Лекот "Ранитидин": индикации за употреба, состав и својства. Медицинска референтна книга геотар

Ранитидин е високо ефикасен античир лек, чија главна функција е да го намали производството на гастричен сок.

Лекот се произведува во форма на таблети, спакувани во специјални плускавци и картонски кутии. Секој блистер содржи 10 таблети. Едно картонско пакување може да содржи 2 или 10 плускавци.

Една таблета се состои од главната компонента - хидрохлорид (150 mg) и дополнителни супстанции, кои се: микрокристална целулоза, лактоза, натриум скроб (гликолна), пченкарен скроб, магнезиум стеарат, повидон К-30, колоиден силициум диоксид.

Индикации за употреба

Лекот е ефективно решениеелиминирање на многу проблеми, вклучувајќи:

• формирање на дванаесет чирови дуоденум;
• профилакса по заздравување на улцеративни формации кај дуоденум;
• присуство на хиперсекреторни патолошки состојби, кои вклучуваат системска мастоцистоза, Золингер-Елисон синдром и други;
• присуство на бениген активен чир во желудникот;
• ерозивен езофагитис.

Лекот се користи и како профилакса по зараснување на чиреви во желудникот.

Фармаколошко дејство

Лекот е H2-блокатор хистамински рецепториклетки од париетален тип кои се наоѓаат во гастричната слузница. Нејзиното дејство е насочено кон оптимално стимулирање и намалување на производството на хлороводородна киселина.

Следниве фактори влијаат на зголемувањето на производството на хлороводородна киселина: оптоварување дигестивниот тракт, влијанието на биогените стимуланси и хормони.

Лекот може значително да го намали квантитативното производство на желудечниот сок, а со тоа и хлороводородната киселина што е содржана во него.

Исто така, поради неговото дејство се зголемува рН на содржината на желудникот, што доведува до намалување на активноста на пепсинот.

Упатство за употреба

Единечната доза на лекот се определува исклучиво на индивидуална основа. За возрасни обично изгледа вака:

1. 0,15 g два пати на ден. Треба да се зема наутро и пред спиење. Исто така, можно е да се земе 0,3 g од лекот навечер. Времетраењето на курсот е четири до осум недели.
2. Како профилакса (откако болеста е излечена), лекот треба да се зема дневно дванаесет месеци (0,15 g по доза).
3. Ако имате Золингер-Елисон синдром, треба да земате 0,15 g најмалку три пати на ден. Ако болеста е во акутна фаза, тогаш оваа доза, доколку е потребно, може да се зголеми на 0,9 g на ден.

Пациентите од 14 до 18 години го земаат лекот 0,15 g два пати на ден. Во присуство на бубрежна инсуфициенција, дозата треба да се намали на 0,075 g и да се зема два пати на ден.

Дозата на лекот се одредува во зависност од сложеноста на болеста:

1. Присуство на акутни улцеративни формации во дуоденумот и желудникот - 150 mg два пати на ден или единечна доза од 300 mg пред спиење. Времетраењето на третманот е четири до осум недели, но доколку проблемот не се реши целосно во овој период, тогаш курсот се продолжува за уште четири недели.
2. Превенција на релапс - не повеќе од 150 mg пред спиење.
3. Пациенти кои пушат - не повеќе од 300 mg пред спиење.
4. Присуство на НСАИЛ - гастропатија, не повеќе од 150 mg два пати на ден или 300 mg во една доза пред спиење. Третманот трае осум до дванаесет недели.
5. Присуство на рефлукс-езофагитис од ерозивен тип - не повеќе од 150 mg два пати на ден или 300 mg во една доза пред спиење. Третманот трае осум недели. Ако се открие тешка форма на болеста од втор или трет степен, дозата се зголемува на 600 mg. Земете четири пати на ден за дванаесет недели.
6. Присуство на Золингер-Елисон синдром - почетната доза не е повеќе од 150 mg три пати на ден. Ако болеста е хронична, тогаш лекот треба да се зема 150 mg два пати на ден во период од шест недели.
7. Третманот на мали пациенти со пептични улкуси се спроведува со 2-4 mg/kg два пати на ден. За рефлуксен езофагитис - не повеќе од 8 mg/kg три пати на ден. Важно: максимум дневна дозаза дете не треба да надминува 300 mg.

Која е разликата помеѓу Ранитидин и Ранитидин Акос? Разликите се однесуваат на составот, бидејќи втората опција, покрај „стандардниот“ сет на компоненти кои се вклучени во Ранитидин, ги содржи следните супстанции: пченкарен скроб, калциум глуконат, пропилен гликол, талк и хипромелоза.

Покрај тоа, дејството на лекот е насочено кон елиминирање акутни формиулцеративни заболувања и сложени случаи со кои Ранитидин не може да се справи, бидејќи неговото дејство е насочено кон елиминирање на „свежи“ и плитки чирови.

Контраиндикации и несакани ефекти

Во никој случај не треба да користите овој леконие луѓе кои имаат алергиски реакциина која било компонента на ранитидин.

Исто така, неприфатливо е да се користи лекот кај пациенти кои страдаат од тешко заболување на црниот дроб или имаат малигни неоплазми.

Во врска со несакани ефектиод лекот, може да се појават следните негативни манифестации:

• малаксаност, поспаност, вртоглавица, несоница, халуцинации, депресија, нарушена свест и визуелна перцепција;
• развој на тахикардија, атриовентрикуларен блок, брадикардија, вентрикуларни предвремени мозочни удари;
• дијареа, запек, повраќање, гадење, болни сензацииво абдоминалната област, панкреатитис;
• хепатитис мешан и холестатски тип, жолтица;
• мијалгија, артралгија;
• гранулацитопенија, леукопенија, апластична анемија;
• изглед осип на кожата, алопеција, еритема, анафилакса, ангиоедем.

Апликација за деца

Употребата на овој лек за деца е дозволена само доколку процесот на лекувањеќе се врши под надзор на лекар.

На бремени жени и доилки не им се препорачува да го користат производот, бидејќи неговите компоненти може да преминат во млекото.

Може да се земе само ако лекарот е уверен во безбедноста на фетусот.

Специјални упатства

Пред да започнете со земање на лекот, треба да бидете сигурни дека нема малигни неоплазми, бидејќи може да ги „сокрие“ симптомите што укажуваат на карцином на желудникот. Не треба одеднаш да престанете да го користите лекот, бидејќи може да започне развојот на таканаречениот синдром на враќање.

Во случај на продолжено курс на лекувањекај пациенти кои се изложени на систематски стресни ситуации, инфекцијата може да се прошири.

Ранитидин може да предизвика порфирија, која е придружена со акутни краткотрајни напади. За време на периодот на употреба, мора да се воздржите од активности кои бараат зголемена будност и концентрација.

Може да го намали одговорот на кожата на хистамин и да предизвика неточни резултати.

Кога го користите лекот, треба да се воздржите од конзумирање пијалоци, храна и други лекови кои можат да предизвикаат иритација на желудникот, имено неговата мукозна мембрана.

Интеракции со лекови

Доколку е неопходно да се третира Ранитидин заедно со антациди, важно е да се придржувате до строг интервал помеѓу нивните непосредни дози. Паузата е еден до два часа.

Аналози

Главните синоними на лекот се: Ги-кар, Зантак, Ацилок-Е, Ранитаб, Апо-Ранитидин, Пепторан.

Цена на лекот

Цената на Ранитидин се движи од 12 до 64 рубли, во зависност од бројот на таблети.

Ранитидин е античир, антисекреторен лек. Благодарение на лекот, хистаминските H-2 рецептори кои се наоѓаат во слузницата на желудникот се блокирани. Лекот може да ги ублажи металоидите. Кога е назначен? комплексна терапијаза многу гастроинтестинални заболувања. Овој лек е особено неопходен за приковани пациенти кои страдаат од оштетен рефлекс на голтање и болести гастроинтестиналниот тракт.

Состав и форма на ослободување

Формулар за ослободување

Лекот е достапен во таблети. Една таблета може да содржи 150 или 300 mg активна супстанција. Пакетот содржи 10,20,30, 100 таблети. За инјекции, достапни се ампули од 2 ml.

Состав на лекот

Една филм-обложена таблета од 150 mg содржи ранитидин во хидрохлоридна форма. Со помошни состојки: микрокристална целулоза, натриум кроскармелоза, колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат. Школка се состои од хипромелоза, триацетин, титаниум диоксид E171, талк.

Една филм-обложена таблета содржи 300 mg, покрај сето погоре наведено, присуство на кафеави бои. Формата на таблета на лекот 150 mg е двојно конвексна, бело-жолтеникава- бело, со карактеристичен мирис. Таблетите од 300 mg имаат бледо розова боја и карактеристичен мирис.

Фармаколошко дејство

При земање на лекот, доаѓа до намалување на базалната и стимулирана секреција на хлороводородна киселина, што се јавува поради иритација на барорецепторите, оптоварување со храна, дејство на хормони и биогени стимуланси. Лекот трае околу 12 часа. Достапно е само во филм-обложени таблети од 150 mg, кои се раствораат по земањето во желудникот.

Растворот на ранитидин се користи за инјектирање. Ако пациентот дојде на лекар со хронични заболувањаво пределот на срцето, со порфирија, болести поврзани со бубрезите, со црниот дроб, тогаш тој дефинитивно мора да зборува за тоа. Лекарот има индивидуален пристап кон употребата на лекот за секој пациент. Не заборавајте дека лекот се елиминира преку бубрезите, па ако нивното функционирање е нарушено, лекарот тогаш ќе може да препише мала доза од лекот. Не треба сами да го земате лекот. Во секој случај, потребна е консултација со специјалист.

Индикации за употреба на ранитидин

• За болести, како и превентивни меркиповрзани со егзацербација на гастрични и дуоденални улкуси.
• Во случај на воспаление на хранопроводникот, ако е нарушен интегритетот на неговата мукозна мембрана, кога гастричната содржина се фрла во хранопроводникот. Рефлукс-езофагитис, ерозивен езофагитис. Земете: 150 mg два пати на секои 24 часа. Ако егзацербацијата е 4 пати, од 1 до 2 месеци.
• Золингер-Елисон синдром. Кога пациентот има комбинација од чир на желудникот и бениген тумор на панкреасот.
• За време на третманот и превентивни меркипостоперативен гастричен улкус.
• За превентивни мерки поврзани со повторливо крварење на горниот гастроинтестинален тракт.
• За профилакса, во случај на навлегување на гастричен сок респираторен тракт, за време на операција под анестезија, аспирација на гастричен сок. 2 часа пред анестезија 150 mg и пред операција навечер 150 mg. Доколку постои поврзано нарушувањецрниот дроб, тогаш дозата е потценета. Во случај на бубрежна инсуфициенција, клиренсот на креатинин е помал од 50 ml/min, неопходно е да се зема лекот во количина од 150 mg на ден.

Со што помага Ранитидин, за кои болести?

Според упатствата за употреба, се користи и во превентивни мерки и во третман. Лекарот му препишува лек на пациентот ако има:

• Гастритис
• Гастричен улкус
• 12 дуоденум
• Золингер-Елисон синдром,
• Гастроезофагеален рефлукс,
• Горушица.

Гастричниот сок и хлороводородната киселина се намалуваат во волуменот. Киселоста на желудникот се намалува, а активноста на пепсинот се намалува. Гастричната слузница се подобрува, обезбедувајќи предуслови за заздравување на чиревите.

Контраиндикации

Идните мајки не треба да земаат Ранитидин. На доење. Деца под 12 години. Пациенти со преосетливост на лекот. Не треба да консумирате храна, пијалоци или лекови кои имаат негативен ефект врз слузницата на желудникот. Исто така, не е пропишано во случај на преосетливост на лекот и неговите компоненти.

Несакани ефекти

Ранитидин е еден од оние лекови кои може да предизвикаат несакани ефекти кога се користат. За време на употребата, може да се појават несакани ефекти поврзани со нервниот, кардиоваскуларниот систем, гастроинтестиналниот тракт и осип на кожата. Ретко, пациентот може да почувствува: главоболка, замор. Кај сериозно болни пациенти, лекот може да предизвика поспана состојба, вртоглавица, несономија, вртоглавица, депресија. Во ретки случаи, по земањето на лекот, може да се појават нарушувања поврзани со конфузија, халуцинации, реверзибилно заматен вид и нарушено сместување на очите.

Едно лице може да почувствува: аритмија, тахикардија, брадикардија. Може да почувствувате и лоша состојба во гастроинтестиналниот тракт: гадење, повраќање, запек, дијареа. Ако го земате лекот во големи дози (повеќе од 450 mg на ден), тогаш кај мажите млечните жлезди може да почнат да се зголемуваат и ќе се појави импотенција. Пациентите од двата пола ќе доживеат намалување на либидото. Жените ќе доживеат менструални неправилности.

Упатство за употреба

Начин и доза на таблети

1 таблета 150 или 300 mg содржи: Ранитидин хидрохлорид. Помошни компоненти: микрокристална целулоза, пченкарен скроб, колидон IA-64, колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, хипромелоза, етилцелулоза, полиетилен гликол, 6000, пропилен гликол, натриум лаурил сулфат, титаниум диоксид жолт.

Лекот се зема и пред и после јадење, се мие со вода. големи количини. Мора да има препорака од лекар. Тој ја пропишува дозата на лекот, времетраењето на третманот и дополнителни лекови, на пример, за да ја неутрализира киселоста на желудечниот сок, тој ќе препише антациден лек. Таблетите не се џвакаат и се мијат со многу вода. Исто така произведени шумливи таблети. Една таблета бара чаша вода за да се раствори. Откако целосно ќе се раствори, растворот може да се пие.

Начин и доза на инјектирање

Ранитидин раствор за парентерална администрацијапроизведени во ампули. Инјектирањето во вената се прави бавно во текот на 5 минути. Разредете го лекот со 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% декстроза. Капкалката се става 2 часа со брзина од 25 mg/час. Инјекцијата се дава во мускулите 3 до 4 пати на ден. Инјекции може да земаат деца над 14 години и возрасни. Лекарот што посетува одлучува колку дена да дава инјекции. Сè ќе зависи од тежината на болеста. Се препишуваат инјекции: за чир на желудникот, пептичен улкус 12 дуоденални улкуси, за стрес и симптоматски улкуси. Инјекциите се строго забранети за пациенти со преосетливост на содржината на лекот. Многу е важно да се следи времето помеѓу инјекциите.

Ранитидин за гастрични и дуоденални улкуси

Ако пациентот има пептичен улкус на желудникот и дуоденумот, тогаш земајте 1 таблета од 150 mg наутро и навечер. Или 2 таблети од 150 mg веднаш пред спиење. Доколку е потребно, дозата се зголемува на 4 таблети од 150 mg на ден. Обично текот на третманот трае од 1 до 2 месеци. За превентивни мерки, треба да земете 1 таблета од 150 mg навечер. Пациенти кои пушат - 2 таблети од 150 mg.

Ранитидин при употреба на НСАИЛ

Ако пациентот зема нестероидни антиинфламаторни лекови, тогаш се пропишува третман со лекот: 150 mg на ден или 300 mg навечер за 1 до 2 месеци. За профилакса, 2 пати на ден - 150 mg.

Ранитидин за Золнгер-Елисон синдром

Золингер-Елисон синдром, со комбинација на чир на желудникот и бениген тумор на панкреасот, лекот се зема 3 пати на ден, 150 mg или 2 пати на ден, 150 mg за 1-2 месеци. Сè зависи од наредбите на лекарот.

Ранитидин за деца

Лекот не се препишува на деца под 12-годишна возраст.

За време на бременост и доење

Не се зема за време на бременост и доење. Лекот брзо се апсорбира, а неговата пенетрација влијае не само на плацентата, туку и на фетусот. Клинички студиине беа спроведени. Затоа, нема податоци за неговата употреба за време на бременоста. Покрај тоа, има несакани ефекти.

Предозирање

Ако земате премногу од лекот, задолжително повикајте брза помош. Бидејќи вашата глава може да се зашемети, координацијата на движењата може да биде нарушена и може да се онесвестите

Во случај на предозирање со ранитидин, треба да обрнете внимание на симптомите. Ако пациентот: има главоболка, почнува да чувствува вртоглавица, поспаност, почнува да се збунува во мислите или има осип на кожата, итно е потребен лекар. И пред неговото пристигнување, неопходно е да се повика пациентот замолчени рефлекса потоа дај активен јаглен. Што да направите ако пациентот не ја земе дозата на лекот на време? Можете да го прифатите веднаш штом ќе се сетите. И ако се приближува времето за следната доза, тогаш не треба да ја земате пропуштената таблета. Ова ќе биде удвојување на дозата на лекови, што може лошо да влијае на вашата благосостојба.

Специјални упатства

Според упатствата, лекот Ранитидин во таблети може да се зема онолку колку што дозволува лекарот. Употребата на лекот мора постепено да се прекинува. Кај ослабени пациенти кои се лекуваат долго време, може да се развие дијареа. За време на третманот, се јавува намалување на концентрацијата и психомоторните реакции. Препорачливо е да се откажете од пушењето додека го земате лекот. Престанете да пиете алкохол. Пушењето и алкохолот ја иритираат слузокожата на желудникот и затоа се намалува ефикасноста на третманот со Ранитидин.

Интеракција со други лекови

Ако земате зголемени дози на аитациди и сукралфат, лекот ќе се апсорбира слабо. Затоа, треба да го земате секој ранитидин на секои 2 часа со пауза. Ако земате Ранитидин со прокаинамид истовремено, вториот слабо ќе се излачува преку бубрезите. И заканата од зголемување на неговата концентрација во плазмата ќе остане. Ранитидин може да комуницира со лекови како што се глипизид, гаибурид, метопролол, мидазолам, нифедипин, фенитоин, теофилин, фарфарин.

Домашни и странски аналози

Ранитидин има најголема достапност, односно количина лековити материи, стигнувајќи до местото на дејствување меѓу нивните заменливи колеги. Списокот на најпопуларните аналози на ранитидин е како што следува:

• Ранигаст - лекува металоиди, диспептични нарушувања, доколку нема органски заболувања во дигестивниот систем.
• Ранисан - се користи за индикации: пептичен улкус на желудникот и дуоденумот, хроничен гастритис, синдром Золингер-Елисон.
• Рантак - се користи за металоиди.
• Улран - се користи за металоиди.

Тие имаат една или повеќе супстанции со ранитидин, кои, кога се користат, го имаат истиот ефект.

Цена во аптеките

Цената на Ранитидин во различни аптеки може значително да варира. Ова се должи на употребата на поевтини компоненти и ценовната политика на синџирот аптеки.

Прочитајте ги официјалните информации за лекот Ранитидин, чии упатства за употреба вклучуваат општи информациии план за лекување. Текстот е даден само за информативни цели и не може да послужи како замена за медицински совет.

Филм-обложена таблета содржи 150/300 mg ранитидин хидрохлорид . Ексципиенси: силициум диоксид (колоид), MCC (тип 12), коповидон, Mg стеарат.

Компоненти на филмска обвивка (бела Opadry AMB OY-B28920): соја лецитин, талк, ксантанска гума, титаниум диоксид, .

Раствор за инјектирање(1 ml) содржи 0,025 грама ранитидин хидрохлорид .

Формулар за ослободување

Ранитидин е достапен во форма на таблетаи во форма инјекции.

• Филм-обложените таблети се пакуваат во блистери од 10 парчиња. Картонско пакување може да содржи 2, 3 или 10 плускавци.
• Растворот за инјектирање е достапен во ампули од 2 ml.

Фармаколошко дејство

Ранитидин Акос– лек против чир, чија активна супстанција припаѓа на групата антагонисти на рецепторот на хистамин H2. Принципот на дејство се заснова на блокирање на H2 рецепторите во париеталните клетки лоцирани во гастричната слузница, како и на инхибирање на производството хлороводородна киселина . Под влијание на активната супстанција, обемот на вкупната секреција се намалува, потиснувајќи ја активноста пепсин В .

Благодарение на антисекреторен ефект Ранитидинот успева да создаде поволни услови за заздравување улцеративни лезииво дигестивниот тракт (желудникот, дуоденумот). Активната супстанција може да има заштитно дејство преку подобрување на репаративните процеси, зголемување на лачењето на специјални мукозни супстанции и подобрување на микроциркулацијата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активната супстанција ранитидин доста брзо се апсорбира од луменот на дигестивниот тракт. Храната нема влијание врз степенот на апсорпција. Биорасположивоста достигнува 50%. Веќе 2-3 часа после орална администрацијаевидентирана е максимална концентрација. 15% се врзува за плазма протеините. Делумниот метаболизам се одвива во хепаталниот систем со формирање на ранитидин S-оксид и дезметилранитидин .

Лекот се карактеризира со ефект на „прв премин“ низ хепаталниот систем. Состојбата на црниот дроб влијае на степенот и брзината на елиминација. По орална администрација, полуживотот е 2,5 часа, а со клиренс на креатинин од 20-30 ml/min, оваа бројка се зголемува на 8-9 часа.

Мала количина се излачува од измет, главниот дел се излачува непроменет преку бубрежниот систем. Активната компонента не ја минува добро крвно-мозочната бариера, но добро продира во плацентата. Ранитидин се ослободува за време на лактацијата.

Индикации за употреба на ранитидин

Таблетите ранитидин - со што помагаат? Главната област на примена на лекот е гастроентерологија .

Ранитидин Акос- во што помага? Лекот е пропишан за третман разни патологии дигестивниот систем, а може да се користи и за профилактички цели.

Индикации за употреба на Ранитидин Акри

• симптоматски улцеративни лезии дигестивниот тракт;
• (стомак, дуоденум);
• Золингер-Елисон синдром ;
• спречување на аспирација на гастричен сок за време на хируршки интервенциисо воведување на анестезија;
• спречување на развој на чирови на „стрес“;
• рефлуксен езофагитис ;
• ерозивен езофагитис ;
• спречување на развој на улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт по хируршки интервенции;
• превенција на релапс од горните деловидигестивниот тракт.

Индикации за употреба Ранитидин Софармаслично.

Контраиндикации

За патологија екскреторна функцијабубрежниот систем, стомачните таблети се препишуваат со претпазливост.

Апсолутни контраиндикации:

• лактација;
• индивидуална хиперсензитивност;
• носење бременост.

Ранитидин Акрене се користи во педијатриската пракса (возрасни ограничувања до 14 години).

Несакани ефекти

Хематопоетски систем:

• леукопенија (со долготрајна терапија);

Кардиоваскуларен систем:

• развој (поретко, главно со интравенска инфузија).

Дигестивен тракт:

• нарушувања на столицата ( / );
• хепатитис (исклучително ретко).

Несакани ефекти од централниот нервен систем:

• вртоглавица , ;
• замор;
• заматена визуелна перцепција;
• (исклучително ретко);
• конфузија (исклучително ретко).

Ендокриниот систем, метаболизам:

• ниво нагоре ;
• ниво нагоре ;
• гинекомастија ;
• опаѓање либидото ;

Други реакции:

• повторливи ;
• артериска хипотензија ;
• бронхоспазам ;
• артралгија ;
• губење на косата;
• разни осип на кожата;
• мијалгија.

Ранитидин таблети, упатства за употреба (начин и дозирање)

Режимот на третман е избран поединечно. Таблетите се наменети да се земаат орално.

Дневната доза е 300-450 mg (по потреба може да се зголеми на 600-900 mg), поделена на 2-3 дози. За да се спречи егзацербација на болести на дигестивниот тракт, лекот се препишува пред спиење во доза од 150 mg. Времетраењето на терапијата се одредува според динамиката на болеста.

За патологија на бубрежниот систем, лекот се препишува два пати на ден во доза од 75 mg. Упатствата за употреба на Ранитидин Акос се слични. Вашиот лекар ќе ви каже колку долго можете да ги земате таблетите (во просек, текот на лекувањето е 2-4 недели).

Предозирање

Главни манифестации:

• осип на кожата;
• конфузија;
• главоболки;
• вртоглавица;
• зголемена поспаност.

Прва помош е да се земе ентеросорбенти ( , , и други), повикајте брза помош.

Интеракција

Постои намалување на стапките на апсорпција на ранитидин за време на третманот антациди . Постарите пациенти доживуваат влошување на вниманието и меморијата кога истовремена администрација антихолинергични лекови . Се претпоставува дека лековите кои ги блокираат рецепторите на хистамин H2 се способни да го потиснат улцерогениот ефект на лековите од групата НСАИЛ на мукозниот ѕид на желудникот. Има намалување на клиренсот кога се третира со Ранитидин. ВО медицинска праксаслучај на крварење и хипопротромбинемија кај пациент кој земал Варфарин .

Можно несакано зголемување на стапките на апсорпција на ранитидин за време на истовремена терапија . Пријавени случаи хипогликемија при прием .

Ранитидин ја инхибира апсорпцијата И . Полуживот и неговата AUC се зголемува со третман со ранитидин. Апсорпцијата на лекот се менува при земање високи дози (повеќе од 2 g).

Постои забавување на екскрецијата Прокаинамид преку бубрежниот систем, што доведува до зголемување на концентрацијата на активната супстанција во крвта. Апсорпција Триазолам се зголемува, што е поврзано со промени во pH на желудечниот сок. Ризикот од токсичност се зголемува со третманот , што се објаснува со значително зголемување на неговата концентрација во крвта. Постои зголемување на биорасположивоста со истовремена терапија со ранитидин.

ВО медицинска литературапостои опис на случај на развој вентрикуларна аритмија по тип бигоемија кај пациент кој земал ранитидин и Кинидин . За време на третманот ризикот се зголемува кардиотоксично оштетување . Има зголемување на нивото во крвта за време на паралелен третман со ранитидин.

Услови за продажба, рецепт на латински

Се издава во аптеките по презентирање на формулар за рецепт од лекар.

Rp: Таб. Ранитидини 0,15
Д.т.д. N30
S. 1 таблета 30 минути пред оброците 2 пати на ден.

Услови за складирање

Таблетите ранитидин се чуваат во нивното оригинално пакување, предмет на температурен режимод 15 до 30 степени.

Најдобро пред датум

Специјални упатства

Со изречена патологии на бубрежниот систем лекот се препишува со претпазливост. Пред употреба на лекот, неопходно е да се исклучи онколошки заболувањацревата , хранопроводникот И стомакот .

Развојот може да го предизвика долготрајната терапија на ослабени пациенти кои се во состојба на стрес бактериска болестстомакот, како и последователното ширење на воспалителниот процес.

Ако лекот нагло се прекине, се зголемува ризикот од релапс на пептичен улкус. Превентивна терапијапоефективен при земање на лекот во текот на 45 дена во есен и пролет, во споредба со континуираната употреба.

Кај пациенти кои страдаат разни нарушувањаритам, брзата интравенска администрација на растворот може да предизвика брадикардија . Лица со порфирија историја на ранитидин се препишува со претпазливост поради ризикот од развој на акутен напад.

Дозволено е искривување на индикаторите лабораториски истражувања(ензими хепатален систем, креатинин, GGT). Временски интервал помеѓу дозите антациди а Ранитидин треба да биде најмалку 1-2 часа поради ризикот од изменета апсорпција активна супстанција. Клиничките студии кои ја потврдуваат безбедноста на лекот во педијатриската пракса се ограничени.

Вклучено во подготовките

Вклучено во списокот (Наредба на Владата на Руската Федерација бр. 2782-r од 30 декември 2014 година):

VED

ONLS

Минимален асортиман на аптеки

ATX:

А.02.Б.А Блокатори на хистамин H2 рецептори

A.02.B.A.02 Ранитидин

Фармакодинамика:

Блокатор на хистамин H2 рецептор. Ја потиснува базалната и стимулирана од хистамин, гастрин и ацетилхолин (во помала мера) секреција на хлороводородна киселина. Помага во зголемување на pH на содржината на желудникот и ја намалува активноста на пепсинот. Времетраењеб ефекти на ранитидин со единечна доза - 12 часа.

Фармакокинетика:Интеракција:

Алуминиум фосфат.Наспроти позадината на алуминиум фосфат, апсорпцијата на ранитидин е намалена.

Аценокумарол.Кога се користи во комбинација, може или да го подобри или ослабне ефектот на аценокумарол.

Ацетилсалицилна киселина + Хлорфенамин +.Кога се користи истовремено со ацетилсалицилна киселина(како дел од комбинација + хлорфенамин +) ја зголемува неговата токсичност.

Бисакодил.може да предизвика и брзо растворањебисакодилна ентерична обвивка и иритација на гастричната или дуоденалната мукоза; кога се администрира во комбинација, интервалот помеѓу дозите треба да биде најмалку 1 час.

Варфарин.го менува протромбинското време: може да се продолжи или скрати; Кога се администрираат заедно, потребно е следење на параметрите на хемокоагулација.

Гликлазид + ., секретирани во тубулите, се натпреварува за тубуларните транспортни системи и, со долготрајна комбинирана терапија, може да ја зголеми максималната концентрација на метформин (како дел од комбинацијата) за 60%.

Дијазепам.Наспроти позадината на ранитидин, биотрансформацијата се забавува и ефектот на диазепам може да се зголеми.

Диритромицин.Наспроти позадината на ранитидин, апсорпцијата на диритромицин се зголемува.

Ибандронска киселина.(кога се администрира интравенски) ја зголемува биорасположивоста на ибандронската киселина за 20%.

Итраконазол,.Тоа е слаба киселина и, наспроти позадината на ранитидин, кој ја алкализира содржината на желудникот, се апсорбира со помала брзина и комплетност; кога се препишуваат заедно, потребен е интервал од 2 часа (или повеќе) помеѓу дозите.

Метформин.ја успорува екскрецијата, ја зголемува (за повеќе од половина) максималната концентрација (секретирана од бубрежните тубули и се натпреварува за тубуларните транспортни системи), го подобрува ефектот.

Метформин +.се излачува преку бубрезите со тубуларна секреција и теоретски може да комуницира со метформин (како дел од комбинација), натпреварувајќи се за заеднички транспортни системи бубрежни тубули. Се препорачува внимателно следење на пациентите и, доколку е потребно, прилагодување на дозата на комбинацијата и/или ранитидин доколку тие се користат истовремено.

Метформин + [Сибутрамин + Микрокристална целулоза]., секретира во бубрежните тубули, се натпреварува со метформин (како дел од комбинацијата + [сибутрамин + MCC]) за тубуларните транспортни системи и, кога се користи во комбинација, може да доведе до зголемување на максимална концентрацијаметформин.

Мидодрин.може да ја забави (меѓусебната) екскреција натпреварувајќи се за заедничкиот транспортен систем во бубрежните тубули.

Морфин.Ранитидин може да ја промени ентерохепаталната циркулација; Доколку е неопходна истовремена администрација, потребно е внимателно следење.

Напроксен.Наспроти позадината на ранитидин, кој ја алкализира содржината на желудникот, апсорпцијата на напроксен е намалена; не се препорачува истовремена употреба.

Прокаинамид. Наспроти позадината на ранитидин, можно е намалување на екскрецијата (конкуренција за екскреторни системибубрежни тубули) и зголемување на концентрацијата на прокаинамид во крвта.

Пропранолол. Наспроти позадината на ранитидин, биотрансформацијата на пропранолол се забавува.

Рилпивирин.Се сугерира дека треба да се внимава кога се администрира истовремено со ранитидин бидејќи тоа може да резултира со значително намалување на нивоата на рилпивирин во плазмата поради зголемена pH на желудникот. треба да се зема најмалку 12 часа пред или 4 часа по рилпивирин.

Сукралфат.Наспроти позадината на сукралфатот, апсорпцијата на ранитидин може да се намали; кога се администрира во комбинација, интервалот помеѓу дозите треба да биде најмалку 2 часа.

Теофилин.Наспроти позадината на ранитидин, биотрансформацијата на теофилин е инхибирана.

Фенитоин.Наспроти позадината на ранитидин, биотрансформацијата на фенитоин се забавува.

Циклоспорин.Ранитидин го зголемува ризикот од бубрежна дисфункција.

Ципрофлоксацин. Наспроти позадината на ранитидин, апсорпцијата на ципрофлоксацин е намалена (треба да се зема 2 часа пред или 4 часа по ранитидин).

Специјални упатства:

Пред почетокот на третманот, присуството на малигни неоплазмиво желудникот и дуоденумот (може да ги маскира симптомите на рак на желудникот). Ризикот од кардиотоксични ефекти се зголемува кај пациенти со срцеви заболувања, со брза интравенска администрација и употреба во високи дози. Не е препорачливо нагло да се откажете поради ризик од егзацербација на состојбата. На долготраен третманослабените пациенти под стрес може да доживеат бактериско оштетување на желудникот со последователно ширење на инфекцијата.

Може да ја зголеми активноста на глутамил транспептидаза. Кога се третира со ранитидин, можна е лажно-позитивна реакција при тестирање на протеини во урината.

За време на третманот, пациентите треба да бидат претпазливи кога потенцијално се вклучуваат опасни видовиактивности.

Инструкции

Гастроинтестиналните заболувања се исклучително чест проблем кој ги погодува луѓето без разлика на возраста и полот. На пример, гастритис често се дијагностицира кај адолесцентите, а понекогаш и кај малите деца. За среќа, модерната медицинануди многу воспалителни процесидигестивниот тракт. А еден од нив е лекот Ранитидин. Индикациите за употреба на овој лек се многу широки. Значи, што содржи и колку е ефикасен таков производ?

Лекот "Ранитидин": состав и форма на ослободување

Главната активна состојка на лекот е ранитидин хипохлорид. ВО природна формае бел зрнест прав (понекогаш со жолтеникава нијанса) со карактеристичен мирис на сулфур и горчлив вкус. Оваа супстанца има антагонистички својства кон рецепторите на хистамин H2.

Лекот е достапен или во форма на таблети или како раствор за интрамускулна или интравенска администрација. Постојат и таканаречени „шумливи“ таблети за подготовка на воден раствор.

Таблетите се тркалезни, биконвексна форма, покриена со светло портокалова лушпа одозгора. Како ексципиенсисе користат: натриум лаурил сулфат, колоиден пченкарен скроб, магнезиум стеарат, хипромелоза, полиетилен гликол 6000, етилцелулоза и жолта боја.

Денес, фармаколошките компании нудат таблети кои содржат или 150 mg или 300 mg од активната супстанција. Растворите за инјектирање се достапни во стаклени ампули со волумен од 2 ml.

Фармаколошки својства на лекот "Ранитидин"

Како што веќе споменавме, главната активна супстанција на лекот ги блокира рецепторите на хистамин H2. Овој лек главно влијае на функционирањето на париеталните клетки на гастричната слузница. Под негово влијание, ослободувањето на хлороводородна киселина е инхибирана, што доведува до намалување на ослободениот волумен и, исто така, намалување на нејзината киселост. Патем, ова е причината зошто лекот Ранитидин за металоиди е многу ефикасен.

Вреди да се напомене дека блокаторите на хистаминските рецептори ја намалуваат концентрацијата на дигестивните ензими (пепсин) во гастричен сок. Создава инхибиција на секрецијата оптимални условиза заздравување на чирови на слузокожата, што природно го забрзува процесот на заздравување.

Освен тоа, активни состојкилекот влијае на гастродуоденалната зона, зголемувајќи ја активноста на локалните одбранбени механизми, зголемување на секрецијата на заштитната мукозна секреција. Лекот, исто така, ги забрзува процесите на регенерација.

Во исто време, лекот нема никаков ефект опасно влијаниена телото. Особено, тоа не влијае на концентрацијата на јоните на калциум во крвта и не го попречува функционирањето на ендокриниот систем, не влијае на процесите на сперматогенеза. Резултатите од истражувањето покажале и дека лекот нема канцерогено дејство и не предизвикува мутации. Од друга страна, активната супстанција продира во плацентарната бариера и во мајчиното млеко.

По администрацијата, лекот брзо се апсорбира од ѕидот на дигестивниот тракт. Неговата максимална концентрација во крвта се забележува по 2-3 часа. Во повеќето случаи, ефектот трае околу 12 часа. За време на метаболизмот, тој делумно се претвора во црниот дроб. Целосно се излачува од телото преку бубрезите во рок од 24 часа по администрацијата.

Лекот "Ранитидин": индикации за употреба

Овој лек е широко користен како а Сепак, постојат многу нарушувања за кои лекарите го препишуваат лекот Ранитидин. Индикациите за употреба се како што следува:

Вреди да се забележи само тоа акутни заболувања- не се единствените заболувања кои бараат третман со лекот Ранитидин. Индикациите за употреба вклучуваат спречување на егзацербации хроничен гастритиси пептичен улкус.

Како правилно да го земате лекот?

Се разбира, пред да започнете со употреба овој лекпотребна е консултација со лекар. Сите дози се одредуваат поединечно, бидејќи зависат од возраста и состојбата на пациентот, формата на болеста и целта на администрацијата (третман или превенција):

• На возрасните пациенти им се советува да земаат таблети со доза на активната супстанција од 150 mg два пати на ден. Во некои случаи, лекарите препорачуваат земање две таблети одеднаш пред спиење.
• За да се спречи крварење, пациентот се администрира интрамускулно (или интравенски) 0,05 - 0,1 g во интервали од 6-8 часа (доколку е потребно, дозата може да се зголеми на 0,9 g).
• Тинејџерите обично земаат 150 mg два пати на ден.
• За време на третманот бенигни тумориПрепорачаната доза е 150 mg од активната супстанција три пати на ден.

Типично, времетраењето на третманот е четири до осум недели. Ако зборуваме за превенција, тогаш на некои пациенти им се препорачува лекот да го земаат неколку месеци, а понекогаш и цела година, но под постојан надзор на лекар и со редовни ендоскопски прегледи.

Контраиндикации за употреба на лекот "Ранитидин"

Како и секој друг лек, овој лек не може да го користи секој пациент. Особено, забрането е да се користи за лекување на жени за време на бременост и доење, бидејќи активни супстанциилесно продира во млекото и ја минува плацентарната бариера. Контраиндикација е зголемена чувствителностна која било состојка на лекот. Ранитидин не се користи во третман на деца под 14-годишна возраст.

Освен тоа, овој лексе користи со претпазливост за лекување на пациенти со дијагноза на хепатална или бубрежна инсуфициенција, како и акутна порфирија и цироза на црниот дроб.

Кои несакани ефекти се можни за време на третманот?

За жал, активните компоненти на лекот влијаат на речиси сите системи на органи. Затоа, кај некои пациенти, земањето на лекот може да биде поврзано со некои несакани реакции:

• Често се забележуваат главоболки, поспаност, зголемена анксиозност, замор, вртоглавица и заматен вид. Во посериозни случаи, лекот може да предизвика конфузија, развој депресивни состојби, појава на халуцинации.
• Можни дефекти кардиоваскуларниот систем, особено намалување крвниот притисок, апластична или хемолитична анемија, аритмија, тахикардија, тромбоцитопенија, поретко - хипоплазија на коскената срцевина.
• Алергиските реакции често се придружени со појава на осип на кожата и чешање, треска, оток и еритема. Исклучително ретко се случува земањето на лекот да доведе до анафилактичен шок.
• Може да се појават гадење и повраќање и абдоминална болка. Исклучително ретко се случува третманот да доведе до развој на панкреатитис и некои форми на хепатитис.

Доколку се појават некакви несакани ефекти, треба да престанете да го земате лекот и да ги опишете симптомите на вашиот лекар.

Дополнителни информации за лекот

Пред да започнете со овој лек, обично се врши темелно испитување, бидејќи е исклучително важно да се осигура дека нема малигни тумориво стомакот и тенкото црево. Факт е дека лекот може да ги маскира главните симптоми на рак.

Долгорочен третман на пациенти со ослабени имунолошкиот система исцрпувањето на телото може да доведе до бактериско оштетување на стомачното ткиво.

Ранитидин треба постепено да се прекинува, намалувајќи ја дозата од ден на ден. Наглото повлекување на лекот може да предизвика егзацербација на пептичен улкус.

Како лекот Ранитидин комуницира со други лекови?

Доста често, терапијата вклучува истовремена употреба на овој лек и антацидни лекови кои ја намалуваат киселоста во желудникот. Во такви случаи, паузата помеѓу земањето на овие лекови треба да биде најмалку 1-2 часа.

Лекот "Ранитидин" ја комплицира апсорпцијата на кетоконазол, а исто така ги инхибира метаболичките процеси во црниот дроб на диазепам, метронидазол, лидокаин и некои други лекови. Патем, пушењето значително го намалува ефектот од земањето на оваа дрога.