Under regenerering refererer til organismers evne til å gjenopprette deres skadede vev, og noen ganger til og med hele organer. I tillegg inkluderer definisjonen av dette konseptet restaurering av organismen som helhet fra fragmentet, som ble separert kunstig. Et eksempel på slik regenerering er restaurering av hydra fra dissosierte celler eller et lite fragment av kroppen.

Regenerering kan også betraktes som gjenoppretting av tapte deler av kroppen på et eller annet stadium av livssyklusen. Slik restaurering skjer som et resultat av tap av et organ eller en del av det. I dette tilfellet er det reparativ regenerering. Det skjer typisk Og atypisk. Den første typen er preget av utskifting av den tapte delen med nøyaktig den samme. Årsaken til tap av en kroppsdel kan for eksempel være en ytre påvirkning. Med atypisk regenerering erstattes den tapte delen av kroppen med en annen, som skiller seg fra originalen kvalitativt eller kvantitativt.

Fysiologisk regenerering– Dette er regenerering som skjer gjennom hele kroppens normale funksjon, og samtidig er det ikke forbundet med tap, skade eller trussel. Et eksempel på fysiologisk regenerering er den konstante fornyelsen av huden, nemlig dets ytre lag. I tillegg er negler og hår, som hudderivater, i stand til god regenerering. Gjenoppretting av beinvev etter brudd sikres også av evnen til selvhelbredelse. Når en del av bukspyttkjertelen eller skjoldbruskkjertelen eller leveren går tapt (opptil 70%), begynner cellene i disse organene å aktivt dele seg, noe som resulterer i gjenoppretting av organets opprinnelige størrelse. Nerveceller har også denne evnen. Selv fingertuppene er i stand til selvhelbredelse under visse forhold. Fysiologisk regenerering skjer mobilnettet når restaurering skjer gjennom differensierte eller kambiale celler, og intracellulært– på grunn av fornyelse av organeller. Restaureringen av hvert enkelt vev er preget av spesifikke egenskaper på subcellulære og cellulære nivåer.

Behovet for fysiologisk regenerering oppstår på grunn av det faktum at i løpet av livet oppstår prosesser forbundet med død og slitasje av celler i kroppens vev. Disse prosessene kalles fysiologisk degenerasjon. Erstatningen av slike celler med nye er nøyaktig sikret ved fysiologisk regenerering. Hver organisme går gjennom mange prosesser med fornyelse og restaurering gjennom hele livet.

Begrepet "regenerering" ble først foreslått av den franske forskeren Reaumur i 1712.

Seksjonen er veldig enkel å bruke. Bare skriv inn ønsket ord i det angitte feltet, og vi vil gi deg en liste over betydningen. Jeg vil merke meg at nettstedet vårt gir data fra ulike kilder - leksikon, forklarende, orddannende ordbøker. Her kan du også se eksempler på bruk av ordet du skrev inn.

Betydningen av ordet regenerering

regenerering i kryssordboka

Ordbok over medisinske termer

regenerering (lat. regeneratio vekkelse, restaurering; re- + genero, generatum generere, produsere) i biologi

restaurering av tapte eller skadede deler av kroppen.

Forklarende ordbok for det russiske språket. D.N. Ushakov

regenerering

regenerering, flertall nei, w. (Latin regeneratio - restaurering, retur).

Oppvarming av gass og luft som kommer inn i ovnen med avfallsforbrenningsprodukter (tech.).

Reproduksjon av tapte organer av dyr (zoo.).

Utsendelse av uavhengige radiobølger (radio) fra mottakeren.

Forklarende ordbok for det russiske språket. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova.

regenerering

Og bra. (spesialist.). Restaurering, gjenopptakelse av erstatning for noe. i ferd med utvikling, aktivitet, bearbeiding. Intracellulær elv R. materialer. R. luft.

adj. regenerativ, -aya, -oe s regenerativ, -aya, -oe.

Ny forklarende ordbok for det russiske språket, T. F. Efremova.

regenerering

Transformasjon av avfallsprodukter eller materialer til originale for gjenbruk.

Restaurering av et stoff som er involvert i en kjemisk reaksjon til dets opprinnelige sammensetning.

Encyclopedic Dictionary, 1998

regenerering

REGENERERING (fra senlatin regeneratio - gjenfødelse, fornyelse) i biologi - restaurering av kroppen av tapte eller skadede organer og vev, samt restaurering av hele organismen fra sin del. I større grad er det karakteristisk for planter og virvelløse dyr, og i mindre grad for virveldyr. Regenerering kan induseres eksperimentelt.

regenerering

innen teknologi,

returnere det brukte produktet til dets opprinnelige kvaliteter, for eksempel. restaurering av egenskapene til brukt støpesand i støperier, rensing av brukt smøreolje, omdanning av slitte gummiprodukter til plastmasse (regenerere) m.m.

I varmeteknikk - bruken av varmen fra avgassformige forbrenningsprodukter for å varme opp drivstoff, luft eller deres blanding som kommer inn i en hvilken som helst varmeinstallasjon. Se Regenerator.

Regenerering

(fra sen latin regeneratio ≈ gjenfødelse, fornyelse) i biologi, restaurering av kroppen av tapte eller skadede organer og vev, samt restaurering av hele organismen fra sin del. R. er observert under naturlige forhold, og kan også være forårsaket eksperimentelt.

R. hos dyr og mennesker≈ dannelsen av nye strukturer for å erstatte de som ble fjernet eller døde som følge av skade (reparativ R.) eller tapt i prosessen med normalt liv (fysiologisk R.); sekundær utvikling forårsaket av tap av et tidligere utviklet organ. Det regenererte organet kan ha samme struktur som det fjernede, skille seg fra det eller ikke ligne på det i det hele tatt (atypisk R.). Begrepet "R." foreslått i 1712 av den franske vitenskapsmannen R. Reaumur, som studerte veksten av krepsebein. Hos mange virvelløse dyr er reproduksjon av en hel organisme fra et stykke av kroppen mulig. Hos høyt organiserte dyr er dette umulig; bare individuelle organer eller deler av disse blir regenerert. R. kan oppstå gjennom vekst av vev på såroverflaten, restrukturering av den gjenværende delen av organet til en ny, eller gjennom vekst av resten av organet uten å endre formen (se Morfallakse, Epimorfose, Regenerativ hypertrofi ). Tanken om at evnen til R. svekkes etter hvert som organiseringen av dyr øker er feil, fordi R.s prosess avhenger ikke bare av organisasjonsnivået til dyret, men også av mange andre faktorer og er preget av betydelig variasjon. Det er også feil å si at evnen til R. naturlig avtar med alderen; den kan øke under ontogenesen, men i høy alder observeres dens nedgang ofte. I løpet av det siste kvart århundre har det blitt vist (inkludert av sovjetiske forskere) at selv om hos pattedyr og mennesker ikke hele ytre organer regenereres, er deres indre organer, så vel som muskler, skjelett og hud i stand til å regenerere, som studeres på organ og vev, cellulære og subcellulære nivåer. Utviklingen av metoder for å styrke (stimulere) svake og gjenopprette tapte evner for R. vil bringe læren om R. nærmere medisinen.

L. D. Liozner.

R. i medisin. Det skilles mellom fysiologisk, reparativ og patologisk R. Ved skader og andre patologiske tilstander som er ledsaget av massiv celledød, utføres vevsrestaurering på grunn av reparativ (restorativ) R. Hvis, i ferd med reparativ R. ., den tapte delen erstattes av ekvivalent, spesialisert vev, de snakker om komplett R. (restitusjon); hvis uspesialisert bindevev vokser på stedet for defekten, indikerer dette ufullstendig R. (substitusjon, eller tilheling gjennom arrdannelse). I noen tilfeller, med substitusjon, gjenopprettes funksjonen på grunn av intensiv nydannelse av vev (lik den døde) i den uskadede delen av organet. Denne nye dannelsen skjer enten gjennom økt celleproliferasjon eller på grunn av intracellulær regenerering – gjenoppretting av subcellulære strukturer med et uendret antall celler (hjertemuskel, nervevev). Alder, metabolske egenskaper, tilstanden til nervesystemet og endokrine systemer, ernæring, intensiteten av blodsirkulasjonen i skadet vev, samtidige sykdommer kan svekke, intensivere eller kvalitativt endre R-prosessen. I noen tilfeller fører dette til patologisk R. Dens manifestasjoner: langvarige ikke-helende sår, fusjonsforstyrrelser benbrudd, overdreven vevsvekst eller overgang fra en type vev til en annen (se Metaplasi). Terapeutiske effekter på R.-prosessen består i å stimulere fullstendig og forhindre patologisk R. Se også Hypertrofi og Hyperplasi.

V. A. Frolov.

R. i planter kan forekomme på stedet for den tapte delen (restitusjon) eller på et annet sted i kroppen (reproduksjon). Restaurering av løv om våren i stedet for de som har falt om høsten er en naturlig form for reproduksjon. Vanligvis forstås imidlertid R. bare som restaurering av tvangsseparerte deler. Med en slik R. bruker kroppen først og fremst hovedveiene for normal utvikling. Derfor skjer veksten av organer i planter først og fremst gjennom reproduksjon: de fjernede organene kompenseres av utviklingen av eksisterende eller nydannede metameriske strukturer. Når toppen av et skudd kuttes av, utvikler sideskuddene seg intensivt. Planter eller deres deler som ikke utvikler seg metamerisk regenererer lettere gjennom restitusjon, det samme gjør vevssnitt. For eksempel kan overflaten av et sår være dekket med den såkalte sårperiderm; et sår på en stamme eller gren kan gro med hevelser (hårdhet). Forplantning av planter med stiklinger er det enkleste tilfellet av forplantning, når en hel plante gjenopprettes fra en liten vegetativ del.

R. er også vidt distribuert fra segmenter av røtter, rhizomer eller thallus. Du kan dyrke planter fra bladstikkinger, bladstykker (for eksempel begonier). I noen planter var regenerering mulig fra isolerte celler og til og med fra individuelle isolerte protoplaster, og i noen arter av sifonalger, fra små deler av deres multinukleære protoplasma. Den unge alderen til en plante fremmer vanligvis R., men på for tidlige stadier av ontogenese kan organet være ute av stand til R. Som en biologisk tilpasning som sikrer tilheling av sår, restaurering av utilsiktet tapte organer, og ofte vegetativ forplantning, er R. av stor betydning for plantedyrking, fruktdyrking, skogbruk, prydhagearbeid osv. Det gir også materiale for å løse en rekke teoretiske problemer, inkludert problemer med organismeutvikling. Vekststoffer spiller en stor rolle i R.s prosesser.

N. P. Krenke.

Lit.: Vorontsova M. A., Regenerering av organer hos dyr, M., 1949; Studitsky A.N., Grunnleggende om den biologiske teorien om regenerering, Izv. USSRs vitenskapsakademi. Biologisk serie", 1952, ╧ 6; Spørsmål om restaurering av organer og vev fra virveldyr, M., 1954 (AS USSR. Proceedings of Institute of Animal Morphology, v. 11); Vorontsova M. A., Liozner L. D., Aseksuell reproduksjon og regenerering, M., 1957; Betingelser for organregenerering hos pattedyr, M., 1972; Krenke N.P., Planteregenerering, M. ≈ Leningrad, 1950; Sinnot E., Plant Morphogenesis, trans. fra engelsk, M., 1963; Hay E., Regenerering, overs. fra engelsk, M., 1969; Swingle S. F., Regenerering og vegetativ forplantning, The Botanical Review, 1940, v. 6, ╧ 7; det samme, 1952, v. 18, ╧ 1.

Wikipedia

Regenerering

Regenerering- Levende organismers evne til å gjenopprette skadet vev, og noen ganger hele tapte organer, over tid. Regenerering kalles også restaurering av en hel organisme fra dets kunstig separerte fragment. Hos protister kan regenerering manifestere seg i restaurering av tapte organeller eller celledeler.

Regenerering som oppstår i tilfelle skade eller tap av et organ eller en del av kroppen kalles reparativ. Regenerering i prosessen med normal funksjon av kroppen, vanligvis ikke forbundet med skade eller tap, kalles fysiologisk.

Regenerering (disambiguation)

Regenerering- gjenoppretting:

Regenerering- egenskapen til alle levende organismer til å gjenopprette skadet vev, og noen ganger hele tapte organer, over tid. Også restaurering av en hel organisme fra dets kunstig separerte fragment.

Regenerering- restaurering av den opprinnelige sammensetningen og egenskapene til stoffer ved visse fysiske og kjemiske prosesser for senere bruk. Vann- og luftregenereringssystemer, regenerering av kjernebrensel, katalysatorer, asfaltbetongbelegg, oljer, gummi, gull, sølv, etc. er mye brukt.
Kjemisk regenerering- representerer forbrenningen av koks avsatt på katalysatoren i reaktoren;
Termisk regenerering- ved oppvarming av katalysatoren med varmen fra røykgasser og koksforbrenning.

Eksempler på bruk av ordet regenerering i litteraturen.

UHF har en antispastisk effekt på glatte muskler i mage, tarm, galleblæren, akselererer regenerering nervevev, forbedrer ledningen av impulser langs nervefiberen, reduserer følsomheten til terminale nervereseptorer, dvs.

For slik arrheling kreves langvarig tvangsbehandling. regenerering hud.

Omfordeling av gener etter konjugering og regenerering etter deling gjorde de ham urolig i lang tid, det var et helt foredrag om dette på et av Bonfortes kassetter, akkompagnert av amatørfilmer av ikke særlig høy kvalitet.

Den inneholder et standard fjortendagers apparat regenerering luft for å puste, du må spise i den gjennom et spesielt rør, og prosessene med vannlating og avføring er forbundet med enda større vanskeligheter.

Det var nødvendig å avklare koordinatene til skipet og sensoravlesningene regenerering og drivstoffstrømmåler for å sammenligne dem med dataene ombord på datamaskinen.

McKay og Tuluk argumenterte for teorien regenerering tid, så de døpte sin oppdagelse, uten å ta hensyn til mengden av vakter som på sin side viste liten interesse for samtalen om anklagene deres.

Organoscanneren klassifiserte med noe forsinkelse denne prestasjonen av bioteknologi: basert på organosulfur, intens evne til å regenerering Imidlertid har den ikke sin egen genkode; den mottar energi fra svovelbaserte kjemosyntesereaksjoner.

Den akademiske delen av programmet innebærer å mestre evnen til å dele oppmerksomhet, selvhypnose, selektiv konsentrasjon av oppmerksomhet, kategorisk analyse, utviklet mnemonikk og eidetisme, hvorfra vi går videre til vegetativer, cellulær psykologi, regenerering Og.

Vi snakker spesifikt om en assistent som har evnen til å akkumulere et biofelt i meg med påfølgende regenerering og transformasjon, sikte på et vektorfokus på et spesifikt objekt.

Gigantisk, med full livsstøtteautonomi og lukket sløyfe regenerering, som på ubåter, ble en komfortabel bunker i sørvest, i Ramenki, som andre strukturer på syttitallet, bygget på mye større dybde.

Det var en ledig sti igjen: to nivåer opp i luftsjakten regenerering, og deretter langs ventilasjonskanalen til copterhangaren.

Heldigvis forblir den tomme kappen av døde fiber på plass, noe som gjør det mulig regenerering nerve.

Når betennelsen avtar og utvikler seg regenerering terapeutiske tiltak bør i hovedsak være rettet mot å styrke denne prosessen.

Denne metaforen regenerering skjuler seg ikke i det hele tatt: Romanen gjør ikke annet enn å gi episoder av imaginær død, og hele komposisjonen er bygget på overgangen fra denne hoveddøden til en ny vekkelse-gjenfødelse.

Og på den av dem, som kroppen fortsatt hadde evnen til regenerering, vil bestrålingen stoppe.

Generell informasjon

Regenerering(fra lat. regenerasjon - vekkelse) - restaurering (erstatning) av strukturelle elementer av vev for å erstatte de døde. I biologisk forstand er regenerering adaptiv prosess utviklet under evolusjonen og iboende i alt levende. I livet til en organisme krever hver funksjonell funksjon utgifter til et materiell substrat og dets restaurering. Derfor er det under regenerering selvreproduksjon av levende materie, Dessuten reflekterer denne selvreproduksjonen av de levende prinsippet om autoregulering Og automatisering av vitale funksjoner(Davydovsky I.V., 1969).

Regenerativ restaurering av strukturen kan skje på forskjellige nivåer - molekylær, subcellulær, cellulær, vev og organ, men vi snakker alltid om erstatning av en struktur som er i stand til å utføre en spesialisert funksjon. Regenerering er restaurering av både struktur og funksjon. Betydningen av den regenerative prosessen ligger i den materielle støtten til homeostase.

Restaurering av struktur og funksjon kan utføres ved bruk av cellulære eller intracellulære hyperplastiske prosesser. På dette grunnlaget skilles cellulære og intracellulære former for regenerering (Sarkisov D.S., 1977). Til cellulær form regenerering er preget av cellereproduksjon på mitotisk og amitotisk måte, for intracellulær form, som kan være organoid og intraorganoid - en økning i antall (hyperplasi) og størrelse (hypertrofi) av ultrastrukturer (kjerner, nukleoler, mitokondrier, ribosomer, lamellkompleks, etc.) og deres komponenter (se fig. 5, 11, 15) . Intracellulær form regenerering er universell, siden det er karakteristisk for alle organer og vev. Imidlertid "valgte" den strukturelle og funksjonelle spesialiseringen av organer og vev i fylo- og ontogenese for noen den overveiende cellulære formen, for andre - overveiende eller utelukkende intracellulær, for andre - begge former for regenerering like mye (tabell 5). Overvekten av en eller annen form for regenerering i visse organer og vev bestemmes av deres funksjonelle formål, strukturelle og funksjonelle spesialisering. Behovet for å bevare integriteten til integumentet til kroppen forklarer for eksempel overvekten av den cellulære formen for regenerering av epitelet til både huden og slimhinnene. Spesialisert funksjon av pyramidecellen i hjernen

hjernen, så vel som muskelcellen i hjertet, utelukker muligheten for deling av disse cellene og gjør det mulig å forstå behovet for seleksjon i fylo- og ontogenese av intracellulær regenerering som den eneste formen for restaurering av dette substratet.

Tabell 5. Former for regenerering i organer og vev hos pattedyr (ifølge Sarkisov D.S., 1988)

Disse dataene tilbakeviser ideene som eksisterte inntil nylig om tapet av evnen til noen pattedyrorganer og -vev til å regenerere, om "dårlig" og "bra" regenererende menneskelig vev, og ideen om at det er en "omvendt forholdslov" mellom grad av vevsdifferensiering og deres evne til å regenerere. Det er nå fastslått at under evolusjonen forsvant ikke evnen til å regenerere i enkelte vev og organer, men antok former (cellulært eller intracellulært) tilsvarende deres strukturelle og funksjonelle originalitet (Sarkisov D.S., 1977). Dermed har alle vev og organer evnen til å regenerere; bare formene varierer avhengig av vevets eller organets strukturelle og funksjonelle spesialisering.

Morfogenese Den regenerative prosessen består av to faser - spredning og differensiering. Disse fasene er spesielt godt uttrykt i den cellulære formen for regenerering. I spredningsfasen unge, udifferensierte celler formerer seg. Disse cellene kalles kambial(fra lat. kambium- bytte, endre), stamceller Og stamceller.

Hvert vev er preget av sine egne kambiale celler, som er forskjellige i graden av proliferativ aktivitet og spesialisering, men en stamcelle kan være stamfar til flere arter

celler (for eksempel stamceller i det hematopoietiske systemet, lymfoidvev, noen cellulære representanter for bindevev).

I differensieringsfasen unge celler modnes og deres strukturelle og funksjonelle spesialisering oppstår. Den samme endringen fra hyperplasi av ultrastrukturer til deres differensiering (modning) ligger til grunn for mekanismen for intracellulær regenerering.

Regulering av den regenerative prosessen. Reguleringsmekanismer for regenerering inkluderer humoral, immunologisk, nervøs og funksjonell.

Humorale mekanismer implementeres både i cellene til skadede organer og vev (intratissue og intracellulære regulatorer) og utenfor dem (hormoner, poetiner, mediatorer, vekstfaktorer, etc.). Humoralske regulatorer inkluderer Keylons (fra gresk chalaino- svekke) - stoffer som kan undertrykke celledeling og DNA-syntese; de er vevsspesifikke. Immunologiske mekanismer forskrifter er assosiert med "regenerativ informasjon" som bæres av lymfocytter. I denne forbindelse bør det bemerkes at mekanismene for immunologisk homeostase også bestemmer strukturell homeostase. Nervøse mekanismer regenerative prosesser er først og fremst assosiert med den trofiske funksjonen til nervesystemet, og funksjonelle mekanismer- med funksjonell "forespørsel" fra et organ eller vev, som anses som en stimulans for regenerering.

Utviklingen av den regenerative prosessen avhenger i stor grad av en rekke generelle og lokale forhold eller faktorer. TIL generell bør inkludere alder, konstitusjon, ernæringsstatus, metabolsk og hematopoetisk status, lokale - tilstanden til innervasjon, blod- og lymfesirkulasjon i vevet, den proliferative aktiviteten til cellene, arten av den patologiske prosessen.

Klassifisering. Det er tre typer regenerering: fysiologisk, reparativ og patologisk.

Fysiologisk regenerering forekommer gjennom hele livet og er preget av konstant fornyelse av celler, fibrøse strukturer og grunnstoffet i bindevev. Det er ingen strukturer som ikke gjennomgår fysiologisk regenerering. Der den cellulære formen for regenerering dominerer, skjer cellefornyelse. Dette er hvordan det er en konstant endring av integumentære epitelet i huden og slimhinnene, det sekretoriske epitelet til de eksokrine kjertlene, celler som fletter de serøse og synoviale membranene, cellulære elementer i bindevev, røde blodceller, leukocytter og blodplater, etc. I vev og organer hvor den cellulære formen for regenerering går tapt, for eksempel i hjertet, hjernen, fornyes intracellulære strukturer. Sammen med fornyelse av celler og subcellulære strukturer, biokjemisk regenerering, de. fornyelse av den molekylære sammensetningen av alle kroppskomponenter.

Reparativ eller gjenopprettende regenerering observert i ulike patologiske prosesser som fører til skade på celler og vev

henne. Mekanismene for reparativ og fysiologisk regenerering er de samme; reparativ regenerering er forbedret fysiologisk regenerering. Men på grunn av det faktum at reparativ regenerering stimuleres av patologiske prosesser, har den kvalitative morfologiske forskjeller fra fysiologiske. Reparativ regenerering kan være fullstendig eller ufullstendig.

Fullstendig regenerering, eller restitusjon, karakterisert ved kompensasjon av defekten med vev som er identisk med det døde. Det utvikler seg hovedsakelig i vev hvor cellulær regenerering dominerer. I bindevev, bein, hud og slimhinner kan altså selv relativt store organdefekter erstattes av celledeling av vev som er identisk med det døde. På ufullstendig regenerering, eller substitusjon, defekten erstattes av bindevev, arr. Substitusjon er karakteristisk for organer og vev der den intracellulære formen for regenerering dominerer, eller den er kombinert med cellulær regenerering. Siden regenerering innebærer restaurering av en struktur som er i stand til å utføre en spesialisert funksjon, er betydningen av ufullstendig regenerering ikke i å erstatte defekten med et arr, men i kompensatorisk hyperplasi elementer av det gjenværende spesialiserte vevet, hvis masse øker, dvs. skjer hypertrofi stoffer.

På ufullstendig regenerering, de. helbredelse av vev med et arr, hypertrofi oppstår som et uttrykk for den regenerative prosessen, og det er derfor det kalles regenererende, den inneholder den biologiske betydningen av reparativ regenerering. Regenerativ hypertrofi kan utføres på to måter - gjennom cellehyperplasi eller hyperplasi og hypertrofi av cellulære ultrastrukturer, dvs. cellehypertrofi.

Restaurering av den opprinnelige massen til orgelet og dets funksjon på grunn av primært cellehyperplasi oppstår ved regenerativ hypertrofi av lever, nyrer, bukspyttkjertel, binyrer, lunger, milt etc. Regenerativ hypertrofi pga. hyperplasi av cellulære ultrastrukturer karakteristisk for myokard, hjerne, dvs. de organene der den intracellulære formen for regenerering dominerer. I myokard, for eksempel langs periferien av arret som har erstattet infarktet, øker størrelsen på muskelfibrene betydelig, d.v.s. de hypertrofierer på grunn av hyperplasi av deres subcellulære elementer (fig. 81). Begge banene for regenerativ hypertrofi er ikke gjensidig utelukkende, men tvert imot ofte kombinere. Således, med regenerativ hypertrofi av leveren, forekommer ikke bare en økning i antall celler i den delen av organet som er bevart etter skade, men også deres hypertrofi, forårsaket av hyperplasi av ultrastrukturer. Det kan ikke utelukkes at i hjertemuskelen kan regenerativ hypertrofi oppstå ikke bare i form av fiberhypertrofi, men også ved å øke antall muskelceller som utgjør dem.

Restitusjonsperioden er vanligvis ikke begrenset bare til det faktum at reparativ regenerering utspiller seg i det skadede organet. Hvis

Ris. 81. Regenerativ myokardhypertrofi. Hypertrofierte muskelfibre er lokalisert langs periferien av arret

påvirkningen av den patogene faktoren opphører til celledød, og gradvis gjenoppretting av skadede organeller oppstår. Følgelig bør manifestasjonene av den reparative reaksjonen utvides til å omfatte gjenopprettende intracellulære prosesser i dystrofisk endrede organer. Den generelt aksepterte oppfatningen om regenerering bare som det siste stadiet av den patologiske prosessen er uberettiget. Reparativ regenerering er det ikke lokale, EN generell reaksjon av kroppen, som dekker forskjellige organer, men er fullstendig realisert bare i ett eller annet av dem.

OM patologisk regenerering de sier i tilfeller der det som følge av visse grunner er forvrengning av den regenerative prosessen, forstyrrelse av faseendringer spredning

og differensiering. Patologisk regenerering manifesterer seg i overdreven eller utilstrekkelig dannelse av regenererende vev (hyper- eller hyporegenerering), så vel som i transformasjonen under regenerering av en type vev til en annen [metaplasi - se. Prosesser for tilpasning (tilpasning) og kompensasjon]. Eksempler inkluderer hyperproduksjon av bindevev med formasjonen keloid, overdreven regenerering av perifere nerver og overdreven dannelse av callus under bruddheling, treg sårtilheling og epitelmetaplasi i fokus for kronisk betennelse. Patologisk regenerering utvikler seg vanligvis når brudd på generelle Og lokale regenereringsforhold(nedsatt innervasjon, protein- og vitaminsult, kronisk betennelse osv.).

Regenerering av individuelle vev og organer

Reparativ blodregenerering skiller seg fra fysiologisk regenerering først og fremst ved sin større intensitet. I dette tilfellet vises aktiv rød benmarg i lange bein i stedet for fet benmarg (myeloid transformasjon av fet benmarg). Fettceller erstattes av voksende øyer av hematopoetisk vev, som fyller medullærkanalen og ser saftig og mørkerød ut. I tillegg begynner hematopoiesis å oppstå utenfor benmargen - ekstramedullær, eller ekstramedullær, hematopoiesis. Ocha-

gi av ekstramedullær (heterotopisk) hematopoiesis som et resultat av utkasting av stamceller fra benmargen vises i mange organer og vev - milten, leveren, lymfeknuter, slimhinner, fettvev, etc.

Blodregenerering kan være sterkt deprimert (for eksempel med strålesyke, aplastisk anemi, aleuki, agranulocytose) eller pervertert (for eksempel med pernisiøs anemi, polycytemi, leukemi). I dette tilfellet kommer umodne, funksjonelt dårligere og raskt forverrede dannede elementer inn i blodet. I slike tilfeller snakker vi om patologisk blodregenerering.

De reparerende evnene til organene i de hematopoetiske og immunkompetente systemene er tvetydige. Beinmarg har svært høye plastegenskaper og kan restaureres selv med betydelig skade. Lymfeknutene regenerere godt bare i tilfeller hvor forbindelsene til de afferente og efferente lymfekarene med det omkringliggende bindevevet er bevart. Regenerering av vev milt når det er skadet, er det vanligvis ufullstendig; det døde vevet erstattes av et arr.

Regenerering av blod og lymfekar fortsetter tvetydig avhengig av deres kaliber.

Mikrokar har større evne til å regenerere enn store kar. Nydannelse av mikrokar kan skje ved knoppskyting eller autogent. Under vaskulær regenerering ved å spire (Fig. 82) laterale fremspring vises i veggen deres på grunn av raskt delende endotelceller (angioblaster). Endoteltråder dannes, der hull oppstår og blod eller lymfe strømmer inn i dem fra "mors" kar. Andre elementer: karveggen dannes på grunn av differensiering av endotelet og bindevevscellene som omgir karet.Nervefibre fra eksisterende nerver vokser inn i karveggen. Autogen neoplasma kar er at foci av udifferensierte celler vises i bindevevet. I disse fociene oppstår det sprekker som allerede eksisterende kapillærer åpner seg og blod strømmer ut. Unge bindevevsceller, differensierende, danner endotelforingen og andre elementer i karveggen.

Ris. 82. Vaskulær regenerering ved knoppskyting

Store fartøyer ikke har tilstrekkelige plastiske egenskaper. Derfor, hvis veggene deres er skadet, gjenopprettes bare strukturene til det indre skallet, dets endotelforing; elementer i den midtre og ytre membranen erstattes vanligvis av bindevev, noe som ofte fører til innsnevring eller utsletting av karets lumen.

Regenerering av bindevev begynner med spredning av unge mesenkymale elementer og nydannelse av mikrokar. Ungt bindevev, rikt på celler og tynnveggede kar, dannes, som har et karakteristisk utseende. Dette er et saftig mørkerødt stoff med en granulær overflate, som om det er strødd med store granuler, som var grunnlaget for å kalle det granulasjonsvev. Granuler er løkker av nydannede tynnveggede kar som stikker ut over overflaten, som danner grunnlaget for granulasjonsvev. Mellom karene er det mange udifferensierte lymfocyttlignende bindevevsceller, leukocytter, plasmaceller og mastceller (fig. 83). Det som skjer videre er modning granulasjonsvev, som er basert på differensiering av cellulære elementer, fibrøse strukturer og blodårer. Antall hematogene elementer avtar, og fibroblaster øker. I forbindelse med syntesen av kollagen av fibroblaster, argyrofil(se fig. 83), og deretter kollagenfibre. Syntesen av glykosaminoglykaner av fibroblaster tjener til å dannes

hovedstoff bindevev. Når fibroblaster modnes, øker antallet kollagenfibre og de grupperes i bunter; Samtidig reduseres antall kar, de skiller seg inn i arterier og vener. Modningen av granulasjonsvev slutter med dannelsen grovt fibrøst arrvev.

Nydannelse av bindevev skjer ikke bare når det er skadet, men også når annet vev er ufullstendig regenerert, så vel som under organisering (innkapsling), sårheling og produktiv betennelse.

Modningen av granulasjonsvev kan ha visse avvik. Betennelse som utvikler seg i granulasjonsvev fører til en forsinkelse i modningen,

Ris. 83. Granulasjonsvev. Mellom de tynnveggede karene er det mange udifferensierte bindevevsceller og argyrofile fibre. Sølvimpregnering

og overdreven syntetisk aktivitet av fibroblaster fører til overdreven dannelse av kollagenfibre, etterfulgt av uttalt hyalinose. I slike tilfeller vises arrvev i form av en tumorlignende formasjon av en blårød farge, som stiger over overflaten av huden i form keloid. Keloid arr dannes etter ulike traumatiske hudlesjoner, spesielt etter brannskader.

Regenerering av fettvev oppstår på grunn av nydannelsen av bindevevsceller, som blir til fettceller (adipocytter) gjennom akkumulering av lipider i cytoplasma. Fettceller er foldet til lobuler, mellom hvilke det er bindevevslag med kar og nerver. Regenerering av fettvev kan også skje fra kjerneholdige rester av cytoplasmaet til fettceller.

Benvevsregenerering ved benbrudd avhenger det i stor grad av graden av beinødeleggelse, korrekt omplassering av beinfragmenter, lokale forhold (sirkulasjonstilstander, betennelse osv.). På ukomplisert beinbrudd, når beinfragmenter er immobile, kan oppstå primær benforening(Fig. 84). Det begynner med innveksten av unge mesenkymale elementer og kar i området med defekten og hematomet mellom beinfragmenter. Det er en såkalt foreløpig kallus i bindevev, hvor beindannelse umiddelbart begynner. Det er assosiert med aktivering og spredning osteoblaster i det skadede området, men først og fremst i periostat og endostat. Lett forkalkede beinstråler vises i det osteogene fibroretikulære vevet, hvor antallet øker.

Dannet foreløpig kallus. Deretter modnes det og blir til modent lamellært bein - slik er det

Ris. 84. Primær beinfusjon. Mellomliggende kallus (vist med en pil), smelter sammen beinfragmenter (ifølge G.I. Lavrishcheva)

siste callus, som i sin struktur skiller seg fra benvev bare i det tilfeldige arrangementet av bein-tverrstenger. Etter at beinet begynner å utføre sin funksjon og en statisk belastning vises, gjennomgår det nydannede vevet en restrukturering ved hjelp av osteoklaster og osteoblaster, benmarg vises, vaskularisering og innervasjon gjenopprettes. Hvis lokale forhold for beinregenerering brytes (sirkulasjonsforstyrrelser), oppstår mobilitet av fragmenter, omfattende diafysefrakturer sekundær beinfusjon(Fig. 85). Denne typen benfusjon er preget av dannelsen mellom beinfragmenter av første bruskvev, på grunnlag av hvilket beinvev bygges. Derfor, med sekundær beinfusjon snakker de om foreløpig osteokondral kallus, som til slutt utvikler seg til modent bein. Sekundær benfusjon, sammenlignet med primær fusjon, er mye mer vanlig og tar lengre tid.

På ugunstige forhold beinregenerering kan være svekket. Når et sår blir infisert, blir beinregenerering derfor forsinket. Benfragmenter, som under det normale forløpet av den regenerative prosessen tjener som et rammeverk for nydannet benvev, under betingelser for suppurasjon av såret støtter betennelse, som hemmer regenerering. Noen ganger differensierer ikke den primære osteokondrale kallusen til en benkallus. I disse tilfellene forblir endene av det brukne beinet mobile, og a falsk ledd. Overdreven produksjon av beinvev under regenerering fører til utseendet av beinsporer - eksostoser.

Regenerering av bruskvev i motsetning til bein, forekommer det vanligvis ufullstendig. Bare små defekter kan erstattes av nydannet vev på grunn av de kambiale elementene i perichondrium - kondroblaster. Disse cellene lager grunnstoffet av brusk og utvikler seg deretter til modne bruskceller. Store bruskdefekter erstattes av arrvev.

Regenerering av muskelvev, dens evner og former varierer avhengig av stofftypen. Glatt Muskler, hvis celler har evnen til å gjennomgå mitose og amitose, kan regenereres ganske fullstendig med mindre defekter. Betydelige områder med glattmuskelskade erstattes av arr, mens de gjenværende muskelfibrene gjennomgår hypertrofi. Nydannelse av glatte muskelfibre kan skje gjennom transformasjon (metaplasi) av bindevevselementer. Dette er hvordan bunter av glatte muskelfibre dannes i pleurale adhesjoner, i tromber som gjennomgår organisering, og i kar under deres differensiering.

Tråstripet Musklene regenereres bare hvis sarcolemmaet er bevart. Inne i rørene fra sarcolemma skjer regenerering av organellene, noe som resulterer i utseendet av celler kalt myoblaster. De forlenges, antallet kjerner i dem øker, i sarkoplasmaet

Ris. 85. Sekundær beinfusjon (ifølge G.I. Lavrishcheva):

a - osteokondral periosteal kallus; en del av beinvev blant bruskvev (mikroskopisk bilde); b - periosteal osteochondral callus (histotopogram 2 måneder etter operasjonen): 1 - beindel; 2 - bruskdel; 3 - beinfragmenter; c - periosteal callus, smelter sammen fordrevne beinfragmenter

myofibriller differensierer, og sarkolemmalrørene forvandles til tverrstripete muskelfibre. Regenerering av skjelettmuskulatur kan også være assosiert med satellittceller, som er plassert under sarcolemma, dvs. inne i muskelfiberen, og er kambial. Ved skade begynner satellittceller å dele seg raskt, deretter gjennomgå differensiering og sikre restaurering av muskelfibre. Hvis, når en muskel er skadet, blir integriteten til fibrene forstyrret, vises kolbeformede fremspring i endene av bruddene, som inneholder et stort antall kjerner og kalles muskel nyrer. I dette tilfellet skjer ikke gjenoppretting av fiberkontinuitet. Bruddstedet er fylt med granulasjonsvev, som blir til et arr (muskelhård). Regenerering hjertemusklene hvis den er skadet, som ved skade på de tverrstripete musklene, ender det med arrdannelse av defekten. I de gjenværende muskelfibrene oppstår imidlertid intens hyperplasi av ultrastrukturer, noe som fører til hypertrofi av fibrene og gjenoppretting av organfunksjon (se fig. 81).

Epitelregenerering utføres i de fleste tilfeller ganske fullstendig, siden den har en høy regenerativ evne. Regenererer spesielt godt dekker epitel. Gjenoppretting lagdelt plateepitel keratiniserende epitel mulig selv med ganske store huddefekter. Under regenereringen av epidermis ved kantene av defekten oppstår økt spredning av celler i det germinale (kambiale) og germinale (Malpighian) laget. De resulterende epitelcellene dekker først defekten i ett lag. Deretter blir epitellaget flerlags, cellene differensierer, og det får alle tegn på epidermis, inkludert germinal, granulert, skinnende (på håndsålene og palmaroverflaten) og stratum corneum. Når regenereringen av hudepitelet er svekket, dannes ikke-helende sår, ofte med vekst av atypisk epitel i kantene, som kan tjene som grunnlag for utvikling av hudkreft.

Dekker epitel av slimhinner (flerlags plateepitel ikke-keratinisert, overgangs-, enkeltlags prismatisk og flerkjernet ciliert) regenererer på samme måte som flerlags plateepitel-keratinert. Slimhinnedefekten gjenopprettes på grunn av spredning av celler som langs krypter og ekskresjonskanaler i kjertlene. Udifferensierte flate epitelceller dekker først defekten med et tynt lag (fig. 86), deretter får cellene den form som er karakteristisk for cellestrukturene til den tilsvarende epitelforingen. Parallelt gjenopprettes kjertlene i slimhinnen (for eksempel rørformede kjertler i tarmen, endometriekjertler) delvis eller fullstendig.

Mesothelium regenerering peritoneum, pleura og perikardiell sekk utføres ved å dele de overlevende cellene. Relativt store kubiske celler vises på overflaten av defekten, som deretter flater ut. For små defekter gjenopprettes mesotelforingen raskt og fullstendig.

Tilstanden til det underliggende bindevevet er viktig for restaurering av integumentært epitel og mesothelium, siden epitelisering av enhver defekt bare er mulig etter å ha fylt det med granulasjonsvev.

Regenerering av spesialisert organepitel(lever, bukspyttkjertel, nyrer, endokrine kjertler, lungealveoler) utføres i henhold til typen regenerativ hypertrofi: i områder med skade erstattes vevet med et arr, og langs periferien oppstår hyperplasi og hypertrofi av parenkymceller. I lever området med nekrose er alltid utsatt for arrdannelse, men i resten av organet er det intens ny celledannelse, så vel som hyperplasi av intracellulære strukturer, som er ledsaget av deres hypertrofi. Som et resultat blir den opprinnelige massen og funksjonen til orgelet raskt gjenopprettet. De regenerative evnene til leveren er nesten ubegrensede. I bukspyttkjertelen er regenerative prosesser godt uttrykt både i de eksokrine seksjonene og i bukspyttkjertelens holmer, og epitelet til de eksokrine kjertlene blir kilden til restaurering av holmene. I nyrer med nekrose av det tubulære epitelet formerer de overlevende nefrocyttene seg og tubuli gjenopprettes, men kun når den tubulære basalmembranen er bevart. Når det er ødelagt (tubulorrhexis), gjenopprettes ikke epitelet og tubuli erstattes av bindevev. Det døde tubulære epitelet gjenopprettes ikke selv i tilfellet når vaskulær glomerulus dør samtidig med tubulus. I dette tilfellet vokser arrbindevev i stedet for det døde nefronet, og de omkringliggende nefronene gjennomgår regenerativ hypertrofi. I kjertlene indre sekresjon restaureringsprosesser er også representert ved ufullstendig regenerering. I lunge etter fjerning av individuelle lober oppstår hypertrofi og hyperplasi av vevselementer i den gjenværende delen. Regenerering av spesialisert epitel av organer kan fortsette atypisk, noe som fører til spredning av bindevev, strukturell omstrukturering og deformasjon av organer; i slike tilfeller snakker vi om skrumplever (levercirrhose, nefrocirrhose, pneumocirrhose).

Regenerering av ulike deler av nervesystemet skjer tvetydig. I hode Og ryggmarg neoplasmer av ganglionceller pro-

Ris. 86. Regenerering av epitel i bunnen av et kronisk magesår

oppstår og når de blir ødelagt, er gjenoppretting av funksjon bare mulig gjennom intracellulær regenerering av overlevende celler. Neuroglia, spesielt mikroglia, er preget av en cellulær form for regenerering, derfor fylles defekter i vevet i hjernen og ryggmargen vanligvis med prolifererende neurogliaceller - s.k. glial (gliotisk) arrdannelse. Hvis skadet vegetative noder Sammen med hyperplasi av celle-ultrastrukturer oppstår også deres nydannelse. Ved brudd på integritet perifer nerve regenerering skjer på grunn av det sentrale segmentet, som har beholdt sin forbindelse med cellen, mens det perifere segmentet dør. Multipliseringscellene i Schwann-skjeden til det døde perifere segmentet av nerven er plassert langs den og danner en skjede - den såkalte Büngner-snoren, som regenererende aksiale sylindre fra det proksimale segmentet vokser inn i. Regenerering av nervefibre ender med myelinering og restaurering av nerveender. Regenerativ hyperplasi reseptorer, pericellulære synaptiske enheter og effektorer er noen ganger ledsaget av hypertrofi av deres terminale apparat. Hvis nerveregenerering av en eller annen grunn forstyrres (betydelig divergens av deler av nerven, utvikling av en inflammatorisk prosess), dannes et arr på stedet for avbruddet der de regenererte aksiale sylindrene i det proksimale segmentet av nerven er tilfeldig plassert. Lignende vekster forekommer i endene av avkuttede nerver i stumpen til en lem etter amputasjon. Slike vekster dannet av nervefibre og fibrøst vev kalles amputasjonsneuromer.

Sårheling

Sårheling fortsetter i henhold til lovene for reparativ regenerering. Graden av sårheling og dens utfall avhenger av graden og dybden av sårskade, organets strukturelle egenskaper, kroppens generelle tilstand og behandlingsmetodene som brukes. I følge I.V. Davydovsky skilles følgende typer sårheling: 1) direkte lukking av epiteldefekten; 2) helbredelse under skorpen; 3) sårheling ved primær intensjon; 4) sårheling ved sekundær intensjon, eller sårheling gjennom suppuration.

Direkte lukking av epiteldefekt- dette er den enkleste helbredelsen, som består i at epitelet kryper over overflatedefekten og dekker det med et epitellag. Observert på hornhinnen, slimhinner tilheling under sårskorpen gjelder små defekter, på overflaten av hvilke en tørkeskorpe (skorpe) av levret blod og lymfe raskt oppstår; epidermis gjenopprettes under en skorpe, som forsvinner 3-5 dager etter skade.

Helbredelse ved primær intensjon (per rimam intentionem) observert i sår med skade ikke bare på huden, men også på det underliggende vevet,

og kantene på såret er jevne. Såret er fylt med blodpropper, som beskytter kantene på såret mot dehydrering og infeksjon. Under påvirkning av proteolytiske enzymer av nøytrofiler oppstår delvis lyse av blodpropp og vevsrester. Nøytrofiler dør og erstattes av makrofager, som fagocytiserer røde blodlegemer og restene av skadet vev; Hemosiderin finnes i kantene av såret. En del av innholdet i såret fjernes den første dagen av såret sammen med ekssudat uavhengig eller under sårbehandling - primær rensing. På den 2-3 dagen dukker det opp fibroblaster og nydannede kapillærer i kantene av såret, og vokser mot hverandre, granulasjonsvev, hvis laget ikke når store størrelser under primærspenning. På den 10-15. dagen modnes den fullstendig, sårdefekten er epitelisert og såret gror med et delikat arr. I et kirurgisk sår akselereres tilheling av primær intensjon på grunn av det faktum at kantene er strammet med tråder av silke eller catgut, rundt hvilke gigantiske celler av fremmedlegemer samler seg som absorberer dem og ikke forstyrrer helbredelsen.

Helbredelse ved sekundær intensjon (per secundam intentionem), eller helbredelse gjennom suppuration (eller helbredelse gjennom granulering - per granulering), Det er vanligvis observert med omfattende sår, ledsaget av knusing og nekrose av vev, penetrering av fremmedlegemer og mikrober inn i såret. Blødninger og traumatisk hevelse av sårkantene oppstår på sårstedet, og tegn til avgrensning vises raskt. purulent betennelse ved grensen til dødt vev, smelting av nekrotiske masser. I løpet av de første 5-6 dagene blir nekrotiske masser avvist - sekundær rensing av såret, og granulasjonsvev begynner å utvikle seg i kantene av såret. granulasjonsvev, fylling av såret, består av 6 lag som går inn i hverandre (Anichkov N.N., 1951): overfladisk leukocytt-nekrotisk lag; overfladisk lag av vaskulære løkker, lag av vertikale kar, modningslag, lag med horisontalt plasserte fibroblaster, fibrøst lag. Modningen av granulasjonsvev under sårheling ved sekundær intensjon er ledsaget av epitelregenerering. Men med denne typen sårheling dannes det alltid et arr på stedet.

Usynlig for det blotte øye forekommer prosesser med celledeling, selvfornyelse og erstatning - deres regenerering - i menneskekroppen. Dermed oppstår vekst, modning, og når disse prosessene bremser helt eller stopper, oppstår aldring og død.

Typer celleregenerering

Fysiologisk regenerering er prosessen med fornyelse av intracellulære strukturer, celler, vev og organer. Dette skjer i epitelet i slimhinnene, hornhinnen, blodet, benmargen og epidermis. Hver person kan observere dette i eksemplet med hår og negler. Fysiologisk regenerering skjer med forskjellige hastigheter. For eksempel fornyes epitelceller i tynntarmen på 48 timer, denne prosessen er mye langsommere i vevet i nyrene og leveren, og i nervevev skjer ikke regenerering gjennom celledeling i det hele tatt.

Ved fysiologisk celleregenerering skilles gjenopprettende og destruktive faser. Det siste betyr at nedbrytningsproduktene til noen celler stimulerer påfyll av andre. Forskere antyder at hormoner spiller en spesiell rolle i prosessene med cellulær fornyelse. Takket være fysiologisk celleregenerering støttes og sikres den konstante funksjonen til alle organer og systemer i menneskekroppen.

Reparativ regenerering er prosessen med cellegjenoppretting etter eventuelle brudd. Det mest åpenbare eksemplet for enhver person er helbredelsen av et sår på en finger, etc. Hos dyr og planter er dette enda mer uttalt - for eksempel halen til en øgle.

Faktorer som påvirker celleregenerering

For at intracellulære strukturer og celler skal være i stand til fysiologisk regenerering i prosessen med biosyntese av nukleinsyrer, proteiner og lipider, trenger de stoffer som kommer inn i kroppen fra vann, luft og mat. Disse er aminosyrer, mononukleoider, sporstoffer, vitaminer og mange andre.

Faktorer som bremser eller stopper den reparative og fysiologiske regenereringen av celler inkluderer følgende: mat av dårlig kvalitet; luft, vann, jordforurensning (miljøfaktor); skader; brannskader; inflammatoriske prosesser; forstyrrelse av blodsirkulasjonen i organer og systemer i kroppen; psyko-emosjonell overbelastning (stress).

For å stimulere prosessene med fysiologisk og reparativ celleregenerering, har farmakologer utviklet følgende preparater: vitaminpreparater (vitamin B, C, A, etc.);

anabole steroider (fenobolin, methandrostenol); ikke-steroide anabole (metyluracil, riboxin, etc.); immunmodulatorer (prodigiosan, levamisol, etc.); biogene stimulanter (aloe, humisol, peloidin, etc.); regenereringsstimulerende midler av animalsk og planteopprinnelse (apilak, biebrød, granolje, tindvedolje, Cerebrolysin, Rumalon, solcoseryl, etc.).

Disse sentralstimulerende stoffene brukes til å behandle ulike sykdommer, vanligvis i kombinasjon med andre legemidler i form av tabletter, intravenøse og intramuskulære injeksjoner og salver.

Legen foreskriver dem, under hensyntagen til de individuelle egenskapene til pasientens kropp, fordi noen av dem inneholder hormoner, og noen er ganske enkelt giftige, spesielt anabole steroidmedisiner.

VOLGOGRAD STATE ACADEMY OF FYSICAL EDUCATION

Essay

i biologi

om temaet:

«Regenerering, dens typer og nivåer. Forhold som påvirker forløpet av gjenopprettingsprosesser"

Fullført: elevgruppe 108

Timofeev D.M

Volgograd 2003

Introduksjon

1. Konseptet med regenerering

2. Typer regenerering

3. Forhold som påvirker forløpet av gjenopprettingsprosesser

Konklusjon

Bibliografi

Introduksjon

Regenerering er fornyelse av kroppsstrukturer i livsprosessen og gjenoppretting av de strukturene som gikk tapt som et resultat av patologiske prosesser. I større grad er regenerering karakteristisk for planter og virvelløse dyr, og i mindre grad - for virveldyr. Regenerering - i medisin - fullstendig restaurering av tapte deler.

Fenomenene med regenerering var kjent for folk i antikken. På slutten av 1800-tallet. Det har blitt akkumulert materiale som avslører mønstrene for regenerative reaksjoner hos mennesker og dyr, men problemet med regenerering har blitt utviklet spesielt intensivt siden 40-tallet. Det 20. århundre

Forskere har lenge prøvd å forstå hvordan amfibier - for eksempel salamandere og salamandere - regenererer avkuttede haler, lemmer og kjever. Dessuten blir deres skadede hjerte, øyevev og ryggmarg gjenopprettet. Metoden som ble brukt av amfibier for å reparere seg selv ble tydelig da forskere sammenlignet regenerering av modne individer og embryoer. Det viser seg at i de tidlige stadiene av utviklingen er cellene til den fremtidige skapningen umodne, og deres skjebne kan godt endre seg.

Dette abstraktet vil gi konseptet og diskutere typer regenerering, så vel som funksjonene i forløpet av restaureringsprosesser.

1. Regenereringskonsept

REGENERERING(fra sen latin regenera-tio - gjenfødelse, fornyelse) i biologi, restaurering av kroppen av tapte eller skadede organer og vev, samt restaurering av hele organismen fra sin del. Regenerering observeres under naturlige forhold og kan også induseres eksperimentelt.

R regenerering hos dyr og mennesker- dannelse av nye strukturer for å erstatte de som ble fjernet eller døde som følge av skade (reparativ regenerering) eller tapt i prosessen med normalt liv (fysiologisk regenerering); sekundær utvikling forårsaket av tap av et tidligere utviklet organ. Det regenererte organet kan ha samme struktur som det fjernede, skille seg fra det, eller ikke ligne på det i det hele tatt (atypisk regenerering).

Begrepet "regenerering" ble foreslått i 1712 fransk. vitenskapsmann R. Reaumur, som studerte regenerering av krepsebein. Hos mange virvelløse dyr er regenerering av en hel organisme fra en del av kroppen mulig. Hos høyt organiserte dyr er dette umulig - bare individuelle organer eller deler av disse regenereres. Regenerering kan skje gjennom vekst av vev på såroverflaten, restrukturering av den gjenværende delen av organet til en ny, eller gjennom vekst av resten av organet uten å endre formen. . Ideen om at evnen til å regenerere svekkes etter hvert som organiseringen av dyr øker, er feil, siden regenereringsprosessen ikke bare avhenger av organisasjonsnivået til dyret, men også av mange andre faktorer og derfor er preget av variabilitet. Det er også feil å si at evnen til å regenerere naturlig avtar med alderen; den kan øke under ontogenesen, men i høy alder observeres dens nedgang ofte. I løpet av det siste kvart århundre har det vist seg at selv om hos pattedyr og mennesker ikke hele ytre organer regenereres, er deres indre organer, så vel som muskler, skjelett og hud, i stand til regenerering, noe som studeres ved organ, vev, cellulære og subcellulære nivåer. Utviklingen av metoder for å forsterke (stimulere) de svake og gjenopprette den tapte evnen til å regenerere vil bringe læren om regenerering nærmere medisin.

Regenerering i medisin. Det er fysiologisk, reparativ og patologisk regenerering. Ved skader og andre patologiske tilstander som er ledsaget av massiv celledød, utføres vevsrestaurering pga. reparerende(restorativ) regenerering. Hvis, under prosessen med reparativ regenerering, den tapte delen erstattes av tilsvarende, spesialisert vev, snakker de om fullstendig regenerering (restitusjon); hvis uspesialisert bindevev vokser på stedet for defekten, indikerer det ufullstendig regenerering (helbredelse gjennom arrdannelse). I noen tilfeller, med substitusjon, gjenopprettes funksjonen på grunn av intensiv nydannelse av vev (lik den døde) i den uskadede delen av organet. Denne nydannelsen skjer enten gjennom økt celleproliferasjon eller på grunn av intracellulær regenerering – gjenoppretting av subcellulære strukturer med uendret antall celler (hjertemuskel, nervevev). Alder, metabolske egenskaper, tilstanden til nervesystemet og endokrine systemer, ernæring, blodsirkulasjonens intensitet i skadet vev, samtidige sykdommer kan svekke, styrke eller kvalitativt endre regenereringsprosessen. I noen tilfeller fører dette til patologisk regenerering. Dens manifestasjoner: langsiktige ikke-helbredende sår, svekket tilheling av beinbrudd, overdreven vevsvekst eller overgang fra en type vev til en annen. Terapeutiske effekter på regenereringsprosessen består i å stimulere fullstendig og forhindre patologisk regenerering.

R regenerering i planter kan forekomme på stedet for den tapte delen (restitusjon) eller på et annet sted i kroppen (reproduksjon). Restaurering av løv om våren i stedet for de som falt om høsten er en naturlig fornyelsestype for reproduksjon. Vanligvis forstås imidlertid regenerering bare som restaurering av tvangsavkuttede deler. Med slik regenerering bruker kroppen først og fremst hovedveiene for normal utvikling. Derfor skjer regenerering av organer i planter først og fremst gjennom reproduksjon: de fjernede organene kompenseres av utviklingen av eksisterende eller nydannede metameriske strukturer. Når toppen av et skudd kuttes av, utvikler sideskuddene seg intensivt. Planter eller deres deler som ikke utvikler seg metamerisk regenererer lettere gjennom restitusjon, det samme gjør vevssnitt. For eksempel kan overflaten av et sår være dekket med den såkalte sårperiderm; et sår på en stamme eller gren kan gro flekker (ring oss). Planteformering ved stiklinger er det enkleste tilfellet av regenerering, når en hel plante gjenopprettes fra en liten vegetativ del.

Regenerering fra deler av roten, rhizom eller thallus er også utbredt. Du kan dyrke planter fra bladstikkinger, bladstykker (for eksempel begonier). I noen planter var regenerering mulig fra isolerte celler og til og med fra individuelle isolerte protoplaster, og i noen arter av sifonalger, fra små deler av deres multinukleære protoplasma. Plantens unge alder fremmer vanligvis regenerering, men på for tidlige stadier av ontogenese kan organet ikke være i stand til å regenerere. Som et biologisk apparat som sikrer tilheling av sår, restaurering av utilsiktet tapte organer, og ofte vegetativ forplantning, er regenerering av stor betydning for plantedyrking, fruktdyrking, skogbruk, prydhagebruk osv. Det gir også materiale for å løse en rekke teoretiske problemer, inkludert og utviklingsproblemer. Vekststoffer spiller en stor rolle i regenereringsprosesser.

2. Typer av regenerering

Det er to typer regenerering - fysiologisk og reparativ.

Fysiologisk regenerering- kontinuerlig fornyelse av strukturer på cellenivå (erstatning av blodceller, epidermis, etc.) og intracellulær (fornyelse av cellulære organeller), som sikrer funksjonen til organer og vev.

Reparativ regenerering- prosessen med å eliminere strukturell skade etter virkningen av patogene faktorer.

Begge typer regenerering er ikke separate, uavhengige av hverandre. Således utfolder reparativ regenerering seg på grunnlag av fysiologisk, dvs. på grunnlag av de samme mekanismene, og skiller seg bare i den større intensiteten av dens manifestasjoner. Derfor bør reparativ regenerering betraktes som en normal reaksjon fra kroppen på skade, preget av en kraftig økning i de fysiologiske mekanismene for reproduksjon av spesifikke vevselementer i et bestemt organ.

Betydningen av regenerering for kroppen bestemmes av det faktum at, på grunnlag av cellulær og intracellulær fornyelse av organer, sikres et bredt spekter av adaptive fluktuasjoner i deres funksjonelle aktivitet i endrede miljøforhold, samt gjenoppretting og kompensasjon av funksjoner. svekket under påvirkning av ulike patogene faktorer.

Fysiologisk og reparativ regenerering er det strukturelle grunnlaget for hele mangfoldet av manifestasjoner av kroppens vitale aktivitet under normale og patologiske forhold.

Regenereringsprosessen utspiller seg på forskjellige nivåer av organisering - systemisk, organ, vev, cellulær, intracellulær. Det utføres gjennom direkte og indirekte celledeling, fornyelse av intracellulære organeller og deres reproduksjon. Fornyelse av intracellulære strukturer og deres hyperplasi er en universell form for regenerering som er iboende i alle organer til pattedyr og mennesker uten unntak. Det kommer til uttrykk enten i form av selve intracellulær regenerering, når strukturen gjenopprettes etter døden av en del av cellen på grunn av spredningen av overlevende organeller, eller i form av en økning i antall organeller (kompenserende hyperplasi av organeller) i en celle med døden til en annen.