Hvordan dryppe normalt humant immunglobulin. De helbredende egenskapene til humant immunglobulin

Aktivt stoff

Humant normalt immunglobulin

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

1,5 ml - ampuller (10) - papppakninger.
1,5 ml - ampuller (5) - konturplastemballasje (1) - papppakker.
1,5 ml - ampuller (5) - konturplastemballasje (2) - papppakker.
1,5 ml - ampuller (10) - konturplastemballasje (1) - papppakker.
1,5 ml - ampuller (10) - konturplastemballasje (2) - papppakker.

farmakologisk effekt

Legemidlet er en konsentrert løsning av en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert ved fraksjonering ved temperaturer under 0 °C fra blodplasmaet til friske givere. For å produsere en serie immunglobuliner, brukes plasma hentet fra minst 1000 friske givere, individuelt testet for fravær av viralt overflateantigen (HBsAg), antistoffer mot hepatitt C-viruset og de humane immunsviktvirusene HIV-1 og HIV-2.

Proteinkonsentrasjonen i immunglobulin varierer fra 9,5 til 10,5%.

Stabilisator ved en konsentrasjon på (2,25±0,75)%. Legemidlet inneholder ikke konserveringsmidler eller antibiotika.

Det aktive prinsippet er immunglobuliner, som har antistoffaktivitet av forskjellige spesifisiteter.

Legemidlet har også uspesifikk aktivitet, noe som øker kroppens motstand.

Farmakokinetikk

Cmax av antistoffer i blodet oppnås etter 24-48 timer, T1/2 av antistoffer fra kroppen er 3-4 uker.

Indikasjoner

- forebygging av meslinger, kikhoste, meningokokkinfeksjon, polio, influensa;

- behandling av hypo- og agammaglobulinemi;

- å øke kroppens motstand i perioden med rekonvalesens av infeksjonssykdommer.

Kontraindikasjoner

- historie med alvorlige allergiske reaksjoner på administrering av humane blodprodukter.

For personer som lider av allergiske sykdommer eller med en historie med alvorlige allergiske reaksjoner, anbefales det å foreskrive immunglobulin på dagen for administrering av immunglobulin og i de neste 3 dagene. antihistaminer.

Personer som lider av systemiske immunopatologiske sykdommer (blodsykdommer, bindevev, nefritt, etc.) immunglobulin bør administreres mot bakgrunnen av passende terapi.

Dosering

Immunglobulin injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen eller den ytre overflaten av låret. Legemidlet bør ikke administreres intravenøst. Før injeksjon oppbevares ampuller med stoffet i 2 timer ved romtemperatur.

Åpningen av ampullene og administrasjonsprosedyren utføres i streng overholdelse av reglene for asepsis og antiseptika. For å unngå skumdannelse trekkes stoffet inn i en sprøyte med en nål med bred boring.

Legemidlet kan ikke lagres i en åpnet ampulle. Legemidlet er uegnet for bruk i ampuller med skadet integritet eller merking, hvis fysiske egenskaper(endring i farge, uklarhet av løsningen, tilstedeværelse av flak som ikke går i stykker), hvis utløpsdatoen er utløpt og oppbevaringsbetingelser ikke er observert.

Dosen av immunglobulin og administreringsfrekvensen avhenger av indikasjonene for bruk.

Forebygging av hepatitt A.

barn fra 1 til 6 år- 0,75 ml, opptil 10 år- 1,5 ml, over 10 år og voksne- 3 ml. Gjentatt administrering av immunglobulin om nødvendig for å forhindre hepatitt A er indisert tidligst etter 2 måneder.

Forebygging av meslinger

Legemidlet administreres én gang fra 3 måneders alder til personer som ikke har hatt meslinger og ikke er vaksinert mot infeksjonen, senest 6 dager etter kontakt med pasienten. Dosen av stoffet for barn (1,5 eller 3 ml) bestemmes avhengig av helsetilstanden og tiden som har gått siden kontakt. For voksne, så vel som barn i kontakt med blandede infeksjoner, administreres stoffet i en dose på 3 ml.

Forebygging og behandling av influensa

Legemidlet administreres en gang i doser: barn under 2 år- 1,5 ml, fra 2 til 7 år- 3 ml, over 7 år og voksne- 4,5-6 ml. Under behandlingen alvorlige former influensa, gjentatt (etter 24-48 timer) administrering av immunglobulin i samme dose er indisert.

Forebygging av kikhoste

Legemidlet administreres to ganger med et intervall på 24 timer i en enkeltdose på 3 ml til barn som ikke har hatt kikhoste og som ikke er vaksinert (ikke fullt vaksinert) mot kikhoste, så ofte som mulig tidlige datoer etter kontakt med pasienten, men ikke senere enn 3 dager.

Forebygging av meningokokkinfeksjon.

Legemidlet administreres én gang barn i alderen 6 måneder til 7 år senest 7 dager etter kontakt med en pasient med en generalisert form for meningokokkinfeksjon i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) og 3 ml (barn over 3 år).

Forebygging av polio

Legemidlet administreres én gang i doser på 3-6 ml til uvaksinerte eller ufullstendig vaksinerte barn med polio så tidlig som mulig etter kontakt med en pasient med polio.

Behandling av hypo- og agammaglobulinemi

Legemidlet administreres i en dose på 1 ml per 1 kg kroppsvekt, den beregnede dosen kan administreres i 2-3 doser med et intervall på 24 timer. Påfølgende administrasjoner av immunglobulin utføres i henhold til indikasjoner tidligst etter 1. måned.

Øke kroppens motstand i perioden med rekonvalesens av akutte infeksjonssykdommer med et langvarig forløp og ved kronisk lungebetennelse.

Legemidlet administreres i en enkelt dose på 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvekt. Administrasjonsfrekvensen (opptil 4 injeksjoner) bestemmes av legen; intervallene mellom injeksjonene er 2-3 dager.

Bivirkninger

Som regel er det ingen reaksjoner på administrering av immunglobulin.

I sjeldne tilfeller kan lokale reaksjoner utvikles i form av hyperemi og en temperaturøkning til 37,5°C i løpet av den første dagen etter administrering av legemidlet.

U enkeltpersoner med endret reaktivitet kan allergiske reaksjoner utvikles forskjellige typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk, i denne forbindelse må personer som har fått stoffet være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter administrasjonen. Vaksinasjonssteder må utstyres med sjokkbehandling.

Narkotikahandel

Ikke installert.

spesielle instruksjoner

Immunoglobulin brukes kun som foreskrevet av en lege. Administreringen av immunglobulin er registrert i etablerte regnskapsskjemaer som angir batchnummer, utgivelsesdato, utløpsdato, produsent, administrasjonsdato, dose, reaksjonen på administrasjonen av legemidlet.

Etter administrering av immunglobulinvaksinasjon mot meslinger og kusma utføres tidligst etter 3 måneder. Etter vaksinasjon mot disse infeksjonene bør immunglobulin administreres tidligst 2 uker senere; Hvis det er nødvendig å bruke immunglobulin tidligere enn denne perioden, bør vaksinasjon mot meslinger eller kusma gjentas. Vaksinasjoner mot andre infeksjoner kan utføres når som helst før eller etter administrering av immunglobulin.

Bruk i barndommen

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevaring og transport i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 til 8°C utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.

Holdbarhet - 2 år. Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes.

Hvis en gravid kvinne har en Rh-negativ blodtype, og faren til det ufødte barnet er positiv, og fosteret arver sin Rh-faktor, kan det oppstå en Rh-konflikt. For å utelukke utviklingen av komplikasjoner mot denne bakgrunnen, får kvinnen immunglobulin under graviditeten.

Dette tiltaket reduserer risikoen for hemolytisk sykdom nyfødte. I tillegg gir det nødvendig beskyttelse under påfølgende svangerskap og reduserer risikoen for Rh-konflikt mellom mor og foster.

Under den første graviditeten oppstår det sjelden konflikt, siden antistoffer fungerer som allergener når de først begynner å produseres. Deretter akkumuleres de og med hver påfølgende graviditet øker antistofftiteren, noe som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer i fosteret. Alt dette fører til hemolytisk sykdom, som er ledsaget.

For å forhindre Rh-konflikt under graviditet, brukes anti-Rhesus immunoglobulin.

Anti-D immunoglobulin er den aktive proteinfraksjonen av humant plasma. Inneholder IgG med ufullstendige anti-Rho(D) antistoffer. Maksimal konsentrasjon stoffet når en dag etter administrering.

Hvis mor har negativt blod og far har positivt blod, er det nødvendig å registrere seg hos svangerskapsklinikk opptil 12 uker med graviditet, når de første testene er utført, så du må spørre legen din om behovet for å administrere immunglobulin når du planlegger en graviditet.

Deretter bestemmes antistofftiteren en gang hver 28. dag hvis innholdet er negativt. Etter den 30. uken av svangerskapet bestemmes antistoffer en gang hver 14. dag, og etter den 36. uken - en gang hver 7. dag.

Administrering av stoffet etter fødsel er nødvendig for å redusere dannelsen av antistoffer under gjentatte graviditeter.

Det er ikke nødvendig å administrere immunglobulin G under graviditet og etter fødsel dersom barnets far har en Rh-negativ blodtype.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk av immunglobulin under graviditet

Sirkulasjonssystemene til mor og foster fungerer autonomt: blodet deres blander seg ikke med hverandre. Rh-konflikt kan oppstå når placentabarrieren er skadet.

Humant immunglobulin under graviditet brukes for å forhindre isoimmunisering av en kvinne når:

fostervannsprøve;
cordacentese;
organskader bukhulen;
fødsel av et Rh-positivt barn;
positivt blod fra barnets far;
forebygging av Rh-konflikt under den første graviditeten i fravær av sensibilisering av kvinnen;
for tidlig;
alvorlig form;
en rekke smittsomme lesjoner;
sukkersyke.

Blant kontraindikasjonene for bruk av immunglobulin under graviditet er:

allergiske reaksjoner;
negativ blodgruppe hos kvinner som har sensibilisering med tilstedeværelse av antistoffer;
positiv Rh-faktor hos en kvinne.

Påføringsmetoder

Normalt humant immunglobulin under graviditet administreres intramuskulært én gang. Én dose av stoffet er 300 mcg anti-D immunoglobulin hvis antistofftiteren er innenfor 1:2000, eller 600 mcg hvis antistofftiteren er 1:1000.

Det er forbudt å gi en intravenøs injeksjon av immunglobulin G under graviditet.

Før bruk er det nødvendig å la stoffet stå ved en temperatur på 18-22 ° C i 2 timer. For å unngå skum trekkes immunglobulin inn i en sprøyte med en bred lumen nål. En åpnet ampulle skal brukes umiddelbart. Lagrer den inn åpen form uakseptabelt.

Introduksjon medisin utføres i henhold til følgende skjema:

kvinnen mottar injeksjonen innen 48-72 timer etter fødselen av barnet;
En injeksjon av immunglobulin for avbrytelse av svangerskapet utføres etter en abort i mer enn 8 uker.

Hvis det ikke er antistoffer i blodprøver, gis immunglobulin ved 28 uker av svangerskapet med for forebyggende formål. Deretter injiseres stoffet etter fødselen innen 48 timer hvis barnets Rh-faktor er positiv. Hvis barnet har negativt blod, da er gjentatt administrering av immunglobulin ikke nødvendig.

Hvis en Rh-negativ kvinne har risiko for spontan abort, er det nødvendig å administrere 1 dose anti-D immunglobulin under graviditet.

For forebyggende formål foreskrives en ekstra injeksjon under graviditet, hvis det utføres fostervannsprøve, eller kvinnen får en mageskade. Deretter administreres stoffet i henhold til de angitte periodene.

Konsekvenser

Administrering av normalt humant immunglobulin under graviditet kan være ledsaget av en rekke bivirkninger, blant annet høyeste verdi ha:

rødhet på injeksjonsstedet;
økning i kroppstemperatur til 37,5 °C i løpet av de første 24 timene etter injeksjon;
dyspeptiske lidelser;
allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.

På grunn av det faktum at stoffet er svært allergifremkallende, blir kvinnens tilstand overvåket i en halv time etter bruk. Hvis en anafylaktisk eller allergisk reaksjon utvikler seg, gis førstehjelpsmedisiner.

Tiltak for å forhindre Rhesus-konflikt

For å forhindre utvikling av Rh-konflikt under graviditet, er det nødvendig:

registrere deg for graviditet opptil 12 uker;
hvis moren har Rh-negativt blod, ta en test for å bestemme Rh-faktoren fra barnets far;
hvis faren er Rh-positiv, administrer immunglobulin i henhold til tidspunktet;
hvis faren er Rh-negativ, ikke vaksiner;
administrere immunglobulin under den andre graviditeten og påfølgende, hvis moren ikke er sensibilisert;
administrere stoffet under enhver svangerskapsavbrudd.

Hvis en Rh-negativ kvinne og en Rh-positiv mann planlegger en graviditet, er det nødvendig å gjennomgå en rekke medisinske undersøkelser for forebygging av Rh-konflikt. For å redusere risikoen for å utvikle hemolytisk sykdom hos den nyfødte, får moren immunglobulin ved 28 ukers svangerskap. Videre - i henhold til indikasjoner i postpartum periode dersom barnet har arvet en positiv Rh-faktor.

Normalt humant immunglobulin

Instruksjoner for bruk

Normalt humant immunglobulin, løsning Til intravenøs administrering .

Legemidlet er et høyt renset preparat av immunoglobulin 0, isolert fra blodplasmaet til friske givere, individuelt testet for fravær av hepatitt B-virusoverflateantigen (HBs Ag) og antistoffer mot hepatitt C-viruset og humant immunsviktvirus HIV-1 og HIV-2.

1 ml av legemidlet inneholder immunglobulin 50 mg, glukose 10 mg, glycin 5 mg og natriumklorid 7 mg. Proteinkonsentrasjon fra 4,5 til 5,5 %.

Legemidlet har lav anti-komplementær aktivitet og inneholder ikke konserveringsmidler eller antibiotika.

Gjennomsiktig eller lett opaliserende fargeløs væske.

Immunologiske egenskaper.

Den aktive komponenten av stoffet er immunglobuliner, som har aktiviteten til antistoffer med forskjellige spesifisiteter. Legemidlet har også uspesifikk aktivitet, manifestert i å øke motstanden til organismen.

Hensikt.

Behandling av alvorlige former for bakterielle og virusinfeksjoner, postoperative komplikasjoner ledsaget av septikemi hos barn og voksne.

Bruksanvisning og dosering.

For barn enkeltdose av legemidlet 3-4 ml per 1 kg vekt, men ikke mer enn 25 ml. Umiddelbart før administrering fortynnes legemidlet med isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% for injeksjon eller 5% glukoseoppløsning for injeksjon med en hastighet på 1 del av legemidlet og 4 deler av fortynningsoppløsningen. Fortynnet immunglobulin administreres intravenøst med en hastighet på 8-10 dråper per minutt. Infusjoner utføres daglig i 3-5 dager.

For voksne er en enkelt dose av stoffet 25-50 ml.

Immunoglobulin (uten ytterligere fortynning) administreres intravenøst med en hastighet på 30-40 dråper per minutt. Raskere administrering kan forårsake utvikling av en kollaptoid reaksjon. Behandlingsforløpet består av 3-10 transfusjoner, utført hver 24.-72. time (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen).

Legemidlet brukes kun på sykehus, underlagt alle aseptiske regler. Før administrering oppbevares flaskene ved en temperatur på 18 til 22 °C i minst 2 timer Løsninger som er uklare eller inneholder sediment bør ikke brukes.

Transfusjonsbehandling med intravenøst immunglobulin kan kombineres med bruk av andre legemidler.

Bivirkninger.

Som regel er det ingen reaksjoner på administrering av immunglobulin. Personer med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk, og derfor bør personer som får legemidlet være under medisinsk tilsyn. I rommet der stoffet administreres, må det være midler for anti-sjokkterapi.

Interaksjon med andre legemidler.

Ikke installert.

Kontraindikasjoner.

Immunglobulin gis ikke til personer med en historie med allergiske reaksjoner på blodprodukter. (I tilfeller alvorlig sepsis den eneste kontraindikasjonen for administrering er en historie med anafylaktisk sjokk mot blodprodukter). Personer som lider av allergiske sykdommer ( bronkitt astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urticaria) eller utsatt for allergiske reaksjoner, administreres stoffet mot bakgrunnen antihistaminer. Det anbefales å fortsette administreringen i 8 dager etter slutten av behandlingsforløpet. I perioden med forverring av den allergiske prosessen administreres stoffet i henhold til konklusjonen fra en allergiker av helsemessige årsaker.

Personer som lider av sykdommer i opprinnelsen som er ledende immunopatologiske mekanismer ( systemiske sykdommer bindevev, immunsykdommer blod, glomerulonefritt), er stoffet foreskrevet etter konsultasjon med en passende spesialist.

Legemidlet brukes kun som foreskrevet av en lege.

Administreringen av immunglobulin registreres i etablerte regnskapsskjemaer som indikerer batchnummer, produksjonsdato, utløpsdato, produsent, administrasjonsdato, dose og arten av reaksjonen på administrasjonen av legemidlet.

For det meste prøver folk å bestille time hos en immunolog, som foreskriver immunmodulatorer for dem. Ifølge leger og farmasøyter, dette beste metoden forbedre kroppens forsvar mot sykdommer, spesielt i høst-vinterperioden og veksten av ARVI-epidemier.

Men er virkningen av immunmodulatorer like effektiv som de prøver å presentere den for oss?

Avsløre myter

Myte 1. Medisiner som kalles immunmodulatorer er delt inn i tre grupper etter deres type opprinnelse: eksogene, endogene og kjemiske. Hver av dem er rettet mot å styrke de beskyttende egenskapene ulike organer. Faktisk, for å hjelpe kroppen din med å forsvare seg mot patologiske bakterier og virus, må du forstå hvilket område av kroppen din som er utsatt for angrep og om det er verdt å bruke penger og tid på immunstimulerende midler.

Myte 2. I den kalde årstiden er mange mennesker utsatt for forkjølelse. Etter deres mening skyldes dette forverring i arbeidet immunforsvar. Og her tar de dypt feil. Å hele tiden skylde på dine egne beskyttende funksjoner dum. For å styrke immunforsvaret bør du spise et sunt og balansert kosthold, gå turer oftere frisk luft og gå ut i naturen, normalisere søvn og hvile i løpet av dagen, skjerpe deg, føre en aktiv livsstil, og unngå også stressende situasjoner. Da vil immunsystemet ditt ha mer styrke til å bekjempe patologiske mikroorganismer.

Myte 3. I perioder med forverring av infeksjonssykdommer er det nødvendig å gjennomgå vaksinasjon for å øke immuniteten. Dessverre vil dens effektivitet være lavere enn for en vaksine rettet mot å forhindre en spesifikk sykdom.

Myte 4. Mange tror at immunstimulerende midler ikke har noen bivirkninger. Ikke glem at med stor, langvarig bruk av slike stoffer, mister kroppens immunsystem evnen til å produsere antigener. Som et resultat kan kroppen ikke motstå sykdommer alene, i håp om neste dose sentralstimulerende midler. Ikke misbruk selv de stoffene som ser ut til å være rettet mot å forbedre kroppens beskyttende egenskaper.

Myte 5. Immunmodulatorer opprettet på plantebasert, ufarlig. Helt vrangforestilling. Tross alt er det planter som kan forårsake en allergisk reaksjon hos mennesker, og ved overdose andre bivirkninger.

Myte 6. Immunmodulerende legemidler for voksne og barn er av to typer: immunstimulerende midler, rettet mot å øke immuniteten, og immundempende midler, rettet mot å redusere immuniteten. Noen tror kanskje at kunstig senking av immunitet er full av negative konsekvenser.

Hyperaktivitet av immunsystemet, sammen med immunsvikt, er farlig for menneskekroppen. Å akseptere lignende stoffer, må du først konsultere en immunolog, ellers kan du alvorlig skade helsen din.

Myte 7. Forebygging forkjølelse kan bare være effektivt når du tar immunmodulatorer. Aldri. Den beste forebyggingen fra alle sykdommer i kroppen anses riktig balansert kosthold, går i frisk luft og fysisk trening vekselvis med fullstendig hvile og sove. Ingen piller eller drikker kan erstatte dette.

Hva er farene ved ukontrollert bruk av immunmodulatorer?

Effektiviteten til immunmodulatorer, som andre medisiner, øker ikke med uavhengig overskudd av dosen foreskrevet av legen eller varigheten av bruken. Tvert imot, ved å bryte medisinske anbefalinger og regimet for å ta immunmodulerende legemidler, kan du provosere hyperaktivitet av kroppens immunsystem - en tilstand der forsvaret ikke stopper etter å ha eliminert fremmede stoffer og funksjonen til å gjenkjenne "venner" og "fremmede" er svekket. Den vanligste konsekvensen av dette er ervervet allergi mot visse matvarer og medisiner.

Men det er en mer alvorlig versjon av konsekvensene av et overaktivt immunsystem: ledd, hjerte, huddekke, og smittsomt giftig sjokk kan også oppstå, noe som kan føre til døden.

På grunn av ukontrollert bruk av immunmodulatorer kan det antiinflammatoriske systemet svikte når kroppen slutter å motstå infeksjoner og blir forsvarsløs mot angrep fra bakterier, mikrober og virus. Aktiv reproduksjon av betinget sikre mikroorganismer som bor i den menneskelige mikrofloraen (for eksempel gjærsopp av slekten Candida) kan begynne.

Imidlertid homøopatiske immunmodulatorer, bruken av disse er lengre pga langsom innvirkning på kroppen (sammenlignet med syntetiske analoger), gjenopprette funksjonen til immunsystemet uten å forårsake en patologisk effekt på funksjonene.

Naturlig beskyttelse - naturlige immunmodulatorer

Våre fjerne forfedre stimulerte deres immunitet ved å spise medisinske planter. Disse inkluderer forkjølelsesmidler og tonika kjent for alle siden barndommen: løk og hvitløk, pollen, propolis, honning, nyper, ginseng, echinacea, sitrongress, tranebær, mumiyo og urtete. Ved systematisk å tilsette minst noen av disse produktene til mat- eller drikkeinfusjoner, vil du være mye mindre utsatt for sykdommer, og du vil også spare penger betydelig.

Led en sunn livsstil, ta vare på helsen din, og da trenger du ikke hjelp fra leger!

medbooking.com

Immunoglobulin

Hvis alle anbefalinger for administrering, dosering og forholdsregler følges ved bruk av stoffet, er tilstedeværelsen av alvorlige bivirkninger svært sjelden. Symptomer kan oppstå flere timer eller til og med dager etter administrering. Bivirkninger forsvinner nesten alltid etter at du har sluttet å ta immunglobulin. Hoveddel bivirkninger assosiert med høy infusjonshastighet. Ved å redusere hastigheten og midlertidig stoppe inntaket, kan du oppnå at de fleste effektene forsvinner. I andre tilfeller er det nødvendig å gjennomføre symptomatisk terapi.

Effekten er mest sannsynlig når du først tar stoffet: i løpet av den første timen. Dette kan være et influensalignende syndrom - ubehag, frysninger, varme kropp, svakhet, hodepine.

Det er også følgende symptomer fra siden:- luftveiene(tørr hoste og kortpustethet);- Fordøyelsessystemet(kvalme, diaré, oppkast, magesmerter og økt salivasjon); kardiovaskulært system (cyanose, takykardi, smerter i bryst, rødt ansikt);

Sentral nervesystemet(døsighet, svakhet, sjeldne symptomer på aseptisk meningitt - kvalme, oppkast, hodepine, lysfølsomhet, nedsatt bevissthet, stiv nakke);

Nyre (sjelden akutt tubulær nekrose, forverring nyresvikt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Allergiske reaksjoner (kløe, bronkospasmer, hudutslett) og lokal (hyperemi i området intramuskulær injeksjon) reaksjoner. Andre bivirkninger inkluderer: myalgi, verkende ledd, ryggsmerter, hikke og svette.

I svært sjeldne tilfeller har kollaps, tap av bevissthet og alvorlig hypertensjon blitt observert. I data alvorlige tilfeller seponering av stoffet er nødvendig. Det er også mulig å administrere antihistaminer, adrenalin og plasmaerstatningsløsninger.

medhall.ru

Er det noen skade fra anti-Rhesus immunoglobulin?

Hele livet prøver jeg å unngå unødvendige vaksinasjoner så mye som mulig, men jeg vet ikke hva jeg skal gjøre nå. I følge indikasjonene må jeg gå til Senter for overvåking og rehabilitering i løpet av de neste dagene for å få en injeksjon med immunglobulin (jeg er på 32. uke, de gir meg injeksjonen til den 34.). Jeg leste beskrivelsen og rådene her fra donnafugata (takk!) - det ble klart hva du trenger til turen (alt er der). Jeg forstår behovet for stoffet godt. Men jeg vil forstå muligheten for skade - finnes det??? Eller er det ABSOLUT trygt (for en kvinne, for et barn?)

1) Det er mer skade fra et husholdningsstoff. Men det injiseres vanligvis først etter fødsel, innen 72 timer. 2) Skadegraden til det importerte stoffet er ennå ikke klart; bivirkningene er de samme for alle tre importerte vaksiner:

HyperRow SD HyperRHO S/D - USA http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591

Bivirkninger av anti-Rhesus immunoglobulin Hyper Roux Mulig: hyperemi, økt kroppstemperatur opp til 37,5°C (i løpet av den første dagen etter administrering), dyspeptiske symptomer. I noen tilfeller: hos pasienter med endret reaktivitet (inkludert immunglobulin A-mangel), kan allergiske reaksjoner av ulike typer (inkludert anafylaktisk sjokk) utvikle seg.Kontraindikasjoner for anti-rhesus immunoglobulin Hyper Roe - rhesus-positive postpartum kvinner; Rh-negative postpartum kvinner, sensibilisert for Rh0(D)-antigenet (i hvis blod serum Rh-antistoffer påvises) - økt følsomhet for legemidlet - Administrering av legemidlet til nyfødte er forbudt.

BayRoady - Bayer Corporation, USA

Bivirkninger og kontraindikasjoner er de samme. Mer lagt til:

Noen pasienter med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, inkludert anafylaktisk sjokk, og derfor bør pasienter som fikk legemidlet overvåkes i 30 minutter etter administrering av legemidlet.

For prenatal profylakse bør én dose av legemidlet (300 mcg) administreres ved ca. 28 uker av svangerskapet. Dette må følges av en ny dose (300 mcg), helst innen 72 timer etter fødselen, hvis babyen er Rh-positiv.

RhopHylac 300 - Tyskland

Det er ikke sertifisert og selges ikke i Russland. Som et resultat injiserte jeg meg selv med HyperRow. Alt er, gudskjelov, i orden. Tags: blodtype/Rh

ru-perinatal.livejournal.com

Immunoglobulin - bruksanvisning, anmeldelser

Immunoglobulin er et immunstimulerende legemiddel.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering, så vel som i form av et pulver til injeksjon.

farmakologisk effekt

Immunoglobulin er et kuleformet protein som produseres av spesielle celler i menneskekroppen. Kuleformet protein tar en aktiv del i dannelsen av immunresponsen.

Eksistere forskjellige typer proteiner, inkludert immunglobulin G, immunglobulin E, humant immunglobulin, anti-Rhesus immunoglobulin, immunglobulin M og A. Alle disse proteinene er forskjellige i aminosyresammensetning, struktur og funksjoner.

Immunoglobulin G står for omtrent 70 % av alle serumproteiner. Dens viktigste funksjoner inkluderer evnen til å trenge inn i placentabarrieren for å gi den nyfødte naturlig passiv immunitet. Immunoglobulin G deltar i utviklingen av immunresponsen, deltar i aktiveringen av komplement og forsterker fagocytose. Produksjonen av denne typen protein krever tilstedeværelse av T-lymfocytter. Å ta immundempende midler og stråling bidrar til å undertrykke immunglobulin G.

Immunglobulin M utgjør 5-10 % av totalt antall proteiner. Denne typen protein er det første som syntetiseres i den nyfødte kroppen. Immunoglobulin M er et tidlig antistoff som bekjemper virus og gramnegative bakterier. Proteinet deltar i aktiveringen av komplement og forsterker fagocytose. Denne gruppen av proteiner inkluderer antistoffer mot streptokokker, kalde agglutininer, blodgruppeagglutininer og revmatoid faktor. De hjelper til med å tiltrekke fagocytter til infeksjonsstedet og aktivere fagocytose Immunoglobuliner M er svakt spesifikke - de kan samtidig binde opptil 5 antigenmolekyler. Dermed dannes store immunkomplekser, noe som fører til rask fjerning av antigener fra sirkulasjonen og ikke la dem feste seg til celler.

Normen for immunglobulin hos barn bør være: ved 1-3 måneder av en babys liv - 0-2 kU/l, ved 3-6 måneder - 3-10 kU/l, ved 1 år - 8-20 kU/l, ved 5 år - 10-50 kE/l, ved 15 år - 16-60 kE/l. For voksne er normen 20-100 kE/l.

Immunglobulin A utgjør 10-15 % av totalen. Det finnes i tårer, spytt, magesekret, tarmsekret, lunger, vagina, kjønnsorganer, bronkier. Et stort nummer av protein finnes i morsmelk, takket være dette, under naturlig fôring, er babyen beskyttet fra de første dagene. Denne typen protein hjelper til med å nøytralisere bakterielle toksiner og virus, og gir også beskyttelse til slimhinner.

Humant immunglobulin utmerker seg ved et høyt innhold av antistoffer som bekjemper ulike patogener. Det bidrar til å redusere sannsynligheten for å pådra seg infeksjoner hos pasienter med immunsvikt og fyller opp mangelen på G-antistoffer.

Anti-Rhesus immunoglobulin introduseres i en kvinnes kropp under graviditet når en Rh-konflikt oppdages for å forhindre Rh-sensibilisering. Proteinet fremmer ødeleggelsen av fosterets Rh-positive røde blodlegemer i mors blodstrøm, og forhindrer produksjonen av anti-Rh maternelle antistoffer.

Indikasjoner

Immunoglobulin G er foreskrevet for levercirrhose, Smittsomme sykdommer, viral og kronisk autoimmun hepatitt, dermatomyositt, myelom, systemisk lupus erythematosus, AIDS, leddgikt, HIV-infeksjoner, sepsis, meningitt, bihulebetennelse, onkopatologier, mellomørebetennelse, lungebetennelse.

Immunoglobulin E er effektivt for slike allergiske sykdommer som mat medikamentallergi, høysnue, atopisk dermatitt, eksem, bronkial astma, helmintiaser. Legemidlet brukes også til å vurdere utviklingen av allergi hos barn.

Humant immunglobulin bør tas for medfødt hypogammaglobulinemi, agammaglobulinemi, alvorlig kombinert immunsvikt, mangel på immunglobulin G underklasser, for erstatningsterapi for myelom, AIDS hos barn, kronisk lymfatisk leukemi.

Anti-Rh-immunoglobulin er foreskrevet til kvinner som er Rh-negative, der Rh-antistoffer ikke produseres. Det tas også hvis det er nødvendig å avbryte en graviditet. kunstig hos kvinner som er Rh-negative.

Bruksanvisning (metode og dosering)

Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Administrasjonsmåten for stoffet bestemmes av legen. Immunoglobulinnivået bestemmes av en spesialist individuelt i hvert enkelt tilfelle, avhengig av diagnosen.

Bivirkninger

Når du tar visse nivåer av immunglobulin i hvert enkelt tilfelle, forekommer bivirkninger ekstremt sjelden. Som regel forsvinner de nesten umiddelbart etter å ha fullført kurset.

Som et resultat av å ta stoffet, kan pasienten oppleve tørr hoste, takykardi, kortpustethet, magesmerter, diaré, kvalme, cyanose, brystsmerter, oppkast, døsighet, svette, hikke. Bivirkninger inkluderer også en allergisk reaksjon, ryggsmerter, leddsmerter og nekrose. nyretubuli, økt spyttutskillelse.

Kontraindikasjoner

Legemidlet bør ikke tas i tilfelle diabetes mellitus, nyresvikt, anafylaktisk sjokk, akutt stadium allergier. Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til gravide kvinner, under amming, for kronisk dekompensert hjertesvikt og migrene.

Behandling av alvorlige former for bakterielle og virusinfeksjoner. Behandling av postoperative komplikasjoner ledsaget av bakteriemi og septikopyemiske tilstander. Primært antistoffmangelsyndrom er agamma- og hypogammaglobulinemi (medfødt form, periode med fysiologisk mangel hos nyfødte). Sekundært antistoffmangelsyndrom. Blodsykdommer, konsekvenser av immunsuppressiv terapi, ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), spesielt når barn er infisert med humant immunsviktvirus.

Kontraindikasjoner Humant immunglobulin normal oppløsning for intravenøs injeksjon 50 mg/ml 25 ml

Allergiske reaksjoner eller en historie med alvorlige systemiske reaksjoner på humane blodprodukter. I tilfeller av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen en historie med anafylaktisk sjokk mot humane blodprodukter. IgA-immunsvikt.

Bruksanvisning og dosering Humant immunglobulin normal oppløsning for intravenøs injeksjon 50 mg/ml 25 ml

Immunglobulin til infusjon brukes kun på sykehus. Før administrering oppbevares flaskene ved en temperatur på (20±2)°C i minst 2 timer. Løsninger som er uklare eller inneholder sediment bør ikke brukes. Dosen og frekvensen av administrering av legemidlet avhenger av indikasjonene for bruk. For barn er en enkelt dose av stoffet 3-4 ml per 1 kg kroppsvekt, men ikke mer enn 25 ml. Infusjonshastigheten og behandlingens varighet velges av legen individuelt. Umiddelbart før administrering fortynnes legemidlet med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning med en hastighet på 1 del av legemidlet og 4 deler av fortynningsmidlet. Fortynnet immunglobulin administreres intravenøst med en hastighet på 8-10 dråper per minutt. Infusjoner utføres daglig i 3-5 dager. For voksne er en enkelt dose av stoffet 25-50 ml. Immunoglobulin (uten ytterligere fortynning) administreres intravenøst med en hastighet på 30-40 dråper per minutt. Behandlingsforløpet består av 3-10 transfusjoner, utført hver 24.-72. time (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen).