Polioksidonis ir jo taikymo ypatybės. Polioksidonis (injekcinės formos): naudojimo instrukcijos Polioksidonio žvakutės tiesiojoje žarnoje

Polioksidonis - imunomoduliatorius imunitetui suaktyvinti, turi detoksikacinį poveikį. Padidina organizmo atsparumą vietinėms ir generalizuotoms infekcijoms. Atkuria imuninį atsaką imunodeficito būsenose. Indikacijų spektre: antrinių imunodeficitų korekcija; infekcinės ir uždegiminės ligos, įskaitant. lėtinis pasikartojantis (ENT organai, viršutiniai kvėpavimo takai, urogenitalinė ir kt.); chirurginės infekcijos; tuberkuliozė; alerginės ligos su antriniu imuniteto nepakankamumu; žarnyno disbiozė; reumatoidinis artritas; piktybiniai navikai (chemoterapijos ir spindulinės terapijos metu ir po jos); trofinės opos ir kt.

Sudėtis

1 žvakutei: veiklioji medžiaga: polioksidonis (azoksimero bromidas) - 12 mg

Išleidimo forma

Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės, 10 vienoje pakuotėje

farmakologinis poveikis

Polioksidonis turi imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą vietinėms ir generalizuotoms infekcijoms. Polioksidonio imunomoduliacinio veikimo mechanizmo pagrindas yra tiesioginis poveikis fagocitinėms ląstelėms ir natūralioms žudikėms, taip pat antikūnų gamybos stimuliavimas.

Polioksidonis atkuria imunitetą antrinio imunodeficito sąlygomis, kurias sukelia įvairios infekcijos, sužalojimai, nudegimai, autoimuninės ligos, piktybiniai navikai, komplikacijos po operacijos, chemoterapinių preparatų, citostatikų, steroidinių hormonų naudojimas.

Kartu su imunomoduliaciniu poveikiu polioksidonis pasižymi ryškiu detoksikaciniu ir antioksidaciniu aktyvumu, turi galimybę iš organizmo pašalinti toksinus, sunkiųjų metalų druskas ir slopina lipidų peroksidaciją.

Šias savybes lemia polioksidonio struktūra ir didelės molekulinės savybės. Polyoxidonium įtraukimas į kompleksinį vėžio pacientų gydymą sumažina apsinuodijimą chemoterapijos ir spindulinės terapijos fone, daugeliu atvejų leidžia gydyti nekeičiant standartinio gydymo režimo dėl infekcinių komplikacijų ir šalutinio poveikio (mielosupresija, vėmimas, viduriavimas, cistitas, kolitas ir kt.) ... Polioksidonio naudojimas antrinių imunodeficito būsenų fone leidžia padidinti gydymo veiksmingumą ir sutrumpinti jo trukmę, žymiai sumažinti antibiotikų, bronchus plečiančių vaistų, gliukokortikosteroidų vartojimą ir pailginti remisijos laikotarpį.

Vaistas yra gerai toleruojamas, neturi mitogeninio, polikloninio aktyvumo, turi antigeninių savybių, neturi alerginio, mutageninio, embriotoksinio, teratogeninio ir kancerogeninio poveikio.

Naudojimo indikacija

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams, atliekant kompleksinę terapiją imuniteto trūkumui koreguoti:

  • lėtinės pasikartojančios infekcinės ir uždegiminės ligos, kurioms negalima taikyti standartinės terapijos tiek paūmėjimo, tiek remisijos stadijoje;
  • ūminės virusinės, bakterinės ir grybelinės infekcijos;
  • uždegiminės urogenitalinio trakto ligos, įskaitant uretritą, cistitą, pielonefritą, prostatitą, salpingooforitą, endomimetritą, kolpitą, cervicitą, cervicozę, bakterinę vaginozę, įskaitant virusinę etiologiją;
  • įvairios tuberkuliozės formos;
  • alerginės ligos, kurias komplikuoja pasikartojančios bakterinės, grybelinės ir virusinės infekcijos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą, atopinį dermatitą);
  • reumatoidinis artritas, ilgalaikis gydymas imunosupresantais; su komplikuotomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis arba ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis;
  • suaktyvinti regeneracinius procesus (lūžius, nudegimus, trofines opas);
  • pacientų, kurie dažnai ir ilgą laiką (daugiau nei 4-5 kartus per metus), reabilitacijai;
  • navikų chemoterapijos ir spindulinės terapijos metu ir po jos;
  • sumažinti nefro- ir hepatotoksinį vaistų poveikį.

Kaip monoterapija:

  • pasikartojančios herpeso infekcijos prevencijai;
  • sezoninei lėtinių infekcijų židinių paūmėjimų prevencijai; gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai priešepideminiu laikotarpiu;
  • antriniams imunodeficitams, atsirandantiems dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių poveikio, ištaisyti.

Vartojimo būdai ir dozavimas

6 mg ir 12 mg polioksidoniumo žvakutės vartojamos rektaliniu būdu ir makštį kartą per dieną. Metodą ir dozavimo režimą nustato gydytojas, atsižvelgdamas į diagnozę, proceso sunkumą ir sunkumą. Polioksidonį galima vartoti rektališkai ir makštyje kasdien, kas antrą dieną arba 2 kartus per savaitę.

  • 12 mg polioksidonio žvakutės suaugusiesiems vartojamos rektaliniu būdu, po 1 žvakutę 1 kartą per dieną po žarnyno valymo;

sergant ginekologinėmis ligomis ir makštyje, 1 žvakutė 1 kartą per dieną (naktį) įkišama į makštį gulint.

  • Naudojamos 6 mg polioksidonio žvakutės:

vyresniems nei 6 metų vaikams po žarnyno valymo 1 žvakutė 1 kartą per dieną;

Suaugusiesiems rektališkai ir makštyje kaip palaikomoji dozė 1 žvakutė 1 kartą per dieną (naktį) įkišama į makštį gulint.

Standartinis vartojimo režimas (nebent gydytojas nurodė kitaip)

1 žvakutė 6 mg arba 12 mg 1 kartą per dieną 3 dienas, po to kas antrą dieną su 10-20 žvakučių kursu. Jei reikia, gydymo kursas kartojamas po 3-4 mėnesių. Pacientams, kuriems taikoma ilgalaikė imunosupresinė terapija, vėžiu sergantiems pacientams, kuriems yra įgytas imuninės sistemos defektas-ŽIV, veikiami spinduliuotės, skiriamas ilgalaikis palaikomasis gydymas nuo 2-3 mėnesių iki 1 metų, naudojant polioksidonį (suaugusiesiems 12 mg, vaikams nuo 6 metų) senas - 6 mg 1–2 kartus per savaitę).

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs individualus jautrumas.
  • Nėštumas, žindymo laikotarpis (klinikinės vartojimo patirties nėra).

Specialios instrukcijos

Polioksidonis yra suderinamas su antibiotikais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir antihistamininiais preparatais, bronchus plečiančiais vaistais, gliukokortikosteroidais, citostatikais.

Neviršykite nurodytų dozių ir gydymo kurso nepasitarę su gydytoju.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje, 2–15 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Žvakutės Polyoxidonium yra imunomoduliuojantis vaistas, didinantis organizmo atsparumą bakterinėms, virusinėms ir grybelinėms infekcijoms. Jis naudojamas kaip profilaktinė priemonė ir įvairių suaugusiųjų ir vaikų įvairių sistemų ir organų ligų gydymo priemonių kompleksas.

ATX

Sudėtis ir dozavimo formos

Pagrindinė žvakių veiklioji medžiaga yra azoksimero bromidas; Kaip papildai naudojami povidonas, beta karotinas, manitolis ir kakavos sviestas.

Įrankis gaminamas:

  • žvakutės, skirtos vartoti tiesiosios žarnos ar intravaginaliai, 6 arba 12 mg dozėmis;
  • tabletės (12 mg);
  • injekcinis ir vietinis tirpalas, kuriame yra 3 mg arba 6 mg liofilizato (sausosios medžiagos).

Farmakologinė grupė

Žvakutės Polyoxidonium priklauso imunomoduliatorių pogrupiui.

farmakologinis poveikis

Polioksidonis yra imunomoduliuojantis, priešuždegiminis ir antioksidacinis agentas. Veiklioji medžiaga stiprina fagocitines ląsteles ir skatina antikūnų susidarymą.

Azoksimero bromidas padeda atkurti imuninę sistemą antrinio imunodeficito sąlygomis, kurios atsiranda po infekcinių ligų, traumų, operacijų, gydymo antibiotikais ir hormoniniais vaistais, chemoterapijos ar piktybinių navikų apšvitinimo.

Dėl didelės molekulinės medžiagos struktūros vaistas turi detoksikacinių savybių (sumažina cheminės medžiagos toksiškumą, skatina toksinų pašalinimą iš organizmo ir padidina ląstelių membranų stabilumą).

Kam skirtos Polyoxidonium žvakės?

Žvakutės dažniau naudojamos kaip kompleksinės ūminių ir lėtinių ligų terapijos elementas:

Be to, agentas skiriamas šiais atvejais:

  • po odos transplantacijos su dideliais nudegimo pažeidimais;
  • atsigauti po sunkių sužalojimų;
  • ginekologijoje endometrito, kolpito, cervicito ar pienligės gydymui.

Imunologai skiria Polyoxidonium vyresnio amžiaus pacientams, taip pat dažnai ir ilgai sergantiems vaikams (tiems, kurie serga ARVI dažniau nei 5-6 kartus per metus).

Žvakių naudojimo būdas ir dozavimas Polyoxidonium

Žvakutės švirkščiamos į makštį arba tiesiąją žarną pagal gydančio gydytojo rekomendacijas (kasdien, kas antrą dieną arba du kartus per savaitę).

Profilaktinis kursas - 10 žvakučių po 6 mg arba 12 mg kas antrą dieną.

Taikant standartinį režimą, suaugusiems pacientams skiriama 1 žvakutė 12 mg 1 kartą per dieną 3 dienas, po to žvakutės skiriamos 1 kas antrą dieną (kursui - 10, 15 arba 20 žvakučių). Dozę galima koreguoti; palaikomasis gydymo kursas (1–2 kartus per savaitę) kartais pratęsiamas iki 3 mėnesių, o vėžiu sergantiems pacientams po spindulinės terapijos arba sergantiems imunosupresinėmis ligomis (užsikrėtusiems ŽIV)-iki 1 metų.

Vaikų dozė - 6 mg; kursas - 10 procedūrų.

Pakartotiniai gydymo kursai gali būti atliekami po 3-4 mėnesių, o vaisto veiksmingumas nesumažėja.

Procedūrą geriausia atlikti naktį; prieš dėdami žvakę į tiesiąją žarną, turite ištuštinti žarnyną ir kruopščiai nusiplauti rankas.

Gydant ginekologines ligas, atsižvelgiant į pažeidimo laipsnį, polioksidonį galima vartoti į makštį ir į tiesiąją žarną. Makšties žvakutės nenaudojamos menstruacijų metu, šiuo laikotarpiu rekomenduojama žvakes įkišti į tiesiąją žarną.

Žvakių vartojimo būdas ir dozavimas

Specialios instrukcijos

Jūs neturėtumėte savarankiškai keisti vaisto dozės ir specialisto paskirto kurso trukmės.

Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio. Dėl etanolio turinčių vaistų priėmimo reikia susitarti su gydančiu gydytoju.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra pakankamai patirties ir statistinių duomenų apie žvakučių vartojimą nėščioms ir žindančioms moterims, todėl šios sąlygos yra įtrauktos į instrukcijų skyrių „Kontraindikacijos“.

Vaikams

Makšties forma vaikų praktikoje nenaudojama.

Šalutinis žvakių polioksidonio poveikis

Šalutinis poveikis nėra aprašytas gamintojo instrukcijose, tačiau pacientai kartais skundžiasi pilvo pūtimo pojūčiu žarnyne vartojant žvakučių iš tiesiosios žarnos ir deginimu ar niežuliu.

Kontraindikacijos

Individualus padidėjęs jautrumas, nėštumas ir žindymo laikotarpis, amžius iki 6 metų.

Esant ūminiam kepenų ir inkstų nepakankamumui, vaistas skiriamas atsargiai.

Perdozavimas

Komplikacijos po perdozavimo faktai nebuvo oficialiai užregistruoti, tačiau gydytojo paskirto gydymo režimo pažeisti nereikėtų.

Išrašymo iš vaistinių sąlygos

Žvakutės yra nereceptinė vaistų išdavimo forma.

Gamintojas

Visas „Polyoxidonium“ dozavimo formas gamina „Petrovax Pharm“, įsikūrusi Maskvos regione.

Kaina

12 mg žvakučių (10 vnt.) Pakavimo kaina svyruoja nuo 850 iki 1200 rublių; 6 mg dozėje žvakės yra pigesnės (nuo 700 iki 900 rublių).

Sąlygos ir galiojimo laikas

Žvakutes geriau laikyti šaldytuve, leistina temperatūra yra + 2 ... + 15 ° C. Visus vaistus reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Jūs galite vartoti vaistą per 2 metus nuo išdavimo datos.

Analogai

Preparatai, turintys imunomoduliuojančių savybių:

  • Immunal ir Immunorm (tabletės, panašios sudėties);
  • Imunoflazidas (sirupas);
  • Wobenzym (tabletės);
  • Ribomunil (tabletės ir granulės);
  • Imunofanas (žvakės, purškalas ir tirpalas);
  • Cycloferon (dengtos tabletės);
  • Arbidol (kapsulės);
  • Erbisol (ampulės su tirpalu);
  • Galavit (poliežuvinės tabletės).

Prieš vartodami šį vaistą, atidžiai perskaitykite šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Išsaugokite instrukcijas, nes jų gali prireikti dar kartą.
Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją.
Šį vaistą galima įsigyti be recepto. Siekiant geriausių rezultatų, jis turėtų būti naudojamas griežtai laikantis instrukcijose pateiktų nurodymų.
Vaistas, kurį gydote, yra skirtas jums asmeniškai ir jo negalima perduoti kitiems, nes jis gali jiems pakenkti, net jei jie turi tuos pačius simptomus kaip jūs.

Registracijos numeris: P N002935 / 04
Prekinis pavadinimas: Polyoxidonium ®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Azoksimero bromidas (Azoximeri bromidum)
Cheminis pavadinimas: 1,4-etilenpiperazino N-oksido ir (N-karboksimetil)-1,4-etilenpiperazinio bromido kopolimeras
Dozavimo forma: tabletes
Vienos tabletės sudėtis:
Veiklioji medžiaga: azoksimero bromidas - 12 mg;
Pagalbinės medžiagos: manitolis - 3,6 mg, povidonas K 17 - 2,4 mg, laktozės monohidratas - 185,0 mg, bulvių krakmolas - 45,0 mg, stearino rūgštis - 2,0 mg.
Apibūdinimas: apvalios, plokščios cilindro formos tabletės, baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, su įpjova, su rizika - vienoje pusėje ir su užrašu „PO“ - kitoje.
Farmakoterapinė grupė imunomoduliuojantis agentas.
ATX kodas:

Farmakodinamika

Azoksimero bromidas turi sudėtingą poveikį: imunomoduliuojantis, detoksikuojantis, antioksidantas, vidutinio stiprumo priešuždegiminis.
Azoksimero bromido imunomoduliacinio veikimo mechanizmo pagrindas yra tiesioginis poveikis fagocitinėms ląstelėms ir natūralioms žudikėms, taip pat antikūnų gamybos stimuliavimas ir alfa-interferono bei gama interferono sintezė.
Azoksimero bromido detoksikacines ir antioksidacines savybes daugiausia lemia vaisto struktūra ir didelės molekulinės savybės.
Azoksimero bromidas padidina organizmo atsparumą vietinėms ir generalizuotoms bakterinės, grybelinės ir virusinės etiologijos infekcijoms. Atkuria imunitetą antrinio imunodeficito sąlygomis, kurias sukelia įvairios infekcijos, traumos, komplikacijos po operacijos.
Būdingas vietinio (poliežuvinio) azoksimero bromido bruožas yra gebėjimas suaktyvinti ankstyvos organizmo apsaugos nuo infekcijos veiksnius: vaistas stimuliuoja baktericidines neutrofilų, makrofagų savybes, padidina jų gebėjimą absorbuoti bakterijas, padidina baktericidines savybes. seilių ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sekretų.
Vartojant per burną, azoksimero bromidas taip pat aktyvina žarnyno limfmazgių limfoidines ląsteles.
Azoksimero bromidas blokuoja tirpias toksiškas medžiagas ir mikrodaleles, turi galimybę iš organizmo pašalinti toksinus, sunkiųjų metalų druskas, slopina lipidų peroksidaciją, perimdamas laisvuosius radikalus ir pašalindamas kataliziškai aktyvius Fe 2+ jonus. Azoksimero bromidas sumažina uždegiminį atsaką, normalizuodamas priešuždegiminių ir priešuždegiminių citokinų sintezę.
Azoksimero bromidas yra gerai toleruojamas, neturi mitogeninio, polikloninio aktyvumo, antigeninių savybių, neturi alergiško, mutageninio, embriotoksinio, teratogeninio ir kancerogeninio poveikio.
Azoksimero bromidas yra bekvapis ir beskonis, nesukelia vietinio dirginančio poveikio, kai jis tepamas ant nosies ir burnos gleivinės.

Farmakokinetika

Išgertas azoksimero bromidas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, vaisto biologinis prieinamumas per burną yra didesnis nei 70%. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 3 valandoms po nurijimo. Azoksimero bromido farmakokinetika yra linijinė (koncentracija plazmoje yra proporcinga išgertai dozei).
Azoksimero bromidas yra hidrofilinis junginys. Tariamasis pasiskirstymo tūris yra maždaug 0,5 l / kg, o tai rodo, kad vaistas daugiausia pasiskirsto tarpląsteliniame skystyje. Pusinės absorbcijos laikotarpis yra 35 minutės, pusinės eliminacijos laikas-18 valandų.
Azoksimero bromidas greitai pasiskirsto visuose kūno organuose ir audiniuose, prasiskverbia pro kraujo-smegenų ir kraujo-akių barjerus. Nėra kaupiamojo poveikio. Azoksimero organizme bromidas biologiškai skaidomas iki mažos molekulinės masės oligomerų, daugiausia išsiskiria per inkstus, su išmatomis - ne daugiau kaip 3%.

Vartojimo indikacijos

Jis vartojamas suaugusiems ir vaikams nuo 3 metų ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimo ir remisijos stadijoje gydyti ir profilaktikai.

Gydymui (kombinuotam gydymui):

  • ūminis ir lėtinių pasikartojančių infekcinių ir uždegiminių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies ligų paūmėjimas;
  • alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), apsunkintos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų;

Profilaktikai (monoterapija):

  • pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija;
  • lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai;
  • antrinės imunodeficito sąlygos, atsirandančios dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių poveikio.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs individualus jautrumas;
  • nėštumas, žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 3 metų;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • retas paveldimas laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas.

Atsargiai

Jei turite kokių nors šiame skyriuje išvardytų būklių, prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju:

  • lėtinis inkstų nepakankamumas (vartojamas ne daugiau kaip 2 kartus per savaitę).

Taikymas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms ir žindančioms moterims vaisto Polyoxidonium vartoti draudžiama (klinikinės vartojimo patirties nėra).
Eksperimentinis preparato „Polyoxidonium“ naudojimas gyvūnams neparodė jokio embriotoksinio ir teratogeninio poveikio, jokio poveikio vaisiaus vystymuisi.
Prieš pradėdami vartoti Polyoxidonium ®, jei esate nėščia, įtariate, kad galite būti nėščia arba planuojate pastoti, pasitarkite su gydytoju.
Žindymo laikotarpiu, prieš pradėdami vartoti Polyoxidonium ®, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Naudokite vaistą tik pagal instrukcijas, vartojimo būdą ir dozes.
Jei po gydymo nepagerėja arba simptomai pablogėja arba atsiranda naujų simptomų, kreipkitės į gydytoją.
Geriama ir po liežuviu 20-30 minučių prieš valgį kiekvieną dieną, 2 kartus per dieną: vyresni nei 10 metų vaikai ir suaugusieji - 1 tabletė, vaikai nuo 3 iki 10 metų - ½ tabletės (6 mg).
Jei reikia, pakartotinius gydymo kursus galima atlikti per 3-4 mėnesius. Iš naujo skiriant vaistą, jo veiksmingumas nemažėja.

Kalba:

Suaugusiesiems gydyti:

  • gripas
  • burnos ir ryklės uždegiminiai procesai - 1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų;
  • lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų, paranasinių sinusų, lėtinio vidurinės ausies uždegimo paūmėjimai - 1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų;
  • alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), apsunkintos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų - 1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų.

Vaikams nuo 3 iki 10 metų gydyti:

  • gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • burnos ir ryklės uždegiminiai procesai - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), kurias komplikuoja pasikartojančios bakterinės, grybelinės ir virusinės infekcijos - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas.
  • gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • burnos ir ryklės uždegiminiai procesai - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų, paranalinių sinusų, lėtinio vidurinės ausies uždegimo paūmėjimai - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), apsunkintos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas.

Suaugusiųjų profilaktikai:

  • gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos prieš epidemiją - 1 tabletė per dieną 10 dienų;
  • pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija - 1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų;
  • lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai - 1 tabletė kartą per dieną 10 dienų;
  • antriniai imunodeficitai, atsirandantys dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių poveikio - 1 tabletė 1 kartą per dieną 10 dienų

Profilaktikai vaikams nuo 3 iki 10 metų:

  • gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos prieš epidemiją - ½ tabletės per dieną 7 dienas;
  • pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai - ½ tabletės vieną kartą per parą 10 dienų.

Profilaktikai vaikams nuo 10 metų:

  • gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos prieš epidemiją - 1 tabletė per dieną 7 dienas;
  • pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;
  • lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai, 1 tabletė vieną kartą per parą 10 dienų.

Žodžiu

Suaugusiesiems gydyti:

Vyresniems nei 10 metų vaikams gydyti:

  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos - 1 tabletė 2 kartus 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Nebuvo pranešta apie šalutinį poveikį.
Jei pastebėjote šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas instrukcijose, praneškite gydytojui.

Kaip monoterapija:

- pasikartojančios nosies ir lūpų srities herpeso infekcijos prevencija;

- lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimų prevencija;

- antrinių imunodeficitų, atsirandančių dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių, prevencija.

Kontraindikacijos

- vaikai iki 3 metų;

- nėštumas;

- laktacijos laikotarpis (maitinimas krūtimi);

- retas paveldimas laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;

- padidėjęs individualus jautrumas vaistui.

Atsargiai

Dozavimas

Vaistas vartojamas per burną ir po liežuviu 20-30 minučių prieš valgį kiekvieną dieną, 2 kartus per dieną.

Paskirkite 1 skirtuką, - 1/2 skirtuką. (Su 6 mg).

Jei reikia, pakartotinius gydymo kursus galima atlikti per 3-4 mėnesius. Paskyrus vaistą iš naujo, jo veiksmingumas nemažėja.

Po liežuviu

Dėl gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas suaugusiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams paskirti 1 skirtuką. 2 kartus per dieną 7 dienas; vaikams nuo 3 iki 10 metų

At uždegiminės burnos ir ryklės ligos suaugusiųjų vyresni nei 10 metų vaikai vaikams nuo 3 iki 10 metų

At lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų, paranalinių sinusų, lėtinio vidurinės ausies uždegimo paūmėjimas suaugusiųjų paskirti 1 tabletę 2 kartus per dieną 10 dienų; vyresni nei 10 metų vaikai- 1 skirtukas. 2 kartus per dieną 7 dienas.

Dėl alerginių ligų (įskaitant šienligę, bronchinę astmą) gydymas, kurį komplikuoja pasikartojančios bakterinės, grybelinės ir virusinės infekcijos suaugusiųjų paskirti 1 skirtuką. 2 kartus per dieną 10 dienų; vyresni nei 10 metų vaikai- 1 skirtukas. 2 kartus per dieną 7 dienas; vaikams nuo 3 iki 10 metų- 1/2 skirtuko. 2 kartus per dieną 7 dienas.

Dėl gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų prevencija prieš epidemiją suaugusiųjų paskirti 1 tabletę per dieną 10 dienų; vyresni nei 10 metų vaikai- 1 tabletė per dieną 7 dienas; vaikams nuo 3 iki 10 metų- 1/2 skirtuko per dieną 7 dienas.

Dėl pasikartojančios nosies ir lūpų srities herpeso infekcijos prevencija suaugusiųjų paskirti 1 skirtuką. 2 kartus per dieną 10 dienų; vyresni nei 10 metų vaikai- 1 skirtukas. 2 kartus per dieną 7 dienas; vaikams nuo 3 iki 10 metų- 1/2 skirtuko. 2 kartus per dieną 7 dienas.

Dėl lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimų prevencija suaugusiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams paskirti 1 skirtuką. 1 kartą per dieną 10 dienų; vaikams nuo 3 iki 10 metų- 1/2 skirtuko. 1 kartą per dieną 10 dienų.

Dėl antrinių imunodeficitų, atsirandančių dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių, prevencija suaugusiųjų paskirti 1 skirtuką. 1 kartą per dieną 10 dienų.

Žodžiu

At viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos suaugusiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams paskirti 1 skirtuką. 2 kartus per dieną 10 dienų.

Šalutiniai poveikiai

Nebuvo pranešta apie šalutinį poveikį.

Jei pacientas pastebėjo šalutinį poveikį, jis turėtų apie tai pranešti gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti.

Vaistų sąveika

Azoksimero bromidas neslopina citochromo P450 izofermentų - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, todėl vaistas yra suderinamas su antibiotikais, priešgrybeliniais ir antihistamininiais preparatais, GCS ir citostatikais.

Jei pacientas vartoja minėtus ar kitus vaistus (įskaitant nereceptinius), prieš vartojant vaistą būtina pasitarti su gydytoju.

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda alerginė reakcija, pacientas turi nustoti vartoti Polyoxidonium ir kreiptis į gydytoją.

Jei būtina nutraukti vaisto „Polyoxidonium“ vartojimą, atšaukti galima nedelsiant, palaipsniui mažinant dozę.

Jei praleista kita vaisto dozė, vėliau ją reikia vartoti įprastai, kaip nurodyta instrukcijose arba rekomendavo gydytojas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Vaisto negalima vartoti, jei yra matomų jo netinkamumo požymių (pakuotės defektas, tabletės spalvos pasikeitimas).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmams

Vaisto „Polyoxidonium“ vartojimas neturi įtakos gebėjimui atlikti potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio (įskaitant vairavimą, darbą su judančiais mechanizmais).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščioms ir žindančioms moterims vaisto Polyoxidonium vartoti draudžiama (klinikinės vartojimo patirties nėra).

V eksperimentiniai tyrimai embriotoksinio ir teratogeninio poveikio ar poveikio vaisiaus vystymuisi gyvūnams, turintiems polioksidonio, nenustatyta.

Pastojus ar planuojant nėštumą, pacientas turi kreiptis į gydytoją.

Žindymo laikotarpiu, prieš pradėdama vartoti vaistą Polyoxidonium, pacientas turi pasitarti su gydytoju.

Naudojimas vaikystėje

Vaikams iki 3 metų vaisto vartoti draudžiama.

Su sutrikusi inkstų funkcija

Vaisto vartoti draudžiama esant ūminiam inkstų nepakankamumui.

SU atsargiai vaistą reikia skirti lėtiniam inkstų nepakankamumui (vartojamas ne daugiau kaip 2 kartus per savaitę).

Išrašymo iš vaistinių sąlygos

Vaistas išleidžiamas be recepto.

Laikymo sąlygos ir laikotarpis

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2–25 ° C temperatūrai. Tinkamumo laikas yra 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

„Catad_pgroup“ imunomoduliatoriai

Polioksidonio tabletės - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

P N002935 / 04

Prekinis pavadinimas:

Polioksidonis ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Azoksimero bromidas (Azoximeri bromidum)

Cheminis pavadinimas:

1,4-etilenpiperazino N-oksido ir (N-karboksimetil) kopolimeras

1,4-etilenpiperazinio bromidas

Dozavimo forma:

tabletes

Vienos tabletės sudėtis:

Veiklioji medžiaga: azoksimero bromidas - 12 mg;

Pagalbinės medžiagos: manitolis - 3,6 mg, povidonas K 17 - 2,4 mg, laktozės monohidratas - 185,0 mg, bulvių krakmolas - 45,0 mg, stearino rūgštis - 2,0 mg.

Apibūdinimas:

apvalios, plokščios cilindro formos tabletės, baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, su įpjova, su rizika - vienoje pusėje ir su užrašu „PO“ - kitoje.

Farmakoterapinė grupė

imunomoduliuojantis agentas.

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Azoksimero bromidas turi sudėtingą poveikį: imunomoduliuojantis, detoksikuojantis, antioksidantas, vidutinio stiprumo priešuždegiminis.

Azoksimero bromido imunomoduliacinio veikimo mechanizmo pagrindas yra tiesioginis poveikis fagocitinėms ląstelėms ir natūralioms žudikėms, taip pat antikūnų gamybos stimuliavimas ir alfa-interferono bei gama interferono sintezė.

Azoksimero bromido detoksikacines ir antioksidacines savybes daugiausia lemia vaisto struktūra ir didelės molekulinės savybės.

Azoksimero bromidas padidina organizmo atsparumą vietinėms ir generalizuotoms bakterinės, grybelinės ir virusinės etiologijos infekcijoms. Atkuria imunitetą antrinio imunodeficito sąlygomis, kurias sukelia įvairios infekcijos, traumos, komplikacijos po operacijos.

Būdingas vietinio (poliežuvinio) azoksimero bromido bruožas yra gebėjimas suaktyvinti ankstyvos organizmo apsaugos nuo infekcijos veiksnius: vaistas stimuliuoja baktericidines neutrofilų, makrofagų savybes, padidina jų gebėjimą absorbuoti bakterijas, padidina baktericidines savybes. seilių ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sekretų.

Vartojant per burną, azoksimero bromidas taip pat aktyvina žarnyno limfmazgių limfoidines ląsteles.

Azoksimero bromidas blokuoja tirpias toksiškas medžiagas ir mikrodaleles, turi galimybę iš organizmo pašalinti toksinus, sunkiųjų metalų druskas, slopina lipidų peroksidaciją, perimdamas laisvuosius radikalus ir pašalindamas kataliziškai aktyvius Fe 2+ jonus. Azoksimero bromidas sumažina uždegiminį atsaką, normalizuodamas priešuždegiminių ir priešuždegiminių citokinų sintezę.

Azoksimero bromidas yra gerai toleruojamas, neturi mitogeninio, polikloninio aktyvumo, antigeninių savybių, neturi alergiško, mutageninio, embriotoksinio, teratogeninio ir kancerogeninio poveikio.

Azoksimero bromidas yra bekvapis ir beskonis, nesukelia vietinio dirginančio poveikio, kai jis tepamas ant nosies ir burnos gleivinės.

Farmakokinetika

Išgertas azoksimero bromidas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, vaisto biologinis prieinamumas per burną yra didesnis nei 70%. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 3 valandoms po nurijimo. Azoksimero bromido farmakokinetika yra linijinė (koncentracija plazmoje yra proporcinga išgertai dozei).

Azoksimero bromidas yra hidrofilinis junginys. Tariamasis pasiskirstymo tūris yra maždaug 0,5 l / kg, o tai rodo, kad vaistas daugiausia pasiskirsto tarpląsteliniame skystyje. Pusinės absorbcijos laikotarpis yra 35 minutės, pusinės eliminacijos laikas-18 valandų.

Azoksimero bromidas greitai pasiskirsto visuose kūno organuose ir audiniuose, prasiskverbia pro kraujo-smegenų ir kraujo-akių barjerus. Nėra kaupiamojo poveikio. Azoksimero organizme bromidas biologiškai skaidomas iki mažos molekulinės masės oligomerų, daugiausia išsiskiria per inkstus, su išmatomis - ne daugiau kaip 3%.

Vartojimo indikacijos

Jis vartojamas suaugusiems ir vaikams nuo 3 metų ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimo ir remisijos stadijoje gydyti ir profilaktikai.

Gydymui (kombinuotam gydymui):

· Lėtinių pasikartojančių infekcinių ir uždegiminių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies ūminis ir paūmėjimas;

· Alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), komplikuojamos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų;

Profilaktikai (monoterapija):

· Pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija;

· Lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai;

· Antrinės imunodeficito sąlygos, atsirandančios dėl senėjimo ar neigiamų veiksnių poveikio.

Kontraindikacijos

· Padidėjęs individualus jautrumas;

· Nėštumas, žindymo laikotarpis;

· Vaikai iki 3 metų;

· Ūminis inkstų nepakankamumas;

· Retas paveldimas laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas.

Atsargiai

Jei turite kokių nors šiame skyriuje išvardytų būklių, prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju:

Lėtinis inkstų nepakankamumas (vartojamas ne daugiau kaip 2 kartus per savaitę).

Taikymas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms ir žindančioms moterims vaisto Polyoxidonium vartoti draudžiama (klinikinės vartojimo patirties nėra).

Eksperimentinis preparato „Polyoxidonium“ naudojimas gyvūnams neparodė jokio embriotoksinio ir teratogeninio poveikio, jokio poveikio vaisiaus vystymuisi.

Prieš pradėdami vartoti Polyoxidonium ®, jei esate nėščia, manote, kad galite būti nėščia arba planuojate pastoti, pasitarkite su gydytoju.

Žindymo laikotarpiu, prieš pradėdami vartoti Polyoxidonium ®, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Naudokite vaistą tik pagal instrukcijas, vartojimo būdą ir dozes.

Jei po gydymo nepagerėja arba simptomai pablogėja arba atsiranda naujų simptomų, kreipkitės į gydytoją.

Geriama ir po liežuviu 20-30 minučių prieš valgį kiekvieną dieną, 2 kartus per dieną: vyresni nei 10 metų vaikai ir suaugusieji - 1 tabletė, vaikai nuo 3 iki 10 metų - ½ tabletės (6 mg).

Jei reikia, pakartotinius gydymo kursus galima atlikti per 3-4 mėnesius. Iš naujo skiriant vaistą, jo veiksmingumas nemažėja.

Po liežuviu

Suaugusiesiems gydyti:


10 dienų;


10 dienų;

· Alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), komplikuojamos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų - 1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų.

Vaikams nuo 3 iki 10 metų gydyti:

· Gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas;

Uždegiminiai burnos ir ryklės procesai - ½ tabletės 2 kartus per dieną
7 dienos;

· Alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), komplikuojamos pasikartojančių bakterinių, grybelinių ir virusinių infekcijų - ½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas.

· Gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;

Uždegiminiai burnos ir ryklės procesai - 1 tabletė 2 kartus per dieną
7 dienos;

Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų, paranalinių sinusų, lėtinio vidurinės ausies uždegimo paūmėjimai - 1 tabletė 2 kartus per dieną
7 dienos;

Alerginės ligos (įskaitant šienligę, bronchinę astmą), kurias komplikuoja pasikartojančios bakterinės, grybelinės ir virusinės infekcijos - 1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas.

Suaugusiųjų profilaktikai:

Iki
1 tabletė per dieną 10 dienų;

1 tabletė 2 kartus per dieną 10 dienų;

Lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai - 1 tabletė kartą per dieną 10 dienų;

· Antriniai imunodeficitai, atsirandantys dėl senėjimo ar nepalankių veiksnių poveikio - 1 tabletė 1 kartą per dieną 10 dienų.

Profilaktikai vaikams nuo 3 iki 10 metų:

Gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos prieš epidemiją -
½ tabletės per dieną 7 dienas;

Pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija -
½ tabletės 2 kartus per dieną 7 dienas;

· Lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai - ½ tabletės vieną kartą per parą 10 dienų.

Profilaktikai vaikams nuo 10 metų:

Gripas ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos prieš epidemiją -
1 tabletė per dieną 7 dienas;

Pasikartojanti nosies ir lūpų srities herpeso infekcija -
1 tabletė 2 kartus per dieną 7 dienas;

Lėtinių burnos ir ryklės, paranasinių sinusų, viršutinių kvėpavimo takų, vidinės ir vidurinės ausies infekcijų židinių paūmėjimai, 1 tabletė vieną kartą per parą 10 dienų.

Žodžiu

Suaugusiesiems gydyti:

Vyresniems nei 10 metų vaikams gydyti:

  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos - 1 tabletė 2 kartus 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Nebuvo pranešta apie šalutinį poveikį.

Jei pastebėjote šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas instrukcijose, praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Azoksimero bromidas neslopina izofermentų CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, citochromo P-450, todėl vaistas yra suderinamas su antibiotikais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir antihistamininiais preparatais, gliukokortikosteroidais ir citostatikais.

Jei vartojate bet kurį iš aukščiau išvardytų ar kitų vaistų (įskaitant nereceptinius), prieš pradėdami vartoti Polyoxidonium, pasitarkite su gydytoju.

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda alerginė reakcija, nutraukite Polyoxidonium vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Jei reikia nutraukti vaisto „Polyoxidonium“ vartojimą, atšaukti galima nedelsiant, palaipsniui mažinant dozę.

Jei praleista kita vaisto dozė, vėliau ją reikia vartoti įprastai, kaip nurodyta šioje instrukcijoje arba rekomendavo gydytojas. Pacientas neturėtų įvesti dvigubos dozės, kad kompensuotų praleistas dozes.

Nenaudokite vaisto, jei yra matomų jo netinkamumo požymių (pakuotės defektas, tabletės spalvos pasikeitimas).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus

Įkeliama ...Įkeliama ...