Vaisto laikymo sąlygos Išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto tinkamumo laikas Išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną
Nenaudoti pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.
Palikite savo komentarą
Dabartinis informacijos poreikio indeksas,
Registracijos liudijimai Išvalyti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną
Oficiali RLS ® kompanijos svetainė. Pradinė vaistų enciklopedija ir farmacijos prekių asortimentas Rusijos internete. Vaistų katalogas Rlsnet.ru suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, vaistų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų žinyno knygoje pateikiamos vaistų ir farmacijos produktų kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.
Draudžiama perduoti, kopijuoti, platinti informaciją be „RLS-Patent LLC“ leidimo.
Cituojant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainės www.rlsnet.ru puslapiuose, būtina nuoroda į informacijos šaltinį.
Dar daug įdomių dalykų
© RUSIJOS VAISTŲ REGISTRAS ® RLS ®, 2000-2019.
Visos teisės saugomos.
Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.
Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.
Siekiant apsaugoti žmogaus organizmą nuo žalingo patogeninių patogenų - virusų - veikimo, imuninėje sistemoje yra mechanizmas, užtikrinantis kovą su infekcinėmis ligomis. Tai yra specialių medžiagų, kurias gamina ląstelės, pavyzdžiui, T-limfocitai, iš kurių vienas yra gama interferonas, gamyba. Susidaręs imuninėje sistemoje, junginys atlieka ląstelių gynybos vaidmenį. Kodėl tai taip svarbu, kaip ji susiformavo ir kokiu principu realizuoja mūsų kūno vientisumą - atsakymus į šiuos klausimus gausime šiame straipsnyje.
Cheminė struktūra ir gamyba
Medžiagos pagrindas yra glikoproteinas - peptidas, susijęs su angliavandeniais. Biochemikai nustatė dvi jo formas, kurios skiriasi polipeptidinės grandinės pirmojo ir 139 monomerų aminorūgščių sudėtimi. Jie vadinami gama interferonu 1a ir 2a. Vidutinė molekulinė masė yra apie 20-25 kDa. Jie susidaro reaguojant į patogeninių agentų įsiskverbimą į audinius ir ląsteles, kurias vaizduoja viruso dalelės. Dirbtinėmis sąlygomis medžiaga gaunama biotechnologijų ir genų inžinerijos metodais, naudojant E. coli bakterijų padermes, kurių plazmidėje yra žmogaus interferono genas. Šis gama interferonas vadinamas rekombinantiniu, jis yra įtrauktas į vaistus: „Immuneron“, „Ingaron“, „Immunnomax“.
Imuninio atsako mechanizmas
Užsienio virusinių patogenų atsiradimą organizme visada lydi apsauginių procesų sistema, iš kurių vienas yra uždegimas. Jis tarnauja kaip žymuo, rodantis tiek pačios ligos pradžią, tiek ląstelių reakciją į patogeno antigenus. Tarp užkrėsto audinio ar organo elementų atsiranda sąveikos kompleksas. Jis pagrįstas limfoidinio audinio ląstelių gaminamomis medžiagomis: citokinais (limfokinais). Pavyzdžiui, žmogaus gama-interferonas, interleukinas 2, sąveikaudamas tarp membranų, priverčia neužkrėstas ląsteles pradėti antikūnų sintezę ir iš tikrųjų yra signaliniai baltymai. Panagrinėkime juos išsamiau.
Limfokino savybės
Šeštojoje žmogaus chromosomų poroje yra lokusas, kuriame yra genų rinkinys, turintis informacijos apie citoplazminės membranos ir kitų ląstelių organelių antigenines savybes: branduolį, mitochondrijas ir kt. Patys limfokinai negali tiesiogiai paveikti virusų antigenų, tačiau jie greitai perduoda informaciją apie svetimų medžiagų buvimą iš vienos ląstelės į kitą. Pavyzdžiui, TOR pagalbinė ląstelė ir T limfocitų antigeno receptorius sukelia ląstelės signalą, suaktyvindami du specialius baltymus. Vėliau limfoidiniame audinyje padidėja mitozinio dalijimosi procesas - proliferacija - ir žymiai padidėja ląstelių imunitetas. Kaip ir kiti limfokinai, gama interferonas trukdo viruso nukleorūgščių transkripcijos procesams, taip pat slopina patogeninio patogeno baltymų molekulių surinkimo mechanizmą. Galime pasakyti, kad mūsų svarstomi baltymų junginiai yra humoralinio imuniteto pagrindas.
Kaip veikia imuninė sistema
Užkrūčio liauka, limfmazgiai, gomurio tonzilės, priedėlis yra limfocitų susidarymo vietos. Apsauginės ląstelės gamina antikūnus, kurie slopina infekcinio principo vystymąsi organizme. Ankstyvosiose jų vystymosi stadijose imuninės sistemos ląstelės, vadinamos naiviomis, negali sekti svetimų antigenų, bakterijų ir virusų. Jie turi subręsti ir tapti kompetentingi imunitetui - tai atsitinka užkrūčio liaukoje. Kūno sistemą, kuri gamina ir pačias apsaugines ląsteles: makrofagus, T-limfocitus, žudikines ląsteles ir įvairių tipų gama interferoną, valdo aukštesni smegenų žievės centrai.
Jo veiklą taip pat reguliuoja antinksčiai, hipofizė ir pagumburis. Psichoemociniai sutrikimai, netinkama mityba ir blogi įpročiai mažina organizmo imuninį atsaką, ypač dažnai esant lėtiniam stresui. Kadangi organizmo atsakas yra visų jo sistemų veikimo rezultatas, bet koks homeostazės pažeidimas kupinas imuninės sistemos sutrikimų ir sveikatos pablogėjimo.
Antikūnai prieš žmogaus gama interferoną
Medicinos praktikoje medžiagos, kuriose yra apsauginių baltymų, gautų imunizuojant gyvūnus rekombinantiniu interferonu, naudojamos kaip profilaktinė ir terapinė priemonė. Antikūnų molekulės nusodinamos iš kraujo serumo, išgryninamos ir naudojamos kaip antivirusinis vaistas. Jis gali sustiprinti organizmo apsauginių junginių, pavyzdžiui, gama globulinų, veiklą, taip pat sumažinti kvėpavimo takų infekcijų simptomus: sloga ir nosies užgulimas, kosulys.
Terapinis interferono poveikis
Apsauginis glikoproteinas slopina virusų dauginimąsi ir stimuliuoja ląstelių fermentus, pavyzdžiui, adenilato sintetazę ir baltymų kinazę, kurie slopina nukleorūgšties ir viruso apvalkalo baltymų sintezę. Medžiaga gali paveikti membraninių ląstelių baltymų jautrumą limfokinams, t. Y. Ji yra imunomoduliatorius. Vaikams ir suaugusiems skirtas gama interferonas naudojamas gripo ir kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai ir gydymui, o teigiamas testas, ar organizme nėra Kocho bakterijų. Vaistas yra tablečių, tepalų, žvakučių ir injekcijų pavidalu.
Gydytojo paskirtą vaistą vaikams galima pradėti vartoti nuo 6 mėnesių, atsižvelgiant į tai, kad vaikas neturi alerginių reakcijų ir rimtų širdies ir kraujagyslių sistemos patologijų. Kontraindikacijos moterų gydymui yra alergija ir nėštumas. Šiuolaikiniuose vaistuose, ypač naudojamuose pediatrijoje, yra rekombinantinio apsauginio baltymo, kuris yra labai švarus ir visiškai neturi polipeptido fragmentų.
Anaferonas- homeopatinis preparatas, pagamintas NPF "Materia Medica Holding" (Maskva), kurio pagrindą sudaro laktozė. Gamintojas jį laiko „plataus spektro imunomoduliatoriumi, skirtu gripo gydymui ir profilaktikai, ARVI“. Gamintojas teigia, kad vaistas turi antivirusinį aktyvumą, nes padidina bendrą organizmo atsparumą, tačiau jo veiksmingumas neįmanomas dėl to, kad tabletėse de facto nėra veikliosios medžiagos. Mokslas taip pat nežino, kaip antikūnai prieš interferoną galėtų padėti išvengti ar gydyti gripą ir SARS [⇨]. Statistinė atsitiktinių imčių vaikų anaferono tyrimų analizė nerodo jokio reikšmingo poveikio gydant ARVI (peršalimą), kaip tikėtasi, remiantis veikliosios medžiagos nebuvimu. Jis įtrauktas į Sveikatos apsaugos ministerijos standartą, skirtą naudoti vaikams, sergantiems sunkiu erkiniu encefalitu, turinčiu meninginę formą, kuriai nėra vaistų, o vienintelė prevencijos priemonė yra skiepai.
2017 m. Pabaigoje jis buvo apdovanotas Švietimo ir mokslo ministerijos, kaip žalingiausio pseudomokslinio projekto, ir kovos su pseudomokslu ir mokslinių tyrimų klastojimo komisijos prie Rusijos mokslų akademijos prezidiumo memorandumu. „Apie homeopatijos pseudomokslą“ anaferoną (ir daugelį kitų „Materia Medica“ vaistų) priskiria „paslėptai homeopatijai“, nes gamintojas neinformuoja vartotojo, kad į preparatą įtrauktos medžiagos yra homeopatinės. Tuo pačiu metu Rusijoje šis vaistas tris kartus buvo pripažintas metų prekės ženklu.
Iki 2018 metų vaistas paskelbė 18 publikacijų apie jo bandymus „Medline“, kurias parašė jo kūrėjai. Vienas iš „Materia Medica Holding“ vadovo Olego Epšteino darbų, susijusių su antikūnais prieš gama interferoną, buvo bandytas paskelbti recenzuojamame žurnale „PLOS One“. tačiau jis buvo atšauktas dėl susirūpinimo dėl tikėtino biochemiškai reikšmingų antikūnų trūkumo ir imuninio tyrimo sistemos patikimumo, kuri buvo pritaikyta reaguoti į nedidelius trukdžius. Dar du darbai, kurių autorius yra Olegas Epšteinas ir kuriais bandoma pademonstruoti antivirusinį „Anaferon“ aktyvumą prieš gripą ir rinovirusus, buvo pašalinti iš recenzuojamo žurnalo „Antiviral Research“. išleido Elsevier. Viename iš pranešimų apie pasitraukimą buvo teigiama, kad homeopatija buvo seniai pasenusi ir nebuvo pripažinta mokslo.
Pasak Ukrainos valstybinės vaistų tarnybos, anaferonas nepadeda nuo gripo, nes jame nėra nė vieno veikliosios medžiagos atomo.
Be „Anaferon“ ir „Anaferon“ vaikams, „NPF Materia Medica Holding“ taip pat gamina kitus išleidžiamuosius preparatus
[⇨] narkotikų, įskaitant „Impaza“, „Tenoten“ ir „Ergoferon“.
Remiantis šiuolaikine įrodymais pagrįsta medicina, homeopatinių vaistų veiksmingumas neviršija placebo efekto.
FDA paskelbė laišką, įspėjantį dėl homeopatinio gripo gydymo.
PSO mano, kad pavojinga pasitikėti homeopatiniais vaistais infekcinėms ligoms gydyti.
NHMRC oficialiai pareiškė, kad homeopatija neturi jokios naudos sveikatai ir gali būti žalinga.
Reklamos kampanija
„Anaferon“ yra licencijuota Sveikatos apsaugos ministerijos, todėl jos reklama yra gana legali.
Šiuo metu vyksta plati narkotikų reklamos kampanija. Pavyzdžiui, Rusijos mokslų akademijos „AF Ioffe“ fizikos ir technologijų instituto profesorius Jevgenijus Aleksandrovas interviu „The Moscow Times“ apie pseudomokslą prisipažino, kad kartą gydytojas jam paskyrė anaferoną ir supažindino gydytoją su atitinkamu straipsniu iš Vikipedijos, jis tik stebėjosi apgaule. Pasak jo, profesoriaus raštiškas kreipimasis dėl neveikiančių lėšų reklamos nepriimtinumo Maskvos „Echo“, kur buvo reklamuojamas vaistas, liko neatsakytas.
Vienoje iš konferencijų aktualiomis pediatrijos problemomis buvo išplatintas reklaminis lankstinukas, kuriame siūloma anaferoną naudoti kaip neatidėliotiną erkinio encefalito prevenciją. Viename iš šių lankstinukų buvo nurodyta, kad rekomendacija naudoti sergant erkiniu encefalitu buvo parengta dalyvaujant federalinei valstybinei institucijai „Vaikų infekcijų tyrimų institutas FMBA“ ir patvirtinta Sankt Peterburgo vyriausybės sveikatos komiteto. Sankt Peterburgas, 2012 04 05 įsakymas Nr. 154-2. Tarpregioninė įrodymais pagrįstos medicinos specialistų draugija paskelbė vieno iš Sankt Peterburgo medicinos fakulteto studentų atvirą laišką. Tačiau prašymas atlikti dokumentų kontrolinį patikrinimą, pagal kurį vaistas buvo patvirtintas parduoti ir reklamuojamas, liko nepatenkintas.
2019 m., Po skundo dėl reklamos socialiniame tinkle „VKontakte“, FAS pripažino vaikų anaferono reklamos pažeidimus, todėl gamybos įmonė buvo nubausta 200 tūkst. Reklamoje informacijai apie kontraindikacijas buvo skirta tik 0,2% reklamos vietos, o ne 5%, kaip reikalaujama pagal įstatymus vaistams.
Taikymas NVS ir kitose šalyse
Iki 2012 metų jis buvo įtrauktas į Rusijos gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų sąrašą. Gamintojo prašymu iš sąrašo neįtrauktas nuo 2012 m. Manoma, kad sąrašas buvo pašalintas dėl galimybės padidinti vaistų antkainį. Taip pat 2012 m. Anaferonas buvo rekomenduotas 7 Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymuose, skirtas naudoti vaikams ir suaugusiems, sergantiems gripu, ARVI, erkių platinamu virusiniu encefalitu, Laimo liga ir Bello paralyžiumi. Rusijoje jį perka valstybinės ligoninės; 2016 m. Buvo paskelbti 7 konkursai anaferonui įsigyti už bendrą 1,2 mln. Konkrečiai, 1 milijono rublių konkursą paskelbė Kabardino-Balkarijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos AIDS ir infekcinių ligų prevencijos ir kontrolės centras.
Pasak RAS komisijos nario Aleksandro Pančino, narkotikų rinkos yra Rusija, Ukraina, Kazachstanas ir Mongolija, o anaferonas neparduodamas Amerikoje ir Europoje. Dėl to, kad neįmanoma kontroliuoti vaistinio preparato kokybės, nuo 2013 m. Jį uždrausta parduoti, laikyti ir naudoti Ukrainos teritorijoje.
Tarp homeopatinių vaistų 2009 m. Anaferonas užėmė maždaug 26,5% rinkos. 2013 m. „Anaferon“ prekės ženklas pateko į 20 geriausių Rusijos narkotikų pardavimo vietų, kurių apyvarta siekė 2,2 milijardo rublių. O „RNC Pharma“ duomenimis, vien kūdikių anaferono pardavimo apimtis Rusijoje 2016 metais siekė 1,9 mlrd.
farmakologinis poveikis
Terapinis anaferono, kaip ir visų žinomų homeopatinių vaistų, poveikis atsiranda dėl placebo efekto. Tokių vaistų kūrėjai kartais perduoda savo publikacijas kaip klinikinius tyrimus, tačiau tokie darbai neatitinka klinikiniams tyrimams keliamų reikalavimų, o teorinis veikimo mechanizmo pagrindimas neturi sveiko proto. Taigi mokslas nežino, kokiu būdu antikūnai prieš interferoną gali padėti išvengti ar gydyti gripą ir SARS.
Pasak Olego Epsteino, kuris vadovauja gamybos įmonei, vaistas yra „aktyvus“. Epsteinas pirmasis įvedė šį terminą į apyvartą, apibūdindamas jį kaip aktyvumo išsiskyrimą pakartotinio vaisto praskiedimo procese, po kurio medžiaga neišnyksta, bet tariamai pereina į kitą, „atpalaiduojančią“ formą. Straipsnį apie tai 2017 metais paskelbė Rusijos medicinos mokslų akademija. Ši idėja grindžiama homeopatijos principais, tačiau teigiama, kad vaisto stiprumas didėja, kuo labiau jis skiedžiamas, o pats Epsteinas teigia, kad „atpalaiduojančios“ formos idėja skiriasi nuo homeopatijos . Tuo pačiu metu Epšteinas pripažįsta, kad praskiedimo proceso metu veiklioji medžiaga visiškai išnyksta iš vaisto. Nepaisant to, pagal kovos su pseudomokslu ir mokslinių tyrimų klastojimu komisijos memorandumą „Dėl homeopatijos pseudomokslo“ toks aiškinimas niekuo nesiskiria nuo homeopatijos.
Kadangi nėra veikliosios medžiagos, jokie atsitiktinių imčių tyrimai neturėjo parodyti terapinio poveikio, tačiau atsitiktinių imčių anaferono tyrimas vaikams buvo atliktas 8 Rusijos medicinos įstaigose Maskvoje, Sankt Peterburge, Permėje ir Jaroslavlyje. Rezultatus rasite ClinicalTrials.gov. JAV sveikatos departamento nacionaliniai sveikatos institutai ir yra identiški Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos valstybinio vaistų registro tyrimams. Tyrimas buvo atliktas ambulatoriškai, o ne ligoninėje, o tai reiškia, kad darbuotojai neturėjo patirties atliekant RCT. Sveikatos būklė buvo vertinama pagal pacientų dienoraščius, o ligos trukmė dėl tam tikrų priežasčių buvo matuojama valandomis, nepaisant to, kad matavimai buvo atliekami du kartus per dieną. Patys bandymai neatitinka RCT, nes nėra aprašytos atsitiktinės atrankos ir dvigubo aklumo procedūros. Ligos trukmė tirtiems vaikams dėl tam tikrų priežasčių buvo 2 kartus trumpesnė už šalies vidurkį. Remiantis suderinta statistine analize, negalima daryti išvados, kad, atsižvelgiant į veikliosios medžiagos nebuvimą, yra bent jau kliniškai reikšmingas vaikų anaferono poveikis, kaip tikėtasi.
Taip pat nėra įrodymų apie veiksmingumą nuo erkinio encefalito.
Antikūnai prieš gama interferoną
Kaip veiklioji medžiaga, kurios iš tikrųjų nėra vaisto sudėtyje dėl homeopatinio praskiedimo, yra nurodyti antikūnai prieš žmogaus gama-interroną. Savaime jie naudojami ne virusinėms infekcijoms gydyti, bet imunitetui slopinti gydant autoimunines ligas, kuriose gama interferonas yra patogeniškas. Antikūnai prieš žmogaus gama interferoną yra skirti gama interferonui neutralizuoti. Visų pirma, šie antikūnai tapo pirmuoju FDA patvirtintu retų ligų hemofagocitinės limfohistiocitozės gydymu. ... Tuo pačiu metu tyrimai parodė, kad ilgalaikis gydymas didelėmis žmogaus gama interferono antikūnais yra susijęs su rimtu šalutiniu poveikiu:
- infekcijos 56% atvejų,
- arterinė hipertenzija 41% atvejų,
- infuzijos reakcijos 27% atvejų,
- karščiavimas 24% atvejų,
- mirčių 6% atvejų yra dėl septinio šoko ir kraujavimo iš virškinimo trakto.
Tačiau, jei antikūnai prieš gama interferoną geriami per burną, jie dažniau virškinami skrandyje, nes jie yra įprasti baltymai.
Deklaruojama sudėtis
„Anaferon“ yra saldiklių ir balastinių medžiagų tablečių mišinys.
Dėl to, kad šis vaistas priklauso homeopatiniams preparatams, veikliosios medžiagos koncentracija jame yra nereikšminga: 100 000 000 tablečių yra ne daugiau kaip viena molekulė.
Remiantis gamintojo instrukcijomis, nuo 2009 m. 1 tabletėje turėjo būti 3 mg homeopatinių praskiedimų antikūnų prieš žmogaus gama -interferoną. Likusią svorio dalį sudarė laktozės monohidratas, magnio stearatas ir mikrokristalinė celiuliozė. Skiedimai C12, C30 ir C200 reiškia, kad preparato veiklioji medžiaga praskiedžiama atitinkamai 100 12, 100 30 ir 100 200 kartų.
G klasės imunoglobulino molekulinė masė yra 150 kDa, arba vienos molekulės masė yra apie 2,5–10–19 gramų. Gamintojo deklaruojama homeopatinių antikūnų skiedimo masė yra 3 mg vienoje tabletėje. Tada 3 mg veikliosios medžiagos yra 3–10–3 g × 10–24 = 3–10–27 g antikūnų (maždaug taip, kad veiklioji medžiaga yra tik C12 praskiedimas). Tabletėje esančio antikūno masės ir vienos antikūno molekulės masės santykis suteikia 3⋅10 −27 ÷ 2,5⋅10 −19
10-8 molekulės. Taigi tikimybė, kad šioje tabletėje yra bent viena veikliosios medžiagos molekulė, yra nereikšminga (apie 10–8)
Iš pradžių vaistas buvo registruotas ir apibūdintas kaip homeopatinis, tačiau 2009 m. Ši formuluotė išnyko iš vaisto aprašymo. Remiantis instrukcijomis, nuo 2017 m. Veiklioji medžiaga yra vandens ir alkoholio tirpalas, kuriame yra antikūnų prieš gama interferoną, sveriantis 0,003 g, esant ne didesnei kaip 10-15 nanogramų gramui koncentracijai. Šiuo atveju veikliosios medžiagos koncentracija turi būti mažesnė nei 10–26 gramai vienam gramui tirpalo. Šiuo atveju vienos antikūno molekulės masė yra žymiai didesnė nei veikliosios medžiagos kiekis, esantis vienoje anaferono tabletėje pagal gamintojo teiginį.
Šiuolaikiniai tyrimo metodai negali patvirtinti ar paneigti, kad preparate yra toks mažas medžiagos kiekis. Atitinkamai, vaistas „Anaferon“ pažeidžia vieną iš vaistų reikalavimų - tos pačios veikliosios medžiagos koncentracijos laikymąsi vaistuose.
pastilės... paprastas skaičiavimas rodo, kad viena šios veikliosios medžiagos molekulė yra šimte milijonų tablečių. Tikriausiai maždaug tiek pat gamina „Materia Medica“, tiek pat vaistinėse perka žmonės, besirūpinantys savo ir vaikų sveikata.
Sudėtis
Veikliosios medžiagos: afinitetu išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną - 0,003 g *
Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.
* įvesta kaip veikliosios medžiagos veikliosios formos vandens ir alkoholio mišinys 1
1 Veiklioji veikliosios medžiagos forma - aktyvi forma, kurioje yra ne daugiau kaip 10-15 ng / g veikliosios medžiagos.
apibūdinimas
Tabletės yra plokščios cilindro formos, su vagele ir įbrėžimu-nuo baltos iki beveik baltos. Plokščioje pusėje su raštu yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje - ANAFERON.
Farmakoterapinė grupė
Imunomoduliatoriai. Antivirusiniai agentai.
ATX kodai L03, J05AX
farmakologinis poveikis
Naudojant profilaktiškai ir terapiškai, vaistas turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Eksperimentiškai ir kliniškai nustatytas veiksmingumas nuo gripo virusų (įskaitant paukščių gripą), paragripo, 1 ir 2 tipo herpes simplex virusų (lytinių organų pūslelinė, lytinių organų pūslelinė), kitų herpeso virusų (vėjaraupių, infekcinės mononukleozės), enterovirusų, erkių platinamų virusų. encefalitas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, adenovirusas, kvėpavimo takų sincitinis (PC virusas). Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN α / β) ir gama interferono (IFN-y) susidarymą.
Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas, normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai yra mišraus Txl ir Th2 tipo imuninio atsako induktorius: padidina citokinų Txl (IFN?, IL-2) ir Th2 (IL-4, 10) gamybą, normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 pusiausvyrą veiklą. Padidina fagocitų ir natūralių žudikų ląstelių (EK ląstelių) funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.
Vartojimo indikacijos
Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant gripą) profilaktika ir gydymas.
Kompleksinė infekcija, kurią sukelia herpeso virusai (infekcinė mononukleozė, vėjaraupiai, lūpų pūslelinė, lytinių organų pūslelinė).
Kompleksinė terapija ir lėtinės herpeso viruso infekcijos, įskaitant lūpų ir lytinių organų pūslelinę, pasikartojimo prevencija.
Kompleksinė terapija ir kitų ūminių ir lėtinių virusinių infekcijų, kurias sukelia erkinio encefalito virusas, enterovirusas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, profilaktika.
Taikymas kompleksinėje bakterinių infekcijų terapijoje Kompleksinė įvairių etiologijų antrinio imunodeficito būsenų terapija, įskaitant virusinių ir bakterinių infekcijų komplikacijų prevenciją ir gydymą.
Kontraindikacijos
Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų asmenims parodyta vaisto Anaferon vartojimas vaikams.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Anaferon vartojimo saugumas nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu netirtas. Jei reikia, vartojant vaistą, reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje. Vienu metu - 1 tabletė (laikyti burnoje, kol visiškai ištirps - ne valgio metu).
SARS, gripas, žarnyno infekcijos, herpeso viruso infekcijos, neuroinfekcijos. Gydymą reikia pradėti kuo anksčiau - kai atsiranda pirmieji ūminės virusinės infekcijos požymiai pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas vaistas geriamas kas 30 minučių, tada pirmą dieną išgeriamos dar trys dozės. reguliariais intervalais. Nuo antrosios dienos gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną, kol visiškai pasveiks. Jei nepagerėja, trečią gydymo vaistais dieną nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo turėtumėte kreiptis į gydytoją. Epidemijos sezono metu profilaktiniais tikslais vaistas vartojamas kasdien 1 kartą per dieną 1-3 mėnesius.
Lytinių organų pūslelinės. Esant ūmiems lytinių organų pūslelinės pasireiškimams, vaistas vartojamas reguliariais intervalais pagal šią schemą: 1-3 dienos - 1 tabletė 8 kartus per dieną, tada 1 tabletė 4 kartus per dieną mažiausiai 3 savaites. Lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencijai - 1 tabletė per dieną. Rekomenduojama profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali būti iki 6 mėnesių.
Kai vaistas vartojamas imunodeficito būsenų gydymui ir prevencijai, kompleksinėje bakterinių infekcijų terapijoje - 1 tabletė per dieną.
Jei reikia, vaistas gali būti derinamas su kitais antivirusiniais ir simptominiais preparatais.
Šalutinis poveikis
Vartojant vaistą pagal nurodytas indikacijas ir nurodytas dozes, šalutinis poveikis nebuvo atskleistas.
Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto sudedamosioms dalims apraiškos.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai iki šiol nebuvo užregistruoti. Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudėtyje esančių užpildų galimi dispepsiniai simptomai.
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
Iki šiol nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų nenustatyta.
Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais, antibakteriniais ir simptominiais preparatais.
Specialios instrukcijos
Vaisto sudėtyje yra laktozės, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, sergantiems įgimta galaktozemija, gliukozės malabsorbcijos sindromu ar įgimtu laktazės trūkumu.
Išleidimo forma
Pastilės. 20 tablečių lizdinėje plokštelėje iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. Kiekviena lizdinės plokštelės pakuotė kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis dedama į kartoninę dėžutę.
Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas
3 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.
Išrašymo iš vaistinių sąlygos
Už prekystalio.
Veiklioji medžiaga
Afinitetu išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
◊ Pastilės nuo baltos iki beveik baltos spalvos, plokščio cilindro formos, su linija ir nuožulnumu; plokščioje pusėje su raštu yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje plokščioje pusėje - užrašas ANAFERON.
* taikomas laktozės monohidratui vandens ir alkoholio mišinio pavidalu, kuriame yra ne daugiau kaip 10-15 ng / g veikliosios medžiagos veikliosios formos.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 0,267 g, mikrokristalinė celiuliozė - 0,03 g, magnio stearatas - 0,003 g.
20 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotė (2) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotė (5) - kartoninės pakuotės.
farmakologinis poveikis
Naudojant profilaktiškai ir terapiškai, vaistas turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Eksperimentiškai ir kliniškai nustatytas veiksmingumas nuo gripo virusų, paragripo, 1 ir 2 tipo herpes simplex virusų (lytinių lūpų pūslelinės), kitų herpeso virusų (vėjaraupių, infekcinės mononukleozės), enterovirusų, erkinio encefalito viruso, rotaviruso, koronaviruso, kaliciviruso , adenovirusas, kvėpavimo sincitinis (PC virusas). Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN α / β) ir gama interferono (IFN γ) susidarymą.
Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas, normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai yra mišraus Tx1 ir Th2 tipo imuninio atsako induktorius: padidina citokinų Th1 (IFN γ, IL-2) ir Th2 (IL-4, 10) gamybą, normalizuoja (moduliuoja) Th1 pusiausvyrą. Th2 veikla. Padidina fagocitų ir natūralių žudikų ląstelių (NK ląstelių) funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.
Farmakokinetika
Šiuolaikinių fizikinių ir cheminių analizės metodų (dujų ir skysčių chromatografijos, didelio efektyvumo skysčių chromatografijos, dujų chromatografijos ir masių spektrometrijos) jautrumas neleidžia įvertinti veikliųjų Anaferon komponentų kiekio biologiniuose skysčiuose, organuose ir audiniuose, todėl tai techniškai neįmanoma ištirti farmakokinetikos.
Indikacijos
- ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant gripą) profilaktikai ir gydymui;
- kompleksinė infekcija, kurią sukelia herpeso virusai (vėjaraupiai, lūpų pūslelinė, lytinių organų pūslelinė);
- kompleksinė terapija ir lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencija, įsk. lytinių ir lytinių organų pūslelinė;
- kompleksinis kitų ūminių ir lėtinių virusinių infekcijų, kurias sukelia erkinio encefalito virusas, enterovirusas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, kompleksinė terapija ir prevencija;
- kaip kompleksinio bakterinių infekcijų gydymo dalis;
- įvairių etiologijų antrinių imunodeficito būsenų kompleksinė terapija, įsk. virusinių ir bakterinių infekcijų komplikacijų prevencija ir gydymas.
Kontraindikacijos
- padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Vaisto vartojimas nurodytas vaikams ir jaunesniems nei 18 metų asmenims.
Dozavimas
Vaistas geriamas per burną, o ne valgio metu. Tabletę reikia laikyti burnoje, kol ji visiškai ištirps.
SARS, gripas, žarnyno infekcijos, herpeso viruso infekcijos, neuroinfekcijos
Pirmąją dieną išgeriamos 8 tabletės. pagal šią schemą: 1 skirtukas. kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (tik 5 tab. 2 valandas), tada tą pačią dieną išgerkite dar 1 skirtuką. 3 kartus reguliariais intervalais. Antrą dieną išgerkite 1 skirtuką. 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.
Jei trečią gydymo vaistu nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo dieną nepagerėja, reikia kreiptis į gydytoją.
V epidemijos sezoną su prevenciniu tikslu vaistas vartojamas kasdien 1 kartą per dieną 1-3 mėnesius.
Lytinių organų pūslelinės
At ūminės lytinių organų pūslelinės apraiškos vaistas vartojamas reguliariais intervalais pagal šią schemą: 1-3 dienos - 1 skirtukas. 8 kartus per dieną, tada - 1 skirtukas. 4 kartus per dieną mažiausiai 3 savaites.
Dėl lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencija- 1 skirtukas per dieną Rekomenduojama profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali būti iki 6 mėnesių.
Kai vaistas vartojamas imunodeficito būsenų gydymas ir prevencija kompleksinėje bakterinių infekcijų terapijoje- gerti po 1 tabletę per dieną.
Jei reikia, vaistas gali būti derinamas su kitais antivirusiniais ir simptominiais preparatais.
Šalutiniai poveikiai
Galimos alerginės reakcijos ir padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai iki šiol nebuvo užregistruoti. Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudėtyje esančių užpildų galimi dispepsiniai simptomai.
Šiandien mes vėl kalbėsime apie tai, kaip gyventi be smegenų ... Tiesiog sugadintojas: gyventi be smegenų yra sunku ... Nenuostabu, kad žmonės sako: nėra proto - apsvarstykite luošį! Ir gerai, kai kvailys save kankina - daug blogiau, kai jis savo kvailumu skaudina kitus žmones. Taip, aš noriu kalbėti apie kvailius, kurie tiki magiška cukraus rutulių galia. Kažkodėl paprastą cukrų jie vadina vaistu arba „homeopatija“.
Laukia vasara, o vasaros sezonas jau įsibėgėjo, o tai reiškia, kad milijonai rusų mėgausis gamta, daržovėmis, pirtimi, ežerais, grybais, vakarėliais su draugais, vabzdžių įkandimais ... ... Bjauriausia smulkmena, paliekanti įkandimus kaip prisiminimą, yra uodai ir erkės. Pirmieji paprastai yra saugūs ir dažniausiai geria tik kraują, tačiau pastarieji įkandę gali sukelti erkinį encefalitą. Ši liga yra pavojinga, nors ne kiekvienoje erkėje. Tačiau net ir įkandus užkrėstam vabzdžiui, liga gali būti neperduota žmogui, kartais organizmas netgi sugeba išsiugdyti imunitetą. Ir vis dėlto yra pavojus išeiti į mišką grybų ir uogų ir grįžti su pažeidimais vidaus organams. Todėl, eidami į gamtą, net miesto parke, atminkite, kad norėdami apsisaugoti nuo erkių, turite dėvėti aptemptus drabužius ir gydyti juos specialiomis medžiagomis - repelentomis. Arba, jei apie tai pagalvojote iš anksto, galite pasiskiepyti rudenį.
Tačiau yra dar vienas būdas, apie kurį daugelis iš jūsų girdėjote, bet ne visi atspėjo apie jo taikymą. Tai yra homeopatija. Tiksliau, „Anaferon“ vaistas, kuris reklamuojamas ne tik kaip kitas stebuklingas vaistas nuo kiekvieno peršalimo, bet ir vaistas, būtinas erkinio encefalito profilaktikai ir gydymui.
Taigi, pakalbėkime apie kitą piliulę nuo visų ligų:
Čia galite nusipirkti įvairių vaistų nuo daugelio ligų arba nusipirkti tik vieną „Anaferon“ pakuotę! Tik pažiūrėkite, kiek jis gali: virusinių infekcijų, įskaitant gripą, herpesą ir vėjaraupius, gydymas; antrinis imunodeficito gydymas; daugelio kitų bakterinių ir virusinių infekcijų, įskaitant erkinį encefalitą, gydymas, profilaktika ir gydymas! Kaip, turint tokį naudingų savybių rinkinį, šio vaisto vis dar nerekomenduojama laikyti kiekvienoje pirmosios pagalbos vaistinėlėje? Tiesą sakant, jis nerekomenduojamas tik septynerius metus - nuo 2009 iki 2012 metų jis buvo įtrauktas į gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų sąrašą. Tačiau nenusiminkite: jau 2015 metais Rusijos ir Krymo sveikatos apsaugos ministerijos rekomendavo gydyti erkinį encefalitą vaikams. 
Kodėl šis stebuklingas vaistas toks nuostabus ir kodėl šiandien apie tai kalbame? Pažvelkime į jo sudėtį. Tai apima: antikūnus prieš žmogaus gama interferoną, laktozę, mikrokristalinę celiuliozę ir magnio stearatą. Išversta į rusų kalbą: prieš mus yra junginiai, veikiantys specialius žmogaus organizmo baltymus, ir pieno cukrus.
Taigi, šie junginiai, būtent 0,003 gramai veikliosios medžiagos, praskiedžiami ne daugiau kaip 10 iki 16 -osios galios ng / g. Tokioje praskiestoje formoje lieka 4x10 iki 6 -osios antikūnų molekulių galios - tai keturios molekulės vienam milijonui tablečių! Arba nieko. Beje, „Anaferon“ instrukcijos jums apie tai nepasakys: 10 iki minus šešioliktosios galios ten parašyta kaip 10–16! Dešimt brūkšnių šešiolika, o ne kvadrilijonas kartų mažiau, kaip iš tikrųjų!
Mums siūloma erkinį encefalitą, gripą ir daugelį kitų ligų gydyti antikūnais. Čia nėra nieko baisaus - jie tikrai naudojami vaistuose, siekiant nugalėti infekcijos sukėlėją. Bet čia antikūnai nukreipti ne prieš sudedamąsias infekcijos dalis, o prieš žmogaus gama-interferoną. Interferonai yra baltymų junginiai, kuriuos organizmas išskiria reaguodamas į viruso invaziją. Remiantis homeopatų idėja, antikūnai, vartojami kartu su „Anaferon“, turėtų išprovokuoti antikūnų augimą organizme ir gama-interferonų išsiskyrimą, tačiau iš tikrųjų paaiškėja, kad jie kovoja su savo rūšimi. Na, arba jie kovotų, jei jų būtų pakankamai. Bet jei, remiantis gamintojo duomenimis, viename grame „Anaferon“ tikrai yra ne daugiau kaip 10–24 gramai antikūnų prieš interferoną, tai prilygsta visiškam jų nebuvimui. Ir, žinoma, mokslas nežino, kokiu būdu antikūnai prieš interferoną gali padėti išvengti ar gydyti gripą, SARS ir erkinį encefalitą. 
Nuotrauka: Sergejus Butrijus
Kitas šio homeopatinio produkto erkių priešas yra ... laktozė! Tačiau yra laimikis - kai geriate pieną, jis neteka jūsų gyslomis? Net jei erkės netoleruoja laktozės, jos turės įkąsti žmonėms tiesiai į skrandį, kad bent kiek pakenktų pienui, jogurtui ar „Anaferon“. Bet, deja, laktozės netoleravimas nariuotakojams dar nebuvo ištirtas, todėl mes to rimtai nesvarstysime. Tai jau nekalbant apie kitas ligas, kurias siūloma gydyti „Anaferon“, pavyzdžiui, gripą, kai nėra susiję nariuotakojai. Šiame produkte laktozės reikia tik tabletei užpildyti - jos yra daug daugiau nei joje praskiestos veikliosios medžiagos.
Taigi, ką mes turime? Tabletė, susidedanti tik iš pieno cukraus, kurioje mažai praskiedžiama 0,003 gramo antikūnų prieš junginius, kovojančius su virusais žmogaus organizme. Tyrimai, patvirtinantys vaisto vaistines savybes, buvo paskelbti tik nepatikimuose mokslo žurnaluose.
„Anaferon“ atveju mes turime du homeopatijos principus vienu metu: vandens atmintis ir panašių dalykų gydymas panašiu - virusas su virusu. Geros naujienos yra tai, kad jūsų interferonams neatrodo pavojus. Juk jei kelis kartus praskiesite, tarkime, limonadą vandeniu, labai greitai liks tik vanduo, jis „neprisimins“ jokio cukraus. O jei antikūnus atskiesite cukrumi, liks tik cukrus. Blogos naujienos yra tai, kad cukraus rutuliais nieko negalima išgydyti. Tačiau labai įmanoma mirti be realaus gydymo.
Papasakokite apie tai savo šeimai ir draugams, ypač pagyvenusiems žmonėms, nes jie labiau nei kiti kenčia nuo kenksmingos reklamos. O išgerti cukraus kamuoliukai tik pašalina atsakomybę - kam nerimauti dėl kai kurių erkių, jei suvalgiau tabletę! Ir juo labiau, nereikia bandyti tuo gydyti vaikų, kuriems netgi parduodamas atskiras vaistas.
Atminkite, kad homeopatija žudo. Ir tai yra taip blogai, kaip skiepų atmetimas ir ŽIV ar vėžio buvimo neigimas. Viso to pabaiga viena - priešlaikinė mirtis. 
Jei kažkur matote homeopatijos reklamą, turėtumėte žinoti: tai korumpuotos paleistuvės, pasirengusios už pinigus nužudyti žmones. Būtent kvailiams, tikintiems cukraus rutulių magija, Sveikatos apsaugos ministerijos pareigūnai, taip pat vaistininkai ir farmacijos kompanijų savininkai uždirba milijonus turtų.
Pasirūpink savimi.
P.S. Paskelbus tekstą, mano abonentas iš Altajaus atsiuntė tokį skelbimą, kuris buvo pakabintas vietinėje klinikoje. Altajaus Respublika yra viena iš lyderių tarp Rusijos regionų pagal erkinį encefalitą. 
Originali nuotrauka:
„Anaferon“ vaikams yra vienas iš daugelio „Materia Medica“ vaistų, kuriuos galima įsigyti be recepto bet kurioje vaistinėje. Esu tikras, kad skaitytojas yra girdėjęs apie šią priemonę nuo peršalimo, gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų ligų ir galbūt net ja gydėsi.
Šio „vaisto“ aprašyme sakoma, kad jame yra aktyvių komponentų - „afinitetu išgrynintų antikūnų prieš žmogaus gama interferoną - 0,003 g“. Be to, smulkiu šriftu: „aktyvi forma, kurioje yra ne daugiau kaip 10–16 (dešimt – minus šešiolikta) ng / g veikliosios medžiagos“. Nanograma yra viena milijardoji gramo dalis, o jei padauginsite visus šiuos skaičius ir atsižvelgsite į tabletės masę, paaiškės, kad joje neturėtų būti net vienos molekulės jokių antikūnų prieš interferoną ar kitą veikliąją medžiagą. Už 200 rublių susirūpinęs tėvas savo vaikui perka 20 tablečių, kurias sudaro pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas (0,267 g), mikrokristalinė celiuliozė (0,03 g) ir magnio stearatas (0,003 g). Kitaip tariant, jūs perkate pieno cukrų už 37 400 rublių už kilogramą.
Bendrovė savo narkotikus vadina „atpalaiduojančiais“. Jie parduodami tik Rusijoje (ir daugelyje NVS šalių), Meksikoje, Mongolijoje ir Vietname. Ir tik rusai jiems išleidžia kelis milijardus rublių per metus. Kažkas nuspręs, kad jei vaistai neveiktų, jie nebūtų tokie populiarūs! Bet tai labai lengva paaiškinti.
Nors sąžiningi vaistų gamintojai turi rasti naujų veikliųjų medžiagų, jas gaminti ir atlikti brangius klinikinius tyrimus, prekiautojai cukrumi turi tik vieną reikšmingą išlaidų straipsnį - reklamą. Todėl pagyrų už „Materia Medica“ vaistus galima rasti visur: nuo laikraščių iki centrinių televizijos kanalų. Dabar įsivaizduokite, kad kažkas tiki tokia reklama ir pradeda gydyti gripą ar peršalimą cukrumi. Daugeliu atvejų liga praeina savaime (kaip juokaujama: gydant peršalimas praeina per savaitę, negydomas per septynias dienas). Šiuo atveju pacientas gali klaidingai manyti, kad vaistas jam padėjo. Juk jis nežino, kad be stebuklingų vaistų jis būtų atsigavęs taip pat greitai. Todėl kai kurie žmonės ir toliau bus gydomi „Anaferon“, nuoširdžiai įsitikinę, kad vaistas jiems padeda. Na, o tų, kurie vis dar negalėjo įveikti ligos, balsų neišgirsime.
Dėl sudėtingos daugelio ligų savijautos dinamikos žmogui labai sunku suprasti, kuri priemonė veikia, o kuri ne. Ypač jei tai grindžiama tik asmenine patirtimi. Leiskite paaiškinti pavyzdžiu, kurį naudojau knygoje „Gynyba nuo tamsiųjų menų“:
„2011 m.„ The New England Journal of Medicine “paskelbė straipsnį, kuriame buvo lyginamas keturių astmos gydymo metodų veiksmingumas: bronchus plečiantis salbutamolis, inhaliacija placebu, fiktyvi akupunktūra ir jokio gydymo. Kiekvienas pacientas buvo gydomas visais keturiais metodais atskirai, atsitiktine tvarka. Objektyvūs spirometrijos duomenys (tūriniai ir kvėpavimo dažnio rodikliai) parodė, kad vaistas padeda, o kiti trys metodai yra vienodai neveiksmingi. Tačiau, atsižvelgiant į subjektyvius pacientų jausmus, visi trys aktyvios terapijos metodai padėjo vienodai gerai, palyginti su jokio gydymo nebuvimu “.
Todėl, norint suprasti, kurie vaistai veikia, o kurie - ne, reikia kruopščiai suplanuotų klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvauja daug pacientų.
Žinoma, yra daug įmonių, kurios parduoda manekenus ir naudojasi minėtu piliečių neišmanymu. Ir būtų keista išskirti tik vieną „Materia Medica“. Susidomėję gali susipažinti su populiarių vaistų, kurių veiksmingumas nėra įrodytas, sąrašu. Tačiau mokslininkų pasipiktinimas yra susijęs ne tik su pacientų klaidinimu, bet ir su tuo, kad jų gamintojas bando skatinti abejotinus tyrimus „išleidimo-veiklos“ ir perduoti juos kaip mokslą.
Dauguma „mokslinių“ straipsnių, skirtų atpalaiduojantiems vaistams „Materia Medica“, buvo paskelbti Rusijos žurnale, įtrauktame į Aukštosios atestacijos komisijos sąrašą - „Eksperimentinės biologijos ir medicinos biuletenis“. Įmonės direktorius, Rusijos mokslų akademijos korespondentas Olegas Epšteinas 2003 metais tapo 49 šio žurnalo straipsnių (!) Autoriumi. Visi jie pasirodė prisidengiant specialiu numeriu, kurį taip pat redagavo Epšteinas. Netrukus jis apgynė daktaro laipsnį.
Išsamią „išleidimo veiklos“ reiškinio kritiką galima rasti Nikitos Chromovo-Borisovo ir Michailo Arkhipovo straipsnyje „Epšteino iššūkis“. Kai kurių Epsteino darbų kritikai taip pat buvo paskelbti tarptautiniuose recenzuojamuose mokslo žurnaluose, pavyzdžiui, su medicinos chemike Evgenia Duyeva žurnale „Journal of Medical Virology“. Tačiau šiandien apsiribosiu tik keliomis citatomis iš Olego Epšteino straipsnio „Išleidimo veiklos fenomenas ir„ erdvinės “homeostazės hipotezė“, kuris tikriausiai sukrės bet kurį biologą. Likusioje dalyje paaiškinsiu, kad toliau bus visiškai beprasmis tikrų ir sugalvotų terminų derinys.
"... mes manome, kad genomas nesukuria naujos fizinės esybės -" lauko ", bet integruoja organizmą į supramolekulinį" eterį ", kuris suteikia struktūrinį pagrindą integraliam organizmo reguliavimui." „Bet kurio individo genetinis kodas yra ne tik pirminė nukleotidų seka, bet ir jų unikali holistinė (holografinė) erdvinė organizacija, turinti savo subtilių - supramolekulinių - vibracinių savybių rinkinį“. „Iš kartos į kartą perduodama DNR sugeba išsaugoti bendrų rūšių erdvinius parametrus savo vibracinėje struktūroje ir iš tikrųjų užtikrina būsimo organizmo„ ryšį “su bendrosios rūšies erdvine matrica, kuri išsivystė supramolekuliniame lygmenyje. "
Tai šiek tiek primena kito gerai žinomo pseudomokslo veikėjo - „Garų genomo“ koncepcijos autoriaus Peterio Gariajevo - samprotavimus, skleidžiančius mintį, kad kilimėlis naikina DNR. Deja, kaip parodė psichologas Gordonas Pennickockas ir jo kolegos iš Vaterlo universiteto „Apie pseudo gilių nesąmonių suvokimą ir pripažinimą“, žmonės lengvai suklaidina pseudomokslinius tuščius samprotavimus (gautus net padedant atsitiktinių citatų generatorius), kad gautumėte ką nors pagrįsto. Apie tai, matyt, ir skaičiavimas.
Savo svetainėje „Materia Medica“ teigia turinti trisdešimt užbaigtų klinikinių tyrimų. Tokiais pačiais pavadinimais, kaip ir Valstybiniame vaistų registre, 20 iš jų yra užregistruoti Amerikos svetainėje Clinttrials.gov. Devyni iš jų buvo laikomi baigtais, tačiau tik vienas iš jų pateikė rezultatus. Likusiems baigtiems tyrimams pateikiami du galimi rezultatų trūkumo paaiškinimai. Arba šie rezultatai neatitiko tinkamos kokybės kontrolės ir netenkino nepriklausomų ekspertų, arba autoriai norėjo paslėpti rezultatus nuo reguliuotojo.
Baigtame tyrime su pateiktais rezultatais tik teigiama, kad Ergoferon (kito antivirusinio „atpalaiduojančio“ vaisto „Materia Medica“) veiksmingumas yra panašus į Oseltamiviro (dar žinomo kaip Tamiflu) veiksmingumą. Tačiau tai beveik nekalba apie Ergoferono veiksmingumą. Faktas yra tas, kad „Oseltamiviras“ neseniai buvo sumažintas iki „pagalbinių vaistų“ kategorijos esminių vaistų sąraše pagal Pasaulio sveikatos organizaciją. Paaiškėjo, kad iš pradžių gamintojas nepateikė visų tyrimų duomenų, o tik dalį - taip gerokai pervertindamas vaisto veiksmingumą. „Materia Medica“ tyrime naudojamas imties dydis yra mažas, todėl jis gali atskleisti tik labai didelius skirtumus tarp „Ergoferon“ ir „Tamiflu“, ir jie gali būti ne dėl to, kad „Tamiflu“, jei jis yra geresnis už cukrų, tada nedaug. Be to, eksperimentuotojai ir pacientai žinojo, kas gauna kokį vaistą, o tai reiškia, kad tyrimas nebuvo aklas ir švarus.
Klaidingi klinikinių tyrimų duomenys yra įprasta cukraus pagrindu pagamintų vaistų gamintojų praktika. Cituoju „Boiron“ kompanijos, gaminančios „Oscillococcinum“, svetainę:
„„ Cochrane Society for Evidence-Based Medicine “svetainėje yra apakinti, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojami tyrimai, rodantys teigiamus įvairių homeopatinių vaistų rezultatus. Visų pirma, Oscillococcinum pasirodo šešių RCT metaanalizėje (atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai), yra vienas iš tik 5 paminėtų vaistų nuo kosulio (be Remantadino, Amantadino, Zanamiviro ir Oseltamiviro).
Bet jei nesate per daug tingus ir atidarote minėtą metaanalizę „Cochrane“ svetainėje, galite perskaityti:
„Apskritai tyrimo rezultatų pateikimas buvo netinkamas, todėl daugeliui tyrimo metodų ir rezultatų aspektų buvo neaiški šališkumo rizika. Šiuo požiūriu šių įrodymų / įrodymų kokybę apskritai įvertinome kaip žemą, todėl negalima daryti aiškių išvadų dėl Oscillococcinum vartojimo gripo ir į gripą panašių ligų profilaktikai ar gydymui “.
Čia būtina patikslinti, kad „Otsillococcinum“ savo sudėtyje taip pat yra cukrus, kuris parduodamas prisidengiant vaistais nuo gripo ir peršalimo. Jo veiklioji medžiaga yra ančių kepenų ekstraktas, skiestas du šimtus kartų šimtą kartų. Tai dar labiau neįtikėtinas praskiedimas nei „Anaferon“ antikūnai. Vienos anties kepenų pakaktų visiems mūsų planetos žmonėms gydyti Oscillococcinum, kol Saulė jų sugers. Be to, net trilijoninė dalis šių kepenų nebus panaudota iki to laiko. Tačiau „Materia Medica“ turi vaistą nuo alkoholizmo-„Proproten-100“, kurio veiklioji medžiaga padengiama laktoze, atskiedus 10–1991 ng / g. Taigi kova dėl cukraus titanų yra beveik lygi.
Įstatymas jokiu būdu netrukdo šiai situacijai. Bendrasis farmakopėjos straipsnis „OFS dozavimo formos homeopatiniams vaistams“, pagal kurio reikalavimus pagal federalinį įstatymą „Dėl vaistų apyvartos“ (2010 m. Balandžio 12 d. Federalinis įstatymas Nr. 61-FZ), dabartinis 2017 m. gruodžio 28 d. leidimas) vaistas apima tokį pasileidimą: „Tuo atveju, kai veikliosios medžiagos praskiedimo laipsnis neleidžia nustatyti autentiškumo ar kiekybinio kiekio, vaisto kokybė vertinama pagalbinėmis medžiagomis“. Esu tikras, kad šiuose produktuose naudojamas cukrus yra aukštos kokybės.
Šie neįtikėtini skiedimai (tariamai didinantys priemonės veiksmingumą) yra visa homeopatijos esmė (nepainiokite su vaistažolėmis). Bet jei Oscillococcinum atvirai vadinamas homeopatiniu vaistu, tai Materia Medica pasuko kitu keliu. Bent du bendrovės vaistai („Anaferon“ ir „Impaza“) Rusijoje iš pradžių buvo įregistruoti kaip homeopatiniai vaistai, tačiau 2009 m. Iš jų pavadinimo dingo žodis „homeopatija“. Todėl juokaudami vadinsime „atpalaiduojančius“ vaistus „šlykščia“ homeopatija.
Tačiau pokštas nebeatrodo toks juokingas, kai sužinai, kad tokie vaistai turėtų gydyti ne tik peršalimą, bet ir erkinį encefalitą, impotenciją, diabetą, sąnarių ligas, erekcijos sutrikimus, miego sutrikimus, nutukimą, dėmesio sutrikimą, lėtines smegenų ligas išemija, alkoholizmas, alergijos, gerybinė prostatos hipertrofija ir daugelis kitų sveikatos problemų.
Klasikinė homeopatija vadovaujasi principu „panašus į panašų gydymą“: pacientui skiriamas praskiestas vaistas, kuris neskiestas sukelia simptomus, panašius į tuos, kuriuos jis patiria. Šaunioje homeopatijoje šis stebuklingas ritualas buvo apaugęs mokslu ir molekulinės biologijos terminais. Pavyzdžiui, diabetui gydyti būtina atskiesti insulino receptorių antikūnus. Erekcijos disfunkcijai gydyti - antikūnai prieš fermentą NO -sintazę, gaminančią azoto oksidą - signalinę molekulę, sukeliančią kraujagyslių lygiųjų raumenų atsipalaidavimą. Virusinėms infekcijoms gydyti - jau minėti antikūnai prieš interferoną, molekulę, dalyvaujančią organizmo antivirusiniame atsake. Juokingiausia, kad net jei antikūnų praskiedimai nebuvo tokie fantastiški, greičiausiai jų likimas, vartojant per burną, yra paprastas virškinimas.
Nepaisant tokių principų nemokslinio pobūdžio, Epsteino logika yra labai paprasta. Ar norite sugalvoti savo pseudomokslinį atpalaidavimą skatinantį vaistą ir uždirbti milijardus? Laikykitės recepto! Žmogaus organizme pasirinkite molekulę, kuri dalyvauja tam tikrame su liga susijusiame procese. Paimkite antikūnus ir praskieskite juos daug daug kartų, tepkite ant cukraus rutulio ir valgykite. Pavyzdžiui, ŽIV patenka į imuninės sistemos ląsteles sąveikaudamas su tam tikrais jų paviršiaus receptoriais. Mes paimame antikūnus prieš šiuos receptorius, praskiedžiame - ir vaistas nuo ŽIV yra paruoštas! Vaistas nuo vėžio? Ne bėda! Vėžio ląstelės dažnai sulaužo p53 baltymą koduojantį geną, kuris riboja ląstelių dalijimąsi, kai jų DNR yra pažeista. Tai reiškia, kad mums reikia antikūnų. Belieka išgydyti senatvę antikūnais prieš telomerazę - fermentą, kuris pailgina chromosomų galus, kurie sutrumpėja senstančio organizmo ląstelėse.
Deja, tai, kad Rusijoje yra registruojami ir parduodami vaistiniai preparatai, leidžiantys veikti, rodo gilią vidaus sveikatos sistemos krizę ir būtinybę peržiūrėti vaistų patvirtinimo kriterijus. Kai Kovos su pseudomokslu ir mokslinių tyrimų klastojimu komisija paskelbė memorandumą apie homeopatijos pseudomokslą, Sveikatos apsaugos ministerija paskelbė apie planus sukurti specialią ekspertų grupę, kuri svarstytų minėtus prieštaravimus. Tokia grupė niekada nebuvo sukurta - bet kuriuo atveju Kovos su pseudomokslu komisijos nariai apie tai nieko negirdėjo. Bijome, kad Sveikatos apsaugos ministerija nesiėmė veiksmų dėl to, kad cukraus tablečių gamintojų įtaka pasirodė per didelė.
Kita vertus, Rusijos Federacijos švietimo ir mokslo ministerija neseniai „Materia Medica“ apdovanojo „anti-premija“ už pseudomokslų sklaidą. Tai ne pirmas skandalas, susijęs su šia įmone. 2017 m., Supylus mokslininkų ir studentų laiškams, Biologo dienos (tradicinė Maskvos valstybinio universiteto Biologijos fakulteto šventė) dienos organizatoriai atsiėmė „Materia Medica“ atstovų kvietimą šiais žodžiais: „ Jūsų komentarai pažadino teisingumo dvasią komandoje, patikrinome informaciją ir priėmėme kolektyvinį sprendimą, kad administracija taip pat pritaria, kad tokios reputacijos įmonės veikla Biologijos fakultete yra nepriimtina “.
Gerai, kad bent kas nors priešinasi XXI amžiaus magijai, apsimetęs mokslu ir medicina. Kiekvienas pacientas turi teisę žinoti, ar vaistas įrodė savo veiksmingumą, ar yra manekenas, kuris, remiantis šiuolaikinėmis mokslo koncepcijomis, negali veikti. Kovos su pseudomokslu komisija yra vieša organizacija, kuri neturi finansavimo, todėl mums sunku kažką prieštarauti homeopatų ir „baisių homeopatų“ reklamos galiai. Tikimės, kad skaitytojai patys papasakos apie šią problemą savo draugams ir artimiesiems. Tik visi kartu galėsime nugalėti siaubingą obskurantizmą.
Šį straipsnį aš parašiau populiariajam mokslo leidiniui „Palėpė“. Originalus:
Įkeliama ...