여성의 Mycoplasma hominis : 그것이 무엇인지, 증상, 치료, 전염 방법

Mycoplasma hominis라는 세포 내 미생물은 성별이나 연령에 관계없이 사람에게 불쾌한 질병의 발생을 유발할 수 있습니다. 이것은 어떤 질병입니까? 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 여성에게서 흔히 관찰됩니다. 유해한 미생물은 박테리아를 옮기는 아픈 사람과 접촉하면 생식기의 점막을 통해 침투합니다.

이 미생물은 조건부 병원성 요소로 간주되며 일반적으로 여성의 질 부위에서 발견됩니다. 그러나 부정적인 상황의 영향으로 인해 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 통제되지 않은 번식이 발생하고 이로 인해 작열감, 가려움증, 통증 등을 동반하는 심각한 병리가 발생합니다. 여성에게서 나타나는 이 병리의 증상과 치료법은 무엇입니까?

원인

마이코플라스마증은 누구에게나 발생할 수 있습니다.

여성의 Mycoplasma hominis는 불쾌한 냄새가 나는 질 부위의 분비물 형성, 배뇨 중 작열감, 회음부 가려움증, 성교 중 복부 아래 통증 공격으로 나타납니다.
남성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) - 이 질환의 발달은 통증, 요도의 작열감, 아침에 분비물, 음낭과 직장으로 방사되는 사타구니 부위의 통증을 특징으로 합니다. 또한 피부 조직의 효능, 부기, 발적이 감소합니다.
임신 중 이 미생물의 활동은 신장, 신경 구조, 안구 기관 및 태아 피부의 자궁 내 감염을 유발할 수 있습니다. 감염된 아기는 순환계 문제로 인해 이영양증을 갖고 태어나고 생후 첫날 이내에 사망할 수 있습니다.

감염원은 박테리아 운반자, 즉 아픈 사람입니다.

세균이 퍼지는 과정은 주로 성관계를 통해 발생하므로 이 질병은 성병으로 분류됩니다.

감염의 또 다른 변형은 아기가 태아 발달하는 동안 감염된 산모로부터 태아로, 또는 출산 시 신생아에게 감염되는 것입니다.

다양한 상황으로 인해 감염이 확산됩니다.

스트레스;
장기 항생제 치료;
면역결핍;
스테로이드 사용;
만성 병리의 초점 존재;
알코올 음료의 과도한 음주;
호르몬 불균형;
신체 구조의 다른 부분에 이상균증이 존재합니다.
다양한 치료과정.

위험 그룹은 다음과 같은 사람들로 구성됩니다.

동성애자;
임산부;
성적 활동이 증가한 사람;
생식기 부위의 위생 기준을 준수하지 않는 사람
이미 다른 병리(칸디다증,...

증상

이 미생물은 사람이 적시에 의사의 도움을 구하지 않으면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 다음과 같은 장애를 일으킬 수 있습니다.

자궁 및 그 부속기관의 염증;
세균성 질염;
요도염.

일반적으로 감염은 잠복기에 발생합니다. 그러나 자극 요인 (다른 질병의 존재, 면역력 약화, 스트레스)이 있으면 마이코 플라스마는 자궁 내막염과 같은 급성 병리의 발달에 기여합니다.

병리학의 주요 징후:

소변을 볼 때나 성교할 때 타는 듯한 느낌;
생식기 부위에서 강한 분비물이 나옵니다.

질병의 증상은 주기적으로 심해지고 반대로 사라질 수 있습니다.

이 장애는 종종 임신 중에 악화됩니다. 미생물은 배아 사망, 자연 유산, 조산을 유발할 수 있습니다.

남성의 경우, 이 병리는 배뇨 시 통증을 통해 나타납니다. 또한 위반은 전립선 염, 신장 염증, 불임과 같은 심각한 합병증을 유발합니다.

진단 조치

감염 진단은 특정 실험실 테스트를 통해 표현되며, 먼저 다음 사항이 필요합니다.

질병의 병력, 환자의 생활 방식을 수집합니다.
점검.

혈청학적 및 미생물학적 검사를 통해 질병의 존재 여부를 정확하게 확인할 수 있습니다.

채취한 물질의 현미경 검사 - 요도 분비물, 소변, 전립선 분비물;
PCR 진단 방법 – Mycoplasma hominis DNA 식별. 양성 결과는 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)가 존재한다는 것이고, 음성 결과는 이 미생물의 DNA가 없다는 것입니다.
마이코플라스마증 분석:
효소 면역 분석 - IgM, IgG 항체 검출. 음성 소견, 정상 상태 - 위의 데이터는 (-), Mycoplasma hominis igg (+), IgM (-)에 대한 면역으로 표시됩니다. 전문가들은 IgM (+), IgG (+)와 같은 긍정적인 결과를 인식하며 이러한 상황에 처한 환자에게는 치료 요법이 필요합니다. IgG, IgM, IgA의 부재 – 환자가 치료되었습니다.
질 부위, 요도의 분비물 분석 - 채취 한 샘플을 영양 식물상에 접종하고 배양하고 검출 된 병원균을 결정하고 다양한 항생제 약물에 대한 감수성도 검사합니다.

치료 과정

치료에 필요한 약물:

테트라 사이클린의 항생제-Doxycycline이 사용되고 플루오로퀴놀론-Cifran, Ciprofloxacin과 같은 약물이 사용되며 Macrolides-Azithromycin, Clarithromycin이 사용되며 플루오로퀴놀론은 Cifran, Ciprofloxacin으로 표시됩니다.
항원충제 - Trichopolum 사용;
여성, 남성을 위한 메트로니다졸을 함유한 좌약 - 오프로카인 연고를 사용합니다.
클로르헥시딘을 함유한 질 방부제 - Hexicon;
칸디다증 감염의 발병을 예방하기 위한 항진균제 - Clotrimazole, Nystatin, Fluconazole, Livarol, Pimafucin 사용;
질 부위의 식물상을 정상화하기 위한 프로바이오틱제 - Lactonorm, Vagilac, Vaginorm, Gynoflora 복용;
면역 특성을 회복하기 위한 면역 자극제 사용 - Imunorix, Interphenol, Polyoxydonium, Immunal;
비타민 복합체 - Centrum, Elevit, Complivit, Undevit 복용;
NSAID, 통증이 있는 경우 - Ortofen, Ibuprofen, Diclofenac을 사용할 수도 있습니다.
목욕, Miramistin으로 세척, 카모마일 달임도 사용되며 금송화, 톱풀, 세이지와 함께 사용할 수 있습니다.

치료 요법은 두 성 파트너 모두에게 적용되어야 하며, 그렇지 않으면 재감염 가능성이 높습니다. 치료 절차가 끝난 후 한 달이 지나면 항체 검출 검사를 반복해야 합니다.

합병증

종종 이 질병의 결과는 신우신염이고, 심각한 상황에서는 불임입니다. 임신 중 이 감염의 발병은 태아 감염, 자궁 긴장 증가, 출혈, 조기 유산 및 임신 동결을 유발하는 자궁 내막염이 발생하기 때문에 특히 위험합니다. 심한 출혈, 의식 상실-이 모든 것이 환자의 사망으로 이어질 수 있습니다.

예방 조치

이 병리의 발병을 예방하려면 다음 규칙을 준수해야 합니다.

콘돔은 성교 중에 사용해야 합니다.
건강한 생활;
균형 잡힌 식단;
면역력 강화;
감염성 병변의 검출 및 치료;
개인 위생 기준을 잊지 마세요.

이 질병은 종종 복잡한 결과를 초래합니다. 절대로 자가 치료를 해서는 안 되며, 질병의 첫 징후가 발견되면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. 감염 과정은 성교를 방해할 수 있으며 자궁 내 발달 과정에서 어린이에게 치명적입니다. 병리학의 특징적인 징후가 나타나면 필요한 진단 검사를 실시하고 결과가 긍정적인 경우 장애에 대한 치료를 처방할 산부인과 의사의 도움을 긴급히 구해야 합니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)와 제니탈리움(genitalium)은 마이코플라스마증(mycoplasmosis)이라는 질병의 원인균입니다. 이것은 성병입니다.

이것이 어떤 종류의 감염인지, 어떻게 전염되는지, 발견되면 어떻게 해야 하는지 이야기해 봅시다. 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 생식기보다 병원성이 낮습니다.n염증 과정을 일으키지 않을 수 있습니다. 약 30%의 사람들이 마이코플라스마의 보균자입니다. 모든 사람에게 증상이 나타나는 것은 아닙니다. Ureaplasma parvum과 마찬가지로 Mycoplasma hominis는 과도하게 자랄 때만 염증을 유발합니다.

이 감염에 걸릴 위험 요소:

낮은 사회적 지위
어린 나이
높은 성적 활동.

주로 여성에게 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 자궁경부염이나 질염을 유발합니다. 남성의 경우 요도염을 유발합니다. 소아의 경우 마이코플라스마는 비뇨생식기 질환뿐만 아니라 기관지염이나 폐렴을 유발할 수 있습니다.

이 감염이 전염되는 방법은 두 가지뿐입니다.

주요 경로는 성적. 또한 항문이나 구강 접촉을 통한 감염 가능성은 거의 없습니다. 미생물이 직장이나 인두에 들어가더라도 일반적으로 그곳에서는 생존하지 못합니다.
또 다른 감염 경로는 다음과 같습니다. 수직의, 출산 중. 이는 여성이 치료 과정을 제 시간에 완료하지 못했기 때문에 발생하는 결과입니다.

마이코플라스마 감염을 검출하기 위해 세 가지 방법이 사용됩니다:

파종 탱크

후자는 신뢰성이 가장 낮습니다. 이는 확정검사가 아닌 선별검사입니다. 여기에는 감염원에 대한 항체 결정이 포함됩니다. 비뇨생식기 염증의 징후가 없는 환자의 예방 검사에만 사용됩니다.

예를 들어 다음과 같은 경우입니다.

임신 준비
불임의 원인을 찾아서
IVF(체외 수정) 또는 기타 ART(보조 생식 기술) 준비
성병 감염 검사를 받기를 원하는 환자의 욕구.

비뇨생식기 염증의 징후가 있거나 골반 장기의 염증성 질환의 경우 PCR이 주로 사용됩니다.

이를 수행하기 위해 비뇨 생식기에서 도말을 채취합니다. 이 방법은 미생물의 DNA를 식별하는 것을 목표로 합니다. 사실상 잘못된 결과가 나오지 않습니다. 또한 매우 빠르게 수행됩니다. 바로 다음날 결과를 얻을 수 있으며 필요한 경우 치료를 시작할 수 있습니다. PCR은 정량적 결과를 제공합니다. 즉, 이 방법은 임상 자료의 대략적인 DNA 복사본 수를 제공합니다. 임계값은 샘플에서 10 4 복사본으로 간주됩니다. 예를 들어 Mycoplasma hominis가 10~5의 농도로 검출되면 이는 환자에게 치료가 필요하다는 의미입니다. 그러한 수의 박테리아에는 염증 과정이 있기 때문입니다. 마이코플라스마가 10~2도 정도 검출되면 질병이 치료되지 않을 수 있다. 박테리아가 거의 없으며 가까운 시일 내에 염증 과정이 일어날 가능성이 낮습니다. 그러나 마이코플라스마의 성장에 유리한 조건이 만들어지면 여전히 가능합니다.

다음과 같을 수 있습니다.

심각한 병
면역결핍
동시 감염
이전 작업
임신 등

감염은 성관계를 통해 전염됩니다. 따라서 한 파트너에게서만 병원균이 검출된 경우에만 콘돔을 사용할 수 있습니다. 동시에 역학적 이유로 의무적인 치료가 필요하지 않습니다. 또 다른 진단 방법은 배양입니다. 물질을 영양배지에 적용하고 며칠 동안 배양합니다. 콜로니 성장 후, 항생제에 대한 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 민감도를 확인합니다.

탱크 파종은 또한 정량적 결과를 제공합니다. 유일한 차이점은 측정 단위가 다르다는 것입니다(CFU(콜로니 형성 단위)). 기준점은 동일합니다. 이 검사는 PCR보다 검사 시간이 오래 걸리고 비용이 더 많이 들기 때문에 덜 자주 사용됩니다. 그러나 치료가 효과적이지 않은 경우에는 매우 중요합니다. 병원체의 민감도를 고려하여 약물 치료에 최적의 약물을 선택할 수 있기 때문입니다.

여성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)

이러한 유형의 박테리아는 기회 미생물로 간주됩니다. 아무런 증상도 일으키지 않는 경우가 많습니다. 그러나 임신 중에는 마이코플라스마가 위험해집니다.

원인은 다음과 같습니다.

자연유산
임신 중 합병증
태아의 기형 형성
조산.

임신 준비 과정에서 발견된 마이코플라스마는 반드시 치료할 필요는 없는 것으로 알려져 있습니다. 박테리아 농도가 낮으면 대부분의 의사는 항생제를 처방하지 않습니다. 그들은 여성이 임신하도록 허용합니다. 그러나 사실 이런 관행은 매우 위험하다. 염증 과정이 없고 박테리아 수가 적은 마이코플라스마증 치료에 대한 적응증은 부담스러운 산과 병력으로 간주됩니다.

즉, 귀하는 다음 병력이 있는 경우에만 치료를 받게 됩니다.

유산
불모
임신 중 합병증
사산 등

현대 의학의 관점에서 볼 때, 마이코플라스마가 자연 유산을 유발할 때까지 먼저 기다린 다음 치료를 받아야 합니다. 우리는 다른 의견을 가지고 있습니다. 임산부의 합병증을 예방하려면 계획단계에서도 즉시 치료를 받는 것이 좋습니다. 게다가 치료도 특별히 어렵지 않습니다. 수술이나 큰 재료비가 필요하지 않습니다. 며칠 동안 약을 복용하기만 하면 됩니다. 동의하십시오. 아기를 위험에 빠뜨리는 것보다 적시에 항생제 치료를받는 것이 좋습니다. 그리고 이 위험은 상당히 높습니다. 임신 중에는 첫 삼 분기에 면역 결핍이 발생하기 때문입니다. 모든 여성에게 발생합니다. 이는 호르몬 변화에 따른 생리적 현상으로, 프로게스테론과 글루코코르티코이드의 생산 증가로 면역력이 저하된다. 따라서 첫 삼 분기에는 전염병의 위험이 증가합니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 개체수가 비뇨생식기에 존재할 경우 증가할 수 있습니다. 결과적으로 산모는 염증 반응을 경험하기 시작하고 태아가 감염될 위험이 있습니다. 임신 전에 치료를 수행하는 것이 가장 좋지만 항상 가능한 것은 아닙니다. 여성은 때때로 계획 단계가 아니라 아이를 임신한 후에만 늦게 검사를 받기 때문입니다. 임신 중에 약물을 처방해야 하는 경우도 있습니다. 치료는 일반적으로 성병 전문의와 산부인과 전문의가 공동으로 수행합니다.

Mycoplasma hominis가 일반적으로 매우 민감한 전통적으로 사용되는 독시사이클린은 임신 중에는 금지됩니다. 게다가 항상 사용할 수는 없습니다. 태아에 대한 약물의 부정적인 영향이 확립 되었기 때문입니다. Macrolide가 주로 사용됩니다. 임산부의 경우 마이코플라스마증에 선택되는 약물은 조사마이신입니다.

연구에 대한 일반 정보

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 기회주의적 미생물로 간주되며, 빠른 번식 중 특정 조건에서만 인간에게 위험합니다. 마이코플라스마는 세균성 질염(가드네렐라증)에서 흔히 발견됩니다. 잠복기는 3~5주이다. 마이코플라스마 감염의 증상은 비특이적이며 흔히 나타나지 않습니다. 면역력이 저하되면 여성과 남성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 골반 장기의 염증성 질환(비임균성 요도염, 만성 전립선염, 고환부고환염, 자궁내막염, 부속기염, 방광염)을 유발할 수 있습니다. 임산부의 경우 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)는 조기 임신 종료, 산후 또는 낙태 후 자궁 내막염, 태아의 자궁 내 감염, 수막염 및 신생아 패혈증으로 인해 위험합니다.

또한 면역력이 저하되면 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)가 호흡기 질환을 유발할 수 있다.

마이코플라스마증은 종종 기회감염균, 임균, 트리코모나스, 우레아플라스마, HIV와의 동시 감염으로 인한 질병을 동반합니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)를 진단하는 유일한 방법은 연구 중인 생체 물질에서 특정 마이코플라스마 종의 DNA를 식별할 수 있는 중합효소 연쇄반응 방법입니다. 그 원리는 특정 병원체에 특정한 DNA 섹션의 복사본 수를 여러 번 증가시키는 것에 기초합니다.

연구는 어떤 목적으로 사용되나요?

비뇨생식기 또는 호흡기계의 염증성 질환의 원인을 규명합니다.
클라미디아, 임질, 우레아플라스마 감염 등 유사한 증상으로 발생하는 질병의 감별 진단(다른 연구와 함께)
항균 요법의 효과를 평가합니다.
예방검진을 위한 검사입니다.

연구는 언제 예정되어 있나요?

자주 성 파트너를 바꾸는 경우를 포함하여 마이코플라스마 감염이 의심되는 경우.
비뇨생식기의 무통성 염증성 질환(특히 임균, 클라미디아, 트리코모나스 및 마이코플라스마 제니탈리움이 없는 경우).
원인을 알 수 없는 호흡기 질환의 경우.
임신을 계획할 때(배우자 모두)
불임이나 유산의 경우.
항생제 치료 1개월 후.
HIV의 경우.

마이코플라스마는 대표자의 크기가 작은(125~250 마이크론) 박테리아 그룹입니다. 이러한 박테리아는 뚜렷한 다형성과 세포외 환경에서 번식하는 능력이 특징입니다. 이 미생물은 자신의 성장을 위해 스테롤(콜레스테롤)을 사용하며 술폰아미드 약물과 벤질페니실린에 내성이 있지만 에리스로마이신과 테트라사이클린에는 민감합니다.

특수 영양 배지에 뿌리면 마이코플라스마는 중앙이 어두워지고 가장자리가 밝은 군집을 형성합니다(소위 "계란 후라이 모양"). 박테리아는 원래의 미생물 형태로 되돌아가지 않으며, 이는 L형 미생물과 구별됩니다.

마이코플라스마는 바이러스, 미생물, 원생동물 사이의 중간 단계에 있습니다. 특정 온도에서 친유성 건조 상태로 수년간 생존하고 보관할 수 있습니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 비뇨생식기계에서 가장 흔히 발견됩니다. 박테리아는 20% 말 혈청과 10% 효모 추출물(pH 7.4)이 첨가된 소 심장의 트립신 소화와 같은 배지에서 발아합니다. 밀도가 높은 영양 배지에서 박테리아의 일반적인 유두 형태가 형성됩니다.

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 생활사

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 감염은 분만 중에 흔히 발생합니다. 아기는 보균자 엄마로부터 감염됩니다. 성인기에 감염은 보균자 파트너와의 성적 접촉 후에 발생합니다.

일반적으로 감염의 주요 원인을 확인할 수 있습니다.

구강, 항문, 질 성교를 포함한 모든 유형의 보호되지 않은 성적 접촉. 이러한 이유로 재감염을 피하기 위해 두 파트너 모두에게 치료를 수행해야 합니다.
열악한 생활 방식, 영양 부족, 신체의 다른 감염 및 저체온증으로 인해 발생하는 면역 체계의 약화입니다.
출산 중 아픈 엄마로부터 아이에게 감염됩니다.

병인

다음 요소는 Mycoplasma hominis의 번식 증가에 기여합니다.

빈번한 세척;
염소 함유 방부제 (예 : Gibitan, Miramistin)로 세척;
9-노녹시놀을 함유한 피임약 사용(이러한 약물에는 질 좌약 Patentex Oval, Nonoxynol이 포함됨)
살정제 치료와 함께 장벽 보호제(9-노녹시놀) 사용;
난잡한 성생활, 파트너의 빈번한 변경;
광범위한 항균 활성을 지닌 항생제 치료;
광범위한 항균 활성을 지닌 질 정제 및 좌약으로 치료 (Terzhinan, Betadine, Polygynax)
면역 방어의 급격한 약화, 저체온증.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 어떻게 전염되나요?

이전에는 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)가 다양한 가정용품(침대, 수건, 어린이용 변기)뿐만 아니라 충분히 소독되지 않은 의료 기구(질 끝, 고무 장갑, 부인과 검경) 등을 통해 간접적인 감염을 통해 전염될 수 있다고 믿었습니다.

그러나 오늘날 가정 내 감염 가능성은 "극히 가능성 없음"(사실상 불가능)으로 정의됩니다. 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 출산 중과 성교를 통해 두 가지 방법으로만 몸에 들어갈 수 있다고 믿어집니다.

질병이 자발적으로 나타나면 이는 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 박테리아가 이미 신체에 존재하여 유리한 환경에서 더욱 활성화되었음을 나타낼 수 있습니다. 즉, 그 사람은 한동안 보인자였습니다.

역학

마이코플라스마는 식물 표면과 포유류 체내에 서식하는 작은 미생물입니다. 인체는 16종의 마이코플라스마의 “안식처”가 될 수 있습니다. 그 중 6종은 비뇨생식기 점막에 국한되어 있고 나머지 10종은 구강과 구강인두에 국한되어 있습니다.

처음 6개 변종은 다음과 같습니다.

우레아플라스마 우레알리티쿰;
마이코플라스마 프리마툼(mycoplasma primatum), 정자(spermatophyllum), 페네트란스(penetrans);
마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)와 생식기(genitalium).

나열된 박테리아는 기회 미생물 유형에 속합니다. 이는 그들의 존재가 질병의 발병을 유발할 수 있지만 절대적으로 건강한 사람이라면 "평화롭게"살 수 있음을 의미합니다.

감염은 출산 중에 흔히 발생합니다. 엄마에서 아이로(남자아이보다 여자아이에게 더 자주) 발생합니다.

성인의 감염은 성교 중에 발생합니다. 가정 내 감염의 변형 가능성은 거의 없습니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 신생아 여아의 25%의 생식기 표면에서 발견됩니다. 영향을 받는 소년의 비율은 상당히 낮습니다. 또한 대부분 남아의 경우 나중에 자가 치유가 일어날 수 있습니다. 박테리아는 저절로 죽습니다. 이것은 소녀에게도 발생하지만 훨씬 덜 자주 발생합니다.

통계에 따르면 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 고등학생 소녀의 경우 10~17%(처녀만 의미)에서만 발견됩니다. 성행위가 시작되면 박테리아의 확산 수준이 증가하며 이는 성적 감염으로 설명됩니다.

일반적으로 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 여성의 20~50% 몸에 존재합니다. 남성은 보인자가 되는 빈도가 훨씬 적으며 그들 사이에서 자가 치유가 기록되는 경우가 많습니다.

Mycoplasma genitalium은 Mycoplasma hominis와 달리 분포가 훨씬 작습니다.

이 박테리아로 인해 발생하는 가장 흔한 질병은 다음과 같습니다.

남성 요도염;
여성 세균성 질염(가드네렐라증);
여성의 내부 생식기 염증;
신우신염.

증상

대부분의 경우, 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 보균은 어떤 증상도 일으키지 않습니다. 대다수의 사람들은 박테리아의 존재를 알아차리지 못합니다. 이러한 이유로 질병의 진단은 미생물 군집이 너무 많아질 때만 가능합니다.

특정 조건에서 - 예를 들어 면역 방어가 급격히 약화되면 심한 스트레스 또는 저체온증 후 Mycoplasma hominis가 활성화되고 질병의 첫 번째 특징적인 증상이 나타납니다.

여성의 경우 요도, 전정샘, 난소, 자궁, 관 및 질의 손상으로 병리가 나타납니다. 증상은 다음과 같습니다:

다양한 양의 분비물, 가려움증 및 작열감의 출현;
배뇨 및 성교 중 불편 함.

남성들은 일반적으로 소량의 요도 분비물(대개 아침에 일어났을 때), 사타구니에 잔소리하는 통증, 배뇨 시 불편함 등을 호소합니다. 미생물이 부고환을 감염시키면 크기가 증가하고 음낭 부위에 느린 통증이 나타납니다.

진행 단계에서는 소변이 눈에 띄게 흐려지고, 소변에 고름이 나타나며, 소변을 보고 싶은 충동이 자주 발생합니다(특히 밤에).

잠복 기간

모든 감염성 병리와 마찬가지로 Mycoplasma hominis의 패배에는 잠복기가 있으며 그 기간은 아직 명확하게 정의되지 않았습니다. 다양한 정보에 따르면 이 기간은 3일에서 5주까지 지속될 수 있습니다. 평균 잠복기는 15~19일로 추정된다.

Mycoplasma hominis 감염이 모든 경우에 질병의 발병으로 이어지는 것은 아닙니다. 이는 건강한 환자에서 미생물이 자주 검출되고 마이코플라스마증이 없는 사람에게서 항체가 검출되는 것으로 나타납니다.

잠재성, 무증상 마이코플라스마 감염성 병리는 종종 임신이나 출산이 시작될 때, 저체온증 또는 심한 스트레스 후에 더욱 활발해집니다.

첫 징후

전문가들은 여성과 남성에게 일반적으로 나타나는 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 감염의 다음과 같은 주요 징후를 지적합니다.

생식기 외부 표면의 자극감;
질이나 요로에서 투명하거나 화농성 분비물이 나타나는 경우;
배뇨 중 및 배뇨 후 불편함;
성교 중 및 성교 후에 불편함;
하복부 통증(통증이 요추 부위로 퍼질 수 있음)
남성의 경우 음낭 통증;
비뇨생식기의 염증 과정;
소변에 대한 충동 증가, 비뇨기 질환;
일반적인 중독의 징후(쇠약감, 두통, 식욕 부진, 갈증).

Mycoplasma hominis는 또한 다른 증상을 유발할 수 있습니다. 이는 병리 단계, 박테리아 발생 단계, 질병의 전체 기간, 신체의 전반적인 상태에 따라 다릅니다.

여성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)

여성이 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 보인자가 된다면, 그녀는 종종 그 사실을 알지 못합니다. 약 10-20%의 경우에는 어떤 상황에서 감염이 활성화될 때까지 어떤 증상도 없이 잠복해 있습니다. 때로는 여성이 평생 동안 이 박테리아를 갖고 있어도 어떤 식으로든 나타나지 않을 수도 있습니다.

마이코플라스마 호미니스가 외부 생식기를 감염시키는 경우, 질과 요도의 점액 조직에 감염이 축적됩니다. 대부분의 경우 불만 사항이 없으며 거의 투명한 분비물과 가벼운 가려움증이 거의 나타나지 않습니다.
감염이 내부 생식 기관에 영향을 미치는 경우 여성은 하복부 통증, 소변을 볼 때 불편함, 다발성 화농성 질 분비물을 호소할 수 있습니다.

여성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 감염은 세균성 질염, 요도염, 자궁내막염, 난관염, 신우신염을 동반할 수 있습니다. 종종 여성 신체의 마이코플라스마증은 우레아플라즈마 및 클라미디아와 동시에 감지됩니다. 약 10-50%의 경우에는 미생물의 존재가 질병의 발병을 유발하지 않습니다.

임산부의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)

현재까지 Mycoplasma hominis가 임신 과정에 미치는 영향에 대한 명확한 대답은 없습니다. 일부 전문가들은 이 미생물을 임신 과정을 상당히 복잡하게 만들 수 있는 독점적인 병원성 박테리아로 간주하는 경향이 있습니다. 즉, 자연 유산, 조산, 저체중 출생, 태아 퇴색, 산후 문제 등이 합병증으로 언급됩니다.

그러나 대부분의 과학자들은 마이코플라스마가 특정 조건에서만 감염성 합병증을 일으킬 수 있으므로 여성에게 위험을 초래하지 않는다고 믿습니다.

아이의 박테리아 감염은 출산 중에 가장 자주 발생합니다. 이러한 상황에서는 시력 기관, 상부 호흡 기관 및 생식기가 감염의 진입점이 됩니다. 미생물의 존재로 인해 결막염, 선천성 폐렴, 호흡 곤란 증후군, 만성 폐병, 뇌염, 아기 패혈증이 발생하는 경우가 있었지만 일반적으로 이는 다른 유형의 마이코 플라스마 감염을 의미합니다.

미숙아는 더 큰 위험에 처해 있습니다. 만삭 아기에게 감염이 발생하면 박테리아가 점차적으로 제거되므로 증상이 나타나지 않습니다. 신생아의 전염성 운반체를 진단할 때 대부분의 경우 다른 감염원이 존재하는 배경에서 기회 감염성 미생물이 발견된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 단일캐리어 상태와 같은 단일병리학은 거의 발생하지 않습니다.

남성의 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)

남성 집단에서 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 보균자 형태를 갖는 경우가 더 많지만, 질병의 발병은 적절한 시기에 발생할 수 있습니다.

손상 징후(마이코플라스마증)는 구체적이라고 할 수 없습니다. 남성은 다음과 같은 불만을 제기할 수 있습니다.

요로 출구의 작열감;
요도 배출구에서 거의 투명하게 배출됩니다(주로 하룻밤 휴식 후).
배뇨시 날카로운 통증;
요도 배출구가 약간 부어 오르고 붉어지며 달라 붙습니다.
사타구니 부위, 고환 부위의 둔한 통증.

나열된 증상은 면역 반응의 존재 여부에 따라 사라졌다가 다시 나타날 수 있습니다. 또한 미생물 손상은 다음과 같은 염증 과정을 통해 개별 기관에 영향을 미칠 수 있습니다.

요도염;
수포염;
고환부고환염;
대장염;
귀두포피염.

Mycoplasma hominis의 영향으로 발생하는 질병에 따라 특정 증상이 나타납니다. 그러나자가 치유 사례는 남성에게서 종종 관찰됩니다.

어린이의 마이코플라스마 호미니스

소아 전염성 병리 중에서 가장 흔히 진단되는 감염은 클라미디아와 마이코플라스마입니다. 많은 경우 잠재 캐리지가 발생합니다.

유아의 자궁 내 감염 중에 더 심각한 병변이 관찰됩니다. 그러나 이러한 질병은 주로 마이코플라스마 폐렴에 의해 발생합니다.

소아에서 정상 범위 내에서 발견되는 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 일반적으로 통증을 유발하지 않으며 치료가 필요하지 않습니다. 소년의 경우 자가 치유가 종종 관찰됩니다. 미생물의 수는 완전히 사라질 때까지 점차 감소합니다.

여아는 평생 동안 Mycoplasma hominis의 보균자로 남을 수 있습니다.

합병증 및 결과

Mycoplasma hominis의 패배는 시간이 지남에 따라 불쾌한 결과를 초래할 수 있는 다소 논란의 여지가 있는 과정이지만 이것이 항상 발생하는 것은 아니며 모든 사람에게 해당되는 것은 아닙니다. 과학자들은 일부 환자에서는 증상이나 합병증 없이 질병이 진행되는 반면, 다른 환자에서는 치료 부족으로 인해 더 많은 문제가 발생하면서 급속히 진행되는 이유를 아직 설명할 수 없습니다.

이 박테리아로 인해 발생할 수 있는 몇 가지 문제는 다음과 같습니다.

여성의 아이를 임신하는 데 어려움이 있습니다 (지속적인 염증 과정, 난관 내강의 협착, 유착으로 인해).
남성의 아이를 임신하는 데 어려움이 있습니다 (정자 기능 저하, 정액의 질적 및 양적 구성 장애로 인해).
발기 기능 저하, 발기 부전(염증 과정, 외부 생식기 부위의 지속적인 이완성 통증으로 인해)
임산부의 자연 유산, 임신 동결;
만성 태아 저산소증, 뇌염, 신생아의 중요한 기관 기능 장애.

그러나 많은 사람들에게 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)는 정상 세균총의 일부로 체내에 존재하며 합병증을 일으키지 않는다는 점을 명심해야 합니다.

진단

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 진단은 단계적으로 수행됩니다. 먼저 산부인과 전문의나 비뇨기과 전문의와 같은 전문의와 상담해야 합니다. 자극적인 냄새가 나는 분비물이 나타난 후 자궁 경부, 질 및 자궁 경관에서 염증 과정을 발견한 의사는 신체에 감염성 병원체가 존재한다고 의심할 수 있습니다. 진단을 명확히하기 위해 그는 환자에게 골반 장기의 초음파 진단 및 기타 유형의 연구를 수행하도록 조언할 수 있습니다. 예를 들어, 자궁 경부의 점막에서 채취한 물질을 세균 배양하는 것이 필요합니다. 이는 질병의 원인 물질을 확인하고 항균 치료에 대한 반응을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

세균 배양과 함께 PCR 진단 및 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석)가 유익한 방법입니다.

이 경우 일반적인 도말 현미경 검사는 불가능합니다. 왜냐하면 Mycoplasma hominis는 염색하기 어렵고 크기가 매우 작기 때문입니다.

박테리아를 식별하기 위한 주요 테스트를 더 자세히 살펴보겠습니다.

미생물학적 분석마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 테스트는 액체 및 고체 영양 배지에 생물학적 물질을 접종하여 수행됩니다. 이 경우 물질은 질, 요도 및 자궁 경부에서 채취됩니다. 수집 후 액체 운반 매체에 놓고 실험실로 전달됩니다.

왜곡된 결과를 얻을 가능성이 높기 때문에 월경 출혈 중에는 연구 자료를 절대 사용하지 않습니다. 박테리아 배양의 주요 "이점"은 이 분석을 통해 마이코플라스마의 양과 질을 모두 결정할 수 있다는 것입니다. 따라서 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 표준은 최대 10 4 - 10 6 CFU/ml의 값입니다(보통 이는 질병의 임상 징후가 없는 마이코플라스마의 보균자로 지칭됩니다). 검사 결과 그러한 표준이 나타나면 항균 치료가 필요하지 않습니다. 미생물 수가 허용 한도를 초과하면 의사는 박테리아가 실제로 감염 발병에 영향을 미친다고 가정하고 항생제 치료를 처방할 수 있습니다.

Bakposev는 또한 항생제에 대한 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 민감도를 결정합니다. 이를 통해 가장 최적의 치료법을 선택할 수 있습니다. 그러나 다음 사실도 고려해야 합니다. 환자가 검사 전에 항생제를 복용한 경우 영양 배지에서 박테리아의 성장이 제한될 수 있으며 결과가 신뢰할 수 없을 수 있습니다.

PCR 진단 방법박테리아 파종에 비해 더 신뢰할만한 것으로 간주됩니다. 이를 통해 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)뿐만 아니라 더 위험한 유형의 유사한 박테리아인 마이코플라스마 제니탈리움(mycoplasma genitalium)도 감지할 수 있습니다. 다음 생물학적 물질은 진단에 적합합니다.

비뇨 생식기 계통의 점액 조직에서 긁어내는 얼룩;
정자액;
요액;
전립선 분비물.

이 PCR 절차는 Mycoplasma hominis DNA 분리를 포함하므로 최고 품질로 간주됩니다. 따라서 PCR 결과가 음성인 경우 Mycoplasma hominis가 신체에 존재하지 않으며 다른 병원체가 염증 과정의 발달에 요인이 되었음을 확신할 수 있습니다.

그러나 이 방법에는 단점도 있습니다. 예를 들어 Mycoplasma hominis에 대한 정량 분석은 허용되지 않고 유전 물질의 존재 여부만 확인할 수 있습니다.

연결된 면역흡착 분석마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)에 대한 항체 역가를 결정할 수 있습니다. 즉, 면역글로불린의 유형(예: IgG, IgA, IgM, IgE, IgD)을 명확히 할 수 있습니다. 마이코플라스마는 신체에서 강력한 면역 반응을 일으키지 않기 때문에 이 병리의 혈청학적 정의는 충분히 정확하지 않습니다. 예를 들어, 질병의 여러 단계에서 항체 역가가 증가한다는 것이 일반적으로 인정됩니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) IgG 항체는 감염 후 약 15~20일 후에 생성되기 시작하며 질병의 전체 기간 동안 존재합니다.
마이코플라스마 호미니스 IgA 항체는 노인 환자에서 주로 증가합니다.
마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) IgM 항체는 질병의 잠복기 동안 검출됩니다.

보다 정확한 진단을 위해 전문가들은 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)에 대한 세균배양과 PCR법을 동시에 시행할 것을 권장하고 있다. 혈청은 효소 면역분석 진단 절차에 사용됩니다.

도말 검사에서 Mycoplasma hominis는 다음 기준에 따라 결정됩니다.

긍정적인 결과:
- 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) DNA는 염증 증상이 있는 배경과 다른 병원성 미생물(예: 임균, 마이코플라스마 제니탈리움, 트리코모나스)이 없는 상태에서 결정됩니다. 마이코플라스마 감염이 확인됩니다.
- Mycoplasma hominis의 DNA는 비뇨생식기 계통의 병리학적 증상이 없는 배경에서 소수로 검출됩니다. 박테리아의 운반이 확인됩니다.
부정적인 결과:
- 신체 내 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 존재는 확인되지 않았습니다.

결과의 품질은 항균제 사용, 제3자 DNA로 인한 샘플 오염, 생물학적 샘플 구성 요소(헤모글로빈, 헤파린 등)에 의한 PCR 억제로 인해 부정적인 영향을 받을 수 있습니다.

감염의 영향으로 신체에서 발생한 질병을 확인하기 위해 추가 도구 진단이 수행됩니다. 일반적으로 다음 절차가 처방됩니다.

복부 기관, 골반, 신장의 초음파;
드물게 - 방광경 검사.

감별 진단

감별 진단은 기타 성병을 배제하는 것으로 구성됩니다. 클라미디아, 마이코플라스마 제니탈리움, 우레아플라즈마, 가드네렐라, 생식기 헤르페바이러스, HPV, 칸디다 등과 같은 감염 옵션이 고려됩니다.

Mycoplasma hominis와 genitalium : 차이점은 무엇입니까?

치료

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis) 치료의 일반적인 원칙은 전신 치료와 외부 치료로 구분됩니다. 다음 약물이 일반적으로 사용됩니다.

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)에 대한 항생제:
- Doxycycline (유사체는 Monocycline, Vibramycin 등일 수 있음);
- 마크로라이드 항생제(Azithromycin, Josamycin, Rulide, Clarithromycin);
- 플루오로퀴놀론 약물(Norfloxacin, Ciprofloxacin, Ofloxacin).
곰팡이 감염의 발병을 예방하는 의약품:
- 플루코나졸;
- 디플루칸;
- Flucostat.
면역 반응을 활성화하고 회복 속도를 높이는 면역 조절제:
- 사이클로페론;
- 겐페론;
- 비페론;
- 키페론.
미생물 불균형(프로바이오틱스)의 발생을 예방하는 약물:
- 락토필트럼.

전신 치료의 배경에 대해 외부 치료 요법도 사용됩니다. Mycoplasma hominis는 남성의 경우 요도에서, 여성의 경우 질에서 직접 국소적으로 파괴됩니다.

외부 치료는 요도 내 또는 질내 방부제 투여로 구성됩니다 (때로는 표면 관개 만 사용됨) - Chlorhexidine, Dioxyine, Miramistin이 더 자주 사용됩니다. 여성은 질 좌약 형태의 방부제를 사용할 수 있습니다.

	사용법 및 복용량	부작용	특별 지시
수마메드(아지스로마이신)	1일 1회 식후 1시간 또는 2시간 후에 경구 복용하십시오. 평균 복용량은 한 번에 4 캡슐입니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.	두통, 시각 장애, 설사, 메스꺼움, 복통, 혈액 내 백혈구 수 감소.	소아과에서 이 약물은 체중이 45kg 이상인 어린이를 치료하는 데 사용됩니다.
독시사이클린	1일 2회, 100mg을 음식과 함께 경구 복용하세요. 치료 과정은 최소 일주일 동안 지속됩니다.	알레르기 반응, 피부 발진, 두통, 피로, 이명, 소화불량.	소아과에서는 12세 이상의 어린이를 치료하는 데 사용됩니다.
클라리스로마이신	음식 섭취와 관계없이 12시간마다 250mg을 섭취하세요. 치료 과정은 7-14일 동안 지속됩니다.	복통, 설사, 메스꺼움, 미각 변화.	12세 미만 어린이의 경우 약물은 정지 형태로 처방됩니다.
시프로플록사신	하루에 두 번 500-750 mg을 경구 복용하십시오. 치료 기간은 의사가 결정합니다.	곰팡이 중복 감염, 알레르기 반응, 두통, 소화 불량, 이명, 시력 저하의 발생.	소아과 진료에 사용이 허용됩니다.
클로르헥시딘	질내 또는 요도내로 7-10일 동안 하루 1-2회 사용하십시오. 필요한 경우 과정을 20일까지 연장할 수 있습니다.	드물게 – 건조한 점막, 피부 발진.	여성은 클로르헥시딘 좌약 1개를 사용할 수 있습니다. 7~10일 동안 하루에 두 번씩.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)를 치료해야 합니까?

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)에 대한 검사 결과가 양성이지만 환자가 아무것도 걱정하지 않는 경우(불만 사항 없음) 긴급 치료를 처방할 필요가 없습니다. 성적으로 전염되는 다른 병원체가 있는지 검사(요도 및 전립선 분비, 정액, 질 분비물)를 받는 것이 필요합니다.

기회감염 미생물인 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 전파는 치료 처방의 이유가 되지 않습니다.

비타민

Mycoplasma hominis의 영향을 받을 때 어떤 비타민을 신체에 추가로 도입해야 하는지 알아내기 위해서는 단순히 이름 목록을 결정하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 신체의 회복 과정에서 각 비타민이 어떤 역할을 하는지 이해해야 합니다.

비타민A는 손상된 세포와 조직을 회복하는데 필수적인 성분입니다. 감염 과정에서 많은 수의 상피 세포가 손상됩니다. 레티놀을 정기적으로 섭취하면 조직 재생을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
비타민 B - 예를 들어 리보플라빈(B 2)은 면역 체계를 활성화하여 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)에 대한 항체를 생성하게 합니다. 항체는 고통스러운 항원을 공격하는 일종의 방어자입니다. 따라서 신체에 그러한 방어자가 많을수록 감염을 물리칠 가능성이 커집니다. 리보플라빈의 효과는 매우 약해서 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들에게도 사용을 권장합니다.

이들 비타민의 다른 필수 대표 물질로는 티아민과 피리독신(B1 및 B6)이 있습니다. 이 물질은 점막의 신속한 회복을 촉진하고 선 시스템의 기능을 향상시킵니다.

아스코르브산은 면역 체계를 강화하는 것으로 잘 알려진 치료법입니다. 또한 비타민 C는 혈관벽을 강화하고 회복 속도를 높입니다. 그러나 이를 위해서는 하루에 최소 100mg의 충분한 양을 섭취해야 합니다.
하루 10mg의 토코페롤은 면역 방어를 완벽하게 자극합니다. 또한 비타민E는 세포와 조직을 손상으로부터 보호하는 강력한 항산화제입니다.
니코틴산(PP)은 혈관을 확장하고 조직으로의 혈액 공급을 개선할 수 있습니다. 환자는 하루에 20~30mg의 비타민 PP를 섭취해야 하며, 이는 더 빠른 회복을 보장합니다.

물리치료

물리 치료는 Mycoplasma hominis로 인한 질병의 주요 치료를 완벽하게 보완할 수 있을 뿐만 아니라 비뇨생식기 염증으로 인한 합병증의 발병을 예방할 수 있습니다. 물리치료는 유착 형성을 감소시키고 재생을 촉진하며 통증을 제거하고 약물 효과를 강화하며 면역력과 신진대사를 자극합니다.

자주 재발하는 감염을 치료할 때 물리치료는 항생제 치료 부담을 최소화하는 데 도움이 됩니다.

예를 들어, 레이저 치료는 세포 재생 과정을 가속화하고 자기 조절 메커니즘을 활성화합니다. 레이저 요법 덕분에 혈관이 깨끗해지고 조직 영양이 개선됩니다.

자기치료는 신체의 면역방어를 자극하여 전립선염, 요도염, 방광염 등에 대한 약물치료를 적극적으로 보완합니다.

현대 물리 치료 방법은 의료 행위에 널리 사용될 수 있습니다. 그러나 이러한 유형의 치료에는 금기 사항이 있다는 점을 기억해야 합니다. 우선 악성 종양과 혈액 질환에 대해 이야기하고 있습니다.

전통적인 치료법

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)와 같은 일부 감염은 때때로 민간 요법을 사용하여 치료할 수 있습니다. 그러나 모든 경우에 박테리아가 이러한 유형의 치료에 민감한 것은 아니라는 점을 기억해야 합니다. 이 약물 또는 해당 약물의 사용 결과는 신체 상태, 질병 무시, 주요 약물 치료의 질에 따라 달라집니다.

종종 약초 요법만으로는 충분하지 않다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 그러므로 민간요법을 주 치료법이 아닌 보조 치료법으로 다루어야 한다.

호두 커널, 마늘, 딜 씨앗 및 꿀과 같은 재료로 혼합물을 준비합니다. 견과류 250g을 으깬 후 다진 마늘 100g, 3큰술과 섞습니다. 엘. 딜 씨앗과 꿀 1 리터를 갈아주세요. 혼합물은 1 큰술을 소비합니다. 엘. 매일, 매 식사 후 1시간.
마늘 1쪽 6쪽을 갈아서 뜨거운 끓인 물 700ml를 붓고 24시간 동안 방치합니다. 다음으로, 액체를 여과하고 세척 및 세척에 사용합니다(10-14일 동안 매일).
1 큰술을 섭취하십시오. 엘. 검은 포플러 새싹, 10 큰술을 부으십시오. 엘. 술을 어두운 곳에 20일 동안 보관한다. 다음으로 주입액을 여과하고 하루에 세 번 25-30방울씩 음식과 함께 섭취합니다.

한방치료

Mycoplasma hominis가 있는 경우 참나무 껍질, 카모마일 꽃, 쐐기풀 잎, 세이지 및 야로우를 주입하여 세척하고 세척합니다. 동일한 허브 혼합물 2테이블스푼을 물 500ml에 붓고 끓인 다음 식힌 다음 여과하고 세척에 사용합니다.
또한 세인트 존스 워트 (원료 2 큰술, 끓는 물 200ml를 부어 15-20 분 동안 방치)로 생식기를 세척하고 씻을 수 있습니다. 하루에 세 번 100ml를 경구로 동일한 주입하는 것이 좋습니다.
양치기 지갑, 새 장근초, 흰 겨우살이, 산 아르니카를 동일한 혼합물로 준비합니다. 1 큰술을 붓습니다. 엘. 끓는 물 한 잔과 섞어 15-20 분 동안 그대로 두십시오. 몇 주 동안 매일 100ml를 하루에 두 번 마십니다.
1 큰술을 섭취하십시오. 엘. 다진 우엉 뿌리 줄기, 끓는 물 200ml를 부어 20-30 분 동안 끓입니다. 다음으로 제품을 냉각하고 여과합니다. 마이코플라스마를 제거하려면 1테이블스푼을 마십니다. 엘. 하루에 4번.

동종 요법

동종 요법 치료법은 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 주요 치료법에 좋은 추가가 될 수 있으며, 환자에게 약물 알레르기가 있는 경우 특정 약물과 유사할 수 있습니다.

베르베리스(Berberis) - 비뇨기계 감염, 통증, 사타구니 작열감, 소변 색깔 변화에 사용됩니다.
붕사 - 점막 손상, 배뇨에 대한 거짓 충동, 잦은 배뇨 및 아이 임신의 어려움을 위해 처방됩니다.
칸나비스 사티바(Cannabis sativa) - 배뇨 곤란, 탁한 소변, 요도 점막 비대에 사용됩니다.
칸타리스(Cantharis) - 비뇨생식기계와 관련된 작열감, 급성 통증을 돕습니다. 비뇨 생식기의 염증 과정에 대해 요폐에 사용할 수 있습니다.
가성(Causticum) - 자주 재발하는 질병, 가려운 요도 및 방광 약화에 사용됩니다.
Equisetum - 소변에 점액과 단백질이 있을 때 신장, 방광, 요관의 통증을 위해 처방됩니다.
Mercurius solubilis – 광범위한 활성을 가지며 화농 경향이 있는 염증 과정에 사용됩니다.

위의 수단은 서로 결합하여 교대로 사용할 수 있습니다. 작은 동종 요법 희석이 사용됩니다 (6). 예를 들어 식사 1/4 시간 전에 하루에 세 번 약 3 알갱이를 사용할 수 있습니다. 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)의 경우 일반적으로 몇 달에 걸쳐 장기간 치료하는 것이 권장됩니다.

수술

수술은 분리된 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 환자에게 선호되는 치료 옵션이 아닙니다. 수술은 징후에 따라 수행될 수 있습니다. 예를 들어 정맥류, 화농성 과정, 농양, 만성 부고환염 등이 있는 남성과 유착, 낭종, 화농성 염증성 질환이 있는 여성의 경우입니다.

마이코플라스마 호미니스 예방

예방 조치는 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)가 신체에 유입되는 것을 방지하는 것입니다. 그러기 위해서는 무엇이 필요합니까?

캐주얼한 섹스를 피하세요.
장벽 보호 장치(콘돔)를 사용하십시오.
건강한 생활습관, 균형잡힌 영양섭취, 경화 등을 통해 면역력을 적정 수준으로 유지하세요.
보인자 및 부인과 질환을 즉시 치료하고 식별하십시오.
필요한 진단 방법을 사용하여 모든 전염병에 대한 완전한 치료를 보장하는 것이 필수적입니다.

건강을 관리하고 개인 위생 및 성 위생 규칙을 무시하지 않는 것이 중요합니다. 나열된 권장 사항을 사용하면 마이코플라스마 감염뿐만 아니라 성병으로 전염될 수 있는 다른 감염도 예방할 수 있습니다.

예측

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 감염의 예후는 병리 유형에 따라 다릅니다. 선천성 감염의 경우 예후가 항상 유리한 것은 아닙니다. 일반 감염 과정의 발달, 수막 염증, 간 및 기타 내부 장기 질환이 가능합니다. 또한 자궁 내 감염으로 인해 아기가 조산되거나 발달 장애가 있는 경우도 있습니다. 이는 임신 중에 마이코플라스마와 관련된 염증 과정이 현저하게 악화될 때 발생합니다.

자궁 내 마이코플라스마증을 예방하려면 계획 단계에서 여성을 검사하여 감염을 배제해야 합니다. 임신 중에는 우연한 성적 접촉과 보호되지 않은 성관계를 피하는 것도 똑같이 중요합니다. 임산부는 자신의 위생 규칙을 주의 깊게 준수해야 하며, 다른 사람의 세탁 용품, 침구 및 속옷을 사용하지 않아야 합니다. 왜냐하면 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)의 가정 전파 가능성은 낮지만 완전히 배제할 수는 없기 때문입니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)가 남길 수 있는 가장 불리한 결과는 주기적인 재발과 느린 진행을 동반하는 생식 기관과 비뇨기계의 만성 염증입니다.

다양한 질병을 일으키는 수많은 바이러스와 박테리아가 있습니다. 이 기사에서는 뮤코플라스마 호미니스(mucoplasma hominis)라는 병원체에 대해 자세히 설명합니다.

그것은 무엇입니까?

무코플라스마 호미니스기회주의적 세균이다. 80%의 경우 병리학적 증상을 일으키지 않고 건강한 신체에 살고 있습니다. 마이코플라스마의 유형에 속합니다. 병원체는 남성 신체(10~15%)보다는 여성 신체(25~45%)에 주로 영향을 미칩니다. 다른 기사에서 우리는 비뇨생식기 마이코플라스마에 대해 자세히 설명했습니다.

이 감염은 신생아 여아의 경우 20%, 남아의 경우 5%에서 발견되며 아이가 성장하면서 저절로 치유됩니다. 또한 약한 성별의 대표자는 강한 성별의 대표자보다 Mycoplasma hominis의 보균자가 더 자주 발생합니다.

통계에 따르면 성적으로 활동적이지 않은 소녀는 여성에 비해 감염 위험이 감소합니다(8-10%).

병원체의 특성

무코플라스마 호미니스핵이나 자체 세포벽이 없는 원핵 그람 음성 단세포 미생물입니다. 그들은 3 층 원형질막에 의해서만 제한됩니다. 이로 인해 비뇨 생식기 및 정자의 상피 세포에 쉽게 부착됩니다.

마이코플라스마는 다형성을 가지고 있습니다. 즉, 모양이 바뀔 수 있습니다. (예를 들어, 배 모양, 실 모양 등을 가질 수 있습니다.) 그들은 모세포의 분열이나 딸세포의 출아를 통한 세포내 생식을 특징으로 합니다.

크기가 작기 때문에(0.3~0.8 마이크론) 모든 세포 장벽을 쉽게 통과하고 인간 면역 세포에 저항성을 갖습니다.

마이코플라스마는 조건부 병원성 박테리아이므로 여러 가지 불쾌한 질병을 일으킬 수 있지만 건강한 신체에서는 휴면 상태로 남아 있을 수도 있습니다. 이를 위해서는 인간 감염 메커니즘이 작동하려면 특정 조건이 필요합니다. 예를 들어 면역력 저하, 스트레스, 저체온증, 수반되는 병리 등이 있습니다.

현재, 200종의 마이코플라스마가 있으며, 그 중 17종은 건강한 사람의 몸에 서식하고, 6종은 비뇨생식기에 국한되며, 그 중 3종만이 질병을 일으킬 수 있습니다.

마이코플라스마는 어떤 질병을 유발하나요?

Mucoplasma hominis는 여성과 남성에게 다음과 같은 비뇨생식기 및 생식기 질환을 유발합니다.

요도염(요도의 염증).
신우신염(신장 실질, 꽃받침 및 신장 골반에 영향을 미치는 신장의 염증 과정).
세균성 질염 또는 가드네렐라증(미생물총의 변화를 특징으로 하는 질의 비염증성 질환). 이 기사에서 찾을 수 있습니다.
방광염(방광의 염증 과정)
전립선염(남성의 전립선 염증).
우레아플라스마증(비뇨생식기). 여기에서 자세한 내용을 읽을 수 있습니다. (우레아플라즈마 파르붐).
자궁내막염(자궁 점액층의 염증).
부속염(자궁 부속기의 염증 과정 - 나팔관 및 난소).

감염의 증상

병원체는 잠복기(숨겨진 기간 또는 무증상 기간)로 간주되어 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다.

그러나 잠시 후 주의해야 할 증상이 나타납니다.

배뇨 중 통증, 작열감.
성교 중 불쾌한 감각.
잦은 배뇨.
회색빛 질 분비물.
분비물은 점액이거나 요도의 고름과 혼합되어 있습니다.
여성의 월경주기 장애.
요추 부위와 하복부의 불편함. (골반 장기의 감염을 나타낼 수 있음)
남성은 처음에는 요추 부위에 가벼운 통증을 경험한 후 발기에 문제가 생기기 시작합니다.
마이코플라스마는 또한 산후 여성에게 산욕열과 자궁내막염을 일으킬 수 있습니다.

적어도 하나의 증상이 있는 경우, 질병의 추가 진단 및 치료를 위해 의사와 상담해야 합니다. 의사 방문을 지연해서는 안됩니다. 이는 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다!

전송 경로

마이코플라스마는 보호되지 않은 성교 중에만 성적으로 전염되며(그러나 면역력이 저하되거나 다른 성병이 있는 경우 질병을 유발함) 수직적으로(모체에서 태아로) 전염됩니다. 이러한 유형의 병원체는 가정이나 공중 경로를 통해 전염되지 않습니다.

잠복기는 2~3주이다. 그 후 병원체가 몸에 나타납니다.

병원체 전달 메커니즘:

태반경유(출산 중 산도를 통해 태반을 통해 산모에서 태아로 전염됨)
성적(장벽 피임법 없이 성교하는 동안). 감염은 남성의 경우 정액을 통해, 여성의 경우 분비물을 통해 전염됩니다.

감염 전파의 접촉 및 호기성 메커니즘은 완전히 배제됩니다.

위험합니까?

마이코플라스마는 매우 불리한 합병증을 일으킬 수 있습니다.

와 같은:

위의 내용을 바탕으로 감염이 매우 위험하다고 말할 수 있습니다. 그러한 결과를 예방하려면 제때에 치료를 시작하면 됩니다.

진단

올바른 진단을 통해 병리를 가능한 한 빨리 식별하고 적시에 치료를 시작할 수 있기 때문에 이는 매우 중요한 단계입니다.

질병 진단 방법:

PCR 진단.모든 단계(급성, 만성) 및 형태(심지어 무증상)의 병원체 DNA를 식별할 수 있는 매우 유익한 방법입니다.
생물학적 물질을 수집 중입니다.. 여성의 경우 요도, 질, 자궁경부 및 소변 수집에서 분비물을 채취하여 박테리아를 확인합니다. 남성의 경우에도 요도, 정액, 소변 분석 및 전립선 분비물을 통해 확인할 수 있습니다. 관찰 유리에 도말을 적용한 후 현미경을 사용하여 검사합니다.
배양방법(재료는 영양 배지에 접종됩니다). 결과는 5~7일 후에 알려집니다.
직접 면역형광 반응(DIFR).이는 연구 중인 작물의 종을 결정할 수 있는 특정 방법입니다.
간접 면역형광 반응(IRIF).연구 방법은 RPIF와 유사하게 수행됩니다.
혈청학적 방법.마이코플라스마에 대한 특수 단백질(항원)의 존재를 확인하기 위해 혈액 검사가 수행됩니다. (RSK, RNGA.)
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA).도말 검사에서 박테리아에 대한 항체 측정을 기반으로합니다.
골반 장기의 초음파.(미생물 노출로 인한 합병증 예방을 위해)

치료하는 방법?

산부인과 의사 만 치료에 참여합니다.

치료를 위해 보수적 인 방법이 사용됩니다 (약물).

항균 요법.(감염 자체를 제거하기 위해 사용됩니다. 마이코플라스마는 항생제에 빨리 익숙해지기 때문에 다른 군을 사용해야 하지만 마크로라이드계가 가장 효과적인 군으로 간주됩니다. 에리스로마이신, 클라리스로마이신, 아지스로마이신, 독시사이클린, 메트로니다졸, 클린다마이신이 사용됩니다. 임산부 조사마이신 복용을 권장합니다.)
항진균제.(항생제를 장기간(7일 이상) 사용하면 곰팡이 질환이 유발됩니다. 예를 들어 여성의 경우 질 칸디다증이 발생할 수 있습니다. 플루코스타트, 니스타틴, 플루코나졸, 마이코시스트 등의 약물이 사용됩니다.)
면역조절제.면역 체계를 강화하는 약물이 필요합니다. 덕분에 치료 시간을 단축할 수 있습니다. (사이클로페론, 비타민 복합체 등)
간 보호기.항생제의 유해한 영향으로부터 간을 보호하기 위해 처방됩니다. 이를 위해 Karsil, Essentiale, silymarin 및 이 그룹의 기타 약물이 사용됩니다.
항히스타민제(알레르기 반응을 예방하려면 반드시 복용해야 합니다). 예를 들어, 수프라스틴, 로라타딘.

방지

예방이 중요한 단계라는 점을 기억해야 합니다. 이를 준수함으로써 질병의 발생을 예방하고 결과적으로 합병증을 예방할 수 있습니다.

다음은 무시하지 말고 고려해야 할 방법입니다.