Секундарна имунодефициенција. Човечка имунодефициенција (примарна, секундарна), причини и третман Третман на имунодефициенција zvenigorodskaya

Човечкиот имунолошки систем е дизајниран да реагира навреме на инвазијата на туѓи елементи. Неговата правилна функционалност е да ја препознае заканата и да ја елиминира. Примарната имунодефициенција значи дека детето не формирало заштитен механизам за време на интраутериниот развој или не го примил поради наследен фактор. Како резултат на тоа, штетните микроорганизми кои влегуваат во неговото тело ќе му донесат максимална штета. Истото може да се каже и за атипичните клетки кои имаат негативен ефект врз здравјето и предизвикуваат патологии со различна тежина.

Треба да се направи разлика помеѓу примарни и секундарни имунодефициенција. Примарната се одредува кај новороденче кратко време по раѓањето. Неговото тело е лишено од способноста да се брани од антигени, е склоно кон инфективна инвазија. Ова се изразува во фактот дека бебето е често болно, страда од повторени заболувања, тешко може да ги поднесе и добива компликации. Тешките форми на примарна имунодефициенција доведуваат до смрт во детството.

Има ретки случаи кога примарниот имунолошки дефицит се манифестирал кај возрасните. Ова е можно, но за ова едно лице мора да има висока компензација за одреден тип на болест.

Клиниката на болеста е повторна инфекција, транзиција на болести во хронична форма. До што доведува примарната имунодефициенција:

Пациентот страда од бронхопулмонални абнормалности.
Засегнати му се мукозните мембрани и кожата.
Има проблеми со ОРЛ органите.
PIDS, како по правило, доведува до лимфаденитис, апсцеси, остеомиелитис, менингитис, сепса.
Одредени форми на примарна имунодефициенција предизвикуваат алергии, автоимуни болести и раст на малигни неоплазми.

Имунологијата се занимава со проучување на дисфункции на имунолошката одбрана - наука за развој и формирање на одбранбен механизам кој се спротивставува на пенетрацијата на антигени во телото и ги уништува клетките оштетени од штетни материи и микроорганизми.

Колку порано се дијагностицира PIDS, толку повеќе има шанси детето да преживее и да го продолжи животот со задоволително здравје. Важно е навременото идентификување на генската мутација, што овозможува да се одреди планирањето на семејството.

Имунодефициенцијата се смета за постојана аномалија на одбранбениот механизам, која предизвикува дефект во имунолошкиот одговор на влијанието на антигените. Овој неуспех може да биде од четири типа:

возраст, односно во детството или во староста;
стекнати поради неправилна исхрана, начин на живот, лекови, вирус на СИДА и сл.;
развиен како резултат на разни инфекции;
вродена или примарна лична карта.

PIDS се класифицираат според формата и тежината на болеста. Примарните имунодефициенција вклучуваат:

ИД се карактеризира со пораз на неколку клеточни комплекси;
Ретикуларната дисгенеза, во која матичните клетки се отсутни, го осудува новороденчето на смрт.
Тешка комбинирана ИД е наследна болест предизвикана од дисфункција на Б и Т-лимфоцитите.
DiGeorge-ов синдром - или абнормалности на тимусот, паратироидните жлезди - неразвиеност или отсуство на тимусната жлезда. Како резултат на дефектот се зафатени Т-лимфоцитите, се јавуваат вродени срцеви мани, деформитети во структурата на коските, структурата на коските на лицето, бубрежни дефекти и дисфункции на централниот нервен систем.
Примарна имунодефициенција поради оштетување на Б-лимфоцитите.
Нарушувања во миелоидните клетки кои предизвикуваат хронична грануломатозна болест (CGD) со абнормалност во метаболизмот на кислородот. Дефектот во производството на активен кислород доведува до хронични габични и бактериски инфекции.
Дефекти во сложени крвни протеини кои ја нарушуваат хуморалната одбрана. Може да недостасуваат неколку компоненти во системот на комплементот.

Треба да знае!Клеточната имунодефициенција се карактеризира со недостаток на имунокомпетентни клетки, кои вклучуваат лимфоцити, плазма клетки, макрофаги. Хуморална имунодефициенција значи дисфункција во производството на антитела.

Примарни симптоми на имунодефициенција

Знаците и симптомите укажуваат на примарна имунодефициенција. Проучувајќи ја клиничката слика на текот на болеста, лекарите на клиниката идентификуваат тип на имунолошки дефицит. Ова е олеснето со испитување, анализи, собирање анамнеза за да се разјасни генетската патологија.

Примарните недостатоци на клеточниот имунитет доведуваат до вирусни и габични инфекции. Повторените настинки, тешките АРВИ, сипаници, заушки, честите манифестации на херпес се сметаат за карактеристични знаци. Пациентот боледува од дрозд, пневмонија, инфекции на гастроинтестиналниот тракт предизвикани од габи. Клеточната имунодефициенција го зголемува ризикот од рак и лимфом.
Недостатокот на хуморална заштита предизвикува бактериски инфекции. Тоа се пневмонија, чиреви на кожата, еризипели, стафилококи, стрептококи.
Инсуфициенција на нивото на секреторен имуноглобулин А предизвикува оштетување на слузокожата во устата, носот, очите, цревата, бронхиите.
Комбинираната ИД се карактеризира со компликации на вирусни и бактериски инфекции. Манифестациите на оваа форма на примарна имунодефициенција се неспецифични - тие се изразени во малформации, туморски процеси, лимфоидни ткива, тимусна жлезда, мегалобластна анемија.
Вродена неутропенија и дисфункција на фагоцитоза на гранулоцити доведува до бактериски воспалителни процеси со апсцеси, апсцеси. Резултатот може да биде сепса.
Примарните имунодефицити поврзани со комплементот доведуваат до бактериски инфекции, автоимуни болести, како и рекурентен едем на телото, екстремитетите - наследен ангиоедем (ХАЕ).

Причини за примарна имунодефициенција

Дисфункции на имунолошкиот систем се формираат во ембрионот внатре во матката. Овој процес е под влијание на различни фактори. Пренаталната дијагноза покажува комбинација на вродени малформации на фетусот со имунодефициенција. Етиологијата на PIDS се заснова на три патологии.

Генетски мутации, што значи дека настанале промени во гените на кои имунокомпетентните клетки ги извршуваат своите функции. Односно, процесот на развој и диференцијација на клетките е нарушен. Наследувањето на аномалијата е на автосомно рецесивен начин, кога и двајцата родители се носители на мутагенот. Само мал број мутации се развиваат спонтано или преку герминативна линија (во герминативните клетки).
Тератоген фактор е ефектот врз ембрионот на опасните токсини кои доведуваат до вродена примарна имунодефициенција. Провоцирани се ID TORCH инфекции - цитомегаловирус, херпес, рубеола, токсоплазмоза кај трудници.
Нејасна етиологија. Имунолошки дефицит, чија причина не е јасна.

Таквите состојби вклучуваат асимптоматска ИД, кои се манифестираат со инфективни компликации во провокативни ситуации. Ако дури и еден од елементите на одбранбениот механизам е изложен на аномалии, тогаш одбраната слабее, пациентот станува предмет за инвазија на разни инфекции.

Дијагноза на примарен имунолошки дефицит

Состојбите на имунодефициенција се идентификуваат по тип, бидејќи примарната ИД е најчесто вродена, тогаш нејзиниот тип се одредува во првите месеци или недели. Посета на лекар е потребна за чести заболувања на бебето, настинки, развој на габични, вирусни, бактериски инфекции. Абнормалностите во развојот на детето може да зависат и од примарна имунодефициенција. За да се реши проблемот, потребна е итна дијагноза и итен третман.

Техниката за идентификација на болеста ги вклучува следниве процедури:

општ преглед, во кој се посветува внимание на лезии на кожата, мукозните мембрани, пустуларни процеси, поткожен едем на масно ткиво;
студија за формулата на леукоцитите според општ тест на крвта, ИД е означена со присуство на леукопенија, неутропенија, агранулоцитоза и други нарушувања;
биохемијата на крвта покажува дисгамаглобулинемија, присуство на некарактеристични метаболити, што укажува на примарна хуморална идентификација;
специфични истражувања за одговорот на имунолошкиот систем. Се проучуваат индикаторите за активноста на имунокомпетентните клетки;
молекуларна генетска анализа - метод на генско секвенционирање за типот на мутација. Ова е начин на дефинирање на синдромите Брутон, Ди Џорџи, Данкан, Вискот-Олдрич.

Лекарот прави разлика помеѓу состојби на имунодефициенција со стекната секундарна ИД, која произлегува од влијанието на зрачењето, токсичните материи, автоимуните болести и онкологијата. Кај возрасните, дијагнозата е тешка, бидејќи знаците се измазнуваат, симптомите се имплицитни.

Пренатална дијагноза

Одредувањето на примарната ИД со биопсија на хорионските ресички се нарекува пренатална идентификација на формата на болеста. Покрај тоа, се проучува културата на клетките на феталните води, феталната крв. Станува збор за сложени тестови кои се прикажани во случаи кога е откриен мутаген кај родителите.

Но, за откривање на тешка комбинирана имунодефициенција поврзана со Х, овој метод дава точен резултат, а исто така ја појаснува дијагнозата кај примарните ИД синдроми, хроничната грануломатоза и други состојби на SCID.

Третман на примарни имунодефициенција

Различната етиологија и патогенеза на болестите не дозволуваат развој на општа методологија за третман на патологија. Во тешки форми, терапевтскиот третман не е релевантен, тој носи само привремено олеснување, но смртта е неизбежна од компликации на имунодефициенција. Во овие случаи помага само трансплантација на коскена срцевина или ембрионска тимусна жлезда.

Недостатокот на клеточен имунитет се компензира со употреба на специфични лекови кои стимулираат колонии. Ова е супституционална имунотерапија со тималин, тактивин, левамизол и други средства, чиј избор го прави имунологот. Ферментопатиите се коригираат со ензими, метаболити. Биотинот е вообичаен лек во оваа серија.

Дисглобулинемија (недостаток на хуморална заштита) се третира со замена на имуноглобулин, во зависност од исчезнатите супстанции од овој тип. Но, главната пречка за напредокот на болеста е превенцијата од инфекции. Покрај тоа, вакцинацијата на децата со примарна ИД нема ефект, таа е опасна.

Прогноза и превенција

Со тешка примарна лична карта, детето е осудено на пропаст, умира во првата година од животот. Други патологии на имунолошкиот систем се третираат како што е опишано погоре. Главната задача на родителите е навремено да посетуваат лекар и да се грижат за децата. Детето не треба да биде заразено со вирусни, бактериски, габични патогени.

Доколку планирате да имате бебе и имате проблеми со генска мутација, тогаш потребна е консултација со имунолог. За време на бременоста, потребно е да се подложите на пренатална дијагностика, да се заштитите од инфекции и да ги следите сите препораки на лекарот.

За пациентите со ИД, важно е да се почитува личната хигиена, внимателно да се грижи за усната шуплина, носната слузница и очите, без да се наруши нивниот интегритет. Потребна е урамнотежена исхрана, исклучување на контакти со пациенти за време на епидемии, лекови за превенција од инфекции.

Компликации по имунодефициенција

Примарните имунодефицити доведуваат до сериозни компликации. Резултатот од последиците може да биде смрт на една личност. Овие состојби се сметаат за сепса, апсцеси, пневмонија, тешки инфекции. Можни се автоимуни болести, кога неуспехот на имунолошкиот систем е тоа што ги уништува сопствените клетки. Се зголемува ризикот од рак и нерамнотежа на гастроинтестиналниот тракт, кардиоваскуларниот систем.

Заклучок

Примарната имунодефициенција не е секогаш реченица. Неопходно е постојано да се следи од страна на имунолог, тоа ќе помогне да се одржи задоволителен квалитет на живот и да се живее долго време.

Имунодефициентите се подразбираат како состојби на ослабен имунолошки систем, во врска со кои луѓето кои страдаат од имунодефициенција многу почесто се справуваат со заразни болести, додека текот на инфекцијата обично е посериозен и помалку може да се лекува од здравите луѓе.

Во зависност од потеклото, сите имунодефицити обично се поделени на примарни (наследни) и секундарни (стекнати).

Примарните имунодефицити се наследни нарушувања на имунолошкиот систем. Вакви генетски дефекти се јавуваат кај едно дете од 10.000. До денес се дешифрирани околу 150 вакви генетски дефекти, што доведува до сериозни нарушувања во функционирањето на имунолошкиот систем.

Симптоми на имунодефициенција

Хроничните заразни болести се водечка манифестација и на примарните и секундарните имунодефициенција. Инфекциите можат да ги зафатат органите на ОРЛ, горниот и долниот респираторен тракт, кожата итн.

Заразните болести, нивните манифестации и сериозноста зависат од типот на имунодефициенција. Како што споменавме погоре, постојат околу 150 видови на примарна имунодефициенција и неколку десетици секундарна имунодефициенција, додека некои форми имаат карактеристики на текот на болеста, прогнозата на болеста може значително да се разликува.

Понекогаш имунодефициенцијата може да придонесе и за развој на алергиски и автоимуни болести.

Примарни имунодефициенција

Примарните имунодефицити се наследни болести кои соодветно се пренесуваат од родител на дете. Некои форми може да се манифестираат на многу рана возраст, други можат да останат скриени многу години.

Генетските дефекти кои предизвикуваат примарни состојби на имунодефициенција може да се поделат во следниве групи:

хуморални имунодефицити (недостаток на производство на антитела или имуноглобулини);
клеточни (обично лимфоцитни) имунодефициенција;
дефекти во фагоцитозата (фаќање на бактерии од леукоцити);
дефекти на системот на комплементот (протеини кои придонесуваат за уништување на туѓи клетки);
комбинирани имунодефициенција;
други имунодефициенција поврзани со дефекти на главните врски на имунолошкиот систем.

Секундарна имунодефициенција

Секундарните имунодефицити се стекнати болести на имунолошкиот систем, како и примарни имунодефицити поврзани со ослабен имунолошки систем и зголемена инциденца на заразни болести. Можеби најпознатото секундарно нарушување на имунодефициенцијата е СИДА-та што е резултат на ХИВ инфекцијата.

Секундарните имунодефициенција може да се поврзат со инфекции (ХИВ, тешки гнојни инфекции...), лекови (преднизолон, цитостатици), зрачење, одредени хронични заболувања (дијабетес мелитус).

Односно, секоја акција насочена кон слабеење на нашиот имунолошки систем може да доведе до секундарна имунодефициенција. Сепак, стапката на развој на имунодефициенција и нејзината неизбежност може многу да се разликуваат, на пример, со ХИВ инфекција, развојот на имунодефициенција е неизбежен, додека не сите луѓе со дијабетес мелитус може да имаат состојба на имунодефициенција дури и години по почетокот на болеста.

Превенција на имунодефициенција

Поради наследната природа на примарните имунодефициенција, не постои профилакса за оваа група на болести.

Превенцијата на секундарна имунодефициенција главно се сведува на избегнување на инфекција со ХИВ (заштитен секс, употреба на стерилни медицински инструменти итн.).

Компликации на имунодефициенција

Главни компликации и на примарните и на секундарните имунодефициенција се тешките заразни болести: пневмонија, сепса, апсцеси... Имајќи ја предвид многу големата хетерогеност на овие болести, прогнозата и можните компликации треба да се одредуваат поединечно.

Дијагноза на имунодефициенција

Предуслов за откривање на имунодефициенција е хронична (често рекурентна) инфекција.Во повеќето случаи, наједноставните тестови може да откријат сериозно оштетување на имунолошкиот систем: вкупниот (апсолутен) број на леукоцити, како и нивните подтипови на неутрофили, лимфоцити и моноцити. , нивото на серумските имуноглобулини IgG, IgA, IgM, тест за вирус на хумана имунодефициенција (ХИВ).

Многу поретко има потреба да се дијагностицираат посуптилни елементи на имунолошкиот систем: фагоцитна активност на макрофагите, подтипови на Б- и Т-лимфоцити (определување на таканаречените ЦД маркери) и нивната способност да се делат, производство на фактори на воспаление (цитокини), определување на елементи од системот на комплементот итн.

Третман на примарна имунодефициенција

Во зависност од тежината на имунодефициенцијата и неговиот тип, третманот може да има свои карактеристики.

Важни точки се проценката на изводливоста за користење живи вакцини, откажување од пушење и пиење алкохол, препишување антибиотици со широк спектар за бактериски инфекции или современи антивирусни лекови за болести предизвикани од вируси.

Можна е имунокорекција:

со помош на трансплантација на коскена срцевина (важен орган на имунолошкиот систем);
надополнување на поединечни елементи на имунолошкиот систем, на пример, имуноглобулини;

Третман на секундарна имунодефициенција

Третманот на секундарна имунодефициенција се заснова на следниве општи принципи:

борба против инфекција;
вакцинација (ако е наведено);
заместителна терапија, на пример, имуноглобулини;
употреба на имуномодулатори.

Вреди да се размислува за нашиот заштитен штит дури и кога ќе се појават првите знаци на неговото слабеење: чести настинки, слабост, вртоглавица итн. Многу фактори можат да предизвикаат ИДС, затоа е неопходно да се знае природата на нејзиниот изглед за да се избере соодветен метод за елиминирање на болеста. Имунологот е повикан јасно да го идентификува предусловот што доведе до болеста.

Постојат два главни типа на патологија.

Примарната имунодефициенција е вродена болест предизвикана или од генетски дефекти или од различни влијанија за време на интраутериниот развој. Во зависност од нивото на изложеност и локализација на процесот, тие се: клеточни, антитела, комбинирани, изразени со недостаток на системот на комплементот и дефекти во фагоцитозата.
Секундарна имунодефициенција. Оваа патологија е многу почеста. Болеста е предизвикана од широк спектар на фактори на животната средина кои негативно влијаат на речиси сите елементи на имунолошкиот систем. Оваа група го вклучува синдромот на стекната имунодефициенција познат како вирус на хумана имунодефициенција (ХИВ).

Списокот на причини за секундарна имунодефициенција е доста широк:

недостаток на важни материи за правилен развој на телото, поради неухранетост;
ефектот на хроничните инфекции врз телото, кои постојано влијаат на имунолошкиот систем, на крајот ја намалуваат неговата реактивност. Исто така, ваквите болести имаат лош ефект врз состојбата на хематопоетскиот систем, кој е одговорен за создавање на исклучително важни лимфоцити;
хелминтијаза;
загуба на крв или откажување на бубрезите;
разни видови труење, продолжена дијареа, поради што доаѓа до нагло губење на сите есенцијални хранливи материи;
дијабетес мелитус или нарушување на тироидната жлезда;
онколошки заболувања.

Процесот на постапката

Подготовка

Ако вие или вашето дете често сте болни и терапијата не дава резултати, вреди да се провери вашиот имунолошки систем. Пред првата посета на лекар, можете малку да се подготвите за консултацијата да биде брза и ефикасна. На пример:

Запишете ги сите симптоми што ќе ги забележите.
Соберете ги сите претходни резултати од тестот што некогаш сте ги направиле.
Погледнете малку во медицинската историја на вашето семејство.
Направете листа на вашите неодамнешни лекови и витамини.
Однапред подгответе ги сите прашања што планирате да му ги поставите на лекарот.

Ваквите постапки ќе му помогнат на здравствениот работник брзо да ја дијагностицира болеста и да ја препише потребната терапија.

Процесот на елиминирање на малаксаност

Третманот на примарна имунодефициенција се спроведува со користење на следниве методи:

етотропна терапија (во овој случај, геномскиот недостаток на пациентот се коригира);
третман со имуностимуланти;
трансплантација на коскена срцевина, имуноглобулини, тимусни клетки.

Третманот на имунодефициенција кај децата, како и кај возрасните, се врши под надзор на специјалист. Секундарната ИДС е многу полесно да се излечи од примарната, бидејќи минливи фактори се предуслови за нејзино појавување. Затоа, можно е да се има ефективно супресивно дејство врз нив со користење на правилна терапија. По дијагнозата и утврдувањето на вистинската причина, се пропишува курс на лекување.

Децата се почесто подложни на секундарна ИДС бидејќи сè уште немаат целосно развиено механизам за справување со штетните фактори на животната средина.

Наспроти позадината на недостаток на витамини и минерали, се пропишуваат соодветни витамински комплекси. Ако се утврди присуство на хронична инфекција, тогаш пред сè, нејзините фокуси се дезинфицираат.

Имуностимулансите помагаат да се зајакне имунолошкиот систем по претрпени заболувања и операции.

Симптоми

Знаците се разликуваат во зависност од видот на болеста и секој човек може да има индивидуален карактер. Меѓу нив:

чести заразни нарушувања кои се повторуваат од време на време;
инфекција и други крвни заболувања;
доцнење во развојот;
проблеми со дигестивниот тракт;
габични инфекции;
стоматитис;
губење на косата;
алергиски реакции;
губење на тежина.

Контраиндикации

Земањето речиси секој имуностимулант има свои контраиндикации. Посебна грижа треба да се води при лекување на деца со автоимуни проблеми. Таквите деца треба да земаат лекови исклучиво како што е наведено од лекарот што посетува. Сепак, како и бремени.

Компликации

Типични компликации за двата типа на болеста се сериозните инфективни патологии, како што се пневмонија, сепса и други, кои зависат од причината за почетокот на ИДС. Раната дијагноза може да спречи долгорочни проблеми.

Цени и клиники

На таков тежок проблем треба да му веруваат само професионалци со долгогодишно искуство. Веб-страницата на порталот ќе помогне во изборот на достојна клиника и лекар, вклучително и земајќи ги предвид вашите финансиски можности.

388 осврти
21 клиникакаде што се обезбедува услугата Третман на имунодефициенција во Москва
3.6 - просечен рејтинг, пресметан врз основа на прегледите и препораките на пациентите

Можеби ќе ве интересира

Сервис	цена, тријте.
Третман со лекот (ПАК) со методот на Ходанова Р.Н. (хемопунктура) 1 постапка	1800
Специфична имунотерапија со 1 алерген (1 посета)	1270
Специфична имунотерапија со алергени 1 инјекција (трошокот за лекот не е вклучен)	1000
Алерген-специфична имунотерапија (ASIT) - курс на одржување на ASIT	12700
Администрација на лекови за алерген-специфична имунолошка терапија (ASIT) целосен тек	36450
Алерген специфична имунотерапија	3000
Алерген специфична имунотерапија	14500
Програма за имунотерапија специфична за алерген Fostal	11040
Специфична имунотерапија	1300
Сублингвална имунотерапија специфична за алерген (курс за одржување)	15800

Имунодефициенцијата е дисфункција на имунолошкиот систем, која се манифестира со намалување на отпорноста на организмот на различни вируси, бактерии, габи.

Постојат 2 форми на имунодефициенција:

вродени;
стекнати.

Фактори кои предиспонираат за развој на оваа состојба:

тешки заразни или вирусни заболувања (ХИВ, туберкулоза, вирусен хепатитис);
онколошки заболувања;
автоимуни болести (апластична анемија);
состојби кои доведуваат до исцрпување на телото (недостаток на витамини, стрес, депресија, микробранова радијација);
дијабетес мелитус, хормонална нерамнотежа;
траума, операција.

Симптомите се многу разновидни, бидејќи болеста е маскирана како други патологии.

Кога е засегнат респираторниот тракт, се забележуваат следниве:

кашлица, течење на носот, треска;
слабост, главоболки.
За лезии на дигестивниот тракт се карактеризираат со:
повраќање, гадење;
главоболка, вртоглавица;
стомачно крварење;
зголемување на температурата;
болка во цревата.

Оштетувањето на централниот нервен систем е индицирано со:

главоболка;
зголемување на температурата;
конвулзии.

Вообичаени типични симптоми на имунодефициенција се:

пневмонија која е тешко да се лекува;
зголемување на температурата;
дијареа повеќе од 3 месеци;
кандидијаза.

Дијагностички тестови

Прилично е тешко да се идентификува оваа патологија. Ова е можно само по сеопфатен преглед, кој вклучува:

клиничка анализа на крв, урина;
имунолошка анализа на имуноглобулини Е, А, Г, М;
откривање на вирусен хепатитис Ц, Б;
тест на крвта за ХИВ;
Х-зраци на белите дробови;
КТ скен на засегнатите органи.

Главните фази на третманот

Пред да започнете со заместителна терапија, која се спроведува доживотно (со помош на донорска плазма, серуми, итн.), Неопходно е да се ослободите од истовремените заразни болести. За ова се користат антибиотици со широк спектар, антивирусна терапија, антифунгални лекови. Се спроведува и имуностимулативна терапија (Циклоферон, Инфламафертин). Се препорачува да се земаат витамински и минерални комплекси, додатоци во исхраната. По потреба се препишуваат антидепресиви. Неопходно е да се набљудува правилниот режим на работа и одмор, да се откажете од лошите навики - пушење, пиење алкохол.

Најефективен третман е трансплантација на коскена срцевина. Но, тоа се спроведува само откако другите методи не успеале.

Компликации

Ако не се лекува, имунодефициенцијата придонесува за развој на инфективни процеси (сепса, пневмонија), кои се многу тешки за лекување и може да бидат фатални.

Брза навигација на страницата

Имунодефициенција - што е тоа?

Лекарите забележуваат дека во вториот случај на пациентите сè почесто им се дијагностицираат сериозни болести кои тешко се лекуваат. Имунодефициенција или, научно, имунодефициенција е патолошка состојба во која имунолошкиот систем не работи правилно. Со опишаните прекршувања се соочуваат и возрасните и децата. Што е оваа состојба? Колку е опасно?

Имунодефициенцијата се карактеризира со намалување на активноста или неспособност на телото да создаде заштитна реакција поради губење на клеточната или хуморалната имунолошка врска.

Оваа состојба може да биде вродена или стекната. Во многу случаи, ИДС (особено ако не се лекува) е неповратна, но болеста може да биде и транзитивна (привремена).

Причини за човечка имунодефициенција

Факторите кои предизвикуваат ИДС сè уште не се целосно разбрани. Сепак, научниците постојано го проучуваат ова прашање за да спречат појава и прогресија на имунодефициенција.

Имунодефициенција, предизвикува:

Причината може да се идентификува само со помош на сеопфатна хематолошка дијагноза. Пред сè, пациентот се испраќа на дарување крв за да се проценат параметрите на клеточниот имунитет. При анализата се пресметува релативниот и апсолутниот број на заштитни ќелии.

Имунодефициенцијата може да биде примарна, секундарна и комбинирана. Секоја болест поврзана со ИДС има специфична и индивидуална сериозност на текот.

Во случај на патолошки знаци, важно е навремено да се јавите кај вашиот лекар за да добиете препораки за понатамошен третман.

Примарна имунодефициенција (ПИД), карактеристики

Тоа е сложено генетско заболување кое се манифестира во првите неколку месеци по раѓањето (40% од случаите), во раното детство (до две години - 30%), во детството и адолесценцијата (20%), поретко по 20 години. (10%).

Треба да се разбере дека пациентите не страдаат од ИДС, туку од оние заразни и истовремени патологии кои имунолошкиот систем не е во состојба да ги потисне. Во овој поглед, пациентите може да го доживеат следново:

Политопичен процес. Ова е повеќекратна лезија на ткива и органи. Така, пациентот може истовремено да доживее патолошки промени, на пример, на кожата и уринарниот систем.
Тешкотии во лекувањето на една болест. Патологијата често се претвора во хроничен тек со чести рецидиви (повторувања). Болестите се брзи и прогресивни.
Висока подложност на сите инфекции, што доведува до полиетиологија. Со други зборови, една болест може да предизвика неколку патогени одеднаш.
Вообичаениот терапевтски курс не дава целосен ефект, затоа дозата на лекот се избира индивидуално, често во шок дози. Како и да е, многу е тешко да се исчисти телото од патогенот, затоа често се забележува пренос и латентен тек на болеста.

Примарната имунодефициенција е вродена состојба, чии зачетоци се формирани во матката. За жал, скринингот за време на бременоста првично не открива сериозна аномалија.

Оваа состојба се развива под влијание на надворешен фактор. Секундарната имунодефициенција не е генетско нарушување, таа се дијагностицира со иста фреквенција за прв пат и во детството и во зрелоста.

Фактори кои предизвикуваат стекната имунодефициенција:

влошување на еколошката средина;
микробранова печка и јонизирачко зрачење;
акутно или хронично труење со хемикалии, тешки метали, пестициди, неквалитетна храна или храна со поминат рок;
долготраен третман со лекови кои влијаат на функционирањето на имунолошкиот систем;
чести и прекумерни ментални стресови, психо-емоционални преоптоварувања, искуства.

Горенаведените фактори негативно влијаат на имунолошкиот отпор, затоа, таквите пациенти, во споредба со здравите, почесто ќе страдаат од заразни и онколошки патологии.

Главни причини, поради што може да се развие секундарна имунодефициенција, се наведени подолу.

Грешки во напојувањето -Човечкото тело е многу чувствително на недостаток на витамини, минерали, протеини, амино киселини, масти, јаглехидрати. Овие елементи се неопходни за градење на крвни зрнца и одржување на нејзината функција. Покрај тоа, потребна е многу енергија за нормално функционирање на имунолошкиот систем, која доаѓа од храната.

Сите хронични заболувања негативно влијаат на имунолошката одбрана, нарушувајќи ја отпорноста на туѓи агенси кои продираат од надворешната средина во телото. Во хроничниот тек на инфективна патологија, функцијата на хематопоеза е инхибирана, затоа, производството на млади заштитни клетки е значително намалено.

Надбубрежните хормони.Прекумерното зголемување на хормоните ја потиснува функцијата на имунолошкиот отпор. Неуспехот во работата е забележан во кршење на материјалната размена.

Краткорочна состојба, како одбранбена реакција, се забележува како резултат на тешки хируршки процедури или тешка траума. Поради оваа причина, пациентите кои биле подложени на операција се подложни на заразни болести неколку месеци.

Физиолошки карактеристики на телото:

прематурност;
деца од 1 до 5 години;
период на бременост и лактација;
напредната возраст

Карактеристиките на луѓето од овие категории се карактеризираат со потиснување на имунолошката функција. Факт е дека телото почнува интензивно да работи за да пренесе дополнителен стрес за да ја изврши својата функција или опстанок.

Малигни неоплазми.Пред сè, зборуваме за рак на крвта - леукемија. Во оваа болест, постои активно производство на заштитни нефункционални клетки кои не можат да обезбедат целосен имунитет.

Исто така, опасна патологија е поразот на црвената коскена срцевина, која е одговорна за хематопоеза и замена на нејзината структура со малигнен фокус или метастази.

Заедно со ова, сите други онколошки заболувања нанесуваат опиплив удар на заштитната функција, но прекршувањата се појавуваат многу подоцна и имаат помалку изразени симптоми.

ХИВ е вирус на човечка имунодефициенција.Угнетувањето на имунолошкиот систем доведува до опасна болест - СИДА. Пациентот ги зголемил сите лимфоидни јазли, често се повторуваат орални улкуси, се дијагностицираат кандидијаза, дијареа, бронхитис, пневмонија, синузитис, гноен миозитис, менингитис.

Вирусот на имунодефициенција влијае на заштитната реакција, затоа, пациентите умираат од оние болести кои здравото тело тешко може да ги спречи, а уште повеќе, ослабени од ХИВ инфекција (туберкулоза, онкологија, сепса, итн.).

Комбинирана имунодефициенција (CID)

Тоа е најтешката и ретка болест која многу тешко се лекува. KID е група на наследни патологии кои доведуваат до сложени нарушувања на имунолошкиот отпор.

По правило, промените се случуваат кај неколку типови на лимфоцити (на пример, Т и Б), додека со ПИД, само еден вид лимфоцити е нарушен.

KID се манифестира во раното детство. Детето слабо добива телесна тежина, заостанува во растот и развојот. Таквите деца се многу подложни на инфекции: првите напади можат да започнат веднаш по раѓањето (на пример, пневмонија, дијареа, кандидијаза, омфалитис).

Како по правило, по закрепнувањето, по неколку дена, се јавува релапс или телото е под влијание на друга патологија од вирусна, бактериска или габична природа.

Третман на примарна имунодефициенција

Денес, медицината сè уште не измислила универзален лек кој помага целосно да се надминат сите видови состојби на имунодефициенција. Сепак, предложената терапија е насочена кон ублажување и елиминирање на негативните симптоми, зголемување на лимфоцитната заштита и подобрување на квалитетот на животот.

Ова е најкомплексната терапија, избрана на индивидуална основа. Очекуваниот животен век на пациентот, по правило, целосно зависи од навременото и редовно внесување на медицински материјали.

Третманот за примарна имунодефициенција се постигнува со:

превенција и истовремена терапија на заразни болести во раните фази;
подобрување на заштитата со трансплантација на коскена срцевина, замена на имуноглобулини, трансфузија на неутрофилна маса;
зголемување на функцијата на лимфоцитите во форма на третман со цитокини;
воведување на нуклеински киселини (генска терапија) со цел да се спречи или суспендира развојот на патолошки процес на хромозомско ниво;
витаминска терапија за поддршка на имунитетот.

Ако текот на болеста се влоши, неопходно е да се извести лекарот што посетува.

Третман на секундарна имунодефициенција

Како по правило, агресивноста на состојбите со секундарна имунодефициенција не е тешка. Третманот е насочен кон елиминирање на основната причина за ИДС.

Терапевтски фокус:

во случај на инфекции - елиминирање на фокусот на воспаление (со помош на антибактериски и антивирусни лекови);
за зголемување на имунолошката одбрана - имуностимуланти;
ако IDS е предизвикана од недостаток на витамини, тогаш се пропишува долг курс на лекување со витамини и минерали;
вирус на хумана имунодефициенција - третманот се состои од високо активна антиретровирусна терапија;
за малигни тумори - хируршко отстранување на фокусот на атипична структура (ако е можно), хемотерапија, радио-,
томотерапија и други современи методи на лекување.

Покрај тоа, со дијабетес мелитус, треба внимателно да го следите вашето здравје: да се придржувате до диета со хипо-јаглени хидрати, редовно да го тестирате нивото на шеќер дома, да земате инсулински таблети навремено или да давате субкутани инјекции.

Третман на ДЕЦА

Терапијата за примарни и комбинирани форми на имунодефициенција е многу слична. Најефективен третман е трансплантација на коскена срцевина (ако Т-лимфоцитите се оштетени).

Денес, трансплантацијата успешно се спроведува во многу земји за да се помогне да се надмине агресивната генетска болест.

Прогноза: што го чека пациентот

На пациентот мора да му се обезбеди висококвалитетна медицинска нега во раните фази на развојот на болеста. Ако зборуваме за генетска патологија, тогаш треба да се идентификува што е можно порано со полагање многу тестови и полагање сеопфатен преглед.

Децата кои страдаат од PID или KID од раѓање и не земаат соодветна терапија имаат ниска стапка на преживување до две години.

Со ХИВ инфекцијата, важно е редовно да се тестирате за антитела на вирусот на хумана имунодефициенција со цел да се контролира текот на болеста и да се спречи остра прогресија.