Standarta un testa traipu optiskā blīvuma salīdzināšanas metode
risinājumus
Lai noteiktu vielas koncentrāciju, ņem daļu no testa šķīduma, sagatavo no tā krāsainu šķīdumu fotometrijai un izmēra tā optisko blīvumu. Pēc tam tādā pašā veidā sagatavo divus vai trīs analīta standarta krāsas šķīdumus ar zināmu koncentrāciju un mēra to optiskos blīvumus vienā un tajā pašā slāņa biezumā (vienās kivetēs).
Salīdzināmo risinājumu optiskais blīvums būs vienāds ar:
testa šķīdumam
standarta šķīdumam
Sadalot vienu izteiksmi ar otru, mēs iegūstam:
Jo 1 X = l ST, E l= const, tad
Salīdzināšanas metodi izmanto vienreizējai noteikšanai.
Graduētā grafika metode
Lai noteiktu vielas saturu, izmantojot kalibrēšanas grafika metodi, sagatavo 5-8 dažādu koncentrāciju standartšķīdumu sēriju (katram punktam vismaz 3 paralēlus šķīdumus).
Izvēloties standarta šķīdumu koncentrācijas diapazonu, tiek izmantoti šādi principi:
Tam jāaptver platība iespējamās izmaiņas testa šķīduma koncentrācijas, vēlams, lai testa šķīduma optiskais blīvums aptuveni atbilstu kalibrēšanas līknes vidum;
Vēlams, lai šajā koncentrācijas diapazonā pie izvēlētā kivetes biezuma es un analītiskais viļņa garums l tika ievērots gaismas absorbcijas pamatlikums, t.i., grafiks D= /(C) bija lineārs;
Darbības diapazons D, atbilst standarta risinājumu klāstam, jānodrošina maksimāla mērījumu rezultātu reproducējamība.
Iepriekš minēto apstākļu kombinācijā mēra standartšķīdumu optiskos blīvumus attiecībā pret šķīdinātāju un uzzīmē atkarības D = /(C) grafiku.
Iegūto līkni sauc par kalibrēšanas līkni (kalibrācijas grafiku).
Nosakot šķīduma optisko blīvumu D x, atrodiet tā vērtības uz ordinātu ass un pēc tam uz abscisu ass - atbilstošo koncentrācijas vērtību C x. Šo metodi izmanto, veicot sērijveida fotometrisko analīzi.
Piedevu metode
Aditīvā metode ir salīdzināšanas metodes variants. Šķīduma koncentrācijas noteikšana ar šo metodi balstās uz testa šķīduma un tā paša šķīduma optiskā blīvuma salīdzināšanu, pievienojot zināmu daudzumu nosakāmās vielas. Piedevu metodi parasti izmanto, lai vienkāršotu darbu, novērstu svešu piemaisījumu traucējošo ietekmi un dažos gadījumos novērtētu fotometriskās noteikšanas metodes pareizību. Piedevu metode prasa obligātu atbilstību gaismas absorbcijas pamatlikumam.
Nezināmā koncentrācija tiek noteikta ar aprēķinu vai grafiskām metodēm.
Ievērojot gaismas absorbcijas pamatlikumu un nemainīgu slāņa biezumu, testa šķīduma un testa šķīduma ar piedevu optisko plakņu attiecība būs vienāda ar to koncentrāciju attiecību:
Kur Dx- testa šķīduma optiskais blīvums;
D x + a- testa šķīduma ar piedevu optiskais blīvums;
C x- nezināma pārbaudāmās vielas koncentrācija testa krāsainajā šķīdumā;
S a- piedevas koncentrācija testa šķīdumā.
Nepieciešams noteikt sausnas daudzumu un nepieciešamo ShchSPK piedevas darba šķīduma daudzumu, lai sagatavotu 1 tonnu cementa-smilšu maisījuma.
Aprēķiniem tika izmantots šāds maisījuma sastāvs (masas %):
smiltis - 90, cements - 10, ūdens - 10 (vairāk nekā 100%), ShchSPK (% no cementa masas, pamatojoties uz sausnu). Smilšu mitruma saturs ir 3%.
Pieņemtajam sastāvam, lai pagatavotu 1 t (1000 kg) maisījuma, nepieciešams 1000·0,1 = 100 kg (l) ūdens. Pildviela (smiltis) satur 1000·0,9·0,03 = 27 litri ūdens.
Nepieciešamais ūdens daudzums (ņemot vērā tā saturu pildvielā) ir: 100 - 27 = 73 l.
Bezūdens piedevas ShchSPK daudzums, lai sagatavotu 1 tonnu maisījuma ar 10% (100 kg) cementa saturu 1 tonnā maisījuma būs: 100·0,020 = 2 kg.
Sakarā ar to, ka ShchSPK piedeva tiek piegādāta 20 - 45% koncentrācijas šķīduma veidā, ir nepieciešams noteikt sausnas saturu tajā. Mēs to pieņemam ar 30%. Tāpēc 1 kg 30% koncentrācijas šķīduma satur 0,3 kg bezūdens piedevas un 0,7 l ūdens.
Nosakām nepieciešamo ShchSPK 30% koncentrācijas šķīduma daudzumu 1 tonnas maisījuma pagatavošanai:
Ūdens daudzums 6,6 kg koncentrētā piedevu šķīdumā ir: 6,6 - 2 = 4,6 litri.
Tātad, lai pagatavotu 1 tonnu maisījuma, nepieciešami 6,6 kg piedevu šķīduma 30% koncentrācijā un 68,4 litri ūdens atšķaidīšanai.
Atkarībā no maisītāja nepieciešamības un jaudas tiek sagatavots vajadzīgā tilpuma darba šķīdums, kas tiek definēts kā piedevas šķīduma un ūdens patēriņa (uz 1 tonnu maisījuma), šī maisītāja produktivitātes un darbības laiks (stundās). Piemēram, ar maisīšanas iekārtas jaudu 100 t/h uz vienu maiņu (8 stundas), ir nepieciešams sagatavot šādu darba šķīdumu: 0,0066 100 8 = 5,28 (t) 30% ShchSPK šķīduma un 0,684 100 8 = 54,72 (t) ūdens atšķaidīšanai.
ShchSPK 30% koncentrācijas šķīdumu ielej ūdenī un labi samaisa. Sagatavoto darba šķīdumu var ievadīt maisītājā, izmantojot ūdens dozatoru.
27. pielikums
LAUKA METODES AUGSNES UN AR CEMENTU APSTRĀDĀTU AUGSŅU KVALITĀTES KONTROLEI
Augsnes drupināšanas pakāpes noteikšana
Māla augsnes sasmalcināšanas pakāpi nosaka saskaņā ar GOST 12536-79 vidējiem paraugiem, kuru svars ir 2–3 kg, un tos izsijā caur sietu ar 10 un 5 mm caurumiem. Augsnes mitrums nedrīkst pārsniegt 0,4 augsnes mitruma pie ražas robežas W t. Pie lielāka gaisa mitruma vidējo augsnes paraugu vispirms sasmalcina un žāvē gaisā.
Atlikušo augsni uz sietiem nosver un nosaka parauga saturu masā (%). Atbilstoša P izmēra gabaliņu saturu aprēķina pēc formulas
kur q 1 - parauga masa, g;
q ir atlikuma masa sietā, g.
Augsņu un augsnes maisījumu ar saistvielām mitruma satura noteikšana
Mitruma saturu augsnēs un augsnes maisījumos ar saistvielām nosaka, izžāvējot vidējo paraugu (līdz nemainīgam svaram):
termostatā 105 - 110 °C temperatūrā;
alkohola lietošana;
radioizotopu ierīces VPGR-1, UR-70, RVPP-1 saskaņā ar GOST 24181-80 prasībām;
karbīda mitruma mērītājs VP-2;
N.P. sistēmas mitruma mērītājs Kovaļovs (tiek noteikts arī mitro augšņu blīvums un augsnes skeleta blīvums).
Mitruma noteikšana, žāvējot vidējo paraugu ar spirtu
Porcelāna glāzē ielej 30 - 50 g smilšainas smalkgraudainas augsnes vai 100 - 200 g rupji graudainas augsnes (pēdējai noteikšanu veic par daļiņām, kas ir smalkākas par 10 mm); paraugu kopā ar krūzīti nosver, samitrina spirtā un aizdedzina; tad parauga kausu atdzesē un nosver. Šo darbību atkārto (apmēram 2 - 3 reizes), līdz starpība starp nākamajiem svērumiem nepārsniedz 0,1 g Pirmajā reizē pievienotā spirta daudzums ir 50%, otrajā - 40%, trešajā - 30% no parauga svara augsne.
Augsnes mitrumu W nosaka pēc formulas
kur q 1, q 2 ir attiecīgi mitru un izžuvušu augsnes masa, g.
Kopējo mitruma saturu visām rupjās augsnes daļiņām nosaka pēc formulas
W = W 1 (1 - a) + W 2, (2)
kur W 1 ir mitruma saturs augsnē, kurā daļiņas ir mazākas par 10 mm, %;
W 2 - aptuvenais mitruma saturs augsnē, kurā daļiņas ir lielākas par 10 mm, % (skat. šī pielikuma tabulu).
|
Aptuvenais mitrums W 2,%, ja rupjā augsnē ir daļiņas, kas lielākas par 10 mm, vienas frakcijas |
||||||||
|
Izcēlās |
||||||||
|
Nogulumieži |
||||||||
|
Jaukti |
||||||||
Mitruma noteikšana ar karbīda mitruma mērītāju VP-2
Ierīces iekšpusē ievieto augsnes paraugu vai smilšainu un mālainu augsnes maisījumu, kas sver 30 g, vai rupjas augsnes, kas sver 70 g (rupjās augsnes mitruma saturu nosaka daļiņām, kas ir mazākas par 10 mm); Ierīcē ielej maltu kalcija karbīdu. Pēc ierīces vāka cieši iesaiņošanas to enerģiski sakratiet, lai reaģents sajauktos ar materiālu. Pēc tam jums jāpārbauda ierīces hermētiskums, kuram visiem tās savienojumiem ir jāpievieno degošs sērkociņš un jāpārliecinās, ka tajā nav mirgošanas. Maisījumu sajauc ar kalcija karbīdu, kratot ierīci 2 minūtes. Spiediena rādījumu uz manometra veic 5 minūtes pēc maisīšanas sākuma, ja tā rādījumi ir mazāki par 0,3 MPa un pēc 10 minūtēm, ja manometra rādījumi ir lielāki par 0,3 MPa. Mērījumu uzskata par pabeigtu, ja manometra rādījumi ir stabili. Smalgraudaino augšņu mitruma saturu un kopējo mitruma saturu visām rupjgraudaino augšņu frakcijām nosaka pēc formulas (1) un (2).
Dabiskā mitruma, mitrās augsnes blīvuma un augsnes karkasa blīvuma noteikšana, izmantojot N.P. ierīci. Kovaļova
Ierīce (sk. attēlu šajā pielikumā) sastāv no divām galvenajām daļām: pludiņa 7 ar caurulīti 6 un trauka 9. Uz caurules ir uzdrukātas četras skalas, kas norāda augsnes blīvumu. Viena skala (Vl) tiek izmantota mitro augšņu blīvuma noteikšanai (no 1,20 līdz 2,20 g/cm 3), pārējās - melnzemju (Ch), smilšainās (P) un mālainās (G) augsnes blīvuma noteikšanai ( no 1,00 līdz 2,20 g/cm3).
Ierīce N.P. Kovaļova:
1 - ierīces vāks; 2 - ierīču slēdzenes; 3 - kausa futrālis; 4 - ierīce paraugu ņemšanai ar griešanas gredzenu; 5 - nazis; 6 - caurule ar svariem; 7 - pludiņš; 8 - kuģu slūžas; 9 - kuģis; 10 - kalibrēšanas svars (plāksnes);
11 - gumijas šļūtene; 12 - apakšējais vāks; 13 - pludiņa slēdzenes; 14 - griešanas gredzens (cilindrs) ar apakšējo vāku
Ierīces palīgpiederumos ietilpst: griešanas tērauda cilindrs (griezējgredzens) ar tilpumu 200 cm 3, sprausla griešanas gredzena nospiešanai, nazis ar gredzenu paņemtā parauga griešanai, kausa korpuss ar vāku un slēdzenes.
Ierīces pārbaude. Pludiņa 7 apakšējā daļā ir uzstādīts tukšs griešanas gredzens 4. Trauku 9 piestiprina pie pludiņa, izmantojot trīs slēdzenes un iegremdē ūdenī, kas ieliets spainī 3.
Pareizi līdzsvarota ierīce tiek iegremdēta ūdenī līdz skalas “Vl” sākumam, t.i. rādījumi P (Yo) = 1,20 u/cm3. Ja ūdens līmenis novirzās vienā vai otrā virzienā, ierīce ir jānoregulē ar kalibrēšanas svaru (metāla plāksnēm), kas atrodas pludiņa apakšējā vākā 12.
Parauga sagatavošana. Augsnes paraugu ņem ar augsnes nesēju - griešanas gredzenu. Lai to izdarītu, nolīdziniet platformu testa vietā un, izmantojot sprauslu, iegremdējiet griešanas gredzenu, līdz gredzens ar tilpumu 200 cm 3 ir pilnībā piepildīts. Kad griešanas cilindrs (gredzens) ir iegremdēts, augsne tiek noņemta ar nazi. Pēc tam, kad gredzens ir uzpildīts ar augsni ar pārpalikumu 3 - 4 mm, to noņem, apakšējā un augšējā virsma tiek notīrīta un atbrīvota no pielipušās augsnes.
Progress. Darbs tiek veikts trīs posmos: nosaka mitrās augsnes blīvumu pēc skalas “Vl”; nosaka augsnes karkasa blīvumu pēc vienas no trim skalām “H”, “P”, “G” atkarībā no augsnes veida; aprēķināt dabisko mitrumu.
Mitrās augsnes blīvuma noteikšana pēc skalas "Vl".
Griešanas gredzens ar zemi tiek uzstādīts uz pludiņa apakšējā vāka, nostiprinot to ar pludiņu ar fiksatoriem. Pludiņš ir iegremdēts ar ūdeni piepildītā spainī. Skalā pie ūdens līmeņa gadījumā tiek ņemts rādījums, kas atbilst mitrās augsnes blīvumam P (Yck). Dati tiek ievadīti tabulā.
Augsnes karkasa blīvuma noteikšana, izmantojot skalas “H”, “P” vai “G”
Augsnes paraugu no augsnes nesēja (griešanas gredzena) pilnībā pārnes traukā un piepilda ar ūdeni līdz 3/4 no trauka tilpuma. Augsni kārtīgi samaļ ūdenī ar koka naža rokturi, līdz tiek iegūta viendabīga suspensija. Kuģis ir savienots ar pludiņu (bez augsnes nesēja) un iegremdēts spainī ar ūdeni. Ūdens caur spraugu starp pludiņu un trauku aizpildīs pārējo kuģa telpu, un viss pludiņš ar trauku tiks iegremdēts ūdenī līdz noteiktam līmenim. Nolasījums, kas ņemts no vienas skalas (atkarībā no augsnes veida), tiek ņemts par augsnes karkasa blīvumu Pck (Yck) un ievadīts tabulā.
Dabiskā mitruma aprēķins
Dabisko (dabisko) mitrumu aprēķina, pamatojoties uz testa rezultātiem, izmantojot šādas formulas:
kur P (Yo) ir mitras augsnes blīvums pēc “Vl” skalas, g/cm 3 ;
Pck (Yck) - augsnes karkasa blīvums saskaņā ar kādu no skalām ("H", "P" vai "G"), g/cm 3.
Spēka noteikšana paātrinātā veidā
Lai ātri noteiktu paraugu spiedes stiprību no maisījumiem, kuru daļiņas ir mazākas par 5 mm, no katriem 250 m 3 maisījuma ņem paraugus, kas sver apmēram 2 kg. Paraugus ievieto traukā ar cieši pieguļošu vāku mitruma uzturēšanai un nogādā laboratorijā ne vēlāk kā 1,5 stundas vēlāk.
No maisījuma, izmantojot standarta blīvēšanas ierīci vai presējot, sagatavo trīs paraugus ar izmēru 5 x 5 cm un ievieto hermētiski noslēgtās metāla veidnēs. Veidlapas ar paraugiem ievieto termostatā un tur 5 stundas 105 - 110 ° C temperatūrā, pēc tam tās izņem no termostata un 1 stundu tur plkst. telpas temperatūra. Novecojušos paraugus izņem no veidnēm un nosaka spiedes stiprību (bez ūdens piesātinājuma) saskaņā ar App. 14.
Noteikšanas rezultāts tiek reizināts ar koeficientu 0,8, un tiek iegūta stiprība, kas atbilst paraugu stiprībai pēc 7 dienu cietēšanas mitros apstākļos un pārbaudīta ar ūdeni piesātinātā stāvoklī.
Maisījuma kvalitāti nosaka, salīdzinot paraugu spiedes stiprības vērtības, kas noteiktas ar paātrināto metodi un 7 dienas veciem laboratorijas paraugiem no references maisījuma. Šajā gadījumā references paraugu stiprībai jābūt vismaz 60% no standarta. Ražošanas un laboratorijas paraugu stiprības rādītāju novirzes, gatavojot maisījumus, nedrīkst pārsniegt:
karjeru jaukšanas rūpnīcās +/- 8%;
vienkārtas augsnes maisīšanas mašīna +/- 15%;
ceļu dzirnavas +/- 25%.
Augsņu maisījumiem, kas satur daļiņas, kas lielākas par 5 mm, spiedes stiprību nosaka ar ūdeni piesātinātiem paraugiem pēc 7 dienu sacietēšanas mitros apstākļos un salīdzina ar references paraugu spiedes stiprību. Maisījuma kvalitāti novērtē līdzīgi maisījumiem, kas izgatavoti no augsnēm, kuru daļiņas ir mazākas par 5 mm.
28. pielikums
DROŠĪBAS NORĀDĪJUMU KONTROLES SARAKSTS
1. Vietne (darba vieta)
2. Uzvārds, iniciāļi
3. Uz kādu darbu tas ir paredzēts?
4. Meistara (mehāniķa) uzvārds, iniciāļi
Indukcijas apmācība
Ievadapmācība drošības jomā saistībā ar profesiju
Veica ___________
Personas, kas vada drošības instruktāžu, paraksts
____________ " " _____________ 19__
Apmācība darba vietā
Drošības instruktāža darba vietā _______________________
(darba vietas nosaukums)
strādnieku biedrs _______________________ saņēma un asimilēja.
Strādnieka paraksts
Meistara (mehāniķa) paraksts
Atļauja
Biedrs _____________________ atļauts strādāt patstāvīgi
___________________________________________________________________________
(darba vietas nosaukums)
kā _________________________________________________________________________
" " ___________ 19__
Sekcijas vadītājs (meistars) ______________________________________
Noteikt parauga analītisko signālu ( y x) un tā paša parauga signālu, pievienojot kādu zināma satura noteiktās sastāvdaļas piedevu ( y x + ārējais), tad nosakāmā komponenta nezināmā koncentrācija ir:
kur V pievieno, V paraugs ir attiecīgi piedevas un parauga tilpumi.
Vēl viens analītiskās ķīmijas mērķis ir pazemināt noteikšanas robežu. Tas ir saistīts ar nepārtraukti augošajām prasībām kosmosa un militārajā rūpniecībā izmantoto materiālu tīrībai.
Zem noteikšanas robeža saprast vielas minimālo koncentrāciju, ko var noteikt ar izvēlēto metodi ar noteiktu pieļaujamu kļūdu. Diezgan bieži analītiskie ķīmiķi lieto šo terminu « jutīgums» , kas raksturo analītiskā signāla izmaiņas ar nosakāmā komponenta koncentrācijas izmaiņām, t.i. virs noteikšanas robežas metode ir jutīga pret nosakāmo komponentu, zem noteikšanas robežas tā ir nejutīga,
Pastāv daži veidus paaugstinot reakciju jutību , Piemēram:
1) koncentrācija (parauga signāla pieaugums):
2) reaģentu tīrības palielināšana (fona signāla samazināšana).
Reakcijas jutība ir samazināta šādi faktori:
1) apkure. Parasti tas izraisa šķīdības palielināšanos un līdz ar to analītiskā signāla lieluma samazināšanos;
2) reaģenta pārpalikums. Var izraisīt blakusproduktu veidošanos, piemēram:
Hg 2+ + 2 I - ® HgI 2 ¯ (sarkanas nogulsnes);
HgI 2 + 2 I - ® 2- (bezkrāsains šķīdums);
3) neatbilstība starp vides skābumu. Var izraisīt analītiskas atbildes trūkumu. Tādējādi halogenīdu oksidācijas reakcijas ar kālija permanganātu iekšā skāba vide būtiski atkarīgi no vides pH (5.1. tabula);
4) traucējošās sastāvdaļas. Var izraisīt blakusproduktu veidošanos.
5.1. tabula
Optimālais barotnes skābums halogenīdu oksidēšanas laikā ar kālija permanganātu
|
Oksidācijas reakcija |
Optimāls vides skābums |
|
2 I - ® I 2 + 2 e |
|
|
2 Br - ® Br 2 + 2 e |
|
|
2 Cl - ® Cl 2 + 2 e |
Pirmos trīs faktorus, kas samazina reakcijas jutīgumu, var novērst, rūpīgi veicot analītiskās procedūras.
Svešo (traucējošo) jonu ietekmi nomāc kompleksu veidojošo vielu, oksidētāju vai reducētāju izmantošana. Šīs vielas sauc par maskēšanas līdzekļiem, un pašu procedūru sauc par traucējošo jonu maskēšanu.
Tādējādi, nosakot Co(II), izmantojot reakciju ar kālija tiocianātu, analītiskais signāls ir šķīduma zilas krāsas parādīšanās tetrarodankoboltāta(II) jona veidošanās dēļ:
Co 2+ + 4 SCN - = 2- (zils šķīdums).
Ja šķīdumā ir Fe(III) joni, šķīdums iegūs asinssarkanu krāsu, jo kompleksa 3- stabilitātes konstante ir daudz lielāka par kobalta(II) tiocianāta kompleksa stabilitātes konstanti:
Fe 3+ + 6 SCN - = 3- (tumši sarkans šķīdums).
Tie. esošie dzelzs(III) joni traucē kobalta(II) joniem. Tādējādi, lai noteiktu Co(II), vispirms (pirms KSCN šķīduma pievienošanas) nepieciešams maskēt Fe(III). Piemēram, “saista” dzelzs (III) jonus kompleksā, kas ir stabilāks par 3-. Tādējādi kompleksi 3-, 3-, 3- ir stabilāki attiecībā pret 3-. Tādēļ kā maskēšanas līdzekļus var izmantot KF, K 2 HPO 4 vai (NH 4) 2 C 2 O 4 šķīdumus.
Standartu metode (standarta risinājumi)
Izmantojot vienotā standarta metodi, vispirms mēra analītiskā signāla lielumu (pie ST) šķīdumam ar zināmu vielas koncentrāciju (Cst). Pēc tam šķīdumam ar nezināmu vielas koncentrāciju (C x) mēra analītiskā signāla lielumu (y x). Aprēķins tiek veikts pēc formulas
C x = C st × y x / y ST (2.6.)
Šo aprēķina metodi var izmantot, ja analītiskā signāla atkarību no koncentrācijas apraksta ar vienādojumu, kas nesatur brīvo terminu, t.i. vienādojums (2.2). Turklāt vielas koncentrācijai standartšķīdumā jābūt tādai, lai analītisko signālu vērtības, kas iegūtas, izmantojot standartšķīdumu un šķīdumu ar nezināmu vielas koncentrāciju, būtu pēc iespējas tuvākas viena otrai.
Lai noteiktas vielas optiskais blīvums un koncentrācija ir saistīta ar vienādojumu A = 0,200C + 0,100. Izvēlētajā standartšķīdumā vielas koncentrācija ir 5,00 μg/ml, un šī šķīduma optiskais blīvums ir 1,100. Nezināmas koncentrācijas šķīduma optiskais blīvums ir 0,300. Aprēķinot, izmantojot kalibrēšanas līknes metodi, nezināmā vielas koncentrācija būs vienāda ar 1,00 μg/ml, un, aprēķinot, izmantojot vienu standartšķīdumu, tā būs 1,36 μg/ml. Tas norāda, ka vielas koncentrācija standartšķīdumā ir izvēlēta nepareizi. Lai noteiktu koncentrāciju, jāņem standartšķīdums, kura optiskais blīvums ir tuvu 0,3.
Ja analītiskā signāla atkarību no vielas koncentrācijas apraksta ar vienādojumu (2.1), tad vēlams izmantot nevis viena standarta metodi, bet gan divu standartu metodi (ierobežojošo šķīdumu metodi). Izmantojot šo metodi, analītisko signālu vērtības mēra standarta šķīdumiem ar divām dažādām vielas koncentrācijām, no kurām viena (C 1) ir mazāka par paredzamo nezināmo koncentrāciju (C x), bet otra (C 2) ir lielāks. Nezināmā koncentrācija tiek aprēķināta, izmantojot formulas
Cx = C 2 (y x - y 1) + C 1 (y 2 - y x) / y 2 - y 1
Aditīvo metodi parasti izmanto sarežģītu matricu analīzē, kad matricas komponenti ietekmē analītiskā signāla lielumu un nav iespējams precīzi nokopēt parauga matricas sastāvu.
Šai metodei ir vairākas šķirnes. Izmantojot piedevu aprēķina metodi, vispirms mēra analītiskā signāla vērtību paraugam ar nezināmu vielas koncentrāciju (y x). Tad šim paraugam pievieno noteiktu precīzu analizējamās vielas daudzumu (standarta) un vēlreiz mēra analītiskā signāla vērtību (ext). Nosakāmās sastāvdaļas koncentrāciju analizētajā paraugā aprēķina, izmantojot formulu
C x = C līdz 6 y x / y ext – y x (2.8)
Izmantojot piedevu grafisko metodi, tiek ņemtas vairākas identiskas analizētā parauga porcijas (alikvotas), un nevienai no tām netiek pievienota piedeva, bet pārējai daļai tiek pievienoti dažādi precīzi nosakāmā komponenta daudzumi. Katrai alikvotajai daļai mēra analītiskā signāla lielumu. Pēc tam tiek izveidots grafiks, kas raksturo saņemtā signāla lieluma lineāro atkarību no piedevas koncentrācijas, un tas tiek ekstrapolēts uz krustpunktu ar abscisu asi. Segments, ko nogriež šī taisne uz abscisu ass, ir vienāds ar nezināmo nosakāmās vielas koncentrāciju.
Jāņem vērā, ka aditīvā metodē izmantotā formula (2.8), kā arī aplūkotā grafiskās metodes versija neņem vērā fona signālu, t.i. tiek uzskatīts, ka atkarību apraksta vienādojums (2.2). Standarta šķīduma metodi un piedevu metodi var izmantot tikai tad, ja kalibrēšanas funkcija ir lineāra.
Notiek ielāde...