Beratus-ratus pembekal membawa ubat-ubatan dari hepatitis dari India ke Rusia, tetapi hanya M-Pharma yang akan membantu anda membeli sofosbuvir dan daclatasvir dan pada masa yang sama Perunding profesional akan menjawab mana-mana soalan anda sepanjang terapi.
Ubat Fluuvaxine.- Vaksin yang tidak aktif untuk pencegahan influenza.
Fluuvaxine membentuk rintangan khusus terhadap virus influenza dalam rasuah 80-95%.
Antibodi khusus dalam Titer Perlindungan dihasilkan dalam 10-15 hari selepas vaksinasi dan disimpan sekurang-kurangnya 1 tahun. Kecekapan vaksin yang tinggi dijamin dengan kehadiran antigen permukaan dan dalaman di dalamnya.
Petunjuk untuk digunakan:
Vaksin Fluuvaxine.direka untuk pencegahan influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak selama 6 bulan.
Di tempat pertama mereka yang berisiko tinggi terhadap pembangunan komplikasi kompleks Firegrad (menderita penyakit somatik kronik, sering orzs mesra) atau dengan sifat aktiviti mereka dengan hubungan awam yang luas - kakitangan perubatan, guru, pekerja sektor perkhidmatan, pengangkutan. Vaksinasi dijalankan setiap tahun pada awal musim luruh. Vaksinasi dibenarkan pada permulaan epidemik pengangkat penyakit influenza.
Mod permohonan:
Vaksin Fluuvaxine.ia disuntik secara intramuskular atau mendalam subcutaneously kepada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 3 tahun pada dos 0.5 ml, kanak-kanak: dari 6 bulan hingga 3 tahun pada dos 0.25 ml.
Kanak-kanak sehingga 8 tahun termasuk, sebelum ini tidak menyakitkan selesema dan pertama kali disuntik terhadap influenza, adalah disyorkan untuk memperkenalkan vaksin dua kali dengan selang 4 minggu.
Sebelum menggunakan vaksin, anda mesti membawa ke suhu bilik dan goncang. Vaksin tidak boleh digunakan dalam hal lukisan atau zarah asing.
Apabila menggunakan vial yang mengandungi vaksin 0.5 ml untuk mengimunisasi kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml, adalah perlu untuk mendail semua kandungannya dalam jarum suntikan dengan tamat pengajian yang sama dan mengeluarkan 0.25 ml vaksin.
Residu vaksin mesti segera dimusnahkan. Suntikan yang mengandungi 0.5 ml vaksin tidak digunakan untuk mengimunkan kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml.
Kesan sampingan:
Reaksi umum: peningkatan dalam suhu badan, malaise, menggigil, rasa keletihan, sakit kepala, berpeluh, malgy, arthralgia.
Reaksi tempatan: hiperemia, bengkak, kesakitan, lebam, meterai di tapak suntikan. Reaksi ini sering ditunjukkan, tetapi biasanya lulus dalam masa 1-2 hari tanpa rawatan khas. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, neuralgia (kesakitan dalam perjalanan saraf), paresthesia, sawan, thrombocytopenia pendek boleh dirayakan; Reaksi alergi termasuk perkembangan kejutan anaphylactic; vasculitis dengan penglibatan pendek buah pinggang (dalam kes yang sangat jarang berlaku); Gangguan neurologi.
Contraindications:
Kontraindikasi untuk penggunaan vaksin Fluuvaxine.ini adalah: hipersensitiviti (termasuk protein ayam), tindak balas alahan yang teruk terhadap pengenalan vaksin dalam sejarah. Penyakit yang disertai dengan peningkatan suhu badan (termasuk manifestasi akut penyakit berjangkit), gangguan penyakit kronik. Dalam kes ini, vaksinasi perlu ditangguhkan sebelum pemulihan (pengampunan). Terhadap latar belakang arvi bukan surgawi, penyakit usus akut vaksin dijalankan selepas normalisasi suhu badan.
Kehamilan:
Keputusan mengenai vaksinasi Fluuvaxian.wanita hamil perlu diambil oleh seorang doktor secara individu, dengan mengambil kira risiko jangkitan dengan influenza dan kemungkinan komplikasi jangkitan influenza. Vaksinasi yang paling selamat di PC Trimesters kehamilan. Pada masa ini, tidak ada data yang menunjukkan risiko yang mungkin untuk janin dan gangguan kesuburan apabila menggunakan vaksin dalam 8 minggu pertama kehamilan, walau bagaimanapun, kemungkinan vaksinasi dalam tempoh ini harus dinilai oleh doktor. Penyusuan susu ibu bukan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Interaksi dengan ubat lain:
Glucocorticosteroids dan immunosupresan mengurangkan tindak balas imun terhadap pengenalan vaksin.
Fluuvaxine.ia boleh ditadbir dalam satu hari dengan vaksin lain (di bahagian yang berlainan badan) dengan pengecualian BCG.
Syarat Penyimpanan:
Pengangkutan dan simpan di tempat yang kering dan terlindung pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Borang Siaran:
Fluuvaxine -penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus.
0.5 ml di dalam botol, panggang di bawah aluminium rolling dan ditutup di atas penutup plastik keselamatan. 0.25 ml dan 0.5 ml dalam jarum suntikan, yang dimeteraikan dalam lepuh dari kerajang vitreous.
5 botol atau 1 picagari dalam pek kadbod dengan arahan untuk digunakan.
Struktur:
Fluuvaxine.mengandungi bahan aktif: vaksin untuk pencegahan influenza (tidak aktif).
Selain itu:
Tidak dibenarkan pentadbiran intravaskular. Doktor mesti dimaklumkan tentang apa-apa rawatan yang bertepatan dengan vaksinasi atau penggunaan ubat-ubatan baru-baru ini (termasuk tidak halus), serta kehadiran pesakit imunodefisiensi, alergi atau tindak balas yang luar biasa terhadap vaksinasi sebelumnya.
Di dalam kabinet di mana vaksinasi dijalankan, adalah perlu untuk mempunyai ubat-ubatan untuk aktiviti anti-kejutan dan melegakan tindak balas anaphylactic. Vaksin mesti di bawah pengawasan pekerja kesihatan selama 30 minit selepas imunisasi.
Sumber: www.medcentre24.ru.
Borang Siaran
Penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus fluuvaxine - 0.5 ml dalam botol, dibeli dengan plag di bawah roller aluminium dan ditutup di atas penutup plastik keselamatan. 0.25 ml dan 0.5 ml dalam jarum suntikan, yang dimeteraikan dalam lepuh dari kerajang vitreous.
5 botol atau 1 picagari dalam pek kadbod dengan arahan untuk digunakan.
Mnn.
Vaksin Pencegahan Influenza Inctivasi
Kumpulan
Persediaan antimikrobial untuk kegunaan sistem
Farmgroup.
Vaksin antiviral.
Farmpodgruppa.
Vaksin Anti-Hygipose
Perihalan
Cecair sedikit tidak berwarna.
Kesan penggantungan fluuvaxine untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus
Ciri-ciri: Influenza Trivalent Subunit Subunit Vaksin Cecair, yang merupakan glikoprotein dangkal (hemagglutinin dan neuraminidase) yang diasingkan dari virus influenza yang disucikan jenis A dan B, dalam kompleks dengan polyoksida. Satu dos imunisasi (0.5 ml) mengandungi 5 μg hemagglutinine strain virus selesema jenis A (H1N1), A (H3N2), 11 μg virus influenza dalam dan 500 μg polyoksida. High-disucikan, bebas daripada kekotoran ubat asal bukan valium. Pengawet - Mineri dari 85 hingga 115 μg / ml. Komposisi antigen vaksin berbeza-beza setiap tahun mengikut keadaan wabak dan cadangan yang.
Sifat imunologi.
Fluuvaxine membentuk rintangan khusus terhadap virus influenza dalam 80 - 95% rasuah. Antibodi khusus dalam Titer Perlindungan dihasilkan dalam 10-15 hari selepas vaksinasi dan disimpan sekurang-kurangnya 1 tahun. Kecekapan vaksin yang tinggi dijamin dengan kehadiran antigen permukaan dan dalaman di dalamnya.
Kemasukan immunomodulator polyoksida dalam ubat vaksin memberikan peningkatan dalam imunogeniti dan kestabilan antigen, membolehkan anda meningkatkan memori imunologi, dengan ketara mengurangkan dos vaksinasi antigen, meningkatkan kestabilan badan ke jangkitan lain yang disebabkan oleh pembetulan status imun .
Petunjuk untuk digunakan
Influenza - aktif imunisasi pencegahan kanak-kanak dari 6 bulan, remaja dan orang dewasa dari kumpulan risiko: orang yang berumur lebih dari 60 tahun, orang yang mempunyai penyakit somatik kronik, sering ejen sakit, kanak-kanak prasekolah, anak sekolah, pekerja perubatan, pekerja perkhidmatan, pengangkutan, institusi latihan, askar.
Contraindications.
Hypersensitivity, termasuk. Kepada protein ayam, reaksi alahan terhadap pengenalan terdahulu vaksin, keadaan demam yang tajam atau pembedahan penyakit kronik (vaksinasi dilakukan selepas pemulihan atau pengampunan), memaklumkan Orvi (vaksinasi dijalankan selepas menormalkan suhu badan).
Kehamilan dan laktasi
Keputusan untuk memberi vaksin wanita hamil perlu diambil oleh seorang doktor secara individu, dengan mengambil kira risiko jangkitan dengan influenza dan kemungkinan komplikasi jangkitan influenza. Vaksinasi yang paling selamat dalam II -II Trimesters kehamilan. Pada masa ini tiada data yang menunjukkan risiko yang mungkin untuk janin dan gangguan kesuburan apabila menggunakan vaksin dalam 8 minggu pertama kehamilan, namun, kemungkinan vaksinasi dalam tempoh ini harus dinilai oleh doktor. Penyusuan susu ibu bukan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Kaedah permohonan dan dos
Vaksin fluivaxine disuntik secara intramuskular atau sangat subcutaneously sekali dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun pada dos 0.5 ml, kanak-kanak: dari 6 bulan. Sehingga 3 tahun pada dos 0.25 ml. Kanak-kanak di bawah umur 8 tahun, inklusif, sebelum ini tidak menyakitkan dan pertama kali diberi vaksin terhadap influenza, disarankan untuk memperkenalkan vaksin dua kali dengan selang 4 minggu. Sebelum menggunakan vaksin, anda mesti membawa ke suhu bilik dan goncang. Vaksin tidak boleh digunakan dalam hal lukisan atau zarah asing.
Apabila menggunakan vial yang mengandungi vaksin 0.5 ml untuk mengimunisasi kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml, adalah perlu untuk mendail semua kandungannya dalam jarum suntikan dengan tamat pengajian yang sama dan mengeluarkan 0.25 ml vaksin. Residu vaksin mesti segera dimusnahkan. Punca yang mengandungi 0.5 ml vaksin tidak digunakan untuk mengimunkan kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml.
Kesan sampingan
Reaksi tempatan: Sakit, bengkak dan hiperemia kulit.
Reaksi biasa (biasanya hilang secara bebas selepas 1-2 hari): Malaise, sakit kepala, kelemahan, subfebelitet. Reaksi jarang alergi.
Interaksi dengan ubat lain
Vaksin boleh ditadbir terhadap latar belakang terapi asas penyakit yang mendasari.
Vaksin boleh digunakan serentak dengan orang lain. Vaksin yang tidak aktif (Dalam kes ini, kontraindikasi kepada setiap vaksin yang digunakan diambil kira, ubat-ubatan harus ditadbir di bahagian yang berlainan badan, jarum suntikan yang berbeza).
Arahan khas
Vaksinasi dijalankan setiap tahun dalam tempoh musim luruh-musim sejuk. Vaksinasi pada permulaan penjanaan wabak kejadian influenza adalah mungkin.
Jangan masuk ke / c. Tempat-tempat vaksin mesti dilengkapi dengan terapi anti-kejutan.
Divaksinasi hendaklah di bawah pengawasan seorang pekerja kesihatan dalam masa 30 minit selepas imunisasi.
The Autopsy Ampoules dan Prosedur Vaksinasi dijalankan dengan pematuhan yang ketat dengan pelbagai asepsis dan antiseptik: sebelum autopsi pisau Ampumen, leher ampulnya mengelap dengan kapas yang dicelup dengan etanol 70%, membuka ampul, Dapatkan vaksin ke dalam picagari satu kali dan keluarkan udara yang berlebihan dari jarum suntikan. Ethanol menyapu kulit di tapak suntikan.
Ubat di Ampule yang dibuka tidak tertakluk kepada penyimpanan.
Pada hari vaksinasi, divaksinasi perlu diperiksa oleh doktor (paramedik) dengan termometri mandatori. Pada suhu badan di atas 37 darjah, vaksinasi tidak dijalankan.
Tidak sesuai untuk digunakan ubat dalam ampul dengan integriti atau penanda yang terjejas, dengan perubahan dalam sifat fizikal (warna, ketelusan), dengan jangka hayat yang telah tamat tempoh, dengan melanggar syarat untuk keadaan penyimpanan.
Vaksinasi pesakit yang menerima terapi imunosupresif mungkin kurang cekap.
Jangka hayat
1 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada pakej.
Ubat Fluuvaxine.- Vaksin yang tidak aktif untuk pencegahan influenza.
Fluuvaxine membentuk rintangan khusus terhadap virus influenza dalam rasuah 80-95%.
Antibodi khusus dalam Titer Perlindungan dihasilkan dalam 10-15 hari selepas vaksinasi dan disimpan sekurang-kurangnya 1 tahun. Kecekapan vaksin yang tinggi dijamin dengan kehadiran antigen permukaan dan dalaman di dalamnya.
Petunjuk untuk digunakan:
Vaksin Fluuvaxine.direka untuk pencegahan influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak selama 6 bulan.
Di tempat pertama mereka yang berisiko tinggi terhadap pembangunan komplikasi kompleks Firegrad (menderita penyakit somatik kronik, sering orzs mesra) atau dengan sifat aktiviti mereka dengan hubungan awam yang luas - kakitangan perubatan, guru, pekerja sektor perkhidmatan, pengangkutan. Vaksinasi dijalankan setiap tahun pada awal musim luruh. Vaksinasi dibenarkan pada permulaan epidemik pengangkat penyakit influenza.
Mod permohonan:
Vaksin Fluuvaxine.ia disuntik secara intramuskular atau mendalam subcutaneously kepada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 3 tahun pada dos 0.5 ml, kanak-kanak: dari 6 bulan hingga 3 tahun pada dos 0.25 ml.
Kanak-kanak sehingga 8 tahun termasuk, sebelum ini tidak menyakitkan selesema dan pertama kali disuntik terhadap influenza, adalah disyorkan untuk memperkenalkan vaksin dua kali dengan selang 4 minggu.
Sebelum menggunakan vaksin, anda mesti membawa ke suhu bilik dan goncang. Vaksin tidak boleh digunakan dalam hal lukisan atau zarah asing.
Apabila menggunakan vial yang mengandungi vaksin 0.5 ml untuk mengimunisasi kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml, adalah perlu untuk mendail semua kandungannya dalam jarum suntikan dengan tamat pengajian yang sama dan mengeluarkan 0.25 ml vaksin.
Residu vaksin mesti segera dimusnahkan. Suntikan yang mengandungi 0.5 ml vaksin tidak digunakan untuk mengimunkan kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml.
Kesan sampingan:
Reaksi umum: peningkatan dalam suhu badan, malaise, menggigil, rasa keletihan, sakit kepala, berpeluh, malgy, arthralgia. Reaksi tempatan: hiperemia, bengkak, kesakitan, lebam, meterai di tapak suntikan. Reaksi ini sering ditunjukkan, tetapi biasanya lulus dalam masa 1-2 hari tanpa rawatan khas. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, neuralgia (kesakitan dalam perjalanan saraf), paresthesia, sawan, thrombocytopenia pendek boleh dirayakan; Reaksi alergi termasuk perkembangan kejutan anaphylactic; vasculitis dengan penglibatan pendek buah pinggang (dalam kes yang sangat jarang berlaku); Gangguan neurologi.
Contraindications:
Kontraindikasi untuk penggunaan vaksin Fluuvaxine.ini adalah: hipersensitiviti (termasuk protein ayam), tindak balas alahan yang teruk terhadap pengenalan vaksin dalam sejarah. Penyakit yang disertai dengan peningkatan suhu badan (termasuk manifestasi akut penyakit berjangkit), gangguan penyakit kronik. Dalam kes ini, vaksinasi perlu ditangguhkan sebelum pemulihan (pengampunan). Terhadap latar belakang arvi bukan surgawi, penyakit usus akut vaksin dijalankan selepas normalisasi suhu badan.
Kehamilan:
Keputusan mengenai vaksinasi Fluuvaxian.wanita hamil perlu diambil oleh seorang doktor secara individu, dengan mengambil kira risiko jangkitan dengan influenza dan kemungkinan komplikasi jangkitan influenza. Vaksinasi yang paling selamat di PC Trimesters kehamilan. Pada masa ini, tidak ada data yang menunjukkan risiko yang mungkin untuk janin dan gangguan kesuburan apabila menggunakan vaksin dalam 8 minggu pertama kehamilan, walau bagaimanapun, kemungkinan vaksinasi dalam tempoh ini harus dinilai oleh doktor. Penyusuan susu ibu bukan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Interaksi dengan ubat lain:
Glucocorticosteroids dan immunosupresan mengurangkan tindak balas imun terhadap pengenalan vaksin.
Fluuvaxine.ia boleh ditadbir dalam satu hari dengan vaksin lain (di bahagian yang berlainan badan) dengan pengecualian BCG.
Syarat Penyimpanan:
Pengangkutan dan simpan di tempat yang kering dan terlindung pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Borang Siaran:
Fluuvaxine -penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus.
0.5 ml di dalam botol, panggang di bawah aluminium rolling dan ditutup di atas penutup plastik keselamatan. 0.25 ml dan 0.5 ml dalam jarum suntikan, yang dimeteraikan dalam lepuh dari kerajang vitreous.
5 botol atau 1 picagari dalam pek kadbod dengan arahan untuk digunakan.
Struktur:
Fluuvaxine.mengandungi bahan aktif: vaksin untuk pencegahan influenza (tidak aktif).
Selain itu:
Tidak dibenarkan pentadbiran intravaskular. Doktor mesti dimaklumkan tentang apa-apa rawatan yang bertepatan dengan vaksinasi atau penggunaan ubat-ubatan baru-baru ini (termasuk tidak halus), serta kehadiran pesakit imunodefisiensi, alergi atau tindak balas yang luar biasa terhadap vaksinasi sebelumnya.
Di dalam kabinet di mana vaksinasi dijalankan, adalah perlu untuk mempunyai ubat-ubatan untuk aktiviti anti-kejutan dan melegakan tindak balas anaphylactic. Vaksin mesti di bawah pengawasan pekerja kesihatan selama 30 minit selepas imunisasi.
penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus
Struktur:0.5 ml ubat yang terdiri daripada:
bahan Aktif:virus influenza berbudaya pada embrio ayam, tidak aktif, berpecah, diwakili oleh strain bersamaan dengan yang berikut:
A (H1N1) Strain * 15mkg hemagglutigin
A.
(H.3 N.2) Strain * 15mkg hemagglutigina.Dalam strain * 15mkg hemagglutigina.
* Strain yang ditunjukkan yang digunakan untuk epidezon ini.
excipients: Thiomersal (pengawet), natrium klorida, kalium klorida, kalium dihydrophosphate, natrium hydrophosphate, air untuk suntikan. jejak jejak: Formaldehid, Otoxinol-9.
Penerangan: Cecair sedikit tidak berwarna Kumpulan Pharmacotherapeutic:MIBP - ATX Vaksin: & NbspJ.07.b.b.01. Virus influenza - virus pepejal yang tidak aktif
J.07.b.b. Vaksin untuk pencegahan influenza
Pharmacodynamics:Sifat imunologi.Fluuvaxine membentuk rintangan khusus terhadap virus influenza dalam rasuah 80-95%. Antibodi khusus dalam Titer Perlindungan dihasilkan dalam 10-15 hari selepas vaksinasi dan disimpan sekurang-kurangnya 1 tahun. Kecekapan yang tinggi
b Vaksin disediakan oleh kehadiran permukaan dan dalamanantigens. Petunjuk:Pencegahan Influenza di Dewasa dan Kanak-kanak yang lebih tua 6 Mem. Di tempat pertama mereka yang berisiko tinggi terhadap pembangunan komplikasi kompleks Firegrad (menderita penyakit somatik kronik, sering orzs mesra) atau dengan sifat aktiviti mereka dengan hubungan awam yang luas - kakitangan perubatan, guru, pekerja sektor perkhidmatan, pengangkutan. Vaksinasi dijalankan setiap tahun pada awal musim luruh. Vaksinasi dibenarkan pada permulaan epidemik pengangkat penyakit influenza.
Contraindications:Hipersensitiviti (termasuk protein ayam), tindak balas alahan yang teruk terhadap pengenalan vaksin dalam sejarah. Penyakit yang disertai dengan peningkatan suhu badan (termasuk manifestasi akut penyakit berjangkit), gangguan penyakit kronik. Dalam kes ini, vaksinasi perlu ditangguhkan sebelum pemulihan (pengampunan). Terhadap latar belakang arvi bukan surgawi, penyakit usus akut vaksin dijalankan selepas normalisasi suhu badan.
Kehamilan dan Laktasi:Keputusan untuk memberi vaksin wanita hamil perlu diambil oleh doktor
secara individu mengambil kira risiko jangkitan dengan influenza dan kemungkinan komplikasi jangkitan influenza. Vaksinasi yang paling selamat di PC Trimesters kehamilan. Pada masa ini, tidak ada data yang menunjukkan kemungkinan risiko untuk janin dan gangguan kesuburan apabila menggunakan vaksin pada yang pertama 8 Ned kehamilan, bagaimanapun, kemungkinan vaksinasi dalam tempoh ini harus dinilai oleh doktor. Penyusuan susu ibu bukan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Kaedah penggunaan dan dos:Vaksin ini diperkenalkan secara intramuskular atau sangat subcutaneously sekali dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 tahun pada dos 0.5 ml, kanak-kanak: dengan 6 Mons sehingga 3 tahun pada dos 0.25 ml. Kanak-kanak sebelum ini 8 Tahun inklusif, sebelum ini tidak menyakitkan selesema dan pertama divaksinasi terhadap influenza, adalah disyorkan untuk memperkenalkan vaksin dua kali dengan selang 4 minggu. Sebelum menggunakan vaksin, anda mesti membawa ke suhu bilik dan goncang. Vaksin tidak boleh digunakan dalam hal lukisan atau zarah asing.
Apabila menggunakan vial yang mengandungi vaksin 0.5 ml untuk mengimunisasi kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml, adalah perlu untuk mendail semua kandungannya dalam jarum suntikan dengan tamat pengajian yang sama dan mengeluarkan 0.25 ml vaksin. Residu vaksin mesti segera dimusnahkan. Suntikan yang mengandungi 0.5 ml vaksin tidak digunakan untuk mengimunkan kanak-kanak, yang menunjukkan pengenalan 0.25 ml.
Kesan sampingan:Reaksi umum: peningkatan dalam suhu badan, malaise, menggigil, rasa keletihan, sakit kepala, berpeluh, malgy, arthralgia. Reaksi tempatan: hiperemia, bengkak, kesakitan, lebam, meterai di tapak suntikan. Reaksi ini sering ditunjukkan, tetapi biasanya lulus dalam masa 1-2 hari tanpa rawatan khas. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, neuralgia (kesakitan dalam perjalanan saraf), paresthesia, sawan, thrombocytopenia pendek boleh dirayakan; Reaksi alergi termasuk perkembangan kejutan anaphylactic; vasculitis dengan penglibatan pendek buah pinggang (dalam kes yang sangat jarang berlaku); Gangguan neurologi.
Interaksi:Glucocorticosteroids dan immunosupresan mengurangkan tindak balas imun terhadap pengenalan vaksin. Fluuvaxine boleh diperkenalkan dalam satu hari dengan vaksin lain (di bahagian yang berlainan badan) kecuali BCG.
Arahan Khas:Tidak dibenarkan pentadbiran intravaskular. Doktor mesti dimaklumkan tentang apa-apa rawatan yang bertepatan dengan vaksinasi atau penggunaan ubat-ubatan baru-baru ini (termasuk tidak halus), serta kehadiran pesakit imunodefisiensi, alergi atau tindak balas yang luar biasa terhadap vaksinasi sebelumnya.
Di dalam kabinet di mana vaksinasi dijalankan, adalah perlu untuk mempunyai ubat-ubatan untuk aktiviti anti-kejutan dan melegakan tindak balas anaphylactic. Vaksin mesti di bawah pengawasan pekerja kesihatan selama 30 minit selepas imunisasi.
Borang Siaran / Dos:Penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus.
Pembungkusan: 0.5 ml di dalam botol, panggang di bawah aluminium rolling dan ditutup di atas penutup plastik keselamatan. 0.25 ml dan 0.5 ml dalam jarum suntikan, yang dimeteraikan dalam lepuh dari kerajang vitreous.5 botol atau 1 picagari dalam pek kadbod dengan arahan untuk digunakan.
Syarat Penyimpanan:Syarat pengangkutan dan penyimpanan.
Influenza adalah penyakit yang memberi kesan kepada semua kategori umur: dari bayi yang baru lahir kepada orang-orang yang lebih tua. Orang yang mempunyai hubungan rapat dan jangka panjang dengan penduduk (pekerja perubatan, bidang perkhidmatan, guru, dll.) Adalah kategori khas. Kumpulan ini berisiko tinggi influenza. Virus ini sangat toksik dan dibezakan oleh orang yang sakit sepanjang tempoh penyakit.
Fluuvaxine - ubat untuk pencegahan influenza (Foto: www.medcentre24.ru)
Mekanisme penghantaran Air-Drip: Apabila perbualan, ciuman atau batuk. Ia dicirikan dengan meningkatkan suhu, kelemahan, kelemahan, batuk, pelepasan dari hidung, menggigil, sakit di otot dan sendi. Tempoh - dari 5 hari hingga 10. Selepas mengalami kesungguhan, kelemahan dipelihara dan keletihan cepat untuk beberapa waktu. Untuk profilaksis yang berkesan, vaksin yang tidak aktif digunakan - fluuvaxine.
Komposisi dan bentuk pelepasan
Fluuvaxine adalah penggantungan cecair untuk pentadbiran subkutaneus intramuskular atau mendalam. Terdapat dalam botol 0.5 ml atau dalam jarum suntikan 0.5 ml atau 0.25 ml.
Komposisi satu dos (0.5 ml):
- Ketegangan yang tidak diaktifkan jenis virus (H1N1) - 15 μg.
- Ketegangan yang tidak aktif dari virus jenis A (H3N2) - 15 μg.
- Ketegangan yang tidak aktif dari jenis virus B - 15 μg.
- Selain itu: natrium klorida, kalium klorida, thiomersal.
- Footprints: formaldehid.
Ia datang pada 1 picagari atau 5 botol dalam pembungkusan dengan arahan untuk kegunaan dan penyimpanan.
Borang Siaran - Vials atau Syringes Individu (Foto: www.hipolabor.com.)
Tindakan farmakologi (ciri penyediaan)
Fluuvaxine, kerana kehadiran hemagglutinin, membentuk imuniti berterusan terhadap virus influenza. Ini disebabkan pembentukan antibodi pelindung di dalam tubuh manusia ke patogen patologi. Konsentrasi terbesar sel-sel perlindungan terbentuk pada hari 7 selepas pengenalan vaksin. Vaksinasi mempunyai pelbagai tindakan terhadap Influenza Type A dan V. Oleh kerana kehadiran bahan tambahan, seperti thiomersal, imuniti dipelihara dalam tubuh manusia 1 tahun. Dengan pengenalan dadah ke dalam tubuh manusia, pasukan pelindung diaktifkan kedua-dua mekanisme selular perlindungan dan humoral. Pembentukan berterusan (selama 350 hari) dan kekebalan tertentu (terhadap virus influenza) berlaku. Orang yang diberi vaksin sebelum epidemik menunjukkan rintangan yang tinggi terhadap kejadian penyakit dan komplikasinya.
Petunjuk untuk pengenalan vaksin (penyediaan komprehensif)
Ubat ini dibenarkan untuk memperkenalkan kanak-kanak dari enam bulan dan orang dewasa dari semua kategori umur.
Pengenalan vaksinasi ditunjukkan dalam kumpulan penduduk seperti itu:
- Orang tua (lebih dari 65).
- Kanak-kanak dari 6 bulan kehidupan.
- Orang yang kegiatannya dikaitkan dengan kerja rapat dan jangka panjang dengan orang lain (pekerja perkhidmatan dan institusi perubatan, pendidik dan guru, anggota tentera).
- Orang yang menderita penyakit kronik dari sistem saraf, pernafasan, endokrin dan pencernaan.
- Kanak-kanak prasekolah dan usia sekolah.
- Orang sering sakit dengan penyakit virus akut.
- Pesakit dengan penyakit onkologi.
- Orang yang menderita penyakit autoimun.
- Orang yang akan pergi ke wilayah dengan kejadian influenza yang luas.
Latihan tambahan atau khas sebelum imunisasi tidak disediakan.
Nasihat doktor! Sekiranya anda menunjukkan pengenalan vaksin, maka anda tidak boleh menangguhkan proses ini. Ubat ini harus diterapkan sebelum permulaan proses wabak - permulaan atau pertengahan musim luruh. Ini disebabkan oleh fakta bahawa selepas vaksin imuniti terbentuk untuk beberapa waktu, dan dengan permulaan influenza yang meluas, badan akan bersedia untuk "pertempuran" dengan virus.
Kaedah permohonan dan dos
Kaedah pentadbiran: subcutaneously yang mendalam atau intramuskular ke permukaan luar bahagian atas bahu (untuk orang dewasa) atau di bahagian atas paha (untuk kanak-kanak di bawah 3 tahun).
Adalah dilarang pentadbiran intramuskular, kerana akibat yang tidak diingini dan berbahaya timbul.
Satu dos adalah 0.5 ml atau 0.25 ml, bergantung pada usia yang divaksinasi:
- Kanak-kanak di bawah 3 tahun akan memohon dos 0.25 ml.
- Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari tiga tahun - 0.5 ml.
PENTING! Kanak-kanak berusia 8 tahun yang tidak diberi vaksin terhadap influenza sebelum ini, ubat itu disuntik dua kali dengan selang satu bulan. Kumpulan ini tertakluk kepada pemerhatian, kerana penggunaan ubat tersebut adalah yang pertama dan sukar untuk meramalkan tindak balas kanak-kanak.
Sekiranya dos adalah 0.25 ml, dan dalam botol 0.5 ml, maka semua kandungannya diperlukan untuk mendail ke dalam jarum suntikan, dan kemudian keluarkan jumlah ubat yang tidak perlu.
Gunakan jarum suntikan di mana terdapat dos lengkap atau separuh daripadanya. Pengurusan sedemikian memudahkan kerja kakitangan perubatan dan menghapuskan berlakunya tindak balas dan komplikasi yang merugikan.
Sebelum memohon dadah, berhati-hati memeriksa pembungkusan, botol atau jarum suntikan untuk kerosakan, perubahan warna atau konsistensi vaksin. Sekiranya terdapat perubahan, perlu melaporkan kepada ketua doktor dan menghentikan imunisasi. Botol goncang dan tahan selama beberapa minit pada suhu bilik dengan segera sebelum pentadbiran.
NOTA KHAS
Vaksinasi adalah proses yang bertanggungjawab yang memerlukan penyediaan: pemeriksaan doktor dan meletakkan makmal utama dan petunjuk instrumental. Langkah-langkah sedemikian digunakan untuk menghapuskan keadaan akut atau kronik, yang membawa kepada komplikasi atau tindak balas yang merugikan selepas pentadbiran dadah. Puncak penyebaran influenza di kalangan penduduk jatuh pada awal musim sejuk, jadi imunisasi bermula pada bulan September atau Oktober.
Vaksinasi dijalankan di sekolah, klinik, tadika dan hospital yang dilengkapi khas. Di tempat vaksinasi, terdapat peti sejuk untuk menyimpan ubat, loker dengan ubat-ubatan untuk menyediakan penjagaan kecemasan, meja steril, sofa, meja dan kerusi.
Penyelenggaraan dadah dilakukan dengan penggunaan peraturan Asepsis dan antiseptik yang ketat. Sekiranya terdapat kerosakan pada pembungkusan atau botol (picagari), adalah dilarang untuk menggunakan vaksin. Sekiranya jangka hayat telah tamat tempoh, pengenalan vaksinasi adalah kontraindikasi.
Kesan sampingan
Kejadian reaksi yang tidak diingini jarang dan konjugasi dengan intoleransi individu terhadap komponen ubat atau pelanggaran peraturan pengangkutan. Terdapat juga risiko orang yang sebelum ini telah menyatakan reaksi negatif terhadap pengenalan dadah kumpulan ini.
Reaksi sampingan adalah watak sistemik (sakit kepala, kelemahan pening, ketidakpatuhan, peningkatan suhu). Manifestasi tempatan juga timbul (ruam atau kemerahan di tempat pentadbiran, pendarahan, kesakitan).
Sekiranya reaksi yang tidak diduga berlaku, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan bantuan atau memanggil ambulans.
Kontraindikasi untuk pengenalan vaksin
Terdapat saudara-mara (pengenalan ubat itu ditentukan oleh doktor secara individu) dan mutlak (penggunaan vaksinasi adalah tidak dilarang) kontraindikasi.
Kumpulan pertama termasuk:
- Kehamilan dan menyusu.
- Penyakit kronik di peringkat pengampunan.
- Peningkatan suhu.
- Kelemahan dan kelemahan.
Penyusuan susu ibu adalah kontraindikasi relatif (foto: www.otvetymamam.ru)
Kumpulan kedua kontraindikasi termasuk:
- Apabila kes-kes sebelumnya pengenalan vaksin itu menyebabkan komplikasi yang teruk.
- Penyakit akut.
- Intoleransi individu terhadap komponen vaksinasi.
- Kekurangan sistem imun (AIDS).
Kehamilan dan penyusuan dengan pengenalan fluuvaxine
Doktor secara individu memutuskan mengenai vaksinasi seorang wanita hamil atau semasa penyusuan. Terdapat banyak kajian yang membuktikan bahawa vaksin itu selamat untuk pengenalan kumpulan penduduk ini.
Interaksi dengan cara penyembuhan lain
Ia dilarang untuk memohon bersama dengan vaksin lain dalam satu hari. Dalam sesetengah kes, vaksinasi dibenarkan, tetapi di bahagian yang berlainan badan. Ia tidak disyorkan untuk memohon dengan ubat-ubatan yang mengurangkan daya perlindungan badan - glucocorticoids dan imunosupresan.
Syarat penyimpanan dadah
Vaksin dikekalkan dalam penyejukan pada suhu dari 2 hingga 8 darjah Celsius. Tempat dilindungi dari cahaya matahari. Pengangkutan dijalankan di bawah keadaan yang dekat dengan yang digunakan semasa penyimpanan.
Cincin jangka hayat adalah 1 tahun.
Tempoh yang dibasuh
Selepas imunisasi, pesakit hadir di institusi perubatan selama setengah jam, kerana berlakunya tindak balas tempatan atau kejutan anaphylactic adalah mungkin. Dalam kes ini, doktor akan memastikan bantuan kecemasan dan mencegah kemunculan komplikasi lain.
Analog fluuvaxina.
Vaksin yang tidak diaktifkan untuk pencegahan influenza di pasaran farmaseutikal terdapat banyak. Perbezaannya hanya terdiri hanya dalam tempoh imuniti yang dihasilkan dan negara oleh pengilang.
Persiapan yang sama yang sama yang biasa di negara kita adalah:
- Agrippal.
- Vaxigappp.
- Infush.
- Padeflu.
- Selesema.
Fluuvaxine vaxigpp-analyt (foto: www.ishim.bezformata.ru)
PENTING! Hanya doktor yang menetapkan vaksinasi yang cekap dan berkesan dalam kes tertentu. Ia dilarang untuk mendekati pilihan ubat dengan mudah. Hanya pakar yang membandingkan semua kesaksian dan kontraindikasi dalam kes tertentu dan memilih pilihan yang optimum. Di atas keadaan yang disenaraikan akan mengecualikan komplikasi dan kesan sampingan yang tidak dijangka.
Memuatkan ...