Di bawah penjanaan semula merujuk kepada keupayaan organisma untuk memulihkan tisu mereka yang rosak, dan kadang-kadang juga keseluruhan organ. Di samping itu, definisi konsep ini termasuk pemulihan organisma secara keseluruhan daripada serpihannya, yang dipisahkan secara buatan. Contoh penjanaan semula sedemikian ialah pemulihan hidra daripada sel tercerai atau serpihan kecil badan.

Penjanaan semula juga boleh dianggap sebagai pemulihan bahagian yang hilang oleh badan pada beberapa peringkat kitaran hayat. Pemulihan sedemikian berlaku akibat kehilangan organ atau sebahagian daripadanya. Dalam kes ini ada penjanaan semula reparatif. Ia berlaku tipikal Dan tidak tipikal. Jenis pertama dicirikan oleh penggantian bahagian yang hilang dengan yang sama. Punca kehilangan bahagian badan mungkin disebabkan oleh pengaruh luaran, contohnya. Dengan penjanaan semula atipikal, bahagian badan yang hilang digantikan oleh yang lain, yang berbeza dari yang asal secara kualitatif atau kuantitatif.

Penjanaan semula fisiologi- Ini adalah penjanaan semula yang berlaku sepanjang fungsi normal badan, dan pada masa yang sama ia tidak dikaitkan dengan kehilangan, kerosakan atau ancaman. Contoh penjanaan semula fisiologi ialah pembaharuan berterusan kulit, iaitu lapisan luarnya. Di samping itu, kuku dan rambut, seperti derivatif kulit, mampu penjanaan semula yang baik. Pemulihan tisu tulang selepas patah tulang juga dipastikan dengan keupayaan untuk menyembuhkan diri. Apabila bahagian pankreas atau kelenjar tiroid atau hati hilang (sehingga 70%), sel-sel organ ini mula membahagi secara aktif, mengakibatkan pemulihan saiz asal organ. Sel saraf juga mempunyai keupayaan ini. Malah hujung jari mampu menyembuhkan diri dalam keadaan tertentu. Penjanaan semula fisiologi berlaku selular apabila pemulihan berlaku melalui sel terbeza atau kambial, dan intrasel– disebabkan oleh pembaharuan organel. Pemulihan setiap tisu individu dicirikan oleh ciri-ciri khusus pada peringkat subselular dan selular.

Keperluan untuk penjanaan semula fisiologi timbul kerana fakta bahawa semasa hidup, proses yang berkaitan dengan kematian dan kehausan sel berlaku di dalam tisu badan. Proses-proses ini dipanggil degenerasi fisiologi. Penggantian sel tersebut dengan yang baru dipastikan dengan tepat oleh penjanaan semula fisiologi. Setiap organisma melalui banyak proses pembaharuan dan pemulihan sepanjang hayatnya.

Istilah "penjanaan semula" pertama kali dicadangkan oleh saintis Perancis Reaumur pada tahun 1712.

Bahagian ini sangat mudah digunakan. Hanya masukkan perkataan yang dikehendaki dalam medan yang disediakan, dan kami akan memberikan anda senarai maknanya. Saya ingin ambil perhatian bahawa laman web kami menyediakan data daripada pelbagai sumber - kamus ensiklopedia, penerangan, pembentukan kata. Di sini anda juga boleh melihat contoh penggunaan perkataan yang anda masukkan.

Maksud perkataan regenerasi

penjanaan semula dalam kamus silang kata

Kamus istilah perubatan

penjanaan semula (lat. regeneratio revival, restoration; re- + genero, generatum generate, produce) dalam biologi

pemulihan bahagian yang hilang atau rosak oleh badan.

Kamus penjelasan bahasa Rusia. D.N. Ushakov

penjanaan semula

penjanaan semula, jamak tidak, w. (Latin regeneratio - pemulihan, pemulangan).

Pemanasan gas dan udara yang memasuki relau dengan bahan buangan pembakaran (teknologi).

Pembiakan organ yang hilang oleh haiwan (zool.).

Pancaran gelombang radio bebas (radio) oleh penerima.

Kamus penjelasan bahasa Rusia. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova.

penjanaan semula

Dan, baiklah. (pakar.). Pemulihan, penyambungan semula pampasan untuk sesuatu. dalam proses pembangunan, aktiviti, pemprosesan. Sungai intrasel R. bahan. R. udara.

adj. regeneratif, -aya, -oe s regeneratif, -aya, -oe.

Kamus penjelasan baharu bahasa Rusia, T. F. Efremova.

penjanaan semula

Transformasi bahan buangan atau bahan kepada yang asli untuk digunakan semula.

Pemulihan bahan yang terlibat dalam tindak balas kimia kepada komposisi asalnya.

Kamus Ensiklopedia, 1998

penjanaan semula

REGENERATION (dari Late Latin regeneratio - kelahiran semula, pembaharuan) dalam biologi - pemulihan oleh badan organ dan tisu yang hilang atau rosak, serta pemulihan keseluruhan organisma dari bahagiannya. Pada tahap yang lebih besar ia adalah ciri tumbuhan dan haiwan invertebrata, dan pada tahap yang lebih rendah vertebrata. Penjanaan semula boleh didorong secara eksperimen.

penjanaan semula

dalam teknologi,

mengembalikan produk terpakai kepada kualiti asalnya, contohnya. pemulihan sifat pasir acuan terpakai dalam faundri, penulenan minyak pelincir terpakai, transformasi produk getah usang kepada jisim plastik (regenerasi), dsb.

Dalam kejuruteraan pemanasan - penggunaan haba produk pembakaran gas ekzos untuk memanaskan bahan api, udara atau campurannya memasuki mana-mana pemasangan pemanasan. Lihat Penjana Semula.

Penjanaan semula

(dari Late Latin regeneratio ≈ kelahiran semula, pembaharuan) dalam biologi, pemulihan oleh badan organ dan tisu yang hilang atau rosak, serta pemulihan keseluruhan organisma dari bahagiannya. R. diperhatikan dalam keadaan semula jadi, dan juga boleh disebabkan secara eksperimen.

R. dalam haiwan dan manusia≈ pembentukan struktur baru untuk menggantikan yang telah dikeluarkan atau mati akibat kerosakan (reparatif R.) atau hilang dalam proses kehidupan normal (fisiologi R.); perkembangan sekunder yang disebabkan oleh kehilangan organ yang telah dibangunkan sebelumnya. Organ yang dijana semula mungkin mempunyai struktur yang sama seperti yang dikeluarkan, berbeza daripadanya, atau tidak menyerupainya sama sekali (R. atipikal). Istilah "R." dicadangkan pada tahun 1712 oleh saintis Perancis R. Reaumur, yang mengkaji pertumbuhan kaki udang karang. Dalam banyak invertebrata, adalah mungkin untuk menghasilkan semula keseluruhan organisma daripada sekeping badan. Dalam haiwan yang sangat teratur ini adalah mustahil; hanya organ individu atau bahagiannya dijana semula. R. boleh berlaku melalui pertumbuhan tisu pada permukaan luka, penstrukturan semula bahagian organ yang tinggal menjadi yang baru, atau melalui pertumbuhan baki organ tanpa mengubah bentuknya (lihat Morphallaxis, Epimorphosis, Regenerative hypertrophy ). Idea bahawa keupayaan untuk R. melemah apabila organisasi haiwan meningkat adalah salah, kerana Proses R. bergantung bukan sahaja pada tahap organisasi haiwan, tetapi juga pada banyak faktor lain dan dicirikan oleh kebolehubahan yang ketara. Ia juga tidak betul untuk mengatakan bahawa keupayaan untuk R. secara semula jadi berkurangan dengan usia; ia mungkin meningkat semasa ontogenesis, tetapi semasa usia tua penurunannya sering diperhatikan. Sepanjang suku abad terakhir, telah ditunjukkan (termasuk oleh saintis Soviet) bahawa, walaupun pada mamalia dan manusia seluruh organ luar tidak menjana semula, organ dalaman mereka, serta otot, rangka, dan kulit mampu untuk penjanaan semula, yang dikaji pada tahap organ dan tisu, selular dan subsel. Pembangunan kaedah untuk menguatkan (merangsang) lemah dan memulihkan kebolehan yang hilang untuk R. akan membawa doktrin R. lebih dekat dengan perubatan.

L. D. Liozner.

R. dalam bidang perubatan. Perbezaan dibuat antara fisiologi, reparatif, dan patologi R. Dalam kes kecederaan dan keadaan patologi lain yang disertai dengan kematian sel besar-besaran, pemulihan tisu dijalankan kerana reparatif (pemulihan) R. Jika, dalam proses reparatif R. ., bahagian yang hilang digantikan oleh tisu khusus yang setara, mereka bercakap tentang R. lengkap (pemulihan); jika tisu penghubung yang tidak khusus tumbuh di tapak kecacatan, ini menunjukkan R. tidak lengkap (penggantian, atau penyembuhan melalui parut). Dalam sesetengah kes, dengan penggantian, fungsi dipulihkan kerana pembentukan tisu baru yang intensif (serupa dengan yang mati) di bahagian organ yang tidak rosak. Pembentukan baru ini berlaku sama ada melalui peningkatan percambahan sel atau disebabkan oleh pertumbuhan semula intrasel—pemulihan struktur subselular dengan bilangan sel yang tidak berubah (otot jantung, tisu saraf). Umur, ciri-ciri metabolik, keadaan sistem saraf dan endokrin, pemakanan, keamatan peredaran darah dalam tisu yang rosak, penyakit bersamaan boleh melemahkan, menggiatkan atau secara kualitatif mengubah proses R Dalam beberapa kes, ini membawa kepada R patologi. ulser tidak sembuh jangka panjang, gangguan gabungan patah tulang, pertumbuhan tisu yang berlebihan atau peralihan daripada satu jenis tisu kepada yang lain (lihat Metaplasia). Kesan terapeutik pada proses R. terdiri daripada merangsang lengkap dan mencegah patologi R. Lihat juga Hipertrofi dan Hiperplasia.

V. A. Frolov.

R. dalam tumbuhan mungkin berlaku di tapak bahagian yang hilang (penggantian) atau di tapak lain dalam badan (pembiakan). Pemulihan daun pada musim bunga dan bukannya yang telah jatuh pada musim gugur adalah jenis pembiakan semula jadi. Biasanya, bagaimanapun, R. hanya difahami sebagai pemulihan bahagian yang dipisahkan secara paksa. Dengan R. sedemikian, badan pertama sekali menggunakan laluan utama perkembangan normal. Oleh itu, pertumbuhan organ dalam tumbuhan berlaku terutamanya melalui pembiakan: organ yang dikeluarkan diberi pampasan oleh perkembangan struktur metamerik yang sedia ada atau yang baru terbentuk. Oleh itu, apabila bahagian atas pucuk dipotong, pucuk sisi berkembang secara intensif. Tumbuhan atau bahagiannya yang tidak berkembang secara metamerik menjana semula dengan lebih mudah melalui pengembalian, seperti juga bahagian tisu. Sebagai contoh, permukaan luka boleh ditutup dengan apa yang dipanggil periderm luka; luka pada batang atau dahan boleh sembuh dengan bengkak (kalus). Pembiakan tumbuhan dengan keratan adalah kes pembiakan yang paling mudah, apabila seluruh tumbuhan dipulihkan dari bahagian vegetatif kecil.

R. juga diedarkan secara meluas daripada segmen akar, rizom, atau thallus. Anda boleh menanam tumbuhan dari keratan daun, kepingan daun (contohnya, begonia). Dalam sesetengah tumbuhan, penjanaan semula boleh dilakukan daripada sel terpencil dan juga daripada protoplas terpencil individu, dan dalam beberapa spesies alga sifon, daripada bahagian kecil protoplasma multinuklear mereka. Usia muda tumbuhan biasanya menggalakkan R., tetapi pada peringkat terlalu awal ontogenesis organ mungkin tidak mampu R. Sebagai penyesuaian biologi yang memastikan penyembuhan luka, pemulihan organ yang hilang secara tidak sengaja, dan selalunya pembiakan vegetatif, R. adalah amat penting untuk penanaman tumbuhan, penanaman buah-buahan, perhutanan, berkebun hiasan, dll. Ia juga menyediakan bahan untuk menyelesaikan beberapa masalah teori, termasuk masalah pembangunan organisma. Bahan pertumbuhan memainkan peranan utama dalam proses R..

N. P. Krenke.

Lit.: Vorontsova M. A., Penjanaan semula organ dalam haiwan, M., 1949; Studitsky A.N., Asas teori biologi penjanaan semula, Izv. Akademi Sains USSR. Siri biologi", 1952, ╧ 6; Isu pemulihan organ dan tisu haiwan vertebrata, M., 1954 (AS USSR. Prosiding Institut Morfologi Haiwan, v. 11); Vorontsova M. A., Liozner L. D., Pembiakan dan penjanaan semula aseksual, M., 1957; Syarat untuk penjanaan semula organ dalam mamalia, M., 1972; Krenke N.P., Penjanaan semula tumbuhan, M. ≈ Leningrad, 1950; Sinnot E., Morfogenesis Tumbuhan, terj. daripada English, M., 1963; Hay E., Penjanaan Semula, terj. daripada English, M., 1969; Swingle S. F., Regenerasi dan pembiakan vegetatif, The Botanical Review, 1940, v. 6, ╧ 7; yang sama, 1952, v. 18, ╧ 1.

Wikipedia

Penjanaan semula

Penjanaan semula- keupayaan organisma hidup untuk memulihkan tisu yang rosak, dan kadangkala seluruh organ yang hilang, dari masa ke masa. Penjanaan semula juga dipanggil pemulihan keseluruhan organisma daripada serpihan yang dipisahkan secara buatan. Dalam protista, penjanaan semula boleh nyata dalam pemulihan organel atau bahagian sel yang hilang.

Penjanaan semula yang berlaku sekiranya berlaku kerosakan atau kehilangan mana-mana organ atau bahagian badan dipanggil reparatif. Penjanaan semula dalam proses fungsi normal badan, biasanya tidak dikaitkan dengan kerosakan atau kehilangan, dipanggil fisiologi.

Penjanaan semula (nyahkekaburan)

Penjanaan semula- pemulihan:

Penjanaan semula- harta semua organisma hidup untuk memulihkan tisu yang rosak, dan kadangkala seluruh organ yang hilang, dari masa ke masa. Juga pemulihan keseluruhan organisma daripada serpihan yang dipisahkan secara buatan.

Penjanaan semula- pemulihan komposisi asal dan sifat bahan oleh proses fizikal dan kimia tertentu untuk kegunaan seterusnya. Sistem penjanaan semula air dan udara, penjanaan semula bahan api nuklear, pemangkin, salutan konkrit asfalt, minyak, getah, emas, perak, dll digunakan secara meluas.
Penjanaan semula kimia- mewakili pembakaran kok yang didepositkan pada mangkin dalam reaktor;
Penjanaan semula haba- dalam memanaskan mangkin dengan haba gas serombong dan pembakaran kok.

Contoh penggunaan perkataan regenerasi dalam kesusasteraan.

UHF mempunyai kesan antispastik pada otot licin perut, usus, pundi hempedu, mempercepatkan penjanaan semula tisu saraf, meningkatkan pengaliran impuls sepanjang gentian saraf, mengurangkan sensitiviti reseptor saraf terminal, i.e.

Untuk penyembuhan parut sedemikian, rawatan paksa jangka panjang diperlukan. penjanaan semula kulit.

Pengagihan semula gen selepas konjugasi dan penjanaan semula selepas perpecahan mereka mengganggunya untuk masa yang lama, terdapat satu ceramah mengenai perkara ini di salah satu pita Bonforte, disertai dengan penggambaran amatur yang tidak berkualiti tinggi.

Ia mengandungi radas empat belas hari standard penjanaan semula udara untuk bernafas, anda perlu makan di dalamnya melalui tiub khas, dan proses kencing dan buang air besar dikaitkan dengan kesukaran yang lebih besar.

Ia adalah perlu untuk menjelaskan koordinat kapal dan bacaan sensor penjanaan semula dan meter aliran bahan api untuk membandingkannya dengan data komputer di papan.

McKay dan Tuluk menghujahkan teori tersebut penjanaan semula masa, jadi mereka membaptis penemuan mereka, tidak memberi perhatian kepada orang ramai pengawal yang, bagi pihak mereka, menunjukkan sedikit minat dalam perbualan tuduhan mereka.

Pengimbas organ, dengan sedikit kelewatan, mengklasifikasikan pencapaian bioteknologi ini: berdasarkan organosulfur, keupayaan sengit untuk penjanaan semula Walau bagaimanapun, ia tidak mempunyai kod gennya sendiri; ia menerima tenaga daripada tindak balas kemosintesis berasaskan sulfur.

Bahagian akademik program anda melibatkan penguasaan keupayaan untuk membahagikan perhatian, hipnosis diri, tumpuan perhatian terpilih, analisis kategori, mnemonik dan eidetisme yang dibangunkan, dari mana kita akan beralih kepada vegetatif, psikologi selular, penjanaan semula Dan.

Kami bercakap secara khusus tentang pembantu yang mempunyai keupayaan untuk mengumpul biofield dalam diri saya dengan yang berikutnya penjanaan semula dan transformasi, menyasarkan fokus vektor pada objek tertentu.

Raksasa, dengan autonomi sokongan hayat penuh dan gelung tertutup penjanaan semula, seperti di kapal selam, bunker yang selesa di barat daya, di Ramenki, seperti struktur lain pada tahun tujuh puluhan, dibina pada kedalaman yang lebih besar.

Terdapat satu lagi laluan kosong yang tinggal: dua tingkat di atas aci udara penjanaan semula, dan kemudian di sepanjang saluran pengudaraan ke hangar helikopter.

Nasib baik, sarung kosong gentian mati kekal di tempatnya, membolehkannya penjanaan semula saraf.

Apabila keradangan berkurangan dan berkembang penjanaan semula langkah terapeutik harus ditujukan terutamanya untuk mengukuhkan proses ini.

Metafora ini penjanaan semula tidak menyembunyikan dirinya sama sekali: novel itu tidak melakukan apa-apa selain memberikan episod kematian khayalan, dan keseluruhan komposisinya dibina berdasarkan peralihan daripada kematian utama ini kepada kebangkitan-kelahiran semula yang baru.

Dan pada salah satu daripada mereka, di mana tubuh masih mempunyai keupayaan penjanaan semula, penyinaran akan berhenti.

Maklumat am

Penjanaan semula(dari lat. penjanaan semula - kebangkitan) - pemulihan (penggantian) unsur-unsur struktur tisu untuk menggantikan yang mati. Dalam erti kata biologi, penjanaan semula adalah proses penyesuaian berkembang semasa evolusi dan wujud dalam semua benda hidup. Dalam kehidupan organisma, setiap fungsi berfungsi memerlukan perbelanjaan substrat bahan dan pemulihannya. Oleh itu, semasa penjanaan semula ada pembiakan sendiri bahan hidup, Lebih-lebih lagi, pembiakan diri yang hidup ini mencerminkan prinsip autoregulasi Dan automasi fungsi penting(Davydovsky I.V., 1969).

Pemulihan regeneratif struktur boleh berlaku pada tahap yang berbeza - molekul, subselular, selular, tisu dan organ, tetapi kita sentiasa bercakap tentang penggantian struktur yang mampu melaksanakan fungsi khusus. Penjanaan semula adalah pemulihan kedua-dua struktur dan fungsi. Kepentingan proses regeneratif terletak pada sokongan material homeostasis.

Pemulihan struktur dan fungsi boleh dilakukan menggunakan proses hiperplastik selular atau intrasel. Atas dasar ini, bentuk penjanaan semula selular dan intrasel dibezakan (Sarkisov D.S., 1977). Untuk bentuk selular penjanaan semula dicirikan oleh pembiakan sel secara mitosis dan amitotik, untuk bentuk intrasel, yang boleh menjadi organoid dan intraorganoid - peningkatan dalam bilangan (hiperplasia) dan saiz (hipertrofi) ultrastruktur (nukleus, nukleolus, mitokondria, ribosom, kompleks lamellar, dll.) dan komponennya (lihat Rajah 5, 11, 15) . Bentuk intrasel penjanaan semula adalah universal, kerana ia adalah ciri semua organ dan tisu. Walau bagaimanapun, pengkhususan struktur dan fungsi organ dan tisu dalam phylo- dan ontogenesis "dipilih" untuk sesetengah bentuk yang kebanyakannya selular, untuk yang lain - terutamanya atau secara eksklusif intrasel, untuk yang lain - kedua-dua bentuk penjanaan semula secara sama (Jadual 5). Penguasaan satu atau satu lagi bentuk penjanaan semula dalam organ dan tisu tertentu ditentukan oleh tujuan fungsi, pengkhususan struktur dan fungsinya. Keperluan untuk memelihara integriti integumen badan menjelaskan, sebagai contoh, dominasi bentuk selular penjanaan semula epitelium kedua-dua kulit dan membran mukus. Fungsi khusus sel piramid otak

otak, serta sel otot jantung, mengecualikan kemungkinan pembahagian sel-sel ini dan memungkinkan untuk memahami keperluan pemilihan dalam phylo- dan ontogenesis penjanaan semula intrasel sebagai satu-satunya bentuk pemulihan substrat ini.

Jadual 5. Bentuk penjanaan semula dalam organ dan tisu mamalia (menurut Sarkisov D.S., 1988)

Data ini menyangkal idea-idea yang wujud sehingga baru-baru ini tentang kehilangan keupayaan beberapa organ dan tisu mamalia untuk menjana semula, tentang "buruk" dan "baik" menjana semula tisu manusia, dan idea bahawa terdapat "undang-undang hubungan songsang" antara tahap pembezaan tisu dan keupayaannya untuk menjana semula . Kini telah ditetapkan bahawa semasa evolusi, keupayaan untuk menjana semula dalam beberapa tisu dan organ tidak hilang, tetapi mengambil bentuk (selular atau intrasel) yang sepadan dengan keaslian struktur dan fungsinya (Sarkisov D.S., 1977). Oleh itu, semua tisu dan organ mempunyai keupayaan untuk menjana semula hanya bentuknya berbeza bergantung pada pengkhususan struktur dan fungsi tisu atau organ.

Morfogenesis Proses penjanaan semula terdiri daripada dua fasa - percambahan dan pembezaan. Fasa-fasa ini dinyatakan dengan baik dalam bentuk penjanaan semula selular. DALAM fasa percambahan sel muda yang tidak dibezakan membiak. Sel-sel ini dipanggil cambial(dari lat. kambium- pertukaran, perubahan), sel stem Dan sel progenitor.

Setiap tisu dicirikan oleh sel cambialnya sendiri, yang berbeza dalam tahap aktiviti proliferatif dan pengkhususan, namun, satu sel stem boleh menjadi nenek moyang beberapa spesies.

sel (contohnya, sel stem sistem hematopoietik, tisu limfoid, beberapa wakil selular tisu penghubung).

DALAM fasa pembezaan sel muda matang dan pengkhususan struktur dan fungsinya berlaku. Perubahan yang sama daripada hiperplasia ultrastruktur kepada pembezaan mereka (kematangan) mendasari mekanisme penjanaan semula intrasel.

Peraturan proses regeneratif. Antara mekanisme pengawalseliaan penjanaan semula, humoral, imunologi, saraf, dan berfungsi dibezakan.

Mekanisme humor dilaksanakan dalam kedua-dua sel organ dan tisu yang rosak (pengawal selia intratissue dan intrasel) dan di luarnya (hormon, poetin, mediator, faktor pertumbuhan, dll.). Pengawal selia humor termasuk Keylon (dari bahasa Yunani chalaino- melemahkan) - bahan yang boleh menyekat pembahagian sel dan sintesis DNA; mereka adalah khusus tisu. Mekanisme imunologi peraturan dikaitkan dengan "maklumat regeneratif" yang dibawa oleh limfosit. Dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa mekanisme homeostasis imunologi juga menentukan homeostasis struktur. Mekanisme saraf proses regeneratif dikaitkan terutamanya dengan fungsi trofik sistem saraf, dan mekanisme berfungsi- dengan "permintaan" fungsi organ atau tisu, yang dianggap sebagai rangsangan untuk penjanaan semula.

Perkembangan proses regeneratif sebahagian besarnya bergantung kepada beberapa keadaan atau faktor umum dan tempatan. KEPADA umum hendaklah termasuk umur, perlembagaan, status pemakanan, status metabolik dan hematopoietik, tempatan - keadaan pemuliharaan, peredaran darah dan limfa tisu, aktiviti proliferatif selnya, sifat proses patologi.

Pengelasan. Terdapat tiga jenis penjanaan semula: fisiologi, reparatif dan patologi.

Penjanaan semula fisiologi berlaku sepanjang hayat dan dicirikan oleh pembaharuan berterusan sel, struktur berserabut, dan bahan asas tisu penghubung. Tiada struktur yang tidak menjalani penjanaan semula fisiologi. Di mana bentuk penjanaan semula selular mendominasi, pembaharuan sel berlaku. Ini adalah bagaimana terdapat perubahan berterusan epitelium integumen kulit dan membran mukus, epitelium rembesan kelenjar eksokrin, sel yang melapisi membran serous dan sinovial, unsur selular tisu penghubung, sel darah merah, leukosit dan platelet darah, dan lain-lain. Dalam tisu dan organ di mana bentuk selular penjanaan semula hilang, contohnya dalam jantung, otak, struktur intrasel diperbaharui. Bersama dengan pembaharuan sel dan struktur subselular, penjanaan semula biokimia, mereka. pembaharuan komposisi molekul semua komponen badan.

Penjanaan semula pembaikan atau pemulihan diperhatikan dalam pelbagai proses patologi yang membawa kepada kerosakan kepada sel dan tisu

dia.

Mekanisme penjanaan semula reparatif dan fisiologi adalah sama; Walau bagaimanapun, disebabkan oleh fakta bahawa penjanaan semula reparatif dirangsang oleh proses patologi, ia mempunyai perbezaan morfologi kualitatif daripada fisiologi. Penjanaan semula reparatif boleh lengkap atau tidak lengkap. Penjanaan semula sepenuhnya, atau pengembalian, dicirikan oleh pampasan kecacatan dengan tisu yang sama dengan yang mati. Ia berkembang terutamanya dalam tisu di mana penjanaan semula selular mendominasi. Oleh itu, dalam tisu penghubung, tulang, kulit dan membran mukus, walaupun kecacatan organ yang agak besar boleh digantikan dengan pembahagian sel oleh tisu yang sama dengan yang mati. Pada Penjanaan semula sepenuhnya, penjanaan semula yang tidak lengkap, penggantian, kecacatan itu digantikan oleh tisu penghubung, parut. Penggantian ialah ciri organ dan tisu di mana bentuk penjanaan semula intraselular mendominasi, atau ia digabungkan dengan penjanaan semula selular. Memandangkan penjanaan semula melibatkan pemulihan struktur yang mampu melaksanakan fungsi khusus, maksud penjanaan semula yang tidak lengkap bukanlah dalam menggantikan kecacatan dengan parut, tetapi dalam hiperplasia pampasan unsur-unsur tisu khusus yang tinggal, jisimnya meningkat, i.e. sedang berlaku hipertrofi

kain. Oleh itu, dalam tisu penghubung, tulang, kulit dan membran mukus, walaupun kecacatan organ yang agak besar boleh digantikan dengan pembahagian sel oleh tisu yang sama dengan yang mati. Pada Pada mereka. penyembuhan tisu dengan parut, hipertrofi berlaku sebagai ekspresi proses regeneratif, itulah sebabnya ia dipanggil regeneratif,

ia mengandungi makna biologi penjanaan semula reparatif. Hipertropi regeneratif boleh dijalankan dalam dua cara - melalui hiperplasia sel atau hiperplasia dan hipertrofi ultrastruktur selular, i.e. hipertrofi sel. Pemulihan jisim asal organ dan fungsinya disebabkan terutamanya oleh hiperplasia sel berlaku semasa hipertrofi regeneratif hati, buah pinggang, pankreas, kelenjar adrenal, paru-paru, limpa, dll. Hipertrofi regeneratif disebabkan oleh hiperplasia ultrastruktur selular ciri miokardium, otak, i.e. organ-organ di mana bentuk penjanaan semula intraselular mendominasi. Dalam miokardium, sebagai contoh, di sepanjang pinggir parut yang telah menggantikan infarksi, saiz gentian otot meningkat dengan ketara, i.e. mereka hipertrofi disebabkan oleh hiperplasia unsur subselular mereka (Rajah 81). Kedua-dua laluan hipertrofi regeneratif tidak saling eksklusif, tetapi, sebaliknya, selalunya Oleh itu, dengan hipertrofi regeneratif hati, bukan sahaja peningkatan dalam bilangan sel berlaku di bahagian organ yang dipelihara selepas kerosakan, tetapi juga hipertrofi mereka, yang disebabkan oleh hiperplasia ultrastruktur. Ia tidak boleh dikecualikan bahawa hipertrofi regeneratif otot jantung boleh berlaku bukan sahaja dalam bentuk hipertrofi serat, tetapi juga dengan meningkatkan bilangan sel otot yang membentuknya.

Tempoh pemulihan biasanya tidak terhad hanya kepada fakta bahawa penjanaan semula reparatif berlaku dalam organ yang rosak. Jika

nasi. 81. Hipertrofi miokardium regeneratif. Gentian otot hipertrofi terletak di sepanjang pinggir parut

pengaruh faktor patogen terhenti sehingga kematian sel, dan pemulihan beransur-ansur organel yang rosak berlaku. Akibatnya, manifestasi tindak balas reparatif harus diperluaskan untuk memasukkan proses intraselular pemulihan dalam organ yang diubah secara dystrophik. Pendapat yang diterima umum tentang penjanaan semula hanya sebagai peringkat akhir proses patologi adalah tidak wajar. Penjanaan semula reparatif tidak tempatan, A reaksi umum badan, meliputi pelbagai organ, tetapi disedari sepenuhnya hanya dalam satu atau yang lain.

TENTANG penjanaan semula patologi mereka berkata dalam kes di mana, akibat sebab-sebab tertentu, ada herotan proses regeneratif, gangguan perubahan fasa percambahan

dan pembezaan. Penjanaan semula patologi menampakkan diri dalam pembentukan tisu regenerasi yang berlebihan atau tidak mencukupi (hiper- Penjanaan semula sepenuhnya, hiporegenerasi), serta dalam transformasi semasa penjanaan semula satu jenis tisu kepada yang lain [metaplasia - lihat. Proses pelarasan (penyesuaian) dan pampasan]. Contohnya termasuk hiperproduksi tisu penghubung dengan pembentukan keloid, penjanaan semula saraf periferi yang berlebihan dan pembentukan kalus yang berlebihan semasa penyembuhan patah tulang, penyembuhan luka yang lembap dan metaplasia epitelium dalam fokus keradangan kronik. Penjanaan semula patologi biasanya berkembang apabila pelanggaran umum Dan keadaan penjanaan semula tempatan(pemuliharaan terjejas, kebuluran protein dan vitamin, keradangan kronik, dll.).

Penjanaan semula tisu dan organ individu

Penjanaan semula darah reparatif berbeza daripada penjanaan semula fisiologi terutamanya dalam keamatan yang lebih besar. Dalam kes ini, sumsum tulang merah aktif muncul dalam tulang panjang menggantikan sumsum tulang berlemak (transformasi myeloid sumsum tulang berlemak). Sel-sel lemak digantikan oleh pulau-pulau tisu hematopoietik yang semakin meningkat, yang memenuhi saluran medula dan kelihatan berair dan merah gelap. Di samping itu, hematopoiesis mula berlaku di luar sumsum tulang - extramedullary, Penjanaan semula sepenuhnya, extramedullary, hematopoiesis. Ocha-

hematopoiesis extramedullary (heterotopic) akibat pengusiran sel stem dari sumsum tulang muncul di banyak organ dan tisu - limpa, hati, nodus limfa, membran mukus, tisu lemak, dll.

Penjanaan semula darah boleh tertekan secara mendadak (contohnya, dengan penyakit radiasi, anemia aplastik, aleukia, agranulositosis) atau sesat (contohnya, dengan anemia pernisiosa, polisitemia, leukemia). Dalam kes ini, unsur-unsur terbentuk yang tidak matang, berfungsi lebih rendah dan cepat merosot memasuki darah. Dalam kes sebegini kita bercakap tentang penjanaan semula darah patologi.

Keupayaan reparatif organ-organ sistem hematopoietik dan imunokompeten adalah samar-samar. Sumsum tulang mempunyai sifat plastik yang sangat tinggi dan boleh dipulihkan walaupun dengan kerosakan yang ketara. Nodus limfa tumbuh semula dengan baik hanya dalam kes di mana sambungan saluran limfa aferen dan eferen dengan tisu penghubung di sekelilingnya terpelihara. Penjanaan semula tisu limpa apabila rosak, ia biasanya tidak lengkap; tisu mati digantikan oleh parut.

Penjanaan semula saluran darah dan limfa berjalan secara samar-samar bergantung pada kaliber mereka.

Kapal mikro mempunyai keupayaan yang lebih besar untuk menjana semula daripada kapal besar. Pembentukan baru kapal mikro boleh berlaku dengan tunas atau secara autogen. Semasa penjanaan semula vaskular dengan bertunas (Rajah 82) tonjolan sisi muncul di dindingnya disebabkan oleh sel endothelial (angioblast) yang membahagi dengan cepat. Helaian endothelium terbentuk, di mana jurang muncul dan darah atau limfa mengalir ke dalamnya dari kapal "ibu". Unsur-unsur lain: dinding vaskular terbentuk kerana pembezaan endothelium dan sel-sel tisu penghubung yang mengelilingi salur saraf daripada saraf yang sedia ada tumbuh ke dalam dinding vaskular. Neoplasma autogenous vesel ialah fokus sel yang tidak dibezakan muncul dalam tisu penghubung. Dalam fokus ini, retakan muncul di mana kapilari sedia ada terbuka dan darah mengalir keluar. Sel-sel tisu penghubung muda, yang membezakan, membentuk lapisan endothelial dan unsur-unsur lain dinding vesel.

nasi. 82. Penjanaan semula vaskular dengan tunas

Kapal besar tidak mempunyai sifat plastik yang mencukupi. Oleh itu, jika dindingnya rosak, hanya struktur cangkang dalam, lapisan endothelialnya, dipulihkan; unsur-unsur membran tengah dan luar biasanya digantikan oleh tisu penghubung, yang sering membawa kepada penyempitan atau pemusnahan lumen kapal.

Penjanaan semula tisu penghubung bermula dengan percambahan unsur mesenchymal muda dan pembentukan baru salur mikro. Tisu penghubung muda, kaya dengan sel dan saluran berdinding nipis, terbentuk, yang mempunyai penampilan ciri. Ini adalah kain merah gelap berair dengan permukaan berbutir, seolah-olah bertaburan dengan butiran besar, yang merupakan asas untuk memanggilnya tisu granulasi. Butiran adalah gelung vesel berdinding nipis yang baru terbentuk yang menonjol di atas permukaan, yang membentuk asas tisu granulasi. Di antara vesel terdapat banyak sel tisu penghubung seperti limfosit yang tidak dibezakan, leukosit, sel plasma dan sel mast (Rajah 83). Apa yang berlaku seterusnya ialah kematangan tisu granulasi, yang berdasarkan pembezaan unsur selular, struktur berserabut, dan saluran darah. Bilangan unsur hematogen berkurangan, dan fibroblas meningkat. Sehubungan dengan sintesis kolagen oleh fibroblas, argyrophilic(lihat Rajah 83), dan kemudian gentian kolagen. Sintesis glikosaminoglikan oleh fibroblas berfungsi untuk membentuk

bahan utama tisu penghubung. Apabila fibroblas matang, bilangan gentian kolagen meningkat dan ia dikumpulkan ke dalam berkas; Pada masa yang sama, bilangan kapal berkurangan, mereka membezakan arteri dan urat. Pematangan tisu granulasi berakhir dengan pembentukan tisu parut berserabut kasar.

Pembentukan baru tisu penghubung berlaku bukan sahaja apabila ia rosak, tetapi juga apabila tisu lain tidak dijana semula sepenuhnya, serta semasa organisasi (enkapsulasi), penyembuhan luka, dan keradangan yang produktif.

Kematangan tisu granulasi mungkin tertentu penyelewengan. Keradangan yang berkembang dalam tisu granulasi membawa kepada kelewatan dalam pematangannya,

nasi. 83. Tisu granulasi. Di antara saluran berdinding nipis terdapat banyak sel tisu penghubung yang tidak dibezakan dan gentian argyrophilic. Impregnasi perak

dan aktiviti sintetik yang berlebihan fibroblas membawa kepada pembentukan gentian kolagen yang berlebihan, diikuti oleh hyalinosis yang jelas. Dalam kes sedemikian, tisu parut muncul dalam bentuk pembentukan seperti tumor dengan warna merah kebiruan, yang naik di atas permukaan kulit dalam bentuk keloid. Parut keloid terbentuk selepas pelbagai lesi kulit traumatik, terutamanya selepas terbakar.

Penjanaan semula tisu adiposa berlaku kerana pembentukan baru sel tisu penghubung, yang bertukar menjadi sel lemak (adiposit) melalui pengumpulan lipid dalam sitoplasma. Sel-sel lemak dilipat menjadi lobulus, di antaranya terdapat lapisan tisu penghubung dengan saluran dan saraf. Penjanaan semula tisu adiposa juga boleh berlaku daripada sisa nukleus sitoplasma sel lemak.

Penjanaan semula tisu tulang dalam kes patah tulang, ia bergantung pada tahap kemusnahan tulang, kedudukan semula serpihan tulang yang betul, keadaan tempatan (keadaan peredaran darah, keradangan, dll.). Pada tidak rumit patah tulang, apabila serpihan tulang tidak bergerak, mungkin berlaku kesatuan tulang primer(Gamb. 84). Ia bermula dengan tumbuhnya unsur mesenchymal muda dan saluran ke dalam kawasan kecacatan dan hematoma antara serpihan tulang. Ada yang dipanggil kalus tisu penghubung awal, di mana pembentukan tulang serta-merta bermula. Ia dikaitkan dengan pengaktifan dan percambahan osteoblas di kawasan yang rosak, tetapi terutamanya dalam periostat dan endostat. Rasuk tulang yang sedikit berkalsifikasi muncul dalam tisu fibroretikular osteogenik, bilangannya meningkat.

Terbentuk kalus awal. Selepas itu, ia matang dan bertukar menjadi tulang pipih matang - begini caranya

nasi. 84. Percantuman tulang primer. Kalus perantara (ditunjukkan dengan anak panah), menggabungkan serpihan tulang (menurut G.I. Lavrishcheva)

kalus akhir, yang dalam strukturnya berbeza daripada tisu tulang hanya dalam susunan rawak palang tulang. Selepas tulang mula melaksanakan fungsinya dan beban statik muncul, tisu yang baru terbentuk menjalani penstrukturan semula dengan bantuan osteoklas dan osteoblas, sumsum tulang muncul, vaskularisasi dan pemuliharaan dipulihkan. Jika keadaan tempatan untuk pertumbuhan semula tulang dilanggar (gangguan peredaran darah), mobiliti serpihan, patah diaphyseal yang meluas berlaku gabungan tulang sekunder(Gamb. 85). Jenis gabungan tulang ini dicirikan oleh pembentukan antara serpihan tulang tisu kartilaginus pertama, berdasarkan tisu tulang yang dibina. Oleh itu, dengan gabungan tulang sekunder yang mereka perkatakan kalus osteochondral awal, yang akhirnya berkembang menjadi tulang matang. Gabungan tulang sekunder, berbanding dengan gabungan primer, adalah lebih biasa dan mengambil masa yang lebih lama.

kain. keadaan yang tidak menguntungkan penjanaan semula tulang mungkin terjejas. Oleh itu, apabila luka dijangkiti, penjanaan semula tulang ditangguhkan. Serpihan tulang, yang semasa proses normal proses regeneratif berfungsi sebagai rangka kerja untuk tisu tulang yang baru terbentuk, dalam keadaan suppuration keradangan sokongan luka, yang menghalang pertumbuhan semula. Kadangkala kalus osteochondral primer tidak membezakan menjadi kalus tulang. Dalam kes ini, hujung tulang yang patah kekal bergerak, dan a sendi palsu. Pengeluaran tisu tulang yang berlebihan semasa penjanaan semula membawa kepada kemunculan taji tulang - exostoses.

Penjanaan semula tisu rawan tidak seperti tulang, ia biasanya berlaku secara tidak lengkap. Hanya kecacatan kecil boleh digantikan oleh tisu yang baru terbentuk kerana unsur-unsur kambial perikondrium - kondroblas. Sel-sel ini mencipta bahan tanah rawan dan kemudian berkembang menjadi sel rawan matang. Kecacatan rawan yang besar digantikan oleh tisu parut.

Penjanaan semula tisu otot, keupayaan dan bentuknya berbeza-beza bergantung kepada jenis fabrik. lancar Otot, yang selnya mempunyai keupayaan untuk menjalani mitosis dan amitosis, boleh menjana semula sepenuhnya dengan kecacatan kecil. Kawasan kerosakan otot licin yang ketara digantikan dengan parut, manakala gentian otot yang tinggal mengalami hipertrofi. Pembentukan baru gentian otot licin boleh berlaku melalui transformasi (metaplasia) unsur tisu penghubung. Beginilah bagaimana berkas gentian otot licin terbentuk dalam perekatan pleura, dalam trombi yang menjalani organisasi, dan dalam vesel semasa pembezaan mereka.

berjalur otot menjana semula hanya jika sarcolemma dipelihara. Di dalam tiub dari sarcolemma, penjanaan semula organelnya berlaku, mengakibatkan penampilan sel yang dipanggil myoblasts. Mereka memanjang, bilangan nukleus di dalamnya meningkat, dalam sarkoplasma

nasi. 85. Gabungan tulang sekunder (menurut G.I. Lavrishcheva):

a - kalus periosteal osteochondral; bahagian tisu tulang di antara tisu kartilaginus (gambar mikroskopik); b - kalus osteochondral periosteal (histotopogram 2 bulan selepas pembedahan): 1 - bahagian tulang; 2 - bahagian cartilaginous; 3 - serpihan tulang; c - kalus periosteal, menggabungkan serpihan tulang yang tersesar

myofibrils membezakan, dan tiub sarcolemmal berubah menjadi serat otot berjalur. Penjanaan semula otot rangka juga boleh dikaitkan dengan sel satelit, yang terletak di bawah sarcolemma, i.e. di dalam gentian otot, dan adalah cambial. Sekiranya berlaku kecederaan, sel satelit mula membahagi dengan cepat, kemudian menjalani pembezaan dan memastikan pemulihan gentian otot. Jika, apabila otot rosak, integriti gentian terganggu, maka tonjolan berbentuk kelalang muncul di hujung pecahnya, yang mengandungi sejumlah besar nukleus dan dipanggil buah pinggang otot. Dalam kes ini, pemulihan kesinambungan gentian tidak berlaku. Tapak pecah dipenuhi dengan tisu granulasi, yang bertukar menjadi parut (kalus otot). Penjanaan semula otot jantung jika ia rosak, seperti kerosakan pada otot berjalur, ia berakhir dengan parut kecacatan. Walau bagaimanapun, dalam gentian otot yang tinggal, hiperplasia ultrastruktur yang sengit berlaku, yang membawa kepada hipertrofi gentian dan pemulihan fungsi organ (lihat Rajah 81).

Penjanaan semula epitelium Dalam kebanyakan kes, ia dijalankan sepenuhnya, kerana ia mempunyai keupayaan regeneratif yang tinggi. Menjana semula dengan baik penutup epitelium. Pemulihan epitelium keratinisasi skuamosa berstrata mungkin walaupun dengan kecacatan kulit yang agak besar. Semasa penjanaan semula epidermis di tepi kecacatan, peningkatan percambahan sel lapisan germinal (cambial) dan germinal (Malpighian) berlaku. Sel epitelium yang terhasil mula-mula menutup kecacatan dalam satu lapisan. Selepas itu, lapisan epitelium menjadi berbilang lapisan, sel-selnya membezakan, dan ia memperoleh semua tanda-tanda epidermis, termasuk germinal, berbutir, berkilat (pada permukaan tapak dan tapak tangan) dan stratum korneum. Apabila pertumbuhan semula epitelium kulit terjejas, ulser tidak sembuh terbentuk, selalunya dengan pertumbuhan epitelium atipikal di tepinya, yang boleh berfungsi sebagai asas untuk perkembangan kanser kulit.

Meliputi epitelium membran mukus (skuamosa berbilang lapisan tidak berkeratin, peralihan, prismatik satu lapis dan bersilia berbilang nukleus) menjana semula dengan cara yang sama seperti keratin berskuamosa berbilang lapisan. Kecacatan mukosa dipulihkan kerana percambahan sel yang melapisi crypts dan saluran perkumuhan kelenjar. Sel epitelium leper yang tidak dibezakan mula-mula menutup kecacatan dengan lapisan nipis (Rajah 86), kemudian sel mengambil ciri bentuk struktur selular lapisan epitelium yang sepadan. Secara selari, kelenjar membran mukus (contohnya, kelenjar tiub usus, kelenjar endometrium) dipulihkan sebahagian atau sepenuhnya.

Penjanaan semula mesothelium peritoneum, pleura dan kantung perikardial dijalankan dengan membahagikan sel yang masih hidup. Sel padu yang agak besar muncul pada permukaan kecacatan, yang kemudiannya menjadi rata. Untuk kecacatan kecil, lapisan mesothelial dipulihkan dengan cepat dan sepenuhnya.

Keadaan tisu penghubung asas adalah penting untuk pemulihan epitelium integumen dan mesothelium, kerana epitelium sebarang kecacatan hanya mungkin selepas mengisinya dengan tisu granulasi.

Penjanaan semula epitelium organ khusus(hati, pankreas, buah pinggang, kelenjar endokrin, alveoli pulmonari) dijalankan mengikut jenis hipertrofi regeneratif: di kawasan kerosakan, tisu digantikan oleh parut, dan di sepanjang hiperplasia pinggirnya dan hipertrofi sel parenkim berlaku. DALAM hati kawasan nekrosis sentiasa tertakluk kepada parut, tetapi di bahagian lain organ terdapat pembentukan sel baru yang sengit, serta hiperplasia struktur intraselular, yang disertai oleh hipertrofi mereka. Akibatnya, jisim asal dan fungsi organ cepat dipulihkan. Keupayaan regeneratif hati hampir tidak terhad. Dalam pankreas, proses regeneratif dinyatakan dengan baik di bahagian eksokrin dan di pulau pankreas, dan epitelium kelenjar eksokrin menjadi sumber pemulihan pulau kecil. DALAM buah pinggang dengan nekrosis epitelium tiub, nefrosit yang masih hidup membiak dan tubul dipulihkan, tetapi hanya apabila membran bawah tanah tiub dipelihara. Apabila ia dimusnahkan (tubulorrhexis), epitelium tidak dipulihkan dan tubul digantikan oleh tisu penghubung. Epitelium tiub mati tidak dipulihkan walaupun dalam kes apabila glomerulus vaskular mati serentak dengan tubul. Dalam kes ini, tisu penghubung parut tumbuh di tempat nefron mati, dan nefron di sekeliling mengalami hipertrofi regeneratif. Dalam kelenjar rembesan dalaman proses pemulihan juga diwakili oleh penjanaan semula yang tidak lengkap. DALAM paru-paru selepas penyingkiran lobus individu, hipertrofi dan hiperplasia unsur tisu berlaku di bahagian yang tinggal. Penjanaan semula epitelium organ khusus boleh diteruskan secara tidak biasa, yang membawa kepada percambahan tisu penghubung, penstrukturan semula struktur dan ubah bentuk organ; dalam kes sebegini yang kita bincangkan sirosis (sirosis hati, nephrocirrhosis, pneumocirrhosis).

Penjanaan semula bahagian sistem saraf yang berlainan berlaku secara samar-samar. DALAM kepala Dan saraf tunjang neoplasma sel ganglion tidak pro-

nasi. 86. Penjanaan semula epitelium di bahagian bawah ulser gastrik kronik

berlaku dan apabila ia dimusnahkan, pemulihan fungsi hanya mungkin melalui penjanaan semula intraselular sel yang masih hidup. Neuroglia, terutamanya mikroglia, dicirikan oleh bentuk penjanaan semula selular, oleh itu kecacatan pada tisu otak dan saraf tunjang biasanya dipenuhi dengan sel neuroglial yang membiak - apa yang dipanggil. glial (gliotik) parut. Jika rosak nod vegetatif Bersama-sama dengan hiperplasia ultrastruktur sel, pembentukan baru mereka juga berlaku. Sekiranya berlaku pelanggaran integriti saraf periferi penjanaan semula berlaku disebabkan oleh segmen pusat, yang telah mengekalkan sambungannya dengan sel, manakala segmen persisian mati. Sel-sel yang mendarab dari sarung Schwann dari segmen periferi mati saraf terletak di sepanjangnya dan membentuk sarung - apa yang dipanggil kord Büngner, di mana silinder paksi yang menjana semula dari segmen proksimal tumbuh. Penjanaan semula gentian saraf berakhir dengan mielinasi dan pemulihan hujung saraf. Hiperplasia regeneratif reseptor peranti sinaptik periselular dan efektor kadangkala disertai oleh hipertrofi radas terminalnya. Sekiranya penjanaan semula saraf terganggu untuk satu sebab atau yang lain (perbezaan ketara bahagian saraf, perkembangan proses keradangan), maka di tempat gangguannya parut terbentuk di mana silinder paksi yang dijana semula dari segmen proksimal saraf. terletak secara rawak. Pertumbuhan yang sama berlaku pada hujung saraf yang dipotong dalam tunggul anggota selepas amputasi. Pertumbuhan sedemikian yang dibentuk oleh gentian saraf dan tisu berserabut dipanggil neuroma amputasi.

Penyembuhan luka

Penyembuhan luka berjalan mengikut undang-undang penjanaan semula reparatif. Kadar penyembuhan luka dan hasilnya bergantung pada tahap dan kedalaman kerosakan luka, ciri-ciri struktur organ, keadaan umum badan, dan kaedah rawatan yang digunakan. Menurut I.V. Davydovsky, jenis penyembuhan luka berikut dibezakan: 1) penutupan langsung kecacatan epitelium; 2) penyembuhan di bawah kudis; 3) penyembuhan luka dengan niat utama; 4) penyembuhan luka dengan niat kedua, atau penyembuhan luka melalui suppuration.

Penutupan langsung kecacatan epitelium- ini adalah penyembuhan paling mudah, yang terdiri daripada rayapan epitelium di atas kecacatan permukaan dan menutupnya dengan lapisan epitelium. Diperhatikan pada kornea, membran mukus penyembuhan di bawah kudis menyangkut kecacatan kecil, di permukaannya kerak kering (kudis) darah beku dan limfa dengan cepat muncul; epidermis dipulihkan di bawah kerak, yang hilang 3-5 hari selepas kecederaan.

Penyembuhan dengan niat utama (per niat rimam) diperhatikan pada luka dengan kerosakan bukan sahaja pada kulit, tetapi juga pada tisu asas,

dan tepi luka adalah sekata. Luka dipenuhi dengan gumpalan darah yang tertumpah, yang melindungi tepi luka daripada dehidrasi dan jangkitan. Di bawah pengaruh enzim proteolitik neutrofil, lisis separa pembekuan darah dan detritus tisu berlaku. Neutrofil mati dan digantikan oleh makrofaj, yang memfagosit sel darah merah dan sisa tisu yang rosak; Hemosiderin terdapat di tepi luka. Sebahagian daripada kandungan luka dikeluarkan pada hari pertama luka bersama dengan eksudat secara bebas atau semasa rawatan luka - pembersihan primer. Pada hari ke-2-3, fibroblas dan kapilari yang baru terbentuk muncul di tepi luka, tumbuh ke arah satu sama lain, tisu granulasi, lapisan yang tidak mencapai saiz yang besar semasa ketegangan primer. Menjelang hari ke-10-15 ia matang sepenuhnya, kecacatan luka diepitelial dan luka sembuh dengan parut yang halus. Dalam luka pembedahan, penyembuhan dengan niat utama dipercepatkan kerana fakta bahawa tepinya diketatkan dengan benang sutera atau catgut, di mana sel-sel gergasi badan asing terkumpul yang menyerapnya dan tidak mengganggu penyembuhan.

Penyembuhan dengan niat kedua (per secundam intentionem), atau penyembuhan melalui suppuration (atau penyembuhan melalui granulasi - setiap granulationem), Ia biasanya diperhatikan dengan luka yang luas, disertai dengan penghancuran dan nekrosis tisu, penembusan badan asing dan mikrob ke dalam luka. Pendarahan dan bengkak traumatik pada tepi luka berlaku di tapak luka, dan tanda-tanda penandaan dengan cepat muncul. keradangan purulen di sempadan dengan tisu mati, mencairkan jisim nekrotik. Dalam 5-6 hari pertama, jisim nekrotik ditolak - menengah pembersihan luka, dan tisu granulasi mula berkembang di tepi luka. tisu granulasi, mengisi luka, terdiri daripada 6 lapisan yang melewati satu sama lain (Anichkov N.N., 1951): lapisan leukosit-nekrotik dangkal; lapisan cetek gelung vaskular, lapisan saluran menegak, lapisan matang, lapisan fibroblas yang terletak mendatar, lapisan berserabut. Pematangan tisu granulasi semasa penyembuhan luka dengan niat sekunder disertai dengan penjanaan semula epitelium. Walau bagaimanapun, dengan jenis penyembuhan luka ini, parut sentiasa terbentuk di tapaknya.

Tidak dapat dilihat dengan mata kasar, proses pembahagian sel, pembaharuan diri dan penggantian - penjanaan semula mereka - berlaku dalam tubuh manusia. Oleh itu, pertumbuhan, kematangan berlaku, dan apabila proses ini melambatkan atau berhenti sepenuhnya, penuaan dan kematian berlaku.

Jenis penjanaan semula sel

Penjanaan semula fisiologi ialah proses pembaharuan struktur intrasel, sel, tisu dan organ. Ini berlaku dalam epitelium membran mukus, kornea, darah, sumsum tulang, dan epidermis. Setiap orang boleh melihat ini dalam contoh rambut dan kuku. Penjanaan semula fisiologi berlaku pada kadar yang berbeza. Sebagai contoh, sel epitelium usus kecil diperbaharui dalam masa 48 jam, proses ini jauh lebih perlahan dalam tisu buah pinggang dan hati, dan dalam tisu saraf regenerasi melalui pembahagian sel tidak berlaku sama sekali.

Dalam penjanaan semula sel fisiologi, fasa pemulihan dan pemusnahan dibezakan. Yang terakhir ini bermakna bahawa produk pecahan beberapa sel merangsang penambahan sel lain. Para saintis mencadangkan bahawa hormon memainkan peranan khas dalam proses pembaharuan selular. Terima kasih kepada penjanaan semula sel fisiologi, fungsi berterusan semua organ dan sistem tubuh manusia disokong dan dipastikan.

Penjanaan semula reparatif ialah proses pemulihan sel selepas sebarang pelanggaran. Contoh yang paling jelas bagi mana-mana orang ialah penyembuhan luka pada jari, dsb. Pada haiwan dan tumbuhan ini lebih ketara - contohnya, ekor cicak.

Faktor yang mempengaruhi pertumbuhan semula sel

Agar struktur dan sel intraselular berkemampuan untuk penjanaan semula fisiologi dalam proses biosintesis asid nukleik, protein dan lipid, mereka memerlukan bahan yang masuk ke dalam badan daripada air, udara, dan makanan. Ini adalah asid amino, mononukleoid, unsur surih, vitamin dan banyak lagi.

Faktor yang melambatkan atau menghentikan penjanaan semula sel secara reparatif dan fisiologi termasuk yang berikut: makanan yang tidak berkualiti; pencemaran udara, air, tanah (faktor alam sekitar); kecederaan; melecur; proses keradangan; gangguan peredaran darah dalam organ dan sistem badan; tekanan berlebihan psiko-emosi (tekanan).

Untuk merangsang proses pertumbuhan semula sel fisiologi dan reparatif, ahli farmakologi telah membangunkan persediaan berikut: persediaan vitamin (vitamin B, C, A, dll.);

steroid anabolik (phenobolin, methandrostenol); anabolik bukan steroid (methyluracil, riboxin, dll.); imunomodulator (prodigiosan, levamisole, dll.); perangsang biogenik (aloe, humisol, peloidin, dll.); perangsang regenerasi asal haiwan dan tumbuhan (apilak, roti lebah, minyak cemara, minyak buckthorn laut, Cerebrolysin, Rumalon, solcoseryl, dll.).

Perangsang ini digunakan untuk merawat pelbagai penyakit, biasanya digabungkan dengan ubat lain dalam bentuk tablet, suntikan intravena dan intramuskular, dan salap.

Doktor menetapkan mereka, dengan mengambil kira ciri-ciri individu badan pesakit, kerana beberapa daripada mereka mengandungi hormon, dan beberapa hanya toksik, khususnya, ubat steroid anabolik.

VOLGOGRAD AKADEMI PENDIDIKAN JASMANI NEGERI

Esei

dalam biologi

mengenai topik:

“Penjanaan semula, jenis dan tahapnya. Keadaan yang menjejaskan perjalanan proses pemulihan"

Selesai: kumpulan pelajar 108

Timofeev D. M

Volgograd 2003

pengenalan

1. Konsep penjanaan semula

2. Jenis penjanaan semula

3. Keadaan yang mempengaruhi perjalanan proses pemulihan

Kesimpulan

Bibliografi

pengenalan

Penjanaan semula ialah pembaharuan struktur badan dalam proses kehidupan dan pemulihan struktur tersebut yang hilang akibat proses patologi. Pada tahap yang lebih besar, penjanaan semula adalah ciri tumbuhan dan haiwan invertebrata, dan pada tahap yang lebih rendah - vertebrata. Penjanaan semula - dalam perubatan - pemulihan lengkap bahagian yang hilang.

Fenomena penjanaan semula adalah biasa kepada orang pada zaman dahulu. Menjelang akhir abad ke-19. Bahan telah terkumpul mendedahkan corak tindak balas regeneratif pada manusia dan haiwan, tetapi masalah penjanaan semula telah dibangunkan terutamanya secara intensif sejak 40-an. abad ke-20

Para saintis telah lama cuba memahami bagaimana amfibia - contohnya, kadal air dan salamander - menjana semula ekor, anggota badan dan rahang yang terputus. Selain itu, jantung, tisu mata dan saraf tunjang mereka yang rosak dipulihkan. Kaedah yang digunakan oleh amfibia untuk membaiki diri menjadi jelas apabila saintis membandingkan penjanaan semula individu dan embrio matang. Ternyata pada peringkat awal perkembangan, sel-sel makhluk masa depan tidak matang, dan nasib mereka mungkin berubah.

Abstrak ini akan memberikan konsep dan membincangkan jenis penjanaan semula, serta ciri-ciri perjalanan proses pemulihan.

1. Konsep penjanaan semula

PENJANAAN SEMULA(dari Late Latin regenera-tio - kelahiran semula, pembaharuan) dalam biologi, pemulihan oleh badan organ dan tisu yang hilang atau rosak, serta pemulihan keseluruhan organisma dari bahagiannya. Penjanaan semula diperhatikan dalam keadaan semula jadi dan juga boleh diinduksi secara eksperimen.

R penjanaan semula pada haiwan dan manusia- pembentukan struktur baru untuk menggantikan struktur yang telah dikeluarkan atau mati akibat kerosakan (penjanaan semula reparatif) atau hilang dalam proses kehidupan normal (penjanaan semula fisiologi); perkembangan sekunder yang disebabkan oleh kehilangan organ yang telah dibangunkan sebelumnya. Organ yang dijana semula mungkin mempunyai struktur yang sama seperti yang dikeluarkan, berbeza daripadanya, atau tidak menyerupainya sama sekali (penjanaan semula atipikal).

Istilah "penjanaan semula" telah dicadangkan pada tahun 1712 Perancis. saintis R. Reaumur, yang mengkaji penjanaan semula kaki udang karang. Dalam kebanyakan invertebrata, penjanaan semula keseluruhan organisma daripada sekeping badan adalah mungkin. Dalam haiwan yang sangat teratur ini adalah mustahil - hanya organ individu atau bahagiannya yang tumbuh semula. Penjanaan semula boleh berlaku melalui pertumbuhan tisu pada permukaan luka, penstrukturan semula bahagian organ yang tinggal menjadi yang baru, atau melalui pertumbuhan baki organ tanpa mengubah bentuknya. . Idea bahawa keupayaan untuk menjana semula semakin lemah apabila organisasi haiwan meningkat adalah salah, kerana proses penjanaan semula bergantung bukan sahaja pada tahap organisasi haiwan, tetapi juga pada banyak faktor lain dan oleh itu dicirikan oleh kebolehubahan. Ia juga tidak betul untuk mengatakan bahawa keupayaan untuk menjana semula secara semula jadi berkurangan dengan usia; ia mungkin meningkat semasa ontogenesis, tetapi semasa usia tua penurunannya sering diperhatikan. Sepanjang suku abad terakhir, telah ditunjukkan bahawa, walaupun pada mamalia dan manusia seluruh organ luaran tidak tumbuh semula, organ dalaman mereka, serta otot, rangka, dan kulit, mampu untuk penjanaan semula, yang dikaji di tahap organ, tisu, selular dan subsel. Pembangunan kaedah untuk meningkatkan (merangsang) yang lemah dan memulihkan keupayaan yang hilang untuk menjana semula akan membawa doktrin penjanaan semula lebih dekat dengan perubatan.

Penjanaan semula dalam perubatan. Terdapat penjanaan semula fisiologi, reparatif dan patologi. Dalam kes kecederaan dan keadaan patologi lain yang disertai dengan kematian sel besar-besaran, pemulihan tisu dilakukan kerana reparatif(pemulihan) penjanaan semula. Jika, semasa proses penjanaan semula reparatif, bahagian yang hilang digantikan dengan tisu khusus yang setara, mereka bercakap tentang penjanaan semula lengkap (pemulihan); jika tisu penghubung yang tidak khusus tumbuh di tapak kecacatan, ia menunjukkan pertumbuhan semula yang tidak lengkap (penyembuhan melalui parut). Dalam sesetengah kes, dengan penggantian, fungsi dipulihkan kerana pembentukan tisu baru yang intensif (serupa dengan yang mati) di bahagian organ yang tidak rosak. Neoplasma ini berlaku sama ada melalui peningkatan proliferasi sel atau disebabkan oleh pertumbuhan semula intraselular - pemulihan struktur subselular dengan bilangan sel yang tidak berubah (otot jantung, tisu saraf). Umur, ciri metabolik, keadaan sistem saraf dan endokrin, pemakanan, keamatan peredaran darah dalam tisu yang rosak, penyakit bersamaan boleh melemahkan, menguatkan atau secara kualitatif mengubah proses penjanaan semula. Dalam sesetengah kes, ini membawa kepada penjanaan semula patologi. Manifestasinya: ulser tidak sembuh jangka panjang, penyembuhan patah tulang terjejas, pertumbuhan tisu yang berlebihan atau peralihan dari satu jenis tisu ke yang lain. Kesan terapeutik pada proses penjanaan semula terdiri daripada merangsang lengkap dan mencegah pertumbuhan semula patologi.

R penjanaan semula dalam tumbuhan mungkin berlaku di tapak bahagian yang hilang (restitusi) atau di tapak lain dalam badan (pembiakan). Pemulihan daun pada musim bunga dan bukannya yang jatuh pada musim gugur adalah jenis pembiakan semula jadi semula jadi. Biasanya, bagaimanapun, penjanaan semula hanya difahami sebagai pemulihan bahagian yang terputus secara paksa. Dengan penjanaan semula sedemikian, badan pertama sekali menggunakan laluan utama perkembangan normal. Oleh itu, penjanaan semula organ dalam tumbuhan berlaku terutamanya melalui pembiakan: organ yang dikeluarkan diberi pampasan oleh pembangunan struktur metamerik yang sedia ada atau yang baru terbentuk. Oleh itu, apabila bahagian atas pucuk dipotong, pucuk sisi berkembang secara intensif. Tumbuhan atau bahagiannya yang tidak berkembang secara metamerik menjana semula dengan lebih mudah melalui pengembalian, seperti juga bahagian tisu. Sebagai contoh, permukaan luka boleh ditutup dengan apa yang dipanggil periderm luka; luka pada batang atau dahan boleh sembuh secara bertompok (calli). Pembiakan tumbuhan dengan keratan adalah kes penjanaan semula yang paling mudah, apabila keseluruhan tumbuhan dipulihkan dari bahagian vegetatif kecil.

Penjanaan semula dari bahagian akar, rizom atau thallus juga meluas. Anda boleh menanam tumbuhan dari keratan daun, kepingan daun (contohnya, begonia). Dalam sesetengah tumbuhan, penjanaan semula boleh dilakukan daripada sel terpencil dan juga daripada protoplas terpencil individu, dan dalam beberapa spesies alga sifon, daripada bahagian kecil protoplasma multinuklear mereka. Usia muda tumbuhan biasanya menggalakkan penjanaan semula, tetapi pada peringkat ontogenesis terlalu awal organ mungkin tidak dapat menjana semula. Sebagai peranti biologi yang memastikan penyembuhan luka, pemulihan organ yang hilang secara tidak sengaja, dan selalunya pembiakan vegetatif, penjanaan semula adalah sangat penting untuk penanaman tumbuhan, penanaman buah-buahan, perhutanan, hortikultur hiasan, dll. Ia juga menyediakan bahan untuk menyelesaikan beberapa teori. masalah, termasuk dan masalah perkembangan. Bahan pertumbuhan memainkan peranan utama dalam proses penjanaan semula.

2. Jenis penjanaan semula

Terdapat dua jenis penjanaan semula - fisiologi dan reparatif.

Penjanaan semula fisiologi- pembaharuan berterusan struktur pada tahap selular (penggantian sel darah, epidermis, dll.) dan intraselular (pembaharuan organel selular), yang memastikan fungsi organ dan tisu.

Penjanaan semula reparatif- proses menghapuskan kerosakan struktur selepas tindakan faktor patogenik.

Kedua-dua jenis penjanaan semula tidak berasingan, bebas antara satu sama lain. Oleh itu, penjanaan semula reparatif terungkap berdasarkan fisiologi, iaitu, berdasarkan mekanisme yang sama, dan hanya berbeza dalam intensiti yang lebih besar daripada manifestasinya. Oleh itu, penjanaan semula reparatif harus dianggap sebagai tindak balas normal badan terhadap kerosakan, yang dicirikan oleh peningkatan mendadak dalam mekanisme fisiologi pembiakan unsur-unsur tisu tertentu organ tertentu.

Kepentingan penjanaan semula untuk badan ditentukan oleh fakta bahawa, berdasarkan pembaharuan sel dan intraselular organ, pelbagai turun naik penyesuaian dalam aktiviti fungsinya dalam perubahan keadaan persekitaran dipastikan, serta pemulihan dan pampasan fungsi. terjejas di bawah pengaruh pelbagai faktor patogenik.

Penjanaan semula fisiologi dan reparatif adalah asas struktur keseluruhan kepelbagaian manifestasi aktiviti penting badan dalam keadaan normal dan patologi.

Proses penjanaan semula berlaku pada tahap organisasi yang berbeza - sistemik, organ, tisu, selular, intrasel. Ia dijalankan melalui pembahagian sel langsung dan tidak langsung, pembaharuan organel intrasel dan pembiakannya. Pembaharuan struktur intraselular dan hiperplasianya adalah bentuk penjanaan semula sejagat yang wujud dalam semua organ mamalia dan manusia tanpa pengecualian. Ia dinyatakan sama ada dalam bentuk penjanaan semula intraselular itu sendiri, apabila selepas kematian sebahagian daripada sel, strukturnya dipulihkan disebabkan oleh percambahan organel yang masih hidup, atau dalam bentuk peningkatan bilangan organel (hiperplasia pampasan daripada organel) dalam satu sel dengan kematian yang lain.