Navn Isovaleric acid Synonymer isovaleric acid (blanding av isomerer); en blanding av isomerer av 2- og 3-metylbutansyrer; CAS-registreringsnummer 503-74-2 Molekylformel C 5 H 10 O 2 Molekylvekt 102,13 InChI InChI = 1S / C5H10O2 / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H , 6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC (C) CC (= O) O EINECS 207-975-3
Kjemiske og fysiske egenskaper
Tetthet 0,926 Kokepunkt 176 ° C Smeltepunkt -35 ° C Flammepunkt 70 ° C Brytningsindeks 1,399-1,407 Løselighet 25 g / l (20 ° C) i vann. Utseende Fargeløs eller gulaktig gjennomsiktig væske.
Risikoer, sikkerhet og bruksvilkår
Sikkerhetsanvisninger S26; S28; S36 / 37/39; S38; S45 Risikosetninger R22; R24; R34 Fareklasse 6.1 Faresymboler
Klassifisering av kjemiske reagenser
Ren (“ren”) isovalerinsyre Ch. Innhold av hovedkomponenten 98 % og høyere (ingen urenheter). Fargen på stripen på pakken er grønn. Rent for analyse (analytisk karakter, analytisk karakter) Isovalerinsyre av analytisk karakter. Innholdet av hovedkomponenten er høyere eller betydelig høyere enn 98 %. Urenheter overskrider ikke den akseptable grensen for nøyaktige analytiske studier. Fargen på stripen på pakken er blå. Kjemisk ren ("kjemisk ren", "kjemisk ren") isovalerinsyrereagenskvalitet. Innholdet i hovedkomponenten er mer enn 99%. Fargen på stripen på pakken er rød. Ekstra ren ("high purity") isovalerinsyre, høy renhet. Innholdet av urenheter i så liten mengde at de ikke påvirker de grunnleggende egenskapene. Fargen på stripen på pakken er gul.
Isovalerinsyre(eng. isovalerinsyre, eller 3- Metylbutansyre, eller β- metylsmørsyre)- karboksylsyre, den viktigste isomeren av valerinsyre for menneskelig fysiologi. Synonymer: 3-metylsmørsyre, 3-metylsmørsyre, 1-isobutankarboksylsyre, isopropyleddiksyre. Kort betegnelse - isoC5 eller iC5.
Det brukes i produksjonen av Validol, Valocordin og noen andre legemidler.
Isovalerinsyre - kjemisk
Isovalerinsyre er en monobasisk mettet forgrenet karboksylsyre. Den kjemiske formelen til forbindelsen: CH 3 -CH (CH 3) -CH 2 -COOH. Den empiriske formelen for isovalerinsyre er C 5 H 10 O 2. Salter og estere av isovalerinsyre omtales som isovalerater. Smeltepunkt - -29,3 ° C. Kokepunktet er 176,5 ° C. Den molare massen er 102 g / mol. Isovalerinsyre ved romtemperatur er en fargeløs væske med en stikkende ubehagelig lukt. Delvis løselig i vann, løselig i etylalkohol.Isovalerinsyre (samt isosmørsyre) er en såkalt «branched-chain fatty acid» og tilhører kortkjedede fettsyrer (SCFA). Tidligere var begrepet flyktige fettsyrer (VFA) vanlig. Denne terminologien er tatt i bruk i arbeider om fysiologien til fordøyelsessystemet. Det bør huskes at i en rekke klassifiseringer tilhører ikke forgrenede karboksylsyrer fettsyrer.
Tarmbakterier som produserer isovalerinsyre
Isovalerinsyre er spesielt et avfallsprodukt fra normal tarmmikroflora. Her dannes isovalerinsyre først og fremst som følge av mikrobiell metabolisme av proteiner (leucin) i tykktarmen. Isovalerinsyreprodusenter tilhører følgende bakterieslekter: Clostridium, Megasphaera(Akopyan A.N.), Bacteroides, Propionibacterium... I tarmen absorberes det meste av SCFA og bare ikke mer enn 5 % av det totale volumet av SCFA utskilles. Innholdet av isovalerinsyre i avføringen til en sunn person hos voksne (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) og barn (Akopyan A.N., Narinskaya N.M.) er 0,4 ± 0,1 % eller 0,04 ± 0,02 mg / g, forholdet mellom isovalerinsyre og valerinsyre syre er opptil 2,1 (Minushkin ON et al.).På nettstedet, i delen "Litteratur", er det en underseksjon "Mikroflora, mikrobiocenose, dysbiose (dysbiose)", som inneholder artikler om problemene med mikrobiocenose og dysbiose i den menneskelige mage-tarmkanalen.
Isovalerinsyre som en markør for abnormiteter i menneskekroppen
Moderne vitenskap tillater ikke å stille en diagnose basert på kvantitative estimater av isovalerian eller annen SCFA i avføring, spytt, blod, duodenalt innhold og andre biologiske væsker, men avvik fra normale verdier i dag gir viktig informasjon for en rekke sykdommer og forhold.Det er en statistisk signifikant økning i gjennomsnittlig konsentrasjon av isovaleriske (0,0008 ± 0,0003 mmol / L) og eddiksyre (0,618 ± 0,17 mmol / L) i spytt hos spedbarn med inflammatoriske lesjoner i øvre fordøyelseskanal, sammenlignet med lignende indikatorer for funksjonell lidelser (henholdsvis 0,270 ± 0,060 og 0,0002 ± 0,00006 mmol/L). Det høye nivået av isovaleriske syrer og eddiksyrer i spytt hos små barn med organiske lesjoner i den øvre fordøyelseskanalen reflekterer mikroøkologiske forstyrrelser i kroppen som helhet (Zavyalova A.V.).
 |
|
Valerian rhizom og røtter inneholder eterisk olje (opptil 2%), bornilisertalerianat (hoveddel), valerian og isovalerinsyre, kamfen, terpineol, pinen, borneol, etc.; mer enn 10 alkaloider (valerin, aktinidin hatinin, etc.); sukker, soling stoffer, saponiner, valeridglykosid, enzymer og eple, eddik, formisk, palmittisk, stearinsyre |
Hos barn med atopisk dermatitt øker den totale produksjonen av SCFA i avføringen, som en manifestasjon av den metabolske aktiviteten til tarmmikrofloraen, spesielt uttrykt ved en økning i produksjonen av eddiksyre, isosmørsyre og isovalerinsyre (Narinskaya NM) .
Isovaleric syre i Brockhaus og Efron Encyclopedic Dictionary
Isovalerinsyre, hovedbestanddelen av naturlig valerinsyre, tilsvarer isoamylalkohol, som ikke virker optisk; Det er fremstilt fra sistnevnte ved oksidasjon, så vel som syntetisk fra isobutylcyanid. Væske, lukter sterkt av valerian og koker ved 175 °; lett løselig i vann. Noen av dens salter er, som angitt ovenfor, brukt i medisin; dets salter med alkali- og jordalkalimetaller oppløses godt i vann; deres knuste krystaller, kastet på overflaten av vannet, blir først dårlig fuktet av det, og under oppløsning beveger de seg raskt og hopper over overflaten, som om de skyver av hverandre; salter av andre metaller er vanskeligere å løse opp i vann. Alle salter i en nylaget og tørr tilstand har nesten ingen lukt, men når de konserveres, sprer de den skarpe lukten av valerinsyre selv, og noen av dem omdannes fra middels salter til basiske. Estere av valerinsyre, for eksempel metyl, etyl og amyl, er svært luktende, svakt eller fullstendig vannuløselige væsker, destillert uten nedbrytning. Sistnevnte, dvs. isovalerianoamyleter C 5 H 9 O (C 5 H 11 O), har en herlig eple-ananas lukt; dens svake alkoholholdige løsning, kalt epleessens, brukes til produksjon av kunstige fruktessenser. Det oppnås som et biprodukt ved fremstilling av isovalerinsyre ved oksidasjon av isoamylalkohol med en blanding av dikromovotassiumsalt med svovelsyre, og også, og i mye større mengder, ved oppvarming av valeriansyre eller natriumsaltet med amylalkohol og svovelsyre. (ESBE, bind V, 1881, artikkel "Valerianasyre", forfatter M.L. Lvov (1848-1899)).Isovalerinsyre og dens forbindelser har kontraindikasjoner, bivirkninger og bruksegenskaper; når du bruker medisinske preparater som inneholder isovalerinsyre, isovalerater og andre derivater for helbredelsesformål, er konsultasjon med en spesialist nødvendig.
Med lukten av valerian, bp 176,5 .C, finnes i roten av valerian officinalis. Det brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc.
Stor encyklopedisk ordbok. 2000 .
Synonymer:Se hva "isovalerianic acid" er i andre ordbøker:
Sush., Antall synonymer: 1 syre (171) ASIS Synonymordbok. V.N. Trishin. 2013 ... Synonymordbok
- (СН3) 2СССН2СООН, en fargeløs væske med lukt av valerian, kokepunkt 176,5 ºC, inneholdt i roten av valerian officinalis. Den brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc. * * * ISOVALERIANISYRE ISOVALERIANISYRE, ... encyklopedisk ordbok
isovalerinsyre- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃) ₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. isovalerinsyre rus. isovaleric acid ryšiai: sinonimas - 3 metilbutano rūgštis ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Se valerinsyre ... Encyclopedic Dictionary of F.A. Brockhaus og I.A. Efron
- (CHs) 2CHCH2COOH, mettet karboksylsyre, fargeløs. væske med lukten av valerian, bp 176,5 ° C, inneholdt i roten av valerian officinalis. Det brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc. Naturvitenskap. encyklopedisk ordbok
Se Valerinsyrer ... Kjemisk leksikon
Acidum isovalerianicum - Acidum isovalerianicum, isovaleriansyre- Isovalerinsyre er hovedbestanddelen av den essensielle oljen av valerianrøtter, den gir valerianrøtter en særegen skarp lukt. Den spesifikke karakteren av handlingen er også assosiert med isovalerinsyre ... ... En guide til homeopati
Substantiv, antall synonymer: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipil (1) ... Synonymordbok
CH3(CH2)3COOH, kp 185,4°C; funnet i valerianrot. De brukes i produksjon av aromatiske, medisinske og andre stoffer. Se også isovalerinsyre. * * * VALERIANSYRE VALERIANSYRE, CH3 (CH2) 3 COOH, koker 185,4 °C; ... ... encyklopedisk ordbok
Fettsyrer (alifatiske syrer) er en stor gruppe ekstremt uforgrenede åpenkjedede monobasiske karboksylsyrer. Navnet bestemmes for det første av de kjemiske egenskapene til denne gruppen av stoffer basert på tilstedeværelsen ... ... Wikipedia
Frie og estere finnes i valerianrøtter. Valerian tinktur brukes til hjerte- og karsykdommer. Isovalerinsyre brukes i farmasøytisk industri for syntese av medisinske stoffer (bromizoval, validol).
Benzosyre
det brukes som et antiseptisk middel i salver, og i form av natriumsalt C 6 H 5 COONa - som slimløsende og vanndrivende middel. Det brukes også til syntese av visse medisinske stoffer (lokalbedøvelse anestezin, novokain).
Anestezin (para-aminobenzosyre etylester)
et hvitt krystallinsk pulver, luktfri, lett bitter smak, gir en følelse av nummenhet på tungen. La oss løse opp litt i vann, lett i alkohol. Det er en av de aller første syntetiske forbindelsene som brukes som lokalbedøvelse. Syntetisert i 1890, brukt siden slutten av 90-tallet. Det er mye brukt i form av salver, pulver og andre doseringsformer for urticaria, hudsykdommer ledsaget av kløe, samt for smertelindring av såret og ulcerøs overflate. For sykdommer i endetarmen (sprekker, kløe, hemorroider), er stikkpiller med anestesin foreskrevet. For spasmer i spiserøret, magen, ta i form av tabletter, pulver, blandinger.
Novokain (β-dietylaminoetylester av para-aminobenzosyrehydroklorid):
Fargeløse, luktfrie krystaller, lett løselige i vann og alkohol. Novokain ble syntetisert i 1905. I lang tid ble det brukt i kirurgisk praksis for lokalbedøvelse. På grunn av dens lave toksisitet og et stort spekter av terapeutiske virkninger, er det fortsatt mye brukt i ulike felt av medisin. I tillegg til lokalbedøvelse, brukes det intravenøst og internt for hypertensjon, blodkarspasmer, magesår og duodenalsår, ulcerøs kolitt, neurodermatitt, eksem, keratitt og andre sykdommer. I motsetning til kokain har det ingen narkotisk effekt.
Fett
Den fysiologiske verdien av vegetabilske oljer er høyere enn for animalsk fett. Vegetabilske oljer, som animalsk fett, er høye i kalorier og er en strukturell del av alt kroppsvev (spiller en viktig rolle i varmeregulering, utfører en beskyttende funksjon, reserver). I form av lipoproteiner er de en del av cellemembraner, bidrar til regulering av penetrering av vann, salter, aminosyrer, karbohydrater inn i celler og fjerning av metabolske produkter fra dem. Vegetabilske oljer er en kilde til vitaminer og umettede essensielle fettsyrer - linol, linolen og arakidon. Derfor bidrar bruk av vegetabilske oljer i maten til fordøyelsen av maten og riktig metabolisme i kroppen. De fettløselige vitaminene som finnes i vegetabilske oljer beskytter essensielle fettsyrer mot rask oksidasjon.
Fett har blitt brukt siden antikken, ikke bare som matprodukter, men også til belysning, tilberedning av medisinske og kosmetiske produkter og sammensetninger for hudbehandling. I medisin brukes fett som en kilde til vitamin A. I medisinsk praksis fremstilles oljeemulsjoner fra flytende vegetabilske oljer (ricinus, mandel); oliven-, tindved-, mandel-, solsikke- og linoljer danner grunnlaget for medisinske salver og liniment.
Castorolje består hovedsakelig av ricinolsyretriglyserider og brukes som avføringsmiddel. Når det tas oralt, spaltes det av enzymet lipase i tynntarmen for å danne ricinolsyre
Som forårsaker irritasjon av tarmreseptorer og en refleksøkning i peristaltikken. Utvortes brukt i form av salver, balsamer for behandling av brannskader, sår, sår (balsamic liniment ifølge A.V. Vishnevsky), for å myke opp huden, fjerne flass, etc.
Tindvedolje- inneholder en blanding av karoten og karotenoider, tokoferoler, klorofyllstoffer og glyserider av oljesyre, linolsyre, palmitinsyre og stearinsyre. Påføres ut- og innvortes ved behandling av stråleskader på hud og slimhinner.
Linetol- er hentet fra linolje. Inneholder en blanding av etylestere av umettede fettsyrer: oljesyre, linolsyre og linolensyre. Den brukes internt for forebygging og behandling av åreforkalkning og eksternt for brannskader og strålingsskader på huden.
Bruken av linetol ved åreforkalkning er basert på evnen til umettede fettsyrer, spesielt de som inneholder to eller tre dobbeltbindinger (linolsyre, linolensyre), til å senke kolesterolnivået i blodet. Etylestere av linfrøoljesyrer har samme effekt som syrer, men har bedre organoleptiske egenskaper og tåles bedre av pasienter.
Jordstengelen inneholder 0,3-2 % eterisk olje. Hovedkomponenten i den essensielle oljen er bornilizalerianat, isovaleriansyre, borneol, valepotriat.
Izovaleriansyre:
Valepotriat: 
iridoider
DV er definert som ukjent arten av DV eller når metoden for deres bestemmelse er ukjent
Bestemmelsesmetode: Tilsett 70 % alkohol eller c/f-blanding i 2 timer Ekstraksjonsmidlet trekker ut alle ekstraktive stoffer, fordampet for konsentrasjon. ekstraksjonsmidlet fordamper + NH4OH (for hydrolyse av estere av valer til deg) + FeCl3
FEC x = D * 100 * 20 * 100 / 10,5 * a * 5 * (100-W)
Ekstraksjonsmidlet er standardisert Dette er en spesiell gruppe flytende og tørre ekstrakter Blandingen er beregnet for rask tilberedning av infusjoner og avkok Honning. ekstrakter fremstilles fra standardisert legemiddel 2:1 (fra 1 enhet legemiddel 2 deler flytende ekstrakt) 40 % etanol brukes som ekstraksjonsmiddel for å bringe ekstraktet nærmere ved sammensetningen av de ekstraherte stoffene til vandig ekstraksjon.
Opplegg: ekstraksjon, rensing, fordampning, tørking, standardisering.
Infusjon: det hovne eller tørre materialet fylles i perkolatoren på silbunnen tett slik at minst mulig luft blir igjen i råvaren. ovenfra presset med en perforert skive Ekstraksjonsmidlet føres inn i perkolatoren ovenfra i en kontinuerlig strøm, så snart ekstraksjonsmidlet begynner å strømme inn i mottakeren, stenges perkolatorventilen, og ekstraksjonsmidlet returneres til råstoffet i avtrekkeren. Etter det tilsettes et rent ekstraksjonsmiddel til perkolatoren til "speilet", og maserasjonspausen opprettholdes i 24-48 timer.
Selve perkoleringen er den kontinuerlige passasjen av ekstraksjonsmidlet gjennom laget av råmaterialer og oppsamlingen av perkolat. Ved perkolatoren åpnes en kran, og ekstraksjonsmidlet tilføres kontinuerlig råstoffet Perkolering avsluttes med å få et ekstrakt i ett trinn - tilberedning av tinkturer, tykke og tørre ekstrakter, eller i to trinn - ved produksjon av flytende ekstrakter.
Rengjøring: setter seg i mindre enn 2 dager, temp. ikke mindre enn 10C, filtrert gjennom et Druk-filter.
Standardisering: innhold av aktive stoffer, tungmetaller; i væske - + alkoholinnhold eller tetthet, tørr rester.
Bestemmelse av tungmetaller. Til 1 ml flytende ekstrakt eller 1 g tykt eller tørt ekstrakt, tilsett 1 ml konsentrert svovelsyre, brenn forsiktig og antenne. Den resulterende resten behandles med oppvarming med 5 ml av en mettet løsning av ammoniumacetat. Filtrer gjennom et askefritt filter, vask med 5 ml vann og juster volumet av filtratet til 200 ml. 10 ml av den resulterende løsningen må tåle testen for tungmetaller (ikke mer enn 0,01 % i preparatet) (GF XI, nr. 1, med. 165).
Bestemmelse av tørre rester. 5 ml av det flytende ekstraktet plasseres i en veieflaske, fordampes i vannbad og tørkes i 3 timer ved (102,5 ± 2,5) ° С, deretter avkjøles i en eksikkator i 30 minutter og veies.
Bestemmelse av fuktighet. Omtrent 0,5 g av preparatet (nøyaktig veid) tørkes i en ovn ved (102,5 ± 2,5) ° С i 5 timer, avkjøles deretter i en ekssikkator i 30 minutter og veies.
ZhLF-Medisin for intern bruk Koffein-natriumbenzoat: vi sjekker dosene VFD = 0,5 VVV = 1,5 200,0 / 15 = 13 doser 0,4 / 13 = 0,03, og SD = 0,03 * 3 = 0,09 - ikke overvurdert. V vann = 10,0 * 1,8 + 4,0 * 2,4 + 200,0 = 227,6 ml Csum = 0,4 + 3,0 + 0,18 / 200,0 * 100 = 2,1% Dette er mindre enn 3%, så vi tar ikke hensyn til min KUO-innhold essensielt. olje, først i infundir. vei et glass 10,0 g og 4,0 g mynteblader + mål opp 227,6 ml vann og i vannbad, la stå i 15 minutter. og avkjøl i 45 minutter, filtrer den deretter inn i et stativ gjennom et dobbeltfilter og først av alt veier vi ut liste B-elementer, deretter natriumbromid og magnesiumsulfat, løser opp og filtrerer gjennom en dobbel gasserviett til en dispenserflaske
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoater 0,4
Natrium bromidi 3.0
Magnesiumsulfatis 0,8
Bioteknologi: Radiola rosa, ginseng, revebjellestoff brukes
Farmasøytisk analyse: koffein-benzen Na (1,3,7, trimetylxantin) l r i vann, tr i alkohol. Lysabsorpsjon i IR, UV
Magnesiumsulfat - hvite pore- eller b/fargeprismekrystaller, forvitret i luft, l.r. i vann, og lett i koking, praktisk talt ikke rm i alkohol.
Kvalitetsanalyse:
Na + - farget brennerflamme
Br - - + Cl = gult bunnfall; i denne oppskriften: + H2SO4 + KMnO4 + x / f = x / f ocr i gul-brun farge.
Mg - med natriumhydrogenfosfat: MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH = NH4MgPO4 (bel) + 2NaCl + H2O
SO4 + BaCl2 = BaSO4 (hvit)
Koffein: med oppløsning av tannin = hvitt sediment, oppløsning i reagenshytta.
Med Wagners løsning (J2 + HJ) = brunt sediment.
Murexid-test - oksidativ-hydrolytisk dekomponering i et surt medium ved t.
Bensoat + FeCl3 = kjøttfarget bunnfall
Mengde Analyse:
Koffein: - Metoden for omvendt jodometri i et surt medium, basert på koffeinets evne til å danne et sediment av periodid.
Bunnfallet filtreres av, de første porsjonene kastes, titreres i ½ volum av filtratet.
E = M / 4, par-men til / o.
Benzoat (i den andre prøven) - acidimetri. Ind-r - m/o + m/s (2:1), titrert i nærvær av eter. Eter - for ekstraksjon av benzosyre fra den vandige fasen.
BIOTEKNOLOGI:
Kulturer for dyrking av celler, brukt i bioteknologi: ginseng, slange rauwolfia, berberis, liten basilikum, vanlig barlind, rosa periwinkle.
Fordelene med å bruke cellekulturer er som følger:
problemet med mangel på råvarer blir løst, spesielt verdifulle truede arter som ikke er mottagelig for plantasjedyrking;
det er mulig å oppnå fytomasse helt fri for ugressmidler, plantevernmidler, tungmetaller, etc .; det er en mulighet for å skaffe nye stoffer som ikke syntetiseres av den tilsvarende målplanten; det er mulig å kontrollere biosyntesen av målprodukter på grunn av dyrkingsforholdene, sammensetningen av næringsmediet og på andre måter;
det er en mulighet for industrialisering og reduksjon av kostnadene ved produksjon av noen biologisk aktive stoffer, hvis syntese ennå ikke er utviklet eller er svært kostbart.
Laster inn ...