Hva består vaksinasjonen av flåttencefalitt av? Hvordan oppbevare vaksinen mot flått-encefalitt. Kontingenter underlagt spesifikk forebygging

For å forhindre flått-encefalitt er følgende vaksiner godkjent for bruk i Russland:

(produsert i den russiske føderasjonen).

(laget i Østerrike).

(laget i Tyskland).

Om vaksinasjon i spørsmål og svar

Spørsmål: Hvorfor er vaksinasjon mot flått-encefalitt nødvendig, og hva er forskjellen mellom en vaksinert og en uvaksinert person?

A: Vaksinasjon er nødvendig for å trene immunforsvar identifisere viruset og bekjempe det. Under vaksinasjonsprosessen dukker det opp antistoffer (immunoglobuliner), hvis de møter viruset vil de ødelegge det.

Spørsmål: Hvem er vaksinert? Hvor skal du dra?

A: Vaksinasjon er indisert for klinisk friske personer (barn over 12 måneder) som bor eller oppholder seg på territoriet, etter undersøkelse av en terapeut (barnelege). Terapeuten (barnelege) vil også informere deg om hvor du kan vaksinere deg.

Vaksinasjon kan kun gjøres i institusjoner med lisens for denne type aktivitet. Å administrere en vaksine som har blitt lagret feil (uten å opprettholde kjølekjeden) er ubrukelig og noen ganger farlig.

Q: Er det forebyggende undersøkelse terapeut en integrert del av vaksinasjon mot flått-encefalitt?

A: Ja, en undersøkelse av en terapeut er svært ønskelig. Undersøkelsen skal foregå på vaksinasjonsdagen, i de fleste tilfeller, uten attest fra terapeut, nektes vaksinasjon.

Spørsmål: Hvor lenge etter en sykdom kan jeg vaksinere meg?

A: I følge instruksjonene kan vaksinasjon ikke utføres tidligere enn 2 uker etter bedring - med en importert vaksine, og ikke tidligere enn 1 måned - med en innenlandsk.

Spørsmål: Jeg har en kronisk sykdom, er det mulig for meg å vaksinere meg mot flått-encefalitt?

A: Listen over kontraindikasjoner er angitt i instruksjonene for hver vaksine (se instruksjonene nedenfor). Importerte vaksiner har færre kontraindikasjoner enn russiske. I hvert tilfelle av en sykdom som ikke er inkludert i listen over kontraindikasjoner, utføres vaksinasjon med tillatelse fra en lege, basert på helsetilstanden til personen som vaksineres og risikoen for å få flått-encefalitt.

(produsert i den russiske føderasjonen).

(laget i Østerrike).

, (laget i Tyskland).

Spørsmål: Hva er forskjellen mellom vaksinene?

A: Alle vaksiner for forebygging av flått-encefalitt er utskiftbare. Vesteuropeiske stammer av flåttbåren encefalittvirus, som importerte vaksiner fremstilles fra, og østeuropeiske stammer som brukes i innenlandsk produksjon, er like i antigen struktur. Likheten i strukturen til nøkkelantigener er 85 %. I denne forbindelse skaper immunisering med en vaksine fremstilt fra én virusstamme varig immunitet mot infeksjon av et hvilket som helst flått-encefalittvirus. Effektiviteten av utenlandske vaksiner i Russland har blitt bekreftet, inkludert av studier som bruker russiske diagnostiske testsystemer. Importerte vaksiner har en mindre liste over kontraindikasjoner og hyppighet bivirkninger, de tolereres bedre.

I.: Beste tiden for vaksinasjon?

A: Du kan vaksineres mot flått-encefalitt hele året, men vaksinasjon må planlegges på en slik måte at det går minst 2 uker fra tidspunktet for andre vaksinasjon før et eventuelt møte med en flått. Hvis du bare planlegger å starte vaksinasjon, trenger du minst 21-28 dager for å oppnå immunitet - med et nødvaksinasjonsregime, med et standard vaksinasjonsregime - minst 45 dager.

V.: Jeg ble vaksinert mot flått-encefalitt, men jeg husker ikke navnet på vaksinen. Hva å gjøre? Hvilken vaksine bør jeg gi?

A: Alle vaksiner mot flått-encefalitt er utskiftbare.

Spørsmål: Jeg har blitt vaksinert mot flått, betyr dette at nå er de ikke skumle for meg i det hele tatt?

Å nei! Det er ingen vaksinasjoner! Det finnes kun en vaksinasjon mot flått-encefalitt, den kan beskytte en person i ikke mindre enn 95 % av tilfellene, men kun mot flått-encefalitt, og ikke mot alle sykdommer som bæres av flått. Derfor bør du ikke overse de grunnleggende reglene for å forhindre flåttbitt og igjen utsett deg selv for faren for bittene deres.

Spørsmål: Jeg fikk bare én vaksinasjon (eller 2 uker har ennå ikke gått siden den andre), men jeg ble bitt av en flått. Hva å gjøre?

A: Én vaksinasjon kan ikke beskytte mot flått-encefalitt, så du må opptre som en uvaksinert person.

Spørsmål: Basert på hvilke tester kan man bedømme tilstedeværelsen av immunitet mot flått-encefalitt?

A: Du kan gi blod til IgG antistoffer til flåttbåren encefalitt. Ved titere på 1:200 - 1:400 er det generelt akseptert at pasienten har laget et minimumsnivå for beskyttelse av spesifikke antistoffer. Ved titere 1:100 eller negativt resultat Det antas at det ikke er immunitet mot flått-encefalitt.

Vaksinasjonsordning for flått-encefalitt

Spørsmål: Hvordan bli riktig vaksinert? Hvilket vaksinasjonsregime bør jeg velge?

Standard vaksinasjonsregime for flåttencefalitt består av 3 doser, som administreres etter ordningen 0-1(3)-9(12) måneder - for importerte, og 0-1(7)-(12) - for innenlandske vaksiner; Revaksinering utføres hvert 3. år.

For at flertallet av vaksinerte mennesker skal utvikle immunitet, er 2 vaksinasjoner med et intervall på 1 måned nok. Varig immunitet mot flått-encefalitt vises to uker etter den andre dosen, uavhengig av vaksinetype og valgt regime.

For å utvikle full og langvarig (minst 3 år) immunitet, er det imidlertid nødvendig å få en tredje vaksinasjon et år etter den andre.

Nødvaksinasjonsregime for flått-encefalitt

For de fleste vaksiner er det utviklet et nødvaksinasjonsregime (se instruksjoner). Hensikten med bruk av akuttregime er å raskt oppnå en beskyttende effekt i tilfeller hvor tidspunktet for standardvaksinasjon har vært oversett.

Immunitet mot flått-encefalitt vil opptre raskest ved nødvaksinasjon med Encepur - etter 21 dager. For nødvaksinasjon med FSME-IMMUN eller Encevir - etter 28 dager.

En vaksine administrert under et nødregime skaper samme varige immunitet som med et standard vaksinasjonsregime.

Vaksinasjon kan faktisk beskytte rundt 95 % av vaksinerte personer. I tilfeller hvor sykdommen oppstår hos vaksinerte, oppstår den lettere og med færre konsekvenser. Det bør imidlertid huskes at vaksinasjon mot flått-encefalitt ikke utelukker alle andre tiltak for å forhindre flåttbitt (avstøtende midler, riktig utstyr), siden flått bærer ikke bare flått-encefalitt, men også andre infeksjoner som ikke kan beskyttes mot vaksinasjon.

Revaksinering

Etter en standard primærkur med 3 vaksinasjoner varer varig immunitet i minst 3 år.

Revaksinering mot flått-encefalitt utføres hvert 3. år etter tredje vaksinasjon. Revaksinering utføres ved en enkelt injeksjon av en standarddose av vaksinen.

I tilfellet en revaksinasjon ble savnet (en gang hvert 3. år), gjentas ikke hele kuren, kun en revaksinasjon gis. Hvis 2 planlagte revaksinasjoner ble savnet, gjentas vaksinasjonsforløpet mot flått-encefalitt.

I henhold til profesjonelle sikkerhetstiltak for de som reiser til feltarbeid i endemiske regioner med formålet om bevaring høy level Revaksinering av antistoffer utføres årlig.

Bivirkninger ved vaksinasjon

Spørsmål: Hvor vanlig er allergiske reaksjoner på vaksinen, og hvordan viser de seg?

Lokale bivirkninger inkluderer rødhet, hardhet, sårhet og hevelse på stedet for vaksineadministrasjon. Lokale reaksjoner inkluderer også urticaria ( allergisk utslett, som minner om brennesle), utvidelse av lymfeknuter i nærheten av injeksjonsstedet. Vanlige lokale reaksjoner observeres hos 5 % av vaksinerte personer. Varigheten av slike reaksjoner kan nå 5 dager.

Vanlige reaksjoner etter vaksinasjon inkluderer utslett som dekker store deler av kroppen, feber, angst, søvn- og appetittforstyrrelser, hodepine, svimmelhet, kortsiktig tap bevissthet, cyanose (blå misfarging av hud og slimhinner), kulde i ekstremitetene. Frekvensen av temperaturreaksjoner (mer enn 37,5 °C) på russiske vaksiner overstiger ikke 7%.

Importerte vaksiner tolereres bedre og har færre bivirkninger.

V.: Etter vaksinasjonen holder temperaturen seg på 37,5 °C den andre dagen, det er hodepine og smerter i hele kroppen. Kan jeg ta aspirin eller smertestillende?

A: Dette skjer. En lignende tilstand kan observeres i flere dager, men ikke alltid dårlig følelse relatert til vaksinasjon... Kontakt lege. Hvis årsaken til sykdommen din virkelig skyldes vaksinen, kan du ta aspirin eller et smertestillende middel.

V.: Jeg hadde det veldig vanskelig med den første vaksinasjonen og var syk i 3 dager. Vil tilstanden være den samme ved de neste vaksinasjonene?

A: Vanligvis er den andre og påfølgende vaksinasjonen lettere å tolerere, men det er en risiko for bivirkninger.

Brudd på vaksinasjonsfrister

V.: For to år siden fikk jeg en vaksinasjon, men ga ikke den andre og påfølgende. I år bestemte jeg meg for å fortsette vaksinasjonen. Bør jeg ta hele kurset først?

Å ja. Hvis den andre vaksinasjonen ikke ble gitt innen den angitte tidsrammen (se instruksjoner) etter den første, er det nødvendig å fullføre hele vaksinasjonsforløpet.

V.: Den første vaksinasjonen mot flått-encefalitt ble gitt. Legen anbefalte en ny vaksinasjon om en måned, men jeg kom ikke fordi jeg var alvorlig syk. I dag (3 måneder har gått siden første vaksinasjon) har jeg blitt frisk. Er det mulig å få en ny vaksinasjon nå?

A: Vaksineprodusenter har utviklet vaksinasjonsregimer; de har blitt testet mange ganger og er optimale for å oppnå beste immunitet, og disse fristene bør overholdes.

Instruksjonene for vaksinen angir ikke den spesifikke dagen for neste vaksinasjon, men tidsintervallet.

For den andre vaksinasjonen, i henhold til instruksjonene, er det 1-7 måneder for innenlandske vaksiner, 1-3 måneder for importerte.
Den tredje vaksinasjonen er 9-12 måneder etter den andre.

Men om nødvendig kan disse periodene endres litt (1-2 måneder).

V.: Jeg besto primærvaksinasjonen (3 vaksinasjoner, som angitt i instruksjonene), det var nødvendig å gjennomgå revaksinasjon 3 år etter siste vaksinasjon, men jeg gjorde ikke dette (jeg glemte det). Hva burde jeg gjøre? Bør jeg fullføre hele vaksinasjonskurset først?

A: Hvis det har gått 3 til 5 år siden hele primærvaksinasjonen, er en enkelt revaksinasjon tilstrekkelig. Hvis det har gått 6 år eller mer, utføres vaksinasjon mot flått-encefalitt igjen.

Interaksjon

Spørsmål: Er det mulig å kombinere vaksinasjon mot flått-encefalitt med andre vaksinasjoner?

A: Det er tillatt å administrere vaksinen mot flått-encefalitt samtidig og administrere andre inaktiverte (unntatt rabies) vaksiner med separate sprøyter i ulike områder kropper. Men hvis mulig bør du ikke gjøre dette; prøv å utsette neste vaksinasjon i minst 1 måned.

V.: Vaksinasjon mot flått-encefalitt er berammet til i morgen. Mantoux ble gjort i dag, du kan vaksinere i morgen eller vente litt til. Hvis du venter, hvor lenge?

A: Mantoux-testen bør ikke utføres samtidig med noen vaksinasjoner - risikoen for falske positive reaksjoner øker.
Umiddelbart etter vurdering av testresultatene kan vaksinasjoner gjennomføres uten restriksjoner.

V.: Jeg fikk en injeksjon med immunglobulin mot flått-encefalitt. Hvor raskt kan jeg bli vaksinert?

A: Etter administrering av immunglobulin mot flått-encefalitt, må et intervall på minst 4 uker observeres før vaksinasjon, ellers kan nivået av spesifikke antistoffer reduseres.

Spørsmål: Kan en vaksinert person få immunglobulin etter et bitt? Hvilken Negative konsekvenser kan være?

A: Immunoglobulin er hentet fra blodet fra vaksinerte givere. Det er ingen vits i å gi en vaksinert person immunglobulin. Det er derfor i europeiske land Med en høy prosentandel av den vaksinerte befolkningen har produksjonen av immunglobulin mot flått-encefalitt blitt fullstendig stoppet.

Det er en oppfatning at fremmede antistoffer kan føre til svikt i eget immunsystem. Men den negative effekten av immunglobulin på utviklingen av flått-encefalitt hos vaksinerte personer er ikke bevist. Imidlertid er det sikkert kjent at det er ganske hyppige negative reaksjoner som respons på administrering av immunglobulin til friske mennesker - opp til anafylaktisk sjokk.

Spørsmål: Hvor mange dager etter vaksinasjon mot flått-encefalitt kan du ikke drikke alkohol?

A: Å drikke alkohol vil ikke påvirke utviklingen av immunitet. Den kan brukes med måte. Store doser alkohol kan svekke immunforsvaret og øke risikoen for bivirkninger ved vaksinasjon.

Vaksine mot flått-encefalitt og graviditet

V.: En uke etter at jeg ble vaksinert mot flått-encefalitt, fant jeg ut at jeg var gravid. Hva å gjøre? Hvordan vil dette påvirke barnet? Bør jeg fortsette svangerskapet eller ikke?

A: Det er ingen spesiell grunn til bekymring. Dårlig innflytelse vaksinasjoner er ikke bevist. Selv om du ikke bør vaksinere bevisst, må du vite om graviditet (unntatt i tilfeller der fordelene med vaksinasjon er merkbart høyere mulig skade), siden effekten ennå ikke er tilstrekkelig studert, og derfor er graviditet inkludert i kontraindikasjonene til noen vaksiner.

Spørsmål: Hvor lenge etter vaksinasjon kan jeg begynne å planlegge for et barn?

A: Det er ingen påviste fakta om effekten av vaksinasjon mot flått-encefalitt på foster og sædceller, men kontraindikasjoner mot vaksiner inkluderer graviditet. Det er bedre å vente 1 måned.

Vaksine mot flått-encefalitt og laktasjonsperiode

V.: Jeg er en ammende mor, barnet mitt er 5 måneder gammelt. Når kan jeg vaksinere meg?

A: I ditt tilfelle er det bedre å velge en importert vaksine (Encepur, FSME-Immun Inject), sørg for å konsultere en barnelege og terapeut. Vaksinen foreskrives til ammende kvinner med forsiktighet, etter nøye vurdering. mulig risiko og fordeler. Hvis risikoen for å lide av flåttbitt er lav, er det bedre å vente til barnet er 1 år.

Vaksinasjon av barn

Spørsmål: Hvilken vaksine ville være optimal for et barn i alderen 1 år? Er det mulig å vaksinere seg eller er det bedre å vente til 3 år?

A: Til tross for at vaksiner produseres for barn (FSME-Immun Junior, Encepur Children's) og bruken er tillatt fra 1 års alder, bør beslutningen om å vaksinere tas med forsiktighet av en barnelege, etter en grundig vurdering av mulige risikoer og fordeler. Hvis risikoen for å lide av flåttbitt er lav, er det bedre å vente til barnet når en alder av 2-3 år.

Vaksine mot flått-encefalitt og dyr

Spørsmål: Er det mulig å vaksinere en hund (katt) mot flått-encefalitt?

A: Dyr er ikke vaksinert! Effekten av flått-encefalittvirus på hunder og katter er ennå ikke studert nok. Det er bevis på at de også er mottakelige for viruset, men tilfeller av infeksjon er ekstremt sjeldne. For hunder er hovedfaren andre sykdommer som overføres av flått.

I dag kan du bli smittet med flått-encefalittvirus i mange regioner. Den russiske føderasjonen. Infeksjonen er mest utbredt i vestlige og Øst-Sibir, i Ural. Regionene Moskva, Yaroslavl og Tver er ugunstige.

I Russland vaksineres voksne med EnceVir for å beskytte mot flått-encefalitt. For barn er det EnceVir Neo for Children-vaksine, som er inkludert i vaksinasjonskalenderen for epidemiske indikasjoner.

Beskrivelse av vaksinen

EnceVir er inaktivert vaksine for immunprofylakse av viral infeksjon flåttbåren encefalitt. Vaksineviruset ble dyrket på cellekultur kyllingembryoer ved reproduksjon etterfulgt av inaktivering og rensing. Produsent: EnceVir, FSUE NPO Microgen (Russland). Vaksinen beskytter mot østlige og europeiske stammer av flåttbårne encefalittvirus.

Sammensetning av "EnceVir":

inaktivert flåttbåren encefalittvirusantigen (titer > 1:128);
tilleggskomponenter: humant albumin, aluminiumhydroksid, protaminsulfat, sukrose og natriumklorat som løsemiddel.

Den flåttbårne vaksinen "EnceVir" danner spesifikk cellulær og humoral immunitet mot det flåttbårne encefalittviruset.

Indikasjoner for bruk

I følge bruksanvisningen er EnceVir-vaksinen indisert for immunprofylakse av flått-encefalitt hos personer over 18 år. Vaksinasjon utføres for urbane og landlige befolkninger som lever i enzootisk territorium. Legemidlet "EnceVir" brukes til å immunisere givere for å produsere immunglobulin mot flått-encefalitt. Obligatorisk immunisering er også nødvendig for personer som planlegger en tur til en region som er enzootisk for flått-encefalitt. Vaksinasjoner med EnceVir-vaksinen er nødvendig for personer som planlegger å utføre slikt arbeid i en enzootisk region:

EnceVir-vaksinasjoner gis til medisinsk personell som arbeider med levende kulturer av det flåttbårne encefalittviruset. Vaksinasjon er også nødvendig for personer som planlegger en tur til en enzootisk region for rekreasjon eller sommerhyttearbeid. Etter dobbel vaksinasjon dannes immunitet hos 90 % av vaksinerte individer og varer i 3 år.

Metode og opplegg for søknad

EnceVir-vaksinasjonen administreres intramuskulært, 0,5 ml i området av den øvre ytre tredjedelen av skulderen. For å forhindre befolkningen, kan vaksinasjoner gjøres ikke bare før sesongen i mars-april, men også i henhold til en akselerert tidsplan.

Vaksinasjon med EnceVir utføres etter tre ordninger.

Sesongvaksinasjon: to ganger med en pause på 1–2 eller 5–7 måneder. Begge typer intervaller er akseptable.
Nødkuren (akselerert) består av to injeksjoner med en pause på 3 uker.
Vaksinasjon av givere: to-gangs injeksjoner av vaksinen med pauser på 3-5 uker mellom dem.

Etter fullført vaksinasjon i henhold til ethvert skjema, er revaksinering nødvendig etter 1 år for å konsolidere immuniteten. Etterfølgende revaksinasjoner utføres en gang hvert 3. år.

Nødvaksinasjon "EnceVir" brukes når du planlegger en tur til en enzootisk region eller etter et flåttbitt.

Sikkert opphold for mennesker i en enzootisk region er mulig kun 2 uker etter fullført EnceVir-vaksinasjon. Én vaksinasjon beskytter ikke mot infeksjon med flått-encefalittvirus. Hvis akutt vaksinasjon er nødvendig, kan et akuttregime brukes.

Reaksjoner etter vaksinasjon

Bivirkninger"EnceVir", som med andre vaksiner, uttrykkes vanligvis på injeksjonsstedet. Hevelse og hyperemi varer ikke mer enn 2–3 dager. I noen tilfeller utvikles en generell reaksjon etter bruk av EnceVir:

ubehag;
artralgi eller myalgi;
hypertermi opp til 38,0 °C.

Noen ganger hovner de opp Lymfeknutene. En allergisk reaksjon utvikler seg i sjeldne tilfeller. Bivirkninger etter immunisering varer i ikke mer enn 3 dager.

For å redusere risikoen for komplikasjoner, bør det tas forholdsregler innen tre dager etter vaksinasjon:

I løpet av vaksinasjonsperioden lurer folk ofte på hvorfor EnceVir-vaksinen og alkohol er uforenlige. Alkohol er kjent for å svekke det menneskelige immunforsvaret. Vaksinen legger også en midlertidig belastning på kroppens forsvarssystem. Derfor kan det å drikke alkohol under bruk av EnceVir provosere komplikasjoner etter vaksinasjon.

Vaksinasjon med EnceVir-vaksinen, som alle andre, må gjøres i rom utstyrt med anti-sjokkmidler. Etter vaksinasjon bør du ikke bevege deg bort fra vaksinasjonsstedet i 30 minutter for å observere kroppens reaksjon.

Kontraindikasjoner

Hvis det er EnceVir på vaksinasjonsdagen forhøyet temperatur, da er vaksinasjon midlertidig kontraindisert. For enhver kronisk sykdom i perioden med forverring, bør vaksinasjon utsettes. Vaksinasjonen kan gjøres etter 1 måned etter bedring. Ekte kontraindikasjoner for EnceVir:

Graviditet på ethvert stadium er en kontraindikasjon for vaksinasjon. Om nødvendig kan det gjøres etter 14 dager postpartum periode. Ved administrering av immunglobulin anbefales vaksinasjon mot flått-encefalitt tidligst en måned senere. "EnceVir" er kombinert med andre kalendervaksiner, unntatt rabies.

Vaksine "EnceVir Neo for barn"

For immunisering mot flått-encefalitt hos barn i alderen 3 til 17 år, brukes en spesiell vaksine "EnceVir Neo for barn". Det gjøres intramuskulært i en dose på omtrent 25 ml i området av den øvre ytre tredjedelen av skulderen. Legemidlet er en inaktivert renset kulturvaksine, produsert i form av en suspensjon for intramuskulær bruk.

1 dose på 0,25 ml EnceVir Neo for barn inneholder:

inaktivert virusantigen fra 0,3 til 1,5 μg;
tilleggsstoffer inkluderer: humant albumin, sukrose, aluminiumhydroksid;
Natriumklorat som løsningsmiddel.

"EnceVir Neo for barn" er ment for forebygging av hjernebetennelse hos barn som bor i et enzootisk område eller besøker dette området.

Ved immunisering av barn med denne vaksinen brukes 2 ordninger.

Sesongvaksinasjon fortrinnsvis fra høst til vår: 2 injeksjoner á 0,25 ml med intervaller på 1–7 (optimalt 2) måneder.
Akselerert (nød)immunisering: 2 vaksinasjoner á 0,25 ml med 14 dagers mellomrom.

Det er tilrådelig å bruke nødvaksinasjon før du besøker en kilde til flått-encefalitt, inkludert sommertid. Revaksinering anbefales 12 måneder etter avsluttet vaksinasjonskur. Etterfølgende revaksinering for å opprettholde immunitet er nødvendig hvert tredje år.

Dannelsen av immunitet hos barn mot flått-encefalitt skjer kun 2 uker etter et to-gangers vaksinasjonskurs med EnceVir Neo for Children-vaksinen. Derfor anbefales det ikke å besøke kilden til sannsynlig flåttspredning før denne datoen. En enkelt vaksinasjon kan ikke beskytte mot infeksjon ved flåttbitt.

Relativ kontraindikasjon for EnceVir Neo for barn vaksinasjon er en allergi mot kyllingprotein. Vaksinasjon er kontraindisert for barn som lider av cerebral parese, nevrologiske sykdommer og tung allergisk reaksjon etter tidligere bruk av vaksinen.

Lignende vaksiner

EnceVir-vaksinen har følgende analoger:

Tyskprodusert vaksine Encepur Adults - beregnet for voksne;
Encepur barn for barn fra 1 år;
Østerriksk FSME-Immun brukes til voksne;
FSME-Immun Junior for barn fra 12 år en måned gammel;
FSME-Immun Inject brukes til babyer fra 6 måneder;
Russisk "Klesch-E-VAK" for forebygging hos barn og voksne.

Som et resultat av dette understreker vi at det finnes egne EnceVir-vaksiner for barn og voksne. Begge inneholder ikke antibiotika, konserveringsmidler og formaldehyd, er trygge å bruke og tolereres lett. For barn og voksne som besøker epidemiområdet, brukes en akselerert vaksinasjonsplan, som kan brukes ikke bare før flåttsesongen, men også om sommeren.

Flåttbåren encefalitt er en sykdom som rammer både barn og voksne hvert år. Det særegne er at sentralnervesystemet lider ved infeksjon.

Kan føre til katastrofale konsekvenser; et flåttbitt kan føre til hjernehinnebetennelse, lammelse eller til og med død. Vaksinasjon mot encefalitt utføres vanligvis om våren.

I dag brukes flere typer vaksiner, hvor forskjellen ligger i opprinnelseslandet. Det er en innenlandsk produsent, tysk og østerriksk. Deretter, la oss se på egenskapene til stoffene mer detaljert.

Moskva-vaksine

Det er to typer vaksiner fra produsenter i Moskva, la oss se på detaljene deres:

Flåttbåren encefalitt vaksinekultur renset konsentrert inaktivert tørr. Vaksinen er en suspensjon av det flåttbårne encefalittviruset. Vaksinens hovedfunksjon er å utvikle immunitet mot det flåttbårne encefalittviruset. Voksne og barn fra og med tre år er underlagt forebyggende vaksinasjon. Ett vaksinasjonskurs er 1 dose, det vil si 0,5 mg suspensjon per person, re-vaksinering mulig om to uker.
EnceVir- vaksinen kan også brukes til barn fra tre år, den injiseres i skulderen, det viktigste er at en spesialist gjør dette, for hvis den kommer inn i et kar, kan vaksinasjon forårsake alvorlige konsekvenser for menneskers helse, opp til sjokk. Den primære dosen av vaksinen er også 0,5 ml, gjentatt administrering er planlagt etter 1-2 måneder.

Østerriksk vaksine

Østerriksk encefalittvaksine:

FSME-IMMUN Injeksjon- en vaksine fra en østerriksk produsent som er under effektivt system rengjøring. Den brukes kun til vaksinering av voksne; barn kan få vaksinen fra de er seksten år gamle. Suspensjonen administreres kun intramuskulært for bedre absorpsjon. Til å begynne med brukes den på behandlingsdagen, og gjenbruk er tillatt etter maksimalt en måned tillatt periode- om tre måneder. I nærvær av virussykdommer Bruk av stoffet er strengt forbudt. Det er heller ikke mulig å bruke av kvinner under amming.
FSME-IMMUN Inject Junior- Egnet for bruk av barn over ett år. Etter tre ganger vaksinasjon holder effekten seg i tre år. Vaksinasjon bør utføres i fravær av virussykdommer, minst to uker etter bedring, og først etter konklusjonen av en barnelege.

tysk vaksine

Tysk encefalittvaksine:

Encepur voksen- brukes til vaksinering av voksne, samt barn over tolv år. En enkeltdose administreres i tilfelle pasientens første besøk i en dose på 0,5 ml. Kontraindisert ved allergiske reaksjoner etter tidligere vaksinasjon, akutte luftveisinfeksjoner, ARVI, influensa. Vaksinen er ikke ment å behandle en allerede infisert person, dens hovedformål er å utvikle immunitet mot viruset som bæres av flått.
Encepur for barn– Barneleger anbefaler å bruke vaksinen til barn i alderen ett til tolv år. Under nødvaksinasjon administreres først en primærdose av legemidlet, og en andre dose kan administreres etter to uker. Den andre vaksinen kan gis mellom én og tre måneder. Vaksinen kan gis intramuskulært, og i noen tilfeller subkutant.

Hvilken vaksine er best?

Det er en oppfatning blant befolkningen at en utenlandsk produsert vaksine beskytter mye bedre mot flått-encefalitt enn sin Russisk analog. Denne oppfatningen er feil, siden sammensetningen deres er basert på det samme, og rekkefølgen på bruken av stoffet avhenger utelukkende av alderskategorien.

Siden 2015, på grunn av innføringen av sanksjoner, er russiske medikamenter oftest brukt i praksis, men dette betyr ikke at vaksinen vil ha en mindre signifikant effekt.

Indikasjoner for vaksinasjon

Oftest er profylakse foreskrevet i følgende tilfeller:

Boplasser hvor flåttbestanden er ganske utviklet.
Folk som ankom slike territorier med det formål å tjene penger gjennom hogst, jordbruksarbeid og fiske og geologisk arbeid.
Vaksinasjon er også foreskrevet for personer som ankommer territorier med hyppige utbrudd av flått-encefalitt for rekreasjon og turisme, eller for de som har sommerhytter i disse territoriene.

Instruksjoner for bruk

Det er å foretrekke å gi vaksinen intramuskulært i den midtre tredjedelen av venstre skulder. For små barn er det tillatt å administrere vaksinen subkutant i den midtre delen av låret; i fravær av kontraindikasjoner kan den administreres intramuskulært; siden spiller ingen rolle.

Men under ingen omstendigheter bør vaksinen gis intravenøst, da dette kan føre til anafylaktisk sjokk.

Før bruk må suspensjonen varmes opp til romtemperatur, og umiddelbart før administrering må ampullen ristes slik at suspensjonen blir homogen. Før du fyller sprøyten, behandles halsen på ampullen med en alkoholløsning.

Kun én engangssprøyte skal brukes til hver administrering. Doseringen må strengt tatt samsvare med alderskategorien.

Funksjoner ved vaksinasjon hos barn

Funksjoner ved vaksinasjon hos barn:

Foreldre bør vite at når de velger en vaksine, må de ta hensyn til at stoffene russisk produksjon er akseptable for bruk for barn fra fire år, men som for utenlandske produsenter begynner restriksjoner fra ett år.
Når det gjelder valg av vaksine, avhenger alt av graden av rensing av stoffet. Når du vaksinerer et barn, kan det være bedre å ikke spare penger og velge den høyeste graden av rensing, som refererer til medisiner laget i Østerrike og Tyskland.
Noen foreldre, helt uvitende om spesifikasjonene ved vaksinasjon, nekter det ofte. Det er imidlertid verdt å vite at hvis infisert insekt bitt av en vaksinert baby, vil infeksjon mest sannsynlig ikke forekomme og vil gå over i en veldig mild form.
Barn tåler noen ganger vaksinasjon bedre enn voksne; tilfeller av allergiske reaksjoner er svært sjeldne.
Om sommeren kan du holde deg rolig hvis barnet ditt ofte er i naturen.

Vaksinasjonsregimer mot flått-encefalitt

Det finnes en ordning som i prinsippet passer for alle, både barn og voksne, men det kan være noen særegenheter som kun er knyttet til typen vaksine.

Ingen kansellerte imidlertid eksisterende regler hvilke leger holder seg til:

Første vaksinasjon gjøres på klinikken på behandlingsdagen eller på den dagen legen har foreskrevet.
Den andre prosedyren utføres mellom 1 og 3 måneder etter den første vaksinasjonen;
Og siste vaksinasjon bør gjøres etter 9-12 måneder.

Sannheten finnes unntakstilfeller, der den andre vaksinen skal gis to uker etter den første, men dette tilfellet er et unntak og bør ikke stoles på.

Kontraindikasjoner for vaksinasjon

Før vaksinasjonsprosedyren må alle undersøkes av en spesialist for tilstedeværelse av virussykdommer, siden administrering av vaksinen hvis viruset er tilstede i kroppen er strengt kontraindisert.

Det er også en rekke sykdommer som ikke tillater en lege å foreskrive en vaksine:

En sykdom assosiert med feil funksjon av nyrene eller leveren.
Sykdommer i det endokrine systemet.
Allergisk reaksjon på kyllingkjøtt.
Immunsvikt, både medfødt og ervervet.
Feber.
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Kroniske sykdommer (hvilken som helst).

Bivirkninger

Noen reaksjoner som kan oppstå etter vaksinasjon er helt naturlige:

Muskelsmerter på injeksjonsstedet.
Økt hjertefrekvens.
Mulig forstørrede lymfeknuter.
Forstyrrelse av søvn og appetitt.
Lidelser knyttet til mage-tarmkanalen.
I løpet av dagen kan du observere en økning i kroppstemperaturen, ledsaget av hodepine.
Før enhver vaksinasjon, så vel som etter den, anbefales det alltid å ta antihistaminer, siden allergiske reaksjoner i form av hoste, utslett, rennende nese ikke er utelukket. Hvis symptomene fortsetter i flere dager, bør du konsultere en lege, da dette kan være en individuell intoleranse av kroppen ikke til komponentene i stoffet.
Ofte er det hevelse og rødhet på injeksjonsstedet, som går over av seg selv etter noen dager; det viktigste er å unngå ytre påvirkninger.

Komplikasjoner etter vaksinasjon

Komplikasjoner kan oppstå med alle typer vaksinasjon, så du bør forstå at prosedyren ikke kan utføres hvis:

En person har felles patologi.
Feil funksjon av det kardiovaskulære systemet.
Intoleranse mot vaksinekomponenter, i dette tilfellet kan det være angioødem.

Hvor kan jeg kjøpe vaksinen?

Vaksinen kan kjøpes på apotek eller overvåke nettbutikker og bestille stoffet via nettsiden.

Pris

Kostnaden for en dose av en innenlandsk produsert vaksine varierer fra 400 til 500 rubler, og hvis vi tar hensyn til vaksiner produsert i Østerrike og Tyskland, er prisene mye høyere - fra 1000 til 1500 rubler per dose.

Det er verdt å vurdere ved bruk ulike ordninger vaksinasjoner for fullstendig forebygging Det vil være nødvendig med 2-3 doser, ut ifra dette kan du beregne hvor mye vaksinasjonen kan koste.

Lignende medikamenter:

Russland

Doseringsform: suspensjon for intramuskulær injeksjon Sammensetning:

En vaksinasjonsdose for personer i alderen 16 år og eldre (0,5 ml) inneholder :

aktiv ingrediens:

Hjelpestoffer : humant albumin (infusjonsoppløsning* 10 % eller 20 %) 0,25 mg; sukrose 30 mg; aluminiumhydroksid 0,4 mg; salt buffersystem: natriumklorid 3,8 mg, trometamol 0,06 mg.

En vaksinasjonsdose for barn fra 1 år til 16 år (0,25 ml) inneholder :

aktiv ingrediens: inaktivert TBE-virusantigen - titer ikke mindre enn 1:128;

Hjelpestoffer: humant albumin (infusjonsoppløsning* 10 % eller 20 %) 0,125, mg; sukrose 15 mg; aluminiumhydroksid 0,2 mg; buffersystemsalter: natriumklorid 1,9 mg, trometamol 0,03 mg.

*Løsninger for albumininfusjoner inneholder (i tillegg til albumin) natriumkaprylat og natriumklorid.

Legemidlet inneholder ikke formaldehyd, antibiotika eller konserveringsmidler.

Beskrivelse:

Homogen suspensjon hvit, uten utenlandske inklusjoner.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - ATX-vaksine:

J.07.B.A Vaksine for å forhindre encefalitt

J.07.B.A.01 Flåttbåren encefalittvirus - inaktivert hel

Farmakodynamikk:

Vaksinen er en renset konsentrert suspensjon av flått-encefalitt (TBE)-virus inaktivert av formalin. stamme "Sofin", oppnådd ved reproduksjon i en primær kultur av kyllingembryoceller, sorbert på aluminiumhydroksid.

Kyllingembryoer oppnås kun fra friske fugler fra fjørfefarmer som er fri for smittsomme sykdommer hos kyllinger; kvaliteten på de leverte embryoene er bekreftet av veterinærsertifikater og sertifikater fra veterinærlaboratoriet om husdyrets sanitære tilstand, inkludert mikrobiologiske og biokjemiske kontroller .

Vaksinen inneholder (infusjonsoppløsning 10 eller 20 %). Produsenten garanterer fravær av antistoffer mot HIV, HIV-2, hepatitt C-virus og hepatitt B-virus overflateantigen i vaksinen, basert på dokumenter levert av produsenten av humant albumin ( registreringsbevis, analytisk pass, samsvarsbevis, samsvarserklæring).

Vaksinen stimulerer produksjonen av cellulær og humoral immunitet mot flåttbåren encefalittvirus. Etter to injeksjoner av legemidlet (vaksinasjonskurs) påvises virusnøytraliserende antistoffer hos minst 90 % av vaksinerte.

Indikasjoner:

Spesifikk forebygging av flått-encefalitt for personer over 16 år og eldre i en dose på 0,5 ml og for barn fra 1 år til 16 år i en dose på 0,25 ml;

Immunisering av givere for å oppnå spesifikt immunglobulin.

Kontingenter underlagt spesifikk forebygging:

1. Befolkning som lever i områder som er enzootisk for flått-encefalitt.

2. Personer som ankom disse territoriene under opptreden følgende arbeider:

Landbruk, drenering, konstruksjon, utgraving og flytting av jord, anskaffelse, fiske, geologisk, undersøkelse, ekspedisjon, avmatisering og desinfestering.

For hogst, rydding og landskapsarbeid av skog, helse- og rekreasjonsområder for befolkningen.

3. Personer som besøker områder som er endemiske for flått-encefalitt for rekreasjon, turisme, arbeid i hytter og hager.

4. Personer som arbeider med levende kulturer av årsaken til flått-encefalitt.

Kontraindikasjoner:

1. Akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer, kroniske sykdommer i det akutte stadiet - vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 1 måned etter bedring (remisjon);

2. Anamnese med alvorlige allergiske reaksjoner; bronkitt astma; autoimmune sykdommer.

3. Historie med allergi mot komponentene i legemidlet.

4. Alvorlig reaksjon (feber over 40 °C; hevelse, hyperemi mer enn 8 cm i diameter på stedet for vaksineadministrasjon) eller komplikasjoner fra forrige dose av vaksinen.

5. Barn under 1 år.

Ved vaksinering av donorer bør kontraindikasjonene som er oppført ovenfor, samt de som er relatert til donorvalg, tas i betraktning.

I hvert tilfelle av en sykdom som ikke er inkludert i denne listen over kontraindikasjoner, utføres vaksinasjon med tillatelse fra en lege, basert på helsetilstanden til personen som blir vaksinert og risikoen for å få flått-encefalitt. For å identifisere kontraindikasjoner, gjennomfører legen (paramedic) en undersøkelse og undersøkelse av den vaksinerte personen på vaksinasjonsdagen med obligatorisk termometri.

Graviditet og amming:

Kliniske studier av sikkerheten til Klesh-E-Vac-vaksinen for gravide og ammende kvinner er ikke utført.

Vaksinasjon av gravide bør kun utføres etter nøye vurdering av risikoen. mulig infeksjon TBE-virus.

Vaksinasjon av ammende kvinner kan utføres 2 uker etter fødselen.

Bruksanvisning og dosering:

Legemidlet administreres intramuskulært i deltoidmuskelen i skulderen.

1. Forebyggende vaksinasjon.

1.1. Rutinemessig vaksinasjon.

Det primære vaksinasjonsforløpet består av to intramuskulære injeksjoner 1 dose med et intervall på 1-7 måneder. En vaksinasjonsdose er: for personer i alderen 16 år og eldre - 0,5 ml; for barn fra 1 år til 16 år - 0,25 ml.

Vaksinasjoner kan gjennomføres hele året, inkludert i epidemisesong Å besøke et TBE-sted i epidemisesongen er ikke tillatt tidligere enn 2 uker etter den andre vaksinasjonen.

Det mest optimale intervallet mellom første og andre vaksinasjon er 5-7 måneder (høst - vår).

1.2. Nødvaksinasjon.

For epidemiske indikasjoner kan nødvaksinasjon gjennomføres. I dette tilfellet administreres vaksinen to ganger med et intervall på 2 uker til personer fra 16 år og eldre i en dose på 0,5 ml; barn fra 1 til 16 år i en dose på 0,25 ml.

Å besøke TBE-utbruddet i epidemisesongen er ikke tillatt tidligere enn 2 uker etter den andre vaksinasjonen.

Den første revaksinasjonen med begge ordningene utføres en gang, 1 år etter fullført primærvaksinasjon med en dose på 0,5 ml for personer fra 16 år og eldre og en dose på 0,25 ml for barn fra 1 år til 16 år.

Etterfølgende fjernrevaksinasjoner utføres hvert tredje år.én gang i en alderstilpasset dosering.

Generell ordning vaksinasjoner er presentert i tabellen:

Type vaksinasjon	Primærvaksinasjon		Første revaksinasjon	Senere revaksinasjon
	Først	Sekund
Planlagt	0 dag vaksinasjoner	1-7 måneder etter første vaksinasjon	12 måneder etter den andre vaksinasjoner	Hvert 3. år
Nødsituasjon		2 uker etter første vaksinasjon
Dose for personer 16 år og eldre	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml
Dose for barn fra 1 år til 16 år	0,25 ml	0,25 ml	0,25 ml	0,25 ml

2. Vaksinasjon av givere.

Vaksinasjonsforløpet er to intramuskulære injeksjoner på 0,5 ml med et intervall på 5-7 måneder eller tre injeksjoner på 0,5 ml med et intervall på 3-5 uker mellom vaksinasjonene. Den første ordningen gir den beste immuniseringseffekten.

Revaksinering - en enkelt dose på 0,5 ml hver 6.-12. måned. Den første blodprøven fra givere bør utføres 14-30 dager etter vaksinasjonskurset.

Bivirkninger:

Etter administrering av vaksinen, i noen tilfeller lokale og generelle reaksjoner.

Ved vurdering av bivirkninger av stoffet ble følgende data brukt som grunnlag: etter frekvens:

svært ofte >10%;

ofte - fra 1 til 10%;

fra sak til sak - fra 0,1 til 1%;

sjelden - fra 0,01 til 0,1%;

sjeldent -< 0,01 %, включая единичные случаи.

For personer i alderen 16 år og eldre

Lokale reaksjoner: ofte - rødhet, hevelse, smerte på injeksjonsstedet; svært sjelden - utvikling av infiltrasjon, og også i svært sjeldne tilfeller - en svak økning i regionale lymfeknuter.

Generelle reaksjoner: ofte - generell ubehag, hodepine, kvalme, feber (opptil 37,5 °C (svak reaksjon) - ofte; fra 37,5 °C til 38,5 °C (gjennomsnittlig reaksjon) - av og til; over 38,5 °C (sterk reaksjon) -sjelden).

Generelle reaksjoner kan utvikle seg innen 2 dager etter vaksinasjon, de varigheten overstiger ikke 2 dager.

For barn fra 1 år til 6 år

Lokale reaksjoner: ofte - rødhet, hevelse, smerte i området administrasjon, svært sjelden - utvikling av infiltrasjon, og også i svært sjeldne tilfeller - en svak økning i regionale lymfeknuter.

Lokale reaksjoner kan oppstå innen 2 dager etter vaksinasjon. Varigheten av lokale reaksjoner overstiger ikke 3 dager.

Generelle reaksjoner:ofte - generell ubehag, hodepine, kvalme; svært ofte - økning i temperatur (opptil 37,5 ° C (svak reaksjon) - ofte; fra 37,5 ° C til 38,5 ° C (middels reaksjon) - ofte; over 38,5 ° C (sterk reaksjon) - sjelden ). Generelle reaksjoner kan utvikle seg innen 3 dager etter vaksinasjon, deres varighet overstiger ikke 3 dager.

Lokale og generelle reaksjoner utvikles ofte etter første vaksinasjon.

I isolerte tilfeller kan vaksinasjoner være ledsaget av utvikling av allergiske reaksjoner. umiddelbar type Derfor må vaksinerte personer være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter vaksinasjon. Vaksinasjonssteder må utstyres med sjokkbehandling.

Overdose:

Ingen tilfeller av overdose er identifisert.

Det er ekstremt sjelden at vaksinasjoner kan være ledsaget av utvikling av umiddelbare allergiske reaksjoner, og derfor bør de vaksinerte være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter vaksinasjon. Vaksinasjonssteder må utstyres med sjokkbehandling.

Interaksjon:

Det er tillatt å vaksinere mot flått-encefalitt samtidig (på samme dag) med andre vaksinasjoner med inaktiverte vaksiner Nasjonal kalender forebyggende vaksinasjoner og en kalender med forebyggende vaksinasjoner for epidemiske indikasjoner (unntatt for rabies). I andre tilfeller utføres vaksinasjon mot flått-encefalitt tidligst 1 måned etter vaksinasjon mot annen smittsom sykdom.

Spesielle instruksjoner:

Vaksinasjoner utføres i streng overholdelse av reglene for asepsis og antiseptika. Rommet skal være utstyrt med anti-sjokk og anti-allergisk terapi.

Før du åpner ampullen, er det nødvendig å utføre en visuell inspeksjon. Legemidlet er ikke egnet i ampuller med skadet integritet, merking, hvis utenlandske inneslutninger oppdages, hvis det er store uknuselige konglomerater, hvis utløpsdatoen er utløpt, hvis temperaturforholdene for lagring eller transport er brutt.

Umiddelbart før injeksjon ristes vaksinen i ampullen til en homogen suspensjon er oppnådd. Legemidlet administreres umiddelbart etter åpning av ampullen intramuskulært inn i deltoidmuskelen i skulderen.

Utførte vaksinasjoner registreres i etablerte registreringsskjemaer med angivelse av legemiddelnavn, vaksinasjonsdato, dose, batchnummer, produsent, reaksjon på vaksinasjon.

Legemidlet kan ikke administreres intravenøst!

Vaksinasjon av barn og voksne med kroniske sykdommer i det akutte stadiet utføres tidligst 1 måned etter bedring (remisjon).

Vaksinen brukes ikke til barn under 1 år.

Innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy. ons og pels.:

Alvorlige generelle reaksjoner på vaksinen (betydelig økning i temperatur, alvorlig hodepine) er en kontraindikasjon for bilkjøring og maskineri.

Frigjøringsform/dosering:

Suspensjon for intramuskulær administrering.

Pakke:

Vaksinen er i ampuller på 0,5 ml (1 dose for personer i alderen 16 år og eldre) eller 0,25 ml (1 dose for barn fra 1 år til 16 år).

Pakken inneholder 10 ampuller per pakke, bruksanvisning, og en ampullkniv - evt.

Lagringsforhold:

Legemidlet lagres og transporteres ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Kortvarig (ikke mer enn 24 timer) transport er tillatt ved temperaturer fra 9 °C til 20 °C.

Frysing er ikke tillatt.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

2 år.

Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes.

Vilkår for utlevering fra apotek: For sykehus Registreringsnummer: LP-001584 Registreringsdato: 15.03.2012 Kanselleringsdato: 2017-03-15 Eier av registreringsbeviset:Bedrift for produksjon av bakterielle og virale preparater ved Institutt for Poliomyelitt og viral encefalitt dem. M.P.Chumakova RAMS Federal State Unitary Enterprise

3 vaksineadministrasjon - 0,5 ml annethvert år.

Beskytt kroppen mot hypotermi.

Ikke drikk alkohol.

Begrens idrettsaktiviteter midlertidig, bytt ut tungt fysisk arbeid med lettere.

Du bør også unngå kontakt med smittefarlige pasienter.

kultur renset konsentrert

dem. M.P. Chumakov RAMS, Russland

1 amp / 2 doser / 1 ml nr. 5

Vaksiner, inokulasjoner, serum Vaksine for flått-encefalitt er en frysetørket, renset, konsentrert suspensjon av formaldehydinaktivert flått-encefalitt-virus. Virussuspensjonen oppnås ved å reprodusere det flåttbårne encefalittviruset i en primær trypsinisert kyllingembryocellekultur. Aktiv begynnelse vaksine mot flått-encefalitt er spesifikt antigen flåttbåren encefalittvirus (stamme "Sofin" eller "205").

Vaksine mot flåttencefalitt er en porøs hvit masse, hygroskopisk. En vaksinasjonsdose (0,5 ml) av stoffet inneholder: et spesifikt antigen av det flåttbårne encefalittviruset - den aktive komponenten; humant donoralbumin - 250+50 mcg (stabilisator); sukrose - 37,5+0,5 mg (stabilisator); gelatin - 5+0,5 mg (dannende middel); bovint serumalbumin - ikke mer enn 0,5 mcg; protaminsulfat - ikke mer enn 5 mcg. Vaksinen inneholder ikke formaldehyd, antibiotika eller konserveringsmidler.

Befolkningen som bor i territorier som er enzootisk for flått-encefalitt, samt personer som ankommer disse territoriene som utfører følgende arbeid:

Landbruk, drenering, konstruksjon, utgraving og flytting av pund, anskaffelse, fiske, geologisk, undersøkelse, ekspedisjon, avmatisering og desinfestering.
For hogst, rydding og landskapsarbeid av skog, helse- og rekreasjonsområder for befolkningen.
Personer som jobber med levende kulturer av flått-encefalitt.
Personer som besøker områder som er endemiske for flått-encefalitt for rekreasjon, turisme, arbeid i hytter og hager.

Vaksinasjonskurset består av to intramuskulære injeksjoner på 1 dose (0,5 ml) med et intervall på 1-7 måneder. Et vaksinasjonskurs (to vaksinasjoner) kan utføres gjennom hele året, inkludert om sommeren (epidemisesongen), men senest 2 uker før du besøker stedet for flått-encefalitt.

Det mest optimale intervallet mellom første og andre vaksinasjon er 5-7 måneder (høst - vår). Revaksinering utføres én gang i en dose på 0,5 ml 1 år etter fullført vaksinasjonskurs. Påfølgende fjernrevaksinasjoner utføres en gang hvert tredje år.

Vaksinasjon utføres i streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. Vaksinen løses opp i det medfølgende oppløsningsmiddelet med en hastighet på 0,5 ml per dose. Ampullen med løsemiddelet ristes kraftig, halsen på ampullene behandles med alkohol, åpnes, løsemidlet trekkes opp i en sprøyte og tilsettes ampullen med den tørre vaksinen. Innholdet i ampullen med vaksinen blandes intensivt i 3 minutter til vaksinen er fullstendig oppløst, og trekker den flere ganger inn i sprøyten uten å skumme.

Vaksinen skal danne en homogen suspensjon innen 3 minutter når vaksinevæske tilsettes ampullen (0,5 ml per 1 dose og 1,0 ml per 2 doser). Før hver injeksjon blandes innholdet i ampullen, siden suspensjonen ved utfelling deles i en fargeløs gjennomsiktig supernatantvæske og et løst hvitt bunnfall; vaksinasjonen utføres umiddelbart etter at inokulasjonsdosen er trukket inn i sprøyten. Vaksinen oppløst i ampullen kan ikke oppbevares.

Legemidlet er ikke egnet i ampuller med skadet integritet, markeringer, hvis fremmede inneslutninger oppdages, hvis det er en endring fysiske egenskaper(alvorlig deformasjon av tabletten - en porøs hvit masse blir gjennomskinnelig og hovent i form, en endring i farge, tilstedeværelsen av store ikke-knusbare konglomerater i løsningsmidlet etter risting), når utløpsdatoen er utløpt, når temperaturforholdene lagring eller transport brytes.

Legemidlet administreres intramuskulært i området av deltoidmuskelen i skulderen.

Utførte vaksinasjoner registreres i etablerte registreringsskjemaer med angivelse av legemiddelnavn, vaksinasjonsdato, dose, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon.

2. Vaksinasjon av givere.

Vaksinasjonsforløpet er to injeksjoner på 0,5 ml med et intervall på 5-7 måneder eller tre injeksjoner i doser på 0,5 ml for den første og 1,0 ml for den andre og tredje med et intervall på 3-5 uker mellom vaksinasjonene. Den første ordningen gir den beste immuniseringseffekten. Revaksinering - med en dose på 0,5 ml etter 6-12 måneder. Administrasjonsmåten er lik administrasjonsmåten for forebyggende vaksinasjon. Den første blodprøven fra givere utføres én dag etter vaksinasjonskurset.

I ekstremt sjeldne tilfeller kan vaksinasjoner være ledsaget av utvikling av umiddelbare allergiske reaksjoner, og derfor bør de vaksinerte være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter vaksinasjon. Vaksinasjonssteder bør utstyres med antisjokk og antiallergisk behandling.

Kroniske sykdommer i det akutte stadiet.
Anamnese med alvorlige allergiske reaksjoner på mat (spesielt protein kyllingegg), medikamenter, bronkial astma, systemiske sykdommer bindevev.
Alvorlig reaksjon (temperatur over 40 °C, hevelse på stedet for administrasjon av vaksine, hyperemi over 8 cm i diameter) eller en komplikasjon av forrige dose av vaksinen.
Svangerskap.

Vaksine 1 dose (0,5 ml) eller 2 doser (1,0 ml) i en ampulle. Løsningsmiddel 0,65 ml per ampulle for en enkeltdose vaksine eller 1,2 ml per ampulle for en to-dose vaksine. Tilgjengelig i sett.

Sett nr. 1 består av 1 ampulle som inneholder 1 dose (0,5 ml) av vaksinen og 1 ampulle som inneholder 0,65 ml løsningsmiddel. Det er 5 sett i en pakke.

Sett nr. 2 består av 1 ampulle som inneholder 2 doser (1,0 ml) av vaksinen og 1 ampulle som inneholder 1,2 ml løsemiddel. Det er 5 sett i en pakke.

Legemidlet lagres og transporteres i henhold til SP 3.3.2 ved en temperatur på 2 til 8 °C. Må ikke fryses. Transport er tillatt ved temperaturer fra 9 til 25 °C i 2 dager. For lange avstander - kun med fly.

Holdbarhet - 3 år.

Flåttbåren encefalittvaksine, kulturrenset konsentrert inaktivert tørr (M.P. Chumakov Institute)

PRODUSENT: Virion NPO Federal State Unitary Enterprise

INTERNASJONALT NAVN: Vaksine flått-encefalitt

Vaksiner, vaksinasjoner, serum for forebygging av flått-encefalitt er en lyofilisert, renset, konsentrert suspensjon av formaldehydinaktivert flått-encefalittvirus. Virussuspensjonen oppnås ved å reprodusere det flåttbårne encefalittviruset i en primær trypsinisert kyllingembryocellekultur. Det aktive prinsippet i vaksinen for flått-encefalitt er det spesifikke antigenet til flått-encefalitt-viruset (stamme "Sofin" eller "205").

Løsemidlet er aluminiumhydroksidgel, en homogen hvit suspensjon uten fremmede partikler (inneslutninger), som ved bunnfelling separeres i to lag: en fargeløs gjennomsiktig supernatantvæske og et løst hvitt bunnfall som ikke produserer ikke-utviklende flak og konglomerater når de ristes .

Vaksinen stimulerer produksjonen av cellulær og humoral immunitet mot det flåttbårne encefalittviruset. Etter to injeksjoner av legemidlet (vaksinasjonskurs) påvises virusnøytraliserende antistoffer hos minst 90 % av vaksinerte.

Spesifikk forebygging av flått-encefalitt for barn fra 3 år og voksne, immunisering av donorer for å oppnå spesifikt immunglobulin.

Vaksinasjonspliktige kontingenter:

Befolkningen som bor i områder som er endemiske for flått-encefalitt, samt personer som ankommer disse territoriene som utfører følgende arbeid:

PÅFØRINGSMETODE OG DOSERING

1. Forebyggende vaksinasjon.

Vaksinasjonskurset består av to intramuskulære injeksjoner på 1 dose (0,5 ml) med et intervall på 1-7 måneder. Et vaksinasjonskurs (to vaksinasjoner) kan gjennomføres hele året, inkludert om sommeren (epidemiologisk sesong), men senest 2 uker før du besøker fokuset for flått-encefalitt.

Det mest optimale intervallet mellom første og andre vaksinasjon er 5-7 måneder (høst - vår). Revaksinering utføres én gang i en dose på 0,5 ml. 1 år etter fullført vaksinasjonskurs. Påfølgende fjernrevaksinasjoner utføres en gang hvert tredje år.

Vaksinasjon utføres i streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. Vaksinen løses opp i det medfølgende oppløsningsmiddelet med en hastighet på 0,5 ml. per dose. Ampullen med løsemiddelet ristes kraftig, halsen på ampullene behandles med alkohol, åpnes, løsemidlet trekkes opp i en sprøyte og tilsettes ampullen med den tørre vaksinen. Innholdet i ampullen med vaksinen blandes intensivt i 3 minutter til vaksinen er fullstendig oppløst, og trekker den flere ganger inn i sprøyten uten å skumme.

Vaksinen skal danne en homogen suspensjon innen 3 minutter når vaksinevæske tilsettes ampullen (0,5 ml for 1 dose og 1,0 ml for 2 doser). Før hver injeksjon blandes innholdet i ampullen, siden suspensjonen ved utfelling deles i en fargeløs gjennomsiktig supernatantvæske og et løst hvitt sediment; vaksinasjonen utføres umiddelbart etter at inokulasjonsdosen er trukket inn i sprøyten. Vaksinen oppløst i ampullen kan ikke oppbevares.

Legemidlet er ikke egnet i ampuller med skadet integritet, merking, hvis utenlandske inneslutninger oppdages, hvis utløpsdatoen er utløpt, hvis temperaturforholdene for lagring eller transport er brutt. Også når de fysiske egenskapene endres (alvorlig deformasjon av tabletten - en porøs hvit masse blir gjennomskinnelig og hovent i form, en endring i farge, tilstedeværelsen av store ikke-knusbare konglomerater i løsningsmidlet etter risting).

Legemidlet administreres intramuskulært i området av deltoidmuskelen i skulderen.

Utførte vaksinasjoner registreres i etablerte registreringsskjemaer med angivelse av legemiddelnavn, vaksinasjonsdato, dose, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon.

2. Vaksinasjon av givere.

Vaksinasjonskurset er to injeksjoner på 0,5 ml. med 5-7 måneders mellomrom eller tre injeksjoner i doser på 0,5 ml. for den første og 1,0 ml. for andre og tredje med et intervall på 3-5 uker mellom vaksinasjonene. Den første ordningen gir den beste immuniseringseffekten. Revaksinering - med en dose på 0,5 ml. på 6-12 måneder. Administrasjonsmetoden er lik administrasjonsmetoden for forebyggende vaksinasjon. Den første blodprøven fra givere utføres én dag etter vaksinasjonskurset.

REAKSJONER PÅ VAKSINEADMINISTRERING

Etter administrering av vaksinen kan det i noen tilfeller utvikles lokale og generelle reaksjoner. Lokale reaksjoner kommer til uttrykk i rødhet, hevelse, smerte på injeksjonsstedet og utvikling av infiltrasjon. Det kan være en liten forstørrelse av regionale lymfeknuter. Varigheten av lokale reaksjoner overstiger ikke 3 dager. Generelle reaksjoner kan utvikle seg i løpet av de to første dagene etter vaksinasjon og kommer til uttrykk i feber, hodepine, ubehag, varigheten deres overstiger ikke 48 timer. Frekvensen av reaksjoner med en temperatur på over 37,5 °C bør ikke overstige 7 %.

I ekstremt sjeldne tilfeller kan vaksinasjoner være ledsaget av utvikling av umiddelbare allergiske reaksjoner, og derfor bør de vaksinerte være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter vaksinasjon. Vaksinasjonssteder må være utstyrt med antisjokk og antiallergisk behandling.

KONTRAINDIKASJONER FOR BRUK

Akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer - vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 1 måned etter bedring.

Ved vaksinering av donorer bør kontraindikasjonene som er oppført ovenfor, samt de som er relatert til donorvalg, tas i betraktning.

Vaksinasjon mot flått-encefalitt utføres tidligst 1 måned etter vaksinasjon mot annen smittsom sykdom. Det er tillatt å vaksinere mot flått-encefalitt samtidig (på samme dag) med andre vaksinasjoner med inaktiverte vaksiner (unntatt rabies) i Nasjonal forebyggende vaksinasjonskalender og forebyggende vaksinasjonskalender for epidemiske indikasjoner.

Vaksine 1 dose (0,5 ml.) eller 2 doser (1.0 ml.) i en ampulle. Løsemiddel 0,65 ml. i en ampulle for en enkeltdose vaksine eller 1,2 ml. i en ampulle for henholdsvis en to-dose vaksine. Tilgjengelig i sett.

Sett nr. 1 består av 1 ampulle som inneholder 1 dose (0,5 ml.) av vaksinen og 1 ampulle som inneholder 0,65 ml. løsemiddel. Det er 5 sett i en pakke.

Sett nr. 2 består av 1 ampulle som inneholder 2 doser (1,0 ml.) av vaksinen og 1 ampulle som inneholder 1,2 ml. løsemiddel. Det er 5 sett i en pakke.

Legemidlet lagres og transporteres i samsvar med SP 3. 3. 2. ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Må ikke fryses. Transport er tillatt ved temperaturer fra 9 til 25 °C i 2 dager. Langdistansetransport er kun med fly.

Holdbarhet - 3 år.

Klager på stoffet skal sendes til Statens forskningsinstitutt for standardisering og kontroll av medisinske immunbiologiske preparater oppkalt etter. L. A. Tarasevich fra Helsedepartementet i Russland (119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek, 41, tlf.) og til produsenten - FSUE "Enterprise for produksjon av bakterielle og virale preparater fra Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter. M. L. Chumakova RAMS" (142782, Moskva-regionen, Leninsky-distriktet, p/o Institutt for Poliomyelitt (tlf.).

Tilfeller av økt reaktogenisitet eller utvikling av komplikasjoner etter vaksinasjon bør rapporteres per telefon eller telegraf, etterfulgt av fremleggelse av medisinsk dokumentasjon.

GjennomsnittsPRISEN på 1 dose er 140 rubler.

Hvordan du oppbevarer vaksine for flått-encefalitt

om bruk av EnceVir-vaksinen

(Flåttbåren encefalittvaksine, kulturrenset, konsentrert, inaktivert, sorbert væske for intramuskulær administrering)

EnceVir-vaksinen er en renset, konsentrert, steril suspensjon av formalin-inaktivert flått-encefalittvirus, oppnådd ved å reprodusere den i en suspendert primærkultur av kyllingembryoceller, sorbert på aluminiumhydroksid.

Vaksinen skal se ut som en homogen, ugjennomsiktig, hvit suspensjon uten flak eller fremmede inneslutninger.

Vaksinen inneholder i én dose (0,5 ml): kyllingembryoprotein ikke mer enn 0,5 mcg, humant donoralbumin ikke mer enn 250 mcg, aluminiumhydroksidgel fra 0,30 til 0,50 mg. Vaksinen inneholder ikke antibiotika, formaldehyd eller konserveringsmidler.

BIOLOGISKE OG IMMUNOBILOGISKE EGENSKAPER

Vaksinen stimulerer utviklingen av cellulær og humoral immunitet hos mennesker mot flått-encefalittvirus (TBE).

Aktiv forebygging av flått-encefalitt hos personer over 18 år. Vaksinasjonspliktige kontingenter: befolkningen som bor i territorier som er enzootisk for flått-encefalitt, samt personer som ankommer disse territoriene og utfører følgende arbeid:

Landbruk, drenering, konstruksjon, utgraving og flytting av jord, innkjøp, fiske, geologisk

Immunisering av givere for å oppnå spesifikt immunglobulin.

PÅFØRINGSMETODE OG DOSERING

Det primære vaksinasjonsforløpet består av to intramuskulære injeksjoner på 0,5 ml vaksine med et intervall på 5-7 måneder.

Revaksinering utføres én gang i en dose på 0,5 ml 1 år etter fullført primærvaksinasjon.

Etterfølgende fjernrevaksinasjoner utføres en gang hvert 3. år. I områder med høy smittefare er alle vaksinert sunn befolkning, ha mulighet for kontakt med flått.

Vaksinen administreres intramuskulært i området av deltoidmuskelen i skulderen.

Umiddelbart før injeksjon blandes vaksinen i ampullen ved å riste til en homogen suspensjon er oppnådd. Halsen på ampullen behandles grundig med alkohol. Ampullen åpnes og brukes umiddelbart. En egen sprøyte må brukes til hver person som vaksineres.

Legemidlet er ikke egnet i ampuller med skadet integritet, merking, fargeendring, tilstedeværelse av flak som ikke går i stykker, utløper eller er feil oppbevart.

Vaksinasjoner utføres i vaksinasjons- eller behandlingsrom drevet av medisinske institusjoner. Pleiepersonell skal ha autorisasjon til å arbeide i behandlingsrom og for å utføre vaksinasjoner, arbeid under tilsyn av en lege. Rommet hvor det utføres vaksinasjon skal være utstyrt med antisjokkbehandling.

Vaksinasjonen som utføres registreres i de etablerte registreringsskjemaene, med angivelse av vaksinasjonsdato, dose, vaksineprodusent, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon.

REAKSJONER PÅ INTRODUKSJON

Generelle reaksjoner kan utvikle seg i løpet av de to første dagene og uttrykkes i temperaturøkning fra 37,1 o C til 38,0 o C i % av vaksinerte personer, hodepine, ubehag, smerter i muskler og ledd. Deres varighet overstiger ikke 3 dager.

I sjeldne tilfeller kan vaksinasjoner være ledsaget av utvikling av allergiske reaksjoner, og derfor bør de vaksinerte være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter vaksinasjon.

KONTRAINDIKASJONER FOR BRUK

1. Akutte febertilstander av enhver etiologi og forverring av kroniske Smittsomme sykdommer. Vaksinasjoner utføres 1 måned etter bedring. Personer som har hatt viral hepatitt Og meningokokkinfeksjon, vaksinasjon utføres ikke tidligere enn 6 måneder etter bedring.

2. Anamnese med alvorlige allergiske reaksjoner på mat (spesielt kyllingprotein), medisinske stoffer, bronkial astma, systemiske bindevevssykdommer.

3. Alvorlig reaksjon (temperatur over 40 o C, hevelse på stedet for vaksineadministrasjon, hyperemi mer enn 8 cm i diameter) eller komplikasjon til forrige dose av vaksinen.

4. Tuberkulose og revmatisme.

5. Epilepsi med hyppige anfall.

6. Kroniske lever- og nyresykdommer ved forverring, kardiovaskulær svikt på 2-3 grader, tidligere hjerteinfarkt, hjerneslag.

7. Diabetes, tyrotoksikose og andre alvorlige endokrine lidelser.

8. Ondartede neoplasmer, blodsykdommer.

9. Graviditet - vaksinasjoner er tillatt 2 uker etter fødsel.

Muligheten for vaksinering av personer som lider av sykdommer som ikke er oppført på listen over kontraindikasjoner, bestemmes av den behandlende legen, basert på helsetilstanden til personen som vaksineres og risikoen for å pådra seg flått-encefalitt. For å identifisere kontraindikasjoner, gjennomfører legen (paramedic) på vaksinasjonsdagen en undersøkelse og undersøkelse av den vaksinerte personen med obligatorisk termometri, studier medisinsk kort personen som vaksineres. Legen er ansvarlig for at vaksinasjonen foreskrives riktig.

Vaksinasjoner mot flått-encefalitt utføres tidligst 1 måned etter siste vaksinasjon med annen vaksine. Det må opprettholdes et intervall på minst 4 uker mellom administrering av immunglobulin mot flått-encefalitt og vaksinasjonen.

0,5 ml (1 dose) i en ampulle. Pakken inneholder 3, 5, 10 ampuller med én dose vaksine.

OPPBEVARINGS- OG TRANSPORTFORHOLD

Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 o C. Må ikke fryses!

Transport ved temperaturer fra 2 til 8 o C. Kortvarig (ikke mer enn 24 timer) transport ved temperaturer som ikke overstiger 20 C er tillatt.

Holdbarheten til stoffet er 1 år. Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes.

Klager på stoffet skal sendes til Statens forskningsinstitutt for standardisering og kontroll av medisinske immunbiologiske preparater oppkalt etter. L. A. Tarasevich (121002, Moskva, Sivtsev Vrazhek, 41, tlf.) og til adressen til produsenten.

Generaldirektør for FSUE NPO Virion N. Kh. Stavitskaya

Leder for statstester, leder av laboratoriet for testing av MIPB i feltforhold ved GISC oppkalt etter. L.A. Tarasevich, lege medisinske vitenskaper M. A. Gorbunov

Produsent: FSUE NPO Virion, Russland, Tomsk, st. Ivanovsky, 8.

EnceVir-vaksine

I dag kan du bli smittet med flått-encefalittvirus i mange regioner i Russland. Infeksjonen er mest utbredt i Vest- og Øst-Sibir og Ural. Regionene Moskva, Yaroslavl og Tver er ugunstige.

Beskrivelse av vaksinen

"EnceVir" er en inaktivert vaksine for immunprofylakse av viral infeksjon av flått-encefalitt. Vaksineviruset ble dyrket på kyllingembryocellekultur ved bruk av reproduksjonsmetoden, etterfulgt av inaktivering og rensing. Produsent: EnceVir, FSUE NPO Microgen (Russland). Vaksinen beskytter mot østlige og europeiske stammer av flåttbårne encefalittvirus.

inaktivert flåttbåren encefalittvirusantigen (titer > 1:128);
tilleggskomponenter: humant albumin, aluminiumhydroksid, protaminsulfat, sukrose og natriumklorat som løsningsmiddel.

Den flåttbårne vaksinen "EnceVir" danner spesifikk cellulær og humoral immunitet mot det flåttbårne encefalittviruset.

Indikasjoner for bruk

konstruksjon;
feltarbeid;
rydding og logging;
arbeid innen vanning og drenering;
utføre bakkearbeid;
Jordbruk;
geologiske aktiviteter.

Metode og opplegg for søknad

Vaksinasjon med EnceVir utføres etter tre ordninger.

Sesongvaksinasjon: to ganger med en pause på 1–2 eller 5–7 måneder. Begge typer intervaller er akseptable.
Nødkuren (akselerert) består av to injeksjoner med en pause på 3 uker.
Vaksinasjon av givere: to-gangs injeksjoner av vaksinen med pauser på 3-5 uker mellom dem.

Etter fullført vaksinasjon i henhold til ethvert skjema, er revaksinering nødvendig etter 1 år for å konsolidere immuniteten. Etterfølgende revaksinasjoner utføres en gang hvert 3. år.

Nødvaksinasjon "EnceVir" brukes når du planlegger en tur til en enzootisk region eller etter et flåttbitt.

Sikkert opphold for mennesker i en enzootisk region er mulig kun 2 uker etter fullført EnceVir-vaksinasjon. Én vaksinasjon beskytter ikke mot infeksjon med flått-encefalittvirus. Hvis akutt vaksinasjon er nødvendig, kan et akuttregime brukes.

Reaksjoner etter vaksinasjon

Bivirkninger av EnceVir, som med andre vaksiner, kommer vanligvis til uttrykk på injeksjonsstedet. Hevelse og hyperemi varer ikke mer enn 2–3 dager. I noen tilfeller utvikles en generell reaksjon etter bruk av EnceVir:

Noen ganger blir lymfeknutene hovne. En allergisk reaksjon utvikler seg i sjeldne tilfeller. Bivirkninger etter immunisering varer i ikke mer enn 3 dager.

For å redusere risikoen for komplikasjoner, bør det tas forholdsregler innen tre dager etter vaksinasjon:

ikke overopphetes i et badehus, badstue eller i solen;
ikke overkjøl;
ikke bli utsatt for tung fysisk aktivitet;
ikke drikk alkohol.

Kontraindikasjoner

Hvis du har feber på dagen for EnceVir-vaksinasjonen, er vaksinasjonen midlertidig kontraindisert. For enhver kronisk sykdom i perioden med forverring, bør vaksinasjon utsettes. Vaksinasjonen kan gjøres etter 1 måned etter bedring. Ekte kontraindikasjoner for EnceVir:

allergi mot kyllingprotein;
økt lokal reaksjon etter tidligere vaksinasjon: temperatur over 40,0 °C eller infiltratdiameter større enn 8 mm;

blodsukkertest for diabetes

tendens til allergiske reaksjoner;

Graviditet på ethvert stadium er en kontraindikasjon for vaksinasjon. Ved behov kan det gjøres etter 14 dager i fødselsperioden. Ved administrering av immunglobulin anbefales vaksinasjon mot flått-encefalitt tidligst en måned senere. "EnceVir" er kombinert med andre kalendervaksiner, unntatt rabies.

Vaksine "EnceVir Neo for barn"

1 dose på 0,25 ml EnceVir Neo for barn inneholder:

inaktivert virusantigen fra 0,3 til 1,5 μg;
tilleggsstoffer inkluderer: humant albumin, sukrose, aluminiumhydroksid;
Natriumklorat som løsningsmiddel.

"EnceVir Neo for barn" er ment for forebygging av hjernebetennelse hos barn som bor i et enzootisk område eller besøker dette området.

Ved immunisering av barn med denne vaksinen brukes 2 ordninger.

Sesongvaksinasjon fortrinnsvis fra høst til vår: 2 injeksjoner á 0,25 ml med intervaller på 1–7 (optimalt 2) måneder.
Akselerert (nød)immunisering: 2 vaksinasjoner á 0,25 ml med 14 dagers mellomrom.

Det er tilrådelig å bruke nødvaksinasjon før du besøker en kilde til flått-encefalitt, også om sommeren. Revaksinering anbefales 12 måneder etter avsluttet vaksinasjonskur. Etterfølgende revaksinering for å opprettholde immunitet er nødvendig hvert tredje år.

Dannelsen av immunitet hos barn mot flått-encefalitt skjer kun 2 uker etter et to-gangers vaksinasjonskurs med EnceVir Neo for Children-vaksinen. Derfor anbefales det ikke å besøke kilden til sannsynlig flåttspredning før denne datoen. En enkelt vaksinasjon kan ikke beskytte mot infeksjon ved flåttbitt.

En relativ kontraindikasjon for EnceVir Neo-vaksinen for barn er allergi mot kyllingprotein. Vaksinasjon er kontraindisert for barn som lider av cerebral parese, nevrologiske sykdommer og en alvorlig allergisk reaksjon etter tidligere bruk av vaksinen.

Lignende vaksiner

EnceVir-vaksinen har følgende analoger:

Tyskprodusert vaksine Encepur Adults - beregnet for voksne;
Encepur barn for barn fra 1 år;
Østerriksk FSME-Immun brukes til voksne;
FSME-Immun Junior for barn fra 12 måneders alder;
FSME-Immun Inject brukes til babyer fra 6 måneder;
Russisk "Klesch-E-VAK" for forebygging hos barn og voksne.