Lagringsbetingelser for stoffet Affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Legg igjen kommentaren din
Gjeldende informasjonsbehovsindeks, ‰
Registreringssertifikater Antistoffer mot humant interferon gamma, affinitetsrenset
Den offisielle nettsiden til RLS®-selskapet. Hjem Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer fra det russiske Internett. Medisinkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinske produkter, Medisinsk utstyr og andre varer. Den farmakologiske oppslagsboken inneholder informasjon om sammensetningen og formen for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, legemiddelinteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Medisinsk oppslagsbok inneholder priser på medisiner og varer farmasøytisk marked i Moskva og andre byer i Russland.
Overføring, kopiering, distribusjon av informasjon uten tillatelse fra RLS-Patent LLC er forbudt.
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene til nettstedet www.rlsnet.ru, kreves en lenke til informasjonskilden.
Mye mer interessant
© REGISTER OF MEDICINES OF RUSSIA ® RLS ®, 2000-2019.
Alle rettigheter forbeholdt.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjonen er ment for medisinske fagpersoner.
For å beskytte menneskekroppen mot de skadelige effektene av patogene midler - virus, har immunsystemet en mekanisme som sikrer kampen mot Smittsomme sykdommer. Det representerer produksjon av celler, for eksempel T-lymfocytter, av spesielle stoffer, hvorav en er interferon gamma. Formet i immunsystemet, spiller forbindelsen rollen som cellulært forsvar. Hvorfor det er så viktig, hvordan det dannes, og etter hvilket prinsipp det sikrer kroppens integritet - vi vil få svar på disse spørsmålene i denne artikkelen.
Kjemisk struktur og forberedelse
Grunnlaget for stoffet er et glykoprotein - et peptid assosiert med karbohydrater. Biokjemikere har identifisert to av dens former, som er forskjellige i aminosyresammensetningen til den første og 139. monomeren i polypeptidkjeden. De kalles interferon gamma 1a og 2a. Gjennomsnittlig molekylvekt er omtrent 20 – 25 kDa. De dannes som svar på penetrasjon av patogene midler representert av virale partikler inn i vev og celler. I kunstige forhold stoffet er oppnådd ved bioteknologi og genteknologi ved bruk av bakteriestammer coli, hvis plasmid inneholder det humane interferon-genet. Dette gamma-interferonet kalles rekombinant, det er en del av stoffene: "Immuneron", "Ingaron", "Immunnomax".
Mekanisme for immunreaksjoner
Utseendet til fremmede virulente patogener i kroppen er alltid ledsaget av et system med beskyttende prosesser, hvorav den ene er betennelse. Den fungerer som en markør som signaliserer utbruddet av både selve sykdommen og celleresponsen på patogenantigener. Et kompleks av interaksjoner oppstår mellom elementene i det infiserte vevet eller organet. Den er basert på stoffer produsert av celler lymfoid vev: cytokiner (lymfokiner). For eksempel tvinger humant interferon gamma og interleukin 2, gjennom membraninteraksjoner, uinfiserte celler til å begynne syntesen av antistoffer, og er faktisk signalproteiner. La oss se nærmere på dem.
Egenskaper til lymfokiner
I det sjette paret av menneskelige kromosomer er det et locus som inneholder et sett med gener som bærer informasjon om de antigene egenskapene til den cytoplasmatiske membranen og andre cellulære organeller: kjerne, mitokondrier, etc. Lymfokiner selv er ikke i stand til å påvirke virale antigener direkte, men de overfører raskt informasjon om tilstedeværelsen av fremmede stoffer fra en celle til en annen. For eksempel induserer hjelpecellen og T-lymfocyttantigenreseptoren TOR et intracellulært signal ved å aktivere to spesielle proteiner. Deretter intensiveres prosessen med mitotisk deling - spredning - i lymfevevet, og cellulær immunitetøker betydelig. Som andre lymfokiner, interferon gamma forstyrrer virale transkripsjonsprosesser. nukleinsyre, og hemmer også sammenstillingsmekanismen til proteinmolekyler av det patogene patogenet. Vi kan si at proteinforbindelsene vi vurderer er grunnlaget for humoral immunitet.
Hvordan immunsystemet fungerer
Thymus, Lymfeknutene, mandlene, vedlegget er stedet for lymfocyttdannelse. Beskyttende celler produserer antistoffer som hemmer utviklingen av infeksjonssykdommer i kroppen. Under de første stadiene av celleutvikling immunforsvar, kalt naiv, kan ikke spore fremmede antigener, bakterier og virus. De må modnes og bli immunkompetente - dette skjer i thymus. Et kroppssystem som produserer både de beskyttende cellene selv: makrofager, T-lymfocytter, drepeceller og forskjellige typer gamma interferon, kontrollert av de høyere kortikale sentrene i hjernen.
Dens aktivitet reguleres også av binyrene, hypofysen og hypothalamus. Psyko-emosjonelle lidelser, dårlig ernæring og dårlige vaner redusere kroppens immunrespons, spesielt ofte mot bakgrunn av kronisk stress. Siden kroppens respons er et resultat av virkningen av alle dens systemer, er enhver forstyrrelse av homeostase full av immunsvikt og forverring av helse.
Antistoffer mot humant interferon gamma
I medisinsk praksis Stoffer som inneholder beskyttende proteiner oppnådd ved å immunisere dyr med rekombinant interferon brukes som et forebyggende og terapeutisk middel. Antistoffmolekyler utfelles fra blodserum, renses og brukes som et antiviralt medikament. Det er i stand til å forbedre aktiviteten til kroppens egne beskyttende forbindelser, for eksempel gammaglobuliner, og reduserer også symptomene på luftveisinfeksjoner: rennende nese og nesetetthet, hoste.
Terapeutisk effekt av interferon
Det beskyttende glykoproteinet hemmer reproduksjonen av virus og stimulerer cellulære enzymer, for eksempel adenylatsyntetase og proteinkinase, som undertrykker syntesen av nukleinsyre og virale kappeproteiner. Stoffet har evnen til å påvirke følsomheten til membrancelleproteiner overfor lymfokiner, det vil si at det er en immunmodulator. Interferon gamma for barn og voksne brukes til forebygging og behandling av influensa og luftveisinfeksjoner, med en positiv test for tilstedeværelse av Koch-basill i kroppen. Medisin Tilgjengelig i form av tabletter, salver, stikkpiller og injeksjoner.
Bruken av et legemiddel foreskrevet av en lege hos barn kan begynne ved 6 måneder, tatt i betraktning barnets fravær av allergiske reaksjoner og alvorlige patologier av det kardiovaskulære systemet. Kontraindikasjoner for behandling hos kvinner er allergier og graviditet. Moderne rusmidler, spesielt brukt i pediatri, inneholder et rekombinant beskyttende protein med høy grad rengjøring og fullstendig fravær polypeptidfragmenter.
Anaferon- et homøopatisk middel produsert av NPF Materia Medica Holding (Moskva), som er basert på laktose. Plassert av produsenten som en "immunomodulator bred rekkevidde tiltak for behandling og forebygging av influensa, ARVI." Produsenten hevder at stoffet har antiviral aktivitet ved å øke kroppens generelle motstand, men effektiviteten er umulig på grunn av de facto fraværet av det aktive stoffet i tablettene. Vitenskapen vet heller ikke hvordan antistoffer mot interferon kan hjelpe i forebygging eller behandling av influensa og ARVI [⇨]. Statistisk analyse av randomiserte studier barns anaferon viser ingen signifikant effekt ved behandling av ARVI (forkjølelse), som forventet basert på fravær av virkestoffet. Inkludert i Helsedepartementets standard for bruk blant barn med meningeal form av flått-encefalitt alvorlig, som det ikke finnes medisin for, og den eneste måten å forhindre det på er vaksinasjon.
På slutten av 2017 ble han tildelt en antipris fra Kunnskapsdepartementet som det mest skadelige pseudovitenskapelige prosjektet, og kommisjonen for å bekjempe pseudovitenskap og forfalskning Vitenskapelig forskning ved presidiet til det russiske vitenskapsakademiet klassifiserer i sitt memorandum "On the pseudoscience of homeopathy" Anaferon (og en rekke andre legemidler fra selskapet Materia Medica) som "skjult homeopati", siden produsenten ikke informerer forbrukeren om at stoffer inkludert i stoffet er inneholdt i det homeopatiske doser. Samtidig ble stoffet også anerkjent som årets merke i Russland tre ganger.
Fra 2018 hadde stoffet 18 prøvepublikasjoner på Medline, alle skrevet av utviklerne. Et av verkene skrevet av Oleg Epstein, leder av Materia Medica Holding-selskapet, relatert til antistoffer mot interferon gamma, ble forsøkt publisert i det fagfellevurderte tidsskriftet PLOS One (engelsk) Russian. Den ble imidlertid trukket tilbake på grunn av bekymring for forventet mangel på biokjemikalier betydelige antistoffer og påliteligheten til immunanalysesystemet, som var innstilt til å reagere på mindre forstyrrelser. Ytterligere to artikler skrevet av Oleg Epstein, som forsøkte å demonstrere den antivirale aktiviteten til Anaferon mot influensa og rhinovirus, ble trukket tilbake fra det fagfellevurderte tidsskriftet Antiviral Research (English) Russian. , utgitt av Elsevier. En av tilbakekallingsmeldingene uttalte at homeopati lenge har vært utdatert som behandlingsmetode og ikke er anerkjent av vitenskapen.
Ifølge den ukrainske statens medisinske tjeneste hjelper ikke anaferon mot influensa, siden det ikke inneholder et eneste atom av det aktive stoffet.
I tillegg til legemidlene "Anaferon" og "Anaferon for barn", produserer NPF "Materia Medica Holding" andre "frigjøringsaktive"
[⇨] medikamenter, inkludert Impaza, Tenoten og Ergoferon.
I følge moderne evidensbasert medisin, effektivitet homøopatiske medisiner ikke overskrider placeboeffekten.
FDA har utstedt et brev som advarer mot behandling av influensa med homøopatiske midler.
WHO anser det som farlig å overlate behandling av infeksjonssykdommer til homeopatiske midler.
NHMRC har offisielt uttalt at homeopati ikke har noen helsemessige fordeler og kan forårsake skade.
Reklamekampanje
Anaferon er lisensiert av helsedepartementet, så reklamen er helt lovlig.
En omfattende reklamekampanje er i gang for stoffet. Således innrømmet professor Evgeny Aleksandrov ved A. F. Ioffe Physico-Technical Institute of the Russian Academy of Sciences, i et intervju med The Moscow Times om pseudovitenskap, at en lege en gang foreskrev ham Anaferon, og etter at legen leste den tilsvarende artikkelen fra Wikipedia, han ble bare overrasket over bedraget. Et forsøk fra professoren på å skrive et brev om avvisningen av å reklamere for ikke-fungerende produkter til Echo of Moscow, hvor stoffet ble annonsert, forble ifølge ham ubesvart.
På en av konferansene aktuelle problemstillinger En brosjyre ble delt ut til barneleger som foreslo bruk av anaferon som nødforebygging av flått-encefalitt. En av disse brosjyrene uttalte at anbefalingen for bruk ved flått-encefalitt ble utarbeidet med deltakelse av Federal State Institution "Research Institute of Childhood Infections FMBA" og vedtatt av Health Committee of the Government of St. Petersburg, Order No. 154-2 datert 04.05.2012. Interregional Society of Evidence-Based Medicine publiserte et åpent brev fra en av St. Petersburg-studentene Den medisinske fakultet St. Petersburg State University til Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, hvor mangelen på bevis for slike anbefalinger ble analysert. Forespørselen om en kontrollsjekk av dokumentene på grunnlag av stoffet ble godkjent for salg og annonsert forble imidlertid ikke tilfredsstilt.
I 2019, etter en klage på annonsering i sosialt nettverk På VKontakte anerkjente FAS brudd i reklame for barns Anaferon, og det er grunnen til at produksjonsselskapet ble bøtelagt med 200 tusen rubler. I reklame ble det kun avsatt 0,2 % av annonseplassen til informasjon om kontraindikasjoner, i stedet for de 5 % som loven krever for legemidler.
Søknad i CIS og andre land
Fram til 2012 var det inkludert i den russiske listen over vitale og essensielle medisiner. Ekskludert fra listen siden 2012 på forespørsel fra produsenten. Det er en oppfatning at utestengelsen fra listen ble gjort for å øke påslaget på medisinen. Også i 2012 ble anaferon anbefalt i 7 bestillinger fra Helsedepartementet for bruk blant barn og voksne for influensa, ARVI, flåttbårne viral encefalitt, Lyme sykdom og Bells parese. I Russland kjøpes det av offentlige sykehus; i 2016 ble det publisert 7 anbud for kjøp av anaferon til et samlet beløp på 1,2 millioner rubler. Spesielt ble et anbud for beløpet på 1 million rubler lagt ut av Senter for forebygging og kontroll av AIDS og Smittsomme sykdommer Helsedepartementet i Kabardino-Balkarian Republic.
Ifølge Alexander Panchin, medlem av RAS-kommisjonen, er salgsmarkedene for stoffet Russland, Ukraina, Kasakhstan og Mongolia, og Anaferon selges ikke i Amerika og Europa. På grunn av umuligheten av å kontrollere kvaliteten på stoffet, har det vært forbudt for salg, lagring og bruk på Ukrainas territorium siden 2013.
Blant homøopatiske legemidler i 2009, okkuperte anaferon omtrent 26,5 % av markedet. I 2013 kom merkevaren Anaferon inn i topp 20 i Russland når det gjelder stoffsalg med en omsetning på 2,2 milliarder rubler. Og ifølge RNC Pharma utgjorde salgsvolumet for barns Anaferon alene i Russland i 2016 1,9 milliarder rubler.
farmakologisk effekt
Den terapeutiske effekten av anaferon, som alle kjente homeopatiske midler, skyldes placeboeffekten. Skapere lignende stoffer noen ganger gir de ut publikasjonene sine som kliniske studier, men slike arbeider oppfyller ikke kravene til kliniske studier, og det er ingen teoretisk begrunnelse for virkningsmekanismen sunn fornuft. Vitenskapen vet derfor ikke hvordan antistoffer mot interferon kan hjelpe i forebygging eller behandling av influensa og ARVI.
I følge Oleg Epshtein, som leder produksjonsselskapet, er stoffet "utgivelsesaktivt". Epstein var den første til å lage dette begrepet, og beskrev det som frigjøring av aktivitet under prosessen med gjentatt fortynning av stoffet, hvoretter stoffet ikke forsvinner, men visstnok går over i en annen, "frigjøringsaktiv" form. En artikkel om dette ble publisert i 2017 av det russiske akademiet for medisinske vitenskaper. Denne ideen er basert på homeopatiens prinsipper, men det hevdes at styrken til stoffet øker jo mer det fortynnes, og Epstein hevder selv at ideen om en "frigjøringsaktiv" form er forskjellig fra homeopati . Samtidig innrømmer Epstein at i ferd med å avle virkestoff forsvinner helt fra stoffet. Imidlertid, ifølge notatet fra Kommisjonen for bekjempelse av pseudovitenskap og forfalskning av vitenskapelig forskning "On the Pseudoscience of Homeopathy", er en slik tolkning ikke forskjellig fra homeopati.
På grunn av fraværet av noe aktivt stoff, ville ikke noen randomiserte forsøk vises terapeutisk effekt imidlertid basert på 8 medisinske institusjoner I Russland ble det gjennomført en randomisert studie av barns Anaferon i Moskva, St. Petersburg, Perm og Yaroslavl. Resultatene er tilgjengelige på ClinicalTrials.gov (engelsk) Russian. Nasjonalt institutt Helsen til det amerikanske helsedepartementet og er identiske med studier fra Statens medisinregister til Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen. Studien ble utført i poliklinisk setting i stedet for i sykehus, noe som innebærer at personalet ikke hadde noen erfaring med å utføre RCT. Helsetilstanden ble bedømt ut fra pasientenes dagbøker, og av en eller annen grunn ble sykdommens varighet målt i timer, til tross for at det ble målt to ganger daglig. Studiene i seg selv oppfyller ikke kravene for å gjennomføre RCT, siden randomisering og dobbeltblindede prosedyrer ikke er beskrevet. Av en eller annen grunn var sykdommens varighet hos de undersøkte barna 2 ganger lavere enn landsgjennomsnittet. Basert på den harmoniserte statistiske analysen kan det ikke konkluderes med at det er noen klinisk signifikant effekt av pediatrisk anaferon, som forventet basert på fravær av virkestoffet.
Det er heller ingen bevis for noen effekt mot flått-encefalitt.
Antistoffer mot interferon gamma
Antistoffer mot human gamma intererone er indikert som det aktive stoffet, som faktisk er fraværende i sammensetningen av stoffet på grunn av homøopatisk fortynning. Selv brukes de ikke til å behandle virusinfeksjoner, men til å undertrykke immunforsvaret under behandlingen autoimmune sykdommer, der gamma-interferon viser seg å være patogen. Antistoffer mot humant interferon gamma er designet for å nøytralisere interferon gamma. Spesielt var disse antistoffene de første godkjent av FDA matvarer og amerikanske medisiner for behandling sjelden sykdom- hemofagocytisk lymfohistiocytose (engelsk) russisk. . Imidlertid har studier vist det langtidsbehandling antistoffer mot humant interferon gamma i store doser er ledsaget av alvorlige bivirkninger:
- infeksjoner i 56 % av tilfellene,
- arteriell hypertensjon i 41 % av tilfellene,
- infusjonsreaksjoner i 27 % av tilfellene,
- feber i 24 % av tilfellene,
- dødelige tilfeller i 6 % av tilfellene pga septisk sjokk og gastrointestinal blødning.
Men når muntlig antistoffer mot gamma-interferon, er det mest sannsynlig at de fordøyes i magen, siden de er vanlige proteiner.
Erklært sammensetning
Anaferon er en tablettert blanding av søtningsmidler og ballaststoffer.
På grunn av det faktum at dette stoffet er et homøopatisk stoff, er konsentrasjonen av det aktive stoffet i det ubetydelig: det er ikke mer enn ett molekyl per 100 000 000 tabletter.
I henhold til produsentens instruksjoner, fra og med 2009, skulle 1 tablett inneholde antistoffer mot humant interferon gamma i homeopatiske fortynninger C12, C30 og C200 - 3 mg. Den gjenværende vekten ble utgjort av laktosemonohydrat, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose. Fortynninger C12, C30 og C200 betyr at virkestoffet i legemidlet fortynnes henholdsvis 100 12, 100 30 og 100 200 ganger.
Molekylvekten til klasse G immunoglobulin er 150 kDa, eller ett molekyl har en masse på omtrent 2,5⋅10−19 gram. Massen av homeopatiske antistofffortynninger oppgitt av produsenten er 3 mg per tablett. Da inneholder 3 mg av det aktive stoffet 3⋅10−3 g × 10−24 = 3⋅10−27 g antistoffer (i den tilnærming at det aktive stoffet kun er C12-fortynningen). Forholdet mellom massen av antistoffet i tabletten og massen til ett antistoffmolekyl gir 3⋅10 −27 ÷ 2,5⋅10 −19
10-8 molekyler. Dermed er sannsynligheten for at en gitt tablett inneholder minst ett molekyl av det aktive stoffet ubetydelig (ca. 10 −8)
I utgangspunktet ble stoffet registrert og beskrevet som homøopatisk, men i 2009 forsvant denne formuleringen fra beskrivelsen av stoffet. I følge instruksjonene fra og med 2017 er den aktive ingrediensen vannholdig alkoholløsning antistoffer mot interferon gamma som veier 0,003 g i en konsentrasjon på ikke mer enn 10–15 nanogram per gram. I dette tilfellet bør konsentrasjonen av det aktive stoffet være mindre enn 10–26 gram per gram løsning. Dessuten er massen av ett antistoffmolekyl betydelig større enn mengden av aktivt stoff i en Anaferon-tablett i henhold til produsentens erklæring.
Moderne forskningsmetoder er ikke i stand til å bekrefte eller tilbakevise tilstedeværelsen av så små mengder av stoffet i stoffet. Følgelig bryter stoffet Anaferon et av kravene til legemidler - overholdelse av samme konsentrasjon av det aktive stoffet i stoffet.
sugetabletter...en enkel beregning viser at ett molekyl av dette aktive stoffet finnes i hundre millioner tabletter. Sannsynligvis produserer Materia Medica omtrent samme mengde og samme mengde kjøpes på apotek av folk som bryr seg om helsen og barnas helse.
Sammensatt
Aktive komponenter: antistoffer mot humant interferon gamma, affinitetsrenset - 0,003 g *
Hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* administrert i form av en vann-alkoholblanding av den aktive formen av virkestoffet 1
1 Aktiv form av virkestoffet - aktiv form som inneholder ikke mer enn 10 -15 ng/g aktiv substans.
Beskrivelse
Tablettene er flat-sylindriske, skåret og avfaset, fra hvit til nesten hvit. På den flate siden med et merke er det påskriften MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON.
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunmodulatorer. Antivirale midler.
ATX-koder L03, J05AX
farmakologisk effekt
Med forebyggende og medisinsk bruk stoffet har immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk etablert effektivitet mot influensavirus (inkludert fugleinfluensa), parainfluensa, virus herpes simplex Type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus ( vannkopper, Infeksiøs mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (RS-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og assosierte cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α/β) og interferon gamma (IFN-γ).
Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induser av en blandet Txl og Th2 type immunrespons: den øker produksjonen av Txl (IFN?, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen av Th1/Th2 aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drepeceller (EK-celler). Har antimutagene egenskaper.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner (inkludert influensa).
Kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (infeksiøs mononukleose, vannkopper, labial herpes, genital herpes).
Kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes.
Kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flått-encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus.
Søknad i sammensetning kompleks terapi bakterielle infeksjoner Kompleks terapi av sekundære immunsvikttilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.
Kontraindikasjoner
Økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet. Barn og personer under 18 år anbefales å bruke stoffet Anaferon for barn.
Graviditet og amming
Sikkerheten til Anaferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig å ta stoffet, bør risiko/nytte-forholdet tas i betraktning.
Bruksanvisning og doser
Innsiden. For én dose - 1 tablett (holdes i munnen til den er helt oppløst - ikke under måltider).
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner. Behandlingen bør starte så tidlig som mulig - når de første tegnene på en akutt virusinfeksjon vises i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene tas stoffet hvert 30. minutt, deretter i løpet av de første 24 timene tas ytterligere tre doser på samme nivå. intervaller. Fra den andre dagen og utover ta 1 tablett 3 ganger daglig til full bedring. Hvis det ikke er noen bedring, bør du konsultere en lege på den tredje dagen av behandlingen med stoffet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa. I epidemisesongen med for forebyggende formål Legemidlet tas daglig en gang om dagen i 1-3 måneder.
Kjønnsherpes. På akutte manifestasjoner for genital herpes tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: dager 1-3 - 1 tablett 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett 4 ganger om dagen i minst 3 uker. For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Bivirkning
Når du bruker stoffet i henhold til de angitte indikasjonene og i de angitte dosene bivirkninger ikke funnet.
Manifestasjoner av økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet er mulig.
Overdose
Ingen tilfeller av overdose er rapportert til dags dato. Ved utilsiktet overdose kan dyspepsi oppstå på grunn av hjelpestoffene som er inkludert i legemidlet.
Interaksjon med andre legemidler
Ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler har blitt identifisert til dags dato.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
spesielle instruksjoner
Legemidlet inneholder laktose, og det anbefales derfor ikke til pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Utgivelsesskjema
Pastiller. 20 tabletter hver i en blisterpakning laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie. Hver konturblisterpakning sammen med instruksjoner for medisinsk bruk lagt i en papppakke.
Lagringsforhold
På et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato
3 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen.
Vilkår for utlevering fra apotek
Over disken.
Aktivt stoff
Affinitetsrensede antistoffer mot menneskelig interferon gamma
Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Pastiller fra hvit til nesten hvit, flat-sylindrisk i form, med et hakk og en avfasning; på den flate siden med et merke er det inskripsjonen MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det inskripsjonen ANAFERON.
* påføres laktosemonohydrat i form av en vann-alkoholblanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng/g av den aktive formen av det aktive stoffet.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.
20 stk. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
20 stk. - konturcelleemballasje (2) - papppakker.
20 stk. - konturcelleemballasje (5) - papppakker.
farmakologisk effekt
Når det brukes profylaktisk og terapeutisk, har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk etablert effektivitet mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes), andre herpesvirus (varicella, infeksiøs mononukleose), enterovirus, flått-encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk virus. syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og assosierte cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α/β) og interferon gamma (IFN γ).
Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induser av en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: den øker produksjonen av Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen av Th1/ Th2 aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drepeceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.
Farmakokinetikk
Moderne sensibilitet fysiske og kjemiske metoder analyse (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av de aktive komponentene i stoffet Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.
Indikasjoner
– forebygging og behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner (inkludert influensa);
- kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (vannkopper, labial herpes, genital herpes);
- kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og genital herpes;
— kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flått-encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus;
- som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;
- kompleks terapi av sekundære immunsvikttilstander av ulike etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.
Kontraindikasjoner
- økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet.
Bruken av stoffet er indisert for barn og personer under 18 år.
Dosering
Legemidlet tas oralt, ikke under måltider. Tabletten skal holdes i munnen til den er helt oppløst.
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner
På den første dagen ta 8 tabletter. etter følgende skjema: 1 fane. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), deretter i løpet av samme dag ta ytterligere 1 tablett. 3 ganger med like intervaller. På den andre dagen og senere, ta 1 tablett. 3 ganger om dagen til fullstendig restitusjon.
Hvis det ikke er bedring på 3. behandlingsdag med legemidlet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa, bør du konsultere lege.
I epidemi sesong for forebyggende formål Legemidlet tas daglig 1 gang/dag i 1-3 måneder.
Kjønnsherpes
På akutte manifestasjoner av genital herpes stoffet tas med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tablett. 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett. 4 ganger/dag i minst 3 uker.
Til forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon- 1 tablett/dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner- ta 1 tablett/dag.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Bivirkninger
Mulig allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet.
Overdose
Ingen tilfeller av overdose er rapportert til dags dato. Ved utilsiktet overdose kan dyspepsi oppstå på grunn av hjelpestoffene som er inkludert i legemidlet.
I dag skal vi snakke igjen om hvordan man kan leve uten hjerner... Spoiler-alarm: det er vanskelig å leve uten hjerner... Det er ikke for ingenting at folk sier: hvis du ikke har intelligens, blir du ansett som en krøpling! Og greit, når en idiot plager seg selv, er det mye verre når han skader andre mennesker med sin dumhet. Ja, jeg vil snakke om tullingene som tror på magisk kraft sukkerkuler. Av en eller annen grunn kaller de vanlig sukker en medisin eller "homeopati".
Sommeren er foran, og sommersesongen er allerede i full gang, noe som betyr at millioner av russere vil nyte naturen, grønnsakshager, badehus, innsjøer, sopp, fester med venner, insektbitt... Alt bortsett fra det siste, selvfølgelig, er underholdende og interessant, men vi snakker om det ubehagelige . De mest ekle små tingene som etterlater bitt som et minne er mygg og flått. De førstnevnte er generelt trygge og drikker oftest bare blod, men sistnevnte kan gi flåttbåren encefalitt. Sykdommen er farlig, selv om den ikke finnes i hver flått. Men selv når den er bitt av et infisert insekt, kan sykdommen ikke overføres til en person; noen ganger er kroppen til og med i stand til å utvikle immunitet mot det. Og likevel er faren å gå ut i skogen for å plukke sopp og bær, og komme tilbake med nederlag Indre organer finnes. Derfor, når du går ut i naturen, selv til en bypark, husk at for å beskytte mot flått må du bruke tykke klær og behandle det med spesielle stoffer - avstøtende midler. Eller, hvis du har tenkt på det på forhånd, kan du vaksinere deg til høsten.
Men det er en annen metode som mange av dere har hørt om, men ikke alle visste om bruken. Dette er homeopati. Nærmere bestemt stoffet "Anaferon", som annonseres ikke bare som et annet mirakelmedisin for forkjølelse, men også et stoff som er nødvendig for forebygging og behandling av flått-encefalitt.
Så la oss snakke om en annen pille for alle sykdommer:
Du kan kjøpe mange medisiner for mange sykdommer, eller du kan kjøpe bare én pakke Anaferon! Bare se på hvor mye det kan gjøre: terapi for virusinfeksjoner, inkludert influensa, herpes og vannkopper; terapi sekundær immunsvikt; terapi, forebygging og behandling av komplikasjoner av mange andre bakterielle og virusinfeksjoner, inkludert flått-encefalitt! Hvordan er det mulig med et slikt sett gunstige egenskaper Er dette stoffet fortsatt ikke anbefalt å oppbevares i hvert førstehjelpsutstyr? Faktisk ble det ikke anbefalt på bare syv år - fra 2009 til 2012 ble det inkludert i listen over vitale og essensielle stoffer. Men ikke bli opprørt: allerede i 2015 anbefalte helsedepartementene i Russland og Krim behandling av flått-encefalitt hos barn. 
Hva er så bemerkelsesverdig med dette mirakelstoffet, og hvorfor snakker vi om det i dag? La oss se på sammensetningen. Den inneholder: antistoffer mot humant interferon gamma, laktose, mikrokrystallinsk cellulose og magnesiumstearat. Oversatt til russisk: foran oss er forbindelser som påvirker spesielle proteiner i Menneskekroppen, Og melkesukker.
Så disse forbindelsene, nemlig 0,003 gram av det aktive stoffet, fortynnes i en andel på ikke mer enn 10 til -16. potens ng/g. I en slik fortynnet form gjenstår 4x10 til −6. potens av antistoffmolekyler - det er fire molekyler per en million tabletter! Eller ingenting. Forresten, Anaferon-instruksjonene vil ikke fortelle deg om dette: 10 til minus sekstende potens er skrevet der som 10–16! Ti streker er seksten, og ikke en kvadrillion ganger mindre, som i virkeligheten!
Vi tilbys antistoffer for å behandle flått-encefalitt, influensa og mange andre sykdommer. Det er ikke noe forferdelig her - de brukes faktisk i medisiner for å bekjempe smittestoffet. Men her er ikke antistoffene rettet mot komponenter infeksjoner, men mot human interferon gamma. Interferoner er proteinforbindelser som kroppen frigjør som svar på en virusinvasjon. Ifølge homeopater skal antistoffer administrert med Anaferon provosere frem vekst av antistoffer i kroppen og frigjøring av gamma-interferoner, men i virkeligheten viser det seg at de kjemper mot sin egen art. Vel, ellers ville de slåss hvis de ble holdt inne tilstrekkelig mengde. Men hvis, ifølge produsenten, ett gram Anaferon faktisk ikke inneholder mer enn 10–24 gram antistoffer mot interferon, tilsvarer dette deres fullstendige fravær. Og selvfølgelig vet ikke vitenskapen hvordan antistoffer mot interferon kan hjelpe i forebygging eller behandling av influensa, ARVI og flått-encefalitt. 
Foto: Sergey Butriy
En annen middfiende i dette homeopatiske produktet er... laktose! Men det er en hake - når du drikker melk, renner den ikke gjennom blodårene dine? Selv om flått er laktoseintolerante, må de bite folk direkte i magen for å få skade fra melk, yoghurt eller Anaferon. Men dessverre er laktoseintoleranse hos leddyr ennå ikke studert, og derfor vil vi ikke vurdere det seriøst. Og dette er ikke å nevne andre sykdommer som foreslås behandlet med Anaferon, for eksempel influensa, der ingen leddyr er involvert. I dette produktet er laktose bare nødvendig for å fylle tabletten - det er mye mer av det enn det aktive stoffet som er fortynnet i den.
Så hva har vi? En tablett som utelukkende består av melkesukker, der 0,003 gram antistoffer mot forbindelser som bekjemper virus i menneskekroppen fortynnes i et minuttforhold. Studier bekrefter helbredende egenskaper medisiner publiseres kun i vitenskapelige tidsskrifter som ikke er troverdige.
Når det gjelder Anaferon, har vi to prinsipper for homeopati på en gang: minnet om vann og behandling av like med like - virus med virus. Den gode nyheten er at interferonene dine ikke ser ut til å være i faresonen. Tross alt, hvis du fortynner for eksempel limonade med vann flere ganger, vil det snart bare være vann igjen; det vil ikke "huske" noe sukker. Og fortynner du antistoffer med sukker, er det bare sukker som blir igjen. Den dårlige nyheten er at ingenting kan kureres med sukkerkuler. Men å dø uten reell behandling er svært mulig.
Fortell familie og venner om dette, spesielt eldre mennesker - tross alt er de mer utsatt for påvirkning av skadelig reklame enn andre. Og å drikke sukkerkuler fjerner bare ansvar - hvorfor bekymre meg for noen midd hvis jeg spiste en pille! Og enda mer er det ingen vits i å prøve å behandle barn med dette, som det til og med selges et eget medikament for.
Husk at homeopati dreper. Og dette er like ondt som avvisning av vaksinasjoner og fornektelse av eksistensen av HIV eller kreft. Det er bare en ende på alt dette - for tidlig død. 
Hvis du ser en reklame for homeopati et sted, vet du: dette er korrupte horer som er klare til å drepe folk for penger. Det er fra idioter som tror på sukkerkulenes magi at tjenestemenn i Helsedepartementet, samt farmasøyter og eiere av farmasøytiske selskaper, tjener millioner av formuer.
Ta vare på deg selv.
P.S. Etter å ha publisert teksten, sendte abonnenten min fra Altai følgende annonse, hengende i den lokale klinikken. Altai-republikken er en av lederne blant russiske regioner når det gjelder flått-encefalitt. 
Originalbilde:
"Anaferon for barn" er et av mange legemidler fra Materia Medica, som kan kjøpes reseptfritt på ethvert apotek. Jeg er sikker på at leseren har hørt om dette midlet mot forkjølelse, influensa og andre akutte sykdommer. luftveissykdommer, og kanskje til og med behandlet med det.
Beskrivelsen av denne "medisinen" sier at den inneholder aktive komponenter - "affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma - 0,003 g." Videre med liten skrift: "aktiv form som ikke inneholder mer enn 10-16 (ti til minus sekstende) ng/g aktiv substans." Et nanogram er en milliarddel av et gram, og hvis du multipliserer alle disse tallene og tar hensyn til massen til tabletten, viser det seg at den ikke skal inneholde en gang ett molekyl av noen antistoffer mot interferon eller andre aktive stoffer. For 200 rubler kjøper en bekymret forelder barnet sitt 20 tabletter som består av hjelpestoffer: laktosemonohydrat (0,267 g), mikrokrystallinsk cellulose (0,03 g) og magnesiumstearat (0,003 g). Med andre ord kjøper du melkesukker til en pris av 37 400 rubler per kilo
Selskapet kaller medisinene sine "frigjøringsaktive." De selges utelukkende i Russland (og en rekke CIS-land), Mexico, Mongolia og Vietnam. Dessuten bruker russerne alene flere milliarder rubler i året på dem. Noen vil bestemme at hvis stoffene ikke fungerte, ville de ikke være så populære! Men det er veldig enkelt å forklare.
Mens samvittighetsfulle legemiddelprodusenter trenger å finne nye aktive ingredienser, produsere dem og gjennomføre dyre kliniske studier, har sukkerhandlere bare én betydelig utgift - reklame. Derfor kan ros for medisinene til Materia Medica finnes overalt: fra aviser til sentrale TV-kanaler. Tenk deg nå at noen tror på slik reklame og begynner å behandle influensa eller forkjølelse med sukker. I de fleste tilfeller vil sykdommen gå over av seg selv (som i spøken: med behandling går en forkjølelse over på en uke, uten behandling på syv dager). I dette tilfellet kan pasienten feilaktig anta at stoffet hjalp ham. Han vet ikke at selv uten den mirakuløse medisinen ville han ha kommet seg like raskt. Derfor vil noen mennesker fortsette å bli behandlet med Anaferon, oppriktig sikre på at stoffet hjelper dem. Vel, vi vil ikke høre stemmene til de som fortsatt ikke kunne beseire sykdommen.
På grunn av den komplekse dynamikken til velvære i mange sykdommer, er det veldig vanskelig for en person å forstå hvilket middel som fungerer og hvilket som ikke gjør det. Spesielt hvis det kun er basert på personlig erfaring. La meg forklare med et eksempel jeg brukte i Defense Against the Dark Arts:
"I 2011 publiserte The New England Journal of Medicine en artikkel som sammenlignet effektiviteten til fire tilnærminger til behandling av astma: bronkodilatatoren Salbutamol, placebo-inhalasjon, sham-akupunktur og ingen behandling. Hver pasient ble behandlet med alle fire tilnærmingene separat, i tilfeldig rekkefølge. Objektive spirometridata (volum- og hastighetsmålinger av pusten) viste at stoffet var nyttig, mens de tre andre tilnærmingene var like ineffektive. Imidlertid, i henhold til de subjektive følelsene til pasienter, hjalp alle tre metodene for aktiv terapi like godt sammenlignet med ingen behandling i det hele tatt.»
Derfor nøye planlagte kliniske studier som involverer stor kvantitet pasienter for å forstå hvilke medisiner som virker og hvilke som ikke gjør det.
Selvfølgelig er det mange selskaper som selger dummies og utnytter den nevnte uvitenheten til innbyggerne. Og det ville være rart å trekke frem bare Materia Medica. De som er interesserte kan gjøre seg kjent med listen over populære medisiner som ikke har bevist effektivitet. Men forskernes indignasjon skyldes ikke bare å villede pasienter, men også det faktum at deres produksjonsselskap prøver å fremme tvilsomme studier av "frigjøringsaktivitet" og gi dem ut som vitenskap.
De fleste av de "vitenskapelige" artiklene viet til de frigjøringsaktive legemidlene til "Materia Medica" ble publisert i det innenlandske tidsskriftet inkludert i listen til Higher Attestation Commission - "Bulletin of Experimental Biology and Medicine". Direktøren for selskapet, tilsvarende medlem av det russiske vitenskapsakademiet Oleg Epshtein i 2003 ble forfatter av 49 artikler (!) i dette magasinet. Alle ble publisert under forsiden av en spesialutgave, som også ble redigert av Epstein. Snart forsvarte han doktorgraden.
En detaljert kritikk av fenomenet "utgivelsesaktivitet" kan leses i artikkelen av Nikita Khromov-Borisov og Mikhail Arkhipov, "Epsteins utfordring." Internasjonale fagfellevurderte vitenskapelige tidsskrifter har også publisert kritikk av noen av Epsteins arbeider, for eksempel med medisinsk kjemiker Evgenia Dueva i Journal of Medical Virology. Men i dag vil jeg begrense meg til bare noen få sitater fra Oleg Epsteins artikkel «Fenomenet frigjøringsaktivitet og hypotesen om «romlig» homeostase», som sannsynligvis vil sjokkere enhver biolog. For resten vil jeg forklare at det som følger er en absolutt meningsløs kombinasjon av ekte og fiktive termer.
"...Vi tror at genomet ikke genererer en ny fysisk enhet - et "felt", men integrerer organismen i en supramolekylær "eter", som gir det strukturelle grunnlaget for den helhetlige reguleringen av organismen. "Den genetiske koden til ethvert individ er ikke bare den primære sekvensen av nukleotider, men deres unike integrerte (holografiske) romlige organisasjon, som har sitt eget sett av subtile - supramolekylære - vibrasjonsegenskaper." "DNA, overført fra generasjon til generasjon, er i stand til å bevare artsomfattende romlige parametere i sin vibrasjonsstruktur og sikrer faktisk "forbindelsen" av den fremtidige organismen til den artsomfattende romlige matrisen som har utviklet seg på supramolekylært nivå ."
På noen måter minner dette om resonnementet til en annen berømt figur innen pseudovitenskap - Pyotr Garyaev, forfatteren av konseptet "bølgegenomet", som sprer ideen om at banning ødelegger DNA. Akk, som det ble vist i artikkelen av psykolog Gordon Pennycock og hans kolleger fra University of Waterloo, "Om oppfatningen og anerkjennelsen av pseudo-dyp tull," tar folk lett feil på vitenskapelige, meningsløse resonnementer (innhentet selv ved hjelp av en tilfeldig tilbudsgenerator) for noe fornuftig. Dette er tilsynelatende regnestykket.
På sin nettside hevder Materia Medica å ha tretti fullførte kliniske studier. Under samme navn som i Statens medisinregister er 20 av dem registrert på det amerikanske nettstedet clinicaltrials.gov. Ni av dem ble ansett som fullførte, men bare én av dem presenterte resultater. Det kan være to forklaringer på at resultater ikke ble presentert for de resterende gjennomførte studiene. Enten gjennomgikk ikke disse resultatene skikkelig kvalitetskontroll og tilfredsstilte ikke uavhengige eksperter, eller så ønsket forfatterne å skjule resultatene for regulatoren.
Den fullførte studien med de presenterte resultatene sier bare at effektiviteten til Ergoferon (et annet antiviralt "frigjøringsaktivt" legemiddel fra Materia Medica) er sammenlignbart med effektiviteten til Oseltamivir (aka Tamiflu). Men dette snakker neppe om effektiviteten til Ergoferon. Faktum er at Oseltamivir nylig ble nedgradert fra listen over essensielle legemidler ifølge Verdens helseorganisasjon til kategorien "hjelpemidler". Det viste seg at produsenten i utgangspunktet ikke ga alle forskningsdataene, men bare deler av dem, og overvurderte dermed effektiviteten til stoffet betydelig. Prøvestørrelsen som ble brukt i Materia Medica-studien er liten, så den kan bare avsløre veldig store forskjeller mellom Ergoferon og Tamiflu, og det er kanskje ikke noen på grunn av det faktum at Tamiflu, selv om det er bedre enn sukker, ikke så mye. I tillegg visste eksperimentørene og pasientene hvem som fikk hvilket medikament, noe som betyr at studien ikke ble blindet og ublindet.
Forvrengt presentasjon av data om kliniske studier- en typisk teknikk som brukes av produsenter av sukkerbaserte legemidler. Jeg vil sitere nettstedet til Boiron-selskapet, som produserer Oscillococcinum:
"På nettstedet Cochrane Society of Evidence-Based Medicine kan du finne blinde, randomiserte, placebokontrollerte studier på en rekke homøopatiske medisiner, som viser positive resultater. Spesielt vises Oscillococcinum der med en meta-analyse av seks RCT-er (randomiserte kontrollerte studier), som er en av bare 5 nevnte anti-forkjølelsesmedisiner (foruten Remantadine, Amantadine, Zanamivir og Oseltamivir).
Men hvis du ikke er for lat og åpner den nevnte metaanalysen på nettstedet til Cochrane, kan du lese følgende:
"Samlet sett var rapporteringen av studieresultater dårlig, og derfor hadde mange aspekter av testmetodene og resultatene en uklar risiko for skjevhet. Følgelig vurderte vi kvaliteten på disse bevisene til å være generelt lav, og derfor er det ikke mulig å trekke klare konklusjoner angående bruken av Oscillococcinum for forebygging eller behandling av influensa og influensalignende sykdommer.»
Her er det nødvendig å klargjøre at Oscillococcinum, i sammensetning, også er sukker, som selges under dekke av en medisin mot influensa og forkjølelse. Det aktive stoffet i det er et ekstrakt fra andelever, som ble fortynnet to hundre ganger etter hverandre. Dette er en enda mer utrolig fortynning enn antistoffene i Anaferon. Leveren til en and ville være nok til å behandle alle mennesker på planeten vår med Oscillococcinum til solen absorberer den. Dessuten vil ikke engang en trilliondel av denne leveren være brukt opp innen den tid. Materia Medica har imidlertid et medikament mot alkoholisme - Proproten-100, hvor virkestoffet påføres laktose etter en fortynning på 10-1991 ng/g. Så kampen mellom sukkertitanene er nesten lik.
Loven forhindrer ikke denne tilstanden på noen måte. Generell farmakopémonografi « Doseringsformer General Pharmacopoeia Monograph for Homeopathic Medicines", i samsvar med kravene i den føderale loven "On the Circulation of Medicine" ( den føderale loven datert 12. april 2010 nr. 61-FZ, gjeldende utgave datert 28. desember 2017) et slikt medikament må produseres, inneholder følgende konsesjon: «I tilfelle at fortynningsgraden aktiv komponent ikke tillater å fastslå ektheten eller kvantitativt innhold, er kvaliteten på stoffet vurdert av hjelpestoffer" Jeg er sikker på at sukkeret som brukes i disse produktene er av høy kvalitet.
Disse utrolige fortynningene (som visstnok øker effektiviteten til stoffet) er hele essensen av homeopati (ikke å forveksle med urtemedisin - urtebehandling). Men hvis "Oscillococcinum" heter åpenlyst homøopatisk middel, så tok Materia Medica en annen vei. Minst to av selskapets legemidler (Anaferon og Impaza) ble opprinnelig registrert i Russland som homeopatiske, men i 2009 forsvant ordet "homeopati" fra navnene deres. Derfor vil vi som en spøk kalle "frigjøringsaktive" legemidler "skammelig" homeopati.
Men vitsen virker ikke lenger så morsom når du finner ut at slike medikamenter ikke bare skal behandle forkjølelse, men også flått-encefalitt, impotens, diabetes, leddsykdommer, erektil dysfunksjon, søvnforstyrrelser, fedme, oppmerksomhetsforstyrrelse, kronisk cerebral iskemi, alkoholisme, allergier, godartet prostatahypertrofi, og løser også mange andre helseproblemer.
Klassisk homeopati styres av prinsippet om "liknende kurer som": pasienten får foreskrevet et fortynnet medikament som i ufortynnet form forårsaker symptomer som ligner på de han opplever. Sjenert homeopati har dette magisk ritual tilegnet seg vitenskapelig kunnskap og termer fra molekylærbiologi. For å behandle diabetes må for eksempel antistoffer mot insulinreseptorer fortynnes. For behandling av erektil dysfunksjon - antistoffer mot enzymet NO-syntase, som produserer nitrogenoksid - signalmolekyl forårsaker avslapning av glatte muskler blodårer. For behandling av virusinfeksjoner - de allerede nevnte antistoffene mot interferon, et molekyl som er involvert i kroppens antivirale respons. Det morsomme er at selv om fortynningene av antistoffer ikke var så fantastiske, er deres mest sannsynlige skjebne, når de administreres oralt, enkel fordøyelse.
Til tross for all den uvitenskapelige karakteren til slike prinsipper, er Epsteins logikk ekstremt enkel. Vil du komme opp med ditt eget pseudovitenskapelige utgivelsesaktive stoff og tjene milliarder? Behold oppskriften! Velg et molekyl i menneskekroppen som er involvert i en eller annen prosess som er relatert til sykdom. Ta antistoffer mot det og fortynn dem mange, mange ganger, smør på en sukkerkule og spis. For eksempel trenger HIV inn i cellene i immunsystemet ved å samhandle med visse reseptorer på overflaten. Vi tar antistoffer mot disse reseptorene, fortynner dem – og kuren mot HIV er klar! En kur mot kreft? Ikke noe problem! Ofte i kreftceller genet som koder for p53-proteinet brytes ned - det begrenser celledeling når DNA-et deres er skadet. Dette betyr at det er nødvendig med antistoffer mot det. Alt som gjenstår er å kurere alderdom med antistoffer mot telomerase, et enzym som forlenger endene på kromosomene, som forkortes i cellene i en aldrende kropp.
Det faktum at frigjøringsaktive legemidler er registrert og solgt i Russland, dessverre, indikerer en dyp krise hjemlig system helsetjenester og behovet for å revidere kriteriene for godkjenning av legemidler. Da Kommisjonen for å bekjempe pseudovitenskap og forfalskning av vitenskapelig forskning utstedte et notat om pseudovitenskapen om homøopati, annonserte Helsedepartementet planer om å opprette en spesiell ekspertgruppe som skulle vurdere innvendingene som ble reist. En slik gruppe ble aldri opprettet - i det minste hørte ikke medlemmer av Commission for Combating Pseudoscience noe om den. Vi frykter at Helsedepartementets passivitet kan skyldes at påvirkningen fra sukkerpilleprodusentene har vist seg å være for stor.
Men Kunnskapsdepartementet Den russiske føderasjonen nylig tildelt Materia Medica en "Anti-Premium" for å spre pseudovitenskap. Dette er ikke den første skandalen som involverer dette selskapet. I 2017, under en byge av sinte brev fra forskere og studenter, arrangørene av Biologdagen ( tradisjonell ferie Biologisk fakultet, Moskva statsuniversitet) trakk tilbake invitasjonen fra representanter for Materia Medica med følgende ord: "Dine kommentarer vekket en rettferdighetsånd i teamet, vi sjekket informasjonen og kom til en kollektiv beslutning, som også ble støttet av administrasjonen, at ytelsen til et selskap med et slikt rykte ved Det biologiske fakultet er uakseptabelt.»
Det er bra at i det minste noen uttaler seg mot magien i det 21. århundre og utgir seg for vitenskap og medisin. Hver pasient har rett til å vite om et legemiddel har bevist effektivitet eller er en dud som ifølge moderne vitenskapelige ideer ikke kan fungere. Kommisjonen for å bekjempe pseudovitenskap - offentlig organisasjon, som ikke har finansiering, så det er vanskelig for oss å motsette oss noe som helst mot reklamekraften til homeopater og "skammelige homeopater". Vårt eneste håp er at leserne selv vil fortelle sine venner og slektninger om dette problemet. Bare sammen kan vi beseire skammelig obskurantisme.
Denne artikkelen ble skrevet av meg for den populærvitenskapelige publikasjonen "Attic". Opprinnelig:
Laster inn...