Medicinoje yra nemažai ligų ir atvejų, kurių šiuolaikiniai gydytojai iš skirtingų šalių vis dar negali paaiškinti. Vienas iš tokių pavyzdžių įvyko su 52 metų italu, kurio istorija buvo paskelbta New England Journal of Medicine. Vyriškis net neįtarė, kad serga kokia nors rimta liga, kol iš jo akių pasipylė kruvinos ašaros. Plačiau apie reiškinį, kurio paaiškinimo gydytojai iš viso pasaulio tebeieško iki šiol, skaitykite „360“ medžiagoje.
Kruvinos ašaros
Vyras buvo paguldytas į skubios pagalbos skyrių, besiskundžiantis gausiomis kruvinomis ašaromis, kurios iš jo akių bėgo iš viso dvi valandas. Jis sakė, kad kraujavimas prasidėjo spontaniškai ir pirmą kartą. Tai truko kelias minutes, o paskui pasikartojo, o tada italas iškvietė gydytojus.
Nuotraukų šaltinis: New England Journal of MedicineJis taip pat pažymėjo, kad prieš kraujavimą neturėjo jokių sumušimų ar galvos, akių, nosies ar burnos sužalojimų. Pacientas nepatyrė jokių regėjimo problemų. Vyras pranešė, kad jokių vaistų nevartoja, išskyrus tabletes nuo hipertenzijos.
Klinikinis tyrimas parodė lengvą paciento junginės hiperemiją. Tuo pačiu metu pacientas turėjo normalų regėjimą ir išorinius judesius.
Kruvinos ašaros nutrūko taip pat spontaniškai, kaip ir prasidėjo, praėjus valandai po to, kai italas buvo paguldytas į ligoninę.
Kruvinos ašaros – ši liga moksliškai vadinama hemolakrija. Akys pradeda „vandenti“ krauju dėl mokslui nežinomos priežasties. Šis reiškinys gali pasireikšti nuo 1 iki 20 kartų per dieną.
Kraujingos ašaros pastebimos pacientams, turintiems tam tikrų rūšių navikų, akies junginės uždegimą, kraujavimo sutrikimų. Tačiau pasitaiko atvejų, kai liga pastebima visiškai sveikam ligoniui, todėl tokiais atvejais kalbama apie tikrą, idiopatinę hemolakriją.
Ši liga atsiranda spontaniškai ir išnyksta savaime. Kai kurie gydytojai teigia, kad ašaros kraujuoja daugiausia paaugliams ar jauniems suaugusiems. Italijos gydytojų atliktas tyrimas atskleidė 52 metų vyro abiejų akių vokų hemangiomas.
Akies hemangioma yra gerybinis kraujagyslinis navikas, esantis ant vokų arba junginės odos ir susidedantis iš patologinių kraujagyslių rezginių.
Nuotraukų šaltinis: YouTube Dėl akių vokų hemangiomos pacientas pradėjo vartoti gydytojų išrašytus akių lašus. Vyro gydymas buvo atliktas atidžiai prižiūrint gydytojams, o per metus tokie incidentai nepasikartojo.
Kruvinos ašaros toli gražu nėra vienintelė liga, kuri glumina šiuolaikinę mediciną ir kuriai šiuo metu nėra jokio gydymo.
Hutchinson-Gilford ir Wernner sindromai
Progerija yra vienas iš rečiausių genetinių defektų. Sergant šia liga, pakinta odoje ir vidaus organuose, atsiranda priešlaikinis organizmo senėjimas. Progerija skirstoma į vaikystę (Hutchinson-Gilford sindromas) ir suaugusiųjų (Werner sindromas).
Pasaulyje užregistruota ne daugiau kaip 350 progerijos atvejų.
Vaikų progerijos priežastis yra LMNA geno mutacijos. Ir nepaisant to, kad liga gali būti įgimta, daugumai pacientų klinikiniai požymiai dažniausiai pasireiškia nuo dvejų iki trejų metų. Vaiko augimas smarkiai sulėtėja, pastebimi atrofiniai dermos ir poodinio audinio pokyčiai, ypač ant veido, kojų ir rankų.
Suaugusiųjų progerija turi autosominį recesyvinį paveldėjimo modelį. Sugedęs genas yra WRN. Manoma, kad šis procesas yra susijęs su DNR atstatymo ir jungiamojo audinio metabolizmo pažeidimu. Kliniškai liga pasireiškia brendimo metu.
Paprastai po 20 metų paciento plaukai papilkėja ir slenka, išsivysto katarakta, palaipsniui plonėja oda, atrofuojasi veido, rankų ir kojų poodinis audinys. 30-40 metų pacientams dažnai stebimas cukrinis diabetas, galimi piktybiniai navikai.
Nuotraukos šaltinis: ekrano kopija / YouTube Atsigavimo prognozė nepalanki – dauguma pacientų miršta. Ligos prevencija dar nėra sukurta.
Mėlynos odos sindromas
Argirozė arba argirija atsiranda žmonėms dėl per didelio sidabro kiekio organizme. Liga pasižymi negrįžtama stipria odos pigmentacija, kuri įgauna sidabrinį arba melsvai pilką atspalvį. Šiuo metu nėra gydymo galimybių, nors pastebima, kad lazerio terapija gali padėti pacientui ribotai.
Nuotraukos šaltinis: ekrano kopija / YouTube 2007 metais Kalifornijos gyventojo Paulo Karasono istorija pasklido po pasaulį. Visa jo oda tapo melsvai pilka po ilgalaikio koloidinio sidabro vartojimo, kurį jis gamino namuose iš sidabro ir distiliuoto vandens, taip pat naudodamas sidabro balzamą. 2013 metų rugsėjo 26 dieną Karasone mirė nuo širdies smūgio. Jam buvo 62 metai.
Nuotraukos šaltinis: ekrano kopija / YouTube Epidermodysplasia verruciformis
Liga, kurios pavadinimas neištariamas, yra vienodai sudėtingos kilmės.
Tai reta odos liga, kuriai būdingas į karpas panašių daugybinių papulių atsiradimas ankstyvoje vaikystėje ar paauglystėje. Žmogaus papilomos virusai vaidina svarbų vaidmenį ligos atsiradime, todėl pastebima, kad jautrumas virusui yra susijęs su paveldimu polinkiu.
Nuotraukos šaltinis: ekrano kopija / YouTube Diagnozė nustatoma remiantis anamneze (ligos pradžia ankstyvoje vaikystėje ar paauglystėje), tipišku klinikiniu vaizdu ir specialių tyrimų (žmogaus papilomos viruso nustatymas) rezultatais.
Dramblys
Dramblys (arba dramblys) yra nuolatinis bet kurios kūno dalies padidėjimas dėl skausmingo odos ir poodinio audinio augimo, kurį sukelia nuolatinis limfos sąstingis ir edemos susidarymas. Pasireiškus ligai, pažeistos odos vietos pasidengia karpomis ir opomis.
žmonės pasidalino straipsniu
Beveik kiekvienas žmogus yra girdėjęs apie apendicitą. Tačiau pasaulyje yra keletas ligų, kuriomis serga tik kelios dešimtys ar šimtai žmonių visame pasaulyje. Dažniausiai tai yra paveldimos ligos ar įgimtos raidos anomalijos, kurios gerokai apsunkina paties ligonio gyvenimą, taip pat reta psichikos veiklos patologija.
Kruvinos ašaros
Ši liga moksliškai vadinama hemolakrija, kai per dieną dėl mokslui nežinomos priežasties akys staiga pradeda „vanroti“ krauju. Šis reiškinys gali pasireikšti nuo 1 iki 20 kartų per dieną.
Kruvinos ašaros stebimos esant kai kurių tipų navikams ir sutrikimams. Tačiau kartais hemolakrija stebima absoliučiai visiškos paciento sveikatos fone, todėl tokiais atvejais kalbama apie tikrą, idiopatinę hemolakriją.
Pastebėta, kad ši liga atsiranda spontaniškai, daugiausia paauglystėje ar jauniems suaugusiems, o vėliau išnyksta savaime. Moterims hemolakrija stebima dažniau, o dažniausiai – menstruacijų metu, ir tai padeda diagnozuoti vieną iš hemolakrijos priežasčių – endometriozę.
Paslėpta hemolakrija. 1991 metais buvo ištirti 125 savanoriai, kurie neturėjo sveikatos problemų. Iš visų buvo paimtas ašarų skystis ir ištirtas mikroskopu. Paaiškėjo, kad kraujo kūnelių ašarose rasta 18% vaisingo amžiaus moterų, taip pat 7% nėščiųjų ir 8% vyrų.
Mėlyna oda
Mėlynos arba mėlynos spalvos odos sindromas (argirija, argirozė) yra dar viena reta patologija, dažniausiai pasireiškianti tiems žmonėms, kurie persistengė gydytis produktais, kurių sudėtyje yra sidabro, taip pat tiems, kurie yra susiję su sidabro gavyba ar perdirbimu.
Šiuo atveju sidabro granulės nusėda dermoje, plaukų folikuluose, prakaito liaukose ir odos kapiliaruose. Tokiems žmonėms sidabro dalelių yra ir skrandžio, burnos ertmės, žarnyno gleivinės storyje, parenchiminiuose organuose (kepenyse, inkstuose) ir akių junginėje.
Paprastai, jei kartu nėra apsinuodijimo sidabru, pacientui niekas netrukdo, išskyrus mėlyną spalvą, tačiau toks odos ir gleivinių atspalvis išlieka visą likusį gyvenimą.
Kita mėlyna odos spalva gali būti nesusijusi su sidabro poveikiu, o tiesiog paveldima. Pavyzdžiui, praėjusio amžiaus 60-aisiais Kentukio valstijoje gyveno visa „mėlynųjų žmonių“ šeima, kurią gandai praminė „mėlynosiomis fugatomis“.
Drugelio sindromas
Mokslinis šios ligos pavadinimas yra epidermolysis bullosa. Tai reta genetinė liga, susijusi su padidėjusiu gleivinių ir odos pažeidžiamumu dėl mechaninio įtempimo (tokiu būdu ji primena drugelio sparnų trapumą nuo neatsargaus prisilietimo).
Pagrindinis buliozinės epidermolizės simptomas yra pūslės, atsirandančios spaudimo ir trinties paveiktose vietose.
Kartais liga būna tokia sunki, kad net kietas maistas burnoje ar įprastas rankos paspaudimas gali sukelti naujų pūslių susidarymą, kurias atidarius susidaro daugybė žaizdelių, kuriose gali atsirasti antrinė infekcija.
„Drugelių vaikai“ visą savo vaikystę yra priversti kęsti nuolatinį skausmą, daugybę tvarsčių ir atvirų žaizdų gydymą. Deja, šiuo metu efektyvus šios ligos gydymas dar nėra sukurtas.
Vaikai, kurie greitai sensta
Pagreitėjęs senėjimas arba progerija yra dar viena reta liga, atsirandanti dėl nedidelio genų anomalijos. Dėl to sutrinka natūrali visų organizme vykstančių procesų eiga, žmogus pradeda sparčiai senėti (vidutiniškai per 1 metus iš karto 8 ir daugiau metų): progresuoja širdies nepakankamumas, vystosi katarakta, atsiranda.
Vaikai, sergantys šia patologija, retai sulaukia pilnametystės, dažniausiai miršta sulaukę 11–13 metų, nors pasitaiko pavienių atvejų, kai gyvenimo trukmė buvo 26 metai ir daugiau.
Kai raumenys virsta kaulais
Kita reta liga yra progresuojanti fibrodysplasia ossificans (POF) arba Miunheimerio liga. Ši patologija atsiranda dėl genų mutacijos, kuri iškreipia kūną. Dėl to bet kokio uždegiminio proceso metu (pavyzdžiui, po smūgio, stipraus raumens suspaudimo) pradeda atsirasti padidėjusio kalcifikacijos židinių, kurie vėliau tampa naujo kaulinio audinio augimo centru.
Įdomu tai, kad beveik visais atvejais ligą lydi kita įgimta patologija, pavyzdžiui, didžiojo piršto klinodaktilija (tokio piršto buvimas beveik 95% atvejų rodo, kad vaikui išsivystys kaulinė fibrodysplazija). .
Beveik nuo gimimo POF nuolat progresuoja, pasireiškiantis raumenų, sausgyslių, fascijų ir raiščių kalcifikacija ir vėlesniu kaulėjimu. Šiai ligai taip pat būdingi 1–10 cm dydžio poodiniai gabalėliai, lokalizuoti bet kur (vaikams, daugiausia nugaroje, dilbiuose ir kakle). Dėl minkštųjų kūno audinių virsmo kaulais POF dar vadinamas antrojo skeleto formavimosi liga.
Šiuo metu visame pasaulyje užregistruota apie 800 Miunheimerio ligos atvejų. Prevencijos ir veiksmingo gydymo priemonės dar nėra sukurtos.
Mirtina šeimyninė nemiga
Yra žinoma tik 40 šeimų, sergančių šia liga. Tai paveldima liga, kurios sunkumo laipsnis yra įvairus. Atsiranda dėl pokyčių, vykstančių centrinėje smegenų dalyje, susidarant amiloidinėms plokštelėms ir pažeidžiant talamą, kuris užtikrina ryšį tarp kūno ir abiejų pusrutulių žievės.
Šeiminę nemigą lydi kitų organų ir organizmo sistemų pakitimai: sumažėja ašarų skysčių gamyba, pulsas, gali atsirasti ir išsivystyti bėrimas.
Paprastai liga pasireiškia keliais etapais:
- 1 etapas. Nemiga palaipsniui progresuoja, trunka apie 4 mėnesius, ją lydi panikos priepuoliai ir baimės.
- 2 etapas. Trunka 5 mėnesius, būdingas nerimas, prakaitavimas ir haliucinacijos.
- 3 etapas. 3 mėnesius yra visiška nemiga ir veiksmų nelaikymas.
- 4 etapas. 6 mėnesius - visiška nemiga ir silpnaprotystė. Žmogų gali ištikti koma arba mirti nuo išsekimo, taip pat nuo stazinės pneumonijos.
Mirusiųjų dėl šeiminės nemigos smegenų analizė parodė, kad šią ligą sukelia specialūs baltymai, galintys daugintis savarankiškai – prionai.
Vampyrų ligos
Tiesą sakant, tai yra 2 retos genetinės ligos: ektoderminė displazija ir eritropoetinė porfirija. Abiem ligoms būdinga tai, kad ligoniai prastai toleruoja saulės šviesą, todėl tamsoje jų aktyvumas padidėja.
Ektoderminė displazija. Tai mirtinai blyški oda, priekinių dantų trūkumas (yra tik iltys), didelė kakta, reti plaukai ant galvos, padidėjęs odos sausumas. Dėl saulės spindulių ant jų odos atsiranda pūslių.
Eritropoetinė porfirija. Jam būdingas pigmento apykaitos pažeidimas, dėl kurio porfirinai kaupiasi kraujyje, vystosi, raudonas šlapimas, periodiškai stebimi neuropsichiniai ir virškinimo trakto sutrikimai, atsiranda fotodermatozė. Oda aplink burną pamažu atrofuojasi, suformuodama ypatingą šypseną, primenančią pasakų vampyrų, o dantys ultravioletiniuose spinduliuose įgauna rausvą atspalvį. Šia liga sergantys asmenys taip pat mieliau gyvena naktį ir slepiasi nuo saulės spindulių.
Šokinėjančio medkirčio sindromas
Skirtingos tautos skirtingai vadina šį psichologinį reiškinį: arktinė isterija, matavimas, Lata sindromas, šokinėjančio medkirčio sindromas ir kt. Tai savotiška reakcija į baimę, aštrus verksmas, staigus judesys, pasireiškiantis tam tikrų veiksmų atlikimu ir visišku pasidavimu.
Straipsnio turinys: classList.toggle()">perjungti
Hemolakrija yra reta liga, kurią lydi kruvinos ašaros. Pirmosios žinios apie tai pradėjo pasirodyti XVI a. Tais laikais kraujas iš akių sukėlė baisiausias žmonių emocijas.
Hemolakrija kaip hormoninio disbalanso pasireiškimas
Ginekologijoje yra toks dalykas kaip endometriozė. Tai liga, kai endometriumas atsiranda netipinėse (nenatūraliose) vietose: plaučiuose, odoje, pilvo ertmėje ir kt.
Paprastai endometriumas iškloja gimdos ertmę ir kiekvieną mėnesį dalis jo atmetama kartu su menstruaciniu srautu. Įsivaizduokite gydytojų nuostabą, kai jie tai sužinojo endometriumas taip pat gali būti junginės ertmėje! Stebėję tokius pacientus mokslininkai išsiaiškino, kad menstruacijų metu jie kraujuoja ne tik iš makšties, bet ir iš akių.
Priklausomai nuo endometriozės aktyvumo, ašaros krauju gali būti nudažytos įvairiais būdais: nuo šviesiai rožinės iki giliai raudonos. Būna, kad iš akių teka visas kraujas, be ašarų skysčio.1991 metais buvo atliktas šios paslaptingos ligos tyrimas. Jame savo noru dalyvavo 125 moterys. Paaiškėjo, kad 18% patiria hemolakrijos epizodus, susijusius su oftalmine endometrioze ar kitais hormoniniais sutrikimais. Po menopauzės kruvinų ašarų nebepasirodė.
Neįprastos endometriozės ir kruvinų ašarų atvejį pirmą kartą aprašė vienuolė XVI amžiaus pabaigoje italų gydytojas Antonio Brassavolla.
Hemolakrija kaip trauminių sužalojimų pasekmė
Kanadoje buvo pranešta apie neįprastą gyvatės įkandimo atvejį. Žodžiu, praėjus kelioms minutėms po gyvūno užpuolimo, iš vyro akių pradėjo bėgti kraujas. Tuo pačiu metu jis patyrė stiprų skausmą. Vėliau paaiškėjo, kad hemolakrijos priežastis buvo gyvatės nuodai, kurie išprovokavo stiprų vidinį kraujavimą, taip pat ir iš akių.
Klinikinėje praktikoje aprašomi kraujo atsiradimo iš akių atvejai po sunkių galvos smegenų traumų ir chirurginių intervencijų į akis.
Labai retai kraujas iš akių atsiranda dėl piktybinių navikų, autoimuninių ligų, gimdos vystymosi anomalijų.
Neseniai neadekvatus pacientas man grasino būtent tokiais žodžiais. „Tik pagalvok!“ – atmestinai prunkštelėjau. Žinoma, hemolakrija yra reta liga, kurią išreiškia šis simptomas. O savo praktikoje, deja ar laimei, mačiau jį vos kelis kartus...
Pirmosios žinios apie tai pradėjo pasirodyti XVI a. Italų gydytojas Antonio Brassavolla aprašė šį reiškinį vienoje vienuolėje, pažymėdamas, kad tomis dienomis, kai jai buvo menstruacijos, ji verkė ašaromis. Vėliau, 1581 m., flamandų gydytojas parašė apie 16-metę pacientę, kuriai, jo manymu, menstruacijos teka iš akių kaip kraujo ašaros, o ne per makštį. Tiek senovėje, tiek šiandien paprastų žmonių kraujas iš akių sukelia pačias baisiausias emocijas. O mokslininkai – bent jau pasiimkite chną: pagal 1991 metų tyrimą, kuriame dalyvavo 125 sveiki savanoriai, menstruacijos prisideda prie oftalminės hemolakrijos arba kraujo pėdsakų ašarose. Tyrimas parodė, kad 18% vaisingo amžiaus moterų ašarose yra kraujo, tačiau tik 7% nėščių moterų ir 8% vyrų gali išleisti kraują kartu su ašaromis. Ir kodėl viskas? Ginekologijoje yra tokia nuo hormonų priklausoma liga kaip endometriozė, kurios metu pastebimas endometriumo atsiradimas (paprastai išklojantis gimdos ertmę, atmetamas kartu su menstruaciniu srautu) netipinėse (nenatūraliose) vietose: plaučiuose, odoje. , pilvo ertmėje ir kt. Mokslininkai jį rado junginės audiniuose. Nemanau, kad mano agresyvus pacientas įtarė, kad turiu tokią sunkią patologiją))))
Beje, mokslinėje literatūroje yra hemolakrijos aprašymų abiejų lyčių isteriškiems asmenims (kai visi įmanomi ir neįsivaizduojami tyrimai davė neigiamą rezultatą ir net įtariamas Miunhauzeno sindromas), pacientams, sergantiems sunkia anemija, kepenų pažeidimu, kraujagyslių navikais, Osleriu. -Weber sindromas (paveldima hemoraginė telangiektazija), hemofilija ir kitos koagulopatijos (kraujo krešėjimo sistemos ligos). Kai kuriems pacientams buvo aptikta neatsargaus junginės ligų gydymo sidabro nitratu pėdsakų, o pas vieną – retrogradinio (atvirkštinio) kraujotakos kraujavimo iš nosies apraiška ašarų kanalais. Buvo pora atvejų, kai kraujavimas iš venų varikozės, kraniohemangiomos. Ir junginės pažeidimo atvejai sergant trachoma ir milžinišku papiliariniu konjunktyvitu. Sunkūs diagnozavimo atvejai visada yra navikai (taip pat ir melanoma. Užregistruotas atvejis, kai dėl to verkia juodos ašaros. Beje, kai kurie vaistiniai ir diagnostiniai dažai gali pakeisti ašarų spalvą (rifampicinas ir fluoresceinas)). Aš taip pat niekada neturėjau tokio mėšlo))))
Taigi, ką turėjo omenyje mano karingas pacientas?
Kanadoje buvo pranešta apie neįprastą gyvatės įkandimo atvejį. Žodžiu, praėjus kelioms minutėms po gyvūno užpuolimo, iš vyro akių pradėjo bėgti kraujas. Tuo pačiu metu jis patyrė stiprų skausmą. Vėliau paaiškėjo, kad hemolakrijos priežastis buvo gyvatės nuodai, kurie išprovokavo stiprų vidinį kraujavimą, taip pat ir iš akių. Aš neinu ten, kur šliaužia Kanados gyvatės, tiesa...
Taigi kur galėčiau pamatyti šį neįprastą reiškinį? Ar jau atspėjote?
Mūsų šalyje dažniausiai kruvinas ašaras sukelia... trauminis galvos smegenų pažeidimas.
Tokie ligoniai reanimacijoje, patyrę neurotraumą, netyčia ten patekusiems žmonėms visada sukelia gyvą jaudulį. Prisiminti? “ Ir senovėje, ir šiandien kraujas iš akių paprastiems žmonėms sukelia baisiausias emocijas“.
Matyt, mano skriaudikas jau tai matė...
Ir vis dėlto man atrodo, kad ne visi intensyviosios terapijos skyriai turėtų leisti žmones...
Italijoje įvykęs incidentas privertė gydytojus giliai susimąstyti. 52 metų vyras į ligoninę atvyko su kruvinomis ašaromis iš akių. Be to, pacientas nepatyrė jokių skausmingų pojūčių, nebuvo jokių sužalojimų veide ir apskritai jam taip nutiko pirmą kartą.
Kaip paaiškinti?
Būklę, kai žmogus verkia krauju, dažniausiai sukelia hemolakrija. Mažai ištirtos ligos atvejai buvo pastebėti dar XVI amžiuje.
Italų gydytojas Antonio Brassavola savo raštuose paminėjo vienuolę, kuri kritinėmis dienomis verkė kraujo ašaromis. Tai yra, mėnesinės išėjo ašarų pavidalu, o ne natūraliai.
1991 metais buvo atlikti tyrimai, kurie parodė, kad menstruacijos iš tiesų gali sukelti oftalminę hemolakriją. Šios būklės priežastis – hormonų disbalansas, o įprastą ligos formą išprovokuoja kiti veiksniai: trauma, infekcija, ašarų liaukų navikai. Vyrui, šios publikacijos herojui, ant vokų buvo nustatyti du gerybiniai augliai. Gydymas buvo atliktas lašais, mažinančiais spaudimą regos organuose. Po metų pacientui pavyko visam laikui atsikratyti hemolakrijos.
Kas dar verkia kitaip nei visi kiti?
Tenesio gyventojams Calvino Inman ir Michael Spann buvo pastebėti hemolakrijos atvejai. Pirmasis verkė kraujo ašaromis išlipęs iš dušo; antrasis – kai lipau laiptais žemyn. Spann „verkė“ apie septynerius metus, po to kruvinos ašaros nutrūko savaime.
Akivaizdu, kad hemolakrija nėra paveldima (šie žmonės gimė sveiki ir liejo įprastas ašaras), tačiau tai labai apsunkina žmogaus gyvenimą visuomenėje. Aplinkiniai pradeda jo bijoti, stengiasi vengti arba, priešingai, svaido kaustinį pašaipą ir nepadorius keiksmus neįprastai asmenybei, sukeldami rimtą psichinę kančią. Pavyzdžiui, Delfina Cedeño, kuri taip pat tapo „kruvinų ašarų ligos“ auka, buvo priversta mesti mokslus ir net bandė nusižudyti išgėrusi didelę migdomųjų dozę. Tačiau merginai viskas baigėsi gerai, meilė ją išgelbėjo. Delphine sutiko vaikiną, kuris ją laiko geriausia pasaulyje ir priima tokią, kokia ji yra.
Įkeliama...