Funksjoner av fibrøst bindevev. Fibrøst bindevev: hva det er, funksjoner, struktur, typer Strukturen og funksjonen til tett bindevev

Den er preget av en overvekt av tett avstandsfibre og et ubetydelig innhold av celleelementer, så vel som det viktigste amorfe stoffet. Avhengig av arten av plasseringen av fibrøse strukturer, er det delt inn i tett dannet og tett uformet bindevev ( se tabell).

Tett løst bindevev kjennetegnet ved et uordnet arrangement av fibre. Det danner kapsler, perichondrium, periosteum, retikulært lag i hudens hud.

Tett dannet bindevev inneholder strengt bestilte fibre, hvis tykkelse tilsvarer de mekaniske belastningene som orgelet fungerer i. Formet bindevev finnes for eksempel i sener, som består av tykke, parallelle bunter av kollagenfibre. I dette tilfellet kalles hver bunt avgrenset fra det tilstøtende laget av fibrocytter buntJeg-ordre... Flere bunter av første orden, adskilt av lag med løst fibrøst bindevev, kalles buntII-ordre... Lag med løst fibrøst bindevev kalles endothenonia... Bjelkene i II -ordenen kombineres til tykkere bunterIII-ordre omgitt av tykkere lag med løst fibrøst bindevev kalt peritenonium... Tufter av III -ordenen kan være en sene, og i større sener kan de kombineres til bunterIV-ordre, som også er omgitt av peritenonium. Endotenonium og peritenonium inneholder blodkar, nerver og proprioceptive nerveender som mater senen.

Bindevev med spesielle egenskaper

Bindevev med spesielle egenskaper inkluderer retikulær, fett, pigment og slimhinner. Disse vevene er preget av en overvekt av homogene celler.

Retikulært vev

Består av dendritiske retikulære celler og retikulære fibre. De fleste retikulære cellene er assosiert med retikulære fibre og kommer i kontakt med prosesser og danner et tredimensjonalt nettverk. Dette vevet danner stroma i de hematopoietiske organene og mikromiljøet for blodcellene som utvikler seg i dem, og utfører fagocytose av antigener.

Fettvev

Den består av en opphopning av fettceller og er delt inn i to typer: hvitt og brunt fettvev.

Hvitt fettvev er utbredt i kroppen og utfører følgende funksjoner: 1) depot av energi og vann; 2) depot av fettløselige vitaminer; 3) mekanisk beskyttelse av organer. Fettceller er ganske nær hverandre, har en avrundet form på grunn av innholdet i en stor ansamling av fett i cytoplasma, som skyver kjernen og noen få organeller til cellens periferi (fig. 4-a).

Brunt fettvev finnes bare hos nyfødte (bak brystbenet, i området rundt skulderbladene, på nakken). Hovedfunksjonen til brunt fettvev er å generere varme. Cytoplasma til brune fettceller inneholder et stort antall små liposomer som ikke smelter sammen. Kjernen er plassert i midten av cellen (fig. 4-b). Cytoplasma inneholder også et stort antall mitokondrier som inneholder cytokromer, noe som gir den en brun farge. Oksidative prosesser i brune fettceller er 20 ganger mer intense enn hos hvite.

Ris. 4. Diagram over strukturen i fettvev: a - ultramikroskopisk struktur av hvitt fettvev, b - ultramikroskopisk struktur av brunt fettvev. 1 - adipocyttkjerne, 2 - lipidinneslutninger, 3 - blodkapillærer (ifølge Yu.I. Afanasyev)

inkluderer alle de grunnleggende funksjonene i bindevev, hvorav de viktigste er: (1) trofisk, (2) regulatorisk, (3) beskyttende og (4) støttende (mekanisk).

Klassifisering av fibrøst bindevev basert på forholdet mellom celler og intercellulær substans, samt egenskapene og egenskapene til organisasjonen (rekkefølge) av sistnevnte. I samsvar med klassifiseringen skiller man løs fibrøst bindevev (se fig. 69 og 71) og tett fibrøst bindevev (fig. 71-73).

1. Det er preget av et relativt lavt fiberinnhold i den intercellulære substansen, et relativt stort volum av det basiske amorfe stoffet og en tallrik og variert cellulær sammensetning.

2. er forskjellig i overvekt av fibre i den intercellulære substansen med et ubetydelig volum opptatt av det viktigste amorfe stoffet, en relativt liten og jevn cellulær sammensetning. Tett fibrøst bindevev er i sin tur delt inn i:

(en) formalisert(der alle fibrene er orientert i samme retning);

(b) uformet(med ulik fiberorientering).

Løst fibrøst bindevev er den vanligste typen bindevev (se fig. 69) og utfører alle funksjonene i bindevev, samhandler med andre vev, knytter dem sammen (som begrunner det generelle navnet på denne gruppen av vev) og bidrar til vedlikehold av homeostase i kroppen. Dette vevet finnes overalt, i alle organer - det danner dem stroma(base), spesielt interlobulære lag og lag mellom lag og membraner, fyller mellomrommene mellom funksjonelle elementer i andre vev, følger med nerver og blodkar, er en del av hud og slimhinner. Løst fibrøst bindevev inneholder en rekke celler og intercellulære stoffer, inkludert fibre av forskjellige typer og et grunnleggende amorft stoff.

Løse fibrøse bindevevsceller representerer en kompleks heterogen populasjon av funksjonelt mangfoldig og samspill med hverandre og med komponentene i elementets intercellulære substans.

Fibroblaster- de vanligste og funksjonelt ledende cellene i løst fibrøst bindevev. De produserer (og ødelegger delvis) alle komponentene i det intercellulære stoffet (fibre og det viktigste amorfe stoffet), regulerer aktiviteten til andre celler i bindevev. Moden

fibroblast er en stor prosesscelle med uskarpe grenser og en lys kjerne som inneholder fint kromatin og 1-2 nukleoli (se fig. 69). Cytoplasma er svakt basofil og er preget av diplasmatisk differensiering- uskarp inndeling i endoplasma(den indre, tettere delen som omgir kjernen) og ektoplasma(perifer, relativt lett del, dannende prosesser). Endoplasma inneholder de fleste organellene i et kraftig utviklet syntetisk apparat, samt lysosomer, mitokondrier; ektoplasma er hovedsakelig fylt med elementer fra cytoskjelettet (fig. 70). Forløpere for fibroblaster i vev vurderes adventisceller- små, dårlig differensierte, fusiforme flate celler plassert langs kapillærene (se fig. 69).

Den siste formen for fibroblastutvikling er fibrocyt- en smal, fusiform celle, som ikke er i stand til å spre seg, med lange tynne prosesser, en tett kjerne og et dårlig utviklet syntetisk apparat. Fibrocytter dominerer i tett fibrøst bindevev (se fig. 71-73).

Makrofager (histiocytter)- de nest største (etter fibroblaster) cellene i løst fibrøst bindevev - dannes fra monocytter etter at de har migrert inn i bindevevet fra blodårens lumen (se figur 56 og 62). De morfologiske egenskapene til histiocytter avhenger av deres funksjonelle aktivitet. Hvilende histiocytter ser ut som små celler med klare konturer, en liten mørk kjerne og tett cytoplasma. Aktiverte histiocytter har en variabel form (se fig. 69). Kjernen deres er lysere enn i hvilende celler, men mørkere enn i fibroblaster. Cytoplasma med ujevne kanter inneholder mange store fagolysosomer, som i form av vakuoler er godt synlige under et lysmikroskop, noe som gir det et skummet utseende. (se fig. 69). Den ultrastrukturelle organisasjonen av den aktiverte histiocyten er preget av mange utvekster av cytoplasma og pseudopodia, et betydelig antall lysosomer og et moderat utviklet Golgi -kompleks (se figur 70). Funksjoner av histiocytter: absorpsjon og fordøyelse skadede, infiserte, svulster og døde celler, komponenter i det intercellulære stoffet, samt eksogene materialer og mikroorganismer; induksjon av immunrespons(som antigenpresenterende celler); regulering av aktiviteten til andre celletyper på grunn av sekresjon av cytokiner, vekstfaktorer, enzymer.

Fettceller (adipocytter), i henhold til aksepterte konsepter dannes de fra forløpere som er vanlige med fibroblaster ved akkumulering av lipidinneslutninger. Adipocytter- store sfæriske celler (i klynger deformeres, blir mangefasetterte) med en flat og forskjøvet til periferikjernen og fyller nesten helt cytoplasma, en stor fettdråpe (av denne grunn kalles adipocytter av hvitt fettvev enkeltdråpe). Resten av cytoplasma danner den tynneste kanten rundt fettdråpet og ekspanderer til en flat halvmåne i området rundt kjernen (se fig. 69 og 71). Med standardmetoder for behandling av histologisk materiale oppløses lipidene i fettdråpen, noe som resulterer i at adipocytten har form av en tom vesikkel med det tynneste laget av cytoplasma og en flat kjerne. For å oppdage lipider på histologiske preparater, brukes spesielle metoder for fiksering og postering av materialet, som sikrer deres sikkerhet, samt flekker seksjonene (oftest - Sudan black eller Sudan III) - se fig. 7. Fettceller er en normal komponent i løst fibrøst bindevev og er allestedsnærværende i små mengder. Vevet der adipocytter er strukturelt og funksjonelt ledende cellulære elementer kalles fet og tilhører en av typene bindevev med spesielle egenskaper (se fig. 71).

Fettceller lagrer lipider, som tjener som energikilde i kroppen (trofisk funksjon), de frigjør også en rekke cytokiner og andre biologisk aktive peptider - adipokiner, påvirker andre celler (regulerende funksjon). Fettvev gir en rekke tilleggsfunksjoner, som inkluderer: støttende, beskyttende og plast- den omgir forskjellige organer og fyller mellomrommene mellom dem, beskytter dem mot mekanisk skade, fungerer som et støtte- og festelement; varmeisolerende- det forhindrer overdreven tap av kroppsvarme; deponere- fettvev akkumulerer fettløselige vitaminer og steroidhormoner (spesielt østrogener); endokrine- fettvev syntetiserer østrogener og et hormon som regulerer matinntaket - leptin.

Mastceller utvikle seg i vev fra en forløper som har benmargsopprinnelse. Dette er celler med en langstrakt eller avrundet form, med en oval eller avrundet kjerne, som på det lysoptiske nivået ofte spores fra

vanskelig, som det er forkledd metakromatiske granulater, ligger i cytoplasma (se fig. 69). Elektronmikroskopi avslører utvekster av cytoplasma og mikrovilli, moderat utviklet syntetisk apparat og elementer i cytoskjelettet, lipiddråper, samt granulat med morfologisk variabelt innhold (se figur 70). Mastcellegranulat er lik struktur og sammensetning som basofile granulater, men ikke identiske med dem; de inneholder: heparin, histamin, dopamin, kjemotaktiske faktorer, hyaluronsyre, glykoproteiner, fosfolipider og enzymer. Når de er aktivert, produserer disse cellene også prostaglandiner, tromboxan, prostacyklin og leukotriener. Med gradvis frigjøring av små doser av disse biologisk aktive stoffene, utfører mastceller (som basofiler) regulatoriske funksjoner, rettet mot å opprettholde homeostase. Den regulerende funksjonen til mastceller er også forbundet med produksjonen av cytokiner og vekstfaktorer. Med rask massiv (anafylaktisk) degranulering av mastceller som respons på et antigen (allergen), allergiske reaksjoner, fortsetter med en spasme av glatte muskelceller, vasodilatasjon, en økning i deres permeabilitet, vevsskade. De kliniske manifestasjonene av massiv degranulering av mastceller avhenger av forekomst og lokalisering i kroppen og har varierende alvorlighetsgrad opp til anafylaktisk sjokk og død. I vev befinner mastceller seg hovedsakelig nær små kar - perivaskulær(se fig. 69), som sannsynligvis skyldes deres regulatoriske funksjon og innflytelse på vaskulær permeabilitet.

Plasmaceller (plasmaceller) og deres forløpere - B -lymfocytter - er konstant inneholdt i små mengder i forskjellige områder av løst fibrøst bindevev (se fig. 69). De er små i størrelse, lokalisert enkeltvis eller i grupper, og (som i lymfoide vev) produserer og utskiller antistoffer (immunglobuliner), og gir derved humoristisk immunitet. Typiske morfologiske og funksjonelle trekk ved plasmocytter har blitt beskrevet tidligere og vist på fig. 65 og 66.

Dendrittiske antigenpresenterende celler utvikle seg fra forløpere av benmargsopprinnelse. De finnes i løst fibrøst bindevev, epitel, lymfoide vev (se fig. 67), lymfe og blod. Disse cellene har en høy aktivitet for opptak, behandling og presentasjon av antigener til lymfocytter, morfologisk preget av en prosessform.

Leukocytter(granulocytter og agranulocytter) er normale cellulære komponenter i løst fibrøst bindevev (se figur 69), som de vandrer inn i fra små kar, men innholdet i det er normalt ubetydelig. Ved å frigjøre cytokiner påvirker disse cellene hverandre, resten av bindevevscellene og cellene i nabovev. En lokal økning i antall leukocytter i løst fibrøst bindevev oppdages når betennelse.

Pigmentceller er av nevral opprinnelse og er etterkommere av celler som utviklet seg i den embryonale perioden fra nevrale kam. De har en prosessform; deres cytoplasma inneholder pigmentet melanin. I det løse fibrøse bindevevet til mennesker og andre pattedyr er pigmentceller relativt sjeldne. Den numeriske overvekten av disse cellene over andre cellulære elementer i bindevevet er karakteristisk for iris og choroid. Dette stoffet kalles pigmentert og tilhører en av typene bindevev med spesielle egenskaper (se ovenfor).

Intercellulær substans av løst fibrøst bindevev består av tre typer fibre (kollagen, retikulær og elastisk) og det viktigste amorfe stoffet.

Kollagenfibre er dannet av type I kollagen og består av fibriller som bare oppdages under et elektronmikroskop. På histologiske preparater har kollagenfibre form av oksyfile langsgående stripete krøllete tråder som løper i forskjellige retninger en etter en og danner ofte bunter med variabel tykkelse (se figur 71). De blir godt oppdaget når de er farget med jernhematoksylin (se fig. 69). Kollagenfibre gir bindevev høye mekaniske egenskaper, bestemmer dets arkitektonikk, forbinder celler med den ekstracellulære substansen og de enkelte komponentene i sistnevnte; påvirke egenskapene til celler.

Retikulære fibre har en liten diameter og danner som regel tynne, tøyelige tredimensjonale nettverk. De er dannet av kollagen av type III, blir ikke påvist i standard histologiske flekker og krever spesielle fargemetoder (sølvsalt, PIC -reaksjon). Hovedfunksjonen til retikulære fibre er å støtte. De finnes i løst fibrøst bindevev (spesielt i nydannet eller under omstrukturering), så vel som i alle andre typer bindevev.

tekstiler. Retikulære fibre er spesielt rikelig i hematopoietisk (myeloid og lymfoidt) vev.

Elastiske fibre dannet av proteiner elastin(dominerer og danner ryggraden i fiberen) og fibrillin(som ligger i periferien av den modne fiberen). De er i stand til reversibel deformasjon og gir stoffet elastiske egenskaper. Elastiske fibre er tynnere enn kollagen, de forgrener seg og anastomoserer med hverandre og danner tredimensjonale nettverk (se fig. 69); i motsetning til kollagenfibre, danner de vanligvis ikke bunter. På det lysoptiske nivået blir de ikke oppdaget ved standard fargemetoder og detekteres ved hjelp av selektive metoder (oftest - orsein, ris. 154), men farget med jernhematoksylin (se fig. 69).

Grunnleggende amorft stoff fyller hullene mellom fibrøse komponenter i det intercellulære stoffet og omgir cellene. Når den studeres under lysoptiske og elektronmikroskoper, har den en amorf struktur, gjennomsiktig, preget av svak basofili (se figur 69) og lav elektrontetthet. På molekylært nivå har den en kompleks organisasjon og består av hydrerte makromolekylære komplekser av proteoglykaner og strukturelle glykoproteiner.

Tett fibrøst bindevev preget av (1) et veldig høyt innhold av fibre (hovedsakelig kollagen), som danner tykke bunter og opptar størstedelen av vevsvolumet, (2) en liten mengde av det viktigste amorfe stoffet i sammensetningen av det intercellulære stoffet, (3) et relativt lavt innhold av cellulære elementer og (4) overvekten av en (hoved) celletype - fibrocytter - over resten (spesielt i tett dannet vev).

Hovedegenskapen til tett fibrøst bindevev - veldig høy mekanisk styrke - skyldes tilstedeværelsen av kraftige bunter av kollagenfibre. Orienteringen av disse fibrene tilsvarer virkningsretningen til kreftene som forårsaker deformasjon av vevet.

Tett fibrøst løst bindevev preget av plasseringen i tre forskjellige plan med bunter av kollagenfibre, som er sammenflettet med hverandre og danner et tredimensjonalt nettverk (se fig. 71). Innholdet i det viktigste amorfe stoffet er lite, cellene er få. Slikt vev danner kapsler av forskjellige organer og dype (retikulært) lag i dermis(se fig. 71), der

dette stoffet opptar hovedvolumet (se også fig. 177). I dermis, mellom laget av tett fibrøst bindevev og epidermis, er det et løst fibrøst bindevev, og dypere enn det tette fibrøse vevet er fettvev, som danner hypodermis (se figur 71 og 177).

Tett fibrøst dannet bindevev inneholder tykt kollagenfiberbunter, plassert parallelt med hverandre (i belastningsretningen), og en liten mengde av det viktigste amorfe stoffet (fig. 72 og 73). Celleinnholdet er lavt; blant dem er det overveldende flertallet fibrocytter. Den beskrevne strukturen har et vev som danner sener, leddbånd, fascia og aponeuroser.

Senen som et organ inkluderer bunter av kollagenfibre av forskjellige ordener med fibrocytter plassert mellom dem og omkringliggende bunter av skall (mellomlag) av løse og tette uformede bindevev. I senen skiller primære, sekundære og tertiære senebunter seg (se fig. 72 og 73). Primær sene (kollagen) bunter befinner seg mellom radene med fibrocytter. Sekundær sene (kollagen) bunter dannet av en gruppe primære bunter omgitt utenfra av en kappe av løs fibrøst, uformet bindevev - endothendinium. Tertiær sene (kollagen) bunter består av flere sekundære bunter, som er omgitt fra utsiden av en kappe av tett fibrøst løst bindevev - peritendinium, strekker seg dypt inn i senen til endothendinlaget. Senen som helhet kan være en tertiær bunt, i noen tilfeller består den av flere tertiære bunter, omgitt av en felles kappe - epithendinium.

Det er flere typer forskjellige vev i menneskekroppen. De spiller alle en rolle i livet vårt. Bindevev er en av de viktigste. Dens egenvekt er omtrent 50% av menneskemassen. Det er en forbindelsesledd som forbinder alle vevene i kroppen vår. Mange funksjoner i menneskekroppen er avhengig av tilstanden. Ulike typer bindevev diskuteres nedenfor.

Generell informasjon

Bindevev, hvis struktur og funksjon har blitt studert i mange århundrer, er ansvarlig for arbeidet til mange organer og deres systemer. Dens egenvekt varierer fra 60 til 90% av massen. Den danner en støtteramme som kalles stroma og de ytre lagene av organer som kalles dermis. Hovedtrekk ved bindevev:

vanlig opprinnelse fra mesenkymet;
strukturell likhet;
utførelse av støttefunksjoner.

Hoveddelen av det harde bindevevet er av fibertypen. Den består av elastin og kollagenfibre. Sammen med epitelet er bindevev en integrert del av huden. På den måten kombinerer hun det med

Bindevev er påfallende forskjellig fra andre ved at det er representert i kroppen av 4 forskjellige forhold:

fibrøst (leddbånd, sener, fascia);
harde (bein);
geleaktig (brusk, ledd);
væske (lymfe, blod; intercellulær, synovial, cerebrospinalvæske).

Representanter for denne typen vev er også: sarcolemma, fett, ekstracellulær matrise, iris, sclera, microglia.

Bindevevsstruktur

Den inkluderer immobile celler (fibrocytter, fibroblaster) som utgjør hovedstoffet. Den har også fibrøse formasjoner. De representerer det intercellulære stoffet. I tillegg inneholder den forskjellige frie celler (fett, vandrende, overvektige, etc.). Bindevev består av en ekstracellulær matrise (base). Den geléaktige konsistensen til dette stoffet skyldes sammensetningen. Matrisen er en sterkt hydrert gel dannet av forbindelser med høy molekylvekt. De utgjør omtrent 30% av vekten av det intercellulære stoffet. Samtidig er de resterende 70% vann.

Klassifisering av bindevev

Klassifiseringen av denne typen stoff er komplisert av deres variasjon. Så hovedtypene er i sin tur delt inn i flere flere separate grupper. Det er slike typer:

Selve bindevevet, hvorfra det fibrøse og spesifikke vevet er isolert, preget av spesielle egenskaper. Den første er delt inn i: løs og tett (uformet og formet), og den andre - i fet, retikulær, slimete, pigmentert.
Skjelett, som er delt inn i brusk og bein.
Trofisk, som inkluderer blod og lymfe.

Ethvert bindevev bestemmer den funksjonelle og morfologiske integriteten til organismen. Hun har slike karakteristiske trekk:

spesialisering av vev;
allsidighet;
polyfunksjonalitet;
evne til å tilpasse seg;
polymorfisme og multikomponent.

Bindevevs generelle funksjoner

Ulike typer bindevev utfører følgende funksjoner:

strukturell;
sikre balanse mellom vann og salt;
trofisk;
mekanisk beskyttelse av beinene i skallen;
formgenererende (for eksempel bestemmes formen på øynene av scleraen);
sikre konstant vevspermeabilitet;
muskel -skjelett (brusk og beinvev, aponeuroser og sener);
beskyttende (immunologi og fagocytose);
plast (tilpasning til nye miljøforhold, sårheling);
homeostatisk (deltakelse i denne viktige prosessen i kroppen).

I generell forstand er funksjonene til bindevev:

gi menneskekroppen form, stabilitet, styrke;
beskyttelse, dekning og tilkobling av indre organer til hverandre.

Hovedfunksjonen til det intercellulære stoffet i bindevevet er støtte. Basen sikrer en normal metabolisme. Nerve- og bindevev sikrer samspillet mellom organer og forskjellige systemer i kroppen, samt regulering av dem.

Strukturen til forskjellige typer stoffer

Den ekstracellulære substansen, kalt ekstracellulær matrise, inneholder mange forskjellige forbindelser (uorganisk og organisk). Det er av sammensetningen og mengden konsistensen til bindevev avhenger. Stoffer som blod og lymfe inneholder et intercellulært stoff i flytende form som kalles plasma. Matrisen er i form av en gel. Den intercellulære substansen i bein og senefibre er faste uløselige stoffer.

Den intercellulære matrisen er representert av proteiner som elastin og kollagen, glykoproteiner og proteoglykaner, glykosaminoglykaner (GAG). Det kan inkludere strukturelle proteiner laminin og fibronektin.

Løst og tett bindevev

Disse typer bindevev inneholder celler og en ekstracellulær matrise. I en løs er det mye mer av dem enn i en tett. Sistnevnte domineres av forskjellige fibre. Funksjonene til disse vevene bestemmes av forholdet mellom celler og intercellulær substans. Løst bindevev presterer hovedsakelig, mens det også deltar i muskel -skjelettaktiviteten. Brusk, bein og tett fibrøst bindevev utfører en muskuloskeletal funksjon i kroppen. Resten er trofiske og beskyttende.

Løst fibrøst bindevev

Løst løst fibrøst bindevev, hvis struktur og funksjoner bestemmes av cellene, finnes i alle organer. I mange av dem danner den basen (stroma). Den inkluderer kollagen og elastiske fibre, fibroblaster, makrofager og en plasmacelle. Dette vevet følger med blodårene i sirkulasjonssystemet. Gjennom de løse fibrene finner prosessen med metabolisme av blod med celler sted, hvor overføring av næringsstoffer fra det til vev skjer.

Det er 3 typer fibre i det intercellulære stoffet:

Kollagenøse som går i forskjellige retninger. Disse fibrene har form av rette og bølgete tråder (innsnevringer). Tykkelsen er 1-4 mikron.
Elastisk, noe som er litt tykkere enn kollagenfibre. De er forbundet (anastomosert) med hverandre og danner et bredflettet nettverk.
Retikulære, preget av sin subtilitet. De er vevd inn i et maske.

Cellulære elementer i løst fibrøst vev er:

Fibroblaster er de mest tallrike. De er spindelformede. Mange av dem er utstyrt med prosesser. Fibroblaster er i stand til å formere seg. De deltar i dannelsen av grunnstoffet i denne typen vev, som er grunnlaget for dets fibre. Disse cellene produserer elastin og kollagen, samt andre stoffer relatert til den ekstracellulære matrisen. Inaktive fibroblaster kalles fibrocytter. Fibroklaster er celler som kan fordøye og absorbere den ekstracellulære matrisen. De er modne fibroblaster.
Makrofager, som kan være runde, langstrakte og uregelmessige. Disse cellene kan absorbere og fordøye patogene mikroorganismer og dødt vev, og nøytralisere giftstoffer. De er direkte involvert i dannelsen av immunitet. De er delt inn i histocytter (i hviletilstand) og frie (vandrende) celler. Makrofager kjennetegnes ved deres evne til å bevege amøbe. Etter opprinnelsen tilhører de blodmonocytter.
Fettceller som er i stand til å akkumulere en reserveforsyning i cytoplasma i form av dråper. De har en sfærisk form og er i stand til å forskyve andre strukturelle enheter av vev. I dette tilfellet dannes tett fettvev. Det beskytter kroppen mot varmetap. Hos mennesker er det hovedsakelig plassert under huden, mellom de indre organene, i omentum. Den er delt inn i hvitt og brunt.
lokalisert i tarmvev og lymfeknuter. Disse små strukturelle enhetene kjennetegnes ved sin runde eller ovale form. De spiller en viktig rolle i aktiviteten til kroppens forsvarssystemer. For eksempel ved syntese av antistoffer. Plasmaceller produserer blodglobuliner, som spiller en viktig rolle i kroppens normale funksjon.
Mastceller, ofte kalt vevsbasofiler, er preget av deres granularitet. Cytoplasma deres inneholder spesielle granulater. De kommer i en rekke former. Slike celler er lokalisert i vevet til alle organer med et mellomlag av løst løst bindevev. De inkluderer stoffer som heparin, hyaluronsyre, histamin. Deres direkte formål er utskillelse av disse stoffene og regulering av mikrosirkulasjon i vev. De regnes som immunceller av denne typen vev og reagerer på enhver betennelse og allergiske reaksjoner. Vevs basofiler er konsentrert rundt blodkar og lymfeknuter, under huden, i det røde beinmargen og i milten.
Pigmentceller (melanocytter) med en svært forgrenet form. De inneholder melanin. Disse cellene finnes i huden og iris i øynene. Etter opprinnelse isoleres ektodermale celler, samt derivater av den såkalte nevrale kammen.
Adveptiske celler plassert langs blodårene (kapillærene). De kjennetegnes ved sin langstrakte form og har en kjerne i midten. Disse strukturelle enhetene kan formere seg og transformere til andre former. Det er på deres bekostning at de døde cellene i dette vevet fylles opp.

Tett fibrøst bindevev

Bindevev inkluderer vev:

Tett, løs, som består av et betydelig antall tettpakkede fibre. Den inneholder også et lite antall celler som befinner seg mellom dem.
Tett formet, preget av et spesielt arrangement av bindevevsfibre. Det er det viktigste byggematerialet for leddbånd og andre formasjoner i kroppen. Så, for eksempel, blir sener dannet av parallelle bunter med tett mellomrom av kollagenfibre, mellomrommene mellom dem er fylt med et grunnstoff og et tynt elastisk nettverk. Tett fibrøst bindevev av denne typen inneholder bare fibrocytceller.

Fra den isoleres også en elastisk fibrøs, hvorav noen leddbånd (vokal) er sammensatt. Skjellene til runde kar, veggene i luftrøret og bronkiene dannes av dem. I dem er flate eller tykke avrundede elastiske fibre rettet parallelt, og mange av dem har grener. Plassen mellom dem er opptatt av løst, uformet bindevev.

Bruskvev

Bindebåndet dannes av celler og et stort volum av intercellulær substans. Den er designet for å utføre en mekanisk funksjon. Det er to typer celler som danner dette vevet:

Kondrocytter med en oval form og en kjerne. De er plassert i kapsler, som det intercellulære stoffet distribueres rundt.
Kondroblaster, som er flate unge celler. De finnes på periferien av brusk.

Spesialister deler bruskvev inn i 3 typer:

Hyalin, funnet i forskjellige organer som ribbein, ledd, luftveier. Den intercellulære substansen i slik brusk er gjennomsiktig. Den har en jevn konsistens. Hyalinbrusk er dekket av perichondrium. Den har en blåaktig hvit fargetone. Embryoets skjelett består av det.
Elastisk, som er byggematerialet i strupehodet, epiglottis, veggene i de eksterne hørselskanalene, bruskdelen av auricle, små bronkier. I sin intercellulære substans er det utviklet elastiske fibre. Det er ikke kalsium i slik brusk.
Kollagen, som er grunnlaget for intervertebrale skiver, menisci, kjønnsledd, sternoklavikulære og underkje ledd. Den ekstracellulære matrisen inkluderer tett fibrøst bindevev sammensatt av parallelle bunter av kollagenfibre.

Denne typen bindevev, uansett plassering i kroppen, har samme dekning. Det kalles perichondrium. Den består av tett fibrøst vev, som inkluderer elastiske og kollagenfibre. Den inneholder et stort antall nerver og blodårer. Brusk vokser på grunn av transformasjonen av strukturelle elementer i perichondrium. Imidlertid er de i stand til raskt å transformere. Disse byggesteinene omdannes til bruskceller. Dette stoffet har sine egne egenskaper. Således har den ekstracellulære matrisen til moden brusk ikke kar, derfor utføres ernæringen ved hjelp av diffusjon av stoffer fra perichondrium. Dette stoffet kjennetegnes ved sin fleksibilitet, det er motstandsdyktig mot trykk og har tilstrekkelig mykhet.

Bindevev

Bindevevet er spesielt hardt. Dette skyldes forkalkning av dets intercellulære substans. Hovedfunksjonen til bindevev er muskel -skjelett. Alle beinene i skjelettet er bygget av det. De viktigste strukturelle elementene i stoffet:

Osteocytter (beinceller), som har en kompleks prosessform. De har en kompakt mørk kjerne. Disse cellene er lokalisert i beinhulen som følger konturene til osteocytter. Det intercellulære stoffet ligger mellom dem. Disse cellene er ikke i stand til å reprodusere.
Osteoblaster, som er et strukturelt element i beinet. De er avrundede. Noen av dem har flere kjerner. Osteoblaster er lokalisert i periosteum.
Osteoklaster, som er store flerkjernede celler som er involvert i ødeleggelsen av forkalket bein og brusk. Gjennom en persons liv er det en endring i strukturen til dette vevet. I dette tilfellet, samtidig med forfallsprosessen, utføres dannelsen av nye elementer som oppstår på ødeleggelsesstedet og i periosteumet. Osteoklaster og osteoblaster er involvert i denne komplekse celleerstatningen.

Benvev inneholder et intercellulært stoff, som består av et grunnleggende amorft stoff. Den inneholder osseinfibre som ikke finnes i andre organer. Bindevev inkluderer vev:

grovt fibrøst, tilstede i embryoer;
lamellar, tilgjengelig hos barn og voksne.

Denne typen vev består av en slik strukturell enhet som en beinplate. Den dannes av celler i spesielle kapsler. Mellom dem er det et fint fibrøst intercellulært stoff, som inneholder kalsiumsalter. Ossein -fibre, som har en betydelig tykkelse, er parallelle med hverandre i beinplatene. De ligger i en bestemt retning. På samme tid, i tilstøtende beinplater, har fibrene en retning vinkelrett på andre elementer. Dette sikrer at stoffet er mer holdbart.

Benplater plassert i forskjellige deler av kroppen er ordnet i en bestemt rekkefølge. De er byggesteinene i alle flate, rørformede og blandede bein. I hver av dem er platene grunnlaget for komplekse systemer. For eksempel består rørformet bein av 3 lag:

Ytre, der platene på overflaten er overlappet av det neste laget av disse strukturelle enhetene. Imidlertid danner de ikke komplette ringer.
Midten dannes av osteoner, der de benete platene dannes rundt blodårene. Videre er de lokalisert konsentrisk.
Intern, der laget av beinplater begrenser plassen der beinmargen er plassert.

Ben vokser og regenererer på grunn av periosteum som dekker den ytre overflaten, som består av bindevev og osteoblaster. Mineralsalter bestemmer deres styrke. Med mangel på vitaminer eller hormonelle lidelser, reduseres kalsiuminnholdet betydelig. Beina danner skjelettet. Sammen med leddene representerer de muskel -skjelettsystemet.

Sykdommer forårsaket av svakhet i bindevev

Utilstrekkelig styrke av kollagenfibre, svakhet i leddbåndsapparatet kan forårsake slike alvorlige sykdommer som skoliose, flate føtter, hypermobilitet i ledd, prolaps av organer, netthinneløsning, blodsykdommer, sepsis, osteoporose, osteokondrose, gangren, ødem, revmatisme, cellulitt. Mange eksperter tilskriver en svekkelse av immuniteten til den patologiske tilstanden til bindevev, siden sirkulasjons- og lymfesystemet er ansvarlig for det.

Klassifisering. Selve bindevevet er delt inn i:

1) fibrøst bindevev:

løst fibrøst bindevev;

tett fibrøst bindevev:

a) tett, uformet bindevev;

b) tett dannet bindevev;

2) bindevev med spesielle egenskaper.

Denne klassifiseringen er basert på prinsippet om forholdet mellom celler og intercellulære strukturer, samt graden av orden i arrangementet av bindevevsfibre.

Fibrøst bindevev

Løst fibrøst bindevev

Denne typen bindevev finnes i alle organer, ettersom det følger med blod og lymfekar og danner stroma i mange organer.

Struktur... Den består av celler og intercellulær substans (figur 6-1).

Skill følgendeceller løst fibrøst bindevev:

1. Fibroblaster- den mest tallrike gruppen av celler, forskjellige i differensieringsgraden, hovedsakelig preget av evnen til å syntetisere fibrillære proteiner (kollagen, elastin) og glykosaminoglykaner med deres senere frigjøring til det intercellulære stoffet. I differensieringsprosessen dannes et antall celler:

stamceller;

halvstam stamceller;

lavspesialiserte fibroblaster- små prosessceller med en avrundet eller oval kjerne og en liten nukleol, basofil cytoplasma, rik på RNA.

Funksjon: har et veldig lavt nivå av proteinsyntese og sekresjon.

differensierte fibroblaster(moden) - store celler (40-50 mikron og mer). Kjernene deres er lette, inneholder 1-2 store nukleoler. Cellenes grenser er utydelige, uskarpe. Cytoplasma inneholder et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum.

Funksjon: Intensiv biosyntese av RNA, kollagen og elastiske proteiner, samt glykosminoglykaner og proteoglykaner, nødvendig for dannelse av grunnstoffer og fibre.

fibrocytter- definitive former for fibroblastutvikling. De har en fusiform form og pterygoid prosesser. De inneholder et lite antall organeller, vakuoler, lipider og glykogen.

Funksjon: syntesen av kollagen og andre stoffer i disse cellene reduseres kraftig.

- myofibroblaster- funksjonelt lik glattmuskelceller, men i motsetning til sistnevnte har de et velutviklet endoplasmatisk retikulum.

Funksjon: Disse cellene observeres i granulasjonsvevet i sårprosessen og i livmoren, under graviditetens utvikling.

- fibroklaster. celler med høy fagocytisk og hydrolytisk aktivitet, inneholder de et stort antall lysosomer.

Funksjon: delta i resorpsjonen av det intercellulære stoffet.

Ris. 6-1. Løst bindevev. 1. Kollagenfibre. 2. Elastiske fibre. 3. Fibroblast. 4. Fibrocyt. 5. Makrofag. 6. Plasmacyte. 7. Fettcelle. 8. Vevs basofil (mastcelle). 9. Pericite. 10. Pigmentcelle. 11. Adventcelle. 12. Grunnstoff. 13. Blodceller (leukocytter). 14. Retikulær celle.

2. Makrofager- vandrende, aktivt fagocytiske celler. Formen på makrofager er forskjellig: det er celler som er flate, runde, langstrakte og uregelmessige i form. Kantene er alltid tydelig avgrenset, og kantene er ujevne. . Makrofagens cytolemma danner dype folder og lange mikroutvekster, ved hjelp av hvilke disse cellene fanger opp fremmede partikler. De har vanligvis en kjerne. Cytoplasma er basofil, rik på lysosomer, fagosomer og pinocytiske vesikler, inneholder en moderat mengde mitokondrier, granulært endoplasmatisk retikulum, Golgi -kompleks, glykogeninneslutninger, lipider, etc.

Funksjon: fagocytose, utskiller biologisk aktive faktorer og enzymer til det intercellulære stoffet (interferon, lysozym, pyrogener, proteaser, sure hydrolaser, etc.), som sikrer deres forskjellige beskyttelsesfunksjoner; produsere monokine mediatorer, interleukin I, som aktiverer DNA -syntese i lymfocytter; faktorer som aktiverer produksjonen av immunglobuliner, stimulerer differensiering av T- og B -lymfocytter, samt cytolytiske faktorer; gi behandling og presentasjon av antigener.

3. Plasmaceller (plasmaceller). Størrelsen varierer fra 7 til 10 mikron. Formen på cellene er rund eller oval. Kjernene er relativt små, runde eller ovale, og ligger eksentrisk. Cytoplasma er sterkt basofil, inneholder et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum, der proteiner (antistoffer) syntetiseres. Basofili berøves bare en liten lyssone nær kjernen, som danner den såkalte kule eller gårdsplassen. Sentrioler og Golgi -komplekset finnes her.

Funksjoner: Disse cellene gir humoristisk immunitet. De syntetiserer antistoffer - gammaglobuliner (proteiner), som produseres når et antigen dukker opp i kroppen og nøytraliserer det.

4. Vevs basofiler (mastceller). Cellene deres har en variert form, noen ganger med korte brede prosesser, som skyldes deres evne til å amøbeide bevegelser. I cytoplasma er det en spesifikk granularitet (blå), som minner om granulater av basofile leukocytter. Den inneholder heparin, hyaluronsyre, histamin og serotonin. Mastcelleorganeller er dårlig utviklet.

Funksjon: vevsbasofiler er regulatorer for lokal bindevevshomeostase. Spesielt reduserer heparin permeabiliteten til det intercellulære stoffet, blodpropp og har en antiinflammatorisk effekt. Histamin fungerer som sin antagonist.

5. Adipocytter (fettceller) - er lokalisert i grupper, sjeldnere - en etter en. Disse cellene samler seg i store mengder og danner fettvev. Formen på ensomme fettceller er sfærisk; de inneholder en stor dråpe nøytralt fett (triglyserider), som opptar hele den sentrale delen av cellen og er omgitt av en tynn cytoplasmatisk kant, i den fortykkede delen som ligger kjernen. I denne forbindelse har adipocytter en cricoid -form. I tillegg inneholder cytoplasma av adipocytter en liten mengde kolesterol, fosfolipider, frie fettsyrer, etc.

Funksjon: de har evnen til å akkumulere i store mengder reservefett, som er involvert i trofisme, energiproduksjon og vannmetabolisme.

6. Pigmentceller- har korte, uregelmessig formede prosesser. Disse cellene inneholder i sin cytoplasma pigmentet melanin, som er i stand til å absorbere UV -lys.

Funksjon: beskyttelse av celler mot virkningen av ultrafiolett bestråling.

7. Adventistiske celler - lavspesialiserte celler som følger med blodårene. De har en flat eller fusiform form med en svakt basofil cytoplasma, en oval kjerne og underutviklede organeller.

Funksjon: fungerer som et kambium.

8. Pericytter har en otorakisk form og i form av en kurv omgir de blodkapillærene, som ligger i sprekkene i basalmembranen.

Funksjon: regulere endringer i lumen i blodkapillærer.

9. leukocytter migrere til bindevev fra blodet.

Funksjon: se blodceller.

Intercellulært stoff omfatter hovedstoffet og fibrene i dem - kollagen, elastisk og retikulært.

TIL olagenfibre i løs, uformet fibrøst bindevev ligger i forskjellige retninger i form av vridde avrundede eller flate tråder med en tykkelse på 1-3 mikron eller mer. Lengden deres er usikker. Den indre strukturen til kollagenfiber bestemmes av et fibrillært protein - kollagen, som syntetiseres i ribosomene i det granulære endoplasmatiske retikulum av fibroblaster. I strukturen til disse fibrene skilles det ut flere organisasjonsnivåer (figur 6-2):

- Det første er det molekylære nivået - er representert av kollagenproteinmolekyler med en lengde på omtrent 280 nm og en bredde på 1,4 nm. De er bygget av trillinger - tre polypeptidkjeder av kollagenforløper - procollagen, vridd til en enkelt spiral. Hver prokollagenskjede inneholder sett med tre forskjellige aminosyrer, som gjentas og regelmessig gjentas gjennom hele lengden. Den første aminosyren i et slikt sett kan være hvilken som helst, den andre - prolin eller lysin, den tredje - glycin.

Ris. 6-2. Nivåer av strukturell organisering av kollagenfiber (diagram).

A. I. Polypeptidkjede.

II. Kollagenmolekyler (tropokollagen).

III. Protofibriller (mikrofibriller).

IV. Fibril av minimum tykkelse, der tverrgående striering blir synlig.

V. Kollagenfiber.

B. Spiral struktur av kollagenmakromolekyl (ifølge Rich); små lyssirkler - glycin, store lyssirkler - prolin, skyggelagte sirkler - hydroksyprolin. (I følge Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).

- Andre - supramolekylært, ekstracellulært nivå - representerer kollagenmolekyler koblet i lengde og kryssbundet ved hjelp av hydrogenbindinger. Først dannet protoftsbrill, og 5-b protofibriller, festet sammen med laterale bindinger, er mikrofibriller, omtrent 10 nm tykke. De skiller seg ut i et elektronmikroskop i form av svakt sinuøse filamenter.

- For det tredje, fibrillar nivå. Med deltagelse av glykosamin-glykaner og glykoproteiner danner mikrofibriller bunter av fibriller. De er tverrstripede strukturer med en gjennomsnittlig tykkelse på 50–100 nm. Gjentagelsesperioden for mørke og lyse områder er 64 nm.

- Fjerde, fibernivå. Sammensetningen av kollagenfiber (1-10 mikron tykk), avhengig av topografien, inkluderer fra flere fibriller til flere titalls .

Funksjon: bestem styrken til bindevev.

Elastiske fibre - deres form er rund eller flat, bredt anastomosert med hverandre. Tykkelsen på elastiske fibre er vanligvis mindre enn kollagenfibre. Den viktigste kjemiske komponenten i elastiske fibre er kuleformet protein elastin, syntetisert av fibroblaster. Elektronmikroskopi gjorde det mulig å fastslå at de elastiske fibrene i midten inneholder amorf komponent, og langs periferien - mikrofibrillær. Når det gjelder styrke, er elastiske fibre dårligere enn kollagen.

Funksjon: bestemmer elastisiteten og forlengelsen av bindevevet.

Retikulære fibre tilhører typen kollagenfibre, men varierer i mindre tykkelse, forgrening og anastomoser. De inneholder en økt mengde karbohydrater som syntetiseres av retikulære celler og lipider. Motstandsdyktig mot syrer og alkalier. De danner et tredimensjonalt nettverk (reticulum), hvorfra de tar navnet sitt.

Grunnleggende stoff Er et gelatinøst hydrofilt medium, i hvilket dannelsen av fibroblaster spiller en viktig rolle. Den inneholder sulfaterte (kondroitinsulfursyre, keratinsulfat, etc.) og ikke-sulfaterte (hyaluronsyre) glykosaminoglykaner, som bestemmer konsistensen og funksjonelle egenskapene til hovedstoffet. I tillegg til disse komponentene inkluderer sammensetningen av hovedstoffet lipider, albuminer og blodglobuliner, mineraler (natrium, kalium, kalsium, etc.).

Funksjon: transport av metabolitter mellom celler og blod; mekanisk (binding av celler og fibre, celleadhesjon, etc.); Brukerstøtte; beskyttende; vannmetabolisme; regulering av ionisk sammensetning.

Tett fibrøst bindevev

Den er preget av et relativt stort antall tett mellomrom (kollagen), en liten mengde cellulære elementer (fibrocytter, fibroblaster) og hovedstoffet mellom dem.

Avhengig av arten av plasseringen av fibrøse strukturer, er dette vevet delt inn i:

Tett løst bindevev.

Det ligger i hudens hud og er preget av et uordnet arrangement av fibre.

Tett dannet bindevev.

Den finnes i sener, ledbånd, fibrøse membraner og er preget av et strengt ordnet arrangement av fibre.

Sene består av tykke, tett liggende parallelle bunter av kollagenfibre, atskilt med fibrocytter, et lite antall fibroblaster og hovedstoffet. Hver bunt med kollagenfibre kalles stråle av første orden. Flere bunter av første orden, omgitt av tynne lag med løst fibrøst bindevev (endothenonium), utgjør andre ordens bjelker... Andreordens bjelker legger til bjelker av tredje orden, atskilt med tykkere lag med løst bindevev (peritenonium). I store sener kan det være bunter av fjerde orden. Ved peritenonia og endotenonia passerer blodårer og nerver.

Skill mellom kollagen og elastisk tett dannet bindevev. Disse inkluderer sener, ledbånd, fascia, etc.

Sener binder musklene i skjelettet godt. De er bygget av forskjellige bunter av kollagenfibre som går i samme retning, dvs.

Ordnet (fig. 111) i senene skiller tre ordener av kollagenfibre. Bunter av første orden er kollagenfibre atskilt fra hverandre med seneceller. Settet med bunter av første orden, forent av et tynt lag løst bindevev, utgjør buntene av den andre orden. Settet med bjelker av den andre orden er bjelkene i den tredje orden. De er omgitt av et mye tykkere lag av bindevev (se fig. 111) i lagene mellom buntene av II og III ordener, det er blodårer og nervefibre som mater og innerverer senene.

Det tett formede elastiske bindevevet består hovedsakelig av elastiske fibre og lag med løst bindevev som inneholder kollagenfibre og fibroblaster. Det elastiske vevet befinner seg hovedsakelig i leddbåndene. Elastisk vev er også representert av omfattende membraner, for eksempel i veggene i store arterier og andre organer.

Dermis i huden er en representant for tett løst bindevev. Den består også hovedsakelig av et tett nettverk av kollagenfibre som ligger i forskjellige retninger. Cellene i nettverket inneholder små øyer med løst bindevev med blodårer som mater huden og sjeldne fettceller.

Tett vev inkluderer brusk og hudvev.

Bruskvev. Bruskvev er preget av et tett hovedsubstans, der bruskceller uten prosesser (kondrocytter) er lokalisert i grupper og enkeltvis. Bruskvev utfører en støttefunksjon og er grunnlaget for å legge skjelettet til et dyr. Hos voksne dyr finnes brusk på leddflatene, spissene på ribbeina, i veggene i luftrøret og bronkiene, auricleen og andre steder. Brusk består av en stor mengde intercellulært stoff og cellulære elementer. Det viktigste mellomproduktet er ikke så tett at fartøyer og nerver ikke vokser inn i det. Derfor blir brusken næret fra overflaten gjennom perichondrium gjennom diffusjon av stoffer. I henhold til strukturen til mellomstoffet skilles det tre typer brusk: hyalin, elastisk og fibrøs (fig. 113). perichondrium celler kondroblaster multipliserer med mitose og blir, når de blir vannet, omdannet til kondrocytter, og øker den totale massen av utviklende brusk eller fyllingssteder etter at den er skadet.

Hyalin (eller glasslegem) brusk er preget av gjennomsiktighet og har en blåaktig fargetone. Det forekommer på leddflatene, spissene på ribbeina, neseseptum, luftrøret og bronkiene. Diameteren til kondrocytter er 3-30 mikron, formen er rund, oval, kantet, skiveformet. Kondrocytter er ofte arrangert i grupper på to til fire - dette er de såkalte isogene gruppene. Bruskceller som ligger nærmere perichondrium er alltid lokalisert alene. Det viktigste mellomproduktet for hyalinbrusk består av amorfe og fibrøse (kollagen) materialer. Jo eldre dyret er, desto mer uttalt er innholdet i grunnstoffet, og det oppstår derfor mørkere flekker rundt grupper og individuelle celler. Med alderen akkumuleres kalksalter i brusk, brusk blir mer skjøre.

I tillegg til kollagenfibre inneholder elastisk brusk i grunnstoffet et nettverk av elastiske fibre som gir hele brusken større elastisitet og fleksibilitet, samt en gulaktig farge og mindre gjennomsiktighet. Kondrocytter og isogene grupper er omgitt av mørkere kapsler. Cellene og isogene gruppene i den elastiske brusk er ordnet i kolonner (se figur 113, b). elastisk brusk er tilstede i auricle, i epiglottis, i den ytre hørselskanalen, i luftrøret til reinen. Kalsifiseringsprosesser er alltid fraværende i elastisk brusk.

Fiberbrusk er en type hyalinbrusk som inneholder bestilte bunter med kollagenfibre med betydelig diameter. Det opprettes en stripet struktur der striper av hyalinbrusk veksler med bunter kollagenfibre (se figur 113, c). Fiberbrusk er mellomliggende mellom hyalinbrusk, sener og fascia. Den beveger seg konstant fra hyalinbrusk til dannet bindevev. Intervertebrale skiver (menisk), samt steder for overgang fra sener til bein, består av fibrøs brusk. Bruskvev, i tillegg til støttefunksjon, deltar i metabolismen av karbohydrater.