Heksametilēntetramīns. Urotropīns Heksametilēntetramīns
Heksametilēntetramīns ir formaldehīda šķīduma mijiedarbības produkts ar amonjaku. Pirmo reizi to saņēma A.M.Butlerovs (1860), bet tikai 35 gadus pēc atklāšanas to sāka izmantot medicīnā. Izejvielas pusfabrikātiem
Heksametilēntetramīnam izmanto 40% formaldehīda šķīdumu ūdenī un amonjaka ūdenī. Formaldehīda šķīdumam pievieno 25% amonjaka ūdeni, maisījumu maisa un uztur 40-50 °C temperatūru.
Pēc reakcijas beigām reakcijas maisījuma videi jābūt “sārmainam un jūtama amonjaka smarža. Maisījumam pievieno aktivēto ogli, filtrē, filtrātu vakuumā iztvaicē līdz putrainai masai. Atdzesējot, heksametilēntetramīna kristāli izkristalizējas. Tos nosūc, mazgā un žāvē 30-35 °C temperatūrā. Iegūto heksametilēntetramīnu pārkristalizē no spirta.
Heksametilēntetramīns ir balts kristālisks pulveris, ļoti higroskopisks. Nav smaržas. Garša ir asa, sākumā salda, tad rūgta. Zāles viegli šķīst ūdenī un spirtā, šķīst hloroformā, gandrīz nešķīst ēterī. Heksametilēntetramīna ūdens šķīdumiem ir vāji sārmaina reakcija. Sildot, tie iztvaiko, neizkausējot. Karsējot heksametilēntetramīna ūdens šķīdumus, tas tiek hidrolizēts, veidojot formaldehīdu un amonjaku.
Skābā vidē heksametilēntetramīns sadalās, atbrīvojoties formaldehīdam. Kad reakcijas maisījumam pievieno sārma šķīdumu, ir jūtama amonjaka smarža.
GF X ziņo par šo reakciju kā autentiskuma reakciju uz heksametilēntetramīnu.
Karsējot ar salicilskābi koncentrētas sērskābes klātbūtnē, veidojas violeti sarkana krāsa.
Reakcija balstās uz formaldehīda izdalīšanos, kas ar "salicilskābi sērskābes klātbūtnē veido aurisko krāsvielu (skatīt Solutio Forma ldehydi autentiskuma reakciju)
Heksametilēntetramīns ir vienas skābes bāze,
terciārais slāpeklis tai piešķir bāzes īpašības, tāpēc ar skābēm veidojas dubultsāļi, piemēram, heksametilēntetramīna hidrohlorīds (CWL ^ -HC!. Terciārā slāpekļa klātbūtne, tāpat kā alkaloīdos, nosaka arī pikrātu veidošanos (dzeltenas nogulsnes), tetrajodīdi (CH 2) ^ -14 un citos reakcijas produktos Heksametilēntetramīnam ir spēja radīt sarežģītus savienojumus ar sudraba, kalcija un fosgēna sāļiem.
Attiecībā uz zāļu labo kvalitāti, GF X prasa, lai tajā nebūtu organisko piemaisījumu un amonija sāļu piemaisījumu (dzeltenai krāsai nevajadzētu parādīties pēc pievienošanas zāļu šķīdumam, kad Neslera reaģents tiek karsēts), paraformu piemaisījumu (šķīduma duļķainība) no Neslera reaģenta pievienošanas karsējot). Hlorīdu, sulfātu, smago metālu piemaisījumi ir pieļaujami atbilstošo standartu robežās.
Zāļu kvantitatīvo saturu var noteikt ar neitralizācijas metodi. Zāļu paraugu karsē ar noteiktu daudzumu titrēta sērskābes šķīduma, pēc maisījuma atdzesēšanas skābes pārpalikumu titrē ar sārmu metilsarkanajam. Paralēli tādos pašos apstākļos tiek veikts kontroles eksperiments (farmakopejas metode).
Heksametilēntetramīnu kā bāzi var titrēt ar skābi, izmantojot jauktu indikatoru (metilēnzilo un metiloranžu), līdz krāsa mainās no zaļas uz zili violetu.
Šī metode ir mazāk precīza nekā pirmā, taču to plaši izmanto ārstniecisko maisījumu ekspresanalīzei.
Heksametilēntetramīnu izmanto kā dezinfekcijas līdzekli. Tās darbības pamatā ir formaldehīda veidošanās skābā vidē, kam ir dezinficējoša iedarbība. To lieto urīnceļu slimībām. Jāpatur prātā, ka, ja urīnam nav skābes reakcijas, zāles ir neefektīvas, jo tās nesadalīsies formaldehīdā. Līdzās antiseptiskajai iedarbībai heksametilēntetramīnam zināmā mērā piemīt pretpodagras iedarbība, tāpēc to lieto arī reimatisma gadījumā.
Heksametilēntetramīnu plaši izmanto kā pretgripas līdzekli. Zāles tiek parakstītas iekšķīgi pulveros un tabletēs un intravenozi 40% šķīduma veidā.
To ražo pulverī un tabletēs pa 0,25 un 0,5 g, kā arī ampulās pa 5-10 ml 40% šķīduma. Uzglabāt labi noslēgtās burkās.
1. Refraktometriskā metode.
Nosvērtu 0,06 g pulvera daļu sakrata ar 1 ml ūdens, filtrē. Nosaka ūdens filtrāta (nātrija bikarbonāta) laušanas koeficientu.
Vēl vienu nosvērto 0,1 g pulvera daļu sakrata ar 1 ml etanola, filtrē. Nosakiet iegūtā spirta šķīduma (fenilsalicilāta) refrakcijas indeksu. Paralēli tādos pašos apstākļos tiek noteikti šķīdinātāju - ūdens un spirta - refrakcijas rādītāji.
Katras sastāvdaļas daudzumu aprēķina individuāli, izmantojot formulu
2. Titrimetriskā metode.
Nātrija bikarbonāts. Nosvērtu 0,05 g pulvera porciju sakrata ar 2-3 ml ūdens, filtrē. Filtrātu titrē ar 0,1 N HC1 šķīdumu metiloranža indikatora klātbūtnē.
Fenilsalicilāts.
1. Atlikumu uz filtra izšķīdina 5 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma, vāra apmēram 30 minūtes, sārma pārpalikumu titrē ar 0,1 N HC1 šķīdumu fenolftaleīna indikatora klātbūtnē, līdz tas maina krāsu. E = M.m.
2. Atlikumu uz filtra izšķīdina 5 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma, vāra 10-15 minūtes, neitralizē ar div. HCl, pievieno lieku 0,1 N kālija bromāta šķīdumu, kālija bromīdu, paskābina ar sērskābi, samaisa, atstāj uz 10-15 minūtēm, tad pievieno maisījumam 10% kālija jodīda šķīdumu, sakrata, atstāj uz 5 minūtēm. Izdalīto jodu titrē ar 0,1 N nātrija tiosulfāta šķīdumu (cietes indikators). E = MM / 12
7. FENILSALICILĀTS
HEKSAMETILENTETRAMĪNS 0.3
Autentiskums:
0,1 g pulvera pievieno 3-4 pilienus konc. sērskābe, karsēta - parādās rozā auriskās krāsas krāsojums, kura veidošanā ir iesaistīts gan fenilsalicilāts, gan formaldehīds, kas izdalās heksametilēntetramīna (urotropīna) skābes hidrolīzes laikā.
kvantitatīvā noteikšana
1. Refraktometriskā metode.
0,08 g pulvera paraugu izšķīdina 1 ml spirta un nosaka iegūtā spirta šķīduma refrakcijas koeficientu.
Vēl vienu nosvērto 0,08 g porciju apstrādā ar 1 ml ūdens, filtrē un nosaka ūdens filtrāta (heksametilēntetramīna) laušanas koeficientu.
Heksametilēntetramīna daudzuma aprēķinu veic saskaņā ar formulu (Nr. 1), fenilsalicilātu pēc formulas (Nr. 2) iepriekš.
2. Titrimetriskā metode.
Heksametilēntetramīns. Pēc ekstrakcijas ar ūdeni to nosaka ar neitralizācijas metodi (titrēšana ar HC1 šķīdumu metiloranža indikatora vai jaukta indikatora klātbūtnē).
Fenilsalicilāts. Atlikumu uz filtra nosaka ar neitralizācijas vai bromatometrijas metodi (metodes ir detalizēti aprakstītas zāļu formai Nr. 4).
| Ūdens un spirta šķīdumu refrakcijas koeficientu palielināšanās faktori | ||||
| Koncentrācija % | Heksametilēntetramīns | Nātrija bikarbonāts | Fenilsalicilāts | |
| ūdens | alkohols | ūdens | alkohols | |
| 0,00166 | 0,00150 | 0,00136 | 0,00190 | |
| 0,00165 | 0,00149 | 0,00135 | 0,00189 | |
| 0,00164 | 0,00148 | 0,00134 | 0,00188 | |
| 0,00163 | 0,00147 | 0,00133 | 0,00187 | |
| 0,00162 | 0,00146 | 0,00132 | 0,00186 | |
| 0,00161 | 0,00145 | 0,00131 | 0,00185 | |
| 0,00160 | 0,00144 | 0,00130 | 0,00184 | |
| 0,00159 | 0,00143 | 0,00129 | 0,00183 | |
| 0,00158 | 0,00142 | 0,00128 | 0,00182 | |
| 0,00157 | 0,00141 | 0,00127 | 0,00181 |
TĒMA: REFRAKTOMETRIJAS PIELIETOJUMS NOTEIKŠANAI
Metenamīnam ir baktericīda vai bakteriostatiska iedarbība atkarībā no devas. Metenamīns ir aktīvs pret daudziem mikroorganismiem, kas izraisa urīnceļu patoloģiju (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus spp.). Metenamīns ir priekšzāles, kas sadalās skābā urīnā, veidojot formaldehīdu, kas denaturē mikroorganismu proteīnu struktūras. Organismā metenamīna šķelšanās notiek nierēs, kā arī iekaisuma fokusā, jo iekaisuma attīstību pavada izmaiņas vides reakcijā uz skābo pusi. Mikroorganismi, kas paaugstina urīna pH (Proteus mirabilis un daži Enterobacter un Pseudomonas celmi), var samazināt metenamīna efektivitāti.
Metenamīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Metenamīna bioloģiskā pieejamība ir 30-60%. Metenamīns gandrīz nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Caur kanāliņu sekrēciju un glomerulāro filtrāciju metenamīns izdalās urīnā. Maksimālā metenamīna koncentrācija urīnā tiek novērota pēc 2 stundām. Pusperiods ir 4,3 stundas, izdalās caur nierēm, 90% izdalās dienas laikā.
Indikācijas
Urīnceļu infekcijas (pielīts, cistīts); Urīnceļu infekcijas un iekaisuma komplikāciju profilakse pēc endouroloģiskām manipulācijām (uretra bougienage, cistoskopija, urīnpūšļa kateterizācija).
Metenamīna ievadīšanas metode un devas
Metenamīnu lieto iekšķīgi, injicē intravenozi, lieto ārēji (kā daļa no kombinētajām zālēm). Iekšpusē: 2 reizes dienā, 0,1 - 1 g Intravenozai: 2 - 4 g (5 - 10 ml 40% šķīduma). Terapijas kurss tiek noteikts individuāli. Infekcijas un iekaisuma komplikāciju profilaksei to ievada vienu reizi pirms endouroloģiskās manipulācijas.
Ārstēšana ar metenamīnu tiek pārtraukta nieru darbības traucējumu, proteīnūrijas un/vai hematūrijas parādīšanās gadījumā.
Kontrindikācijas lietošanai
Paaugstināta jutība, nieru un / vai aknu mazspēja, ķermeņa dehidratācija, laktācijas periods, grūtniecība, bērni līdz 6 gadu vecumam (drošība nav noteikta).
Lietošanas ierobežojumi
Atrioventrikulārās vadīšanas palēninājums.
Lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
Metenamīna lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. Metenamīna terapijas laikā zīdīšana jāpārtrauc.
Metenamīna blakusparādības
Gremošanas sistēma: slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes vēderā, dispepsijas simptomi.
Uroģenitālā sistēma: hematūrija, albuminēmija, kristalūrija, bieža urinēšana, nieru parenhīmas bojājumi.
Alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas.
Citi: sāpīgums un apsārtums injekcijas vietā.
Metenamīna mijiedarbība ar citām vielām
Zāles, kas sārmina urīnu (oglekļa anhidrāzes inhibitori, antacīdi, nātrija bikarbonāts, tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, citrāti un citi) samazina metenamīna efektivitāti.
Metenamīns, ja to lieto kopā ar sulfadimidīnu, palielina kristalūrijas risku.
Metenamīns paskābina urīnu un, lietojot kopā ar kotrimoksazolu (sulfametoksazols + trimetoprims), palielina kristalūrijas risku; kombinēta lietošana nav ieteicama.
Pārdozēšana
Nav datu.
Zāļu tirdzniecības nosaukumi ar aktīvo vielu metenamīnu
Kombinētās zāles:
Borskābe + metenamīns + talks + nātrija tetraborāts + salicilskābe + svina acetāts + formaldehīds + cinka oksīds: Teimurov pasta.
328. Heksametilēntetramīns
Heksametilēntetramīns
Urotropinum Urotropin Methenaminum *
C 6 H 12 N 4 M. c. 140.19
Apraksts. Bezkrāsaini kristāli vai balts kristālisks pulveris-šoks, bez smaržas, dedzinošs un salds, pēc tam rūgta garša. Sildot, tas iztvaiko, neizkausējot.
Šķīdība. Mēs viegli izšķīdīsim ūdenī un spirtā, mēs izšķīdīsim hloroformā, mēs ļoti maz izšķīdīsim ēterī.
Autentiskums. 2 ml zāļu šķīdumu (1:10) karsē ar 2 ml atšķaidīta sērskābe; parādās formaldehīda smaka. Pēc tam pievienojiet 2 ml 30% nātrija hidroksīda šķīdumu un atkal uzsilda; parādās amonjaka smaka.
Skābums vai sārmainība. 4. risinājums G zāles 10 mlūdenim jābūt sārmainam pret lakmusu un nedrīkst radīt sārmainu reakciju pret fenolftaleīnu.
Amonija un paraforma sāļi. C 10 ml Svaigi pagatavotam zāļu šķīdumam (1:20) pievieno 5 pilienus Neslera reaģenta un 5 minūtes karsē ūdens vannā 50 ° temperatūrā. Šķīdumam nedrīkst būt dzeltenas krāsas un duļķainības.
Piezīme. Lai pagatavotu zāļu šķīdumu (1:20), destilētu ūdeni, kas atbilst Valsts farmakopejas prasībām, papildus vāra (līdz apmēram 1/3 tilpuma), līdz tiek iegūta negatīva reakcija ar Neslera reaģentu. Pārbaudi veic šādi: 10 mlūdeni karsē ar 5 pilieniem Neslera reaģenta ūdens vannā 50 ° temperatūrā 10 minūtes. Nedrīkst būt dzeltenas krāsas maiņas vai miglas.
Nesslera reaģentu lieto ar glabāšanas laiku, kas nepārsniedz vienu mēnesi. Organiskie piemaisījumi. Mēģenē, kas iepriekš izskalota ar koncentrētu sērskābi, ielej 2 ml koncentrētu sērskābi, pakāpeniski pievieno 0,1 G sagatavošana un sakrata. Šķīdumam nevajadzētu būt iekrāsotam.
Hlorīdi. 1.5 G zāles izšķīdina 30 mlūdens. 10 ml iegūtajam šķīdumam jāiztur hlorīdu tests (preparātā ne vairāk kā 0,004%).
Sulfāti. 10 ml no tā paša šķīduma jāiztur sulfāta tests (ne vairāk kā 0,02% preparātā).
Smagie metāli. 2. risinājums G zāles 10 mlūdenim ir jāiztur tests uz smagajiem metāliem (preparātā ne vairāk kā 0,00025%).
Sulfātpelni. 0.5 G preparātu ievieto nosvērtā tīģelī un rūpīgi sadedzina. Pēc tīģeļa atdzesēšanas atlikumu samitrina ar 0,5 ml koncentrēta sērskābe, karsēta un kalcinēta līdz nemainīgam svaram. Sulfātpelniem jābūt bezsvaram.
Kvantitatīvā noteikšana. Apmēram 0,12 g zāļu (precīzi nosvērtas) izšķīdina koniskā kolbā 10 mlūdens plūsma 50 ml 0,1 n. sērskābes šķīdumu, maisījumu vāra uz lēnas uguns 30 minūtes un atdzesē. Atdzesētajam šķidrumam pievieno 2 pilienus metilsarkanā šķīduma un sērskābes pārpalikumu titrē ar 0,1 N. nātrija hidroksīda šķīdumu līdz dzeltenai.
Paralēli tiek veikts kontroles eksperiments.
1 ml 0.1 n. sērskābes šķīdums atbilst 0,003505 G C 6 H 12 N 4, kam preparātā jābūt vismaz 99,0%.
Uzglabāšana. Labi noslēgtā traukā.
Antiseptisks, lietojams iekšēji un intravenozi.
Piezīme. Heksametilēntetramīna injekcijai papildus jāiztur šādi testi.
Amīni. 2 G zāles izšķīdina 5 mlūdens, pievieno 0,5 ml acetons un 10 pilieni svaigi pagatavota nātrija nitroprusīda; pēc 10 minūtēm nedrīkst parādīties rozā violeta krāsa.
Amonija un paraforma sāļi. 2. risinājums G zāles 10 mlūdenim ir jāiztur amonija sāļu un paraformu tests.
Heksametilēntetramīns
| Heksametilēntetramīns | |
 |
|
| Ir izplatītas | |
|---|---|
| Sistemātisks nosaukums | 1,3,5,7-tetraazociklodekāns |
| Tradicionālie nosaukumi | Urotropīns, metenamīns |
| Ķīmiskā formula | C6H12N4 |
| Fizikālās īpašības | |
| Molārā masa | 140,2 g / mol |
| Termiskās īpašības | |
| Klasifikācija | |
| Reg. CAS numurs | 100-97-0 |
| SMAIDA | C1N2CN3CN1CN (C2) C3 |
Heksametilēntetramīns((2) 6 4 vai C 6 H 12 N 4), ( urotropīns, heksamīns, eng .: metenamīns (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantāns, heksametilēntetramīns vai heksametilēntetramīns). Izmanto medicīnā ar starptautisku nepatentētu nosaukumu (INN) metenamīns.
Saņemšana un īpašības
Pirmo reizi ieguva krievu ķīmiķis A.M.Butlerovs 1859. gadā. Veidojas, mijiedarbojoties amonjakam (4 mol) ar formaldehīdu (6 mol). Balta kristāliska viela, sublimējas 270 ° temperatūrā. Viegli šķīst ūdenī, spirtā, šķīst hloroformā, nedaudz šķīst ēterī.
Siltumspēja 30,045 MJ / kg
Lielākais urotropīna ražotājs Krievijā ir Gubakhinskiy AS Metafrax.
Pieteikums
Polimēru ražošana
To izmanto fenola-formaldehīda sveķu ražošanā,
Zāles
Heksametilēntetramīns ir viena no retajām sintētiskajām narkotikām, kas pašlaik tiek lietotas ar vairāk nekā 100 gadu vēsturi: to sāka lietot jau 1884. gadā. Zālēm piemīt antiseptiska iedarbība, galvenokārt urīnceļos. To lieto tīrā veidā un kā daļu no kombinētajām zālēm (piemēram, calcex). Tīrā veidā heksametilēntetramīnu lieto iekšķīgi vai intravenozi sāļu veidā: hipurāts, indigokarmīns vai kampars. Darbības mehānisms ir balstīts uz brīvā formaldehīda izdalīšanos, kas denaturē baktēriju proteīnus. Tas ir saistīts ar heksametilēntetramīna darbības audu specifiku un zāļu relatīvo drošību, jo tas tiek sadalīts, izdalot aktīvo formaldehīdu tikai skābā urīna vidē, tādējādi iedarbojoties tieši uz baktērijām, kas izraisa urīnceļu slimības. , kā arī ar skābu audu sadalīšanās produktiem bagātos iekaisuma perēkļos. Zāļu iedarbība ir atkarīga no devas.
Uztura bagātinātāji
Pārtikas rūpniecībā reģistrēta kā konservantu piedeva (kods E239). To bieži izmanto siera gatavošanā, kā arī kaviāra konservēšanai. ... Krievijā līdz 2008. gada 1. augustam tas bija iekļauts "pārtikas piedevu sarakstā, kurām nav kaitīgas ietekmes uz cilvēka veselību, ja to izmanto pārtikas produktu ražošanā", kopš 2010. gada 1. jūlija tas bija aizliegts. Ir saldena garša.
Mājās
Pārdod iepakojumos pa desmit tabletēm pa 10 gramiem katrā vai 5 tabletēs pa 16 gramiem ar tirdzniecības nosaukumiem "Dry Fuel", "Dry Alcohol", "Razzhigayka". To izmanto kā degvielu ēdiena gatavošanai (sildīšanai), krāsniņu kurināšanai un kalcinēšanai, pagrabu, garāžu apsildīšanai utt. (Metaldehīdu var izmantot arī kā "sauso spirtu").
Lai nodrošinātu mitruma izturību, tas ir plastificēts ar cietajiem naftas vaskiem.
Citas pielietojuma jomas
- analītiskajā ķīmijā, kā buferšķīdumu sastāvdaļa utt.
- sprāgstvielu (izejvielas RDX ražošanai) un heksametilēntriperoksīda diamīna ražošanā
- kā korozijas inhibitors
Drošība
Urotropīns var uzsūkties ādā no šķīdumiem, un dažiem cilvēkiem tas izraisa ādas kairinājumu, kas atgādina alerģiju.
Piezīmes (rediģēt)
Wikimedia fonds. 2010. gads.
Sinonīmi:Skatiet, kas ir "heksametilēntetramīns" citās vārdnīcās:
Heksametilēntetramīns... Pareizrakstības vārdnīca-atsauce
- (heksamīna urotropīns), С6Н12N4, bezkrāsaini saldas garšas kristāli; sublimējas vakuumā virs 230°C, pārogļojas 280°C. Fenola-formaldehīda sveķu cietinātājs, sprāgstvielu sintēzes izejviela (HMX, RDX), cieta bezdūmu ... Lielā enciklopēdiskā vārdnīca
Lietvārds., Sinonīmu skaits: 3 heksamīns (5) hmt (1) urotropīns (3) ASIS sinonīmu vārdnīca ... Sinonīmu vārdnīca
HEKSAMETILĒNETRAMĪNS- Heksametilēntetramīns. Sinonīmi: urotropīns, aminoforma, heksamīns, formamīns, formīns. Iegūst amonjaka un formaldehīda mijiedarbības rezultātā. Īpašības. Bezkrāsaini kristāli vai balts kristālisks pulveris bez smaržas. Viegli šķīst ūdenī (1:1,5) ... Vietējās veterinārās zāles
- (heksamīns, urotropīns), bezkrāsaini saldas garšas kristāli; Sublimējas vakuumā virs 230ºC, pārogļojas 280ºC. Fenola-formaldehīda sveķu cietinātājs, sprāgstvielu (HMX, RDX) sintēzes izejviela, cietā bezdūmu kurināmā (tā sauktā ... enciklopēdiskā vārdnīca
Urotropīns, bezkrāsaini kristāli; LABI. 230 ° С sublimējas ar sadalīšanos. Cietinātājs fenola plastmasas ražošanā, izejviela sprāgstvielu sintēzei (RDX), antiseptisks līdzeklis. nozīmē. Heksametilēntetramīns... Lielā enciklopēdiskā politehniskā vārdnīca
heksametilēntetramīns- heksametilentetraminas statusas T joma chemija formula (CH₂) ₆N₄ atitikmenys: angl. heksametilēntetramīns; heksamīns; urotropīns rus. heksametilēntetramīns; urotropīns ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1,3,5,7 tetraazotriciklo ... ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Heksamīns, urotropīns, bezkrāsaini saldenas garšas kristāli, pārogļošanās 280 ° C temperatūrā; virs 230 ° C cildens vakuumā. G. labi šķīst ūdenī, oglekļa disulfīdā, vidēji spirtā, hloroformā; slikti ēterī, benzolā. Iegūstiet G....... Lielā padomju enciklopēdija
Skatīt oksimetilēnu un urotropīnu... Enciklopēdiskā vārdnīca F.A. Brokhauss un I.A. Efrons
- (urotropīns, heksamīns, urizols, metenamīns), viņi saka. gabals 140,19; bezkrāsains kristāli, romboedrisks režģis (a = 0,702 nm); saites garums SCHN 0,146 nm, SCHN 0,117 nm; ... Ķīmiskā enciklopēdija
Notiek ielāde...