Руси-Леви болест (атаксија-арефлексија, наследна арефлексна дисстазија). Руси-Леви болест (атаксија-арефлексија, наследна арефлексна дистазија) Руси-Леви синдром егзацербација на болеста

Наследна болест од групата на мотосензорни невропатии, според некои идеи е фенотипска варијанта на амиотрофија на Charcot-Marie-Tooth. Главните симптоми вклучуваат сензорна атаксија, слабост и губење на мускулите на дисталните екстремитети (главно долните) и тетива арефлексија. При поставувањето на дијагнозата, тие се потпираат на карактеристиките на комплексот на клинички симптоми и текот на болеста, семејната историја и резултатите од електронеуромиографијата. На пациентите им се препишува редовен симптоматски третман: антихолинестераза фармацевтски препарати, витамини, калиум, АТП, масажа, физиотерапија, терапија за вежбање.

Синдромот Руси-Леви има истоимено име во чест на француските лекари невролог Леви и патологот Руси кои го опишале во 1926 година. Авторите го назначија опишаниот синдром како фамилијарна арефлексна дисстазија со бавна прогресија. Основните клинички манифестации на синдромот се атаксија и тетива арефлексија, кои ја формираа основата за неговото друго име - „синдром на атаксија-арефлексија“. Според меѓународната класификација на 10-тата ревизија, синдромот Руси-Леви е класифициран како група на наследни моторни сензорни невропатии (ХМСН). Сепак, не постои јасно мислење меѓу лекарите за тоа како да се класифицира оваа патологија. Во согласност со симптомите, голем број специјалисти од областа на неврологијата го класифицираат синдромот Руси-Леви како клиничка форма која зазема средна позиција помеѓу болеста Шарко-Мари-Тут и Фридрајховата атаксија; други автори го сметаат за посебна клиничка варијанта на 'рбетниот амиотрофија. И покрај генетските докази добиени за последната изјава, многу невролози сè уште го идентификуваат синдромот Руси-Леви како посебна нозологија.

Причини за синдромот Руси-Леви

Фамилијарната природа на болеста укажува на нејзиното наследно потекло. Претходно, беше откриено дека невропатија Руси-Леви се јавува во семејства со повторени случаи на болеста Шарко-Мари-Тут. Молекуларните генетски студии во последниве години открија дека генетскиот супстрат на синдромот се нарушувања во 17-от хромозом (локус 17p11.2) во форма на присуство на дупликати на поединечни гени, точкасти мутации на генот MPZ - миелински протеин null. Ова откритие ни овозможува да го разгледаме синдромот Руси-Леви како фенотипска форма на нервна амиотрофија Шарко-Мари-Тут (NMSN варијанта IA).

Синдромот се наследува на автосомно доминантен начин. Морфолошки, дегенеративните промени во задните 'рбетни корени и периферните нервни стебла се одредуваат во форма на умерена демиелинизација и намалување на бројот на нервните влакна; дистрофични промени во пирамидалните и церебеларните патишта кои минуваат во страничните столбови на 'рбетниот мозок; дегенерација на задните столбови; атрофија на мускулните влакна на скелетните мускули.

Симптоми на синдромот Руси-Леви

Појавата на симптомите обично се јавува во детството, понекогаш во пубертетот, а во некои случаи може да се јави и кај возрасните. Првичната поплака е незгодност при одење поради намалена јачина на мускулите на долниот дел на ногата (најчесто перонеалната група) и сензорна атаксија. Мускулната слабост предизвикува тешкотии во дорзалната флексија на стапалата и нивно овенати во состојба на плантарна флексија. Ран знак на болеста е губење на тетивните рефлекси на долните екстремитети (колена, Ахил). Со текот на времето, се забележува арефлексија на горните екстремитети, слабост на мускулите на дисталните раце и атрофија на мускулите на рацете. Забележани се полиневрични нарушувања на чувствителноста: болка и температурна хипоестезија во форма на „чорапи“ и „ракавици“, длабоки нарушувања (мускулно-зглобна, перцепција на вибрации). Вториот го одредува постоењето на чувствителна атаксија.

Во изгледот на пациентот се привлекува внимание на трошењето на мускулите на нозете, т.н. „Нозе на штркот“ Тежината на нарушувањето на одењето варира: од блага неспретност до типично чекорење со високо подигнување на ногата свиткана во коленото и пад на стапалото. Атаксија ретко достигнува груб израз и се карактеризира со нестабилност при одење, општа незгодност, диспропорција и асиметрија на прецизни движења. Има нестабилност во позицијата Ромберг, промашувања и тремор при изведување на координативни тестови. Карактеристична особина е шупливото стапало, кое се разликува од Фредрејховото стапало по комбинацијата со арахнодактилија, распоредот на прстите во форма на трозабец или биден и деформитети на прстите. Типично е високиот лак на стапалото да исчезнува при одмарање на него при одење. Заедно со деформацијата на стапалата се забележува слична деформација на рацете. Многу пациенти имаат деформитети на градниот кош, искривување на 'рбетот како кифосколиоза и други маркери на дисплазија на сврзното ткиво (хипертелоризам, проширен мост на носот, хидроцефаличен череп, готско непце).

Дијагноза на Руси-Леви синдром

Дијагнозата се базира на клиничката слика на болеста и нејзините промени со текот на времето. Невропатијата Руси-Леви се разликува од невралната амиотрофија со помалата сериозност на мускулното слабеење и од Фридрајховата болест поради отсуството на дизартрија и тенденцијата за стабилизирање на состојбата. Диференцијална дијагноза се спроведува и со други видови полиневропатии, со миопатија и миотонија, амиотрофична латерална склероза, Рефсумова болест, миелопатија. На пациентите им се препорачува да се подложат на генетска консултација и генеалошка анализа.

За да се разјасни дијагнозата, неврологот пропишува електронеуромиографија, чии резултати укажуваат на забавување на спроведувањето на импулсите долж нервните стебла. Во тешки дијагностички случаи се врши биопсија на мускулите и/или површните нерви на долните екстремитети. Микроскопското испитување на мускулното ткиво открива атрофични промени во одделни снопови на мускулни влакна. Микроскопијата на нервните препарати открива пролиферација на елементите на мембраната Шван, што доведува до хипертрофија на нервните влакна, во облик на кромид.

Третман и прогноза на синдромот Руси-Леви

Во моментов, развиена е само симптоматска терапија, базирана на фармацевтски препарати кои го олеснуваат спроведувањето на нервните импулси и ги подобруваат метаболичките процеси на нервното ткиво. Компонентите на третманот обично се тиамин, пиридоксин, витамин Ц, цијанокобаламин, калиум оротат, антихолинестеразни агенси (амбенониум хлорид, дистигмин, галантамин, пиридостигмин, неостигмин), АТП. Истовремено се препорачуваат вежби за физикална терапија, масажа, физиотерапија и сегментална рефлексна терапија. Деформацијата на стапалата е индикација за консултација со ортопед и избор на ортопедски чевли.

Синдромот Руси-Леви има добра прогноза за живот. Бавното зголемување на симптомите проследено со стабилизирање на процесот им обезбедува на повеќето пациенти долгорочно зачувување на нивната способност за работа и благо намалување на истата. Во некои случаи, постои постојана прогресија на мускулна слабост и неухранетост, што доведува до тешкотии при самостојно одење.

Руси-Леви синдром(Г. Руси, француски патолог, 1874-1948; Г. Леви, француски невролог, 1886-1935; синоним наследна арефлексна дисстазија) - комплекс на наследни невролошки симптоми, вклучувајќи манифестации на полиневропатија, атаксија и карактеристична деформација на стапалото (“ шупливо“ стапало). За прв пат беше опишано во 1926 година од француските автори Руси и Леви како посебна семејна болест, придружена со нарушувања на одењето со „шупливо“ стапало, генерализирана арефлексија на тетивата и благо треперење на рацете. Понекогаш Р. - Л. се смета како преодна форма помеѓу нервната амиотрофија Charcot-Marie-Tooth (види. Амиотрофија ) и семејната атаксија на Фридрајх (види. Атаксија ) врз основа на тоа дека во семејства со повторени случаи на неврална амиотрофија или фамилијарна атаксија има пациенти со типични манифестации на овој синдром. При хистолошки преглед на биопсиски материјал на скелетни мускули во случаи на R. - L. s. се наоѓаат промени карактеристични за нервните амиотрофии (склопување на мускулните влакна), а во површните нерви на ногата - хипертрофија на нервните влакна „како кромид“ (поради промени во мембраната Шван). Ова исто така дава причина да се припише R. - L. s. во групата на хипертрофични полиневропатии од типот Dejerine-Sotta и Marie-Boveri. Во исто време, чудната клиничка слика и текот, карактеристичните невромиографски промени ни овозможуваат да го земеме предвид R. - L. s. независен синдром од групата на наследни полиневропатии . Типот на наследување е автосомно доминантен, ретко автосомно рецесивен.

Првите клинички знаци често се појавуваат во раното детство. Има карактеристичен „шуплив“ тип на деформитет на стапалото, отсуство на тетивни рефлекси на долните екстремитети (помалку константна на горните екстремитети), намалување или губење на реакцијата на зеницата на светлина. Тежината на симптомите на полиневропатијата е индивидуално променлива. Хипотрофија на мускулите на дисталните екстремитети (најчесто долните и стапалата),

намалувањето на мускулната сила одредува различни степени на нарушување на одењето - од општа моторна незгодност до типично одење со високо кревање на нозете при одење и паѓање на стапалата. Во овој случај, по правило, постои нестабилност при одење, ретко достигнувајќи изразена атаксија. Кај некои пациенти, статичните и намерните раце и нозе се одредуваат за време на тестовите од прст до нос и пета-колено, зашеметување во положбата Ромберг, асинергија и дисметрија при прецизни движења и нистагмус. Во повеќето случаи, постои општа моторна несмасност, која ги карактеризира моторните вештини на пациентот како целина, движењата на рацете и изразите на лицето. „Шупливо“ стапало со R. - L. s. се разликува од класичното стапало на Фридрих по присуството на арахиодактилија, деформација на прстите и симптоми на „дидентум“ и „трозајничар“; во овој случај, поради мускулна хипотонија, високиот лак на стапалото исчезнува кога ногата е потпрена на целосната нога. Како по правило, има и деформација на рацете, кои исто така изгледаат „шупливи“. Голем број пациенти имаат деформитети на 'рбетот (кифосколиоза), градниот кош (пилешки или вдлабнати гради), како и други знаци на диспластичен статус (широк мост на носот, хипертелоризам, „готско“ непце, хидроцефалична форма на черепот).

Електроневромиографска студија евидентира типичен електромиограм од типот на денервација, но најкарактеристичната, често одредувачка дијагноза, е изразено намалување на брзината на спроведување на импулсите долж сетилните и моторните влакна на главните нерви на долните и горните екстремитети до 5- 10 Госпоѓица(со норма од 50-65 Госпоѓица). Ова нагло намалување на брзината на невралната спроводливост на електромиограмот кај повеќето пациенти не одговара на зачуваната способност за самостојно движење и извршување на вообичаената работа.

Процесот се карактеризира со стационарен или бавно прогресивен тек. Само во некои случаи има зголемување на мускулите на екстремитетите, нивна атрофија и постепено влошување на одењето со тешкотии при независно движење.

Дијагнозата се поставува врз основа на карактеристичната клиничка слика,

неговата динамика, како и податоци од електронеуромиографски студии. Важно е да се испитаат членовите на семејството на пациентот, дури и во отсуство на какви било поплаки и присуство на минимални клинички абнормалности; роднините на пациентите покажуваат изразено намалување на брзината на нервната спроводливост и амплитудата на евоцираните потенцијали на мускулите и нервите. Ова обезбедува основа за клиничко набљудување и назначување на корективна терапија.

Третманот е главно симптоматски. Пропишани лекови кои го подобруваат трофизмот на невромускулниот систем и спроводливоста на нервите. Се користат вазодилататори, витамини Е, група Б, препарати од калиум, антихолинестеразни лекови, терапија за вежбање, масажа, физиотерапевтски процедури, метамерна терапија. За тешки деформитети на стапалото кои го отежнуваат одењето, се препорачуваат ортопедски обувки. Прогнозата за живот е поволна. Повеќето пациенти задржуваат задоволителни функции и способност за работа долго време.

Синоним за синдромот Руси-Леви. Наследна арефлексна дистазија.

Дефиниција. Посебна разновидност на S. Friedreich I.

Симптоматологија на синдромот Руси-Леви:
1. Ран знак на болеста е атаксично одење (се манифестира веќе при првите обиди за одење).
2. Развојни дефекти.
3. Сколиоза на 'рбетот.
4. Прогресивна атрофија на мускулите на дисталните делови на нозете со формирање на „нозе на штркот“. Умерена атрофија на прстите на нозете.
5. Отсуство на тетивни рефлекси во екстремитетите, понекогаш позитивен Бабински знак.
6. Нарушувања на длабока чувствителност.
7. Нарушувања на координацијата во рацете (лесна слабост и несмасност).
8. Понекогаш нема реакција на зениците на светлина.
9. Во некои семејства се среќаваат и вродени катаракта, страбизам и деменција.

Етиологија и патогенеза на синдромот Руси-Леви. Наследни страдања. Само феномените на мускулна атрофија имаат прогресивен тек. Ослабена форма на S. Friedreich I. Ова мислење е поддржано од вродената природа на болеста. Видете исто така синдроми на миопатија.

Диференцијална дијагноза. S. Friedreich I (види). Вроден церебеларен синдром. S. Foerster (види). Синдром на дисрафизам.

Руси-Леви синдром

комплекс на наследни невролошки симптоми, вклучувајќи манифестации на полиневропатија, атаксија и карактеристичен деформитет на стапалото („шупливо“ стапало). За прв пат беше опишано во 1926 година од француските автори Руси и Леви како посебна семејна болест, придружена со нарушувања на одењето со „шупливо“ стапало, генерализирана тетива арефлексија и благо треперење на рацете. Понекогаш Р. - Л. с. се смета како преодна форма помеѓу нервната амиотрофија на Charcot-Marie-Tooth (види Амиотрофија) и Фридрајхова фамилијарна атаксија (види Атаксија) врз основа на тоа што во семејства со повторени случаи на неврална амиотрофија или фамилијарна атаксија, има пациенти со типични манифестации на оваа синдром. При хистолошки преглед на биопсиски материјал на скелетни мускули во случаи на R. - L. s. се наоѓаат промени карактеристични за нервните амиотрофии (фасцикуларна атрофија на мускулните влакна), а во површните нерви на ногата - хипертрофија на нервните влакна „како кромид“ (поради промени во мембраната Шван). Ова исто така дава причина да се припише R. - L. s. во групата на хипертрофични полиневропатии од типот Dejerine-Sotta и Marie-Boveri. Во исто време, чудната клиничка слика и текот, карактеристичните невромиографски промени ни овозможуваат да го земеме предвид R. - L. s. независен синдром од групата на наследни полиневропатии (Полиневропатии). Типот на наследување е автосомно доминантен, ретко автосомно рецесивен.

Првите клинички знаци често се појавуваат во раното детство. Има карактеристичен „шуплив“ тип на деформитет на стапалото, отсуство на тетивни рефлекси на долните екстремитети (помалку константна на горните екстремитети), намалување или губење на реакцијата на зеницата на светлина. Тежината на симптомите на полиневропатијата е индивидуално променлива. Хипотрофијата на мускулите на дисталните екстремитети (најчесто долниот дел од ногата и стапалата) и намалувањето на мускулната сила одредуваат различни степени на нарушување на одењето - од општа моторна непријатност до типично одење со високо кревање на нозете при одење и спуштање на стапалата. Во овој случај, по правило, постои нестабилност при одење, ретко достигнувајќи изразена атаксија. Кај некои пациенти, статичен и намерен тремор на рацете и нозете е откриен за време на тестовите од прст до нос и пета-колено, зашеметување во положбата Ромберг, асинергија и дисметрија при прецизни движења и нистагмус. Во повеќето случаи, постои општа моторна несмасност, која ги карактеризира моторните вештини на пациентот како целина, движењата на рацете и изразите на лицето. „Шупливо“ стапало со R. - L. s. се разликува од класичното стапало на Фридрих по присуството на арахиодактилија, деформација на прстите и симптоми на „дидентум“ и „трозајничар“; во овој случај, поради мускулна хипотонија, високиот лак на стапалото исчезнува кога ногата е потпрена на целосната нога. Како по правило, има и деформација на рацете, кои исто така изгледаат „шупливи“. Голем број пациенти имаат деформитети на 'рбетот (кифосколиоза), градниот кош (пилешки или вдлабнати гради), како и други знаци на диспластичен статус (широк мост на носот, хипертелоризам, „готско“ непце, хидроцефалична форма на черепот).

Електроневромиографска студија евидентира типичен електромиограм од типот на денервација, но најкарактеристичната, често одредувачка дијагноза, е изразено намалување на брзината на спроведување на импулсите долж сетилните и моторните влакна на главните нерви на долните и горните екстремитети до 5- 10 Госпоѓица(со норма од 50-65 Госпоѓица). Ова нагло намалување на брзината на невралната спроводливост на електромиограмот кај повеќето пациенти не одговара на зачуваната способност за самостојно движење и извршување на вообичаената работа.

Процесот се карактеризира со стационарен или бавно прогресивен тек. Само во некои случаи има зголемување на парезата на мускулите на екстремитетите, нивна атрофија и постепено влошување на одењето со тешкотии при независно движење.

Дијагнозата се поставува врз основа на карактеристичната клиничка слика, нејзината динамика, како и податоци од електронеуромиографска студија. Важно е да се испитаат членовите на семејството на пациентот, дури и во отсуство на какви било поплаки и присуство на минимални клинички абнормалности; роднините на пациентите покажуваат изразено намалување на брзината на нервната спроводливост и амплитудата на евоцираните потенцијали на мускулите и нервите. Ова обезбедува основа за клиничко набљудување и назначување на корективна терапија.

Третманот е главно симптоматски. Пропишани лекови кои го подобруваат трофизмот на невромускулниот систем и спроводливоста на нервите. Се користат вазодилататори, витамини Е, група Б, препарати од калиум, антихолинестеразни лекови, терапија за вежбање, масажа, физиотерапевтски процедури, метамерна терапија. За тешки деформитети на стапалото кои го отежнуваат одењето, се препорачуваат ортопедски обувки. Прогнозата за живот е поволна. Повеќето пациенти задржуваат задоволителни функции и способност за работа долго време.

Библиографија:Бадалијан Л.О. и Скворцов И.А. Клиничка електронеуромиографија, М., 1986 година.

Енциклопедиски речник на медицински термини M. SE-1982-84, PMP: BRE-94, MME: ME.91-96.

(Г. Руси, француски патолог, 1874-1948; Г. Леви, француски невролог, 1886-1935; синоним наследна арефлексна дистазија)

комплекс на наследни невролошки симптоми, вклучувајќи манифестации на полиневропатија, атаксија и карактеристичен деформитет на стапалото („шупливо“ стапало). За прв пат беше опишано во 1926 година од француските автори Руси и Леви како посебна семејна болест, придружена со нарушувања на одењето со „шупливо“ стапало, генерализирана арефлексија на тетивата и благо треперење на рацете. Понекогаш Р. - Л. се смета како преодна форма помеѓу нервната амиотрофија на Charcot-Marie-Tooth (види Амиотрофија) и Фридрајхова фамилијарна атаксија (види Атаксија) врз основа на тоа што во семејства со повторени случаи на неврална амиотрофија или фамилијарна атаксија, има пациенти со типични манифестации на оваа синдром. При хистолошки преглед на биопсиски материјал на скелетни мускули во случаи на R. - L. s. се наоѓаат промени карактеристични за нервните амиотрофии (фасцикуларна атрофија на мускулните влакна), а во површните нерви на ногата - хипертрофија на нервните влакна „како кромид“ (поради промени во мембраната Шван). Ова исто така дава причина да се припише R. - L. s. во групата на хипертрофични полиневропатии од типот Dejerine-Sotta и Marie-Boveri. Во исто време, чудната клиничка слика и текот, карактеристичните невромиографски промени ни овозможуваат да го земеме предвид R. - L. s. независен синдром од групата на наследни полиневропатии (Полиневропатии). Типот на наследување е автосомно доминантен, ретко автосомно рецесивен.

Првите клинички знаци често се појавуваат во раното детство. Има карактеристичен „шуплив“ тип на деформитет на стапалото, отсуство на тетивни рефлекси на долните екстремитети (помалку константна на горните екстремитети), намалување или губење на реакцијата на зеницата на светлина. Тежината на симптомите на полиневропатијата е индивидуално променлива. Хипотрофијата на мускулите на дисталните екстремитети (најчесто долниот дел од ногата и стапалата) и намалувањето на мускулната сила одредуваат различни степени на нарушување на одењето - од општа моторна непријатност до типично одење со високо кревање на нозете при одење и спуштање на стапалата. Во овој случај, по правило, постои нестабилност при одење, ретко достигнувајќи изразена атаксија. Кај некои пациенти, статичен и намерен тремор на рацете и нозете е откриен за време на тестовите од прст до нос и пета-колено, зашеметување во положбата Ромберг, асинергија и дисметрија при прецизни движења и нистагмус. Во повеќето случаи, постои општа моторна несмасност, која ги карактеризира моторните вештини на пациентот како целина, движењата на рацете и изразите на лицето. „Шупливо“ стапало со R. - L. s. се разликува од класичното стапало на Фридрих по присуството на арахиодактилија, деформација на прстите и симптоми на „дидентум“ и „трозајничар“; во овој случај, поради мускулна хипотонија, високиот лак на стапалото исчезнува кога ногата е потпрена на целосната нога. Како по правило, има и деформација на рацете, кои исто така изгледаат „шупливи“. Голем број пациенти имаат деформитети на 'рбетот (кифосколиоза), градниот кош (пилешки или вдлабнати гради), како и други знаци на диспластичен статус (широк мост на носот, хипертелоризам, „готско“ непце, хидроцефалична форма на черепот).

Електроневромиографска студија евидентира типичен електромиограм од типот на денервација, но најкарактеристичната, често одредувачка дијагноза, е изразено намалување на брзината на спроведување на импулсите долж сетилните и моторните влакна на главните нерви на долните и горните екстремитети до 5- 10 Госпоѓица(со норма од 50-65 Госпоѓица). Ова нагло намалување на брзината на невралната спроводливост на електромиограмот кај повеќето пациенти не одговара на зачуваната способност за самостојно движење и извршување на вообичаената работа.

Процесот се карактеризира со стационарен или бавно прогресивен тек. Само во некои случаи има зголемување на парезата на мускулите на екстремитетите, нивна атрофија и постепено влошување на одењето со тешкотии при независно движење.

Дијагнозата се поставува врз основа на карактеристичната клиничка слика, нејзината динамика, како и податоци од електронеуромиографска студија. Важно е да се испитаат членовите на семејството на пациентот, дури и во отсуство на какви било поплаки и присуство на минимални клинички абнормалности; роднините на пациентите покажуваат изразено намалување на брзината на нервната спроводливост и амплитудата на евоцираните потенцијали на мускулите и нервите. Ова обезбедува основа за клиничко набљудување и назначување на корективна терапија.

Третманот е главно симптоматски. Пропишани лекови кои го подобруваат трофизмот на невромускулниот систем и спроводливоста на нервите. Се користат вазодилататори, витамини Е, група Б, препарати од калиум, антихолинестеразни лекови, терапија за вежбање, масажа, физиотерапевтски процедури, метамерна терапија. За тешки деформитети на стапалото кои го отежнуваат одењето, се препорачуваат ортопедски обувки. Прогнозата за живот е поволна. Повеќето пациенти задржуваат задоволителни функции и способност за работа долго време.

Библиографија:Бадалијан Л.О. и Скворцов И.А. Клиничка електронеуромиографија, М., 1986 година.

• Медицинска енциклопедија

• - видете Синдром на оптички таламус...

  Медицинска енциклопедија

• - тип на Волф-Паркинсон-Вајт синдром, кој се карактеризира со скратување на интервалот PQ без деформација на вентрикуларниот ЕКГ комплекс; забележано со антесистоли на двете комори...

  Медицинска енциклопедија

• - види Кандински - синдром Клерамбо...

  Медицинска енциклопедија

• - болка во петицата и калканеалната тетива поради воспаление на нејзината синовијална бурса...

  Медицинска енциклопедија

• - кожна лезија од непозната етиологија, која се карактеризира со формирање на безболни јазли во поткожното ткиво на торзото и бутовите...

  Медицинска енциклопедија

• - наследна комбинација на хеморагичен синдром со абнормален развој на дланката и синдактилија на II и III прст...

  Медицинска енциклопедија

• - лизгање на ударниот чекан кога пациентот се обидува да го држи меѓу палецот и показалецот; Симптом на оштетување на улнарниот нерв...

  Медицинска енциклопедија

• - види Бергмановиот синдром...

  Медицинска енциклопедија

• - комбинација на егзофталмус, мидријаза и проширување на палпебралната пукнатина, забележана само на едната страна...

  Медицинска енциклопедија

• - комбинација на тетраплегија или долна параплегија со нарушена проприоцептивна чувствителност при одржување на болка и температурна чувствителност, како и со нарушување на моторната координација...

  Медицинска енциклопедија

• - види Дарија - Руси саркоид...

  Медицинска енциклопедија

• - види Волф-Паркинсон-Вајт синдром...

  Медицинска енциклопедија

• - види Службеник - Леви - синдром Кристеско...

  Медицинска енциклопедија

• - ах, душо. Одредена комбинација на знаци на болест предизвикана од единствен механизам на развој на болеста и патолошки процеси...

  Мал академски речник

• - ...

  Руски збор стрес

„Синдром Руси - Леви“ во книгите

Рејевиот синдром

Од книгата Black Mass од Вајти Булгер автор Бута Елизавета Михајловна

Рејевиот синдром Постои таков степен на страв кога самиот човек се плаши. Кој се плаши од сè, веќе не се плаши од ништо. Во такви моменти сме способни да ја клоцаме дури и сфингата. В. Хуго. „Човекот кој се смее“ Булгер бил во бандата на Доналд Килин, па де факто, по неговиот

Синдром Т

Од книгата Змејови заби. Моите 30-ти автор Туровскаја Маја Јосифовна

Синдром Т Споредбата на дневникот на Нина Луговскаја со дневникот на Ана Франк, направен од Л. Улицкаја во предговорот на книгата, е секако најзначајниот, може да се каже, учебник. Но, би сакал да го поставам дневникот во поширока, на прв поглед изборна, серија.

Синдром-68

Од книгата РАСПИШУВАЊЕ. Како созреа во „светскиот систем на социјализмот“ автор Медведев Вадим

Синдром-68 измамен просперитет До средината на 80-тите, Чехословачка изгледаше доста просперитетно во споредба со другите земји од Источна Европа.

Синдром на повлекување хероин (синдром на повлекување хероин)

Од книгата Универзален медицински именик [Сите болести од А до Ш] автор Савко Лилија Мефодиевна

Синдром на повлекување хероин (синдром на повлекување хероин) Синдромот на повлекување хероин се јавува како резултат на намалување на концентрацијата на хероин во крвта под нивото познато на пациентот.Во повеќето случаи, пациентите не ги кријат причините за нивната состојба. Често синдром

Синдром

Од книгата Голема советска енциклопедија (СИ) од авторот TSB

Нео синдром

Од книгата Социјални мрежи. VKontakte, Facebook и други... автор Леонтиев Виталиј Петрович

Нео синдром Ликот на култниот (иако не е јасно) филм на браќата Вачовски долго време и болно ја помеша виртуелноста со реалноста... Згора на тоа, тој успеа да збуни не само себе, туку и милиони гледачи кои го следеа неговиот авантури, од кои многу сè уште се

НИХ синдром

Од книгата Основи на објектно-ориентирано програмирање од Мајер Бертранд

7. Примарна цилијарна дискинезија (синдром на фиксна цилија) и Картагенеров синдром

Од книгата Болничка педијатрија: Белешки за предавање автор Павлова Н В

7. Примарна цилијарна дискинезија (синдром на фиксна цилија) и синдром Картагенер Се заснова на генетски детерминиран дефект во структурата на цилијарниот епител на мукозата на респираторниот тракт.Морфолошката суштина на дефектот во неговата класична верзија

46. ​​Клинефелтер-ов синдром. Шерешевски-Тарнеров синдром. Сперматоцела. Хидроцела на мембраните на тестисите и сперматичната врвка

Од книгата Урологија автор Осипова О В

46. ​​Клинефелтер-ов синдром. Шерешевски-Тарнеров синдром. Сперматоцела. Хидроцела на тестикуларните мембрани и сперматичната врвка Клинефелтер синдром е тип на хипогонадизам кој се карактеризира со вродена дегенерација на тубуларниот епител на тестисите со непроменета структура

DIC синдром

Од книгата Болести на крвта автор Дроздова М В

DIC синдром DIC синдром е најчестиот тип на патологија на хемостаза. Нејзината основа е генерализирана коагулација на крвта во микроваскулатурата со формирање на голем број микротромби и агрегати на крвни клетки. Ова се случува

DIC синдром

Од книгата Енциклопедија на клиничка акушерство автор Дрангој Марина Генадиевна

DIC синдром Синдромот на интраваскуларна коагулација (DIC) е тежок патолошки процес што води до активирање на интраваскуларниот систем за коагулација

Синдром на пред-ексцитација (синдром Волф-Паркинсон-Вајт (WPW))

Од книгата Детско срце автор Парискаја Тамара Владимировна

Синдром на предвремено возбудување на коморите (Волф-Паркинсон-Вајт синдром (WPW) Овој синдром беше веќе споменат погоре, во поглавјето за пароксизмална тахикардија. Сега да се задржиме на него подетално. SVC синдромот (WPW) е состојба на предвремено возбудување

СИНДРОМ НА ПРЕДЦИ на Ана Анселин Шуценбергер. Трансгенерациски врски, семејни тајни, синдром на годишнина, пренесување на траума и практична употреба на геноциограмот

автор Шуценбергер Ана Анселин

СИНДРОМ НА ПРЕДЦИ на Ана Анселин Шуценбергер. Трансгенерациски врски, семејни тајни, синдром на годишнина, пренесување на траума и практична употреба на геносоциограмот (превод од француски И.К. Масалков) М: издавачка куќа на Институтот за психотерапија, 20011 (стр. 13) Слободно може да се каже дека во

Од книгата Моето истражување за Геносоциограмите и Синдромот на годишнината автор Шуценбергер Ана Анселин

Од книгата Синдром на предци: трансгенерациски врски, семејни тајни, синдром на годишнина, пренос на траума и практична употреба на геноциограм / Превод. И.К. Масалков - Москва: Издавачка куќа на Институтот за психотерапија: 2001 година До терапевтите од училиштето во Филаделфија, која воведе

СИНДРОМ ДЕЖА ВУ СИНДРОМ ДЕЖА ВУ Од стабилност - до колапс или до развој? Михаил Дељагин 05.09.2012 година

Од книгата Весник утре 979 (36 2012) автор на весникот Завтра