Клинички преглед на пациенти со неоплазмивклучува не само терапевтски и профилактички мерки, туку и нивна рана дијагноза, т.е. откривање на тумор во фаза кога тој сè уште е достапен за радикално дејство.
Современата хемотерапија на тумори се заснова на комбинирана употреба (истовремена или секвенцијална) антинеопластични лековиразлични хемиски групи. За одредени индикации, хемотерапијата се комбинира со хируршко отстранување на туморот и терапија со зрачење. Модерен антинеопластични агенси, како по правило, обезбедуваат само ремисија на болеста. Туморските клетки можат да станат отпорни на лекови, од кои повеќето имаат ниска селективност за клетките на туморот, а нивната употреба е придружена со несакани ефекти. Контраиндикации за назначување на мнозинството антинеопластични агенсисе угнетување на хематопоезата, акутни инфекции, дисфункција на црниот дроб, бубрезите итн. Според механизмот на дејство антинеопластични агенсисе поделени во следните групи:
1) алкилирачки агенси;
2) антиметаболити;
3) хормонски агенси;
4) антибиотици;
5) ензими;
6) супстанции од растително потекло:
7) разни синтетички производи.
2.5.2.9.1. Алкилирачки агенси
На оваа група антинеопластични агенсивклучуваат претставници на 4 хемиски групи:
1. Хлоретиламини - хлороетиламиноурацил (допан). мелфалан (сарколизин), циклофосфамид (циклофосфамид), хлорамбуцил (хлорбутин).
2. Етиленимини - тиотепа (тиофосфамид), бензотеф, имифос.
3. Деривати на метансулфонска киселина - бусулфан (миелозан).
4. Деривати на нитросоуреа - N-нитросометилуреа.
Механизам на цитотоксично дејство алкилирачки агенсипоради способноста на некои од нивните молекули (дихлороетиламин етиленимин итн.) да комуницираат со нуклеофилните структури на ДНК, што доведува до алкилација и нарушување на нејзината структура, стабилност и интегритет. На крајот, алкилацијата на ДНК ја нарушува виталната активност на клетките, нивната способност да се делат. Особено изразено цитостатикефектот се манифестира во однос на клетките кои брзо се размножуваат. Можеби алкилирањесоединенијата делуваат не само на нуклеинските киселини, туку се способни и да инхибираат некои ензимиучествуваат во клеточната делба.
Мнозинството алкилирањесоединенијата се користат за хемобластоза ( лимфогрануломатоза, лимфата и ретикулосаркомхронична леукемија). Еден од лековите во оваа група е хлорометил (ембихин), способни за алкилирањедејства за потиснување на развојот на хиперпластични ткива. Лекот се користи само интравенски, бидејќи има силна локално иритирачкиакција. Показател за ефективноста на третманот е позитивен клинички и соодветен хематолошки ефект. Во текот на третманот, неопходно е да се контролира крвната слика, бидејќи е можна длабока депресија на функцијата на коскената срцевина, до аплазија. Блиску до ембихин по хемиска структура и дејство допан и хлорбутин назначи внатре. Вториот е селективен за лимфоидно ткиво и се користи како имуносупресив. Сарколизин се високо активни кај вистински тумори (семином, малигни неоплазмикоски на вилицата, итн.). Со семином сарколизиндава позитивен резултат дури и во присуство на метастази. Пронајдена е широка примена циклофосфамид... Како резултат на хемиски трансформации (во црниот дроб), тој се активира и стекнува цитостатиксвојства. Лекот е способен да предизвика повеќе или помалку пролонгирани ремисии кај хемобластоза, често се препишува за различни видови на рак на максилофацијалниот регион.
Етиленимини ( тиофосфамид , бензотеф , имифос ) како алкилирањеагенсите ја блокираат митотичната поделба на туморот и здравите клетки со формирање на вкрстени врски помеѓу нишките на ДНК. Овие соединенија се способни да ја блокираат функцијата на РНК и протеинските ензими во фазата G. Главните индикации за употреба се вистински тумори и хемобластоза. Имифос, единствениот лек од оваа група, може да ја инхибира прекумерната репродукција на еритробластите. Тропизмот на црвениот никне на коскената срцевина се должи на неговата селективна акумулација во еритробластите кои содржат хемоглобин.
Миелосан - дериват на метасулфонска киселина - пропишан за егзацербации на хронични миелоидна леукемија.
Деривати на нитросоуреа - нитросометилуреа поседува антинеопластичниактивност, понекогаш дава ефект кога клетките се отпорни на други лекови. Се користи за рак, лимфогрануломатоза, лимфосарком, меланомкожата.
Алкилирачкисоединенијата се способни да делуваат не само на клетките на туморот, туку и на нормалните, особено активно размножувачките ткива (коскената срцевина, половите клетки, мукозната мембрана на дигестивниот канал итн.). Како резултат на тоа, можно леукопенија, тромбоцитопенија, анемија... Во екстремни случаи, треба да го прекинете воведувањето на овие лекови или да ја намалите дозата. Доколку е потребно, прибегнете кон трансфузија на крв, воведување на еритроцити, леукоцити или тромбоцитна маса, пропишувајте средства стимулирање на хематопоезата... За да се спречи развојот на инфекции поврзани со потиснување на имунитетот, користете антибиотици... Понекогаш со воведување на некои антинеопластични агенсисе јавува интравенски (ембихински) флебитис, гадење, повраќање, поретко забележан дијареа.
2.5.2.9.2. Антиметаболити
Антинеопластични агенсиод оваа група се антагонисти на природните метаболити. Антиметаболитипо својата хемиска структура се слични амино киселини, витамини, коензими или производи од нивниот метаболизам. Иако нивните структури се блиску до природните метаболити, тие не се идентични; вклучени во метаболичките процеси, тие можат да дејствуваат како конкурентни инхибитори.
ДО антиметаболитиги вклучува следните лекови: метотрексат (антагонист на фолна киселина), меркаптопурин (пурински антагонист) флуороурацил (флуороурацил ), тегафур (фторафур ) се антагонисти на пиримидин.
Инхибицијата на синтезата на ДНК и РНК, нарушување на структурата поради замена на природните метаболити - пурини и пиримидини - со структурни аналози, доведува до забавување на поделбата на клетките на туморот. За жал, истиот механизам може да ја инхибира поделбата на клетките на здравото ткиво, особено клетките кои брзо се размножуваат (клетките на коскената срцевина, цревниот епител итн.).
Предуслов за синтеза на азотни бази на нуклеински киселини е присуството на фолна киселина, од која се формира активната форма, тетрахидрофолна киселина. Метотрексат е структурен аналог на фолна киселина, активен во мали дози. Метотрексатсе користи за хорионепителиом, леукемија, рак на дојка... Можеби е најчест антинеопластично средствосе користи за тумори на главата и вратот и, особено, за туморот на Буркит, кој влијае на коските на вилицата. Несаканите ефекти се развиваат доволно рано стоматитисили конјунктивитис, подоцна - промени во крвта ( леукопенија, тромбоцитопенија), абнормална функција на црниот дроб.
Често метотрексаткомбинираат со други антиметаболити (меркаптопурин), антибиотици (блеомицин) или кортикостероидиза зголемување цитостатикефект и намалување на отпорноста на клетките на туморот.
Меркаптопурин - хомолог на аденин (6-аминопурин). Механизмот на тоа цитостатикдејството се должи на повреда на синтезата на ДНК и РНК поради блокадата на вклучувањето на аденин во нивната структура. Меркаптопуринметаболизира во црниот дроб, се излачува во урината. Главните индикации се акутни леукемија, хорионепителиом на матката. Неговата употреба може да биде придружена со инхибиција на хематопоеза, нарушена функција на црниот дроб, гадење, повраќање.
Флуороурацил и фторафур (антагонисти на пиримидин) обично се користат кај вистински тумори, неоперабилни карциноми на желудникот и цревата. Многу токсичен ( фторафур- помалку). Некои пациенти даваат регресија на тумори. Понекогаш се користи за малигни тумори на главата и вратот. Ефективноста на хемотерапијата се зголемува кога се комбинира со зрачење.
2.5.2.9.3. Хормонални агенси
За лекување неоплазмиупотреба андрогени (тестостерон пропионат , тестенит ), естрогени ( диетилстилбестрол , хексестрол или синестрол , фосфестрол и сл.), кортикостероиди (хидрокортизон , преднизон , дексаметазон , триамцинолон ) или кортикотропин .
Можно е да се намали растот на тумори зависни од хормони со помош на хормони од спротивниот пол. Така, развојот на ракот на простата е инхибиран од естрогените, а ракот на дојката кај жените - андрогени... Последните во високи дози главно се препишуваат за рак на дојкажени со зачуван менструален циклус (за да се потисне производството на естроген). Кај жени за време на менопауза (повеќе од 5 години) со рак на дојкасе применуваат. напротив, естрогени; можеби тие го потиснуваат производството гонадотропен хормони на хипофизатаспособен да го стимулира растот на клетките на туморот.
Предуслов за хормонска терапија е нејзиниот континуитет. Во овој случај, можен е развој на несакани ефекти поврзани со знаци на феминизација (појава на женски секундарни сексуални карактеристики) кај мажите и маскулинизација кај жените.
Меѓу андрогенинајчесто се користи дростанолон (медротетерон пропионат), кој, сепак, треба да се администрира секој ден (2-3 години). Во последниве години, се користат лекови со подолго дејство ( тестенит ) - 1 инјекција на секои 2 недели. Естрогените ја инхибираат стимулацијата андрогенираст на тумор кај мажи (рак и аденом на простата). Фосфестрол , За разлика од диетилстилбестрол и синестрол лишени од естрогенскиактивност. Меѓутоа, во телото, по расцепувањето на фосфорната киселина, диетилстилбестрол... Важно е дека расцепувањето на етеричната врска фосфестролсе јавува под влијание на фосфатаза, чија активност во туморското ткиво на простатата е поголема отколку кај здравото.
Производството на хормони во кората на надбубрежните жлезди е стимулирано од адренокортикотропин, што овозможува да се користи кај пациенти со рак заедно со или наместо глукокортикоиди... Угнетување на процесите на пролиферација, глукокортикоидиго инхибираат производството на формирани елементи на хематопоетскиот систем, главно во клетките на лимфоретикуларната формација. Мора да се запомни дека глукокортикоидисе способни да ги потиснат имунолошките одговори, истовремено намалувајќи ја отпорноста на телото на инфекции.
2.5.2.9.4. Антинеопластични антибиотици
Некои антибиотици, како и антимикробнаактивност, способна да изложува цитостатиксвојства, инхибиција на синтезата на нуклеинските киселини. Механизам на дејство поради инхибиција на репликацијата на ДНК, што доведува до нарушување во формирањето на РНК, без соодветно преведување на генетскиот код во РНК, синтезата е невозможна ензими други протеини. Главниот недостаток антинеопластични антибиотицие ниска селективност на дејство во однос на клетките на туморот. Затоа, тие се способни да предизвикаат дисфункција на хематопоетските органи, варење и токсични ефекти врз паренхимните органи. Повеќето од нив го инхибираат растот и репродукцијата на микроорганизмите во цревата, што на крајот придонесува за развој на кандидијаза и бара заедничка администрација антифунгални агенси. Антинеопластични антибиотиципрепорачливо е да се комбинира со кортикостероидикако и употреба во позадина на терапија со зрачење.
Најчесто користените лекови вклучуваат дактиномицин (актиномицин Д) и неговиот аналог хризомалин.Главните индикации се хорионепителиом на матката, Вилмсов тумори, лимфогрануломатоза... Слична активност поседува и даунорубицин (рубомицин ), способен да предизвика ремисија кај хориоепителиом на матката, акутен леукемија, ретикулосарком... Има антибластомски ефект оливомицин ; тоа е пропишано за рак на ембрионот, ретикулосарком, меланом... И двете последни антибиотикисто така може да ги наруши функциите на гастроинтестиналниот тракт, да предизвика стоматитис, предизвикуваат кандидијаза, го потиснуваат имунолошкиот систем. Антибиотик блеомицин (блеоцин ) е активен во сквамозен рак на кожата, лимфогрануломатозаи некои други тумори. Блеомицин(допаѓа оливомицин) во помала мера влијае на хематопоетскиот систем, што овозможува да се користи кај пациенти со намалена хематопоетска функција.
Многу активни антибиотицигрупи на антрациклини -
доксорубицин
(адриамицин
) и карубицин
(карминомицин
), особено со саркоми од мезенхимално потекло. 2.5.2.9.5. Ензимски препарати кои се користат за тумори
Најпознатиот лек во оваа група е аспарагиназа
(L-аспарагиназа
), формирана од различни соеви на ешерихија коли. Лекот има антилеукемично дејство. Механизам антинеопластичнидејството се должи на способноста да се наруши метаболизмот амино киселиниаспарагин, кој е неопходен за клетките на туморот. Главните индикации за L-аспарагиназа(само или во комбинација) се лимфобластом леукемија, лимфата и ретикулосарком... Во некои случаи, лекот е поефикасен од други антинеопластични агенси... Можен е развој на несакани ефекти: зголемување на телесната температура, повраќање, дисфункција на црниот дроб и панкреасот, понекогаш постои тенденција за хеморагии. 2.5.2.9.6. Хербални антинеопластични агенси
Меѓу хербалните препарати, најчесто се користат алкалоиди: демеколцин
(колхамин
), колхицин
(колхикум) и винбластин
или винкристин
(розова бобинка). Колхицинима висока токсичност и затоа се користи само локално. Колкамин 7-8 пати помалку токсичен (иако ја инхибира хематопоезата, исто така е можно губење на косата, дијареа), што овозможува да се добијат ресорптивни ефекти. Тие обично се препишуваат за рак на хранопроводникот, стомак, кожа (во форма на маст). Винбластини винкристиндопаѓа Колхамина, селективно ја потиснуваат митозата во фазата на метафаза. Аплицира за лимфогрануломатоза, лимфосаркоммаксилофацијална регија, хорионепителиом. Нивниот прием доведува до нарушувања на хематопоезата, диспепсија. Винкристинво помала мера делува на хематопоеза, но може да предизвика невролошки нарушувања (невралгија, парестезија).
Антинеопластиченактивни подофилин , која е мешавина од супстанции од корените на тироидната подофилум. Главно се користи локално како адјуванс за тумори на гркланот, мочниот меур.
2.5.2.9.7. Разни синтетички производи
Прокарбазин (дериват на метилпиридин) е во состојба селективно да се акумулира во клетките на туморот, поттикнувајќи го процесот на автооксидација. Како резултат на тоа, се зголемува концентрацијата на слободните радикали во цитоплазмата, кои имаат штетен ефект врз макромолекулите. Прокарбазинја инхибира хематопоезата, доведува до развој на невролошки симптоми.
Со папиломатоза на горниот респираторен тракт, рак на белите дробови, се користи рак на ларингеален проспидиум хлорид (проспидин ). Лекот добро се поднесува, не влијае значително на хематопоезата, но понекогаш предизвикува зголемување на крвниот притисок, вртоглавица, парестезија.
Подготовки:
Метотрексат
Доделете орално, интрамускулно, интравенски интраартериски, во 'рбетниот канал.
Достапно во обложени таблети, по 0,0025 g; ампули од 0,005, 0,05 и 0,1 g.
Меркаптопурин.
Доделете внатре.
Колкамин (демеколцин)
Се користи внатрешно и надворешно.
Достапно во таблети од 0,002 g; во форма на маст 0,5%.
Винбластин
Се администрира интравенски еднаш неделно.
Произведен во ампули и ампули од 0,005 g во замрзната форма со додаток растворувач.
ЛЕКОВИ КОРИСТЕНИ КАЈ МАЛИГНИ ТУМОРИ ПОГЛАВЈЕ 42 АНТИТУМОРНИ СРЕДСТВАЛЕКОВИ КОРИСТЕНИ КАЈ МАЛИГНИ ТУМОРИ ПОГЛАВЈЕ 42 АНТИТУМОРНИ СРЕДСТВА
Антинеопластични (антибластомски) лекови се лекови кои го забавуваат развојот на вистински тумори (рак, сарком, итн.) и хемобластози (леукемија, итн.).
Третманот на малигните неоплазми со антинеопластични агенси се нарекува „хемотерапија“. Хемотерапијата се користи за намалување на веројатноста за појава на метастази на туморот, како и за лекување на карциноми кои се недостапни за операција.
Лекови од различно потекло (синтетички лекови, антибиотици, хормони, ензими) се користат како антибластомски агенси во медицинската пракса. Антибластомските лекови се класифицирани на следниов начин:
Цитотоксични агенси;
Хормонални и анти-хормонални агенси;
Цитокини;
Ензими;
Радиоактивни изотопи.
Основата на современата медикаментозна терапија за малигните неоплазми е цитотоксичнии цитостатски агенси.Механизмот на цитостатско дејство се реализира или преку директна интеракција со ДНК, или преку ензими одговорни за синтезата и функциите на ДНК. Сепак, таквиот механизам не обезбедува вистинска селективност на антитуморното дејство, бидејќи не само малигните, туку и активно размножувачките клетки на нормалните ткива се ранливи на оштетување од цитостатици, што создава основа за развој на компликации.
42.1. ЦИТОТОКСИЧНИ СРЕДСТВА
По потекло и механизам на дејство, се разликуваат следните групи на цитостатски агенси:
Алкилирачки соединенија;
Антиметаболити;
Антинеопластични антибиотици;
Билни препарати.
Алкилирачки соединенија
Алкилирачки соединенија го добиле своето име во врска со нивната способност да формираат ковалентни врски на нивните алкилни радикали со хетероциклични атоми на пурини и пиримидини и, особено, гванин азот во позиција 7. Алкилација на молекулите на ДНК, формирање на вкрстени врски и прекини доведува до нарушување на неговата матрица функционира во процесот на репликација и транскрипција, и на крајот до митотични блокови и смрт на клетките на туморот. Сите алкилирачки агенси се специфични за циклонот, т.е. се способни да ги оштетат клетките на туморот во различни фази од животниот циклус. Тие имаат особено изразен штетен ефект во однос на клетките кои брзо се делат. Повеќето алкилирачки агенси добро се апсорбираат во гастроинтестиналниот тракт, но поради нивниот силен локален иритирачки ефект, многу од нив се администрираат интравенски.
Во зависност од хемиската структура, се разликуваат неколку групи на алкилирачки супстанции:
деривати на хлороетиламин:
Сарколизин, мелфалан, циклофосфамид (циклофосфамид *), хлорамбуцил (леукеран *);
Деривати на етиленимин:
Тиотепа (тиофосфамид *);
деривати на метансулфонска киселина:
Бусулфан (миелосан *);
деривати на нитросоуреа:
Кармустин, ломустин;
органометални соединенија:
Цисплатин, карбоплатин;
деривати на триазен и хидразин:
Прокарбазин, дакарбазин.
И покрај општиот механизам на дејство, повеќето лекови од оваа група се разликуваат едни од други во спектарот на антитуморно дејство. Меѓу алкилирачките супстанции има лекови (циклофосфамид, тиотепа), кои се ефикасни и за хематолошки малигни заболувања и за
некои видови на вистински тумори, на пример, кај рак на дојка и јајници. Во исто време, постојат и алкилирачки супстанции со потесен спектар на антибластомско дејство (деривати на нитросоуреа и метансулфонска киселина). Поради нивната висока растворливост во липидите, дериватите на нитросоуреа продираат во БББ, што доведува до нивна употреба во третман на примарни малигни тумори на мозокот и мозочни метастази на други неоплазми. Препаратите од платина се основни во многу режими на хемотерапија за вистински тумори, но тие се високо еметогени и нефротоксични.
Сите алкилирачки соединенија се високо токсични, ја потиснуваат хематопоезата (неутропенија, тромбоцитопенија), предизвикуваат гадење и повраќање, улцерации на оралната мукоза и гастроинтестиналниот тракт.
Антиметаболити
Антиметаболити- Супстанции кои имаат структурни сличности со природните метаболички производи (метаболити), но не се идентични со нив. Механизмот на нивното дејство во општа форма може да се претстави на следниов начин: модифицираните молекули на пурини, пиримидини, фолна киселина влегуваат во конкуренција со нормалните метаболити, ги заменуваат во биохемиските реакции, но не можат да ја вршат својата функција. Процесите на синтеза на нуклеинските бази на ДНК и РНК се блокирани. За разлика од алкилирачките агенси, тие дејствуваат само на делење на клетките на ракот, т.е. се цикло-специфични лекови.
Антиметаболитите кои се користат кај малигните неоплазми се претставени во три групи:
Антагонисти на фолна киселина:
Метотрексат;
пурински антагонисти:
Меркаптопурин;
антагонисти на пиримидин:
Флуороурацил (флуороурацил *), цитарабин (цитосар *). Антиметаболитите дејствуваат во различни фази на синтезата на нуклеинската киселина.
киселини. Метотрексат ја инхибира дихидрофолат редуктазата и тимидил синтетазата, што доведува до нарушување на формирањето на пурини и тимидил и, соодветно, инхибиција на синтезата на ДНК. Меркаптопуринот го спречува инкорпорирањето на пурините во полинуклеотидите. Флуороурацил
во клетките на туморот се претвора во 5-флуоро-2-деоксиуридилна киселина, која ја инхибира тимидил синтетазата. Намалувањето на формирањето на тимидилна киселина доведува до нарушување на синтезата на ДНК. Цитарабин ја инхибира ДНК полимеразата, што исто така доведува до нарушување на синтезата на ДНК. Нанесете метотрексат, меркаптопурин и цитарабин за акутна леукемија, флуороурацил - за вистински тумори (рак на желудникот, панкреасот, дебелото црево).
Компликациите предизвикани од антиметаболити се генерално исти како оние на лековите од претходната група.
Антибиотици
Голема група на антиканцерогени лекови се антибиотици- отпадни производи од габи, кои се поделени во 3 групи, врз основа на нивната хемиска структура:
антибиотици - актиномицини:
Дактиномицин, митомицин;
Антибиотици-антрациклини:
Доксорубицин (адриамицин *), даунорубицин (рубомицин хидрохлорид *);
антибиотици - флеомицини:
Блеомицин.
Механизмот на цитотоксичното дејство на антитуморните антибиотици вклучува голем број компоненти. Прво, антибиотските молекули се заглавуваат (интеркалираат) во ДНК помеѓу соседните базни парови, што спречува нишките на ДНК да се извиткуваат со последователно нарушување на процесите на репликација и транскрипција. Второ, антибиотиците (група антрациклини) генерираат токсични кислородни радикали кои ги оштетуваат макромолекулите и клеточните мембрани на туморот и нормалните клетки (вклучувајќи ги и клетките на миакардот, што доведува до развој на кардиотоксични ефекти). Трето, некои антибиотици (особено, блеомицин) ја потиснуваат синтезата на ДНК, предизвикувајќи формирање на нејзините единечни прекини.
Повеќето антиканцерогени антибиотици се цикло-специфични лекови. Како антиметаболитите, антибиотиците покажуваат одреден тропизам за одредени видови тумори. Несакани ефекти: гадење, повраќање, тешка треска со дехидрација, артериска хипотензија, алергиски реакции, супресија на хематопоезата и имунитетот (освен блеомицин), кардиотоксичност.
Цитостатици од растителна основа
Во третманот на онколошки заболувања, тие користат билни цитостатици,кои се класифицирани според изворот на прием:
розови винка алкалоиди (винка алкалоиди):
Винбластин, винкристин, винорелбин стр; алкалоидите на прекрасниот колхик:
Демеколцин (колхамин *);
подофилотоксини (комплекс на супстанции од ризоми со корени на тироидна подофил):
- природно:
Подофилин *;
- полу-синтетички:
Етопозид (вепезид *), тенипосид (вумон *);
Терпеноиди на дрвото тис (таксозиди):
Паклитаксел (Таксол *), Доцетаксел; полусинтетички аналози на камптотецин:
Иринотекан (кампто *), топотекан.
Механизмот на цитостатско дејство на винка алкалоидите се сведува на денатурација на тубулин, протеин на микротубули, што доведува до запирање на митозата. Винка алкалоидите се одликуваат со нивниот спектар на антитуморно дејство и несакани ефекти. Винбластин се користи главно за лимфогрануломатоза, а винкристин се користи за лимфоми и голем број цврсти тумори како компонента на комбинираната хемотерапија. Токсичниот ефект на винбластин се карактеризира, пред сè, со миелодепресија, а винкристин - со невролошки нарушувања и оштетување на бубрезите. Винорелбин ** припаѓа на новите винка алкалоиди.
Демеколцин (колхамин *) се користи локално (како маст) за лекување на рак на кожата.
Билни препарати, исто така, вклучуваат подофилин *, кој локално се користи за папиломатоза на гркланот и мочниот меур. Во моментов, тие користат полусинтетички деривати на подофилин - епиподофилотоксини. Тука спаѓаат овој поз и д (вепесид *) и десет и позид (вумон *). Етопозидот е ефикасен кај ситноклеточниот карцином на белите дробови, а тенипосидот кај хематолошките малигни тумори.
Во последниве години, таксиди како паклитаксел и доцетаксел, добиени од тихоокеанскиот и европскиот тис, се широко користени во лекувањето на многу цврсти тумори. Лековите се користат за рак на белите дробови, поретко за млечни жлезди, малигни тумори на главата и вратот, тумори на хранопроводникот. Ограничувачката точка во нивната употреба е тешка неутропенија.
Полу-синтетички аналози на камптотецин - иринотекан, топотекан - претставуваат фундаментално нова група на цитостатици - инхибитори на топоизомераза одговорни за топологијата на ДНК, нејзината просторна структура, репликација и транскрипција. Лековите, со инхибиција на топоизомеразата тип I, ја блокираат транскрипцијата во клетките на туморот, што доведува до инхибиција на растот на малигните неоплазми. Иринотеканот се користи за рак на дебелото црево, а топотеканот се користи за мали клетки на белите дробови и рак на јајниците. Несаканите ефекти на оваа група на агенси се генерално исти како оние на другите цитостатски агенси.
42.2. ХОРМОНАЛНИ И АНТИХОРМОНАЛНИ ЛЕКОВИ
Појавата и развојот на голем број малигни неоплазми е поврзана со нарушување на природната рамнотежа на хормоните во телото, во врска со што воведувањето на второто, а понекогаш, напротив, на еден или друг начин исклучувањето на нивното дејство, може да го промени растот на некои неоплазми. Ова создава предуслови за употреба на хормони, како и нивните синтетички аналози и антагонисти како антитуморни агенси.
Лековите од оваа група ја одложуваат поделбата на малигните дегенерирани клетки и ја промовираат нивната диференцијација.
Хормонални агенси и нивните синтетички аналози
Андрогени
Тестостерон пропионат, прототестон *.
Андрогените се користат за рак на дојка кај жени со зачувана менструална функција и кога менопаузата не надминува 5 години. Терапевтскиот ефект на андрогените кај ракот на дојката е поврзан со супресија на производството на естроген.
Кога се користат андрогени, може да се појават вирилизација, вртоглавица, гадење и други несакани ефекти.
Естрогени
Диетилстилбестрол, фосфестрол (хонван *), хлорталидон (Хлортрианисен *).
Способноста на естрогените да го потиснат производството на природни андрогени хормони се користи при рак на простата. Естрогените се користат и за рак на дојка кај жени кои биле во менопауза повеќе од 5 години. Во овој случај, ефектот на естрогенот е поврзан со супресија на гонадотропните хормони на хипофизата, кои индиректно го стимулираат растот на туморот.
За да се намали ризикот од компликации (гинекомастија, едем, повраќање, тромбоза и тромбоемболизам) кои се јавуваат при земање естрогени лекови како што се хексестрол (Sinestrol *) и диетилстилбестрол, се предлагаат лекови со „транспортна функција“ кои ја доставуваат активната супстанција директно до туморско ткиво. Овие лекови вклучуваат фосфестрол.
Гестагени
Медроксипрогестерон ацетат (Depo-Provera *). Гестагените се користат за рак на матката и дојката.
Антихормонални лекови
Антиандрогени
Ципротерон ацетат (Androkur *), флутамид.
Антиандрогените вклучуваат голем број на стероидни или нестероидни соединенија кои можат да ја потиснат физиолошката активност на ендогените андрогени. Нивниот механизам на дејство е поврзан со конкурентна блокада на андрогенските рецептори во целните ткива.
Во основа, средствата од оваа група се користат за рак на простата.
Со продолжена употреба на овие лекови, можен е развој на гинекомастија и нарушена функција на црниот дроб.
Антиестрогени
Тамоксифен цитрат (Nolvadex *).
Антиестрогенските агенси специфично се врзуваат за естрогенските рецептори кај туморите на дојката и го елиминираат стимулирачкиот ефект на ендогените естрогени.
Антиестрогенските агенси се користат за тумори на дојка зависни од естроген кај жени во менопауза. При употреба на тамоксифен, можни се гастроинтестинални тегоби, вртоглавица, осип на кожата.
Аналози на гонадотропин-ослободувачки хормон
Госерелин (Золадекс *).
Кога се создава стабилна концентрација на овие лекови во крвта, се намалува лачењето на гонадотропните хормони на хипофизата, што доведува до намалување на ослободувањето на естрогени и андрогени.
Лековите се користат за хормонски зависен рак на простата, рак на дојка кај жени во репродуктивна возраст и рак на матката.
Антагонисти на хормонот на надбубрежниот кортекс
Аминоглутетимид **, Летрозол (Фемара *). Во постменопаузалниот период, естрогените се формираат од андрогените синтетизирани во кората на надбубрежните жлезди и другите ткива (сл. 42-1).
Ориз. 42-1. Механизам на дејство на инхибитори на хормонски кортекс на надбубрежните жлезди
Аминоглутетимид ** ја инхибира синтезата на глукокортикостероиди, минералокортикостероиди и естрогени. Лекот се користи за Исенко-Кушингов синдром, прогресивен карцином на дојка кај жени во постменопауза. При употреба на лекот, можни се летаргија, поспаност, депресија, артериска хипотензија и алергиски реакции.
Лековите кои селективно ја потиснуваат активноста на ароматазата вклучуваат летрозол (Femara *). Летрозолот се користи за рак на дојка кај жени во постменопауза. Несакани ефекти: главоболка, вртоглавица, диспептични симптоми итн.
42.3. ЦИТОКИНИ
Цитокините се произведуваат од различни клетки, првенствено клетки на имунолошкиот систем, и се чини дека се природни компоненти на системот за поправка и одбрана на телото. Во третманот на малигни неоплазми се користат голем број цитокини. Антитуморскиот ефект на многу цитокини е поврзан со активирање на цитотоксични Т-убијци, природни клетки убијци и ослободување на медијатори на имунолошки реакции (IL-2, IFN-γ, итн.).
Во медицинската пракса, лекот IL-2 aldesleukin (Proleukin *) се користи за бубрежен карцином. IFN се користи во сложената терапија на некои тумори. -а-2б човечки рекомбинант.
42.4. ЕНЗИМСКИ ПРЕПАРАТИ
Голем број на туморски клетки не се во можност да синтетизираат L-аспарагин и да ја добијат оваа аминокиселина од медиумите и телесните течности. Воведувањето на аспарагиназа (L-аспарагиназа *) го намалува снабдувањето со L-аспарагин до клетките на туморот. Лекот се користи во третман на акутна лимфобластична леукемија. Од несаканите ефекти, забележани се дисфункции на црниот дроб и алергиски реакции.
Препорачливо е периодично да се користат наведените лекови за сите луѓе по 40 години за профилакса 1-2 пати годишно, по 50 години - 2-3 пати годишно. Остатокот од лекови - по потреба.
Како да земате пептиди
Бидејќи обновувањето на функционалниот капацитет на клетките се случува постепено и зависи од нивото на нивното постоечко оштетување, ефектот може да се случи и за 1-2 недели по почетокот на внесот на пептиди и за 1-2 месеци. Курсот се препорачува за 1-3 месеци. Важно е да се земе предвид дека тримесечниот внес на природни пептидни биорегулатори има продолжен ефект, т.е. работи во телото уште 2-3 месеци. Добиениот ефект трае шест месеци, а секој следен тек на внес има ефект на потенцирање, т.е. ефектот на зајакнување на веќе добиеното.Бидејќи секој пептиден биорегулатор има насока на дејство на одреден орган и не влијае на другите органи и ткива на кој било начин, истовремената администрација на лекови со различно дејство не само што не е контраиндицирана, туку често се препорачува (до 6-7 лекови во исто време).
Пептидите се компатибилни со какви било медицински производи и додатоци во исхраната. При земање на пептиди, препорачливо е постепено да се намалуваат дозите на лековите што се земаат истовремено, што позитивно ќе влијае на телото на пациентот.
Кратките регулаторни пептиди не подлежат на трансформација во гастроинтестиналниот тракт, така што тие можат безбедно, лесно и едноставно да се користат во инкапсулирана форма од речиси сите.
Пептидите во гастроинтестиналниот тракт се разложуваат на ди- и три-пептиди. Дополнително разградување до аминокиселини се случува во цревата. Ова значи дека пептидите може да се земаат дури и без капсула. Ова е многу важно кога некое лице, поради некоја причина, не може да ги проголта капсулите. Истото важи и за сериозно ослабени луѓе или деца, кога дозата мора да се намали.
Пептидните биорегулатори може да се земаат и за профилактички и за терапевтски цели.
Ефикасност природно(PC) е 2-2,5 пати помал од инкапсулираниот. Затоа нивниот внес во медицински цели треба да биде подолг (до шест месеци). Течни пептидни комплекси се нанесуваат на внатрешната површина на подлактицата во проекцијата на текот на вените или на рачниот зглоб и се тријат додека целосно не се апсорбира. По 7-15 минути, пептидите се врзуваат за дендритичните клетки, кои го вршат нивниот понатамошен транспорт до лимфните јазли, каде што пептидите се „трансплантираат“ и се испраќаат со крвотокот до саканите органи и ткива. Иако пептидите се протеински супстанции, нивната молекуларна тежина е многу помала од онаа на протеините, така што тие лесно можат да навлезат во кожата. Пенетрацијата на пептидните препарати дополнително се подобрува со нивната липофилизација, односно поврзаноста со масната база, поради што речиси сите пептидни комплекси за надворешна употреба содржат масни киселини.
Не толку одамна, во светската практика се појавија првата серија на пептидни препарати. за сублингвална употреба—
Фундаментално новиот метод на примена и присуството на голем број пептиди во секој од препаратите им обезбедуваат најбрзо и најефикасно дејство. Овој лек, влегувајќи во сублингвалниот простор со густа мрежа на капилари, може да навлезе директно во крвотокот, заобиколувајќи ја апсорпцијата преку мукозната мембрана на дигестивниот тракт и метаболичкото примарна деактивација на црниот дроб. Имајќи го предвид директното влегување во системската циркулација, брзината на почетокот на ефектот е неколку пати поголема од брзината кога лекот се зема орално.
Revilab SL линија- ова се сложени синтетизирани препарати кои содржат 3-4 компоненти на многу кратки синџири (по 2-3 амино киселини). Во однос на концентрацијата на пептидите, тоа е просекот помеѓу инкапсулираните пептиди и PK во раствор. Со брзина на дејствување - зазема водечка позиција, бидејќи се апсорбира и многу брзо ја достигнува целта.
Има смисла да се воведе оваа линија на пептиди во текот во почетната фаза, а потоа да се префрли на природни пептиди.
Друга иновативна серија е линија на повеќекомпонентни пептидни препарати. Линијата вклучува 9 лекови, од кои секој содржи низа кратки пептиди, како и антиоксиданси и градежни материјали за клетките. Идеален за оние кои не сакаат да земаат многу лекови, но претпочитаат да земат сè во една капсула.
Дејството на овие биорегулатори од новата генерација е насочено кон забавување на процесот на стареење, одржување на нормално ниво на метаболичките процеси, спречување и корекција на различни состојби; рехабилитација по тешки болести, повреди и операции.
Пептиди во козметологијата
Пептидите можат да бидат вклучени не само во лековите, туку и во друга храна. На пример, руските научници развија одлична клеточна козметика со природни и синтетизирани пептиди кои влијаат на длабоките слоеви на кожата.Надворешното стареење на кожата зависи од многу фактори: начин на живот, стрес, сончева светлина, механички надразнувачи, климатски флуктуации, преференции во исхраната итн. Со возраста кожата дехидрира, ја губи еластичноста, станува груба, на неа се појавува мрежа од брчки и длабоки жлебови. Сите знаеме дека природниот процес на стареење е природен и неповратен. Невозможно е да се одолее, но може да се забави благодарение на револуционерните состојки на козметологијата - пептиди со мала молекуларна тежина.
Единственоста на пептидите лежи во фактот што тие слободно минуваат низ роговиден слој во дермисот до ниво на живи клетки и капилари. Регенерацијата на кожата оди длабоко одвнатре и, како резултат на тоа, кожата ја задржува својата свежина долго време. Нема зависност од пептидна козметика - дури и ако престанете да ја користите, кожата едноставно физиолошки ќе старее.
Козметичките гиганти создаваат се повеќе „чудесни“ средства. Ние со доверба купуваме, користиме, но чудото не се случува. Слепо веруваме на натписите на банките, не сомневајќи се дека тоа е често само маркетиншка направа.
На пример, повеќето козметички компании произведуваат и рекламираат креми против брчки со моќ и главна. колагенкако главна состојка. Во меѓувреме, научниците дошле до заклучок дека молекулите на колаген се толку големи што едноставно не можат да навлезат во кожата. Тие се таложат на површината на епидермисот, а потоа се мијат со вода. Односно, кога купуваме колагенски креми, буквално фрламе пари во одводот.
Друга популарна активна состојка во козметиката против стареење е ресвератрол.Навистина е моќен антиоксиданс и имуностимуланс, но само во форма на микроинјекции. Ако го втриете во кожата, чудото нема да се случи. Експериментално е докажано дека кремите со ресвератрол практично немаат ефект врз производството на колаген.
NPTSRIZ (сега Пептиди) во соработка со научниците од Институтот за биорегулација и геронтологија во Санкт Петербург разви уникатна пептидна серија на клеточна козметика (заснована на природни пептиди) и серија (врз основа на синтетизирани пептиди).
Тие се базираат на група пептидни комплекси со различни точки на примена, кои имаат моќно и видливо подмладувачко дејство на кожата. Како резултат на апликацијата се стимулира регенерацијата на клетките на кожата, циркулацијата на крвта и микроциркулацијата, како и синтезата на колаген-еластинскиот скелет на кожата. Сето ова се манифестира во лифтинг, како и подобрување на текстурата, бојата и влажноста на кожата.
Во моментов, развиени се 16 видови креми, вкл. против стареење и за проблематична кожа (со пептиди на тимусот), за лице против брчки и за тело против стрии и лузни (со пептиди на коскено и рскавично ткиво), против пајакови вени (со пептиди на крвните садови), антицелулит (со пептиди на црниот дроб), за очни капаци од едем и темни кругови (со пептиди на панкреасот, крвните садови, коскеното и рскавичното ткиво и тимусот), против проширени вени (со пептиди на крвните садови и ткивото на коските и рскавицата ), итн Сите креми, покрај пептидните комплекси, содржат и други моќни активни состојки. Важно е кремите да не содржат хемиски компоненти (конзерванси и сл.).
Ефективноста на пептидите е докажана во бројни експериментални и клинички студии. Секако, за да изгледате одлично, само кремите не се доволни. Треба да го подмладите вашето тело одвнатре, користејќи од време на време разни комплекси на пептидни биорегулатори и микронутриенти.
Линијата на козметика со пептиди, освен креми, вклучува и шампон, маска и мелем за коса, декоративна козметика, тоници, серуми за кожа на лице, врат и деколте итн.
Треба да се има предвид и дека консумацијата на шеќер значително влијае на изгледот.
Преку процес наречен гликација, шеќерот ја оштетува кожата. Вишокот шеќер ја зголемува стапката на разградување на колагенот, што доведува до појава на брчки.
Гликацијата - интеракцијата на шеќерите со протеините, првенствено колагенот, со формирање на вкрстени врски - е природна за нашето тело, постојан неповратен процес во нашето тело и кожа, што доведува до стврднување на сврзното ткиво.
Производи за гликација - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - се таложат во клетките, се акумулираат во нашето тело и доведуваат до многу негативни ефекти.
Како резултат на гликација, кожата го губи тонот и станува досадна, попушта и изгледа старо. Ова е директно поврзано со начинот на живот: намалете ја потрошувачката на шеќер и храна со скроб (што е добро за нормална тежина) и негувајте ја вашата кожа секој ден!
За да се спротивстави на гликацијата, да ја инхибира деградацијата на протеините и промените поврзани со стареењето на кожата, компанијата разви лек против стареење со моќен деглицирачки и антиоксидативен ефект. Дејството на овој лек се заснова на стимулирање на процесот на дегликација, кој влијае на длабоките процеси на стареење на кожата и помага за измазнување на брчките и зголемување на нејзината еластичност. Содржи моќен антигликациски комплекс - екстракт од рузмарин, карнозин, таурин, астаксантин и алфа липоична киселина.
Дали пептидите се лек за старост?
Според креаторот на пептидните лекови В. Кавинсон, стареењето во голема мера зависи од начинот на живот: „Ниту една дрога нема да заштеди ако некое лице нема збир на знаење и правилно однесување - ова е почитување на биоритми, правилна исхрана, вежбање и земање. одредени биорегулатори“. Што се однесува до генетската предиспозиција за стареење, потоа од гените, според него, зависиме само од 25 проценти.Научникот тврди дека пептидните комплекси имаат огромен редуктивен потенцијал. Но, да се подигнат на ранг на лек, да се припишуваат непостоечки својства на пептидите (најверојатно од комерцијални причини) е категорично погрешно!
Да се грижиш за своето здравје денес значи да си дадеш шанса да живееш утре. Ние самите мора да го подобриме нашиот начин на живот - да се занимаваме со спорт, да се откажеме од лошите навики, да јадеме подобро. И се разбира, секогаш кога е можно, користете пептидни биорегулатори кои помагаат да се одржи здравјето и да се зголеми животниот век.
Пептидните биорегулатори развиени од руски научници пред неколку децении станаа достапни за општиот потрошувач дури во 2010 година. Постепено, се повеќе и повеќе луѓе ширум светот учат за нив. Тајната за одржување на здравјето и младоста на многу познати политичари, уметници, научници лежи во употребата на пептиди. Еве само неколку од нив:
Министерот за енергетика на ОАЕ, Шеик Саид,
Претседателот на Белорусија Лукашенко,
Поранешниот претседател на Казахстан Назарбаев,
Кралот на Тајланд,
пилот-космонаут Г.М. Гречко и неговата сопруга Л.К.Гречко,
уметници: В. Леонтиев, Е. Степаненко и Е. Петросјан, Л. Измаилов, Т. Повалиј, И. Корнељук, И. Винер (тренер по ритмичка гимнастика) и многу, многу други ...
Пептидните биорегулатори ги користат спортистите од 2 руски олимписки тимови - во ритмичка гимнастика и веслање. Употребата на лекови ни овозможува да ја зголемиме отпорноста на стрес на нашите гимнастичари и придонесува за успехот на репрезентацијата на меѓународните првенства.
Ако во младоста можеме да си дозволиме периодично да правиме здравствена превенција кога сакаме, тогаш со годините, за жал, немаме таков луксуз. И ако не сакаш утре да бидеш во таква состојба што твоите најблиски ќе се исцрпат со тебе и ќе се радуваат на твојата смрт, ако не сакаш да умреш меѓу странци, затоа што не се сеќаваш на ништо и сите околу вас се чини дека се странци во реалноста, вие од сега па натаму, тие мора да преземат акција и да се грижат не толку за себе колку за своите најблиски.
Библијата вели: „Барајте и ќе најдете“. Можеби сте нашле свој начин на лекување и подмладување.
Сè е во наши раце, а само ние можеме да се грижиме за себе. Никој нема да го направи тоа за нас!
 |
 |
 |
|
|
Резиме на статијата:
1) Антинеопластични масти,
2) Антинеопластични растенија,
3) Антинеопластични габи,
4) Антинеопластични чаеви,
5) Антинеопластични тинктури,
6) Антинеопластични додатоци во исхраната,
7) Антинеопластични средства од растително потекло.
Антинеопластични масти
И затоа многу често ги советувам луѓето кои се соочуваат со онколошки антиканцерогени масти засновани на билни отрови. Во оваа ситуација, се забележува многу добра маст од тревниот шипки. Во оваа статија, сепак ќе се пишува за ова растение, како главен антиканцероген народен лек во ЗНД. Во некои европски земји овој лек официјално се користи во лекувањето на ракот, но кај нас досега нема такво нешто, најверојатно на фармацевтските компании не им е исплатливо да пуштат лек кој во многу случаи им помага на пациентите. Не е мое да ги осудувам.
Антиканцерогена маст на база на Хемлок се користи во третман на рак на кожа, рак на дојка и други видови на рак, кога туморот е блиску до кожата и алкалоидите лесно можат да навлезат низ кожата до формацијата.
Второ, антиканцероген народен лекврз основа на пенарот, можете да направите масло, кое, како и маста, се користи за лекување на рак. За да зготвиме такво масло на шипки, треба да земеме сув пена, да го истуриме во стаклена тегла и да го наполниме со масло. Се става на темно место шест месеци, по што може да се користи за лекување.
Антинеопластични растенија
На територијата на Русија и ЗНД, одгледуваме многу лековити растенија кои можат да се користат како антитуморни растенија. Таквите растенија вклучуваат:
Билки Aconite Dzungarian, собрани во Централна Азија високо во планините;
Забележан пена, исто така е пожелно да се собере високо во планините;
Коклбур трева;
Тревата е елекампан;
Билката е celandine.
Нема смисла да пишувате многу билки, инаку уште повеќе ќе се збуните, но ова се главните антиканцерогени растенија кои можат да се користат во лекувањето на ракот.
Зошто статијата се фокусира на собирање билки високо во планините? Не е тајна дека растенијата што растат во тешки услови се многу посилни и поотпорни од растенијата што растат, да речеме, на рамнините. Може да се каже и за луѓе, истите планинари, кои живеат подолго. Затоа, лековитите својства на ваквите антиканцерогени растенија се многу подобри. Ајде да зборуваме за џунгарскиот аконит. Постојат многу видови на аконит, а самиот аконит се користи како градинарски растение поради неговата убавина, но повторно не треба да се меша со џунгарскиот аконит. Самиот џунгарски аконит е многу отровен, овој отров е неговото лековито својство, затоа, пред да купите на Интернет, секогаш прашувајте од каде се суровините и како се собрани. Џунгарски аконит го собирам високо во планините.
Вие исто така може да се каже за забележан Himlock трева. Ако се собира високо во планините, тогаш подобри се и лековитите својства. Можете да прочитате повеќе за антиканцерогените народни лекови тинктурата на Хемлок во написот подолу.
Билката celandine, cocklebur е исто така антиканцерогено растение и често се користи во лекувањето на ракот. Подолу има написи за нив.
Антинеопластични габи
Постои таканаречена фунготерапија, односно третман со печурки. Да, во мојата практика на лекување користам тинктури од печурки и ги советувам луѓето да пијат една или друга тинктура за лекување. Антиканцерогените габи вклучуваат:
печурка Аманита;
Печурка од бреза (чага);
Реиши печурка.
За печурката мушичка, можам да кажам дека со дејство се однесува како џунгарски аконит и како печурка, бидејќи овие растенија и печурката се обединети со присуството на отровни алкалоиди, кои на овие растенија и на печурката им даваат отровни својства. За тинктурата од печурки ќе ви кажам во темата антинеопластични тинктури.
Антинеопластична габа- бреза печурка, често се користи во народната медицина за лекување.
Прво омекнете ја печурката од бреза (чага) (можете да користите топла вода), потоа поминете ја низ блендер или мелница за месо, истурете топла вода во сооднос од 1 до 2 и инсистирајте два дена. Испијте 600 гр. на ден, односно три пати на ден по 200 мл. Продолжете вака 3 месеци
Подготовка на алкален раствор од бреза според следниот рецепт: земаме пепел од бреза и го ставаме во вода (сооднос 1: 5 пепел / вода) и се вари 10 минути во стаклен или емајлиран сад. Потоа изладете и исцедете. Начин на лекување: доза: 50 g (8 лажици) раствор измешан со млеко или овошен сок, 3 пати на ден.
Исхраната, како и кај горенаведените состаноци, е растителна, млечна (мора да консумирате кисело млеко); целосно исклучете го месото од исхраната (во која било форма).
Антинеопластична печурка Реиши... Составот на печурката е доста сложен. Содржи елементи во трагови: високо ниво на германиум, кумарини, витамини, органски киселини, полисахариди. Најважните соединенија на габата се тритерпени, полисахариди, ганодермички киселини и германиум. Токму овие соединенија ги одредуваат лековитите својства на габата.
Лековити својства на Реиши: имуномодулаторно, седативно, антиалергиско, антиспазмодично, намалување на крвниот притисок, антитуморно (поради активирање на имунолошкиот систем), експекторантно, хипогликемично, антимикробно, антиинфламаторно.
Апликации на печурката. Направете ја тинктурата на овој начин: 10 грама сечкана печурка се внесува во 400 ml. вотка за 2 недели. Земете 1 лажица масло. л. 2-3 пати на ден 30 минути пред оброците.
Инфузијата од печурки Реиши се прави според следниот рецепт: 1 лажица масло. л. мелени печурки 700 мл. вода, врие 60 минути. Вирус. Земете 200 мл. лушпа 3 пати на ден 30 минути пред јадење.
Антиканцерогени чаеви
За антиканцерогени чаеви, вклучувам колекции на билки кои може да се пијат како инфузии или како чаеви.
Еве еден од антиканцерогените чаеви што треба да ги пиете за да спречите рак. Земете 1 лажица иглички игли, 1 лажица млади листови од морско трнче, 1 лажичка сечкано овошје од млечен трн. Сите билки прелијте ги со три чаши врела вода и вриејте 18-20 минути на тивок оган. Потоа процедете ја супата. Наместо чај, земете 0,5 чаши.
Второ антиканцероген чај: корени на лопатка големи - 30 g, корени на burdock лековити - 30 g, корени на мочуриштето cinquefoil - 30 g, Ризом од божур забега - 30 g, трева од слама - 20 g, лисја од коприва - 20 g, обична трева - 20 гр. Земете една десертна лажица од добро измешана збирка тревки и прелијте ја со врела вода, оставете 30 минути. Пијте како чај со мед, 2 - 3 пати на ден. Еден месец подоцна, колекцијата се менува.
Антинеопластични тинктури
Веќе напишав во ставот за антиканцерогени растенија, оние растенија кои се користат во третманот на онкологијата. Од овие растенија се прават антитуморни тинктури.
Антиканцерогените тинктури вклучуваат тинктури:
Тинктура од забележан HEMlock;
Џунгар аконит тинктура;
Тинктура од celandine;
Тинктура од коклебур;
Тинктура од Аманита;
Тинктура од печурки Реиши;
Тинктура од чага,
Во основа, во третманот на онкологијата се користат отровни тинктури. Зошто отровни? Како што велат: отровот е и лек и ако се користи умерено, благотворно делува на организмот. Главната отровна супстанција во отровните тинктури се алкалоидите. Станува збор за органски материи што содржат азот и се отровни во чиста форма. Секое растение или габа има свој алкалоид. Во хемок тоа е конјин, во аконит е аконитин, во мушички агаричен мускарин. Тие се различни. Затоа велат дека е подобро да се пие отровна тинктура најмногу до 8 месеци? Телото се навикнува на труење, односно употребата на отров во првиот и во десеттиот месец има различна ефикасност. Зошто е потребно да се испие уште еден отров за време на паузите, да речеме, ако земате тинктура од хемок, тогаш за време на паузата е неопходно да се пие аконит, но затоа, за телото да не ја изгуби таа резерва на имунитет што ја добил од тинктурата на Хелок, друг отров, друг алкалоид, друг ефект. Исто така, треба да погледнете кој отров е најдобар за пациентот. При земање на хемок може да има нула ефект, бидејќи телото е такво, добро, не го перцепира овој отров, потоа го менуваме во аконит, ако не го воочи и тогаш преминуваме на тинктура од мушички агарик.
Хербални антинеопластични агенси
За антиканцерогени лекови од растително потекло, вклучувам средства што се направени од природни материјали. Можам да го вклучам Flaraxin меѓу таквите средства.
Флараксин е хербално антитуморно средство кое се користи во лекувањето на онкологијата.
Други хербални антинеопластични агенси:
Бефунгин
Винбластин
Винкристин
Винорелбин
Доцетаксел
Иринотекан
Паклитаксел
Тенипосид
Топотекан
Украина
Етопозид
Сумирајќи ја оваа долга статија, научивте дека третманот со народни лекови е комплексен третман кој е комплициран. Само земањето на една тинктура е добро, но треба да работите и со други билки и билни тинктури.
Бидете здрави!
Други корисни написи на страницата:
Првиот антитуморен антибиотик - дактиномицин- беше примена во 1963 година. Последователно, скринингот на микробиолошки отпадни производи доведе до откривање на голем број ефективни хемотерапевтски антиканцерогени лекови кои се производи од различни видови почвени габи или нивни синтетички деривати.
Во денешно време, антрациклинските антибиотици имаат најголема практична примена кај антитуморните антибиотици, тие се меѓу најефикасните антитуморни агенси.
Механизмот на цитотоксичното дејство на антибиотиците на антрациклин главно се должи на инхибиција на синтезата на нуклеинска киселина, нарушена секундарна спирализација на ДНК, како и врзување за липидите на клеточните мембрани, што е придружено со промена во транспортот на јони и клеточните функции. Овој механизам предизвикува висока антимитотична активност со мала селективност на дејство. Антрациклинските антибиотици исто така имаат имуносупресивни (миелосупресивни) и антибактериски ефекти, но не се користат како антимикробни агенси.
Фармакокинетиката на антитуморните антибиотици речиси и не е проучена, што може да се објасни со методолошките тешкотии во идентификувањето на лековите од оваа група во биолошките медиуми на телото.
Фармакодинамика. Антитуморното дејство на повеќето антибиотици главно се должи на нивната особина да формираат комплекси со ДНК, што доведува до супресија на нејзината информативна (матрикс) функција, односно до нарушување на синтезата на РНК. Така, тие покажуваат особено антитуморно дејство рубомицин хидрохлорид, дактиномицин, блеомицин хидрохлорид, оливомицин .
Карактеристика на фармакодинамиката блеомицин хидрохлориде неговиот изразен органотропизам во однос на ткивото на белите дробови, не влијае на хематопоезата. За адриамицинКарактеристични се имуносупресивни и кардиотоксични ефекти. Кардиотоксичниот ефект на оваа дрога може да го врши агликонот, кој се формира за време на метаболизмот на антибиотикот.
Речиси сите антитуморни антибиотици имаат и антимикробна активност. тие можат да се комбинираат со антитуморни агенси од други групи, особено со алкилирачки агенси и антиметаболити.
Индикации. Оливомицинсе користи во форма на натриумова сол за тумори на тестисите, тумори на крајниците, ретикулосарком со лезии на периферните јазли, меланом. Овој антибиотик привлекува внимание поради ефикасноста на неговата локална примена во форма на маст за улцеративни канцерогени тумори и метастази кои не се лекуваат со други методи.
Блеомицинпропишани во случаи на сквамозен карцином на оралната мукоза, јазикот, крајниците, гркланот, кожата, грлото на матката, како и лимфогрануломатоза и рак на пенисот (во комбинација со винбластин).
Адриамицин има прилично широк спектар на антитуморна активност; карцином на дојка, рак на белите дробови, рак на тироидната жлезда на мочниот меур, јајниците, сарком на коските, меките ткива.
Брунеомицинна пациентите им се препишува лимфогрануломатоза, ретикулосарком, лимфосарком, хронична лимфоцитна леукемија.
Несакан ефект гадење, повраќање, анорексија, леукопенија, тромбоцитопенија, блеомицин - губење на косата, алергиски осип на кожата.
Контраиндикации: леукопенија, тромбоцитопенија, алергиски реакции (уртикарија, едем на Квинке), тешка бубрежна дисфункција, циркулаторни нарушувања, активна миелосупресија по терапија со зрачење.
Хербални антинеопластични агенси
Активниот принцип на антитуморните агенси, кои се добиваат од растителни суровини, се алкалоидите, кои се различни и по хемиската структура и по механизмот на антибластомски ефект. Некои од првите хербални препарати кои се користат во онколошката пракса биле колхамини екстракт од печурка од бреза бефунгин, кој се користи како симптоматски лек. Подоцна, винбластин и винкристин беа воведени во медицинската пракса. Антинеопластичните алкалоиди се многу токсични. тие се добиваат од различни растенија: од розова бериќет ( винбластин , винкристин), од светилките на колумбо луксузен ( колхамин), подофилна тироидна жлезда ( дауфилин) и сл.
Алкалоиди на розова бериќет - винкристини винбластин- беа изолирани од растението Catharanthus roseus. Именуван е нов полусинтетички дериват на винбластин вино-релбин... Овие се фазни специфични антинеопластични агенси кои дејствуваат првенствено за време на митозата. Со врзување за тубулин, тие го запираат собирањето на микротубули.
Фармакокинетика. Фармакокинетските параметри на хербалните антитуморни агенси практично не се проучени, што, како и во однос на антитуморните антибиотици, може да се објасни со сложеноста на нивната идентификација во биолошките медиуми.
Фармакодинамика. Цитостатскиот ефект на алкалоидите е селективна инхибиција на синтезата на транспортната РНК и ДНК, што доведува до блокирање на митозата во фазата на метафаза. Така, развојот на туморско (и нормално) ткиво е одложен и брзо се размножува.
Цитостатскиот ефект на антитуморните алкалоиди е инхибиција на леукоцити, еритропоеза и тромбоцитопоеза.
Индикации: винбластин , винкристин- хемобластоза (хематосарком, мултипен миелом, акутна леукемија, итн.); рак на дојка, невробластом, хорионепителиом, лимфогрануломатоза (одделно, а исто така во комбинација со други антинеопластични агенси) колхамин: локално во масти - рак на кожа, во комбинација со Сарколизин - рак на хранопроводникот, висок рак на желудникот; подофилин- папиломатоза на гркланот, папилома на мочниот меур.
Несакан ефект Несакани ефекти на винкристин со ограничување на дозата - невротоксичност, која се манифестира со сензорна и автономна невропатија. Друг несакан ефект на винкристин е синдромот на хиперсекреција на АДХ. Потиснувањето на хематопоезата обично не е карактеристично за овој лек. Во винбластин и винорелбин, напротив, главниот несакан ефект е хипоплазија на коскената срцевина; тие ретко предизвикуваат невротоксични ефекти, во споредба со винкристин.
Контраиндикации: тешки истовремени заболувања, вклучително и бубрезите, црниот дроб, кога хематопоезата е потисната (леукопенија, тромбоцитопенија, анемија); Колхаминов маст - рак на кожа ИН и стадиум IV со метастази.
Ензимски препарати со антитуморна активност
Аспарагиназата е единствениот ензим кој се користи како антиканцероген агенс. Под негово дејство, екстрацелуларните резерви на аспарагин се исцрпени, кои им се потребни на туморот и нормалните лимфоцити, бидејќи самите клетки речиси и не синтетизираат аспарагин. Оваа одредба стана основа за барање средства способни да го уништат овој ензим и вештачки да го ограничат неговото снабдување со клетките на туморот и да доведе до нивна смрт. Овие својства ги поседува ензимот L-аспарагиназа .
Фармакокинетика. По администрацијата, ензимот циркулира во крвта прилично долго: неговиот полуживот е 8-30 часа.Во крвта, L-аспарагиназата се појавува дури и неколку дена по прекинот.
Фармакодинамика. Ензимот го разложува Л-аспарагин до аспарагинска киселина и амониум. Така, се формира дефицит на аминокиселини, ја инхибира синтезата на нуклеинските киселини и, следствено, репродукцијата на клетките.
Индикации: акутна лимфобластична леукемија, лимфосарком.
Несакан ефект Л-аспарагиназата предизвикува алергиски реакции, дури и со првата употреба, можен е анафилактичен шок. Други несакани ефекти се хепатотоксичност, нефротоксичност, невротоксичност, панкреатитис. Со текот на времето, содржината на фибриноген во крвта може да се намали и може да се појави склоност кон хеморагија.
Контраиндикации: бременост, тешки заболувања на црниот дроб, бубрезите, панкреасот, централниот нервен систем, тешка леуко- и тромбоцитопенија.
Се вчитува...