„Бенфотиаминот“ спаѓа во фармаколошката група на витамини и е аналоген на тиаминот (витамин Б1), а по своето дејство и својства е многу блиску до овој и неговите деривати.
Опис
Фармаколошки ефект:
- Главната активна состојка на лекот, бенфотиамин, е синтетичко соединение кое е слично по структура и дејство на тиамин и кокарбоксилаза.
- Има метаболички ефект врз телото, го нормализира метаболизмот на јаглени хидрати и го надополнува дефицитот.
- Бенфотиамин зема активно учество во метаболизмот, регулацијата на нервниот систем и енергетскиот метаболизам на ткивата.
- Фармакокинетските својства на супстанцијата се фундаментално различни од формите на тиамин растворливи во вода.
- По орално земање на бенфотиамин, тој стигнува до горниот дел од тенкото црево, каде што се апсорбира.
- Кога лекот се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт, ефектот на сатурација не се јавува.
- Целосно продира во епителните клетки, каде што делумно се трансформира во тиамин.
Формулар за ослободување
Активна (активна) супстанција - Бенфотиамин:
- „Бенфотиамин“ е достапен во форма на таблети (5 и 25 mg) во пакувања од 50 и 100 парчиња, како и во форма на таблети (150 mg).
- Цената е 700 рубли, се продава без рецепт.
- Чувајте го лекот на умерена влажност и собна температура (не повисока од 30 o) и чувајте го подалеку од дофат на деца.
- Рок на употреба на „Бенфотиамин“ е 4 години.
- Интеракции со лекови.
Со истовремена администрација на "Бенфотиамин" и некои лекови и супстанции (на пример, редуцирачки и оксидирачки соединенија, како и "Фтурорацил и неговите аналози), ефектот на тиамин може да се израмни. може да го забрза разградувањето на бенфотиаминот, а со зголемување на вредностите на Ph супстанцијата ги губи своите својства. Лекот може да го ослабне ефектот од употребата на „Суксаметониум јодид“ и други деполаризирачки мускулни релаксанти со периферно дејство.
Индикации за употреба. Контраиндикации Предозирање
"Бенфотиамин" се препишува на пациенти како дел од сложениот третман за следниве болести:
- Хипо- или недостаток на витамин Б1.
- Срцеви заболувања, вклучувајќи исхемична болест, кардиопатија, ревматска срцева болест, екстрасистола.
- Хроничен тонзилитис.
- Циркулаторни нарушувања од различно потекло.
- Хроничен хепатитис во акутна фаза.
- Кожни болести и дерматози.
- Нарушувања на нервниот систем.
Контраиндикација за земање на лекот е преосетливост или индивидуална нетолеранција на бенфотиамин.
Начин на примена:
- "Бенфотиамин" се зема орално 1-4 стр. дневно.
- Дозата ја пропишува лекар од случај до случај.
- За возрасни, единечна доза е обично 0,025-0,05 g, за деца - 0,03-0,035 g / ден. (од 10 години).
- За деца на возраст од 12 месеци па нагоре - 0,01-0,03 g / ден.
- Текот на третманот може да биде од 10 до 30 дена.
Предозирање
Предозирањето може да ги зголеми несаканите ефекти кои понекогаш се јавуваат при земање на лекот. Во такви случаи, на пациентот му се прикажува симптоматски третман: гастрична лаважа, употреба на абсорбенти.
Несакани ефекти и специјални упатства
По земањето, во некои случаи, може да се појават различни кожни состојби, особено чешање, осип и едем на Квинке.
Специјални инструкции:
- Приемот на "Бенфотиамин" е возможен само во случаи на лабораториски потврден дефицит на тиамин, кога користа за жената го надминува можниот ризик за детето.
- Лекот се препишува со големо внимание кај жените за време на менопаузата.
- Пациенти со алкохолизам.
Аналози
Аналози на "Бенфотиамин" ги вклучуваат следниве лекови:
- Бенфогама... Ова е главниот и најпристапниот аналог на лекот, чија активна состојка е исто така бенфотиамин.
- „Milgamma compositum“... Покрај бенфотиамин, Milgamma compositum содржи пиридоксин (витамин Б6), затоа се смета за лек со комбинирано дејство.
- „Унигама“... Друг комплексен витамински препарат кој содржи витамини Б1, Б6 и.
- Комбинирај... Лек кој по состав и дејство е сличен на „Унигама“.
Трговско име на лекот: Benfolipen ®
Дозирна форма:
филм-обложени таблети.Соединение:
Активни состојки:
Бенфотиамин - 100 mg
Пиридоксин хидрохлорид - 100 mg
Цијанокобаламин - 2 mcg
Ексципиенси (јадро):Кармелоза (карбоксиметил целулоза), повидон (Колидон 30), микрокристална целулоза, талк, калциум стеарат (калциум октадеканоат), полисорбат - 80 (твен-80), сахароза (шеќер).
Ексципиенси (школка):Хипролоза (хидроксипропил целулоза), макрогол (полиетилен оксид 4000), повидон (медицински поливинилпиролидон со ниска молекуларна тежина), титаниум диоксид, талк.
Опис.Тркалезни биконвексни филм-обложени таблети, бели или целосно бели.
Фармакотерапевтска група:
мултивитамински лек.ATX код:[A11AB].
Фармаколошки својства
Комбиниран мултивитамински комплекс. Ефектот на лекот се одредува според својствата на витамините што го сочинуваат неговиот состав.
Бенфотиамин е форма на тиамин растворлива во масти (витамин Б1). Учествува во спроведувањето на нервниот импулс
Пиридоксин хидрохлорид (витамин Б6) - учествува во метаболизмот на протеини, јаглени хидрати и масти, неопходен е за нормална, хематопоеза, функционирање на централниот и периферниот нервен систем. Обезбедува синаптички пренос, процеси на инхибиција во централниот нервен систем, учествува во транспортот на сфингозин, кој е дел од нервната обвивка и учествува во синтезата на катехоламините.
Цијанокобаламин (витамин Б12) - учествува во синтезата на нуклеотиди, е важен фактор во нормалниот раст, хематопоезата и развојот на епителните клетки; од суштинско значење за метаболизмот на фолната киселина и синтезата на миелинот.
Индикации за употреба
Се користи во сложената терапија на следниве невролошки заболувања:
- тригеминална невралгија;
- невритис на фацијалниот нерв;
- синдром на болка предизвикан од болести на 'рбетот (меѓуребрена невралгија, лумбоишиалгија, лумбален синдром, цервикален синдром, цервикобрахијален синдром, радикуларен синдром предизвикан од дегенеративни промени во' рбетот).
- полиневропатија од различна етиологија (дијабетична, алкохолна).
Контраиндикации
Преосетливост на компонентите на лекот, тешки и акутни форми на декомпензирана срцева слабост, детство.
Примена за време на бременост и доење
Benfolipen ® содржи 100 mg витамин Б6 и затоа не се препорачува употреба на лекот во овие случаи.
Начин на администрација и дозирање
Таблетите треба да се земаат после јадење, без џвакање и со мала количина течност. Возрасните земаат 1 таблета 1-3 пати на ден.
Времетраењето на курсот е по препорака на лекарот. Не се препорачува третман со високи дози на лекот повеќе од 4 недели.
Несакан ефект
Алергиски реакции (чешање, осип на уртикарија), во некои случаи, зголемено потење, гадење, тахикардија.
Предозирање
Симптоми: зголемени симптоми на несакани ефекти на лекот.
Прва помош: гастрична лаважа, земање активен јаглен, пропишување симптоматска терапија.
Combilipen® јазичиња
Меѓународно несопствено име
Дозирна форма
Филм-обложени таблети
Соединение
Една таблета содржи
активни супстанции:бенфотиамин 100 mg, пиридоксин хидрохлорид 100 mg, цијанокобаламин 2 μg,
Ексципиенси:
јадро:натриум кармелоза, повидон-К30, микрокристална целулоза, талк, калциум стеарат, полисорбат-80, сахароза,
школка:хипромелоза, макрогол-4000, повидон со ниска молекуларна тежина, титаниум диоксид (Е 171), талк.
Опис
Тркалезни биконвексни филм-обложени таблети, бели или целосно бели.
Фармакотерапевтска група
Комбинација на витамин Б1 со витамини Б6 и Б12.
ATX код A11DB
Фармаколошки својства
Фармакокинетика
Бенфотиамин е форма на тиамин растворлива во масти (витамин Б1). Апсорпцијата е висока, низ тенкото црево. По апсорпцијата, се претвора во биолошки активна коензимска форма на тиамин дифосфат. Се акумулира главно во миокардот, скелетните мускули, нервното ткиво, црниот дроб, бубрезите. Се излачува главно во урината, приближно 50% непроменет или во форма на сулфат естер.
Витаминот Б6 се фосфорилира и се оксидира до пиридоксал 5-фосфат. Во крвната плазма, пиридоксал-5-фосфат се врзува за албумин. За минување низ клеточната мембрана, пиридоксал-5-фосфат врзан за албумин се хидролизира со алкална фосфатаза до пиридоксал.
Витаминот Б12, по парентерална администрација, формира транспортни протеински комплекси кои брзо се апсорбираат од црниот дроб, коскената срцевина и другите пролиферативни органи. Витаминот Б12 влегува во жолчката и учествува во цревно-хепаталната циркулација. Витаминот Б12 ја преминува плацентата.
Фармакодинамика
Комбиниран мултивитамински комплекс. Ефектот на лекот се одредува според својствата на витамините што го сочинуваат неговиот состав.
Бенфотиамин е форма на тиамин растворлива во масти (витамин Б1). Учествува во спроведувањето на нервниот импулс.
Пиридоксин хидрохлорид (витамин Б6) - учествува во метаболизмот на протеини, јаглени хидрати и масти, неопходен е за нормална хематопоеза, функционирање на централниот и периферниот нервен систем. Обезбедува синаптички пренос, процеси на инхибиција во централниот нервен систем, учествува во транспортот на сфингозин, кој е дел од нервната обвивка и учествува во синтезата на катехоламините.
Цијанокобаламин (витамин Б12) - учествува во синтезата на нуклеотиди, е важен фактор во нормалниот раст, хематопоезата и развојот на епителните клетки; од суштинско значење за метаболизмот на фолната киселина и синтезата на миелинот.
Индикации за употреба
Невралгија, невритис
Синдром на болка предизвикан од болести на 'рбетот (меѓуребрена невралгија, лумбоишиалгија, лумбален синдром, цервикален синдром, цервикобрахијален синдром, радикуларен синдром предизвикан од дегенеративни промени во' рбетот)
Полиневропатија од различна етиологија (дијабетична, алкохолна)
Начин на администрација и дозирање
Таблетите треба да се земаат после оброците без џвакање и пиење многу течности. Возрасните земаат 1 таблета 1 пат на ден. Во тешки случаи, по прелиминарна консултација со лекар, можете да го зголемите бројот на дози до 3 пати на ден.
Несакани ефекти
Алергиски реакции (кожни реакции како што се чешање, уртикарија)
Зголемено потење
Гадење
Тахикардија
Анафилактичен шок
Акни
Тешкотии со дишењето, едем на Квинке
Контраиндикации
Наследна нетолеранција на фруктоза, нарушена апсорпција на гликоза-галактоза, дефицит на сахароза-изомалтаза
Преосетливост на компонентите на лекот
Тешки и акутни форми на декомпензирана срцева слабост
Тромбоемболизам
Еритремија
Еритроцитоза
Бременост и доење
Деца и адолесценти до 18 години
Интеракции со лекови
Леводопа го намалува ефектот на терапевтските дози на витамин Б6. Витаминот Б12 е некомпатибилен со соли на тешки метали. Етанолот ја намалува апсорпцијата на тиамин. За време на земање на лекот, не се препорачува земање мултивитамински комплекси кои содржат витамини од групата Б.
Антацидите ја забавуваат апсорпцијата на витаминот Б1. Можни се интеракции со Д-пениламин, циклосерин.
Специјални инструкции
Лекот содржи сахароза, па затоа треба да се користи со претпазливост кај пациенти со дијабетес мелитус.
Во ретки случаи, прекумерните дневни дози на витамин Б6 (500 mg или повеќе повеќе од 5 месеци) доведуваат до периферна сензорна невропатија, која обично исчезнува по прекинот на лекот.
Земањето витамин Б12 е контраиндицирано кај пациенти со псоријаза поради можното влошување на симптомите на болеста.
Пиридоксин хидрохлорид може да предизвика појава на акни.
Други витамини може да се деактивираат во присуство на производи за разградување на витамин Б1.
Milgamma compositum: упатства за употреба и прегледи
Латинско име: Milgamma compositum
ATX код: A11DB
Активна супстанција:Бенфотиамин + Пиридоксин
Производител: обложени таблети - Mauermann-Arzneimittel Franz Mauermann OHG (Германија), апчиња - Dragenopharm Apotheker Puschl (Германија)
Опис и ажурирање на фотографијата: 17.05.2018
Milgamma compositum е витамински агенс кој има метаболички ефект, го надополнува недостатокот на витамини Б1 и Б6.
Форма на ослободување и состав
Дозираните форми на Milgamma compositum се дражеи и обложени таблети: тркалезни, биконвексни, бели. Пакување: блистер пакувања (блистери) - 15 парчиња, 2 или 4 пакувања (блистери) се ставаат во картонска кутија.
Состав од 1 таблета и 1 таблета:
- активни супстанции: бенфотиамин и пиридоксин хидрохлорид - по 100 mg;
- дополнителни компоненти: колоиден силициум диоксид, натриум кармелоза, повидон (К вредност = 30), микрокристална целулоза, талк, омега-3 триглицериди (20%);
- Состав на школка: пченкарен скроб, повидон (К вредност = 30), калциум карбонат, гума од багрем, сахароза, полисорбат-80, колоиден силициум диоксид, шелак, глицерол 85%, макрогол-6000, титаниум диоксид, планински гликолен восок, талк.
Фармаколошки својства
Фармакодинамика
Бенфотиамин - една од активните супстанции на Milgamma compositum - е дериват растворлив во масти на тиамин (витамин Б1), кој, влегувајќи во човечкото тело, се фосфорилира до биолошки активни коензими тиамин трифосфат и тиамин дифосфат. Вториот е коензим на пируват декарбоксилаза, 2-оксиглутарат дехидрогеназа и транскетолаза, кој учествува во циклусот на пентоза фосфат на оксидација на гликоза (во трансферот на алдехидната група).
Втората активна состојка на Milgamma compositum е пиридоксин хидрохлорид - една од формите на витамин Б 6, чија фосфорилирана форма е пиридоксал фосфат, коензим на голем број ензими кои влијаат на сите фази на неоксидативниот метаболизам на амино киселините. Учествува во процесот на декарбоксилација на амино киселините и, според тоа, во формирањето на физиолошки активни амини (вклучувајќи допамин, серотонин, тирамин и адреналин). Пиридоксал фосфатот е вклучен во трансаминација на амино киселини и, како последица на тоа, во различни реакции на распаѓање и синтеза на амино киселини, како и во анаболни и катаболни процеси, на пример, тој е коензим на трансаминази како што е гама аминобутерната киселина (ГАБА), глутамат оксалоацетат трансаминаза и кетоглутарат трансаминаза, глутамат пируват трансаминаза.
Витаминот Б6 е вклучен во четири различни чекори во метаболизмот на триптофан.
Фармакокинетика
По орална администрација на бенфотиамин, најголемиот дел од него се апсорбира во дуоденумот, помалку во горните и средните делови на тенкото црево. Во споредба со тиамин хидрохлорид растворлив во вода, бенфотиаминот се апсорбира побрзо и поцелосно, бидејќи е дериват на тиамин растворлив во масти. Во цревата, како резултат на дефосфорилација со фосфатази, бенфотиаминот се претвора во С-бензоилтиамин - супстанца која е растворлива во масти, има висока продорна способност и главно се апсорбира без да се трансформира во тиамин. Поради ензимска дебензоилација по апсорпцијата, се формираат тиамин и биолошки активни коензими - тиамин трифосфат и тиамин дифосфат. Највисоки концентрации на овие коензими се наоѓаат во крвта, мозокот, бубрезите, црниот дроб и мускулите.
Пиридоксин хидрохлорид и неговите деривати се апсорбираат главно во горниот дел на гастроинтестиналниот тракт. Пред да навлезе во клеточната мембрана, пиридоксал фосфатот се хидролизира со алкална фосфатаза, што резултира со формирање на пиридоксал. Во крвниот серум, пиридоксал и пиридоксал фосфат се поврзани со албумин.
Бенфотиамин и пиридоксин се излачуваат главно во урината. Околу половина од тиаминот се излачува непроменет или во форма на сулфат, а остатокот во форма на метаболити, вклучувајќи пирамин, тиаминска киселина и метилтиазол-оцетна киселина.
Полуживотот (T ½) на пиридоксин е од 2 до 5 часа, бенфотиамин е 3,6 часа.
Биолошки Т ½ на тиамин и пиридоксин е во просек 2 недели.
Индикации за употреба
Milgamma compositum се користи за невролошки заболувања кај пациенти со потврден недостаток на витамини Б1 и Б6.
Контраиндикации
- декомпензирана срцева слабост;
- детството;
- периодот на бременост и доење;
- вродена нетолеранција на фруктоза, дефицит на гликоза-изомалтоза, синдром на малапсорпција на гликоза и галактоза;
- преосетливост на која било компонента на лекот.
Инструкции за употреба на Milgamma compositum: метод и дозирање
Таблетите Dragee и Milgamma compositum треба да се земаат орално со многу течност.
Освен ако лекарот не препишал различен режим на третман, возрасните треба да земаат 1 таблета / таблета еднаш дневно.
Во акутни случаи, лекарот што посетува може да ја зголеми фреквенцијата на администрација до 3 пати на ден. По 4 недели од терапијата се проценува ефективноста на лекот и состојбата на пациентот, по што се донесува одлука да се продолжи со терапијата со Milgamma compositum во зголемена доза или да се намали дозата на вообичаената. Последната опција е поприфатлива, бидејќи со долготраен третман со високи дози постои ризик од развој на невропатија поврзана со употребата на витамин Б6.
Несакани ефекти
- од имунолошкиот систем: многу ретко (< 0,01%) – реакции гиперчувствительности (кожные проявления, крапивница, зуд, анафилактический шок, затрудненное дыхание, отек Квинке); в индивидуальных случаях – головная боль;
- од дигестивниот систем: многу ретко - гадење;
- на дел од кардиоваскуларниот систем: фреквенцијата е непозната (податоци за единечни спонтани пораки) - тахикардија;
- од нервниот систем: фреквенцијата е непозната, со продолжена терапија (повеќе од 6 месеци) - периферна сензорна невропатија;
- на дел од кожата и поткожното масно ткиво: фреквенцијата е непозната - зголемено потење, акни.
Предозирање
Со оглед на широкиот терапевтски опсег на бенфотиамин, орално предозирање е малку веројатно.
Пиридоксин, добиен во високи дози во кратки временски интервали (повеќе од 1000 mg на ден), може да доведе до развој на краткорочни невротоксични ефекти. Со продолжена (повеќе од 6 месеци) администрација на лекот во дневна доза од 100 mg, може да се развијат и невропатии. Симптом на предозирање е обично сензорна полиневропатија, вклучително и со атаксија. Во екстремно високи дози, агенсот може да предизвика конвулзии. Кај новороденчињата и доенчињата, можни се манифестации на силна седација, респираторен дистрес (апнеја, диспнеа) и хипотензија.
При земање на пиридоксин во доза поголема од 150 mg / kg телесна тежина, се препорачува да се предизвика повраќање (особено ако не поминале повеќе од 30 минути по администрацијата), да се земе активен јаглен. Во некои случаи, потребни се итни терапевтски мерки.
Специјални инструкции
Во случај на долготраен третман, потребно е внимателно следење на состојбата на пациентот, бидејќи пиридоксин, земен во дневна доза од 100 mg (т.е. во вообичаената терапевтска доза) за 6 месеци или повеќе, може да доведе до развој на сензорна периферна невропатија.
Влијание врз способноста за возење возила и сложени механизми
Според упатствата, Milgamma compositum не влијае на брзината на реакциите и способноста да се концентрира.
Примена за време на бременост и лактација
Контраиндицирано е да се зема лекот за бремени жени и доилки.
Употреба во детството
Во педијатријата, таблетите и таблетите Milgamma compositum не се користат поради недостаток на податоци за безбедноста и ефикасноста на лекот кај пациенти од оваа возрасна група.
Интеракции со лекови
Пиридоксин може да ја намали ефикасноста на истовремено земаната леводопа.
Недостатокот на витамин Б6 може да биде предизвикан од антагонисти на пиридоксин (на пример, пенициламин, изонијазид, циклосерин и хидралазин), орални контрацептиви кои содржат естроген, земени долго време и етанол.
Флуороурацилот го деактивира тиаминот.
Аналози
Аналог на Milgamma compositum е лекот Полинеурин.
Услови за складирање
Рок на траење - не повеќе од 5 години од датумот на производство, предмет на условите за складирање препорачани од производителот: суво, темно место недостапно за деца, температура - до 25 ° C.
Витамини од Б комплекс
Активни состојки
Форма на издавање, состав и пакување
◊ Филм-обложени таблети бела, тркалезна, биконвексна.
Помошни состојки: микрокристална целулоза - 222 mg, (К вредност = 30) - 8 mg, парцијални глицериди со висок ланец - 5 mg, колоиден силициум диоксид - 7 mg, натриум кроскармелоза - 3 mg, талк - 5 mg.
Состав на школка:шелак 37% на сува материја - 3 мг, сахароза - 92,399 мг, калциум карбонат - 91,675 мг, талк - 55,13 мг, гума од багрем - 14,144 мг, пченкарен скроб - 10,23 мг, титаниум диоксид - 2 мг, силион диоксид (E17. колоиден диоксид - 6,138 mg, повидон (вредност К = 30) - 7,865 mg, макрогол-6000 - 2,023 mg, глицерол 85% во однос на сува материја - 2,865 mg, полисорбат-80 - 0,169 mg, планински восок - 0,2 mg глико.
15 ЕЕЗ. - плускавци (1) - картонски пакувања.
15 ЕЕЗ. - плускавци (2) - картонски пакувања.
15 ЕЕЗ. - плускавци (4) - картонски пакувања.
фармаколошки ефект
Бенфотиамин, дериват растворлив во масти (витамин Б1), се фосфорилира во телото до биолошки активни коензими тиамин дифосфат и тиамин трифосфат. Тиамин дифосфат е коензим на пируват декарбоксилаза, 2-оксиглутарат дехидрогеназа и транскетолаза, со што учествува во циклусот на оксидација на пентоза фосфат (во трансферот на алдехидната група).
Фосфорилирана форма пиридоксин(витамин Б 6) - пиридоксал фосфат - е коензим на голем број ензими кои влијаат на сите фази на неоксидативниот метаболизам на амино киселините. Пиридоксал фосфатот е вклучен во декарбоксилацијата на амино киселините, а со тоа и во формирањето на физиолошки активни амини (на пример, серотонин, допамин, тирамин). Со учеството во трансаминацијата на амино киселините, пиридоксал фосфатот е вклучен во анаболни и катаболички процеси (на пример, како коензим на трансаминази како што се глутамат оксалоацетат трансаминаза, глутамат пируват трансаминаза, гама аминобутерна киселина различни) реакции на распаѓање и синтеза на амино киселини. Б6 е вклучен во 4 различни чекори во метаболизмот на триптофан.
Фармакокинетика
Кога се зема орално, повеќето бенфотиаминсе апсорбира во дуоденумот, помал - во горните и средните делови на тенкото црево. Бенфотиаминот се апсорбира преку активна ресорпција во концентрации ≤2 μmol и преку пасивна дифузија во концентрации ≥2 μmol. Бидејќи е дериват на тиамин растворлив во масти (витамин Б 1), бенфотиаминот се апсорбира побрзо и поцелосно од растворливиот во вода тиамин хидрохлорид. Во цревата, бенфотиаминот се претвора во S-бензоилтиамин како резултат на дефосфорилација со фосфатази. S-бензоилтиаминот е растворлив во масти, високо продорен и се апсорбира главно без да се претвори во тиамин. Поради ензимска дебензоилација по апсорпцијата, се формираат тиамин и биолошки активни коензими на тиамин дифосфат и тиамин трифосфат. Особено високи нивоа на овие коензими се забележани во крвта, црниот дроб, бубрезите, мускулите и мозокот.
Пиридоксин(витамин Б6) и неговите деривати се апсорбираат главно во горниот гастроинтестинален тракт за време на пасивната дифузија. Во крвниот серум, пиридоксал фосфат и пиридоксал се поврзани со албумин. Пред да навлезе во клеточната мембрана, пиридоксал фосфатот врзан за албуминот се хидролизира со алкална фосфатаза за да се формира пиридоксал.
Двата витамини се излачуваат главно во урината. Приближно 50% од тиамин се излачува непроменет или како сулфат. Остатокот е составен од неколку метаболити, меѓу кои се разликуваат тиаминска киселина, метилтијазо-оцетна киселина и пирамин. Просечниот Т 1/2 (1%) од крвта на бенфотиамин е 3,6 часа.Т 1/2 на пиридоксин кога се зема орално е приближно 2-5 часа. Биолошкиот Т 1/2 на тиамин и пиридоксин е приближно 2 недели.
Индикации
- невролошки заболувања со потврден недостаток на витамини Б1 и Б6.
Контраиндикации
- зголемена индивидуална чувствителност на тиамин, бенфотиамин, пиридоксин или други компоненти на лекот;
- бременост;
- периодот на доење;
- детска возраст (поради недостаток на податоци);
Секоја таблета содржи 92,4 mg сахароза, така што лекот не треба да го користат лица со вродена нетолеранција на фруктоза, синдром на малапсорпција на гликоза-галактоза или дефицит на сахароза-изомалтаза.
Дозирање
Внатре. Таблетата треба да се зема со многу течност.
Освен ако не е поинаку пропишано од лекарот што посетува, возрасен пациент треба да зема 1 таблета на ден. Во акутни случаи, по консултација со лекар, дозата може да се зголеми на 1 таб. 3 пати / ден По 4 недели од третманот, лекарот треба да одлучи за потребата да продолжи со земање на лекот во зголемена доза и да ја разгледа можноста за намалување на зголемената доза на витамини Б 6 и Б 1 до 1 таблета / ден. Доколку е можно, дозата треба да се намали на 1 таблета на ден за да се намали ризикот од невропатија поврзана со употребата на витамин Б6.
Несакани ефекти
Фреквенцијата на несакани ефекти е распределена по следниот редослед: многу често (повеќе од 10% од случаите), често (во 1-10% од случаите), ретко (кај 0,1-1% од случаите), ретко (во 0,01- 0,1% од случаите), многу ретко (помалку од 0,01% од случаите), како и несакани ефекти, кои често се непознати.
Од имунолошкиот систем:многу ретко - реакција на преосетливост (кожни реакции, чешање, уртикарија, осип на кожата, отежнато дишење, едем на Квинке, анафилактичен шок). Во некои случаи - главоболка.
Од нервниот систем:непозната фреквенција (единечни спонтани пораки) - периферна сензорна невропатија со продолжена употреба на лекот (повеќе од 6 месеци).
Од гастроинтестиналниот тракт:многу ретко - гадење.
На дел од кожата и поткожното масно ткиво:непозната фреквенција (единечни спонтани пораки) - акни, зголемено потење.
На дел од кардиоваскуларниот систем:фреквенцијата е непозната (единечни спонтани пораки) - тахикардија.
Доколку некој од горенаведените несакани ефекти се влоши или се забележат други несакани ефекти, пациентот треба да го извести лекарот за тоа.
Предозирање
Симптоми
Со оглед на широкиот терапевтски опсег, предозирање со орален бенфотиамин е малку веројатно.
Земањето високи дози на пиридоксин (витамин Б 6) за краток временски период (во доза од повеќе од 1 g / ден) може да доведе до краткорочни невротоксични ефекти. При употреба на лекот во доза од 100 mg на ден повеќе од 6 месеци, можен е и развој на невропатии. Предозирањето, по правило, се манифестира во форма на развој на сензорна полиневропатија, која може да биде придружена со атаксија. Земањето на лекот во екстремно високи дози може да доведе до конвулзии. Кај новороденчињата и доенчињата, лекот може да има силен седативен ефект, да предизвика хипотензија и респираторен дистрес (отежнато дишење, апнеја).
Третман
При земање на пиридоксин во доза поголема од 150 mg / kg телесна тежина, се препорачува да се предизвика повраќање и да се земе. Повраќањето е најефикасно во текот на првите 30 минути по земањето на лекот. Можеби ќе биде потребна итна акција.
Интеракции со лекови
Во терапевтски дози, пиридоксин (витамин Б 6) може да го намали ефектот на леводопа. Истовремената употреба на антагонисти на пиридоксин (на пример, хидралазин, изонијазид, пенициламин, циклосерин), консумирање алкохол и продолжена употреба на орални контрацептиви кои содржат естроген може да доведе до недостаток на витамин Б6 во телото.
Кога се зема истовремено со флуороурацил, се забележува деактивирање на тиамин (витамин Б 1), бидејќи флуороурацилот конкурентно ја потиснува фосфорилацијата на тиамин во тиамин дифосфат.
Специјални инструкции
Услови за издавање од аптеки
Достапно без рецепт.
Услови и периоди на складирање
Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца на температура не поголема од 25 ° C. Рок на траење е 5 години. Не користете по истекот на рокот.
Се вчитува...