Hvilke sanseorganer har amfibier? Amfibiske sanseorganer: hørsel, smak, lukt. Nervesystemet og sanseorganene til amfibier

Antall arter: ca 3500.

Habitat: Utviklingen av egg og larver skjer i et akvatisk miljø; voksne individer kan føre en akvatisk eller terrestrisk livsstil.
Amfibier har beholdt mange av egenskapene til sine akvatiske forfedre, men har også en rekke egenskaper som er karakteristiske for terrestriske virveldyr.
Huden er bar, med mange hudkjertler og utstyrt med et tett kapillærnettverk. Det utskilte slimet har bakteriedrepende (antimikrobielle) egenskaper og fremmer gassutveksling.
Skjelettet til voksne amfibier består av hodeskallen, ryggraden og lemmer.
Hodeskallen er bred og flat, bestående av en rekke fast sammenvoksede bein. Inneholder mye bruskvev.

Ryggraden er delt inn i 4 seksjoner:

livmorhalsen: består av en ryggvirvel, bevegelig forbundet med skallen;
bagasjerommet: det er ingen ribber i brystet;
sakral: representert av en ryggvirvel artikulert med bekkenbeltet;
caudal: hos haleløse dyr smelter alle ryggvirvlene sammen til et enkelt bein - urostyle; hos caudate dyr forblir de frie.

I det perifere skjelettet er det

skjelett av lembeltene: skulderbelte - sammenkoblede skulderblader, kragebein og kråkebein som kobles til brystbenet; bekkenbelte, dannet av bein smeltet sammen;
skjelett av frie lemmer: skjelett av forben - skulder ( brachial bein), underarm (ulna og radius) og hånd (bein i håndleddet, metacarpus og phalanges av fingrene); skjelett av bakbenet - lårben ( femur), underben (tibia og fibula) og fot (tarsus, metatarsus og phalanges bein). Lemmene er femfingrede.

Muskulatur godt utviklet, gir ulike bevegelser dyr. En del av stammemusklene er segmentert.

Fordøyelsessystemet. I orofarynxhulen er det en lang muskuløs tunge, med dens fremre ende festet til underkjeve, bakenden er i stand til å bli kastet ut av munnen når man fanger byttedyr.
Kanaler tømmes inn i orofarynxhulen spyttkjertler, involvert i fukting og dannelse av matbolus. Deretter kommer maten inn i magesekken gjennom en kort, bred spiserør. går fra magen tolvfingertarmen, som renner inn i tynntarmen og deretter tykktarmen. Tykktarmen ender i endetarmen, som munner ut i cloaca.
Lever med galleblære og bukspyttkjertelen er godt utviklet.

Sirkulasjonssystemet. Hjertet er trekammer, bestående av to atrier og en ventrikkel. To sirkler av blodsirkulasjon. For første gang vises den andre (mindre eller pulmonale) sirkelen av blodsirkulasjonen, langs hvilken blodet renner til lungene, hvor det berikes med oksygen og deretter går inn i venstre atrium.
Siden amfibiens kropp forsynes med blandet blod, går stoffskiftet sakte. Amfibier er kaldblodige dyr.

Luftveiene: lungene enkel struktur. Luft med luftveier(nesebor, orofaryngeal hule) gjennom choanae ("indre nesebor" på taket av munnhulen) pumpes inn i lungene ved hjelp av bevegelsen av den elastiske bunnen av orofarynxhulen. I dette tilfellet er de ytre neseborene lukket av ventiler;
huden og slimhinnen i orofaryngealhulen tjener som ekstra luftveisorganer; gassutveksling er bare mulig gjennom fuktig hud;

gjeller– funnet i rumpetroll og noen akvatiske amfibier.

Ekskresjonssystem , som i fisk, er representert av et par stammeknopper, blære, som kobles til cloaca gjennom urinlederen. Noen stoffskifteprodukter fjernes gjennom huden.

Nervesystemet . Hjernen har fem seksjoner - fremre, mellomliggende, midtre, lillehjernen og medulla. Forskjell fra fisk i en mer utviklet forhjerne.

Sanseorganer:

synsorganer- øyne beskyttet av bevegelige øyelokk. Mange mennesker har utviklet fargesyn;

lukteorganer- luktsekker som åpner seg utover med neseborene, og inn i orofarynxhulen med choanae;

smake på organer- smaksløkene i tungen og munnhulen;

hørselsorganer– dessuten indre øre Det er et mellomøre med én hørselsbein, som utfører funksjonen med å forsterke lydsignalet. Adskilt fra eksternt miljø trommehinnen.

sidelinjeorgan– finnes kun hos rumpetroll og akvatiske amfibier.

Reproduktive system: alle amfibier er toeboende dyr. Kvinners reproduktive system representert av parede eggstokker og eggledere som åpner seg i kloaka. Det mannlige reproduksjonssystemet er representert av parede testikler, parede vas deferens, som strømmer inn i urinlederne, og deretter cloaca.
Hannfrosker har vokalsekker (resonatorer) og synger i løpet av paringssesongen for å tiltrekke seg hunner. Befruktning er ekstern. Utvikling med metamorfose. Hunnen legger oftest egg i vannet, der rumpetroll klekkes - fiskelignende larver som ikke har noen lemmer, men med hale. De puster gjennom gjeller, har et to-kammer hjerte og en sirkulasjon.

Systematikk av amfibier.

Amfibieklassen er delt inn i 3 ordener:
Haleløse dyr (frosker, padder, trefrosker) er den mest organiserte gruppen av amfibier. Halevirvlene er smeltet sammen til et enkelt bein. Baklemmene er bedre utviklet enn forbenene. Padder kan leve i tørrere omgivelser enn frosker, huden deres er keratinisert, og pusten skjer primært gjennom lungene.
Halete dyr (salamander, salamander) kjennetegnes ved en langstrakt hale og omtrent like utviklet for- og baklemmer. Mange fører en akvatisk livsstil, puster gjennom gjeller og beveger seg som en slange og bøyer kroppen og halen.
Benløse (caecilians) - lever i fuktige subtroper og troper, har en ormlignende form. Helt tapte lemmer. De fører en underjordisk livsstil.

Betydning: Mange amfibier spiser insekter, inkludert blodsugende. De er mat for fugler, fisk og andre dyr. De tjener ofte som gjenstand for laboratorieforskning.

Nye vilkår: øyelokk, spyttkjertler, orofaryngeal hulrom, resonatorer, blandet blod, belte i de øvre (nedre) lemmer, lem, lunger, to sirkler av blodsirkulasjon, tre-kammer hjerte, nakkevirvel, sakral vertebra, cloaca, rumpetroll.

Spørsmål for konsolidering

Nevn delene av froskens kropp. Beskriv strukturen deres.
Hvilke organer er involvert i amfibierespirasjon?
Navn kjennetegn amfibiereproduksjon.
Hvilken betydning har amfibier i naturen og for mennesker?
Hvilke progressive egenskaper har amfibier sammenlignet med fisk?

Litteratur:

Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologi. Fullt kurs. I 3 bind - M.: LLC Publishing House "Onyx 21st century", 2002
Biologi: En veiledning for søkere til universiteter. Bind 1. - M.: Novaya Vol-na Publishing House LLC: ONICS Publishing House CJSC, 2000.
Kamensky, A.A. Biologi. Referansemanual / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu. Sarycheva // Komplett kurs med forberedelse til eksamener, tester, testing. - M.: JSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399 s.
Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuchmenko V.S. Biologi: Dyr: Lærebok for elever på 7. trinn ungdomsskolen/ Red. V.M.Konstantinova, I.N. Ponoma-brøl. – M.: Ventana-Graf, 2001.
Konstantinov, V. M. Biologi: dyr. Lærebok for 7. klasse allmennutdanning skoler /V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kuchmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
Latyushin, V.V. Biology. Dyr: lærebok. for 7. klasse allmennutdanning institusjoner / V.V. Laktyushin, V.A. Shapkin. - 5. utgave, stereotypi. - M.: Bustard, 2004. - 304 s.
Pimenov A.V., Goncharov O.V. Biologihåndbok for universitetssøkere: Elektronisk lærebok. Vitenskapelig redaktør Gorokhovskaya E.A.
Pimenov A.V., Pimenova I.N. Zoologi av virvelløse dyr. Teori. Oppgaver. Svar: Saratov, OJSC forlag "Lyceum", 2005.
Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.:Mir, 2004. - T.1. - 454s.
Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologi: en veiledning for søkere til universiteter. T.2. – M.: Novaya Volna Publishing House LLC, 1998.
www.collegemicrob.narod.ru
www.deta-elis.prom.ua

Amfibier er en gruppe anamnier som delvis gikk over til en terrestrisk livsstil, men beholdt egenskapene til sine akvatiske forfedre.

Taksonomi. Verdens fauna teller rundt 3400 arter. Moderne amfibier er delt inn i tre ordener.

Legløs lag– rundt 170 arter av caecilianer som fører en underjordisk livsstil. Alle er innbyggere i tropene.

Squad Tailed- ca 350 arter, fordelt mest på den nordlige halvkule. Disse inkluderer salamandere, salamandere, salamandere og axolotler. Omtrent 12 arter lever i CIS.

Haleløst lag– rundt 2900 arter av frosker og padder, fordelt på alle kontinenter. Faunaen til CIS inkluderer rundt 25 arter.

Kroppsmål. De minste amfibiene når en lengde på 1-2 cm, og de største - gigantiske salamandere - overstiger 1 m i lengde.

Ekstern bygning. Amfibier har en naken kropp dekket med slim. Hodet er bevegelig koblet til en enkelt nakkevirvel to kondyler. U halede amfibier kroppen er langstrakt, det er fire lemmer med omtrent like lengde og en lang hale. Lemmene kan være mer eller mindre redusert. Det finnes også helt benløse former (caecilians). U haleløse amfibier kroppen er kort og bred. Baklemmene er hoppende og betydelig lengre enn forbenene.

Slør. Huden er blottet for kåte formasjoner og er svært rik på flercellede kjertler som skiller ut slim. Under huden er det omfattende lymfeposer, slik at huden festes til kroppen kun enkelte steder. Huden er rikt forsynt med blodårer og tar aktivt del i gassutveksling (åndedrettsfunksjon). Integumentet utfører også en beskyttende funksjon. Mange arter har nupper og vorter på huden som skiller ut et giftig sekret. Mange giftige arter er fargerike (salamandre, dartfrosker), men fargen på amfibier er generelt beskyttende.

Skjelett. Hodeskallen er for det meste bruskaktig. Ryggraden består av flere seksjoner: cervical (en vertebra), trunk (flere vertebrae), sakral (en vertebra) og caudal. Hos haleløse amfibier er rudimentene til halevirvlene smeltet sammen til en prosess - urostyle. Det er ingen ribber på ryggraden.

Skjelettet til forbenet består av humerus, to bein i underarmen (radius og ulna), og mange bein i hånden (håndledd, metacarpus, phalanges). Forbensbeltet består av scapula, coracoid og krageben. Brystbenet er forbundet med beltet på forbenene.

Baklemmen består av henholdsvis ett lårbensbein, to tibiabein (tibia og fibula) og fotbein (tarsus, metatarsus og phalanges). Til beltet baklemmer inkluderer bekkenbenet (iliaca, ischial og skam).

Generelt er lemmene femfingrede, men mange amfibier, spesielt forbenene, har 4 fingre.

Muskelsystem mer differensiert enn hos fisk. Musklene i lemmene er spesielt utviklet. Noen steder er distinkt muskelsegmentering bevart.

Fordøyelsessystemet hos amfibier er den godt utviklet. Kjevebeina inneholder små tenner. Kanalene i spyttkjertlene åpner seg i munnhulen. Spytt inneholder ikke fordøyelsesenzymer og fukter kun mat. Munnen inneholder tungen, som har sine egne muskler. Hos frosker er det festet foran på underkjeven. Øyeepler stikker sterkt inn munnhulen og være med på å presse mat lenger inn i svelget. Svelget fører inn i en relativt kort spiserør; magen er ikke skarpt atskilt. Tarmen er tydelig differensiert til en tynn og tykk del. I tynntarmen Kanalene i leveren og bukspyttkjertelen åpner seg. Baktarmen renner inn i cloacaen.

Luftveiene. På enden av amfibiesnuten er det nesebor, som er utstyrt med ventiler og åpner seg inn i orofaryngealhulen med choanae. Strupestrupen åpner seg i samme hulrom, bestående av brusk, hvorav de mest utviklede er et par arytenoider, som danner strupesprekken. De faktiske åndedrettsorganene til amfibier er sammenkoblede poselignende cellulære lunger med ganske elastiske vegger. Lungene er enten suspendert fra den nedre delen av strupekammeret (i anuraner), eller forbundet med det med et langt rør - luftrøret, i hvis vegg det er bruskelementer som ikke lar røret kollapse (i caudates) ). Luftrøret åpner seg bare inn i lungene med en åpning, men forgrener seg ikke inn i dem.

Pustehandlingen på grunn av fraværet av brystet skjer på en veldig unik måte. Dyret åpner ventilene i neseborene og senker munnbunnen: luft fyller munnhulen. Etter dette lukkes ventilene og munnbunnen stiger: luft presses gjennom strupehodespalten inn i lungene, som strekker seg noe. Deretter åpner dyret ventilene i neseborene: de elastiske veggene i lungene kollapser og luften presses ut av dem.

Et like viktig åndedrettsorgan er, som allerede nevnt, huden. For eksempel, i en gressfrosk kommer omtrent 30 % av oksygen inn gjennom huden, og i en damfrosk, opptil 56 %. Karbondioksid fjernes for det meste (opptil 90 %) gjennom huden.

Hos amfibielarver er luftveisorganene ytre eller indre gjeller. For det meste forsvinner de etterpå, men hos noen arter (Proteus, axolotl) kan de vedvare hele livet.

Sirkulasjonssystemet. Endringer i sirkulasjonssystemet er også assosiert med utvikling av kutan lungeånding. Det trekammerhjerte består av to separate atria og en ventrikkel. En arteriell kjegle går ut fra ventrikkelen, hvorfra det igjen kommer tre par kar: to halspulsårer, bærer arterielt blod til hodet; to aortabuer med blandet blod, som frigjør kar inn i forbenene og deretter smelter sammen i azygos dorsal aorta; to pulmonale kutane arterier som fører venøst blod til lungene og huden for oksidasjon. Denne separasjonen av blodstrømmer sikres ved tilstedeværelsen av spesielle lommer i selve ventrikkelen, så vel som av arbeidet til musklene i conus arteriosus.

Blod går tilbake til hjertet gjennom venene: en bakre og to fremre vena cava med venøs blodstrøm inn i høyre atrium, mens kutane vener med arterielt blod også strømmer inn i anterior vena cava. Arterielt blod fra lungene strømmer inn i venstre atrium gjennom lungevenene. Blod fra atriene presses inn i ventrikkelen, hvor det ikke er fullstendig blandet.

Dermed dannes amfibier liten, lungesirkel blodsirkulasjonen, som ennå ikke er helt atskilt fra stor sirkel. Røde blodlegemer i amfibier er ovale i form og inneholder en kjerne.

Kroppstemperatur. Amfibier er poikilotermisk dyr, siden de ikke er i stand til å opprettholde en konstant kroppstemperatur og er svært avhengig av temperatur miljø.

Nervesystemet. Hjernen til amfibier har en rekke forskjeller fra hjernen til fisk. De viktigste er den fullstendige inndelingen av forhjernen i halvkuler og den svært svake utviklingen av lillehjernen. Sistnevnte er assosiert med lav mobilitet og monotoni av dyrebevegelser. I forhjernen inneholder taket (hvelvet) nervestoff, men faktisk nerveceller ikke på overflaten av hjernen. Luktelappene er dårlig differensiert. Denne formasjonen kalles det primære medullærhvelvet ( archipallium). Av det perifere nervesystemet er nervene til bakbenene spesielt utviklet.

Sanseorganer i forbindelse med ilandføring skaffer de seg flere kompleks struktur enn hos fisk.

Synsorganer. Øynene er godt utviklet. Linsen ser ut som bikonveks linse i motsetning til den sfæriske linsen til fisk. Hornhinnen er også konveks. Akkommodasjon oppnås ved å endre avstanden fra linsen til netthinnen. Øynene er beskyttet av bevegelige øyelokk. Noen arter mangler øyne (Proteas).

Hørselsorganer. I tillegg til det indre øret, utviklet hos fisk, har amfibier et mellomøre, avgrenset fra det ytre miljøet av trommehinnen. Denne membranen er koblet til det indre øret ved hjelp av hørselsbenet - stigbøyle(kolonne), som overfører vibrasjoner av luft, som leder lyd mye dårligere enn vann. Mellomørehulen er forbundet med munnhulen med eustachiske rør, som utligner indre og ytre trykk, og beskytter trommehinnen mot brudd.

Balanseorgan koblet til det indre øret og representert av en saccule og tre halvsirkelformede kanaler.

Olfaktoriske organer lokalisert i nesegangene til amfibier. I motsetning til fisk øker luktoverflaten på grunn av folding.

Sidelinjeorgel, karakteristisk for fisk, finnes i amfibier utelukkende i larvefasen. Det forsvinner under utviklingen.

Berøringsorganer representert av mange nerveender i huden.

Ekskresjonssystem amfibier utfører funksjonen til å fjerne overflødig væske fra kroppen, og kommer inn ikke bare gjennom munnen, men også gjennom hele overflaten av huden. Amfibier har to store kroppsdeler ( mesonefri) nyrer. Urinlederne går fra dem og strømmer inn i den bakre delen av tarmen - cloacaen. Det åpner seg i det blære, der urin samler seg før den fjernes fra kroppen.

Reproduktive system amfibier ligner veldig på reproduksjonsorganene til fisk.

U mann på forsiden av nyrene er det parede testikler, hvorfra mange sædrør strekker seg inn i urinlederne. Det er sædblærer der sædceller lagres.

U kvinner gonader - eggstokker - store, granulære. Størrelsen deres avhenger av årstiden. I hekkesesongen okkuperer de det meste av kroppshulen. Modne egg faller inn i kroppshulen, hvorfra de frigjøres gjennom egglederne inn i cloacaen, og deretter ut.

Biologi av ernæring. Amfibier reagerer kun på mat som beveger seg. Alle amfibier, uten unntak, lever av virvelløse dyr - leddyr, bløtdyr og ormer. Store tropiske frosker kan også spise smågnagere. De svelger alle byttet sitt hele.

Reproduksjonsbiologi. Hekkesesongen inntreffer vanligvis om våren. Paring innledes med forskjellige frieriritualer. I løpet av denne perioden kan hannene endre farge og utvikle en kam (hos salamander). Hos haleløse amfibier er befruktningen ekstern, som hos fisk: hunnen gyter egg i vannet, og hannen befrukter umiddelbart de lagte eggene. Hos en rekke arter av halede amfibier legger hannen den såkalte spermatofor- en gelatinøs klump som inneholder sædceller og fester den til gjenstander under vann. Hunnen fanger senere disse formasjonene med kantene på cloacaen og plasserer dem i spermathecaen. Befruktning skjer inne i hunnens kropp.

Utvikling. De aller fleste amfibier legger eggene sine i vann. Hvert egg er dekket med en gelatinøs membran, som inneholder stoffer som hemmer utviklingen av mikroorganismer. Befruktede egg, fattige på eggeplomme, gjennomgår fullstendig ujevn knusing. Gastrulasjon oppstår ved intussusception og samtidig epiboli. Etter hvert dannes det en larve, en rumpetroll, av eggene. Denne larven ligner på mange måter fisk: et to-kammer hjerte, én sirkel med blodsirkulasjon, gjeller og et sidelinjeorgan. Under prosessen med metamorfose forsvinner eller endres larveorganene og det voksne dyret dannes. Eksterne gjeller blir gradvis til indre, og med ankomsten av lungeåndedrett kan de forsvinne helt. Halen og sidelinjen reduseres, først kommer bakbenene og deretter forbenene til syne. En skillevegg vises i atriet, og hjertet blir tre-kammer.

Dermed, I prosessen med individuell utvikling (ontogenese) av amfibier, er en repetisjon av den historiske utviklingen til denne gruppen (fylogeni) tydelig synlig.

Hos noen arter er befruktede egg festet til bakbenene til hannen (jordmorpadde) eller til ryggen på hunnen (pipapadden). Noen ganger svelges de befruktede eggene av hannen, og videre utvikling av eggene og dannelsen av rumpetroll og frosker skjer i magen hans. Hos noen arter forekommer viviparitet.

Neoteny. Hos noen halede amfibier skjer ikke den endelige transformasjonen av larven til et voksent dyr. Slike larver fikk evnen til å formere seg seksuelt. Dette fenomenet kalles neoteny. Neoteni har blitt studert spesielt godt ved å bruke eksemplet med axolotler, neoteniske ambystlarver. Under kunstige forhold, gjennom påvirkning av hormoner, er det mulig å få voksne former som mangler ytre gjeller.

Levetid av amfibier er vanligvis beregnet over flere år. Noen eksemplarer levde imidlertid i fangenskap i 10-30 år. Noen sibirske arter, som salamandere, som lever i permafrostsonen, er i stand til å falle i vandretorpor i 80-100 år.

Opprinnelse. Gamle lappfinnede fisker, som sannsynligvis hadde lungeåndedrett, regnes som den forfedres form av amfibier. Deres sammenkoblede finner ble gradvis til en femfingret lem. Dette antas å ha skjedd under devonperioden (minst 300 millioner år siden). Blant de paleontologiske levningene fra den tiden ble det funnet avtrykk av de mest primitive amfibiene - stegocefalier og labyrintodonter, som hadde mange fellestrekk med eldgamle lobefinnede fisker.

Det er bevist at lungefisker skilte seg fra den vanlige stammen mye tidligere enn lappfinnede fisker og ikke kan ha vært blant amfibienes forfedre.

Spredning. Antallet og artsmangfoldet av amfibier er spesielt høyt i tropene, hvor det er konstant varmt og fuktig. Naturligvis vil antallet amfibiearter minke mot polene.

Livsstil. Amfibier kan deles inn i to grupper i henhold til naturen til deres habitat.

Den første gruppen inkluderer terrestriske arter. De lever hovedsakelig på land og kommer bare tilbake til vannet i hekkesesongen. Disse inkluderer padder, trefrosker og andre trælevende anuraner, så vel som gravende arter - spadefoot og alle benløse (caecilians).

Den andre gruppen inkluderer vannlevende arter. Selv om de forlater vannmasser, er det ikke lenge. Disse inkluderer de fleste haleamfibier (salamandre, proteaer) og noen haleløse amfibier (sjøfrosk, pipa).

I tempererte klimasoner går amfibier til vinter. Salamander og padder tilbringer vinteren i underjordiske tilfluktsrom (gnagergraver, kjellere og kjellere). Frosker tilbringer oftest vinteren i vann.

Proteaer som bor i huledammer, hvor temperaturen ikke endres, forblir aktive hele året.

Noen amfibier, til tross for deres fuktelskende natur, kan noen ganger leve til og med i ørkener, hvor de bare er aktive i regntiden. De tilbringer resten av tiden (ca. 10 måneder) i dvalemodus, begravd i bakken.

Betydning. Amfibier utgjør en betydelig del av virveldyrbestanden i de fleste landskap. De spiser et stort antall virvelløse dyr. Dette er enda viktigere når du tenker på at fugler, amfibienes hovedkonkurrenter om mat, for det meste sover om natten, og amfibier er primært nattaktive jegere. Samtidig tjener amfibier selv som mat for et stort antall dyr. Dette gjelder spesielt rumpetroll og unge dyr, hvis tetthet når hundrevis og noen ganger tusenvis av eksemplarer per kvadratmeter!

Rent praktisk er amfibier nyttige som ødeleggere av skadelige virvelløse dyr (snegler, Colorado-potetbiller), som andre dyr oftest ikke spiser. Innsjøfrosker ødelegger noen ganger fiskeyngel, men skaden de forårsaker er svært liten. Noen arter av amfibier har blitt klassiske forsøksdyr. En rekke arter brukes som mat. Mange land har vedtatt lover for å beskytte amfibier.

Klasse Reptiler eller Reptiler.

Reptiler er ekte landdyr av amniotgruppen med varierende kroppstemperaturer (poikilotermer).

Taksonomi. Den moderne reptilfaunaen inkluderer rundt 8000 arter som tilhører flere ordener.

Turtle Squad– ca 250 arter, i CIS – 7 arter.

Squamate– ca 7000 arter. Det er rundt 80 arter av øgler og rundt 60 arter av slanger i CIS.

Beaked tropp– 1 art (tutteria)

En tropp av krokodiller– 26 typer.

Ekstern bygning. Kroppen til krypdyr er vanligvis langstrakt. Hodet er koblet til kroppen med en veldefinert cervical region og bærer forskjellige sensoriske organer. De fleste krypdyr har to par i utgangspunktet femfingrede lemmer på sidene av kroppen. I en rekke grupper ble imidlertid lemmene helt eller delvis redusert. Den kaudale regionen er godt utviklet.

Kroppsmål reptiler varierer mye. De minste representantene (gekkoer) kan bare være noen få centimeter lange. Anaconda-slanger regnes som de største, noen ganger når de 10-11 m lange.

Slør. Reptiler er dekket med tørr hud som mangler kjertler. Huden sitter tett til kroppen og på hodet smelter ofte sammen med skallen. Hele kroppen er dekket med kåte skjell (øgler, slanger) eller kåte skjell (krokodiller). Slanger har øyne dekket med gjennomsiktige skjold som erstatter øyelokkene. Kroppen av skilpadder er innelukket i et skjell, dekket på utsiden med scutes. Alle krypdyr smelter med jevne mellomrom - kaster sin gamle hud. Samtidig slettes eller skrelles gamle scutes fra skallet av skilpadder; hos øgler skreller den gamle huden av i store biter, og hos slanger glir den av som en strømpe.

Skjelett ganske forbenet. Hodeskallen er koblet til den første nakkevirvelen ( atlas) av bare en kondyl, og atlaset blir på sin side "satt på" prosessen med den andre cervical vertebra ( epistrofi); dermed er hodet forbundet med kroppen svært bevegelig. Tennene er plassert i endene av kjeven. Ryggraden er delt inn i flere seksjoner: cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal. Ribbene er festet til brystvirvlene, som, koblet til brystbenet, danner bryst. Ribbene i lumbale og bakre brystvirvler er ikke koblet til brystbenet. Hos slanger utfører ribbeina en del av bevegelsesfunksjonen. Hos skilpadder er en rekke deler av ryggraden og ribbeina smeltet sammen med skallet. Skjelettet til for- og baklemmene består av de samme bein og seksjoner som hos andre landlevende virveldyr.

Hos flygende drageøgler støtter langstrakte falske ribber de laterale foldene i huden. Takket være dette utviklet dyr evnen til å gli.

Muskler. Musklene når enda større utvikling sammenlignet med amfibier. Blant funksjonene bør man påpeke utseendet til interkostale muskler, så vel som underutviklede subkutane muskler. Musklene til noen slanger er veldig sterke.

Fordøyelsessystemet. Spyttkjertlene tømmes ut i munnhulen. U giftige slanger Det er spesielle kjertler som produserer giftstoffer. Kanalene til disse kjertlene åpner seg i den såkalte giftige tenner. Slangegift er komplekse komplekser av biologisk aktive forbindelser. Basert på deres effekt på varmblodige dyr, er giftene delt inn i to grupper: nevrotoksisk og hemotoksisk.

Nevrotoksisk gift påvirker sentralnervesystemet, forårsaker slapp lammelse av luftveiene og motoriske muskler. Samtidig er smerte og hevelse på stedet for bitt vanligvis mild. Huggorm, kobraer og sjøslanger har gift i denne gruppen.

Hemotoksisk gift inneholder proteolytiske enzymer som ødelegger vev og øker vaskulær permeabilitet. I dette tilfellet, på bakgrunn av generell forgiftning, utvikles alvorlig hevelse på stedet for bittet, ledsaget av smerte. Disse giftene kan forårsake spredt intravaskulær koagulasjon. Gifter fra denne gruppen er karakteristiske for huggorm og pitslanger (huggorm, efa, hoggorm, kobberhode, klapperslange).

I tillegg til slanger, er gift også inneholdt i spyttet til en stor meksikansk øgle - den giftige tannen.

Velutviklet muskuløs tunge. Kameleoner har en tunge som kan strekke seg mye og brukes til å fange insekter.

Spiserøret kan vanligvis strekke seg mye, spesielt hos slanger som svelger byttedyr hele. Spiserøret fører til en velutviklet mage. Tarmen er delt inn i tynne og tykke deler. Kanalene i leveren og bukspyttkjertelen strømmer inn i begynnelsen av tynntarmen. Tykktarmen ender i en forlengelse - cloacaen, som urinlederne og kanalene i reproduksjonssystemet strømmer inn i.

Luftveiene. Gassutveksling gjennom huden er helt fraværende hos krypdyr, i motsetning til amfibier. På forsiden av hodet til reptiler er det sammenkoblede nesebor, som åpner seg inn i munnhulen med choanae. Hos krokodiller flyttes choanaene langt tilbake og åpner seg i svelget, slik at de kan puste mens de fanger mat. Fra choanae kommer luften inn i strupehodet, som består av cricoid og to arytenoid brusk, og derfra inn i luftrøret. Luftrøret er et langt rør som består av bruskholdige halvringer som hindrer det i å kollapse. Nederst deler luftrøret seg i to bronkier, som kobles sammen for å danne lungene, men forgrener seg ikke inn i dem. Lungene er poser med en cellulær struktur på den indre overflaten. Pusten utføres ved å endre volumet av brystet på grunn av arbeidet til interkostalmusklene. En slik mekanisme er ikke mulig hos skilpadder; de puster, som amfibier, og svelger luft.

Sirkulasjonssystemet. Hjertet til krypdyr er vanligvis tre-kammer. Imidlertid har ventrikkelen ufullstendig septum, som delvis skiller strømmen av venøst og arterielt blod i hjertet. I magen til krokodiller partisjonen er fullført. Dermed blir hjertet deres firkammer, og det venøse og arterielle blodet i hjertet er fullstendig atskilt. To aortabuer strekker seg fra hjertet: en med arteriell, den andre med blandet (i krokodiller - med venøst) blod. Bak hjertet smelter disse karene inn i den vanlige dorsal aorta. Fra buen med arterielt blod går halspulsårene, som fører blod til hodet, og subclavia-arteriene, som forsyner forbenene med blod. Lungearterien går også fra hjertet, bærende venøst blod til lungene. Oksidert blod går tilbake til venstre atrium gjennom lungevenen. Venøst blod fra hele kroppen samles i høyre atrium gjennom to fremre og en bakre vena cava.

Nervesystemet. Hjernen er relativt større enn hos amfibier. Taket på en velutviklet forhjerne inneholder kroppene til nerveceller, i motsetning til amfibier, der medullærhvelvet bare inneholder prosesser av nerveceller. Luktelappene er differensierte. Medulla oblongata danner en skarp bøyning, karakteristisk for alle fostervann. Lillehjernen er godt utviklet. Parietal organ, assosiert med diencephalon, er usedvanlig godt utviklet og har øyestruktur.

Sanseorganer hos reptiler er de mangfoldige og godt utviklet.

Synsorganer– øyne – skiller seg i struktur fra øynene til amfibier ved tilstedeværelsen av tverrstripete muskler, som under overnatting ikke bare beveger linsen, men også endrer krumningen. Reptilenes øyne er omgitt av øyelokk. Det er også et tredje øyelokk - den niktiterende membranen. Unntaket er slanger og noen øgler, hvis øyne er dekket med gjennomsiktige skjold. Parietalorganet er dekket med et gjennomsiktig skjold og fungerer også som et lysfølsomt organ.

Olfaktorisk orgel lokalisert i det parede nesehulen som fører gjennom choanae inn i munnhulen eller svelget. Hos øgler og slanger åpner det såkalte Jacobson-organet seg ut i munnhulen. Dette er en kjemisk analysator som mottar informasjon fra tuppen av tungen, som fra tid til annen stikker ut gjennom den litt åpne munnen til reptiler.

Hørselsorgan representert av det indre øret og mellomøret, der det eneste hørselsbeinet er plassert - stapes. Det parede øret er også assosiert med det indre øret, som hos alle landlevende virveldyr. balanseorgan, representert ved en sekk og tre halvsirkelformede kanaler.

Berøringsorganer representert av nerveender i huden. Men på grunn av utviklingen av det kåte belegget er hudens følesans ganske dårlig utviklet.

Smaksorganer lokalisert i munnhulen.

Varmefølsomt organ ligger i slanger på forsiden av hodet i form av små groper. Ved hjelp av dette organet kan krypdyr oppdage byttedyr (små varmblodige dyr) ved termisk stråling.

Ekskresjonssystem reptiler er representert av et par kompakte metanefriske nyrer ved siden av dorsalsiden i bekkenregionen. Urinlederne går fra dem og strømmer inn i cloaca fra ryggsiden. Fra den ventrale siden renner blæren inn i cloacaen. Slanger og krokodiller har ikke blære.

Reproduktive system. Reptiler er toboende dyr. Mange er preget av seksuell dimorfisme. Hannene er vanligvis litt større enn hunnene og mer fargesterke.

Hos menn ligger parede ovale testikler på sidene av korsryggen. Tallrike tubuli avgår fra hver testis og forenes i vas deferens, som renner inn i urinlederen på den tilsvarende siden. Parede kopulatoriske organer med en særegen struktur strekker seg fra den bakre delen av cloacaen.

Hos kvinner ligger parede knollformede eggstokker også i korsryggen. Parede tynnveggede brede eggledere åpner i den ene enden inn i den fremre delen av kroppshulen, og i den andre inn i kloaka.

Autotomi. Noen øgler er i stand til å kaste av seg halen når de er i fare. I dette øyeblikket trekker halemusklene seg kraftig sammen på et bestemt sted, og som et resultat bryter ryggvirvelen. Den separerte halen forblir mobil i noen tid. Det frigjøres praktisk talt ikke noe blod på sårstedet. Etter 4-7 uker regenererer halen.

Biologi av ernæring. Reptiler er først og fremst rovdyr som lever av virveldyr og virvelløse dyr. Små arter fanger hovedsakelig insekter, mens store takler store hovdyr. Denne gruppen inkluderer både bakholdsarter (kameleoner, krokodiller) og aktive jegere (slanger, øgler). Noen krypdyr svelger mat hele (slanger), andre kan rive byttedyr i stykker (krokodiller, øgler). Kostholdet til noen grupper av øgler (leguaner) og skilpadder domineres av plantemat. Det finnes også fiskespisende arter.

Reproduksjonsbiologi. Noen ganger innledes paring med en slags turnering mellom hanner for besittelse av hunnen. Befruktning er intern. De fleste krypdyr legger egg som er rike på eggeplomme og dekket med et læraktig skall. Disse eggene er vanligvis plassert i et substrat - hauger av humus, sand oppvarmet av solen, hvor inkubasjon skjer. Noen krypdyr, som krokodiller, bygger spesielle reir, som de deretter vokter. Og boas "klekker" til og med clutchen. Allerede dannede dyr kommer ut av eggene. Utviklingen hos krypdyr er derfor direkte, uten metamorfose.

Noen arter er ovovivipare. Disse inkluderer hoggormer, viviparøse øgler og spindler. I dette tilfellet utvikler eggene seg i mors kropp til dannelsen av unge dyr, som deretter blir født i eggeskallene. De ungene som ikke klarte å rømme fra skjellene blir ofte spist av moren. Ovoviviparitet er karakteristisk for krypdyr som lever på nordlige breddegrader, der solvarme ikke er nok til å ruge avkom i noe substrat. Derfor føder for eksempel en viviparøs øgle i vår region unger, og i Sentral-Russland og i juraen legger hun egg.

Fertiliteten til krypdyr er begrenset til noen få dusin egg eller unger. Krokodiller, noen slanger og øgler tar seg av avkommet.

Reptil livsstil. På grunn av det faktum at krypdyr er poikilotermiske dyr (med variabel kroppstemperatur), er de fleste av dem termofile. Til forskjellige typer Den optimale omgivelsestemperaturen varierer fra 12 til 45 °C. Derfor er tempererte krypdyr vanligvis aktive på dagtid eller i skumringen, mens det i tropisk klima er mange nattaktive arter.

I tillegg er det ingen skarpe endringer i årstidene i tropene, så reptiler der har ikke hvileperioder. Og i den tempererte sonen blir krypdyrene tvunget til å gå i dvale. Overvintring av krypdyr skjer oftest i underjordiske tilfluktsrom. Øgler og skilpadder går vanligvis i dvale alene eller i små grupper. Huggorm samler seg noen ganger på passende steder i dusinvis, og vanlige slanger til og med i hundrevis. Overvintring av krypdyr i vår region avhenger av været og begynner i gjennomsnitt i midten av september og varer til april-mai.

Hos noen arter, for eksempel den sentralasiatiske skilpadden, observeres også sommerdvale. I slutten av mai - begynnelsen av juni, når vegetasjonen i ørkenene begynner å brenne ut, graver skilpaddene hull og faller i tørn. På steder hvor vegetasjonen ikke tørker ut, er skilpadder aktive hele sommeren.

Blant krypdyr kan økologiske grupper skilles ut i henhold til deres habitater.

lever på fast grunn (ekte øgler, monitorøgler, slanger, landskilpadder).

lever i skiftende sand (rundhodeøgler, slanke boaer, efas).

underjordiske og gravende arter (skink, blinde biller).

tre- og buskarter (kameleoner, leguaner, gekkoer, pilslanger, keffiyehs).

akvatiske arter (krokodiller, anakondaer, hav- og ferskvannskilpadder, marine leguaner)

Distribusjon av krypdyr. Artsmangfold og bestandstetthet individuelle arterøker naturlig fra nord til sør. På våre breddegrader lever det 8 arter av krypdyr med en tetthet på 1-2 til flere dusin individer per 1 hektar. I mer sørlige regioner disse samme artene har en tetthet på opptil flere hundre individer per 1 hektar.

Opprinnelse og historie til krypdyr. Forfedrene til krypdyr var primitive amfibier - stegocephalians. De mest primitive formene for krypdyr anses å være Seymouria og Cotylosaurs, hvis fossile rester ble funnet i lag som dateres tilbake til karbon- og permperioden i paleozoikumtiden (300-350 millioner år siden). Reptilenes tid begynte for 225 millioner år siden - i mesozoikumtiden, da de regjerte på land, sjø og luft. Blant dem var dinosaurer den mest mangfoldige og tallrike gruppen. Størrelsene deres varierte fra 30-60 cm til 20-30 m, og gigantenes vekt nådde 50 tonn. Forfedrene til moderne grupper utviklet seg parallelt med dem. Totalt er det rundt hundretusenvis av utdødde arter. Men 65 millioner år senere endte reptilens æra, og mest av arten deres ble utryddet. Årsakene til utryddelse kalles katastrofer på planetarisk skala, gradvise klimaendringer og andre.

Skjeletter og utskrifter av utdødde krypdyr er relativt godt bevart i sedimentære bergarter, takket være hvilke vitenskapen gjør det mulig å gjenopprette utseendet og delvis biologien til gamle øgler.

Betydning. Reptiler spiller en betydelig rolle i den biotiske syklusen av stoffer som forbrukere av forskjellige trofiske nivåer. Samtidig er maten deres for det meste skadelige virvelløse dyr, og i noen tilfeller til og med gnagere. Reptiler tjener også som en kilde til råvarer for lærindustrien (krokodiller). Slangegift brukes i medisin. En rekke arter brukes som mat. Mange arter er fredet.

Reptiler kan også forårsake skade noen steder. Vannslanger kan for eksempel ødelegge store mengder yngel. Reptiler mater ofte nymfer og voksne ixodid flått og kan derfor være et reservoar av sykdommer hos mennesker og dyr ( flåttbåren tyfus og så videre.). I noen land forårsaker giftige slanger alvorlig skade, og dreper tusenvis av mennesker hvert år.

Anatomi, fysiologi og økologi til haleløse amfibier

Sanseorganer

Hørselsorganer. Bak hvert øye på froskens hode er det en liten sirkel dekket med hud. Dette er den ytre delen hørselsorgan- trommehinnen. Det indre øret til en frosk, som det til fisk, er plassert i beinene i skallen. I tillegg til det indre øret er det også et mellomøre med trommehinnen, noen ganger skjult under huden. I noen akvatiske former reduseres den, for eksempel i brannpadder.

Froskens auditive system lar den oppfatte og deretter analysere lydsignaler. via tre kanaler.

I luften lydbølger fanges opp av cellene i det indre øret, gjennom trommehinnen og ørebeinet.
Høres forplantet ut i jorda, oppfattes av bein og muskler i lemmene og overføres gjennom hodeskallen til indre øre.
I vann lydbølger trenger lett inn i kroppen til et individ og når raskt det indre øret uten spesielle kanaler.

Hoveddeltakeren i oppfattelsen og overføringen av signalinformasjon i hørselssystem amfibier er en lydanalysator som er utstyrt med fantastisk følsomhet. Den er i stand til å overvåke svært små, men raske svingninger i miljøtrykket. Analysatoren registrerer øyeblikkelig, til og med mikroskopisk kompresjon og utvidelse av mediet, som sprer seg i alle retninger fra opprinnelsesstedet.

Den øvre hørselsgrensen for en frosk er 10 000 Hz.

Stemme. Haleløse amfibier har stemme og tyr ofte til signalsystem lyder. Dette er parringsanrop, nødanrop, advarselsanrop, territorielle anrop, frigjøringsanrop osv. Andre individer hører disse signalene veldig godt og reagerer på dem deretter. Et eksempel er froskenes imiterende reaksjon på et varselsignal - lyden av et slag som høres når en av dem hopper i vannet i tilfelle fare. Andre frosker som sitter til side og ikke blir direkte angrepet, når de hører lyden av en frosk som hopper fra land, reagerer på det som et alarmsignal. De hopper umiddelbart i vannet og dykker, som om de selv la merke til faren som nærmet seg. Frosker oppfatter også advarselsanrop - lydsignaler som sendes ut av individer i en tilstand av frykt.

Synsorganer. Froskenes øyne er plassert slik at de kan se nesten 360 grader rundt seg. Hos den afrikanske klofrosken (Xenopus) reduseres også øyelokkene og sidelinjeorganet er bevart. De fleste anuraner har to øyelokk - det øvre og den niktiterende membranen, og hos padder er det i tillegg et rudiment av det nedre øyelokket. Niktiterende membran(i stedet for det nedre øyelokket hos de fleste anuraner) utfører beskyttende funksjon. Frosken blinker ofte, mens den fuktige huden på øyelokkene fukter overflaten av øynene, og beskytter dem mot å tørke ut. Denne funksjonen utviklet seg hos frosken i forbindelse med dens landlevende livsstil. (Fisk, hvis øyne hele tiden er i vannet, har ikke øyelokk). Ved å blinke med øyelokkene fjerner frosken også støvpartikler som fester seg til øyet og fukter øyets overflate.

Olfaktoriske organer. Foran øynene på hodet er det et synlig par neseborene. Dette er ikke bare åpningene til lukteorganene. Frosken puster inn atmosfærisk luft, som kommer inn i kroppen gjennom neseborene. Øynene og neseborene er plassert på oversiden av hodet. Når frosken gjemmer seg i vannet, setter den dem ut. Samtidig kan hun puste inn atmosfærisk luft og se hva som skjer utenfor vannet.

Av luktorganene er amfibier utstyrt med luktsekker. Takket være reseptorene som er plassert i dem, har posene evnen til å chemoreceptere både luft og vann. For eksempel kommer luft inn der gjennom neseborene og går deretter til lungene. Et slikt luktesystem er ganske hensiktsmessig. Det er hun tilfeldigvis integrert del luftveiene, så all luften som forbrukes under pusten blir analysert. Amfibier bruker ofte luktesansen for å orientere seg i verdensrommet under jakt. Det hjelper representanter for visse arter å finne og spise selv ubevegelige byttedyr. Noen salamandere som vokter eggene sine er i stand til å lukte og spise ubefruktede egg. De gjør dette instinktivt, og adlyder deres interne medfødte program. Ellers dør eggene, som ikke har fått en fortsettelse av livet, og infeksjonen som utvikler seg på dem sprer seg til nyfødte rumpetroll.

Luktesansen lar amfibier sanse ikke bare kjente lukter, men også slike aromaer som anis- eller geraniumolje, sedertrebalsam, vanillin osv. Amfibier er i stand til å sanse. kjemiske substanser ikke bare gjennom luktesansen, men også takket være de kjemiske analysatorene til huden din.

Luktesansen spiller også en rolle i oppførsel amfibier. For dette bruker amfibier feromoner. Disse er biologisk aktive stoffer i rett øyeblikk frigjøres de automatisk av dyrets kropp. EN luktesystem, for eksempel, en kvinnelig eller en medstamme, ved hjelp av sine reseptorer, oppfatter informasjon om sporene som er igjen. Deretter sammenlignes de oppnådde dataene med luktstandardene som er lagret i minnet. Og først da mottar dyret en kommando for visse målrettede handlinger - si at hunnen nærmer seg et sted forberedt av hannen for å legge egg, etc. Mange amfibier markerer og beskytter territoriet sitt. Luktesansen kan spille en viktig rolle i orienteringen til amfibier i området når de søker etter sitt permanente gytemagasin om våren.

Smaksorganer dårlig utviklet. Amfibier er i stand til å skille godt mellom fire typer smaksstoffer - søtt, bittert, surt og salt. Smaksorganene til amfibier, som er tykke kropper, er konsentrert i nesehulen, i slimhinnen i ganen og tungen. De er en perifer del av det komplekse smaksanalysatorsystemet. På nivået av kjemoreseptorer som oppfatter kjemiske stimuli, skjer den primære kodingen av smakssignaler. Og smaksopplevelser bestemmes av de sentrale "hjerne"-strukturene til analysatoren. Hver smaksløk er ansvarlig for oppfatningen av 2-4 typer. For eksempel takker frosken det mest komplekse systemet av sine smaksanalysatorer, skiller øyeblikkelig og umiskjennelig en bille som har kommet inn i munnen, til tross for sitt kitinaktige skall, fra et tørt blad eller et tørt blad. Hun vil umiddelbart spytte ut uspiselige gjenstander. Som eksperimenter har vist, er evnen til å skille en spiselig fra en uspiselig gjenstand etter smak bedre hos landlevende amfibier enn i vannlevende.

I ekte frosker og trefrosker tenner kun tilgjengelig på overkjeve. Padder har ingen tenner. Kan være redusert hos akvatiske arter Språk(pip, spore). I terrestriske former spiller tungen, som rager utover, en viktig rolle i å fange mat. Formen på tungen til padder er gitt av den såkalte genioglossus - muskler festet til haken. Når i hvile, lang og myk tunge Padden ligger sammenkrøllet i halsen. I riktig øyeblikk kommer muskelen i spenning og danner en stiv bro ved bunnen av tungen. Samtidig svulmer en annen muskel, submentalis, som løper fra kinn til kinn over kjeven, under denne broen, og det lages en spak som med kraft kaster tungen ut av munnen.

Hos de fleste haleløse amfibier er tungen plassert i munnen på en ganske særegen måte - bakover. Roten av tungen er plassert foran, og den frie delen av enden av tungen er vendt innover. Spissen av tungen deres er klissete og byttet fester seg til den og trekkes inn i rovdyrets munn. Mindre enn en tiendedel av et sekund etter at tungeutstøtningsmekanismen er lansert, aktiveres hyoglossus, en muskel koblet til adamseplet. Han spenner seg og trekker tungen, sammen med det lamslåtte byttet, inn i munnen.

Tungen hjelper til med å fange byttedyr, men hjelper ikke til å svelge. Øyeeplet store og ikke begrenset av beinpartisjoner fra munnhulen; når du lukker øynene, klemmes den nedre delen inn i munnhulen. Fra tid til annen forsvinner øynene fra froskens ansikt og trekkes et sted inne i hodet: de skyver en annen porsjon mat inn i spiserøret.

Paddepadder bruker ikke tungen for å fange byttedyr; de har en tykk, skivelignende tunge, og det er derfor disse amfibiene kalles rundtunget. Og damfrosker, etter å ha fanget et stort insekt med tungen, skyver det det inn i munnen med forpotene. Padder som fanger insekter med tungen kan trenes til å ta tak i store matvarer med munnen. Amfibier har også spyttkjertler.

Haleløse amfibier er de første av virveldyrene som er utstyrt med stemmebåndene. Også mange frosker og padder (men bare hanner) har resonatorer- lydforsterkere. Resonatorer kan være eksterne eller interne.

På Økosystemøkologisk Senter kan du Kjøp fargeidentifikasjonstabell" Amfibier og krypdyr i det sentrale Russland"og en datamaskinidentifikasjon av amfibier (amfibier) fra Russland, så vel som andre undervisningsmateriell på akvatisk fauna og flora(se nedenfor).

Synsorganene har en struktur som er karakteristisk for terrestriske virveldyr, og er tilpasset for å se objekter i luften på mer eller mindre fjern avstand.

Disse enhetene uttrykkes hovedsakelig i den konvekse formen på hornhinnen, imellom linsen, som ser ut som en bikonveks linse, og i nærvær av bevegelige øyelokk som beskytter øynene mot å tørke ut. Men akkommodasjon, som hos fisk, oppnås bare ved å flytte linsen ved å trekke sammen en spesiell muskel (m. retractor). Når den trekker seg sammen, beveger amfibielinsen seg noe fremover.

Høreorganet til amfibier, enda mer enn øynene, skiller seg fra det tilsvarende organet til fisk og er allerede konstruert i henhold til den terrestriske typen. I tillegg til det indre øret, inneholder det en andre seksjon - mellomøret, eller trommehulen, som huser øret som først dukker opp hos amfibier. auditiv ossikkel- stigbøyle (stapes). Som det fremgår av komparativ anatomi og embryologi, hulrommet i midtenØret er en modifisert spruter, hvis ytre del har utvidet seg noe og er dekket med en tynn trommehinne, og den indre delen har blitt smalere og blitt til Eustachian-røret - en smal kanal, hvis ende, som spruteren, åpner seg i svelget. Videre inn i hulrommetHyomandibular hyomandibular, sterkt redusert i størrelse, beveget seg fra mellomøret og ble til en stapes. Denne prosessen ble mulig hos amfibier på grunn av det faktum at hyomandibulæren ble frigjort i forbindelse med fremveksten av autostyly og reduksjonen av gjelledekselet fra rollen som kjeveoppheng og støtte for gjelledekselet. Den ene enden av stigbøylen hviler på trommehinnen, den andre på ovalt vindu(fenestra ovale), som representerer et uttynnet område av skilleveggen som skiller hulrommene i mellom- og indre øre. Stiftene tjener til å overføre vibrasjonene fra trommehinnen til det indre øret, mens det eustachiske rørets rolle er å lede ekstern luft inn i mellomøret, slik at det indre øretOg ytre trykk på trommehinnen er balansert, noe som beskytter membranen mot brudd.

Dermed har hørselsorganet til amfibier en mye mer kompleks og avansert struktur enn fiskens. Dette skyldes at luft er en mye dårligere leder av lyd enn vann.

Lukteorganene til amfibier er utstyrt med ytre og indre nesebor - choanae. De åpner seg i frosken, som i alle amfibier, i den fremre delen av munntaket; de ytre neseborene er utstyrt med spesielle ventiler som spiller en viktig rolle i pustehandlingen.

Flere interessante artikler

Forskning, inkludert av nevrofysiologer, har utelukket den nylig rådende antakelsen om at amfibier ikke hører egne eller andres lyder. Og hvordan kan amfibier være døve hvis deres reproduktive, beskyttende og sosiale atferd er ledsaget av lydsignalering? Og det er ganske mangfoldig blant amfibier. Oftere tyr de til signalinformasjon haleløse amfibier- frosker, padder. Lydene deres på hver sin måte biologisk betydning ganske variert - parringsanrop, nødanrop, advarselsanrop, territorielle anrop, frigjøringsanrop osv. Andre individer hører disse signalene veldig godt og reagerer på dem deretter. Et eksempel er froskenes imiterende reaksjon på et varselsignal - lyden av et slag som høres når en av dem hopper i vannet i tilfelle fare. Andre frosker som sitter til side og ikke blir direkte angrepet, når de hører lyden av en frosk som hopper fra land, reagerer på det som et alarmsignal. De hopper umiddelbart i vannet og dykker, som om de selv la merke til faren som nærmet seg. Frosker oppfatter også advarselsanrop - lydsignaler som sendes ut av individer i en tilstand av frykt.

Så amfibier har faktisk hørsel, og det passende hørselssystemet er utformet under hensyntagen til den spesifikke "terrestriske" - "akvatiske" livsstilen til representantene visse typer. I en frosk lar således det auditive systemet en oppfatte og deretter analysere lydsignaler gjennom tre kanaler. I luften fanges lydbølger opp av celler i det indre øret, gjennom trommehinnen og ørebeinet. Lyder som forplantes i jorda oppfattes av bein og muskler i lemmene og overføres gjennom hodeskallens bein til det indre øret. I vann trenger lydbølger lett inn i kroppen til et individ og når raskt det indre øret uten spesielle kanaler. Og halede amfibier, som er nært forbundet med vann, er ikke utstyrt med en trommehinne.

Hoveddeltakeren i oppfatningen og overføringen av signalinformasjon i amfibienes auditive system er lydanalysatoren, som er utstyrt med fantastisk følsomhet. Den er i stand til å overvåke svært små, men raske svingninger i miljøtrykket. Analysatoren registrerer øyeblikkelig, til og med mikroskopisk kompresjon og utvidelse av mediet, som sprer seg i alle retninger fra opprinnelsesstedet.

Smaksorganer

Siden amfibier spiser mat som ikke er appetittvekkende i det hele tatt, hvorfor trenger de etter vår mening smaksorganer? Men det viser seg at de ikke er verre enn slike organer hos mange dyr, i stand til å skille fire typer smaksstoffer - søtt, bittert, surt og salt. Smaksorganene til amfibier, som er tykke kropper, er konsentrert i nesehulen, i slimhinnen i ganen og tungen. De er en perifer del av det komplekse smaksanalysatorsystemet. På nivået av kjemoreseptorer som oppfatter kjemiske stimuli, skjer den primære kodingen av smakssignaler. Og smaksopplevelser bestemmes av de sentrale "hjerne"-strukturene til analysatoren.

Hver smaksløk er ansvarlig for oppfatningen av 2–4 typer. For eksempel vil en frosk, takket være det mest komplekse systemet med smaksanalysatorer, øyeblikkelig og nøyaktig skille en bille som har kommet inn i munnen, til tross for sitt kitinøse skall, fra et tørt blad eller et tørt blad. Hun vil umiddelbart spytte ut uspiselige gjenstander. Som eksperimenter har vist, er evnen til å skille en spiselig fra en uspiselig gjenstand etter smak bedre hos landlevende amfibier enn i vannlevende.

Mange representanter for den levende verden, noen ganger til og med de vi minst forventer det fra, er utstyrt med en svært følsom luktesans. Det viser seg at selv sopp og mikroorganismer kan skille lukt! Dyrenes mest følsomme luktorganer kan oppdage et enkelt "luktende" molekyl blant 10 billioner luktfrie molekyler. Hos ormer er luktorganene plassert på hodet, i flått - på lemmene, bløtdyr oppfatter lukt gjennom gjeller, øgler og slanger - gjennom tungen, og amfibier er utstyrt med luktsekker for dette formålet. Takket være reseptorene som er plassert i dem, har posene evnen til å chemoreceptere både luft og vann. For eksempel kommer luft inn der gjennom neseborene og går deretter til lungene. Et slikt luktesystem er ganske hensiktsmessig. Det er en integrert del av luftveiene, så all luft som forbrukes under pusten analyseres. Amfibier bruker ofte luktesansen for å orientere seg i verdensrommet under jakt. Det hjelper representanter for visse arter å finne og spise selv ubevegelige byttedyr. Noen salamandere som vokter eggene sine er i stand til å lukte og spise ubefruktede egg. De gjør dette instinktivt, og adlyder deres interne medfødte program. Ellers dør eggene, som ikke har fått en fortsettelse av livet, og infeksjonen som utvikler seg på dem sprer seg til nyfødte rumpetroll. Dette viser hvordan alt som puttes inn i kroppen er klokt og hensiktsmessig!

Det faktum at ikke bare landlevende amfibier, men også akvatiske amfibier har luktesans, kan sees i følgende forsøk. Legg en pose med kjøttstykker eller meitemark i akvariet og gjem den under et slags kar, og legg deretter salamanderen i vannet. Han, som gjør søkende bevegelser med hodet, vil raskt fornemme noe spiselig og umiddelbart gå mot maten. Denne haleamfibien er flink til å skille en uspiselig gjenstand (en rullestein) fra en spiselig (en pose ormer), men mister denne evnen hvis neseborene er forseglet med kolloid. Og når den flytter til land, begynner salamanderen først etter å ha fjernet vann fra nesehulen å bruke "luftsansen".

Luktesansen lar amfibier føle ikke bare kjente lukter, men også helt uventede aromaer. Eksperimenter med en meksikansk padde av en av artene har slått fast at amfibier kan lære å navigere i en T-formet labyrint og finne et kjølig og fuktig ly basert på det medfølgende vannet. fremmed lukt. De er i stand til å mestre et bredt spekter av dufter, inkludert aromaen av anis- eller geraniumolje, sedertrebalsam, vanillin, etc.

Amfibier er i stand til å sanse kjemikalier ikke bare gjennom luktesansen, men også gjennom kjemiske analysatorer i huden. I et av forsøkene ble den sluppet ned i en krukke med vann der en frosk satt. Gylden ring. Det gikk litt tid, og rett foran øynene til eksperimenterne ble froskens mage rosa. Dette skyldes det faktum at som svar på informasjonen mottatt av analysatorene blodårer dyret utvidet seg og begynte å vise seg gjennom den tynne huden. Det mest interessante er at gull er praktisk talt uløselig i vann, derfor var froskens kjemiske analysatorer i stand til å registrere bokstavelig talt et ubetydelig antall atomer.