Hvordan åpne Irifrin. Irifrin - instruksjoner for bruk av øyedråper, indikasjoner, sammensetning, bivirkninger, analoger og pris. Farmakologiske effekter på grunn av hvilke fenylefrin brukes i oftalmologisk praksis

Irifrin er et av de bredspektrede legemidlene for diagnostiske og terapeutiske prosedyrer innen oftalmologi. Leger foreskriver ofte det til voksne og barn over 6 år. Hvilke indikasjoner finnes for bruken, hvilke forholdsregler pasienten bør vite om, og hvorfor det er bedre å ikke bruke medisinen uten resept fra lege - vi vil analysere i vår anmeldelse.

Sammensetning og virkningsmekanisme

Irifrin (Irifrin) - oftalmisk middel. I henhold til den farmakologiske klassifiseringen tilhører den mydriatics (midler for å utvide pupillene). Når legemidlet instilleres i øynene:

  • fremmer sammentrekning av dilatatormuskler - på grunn av dette utvikler mydriasis (en økning i diameteren til et rundt hull i midten av iris);
  • innsnevrer konjunktivalarteriene;
  • letter utstrømningen av intraokulær væske gjennom øyets dreneringssystem inn i episklerale vener, og forhindrer stagnasjon og utvikling av glaukom.

Når det brukes lokalt i doser anbefalt av en spesialist stoffet påvirker ikke arbeidet til det kardiovaskulære systemet og hjernen. Dens medisinske effekt blir merkbar innen 10-50 minutter etter en enkelt instillasjon. Samtidig varer det fra 2 til 7 timer.

Indikasjoner

I oftalmologi er Irifrin foreskrevet for:

  • iridosyklitt - en inflammatorisk lesjon i iris og ciliærlegemet i øyet;
  • glaukom-syklisk krise;
  • røde øyne syndrom;
  • overnattingsspasme, der en person ikke ser godt i det fjerne på grunn av brudd på øyemuskelen;
  • nærsynthet (nærsynthet) for å forhindre progresjon av sykdommen under forhold med høy visuell belastning;
  • prosedyrer for fundusundersøkelse (oftalmoskopi, diagnose av lukket vinkelglaukom, lasersynskorreksjon, etc.).

Hva er forskjellen mellom dråper Irifrin og Irifrin BK

Irifrin øyedråper produseres i India av farmasøytiske selskapene Promed Exports og Sentiss Pharma. Det finnes flere former for frigjøring av medikamenter:

  • øyedråper med en dose på 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • øyedråper med en dose på 10%.

Irifrin 2,5 % er en klar, fargeløs væske uten noen spesiell smak eller lukt. I tillegg til fenylefrin inneholder denne doseringsformen destillert vann, hjelpestoffer og konserveringsmidler. Produktet er tilgjengelig i 5 ml dråpeflasker, leveres med bruksanvisning og pakket i en lys hvit-grønn pappeske. Holdbarheten til en åpen flaske er 1 måned. I apotek koster en slik doseringsform i gjennomsnitt 470 rubler.

Irifrin BK inneholder ikke konserveringsmidler, noe som reduserer risikoen for irritasjon og allergiske reaksjoner.

I motsetning til den vanlige inneholder ikke Irifrin BK konserveringsmidler og produseres i engangsdråperør på 0,4 ml. Hver av dem må brukes umiddelbart etter åpning. Den hvite og blå pappesken inneholder 15 slike rør og instruksjoner. Gjennomsnittsprisen på øyedråper i et apotek er 670 rubler.

Dosering og administrasjon

Metoden for bruk av stoffet for voksne bestemmes av legen individuelt.

  • For korrigering av spasmer av akkommodasjon i tilfelle nærsynthet, astigmatisme eller økt visuelt stress vanligvis er en 2,5 % løsning foreskrevet. Den terapeutiske dosen er 1 dråpe i hvert øye før sengetid. Behandlingsforløpet er minst 4 uker. Ved vedvarende spasmer i øyemusklene er det tillatt å bruke en 10% løsning under tilsyn av en lege (ikke mer enn 2 uker).
  • Med iridosyklitt det anbefales å dryppe 1 dråpe Irifrin (2,5 % eller 10 % - avhengig av alvorlighetsgraden av betennelsen) i hvert øye 2-3 ganger daglig. Behandlingen varer i gjennomsnitt en uke. Kanskje en kombinasjon med metabolsk, reparerende (forbedring av ernæring og helbredelse av øyets slimhinne) betyr for eksempel.
  • Med glaukom-syklisk krise, forbundet med retensjon av intraokulær væske og en økning i IOP, er en 10% løsning foreskrevet i en dose på 1 dråpe × 2-3 r / dag. Behandlingsforløpet fastsettes av en lege.

Dråper er også mye brukt for diagnostisering av oftalmiske sykdommer. Metodene for bruk av stoffet er presentert i tabellen nedenfor.

Fremgangsmåte Påføringsmåte Resultat
Oftalmoskopi Løsning 2,5 %: 1 dråpe i begge øyne - én gang.
Hvis langsiktige diagnostiske prosedyrer er nødvendig, er re-instillasjon mulig etter 1 time.
Fundus i øyet er tilgjengelig for undersøkelse: maksimal mydriasis vises etter 12-30 minutter og varer i opptil 3 timer.
Løsning 10 %: 1 dråpe i hvert øye - én gang (brukes ved utilstrekkelig mydriasis eller rigid iris).
Provoserende test for diagnose av lukket vinkelglaukom Løsning 2,5 %: 1 dråpe i begge øyne - én gang. Bekreftelse/ekskludering av diagnosen lukket vinkelglaukom:
  • positivt resultat - forskjellen mellom IOP-verdier før og etter instillasjon av stoffet er på nivået 3-5 mm Hg. Kunst .;
  • negativt resultat - forskjellen er mindre enn 3.
Differensialdiagnose av dybden av lesjonen med rødhet i øyet (skleral injeksjon) Bestemme typen skleral injeksjon:
  • forsvinningen av rødhet i øyet 5 minutter etter instillasjon indikerer en overfladisk injeksjon;
  • bevaring av utvidede kar er bevis på en dypere lesjon av øyeeplene.

Til tross for mangel på bevis, noen pasienter bruker Irifrin-dråper for å behandle forkjølelse. Faktisk kan den adrenerge agonisten fenylefrin redusere de kliniske manifestasjonene av rhinitt ved å innsnevre arteriene i neseslimhinnen og redusere ødem. Men leger anbefaler ikke å bli involvert i denne terapimetoden: det er bedre å bruke spesielle vasokonstriktor-nesesprayer (Nazol, Sanorin, Xymelin), som også er billigere.

Irifrin for barn

For barn Irifrin vanligvis foreskrevet for diagnostiske prosedyrer eller forebygging av nærsynthet. De fleste av øyelegens pasienter er skoleelever som daglig møter høyt visuelt stress. I følge statistikk utvikler nærsynthet (nærsynthet) seg spesielt intensivt i alderen 10-14 år.

Øyedråper med en dosering på 10 % passer for barn over 12 år!

Husk at en 2,5% løsning av stoffet brukes til barn over 6 år. I sjeldne tilfeller kan øyedråper foreskrives til babyer 3-5 år under streng medisinsk tilsyn. 10 % dråper er kontraindisert hos barn under 12 år.

Måten å bruke medisinen på avhenger av den diagnostiserte sykdommen og målene for behandlingen. Doseringen av stoffet for barn og voksne er vanligvis den samme. Typiske behandlingsregimer er presentert i tabellen nedenfor.

Indikasjon Barnets alder Påføringsmåte
Diagnostikk
Oftalmoskopi Over 6 år gammel Løsning 2,5 %: 1 dråpe i begge øyne - én gang
Over 12 år gammel Løsning 10 %: 1 dråpe i begge øyne - én gang
Behandling
Mild nærsynthet, spasme av overnatting Over 6 år gammel Løsning 2,5 % / BC: 1 dråpe × 1 r/d (før leggetid) - daglig
Moderat progressiv nærsynthet Løsning 2,5 % / BC: 1 dråpe × 1 r/d (om kvelden) - 3 ganger i uken
Emmetropi Irifrin BK: på dagtid (avhengig av visuell belastning)
Hyperopi (med en tendens til spasme av akkommodasjon) Løsning 2,5 % / BC: 1 dråpe × 1 r/d (om natten) - 2-3 ganger i uken
Iridosyklitt Løsning 2,5 %: 1 dråpe (i et sårt øye) × 2-3 r/dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Irifrin er et alvorlig medisinsk stoff som har en betydelig liste over bivirkninger. Blant dem:

  • konjunktivitt;
  • periorbitalt ødem;
  • tåkesyn;
  • rikelig tåreflåd;
  • takykardi (økt hjertefrekvens):
  • arytmi;
  • reaktiv økning i blodtrykket;
  • lungeemboli (fullstendig eller delvis blokkering av lungearterien);
  • kontakteksem.

I sjeldne tilfeller kan bruk av 10% dråper føre til alvorlige komplikasjoner fra kroppen - hjerteinfarkt, akutt hjertesvikt, kardiogent sjokk.

Mange klager over at øynene deres svir eller brenner når medisinen inndryppes. Dette er en akseptabel reaksjon de første dagene av behandlingen, og vanligvis forsvinner ubehaget etter noen minutter. Men i tilfelle sterke smerter, hevelse og rødhet i øynene, bør du umiddelbart skylle dem med kaldt kokt vann og søke medisinsk hjelp.

Legemidlet er kontraindisert for:

  • vinkellukking / smalvinklet glaukom;
  • hypertyreose / tyreotoksikose;
  • porfyri;
  • genetiske sykdommer ledsaget av en mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • brudd på integriteten til øyets membraner i tilfelle skade.

Legemidlet er heller ikke foreskrevet for spedbarn og eldre pasienter som lider av kroniske sykdommer i hjertet og blodårene.

Narkotikahandel

Legemidlet er ikke foreskrevet sammen med andre mydriatika: det er mulig å forsterke den medisinske effekten.

Til tross for den lokale administreringsveien, kommer noe av fenylefrinet inn i blodet. Derfor, med samtidig behandling med Irifrin og legemidler som påvirker det kardiovaskulære systemet, kan det forårsake uønskede reaksjoner. Vær forsiktig når du bruker det sammen med MAO-hemmere, antidepressiva, betablokkere (spesielt propranolol), m-antikolinergika, metyldoper, adrenerge agonister. Hvis du trenger å gjennomgå inhalasjonsanestesi, advar legen din om at du blir behandlet av en øyelege.

- 100 mg, og i en flaske Irifrin 2,5% - 25 mg.

Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumhydroksid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, vannfritt natriumdihydrogenfosfat, natriummetabisulfitt, sitronsyre, natriumcitratdihydrat , renset vann.

En flaske Irifrina BK(uten konserveringsmiddel) 2,5 % inneholder fenylefrinhydroklorid - 25 mg.

Utgivelsesskjema

Øyedråper Irifrin representerer en klar, fargeløs eller lys gul løsning. 5 ml av en slik løsning i en dråpeflaske eller farget glassflaske, en slik dråpeflaske eller farget glassflaske i en pappeske.

Irifrin BK Tilgjengelig i 4 ml dråperør, 5 slike rør i papirpose, 3 slike poser i pappeske.

farmakologisk effekt

Irifrin - dråper besittende alfa adrenomimetisk handling: vasokonstriksjon, sammentrekning av glatt muskel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Fenylefrin er en adrenerg agonist besitter alfa adrenerg aktivitet. Når det tas i vanlige doser, har det ikke en stimulerende effekt på sentralnervesystemet.

Når det brukes lokalt i oftalmologi, stimulerer det utstrømningen av intraokulær væske, innsnevrer karene i konjunktiva og forårsaker pupillutvidelse ( mydriasis ).

Fenylefrin har en sterk stimulerende effekt på alfa-adrenerge reseptorer i postsynapser, har liten effekt på beta-adrenerge reseptorer området av hjertet, det har nesten ingen positive inotropiske og kronotropiske effekter. Stoffet har vasokonstriktor (vasokonstriktor) handling som ligner på noradrenalin men i fenylefrin er det svakere og mer langvarig.

Vasokonstriksjon oppstår innen 30-90 sekunder etter bruk, varigheten av virkningen er 2-5 timer.
Etter administrering (instillasjon) bidrar fenylefrin til sammentrekningen av pupilledilatatoren, noe som forårsaker mydriasis ... Pupillutvidelse oppnås innen 20-60 minutter etter instillasjon; fortsetter etter instillasjon av 2,5% løsning i 2 timer, 10% løsning - 3-5 timer.

Farmakokinetikk

Fenylefrin trenger fritt inn i vevet i synsorganet. Maksimal konsentrasjon i blodet inntreffer 10–20 minutter etter lokal påføring. Pre-instillasjon bedøvelsesmidler øker absorpsjonen i den systemiske sirkulasjonen og forlenger mydriasis ... Legemidlet skilles ut i urinen i sin opprinnelige form (mindre enn 20%) og i form av inerte metabolitter.

Indikasjoner for bruk

  • Behovet for pupillutvidelse under oftalmiske diagnostiske prosedyrer (kontroll av det bakre øyesegmentet).
  • (forebygging av utseendet av posterior synechia og svekkelse av eksudasjon i iris).
  • Gjennomføre en provoserende studie på individer med en smal fremre kammervinkel og ev lukket vinkel .
  • I kirurgisk oftalmologi under preoperativ forberedelse med henblikk på pupillutvidelse.
  • Differensialdiagnose av dyp og overfladisk øyeinjeksjoner .
  • Terapi glaukosykliske kriser .
  • Utføre laserinngrep nederst i øyet og inn vitreoretinal kirurgi .
  • Syndromterapi" rødt øye"(For å svekke hyperemien og følsomheten til øyemembranene).
  • Innvendig og lokalt: for å redusere hevelse av slimhinnene i nasopharynx og conjunctiva med og sykdommer (som del av en kombinasjonsbehandling; kun for Irifrina BK).
  • Parenteral: for å øke blodtrykket når kollapse og hypotensjon forårsaket av en reduksjon i vaskulær tonus (kun for Irifrina BK).

Kontraindikasjoner

  • til komponentene i legemidlet.
  • Lukket vinkel eller smalvinklet.
  • Alvorlige brudd på det kardiovaskulære systemet (, hjertesykdom, takykardi ).
  • , hypertyreose.
  • Påføring sammen og innen 14 dager etter avsluttet behandling med MAO-hemmere.
  • Utvidelse av pupillen under operasjonen hos pasienter med en defekt i øyets integritet eller i strid med utstrømningen av tårevæske.
  • Samtidig bruk med trisykliske antidepressiva, antihypertensiva (inkludert med betablokkere ).
  • Medfødt mangel glukose-6-fosfathydrogenase .
  • Porfyri.
  • Nyfødte med lav fødselsvekt.

Bivirkninger

  • Fra siden av øynene:, ødem i vevet i den periorbitale regionen; mulig brennende følelse, irritasjon, tåkesyn, tåreflåd, ubehag, økt intraokulært trykk.
  • Etter å ha tatt stoffet Irifrin, er det mulig det reaktive miose ... Hvis du gjenbruker stoffet på dette tidspunktet mydriasis vanligvis mindre uttalt. Denne effekten er typisk for eldre.
  • Fra det kardiovaskulære systemet: en følelse av hjertebank, refleksbradykardi , okklusjon av hjertets koronararterier, .
  • På grunn av den sterke sammentrekningen av pupilldilatatoren forårsaket av virkningen av fenylefrin, 35-45 minutter etter bruk, kan små pigmentkorn fra bladet vises i det fremre kammerhulen iris ... Denne fjæringen må være differensiert fra fronten uveitt eller med tilstedeværelse av blodceller i det fremre kammerhulen.
  • På den delen av huden:.
  • Svært sjelden, når du bruker Irifrin (øyedråper 10%), observeres forekomsten av alvorlige lidelser, inkludert vaskulær kollaps, myokard og intracerebral blødning .

Øyedråper Irifrin, bruksanvisning

Instruksjonen for Irifrin foreskriver bruk av dråper lokalt.

Ved oftalmoskopi brukes en engangsbruk av en 2,5 % løsning. For utseendet mydriasis nok instillasjon av en dråpe Irifrin 2,5 % i konjunktivalsekken. Utvidelse av øyet med maksimal styrke oppnås på 20-30 minutter og varer i 1-3 timer. Forlengelse er mulig om nødvendig mydriasis , som en time senere en annen instillasjon .

Hos barn fra 12 år og voksne, med en svak utvidelse av pupillen, for å provosere en diagnose mydriasis begrunnet bruken av en 10 % løsning uten dosejustering.

Ved utføring av diagnostikk kan en engangsbruk av en 2,5 % løsning brukes til:

  • provoserende test hos individer med smal fremre kammervinkel og ev lukket vinkel ;
  • differensialdiagnose av arten øyeinjeksjoner (overfladisk eller dyp);
  • en løsning på 2,5 eller 10% brukes for å forhindre utvikling og ruptur av bakre synechiae; for å redusere ekssudasjon inn i det fremre okulære kammeret (en dråpe Irifrin dryppes inn i konjunktivalsekken 2-3 ganger om dagen);
  • kopping glaukosykliske kriser ... Fenylefrin gir en hypotensiv effekt i denne patologien. 10% løsning brukes 2-3 ganger om dagen;
  • forberedelse av pasienter for kirurgiske inngrep om 40-60 minutter for å oppnå dilatasjon av pupillen, utføres en enkelt injeksjon av en 10% løsning; etter brudd på integriteten til øyets membraner, er gjenbruk av stoffet forbudt.

10 %-løsningen kan ikke brukes til å bløtlegge tamponger under operasjonen.

Irifrin BK også brukt:

  • med en tendens til spasme av overnatting, ledsaget av høy belastning på øyet - stoffet instilleres om kvelden sammen med en 1% løsning syklopentolat ... Med standard visuell belastning brukes Irifrin BK før leggetid 3 ganger i uken;
  • i behandling av sann og falsk nærsynthet - 1 dråpe før sengetid hver 3. dag i en måned.

Overdose

Overdosesymptomer: manifestasjon av den systemiske effekten av fenylefrin.

Interaksjon

Pupillutvidelse forsterkes ved kombinert bruk av fenylefrin og.

Bruken av en 2,5 eller 10% løsning av stoffet med MAO-hemmere og innen tre uker etter kanselleringen, bør det utføres med forsiktighet, siden i dette tilfellet er en ukontrollert økning i blodtrykket mulig.

Bruken av Irifrin 10% i kombinasjon med betablokkere kan provosere akutt.

Søknad sammen med sympatomimetikk kan forsterke kardiovaskulær virkningen av fenylefrin.

Salgsbetingelser

Legemidlet dispenseres strengt i henhold til legens resept.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C.

Best før dato

To år.

spesielle instruksjoner

Siden varigheten av utvidelsen av pupillen kan nå 1-3 timer, kan pasienter oppleve en følelse av fotofobi, derfor må du beskytte øynene mot sterkt sollys inntil synsfunksjonen er gjenopprettet. Det er forbudt å lese og se på TV.

Utvikling av reaktive miose , som oftere observeres hos eldre etter bruk av fenylefrin, og gjentatt bruk av midlet fører til en svekkelse av utvidelsen av pupillen.

Siden stoffet inneholder som et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid dette kan føre til misfarging av myke kontaktlinser. Før du bruker Irifrin, må pasienten fjerne linsene og vente 15 minutter etter instillasjoner før du bruker dem igjen.

Irifrins analoger

Matchende ATX nivå 4-kode:

For tiden er følgende analoger av Irifrin øyedråper mest vanlige:
, Nazol Baby , Nazol Kids , fenefrin 10 % .

Disse dråpene tas lokalt og kan ha følgende effekter:

  • Forbedre utstrømningen av væske fra øyet.
  • Utvid pupillene dine.
  • Begrens karene inne i synsorganet.

Legemidlet kan også brukes til separasjon av partikler i iris, med iridosyklitt, røde øyne-syndrom, sykliske kriser og andre typer øyesykdommer.

Merk! "Før du begynner å lese artikkelen, finn ut hvordan Albina Gurieva var i stand til å overvinne synsproblemer ved å bruke ...

I dag kan du finne to typer av det presenterte verktøyet. Dette:

  • Irifrin.
  • Irifrin BK.

Disse stoffene er forskjellige ved at Irifrin inneholder et konserveringsmiddel, men det gjør ikke Irifrin BK. Dette betyr at førstnevnte kan ha en negativ effekt, for eksempel irritere øyehinnen, men samtidig kan slike dråper holdes åpne lenger. Irifrin BK inneholder ikke konserveringsmiddel og kan derfor ikke være skadelig. De har nesten ingen bivirkninger, men samtidig kan de oppbevares i svært kort tid etter åpning.

Irifrin BK produseres i små flasker, på toppen av disse er det droppere. Flasken har et volum på 0,4 milliliter. Slike dråper kan bare brukes én gang etter åpning. Hvis det etter prosedyren forblir dråper i ampullen, må de kastes, siden de ikke kan lagres. En separat flaske er nødvendig for hver instillasjonsprosedyre.

Irifrin, etter åpning, kan brukes mange ganger i løpet av måneden. Dette er hvor mye stoffet kan lagres.

I alle andre henseender er disse dråpene ikke forskjellige. Du kan bruke en eller annen type medisin i ulike tilfeller, avhengig av omstendighetene.

De presenterte preparatene produseres kun i form av dråper. Den aktive ingrediensen i dem er fenylefrin. Konsentrasjonen i produktet kan være forskjellig.

Sammensatt

Irifrin BK produseres bare i en konsentrasjon på en 2,5% løsning, det vil si i dråper per 1 milliliter, det er 25 milligram av den aktive ingrediensen.

I tillegg er det hjelpestoffer i produktet som bidrar til å øke effektiviteten og hovedkomponenten er lettere å assimilere:

  1. Sitronsyre.
  2. Renset vann.
  3. Natriummetabisulfitt.
  4. Edetat.
  5. Natriumhydroksid.
  6. Natriumdihydrat.

Produktet kan være helt gjennomsiktig eller ha en gulaktig fargetone. Irifrin BK er kun tilgjengelig i kapsler med 0,4 ml dropper. En pakke inneholder 15 Irifrin BK droppere.

Handling

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet tilhører alfa-adrenerge agonister, og kan derfor ha en viss effekt på karene. Hvis midlet brukes lokalt, vil fenylefrin bare påvirke karene i øynene. Når virkestoffet administreres intravenøst, påvirker det hele kroppen.

Ved vasokonstriksjon forsvinner rødheten i øynene og utstrømningen av væske øker, noe som forårsaker en reduksjon i IOP. Derfor kan dette stoffet brukes til å behandle glaukom. Evnen til å utvide pupillen gjør det mulig å bruke den før operasjon eller i andre tilfeller av intervensjon.

Verktøyet vil begynne å virke innen 10-20 minutter etter instillasjon. I dette tilfellet kan pupillen utvide seg på 40-60 minutter. Effekten vil vare i flere timer.

Indikasjoner

Utnevnt:

  • for å forhindre dannelse av synechiae på iris;
  • når du tester for tilstedeværelsen av forskjellige øyesykdommer, inkludert glaukom;
  • å forstørre pupillen under diagnosen av pasienten;
  • under forberedende prosedyrer for kirurgi, når det er nødvendig å forstørre pupillen;
  • i behandling av glaukomkrise;
  • for å eliminere akkomoderende spasmer.

Øyetesting for sykdommer

I hvert av tilfellene ovenfor kan enten Irifrin eller Irifrin BK tas. Forskjellen er bare i konsentrasjonen av det aktive stoffet, som vil være nødvendig for manipulasjonen. Hvilket stoff som skal brukes i hvert enkelt tilfelle bestemmes kun av legen.

Søknadsregler

Som angitt i bruksanvisningen, skal Irifrin BK øyedråper brukes etter visse regler. Type medikament bestemmes av legen i hvert enkelt tilfelle. Valget av Irifrin eller Irifrin BK avhenger av hvor godt pasientens kropp tåler konserveringsmidlet. Hvis pasienten ikke har noen kontraindikasjoner for benzalkoniumklorid, kan legen foreskrive noen dråper til ham basert på subjektive årsaker. Hvis kroppen ikke tåler dette konserveringsmidlet, er det bare Irifrin BK som foreskrives til pasienten.

Behandlingen bør startes med den laveste dosen. Om nødvendig og etter legens beslutning kan dosen økes. Instill umiddelbart et legemiddel med en høyere konsentrasjon av det aktive stoffet bare i tilfelle av preoperativ forberedelse og bare på sykehus. Eldre mennesker og barn bør ikke starte behandling med 10 % oppløsning.

Det er mange måter å bruke medisinen på. Det begraves i øyet, dynkes i tamponger og påføres det syke organet, injiseres. Bare en lege bør begrave øynene. Medisintamponger kan brukes alene. I tilfelle dråper brukes til å behandle glaukomkrise, kan de brukes som applikasjoner. Behandlingsmetoden med Irifrin BK bestemmes av legen.

For å åpne flasken med stoffet, må du fjerne den øvre delen fra den eller stikke hull i den med en nål. Begrav løsningen riktig slik:

  • Løft hodet opp slik at ansiktet er rettet mot taket.
  • Trekk øyelokket tilbake.
  • Ta flasken og plasser den over øyet på kort avstand.
  • Trykk ned på pipetten for å presse væsken ut.
  • Medisinen må injiseres i hvert øye etter tur.

Etter prosedyren må du sitte stille med øynene lukket i 5-10 minutter. Det er forbudt å anstrenge øynene umiddelbart etter det (se på TV, lese osv.).

Når du instiller, sørg for at tuppen av pipetten ikke berører overflaten av øyet og fremmedlegemer. Så du kan bringe en infeksjon inn i den.

Bruksordninger

Legemidlet skal brukes i henhold til følgende skjema:

  • Oftalmoskopi. Dryp én dråpe væske 20-30 minutter før studiestart. Når det kreves at pupillen skal forstørres i lang tid, må prosedyren gjentas etter den første instillasjonen om en time.
  • Eliminering av overnattingsspasmer. I en måned dryppes pasienten med medisin i øyet hver dag. Når spasmen ikke kan elimineres, er det verdt å bruke en løsning med sterkere konsentrasjon.
  • Provoserende test. Det er nødvendig å måle trykket inne i øyet før og etter instillasjon. Forskjellen er verdt å sammenligne. Hvis det overskrider den tillatte normen, anses det at pasienten har glaukom.
  • For diagnostisering av øyeeple. Midlet dryppes inn i øynene. Hvis rødheten forsvinner etter fem minutter, anses infeksjonen som overfladisk. I et annet tilfelle er infeksjonen dyp. I det andre alternativet utfører legen ytterligere forskning og foreskriver et behandlingsforløp.
  • Iridosyklitt. For å forhindre at det dannes vevsvekster i øyet, er det verdt å introdusere stoffet i hvert øye. Dette bør gjøres flere ganger om dagen. Det er verdt å fortsette prosedyren til pasientens tilstand forbedres, som bestemmes av legen. Konsentrasjonen av væsken bestemmes også av legen.
  • Glaukom krise. Det optimale inntaket er 1 dråpe av stoffet 3 ganger om dagen i det berørte organet.
  • Forberedelse til operasjonsprosedyrer. Påfør kun 10 % væske en time før start.

Oftalmoskopi

Når skal du kun bruke Irifrin BK

I alle disse tilfellene kan du bruke både Irifrin og Irifrin BK. Imidlertid er det visse tilfeller når det er nødvendig å bruke bare Irifrin BK. Nemlig:

  • Forebygging under tung belastning på kroppen.
  • Behandling .

Det bemerkes at Irifrin BK kun skal brukes til barn og eldre som lider av nærsynthet. Ved hjelp av stoffet kan du opprettholde pasientens tilstand og forhindre utviklingen av sykdommen. Irifrin BK kan også brukes til kompleks terapi i forskjellige aldre.

Konsekvenser

Etter instillasjon med dette stoffet vil pasienten oppleve ubehagelige opplevelser den første tiden. Men de går som regel over av seg selv. Etter drypping i 3-4 timer anbefales det ikke å anstrenge øynene.

Pupillen vil utvide seg 20 minutter etter at produktet er brukt. Som et resultat vil pasientens syn forverres. Han vil også bli irritert over lyset. Staten vil ikke endre seg før om tre til fire timer. Det er av denne grunn at det anbefales å begrave øynene før du legger deg.

Hos hypertensive pasienter, etter bruk av Irifrin BK, kan blodtrykket stige. Det er verdt å forberede seg på dette og ikke bli skremt, siden selve trykket snart vil gå tilbake til det normale.

Under hele bruken av medisinen anbefales pasienten å bruke briller. Han må gi opp linser. Du kan sette dem på bare 4-5 dager etter behandlingsforløpet.

Når stoffet er ferdig, vil synet forbli uklart i noen tid. Da vil det gå over og pasienten vil ha det mye bedre enn før han brukte medisinen. Ved regelmessig bruk forsvinner alle ubehagelige manifestasjoner i øynene hos pasienten. Også synet i seg selv er gjenopprettet.

Svangerskap

Studier av hvordan stoffet påvirker en gravid kvinne og hennes foster har ikke blitt utført. Leger anbefaler imidlertid å avstå fra denne medisinen i denne perioden. Hvis du ikke kan klare deg uten stoffet under graviditet og amming, vurderer legen alle risikoene og tar en beslutning før du gir tillatelse til bruken.

Viktig

  • Hvis flere dråper dryppes inn i øynene enn angitt i instruksjonene, kan dette føre til økte bivirkninger. De som har fått øyeoperasjoner eller som har redusert væskeproduksjon i øyet er spesielt utsatt.
  • Irifrin BK bør tas med forsiktighet ved diabetes og eldre. Her kan blodtrykket øke betydelig og pupillen er innsnevret, og ikke utvidet.
  • Siden stoffet kan forårsake hypoksi, må det brukes nøye av de som bruker linser.
  • Man må passe på å kombinere stoffet med MAO-hemmere. Du bør begynne å ta Irifrin BK etter å ha brukt slike legemidler etter tre uker.

Overdose

Det er mulig. Med introduksjonen av en stor mengde av legemidlet øker aktiviteten til alfa-adrenerge legemidler. Som et resultat kan pasienten oppleve:

  • Økt blodtrykk.
  • Irritasjon rundt munnen.
  • Takykardi.
  • Bradykardi.

For å eliminere disse symptomene, må du ta Phentolamin. Det bør injiseres i en vene og fortsette prosedyren til pupillen smalner. Deretter må injeksjonen av stoffet stoppes. Overdosebehandling på dette stadiet anses som fullført.

Etter instillasjon må man la være å kjøre bil og jobbe med mekanismer som krever økt konsentrasjon. Hvis dråpene tas om natten, kan du gjøre enhver forretning på dagtid.

Barn

For barn kan medisin foreskrives for å behandle hypermetropi eller nærsynthet. Den kan også brukes til profylaktiske formål slik at synet ikke faller, spesielt ved store belastninger på kroppen.

For å kurere nærsynthet eller hypermetropi, er midlet tildelt for en periode på 1 måned. Slike prosedyrer bør utføres et par ganger i løpet av året. Utnevnt en dråpe om gangen. Antall prosedyrer per dag er tre. Legen kan foreskrive Irifrin BK sammen med Taufon. Regelmessig bruk av medisinen vil ikke gi en mulighet til å forringe synet.

Bivirkninger

De kan være systemiske eller lokale. Den andre typen kan manifestere seg direkte i øyet og vil ikke påvirke andre organer. Systemiske vises når stoffet kommer inn i blodet. Imidlertid har det en negativ effekt på hele kroppen. Denne bivirkningen kan oppstå hovedsakelig ved en overdose.

Lokale manifestasjoner:

  • Ødem.
  • Konjunktivitt.
  • Brenning.
  • Tåke.
  • Lachrymasjon.
  • Økt trykk inne i øynene.
  • Miose.
  • Ubehaget.
  • Systemiske manifestasjoner:
  • Dermatitt.
  • Arytmi.
  • Takykardi.
  • Bradykardi.
  • Vasokonstriksjon.
  • Økt blodtrykk.
  • Hjerteinfarkt.

Miose (innsnevring av pupillen)

Kontraindikasjoner

Dette legemidlet bør ikke brukes i følgende tilfeller:

  • Intoleranse overfor komponentene i produktet.
  • Alder over 65.
  • Grønn stær av forskjellige typer.
  • Porfyrier i nyrene.
  • Hypertyreose.
  • Aneurisme.
  • Prematuritet (hos barn).

Du må også bruke medisinen nøye:

  • med diabetes;
  • babyer;
  • når du bruker linser;
  • etter operasjoner.

Analoger

Irifrit BK har også billigere analoger, som legen også kan skrive ut til pasienten. Blant slike analoger er de vanligste følgende:

  • Mezaton.
  • Visofrin.
  • Neosinefrin-POS.

Også for behandling av øyne, i stedet for det presenterte midlet, kan følgende brukes:

  • Vizin.
  • Tetrizolin.
  • Spersallerg.
  • Nafazolin.
  • Allergoftal.

Prisen på disse medisinene kan variere. Alt vil avhenge av produsenten og salgsstedet. Vanligvis varierer prisen fra 100 til 200 rubler.

I oftalmologi har øyedråper "Irifrin BK" etablert seg som et svært effektivt middel med et bredt spekter av virkning og en betydelig liste over kontraindikasjoner med alvorlige bivirkninger. Medisinen er utviklet for å forbedre utstrømningen av væske fra øyet, begrense vaskulære vegger og utvide pupillene. Men "Irifirin BK" vil også være nyttig for barn, fordi det hjelper dem å komme seg fra nærsynthet eller hypermetropi. Forkortelsen "BK" indikerer at det ikke er konserveringsmidler i strukturen til dråpene, og dette reduserer igjen risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner og irritasjon.

Sammensetning og medisinske egenskaper

Produsenter selger Irifrin BK i form av en løsning som er fargeløs eller har en gulaktig fargetone. Den helles i spesielle flasker utstyrt med en dråpeteller for mer praktisk dråpe-for-dråpe-administrasjon av medisinen. Fenylefrin er hovedkomponenten i Irifrina BK, og den er supplert med slike hjelpeingredienser som:

  • Trilon B;
  • injeksjon vann;
  • mattilsetning E223, E330;
  • hypromellose;
  • natriumsalt av sitronsyre.

Irifrin BK har en sterk vasokonstriktor effekt og, når den påføres lokalt, påvirker det karene til det berørte optiske organet, praktisk talt uten å utøve en systemisk effekt.

Legemidlet bidrar til å bekjempe høyt trykk inne i det optiske organet.

Etter instillasjon absorberes den oftalmiske løsningen raskt av slimhinnen og provoserer i løpet av de første minuttene en innsnevring av vaskulære vegger. Som et resultat slutter en person å føle overarbeid eller øyeirritasjon, rødhet forsvinner og pupillen utvider seg. Sammen med dette aktiverer stoffet prosessen med væskeutslipp, og reduserer derved intraokulært trykk.

Indikasjoner

"Irifrin BK" er designet for å behandle følgende patologiske tilstander:

  • betennelse i iris og ciliærlegemet i øyeeplet;
  • spasmer av overnatting;
  • røde øyne syndrom;
  • glaukom krise;
  • progressiv muskelatrofi.

I tillegg er det tilrådelig å bruke et oftalmologisk legemiddel for personer som skal opereres eller skal teste for lukket vinkel glaukom. Nødvendig "Irifrin BK" og for diagnostikk, som gjør det mulig å identifisere infeksjoner i øyeeplet, og også bruke det før en visuell undersøkelse av fundus.

Restriksjoner på bruk


Premature babyer er ikke foreskrevet et slikt stoff.

Ikke alle har lov til å dryppe Irifirin BK. Legemidlet for øynene er kontraindisert for premature babyer og under 12 år, og det anbefales heller ikke for personer som har blitt diagnostisert med patologier som:

  • individuell intoleranse mot komponentene i medisinen;
  • brudd på det normale innholdet av porfiner i leveren;
  • hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen;
  • medfødt G6PD.

Medisinen vil vise seg å være farlig for eldre som har alvorlige lidelser i arbeidet med det kardiovaskulære systemet. Du kan ikke bruke den som en ekstra utvidelse av pupillen under operasjoner for pasienter med nedsatt produksjon av tårevæske og øyeeplets integritet. Du kan bruke "Irifrin BK" etter indikasjoner, men det vil kreves spesiell forsiktighet for pasienter som har fått diagnosen type 2 diabetes mellitus eller behandles med MAO-hemmere. En dråpe av stoffet er nok til å forberede pasienten for oftalmoskopi.

Hvis oftalmoskopi skal utføres, injiseres løsningen 1 dråpe om gangen en halvtime før studiestart. Om nødvendig gjentas prosedyren to ganger med et intervall på 1 time. Et oftalmisk preparat uten konserveringsmidler brukes aktivt for å eliminere spasmer av akkommodasjon, ved å tilføre 1 dråpe av medisinen daglig i en måned. For behandling av glaukomkrise og iridosyklitt - i samme dosering, men tre ganger om dagen.

I oftalmologi brukes ofte aktuelle medisiner i form av øyedråper. Hvis det er nødvendig å utvide pupillen eller virke på øyets kar, bruk alfa-adrenerge agonister, som Irifrin tilhører. Spesielt for barn produserer produsenten et stoff uten konserveringsmiddel - Irifrin-BK.

Beskrivelse av øyedråper

Irifrin brukes lokalt til pupillutvidelse, funduskirurgi eller rutinediagnostikk, samt for vasokonstriksjon av konjunktiva og utstrømning av intraokulær væske. Det brukes til å behandle nærsynthet, forebygge og lindre øyetretthetssyndrom.

Legemidlet er en gjennomsiktig væske med lys gul fargetone, men den kan også være fargeløs. Løsningen (0,4 ml) er i et engangsdråperør.

Sammensetningen av produktet

Hovedforskjellen fra andre øyedråper er fenylefrin i form av hydroklorid, som er det aktive stoffet. Siden konsentrasjonen av løsningen er 2,5 %, inneholder 1 ml 25 mg fenylefrin.

Sammensetningen inkluderer også hjelpekomponenter:

  • hypromellose;
  • edetat dinatrium;
  • sitronsyre;
  • natriumpyrosulfat;
  • natriumsitrat;
  • vann til injeksjoner.

Terapeutisk effekt

Det aktive stoffet i stoffet virker på musklene i blodårene. På grunn av innholdet av fenylefrin i form av øyedråper, påvirker stoffet kun øyets kar, men hvis fenylefrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det menneskelige kardiovaskulære systemet.

Etter å ha påført Irifrin på øyets slimhinne, utvider pupillen seg, utstrømningen av intraokulær væske forbedres, karene smalner - dette fører til at rødheten i øynene forsvinner, derfor er stoffet ofte foreskrevet for røde øyne-syndrom. Den økte utstrømningen av væske bidrar til å forbedre tilstanden ved glaukom, og utvidelsen av pupillen er nødvendig for å forberede operasjonen på øynene.

Etter påføring av dråper på øyets slimhinne oppstår vasokonstriksjon etter 30-90 sekunder. Og etter 15-60 minutter oppstår pupillutvidelse, som varer i omtrent 2 timer.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Irifrin har et bredt spekter av bruksområder. Midlet anbefales for følgende oftalmiske patologier:

Medisinen brukes i slike tilfeller:

  • diagnostikk av dyp og ekstern infeksjon i øyeeplet;
  • vinkel-lukkende glaukom test;
  • forberedelse for oftalmisk kirurgi;
  • oftalmoskopi (visuell undersøkelse av fundus).

Kontraindikasjoner for bruk av Irifrin:

  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • trangvinkel og lukket vinkel glaukom;
  • alderdom, forverret av sykdommer i hjernen og kardiovaskulærsystemet;
  • hepatisk porfyri;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.

Medisinen foreskrives nøye ved diabetes mellitus, arvelig anemi, hvis alderen er mindre enn 1 år og over 65 år, ved bruk av kontaktlinser og etter operasjoner.

Bruk under graviditet og amming er tillatt, men ikke ønskelig på grunn av utilstrekkelig informasjon om effekten av stoffet på fosteret og hovedstoffets evne til å trenge inn i melk.

Overdose og bivirkninger

Bivirkninger er lokale og generelle:

  1. Lokal smerte og smerte som oppstår umiddelbart etter administrering av stoffet, ødem i periorbitalregionen, konjunktivitt, reaktiv miose, et skarpt hopp i intraokulært trykk er lokale.
  2. Vanlige bivirkninger inkluderer hypertensjon, dermatitt, lungeemboli og hjertearytmier. I sjeldne tilfeller er det så alvorlige patologier som hjerneslag, hjerteinfarkt, vaskulær kollaps.

Når dosen er overvurdert, oppstår svimmelhet, takykardi, angst, svette og svekket pust.

Det er ingen spesielle motgift, så behandling for overdose er symptomatisk.

Administrasjonsmåte og dosering

Doseringen av øyedråpene avhenger av indikasjonen. Hvis Irifrin er foreskrevet, bør bruksanvisningen studeres nøye. Verktøyet brukes som følger:

Før du bruker stoffet, må du være oppmerksom på utløpsdatoen. Hvis flasken er hermetisk forseglet og aldri har blitt åpnet, mister ikke produktet sine egenskaper i 2 år fra produksjonsdatoen. Etter åpning lagres flasken i ikke mer enn 1 måned. Oppbevar dråpene på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Hvis lagringsreglene ikke følges, kan løsningen miste sine medisinske egenskaper. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en øyelege.

Analoger av Irifrina BK

Irifrin-erstatninger er delt inn i 2 typer: synonymer og analoger. Synonyme stoffer inkluderer de dråpene der fenylefrin også er det aktive stoffet. Og de billige analogene til Irifrin øyedråper inkluderer medisiner som har samme terapeutiske effekt, men som er forskjellige i den aktive komponenten.

Følgende øyedråper er synonymer:

  • Visofrin;
  • Mezaton;
  • Neosinefrin-Pos.

Til billige analoger av Irifrin inkluderer vasokonstriktor-dråper, som er utviklet for å behandle tretthet og rødhet i øynene:

  • Vizin;
  • Allergophthal;
  • nafazolin;
  • tetrizolin;
  • Spersallerg;
  • Oksymetazolin.

Laster inn ...Laster inn ...