Болеста леукемија кај луѓето. Леукемија - што е тоа? Опис на болеста, причини, дијагноза, прогноза. Причини за леукемија, фактори на ризик

Леукемијата е болест на крвните зрнца во која не само што се наоѓаат премногу леукоцити во крвотокот, туку нивниот состав континуирано се надополнува со прекурсорски форми. Други вообичаени имиња за болеста: леукемија, леукемија, рак на крвта. Болеста најчесто се открива кај деца од две до четири години и кај постари луѓе. Многу научници ја проучуваат леукемијата, но сè уште нема сигурност за причините.

Како созреваат леукоцитите?

Главното место каде што се произведуваат леукоцитите е коскената срцевина. Во својот нормален развој, леукоцитите поминуваат низ одредени фази. Само во финалната верзија се ослободува во крвта, а клиничките лабораториски асистенти можат да го бројат нивниот број и процентуален состав од различни типови (лимфоцити, моноцити, неутрофили, еозинофили, базофили) во тест на крвта. Се нарекува формула на леукоцити. Нормалниот состав на леукоцити во крвта на возрасен вклучува:

40 – 75% ,
20 – 45% ,
3-8% моноцити,
до 5%,
до 1% базофили.

Важно е дека само нормалните леукоцити се способни да ја вршат функцијата на заштита на телото од надворешни закани, инфекции и токсични материи. Овие клетки се механизмот на имунитетот. Кога зборуваат за намален имунитет, тие значат нарушување на нормалниот состав во група леукоцити или нивен општ недостаток. За разни болести, потребна е активна заштита, а телото го зголемува производството на леукоцити. Лекарите ја одредуваат леукоцитозата, врз основа на нивото што го оценуваат за воспалителната реакција и способностите за одговор на пациентот. Сепак, дури и со висока содржина во крвта, тие ги извршуваат своите функции и изгледаат како нормални клетки.

Кај леукемијата се одредува и голем број на леукоцити, но нивниот раст се јавува поради средно „незрели“ форми. Клетките кои не се подготвени да вршат никакви функции се ослободуваат во крвта. Покрај тоа, тие го спречуваат формирањето на црвени крвни зрнца и тромбоцити и го потиснуваат нивниот развој. Таквите клетки се атипични за периферната крв. Тие можат да се класифицираат како канцерогени.

Атипичните клетки од серијата леукоцити се обоени во јоргованот

Причини

Постојат многу истражувачки наоди. Следниве моментално се препознаваат како најважни:

Човечка изложеност на радијација. Ова е потврдено со неколкукратно зголемување на зачестеноста на болеста во областите изложени на радиоактивна контаминација за време на несреќи и воени операции.
Идентификувана е опасна класа на супстанции кои се нарекуваат канцерогени. Ако телото прима одредена доза подолго време, се јавува леукемија. Таквите супстанции вклучуваат некои лекови (хлорамфеникол, бутадион, цитостатици) и индустриски токсични отрови (средства за контрола на инсекти, некои ѓубрива, производи за дестилација на нафта).
Вирусната теорија за леукемија доби признание со воспоставување на вирусни форми кои можат да навлезат во крвните клетки и да предизвикаат нивна мутација (дегенерација).
Наследниот фактор е поврзан со одредени промени на ниво на клеточни хромозоми. Забележано е пренесување на оваа болест преку генерации.
Јапонските научници открија дека леукемијата се открива 23% почесто кај жените отколку кај мажите.

Секоја од причините ја зголемува веројатноста за појава на болеста, но не одредува 100% сигурност за нејзиниот развој. Наместо тоа, тие можат да се класифицираат како фактори на ризик. Кога се појавува комбинација на фактори, ризикот од леукемија се зголемува.

Класификација на леукемија

Формите на леукемија зависат од клиничкиот тек на болеста. Болеста може да започне ненадејно, насилно и да има тежок тек - ова е типично за акутната леукемија. Хроничната форма се развива со години, со периоди на егзацербации и ремисии и е поповолна во однос на терапијата.

Во зависност од доминацијата на одредени незрели типови на леукоцити, болестите се разликуваат по името на клетките:

лимфоцитна леукемија (лимфоцитна леукемија) - раст на лимфоцити;
миелоидна леукемија (миелоидна леукемија) - прекумерен развој на леукоцити од гранулоцитната серија (нормално не треба да има миелоцити во крвта).

Покрај тоа, миелоидната леукемија варира во присуство на различни типови на миелоцити (промиелоцитна леукемија).

За лекар, правилно формулирана дијагноза подразбира одреден клинички тек, стандардни мерки за третман и прогноза на болеста.

Корисно видео:

Клинички манифестации на леукемија

Леукемијата кај возрасните е малку поинаква од онаа кај децата. Во сите случаи, болеста има:

латентен период (латентен) - нема клинички манифестации, бројот на клетки расте, но не достигна критично ниво;
период на изразени симптоми - бројот на патолошки клетки достигна толку високи бројки што се појавуваат одредени симптоми.

Во терминалната фаза, невралгичната болка се појавува по должината на нервните корени, склоноста кон хеморагија и широко распространета инфекција.

Хронична лимфоцитна леукемија

Болеста зазема посебно место во групата на леукемии бидејќи се работи за бениген крвен тумор. Значително зголемување на незрелите форми на лимфоцити доведува до недостаток на имунитет бидејќи овие клетки не можат да се борат против инфекцијата. Почесто се погодени постарите мажи. Инциденцата на болеста кај роднините е типична.

По општите симптоми, се појавуваат зголемени, густи, безболни лимфни јазли во вратот, пазувите и препоните. Последователно, се одредува растот на лимфните јазли околу срцето, долж цревата. Пациентот е загрижен за дијареа и губење на тежината.

Оваа форма на леукемија се карактеризира со различни кожни лезии. Лимфоцитна леукемија се открива при преглед на пациенти со псоријаза. Најголема опасност претставуваат автоимуните процеси кои влијаат на сопствените ткива. Постои можност за транзиција кон малигни неоплазми.

Дијагностика

За да се постави дијагноза и да се утврди формата на леукемија, неопходно е да се испита пациентот. Прво, онколог врши преглед на клиниката. Се вршат клинички и биохемиски тестови на крвта. Пациентот потоа се упатува на одделот за хематологија, каде што се прават поспецифични типови на тестови. Се испитува пункција на коскена срцевина која се зема од градната коска или илиум. Се вршат генетски студии на молекуларно ниво.

Голем број на вообичаени симптоми поврзани со ХИВ инфекција бараат дополнително испитување.

Третман на леукемија

Сончањето и употребата на физиотерапевтски методи на лекување се контраиндицирани.

Исхраната на пациентите треба да вклучува голема количина на протеини (до 120 g на ден), да се ограничат животинските масти и да не пијат алкохол. Прикажани се кој било зеленчук, овошје, бобинки.

Целта на комплексната терапија е да се постигне ремисија и да се спречат рецидивите. За време на периодот помеѓу егзацербациите, се пропишува доза на одржување на лекови.

Терапијата со лекови денес вклучува:

големи дози на стероидни хормони;
цитостатски лекови за сузбивање на размножувањето на крвните клетки (циклофосфамид, леукеран, миелосан, 6-меркаптопурин, миелобромол, винкристин, винбромин);
витамини од групата Б;
имунотерапија (администрирање на BCG вакцина);
симптоматски лекови (антибиотици, гамаглобулин, серуми, анаболни хормони);
епсилон-аминокапроична киселина за запирање и спречување на крварење.

Други третмани:

Од пациентите се бара да добијат трансфузија на крв и замени за крв, и трансфузија на тромбоцити доколку е потребно.
Во секој конкретен случај се решава прашањето за трансплантација на коскена срцевина.
Опцијата на избор е терапија со зрачење. Дозата на зрачење и текот на лекувањето зависат од одговорот на хематопоетскиот систем на терапевтските мерки.
За невролошки симптоми, метотрексат се инјектира во 'рбетниот канал и главата се озрачува.
Операцијата за отстранување на слезината (спленектомија) може да го одложи развојот на леукемија.
Во моментов се развива и имплементира техника за трансплантација на матични клетки и моноклонални антитела.

Превенција

Сè уште не е развиена превенција од леукемија. Болеста е откриена кај луѓе кои го следат нивното здравје. Кај лицата со веќе потврдена дијагноза, неопходно е да се спречат компликации и егзацербации (рецидиви). Децата во ремисија постојано се под надзор на педијатар. Неопходна е контрола над физичката активност. Вакцинациите се вршат според посебен распоред, освен ако не се контраиндицирани. Контролните тестови на крвта ги препорачува лекарот што посетува, во зависност од периодот на болеста, по еден до три месеци.

Пациентот треба да продолжи со лекување до крајот на својот живот.

Прогнозата на болеста зависи од формата и фазата на леукемија: со лимфобластична леукемија, можно е да се постигне ремисија пет години кај 80% од пациентите, кај други - во половина од случаите. Очекуваниот животен век се движи од неколку месеци за акутна леукемија, до 20-25 години за хронични форми.

Кога зборуваме за тоа што е леукемија кај луѓето, мислиме на малигно заболување на белите крвни зрнца кои се произведуваат од коскената срцевина. Суштината на болеста е мутација на клетка (леукоцити), која ја губи способноста да ги извршува своите функции, но во исто време активно и неконтролирано се дели. Постепено, здравите клетки се поместуваат и заменуваат. Патологијата се карактеризира со акумулација на овие абнормални леукоцити, и директно во коскената срцевина и долж периферијата на циркулаторниот систем.

Прогресијата на болеста доведува до анемија, лошо згрутчување на крвта и оштетување на виталните органи од заболените клетки, што завршува со нарушување на нивната активност.

Внимание! Пациент со оваа дијагноза добива група попреченост.

Зошто и кој ја развива болеста

Научниците денес не можат да ја именуваат точната причина за развојот на патологијата, така што не постојат сигурни средства за спречување на болеста. Сепак, идентификувана е група на опасни фактори кои можат да предизвикаат развој на опасната болест наречена леукемија во човечкото тело. Овие фактори вклучуваат:

генетски фактор (оние кои имаат блиски роднини заболени од оваа болест имаат многу поголема веројатност да се разболат);
изложеност на зрачење;
лоша екологија (живеење во загадени места, работа во штетни услови);
чест контакт со хемиски канцерогени (нафтени производи, пестициди);
некои вродени болести (Даунов и Клајнфелтер синдром, Фанкони анемија);
анемија;
имунодефициенција;
злоупотреба на пушење.

Внимателно! Леукемијата може да се развие како компликација по курс на хемотерапија при третман на друг рак.

За жал, пациентите на која било возраст можат да научат за леукемијата во крвта и што е тоа, бидејќи болеста често се дијагностицира кај децата. Според специјалистите, ова е најчестиот тип на детска онкологија. Болеста се дијагностицира кај мажите 30% почесто отколку кај жените.

Класификација на патологија и карактеристики на видовите

Главната класификација се јавува според степенот на зрелост на мутираните клетки. Врз основа на овој принцип, се разликуваат следниве форми:

зачинета;
хронична.

Во првиот случај, станува збор за болест која динамично се развива во која младите, незрели клетки се подложени на мутации (тие се нарекуваат и бласт клетки).

Зборувајќи за хроничната леукемија на крвта и што е тоа, пред сè треба да се забележи дека ова е форма што се одликува со тумори формирани од зрели леукоцити. Се развива бавно, без да го открие своето присуство неколку години.

Главните симптоми кои ја придружуваат патологијата

Кога проучувате што е леукемија кај луѓето, треба да обрнете внимание на подмолноста на болеста. Тој нема свои карактеристични симптоми, но е придружен со манифестации кои можат да се појават со многу други заболувања. Тие вклучуваат:

висок замор;
слабост;
развој на анемија;
лошо згрутчување на крвта, што се манифестира со продолжено крварење на рани или исеченици на телото;
отечени лимфни јазли;
болки во зглобовите, а по некое време - абдоминална болка (ова се должи на оштетување на заболените клетки на црниот дроб и бубрезите);
зголемено потење;
останување без здив;
често зголемување на температурата.

Со понатамошен развој на болеста, се забележуваат симптоми карактеристични за ракот: губење на апетит, спонтано губење на тежината, тешка слабеење. Со текот на времето се појавуваат главоболки, напади и заматен вид.

Кога се опишува каква болест е леукемија, треба да се забележи дека една од главните карактеристики на манифестацијата е зголемената подложност на телото на вирусни и заразни болести.

Современи методи за дијагностицирање на патологија

Дијагностичка програма за оваа патологија ја составува лекар врз основа на почетен преглед на пациентот, палпација на абдоменот и анамнеза. Првото нешто што треба да направите е да направите тестови на крвта (општи, напредни, биохемиски).

биопсија на коскена срцевина;
спинална пункција (ова ќе помогне да се утврди дали има оштетување на нервниот систем или не);
биопсија на лимфните јазли;
КТ или МРИ.

Важно! Дијагностичката програма може да вклучува неколку од наведените процедури или да биде дополнета со други, зависи од степенот на развој на патологијата и присуството на истовремени заболувања.

Кои методи на лекување се користат

Пред само неколку години се веруваше дека леукемијата кај луѓето е болест која не може да се лекува и неповратно води до смрт. Современите методи на лекување овозможуваат да се добијат позитивни резултати и да се спаси животот на пациентот.

Главниот метод е хемотерапија. Нејзината суштина лежи во воведувањето на специјални лекови во телото, кои, кога се апсорбираат од заболените клетки, ја уништуваат нивната структура и доведуваат до смрт. Високи дози на лекови може да се даваат интравенски, орално или во цереброспиналната течност. Лековите, нивните комбинации, бројот на курсеви и фреквенцијата се избираат строго поединечно.

Знаејќи што е леукемија кај луѓето, не е изненадувачки што третманот бара сложен и долг третман. Може да вклучи и други техники во програмата за третман на леукемија:

трансплантација на коскена срцевина од донатор (близок роднина);
трансплантација на матични клетки;
терапија со зрачење;
трансфузија на крв;
насочена терапија.

Секоја програма за третман е надополнета со курс на имунотерапија.

Што може да вклучи превенцијата?

Превентивните мерки се засноваат првенствено на проучување на факторите на ризик и целосно елиминирање на нивното влијание врз телото.

Второто правило е да одржувате само здрав начин на живот, да внимавате на вашето здравје и да подлежите на годишни превентивни прегледи.

Третиот е усогласеност со мерките насочени кон зајакнување на имунолошкиот систем, бидејќи само силен имунолошки систем може да се спротивстави на развојот на леукемија кај луѓето. Мутацијата на клетките, според експертите, е честа појава, но силниот имунолошки систем самиот ги уништува.

Леукемијата е група на болести со малигни лезии на хематопоетските клетки. Како резултат на ова патолошко нарушување, не се менува само функцијата на хематопоезата, туку и функционирањето на целиот организам се менува на полошо. Пациентите со леукемија припаѓаат на различни возрасни категории; многу мали деца се исто така подложни на оваа болест.

Што е леукемија кај луѓето?

Леукемијата е состојба во која е зафатена коскената срцевина, поточно нејзините клетки. Овие клетки природно ја извршуваат функцијата на „прогенитор“ на главните хематопоетски клетки - еритроцити, леукоцити, тромбоцити.

Со леукемија, циркулаторниот систем постепено се заситува со модифицирани леукоцити (бели крвни зрнца), кои не умираат во нормалниот период на хематопоеза.

Патолошките бели крвни зрнца (клетките на леукемијата) го попречуваат нормалното функционирање на нормалните бели крвни зрнца, ги поместуваат и се акумулираат во коскената срцевина, внатрешните органи и лимфните јазли, што соодветно го менува функционирањето на овие системи.

Се верува дека почетокот на болеста е испровоциран од една клетка на леукемија, која станува таква како резултат на одредени промени. Неконтролираната и брза поделба на оваа атипична клетка доведува до формирање на голем број на изменети леукоцити.

Клетките на леукемијата не само што го намалуваат бројот на нормални бели крвни зрнца и оние клетки кои му претходат на нивниот развој, туку предизвикуваат и цитопенија, односно недостаток на елементи како што се црвените крвни зрнца и тромбоцитите. Што се случува со телото за време на таквите нетипични процеси може да се разбере ако ја знаете функцијата на крвните клетки.

Леукоцитите се главните бранители на нашето тело од влијанието на разни туѓи организми - вируси, бактерии, габи. Сузбивањето и брзата елиминација на кој било инфективен процес во развој зависи и од леукоцитите.
Еритроцитите, односно црвените крвни зрнца, обезбедуваат транспорт низ телото и непречено снабдување со кислород и хранливи материи до ткивата и органите.
Тромбоцитите се одговорни за нормалниот процес на згрутчување на крвта.

Сликата јасно ја покажува шемата на крв кај леукемијата

Во циркулаторниот систем, мора да има одреден број на сите главни хематопоетски клетки; нивното отстапување во една или друга насока доведува до разни здравствени проблеми. Кај леукемијата, недостатокот на основните крвни зрнца негативно влијае на целокупниот процес на хематопоеза, доведува до значителни промени во имунолошкиот систем и влијае на појавата на голем број патолошки состојби.

Многу луѓе се прашуваат која е разликата помеѓу концептите како што се леукемија и леукемија. Овие два термина означуваат една болест, а малигните лезии на крвта може да се најдат и под имињата леукемија.

Формацијата слична на тумор, својствена за малигните тумори, отсуствува кај леукемијата - клетките на ракот се шират низ телото преку крвотокот. Леукемијата обично се дели на неколку видови во зависност од тоа кои клетки претрпеле атипична дегенерација.

Класификација

Во медицината се користат неколку класификации на леукемија. Во основа, оваа болест е поделена според природата на нејзиниот тек, според типовите на клетки кои претрпеле мутација.

Класификацијата на леукемија помага попрецизно да се одреди изборот на метод на лекување и ја одредува прогнозата на текот на малигната патологија.

Видови

Според видот на леукемија, постојат акутни и хронични.

ЗачинетаЛеукоцитозата се карактеризира со појава на незрели клетки кои целосно го губат своето функционално значење. Оваа форма на болеста се развива брзо, сите симптоми брзо се зголемуваат и состојбата на лицето е сериозна.
ХроничнаЛеукоцитозата се дијагностицира кога за време на дијагнозата се откриени атипични крвни клетки, но тие сепак делумно ги извршуваат своите функции. Во овој поглед, болеста не се манифестира со изразени симптоми и често случајно се открива при испитување за други причини. Хроничниот тек подразбира и прогресија на болеста, иако тоа се случува многу побавно во споредба со акутната форма на леукемија.

Степени на диференцијација

Недиференцирани. Овој тип на леукемија се дијагностицира кога во крвта ќе се откријат незрели клетки кои немаат јасно видлива структурна структура.
Цитирано.
Бластни леукемии.

Според цитогенезата

Цитогенезата е развој и поделба на клетките. Според овој параметар, акутната леукемија обично се дели на:

Монобластичен.
(миелоид).
Миеломонобластна.
Еритромиелобластна.
Мегакариобластичен.
Недиференцирани.

Групата на хронична леукоцитоза според цитогенезата е поделена на миелоцитни и лимфоцитни типови, кои исто така имаат своја класификација.

Хроничната леукопенија од миелоцитен тип е поделена на:

Миелоцитна леукемија.
Еозинофилна леукемија.
Неутрофилна леукемија.
Базофилна леукемија.
Еритремија.
Миелосклероза.
Есенцијална тромбоцитемија.

Хроничната леукопенија од лимфоцитно потекло е поделена на хронична лимфоцитна леукемија и парапротеинемична леукемија. Последната група има и своја класификација:

Примарна макроглобулинемија Валденстром.
Мултипен миелом.
Френклинска болест со тешки ланци.
Лимфоматоза на кожата.

Хроничната леукемија од моноцитно потекло е поделена на три подтипови:

Миеломоноцитна.
Моноцитна.
Хистиоцитоза Х.

Врз основа на имунолошкиот фенотип

Современите дијагностички методи овозможуваат попрецизно да се одреди типот на изменетите клетки кај леукемијата, во зависност од нивниот имунолошки фенотип и антигенските маркери.

Врз основа на вкупниот број на леукоцити и присуството на експлозивни клетки во периферната крв

Леукемичналеукемија. Тестовите на крвта покажуваат повеќе од 50-80×10 9 /l леукоцити, вклучувајќи ги и бластите.
Сублеукемиченлеукемија. Во крвта има 50-80×10 9 /l леукоцити, се наоѓаат и бласти.
Леукопеничналеукемијата се дијагностицира кога леукоцитите се значително пониски од нормалните, но бластите сè уште се зачувани
Алеукемиченлеукемија - има малку леукоцити, бласти не се откриваат.

Причини

Што точно предизвикува развој на леукемија, сè уште не е утврдено од лекарите. Но, сепак, постојат голем број провоцирачки причини кај возрасните и децата, чие влијание е идентификувано врз пациентите со рак на крвта. Нивната група вклучува:

Радијација.Ова може да биде еднократно изложување на големи дози на зрачење; примери за таква изложеност може да бидат трагедиите во Нагасаки и Чернобил. Луѓето исто така можат да примат прекумерна доза на зрачење од терапија со зрачење.
Продолжен контакт со хемикалии како што се бензените.Ова се случува кога работите во некои претпријатија од хемиската индустрија, кога пушите или кога постојано се изложени на бензин.
Некои лекови поврзани со хемотерапија.
Голем број на патологии со хромозомски абнормалности- Klinefelter-ов синдром, Даунова болест.
Долгорочни состојби на имунодефициенција.
Историја на болести на крвта– вродена неразвиеност на коскената срцевина, апластичен тип на анемија.

Наследноста не игра водечка улога во појавата на леукемија. Семејните случаи на пациенти со оваа малигна болест се многу ретко идентификувани.

Леукемијата не е заразна болест, променетата крв на болен човек нема никакво влијание врз друго лице.

Манифестации на болеста кај возрасни и деца

Речиси е невозможно да се идентификува леукемијата во почетните фази на нејзиниот развој според симптомите. Во хроничен тек, симптомите се зголемуваат бавно, во акутно развојна болест, манифестациите на болеста ќе бидат посветли, а влошувањето на општата благосостојба на пациентот се јавува побрзо.

На фотографијата е прикажана инфилтрација на меките ткива кај леукемија

Текот на болеста зависи од бројот на модифицирани клетки и нивната локација во телото.

Првите знаци на патологија

Првите знаци на акутна и хронична леукемија вклучуваат:

Зголемена големина на лимфните јазли.Кај повеќето пациенти, таквите промени се откриваат во вратот и пазувите. Сепак, при палпација нема болка во овие зголемени лимфни јазли.
Појавата на тежок, беспричински замор и слабост.
Чести заразни болести.Има помалку нормални леукоцити и затоа тие не ја извршуваат својата заштитна функција. Едно лице развива чест бронхитис, рекурентна пневмонија и херпес се влошува.
Појавата на речиси постојано потење за време на спиењето.
Зголемување на температуратабез влијание на разни настинки или заразни болести.
Непријатност и тежина лево и десно под ребрата.Палпацијата открива зголемување на големината на црниот дроб и слезината.
Промени во телото кои настануваат поради нарушена функција на згрутчување на крвта.Тие вклучуваат појава на модринки на телото, разни црвеникави дамки под кожата (прецизни хеморагии), крварење од носот и зголемено крварење на непцата.

Други симптоми на леукемија

Акумулацијата на клетките на ракот во различни системи и органи доведува до појава на други знаци на болеста, тоа се:

Нарушена свест, нејзина периодична конфузија, летаргија.
Диспнеа.
Болка и чувство на тежина во главата.
Гадење, нагон за повраќање.
Патолошка промена во координацијата на движењата.
Периодично се појавуваат конвулзии, тие можат да влијаат на двата поединечни делови од телото и да бидат генерализирани.
Офталмолошки проблеми – заматен вид, заматен вид и намален вид.
Оток што ги зафаќа препоните, бутовите и долниот дел на ногата. Кај мажите, отокот може да се прошири на скротумот, што доведува до болка.

Знаци на акутна лимфобластична леукемија

Акутната лимфобластична леукемија најчесто се открива кај децата, со врвна инциденца која се јавува на возраст од една до шест години.

Патолошкиот процес ги вклучува коскената срцевина, тимусната жлезда, лимфните јазли, слезината и потоа другите внатрешни органи. Оштетувањето на централниот нервен систем главно се јавува по релапс на болеста и курс на хемотерапија.

Најочигледните и често идентификувани симптоми на лимфобластична леукемија вклучуваат:

Синдром на интоксикација.Кај децата се манифестира како почеток на настинка. Се појавува слабост, температурата се зголемува, апетитот се намалува, се јавуваат болки во зглобовите и може да забележите губење на тежината.
Зголемени периферни лимфни јазли.
Зголемена слезина и црн дробможе да се појави на позадината на абдоминална болка.
Анемичен синдром.Со акутна лимфобластична леукемија, се појавуваат симптоми како слабост, бледило или жолтило на кожата, отчукувањата на срцето се зголемуваат и можно е крварење на непцата.
Ретинални хеморагии, офталмолошки преглед открива оток на оптичкиот нерв и леукемични плаки.
Диспнеа.Развојот на респираторни нарушувања се јавува поради зголемување на внатрешните лимфни јазли во градите, кои предизвикуваат промени во функционирањето на респираторниот систем.
Кај момчињата, инфилтратите во тестисите се откриени во речиси 30% од случаите, што доведува до нивно зголемување.

Кај лимфобластичната леукемија значително се намалува имунитетот, што доведува до чести настинки и појава на долготрајни незаздравувачки рани на кожата кога е повредена. Оваа болест може да биде придружена и со оштетување на бубрезите, но во раните фази нема симптоми на оваа патологија.

Акутна миелобластна

Кај акутната миелоидна леукемија (АМЛ), се открива намален број на сите главни крвни зрнца - тромбоцити, еритроцити и леукоцити.

Болеста не се манифестира со специфични симптоми долго време, може да се обрне внимание само на периодично појавуваните заболувања. АМЛ се открива на која било возраст, но луѓето над 55 години треба да бидат повнимателни за овој тип на рак на крвта.

Главните симптоми на акутна миелоидна леукемија вклучуваат:

Токсичен и анемичен синдром.Болно лице периодично доживува напади на вртоглавица, зголемена слабост и замор. Слаб апетит се забележува долго време и температурата на телото периодично се зголемува, а се јавува и силно ноќно потење.
Промени во остеоартикуларниот систем.Ова се манифестира со појава на постојана болка, која ги покрива сите или дел од зглобовите на долниот екстремитет. По должината на 'рбетот се забележуваат силни болки, тие доведуваат до ограничување на движењата и патолошки промени во одењето. Рентген на скелетниот систем открива деструктивни нарушувања и области на остеопороза.
Зголемен црн дроб и слезина.Овој знак не е откриен кај сите пациенти.

АМЛ ретко предизвикува зголемени лимфни јазли. Ако тоа се случи, големината се зголемува на приближно 5 см, а при палпација, конгломерат формиран како резултат на лемење на ткивото се чувствува во лимфните јазли. Овој тип на рак на крвта се карактеризира и со вообичаени знаци на леукемија, како што се модринки и поткожни хеморагии на телото, зголемено крварење, болки во зглобовите и губење на тежината.

Хронична миелоцитна

Меѓу пациентите со хронична миелоцитна леукемија, повеќето луѓе се на возраст помеѓу 30 и приближно 50 години.

Мажите се поподложни на овој тип на леукемија, патологијата многу ретко се дијагностицира во детството. Анализите откриваат значително зголемување на леукоцитите поради растот на миелоцитите и промиелоцитите.

Во раните фази на развојот на хроничната форма на болеста, пациентот се жали само на намалени перформанси и брз замор.

Растот на останатите симптоми е многу бавен, често од моментот на идентификување на болеста до развојот на нејзините изразени фази, потребни се од две до три до 10 години.

Забележани се следните симптоми:

Појавата на отежнато дишење, ова се случува и за време на физичка активност и за време на одмор.
Болка и тежина под ребрата лево.Се дијагностицира зголемен црн дроб и слезина.
Задебелувањето на крвта доведува до развој на области на некроза во слезината, што може да се посомнева со зголемена болка, гадење, повраќање и синдром на треска.
Вртоглавица, мигрена, проблеми со ориентацијаво просторот и во координацијата на основните движења.

Пациентите со хронична миелоцитна леукемија се подложни на заразни болести, губење на тежината и повторливи болки во коските.

Симптоми на хронична лимфоцитна

Овој тип на болест напредува бавно во текот на неколку години. Откако ќе се формираат многу канцерогени клетки, може да се појават следниве симптоми:

Зголемени лимфни јазли.Обично, зголемувањето се јавува на позадината на најчестите заразни болести, по закрепнувањето, големината на јазлите исто така станува нормална. Прво, цервикалните лимфни јазли се засегнати, потоа аксиларните лимфни јазли, лимфните јазли на медијастинумот, абдоминалниот и ингвиналниот регион се вклучени во патолошкиот процес.
Болка во десниот хипохондриумпредизвикани од растот на црниот дроб.
Уништувањето на тромбоцитите и црвените крвни зрнца доведува до чести крварења од носот, зголемено крварење на ткивото на непцата, жолтило на кожата и склерата.

Хроничната лимфоцитна леукемија, како што напредува, се манифестира и со општи симптоми на рак.

Фази

Акутната леукемија е поделена на неколку фази. Но, прво, се идентификува латентен период, ова е време од изложување на факторот што ја провоцира болеста до појавата на првите клинички знаци на хематопоетски нарушувања.

ПочетнаФазата на леукемија често се дијагностицира случајно преку тестови на крвта. Лекарот може да бара леукопенија, леукоцитоза, знаци на анемија и намалување на бројот на тромбоцити. Во почетната фаза сите клинички знаци се најизразени.
ПроширенФазата се карактеризира и со клиничката слика и со главните промени во крвта својствени за леукемијата.
Ремисија.Слабеењето на процесот може да биде целосно или нецелосно.
Релапс на леукемија.Егзацербацијата може да доведе и до појава на нови лезии на коскената срцевина и до локализација на клетките на ракот во други органи. Секој следен релапс е потежок за пациентот.
ТерминалФазата се поставува кога ќе се открие неефикасноста на цитостатиците. Тестовите на крвта покажуваат анемија, тромбоцитопенија, гранулоцитопенија.

Како да се открие онкологија на хематопоетскиот систем?

Леукемијата се открива исклучиво со тестови на крвта. Дополнително, се врши пункција на градната коска или карличната коска за собирање на коскената срцевина.

Цитолошкиот преглед на коскената срцевина ни овозможува да го одредиме типот на изменетите клетки и агресивноста на туморот. На пациентите може да им се препишат и тестови како што се ултразвук, радиографија, компјутерска дијагностика и биопсија на лимфните јазли.

Анализа на крв

Во случај на леукемија, тестовите на крвта откриваат:

Тешка анемија (низок хемоглобин).
Отстапувањето од нормата во бројот на леукоцити може да биде или намалување или повеќекратно зголемување.
Тромбоцитопенија.
Повреда во формулата за леукоцити.
Откривање на атипични клетки.
Кај акутната леукемија, во крвта се наоѓаат бласти и одреден број зрели клетки без преодни елементи.
Кај хроничната леукемија се откриваат клетки на коскената срцевина.

Дали е можно да се излечи болеста?

Во моментов, леукемиите идентификувани во рана фаза на развој добро реагираат на третманот. Со навремена и целосна терапија, можно е да се постигне стабилна ремисија, која често трае со децении, ова особено важи за децата.

Како да се лекува леукемијата?

Главните видови на леукемија се:

Хемотерапија.
Терапија со зрачење.
Трансплантација на матични клетки. Зрачењето или хемотерапијата често се користат пред трансплантацијата.

Колку долго живеат: прогноза

Прогнозата за пациентите со леукемија се заснова на нивната возраст, типот на рак на крвта, степенот на ракот и одговорот на телото на третманот.

Најчесто лоша прогноза се очекува кај мажи, деца, адолесценти над 10 години и кај возрасни пациенти над шеесет години.

Шансите за долготрајна ремисија се намалуваат со доцна дијагноза и со првично многукратно покачено ниво на леукоцити. Акутната леукемија се карактеризира со брза прогресија, и ако нема курс на лекување, смртта на пациентот доаѓа брзо.

Стапката на петгодишно преживување од 70% од пациентите со леукемија се смета за добра стапка на излекување. Со правилен избор на методи за запирање на хроничната леукемија, можно е да се постигне долготрајна ремисија.

Видео за симптоми и третман на леукемија:

Леукемија на крвта- малигно туморско заболување на хематопоетскиот систем, манифестирано со појава на голем број леукоцити, кои влијаат на коскената срцевина. Формираните леукоцити се финалниот производ на „дегенерацијата“ на хематопоетските клетки во малигни.

Во овој случај започнува неконтролиран процес на размножување на туморските (канцерогени) клетки кои ги заменуваат здравите крвни зрнца и коскената срцевина.

Постои јасно медицинско име за концептот на рак на крвта - хемобластоза, која, всушност, не може да се смета за една болест, бидејќи најправилно би било да се каже дека е цела група туморски заболувања на хематопоетското ткиво. Леукемијата вообичаено се нарекува оваа форма на хемобластоза кога Коскена срж, како место на потекло и понатамошен развој, во голема мера е окупирана од клетките на ракот. Кога областа на пролиферација на заболените туморски клетки се шири надвор од коскената срцевина, овој процес се нарекува хематосарком.

Видови на леукемија

1. Акутната форма на болеста се карактеризира со случајно, хаотично, неконтролирано зголемување на „незрели“ крвни зрнца во коскената срцевина, а често и во самата крв. Акутната фаза на болеста има највисок степен на опасност и бара итен почеток на терапевтскиот процес. Прогнозата за одложување, па дури и игнорирање на третманот на леукемијата е крајно неповолна. Веројатноста за смрт во акутната фаза на болеста може да се случи буквално неколку недели по откривањето на болеста.

2. Зборувајќи за хроничната леукемија, можеме да констатираме дека со неа доаѓа до силно зголемување на бројот на развиени, зрели клетки во самата крв, како и во слезината и лимфните јазли. Има случаи кога пациентите со дијагностицирана хронична форма на леукемија продолжуваат да се борат за живот прилично долго. За возврат, самата хронична фаза е класифицирана во неколку главни компоненти: лимфоцитна леукемија, еритремија, леукемија. Сите сорти имаат заедничка карактеристика - висока содржина на леукоцити во крвта.

Акутната форма на болеста никогаш не може да „пролее“ во хронична форма; слично, за хроничната фаза, почетокот на процесот на егзацербација е невозможен.

Вреди да се истакне фактот дека леукемија на крвта(фала богу) не се смета за премногу „популарна“ болест. Секоја година, бројот на заболени од оваа смртоносна болест е приближно десет лица на секои сто илјади од населението. Ризичната група има дијаметрално спротивни возрасни показатели: децата на возраст од 3-4 години и 60-70 години се изложени на најголем ризик.

Знаци на леукемија

За акутната фаза на болеста, следниве симптоми се многу карактеристични:

- почеток на општа слабост, апатија, покривање на целото тело одеднаш

– систематски настанати вртоглавици, високи температури

– болка во екстремитетите

– појава, понатамошен развој на тешки форми на крварење

Покрај тоа, болеста може да се појави во врска со сите видови на инфективни компликации. На пример, тие вклучуваат улцеративен стоматитис. Може да има одредено зголемување на големината на црниот дроб, слезината и лимфните јазли.

Зголемена слезина и периферни лимфни јазли се јасни сигнали за хронична форма на лимфоцитна леукемија. Симптомите се следните: висок замор, слабост, губење на тежината, целосен недостаток на апетит. Подоцнежните се надополнуваат со можни инфективни компликации и зголемена склоност на телото кон тромбоза.

Веројатни причини за леукемија

За да започне болеста, сосема е доволна „дегенерација“ на една здрава хематопоетска клетка во туморска клетка. Следно, почнува да се размножува со молскавична брзина, создавајќи бројни копии на клетките на ракот.

Карактеризирани со нивната посебна виталност, клетките на ракот брзо се клонираат, монотоно истиснувајќи ги здравите клетки од нивните „домови“, а леукемијата во крвта добива на интензитет.

За жал, во моментов нема точен одговор на прашањето која е причината за оваа болест.

Веројатните околности кои ги туркаат нормалните клетки кон процесот на мутација се следните:

Екстремно негативните штетни ефекти на јонизирачкото зрачење врз здравјето на организмот

Канцероген фактор (ова може да вклучува некои лекови и хемикалии)

Наследна карактеристика која е примарно релевантна за хроничната форма на леукемија.

Ризичната компонента за членовите на семејството кои имале акутна форма на леукемија е многу висока.

Конечно, секундарна причина може, се разбира, до одреден степен да биде припадноста на пациентот на одредена раса или географско место на живеење.

Третман на леукемија

Акутната форма на болеста бара итен транспорт на жртвата во болница. Некои изолирани случаи, со точна дијагноза, дозволуваат терапевтскиот процес да се спроведе на амбулантска основа. Секундарни, мерки за поддршка на терапијата се од големо значење. Тие вклучуваат трансфузија на крвни компоненти, брз и брз третман на инфективниот процес.

При лекување на хроничната форма, се користат лекови кои значително го инхибираат брзиот раст на заболените клетки. Покрај тоа, за некои ситуации, се избира терапија со зрачење.

Насоката на методот на лекување ја избира лекарот поединечно, во зависност од формата на манифестација на болеста. Состојбата на пациентот се следи врз основа на резултатите од испитувањето на коскената срцевина и крвните тестови. За жал, лекувањето на оваа опасна болест, се разбира под медицински надзор, ќе мора да се спроведува во текот на целиот живот.

Традиционален третман на леукемија

Со оглед на фактот дека скоро сите облици на леукемија се придружени со анемија, сосема е прифатливо во лекувањето на оваа болест да се користат народни рецепти базирани на лековити растенија богати со железо. Разумната комбинација на витамини и железо има висок стимулирачки ефект врз производството на крв во телото. Сепак, би сакал да забележам дека, пред да ги користите овие рецепти, силно се препорачува да разговарате со вашиот лекар.

1. Плодовите од кајсијата се највредниот производ за луѓето кои страдаат од анемија, бидејќи содржат висок процент на витамини Б, П, А. На пример, сто грама имаат исто влијание на процесот на хематопоеза како 40 mg железо.

2. Железото е изобилно достапно во достапна храна како компири, тиква, копар, леќата, јагоди, огрозд, грозје, кромид и лук.

4. Измешајте 200 грама блатен корен каламус со половина килограм мед. Добиената смеса прелијте ја со 500 мл коњак (висок квалитет), оставете на темно место две недели. Земете 1 лажица шеесет минути пред оброците. л. (три пати). За да ја зголемите ефикасноста, пијте го производот со чај на база на оригано.

5. Однапред сомелете ги шипките во прав. Поврзете уметност. л. добиената смеса со слична количина на плодови од диви јагоди. Откако сè ќе измешате темелно, варете 500 ml врела вода. По стоење четириесет минути, филтрирање, земете 100 ml двапати.

6. Комбинирајте сушен лист од дива јагода (1 лажица) со 200 ml многу топла вода. По натопување за третина од час, филтрирајте, земајте чаша дневно.

7. Земете 25 грама шипинка и роуан. Откако ќе ја подготвите смесата со две чаши врела вода, ставете ја во водена бања, вриејте четвртина час на тивок оган и оставете ја третина од час. По процедувањето пијте по 200 мл дневно.

8. Слична верзија на витамински чај може да се користи со земање на шипинки и црни рибизли. Се препорачува три пати да се користи 100 ml.

9. Сокот од корен од слезово е добар за пиење.

10. Сварете ја бојата на семето на леќата со 1000 ml врела вода. Завиткајте, оставете половина час, процедете.

11. Темелно измешајте ги следните компоненти земени секоја (3 супени лажици): медицинска детелина, коњско опавче, коприва. Подгответе пет лажици врела вода, волумен 1000 ml. л. собирање, потоа добро завиткајте го, оставете го да се вари две третини од час, по што инфузијата треба да се филтрира. Земете 100 ml четири пати на ден.

Леукемија на крвтасе класифицирани како типови на рак со екстремно брзо развивање. Треба да се вложат сите напори за да се осигура дека терапевтскиот процес започнува што е можно побрзо по дијагнозата. Ве повикувам да обрнете внимание на фактот дека горенаведените народни методи на лекување може да се користат само како помошна терапија, по консултација со лекар.

Заинтересирајте се за вашето здравје навремено. Збогум.

содржина

Анемија, леукемија, леукемија или крвна леукемија е малигно заболување на коскената срцевина предизвикано од нарушување на неговите хематопоетски функции. Со овој тип на патологија се формираат бласти од незрели клетки, кои ги заменуваат здравите крвни зрнца. Леукемијата може да се утврди со карактеристични симптоми и специјални тестови. Болеста се смета за многу опасна, но со навремено лекување, лекарите можат да постигнат стабилна ремисија и да го продолжат животот на пациентот.

Причини

Она што многумина се навикнати да го нарекуваат рак на крвта, хематолозите и онколозите го сметаат за хемобластоза - група туморски заболувања на хематопоетското ткиво. Сите тие се карактеризираат со модификација на одреден тип на крвни клетки во малигни клетки. Во овој случај, почетната локација на локализација на патолошкиот процес е коскената срцевина, но со текот на времето, абнормална клеточна делба се јавува низ целиот циркулаторен систем.

Современата медицина направи голем чекор напред: научи навремено да идентификува различни патологии, правилно да ги дијагностицира и третира. Сепак, експертите сè уште не можат да дадат сигурен одговор на прашањето што предизвикува леукемија. Меѓу многуте можни теории за мутација на хромозомите, научниците ги идентификуваат следните фактори на ризик како посебна категорија:

Изложеност на јонизирачко зрачење и зрачење. Експертите открија дека бројот на случаи брзо се зголемил по нуклеарната војна во Јапонија и несреќата во Чернобил.
Наследноста. Во семејства каде што имало случаи на акутна леукемија, ризикот од генетски нарушувања се зголемува за 3-4 пати. Се верува дека не е наследен самиот рак на крвта, туку способноста да мутира клетки.
Канцерогени. Тие вклучуваат различни хемикалии, бензин, пестициди, производи за дестилација на нафта и некои видови лекови (антитуморни цитостатици, бутадион, хлорамфеникол).
Вируси. Кога некој организам е заразен, генетскиот материјал на патолошките бактерии се интегрира во човечката ДНК, под одредени околности предизвикувајќи трансформација на здрави хромозоми во малигни клетки.
Хематолошки заболувања. Тие вклучуваат миелодиспластичен синдром, Хочкин лимфом, мултипен миелом, фон Вилебрандова болест.
Пушењето исто така го зголемува ризикот од развој на акутна миелоидна леукемија.
Автоимуни болести (Блумов синдром), геномски патологии (Даунов синдром), имунодефициенција (синдром Вискот-Олдрич), генетски патологии (Анемија Фанкони).
До одреден степен, инциденцата на рак на крвта зависи од возраста на лицето, расата и географската област на живеење.
Откако претходно бил подложен на курс на хемотерапија. Пациентите со рак кои веќе примиле хемиски третман имаат поголема веројатност од другите пациенти да бидат изложени на ризик од развој на рак на крвта.

Видови

Според видот на болеста и сложеноста на нејзиното лекување, сите видови леукемија се поделени на неколку видови:

Акутна леукемија. Се карактеризира со оштетување на незрели (експлозивни) клетки. Тие се размножуваат и растат брзо, па во отсуство на соодветен третман, веројатноста за смрт е многу висока.
Хронична анемија. Со оваа форма на патологија, зрелите леукоцити или клетки кои се веќе во фаза на созревање се подложни на мутација. Промените во телото се случуваат бавно, симптомите се благи, па болеста често се дијагностицира случајно.
Недиференциран тип на крвно заболување. Ова е многу ретка форма на леукемија која пркоси на секоја класификација. Научниците не беа во можност да утврдат кој дел од клетките претрпуваат модификација. Во моментов, недиференцираниот рак на крвта се смета за најнеповолен.

Леукемијата во крвта е единствената болест каде што наведените поими не значат фази, туку суштински различни генетски промени. Акутната форма никогаш не станува хронична или обратно. Покрај општата класификација, се разликуваат типови на анемија во зависност од тоа кои клетки мутираат. Лимфоцитите и миелоцитите се подложени на трансформација почесто, предизвикувајќи развој на лимфоцитна леукемија и миелоидна леукемија. Во клиничката пракса, следново ретко се среќаваат:

акутна мегакариобластична леукемија;
еритремија/полицитемија вера;
миелосклероза;
еритромиелоидна леукемија;
хронична неутрофилна или еозинофилна леукемија;
мултипен миелом;
хистиоцитоза X.

Симптоми на леукемија во крвта

Поради фактот што леукемијата не е специфична болест локализирана во една област, туку огромен број мутирани клетки постојано се шират низ телото, нејзините симптоми се различни. Првите знаци може да бидат целосно неспецифични и пациентите да не ги перцепираат како сигнали за сериозни нарушувања. Појавата на леукемија обично наликува на настинка или продолжен грип.Вообичаени симптоми на болеста се:

мигрена;
бледа кожа;
чести настинки;
крварење од носот;
слабост;
брз замор;
исцрпеност, губење на тежината;
треска, треска;
отечени лимфни јазли;
болки во зглобовите и намален мускулен тонус.

Покрај горенаведените симптоми, некои пациенти доживуваат осип или мали црвени дамки на кожата, прекумерно потење, анемија и зголемен црн дроб или слезина. Во зависност од тоа каков тип на клетки претрпе трансформација, знаците на леукемија може малку да се разликуваат. Акутната форма се карактеризира со брз почеток на болеста, хроничниот тип на анемија може да се појави без очигледни знаци со години.

Акутна леукемија

Симптомите на акутна форма на леукемија често се манифестираат во форма на АРВИ (акутна респираторна вирусна болест) - општа малаксаност, слабост, вртоглавица, болки во грлото, абдоминална болка, болки во зглобовите. Како што се развива патолошкиот процес, надворешните знаци ќе се интензивираат:

Постои влошување на апетитот и нагло губење на тежината. Поради зголемен црн дроб или слезина, може да се појави постојана болна болка во областа на хипохондриумот. Лимфните јазли на пациентот често се зголемуваат, а нивната палпација станува исклучително болна.
Акутната крвна леукемија доведува до намалување на производството на тромбоцити, што е полн со крварење од местата на повреда на кожата - модринки, исеченици, гребнатини, гребнатини. Во исто време, запирањето на крварењето може да биде многу тешко. Со текот на времето, хеморагиите почнуваат да се појавуваат од мали влијанија врз телото - поради триење на облеката, лесен допир. Има крварења од носот, непцата, уринарниот тракт и метрорагија.
Како што напредува ракот, се развиваат оштетувања на видот и слухот, повраќање и отежнато дишење. Некои пациенти се жалат на тешки, постојани напади на сува кашлица.
Симптомите на акутна леукемија се надополнуваат со вестибуларни нарушувања - неможност да се контролираат движењата, конвулзии, губење на ориентацијата во просторот

Сите пациенти доживуваат главоболки, гадење, повраќање и конфузија.Во зависност од засегнатиот орган, може да се појават други знаци - забрзан пулс, симптоми на оштетување на дигестивниот тракт, белите дробови, бубрезите и гениталиите. Со текот на времето, се развива анемија. Доколку почувствувате најмало влошување на вашето здравје, долготраен грип, настинка или акутна респираторна вирусна инфекција, мора веднаш да се консултирате со лекар и да направите тестови на крвта.

Хронична

Акутната крвна леукемија се карактеризира со брз развој, додека хроничната форма на онкологија може да се дијагностицира во подоцнежните фази поради благи симптоми. Единствените сигурни знаци на хронична анемија се зголемено ниво на лимфоцити во крвта, зголемена ESR (стапка на седиментација на еритроцитите) и откривање на бласти. Вообичаени симптоми вклучуваат:

Имунодефициенција (се јавува поради намалување на нивото на гама глобулини - клетки одговорни за одржување на имунитетот).
Крварење кое тешко се запира со стандардни достапни средства.
Зголемени лимфни јазли, црн дроб, слезина. Присуство на чувство на исполнетост во стомакот.
Целосно губење или намален апетит, брзо ситост.
Неразумно и брзо губење на тежината.
Мало, но постојано зголемување на телесната температура.
Болка во зглобовите, мускулите на нозете или рацете.
Нарушување на сонот - несоница или, напротив, слабост и поспаност.
Нарушена меморија и концентрација.

Миелобластната леукемија кај возрасните се карактеризира со доцни симптоми. Симптомите опишани погоре често се придружени со главоболки, бледа кожа и зголемено потење (особено ноќе). Како што напредува леукемијата, се развива анемија и тромбоцитопенија. Високото ниво на леукоцити доведува до тинитус, мозочен удар и невролошки промени.

Кај децата

Болеста леукемија почесто се дијагностицира кај момчињата отколку кај девојчињата. Кај децата, леукемијата сочинува една третина од сите малигни карциноми. Според Министерството за здравство, најголемата инциденца се јавува кај деца од 2-5 години. За да се започне лекувањето на време, лекарите ги советуваат родителите да обрнат внимание на следните симптоми или промени во благосостојбата на детето:

беспричинска појава на мали хеморагични осип на телото, модринки;
бледа кожа;
зголемување на големината на абдоменот;
појава на чудни формации на телото во форма на грутки, зголемени лимфни јазли;
безпричинска болка - главоболки, во стомакот, екстремитетите;
губење на апетит, повраќање, гадење.

Децата со леукемија се многу подложни на разни заразни болести, кои не се подобруваат кога се лекуваат со антибактериски или антивирусни лекови. Младите пациенти се поподложни на дури и помали абразии или гребаници отколку возрасните. Нивната крв практично не се згрутчува, што често доведува до продолжено крварење и сериозна загуба на крв.

Компликации

Честите настинки со леукемија во крвта се дисфункција на леукоцитите. Дисфункционалните имунолошки клетки се произведуваат во голем број од телото, но не се во состојба да се борат со вирусите и бактериите. Акумулацијата на имуните антитела во крвта доведува до намалување на нивото на тромбоцитите, што доведува до зголемено крварење и петехијален осип. Тешкиот хеморагичен синдром може да доведе до опасни компликации - масовно внатрешно крварење, хеморагии во мозокот или гастроинтестиналниот тракт.

Сите форми на рак на крвта се карактеризираат со зголемување на внатрешните органи, особено на црниот дроб и слезината. Пациентите може да чувствуваат постојано чувство на тежина во стомакот, што нема никаква врска со јадење.Тешките форми на леукемија доведуваат до општа интоксикација на телото, срцева слабост и респираторна инсуфициенција (поради компресија на белите дробови од страна на интраторакалните лимфни јазли).

Со леукемична инфилтрација на мукозните мембрани на устата или крајниците, се појавува некротизирачки тонзилитис и гингивитис. Понекогаш тие се придружени со секундарна инфекција и се развива сепса. Тешките форми на рак се неизлечиви и често предизвикуваат смрт. Пациентите кои завршиле успешен курс на терапија добиваат група за попреченост и се принудени да го следат режимот на поддржувачки третман во текот на нивниот живот.

Дијагностика

Дијагнозата на рак на крвта се поставува врз основа на резултатите од лабораториските тестови. Можни патолошки процеси во телото се индицирани со зголемување на ESR, тромбоцитопенија, анемија и откривање на бласти во длабински тестови на крвта. Доколку се откријат овие знаци, лекарот пропишува дополнителни дијагностички методи. Експертите се фокусираат на:

Цитогенетско истражување - анализата помага да се идентификуваат атипични хромозоми.
Имунофенотипските и цитохемиските анализи се дијагностички методи насочени кон проучување на интеракциите на антиген-антитела. Се прават тестови за да се направи разлика помеѓу миелоидната и лимфобластичната форма на леукемија.
Миелограмите се тест на крвта чии резултати го покажуваат бројот на клетките на леукемијата во однос на здравите хромозоми. Студијата му помага на лекарот да донесе заклучок за сериозноста на ракот.
Пункциите на коскената срцевина се собирање на цереброспинална течност за да се одреди формата на болеста, типот на клеточна мутација и чувствителноста на ракот на хемотерапија.

Доколку е потребно, онкологот може да препише дополнителни инструментални дијагностички методи:

За да се исклучи туморската метастаза, се врши компјутерска томографија на целото тело. Дополнително, се пропишува хистолошки преглед на меките ткива на целните органи.
Рендгенски преглед на абдоминалните органи е пропишан за пациенти кои имаат сува, постојана кашлица со ослободување на згрутчување на крвта.
Во случај на нарушена чувствителност на кожата, вртоглавица, нарушувања на слухот или видот или конфузија, се врши магнетна резонанца на мозокот.

Третман на леукемија

Пациентите со асимптоматска хронична леукемија не бараат итен третман со агресивни лекови или операција. На таквите пациенти им се препишува терапија на одржување, постојано се следи динамиката на прогресијата на патологијата и се следи општата состојба на телото. Кон интензивна терапија се прибегнува само ако има јасна прогресија на мутацијата на хромозомот или ако се влоши благосостојбата на пациентот.

Третманот за акутна леукемија започнува веднаш по дијагнозата.Се спроведува во специјални онколошки центри под надзор на квалификувани специјалисти. Целта на третманот е да се постигне стабилна ремисија. За ова, се користат следниве методи на терапија:

хемотерапија;
метод на биолошки третман;
терапија со зрачење;
операција за трансплантација на коскена срцевина или матични клетки од крв од папочна врвца.

Најпопуларниот метод на лекување е хемотерапија. Тоа вклучува употреба на специјални лекови кои го потиснуваат растот на малигните крвни зрнца и ги уништуваат канцерогените леукоцити. Во зависност од фазата и видот на патологијата, може да се користи еден лек или да се претпочита мултикомпонентна хемотерапија. Администрацијата на лекот се врши на два начина:

Користење на 'рбетниот допир. Лекот се инјектира преку специјална игла во пределот на лумбалниот канал.
Преку резервоарот Омаја, се поставува мал катетер, чијшто крај е инсталиран во 'рбетниот канал, а вториот е фиксиран на скалпот. Благодарение на овој пристап, лекарите можат да ја администрираат саканата доза на лекови без да вршат повторени пункции.

Хемотерапијата се спроведува во курсеви, давајќи му на телото време да се одмори и да се опорави. Во раните фази на третманот, можно е да се замени инјекцијата со земање таблети. По завршувањето на курсот на хемотерапија за да се спречи анемија и целосно да се уништат метастазите, на пациентот може да му се препише терапија со зрачење. Методот вклучува употреба на специјална високофреквентна радио опрема. Вкупното зрачење се врши и пред трансплантација на коскена срцевина.

Во последниве години, насочената (биолошка) терапија стана популарна во третманот на рак на крвта. Неговите предности во однос на хемотерапијата се дека техниката помага да се справите со раните фази на ракот без да му наштети на здравјето. При идентификување на леукемија, тие често користат:

Моноклоналните антитела се специфични протеини кои ги произведуваат здравите клетки. Тие помагаат во лансирањето и подобрувањето на функционирањето на имунолошкиот систем, ги блокираат молекулите кои го суспендираат функционирањето на имунолошкиот систем и ја спречуваат повторната поделба на клетките на ракот.
Интерферон и Интерлеукин се протеини кои припаѓаат на група хемикалии наречени цитокини. Тие дејствуваат на принципот на имунотерапија: ја спречуваат поделбата на бластите, ги принудуваат Т-клетките и другите тела да напаѓаат малигни тумори.

Откако ќе се уништат сите малигни клетки, здравите матични клетки се трансплантираат во коскената срцевина. Ваквите операции се вршат исклучиво во специјализирани клиники доколку е достапен соодветен донатор на коскена срцевина. Доколку операцијата е успешна, од трансплантираниот примерок се развиваат нови, здрави клетки и доаѓа до ремисија. За мали деца без соодветен донор, трансфузијата на крв се дава од папочната врвца, под услов да се зачува по раѓањето.

Несакани ефекти од третманот

Секој пристап на третман вклучува одредени ризици за пациентот. Покрај тоа, ако за сите лекови, со исклучок на хемотерапијата, тешките несакани ефекти се причина за откажување на третманот, тогаш антитуморната терапија не е прекината. Во зависност од избраната форма на третман, може да се појават различни негативни реакции:

за време на хемотерапија - ќелавост, анемија, крварење, гадење, повраќање, чиреви во устата и на цревната слузница;
со биолошки третман - појава на симптоми слични на грип (осип, треска, чешање);
за време на радиотерапија - замор, поспаност, црвенило на кожата, ќелавост, сува кожа;
по трансплантација на коскена срцевина - отфрлање на примерокот од донаторот (реакција на графт наспроти домаќин), оштетување на црниот дроб и гастроинтестиналниот тракт.

Прогноза

Леукемијата кај луѓето е целосно неизлечива болест. Во најдобар случај, лекарите успеваат да постигнат стабилна ремисија, при што пациентот ќе мора да зема апчиња за одржување и, доколку е потребно, да подлежи на повторени курсеви на зрачење или хемотерапија. Ако болеста е откриена во раните фази, стапката на преживување на пациентите во првите пет години е 58-86%, во зависност од формата на патологијата.

Превенција

Во раните фази на откривање, леукемијата успешно се лекува, а лекарите успеваат да постигнат стабилна ремисија без сериозни оштетувања на телото. Затоа, не треба да ги игнорирате превентивните прегледи од специјализирани специјалисти. Бидејќи вистинските причини за леукемија се нејасни. Како превентивна мерка треба:

Следете ги правилата за работа со потенцијално опасни материи - отрови, токсини, бензин и други канцерогени.
Строго следете ги упатствата на вашиот лекар откако ќе се подложите на третман за автоимуни или хематолошки заболувања.
Прилагодете го вашиот животен стил - јадете правилно, престанете да јадете генетски модифицирана храна, пушење и злоупотреба на алкохол.

Видео

Најдовте грешка во текстот?
Изберете го, притиснете Ctrl + Enter и ние ќе поправиме сè!