Во медицината, постојат голем број на болести и случаи кои современите лекари од различни земји сè уште не можат да ги објаснат. Еден таков пример се случи со 52-годишен Италијанец, чија приказна беше објавена во списанието New England Journal of Medicine. Човекот не се ни посомневал дека има некоја тешка болест додека од очите не му течеле крвави солзи. Прочитајте повеќе за феноменот чие објаснување до ден денес бараат лекари од целиот свет - во материјалот „360“.
Крвави солзи
Мажот бил примен во итната медицинска помош жалејќи се на обилни крвави солзи кои му течеле од очите вкупно два часа. Тој рече дека крварењето почнало спонтано, и тоа за прв пат. Тоа траеше неколку минути, а потоа се повтори, а потоа Италијанецот ги повика лекарите.
Извор на фотографија: New England Journal of MedicineТој, исто така, истакна дека не добил никакви модринки или повреди на главата, очите, носот или устата пред крварењето. Пациентот не доживеа никакви проблеми со видот. Човекот рече дека не земал никакви лекови, освен апчиња за хипертензија.
Клиничкиот преглед откри лесна конјунктивална хиперемија кај пациентот. Во исто време, пациентот имал нормален вид и екстраокуларни движења.
Крвавите солзи престанаа спонтано како што почнаа, за еден час откако Италијанецот беше примен во болница.
Крвните солзи научно се нарекуваат хемолакрија. Очите почнуваат да се „наводнуваат“ од крв од причина непозната до крајот на науката. Овој феномен може да се случи од 1 до 20 пати на ден.
Крвави солзи се забележани кај пациенти со одредени видови тумори, воспаление на конјунктивата на окото и нарушувања на згрутчувањето на крвта. Сепак, постојат случаи кога болеста е забележана кај апсолутно здрав пациент, затоа, во такви случаи, тие зборуваат за вистинска, идиопатска хемолакрија.
Оваа болест се појавува спонтано, а потоа исчезнува сама по себе. Некои лекари велат дека крвавите солзи се доминантно погодени од адолесценти или млади луѓе. Студијата на италијански лекари открила хемангиоми на двата очни капаци кај 52-годишен маж.
Хемангиом на окото е бениген васкуларен тумор кој се наоѓа на кожата на очните капаци или конјуктивата и се состои од патолошки васкуларни плексуси.
Извор на фотографија: YouTube За хемангиом на очните капаци, пациентот почна да користи офталмолошки капки пропишани од лекарите. Лекувањето на мажот се одвивало под строг надзор на лекарите, а една година повеќе немал такви инциденти.
Крвавите солзи се далеку од единствената болест која ја збунува модерната медицина и за неа во моментов нема лек.
синдроми Хачинсон-Гилдфорд и Вернер
Прогерија е еден од најретките генетски дефекти. Со оваа болест се јавуваат промени на кожата и внатрешните органи и се јавува предвремено стареење на телото. Прогерија е класифицирана на деца (синдром Хачинсон-Гилдфорд) и возрасни (Вернер синдром).
Во светот не се регистрирани повеќе од 350 случаи на прогерија.
Детската прогерија е предизвикана од мутации во генот LMNA. И покрај фактот дека болеста може да биде вродена, кај повеќето пациенти клиничките знаци обично се појавуваат за две до три години. Растот на детето нагло се забавува, се забележуваат атрофични промени во дермисот, поткожното ткиво, особено на лицето, нозете и рацете.
Прогерија кај возрасните се наследува на автосомно рецесивен начин. Дефектен ген - WRN. Се претпоставува дека процесот е поврзан со повреда на поправка на ДНК, размена на сврзно ткиво. Клинички, болеста се манифестира за време на пубертетот.
Вообичаено, по 20 години, пациентот станува сив и опаѓа косата, се развива катаракта, кожата постепено станува потенка и поткожното ткиво на лицето, рацете и нозете атрофира. Кај пациенти на возраст од 30-40 години, често се забележува дијабетес мелитус, можни се малигни тумори.
Извор на фотографија: скриншот / YouTube Прогнозата за закрепнување е неповолна - повеќето пациенти умираат. Превенцијата на болеста во моментов не е развиена.
Синдром на сина кожа
Аргироза или аргирија се јавува кај луѓето како резултат на прекумерна количина на сребро во телото. Болеста се карактеризира со тешка неповратна пигментација на кожата, која добива сребрена или синкасто-сива нијанса. Во моментов нема опции за третман, иако е забележано дека ласерската терапија може да биде од ограничена помош за пациентот.
Извор на фотографија: скриншот / YouTube Во 2007 година, приказната за жител на Калифорнија, Пол Карасон, се прошири низ целиот свет. Целата негова кожа станала сиво-сина по долгорочно консумирање колоидно сребро, кое го правел дома од сребро и дестилирана вода, како и употребата на сребрен мелем. На 26 септември 2013 година, Карасоне почина од срцев удар. Имаше 62 години.
Извор на фотографија: скриншот / YouTube Верруциформна епидермодисплазија
Болеста со тешко изговорливо име има подеднакво сложено потекло.
Тоа е ретко заболување на кожата кое се карактеризира со развој на повеќе папули слични на брадавици од раното детство или адолесценција. Хуманите папиломавируси играат важна улога во почетокот на болеста, додека се забележува дека чувствителноста на вирусот е поврзана со наследна предиспозиција.
Извор на фотографија: скриншот / YouTube Дијагнозата се поставува врз основа на анамнеза (појава на болеста во раното детство или адолесценција), типична клиничка слика и резултатите од посебните студии (откривање на хуманиот папиломавирус).
Слонијата
Слонијата (или елефантијаза) е постојано зголемување на големината на кој било дел од телото поради болен раст на кожата и поткожното ткиво, предизвикано од постојана конгестија на лимфата со формирање на едем. Со болеста, заболените површини на кожата стануваат покриени со брадавици и чиреви.
луѓето ја споделија статијата
Скоро секој има слушнато за апендицитис. Сепак, постојат некои болести во светот кои се јавуваат кај само неколку десетици или стотици луѓе ширум светот. Обично ова се наследни болести или вродени развојни аномалии, кои во голема мера го комплицираат животот на самиот пациент, како и ретка патологија на менталната активност.
Крвави солзи
Оваа болест научно се нарекува хемолакрија, кога во текот на денот, од причина непозната до крајот на науката, очите одеднаш почнуваат да се „наводнуваат“ со крв. Овој феномен може да се случи од 1 до 20 пати на ден.
Крвави солзи се забележани кај некои видови тумори, прекршување. Сепак, понекогаш хемолакријата се забележува апсолутно наспроти позадината на целосното здравје на пациентот, затоа, во такви случаи, тие зборуваат за вистинска, идиопатска хемолакрија.
Забележано е дека оваа болест се појавува спонтано, главно во адолесценцијата или кај младите луѓе, а потоа сама по себе исчезнува. Кај жените, хемолакријата се забележува почесто, а во повеќето случаи - за време на менструацијата, а тоа помага да се дијагностицира една од причините за хемолакрија - ендометриоза.
Латентна хемолакрија... Во 1991 година биле прегледани 125 волонтери без здравствени проблеми. Од сите нив е земена лакримална течност и испитана под микроскоп. Се покажа дека крвни зрнца во солзи се пронајдени кај 18% од жените во репродуктивна возраст, како и кај 7% од трудниците и 8% од мажите.
Сина кожа
Синдромот на сина или сина кожа (аргирија, аргироза) е уште една ретка патологија која се јавува главно кај оние луѓе кои претерале со третманот со производи кои содржат сребро, како и оние кои се поврзани со екстракција или преработка на сребро.
Во овој случај, сребрените гранули се депонираат во дермисот, фоликулите на косата, потните жлезди, капиларите на кожата. Сребрените честички кај таквите луѓе се наоѓаат и во дебелината на мукозните мембрани на желудникот, устата, цревата, паренхимните органи (црн дроб, бубрези) и конјунктивата на очите.
По правило, ако нема истовремена интоксикација со сребро, тогаш, освен сината боја, пациентот не е загрижен за ништо друго, туку оваа нијанса на кожата и мукозните мембрани останува до крајот на животот.
Исто така, сината боја на кожата можеби не е поврзана со ефектите на среброто, туку едноставно е наследна. На пример, во текот на 60-тите години на минатиот век во државата Кентаки живеело цело семејство на „сини луѓе“, кои гласините ги нарекле „Сините фугати“.
Синдром на пеперутка
Научното име на оваа болест е epidermolysis bullosa. Ова е ретка генетска болест поврзана со зголемена ранливост на мукозните мембрани и кожата поради механичко дејство (на овој начин наликува на кревкоста на крилјата на пеперутката од невнимателно допирање).
Главниот симптом на булоза на епидермолиза е меурчиња кои се појавуваат на места кои се подложени на притисок и триење.
Понекогаш болеста е толку тешка што дури и цврстата храна во устата или вообичаеното ракување може да предизвика формирање на нови плускавци, кои кога ќе се отворат формираат бројни рани, каде може да се приклучи секундарна инфекција.
„Децата на пеперутките“ целото детство треба да трпат постојана болка, бројни преврски и третман на отворени рани. За жал, во моментов, сè уште не е развиена ефикасна терапија за оваа болест.
Брзо остарени деца
Забрзаното стареење или прогерија е уште една ретка болест која се јавува како резултат на мала генска абнормалност. Како резултат на тоа, природниот тек на сите процеси што се случуваат во телото не успева, а лицето почнува да старее со брзо темпо (во просек, во рок од 1 година одеднаш за 8 или повеќе години): срцева слабост напредува, се развива катаракта или се јавува.
Децата со оваа патологија ретко живеат до полнолетство, обично умираат на возраст од 11-13 години, иако има изолирани случаи кога очекуваниот животен век бил 26 години или повеќе.
Кога мускулите се претвораат во коски
Друга ретка болест е прогресивната осифицирачка фибродисплазија (POF) или Минхајмерова болест. Оваа патологија се појавува поради мутација на генот што се изопачува во телото. Како резултат на тоа, во секој воспалителен процес (на пример, по удар, силна мускулна контракција), почнуваат да се појавуваат фокуси на зголемена калцификација, кои последователно стануваат центар на раст на новото коскено ткиво.
Интересно е што во скоро сите случаи, болеста е придружена со присуство на друга вродена патологија, на пример, клинодактилија на палецот на ногата (присуството на таков прст во скоро 95% од случаите укажува дека детето ќе развие осифицирачка фибродисплазија).
Почнувајќи речиси од самото раѓање, POF стабилно напредува, манифестирајќи се како калцификација и последователна осификација на мускулите, тетивите, фасциите и лигаментите. Исто така, болеста се карактеризира со појава на поткожни пломби со големина од 1-10 cm со локализација насекаде (кај деца, главно во грбот, подлактиците и вратот). Во врска со трансформацијата на меките ткива на телото во коски, POF се нарекува и болест на формирање на втор скелет.
Во моментов во светот се регистрирани околу 800 случаи на Минхајмерова болест. Средствата за превенција и ефективен третман сè уште не се развиени.
Фатална семејна несоница
Познато е дека само 40 семејства ја имаат оваа болест. Ова е наследна болест со различен степен на сериозност. Се јавува како резултат на промени кои се случуваат во централниот дел на мозокот со формирање на амилоидни плаки и оштетување на таламусот, кој обезбедува врска помеѓу телото и кората на двете хемисфери.
Семејната несоница е придружена со промени во другите органи и системи на телото: производство на солза течност, пулсот се намалува, може да се појави и развие осип.
Како по правило, болеста се одвива во неколку фази:
- Фаза 1.Несоницата постепено напредува, трае околу 4 месеци, придружена е со појава на напади на паника и стравови.
- Фаза 2.Трае 5 месеци, се карактеризира со анксиозност, потење, халуцинации.
- Фаза 3.Во рок од 3 месеци, се забележува целосна несоница, постои инконтиненција во дејствата.
- Фаза 4.За 6 месеци - целосна несоница и деменција. Едно лице може да падне во кома или да умре од исцрпеност, како и стагнација на пневмонија.
Анализата на мозокот на оние кои починале поради семејна несоница покажала дека оваа болест е предизвикана од специјални протеини кои можат сами да се размножуваат - приони.
Вампирски болести
Всушност, ова се 2 ретки генетски болести: ектодермална дисплазија и еритропоетска порфирија. Двете болести се карактеризираат со тоа што пациентите не поднесуваат сончева светлина, па нивната активност се зголемува во темнината.
Ектодермална дисплазија... Ова е смртоносна бледа кожа, отсуство на предни заби (има само огради), големо чело, ретка коса на главата, зголемена сувост на кожата. Сончевата светлина предизвикува појава на плускавци на нивната кожа.
Еритропоетска порфирија... Се карактеризира со нарушување на метаболизмот на пигментот, како резултат на што порфирините се акумулираат во крвта, се развиваат, периодично има црвена урина, невропсихијатриски и гастроинтестинални нарушувања, се јавува фотодерматоза. Околу устата, кожата постепено атрофира, формирајќи посебен вид на насмевка, што потсетува на онаа на чудесните вампири, а забите од ултравиолетовите зраци добиваат розова нијанса. Лицата кои страдаат од оваа болест, исто така, претпочитаат да бидат ноќни и да се кријат од сончевите зраци.
Синдром на скокање дрвосечач
Различните народи го нарекуваат овој психолошки феномен поинаку: Арктичка хистерија, мерење, синдром Лат, синдром на скокачки дрвосечач итн. Ова е еден вид реакција на страв, остар крик, ненадејно движење, манифестирано во форма на одредени дејства и целосно потчинување.
Содржина на статијата: classList.toggle () "> прошири
Хемолакрија е ретка болест која е придружена со крвави солзи. Првите информации за него почнаа да се појавуваат во 16 век. Во тие денови, крвта од очите предизвикуваше најстрашни емоции кај луѓето.
Хемолакрија како манифестација на хормонални нарушувања
Во гинекологијата постои такво нешто како ендометриоза. Ова е болест при која се забележува појава на ендометриум на атипични (неприродни) места: во белите дробови, на кожата, во абдоминалната празнина итн.
Нормално, ендометриумот ја обложува матката празнина и месечниот дел од неа се отфрла заедно со менструалниот проток. Замислете го изненадувањето на лекарите кога го открија тоа ендометриумот може да се наоѓа и во конјунктивалната празнина! Откако ги набљудувале таквите пациенти, истражувачите откриле дека во деновите на менструацијата тие крварат не само од вагината, туку и од очите.
Во зависност од активноста на ендометриозата, солзите можат да бидат обоени со крв на различни начини: од бледо розова до длабока црвена боја. Се случува од очите да тече цела крв, без солза.Во 1991 година беше спроведена студија за оваа мистериозна болест. На него доброволно се пријавија 125 жени. Се покажа дека 18% имаат епизоди на хемолакрија поврзани со офталмолошка ендометриоза или друга хормонална нерамнотежа. По почетокот на менопаузата, крвавите солзи повеќе не се појавуваа.
Случај на невообичаена локализација на ендометриоза и крвави солзи за прв пат е опишан кај една калуѓерка на крајот на 16 век од италијанскиот лекар Антонио Брасавола.
Хемолакрија како последица на трауматска повреда
Необичен случај на каснување од змија е забележан во Канада. Буквално неколку минути по нападот на животното, од очите на лицето почнала да тече крв. Во исто време, тој имаше големи болки. Подоцна се покажа дека причината за хемолакријата е змиски отров, што предизвика сериозно внатрешно крварење, вклучително и од очите.
Во клиничката пракса, опишани се случаи на појава на крв од очите по тешки краниоцеребрални повреди и хируршки интервенции на очите.
Исклучително ретко се појавува крв од очите поради малигни неоплазми, автоимуни заболувања, интраутерини развојни аномалии.
Не така одамна, еден неадекватен пациент ми се закани токму со такви зборови. „Само размисли!“ - шмркав омаловажувачки. Хемолакријата, се разбира, е ретка болест која се изразува со овој симптом. И во мојата пракса, за жал или за среќа, го видов само неколку пати ...
Првите информации за него почнаа да се појавуваат во 16 век. Италијанскиот лекар Антонио Брасавола го опиша овој феномен во една калуѓерка, истакнувајќи дека таа плачела солзи крв во деновите кога имала менструација. Подоцна, во 1581 година, еден фламански лекар напишал за 16-годишна пациентка за која верувал дека нејзиниот менструален тек излегува низ очите како солзи крв, а не преку вагината. И во античко време и сега, крвта од очите предизвикува најстрашни емоции кај обичните луѓе.А за научниците - ако само Хена: според една студија од 1991 година во која учествувале 125 здрави доброволци, менструацијата е таа што придонесува за офталмолошка хемолакрија или траги од крв во солзи. Студијата покажа дека 18% од жените на репродуктивна возраст имаат крв во солзи, но само 7% од бремените жени и 8% од мажите можат да пролеат крв со солзи. И сите зошто? Во гинекологијата, постои болест зависна од хормони како што е ендометриозата, во која се забележува изгледот на ендометриумот (нормално ја обложува матката празнина, се отфрла заедно со менструалниот проток) на атипични (неприродни) места: во белите дробови, на кожата, во абдоминалната празнина итн. Научниците го пронајдоа во конјунктивалните ткива. Не мислам дека мојот агресивен пациент се сомневаше дека имам толку сериозна патологија))))
Патем, во научната литература има описи на хемолакрија кај хистерични индивидуи од двата пола (кога сите замисливи и незамисливи студии дадоа негативен резултат, па дури и сомнителен синдром на Мунхаузен), кај пациенти со тешка анемија, оштетување на црниот дроб, васкуларни тумори, Ослер -Вебер синдром (наследна хеморагична телеангиектазија), хемофилија и други коагулопатии (болести на системот за коагулација на крвта). Кај некои пациенти биле откриени траги од несовесно лекување на болести на конјунктивата со сребро нитрат, а кај еден - манифестација на ретрограден (обратен) проток на крв на крварење од носот низ солзните канали. Имаше неколку случаи на крварење од проширени вени на орбитата, од краниохемангиом. И случаи на оштетување на конјунктивата со трахома и џиновски папиларен конјунктивитис. Туморите секогаш тешко се дијагностицираат (вклучувајќи меланом. Поради тоа е регистриран случај на плачење со црни солзи. Патем, некои лековити и дијагностички бои може да ја променат бојата на солзите (рифампицин и флуоресцеин)). И јас никогаш не сум го имал ова ѓубре))))
Значи, што мислеше мојот милитантен пациент?
Необичен случај на каснување од змија е забележан во Канада. Буквално неколку минути по нападот на животното, од очите на лицето почнала да тече крв. Во исто време, тој имаше големи болки. Подоцна се покажа дека причината за хемолакријата е змиски отров, што предизвика сериозно внатрешно крварење, вклучително и од очите. Не одам таму каде што лазат канадски змии, факт ...
Па, каде би можел да го видам овој необичен феномен? Сè уште не сте погодиле?
Кај нас во најголем број случаи крвавите солзи се предизвикани од ... повреда на главата.
Ваквите пациенти во невротраумата на ПИТ секогаш предизвикуваат најжива возбуда кај луѓето кои случајно стигнале таму. Се сеќавате? " И во антиката и сега, крвта од очите предизвикува најстрашни емоции кај обичните луѓе „...
Очигледно мојот престапник веќе го видел ова ...
А сепак, ми се чини дека не треба сите одделенија за интензивна нега да ги пуштаат луѓето во ...
Инцидентот во Италија ги натера лекарите да размислат темелно. 52-годишен маж дошол во болница со крвави солзи што му течеле од очите. Покрај тоа, пациентот не доживеал никакви болни сензации, немало повреди на лицето и воопшто ова му се случило за прв пат.
Како да се објасни?
Состојбата кога човек плаче со крв најчесто е предизвикана од хемолакрија. Случаи на малку проучена болест биле забележани уште во 16 век.
Италијанскиот лекар Антонио Брасавола во своите текстови спомнува калуѓерка која во критичните денови плачела крвави солзи. Односно, менструалниот тек излезе во форма на солзи, а не природно.
Во 1991 година, беа спроведени студии, за време на кои беше откриено дека менструацијата навистина може да доведе до офталмолошка хемолакрија. Причината за оваа состојба е неуспехот на хормоните, додека вообичаената форма на болеста е предизвикана од други фактори: траума, инфекции, тумори на солзните жлезди. Човекот, херојот на оваа публикација, имал два бенигни тумори на очните капаци. Третманот се вршеше со капки кои го намалуваат притисокот во органите на видот. Една година подоцна, пациентот можеше засекогаш да се ослободи од хемолакријата.
Кој друг плаче не како сите други
Случаи на хемолакрија се забележани кај жителите на Тенеси, Калвино Инман и Мајкл Спан. Првиот плачеше крвави солзи по напуштањето на тушот; вториот - кога се спушта по скалите. Спан „плачеше“ околу седум години, по што крвавите солзи сами престанаа.
Очигледно, хемолакријата не е наследна (овие луѓе се родени здрави и леат обични солзи), но во голема мера го отежнува животот на човекот во општеството. Луѓето околу него почнуваат да се плашат од него, се обидуваат да го заобиколат или, обратно, фрлаат остри потсмев и непристојни пцовки кон необичната личност, предизвикувајќи сериозна ментална болка. На пример, Делфин Седењо, која исто така стана жртва на „болест на крвави солзи“, мораше да го напушти училиштето, па дури и се обиде да изврши самоубиство земајќи голема доза апчиња за спиење. Но, за девојката се се заврши добро, љубовта ја спаси. Делфина запознала момче кое ја смета за најдобра на светот и прифаќа каква е.
Се вчитува...