Istilah "kromosom" telah dicadangkan pada tahun 1888 oleh ahli morfologi Jerman Waldeir. Pada tahun 1909 - Morgan, Bridges dan Stertevant membuktikan sambungan bahan keturunan dengan kromosom. Kromosom memainkan peranan utama dalam penghantaran maklumat keturunan dari sel ke sel, kerana mereka memenuhi semua keperluan:
1) Keupayaan untuk menduplikasi;
2) Ketekalan kehadiran dalam sel;
3) Pengagihan seragam bahan genetik antara sel anak.
Aktiviti genetik kromosom bergantung pada tahap pemadatan dan perubahan semasa kitaran mitosis sel.
Bentuk despiral kewujudan kromosom dalam nukleus tidak membahagi dipanggil kromatin; ia berdasarkan protein dan DNA, yang membentuk DNP (deoxyribonuclein complex).
Komposisi kimia kromosom.
Protein histon H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 - 50% - sifat asas;
Protein bukan histon - sifat berasid
RNA, DNA, lipid (40%)
Polisakarida
Ion logam
Apabila sel memasuki kitaran mitosis, organisasi struktur dan aktiviti fungsi kromatin berubah.
Struktur kromosom metafasa (mitotik)
Terdiri daripada dua kromatid, disambungkan oleh penyempitan pusat, yang membahagikan kromosom kepada 2 lengan - p dan q (pendek dan panjang).
Kedudukan sentromer sepanjang panjang kromosom menentukan bentuknya:
Metasentrik (p = q)
Submetasentrik (p> q)
Acrometasentrik (m.s Terdapat satelit yang disambungkan oleh penyempitan sekunder kepada kromosom utama; di rantaunya terdapat gen yang bertanggungjawab untuk sintesis ribosom (pengecutan sekunder ialah penganjur nukleolar). Di hujung kromosom terdapat telomer, yang menghalang kromosom daripada melekat bersama, dan juga memudahkan perlekatan kromosom pada membran nukleus. Untuk mengenal pasti kromosom yang tepat, indeks centromeric digunakan - nisbah panjang lengan pendek kepada panjang keseluruhan kromosom (dan didarab dengan 100%). Bentuk interfasa kromosom sepadan dengan kromatin nukleus sel interfasa, yang boleh dilihat di bawah mikroskop sebagai satu set pembentukan filamen dan ketulan yang lebih kurang longgar. Untuk kromosom antara fasa, keadaan despiral adalah ciri, iaitu mereka kehilangan bentuk padatnya, longgar, dekondensat. Tahap pemadatan DNP Tahap pemadatan kromatin mempengaruhi aktiviti genetiknya. Semakin kecil tahap pemadatan, semakin besar aktiviti genetik, dan sebaliknya. Pada peringkat nukleosomal dan nukleomer, kromatin aktif, dan dalam metafasa ia tidak aktif, dan kromosom melaksanakan fungsi menyimpan dan mengedarkan maklumat genetik. Kromosom(Bahasa Yunani - kromo- warna, soma- badan) ialah kromatin berpilin. Panjangnya ialah 0.2 - 5.0 μm, diameter ialah 0.2 - 2 μm. Kromosom metafasa terdiri daripada dua kromatid yang menyambung sentromer (penyempitan primer). Dia membahagikan kromosom kepada dua bahu... Kromosom individu mempunyai penyempitan sekunder... Kawasan yang mereka pisahkan dipanggil peneman, dan kromosom tersebut adalah satelit. Hujung kromosom dipanggil telomer... Setiap kromatid mengandungi satu molekul DNA berterusan bersama-sama dengan protein histon. Kawasan kromosom yang diwarnai secara intensif adalah kawasan yang mempunyai spiralisasi yang kuat ( heterokromatin). Kawasan yang lebih ringan adalah kawasan yang mempunyai spiralisasi yang lemah ( eukromatin). Jenis kromosom dibezakan oleh lokasi sentromer (Rajah). 1. Kromosom metasentrik- sentromer terletak di tengah, dan bahu adalah sama panjang. Kawasan bahu berhampiran sentromer dipanggil proksimal, sebaliknya dipanggil distal. 2. Kromosom submetasentrik- sentromer disesarkan dari pusat dan bahu mempunyai panjang yang berbeza. 3. Kromosom akrosentrik- sentromer disesarkan dengan kuat dari pusat dan satu bahu sangat pendek, bahu kedua sangat panjang. Dalam sel-sel kelenjar air liur serangga (Lalat Drosophila), terdapat gergasi, kromosom politena(kromosom berbilang berfilamen). Terdapat 4 peraturan untuk kromosom semua organisma: 1. Peraturan ketekalan bilangan kromosom... Biasanya, organisma spesies tertentu mempunyai bilangan kromosom ciri yang tetap. Sebagai contoh: seseorang mempunyai 46, anjing mempunyai 78, lalat buah mempunyai 8. 2. Berpasangan kromosom... Dalam set diploid, biasanya setiap kromosom mempunyai kromosom berpasangan - sama dari segi bentuk dan saiz. 3. Keperibadian kromosom... Kromosom pasangan yang berbeza berbeza dalam bentuk, struktur dan saiz. 4. Kesinambungan kromosom... Apabila bahan genetik digandakan, kromosom terbentuk daripada kromosom. Set kromosom sel somatik, ciri organisma spesies tertentu, dipanggil karyotype. Pengelasan kromosom dijalankan mengikut pelbagai kriteria. 1. Kromosom yang sama dalam sel organisma lelaki dan perempuan dipanggil autosom... Pada manusia, terdapat 22 pasang autosom dalam karyotype. Kromosom yang berbeza dalam sel organisma lelaki dan wanita dipanggil heterokromosom, atau kromosom seks... Pada lelaki, ini adalah kromosom X dan Y, pada wanita - X dan X. 2. Susunan kromosom dalam saiz yang semakin berkurangan dipanggil idiogram... Ini adalah karyotype terperingkat. Kromosom tersusun secara berpasangan (kromosom homolog). Pasangan pertama adalah yang terbesar, pasangan ke-22 adalah yang terkecil dan pasangan ke-23 adalah kromosom seks. 3. Pada tahun 1960. klasifikasi kromosom Denver telah dicadangkan. Ia dibina berdasarkan bentuk, saiz, kedudukan sentromer, kehadiran penyempitan sekunder dan satelit. Penunjuk penting dalam pengelasan ini ialah indeks centromeric(QI). Ini ialah nisbah panjang lengan pendek kromosom kepada keseluruhan panjangnya, dinyatakan sebagai peratusan. Semua kromosom dibahagikan kepada 7 kumpulan. Kumpulan ditetapkan dengan huruf Latin dari A hingga G. Kumpulan A merangkumi 1 - 3 pasang kromosom. Ini adalah kromosom metasentrik dan submetasentrik yang besar. QI mereka ialah 38-49%. Kumpulan B... Pasangan ke-4 dan ke-5 ialah kromosom metasentrik yang besar. QI 24-30%. Kumpulan C... Pasangan kromosom 6 - 12: saiz sederhana, submetasentrik. QI 27-35%. Kumpulan ini juga termasuk kromosom X. Kumpulan D... 13 - pasangan ke-15 kromosom. Kromosom adalah akrosentrik. QI adalah kira-kira 15%. Kumpulan E... Pasangan kromosom 16 - 18. Agak pendek, metasentrik atau submetasentrik. QI 26-40%. Kumpulan F... pasangan ke-19 - ke-20. Pendek, kromosom submetasentrik. QI 36-46%. Kumpulan G... pasangan ke-21-22. Kromosom akrosentrik yang kecil. QI 13-33%. Kromosom Y juga tergolong dalam kumpulan ini. 4. Klasifikasi Paris kromosom manusia dicipta pada tahun 1971. Dengan pengelasan ini, adalah mungkin untuk menentukan penyetempatan gen dalam pasangan kromosom tertentu. Menggunakan kaedah pewarnaan khas, susunan ciri bergantian jalur gelap dan terang (segmen) didedahkan dalam setiap kromosom. Segmen ditetapkan dengan nama kaedah yang mengenal pasti mereka: Q - segmen - selepas pewarnaan dengan gas acriquine-mustard; G - segmen - pewarnaan dengan pewarna Giemsa; R - segmen - pewarnaan selepas denaturasi haba dan lain-lain. Lengan pendek kromosom dilambangkan dengan huruf p, yang panjang dengan huruf q. Setiap lengan kromosom dibahagikan kepada kawasan dan diberi nombor dari sentromer hingga telomer. Jalur dalam kawasan dinomborkan mengikut urutan daripada sentromer. Sebagai contoh, lokasi gen esterase D - 13p14 - ialah jalur keempat bagi kawasan pertama lengan pendek kromosom 13. Fungsi kromosom: penyimpanan, pembiakan dan penghantaran maklumat genetik semasa pembiakan sel dan organisma. Karyotype(dari karyo ... dan Yunani tepos - sampel, bentuk, jenis), set kromosom, satu set ciri-ciri kromosom (bilangan, saiz, bentuk dan butiran struktur mikroskopik) dalam sel-sel badan organisma satu jenis atau yang lain. Konsep K. diperkenalkan oleh Sov. ahli genetik G. A. Levitsky (1924). Kepada - salah satu ciri genetik yang paling penting bagi spesies, kerana setiap spesies mempunyai K. sendiri, yang berbeza daripada K. spesies yang berkait rapat (ini adalah asas kepada cabang taksonomi baru - yang dipanggil karyosystematics) Aliran maklumat dalam sel, biosintesis protein dan peraturannya. Metabolisme plastik dan tenaga. Teori sel, peruntukannya dan peringkat utama pembangunan (M. Schleiden, T. Schwann, R. Virchow). Keadaan semasa teori sel, dan kepentingannya untuk perubatan. Karyotype manusia. Ciri-ciri morfofungsi dan klasifikasi kromosom manusia. Peranan mengkaji karyotype untuk mengenal pasti patologi manusia. Aspek bioperubatan masalah alam sekitar manusia. Organisasi sistem biologi terbuka dalam ruang dan masa. Keteraturan manifestasi sifat makhluk hidup dalam pembangunan dan organisasi struktur dan fungsi organ dan tisu badan manusia. Tugas biologi manusia sebagai disiplin asas dalam sistem sains semula jadi dan latihan profesional seorang pengamal am. Tubuh adalah seperti sistem kawal selia kendiri yang terbuka. Konsep homeostasis. Teori ialah asas genetik, selular dan sistemik homeostasis. Kaedah sejarah dan pendekatan sistemik moden adalah asas untuk memahami undang-undang umum dan corak kehidupan manusia. Sel prokariotip dan eukaryotip, ciri perbandingannya. Sifat asas kehidupan, kepelbagaian dan sifat kehidupan mereka. Penciptaan teori keturunan kromosom. organisasi molekul bahan organik (protein, karbohidrat, asid nukleik, ATP) dan peranannya. Perkembangan idea tentang intipati kehidupan. Definisi kehidupan dari sudut pendekatan sistem (vitalisme, mekanisme, materialisme dialektik). Kekebalan sebagai harta untuk mengekalkan keperibadian organisma dan kepelbagaian dalam spesies. Jenis-jenis imuniti. Prasyarat dan idea moden tentang asal usul kehidupan di Bumi. Undang-undang perpaduan fizikal dan kimia bahan hidup V.I. Vernadsky. Unsur biogenik semulajadi. Perbezaan dalam kitaran hidup sel normal dan tumor. Peraturan kitaran sel dan aktiviti mitosis. Keteraturan aliran bahan dalam sel pro dan eukariotip. Ciri-ciri aliran maklumat dalam sel pro dan eukariotip. Perubahan berkaitan usia dalam pelbagai tisu, organ dalam sistem manusia. Kebijaksanaan dan integriti. Benda hidup ialah satu bentuk kehidupan yang diskret, seperti kepelbagaian dan satu prinsip organisasi. Sains biologi, tugas mereka, objek dan tahap pengetahuan. Sejarah dan peringkat moden perkembangan biologi. Sel ialah unit genetik dan fungsi struktur bagi organisma multisel. Kemunculan organisasi selular dalam proses evolusi. Ciri-ciri aliran tenaga dalam sel pro dan eukariotip. Hubungan biologi dengan sains semula jadi yang lain. Genetik, ekologi, kronobiologi sebagai disiplin sosial. Struktur dan fungsi plasmalemma. Pengangkutan bahan melalui plasmalemma. Manifestasi sifat asas benda hidup pada peringkat utama organisasi berhawa dingin. Hierarki tahap organisasi organisma hidup. Corak am perkembangan embrio: zigot, belahan, gastrulasi, histo- dan organogenesis. Jenis plasenta. Inseminasi. Pembajaan. Parthenogenesis. Androgenesis. Ciri-ciri biologi pembiakan manusia. Antogenesis selepas embrio. Periodisasi ontogenesis postembrionik pada manusia. Kebolehubahan pengubahsuaian. Kadar tindak balas, penentuan genetiknya. Perubahan pengubahsuaian pada manusia. Kitaran sel, periodisasinya. Kitaran mitosis. Dinamik struktur kromosom dalam kitaran mitosis. Peraturan keseragaman dan hukum belah. Penguasaan dan resesif. Kebolehubahan mutasi. Mutasi, sebagai perubahan kualitatif atau kuantitatif dalam bahan genetik. Klasifikasi mutasi, penerangan ringkas. Aspek biologi struktur, kematian. Teori penuaan. Mekanisme penuaan selular genetik molekular dan sistemik. Masalah awet muda. Proses seksual sebagai mekanisme untuk pertukaran maklumat keturunan dalam spesies. Evolusi bentuk pembiakan seksual. Percambahan dan pembezaan sel, pengaktifan kemasukan pembezaan gen, induksi embrio. Mitosis dan kepentingan biologinya. replikasi DNA. Aktiviti mitosis dalam sel pelbagai tisu organ tubuh manusia. Pangkalan molekul dan selular pembiakan organisma. Evolusi pembiakan. Kod genetik: sifat dan konsepnya. Cangkang telur vertebrata dan kepentingan biologinya. Jenis-jenis oosit. Struktur ovum manusia. Genetik manusia. Kaedah utama genetik manusia: genealogi, kembar, sitogenetik, populasi-statistik, penanaman sel somatik, penyelidikan DNA menggunakan "probe", dsb. Peranan biologi dan bentuk pembiakan aseksual. Evolusi bentuk pembiakan aseksual. Meiosis, ciri sitologi dan sitogenetik. Kepentingan biologi. Intipati. Meiosis. Ciri-ciri sitologi dan sitogenetik. Kepentingan biologi. Intipati. Kesesuaian biologi relatif spesies biologi. Spesiasi, kaedah dan cara. Teratogenesis. Fenokopin. Kecacatan keturunan dan bukan keturunan badan manusia, akibat daripada disregulasi ontogenesis. Tahap struktur dan fungsi organisasi bahan genetik adalah kromosom gen, genomik. Gen ialah unit fungsi keturunan. Struktur, fungsi dan peraturan tindakan gen dalam prokariot dan eukariota. Ketakselanjaran gen. Tempoh kritikal ontogenesis. Peranan faktor persekitaran dalam ontogenesis. Radas nuklear ialah sistem kawalan sel. Kromosom. Struktur dan fungsi. Jenis-jenis kromosom. Tahap pembungkusan DNA dalam kromosom. Keturunan dan kebolehubahan adalah asas, sifat universal makhluk hidup. Keturunan. Sebagai harta yang menjamin kesinambungan material antara generasi. Teori penentuan jantina kromosom. Pewarisan sifat berkaitan jantina. Peranan sistem saraf, endokrin dan imun dalam memastikan kestabilan persekitaran dalaman dan perubahan penyesuaian. Mekanisme imunologi tisu. Organ dan sistem organ manusia. Beban genetik, intipati biologinya. Prinsip ekologi penduduk. Definisi dan jenis ontogenesis. Periodisasi ontogenesis. Definisi dan jenis ontogenesis. Periodisasi ontogenesis. Genotip sebagai satu sistem integral yang dibangunkan secara sejarah. Fenotip, hasil daripada pelaksanaan genotip di bawah keadaan persekitaran tertentu. Penembusan dan ekspresif. Dimorfisme seksual: genetik, morfofisiologi, endokrin dan aspek tingkah laku. Penjanaan semula organ dan tisu sebagai proses perkembangan. Penjanaan semula fisiologi dan reparatif. Mekanisme dan peraturan penjanaan semula. Mutagenesis pada manusia. Kebolehubahan mutasi dan evolusi. Manifestasi dan peranan mutasi dalam manifestasi patologi pada manusia. Penanda buku, perkembangan dan pembentukan tisu, organ, sistem organ dalam embriogenesis manusia. Transformasi radas bercabang. Tempoh perkembangan pra-embrionik (prozigot), embrionik (athenatal) dan postembrionik (selepas bersalin). Teori evolusi Charles Darwin (bahan evolusi, faktor evolusi). Filogenesis sistem perkumuhan. Prospek kejuruteraan genetik dalam rawatan penyakit genetik. Pencegahan penyakit keturunan. Struktur populasi spesies. Penduduk sebagai unit evolusi asas. Kriteria penduduk. Jenis warisan. Warisan monogenik. Konsep alel, homozigositas, heterozigositas. Hibridisasi, kepentingan untuk pembangunan genetik. Persilangan di- dan poli-hibrid. Undang-undang pemisahan bebas tanda. Kebolehubahan sebagai sifat yang memberikan kemungkinan kewujudan organisma hidup di pelbagai negeri. Bentuk kebolehubahan. Kelas krustasea. Udang yang lebih tinggi dan lebih rendah adalah perumah perantaraan helminth manusia. Struktur dan makna. Konsep evolusi biologi. Pembentukan idea evolusi pada zaman pra-Darwin. Hubungan antara perkembangan individu dan sejarah. Undang-undang biogenetik. Teori filoembriogenesis A.N. Severtsov. Kesan populasi-genetik pemilihan semula jadi, penstabilan kumpulan gen populasi, pengekalan keadaan polimorfisme genetik dari semasa ke semasa. Nilai N.I. Vavilov, N.K. Koltsova, S.S. Chetverikova, A.S. Serebrovsky dan ahli genetik Rusia terkemuka lain dalam pembentukan sekolah genetik kebangsaan. subjek biologi. Biologi, sebagai sains tentang sifat hidup planet ini, tentang undang-undang umum fenomena kehidupan dan mekanisme kehidupan dan perkembangan organisma hidup. Subjek, tugas dan kaedah genetik. Kepentingan genetik untuk latihan profesional perubatan dan perubatan secara amnya. Peringkat perkembangan genetik. Mendel adalah pengasas genetik moden. Interaksi gen alel: dominasi lengkap, resesif, deminerasi tidak lengkap, kodominan. Contoh. Filogenesis sistem pernafasan. V.I. Vernadsky tentang biosfera. Penggantian ekologi sebagai peristiwa utama dalam evolusi ekosistem. Bentuk pemilihan semula jadi. Nilai penyesuaian, tekanan dan pekali pemilihannya. Peranan utama dan kreatif pemilihan semula jadi. Struktur populasi manusia. Orang - sebagai objek tindakan faktor evolusi. Hanyut gen dan ciri kumpulan gen pengasing. Rantai makanan, piramid ekologi. Aliran tenaga. Biogeocenosis. Antropocenosis. Peranan V.N. Sukacheva dalam kajian biogeocenosis. Filogenesis sistem endokrin. Sumbangan saintis Rusia kepada pembangunan teori evolusi biologi. Evolusionis Rusia yang terkenal. Filogenesis sistem pembiakan. Mikroevolusi. Peraturan dan kaedah untuk evolusi kumpulan. Corak umum, arah dan cara evolusi. Filogenesis sistem peredaran darah. Diagnosis awal penyakit kromosom dan manifestasinya dalam tubuh manusia. Akibat perkahwinan keluarga untuk manifestasi patologi keturunan pada manusia. Jenis Arthropoda, kepentingan dalam perubatan. Pencirian dan klasifikasi jenis. Ciri-ciri struktur wakil utama kelas yang mempunyai kepentingan epidemiologi. Aspek biologi dan sosial penyesuaian manusia dan populasi dalam keadaan kehidupan. Ciri penyiasatan penyesuaian orang. Manusia sebagai faktor persekitaran yang kreatif. 100. Genetik perubatan. Konsep penyakit keturunan. Peranan persekitaran dalam penampilan mereka. Penyakit gen dan kromosom, kekerapannya. 101. Tindakan gen yang mematikan dan mematikan di medan. Alelisme berbilang. Pleiotropi. Pewarisan kumpulan darah manusia. 102. Kromosom sebagai kumpulan pertautan gen. Genom ialah spesies, sistem genetik. Genotip dan fenotip. 103. Kelas ciliates. 105. Manusia dan biosfera. Manusia adalah seperti objek semula jadi, tetapi biosfera. Sebagai habitat dan sumber sumber. Ciri-ciri sumber semula jadi. 106. Kebolehubahan biologi manusia dan ciri biologi. Konsep jenis manusia ekologi. Syarat pembentukan mereka dalam perkembangan sejarah umat manusia. 108. Filogenesis sistem saraf. 109. Kelas Piggers. Ciri-ciri umum kelas, kitaran pembangunan, laluan jangkitan, kesan patogenik, pengesahan kaedah diagnostik dan pencegahan makmal. 110. Serangga Kelas: struktur luaran dan dalaman, pengelasan. Nilai perubatan. 111. Sumbangan saintis Rusia kepada pembangunan doktrin biosfera. Masalah perlindungan alam sekitar dan kemandirian manusia. 112. Kelas cacing pita. Morfologi, kitaran perkembangan, laluan jangkitan, kesan patogen, kaedah asas diagnostik makmal 113. Fungsi biosfera dalam pembangunan alam semula jadi Bumi dan penyelenggaraan di dalamnya pembangunan yang dinamik. 114. Arachnid kelas. Ciri umum dan klasifikasi kelas. Struktur, kitaran pembangunan, langkah kawalan dan pencegahan. 115. Jenis protozoa. Ciri ciri organisasi, kepentingan untuk perubatan. Ciri umum sistem jenis. 116. Filogeni manusia: evolusi primata, australopithecus, archanthropus, paleontropus, nonanthropus. Faktor antropogenesis. Peranan buruh dalam evolusi manusia. 117 Rabu. Sebagai kompleks kompleks faktor abiotik, biotik dan antropogenik. 119. Kelas sporozoa. Ciri morfologi dan fungsi, kitaran perkembangan, laluan jangkitan, kesan patogen, diagnosis dan pencegahan. 120. Arachnid kelas. Kutu ixodid adalah pembawa patogen manusia. 121.Biosfera sebagai ekosistem global Bumi. DALAM DAN. Vernadsky adalah pengasas doktrin biosfera. Konsep moden biosfera: biokimia, biogeocenotik, termodinamik, geofizik, sosio-ekonomi, sibernetik. 122. Konsep kaum dan perpaduan spesies manusia. Klasifikasi dan pengedaran moden (genetik molekul) bagi bangsa manusia. 123. Organisasi biosfera: hidup, tulang, biogenik, bahan biotulang. Bahan hidup. 124. Serangga kelas. Ciri umum dan klasifikasi kumpulan dengan kepentingan epidemiologi. 125. Filogenesis sistem pencernaan. 126. Pengaruh faktor persekitaran terhadap keadaan organ, tisu dan sistem manusia. Kepentingan faktor persekitaran dalam perkembangan kecacatan dalam tubuh manusia. 127. Jenis cacing pipih, ciri-ciri, ciri-ciri organisasi. Nilai perubatan. Pengelasan jenis. 128.Biogeocenosis, unit asas struktur biosfera dan unit asas kitaran biogeokimia Bumi. 129. Konsep helminths. Bio- dan geo-helminths. Biohelminths dengan penghijrahan, tanpa penghijrahan. 130. Kemanusiaan, sebagai unsur aktif biosfera, adalah kuasa geologi yang bebas. Noosfera adalah peringkat tertinggi dalam evolusi biosfera. Bioteknosfera. 131.Intipati sosial dan warisan biologi manusia. Kedudukan spesies Homo sapiens dalam sistem dunia haiwan. 132. Evolusi biosfera. Keadaan kosmoplanet untuk kemunculan kehidupan di Bumi. 133. Kaedah untuk mendapatkan kromosom metafasa. Nomenklatur kromosom manusia. Kekhususan dan kemungkinan kaedah genetik manusia. 134. Jenis cacing pipih, ciri, ciri dan klasifikasi jenis. 135. Jenis cacing gelang. Ciri, ciri organisasi dan kepentingan perubatan. Pengelasan jenis. Wakil utama. Morfologi, kitaran perkembangan, cara penembusan ke dalam badan, kesan patogen, diagnosis dan pencegahan. 136. Manusia sebagai hasil semula jadi daripada proses perkembangan sejarah dunia organik. 5.9. Rujukan (utama dan tambahan) Sastera utama 1.biologi /
Ed. V.N. Yarygina... - M, Sekolah Menengah. 2004. -T. 1.2. 2.Gilbert S. Biologi perkembangan. - M .: Mir, 1993. - Jld 1; 1994. - T.2. 3.Dubinin N.P. Genetik umum. - M .: Nauka, 1976. 4.Kemp P. Arms K. Pengenalan kepada Biologi. - M .: Mir, 1988. 6.Pekhov A.P. Biologi dan genetik umum. - M .: Ed. Universiti Persahabatan Rakyat Rusia, 1993. 7. Pehov A.P. Biologi dengan asas ekologi.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005. 8.Ricklefs R. Asas Ekologi Am. - M .: Mir, 1979. 9.Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Antropologi. - M .: Sekolah tinggi, 1978. 10. Slyusarev A.A., Zhukova S.V. Biologi. –K .: Sekolah Vischa. Ketua penerbitan, 1987., 415s. 11.Taylor Miller. Hidup dalam persekitaran. - Kemajuan, Pangea, 1993.-4.1; 1994.-4.2. 12.Fedorov V. D. Gilmanov T. G. Ekologi. - M .: Universiti Negeri Moscow, 1980. 14.Shilov I.A. Ekologi. - M .: Sekolah tinggi, 1998. 15.Schwartz S.S. Corak evolusi ekologi. - M .: Nauka, 1980. 16.A. V. Yablokov dan Yusufov A.G. Doktrin evolusi. - M .: Sekolah tinggi, 1989. 17. Yarygin V.N. dan sebagainya... Biologi. / - M .: Sekolah tinggi, 2006.-453s. 1..Albert B., Bray D., Lewis J., Raff M, Roberts K., Watson J. Biologi molekul sel. - M .: Mir, 1994. - T.1,2,3. 2.Belyakov Yu.A. Manifestasi pergigian penyakit dan sindrom keturunan. - M .: Perubatan, 1993. 3.Bochkov N.P. Genetik klinikal. - M .: Perubatan, 1993. 4.Dzuev R.I. Kajian karyotype mamalia. - Nalchik, 1997. 5.Dzuev R.I. Set kromosom mamalia Caucasus. - Nalchik: Elbrus, 1998. 6.Kozlova S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E. Sindrom keturunan dan kaunseling genetik perubatan. ed ke-2. - M .: Amalan, 1996. 7. Prokhorov BB Ekologi manusia: Buku teks. untuk stud.vyshsh. belajar. institusi / - M.: Pusat penerbitan "Akademi", 2003.-320s. 8. Kharitonov V.M., Ozhilova A.P. dan lain-lain.Antropologi: Buku Teks. Untuk stud. lebih tinggi. Latihan Institusi.-M.: Humanis. Ed. Pusat VLADOS, 2003.-272s. 5.10. Protokol penyelarasan RUPD dengan disiplin lain hala tuju (kepakaran) PROTOKOL PERJANJIAN PROGRAM KERJA DENGAN KEISTIMEWAAN DISIPLIN LAIN Nama disiplin, kajiannya berdasarkan disiplin ini Jabatan Cadangan untuk perubahan dalam perkadaran bahan, susunan pembentangan dan kandungan kelas Keputusan yang diterima pakai (No. protokol, tarikh) oleh jabatan yang membangunkan program Histologi, sitologi dan embriologi Anatomi normal dan patologi Jabatan Biologi Am, apabila membaca kursus kuliah dan mengendalikan kelas makmal dalam biologi am pada tahun pertama Fakulti Perubatan (Perubatan Am dan Pergigian), mengecualikan bahagian berikut daripada bahan kuliah: "Sitologi" dan "Embriologi " (terutama apabila menerangkan kaedah penyelidikan, permukaan sel dan persekitaran mikro , sitoplasma, jenis plasenta mamalia, lapisan kuman, makna dan pembezaannya, konsep histogenesis embrio). No 4 bertarikh 02/10/09. 5.11. Penambahan dan perubahan RUPD untuk tahun akademik akan datang TAMBAHAN DAN PERUBAHAN DALAM PROGRAM KERJA UNTUK 200__ / 200__ TAHUN AKADEMIK Perubahan berikut telah dibuat pada program kerja: pemaju: Jawatan _______________ I.O. Nama keluarga (tandatangan) Program kerja telah disemak dan diluluskan pada mesyuarat jabatan "______" ________________ 200 ___ No. Protokol ____ kepala Jabatan _______________ Dzuev R.I. (tandatangan) Saya meluluskan perubahan yang dibuat: "____" _________________ 200___ Dekan Armada Baltik ____________________ Paritov A.Yu. (tandatangan) Dekan Kementerian Kewangan ____________________ Zakhokhov R.R. 6. Akademik– sokongan metodologi biologi disiplin dengan ekologi Salah satu tugas paling penting yang dihadapi oleh pendidikan tinggi ialah latihan pakar yang berkelayakan tinggi dalam bidang masyarakat sosial sedemikian, di mana sains biologi berfungsi sebagai asas teori untuk aktiviti praktikal. Ini mempunyai tempat yang istimewa dalam latihan kakitangan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, untuk meningkatkan latihan biologi pakar perubatan, disiplin "Biologi" telah diperkenalkan di universiti untuk semua kepakaran perubatan mengikut Standard Pendidikan Negeri (1999). Pelaksanaan tugas mendesak ini sebahagian besarnya bergantung kepada keupayaan guru untuk memilih bahan untuk kelas. Pilih bentuk persembahannya, teknik dan jenis kerja, struktur komposisi kelas dan peringkatnya, mewujudkan hubungan antara mereka. Membina sistem latihan, ujian dan jenis kerja lain, menundukkan mereka kepada matlamat yang ditetapkan. Tugas utama belajar di universiti: untuk melengkapkan pelajar dengan pengetahuan asas sains hayat dan berdasarkan undang-undang dan sistem organisasinya - dari genetik molekul ke biosfera - untuk memaksimumkan pendidikan biologi, genetik, ekologi pelajar, perkembangan pandangan dunia mereka, pemikiran. Pelbagai bentuk kawalan ditawarkan untuk menguji pengetahuan dan kemahiran. Bentuk kawalan yang paling berkesan ialah ujian komputer untuk blok individu bahan yang diluluskan. Ia membolehkan anda meningkatkan dengan ketara jumlah bahan terkawal berbanding dengan ujian bertulis tradisional dan dengan itu mewujudkan prasyarat untuk meningkatkan kandungan maklumat dan objektiviti hasil pembelajaran. Pendidikan-berkaedahkomplekspadadisiplin: “Metodologi kerja ekstrakurikuler pada biologi "calon sains pedagogi, profesor bersekutu Osipova I.V. berkaedah arahan kepada murid pada belajar disiplinDisiplin“Kaedah ekstrakurikuler... ... Pendidikan-berkaedahkomplekspadadisiplin"PERATURAN NEGERI EKONOMI" UFA-2007 Peraturan ekonomi negara: Pendidikan-berkaedahkompleks... sains ekonomi Pendidikan-berkaedahkomplekspadadisiplin"Negeri... Pendidikan-berkaedahkomplekspadadisiplin latihan vokasional am "Teori dan kaedah pengajaran ... karya pelajar pada biologi dengan mikroskop dan persediaan mikroskop. Analisis pendidikan-berkaedahkompleks Sebagai contoh komplekspada Lihat Tumbuhan... Nukleosomal (helai nukleosomal): korteks 8 molekul (kecuali H1), DNA dililit pada korteks, penghubung antara mereka. Kurang garam bermakna kurang nukleosom. Ketumpatan adalah 6-7 kali lebih besar. Supernukleosomal (kromatin fibril):Н1 mendekatkan penghubung dan 2 korteks. Ia adalah 40 kali lebih padat. Penyahaktifan gen. Kromatid (gelung): benang berpilin, membentuk gelung dan bengkok. 10-20 kali lebih padat. Kromosom metafasa: kromatin supermampat. Chromonema - tahap pemadatan pertama di mana kromatin kelihatan. Kromomer - tapak chromonema. Ciri-ciri morfofungsi kromosom. Jenis dan peraturan kromosom Penyempitan utama ialah kinetochore, atau centromere, kawasan kromosom tanpa DNA. Metasentrik - sama-bersenjata, submetasentrik - tidak sama rata, akrosentrik - tajam tidak sama, badan-tanpa bahu. Panjang - q, pendek - p. Penyempitan sekunder memisahkan satelit dan filamennya daripada kromosom. Peraturan kromosom: 1) Ketekalan nombor 2) Berpasangan 3) Individu (bukan homolog tidak serupa) Karyotype. Idiogram. Pengelasan kromosom Karyotype- set kromosom diploid. Idiogram- sebilangan kromosom dalam saiz berkurangan dan anjakan indeks centromeric. Klasifikasi Denver: A- 1-3 pasang, sub / metasentrik besar. V- 4-5 pasang, metasentrik besar. DENGAN- 6-12 + X, submetasentrik sederhana. D- 13-15 pasang, akrosentrik. E–16-18 pasang, sub / metasentrik yang agak kecil. F–19–20 pasang, submetasentrik kecil. G–21-22 + Y, akrosentrik terkecil. Kromosom politena: pembiakan kromosom (struktur halus); semua fasa mitosis jatuh, kecuali pengurangan chromonemas; jalur melintang gelap terbentuk; terdapat dalam Diptera, ciliates, tumbuhan; digunakan untuk membina peta kromosom, mengesan penyusunan semula. Teori sel Purkine- nukleus dalam telur, coklat- nukleus dalam sel tumbuhan, Schleiden- kesimpulan tentang peranan nukleus. Shvannovskaya teori: 1) Sel ialah struktur semua organisma. 2) Pembentukan sel menentukan pertumbuhan, perkembangan dan pembezaan tisu. 3) Sel ialah individu, organisma ialah jumlah. 4) Sel baru timbul daripada sitoblastoma. Virchow- sangkar dari sangkar. Moden teori: 1) Sel ialah unit struktur benda hidup. 2) Sel-sel organisma tunggal dan multisel adalah serupa dalam struktur dan manifestasi aktiviti penting 3) Pembiakan secara pembahagian. 4) Sel membentuk tisu, dan mereka membentuk organ. Tambahan: sel adalah totipoten - ia boleh menimbulkan mana-mana sel. Pluri - mana-mana, kecuali extraembrionik (plasenta, kantung kuning telur), uni - hanya satu. nafas. Penapaian nafas: peringkat: 1) Persediaan: protein = asid amino, lemak = gliserin dan asid lemak, gula = glukosa. Terdapat sedikit tenaga, ia hilang dan juga memerlukan. 2) Tidak lengkap: anoksik, glikolisis. Glukosa = asid piruvik = 2 ATP + 2 NAD * H 2 atau NAD * H + H + 10 tindak balas lata. Tenaga dibebaskan kepada 2 ATP dan pelesapan. 3) Oksigen: I. Dekarboksilasi oksidatif: PVC dimusnahkan = Н 2 (–СО 2), mengaktifkan enzim. II. Kitaran Krebs: NAD dan FAD III. DLL, H runtuh kepada e - dan H +, p terkumpul dalam ruang antara membran, membentuk takungan proton, elektron mengumpul tenaga, menyeberangi membran 3 kali, masuk ke matriks, bergabung dengan oksigen, mengionkannya; beza keupayaan bertambah, struktur ATP synthetase berubah, saluran terbuka, pam proton mula berfungsi, proton dipam ke dalam matriks, air digabungkan dengan ion oksigen, tenaga ialah 34 ATP. Semasa glikolisis, setiap molekul glukosa dipecahkan kepada dua molekul asid piruvik (PVA). Ini membebaskan tenaga, sebahagian daripadanya dilesapkan dalam bentuk haba, dan selebihnya digunakan untuk sintesis. 2 molekul ATP. Produk perantaraan glikolisis mengalami pengoksidaan: atom hidrogen dipisahkan daripada mereka, yang digunakan untuk mengurangkan NDD +. NAD - nicotinamide adenine dinucleotide - bahan yang menjalankan fungsi pembawa atom hidrogen dalam sel. NAD, yang telah melekatkan dua atom hidrogen, dipanggil terkurang (ditulis sebagai NAD "H + H +). NAD terkurang boleh memberikan atom hidrogen kepada bahan lain dan berubah menjadi bentuk teroksida (NAD +). Oleh itu, proses glikolisis boleh dinyatakan dengan persamaan ringkasan berikut (untuk kesederhanaan, molekul air yang terbentuk semasa sintesis ATP tidak ditunjukkan dalam semua persamaan tindak balas pertukaran tenaga): C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH + H + + 2ATP Hasil daripada glikolisis, hanya kira-kira 5% daripada tenaga yang terkandung dalam ikatan kimia molekul glukosa dibebaskan. Sebahagian besar tenaga terkandung dalam produk glikolisis - PVC. Oleh itu, dengan respirasi aerobik selepas glikolisis, peringkat akhir berikut - oksigen, atau aerobik. Asid piruvik, yang terbentuk sebagai hasil daripada glikolisis, memasuki matriks mitokondria, di mana ia dipecahkan sepenuhnya dan dioksidakan kepada produk akhir - CO 2 dan H 2 O. NAD yang dikurangkan yang terbentuk semasa glikolisis juga memasuki mitokondria, di mana ia mengalami pengoksidaan. Semasa fasa pernafasan aerobik, oksigen digunakan dan disintesis 36 molekul ATP(setiap 2 molekul PVC) CO 2 dibebaskan daripada mitokondria ke dalam hialoplasma sel, dan kemudian ke persekitaran. Jadi, jumlah persamaan peringkat oksigen respirasi boleh diwakili seperti berikut: 2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H + + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD + + 36ATP Dalam matriks mitokondria, PVA mengalami degradasi enzimatik yang kompleks, hasil daripadanya ialah atom karbon dioksida dan hidrogen. Yang terakhir dihantar oleh pembawa NAD dan FAD (flavin adenine dinucleotide) ke membran mitokondria dalam. Membran dalam mitokondria mengandungi enzim ATP sintetase, serta kompleks protein yang membentuk rantai pengangkutan elektron (ETC). Hasil daripada fungsi komponen ETC, atom hidrogen yang diperoleh daripada NAD dan FAD dipisahkan kepada proton (H +) dan elektron. Proton diangkut merentasi membran mitokondria dalam dan terkumpul di ruang antara membran. Elektron dihantar ke matriks melalui ETC kepada penerima akhir - oksigen (O 2). Akibatnya, anion О 2- terbentuk. Pengumpulan proton dalam ruang antara membran membawa kepada kemunculan potensi elektrokimia pada membran dalam mitokondria. Tenaga yang dibebaskan semasa pergerakan elektron di sepanjang ETC digunakan untuk mengangkut proton merentasi membran mitokondria dalam ke dalam ruang antara membran. Oleh itu, tenaga keupayaan terkumpul, yang terdiri daripada kecerunan proton dan potensi elektrik. Tenaga ini dibebaskan apabila proton kembali ke matriks mitokondria sepanjang kecerunan elektrokimia mereka. Pulangan berlaku melalui kompleks protein khas - ATP sintase; proses menggerakkan proton sepanjang kecerunan elektrokimia mereka dipanggil chemiosmos. ATP synthase menggunakan tenaga yang dibebaskan semasa chemiosmosis untuk mensintesis ATP daripada ADP semasa tindak balas fosforilasi. Tindak balas ini dicetuskan oleh aliran proton yang menyebabkan sebahagian daripada sintase ATP berputar; oleh itu, ATP sintase berfungsi seperti motor molekul berputar. Tenaga elektrokimia digunakan untuk mensintesis sejumlah besar molekul ATP. Dalam matriks, proton bergabung dengan anion oksigen untuk membentuk air. Oleh itu, dengan pembelahan lengkap satu molekul glukosa, sel boleh mensintesis 38 molekul ATP(2 molekul semasa glikolisis dan 36 molekul semasa fasa oksigen). Persamaan am respirasi aerobik boleh ditulis seperti berikut: C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATF Sumber tenaga utama untuk sel adalah karbohidrat, tetapi produk pemecahan lemak dan protein juga boleh digunakan dalam proses metabolisme tenaga. Penapaian: Penapaian- proses metabolik di mana ATP dijana semula, dan produk degradasi substrat organik boleh berfungsi sebagai kedua-dua penderma dan penerima hidrogen. Penapaian ialah pemecahan metabolik anaerobik (bebas oksigen) molekul nutrien seperti glukosa. Walaupun tiada tenaga dilepaskan semasa peringkat terakhir penapaian (penukaran piruvat kepada produk akhir penapaian), ia amat penting untuk sel anaerobik, kerana peringkat ini menjana semula nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +), yang diperlukan untuk glikolisis. Ini penting untuk fungsi normal sel, kerana bagi kebanyakan organisma glikolisis adalah satu-satunya sumber ATP dalam keadaan anaerobik. Semasa penapaian, pengoksidaan separa substrat berlaku, semasa hidrogen dipindahkan ke NAD +. Semasa peringkat lain penapaian, produk perantaraannya berfungsi sebagai penerima hidrogen, yang merupakan sebahagian daripada NAD * H; semasa penjanaan semula NAD +, ia dipulihkan, dan produk pemulihan dikeluarkan daripada sel. Produk akhir penapaian mengandungi tenaga kimia (ia tidak teroksida sepenuhnya) tetapi dianggap sebagai bahan buangan kerana ia tidak boleh dimetabolismekan lagi tanpa ketiadaan oksigen (atau penerima elektron teroksida tinggi yang lain) dan sering dibersihkan daripada sel. Pengeluaran ATP melalui penapaian adalah kurang cekap berbanding dengan fosforilasi oksidatif, apabila piruvat teroksida sepenuhnya kepada karbon dioksida. Dalam perjalanan pelbagai jenis penapaian, daripada dua hingga empat molekul ATP diperoleh setiap molekul glukosa. · Alkohol penapaian (dilakukan oleh yis dan beberapa jenis bakteria), di mana piruvat dibahagikan kepada etanol dan karbon dioksida. Daripada satu molekul glukosa, terhasillah dua molekul alkohol (etanol) dan dua molekul karbon dioksida. Penapaian jenis ini sangat penting dalam pengeluaran roti, pembuatan bir, pembuatan wain dan penyulingan. Jika terdapat kepekatan pektin yang tinggi dalam kultur pemula, sejumlah kecil metanol juga boleh dihasilkan. Biasanya hanya satu daripada produk yang digunakan; dalam pengeluaran roti, alkohol menyejat semasa membakar, dan dalam pengeluaran alkohol, karbon dioksida biasanya terlepas ke atmosfera, walaupun baru-baru ini usaha telah dibuat untuk membuangnya. Alkohol + 2NAD + + 2ADP 2 kepada-anda = 2 mol. kepada-anda + 2NAD * H + H + + 2ATF PVA = asetaldehid + CO 2 2 aldehid + 2NAD * H + H + = 2 alkohol + 2NAD + · Penapaian asid laktik, di mana piruvat dikurangkan kepada asid laktik, dijalankan oleh bakteria asid laktik dan organisma lain. Apabila menapai susu, bakteria asid laktik menukar laktosa kepada asid laktik, menukar susu kepada produk susu yang ditapai (yogurt, yogurt); asid laktik memberikan produk ini rasa masam. Glukosa + 2NAD + + 2ADP + 2 PVC = 2 mol. kepada-anda + 2NAD * H + H + + 2ATF 2 mol. kepada-anda + 2NAD * H + H + = 2 mol. kepada-anda + 2ATF Glukosa + 2ADP + 2 kepada-anda = 2 mol. kepada-anda + 2ATF Penapaian asid laktik juga boleh berlaku dalam otot haiwan apabila keperluan tenaga lebih tinggi daripada yang disediakan oleh ATP yang sedia ada dan kerja kitaran Krebs. Apabila kepekatan laktat mencapai lebih daripada 2 mmol / l, kitaran Krebs mula berfungsi dengan lebih intensif dan menyambung semula kitaran Corey. Sensasi terbakar pada otot semasa senaman berat berkait rapat dengan kerja kitaran Campak yang tidak mencukupi dan peningkatan kepekatan asid laktik melebihi 4 mmol / L, kerana oksigen ditukar kepada karbon dioksida oleh glikolisis aerobik lebih cepat daripada badan mengisi semula bekalan oksigen ; pada masa yang sama, harus diingat bahawa sakit otot selepas senaman boleh disebabkan bukan sahaja oleh tahap asid laktik yang tinggi, tetapi juga oleh microtrauma gentian otot. Badan beralih kepada kaedah pengeluaran ATP yang kurang cekap, tetapi lebih cepat ini dalam keadaan tekanan yang meningkat, apabila kitaran Krebs tidak mempunyai masa untuk menyediakan otot dengan ATP. Hati kemudiannya menyingkirkan laktat yang berlebihan, menukarkannya melalui kitaran campak kepada glukosa untuk kembali ke otot untuk digunakan semula atau ditukar kepada glikogen hati dan membina rizab tenaganya sendiri. · Penapaian asid asetik dijalankan oleh banyak bakteria. Cuka (asid asetik) adalah hasil langsung daripada penapaian bakteria. Apabila memerah makanan, asid asetik melindungi makanan daripada bakteria yang menyebabkan penyakit dan pereputan. Glukosa + 2NAD + + 2ADP + 2 kepada-anda = 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP 2 PVC = 2 aldehid + 2CO 2 2 aldehid + О 2 = 2 asid asetik · Penapaian asid butirik membawa kepada pembentukan asid butirik; sesetengah bakteria anaerobik adalah agen penyebabnya. · Penapaian beralkali (metana) - kaedah respirasi anaerobik kumpulan bakteria tertentu - digunakan untuk merawat air sisa daripada industri makanan dan pulpa dan kertas. 16) Pengekodan maklumat genetik dalam sel. Sifat kod genetik: 1) Triplet. Triplet i-RNA - kodon. 2) Degenerasi 3) Kesinambungan 4) AUG - bermula 5) Serbaguna 6) UAG - ambar, UAA - oker, UGA - opal. Terminator. Sintesis protein Asimilasi = anabolisme = metabolisme plastik. Disimilasi = katabolisme = metabolisme tenaga. Komponen: DNA, restrictase, polimerase, RNA nukleotida, t-RNA, r-RNA, ribosom, asid amino, kompleks enzimatik, GTP, asid amino teraktif. Pengaktifan: 1) enzim aminoacyl-t-RNA synthetase melekatkan asid amino dan ATP - pengaktifan - lampiran t-RNA - ikatan t-RNA dengan ak-yang terbentuk, pembebasan AMP - kompleks dalam PCR - mengikat aminoacyl-t-RNA dengan ribosom, kemasukan asid amino ke dalam protein dengan pembebasan t-RNA. Dalam prokariot, mRNA boleh dibaca oleh ribosom ke dalam urutan asid amino protein sejurus selepas transkripsi, manakala dalam eukariota ia diangkut dari nukleus ke sitoplasma, di mana ribosom berada. Proses sintesis protein berdasarkan molekul mRNA dipanggil terjemahan. Ribosom mengandungi 2 tapak berfungsi untuk interaksi dengan t-RNA: aminoasil (penerima) dan peptidil (penderma). Aminoacyl-t-RNA memasuki kawasan penerima ribosom dan berinteraksi dengan pembentukan ikatan hidrogen antara triplet kodon dan antikodon. Selepas pembentukan ikatan hidrogen, sistem menggerakkan 1 kodon dan berakhir di tapak penderma. Pada masa yang sama, kodon baru muncul di tapak penerima yang dikosongkan, dan aminoacyl-t-RNA yang sepadan dilampirkan padanya. Semasa peringkat awal biosintesis protein, permulaan, biasanya kodon metionin diiktiraf oleh subunit kecil ribosom, yang mana t-RNA metionin dilampirkan dengan bantuan protein. Selepas pengiktirafan kodon permulaan, subunit besar dilampirkan pada subunit kecil dan peringkat kedua terjemahan bermula - pemanjangan. Dengan setiap pergerakan ribosom dari hujung 5 "hingga 3" mRNA, satu kodon dibaca melalui pembentukan ikatan hidrogen antara tiga nukleotida mRNA dan antikodon t-RNA pelengkap kepadanya, yang sepadan dengannya. asid amino melekat. Sintesis ikatan peptida dimangkinkan oleh r-RNA, yang membentuk pusat peptidyltransferase ribosom. R-RNA memangkinkan pembentukan ikatan peptida antara asid amino terakhir peptida yang semakin meningkat dan asid amino yang melekat pada t-RNA, meletakkan atom nitrogen dan karbon pada kedudukan yang sesuai untuk tindak balas. Tahap ketiga dan terakhir terjemahan, penamatan, berlaku apabila ribosom mencapai kodon berhenti, selepas itu faktor penamatan protein menghidrolisis t-RNA terakhir daripada protein, menghentikan sintesisnya. Oleh itu, dalam ribosom, protein sentiasa disintesis dari N- ke terminal C. Pengangkutan Penyebaran: melalui lapisan lipid - air, oksigen, karbon dioksida, urea, etanol (hidrofobik lebih cepat daripada hidrofilik); melalui liang protein - ion, air (transmembran - integral - protein membentuk liang); ringan - glukosa, asid amino, nukleotida, gliserin (melalui protein pembawa); Pengangkutan aktif: ion, asid amino dalam usus, kalsium dalam otot, glukosa dalam buah pinggang. Protein pembawa diaktifkan oleh kumpulan fosfat yang terbelah daripada ATP semasa hidrolisis, ikatan terbentuk dengan bahan yang diangkut (sementara). Fagositosis: sel kapilari sumsum tulang, limpa, hati, kelenjar adrenal, leukosit. Pinositosis: leukosit, hati, buah pinggang, sel amuba. Kitaran sel Interfasa- 2n2C; tempoh rehat - neuron, sel kanta; hati dan leukosit - pilihan. Prasintetik tempoh: sel membesar, menjalankan fungsinya. Kromatid terdespiral. RNA, protein, nukleotida DNA disintesis, bilangan ribosom meningkat, dan ATP terkumpul. Tempoh berlangsung kira-kira 12 jam, tetapi boleh mengambil masa beberapa bulan. Kandungan bahan genetik ialah 2n1chr2c. Bahagian. Amitosis Bahagian: Binari, mitosis, amitosis, meiosis. Amitosis: Seragam, tidak sekata, berbilang, tanpa sitotomi. Generatif- apabila membahagikan sel yang sangat khusus (hati, epidermis) dan makronukleus ciliates. Degeneratif- pemecahan dan tunas nukleus. Reaktif- di bawah pengaruh yang merosakkan, tanpa sitotomi, multinukleasi. Talian nukleolus, nukleus dan sitoplasma. Nukleus dibahagikan kepada lebih daripada 2 bahagian - pemecahan, skizogoni. Pemusnahan karyolemma dan nukleolus tidak berlaku. Sel tidak kehilangan aktiviti fungsinya. Mitosis Punca: ü perubahan dalam nisbah nuklear-sitoplasma; ü penampilan "sinar mitogenetik" - membahagikan sel "memaksa" sel bersebelahan untuk memasuki mitosis; ü kehadiran "hormon luka" - sel yang rosak merembeskan bahan khas yang menyebabkan mitosis sel utuh. ü Beberapa mitogen tertentu (erythropoietin, faktor pertumbuhan fibroblas, estrogen) merangsang mitosis. ü jumlah substrat untuk pertumbuhan. ü ketersediaan ruang kosong untuk pengagihan. ü rembesan bahan yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembahagian oleh sel sekeliling. ü maklumat kedudukan. ü hubungan antara sel.
Dalam profase: kromosom bichromatid dalam hyaloplasma kelihatan seperti bola, pusat membahagi, angka berseri terbentuk, gelendong terdiri daripada tubul: kutub (pepejal) dan kromosom. Dalam prometaphase: protoplasma dengan kelikatan rendah di tengah sel, kromosom diarahkan ke khatulistiwa sel, karyolemma dibubarkan. Dalam metafasa: pembentukan gelendong pembelahan selesai, spiralisasi maksimum, kromosom dipecah secara longitudinal kepada kromatid. Dalam anafase: percanggahan, sitoplasma kelihatan seperti cecair mendidih. Dalam telofasa: pusat sel dinyahaktifkan, penyempitan anulus atau plat median. Maksud: Endomitosis: tiada pembahagian berlaku selepas replikasi. Ditemui dalam sel-sel nematod, krustasea, yang berfungsi aktif dalam akar. Set kromosom sel somatik yang mencirikan organisma spesies tertentu dipanggil karyotype
(rajah 2.12). nasi. 2.12. Karyotype ( a) dan idiogram ( b) kromosom manusia Kromosom dibahagikan kepada autosom(sama untuk kedua-dua jantina) dan heterokromosom, atau kromosom seks(set berbeza untuk lelaki dan perempuan). Sebagai contoh, karyotype manusia mengandungi 22 pasang autosom dan dua kromosom seks - XX seorang wanita dan XY y lelaki (44+ XX dan 44+ XY masing-masing). Sel somatik organisma mengandungi set diploid (berganda) kromosom, dan gamet - haploid (tunggal). Idiogram- Ini adalah karyotype bersistematik, di mana kromosom 1M terletak apabila tandanya berkurangan. Tidak selalu mungkin untuk menyusun saiz kromosom dengan tepat, kerana sesetengah pasangan kromosom mempunyai saiz yang sama. Oleh itu, pada tahun 1960, ia telah dicadangkan Klasifikasi kromosom Denver, yang, sebagai tambahan kepada saiz, mengambil kira bentuk kromosom, kedudukan sentromer dan kehadiran penyempitan sekunder dan satelit (Rajah 2.13). Mengikut pengelasan ini, 23 pasang kromosom manusia dibahagikan kepada 7 kumpulan - dari A hingga G. Ciri penting yang memudahkan pengelasan ialah indeks centromeric(QI), yang mencerminkan nisbah (dalam peratusan) panjang lengan pendek kepada panjang keseluruhan kromosom. nasi. 2.13. Klasifikasi kromosom manusia Denver Pertimbangkan kumpulan kromosom. Kumpulan A (kromosom 1-3). Ini adalah kromosom besar, metasentrik dan submetasentrik, indeks sentromernya adalah dari 38 hingga 49. Pasangan kromosom pertama ialah metasentrik terbesar (CI 48-49), di bahagian proksimal lengan panjang berhampiran sentromer mungkin terdapat satu sekunder. penyempitan. Pasangan kedua kromosom ialah submetasentrik terbesar (CI 38-40). Pasangan ketiga kromosom adalah 20% lebih pendek daripada yang pertama; kromosom adalah submetasentrik (CI 45-46) dan mudah dikenal pasti. Kumpulan B (kromosom 4 dan 5). Ini adalah kromosom submetasentrik yang besar, indeks centromericnya ialah 24-30. Mereka tidak berbeza antara satu sama lain dengan pewarnaan biasa. Taburan segmen R- dan G (lihat di bawah) adalah berbeza untuk mereka. Kumpulan C (kromosom 6-12). Kromosom saiz sederhana ukuran j, submetasentrik, indeks centromericnya ialah 27-35. Pada kromosom 9, penyempitan sekunder sering dijumpai. Kumpulan ini juga termasuk kromosom X. Semua kromosom kumpulan ini boleh dikenal pasti menggunakan pewarnaan Q- dan G. Kumpulan D (kromosom 13-15). Kromosom adalah akrosentrik, sangat berbeza daripada semua kromosom manusia yang lain, indeks centromeric mereka adalah kira-kira 15. Ketiga-tiga pasangan mempunyai satelit. Lengan panjang kromosom ini berbeza dalam segmen Q dan G. Kumpulan E (kromosom 16-18). Kromosom agak pendek, metasentrik atau submetasentrik, indeks centromericnya adalah dari 26 hingga 40 (kromosom 16 mempunyai CI kira-kira 40, kromosom 17 - CI 34, kromosom 18 - CI 26). Dalam lengan panjang kromosom ke-16, penyempitan sekunder dikesan dalam 10% kes. Kumpulan F (kromosom 19 dan 20). Kromosom adalah pendek, submetasentrik, indeks centromericnya ialah 36-46. Dengan pewarnaan biasa, mereka kelihatan sama, dan dengan pewarnaan pembezaan, mereka boleh dibezakan dengan jelas. Kumpulan G (kromosom 21 dan 22). Kromosom adalah kecil, akrosentrik, indeks centromericnya ialah 13-33. Kumpulan ini juga termasuk kromosom Y. Mereka mudah dibezakan dengan pewarnaan pembezaan. Di tengah-tengah Klasifikasi Paris kromosom manusia
(1971) adalah kaedah pewarnaan pembezaan khasnya, di mana setiap kromosom mendedahkan susunan selang-seli bagi segmen cahaya melintang dan gelap yang hanya khas untuknya (Rajah 2.14). nasi. 2.14. Klasifikasi Paris kromosom manusia Jenis segmen yang berbeza ditetapkan mengikut kaedah yang paling jelas dikenal pasti. Contohnya, segmen-Q ialah kawasan kromosom yang berpendar selepas diwarnakan dengan gas akrikuin-mustard; segmen dikesan dengan pewarnaan dengan pewarna Giemsa (Q- dan G-segmen adalah sama); Segmen R diwarnakan selepas denaturasi haba terkawal, dsb. Kaedah ini membolehkan untuk membezakan dengan jelas kromosom manusia dalam kumpulan. Bahu pendek kromosom dilambangkan dengan huruf Latin hlm dan panjang - q... Setiap lengan kromosom dibahagikan kepada kawasan, bernombor dari sentromer hingga telomer. Dalam beberapa bahu pendek, satu kawasan sedemikian dibezakan, dan pada yang lain (panjang) sehingga empat. Jalur dalam kawasan dinomborkan mengikut urutan daripada sentromer. Jika penyetempatan gen diketahui dengan tepat, indeks jalur digunakan untuk menunjukkannya. Sebagai contoh, penyetempatan gen pengekodan esterase D dilambangkan dengan 13 hlm 14, iaitu jalur keempat bagi kawasan pertama lengan pendek kromosom ketiga belas. Penyetempatan gen tidak selalu diketahui oleh jalur terdekat. Jadi, lokasi gen retinoblastoma ditetapkan 13 q, yang bermaksud penyetempatannya dalam lengan panjang kromosom ketiga belas. Fungsi utama kromosom ialah penyimpanan, pembiakan dan penghantaran maklumat genetik semasa pembiakan sel dan organisma.Tahap pemadatan Pekali pemadatan Diameter fibril
Nukleosomal... G 1, S. Chromatin fibril, "tali manik". Terbentuk: protein histon empat kelas - H 2a, H 2b, H 3, H 4 - yang membentuk oktana histon (dua molekul dari setiap kelas). Molekul DNA dililit pada oktamer histon (75 pusingan); tapak penghubung (mengikat) percuma. Ia adalah ciri tempoh sintetik antara fasa. 7 kali 10 nm
Nukleomer... G 2. Kromatin fibril - struktur solenoid: disebabkan oleh sambungan nukleosom jiran, disebabkan oleh penggabungan protein ke dalam kawasan penghubung. 40 kali 30 nm
Kromomerik... Dengan penyertaan protein bukan histon dengan pembentukan gelung (dengan pemadatan). Ia adalah ciri permulaan mitosis prophase. Satu kromosom - 1000 gelung. Satu gelung ialah 20,000-80000 bp. 200-400 kali 300 nm
Kromonemik... Protein berasid terlibat. Biasa untuk penghujung profase. 1000 kali 700 nm
Kromosom. Ia adalah ciri metafasa mitosis. Penyertaan protein histon H 1. Tahap spiralisasi maksimum. 10 4 -10 5 kali 1400 nm
sastera tambahan
Kompleks pendidikan-kaedah mengenai disiplin "peraturan ekonomi negara"
Kompleks latihan dan metodologiKompleks pendidikan-kaedah untuk disiplin latihan profesional am "teori dan kaedah pengajaran biologi" khusus "050102 65 - biologi"
Kompleks latihan dan metodologi
sintetik: replikasi molekul DNA berlaku - setiap kromatid melengkapkan jenisnya sendiri. Kandungan bahan genetik menjadi 2n2сhr4c. Sentriol digandakan. Disintesis
RNA, ATP dan protein histon. Sel terus menjalankan fungsinya. Tempoh tempoh adalah sehingga 8 jam.
Pascasintesis: Tenaga ATP terkumpul, RNA, protein nuklear dan protein tubulin disintesis secara aktif, yang diperlukan untuk pembinaan gelendong achromatin pembelahan. Kandungan genetik
bahan tidak berubah: 2n2chr4c. Menjelang akhir tempoh, semua proses sintetik melambatkan, kelikatan sitoplasma berubah.
- mengekalkan ketekalan bilangan kromosom, memastikan kesinambungan genetik dalam populasi sel;
-Pengagihan kromosom dan maklumat genetik yang sama antara sel anak;
Memuatkan...