Kapillærveggen består av tre lag med celler:
1. Endotellaget består av polygonale celler av forskjellige størrelser. Det er villi på den luminale (vendt mot lumen av karet) overflate, dekket med glykokalyx, som adsorberer og absorberer metabolske produkter og metabolitter fra blodet.
Endotelfunksjoner:
Atrombogenisk (syntetiserer prostaglandiner som forhindrer blodplateaggregering).
Deltakelse i dannelsen av basalmembranen.
Barriere (det utføres av cytoskjelettet og reseptorer).
Deltakelse i regulering av vaskulær tonus.
Vaskulær (syntetiserer faktorer som akselererer spredning og migrasjon av endotelceller).
Syntese av lipoproteinlipase.
2. Et lag med pericytter (prosessformede celler som inneholder kontraktile filamenter og regulerer lumen av kapillærer), som er lokalisert i sprekkene i basalmembranen.
3. Et lag med adventitialceller innebygd i en amorf matrise, der tynne kollagen og elastiske fibre passerer.
Klassifisering av kapillærer
1. Etter lumendiameter
Smale (4-7 mikron) finnes i tverrstripete muskler, lunger og nerver.
Brede (8-12 mikron) finnes i hud og slimhinner.
Sinusformet (opptil 30 mikron) finnes i hematopoietiske organer, endokrine kjertler og lever.
Lacunae (mer enn 30 mikron) er lokalisert i den søyleformede sonen i endetarmen og de kavernøse kroppene i penis.
2. I henhold til veggens struktur
Somatisk, karakterisert ved fravær av fenestrae (lokal tynning av endotelet) og hull i kjellermembranen (perforeringer). Ligger i hjernen, huden, musklene.
Fenestrert (visceral type), preget av tilstedeværelsen av fenestrae og fravær av perforeringer. De er lokalisert der molekylære overføringsprosesser skjer spesielt intensivt: glomeruli i nyrene, tarmvilli, endokrine kjertler).
Perforert, karakterisert ved tilstedeværelsen av fenestrae i endotelet og perforeringer i basalmembranen. Denne strukturen letter passasjen gjennom veggen til kapillærcellene: sinusformede kapillærer i leveren og hematopoietiske organer.
Kapillærfunksjon– utveksling av stoffer og gasser mellom lumen i kapillærene og omkringliggende vev utføres på grunn av følgende faktorer:
1. Tynn vegg av kapillærer.
2. Langsom blodstrøm.
3. Stort område med kontakt med omkringliggende vev.
4. Lavt intrakapillært trykk.
Antall kapillærer per volumenhet varierer i ulike vev, men i hvert vev er det 50 % ikke-fungerende kapillærer som er i kollapset tilstand og bare blodplasma passerer gjennom dem. Når belastningen på organet øker, begynner de å fungere.
Det er et kapillærnettverk som er innelukket mellom to kar med samme navn (mellom to arterioler i nyrene eller mellom to venoler i portalsystemet til hypofysen); slike kapillærer kalles det "mirakuløse nettverket."
Når flere kapillærer smelter sammen, dannes de postkapillære venoler eller postkapillærer, med en diameter på 12 -13 mikron, i veggen som det er fenestrert endotel, flere pericytter. Når postkapillærer smelter sammen, dannes de samle venoler, i den midtre membranen som glatte myocytter vises, kommer adventitialmembranen bedre til uttrykk. Innsamlingssteder fortsetter inn muskelvenoler, hvorav det midterste skallet inneholder 1-2 lag med glatte myocytter.
Funksjon av venoler:
1. Drenering (strøm av stoffskifteprodukter fra bindevevet inn i lumen i venulene).
2. Blodceller migrerer fra venulene inn i det omkringliggende vevet.
Mikrovaskulaturen består av arteriolo-venulære anastomoser (AVA)- dette er kar gjennom hvilke blod fra arterioler kommer inn i venoler utenom kapillærer. Deres lengde er opptil 4 mm, diameter mer enn 30 mikron. AVA åpnes og lukkes 4 – 12 ganger per minutt.
ABA er klassifisert i sant (shunter), som arterielt blod strømmer gjennom, og atypisk (halve shunter) gjennom hvilket blandet blod slippes ut, fordi Når man beveger seg langs halv-shunten, oppstår en delvis utveksling av stoffer og gasser med det omkringliggende vevet.
Funksjoner av ekte anastomoser:
1. Regulering av blodstrøm i kapillærer.
2. Arterialisering av venøst blod.
3. Økt intravenulært trykk.
Funksjoner av atypiske anastomoser:
1. Drenering.
2. Delvis utskiftbar.
OG arterier, kapillærer delta i mellom vev og blod. Siden veggene i kapillærene består av et enkelt lag endotel, hvis tykkelse er veldig liten, kan de passere gjennom lipider, vann, oksygenmolekyler og noen andre stoffer. I tillegg kan avfallsstoffer (som urea og karbondioksid) også passere gjennom kapillærveggene, som transporterer stoffer for utskillelse gjennom kroppen. Spesielle molekyler påvirker permeabiliteten til kapillærveggen.
Også blant de viktige funksjonene til endotelet er transport av messenger-stoffer, næringsstoffer og andre forbindelser. Noen ganger er molekyler for store til å penetrere veggen ved diffusjon, deretter brukes andre mekanismer for å transportere dem - eksocytose og endocytose. Veggene i kapillærene er svært permeable for alle lavmolekylære stoffer oppløst i.
På grunn av kapillærnettverket, en så viktig prosess som blodsirkulasjon av organer. Behovet for kapillærer for å gi næringsstoffer avhenger av den metabolske aktiviteten til molekylene. Under normale forhold er kapillærnettverket kun forsynt med en fjerdedel av blodvolumet som det kan romme. Men selvregulerende mekanismer som virker ved å slappe av glatte muskelceller kan øke dette volumet enda mer. Men det skal bemerkes at enhver økning i lumen av kapillæren er passiv, siden veggen ikke inneholder muskelceller. Signalstoffer som syntetiseres av endotelet påvirker muskelcellene i store kar som ligger i umiddelbar nærhet.
Det finnes flere typer kapillærer:
- Kontinuerlige kapillærer
- Fenestrerte kapillærer
- Sinusformede kapillærer
Til kontinuerlige kapillærer preget av svært tette intercellulære forbindelser som lar bare små ioner og molekyler diffundere.
Fenestrerte kapillærer befinner seg i de endokrine kjertlene, tarmene og andre indre organer, hvor aktiv transport av stoffer finner sted mellom omkringliggende vev og blod. Veggene til slike kapillærer har hull som lar store molekyler trenge inn.
Sinusformede kapillærer kan finnes i hematopoietiske og endokrine organer, som milten og, i lymfoidvev, leveren. Slike kapillærer, som ligger i leverlobene, inneholder Kupffer-celler, som kan ødelegge og fange fremmedlegemer. Sinusformede kapillærer kjennetegnes ved at de inneholder spalter (sinus), hvis størrelse er tilstrekkelig for penetrering av store proteinmolekyler og molekyler utenfor kapillærens lumen.
Interessante fakta
- Den totale lengden på en voksens kapillærer er nok til å vikle jorden to ganger.
- Det totale tverrsnittsarealet til disse tynne karene er omtrent femti kvadratmeter, som er 25 ganger overflaten av kroppen.
- Det er rundt 100-160 milliarder kapillærer i den voksne menneskekroppen.
Program
"Sunne kapillærer" http://www.64z.ru/capillaries/
Helse etter førti, og i det store og hele forventet levealder, bestemmes av helsen til kapillærene.
Hva er kapillærer
Kapillærer (fra latin capillaris - hår) er de tynneste karene i menneskekroppen; de trenger gjennom alle vev og danner et bredt nettverk av sammenkoblede kar som er i nær kontakt med cellulære strukturer; de forsyner celler med nødvendige stoffer og frakter bort avfallsstoffer. Den arterielle delen av kapillærene presser vannet i blodplasmaet gjennom veggene. Den venøse delen absorberer vann fra ekstracellulære væsker. Dette er essensen av sirkulasjonen av organiske væsker i kroppen.
Fra anatomien er det kjent at kapillærveggene består av individuelle, tett tilstøtende og svært tynne endotelceller. Tykkelsen på dette laget er så tynn at det lar molekyler av oksygen, vann, lipider og mange andre passere gjennom det. Produkter produsert av kroppen (som karbondioksid og urea) kan også passere gjennom kapillærveggen for å transportere dem til stedet for eliminering fra kroppen.
:
Kapillære endotelceller beholder selektivt noen kjemikalier og lar andre passere gjennom. Siden de er i en sunn tilstand, lar de bare vann, salter og gasser passere gjennom dem. Hvis permeabiliteten til kapillærceller er svekket, kommer andre stoffer inn i vevscellene, som et resultat av at cellene dør av metabolsk overbelastning. Kapillaropati er et brudd på permeabiliteten til kapillærveggene.
Egenskaper til kapillærer
En kapillær er et nanorør, formet som en sylinder med en diameter på 2 til 30 mikron, dannet av ett lag med endotelceller. Den gjennomsnittlige diameteren til en kapillær er 5-10 mikron (diameteren til en rød blodcelle er omtrent 7,5 mikron). Lengden på en enkelt kapillær er gjennomsnittlig fra 0,5 til 1 mm. Veggtykkelsen varierer fra 1 til 3 mikron. Kapillærer dannes av endotelceller koblet til hverandre med "intercellulær sement" og danner et rør. Porene i kapillærveggen har en diameter på ca. 3 nm, tilstrekkelig til å sikre diffusjon av fettuløselige molekyler som varierer i størrelse fra størrelsen på et natriumkloridmolekyl til størrelsen på et hemoglobinmolekyl. Fettløselige molekyler diffunderer gjennom tykkelsen av kapillære endotelceller. Diffusjon av oksygen og karbondioksid skjer gjennom alle deler av kapillærveggen.
Hver kapillær har en arteriell seksjon, en utvidet overgangsseksjon og en venøs seksjon.
I de to endene av kapillæren er det innsnevringer - analoger av hjerteklaffer. På det punktet hvor kapillæren går fra den prekapillære arteriolen, er det en prekapillær sphincter, som er involvert i å regulere blodstrømmen gjennom kapillæren.
Veggene i kapillærene inneholder ikke et muskellag og er derfor fysisk ute av stand til å trekke seg sammen. Men de trekker seg sammen, reagerer på pulseringen av hjertets energi og tilpasser seg dets rytme. Derfor er kapillærer i stand til å trekke seg sammen rytmisk og presse blod gjennom. Det er systole, fordi sammentrekninger av kapillærer er essensen av blodsirkulasjonen.
Kapillærer er lagring av energi i kroppen. Energiintensiteten til den fysiske kroppen bestemmes av tilstanden til kapillærene.
Kapillærer
Kapillærer og hjerte
Basert på ovenstående kan kapillærer kalles perifere hjerter, og assosierer dem med det fysiske hjertet. En annen ting er at hjertets tradisjonelt oppfattede rolle som blodpumpe ikke samsvarer med den faktiske. Hjertets oppgave er å gjenkjenne og differensiere blodstrømmen avhengig av kvaliteten. Hensikten med hjertet er å sende hvert organ, hvert system den delen av blod som de trenger i mengde og kvalitet. Hjertet deler den generelle strømmen av blod som passerer gjennom det i separate virvler, fundamentalt forskjellige i innholdet. Det andre formålet med hjertet er å sette rytmen for vital aktivitet til hele organismen. Først av alt, innstilling av rytmen til kapillærnettverket. Hjerteforskning er tema for et annet arbeid. Her må vi spore sammenhengen mellom hjertet, blodårene og kapillærene.
Hjertet blir overbelastet når kapillærene ikke har tid til å endre rytmen til aktiviteten i samsvar med den nye rytmen som hjertet setter. For eksempel med en rask overgang fra den passive tilstanden til den fysiske kroppen til modusen for dens aktive aktivitet. Eller når du plutselig stopper etter alvorlig fysisk aktivitet. En jevn endring i graden av aktivering av den fysiske kroppen muliggjør bedre synkronisering av arbeidet til det kardiovaskulære og sirkulasjonssystemet.
Hjertets oppgave er å sette rytmen for alle fysiologiske prosesser i kroppen, d.v.s. hastigheten og konsistensen av deres forekomst. Når det gjelder dette emnet, setter hjertet rytmen og sammentrekningskraften til kapillærene og bestemmer dermed antall kapillærer som er aktivt i funksjon for øyeblikket. Hjerterytmeforstyrrelser er i stor grad assosiert med kapillære sirkulasjonsforstyrrelser.
Mange sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkl. assosiert med hjertearytmier behandles ved å gjenopprette kapillærsirkulasjonen. De. gjenoppretting av gjennomstrømningen og filtreringsevnen til kapillærer, samt gjenoppretting av deres evne til rytmisk pulsering, gjenoppretter automatisk hjertets funksjonalitet og normaliserer rytmen. Dette er grunnen til at Zalmanovs terpentinbad er så effektive for mange lidelser i det kardiovaskulære systemet, selv om uvitende eksperter kaller disse lidelsene kontraindikasjoner for Zalmanovs terpentinbad.
Stoffskiftet av alle stoffer i kroppen avhenger av blodets bevegelse i kapillærnettverket. Det er gjennom kapillærene at de viktigste prosessene med ernæring og cellerensning skjer. Hjertets oppgave er å lede blod av passende kvalitet og i nødvendig mengde til alle organer og systemer. Hensikten med karene er å bringe blod fra hjertet til kapillærene. Kapillærenes oppgave er å sikre metabolisme i hver celle.
Funksjonen til hjertet og blodårene bestemmes i stor grad av tilstanden til kapillærnettverket som trenger inn i dem, dvs. kapillærer i blodårer og kapillærer i hjertet.
Nedsatt kapillærsirkulasjon ligger til grunn for sykdommer i den fysiske kroppen. Det fører til et misforhold mellom interaksjonene til en del av organismen og hele organismen. Hvis vi bestemmer oss for at livet er en del, forent med helheten, vil vi avsløre livets viktigste avhengighet, som sådan, av tilstanden til kapillærblodsirkulasjonen.
Enhver sykdom er assosiert med en nedgang eller opphør av blodsirkulasjonen et eller annet sted i kroppen. Enhver sykdom er også assosiert med en nedgang i bevegelsen av intercellulære væsker.
Ved hjelp av kapillaroskopi ble det funnet at i en alder av 40-45 år begynner antallet åpne kapillærer å avta. Reduksjonen i antallet deres utvikler seg stadig og fører til uttørking av celler og vev. Progressiv tørking av kroppen utgjør det anatomiske og fysiologiske grunnlaget for aldring. Hvis du ikke motvirker dette med spesielle handlinger, så kommer tiden for åreforkalkning, hypertensjon, angina pectoris, nevritt, leddsykdommer og mange andre sykdommer.
Stagnasjon av blod i kapillærer og kar åpner muligheten for invasjon av ulike mikrober. Rent blod, aktivt bevegelig blod bidrar naturlig til å desinfisere kroppen.
En kraftig innsnevring av kapillærene i ørelabyrinten - balanseorganet - fører til svimmelhet, kvalme, oppkast, svakhet og blekhet. Spasmer av hjernekapillærer forårsaker iskemi og svimmelhet. Hos personer med glaukom kan du se ulike smertefulle forandringer i hudkapillærene. Med urticaria er det en skarp smertefull utvidelse av kapillærene i huden. I begynnelsen av utviklingen av hemorragisk nefritt oppstår massiv innsnevring av kapillærene. En sykdom hos gravide kvinner - eclampsia - utvikler seg som et resultat av stagnasjon av blod i kapillærene i livmoren, bukhinnen og huden.
Med alle leddsykdommer er det stagnasjon av blod i kapillærnettverket. Uten slik stagnasjon er det ingen leddgikt, ingen artrose, ingen deformasjon av ledd, sener, bein; Det er ingen muskelatrofi.
Overbelastning i kapillærene oppdages etter cerebrale slag, med angina pectoris, sklerodermi, lymfostase og cerebral parese.
Med utviklingen av magesår eller duodenalsår spiller kapillære spasmer også en primær rolle. Kapillærer tilfører blod til slimhinnene og submukosale membraner, og deres spasmer fører til mangel på oksygen i cellene og dannelse av mange mikronekrose i slimhinner og submukosale membraner. Hvis foci av mikronekrose er spredt, stilles en diagnose av gastritt - betennelse i mageslimhinnen. Hvis foci av mikronekrose smelter sammen, dannes et mage- eller duodenalsår.
Åpenbare tegn som du kan bestemme tilstanden til kapillærene
Gjør en test som viser den funksjonelle tilstanden til kapillærene dine: kjør neglen over kroppen med kraft. Som et merke vil det forbli en hvit stripe, som skal bli rosa etter noen sekunder. Hvit hudfarge - under eksternt trykk har blodet forlatt kapillærene; rød farge på huden - kapillærene er fylt med blod i overkant. Jo kortere tid hudfargen endres, jo bedre fungerer kapillærene. I dette tilfellet bør effekten observeres i løpet av sekunder.
En mer alvorlig test av kapillærkapasitet er kroppens reaksjon på kulde. Jo kaldere miljøet er, jo mer må kroppen varmes opp. Vi snakker ikke om langvarig kjøling, men om en kraftig endring i temperaturen. For eksempel bør kort nedsenking i kaldt vann forårsake feber, ikke frysninger. En kontrastdusj er et utmerket verktøy for å trene opp hele karsystemet.
Hvis husholdningsskader fører til dannelse av hematomer - blåmerker - er dette en sikker indikator på kapillær skjørhet. Blødning i øyet indikerer også skjørheten til kapillærene. Skjørheten til kapillærer kan føre til indre blødninger med påfølgende vevsdegenerasjon i hvilken som helst del av kroppen, i ethvert organ. Hjerteinfarkt og hjerneslag er vanlige resultater av sprukket svake og uelastiske kapillærer.
Unormal hudfarge, nummenhet, svette i ekstremitetene, en følelse av kulde i dem, ubehagelige opplevelser i form av prikking, brennende, krypende, ulike hudutslett og flekker, samt sklerose og atrofi av bløtvev er manifestasjoner av dårlig blod sirkulasjon i de prekapillære arteriolene, postkapillære venuler og i selve kapillærene.
Nødvendige forhold for kapillær restaurering
Drikk nok rent vann.
Tykt og skittent blod er den vanligste årsaken til kapillaropati. En elementær handling - daglig inntak av vann av høy kvalitet i tilstrekkelige mengder - er foreløpig ikke tilgjengelig for folk flest, verken av objektive eller subjektive årsaker. Ved kronisk dehydrering er det ingen vits i å snakke om å gjenopprette kapillærene. Derfor er det så sjeldent å møte en person hvis kapillærer er friske.
For informasjon om reglene for vannforbruk, se helseprogrammet «Restoring Health with Water»
Fysiologisk korrekt romlig posisjon av kroppen.
Kroppens plassering i rommet etterlater alltid et spesifikt avtrykk på arbeidet til dens systemer og organer, stimulerer blodtilførselen til noen og hemmer blodtilførselen til andre. Vi snakker først og fremst om riktig holdning når vi går, står eller sitter.
Den holdningskorrigerende vest-simulatoren "Dobrynya" trener, trener muskler, utvikler riktig muskelminne og setter den ideelle posisjonen til ryggraden.
Asonia ortopediske pute tillater, under hvile og søvn, for det første å innta en fysiologisk korrekt posisjon for cervikal ryggraden, og for det andre forhindrer den forstyrrelse av kapillærsirkulasjonen til den delen av hodet som berører puten. Det er kapillærene i ansiktshuden som er inaktive under press av kroppsvekt under søvn som er en av hovedårsakene til rynker og aldring av huden. Asonia skaper effekten av pseudo-vektløshet, og kapillærene fungerer normalt under søvn.
Morgenøvelser, langrenn om kvelden, svømmebasseng, treningsstudio eller en energisk tur i stedet for transport – velg etter din smak. I dette tilfellet er selve fysisk aktivitet som sådan viktig. Dens type, intensitet og varighet er en sekundær sak.
Mangelen på nødvendige forhold bidrar til nedbrytning av sirkulasjonssystemet.
Metoder for å gjenopprette kapillærer
Zalmanovs terpentinbad er den beste og rimeligste kjente metoden for å gjenopprette kapillærer og redusere biologisk alder. Den mest kjente terpentinen for Zalmanovs bad er Skipofit. Vær spesielt oppmerksom på Skipofit. Dette er virkelig det mest effektive middelet for trening av kapillærer og generell foryngelse av kroppen. Terpentinbad vekker kapillærblodsirkulasjonen i hele kroppen på en gang. Du vil ikke oppnå et slikt helbredende resultat med noe lokalt påført middel.
Kontrast vann (luft) prosedyrer. De rimeligste alternativene er kontrastdusjer og badekar. Informasjon om hvordan du tar en kontrastdusj på riktig måte.
Polimedel forbedrer funksjonen til kapillærene i et område opptil 10 cm dypt inn i kroppen.
Propolis Heliant renser grunnleggende kapillærene i huden. Både Polimedel og Propolis Heliant stimulerer ikke bare eksisterende kapillærer, men gjenoppliver kapillærnettverket, og får nye kapillærer til å vokse inn i de områdene av bindevev der det ikke var noen, for eksempel i arr.
Alle omvendte kroppsstillinger, dvs. slike stillinger der bekkenet er høyere enn hodet. Den beste fysiske treningen for å gjenopprette kapillærblodsirkulasjonen og for å trene blodårer er en hodestand. Den helbredende kraften til hodestand, som en måte å forhindre mange kardiovaskulære patologier - hjerteinfarkt, hjerneslag, åreknuter, atrofi av kapillærnettverket, etc., er veldig stor. Derfor må du nærme deg denne øvelsen med ekstrem forsiktighet, og starte med enklere inverterte positurer.
Fysisk trening.
I karveggene, på det punktet hvor kapillærene forgrener seg fra arteriolene, er det klart definerte ringer av muskelceller som spiller rollen som sphincter som regulerer blodstrømmen inn i kapillærnettverket. Under normale forhold er det kun en liten del av disse såkalte som er åpne. prekapillære sphincter, slik at blod strømmer gjennom få av de tilgjengelige kanalene.
Jo større metabolsk aktivitet av cellene er, jo mer fungerende kapillærer kreves for å sikre deres vitale aktivitet. Faktum er at hos en person i hvile fungerer kapillærene bare en fjerdedel. De resterende tre fjerdedelene er reservekapasiteter som aktiveres som svar på fysisk aktivitet. Kapillærer aktiveres 100 % i øyeblikk med høyest spenning i muskler og organer.
Det er nødvendig at kapillærene, som ikke brukes i en rolig tilstand av kroppen, periodisk settes i drift. Disse støtter kroppens funksjonelle reserver og energiressurser.
Supermat – Levende kakao.
Det er bevist at stoffene i levende kakao har en styrkende effekt på kapillærene. Levende kakao forhindrer utvikling av åreforkalkning og reduserer risikoen for hjerte- og karsykdommer.
Levende kakao stimulerer blodstrømmen til hjernen, spesielt til de områdene av hjernen som er ansvarlige for reaksjonshastighet og hukommelse. Forsøkene som er utført tyder på at levende kakao gjenoppretter elastisiteten til blodårene slik at de blir 10-15 år yngre, og elastisiteten til blodårene er en garanti mot tidlig hypertensjon og hjerteinfarkt og slag. Forskere har funnet at risikoen for hjerneslag reduseres med 8 ganger, hjertesvikt med 9 ganger, kreft med 15 ganger og diabetes med 6 ganger med daglig inntak av levende kakao.
Biologisk aktive mattilsetningsstoffer.
De mest kjente biologisk aktive mattilsetningsstoffene som normaliserer kapillærblodsirkulasjonen:
Balsam Polifit-M er en mikroemulsjon av fermenterte oljer og juice fra ferske planter. Polifit-M fungerer spesielt godt med blodårer og kapillærer i hjernen.
Ovodorin er et ekstrakt av mycelet til en medisinsk variant av østerssopp.
Oleksin er et kraftig naturlig middel laget av ferskentreblader.
Marcello Malpighi(italiensk biolog og lege) oppdaget kapillærer i 1678, og fullførte dermed beskrivelsen av et lukket karsystem.
Hemokapillærer, avhengig av hvilke organer de befinner seg i, kan de ha forskjellige diametre.
De minste kapillærene(diameter 4-7 mikron) finnes i tverrstripete muskler, lunger og nerver;
bredere kapillærer(diameter 8-11 mikron) - i huden og slimhinnene;
enda bredere kapillærer - sinusoider(diameter 20-30 mikron) er lokalisert i hematopoietiske organer, endokrine kjertler, lever;
de bredeste kapillærene-hull(diameter mer enn 30 mikron) er lokalisert i den søyleformede sonen i endetarmen og i de hule kroppene i penis.
Kapillærer som flettes inn i hverandre danner et nettverk. I tillegg kan de ha form av en løkke (i tarmvilli, hudpapiller, villi av leddkapsler). Enden av kapillæren som oppstår fra arteriolen kalles arteriell, og som renner inn i venulen - venøs. Den arterielle enden er alltid smalere, og den venøse enden er bredere, noen ganger 2-2,5 ganger. Endotelcellene i veneenden har flere mitokondrier og mikrovilli.
Kapillærer kan danne glomeruli (i nyrene). Kapillærer kan oppstå fra en arteriole og gå inn i en arteriole (nyrenes afferente og efferente arterioler) eller oppstå fra en venule og gå inn i en venule (hypofysens portalsystem). Hvis kapillærene er plassert mellom to arterioler eller to venuler, kalles dette det mirakuløse nettverket (rete mirabile).
Antall kapillærer per volumenhet kan variere i forskjellige vev. For eksempel, i skjelettmuskelvev, i et tverrsnittsareal på 1 mm2, er det opptil 2000 seksjoner av kapillærer, i huden - omtrent 40.
Hvert vev har omtrent 50 % av kapillærene i reserve. Disse kapillærene kalles ikke-fungerende; de er i en kollapset tilstand, bare blodplasma passerer gjennom dem. Med en økning i den funksjonelle belastningen på organet, blir noen av de ikke-fungerende kapillærene til fungerende.
vegg kapillærer består av 3 lag:
1) endotel, 2) lag med pericytter og 3) lag med adventitialceller.
Endotellaget består av flate polygonale celler av forskjellige størrelser (lengde fra 5 til 75 μm). På den luminale overflaten (overflaten som vender mot karets lumen), dekket med plasmalemmallaget (glycocalyx), er det mikrovilli som øker overflaten til cellene. Endotelcellenes cytolemma danner mange kaveoler, og i cytoplasmaet er det mange pinocytotiske vesikler. Mikrovilli og pinocytotiske vesikler er et morfologisk tegn på intensiv metabolisme. Samtidig er cytoplasmaet fattig på organeller av generell betydning, det er mikrofilamenter som danner cytoskjelettet til cellen, og det er reseptorer på cytolemmaet. Endoteliocytter kobles til hverandre ved hjelp av interdigitasjoner og adhesjonssoner. Blant endoteliocyttene er det fenestrerte, dvs. endoteliocytter som har fenestrae. Fenestrerte kapillærer er tilstede i hypofysen og glomeruli i nyrene. ALP og ATPase finnes i cytoplasmaet til endotelceller. Endotelceller i den venøse enden av kapillæren danner folder i form av klaffer som regulerer blodstrømmen.
Funksjonene til endotelet er mange:
1) atrombogen (negativ ladning av glykokalyxen og syntese av prostaglandinhemmere som forhindrer blodplateaggregering);
2) deltakelse i dannelsen av kjellermembranen;
3) barriere, på grunn av tilstedeværelsen av et cytoskjelett og reseptorer;
4) deltakelse i reguleringen av vaskulær tonus, på grunn av tilstedeværelsen av reseptorer og syntesen av faktorer som slapper av/trekker sammen vaskulære myocytter;
5) kardannende, på grunn av syntesen av faktorer som akselererer spredning og migrering av endotelceller;
6) sekresjon av lipoproteinlipase og andre stoffer.
kjellermembran Kapillærene er omtrent 30 nm tykke og inneholder en ATPase. Funksjon av kjellermembranen- sikre selektiv permeabilitet (utveksling), barriere. Noen kapillærer har hull eller spalter i kjellermembranen.
Pericytes er plassert i sprekkene i kjellermembranen og har en forgrenet form. Cytoplasmaet deres er i stand til osmotisk hevelse - de komprimerer lumen. Prosessene inneholder kontraktile filamenter. Prosessene til pericytter dekker kapillæren, og efferente nerveender ender på dem. Det er kontakter mellom pericytter og endotelceller. På stedet hvor kontakten er plassert, er det et hull i kjellermembranen.
Funksjoner til pericytter:
1) kontraktile, på grunn av tilstedeværelsen av kontraktile filamenter;
2) støtte, på grunn av tilstedeværelsen av et cytoskjelett;
3) deltakelse i regenerering, på grunn av evnen til å differensiere til glatte myocytter;
4) kontroll av endotelcelle mitose på grunn av kontakter mellom pericytter og endotelceller;
5) deltakelse i syntesen av basalmembrankomponenter, på grunn av tilstedeværelsen av granulær EPS.
Adventitial lag representert av adventitielle celler innebygd i en amorf matrise rundt en kapillær der tynne kollagen og elastiske fibre passerer.
Klassifisering av kapillærer avhengig av strukturen til veggen deres. For tiden er det 3 typer kapillærer:
1. type - kontinuerlige forede kapillærer, somatisk, preget av fravær av fenestrae i endotelet og hull i kjellermembranen - disse er kapillærer av skjelettmuskulatur, lunger, nervestammer, slimhinner;
2. type - fenestrerte kapillærer, preget av tilstedeværelsen av fenestrae i endotelet og fraværet av hull i basalmembranen - dette er kapillærene til glomeruli i nyrene og tarmvilli;
3. type - sinusformede kapillærer, perforert, preget av tilstedeværelsen av fenestrae i endotelet og hull i basalmembranen - disse er sinusformede kapillærer i leveren og hematopoietiske organer, på grunn av deres store bredde (diameter opp til 130-150 mikron), økt permeabilitet av veggen og langsom blodstrøm i de hematopoietiske organene, migrering av modne dannede elementer skjer inn i lumen av sinusoidene.
Kapillærfunksjon - utveksling av stoffer og gasser mellom lumen i kapillærene og omkringliggende vev. Dette tilrettelegges av 4 faktorer:
1) tynn vegg av kapillærer;
2) langsom blodstrøm (0,5 mm/s);
3) stort kontaktområde med omkringliggende vev (6000 m2);
4) lavt intrakapillært trykk (20-30 mm Hg).
I tillegg til disse fire faktorene avhenger intensiteten av metabolismen av permeabiliteten til basalmembranen til kapillærene og grunnsubstansen til det omkringliggende bindevevet. Permeabiliteten øker når den utsettes for histamin og hyaluronidase, som ødelegger hyaluronsyre, som bidrar til å øke metabolismen. Slangegift og gift fra giftige edderkopper inneholder mye hyaluronidase, så disse giftene trenger lett inn i kroppen. Vitamin C og Ca 2+ ioner øker tettheten av basalmembraner og det viktigste intercellulære stoffet.
Laster inn...