Rigevidon: instruksjoner for bruk av tabletter. "Rigevidon": hvem er dette prevensjonsmidlet egnet for, og hva er de mulige bivirkningene

Rigevidon er en p-pille som inneholder en lav dose hormoner og kan brukes som prevensjon og behandling for visse gynekologiske sykdommer.

OBS: Legemidlet har kontraindikasjoner. Ikke begynn å bruke dette stoffet uten foreløpig konsultasjon med en lege.

Sammensetning av tabletter og emballasje

Rigevidon tilhører gruppen monofasiske p-piller. Det betyr at alle tabletter i pakken inneholder samme dose hormoner. En tablett Rigevidon inneholder 30 mcg etinyløstradiol og 150 mcg levonorgestrel. En blisterpakning (plate) med Rigevidon inneholder 21 tabletter, designet for 21 dagers bruk.

Rigevidon 21+7 inneholder 28 tabletter i en blisterpakning (plate). Hvite tabletter har den samme dosen av hormoner som vanlig Rigevidon (30 mcg etinyløstradiol og 150 mcg levonorgestrel), og rødbrune tabletter inneholder ikke hormoner, som i hovedsak er placebotabletter eller dummies.

Fordeler med Rigevidon

P-piller Rigevidon har pålitelig prevensjonseffekt, og gitt riktig inntak gi høy beskyttelse mot uønsket graviditet. Den prevensjonseffekten av Rigevidon oppnås ved å midlertidig undertrykke eggløsning i eggstokkene og øke viskositeten til slim i livmorhalskanalen.

Å ta Rigevidon i 3 måneder på rad eller mer bidrar til normalisering menstruasjonssyklus, redusere og redusere volumet av blodtap under menstruasjon. Mens du tar OK Rigevidon, reduseres risikoen for å utvikle mastopati, eggstokkreft, livmorkreft og noen andre gynekologiske sykdommer.

Effekten av stoffet er reversibel. Allerede i de første månedene etter å ha sluttet å ta Rigevidon, blir en kvinne i stand til å bli gravid igjen.

Regler for å ta Rigevidon

Rigevidon anbefales å ta én tablett per dag, når som helst. passende tidspunkt dager, uavhengig av matinntak. Hvis du er plaget bivirkninger medisiner (kvalme, hodepine), så anbefales det å flytte tidspunktet for å ta piller til kvelden.

Hvis du ikke har brukt noen hormonelle prevensjonsmidler den siste måneden

Det anbefales å begynne å ta Rigevidon på den første dagen av menstruasjonssyklusen (på den første dagen av menstruasjonen). Etter at du begynner å ta pillene, kan mensen bli sjeldnere eller stoppe helt. Dette er normalt. Det er også mulig at mensen ikke stopper, men tvert imot trekker ut i 7-10 dager eller mer. Dette er også normalt.

Ta Rigevidon én tablett per dag i 21 dager på rad. Etter at tablettene i blisterpakningen er tom, ta en 7-dagers pause. I løpet av 7-dagers pause kan mensen begynne. Uavhengig av om mensen er over, start alltid en ny pakke med Rigevidon den 8. dagen etter en ukes pause.

Hvis du tar Rigevidon 21+7, begynn å ta stoffet med hvite tabletter og ta en hvit tablett i 21 dager. Etter at de hvite tablettene er borte, begynn å ta de rødbrune tablettene. Du kan få mensen mens du tar de siste syv tablettene. Til tross for mensen, fortsett å ta pillene hver dag. Etter å ha fullført blisterpakningen (tatt den siste rødbrune tabletten), start en ny pakning neste dag, uten avbrudd.

Når vil prevensjonseffekten oppstå?

Prevensjonseffekten av Rigevidon oppstår umiddelbart hvis du begynner å ta pillene på den første dagen av mensen. I dette tilfellet trenger du kanskje ikke bruke ytterligere metoder for beskyttelse mot graviditet.

Hvis du tok den første tabletten Rigevidon fra 2. til 5. menstruasjonsdag, må du bruke den i ytterligere 7 dager etter at du har begynt å ta tablettene. Prevensjonseffekten vil oppstå etter å ha tatt den åttende tabletten.

Vil prevensjonseffekten fortsette etter en ukes pause?

Hvis du i forrige måned tok pillene riktig (uten utelatelser og uten faktorer som reduserer effekten av OK), så prevensjonseffekt Rigevidon opprettholdes mellom pakkene og du trenger ikke bruke ytterligere prevensjonsmetoder.

Hvis du hadde utelatelser, eller effekten av tablettene kunne bli redusert av andre årsaker (diaré, oppkast, drukket store doser alkohol, bruk av medisiner), se instruksjonene i de relevante avsnittene.

Hvordan bytte til Rigevidon fra andre p-piller?

Hvis dine tidligere p-piller inneholdt 21 tabletter i en blisterpakning:

Du kan begynne å ta Rigevidon neste dag etter siste tablett tatt av de tidligere preparatene, eller

på den åttende dagen etter slutten av forrige OK

Hvis dine tidligere p-piller inneholdt 28 tabletter per blisterpakning:

Du kan begynne å ta Rigevidon dagen etter siste aktive tablett, eller

dagen etter 28 tabletter av forrige OK

Hvis du ikke klarte å begynne å ta Rigevidon innen den angitte tidsrammen, bør du vente til neste menstruasjon og ta den første tabletten den første dagen av mensen. For å unngå uønsket graviditet bør andre prevensjonsmetoder brukes før man begynner å ta pillene.

Hvordan bytte til Rigevidon fra en vaginal ring eller fra et hormonplaster?

Når du bytter til Rigevidon fra vaginal ring Den første tabletten bør tas den dagen ringen ble fjernet, eller den dagen det var nødvendig å installere en ny ring.

Når du bytter til Rigevidon, bør den første tabletten av legemidlet tas den dagen plasteret fjernes, eller på dagen da et nytt plaster må settes på.

Hvordan bytte til Rigevidon fra en intrauterin enhet (IUD)?

Ta den første Rigevidon tabletten på dagen for fjerning intrauterin enhet. Prevensjonseffekten vil først oppstå etter 7 dager etter å ha tatt Rigevidon, så bruk kondom eller andre prevensjonsmetoder frem til den åttende tabletten.

Hvis du ikke klarte å begynne å ta Rigevidon i tide, vent til neste menstruasjon og ta den første tabletten av legemidlet på den første dagen av menstruasjonen. Før du begynner å ta Rigevidon, bruk andre metoder for beskyttelse mot graviditet.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg blandet rekkefølgen jeg tok Rigevidon?

Hvis pakken din med Rigevidon inneholder 21 tabletter, vil det ikke skje noe galt. Alle tabletter i pakken har samme dose hormoner, så kroppen "vil ikke merke" forskjellen. Fortsett å drikke Rigevidon som vanlig: én tablett per dag til pakken går tom.

Hvis du tar stoffet Rigevidon 21+7 (det vil si at pakken med Rigevidon inneholder 28 tabletter), så vær oppmerksom på hvilke tabletter du blandet sammen. Hvis du i stedet for én hvit pille tar en annen hvit pille, vil det ikke skje noe vondt, siden alle hvite piller inneholder samme dose hormoner. Hvis du ved et uhell tok en rødbrun pille i stedet for en hvit pille, kan prevensjonseffekten av Rigevidon reduseres. I dette tilfellet må du gjøre det samme som om du gikk glipp av en pille (avhengig av nummeret).

Hva skal du gjøre hvis du savner en Rigevidon-nettbrett?

Hvis du glemmer å ta en ny Rigevidon-tablett, tell hvor mange timer som har gått siden siste tablett du tok. Hvis det har gått mindre enn 36 timer siden du tok siste pille, vil ikke p-pillenes prevensjonseffekt reduseres. Ta den glemte tabletten så snart som mulig og fortsett å ta tablettene som vanlig.

Hvis det har gått mer enn 36 timer siden siste pille, kan p-pillenes prevensjonseffekt reduseres. I dette tilfellet avhenger dine videre handlinger av nummeret på den glemte pillen:

Fra 1 til 7 tabletter (første uke med bruk) : Ta den glemte tabletten så snart som mulig, selv om du må ta to tabletter samtidig. I ytterligere 7 dager etter å ha hoppet over vil p-pillenes prevensjonseffekt reduseres, så hvis du har samleie, bruk andre prevensjonsmetoder.

Fra 8 til 14 tabletter (andre uke med bruk) : Ta den glemte tabletten så snart som mulig, selv om du må ta 2 tabletter samtidig. P-pillenes prevensjonseffekt vil ikke avta hvis du tok pillene i henhold til reglene de siste 7 dagene før du hopper over. Det vil si hvis du ikke har laget pass for forrige uke, så trenger du ikke bruke kondom eller andre tilleggsmetoder for prevensjon. Hvis du har gjort fravær den siste uken, så må du bruke ekstra midler prevensjon i 7 dager etter savnet.

Fra 15 til 21 tabletter (tredje uke med bruk) : Ta den glemte Rigevidon-tabletten så snart du husker det, selv om du må ta to tabletter samtidig. Fortsett deretter å ta tablettene som vanlig til pakken går tom. For å sikre at p-pillenes prevensjonseffekt ikke avtar og du ikke opplever en uønsket graviditet, bør du hoppe over den 7 dager lange pausen. Dette betyr at etter å ha fullført pakken må du starte neste pakke med Rigevidon dagen etter (uten pause).

Du trenger ikke bruke ekstra prevensjon hvis du ikke har hatt annet fravær de siste 7 dagene før den glemte datoen. Hvis du allerede har hoppet over den siste uken, bør du bruke kondom i ytterligere 7 dager etter hoppet.

Rigevidon 21+7

Hvis pakken med Rigevidon inneholder 28 tabletter, forblir instruksjonene de samme for den første og andre uken med bruk (se ovenfor). Endringer gjelder for den tredje uken du tar pillene:

Fra 15 til 21 tabletter: ta den glemte Rigevidon-tabletten så snart du husker det, selv om du må ta to tabletter samtidig. Fortsett deretter å ta tabletter som vanlig opptil 21 tabletter (inntil den siste hvite tabletten). Kast deretter pakken med de resterende rødbrune tablettene og begynn å ta ny emballasje dagen etter inntak av de siste 21 tablettene. Du trenger ikke bruke ekstra prevensjon hvis du ikke har hatt annet fravær de siste 7 dagene før den glemte datoen. Hvis du allerede har hoppet over den siste uken, bør du bruke kondom i ytterligere 7 dager etter hoppet.

Fra 22 til 28 tabletter: Dette er inaktive piller, så å hoppe over dem vil ikke redusere prevensjonseffekten. Kast den glemte tabletten og fortsett å ta tablettene som vanlig.

Hva bør jeg gjøre hvis jeg har glemt flere Rigevidon-tabletter?

Hvis du savner to Rigevidon-tabletter på rad prevensjonseffekten kan reduseres. For å unngå uønsket graviditet, bør du følge instruksjonene.

Vær oppmerksom på tallene på de savnede tablettene. Hvis dette er tabletter fra den første eller andre uken du tar (fra 1 til 14), så ta 2 tabletter umiddelbart ettersom du husker utelatelsen og 2 tabletter til neste dag. Ta deretter én tablett Rigevidon per dag til slutten av pakken. Bruk ytterligere 7 dager etter å ha hoppet over.

Hvis de glemte tablettene er fra den tredje uken med dosering (fra 15 til 21), bør du kaste den nåværende pakken med tabletter og starte en ny pakke med den første aktive (hvite) tabletten. Du bør drikke den nye pakken til slutten og først da ta en 7-dagers pause. Hvis du ikke har hatt annet fravær de siste 7 dagene før passet ditt, trenger du ikke bruke kondom eller andre ekstra prevensjonsmetoder.

Hvis du savner 3 Rigevidon-tabletter på rad, kast den nåværende pakken med tabletter og start en ny pakke med den første aktive (hvite) tabletten. Bruk ekstra prevensjon i ytterligere 7 dager. Hvis du hadde ubeskyttet sex under fraværet eller kort tid før fraværet, vil risikoen for graviditet øke. I dette tilfellet bør du ta det 3,5 uker etter ditt siste ubeskyttede samleie, eller ta det 11 dager etter ditt siste ubeskyttede samleie.

Hvis du ikke er sikker på hva du skal gjøre i din situasjon, bruk ekstra prevensjon (for eksempel) til du rådfører deg med gynekologen din.

Hva bør du gjøre hvis du opplever flekker eller menstruasjon mens du tar Rigevidon?

Du kan oppleve blødninger mens du tar Rigevidon eller Rigevidon 21+7 i varierende grad overflod (lite flekker eller utflod som ligner på menstruasjon).

Blodig utflod vises spesielt ofte i de første 3 månedene av å ta Rigevidon. Som regel er dette ikke farlig, indikerer ikke graviditet og krever ikke akutt legehjelp.

Til tross for denne utfloden, fortsett å ta tablettene som vanlig. Ikke slutt å ta tablettene alene uten å konsultere legen din, da dette kan øke blødningen.

Hvis du ikke har gått glipp av piller, forblir prevensjonseffekten til tross for denne utfloden, slik at du kan fortsette å være seksuelt aktiv uten frykt for å bli gravid.

Hvis det oppstår flekker som følge av manglende en eller flere tabletter, fortsett å ta Rigevidon til tross for flekken. Bruk ekstra prevensjonsmidler, siden det å hoppe over p-piller kan redusere prevensjonseffekten av Rigevidon.

Hvordan utsette mensen med Rigevidon?

Du kan utsette uønsket menstruasjon med Rigevidon-tabletter.

For å utsette mensen, fullfør den nåværende pakken med Rigevidon til slutten og start deretter en ny pakke dagen etter uten å ta en pause. Du må fullføre den andre pakken og først da ta en pause.

Ved å gå glipp av den 7-dagers pausen, kan du oppleve noen flekker halvveis i den andre pakken. Dette er ikke farlig og krever ikke akutt legehjelp. Til tross for denne utfloden, fortsett å ta tablettene som vanlig til slutten av pakken.

Rigevidon 21+7

Hvis pakken inneholder 28 tabletter, bør du for å utsette uønsket menstruasjon gjøre ferdig de aktive hvite tablettene (opptil 21 tabletter) og deretter kaste de resterende rødbrune (inaktive) tablettene. Dagen etter at du har tatt den siste aktive tabletten, start en ny pakke. Den andre pakken må fylles ut til slutten (inkludert inaktive tabletter).

Hva skal du gjøre hvis mensen ikke kommer i Rigevidon-pausen?

Mens du tar Rigevidon tabletter, kan det hende at mensen ikke kommer innen en 7-dagers pause. Dette er som regel ikke farlig, men krever ekstra oppmerksomhet fra deg.

Hvis du hadde fravær forrige måned eller hadde annet mulige årsaker reduksjon i prevensjonseffekten (diaré, oppkast, inntak av alkohol eller medisiner), så bør du gjøre det og konsultere en gynekolog. Før graviditet er utelukket, bør du ikke begynne å ta en ny pakke med Rigevidon.

Hva skal jeg gjøre hvis graviditet oppstår mens du tar Rigevidon?

Legemidlet Rigevidon gir høy grad beskyttelse mot uønsket graviditet, men denne beskyttelsen kan ikke betraktes som hundre prosent. Innen ett år etter inntak av Rigevidon-tabletter, blir en kvinne av 2000 gravid.

Som regel er graviditet et resultat av manglende piller eller eksponering for andre faktorer som reduserer prevensjonseffekten (se neste punkt). Imidlertid kan graviditet oppstå selv om du tar pillene perfekt.

Hvis du blir gravid mens du tar Rigevidon, må du umiddelbart slutte å ta pillene og kontakte gynekologen din. Siden dette stoffet ikke forårsaker misdannelser i embryoet, kan graviditeten fortsette til tross for at man tar p-piller.

I hvilke tilfeller kan effekten av Rigevidon reduseres?

Effektiviteten av prevensjon kan reduseres i følgende tilfeller:

Hvis du savner en eller flere tabletter
Som et resultat
Når det er konsumert
For (noen antibiotika, fenobarbital, epilepsimedisiner, legemidler, johannesurtinnhold, etc.)

Hva skal jeg gjøre hvis effekten av Rigevidon kan reduseres?

Hvis du mistenker at prevensjonseffekten av Rigevidon kan ha blitt redusert, bruk ekstra prevensjon (som kondom) de neste 7 dagene.

Trenger jeg å ta lange pauser fra å ta Rigevidon?

Noen kvinner prøver å gjøre lange pauser mens du tar Rigevidon for å gi kroppen en pause fra pillene. Du kan lese om dette virkelig er gunstig for kroppen ved å følge lenken:

Hvordan slutte å ta Rigevidon riktig?

Hvis du ikke lenger trenger prevensjon, eller hvis du planlegger å bli gravid, bør du slutte å ta Rigevidon p-piller.

For å unngå bivirkningene av abstinenser og gjenopprette din egen menstruasjonssyklus så raskt som mulig, lytt til følgende råd fra gynekologer:

Slutt aldri å ta piller halvveis i pakken. Selv om du bestemmer deg for å bli gravid så snart som mulig, fullfør den nåværende pakken til slutten og først da slutte å ta pillene.

Etter å ha fullført den nåværende pakken med tabletter, ikke start en ny pakke.

Vær oppmerksom på at etter å ha tatt den siste Rigevidon-tablett, forsvinner den prevensjonsmessige effekten av tablettene. Det vil si at du kan bli gravid i løpet av de første 7 dagene etter at du har sluttet med pillene. Hvis du ikke planlegger graviditet ennå, begynn å bruke andre former for prevensjon umiddelbart etter at du har sluttet å ta pillene.

Hvordan bli gravid etter å ha tatt Rigevidon?

Hvis du ønsker å bli gravid, begynn å ta det minst 1 måned (eller enda bedre, 3 måneder) før du planlegger å bli gravid.

Vær oppmerksom på at graviditet kan oppstå den første måneden etter at du har sluttet med Rigevidon tabletter. Gynekologer anbefaler imidlertid å starte forsøk på å bli gravid tidligst 3 måneder etter at du har sluttet med pillene.

Rigevidon produseres i tabletter, pakket i blisterpakninger på 21 stykker, 3 eller 1 blisterpakning.

Farmakologisk virkning

Rigevidon-tabletter utstiller prevensjonsmiddel handling.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette orale monofasiske kombinert østrogen-gestagen prevensjonsmiddel kan ha en hemmende effekt på hypofyseproduksjonen av gonadotropiner.

I dette tilfellet er prevensjonseffekten forbundet med flere mekanismer. Progestin komponent progestin inkluderer et derivat av 19-nortestosteron kjent som levonorgestrel . Dette stoffet er mer aktivt enn corpus luteum-hormonet eller dens syntetiske analog pregnin , som har effekt på reseptornivå uten å bli påvirket.

Den østrogene komponenten etinyløstradiol fører til blokkering av frigjøring av frigjørende hormoner i hypothalamus, undertrykkelse av produksjonen gonadotrope hormoner hypofysen Samtidig hemmes modningen og frigjøringen av egget, klart for befruktning.

Det er fastslått at etinyløstradiol øker den prevensjonsmessige effekten av stoffet. Lagret økt viskositet livmorhalsslim, som gjør det vanskelig for sæd å trenge inn.

Regelmessig bruk av stoffet fører også til normalisering av menstruasjonssyklusen og forhindrer utviklingen av visse gynekologiske sykdommer, for eksempel svulster.

Inne i kroppen gjennomgår stoffet rask absorpsjon. Konsentrasjonen av Rigevidon avhenger av doseringen av legemidlet og varigheten av bruken. I dette tilfellet oppdages den maksimale konsentrasjonen vanligvis etter 2 timer, eliminering skjer i gjennomsnitt innen 16 timer. Legemidlet skilles ut uendret og uendret gjennom tarmene og nyrene.

Indikasjoner for bruk

oral prevensjon;
funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen, for eksempel uidentifisert , dysfunksjonell metroragi, .

Kontraindikasjoner

P-piller Rigevidon er ikke foreskrevet for:

følsomhet for stoffet;
, ;
alvorlige sykdommer lever;
medfødt hyperbilirubinemi;
tromboemboli;
svulst sykdommer;
alvorlige former arteriell hypertensjon;
og andre sykdommer i de endokrine kjertlene;
sigdcelle anemi ;
kronisk hemolytisk anemi;
hydatidiform føflekk;
over 40 år;
otosklerose.

Legemidlet er også kontraindisert for bruk under blødning. av ulik opprinnelse,idiopatisk gulsott, og hos gravide.

Rigevidon foreskrives med forsiktighet til pasienter med sykdommer i lever, nyrer og galleblæren, , ulcerøs, mastopati, , sykdommer kardiovaskulært system, arteriell hypertensjon, nedsatt nyrefunksjon, , flebitt , otosklerose og fraværende . Forsiktighet er også nødvendig ved forskrivning av tabletter til pasienter i ungdomsårene.

Rigevidon under graviditet og amming

Det er fastslått at under graviditet og amming bruk av dette stoffet kontraindisert.

Bivirkninger av Rigevidon

Vanligvis tolereres dette stoffet godt av pasienter, men noen ganger oppstår bivirkninger av Rigevidon, som utvikler seg forbigående og forsvinner spontant. For eksempel kvalme, oppkast, vektøkning Og libido endring , stemninger, manifestasjon av asyklisk blodig utflod, konjunktivitt , synsproblemer og så videre.

I sjeldne tilfeller forårsaker langvarig bruk av stoffet kloasma, hørselstap, gulsott, generalisert, kramper, frekvens epileptiske anfall, hypertriglyseridemi , hyperglykemi , økt blodtrykk, trombose eller venøs tromboemboli, hudutslett, endringer i vaginalt sekresjon, høy tretthet, etc.

Rigevidon tabletter, bruksanvisning (metode og dosering)

Når hormonell prevensjon ikke ble brukt under forrige menstruasjonssyklus, bør den startes på 1. menstruasjonsdag. Deretter må du ta én tablett hver dag i 21 dager, helst på et bestemt tidspunkt på dagen.

Etter dette tas en pause på 7 dager, hvor det oppstår menstruasjonslignende blødninger. De neste 21 dagene tas tablettene fra ny pakning, det vil si allerede den 8. dagen, uavhengig av om blødningen har stoppet eller ikke.

Overgangen til disse p-pillene fra et annet prevensjonsmiddel utføres etter samme opplegg. Du kan ta stoffet så lenge du trenger det.

Bruk av stoffet i medisinske formål krever individuelt valg av dosering og terapeutisk regime.

Overdose

Det har ikke vært noen tilfeller av overdosering med Rigevidon.

Samspill

Kombinasjon med barbiturater, antiepileptika, for eksempel, og, så vel som sulfonamider, pyrazolonderivater, kan føre til økt metabolisme av legemidlene i legemidlet.

Kombinert bruk av Rigevidon og visse legemidler kan redusere prevensjonseffekten. antimikrobielle midler:, Polymyxin B , sulfonamider og siden de endrer sammensetningen av tarmene.

Dette legemidlet kan øke biotilgjengeligheten og toksisiteten til trisykliske antidepressiva, betablokkere og EN , redusere effektiviteten.

Kombinert bruk med hypoglykemiske legemidler og krever ofte endring av dosen. Når det tas sammen med stoffet Dantrolene det er mulig at dens levertoksisitet kan øke, hovedsakelig hos kvinner over 35 år.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta p-piller, og hver sjette måned når du bruker dem, er det nødvendig å gjennomgå en generell medisinsk og gynekologisk undersøkelse. Det inkluderer vanligvis cytologisk analyse, undersøkelse av brystkjertlene, vurdering av blodsukker, leverfunksjon, trykk og sammensetning av urin.

For pasienter som har gjennomgått viral hepatitt og de kom tilbake til det normale leverfunksjoner, legemidlet foreskrives ikke tidligere enn 6 måneder fra gjenopprettingsøyeblikket.

Hvis skarpe smerter vises i bukhulen, og tegn intraabdominal blødning , så kan dette indikere en levertumor. Om nødvendig seponeres stoffet umiddelbart.

Utseende intermenstruell blødning krever ikke seponering av prevensjonsmidlet, siden de vanligvis stopper av seg selv. Når dette ikke skjer, er konsultasjon med gynekolog nødvendig.

Som kjent, røykende kvinner Ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler kan det utvikles karsykdommer med alvorlige konsekvenser – hjerteinfarkt

Det er mange anmeldelser av kvinner som tar et av disse stoffene i lang tid. Dette førte ikke til utvikling av uønskede effekter, som endringer i libido eller vektøkning. Videre, umiddelbart etter å ha stoppet disse prevensjonsmidlene, skjedde graviditet nesten umiddelbart. Derfor må utvalget av slike legemidler utføres under hensyntagen til individuelle egenskaper etter samråd med en gynekolog.

Alkohol og Rigevidon

Det har vært tilfeller av redusert effektivitet av dette stoffet når alkohol konsumeres i store mengder.

Monofasisk oral prevensjon hormonell medikament, bestående av to komponenter - gestagen (levonorgestrel) og østrogen (etinyløstradiol). Dens handling utføres først og fremst ved å hemme eggløsning ved å forhindre frigjøring av FSH og LH, samt ved å øke mobiliteten eggledere og øke viskositeten til livmorhalssekresjonen, hemme implantasjonen av egget i endometriet og hindre fremgang av sædceller.
På oral administrering Rigevidon-komponenter absorberes raskt og nesten fullstendig inn i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av levonorgestrel i blodplasma nås etter 2 timer, og etinyløstradiol etter 1,5 timer. Begge komponentene metaboliseres i leveren. Halveringstiden for etinyløstradiol er 2-7 timer 60 % av levonorgestrel skilles ut i urinen, 40 % i avføringen. 40 % av etinyløstradiol skilles ut i urinen, 60 % i avføring. Begge komponentene går over i morsmelk.

Indikasjoner for bruk av stoffet Rigevidon

Prevensjon.

Bruk av stoffet Rigevidon

Legemidlet skal tas på den første dagen etter menstruasjonsstart og ta 1 tablett per dag i 21 dager (på samme tid på dagen, hvis mulig om kvelden). Etter dette tas en 7-dagers pause, hvor det vanligvis oppstår menstruasjonslignende blødninger. Den neste pakken som inneholder 21 tabletter bør tas på den 8. dagen etter en 7-dagers pause (4 uker etter inntak av den første tabletten på samme ukedag).
Å ta stoffet i henhold til spesifisert regime kan fortsette så lenge graviditetsforebygging er nødvendig. Ved regelmessig bruk av Rigevidon opprettholdes prevensjonseffekten gjennom hele 7-dagers intervallet.
Når du bytter til Rigevidon fra et annet oralt prevensjonsmiddel, brukes et lignende opplegg.
Etter abort bør bruk av stoffet startes samme eller neste dag etter operasjonen.
Etter fødsel bør bruken av stoffet ikke begynne tidligere enn den første dagen av menstruasjonen etter den første to-fase syklusen. Som regel er den første to-fase syklusen forkortet på grunn av for tidlig eggløsning. Hvis du begynner å ta stoffet når den første spontane blødningen dukker opp, kan prevensjon være upålitelig i de første 2 ukene av syklusen .
Hvis en kvinne av en eller annen grunn har glemt å ta en pille på et bestemt tidspunkt, bør hun ta den i løpet av de neste 12 timene. Den prevensjonseffekten kan ikke anses som stabil hvis det har gått mer enn 36 timer mellom å ta 2 tabletter blødning, må behandlingen med Rigevidon fortsettes. I dette tilfellet anbefales det å bruke en annen i tillegg ikke-hormonell metode prevensjon (bortsett fra metoder for å måle temperatur og kalender).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Rigevidon

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, graviditet og amming, alvorlig leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Dubin-Johnson og Rotor syndromer), kolelitiasis, kolecystitt, kronisk kolitt; tilstedeværelse eller historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, tromboembolisme og disposisjon for dem, levertumorer, ondartede svulster, primært bryst- eller endometriekreft; lipid metabolisme forstyrrelser, hypertensjon (arteriell hypertensjon) med alvorlig kurs, alvorlig diabetes mellitus, andre endokrinologiske sykdommer, sigdcelleanemi, kronisk hemolytisk anemi, vaginal blødning av ukjent etiologi, migrene, otosklerose (som forverret seg under tidligere svangerskap); idiopatisk gulsott hos gravide kvinner, alvorlig kløende hud hos gravide kvinner, historie med herpes hos gravide.

Bivirkninger av stoffet Rigevidon

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når du begynner å bruke Rigevidon, i noen tilfeller, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast, hevelse i brystkjertlene, hodepine, humørsvingninger, økt tretthet, hudutslett, anfall leggmuskler, endringer i libido, intermenstruelle blødninger, ubehag under bruk kontaktlinser Men senere avtar alvorlighetsgraden av disse fenomenene eller de forsvinner helt. Rigevidon kan forårsake både økning og reduksjon i kroppsvekt. Når du tar stoffet, er det nødvendig å vurdere muligheten for nedsatt glukosetoleranse. Ved lengre bruk kan kloasma oppstå svært sjelden. Noen ganger observeres en økning i nivået av TG i blodplasma, en økning i blodtrykk, trombose og tromboemboli. ulike lokaliseringer, hepatitt, galleblæresykdom, gulsott, hårtap, endringer i vaginalt sekresjon, vaginal mykose, diaré.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Rigevidon

Før du begynner å bruke stoffet, er det nødvendig å gjennomføre en generell klinisk og gynekologisk undersøkelse(primært måling av blodtrykk, bestemmelse av glukosenivåer i urin, leverfunksjonstesting, undersøkelse av brystkjertlene, cytologisk analyse av utstryk). Kvinner med en familiehistorie med tromboemboliske sykdommer eller blodproppforstyrrelser hos nære slektninger i ung alder, er bruk av Rigevidon kontraindisert.
Spesiell forsiktighet er nødvendig ved tilstedeværelse av diabetes mellitus, hjertesykdom av ikke-iskemisk etiologi, nedsatt nyrefunksjon, hypertensjon (arteriell hypertensjon), åreknuterårer, flebitt, otosklerose, multippel sklerose, epilepsi og migrene eller når det indikerer en historie med disse sykdommene; med chorea minor, intermitterende porfyri, tetany, astma, godartede svulster livmor, endometriose eller mastopati.
Mens du tar stoffet, er det nødvendig å gjennomføre oppfølgingsundersøkelser hver 6. måned.
Bruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn 6 måneder etter viral hepatitt underlagt normalisering av leverfunksjonsindikatorer. Ved langvarig bruk av kjønnshormoner ble det av og til påvist godartede og svært sjelden ondartede levertumorer. Når akutte smerter i øvre del av magen, hepatomegali og tegn på intraabdominal blødning, bør tilstedeværelsen av en levertumor utelukkes. I dette tilfellet, slutt å ta stoffet.
Hvis det ikke er noen blødning ved seponering av stoffet, kan bruken bare fortsette etter at graviditet er utelukket.
Hvis leverfunksjonen er svekket mens du tar stoffet, er det nødvendig å gjennomføre en medisinsk undersøkelse hver 2-3 måned.
Hvis intermenstruell blødning oppstår, bør Rigevidon fortsettes, siden denne blødningen i de fleste tilfeller stopper spontant. Hvis intermenstruell blødning ikke forsvinner eller gjentar seg, er det nødvendig å gjennomføre en gynekologisk undersøkelse for å utelukke gynekologisk patologi.
Hvis det oppstår oppkast eller diaré, bør stoffet fortsettes, men en ekstra prevensjonsmetode må brukes.
Hos kvinner som har brukt p-piller som inneholder østrogener, kan sannsynligheten for å utvikle tromboembolisme og trombose på forskjellige steder øke. Denne risikoen øker med alderen og hovedsakelig hos kvinner som røyker. Derfor anbefales kvinner over 30 år å slutte helt å røyke.
Inntak av stoffet bør stoppes minst 3 måneder før planlagt graviditet, og også stoppes umiddelbart hvis det er mistanke om graviditet, hvis det oppstår en migrenelignende hodepine, hvis det er en betydelig forverring av synsskarphet, hvis det er mistanke om trombose eller hjerteinfarkt, hvis det er en kraftig økning i blodtrykket, utseende av gulsott eller hepatitt uten gulsott, med alvorlig hudkløe, epilepsi, 6 uker før elektiv kirurgi, med langvarig immobilisering.

Interaksjoner av stoffet Rigevidon

Rigevidon bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med ampicillin, rifampicin, kloramfenikol, neomycin, fenoksymetylpenicillin, sulfonamider, tetracykliner, dihydroergotamin, beroligende midler, fenylbutazon (disse legemidlene kan redusere prevensjonseffekten, så det anbefales å bruke en annen ikke-hormonell prevensjonsmetode ), med kumarinavledede antikoagulanter a eller indindion (det kan være nødvendig å bestemme protrombintiden og justere dosen av antikoagulanten), trisykliske antidepressiva, maprotilin, β-adrenerge reseptorblokkere (biotilgjengelighet og toksisitet kan øke), med oral hypoglykemisk legemidler, insulin (dosejustering kan være nødvendig), bromokriptin (redusert effektivitet), hepatotoksiske legemidler, primært med dantrolen (risiko for økt levertoksisitet, spesielt hos kvinner over 35 år).

Overdosering av stoffet Rigevidon, symptomer og behandling

Mulig alvorlig hodepine, dyspeptiske lidelser (kvalme), vaginal blødning på grunn av medikamentabstinenser. Det er ingen spesifikk motgift. Legemidlet seponeres og symptomatisk behandling utføres.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Rigevidon

Ved en temperatur på 15-30 °C.

Liste over apotek hvor du kan kjøpe Rigevidon:

Sankt Petersburg

(1647) Pris i Moskva

Sammensetning og utgivelsesform

Filmdrasjerte tabletter hvit, rund, bikonveks. Aktiv ingrediens: 1 tablett inneholder etinyløstradiol - 30 mcg, levonorgestrel - 150 mcg. Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Farmakologisk virkning

Kombinert monofasisk oralt hormonelt prevensjonsmiddel. Når det tas oralt, hemmer det hypofysesekresjonen av gonadotrope hormoner. Prevensjonseffekten er assosiert med flere mekanismer. Som en gestagen komponent (progestin) inneholder den et derivat av 19-nortestosteron - levonorgestrel, som er mer aktivt enn hormonet corpus luteum progesteron (og en syntetisk analog av sistnevnte - pregnin) virker på reseptornivå uten foreløpige metabolske transformasjoner. Den østrogene komponenten er etinyløstradiol.

Under påvirkning av levonorgestrel blokkeres frigjøringen av LH og FSH fra hypothalamus, utskillelsen av gonadotrope hormoner av hypofysen hemmes, noe som fører til hemming av modningen og frigjøringen av et egg klar for befruktning (eggløsning). Prevensjonseffekten forsterkes av etinyløstradiol. Opprettholder høy viskositet av livmorhalsslim (gjør det vanskelig for sædceller å komme inn i livmorhulen). Sammen med prevensjonseffekten, når den tas regelmessig, normaliserer den menstruasjonssyklusen og bidrar til å forhindre utviklingen av en rekke gynekologiske sykdommer, inkl. svulst natur.

Indikasjoner for bruk

forebygging av uønsket graviditet;
funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen (inkludert dysmenoré uten organisk årsak, dysfunksjonell metroragi);
premenstruelt spenningssyndrom.

Bruksanvisning og doser

Legemidlet tas oralt på samme tid på dagen, uten å tygge og med en liten mengde væske.

Hvis hormonell prevensjon ikke ble brukt under forrige menstruasjonssyklus, så er Rigevidon for prevensjon foreskrevet fra 1. menstruasjonsdag, 1 tablett daglig i 21 dager. Dette etterfølges av en 7-dagers pause, hvor det oppstår menstruasjonslignende blødninger. Den neste 21-dagers syklusen med å ta tabletter fra en ny pakning som inneholder 21 tabletter, må begynne dagen etter 7-dagers pause, dvs. på den 8. dagen, selv om blødningen ikke har stoppet. Starten av å ta stoffet fra hver ny pakke skjer således på samme ukedag.
Når du bytter til å ta Rigevidon fra et annet oralt prevensjonsmiddel et lignende opplegg brukes. Legemidlet tas så lenge behovet for prevensjon vedvarer.
Etter en abort Det anbefales å begynne å ta stoffet på dagen for aborten eller dagen etter operasjonen.
Etter fødsel stoffet kan bare foreskrives til kvinner som ikke ammer; Du bør begynne å ta prevensjon tidligst 1. menstruasjonsdag. Under amming er bruken av stoffet kontraindisert.
For medisinske formål Legen bestemmer dosen av Rigevidon og bruksregimet i hvert tilfelle individuelt.

Hvis du savner piller

Den glemte tabletten bør tas innen de neste 12 timene. Hvis det har gått 36 timer siden siste p-pille ble tatt, er prevensjon upålitelig. For å unngå intermenstruell blødning, bør stoffet fortsettes fra pakken som allerede er startet, med unntak av den/de glemte tabletten(e). I tilfeller av glemte piller, anbefales det å bruke en annen, ikke-hormonell prevensjonsmetode (for eksempel barriere).

Bivirkning

Legemidlet tolereres vanligvis godt.

Mulig bivirkninger av forbigående natur, spontant forbi: kvalme, oppkast, hodepine, overfylling av brystkjertlene, endringer i kroppsvekt og libido, humørsvingninger, asykliske blødninger; i noen tilfeller - hevelse av øyelokkene, konjunktivitt, tåkesyn, ubehag ved bruk av kontaktlinser (disse fenomenene er midlertidige og forsvinner etter seponering uten å foreskrive noen terapi).

På langvarig bruk svært sjelden Kloasma, hørselstap, generalisert kløe, gulsott, kramper i leggmuskulaturen og en økning i frekvensen av epileptiske anfall kan forekomme.

Sjelden hypertriglyseridemi, hyperglykemi, redusert glukosetoleranse, økt blodtrykk, trombose og venøs tromboemboli, gulsott er notert, hudutslett, endring i arten av vaginal sekresjon, candidiasis, tretthet, diaré.

Kontraindikasjoner for bruk

alvorlig leversykdom;
medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson syndrom, Rotor syndrom);
kolecystitt;
tilstedeværelse eller historie med alvorlig kardiovaskulær og cerebrovaskulære sykdommer;
tromboembolisme og disposisjon for dem;
ondartede svulster (primært bryst- eller endometriekreft);
leversvulster;
familiære former for hyperlipidemi;
alvorlige former arteriell hypertensjon;
endokrine sykdommer (inkludert alvorlige former for diabetes);
sigdcelleanemi;
kronisk hemolytisk anemi;
vaginal blødning av ukjent etiologi;
hydatidiform føflekk;
migrene;
otosklerose;
historie med idiopatisk gulsott under graviditet;
alvorlig hudkløe under graviditet;
herpes under graviditet;
alder over 40 år;
svangerskap;
ammingsperiode (amming);
overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Med forsiktighet

Legemidlet skal brukes for sykdommer i lever og galleblæren, depresjon, ulcerøs kolitt, livmorfibroider, mastopati, tuberkulose, nyresykdommer, med diabetes mellitus, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, arteriell hypertensjon, nedsatt nyrefunksjon, åreknuter, flebitt, otosklerose, multippel sklerose, epilepsi, chorea minor, intermitterende porfyri, latent tetany, bronkial astma, i ungdomsårene (uten regelmessige eggløsningssykluser).

Bruk av Rigevidon under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Brukes ved lever- og nyresvikt

Bruk er kontraindisert når alvorlige sykdommer lever (inkludert medfødt hyperbilirubinemi - Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer; levertumorer).

Forsiktighet er nødvendig ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Spesielle instruksjoner

Før bruk hormonell prevensjon og deretter, hver 6. måned, anbefales en generell medisinsk og gynekologisk undersøkelse, inkludert en cytologisk analyse av et utstryk av livmorhalsen, vurdering av tilstanden til brystkjertlene, bestemmelse av blodsukker, kolesterol og andre indikatorer på leverfunksjon, blodtrykksmåling. , og urinanalyse.

Det anbefales ikke å forskrive Rigevidon til kvinner med tromboemboliske sykdommer i ung alder og en familiehistorie med økt blodpropp.

Bruk av oral prevensjon er ikke tillatt tidligere enn 6 måneder etter viral hepatitt, forutsatt at leverfunksjonene er normalisert.

Når skarp smerte V øvre seksjoner abdomen, hepatomegali og tegn på intraabdominal blødning kan gi mistanke om levertumor. Om nødvendig bør legemidlet seponeres.

Hvis leverfunksjonen er nedsatt mens du tar Rigevidon, er konsultasjon med lege nødvendig.

Hvis det oppstår asyklisk (intermenstruell) blødning, bør Rigevidon fortsettes pga i de fleste tilfeller stopper disse blødningene spontant. Hvis asykliske (intermenstruelle) blødninger ikke forsvinner eller gjentar seg, bør du medisinsk undersøkelse for å utelukke organisk patologi i det reproduktive systemet.

Ved oppkast eller diaré bør stoffet fortsettes med en annen, ikke-hormonell prevensjonsmetode.

Kvinner som røyker og tar hormonelle prevensjonsmidler har økt risiko for å utvikle hjerte- og karsykdommer med alvorlige konsekvenser (hjerteinfarkt, hjerneslag). Risikoen øker med alderen og avhengig av antall sigaretter som røykes (spesielt hos kvinner over 35 år).

Legemidlet bør stoppes i følgende tilfeller:

når en migrenelignende hodepine vises for første gang eller forverres;
når en uvanlig alvorlig hodepine vises;
når tidlige tegn flebitt eller flebotrombose (uvanlig smerte eller hevelse i venene i bena);
hvis gulsott eller hepatitt uten gulsott oppstår;
for cerebrovaskulære lidelser;
når stikkende smerter ukjent etiologi når du puster eller hoster, smerte og tetthet i brystet;
med akutt forverring av synsskarphet;
hvis det er mistanke om trombose eller hjerteinfarkt;
med en kraftig økning i blodtrykket;
når generalisert kløe oppstår;
med økt frekvens av epileptiske anfall;
3 måneder før planlagt graviditet;
ca. 6 uker før planlagt kirurgisk inngrep;
med langvarig immobilisering;
under svangerskapet.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Å ta stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollere andre mekanismer, arbeid med som er forbundet med økt risiko skader.

Overdose

Utviklingssaker toksiske effekter på grunn av overdose er ukjent.

Legemiddelinteraksjoner

Barbiturater, noen antiepileptika (karbamazepin, fenytoin), sulfonamider, pyrazolonderivater kan øke metabolismen av steroidhormonene som er inkludert i stoffet.
En reduksjon i prevensjonseffektivitet kan også observeres når det administreres samtidig med visse antimikrobielle midler(inkludert ampicillin, rifampicin, kloramfenikol, neomycin, polymyxin B, sulfonamider, tetracykliner), som er assosiert med endringer i tarmmikrofloraen.
Når det brukes samtidig med antikoagulantia, kumarin eller indanedionderivater, kan det være nødvendig med ytterligere bestemmelse av protrombinindeksen og en endring i dosen av antikoagulanten.
Ved bruk av trisykliske antidepressiva, maprotilin, betablokkere, kan deres biotilgjengelighet og toksisitet øke.
Når du bruker orale hypoglykemiske legemidler og insulin, kan det være nødvendig å endre dosen.
Når det kombineres med bromokriptin, reduseres effektiviteten.
Når det kombineres med legemidler med potensielle hepatotoksiske effekter, for eksempel med legemidlet dantrolen, observeres en økning i levertoksisitet, spesielt hos kvinner over 35 år.

Oral prevensjon;

Funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen (inkludert dysmenoré uten organisk årsak, dysfunksjonell metrorrhagia);

Premenstruelt spenningssyndrom.

Frigjøringsform av stoffet Rigevidon

filmdrasjerte tabletter 150 mcg + 30 mcg; blisterpakning 21, papppakning 1;

Filmdrasjerte tabletter 150 mcg + 30 mcg; blisterpakning 21, papppakning 3;

Farmakokinetikk av stoffet Rigevidon

Etter oral administrering absorberes levonorgestrel raskt (på mindre enn 4 timer). Levonorgestrel gjennomgår ikke en førstegangseffekt gjennom leveren. På felles bruk levonorgestrel med etinyløstradiol er det en sammenheng mellom dose og maksimal plasmakonsentrasjon. Tmax (tid å nå maksimal konsentrasjon) levonorgestrel er 2 timer, T1/2 er 8-30 timer (gjennomsnittlig 16 timer). De fleste Levonorgestrel binder seg i blodet til albumin og SHBG (kjønnshormonbindende globulin).

Etinyløstradiol absorberes raskt og nesten fullstendig fra tarmen. Etinyløstradiol gjennomgår en "first pass"-effekt gjennom leveren, Tmax er 1,5 timer, T1/2 er ca. 26 timer.

Når det tas oralt, fjernes etinyløstradiol fra blodplasmaet innen 12 timer, T1/2 er 5,8 timer.

Etinyløstradiol metaboliseres i leveren og tarmene. Etinyløstradiolmetabolitter er vannløselige sulfat- eller glukuronidkonjugater som kommer inn i tarmen med galle, hvor de gjennomgår desintegrering ved hjelp av tarmbakterier.

Begge komponentene (levonorgestrel og etinyløstradiol) frigjøres med morsmelk. Aktive stoffer metaboliseres i leveren, T1/2 er 2-7 timer.

Levonorgestrel skilles ut av nyrene (60 %) og gjennom tarmene (40 %); etinyløstradiol - ved nyrene (40%) og gjennom tarmene (60%).

Bruk av stoffet Rigevidon under graviditet

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Bruk av legemidlet Rigevidon ved nedsatt nyrefunksjon

Forsiktighet er nødvendig ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Rigevidon

Alvorlige leversykdommer;

Medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson syndrom, Rotor syndrom);

Kolecystitt;

Tilstedeværelse eller historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer;

Tromboembolisme og disposisjon for dem;

Ondartede svulster (primært bryst- eller endometriekreft);

Leversvulster;

Familiære former for hyperlipidemi;

Alvorlige former for arteriell hypertensjon;

Endokrine sykdommer (inkludert alvorlige former for diabetes mellitus);

Sigdcelleanemi;

Kronisk hemolytisk anemi;

Vaginal blødning av ukjent etiologi;

Hydatidiform drift;

Migrene;

Otosklerose;

Historie med idiopatisk gulsott i svangerskapet;

Alvorlig hudkløe under graviditet;

Herpes hos gravide;

Alder over 40 år;

Svangerskap;

Ammingsperiode (amming);

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved sykdommer i lever og galleblæren, depresjon, ulcerøs kolitt, livmorfibroider, mastopati, tuberkulose, nyresykdom, diabetes mellitus, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, arteriell hypertensjon, nyredysfunksjon, åreknuter, flebitt , otosklerose, multippel sklerose, epilepsi, chorea minor, intermitterende porfyri, latent tetany, bronkial astma, i ungdomsårene (uten regelmessige eggløsningssykluser).

Bivirkninger av stoffet Rigevidon

Legemidlet tolereres vanligvis godt.

Mulige bivirkninger av forbigående natur, spontant forbigående: kvalme, oppkast, hodepine, overfylling av brystkjertlene, endringer i kroppsvekt og libido, humørsvingninger, asykliske blødninger; i noen tilfeller - hevelse av øyelokkene, konjunktivitt, tåkesyn, ubehag ved bruk av kontaktlinser (disse fenomenene er midlertidige og forsvinner etter seponering uten å foreskrive noen terapi).

Ved langvarig bruk kan kloasma, hørselstap, generalisert kløe, gulsott, leggmuskelkramper og en økning i frekvensen av epileptiske anfall forekomme svært sjelden.

Hypertriglyseridemi, hyperglykemi, redusert glukosetoleranse, økt blodtrykk, trombose og venøs tromboemboli, gulsott, hudutslett, endringer i arten av vaginal sekresjon, candidiasis, tretthet, diaré observeres sjelden.

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet Rigevidon

Legemidlet tas oralt på samme tid på dagen, uten å tygge og med en liten mengde væske.

Hvis hormonell prevensjon ikke ble brukt under forrige menstruasjonssyklus, foreskrives Rigevidon® for prevensjon fra den første dagen av menstruasjonen, 1 tablett daglig i 21 dager. Dette etterfølges av en 7-dagers pause, hvor det oppstår menstruasjonslignende blødninger. Den neste 21-dagers syklusen med å ta tabletter fra en ny pakning som inneholder 21 tabletter, må begynne dagen etter 7-dagers pause, dvs. på den 8. dagen, selv om blødningen ikke har stoppet. Starten av å ta stoffet fra hver ny pakke skjer således på samme ukedag.

Når du bytter til å ta Rigevidon fra et annet oralt prevensjonsmiddel, brukes et lignende opplegg. Legemidlet tas så lenge behovet for prevensjon vedvarer.

Etter fødsel kan stoffet kun foreskrives til kvinner som ikke ammer; Du bør begynne å ta prevensjon tidligst 1. menstruasjonsdag. Under amming er bruken av stoffet kontraindisert.

Den glemte pillen bør tas i løpet av de neste 12 timene. Hvis det har gått 36 timer siden den siste pillen ble tatt, er prevensjon upålitelig. For å unngå intermenstruell blødning, bør stoffet fortsettes fra pakken som allerede er startet, med unntak av den/de glemte tabletten(e). I tilfeller av glemte piller, anbefales det å bruke en annen, ikke-hormonell prevensjonsmetode (for eksempel barriere).

For medisinske formål bestemmer legen dosen av Rigevidon og bruksregimet i hvert tilfelle individuelt.

Overdose av Rigevidon

Tilfeller av toksiske effekter på grunn av overdose er ukjente.

Interaksjoner av stoffet Rigevidon med andre legemidler

Barbiturater, noen antiepileptika (karbamazepin, fenytoin), sulfonamider, pyrazolonderivater kan øke metabolismen av steroidhormonene som er inkludert i stoffet.

En reduksjon i prevensjonseffektivitet kan også observeres når det administreres samtidig med visse antimikrobielle midler (inkludert ampicillin, rifampicin, kloramfenikol, neomycin, polymyxin B, sulfonamider, tetracykliner), som er assosiert med endringer i tarmmikrofloraen.

Når det brukes samtidig med antikoagulantia, kumarin eller indanedionderivater, kan det være nødvendig med ytterligere bestemmelse av protrombinindeksen og en endring i dosen av antikoagulanten.

Ved bruk av trisykliske antidepressiva, maprotilin, betablokkere, kan deres biotilgjengelighet og toksisitet øke.

Når du bruker orale hypoglykemiske legemidler og insulin, kan det være nødvendig å endre dosen.

Når det kombineres med bromokriptin, reduseres effektiviteten.

Når det kombineres med legemidler med potensielle hepatotoksiske effekter, for eksempel med legemidlet dantrolen, observeres en økning i levertoksisitet, spesielt hos kvinner over 35 år.

Spesielle instruksjoner når du tar stoffet Rigevidon

Før du starter bruk av hormonell prevensjon og deretter hver 6. måned, anbefales en generell medisinsk og gynekologisk undersøkelse, inkludert en cytologisk analyse av et utstryk fra livmorhalsen, vurdering av tilstanden til brystkjertlene, bestemmelse av blodsukker, kolesterol og annet. indikatorer for leverfunksjon, blodtrykksovervåking og urinanalyse.

Det anbefales ikke å forskrive Rigevidon til kvinner med tromboemboliske sykdommer i ung alder og en familiehistorie med økt blodpropp.

Bruk av oral prevensjon er ikke tillatt tidligere enn 6 måneder etter viral hepatitt, forutsatt at leverfunksjonene er normalisert.

Hvis det oppstår skarpe smerter i øvre del av magen, hepatomegali og tegn på intraabdominal blødning, kan det oppstå en mistanke om levertumor. Om nødvendig bør legemidlet seponeres.

Hvis leverfunksjonen er nedsatt mens du tar Rigevidon, er konsultasjon med lege nødvendig.

Hvis det oppstår asyklisk (intermenstruell) blødning, bør Rigevidon fortsettes pga i de fleste tilfeller stopper disse blødningene spontant. Hvis asyklisk (intermenstruell) blødning ikke forsvinner eller gjentar seg, bør det utføres en medisinsk undersøkelse for å utelukke organisk patologi i reproduksjonssystemet.

Ved oppkast eller diaré bør stoffet fortsettes med en annen, ikke-hormonell prevensjonsmetode.

Legemidlet bør stoppes i følgende tilfeller:

Når en migrenelignende hodepine dukker opp for første gang eller forverres;

Hvis du opplever en uvanlig sterk hodepine;

Når tidlige tegn på flebitt eller flebotrombose vises (uvanlig smerte eller hevelse i venene i bena);

Hvis gulsott eller hepatitt uten gulsott oppstår;

For cerebrovaskulære lidelser;

Når stikkende smerter av ukjent etiologi vises når du puster eller hoster, smerte og en følelse av tetthet i brystet;

Med akutt forverring av synsskarphet;

Ved mistanke om trombose eller hjerteinfarkt;

Med en kraftig økning i blodtrykket;

Hvis generalisert kløe oppstår;

Med en økning i epileptiske anfall;

3 måneder før planlagt graviditet;

Omtrent 6 uker før planlagt kirurgisk inngrep;

Med langvarig immobilisering;

Når graviditet oppstår.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Inntak av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller betjene andre mekanismer, hvis drift er forbundet med økt risiko for skade.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Rigevidon

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15° til 30°C.

Holdbarhet for stoffet Rigevidon

Legemidlet Rigevidon tilhører ATX-klassifiseringen:

G Genitourinary system og kjønnshormoner

G03 Kjønnshormoner og modulatorer av det reproduktive systemet

G03A Hormonelle prevensjonsmidler systemisk handling

G03AA Progestogener og østrogener (faste kombinasjoner)