Instrumentiniai tyrimo metodai. Bendroji instrumentinių analizės metodų charakteristika Koncentracijų nustatymo metodai instrumentiniuose analizės metoduose

Atsižvelgiant į atliekamą užduotį, yra 3 analitinės chemijos metodų grupės:

  • 1) aptikimo metodai leidžia nustatyti, kokių elementų ar medžiagų (analičių) yra mėginyje. Jie naudojami kokybinei analizei atlikti;
  • 2) nustatymo metodai leidžia nustatyti kiekybinį analičių kiekį mėginyje ir yra naudojami kiekybinei analizei atlikti;
  • 3) atskyrimo metodai leidžia išskirti analitę ir atskirti trukdančius komponentus. Jie naudojami atliekant kokybinę ir kiekybinę analizę. Yra įvairių kiekybinės analizės metodų: cheminių, fizikinių ir cheminių, fizikinių ir kt.

Cheminiai metodai yra pagrįsti cheminių reakcijų (neutralizavimo, oksidacijos-redukcijos, komplekso formavimo ir nusodinimo), į kurias patenka analitė, naudojimu. Kokybinis analitinis signalas šiuo atveju yra vizualinis išorinis reakcijos poveikis – tirpalo spalvos pasikeitimas, nuosėdų susidarymas ar ištirpimas, dujinio produkto išsiskyrimas. Kiekybiniuose nustatymuose kaip analitinis signalas naudojamas išsiskyrusio dujinio produkto tūris, susidariusių nuosėdų masė ir tiksliai žinomos koncentracijos reagento tirpalo tūris, sunaudojamas sąveikai su nustatoma medžiaga.

Fizikiniais metodais nenaudojamos cheminės reakcijos, o matuojamos bet kokios tiriamos medžiagos fizinės savybės (optinės, elektrinės, magnetinės, šiluminės ir kt.), kurios priklauso nuo jos sudėties.

Fizikiniais ir cheminiais metodais naudojami analizuojamos sistemos fizikinių savybių pokyčiai, atsirandantys dėl cheminių reakcijų. Fizikiniai ir cheminiai metodai taip pat apima chromatografinius analizės metodus, pagrįstus medžiagos sorbcijos-desorbcijos procesais ant kieto arba skysto sorbento dinaminėmis sąlygomis, ir elektrocheminius metodus (potenciometrija, voltamperometrija, konduktometrija).

Fizikiniai ir fizikiniai ir cheminiai metodai dažnai derinami bendru pavadinimu instrumentiniai analizės metodai, nes analizei atlikti naudojami analitinės priemonės ir prietaisai, fiksuojantys fizines savybes ar jų pokyčius. Atliekant kiekybinę analizę, matuojamas analitinis signalas – fizinis dydis, susietas su kiekybine mėginio sudėtimi. Jei kiekybinė analizė atliekama naudojant cheminius metodus, tada nustatymo pagrindas visada yra cheminė reakcija.

Yra 3 kiekybinės analizės metodų grupės:

  • - Dujų analizė
  • - Titrimetrinė analizė
  • - Gravimetrinė analizė

Tarp cheminių kiekybinės analizės metodų svarbiausi yra gravimetriniai ir titrimetriniai metodai, vadinami klasikiniais analizės metodais. Šie metodai yra standartiniai nustatymo tikslumui įvertinti. Pagrindinė jų taikymo sritis yra tikslus didelių ir vidutinių medžiagų kiekių nustatymas.

Klasikiniai analizės metodai plačiai taikomi chemijos pramonės įmonėse, stebint technologinio proceso eigą, žaliavų ir gatavos produkcijos kokybę, pramonės atliekas. Šių metodų pagrindu atliekama farmacinė analizė – chemijos ir farmacijos įmonėse gaminamų vaistų ir vaistų kokybė.

Kiekybinių nustatymų pagal svorį ir tūrinių (titrimetrinių) cheminės analizės metodų atlikimas kartais yra susijęs su dideliais sunkumais, iš kurių pagrindiniai yra:

Poreikis iš anksto atskirti nustatomą dalį nuo priemaišų;

Santykinai mažas jautrumas, ribojantis klasikinių metodų naudojimą analizuojant mažus determinuotų elementų kiekius;

Daug laiko (ypač svorio metodu) atlikti išsamiai analizei.

Fizikiniai-cheminiai metodai Jie išsiskiria padidintu jautrumu ir selektyvumu, lyginant su klasikiniais metodais, todėl analizei šiais metodais paprastai reikia nedidelio analitės kiekio, o tam tikro elemento kiekis mėginyje gali būti itin mažas.

Taigi fizikiniai ir cheminiai analizės metodai skiriasi išraiškingumas, selektyvumas, didelis jautrumas.

Pagal jautrumą pirmąją vietą užima masės spektro ir radioaktyvacijos analizės metodai. Po jų seka gerai naudojamas spektrinis, spektrofotometrinis ir poliarografinis metodus.

Pavyzdžiui, kai kurių elementų nustatymo skirtingais metodais jautrumas yra toks: Tūrinį galima nustatyti apie 10-1 % ; sveriantis apie 10 -2 % ; spektroskopiniai ir fotokolorimetriniai 10 -3 -10 -5 % ; fluorometrinis 10 -6 -10 -7%; kinetika 10 -6 -10 -8 %; radijas ei mikrofonas 10 -8 -10 -9%; metodas neutronų aktyvacijos analizė aptikti daug priemaišų mažesniais kiekiais nei 10 -8 -10 -9 % .

Kalbant apie tikslumą, daugelis fizikinių ir cheminių analizės metodų yra prastesni klasika, o ypač svorio metodas. Dažnai, kai šimtųjų ir dešimtųjų procentų tikslumas pasiekiamas svorio ir tūrio matavimo metodais, atliekant analizę fizikiniais ir cheminiais metodais, nustatymo paklaidos siekia 5-10 % , o kartais ir daug daugiau.

Priklausomai nuo analizės metodo, nustatymų tikslumą įtakoja įvairūs veiksniai.

Pavyzdžiui, emisijos analizės tikslumui įtakos turi:

vidutinio tiriamos medžiagos mėginio paėmimo metodas;

sužadinimo šaltinio nestabilumas (elektros lankas, kibirkštis, degiklio liepsna);

fotometrinio matavimo paklaidos dydis;

fotografinės emulsijos nehomogeniškumas (spektrografijos atveju) ir kt.

Be santykinai mažo tikslumo, daugelis fizikinių ir cheminių metodų turi ir kitų trūkumų. Pavyzdžiui, emisijos spektroskopija yra patogi tik atliekant masės analizę, nes norint nustatyti konkretų elementą mėginyje, prietaisą reikia kalibruoti pagal standartinį mėginį, o tai užima daug laiko. Nė vienas iš fizikinių ir cheminių analizės metodų nėra universalus.

Pažymėtina, kad nepaisant instrumentinių analizės metodų, leidžiančių spręsti chemines analizės problemas, pažangos, klasikiniai analizės metodai neprarado savo svarbos ir yra šiuolaikinės analitinės chemijos pagrindas.

Visi kiekybinės analizės metodai, fiziniai ir fiziniai

Zikocheminiai analizės metodai skirstomi į šias grupes: elektrocheminiai; spektrinis (optinis); chromatografinis; radiometrinis; masių spektrometrinis.

Elektrocheminiai analizės metodai. Elektrocheminės analizės metodų grupė apima šiuos analizės tipus.

Elektrinė gravimetrinė analizė yra pagrįstas medžiagų, nusėdusių ant elektrodų, kai jie praeina per nuolatinės elektros srovės tirpalus, išskyrimu nuo elektrolitų tirpalų.

ka. Elektrolizės metu išsiskiriantis metalas arba (oksidas) pasveriamas ant analitinių svarstyklių ir nustatomos medžiagos kiekis tirpale sprendžiamas pagal nuosėdų masę.

Poliarografija yra pagrįstas srovės stiprio pokyčiu, kintančiu priklausomai nuo įtampos elektrolizės proceso metu, tokiomis sąlygomis, kai vienas iš elektrodų (katodo) turi labai mažą paviršių (poliarizacinis elektrodas), o kitas (anodas) turi didelį paviršių ( nepoliarizuojantis elektrodas). Poliarizuojantis katodas yra gyvsidabrio lašai, tekantys iš plonos kapiliarinio vamzdelio skylutės, taip pat platinos (sukantis), grafito, sidabro ir kiti elektrodai. Nepoliarizuojantis anodas yra „duotas“ gyvsidabrio arba standartinių etaloninių elektrodų su dideliu paviršiaus plotu. Srovės stipris, kuriam esant pasiekiamas visiškas visų analitės jonų, patenkančių į artimųjų elektrodų erdvę dėl difuzijos, iškrovos, vadinamas ribine difuzijos srove. Šios srovės dydis yra proporcingas pradinei analitės (jonų) koncentracijai tirpale.

Amperometrinis titravimas, kuri yra poliarografinės analizės rūšis, pagrįsta medžiagos tirpalo titravimo proceso pokyčiu, nustatant didžiausios difuzijos srovės, praeinančios per tirpalą esant pastoviai įtampai tarp indikatoriaus poliarizuojančio elektrodo ir neelektrodo, vertės. - poliarizuojantis atskaitos elektrodas.

Kulometrija yra pagrįstas elektros energijos kiekio, sunaudojamo elektrolizei, tam tikram medžiagos kiekiui esant pastoviam potencialui, kuris atitinka tam tikro elemento išsiskyrimo potencialą, pasikeitimu. Šis metodas pagrįstas Faradėjaus dėsniu.

Titravimo metodas, kai ekvivalentiškumo taškas atitinka momentą, kai elektrolizės srovė pasiekia „foninę“ srovę, vadinamas kulometrinis titravimas. Paprastai fono srovė yra lygi 0 , nes tirpale šiuo metu nėra įkrautų dalelių.

Konduktometrija yra pagrįstas analizuojamų tirpalų elektrinio laidumo matavimu, kuris kinta dėl cheminių reakcijų ir priklauso nuo elektrolito pobūdžio, jo temperatūros ir tirpalo koncentracijos.

Titravimo metodas, kai lygiavertiškumo taškas fiksuojamas dviejų tiesių susikirtimu, atspindinčiu tiriamojo tirpalo ekvivalentinio elektrinio laidumo pokytį, kai titravimo proceso metu pridedamas titras, vadinamas konduktometrinis titravimas.

Spektrinės (optinės) analizės metodai. Spektrinės analizės metodų grupė apima šiuos metodus.

Emisijos spektrinė analizė– fizikinis metodas, pagrįstas analizuojamos medžiagos garų emisijos spektrų (emisijos arba tyrimo spektrų), atsirandančių veikiant stipriiems sužadinimo šaltiniams (elektros lankas, aukštos įtampos kibirkštis), tyrimu; šis metodas leidžia nustatyti elementinę medžiagos sudėtį; tie. įvertinti, kokie cheminiai elementai yra tam tikros medžiagos sudėtyje.

Liepsnos fotometrija, kuri yra emisijos spektrinės analizės rūšis, pagrįsta analizuojamos medžiagos elementų emisijos spektrų tyrimu,

atsirandantys veikiant minkštiesiems sužadinimo šaltiniams. Taikant šį metodą, tiriamas tirpalas purškiamas į liepsną. Šis metodas leidžia spręsti apie daugiausia šarminių ir šarminių žemių metalų, taip pat kai kurių kitų elementų, pavyzdžiui, galio, indio, talio, švino, mangano, vario, fosforo, kiekį tiriamame mėginyje.

Absorbcijos spektroskopija yra pagrįstas medžiagos, kuri yra jos individuali charakteristika, absorbcijos spektrų tyrimu. Išskirti spektrofotometrinis

metodas, pagrįstas sugerties spektro nustatymu arba šviesos sugerties matavimu (ir ultravioletinėje, ir matomoje bei infraraudonojoje spektro srityse) esant griežtai apibrėžtam bangos ilgiui (monochromatinei spinduliuotei), atitinkančiam tam tikros medžiagos sugerties kreivės maksimumą. tiriamas, taip pat fotokolorimetrinis metodas, remiantis sugerties spektro nustatymu arba šviesos sugerties matavimu matomoje spektro dalyje.

Turbodimetrija yra pagrįstas nespalvotos kietosios medžiagos suspensijos sugertos šviesos intensyvumo matavimu. Atliekant turbodimetriją, tirpalo sugertos arba per jį perduodamos šviesos intensyvumas matuojamas taip pat, kaip ir spalvotų tirpalų fotokolometrijoje.

Nefelometrija yra pagrįstas spalvotos arba nespalvotos kietos medžiagos suspensijos (nuosėdų, suspenduotų tam tikroje terpėje) atspindėtos arba išsklaidytos šviesos intensyvumo matavimu.

liuminescencinis, arba fluorescencinė, analizės metodas pagrįstas medžiagų skleidžiamos matomos šviesos intensyvumo (fluorescencijos) matavimu, kai jos apšvitinamos ultravioletiniais spinduliais.

Optinės analizės metodai taip pat apima refraktometrinis metodas, remiantis lūžio rodiklio matavimu, ir poliarimetrinis, remiantis tyrimais

priklausomai nuo poliarizacijos plokštumos sukimosi.

Chromatografiniai analizės metodai. Remiantis atskyrimo mechanizmu, yra keletas chromatografinės analizės metodų tipų.

Adsorbcinė skysčių chromatografija yra pagrįsta atskirų analizuojamo mišinio komponentų selektyvia adsorbcija (absorbcija) skystoje terpėje. Taip yra dėl skirtingo ištirpusių komponentų adsorbcijos.

Adsorbcinė dujų chromatografija yra pagrįstas dujų ir garų adsorbavimo skirtumų naudojimu. Į

Atsižvelgiant į pagrindinį atskyrimą lemiantį veiksnį, išskiriami šie dujų chromatografijos tipai: dujos-skystis ir dujų adsorbcija.

Pasiskirstymo chromatografija yra pagrįstas atskirų analizuojamo mišinio komponentų pasiskirstymo (sorbavimo) skirtumų panaudojimu tarp dviejų nesimaišančių skystųjų fazių – judriųjų ir stacionarių tirpiklių.

Popieriaus chromatografija - pasiskirstymo chromatografijos tipas, kai stacionaraus tirpiklio nešiklis yra filtravimo popieriaus juostelės arba lakštai, kuriuose nėra mineralinių priemaišų.

Jonų mainų chromatografija yra pagrįstas jonų mainų procesų, vykstančių tarp judančių adsorbento laukų ir elektrolito laukų, esančių analizuojamame tirpale, panaudojimu.

Masių spektrometriniai analizės metodai. Masių spektrometrinės analizės metodai yra pagrįsti atskirų jonizuotų atomų, molekulių ir radikalų nustatymu, atskiriant jonų šaltinius, kuriuose yra dalelių, turinčių skirtingą masės ir krūvio santykį dėl bendro elektrinio ir magnetinio lauko veikimo.

Fizikinė ir cheminė analizė pagal N.S. Kurnakovas. N. S. pasiūlytas metodas. Kuržakovas, leidžia studijuoti fiziką

fizinės sistemų savybės, priklausomai nuo jų cheminės sudėties. Pavyzdžiui, lydymosi temperatūros ir švino ir alavo lydinio sudėties kreivės gali būti naudojamos analizės tikslais.

Šis metodas vadinamas fizikine ir chemine analize. Sąvokų „fizinis ir cheminis analizės metodas“ nereikėtų painioti.

už“ su sąvoka „fizinė-cheminė analizė“.

Jei bandomosios medžiagos kaitinimo arba aušinimo metu analizuojamame objekte nepastebima fazių virsmų, susijusių su išsiskyrimu ar absorbcija

šilumos, tada šildymo arba vėsinimo kreivės pasižymi sklandžiu progresu. Jei sistemoje įvyksta fazių transformacijos, tai temperatūrų kitimo kreivėje, priklausomai nuo šių virsmų pobūdžio, per tam tikrą laiką stebimi horizontalūs pjūviai esant pastoviai temperatūrai arba staigūs kreivės posūkiai. Tokia atšalimo kreivė leidžia spręsti apie visus fazė transformacijos, vykstančios tiriamame mėginyje aušinimo proceso metu.

Kiti analizės metodai.Elektronų paramagnetinio rezonanso (EPR) metodas- pagrįstas paramagnetinių dalelių elektromagnetinių bangų rezonansinės sugerties reiškinio panaudojimu pastoviame magnetiniame lauke ir sėkmingai naudojamas matuojant paramagnetinių medžiagų koncentraciją, tiriant redokso reakcijas, tiriant cheminę kinetiką ir cheminių reakcijų mechanizmą ir kt. .

Branduolinio magnetinio rezonanso (BMR) metodas yra pagrįstas tiriamos medžiagos elektromagnetinių bangų rezonansine absorbcija nuolatiniame magnetiniame lauke, kurį sukelia branduolinis magnetizmas. Metodas BMR naudojamas kompleksiniams junginiams tirti, jonų būklei tirpale, cheminei kinetikai tirti ir kt.

Išvada

Šiuolaikinė chemija apima didelę žmogaus žinių sritį, nes tai mokslas, tiriantis medžiagas ir jų virsmo dėsnius. Chemija yra nuolat tobulinama ir giliai atskleidžia pagrindinius dėsnius, leidžiančius nustatyti elektronų elgesį atomuose ir molekulėse, kurti molekulių ir kietųjų kūnų struktūrų skaičiavimo metodus, cheminės kinetikos ir cheminės pusiausvyros teoriją. Vadovaujantis pagrindiniais cheminės termodinamikos dėsniais, chemija leidžia įvertinti cheminių procesų kryptį ir jų atsiradimo gylį. Svarbi informacija pateikiama tiriant medžiagų kristalinę būseną.

Šie klausimai leis mokiniams įsisavinti chemijos sritis, kurios nebuvo studijuotos vidurinėje mokykloje arba buvo studijuotos iš dalies.

Šioje chemijos kurso dalyje įgytos žinios reikalingos studijuojant specialius skyrius (tirpų savybės, redokso reakcijos, elektrocheminiai procesai, fizikinės ir cheminės medžiagų savybės)

Pagrindinės vadovo temos gali būti naudingos bet kurios technologijos srities specialistų veikloje. Pagrindinių chemijos dėsnių supratimas ir gebėjimas dirbti su mokomąja bei specializuota literatūra leis specialistams rasti optimalius iškilusių problemų sprendimus.

Taip pat pristatomi chemijos skyriai, svarbūs radijo ir elektrotechnikos specialistų praktinėje veikloje. Nagrinėjami elektrocheminiai procesai (galvaninių elementų veikimas, elektrolizė), pateikiami cheminių srovės šaltinių ir elektrolizės techninių pritaikymų pavyzdžiai.

Elektronikos gaminių patikimumas ir ilgaamžiškumas priklauso nuo atskirų prietaisų dalių atsparumo korozijai, todėl vadove nagrinėjami pagrindiniai korozijos procesų dėsniai, pateikiama jų klasifikacija, pateikiami du jų atsiradimo mechanizmai: cheminis ir elektrocheminis, taip pat pateikiami metodai ir Apsaugos nuo cheminės ir elektrocheminės korozijos metodai.

Remiantis šiame vadove pateikta informacija, parodytos kai kurios fizinės ir cheminės metalų ir puslaidininkių savybės (elektros laidumas, magnetinės savybės). Pateikiama cheminių medžiagų identifikavimo samprata, pagrįsta kokybiniais ir kiekybiniais analizės metodais.

Žinios būtinos studijuojant vėlesnius kursus, tokius kaip medžiagotyros, medžiagų stiprumo, įvairių technologinių procesų teoriniai pagrindai elektronikos, elektrotechnikos, mikroelektronikos, radiotechnikos, energetikos ir kitose specialistų rengimo srityse.

Mokslo ir technologijų pažanga neįmanoma be chemijos plėtros, kuri sukuria naujas medžiagas, turinčias naujų savybių, kurios gali būti naudojamos įvairiose pramonės šakose.

Stebint aplinkos taršą, analitiniai metodai turėtų leisti nustatyti tiek elementų pėdsakus (n·10-3–n·10–7%), tiek esant dideliam užterštumo lygiui, pageidautina vienu metu, įvairiuose objektuose. turi skirtingas fizines savybes ir cheminę sudėtį.

Kai bet kuris analizės metodas lyginamas su kitais, būtina atsižvelgti į daugelį veiksnių, kurie bendrai apibūdina metodą. Jie apima:

    taikymo sritis- medžiagų (neorganinių ir organinių), kurių nustatymas galimas šiuo metodu, analizės ir nomenklatūros objektai;

    nustatytų koncentracijų darbinis diapazonas– intervalas, kuriame komponentą galima nustatyti nenaudojant papildomų skiedimo ar koncentravimo pakopų;

    nustatymo selektyvumas– gebėjimas nustatyti dominančią medžiagą, kai yra trukdančių komponentų ir veiksnių, pavyzdžiui, matricos efektų, arba jų įtaka;

    metrologinės charakteristikos(nustatymo jautrumas, aptikimo ribos, gautų matavimo rezultatų atkuriamumas ir tikslumas ir kt.);

    gebėjimas atpažinti skirtingas fizines ir chemines kontroliuojamų medžiagų formas skirtingose ​​matricose, pavyzdžiui, skirtingos valentinės būsenos jonus;

    įrangos veikimas, tinkamumas masės matavimams atlikti;

    aparatūra- techninės įrangos sudėtingumas ir kaina, pritaikymo galimybė gamybos ir lauko sąlygomis;

    personalo mokymo ir kvalifikacijos reikalavimai(laborantas, inžinierius, reikalingas specialus mokymas).

Metodai, kurie vienodai tenkintų visus aukščiau išvardintus reikalavimus, dar nėra sukurti, tačiau pagrindinės sąlygos gali būti įvykdytos naudojant šiuolaikinius fizikinius ir cheminius analizės metodus ir jų derinius.

    1. Dažniausių instrumentinių analizės metodų charakteristikos

Elektroanalitiniai (elektrocheminiai) metodus. Jie pagrįsti elektrocheminiais procesais tirpaluose. Šie metodai yra žinomi nuo seno ir dažnai naudojami kasdieniame aplinkos objektų monitoringe, jų pranašumai yra maža įrangos kaina ir būtinos įrenginių eksploatavimo išlaidos. Elektrocheminės analizės metodų privalumai:

Didelis jautrumas ir selektyvumas, greitas reagavimas į analizuojamo objekto sudėties pokyčius;

Didelis nustatytų cheminių elementų ir medžiagų asortimentas;

Platūs išmatuotų koncentracijų diapazonai – nuo ​​dešimčių % iki n*10 -8 %;

Rezultatų tikslumas ir didelis atkuriamumas (analizės rezultatų santykinis standartinis nuokrypis daugumoje EMA yra mažesnis nei 0,3);

Gebėjimas kartu su bendruoju kiekiu nustatyti nustatomų elementų fizines ir chemines formas;

Techninės įrangos projektavimo paprastumas, įrangos prieinamumas ir maža analizės kaina;

Galimybė naudoti laboratorinėmis, gamybinėmis ir lauko sąlygomis, paprastas automatizavimas ir nuotolinis valdymas.

Jie atstovauja analitinės chemijos sričiai, kuri yra labai perspektyvi tobulinant techninės įrangos projektavimą ir automatizavimą naudojant mikroprocesorius.

1 lentelė Instrumentinių analizės metodų klasifikacija

Metodo pavadinimas ir parinktys

Apibrėžti komponentai

Aptikimo riba, mg/l (mg/kg)

Tiesiškumo diapazonas

Elektroanalizės metodai

Voltametrija (polarografija)

metalų jonai ir su jais susijusios formos, dujos

spec. bet plg. jausmai.

Potenciometrija

neorganiniai jonai

Jonometrija su jonų selektyviais elektrodais

neorganiniai jonai

Kulonas ir konduktometrija

neorganinės junginiai, dujos

Spektrinės analizės metodai

Molekulinė spektrometrija

Matoma spektrofotometrija

neorganiniai ir organiniai junginiai

paprastas ir platus apytiksl.

UV spektrofotometrija

inorg. ir ekologiškų ingredientų

IR spektrometrija

Ramano spektrometrija

org identifikavimas medžiagų

labai specializuotas

Atominė spektrometrija

Atominės absorbcijos spektrometrija

cheminiai elementai, daugiausia metalai

Atominės emisijos spektrometrija

daugiau nei 70 cheminių elementų

Atominė fluorescencinė spektrometrija

organinės medžiagos ir organometaliniai kompleksai

Radiospektroskopiniai metodai

Elektronų paramagnetinis rezonansas (EPR)

Makrokomponentai, laisvieji radikalai.

labai specifinis,

Branduolinis magnetinis rezonansas (BMR)

organiniai junginiai, turintys branduolius H, C, F, P

nejautrus.

Masių spektrometrija

Masių spektrometrija

Elementų pėdsakai

Chromatografijos metodai

Dujų chromatografija

dujos, lakieji organiniai junginiai

Priklauso nuo tipo

labai specifinis.

Dujų-skysčių chromatografas.

organiniai junginiai

detektorius

Aukštos kokybės skysčių chromatografija

nelakūs organiniai junginiai

taikyti.

Branduolinės fizikos metodai

Neutronų aktyvacijos analizė

cheminiai elementai, išskyrus lengvuosius

reikalauja specialaus

-, - ir - radiometrija

radionuklidai

-, - ir - spektrometrija

* - labai priklauso nuo apibrėžiamo elemento; ** – priklauso nuo naudojamo detektoriaus

Trūkumai - elementų tarpusavio įtakos poveikis, daugelio elementų nustatymo negalėjimas, organinių medžiagų įtaka.

Spektrinės analizės metodai remiantis naudojimu analitinių medžiagų atomų ar molekulių sąveika su plataus energijų diapazono elektromagnetine spinduliuote. Energijos mažėjimo tvarka tai gali būti: gama spinduliai, rentgeno spinduliai, ultravioletiniai ir matomi, infraraudonieji, mikrobangų ir radijo bangos.

Medžiagos molekulių ar atomų sąveika su įvairiomis energijos formomis pasireiškia trimis glaudžiai susijusiais spektroskopiniais reiškiniais – emisija, adsorbcija ir fluorescencija, kurie vienaip ar kitaip naudojami analizės technologijoje. Analitinis signalas gali būti medžiagos spinduliuotės emisija arba sugertis, todėl išskiriami du spektrinės analizės tipai: absorbcija spektroskopija (naudojami sugerties spektrai) ir emisija spektroskopija (emisijos spektrai).

Spektrinės analizės metodai pradėjo kurtis XIX amžiaus viduryje ir dabar plačiai paplito kokybinėje ir kiekybinėje analizėje. Plačiai paplitę spektrinės analizės metodai nulemia jų universalumas, selektyvumas, žemos aptikimo ribos, greitis ir galimybė automatizuoti tiek atskirus etapus, tiek visą analizės procesą kaip visumą. Šiuolaikiniai spektriniai prietaisai turi automatizuotas mėginių įvedimo sistemas, įmontuotus mikroprocesorius, kurie valdo analizės procesą, apdoroja eksperimentinius duomenis ir pateikia juos vartotojui patogia forma.

Spektrinės analizės metodų grupė apima:

    molekulinės sugerties spektrinė analizė matomoje, UV ir IR srityse;

    analizės metodas, naudojant Ramano spektrus;

    liuminescenciniai arba fluorescenciniai tyrimai;

    atominės emisijos, atominės absorbcijos ir atominės fluorescencijos analizės;

    radiospektroskopiniai analizės metodai (EPR spektroskopija, BMR spektroskopija).

Molekulinė spektrometrija. Priklausomai nuo naudojamo energijos diapazono, optinės analizės metodai skirstomi į spektroskopiją matomoje ir ultravioletinėje spektro srityse (bangos ilgių diapazonas nuo 200 iki 700 nm, 1 nm = 10 -9 m) ir infraraudonųjų spindulių spektrometriją (nuo bangos ilgių, kuriuose šviesa tampa). nematomas žmogaus akiai ~ 780 nm iki srities, kurioje spinduliuotė jau turi aukšto dažnio radijo bangų savybes ~ 0,5 mm). Klasikinė fotometrija ir spektrofotometrija vis dar plačiai naudojama (mikroprocesorinis valdymas, leidžiantis visiškai automatizuoti matavimo procesus). Infraraudonųjų spindulių spektrometrija yra ypač naudinga organinių junginių struktūrai nustatyti ir nustatyti. Ramano spektrometrija.

Atominė spektrometrija. Per pastaruosius 20–30 metų atominės absorbcijos ir atominės emisijos spektrometrijos vaidmuo išaugo. Metodai reikalauja sudėtingesnės ir brangesnės įrangos, tačiau leidžia atlikti masės analizę ir nustatyti daugumą cheminių elementų įvairiausių kompozicijų matricose su itin žemomis aptikimo ribomis (absoliutus kiekis ~ 10-14 g). Šie instrumentiniai analizės metodai tampa įprasti (įprasti) net ir mažose aplinkos kontrolės laboratorijose, ypač stebint oro ir natūralios vandens taršos monitoringą, kai paprastas preliminarus mėginio paruošimas ar koncentravimas (vandens mėginių ekstrahavimas, garinimas ar atmosferos teršalų surinkimas) filtras) padeda padidinti nustatymų jautrumą.

Atominė fluorescencinė spektrometrija taip pat leidžia nustatyti įvairius elementus, tačiau remiantis laisvųjų atomų sugertos šviesos energijos pakartotine emisija.

EPR spektrometrija. EPR metodas naudojamas tiriant molekules, atomus ir radikalus dujose, tirpaluose ir įvairių tipų matricose. EPR yra vienas jautriausių metodų aptikti ir identifikuoti laisvuosius radikalus, nustatyti jų elektroninę konfigūraciją ir geometriją. Metodas naudojamas sudėtingiems junginiams, ypač pereinamųjų ir retųjų žemių metalų junginiams, tirti.

Branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija- metodas, leidžiantis išmatuoti molekulės branduolinių sukinių magnetiniame lauke santykinę energiją ir būseną. Metodas tinka tirti atomus su branduoliniu sukiniu, gali būti naudojamas kiekybinei ir kokybinei analizei, ypač analizuojant nežinomos struktūros junginius. Dažniausiai naudojamas 1H, 19F ir 31P branduoliams.

Masių spektrometrija. Šiuo metodu medžiaga analizuojama paverčiant ją jonais ir atskiriant juos elektriniame arba magnetiniame lauke.

Molekulinės spektrometrijos metodai (IR, UV, BMR, EPR ir masių spektrometrija) labiau siejami su struktūros nustatymu ir vykstančių procesų mechanizmo tyrimu nei su paprastu kompozicijos identifikavimu.

Chromatografinis metodus. Iš esmės chromatografija yra mišinių atskyrimo metodas. Padalijus mišinį į komponentus, jie identifikuojami ir įvertinami kiekybiškai. Tam naudojami specialūs prietaisai, vadinami detektoriumi ir pagrįsti skirtingais medžiagos kiekio ar koncentracijos matavimo principais – nuo ​​paprasčiausių termoelementų ar fotometrų iki didelės skiriamosios gebos masės spektrometrų kartu su mikroprocesoriumi. Instrumentinė chromatografija yra hibridinis metodas: chromatografinė kolonėlė atskiria mėginio komponentus į atskiras zonas, o detektorius paprastai matuoja atskirtų komponentų koncentraciją nešiklio fazėje jiems išėjus iš kolonėlės.

Chromatografiniai metodai, ypač dujų-skysčių ir didelio efektyvumo skysčių chromatografija, dažnai yra būtini sudėtingų daugiakomponentių mišinių analizei, taip pat panašios struktūros organinių medžiagų identifikavimui ir kiekybiniam įvertinimui. Kuriami metodai, apjungiantys chromatografinį analičių mišinio atskyrimą į komponentus ir vėlesnį jų nustatymą naudojant masės arba IR spektrometriją (chromatografija-masių spektrometrija GLC-MS, dujų-skysčių chromatografija - Furjė transformacijos spektroskopija infraraudonųjų spindulių srityje GLC-IR-FS). ypač greitai.

Branduolinė fizika Metodai užima ypatingą vietą ir naudojami ribotai, nes jiems reikalingos specialiai paruoštos laboratorijos, atitiktis daugeliui radiacinės saugos reikalavimų ir tinka tik specifinių branduolinių fizikinių savybių turinčių cheminių elementų radioaktyviesiems izotopams – radioaktyvaus skilimo reiškiniui – nustatyti.

Nė vienas iš išvardytų analizės metodų nėra universalus pagal tinkamumą nustatyti visų dominančių komponentų turinį bet kuriuose valdymo objektuose.

Renkantis konkretų analizės metodą, pirmiausia reikia atsižvelgti į šiuos klausimus:

    kontroliuojamo teršalo grupės charakteristikos ir fizikinių-cheminių savybių požymiai;

    Kontroliuojamų objektų cheminė sudėtis ir fizinės savybės;

    Galimas analitės koncentracijų pokyčių diapazonas valdymo objektuose;

    Metrologinės metodo charakteristikos: jautrumas (aptikimo riba), tikslumas ir teisingumas (selektyvumas, nustatymo rezultatų atkuriamumas, lydimųjų komponentų netrukdymas nustatymui ir kt.);

    Reikalavimai medžiagos mėginio paruošimo prieš matavimą metodui;

    Laikas, praleistas atliekant vieną matavimą;

    Bendra analizės trukmė, atsižvelgiant į mėginio paruošimą, matavimą ir rezultatų išdavimą;

    Gebėjimas automatizuoti mėginių paruošimo, matavimo ir analizės rezultatų pristatymo procesą.

Paskutiniai keturi punktai ypač svarbūs renkantis metodą, tinkamą masinėms analizėms atlikti.

Instrumentiniai analizės metodai pavadinti dėl atitinkamų priemonių panaudojimo. Pagal IUPAC (Tarptautinės grynosios ir taikomosios chemijos sąjungos) apibrėžimą, prietaisas yra prietaisas, naudojamas konkrečiam objektui stebėti, matuoti arba pateikti duomenis apie medžiagos būseną. Prietaisas pakeičia žmogaus veiksmus, papildo ar padidina jo galimybes.

Instrumentiniuose analizės metoduose kaip prietaisai naudojami įvairių tipų prietaisai, skirti atlikti pagrindines analizės procedūras, matuoti medžiagų fizines ir fizikines bei chemines savybes, taip pat registruoti matavimo rezultatus. Šiuolaikinių kompiuterinių instrumentų dėka galima žymiai padidinti analizės jautrumą. Daugelis fizikinių ir cheminių savybių yra specifinės.

Visi instrumentiniai (fiziniai ir fizikiniai ir cheminiai) metodai yra pagrįsti atitinkamų fizikinių dydžių, charakterizuojančių analizuojamame objekte nustatomą medžiagą, matavimu.

Kiekvienam instrumentiniam metodui naudojamas atitinkamas analitinis signalas. 1 lentelėje pateikti analitinių signalų ir juos atitinkančių metodų pavyzdžiai, kurie priklauso dviem svarbioms grupėms – elektrocheminiams analizės metodams ir optiniams analizės metodams. Šios grupės taip pat apima kai kuriuos kitus lentelėje nepateiktus metodus. Pavyzdžiui, optiniai metodai apima liuminescenciją, atominę absorbciją ir kitus spektroskopinius metodus, nefelometriją, turbidimetriją ir poliarimetriją.

Be elektrocheminių ir optinių metodų, žinomos ir kitos metodų grupės. Pavyzdžiui, radioaktyvumą matuojantys metodai priskiriami branduolinės fizikos metodams. Taip pat naudojami masių spektrometriniai metodai, terminiai metodai ir kt.. Ši klasifikacija yra sąlyginė ir nėra vienintelė galima.

Analizės signalo priklausomybė nuo analitės turinio X vadinama kalibravimo funkcija. Jis parašytas kaip formos lygtis I=f(C). Šioje lygtyje simbolis C nurodyti analitės turinį X, kuris gali būti išreikštas skirtingais vienetais, pavyzdžiui, medžiagos kiekio vienetais (mol), masės vienetais (g, kg), molinės koncentracijos vienetais (mol/dm 3). Šie vienetai yra tiesiogiai proporcingi vienas kitam. Analitinio signalo dydis paprastai žymimas simboliu aš, nors kai kuriuose metoduose naudojami specifiniai pavadinimai (žr. 1 lentelę). Kiekvieno metodo kalibravimo funkcijos yra to paties tipo, tačiau tikslus konkretaus metodo kalibravimo funkcijos tipas priklauso nuo nustatomos medžiagos pobūdžio X ir signalo matavimo sąlygas. Taigi visose refraktometrinės analizės versijose analitinis signalas yra šviesos pluošto lūžio rodiklis (n), kuris tiesiškai priklauso nuo medžiagos kiekio. X bandomajame tirpale ( aš= n = a + k C). Tai reiškia, kad atliekant refraktometrinį bet kurios medžiagos nustatymą, kalibravimo grafikas yra tiesinis, bet neperžengia koordinačių pradžios (1 pav.). Skaitinės konstantų a ir k reikšmės priklauso nuo to, kuris komponentas nustatomas ir kokiomis sąlygomis (tirpiklis, temperatūra, bangos ilgis) matuojamas lūžio rodiklis.

1 lentelė. Instrumentinės analizės metodų pavyzdžiai

Elektrocheminiai metodai

Analitinis signalas

Kalibravimo funkcijos tipas

Pradinis, I

vidurinis, aš*

Konduktometrija

Elektros varža, R

Elektrinis laidumas, L

L= a + k

Potenciometrija

E.D.S. elektrocheminė spinta, E

Elektrodo potencialas E

E= a + log b

Voltametrija

Srovės stiprumas i

Apriboti difuzinę srovę, i d

i d= k

Kulometrija

Elektros energijos kiekis K

Elektrogravimetrija

elektrolizės produkto masė, m

Optiniai metodai

Analitinis signalas

Kalibravimo funkcijos tipas

Pradinis, I

vidurinis, aš*

Atominės emisijos spektrinė analizė

foto srovė, i;

santykinis pajuodimas, S

i= a C b

S= a + k lgC

Spektrofotometrija

Optinis tankis, D

D = l C

Refraktometrija

Lūžio rodiklis, n

n = n - n o

n = n 0 + kC

Daugelyje metodų signalo priklausomybė nuo koncentracijos apibūdinama netiesinėmis funkcijomis, pavyzdžiui, liuminescencinėje analizėje tai yra eksponentinė funkcija ( aš= kC n), potenciometrijoje - logaritminė funkcija (E = E 0 + k logC) ir kt. Nepaisant šių skirtumų, visos kalibravimo funkcijos yra panašios, nes didėja C reikšmė (analitės kiekis X) signalo reikšmė nuolat kinta, o kiekviena C reikšmė atitinka tik vieną reikšmę aš.

Kalibravimo funkcijos nustatomos eksperimentiškai naudojant standartinius etaloninius mėginius (etalonus), kuriuose yra skirtingi tiksliai žinomi analitės kiekiai. X. Duomenys, gauti matuojant kiekvieno standarto signalą, leidžia pateikti kalibravimo funkciją lentelės, grafiko ar algebrinės formulės pavidalu. Jei dabar išmatuosime tiriamojo mėginio analitinį signalą tuo pačiu prietaisu tomis pačiomis sąlygomis kaip ir standartinis signalas, tai iš tokio signalo dydžio bus galima nustatyti turinį X bandomajame pavyzdyje naudojant kalibravimo funkciją.

Nesunku apskaičiuoti analizės rezultatą, jei signalas aš tiesiogiai proporcingas analitės kiekiui X. Jei tokios proporcinės priklausomybės nėra, tai tiesiogiai išmatuotas (pirminis) analitinis signalas aš paverčiamas antriniu analitiniu signalu aš*. Pasirinkite tokį konvertavimo metodą, kad antrinis analitinis signalas aš* buvo tiesiogiai proporcingas nustatomos medžiagos kiekiui X. Pavyzdžiui, tirpalo elektrinė varža ( R) tam tikru būdu priklauso nuo ištirpusio elektrolito (C) koncentracijos. Nagrinėjamo tirpalo varžą nesunku išmatuoti, bet R kaip analitinis signalas yra nepatogus, nes didėjant C, reikšmė R mažėja, ir netiesiškai. Todėl konduktometrinėje analizėje antrinis signalas yra tirpalo elektrinis laidumas L, kuris yra susijęs su pasipriešinimu R su tokia formule:

Tirpalo elektrinis laidumas L proporcingai didėja didėjant ištirpusio stipraus elektrolito koncentracijai. Be to, iš visų vertybių L, gautas to paties tipo tirpalams su skirtingomis koncentracijomis X, galite atimti tą patį kiekį L 0 - tirpalo, kuriame nėra, elektrinis laidumas X.„Pataisyta“ laidumo vertė L* = L - L 0 nėra tiesiog tiesiškai priklausomas nuo koncentracijos X, ir yra tiesiogiai proporcinga elektrolito koncentracijai tirpale, tai yra L* = k C.


Ryžiai. 1.1. Tipiški kai kurių instrumentinių metodų kalibravimo grafikai: 1 - refraktometrija; 2 - liuminescencinė analizė; 3 - potenciometrija

Ši technika vadinama fono atimtimi. Jis labai dažnai naudojamas instrumentiniuose metoduose. Prieš pradedant matavimą, daugelis prietaisų sureguliuojami taip, kad iš karto parodytų pataisytą signalą, tiesiogiai proporcingą C. Tokio prietaiso skalę galima kalibruoti tiesiogiai koncentracijos vienetais. Kartais, norėdami užtikrinti kalibravimo grafikų tiesiškumą, jie transformuoja ne ordinates, o abscises. Pavyzdžiui, atliekant potenciometrinę analizę, ne turinys brėžiamas išilgai horizontalios ašies. X, ir jo logaritmas. Kai kuriuose spektrinės analizės variantuose atliekama dviguba transformacija - jie logaritmizuoja ir signalą, ir koncentraciją, o tada sukuria tiesinę grafinę priklausomybę. lgI iš lgС.

Elektrocheminiai metodai. Labiausiai taikomi elektrocheminiai analizės metodai yra potenciometrinis, poliarografinis ir konduktometrinis.

P o t e n t i o m e t r i c METODAS remiasi elektrodų potencialų, kurie priklauso nuo jonų aktyvumo, o atskiestuose tirpaluose – nuo ​​jonų koncentracijos, matavimu. Metalinių elektrodų potencialai nustatomi pagal Nernsto lygtį

Atitinkamai, jonų koncentraciją galima spręsti iš potencialios vertės. Matavimo elementas susideda iš matavimo (indikacinio) elektrodo ir etaloninio elektrodo, kuris nėra jautrus nustatomai medžiagai.

Jie vis dažniau naudojami jonams selektyvus elektrodai, kurių sąsajose vyksta jonų mainų reakcijos. Jonams selektyvaus elektrodo potencialas priklauso nuo aktyvumo, o praskiestuose tirpaluose – nuo ​​jonų koncentracijos pagal Nernsto lygtį. Plačiausiai žinomi yra jonams selektyvūs stiklo elektrodai, skirti pH matuoti. Stiklo elektrodo paviršiuje vyksta jonų mainų reakcija

Кt st + +Н р + Н st + +Кt р +

Kt st – stiklo katijonai (K +, Na +, Li +), indeksas p reiškia tirpalą.

Stiklo ir tirpalo sąsajoje įvyksta potencialus šuolis, kurio dydis priklauso nuo vandenilio jonų aktyvumo

Matavimo elementas su stiklu ir pagalbiniais elektrodais yra prijungtas prie pH matuoklio, skirto tirpalų pH matuoti.

Pramonė taip pat gamina jonams selektyvius elektrodus, skirtus Na +, K +, NH 4 +, Cl - jonų (nustatymo riba 10 -1 - 10 -6 mol/l) ir Ca 2+, Mg 2+, NO koncentracijai nustatyti. 3 - jonai (ribinis nustatymas 10 -1 – 10 -4 mol/l).

Konduktometrija. Praskiestų tirpalų elektrinis laidumas yra proporcingas elektrolitų koncentracijai. Todėl nustatę elektros laidumą ir palyginę gautą vertę su kalibravimo grafike esančia verte, galite rasti elektrolito koncentraciją tirpale. Pavyzdžiui, konduktometrijos metodas nustato bendrą priemaišų kiekį labai gryname vandenyje.

Chromatografinė analizė. Analizė pagrįsta chromatografija, kuri leidžia dinaminėmis sąlygomis atskirti dviejų ir daugiakomponentių dujų, skysčių ir ištirpusių medžiagų mišinius sorbcijos metodais. Analizė atliekama naudojant specialius prietaisus – chromatografus. Sukurta keletas analizės metodų, kurie klasifikuojami pagal proceso mechanizmą ir dalelių pobūdį (molekulinė, jonų mainai, nusodinimas, pasidalijimo chromatografija) ir panaudojimo formas (kolonėlė, kapiliaras, plonasluoksnis ir popierinis). . Molekulinė chromatografija pagrįsta skirtingu molekulių adsorbuotumu ant adsorbentų, jonų mainų chromatografija paremta skirtingu gebėjimu keistis tirpalo jonais. Nusodinimo chromatografijoje naudojamas skirtingas nuosėdų tirpumas, susidaręs analizuojamo mišinio komponentams sąveikaujant su reagentais, naudojamais ant nešiklio. Pasiskirstymo chromatografija pagrįsta skirtingu medžiagų pasiskirstymu tarp dviejų nesimaišančių skysčių. Molekulinė (skysčių adsorbcija), jonų mainų ir nusodinimo chromatografija paprastai atliekama atitinkamai chromatografijos kolonėlėse su adsorbentu, jonų mainų medžiaga arba inertiniu reagento nešikliu. Skirstymo chromatografija dažniausiai atliekama ant popieriaus arba plono absorbento sluoksnio.

Chromatografinio analizės metodo privalumai yra greitis ir patikimumas, galimybė nustatyti keletą mišinio ar tirpalo komponentų.

Optiniai analizės metodai.Šie metodai yra pagrįsti medžiagų ir spinduliuotės optinių savybių, elektromagnetinės spinduliuotės sąveikos su analizuojamos medžiagos atomais ar molekulėmis, sukeliančios spinduliavimą, spindulių sugertį ar atspindį, matavimu. Jie apima emisijos, liuminescencijos ir sugerties spektrinius metodus.

Emisijos spektrų tyrimu paremti metodai vadinami EMISIJOS SPEKTRINIAI METODAI analizė. Taikant emisijos spektroskopijos metodą, medžiagos mėginys kaitinamas iki labai aukštos temperatūros (2000-15000 °C). Kai medžiaga išgaruoja, ji disocijuoja į atomus arba jonus, kurie skleidžia spinduliuotę. Praeinant pro spektrografą, spinduliuotė suskaidoma į komponentus spalvotų linijų spektro pavidalu. Palyginus šį spektrą su etaloniniais elementų spektrų duomenimis, galima nustatyti elemento tipą, o pagal spektro linijų intensyvumą – medžiagos kiekį. Metodas leidžia per trumpą laiką nustatyti medžiagos mikro ir ultra mikro kiekius, analizuoti kelis elementus.

Emisijos analizės tipas yra e m i s i o n a fime

fotometrija, kuriame tiriamasis tirpalas įleidžiamas į bespalvę degiklio liepsną. Medžiagos rūšis sprendžiama pagal liepsnos spalvos pasikeitimą, o medžiagos koncentracija – pagal liepsnos spalvos intensyvumą. Analizė atliekama naudojant prietaisą – liepsnos fotometrą. Metodas daugiausia naudojamas šarminių, šarminių žemių metalų ir magnio analizei.

Metodai, pagrįsti analizuojamos medžiagos švytėjimu ultravioletinių (fotoliuminescencijos), rentgeno (rentgeno liuminescencijos) ir radioaktyvių (radioliuminescencijos) spindulių įtakoje, vadinami. LUMINOSCENTAS. Kai kurios medžiagos turi liuminescencinių savybių, o kitos medžiagos gali švytinti po apdorojimo specialiais reagentais. Liuminescencinis analizės metodas pasižymi labai dideliu jautrumu (iki 10 -10 - 10 -13 g liuminescencinių priemaišų).

Vadinami metodai, pagrįsti analizuojamų medžiagų spindulių sugerties spektrų tyrimu a b so r b t i o n o – s p e c t r a l x. Kai šviesa praeina per tirpalą, šviesa arba jos komponentai sugeriami arba atsispindi. Medžiagos prigimtis ir koncentracija sprendžiama pagal spindulių sugerties arba atspindžio kiekį.

Pagal Bouguer–Lambert–Beer dėsnį, šviesos srauto, praeinančio per tirpalą, intensyvumo kitimo priklausomybė nuo spalvotos medžiagos koncentracijos tirpale. Su išreikšta lygtimi

Lg(aš 0 / aš)= lc

čia I 0 ir I – šviesos srauto, patenkančio į tirpalą ir prasiskverbiančio per tirpalą, intensyvumas,  – šviesos sugerties koeficientas, priklausantis nuo tirpios medžiagos pobūdžio (molinės sugerties koeficientas); l– šviesą sugeriančio tirpalo sluoksnio storis.

Matuojant šviesos intensyvumo kitimą, galima nustatyti analitės koncentraciją. Nustatymas atliekamas naudojant spektrofotometrus ir fotokolorimetrus.

IN su spektrofotometrais naudoti monochromatinę spinduliuotę ir į NUOTRAUKŲ SPALVA IR METAI- matoma šviesa. Matavimo metu gauti duomenys lyginami su graduotais grafikais, sudarytais ant standartinių sprendimų.

Jei spindulių sugertis matuojama analitės komponento atomais, kurie gaunami purškiant analitės tirpalą į degiklio liepsną, tai metodas vadinamas a t o m o - a b so r b t i o n(atominės absorbcijos spektroskopija). Šis metodas leidžia analizuoti medžiagas labai mažais kiekiais.

Vadinamas optinis metodas, pagrįstas šviesos atspindžiu tirpale suspenduotomis kietosiomis dalelėmis nefelometrinis. Analizė atliekama naudojant nefelometro prietaisus.

Taigi, panaudojus elektrochemijos, sorbcijos, emisijos, sugerties ar atspindžio dėsnius bei dalelių sąveiką su magnetiniais laukais, buvo galima sukurti daugybę instrumentinių analizės metodų, pasižyminčių dideliu jautrumu, greičiu ir patikimumu. ryžto ir gebėjimo analizuoti daugiakomponentes sistemas.

Įkeliama...Įkeliama...