Dyrets reaksjon på nyhet ble først studert og kalt orienteringsrefleksen i skolen til I.P. Pavlova. Det ble vist at forekomsten av orienteringsrefleksen ikke er assosiert med stimulansens sensoriske modalitet, at den kan utsettes for utryddelse, og mekanismen til sistnevnte er genereringen av indre hemming, at for alt det er medfødt, dvs. ubetinget, og er bevart hos dyr som er fratatt hjernebarkens hjernehalvdel, og oppnår i dette tilfellet spesiell holdbarhet og uslukkelig (N.A. Popov, 1921, 1938; S.N. Chechulin, 1923; I.S. Roslenenthal, 19299, 1929, 1929;, 1929).
Til å begynne med var orienteringsrefleksen bare den motoriske reaksjonen til dyret mot en ny eller uvanlig stimulus (snu hodet, beveger ørene og øynene, etc.). Deretter ble et bredere synspunkt utbredt, ifølge hvilket orienteringsrefleksen er et helt system av reaksjoner integrert i et komplekst somatisk-getativt kompleks (E.N. Sokolov, 1958a, b; O.S. Vinogradova, 1959, 1961). Dermed kan den orienterende reaksjonen studeres både av motoriske og vegetative og elektrografiske indikatorer, som imidlertid ikke alltid er konsistente med hverandre (for eksempel kan utryddelseshastigheten til forskjellige komponenter i orienteringsreaksjonen være forskjellig i samme emne ).
Den indikative reaksjonen kan karakteriseres av en rekke parametere, som hver har en spesiell funksjonell betydning, tilsynelatende ikke alltid sammenfallende med betydningen til de andre. Når det gjelder hver av dem, kan man anta en varierende grad av forbindelse med visse trekk ved nervesystemet. Hva er disse parameterne?
En av dem er terskelen til orienteringsrefleksen. Siden sistnevnte alltid er et resultat av sansestimulering, oppstår spørsmålet om minimumsverdien av stimulansen som fremkaller en respons i form av en indikativ reaksjon. Mange forfattere har funnet ut at terskelen for orienteringsrefleksen (hovedsakelig i henhold til galvanisk hud og elektroencefalografiske indikatorer) faktisk sammenfaller med sensasjonsterskelen bestemt av den verbale reaksjonen, i alle fall før den orienterende reaksjonen begynner å forsvinne ved gjentatt presentasjon av stimulansen (G.V. Gershuni, 1955; A.J. Derbyshire, J.S. Farley, 1959). Men sensasjonsterskelen (se mer om dette nedenfor) avslører en sammenheng med styrken til nervesystemet (B.M. Teplov, 1955; V.D. Nebylitsyn, 1959a; V.I. Rozhdestvenskaya et al., 1960). Følgelig bør terskelen for forekomsten av en indikativ reaksjon korrelere med indikatorer på styrken til nervesystemet (i forhold til opphisselse).
Dessverre har det så langt ikke vært noen direkte sammenligning av de tilsvarende indikatorene i eksperimentet, selv om bruken av denne teknikken sannsynligvis vil være nyttig for å studere forholdet mellom følsomhet og styrken til nervesystemet hos dyr.
I en typologisk kontekst kan en annen parameter for den indikative reaksjonen studeres - dens størrelse. Å bestemme denne parameteren byr på noen vanskeligheter, siden størrelsen på orienteringsreaksjonen naturlig avtar når presentasjonene gjentas. Derfor, for å ta hensyn til størrelsen på orienteringsrefleksen, er det nødvendig å bruke en av følgende indikatorer som tilnærmet tilsvarer oppgaven: 1) størrelsen på reaksjonen på den første presentasjonen av en ny stimulus, 2) gjennomsnittet størrelsen på reaksjonen til et visst forhåndsbestemt antall presentasjoner av stimulansen, og til slutt, 3) karakteristikken av brattheten til kurven som viser på grafen dynamikken for utryddelse av den orienterende reaksjonen (funksjonsgradient). Den enkleste av disse indikatorene er den første, og som vi vil se senere, fungerer den ganske bra.
Til slutt er den tredje hovedparameteren til den orienterende reaksjonen hastigheten på dens utryddelse med fortsatt repetisjon av stimulansen. Ekstinksjon kan utføres til et bestemt, forhåndsbestemt kriterium, for eksempel inntil det ikke er respons i en serie på tre eller flere presentasjoner på rad (akutt ekstinksjon) eller til det ikke er respons i flere påfølgende forsøk (kronisk ekstinksjon). Denne prosedyren ligner mye på utryddelsen av en betinget refleks. I.P. Pavlov antok at den også ble ledsaget av utviklingen av indre hemming (1951–1952, vol. IV, s. 269) og kanskje i fysiologisk forstand betyr det samme som utryddelsen av en betinget reaksjon. Siden orienteringsrefleksen imidlertid er en ubetinget reaksjon, foretrekker mange utenlandske forfattere å bruke begrepene "tilvenning" og "tilpasning" i stedet for begrepet "utryddelse".
Som allerede nevnt, har hver av de oppførte grunnleggende parametrene for orienteringsreaksjonen sannsynligvis en typologisk betydning, det vil si at den avhenger av noen egenskaper til nervesystemet. Dessverre, på Pavlovs skole - som under livet til I.P. Pavlov, og etter hans død - det ble ikke utført noen systematiske studier av de individuelle egenskapene til orienterende reaksjoner, så vel som den mulige forbindelsen mellom disse egenskapene med egenskapene til nervesystemet, selv om dataene innhentet underveis av noen av de ovennevnte -nevnte forfattere ga utvilsomt grunn til å tro at en rekke trekk ved dynamikken til orienteringsrefleksen også gjenspeiler egenskapene til dyrets nervesystem. De tilgjengelige direkte dataene om sammenligning av egenskapene til den orienterende reaksjonen med egenskapene til nervesystemet kan systematiseres som følger.
I 1933 ble N.V. Vinogradov beskrev en hund av en svak type, som ifølge forfatterens observasjoner var preget av en uslukkelig orienteringsrefleks. Siden den gang har det i litteraturen (M.S. Kolesnikov, 1953) vært en oppfatning om at dyr med en svak type nervesystem er preget av en udødelig indikativ reaksjon på enhver miljøstimuli. Således, i henhold til dette synspunktet, er graden av utryddelse av orientering en funksjon av styrken til nervesystemet.
Et annet synspunkt (L.N. Stelmakh, 1956) forbinder utryddelseshastigheten til den orienterende reaksjonen ikke med styrken til nervesystemet, men med mobiliteten til nerveprosesser (bestemt av endringshastigheten). L.N. Stelmakh påpeker at det på den ene siden også kan oppstå en uslukkelig orienteringsreaksjon hos hunder av sterk type, og på den annen side kan utryddelse av orientering lett oppnås hos hunder med svakt nervesystem. Samtidig avsløres en viss avhengighet av utryddelseshastigheten av mobilitetsegenskapen (men med betydelige unntak). Dessverre gir ikke forfatteren kvantitative verdier for sammenhengen mellom utryddelse av orientering og endring. En betydelig ulempe med arbeidet er også at studiet av den orienterende reaksjonen ble utført etter at typen nervesystem hos hunder ble bestemt, dvs. etter mange måneders arbeid med en rekke ytre stimuli.
E.A. Varukha (1953), som sammenlignet dynamikken i orienterende reaksjoner hos hunder med resultatene av å bestemme egenskapene til nervesystemet ved hjelp av en liten standard, fant at en indikator som en endring i verdien av orienteringsrefleksen når stimulansen intensiveres kan være tatt for å vurdere styrken til nervesystemet (i forhold til eksitasjon), og hastigheten på utryddelse av orientering er ikke relatert til styrken til nervesystemet i forhold til inhibering.
Verk utført av L.G. Voronin, E.N. Sokolov og deres ansatte (L.G. Voronin, G.I. Shirkova, 1949; L.G. Voronin, E.N. Sokolov, 1955; E.N. Sokolov et al., 1955; L.G. Voronin og al., 1959; W. Bao-Hua, drew oppmerksomhet, 1959), dr. til et annet aspekt av den typologiske betingelsen til orienterende reaksjoner, nemlig deres forbindelse med balansen mellom nerveprosesser. Samtidig, som allerede antydet i kap. II, selv om forfatterne snakker om balanse i styrke, lar analyse av testene de bruker oss konkludere med at vi snarere snakker om det vi betegner som balanse mellom nervøse prosesser i dynamikk. Således, i arbeidet til W. Bao-Hua (1959), var den refererende indikatoren for balanse antallet feilaktige handlinger ved utvikling av en elementær motorisk stereotypi i henhold til foreløpige instruksjoner, mer presist forholdet mellom feil ved presentasjon av positive og negative komponenter av stereotypen.
Verken dette eller andre tester gitt av N.A.s metodikk. Rokotova (1954), brukt i dette tilfellet av W. Bao-Hua, kan generelt ikke gi indikatorer på styrken (utholdenheten) til nervesystemet angående eksitasjon, så vel som angående hemming, men noen av dem kan tolkes som å reflektere nivået av dynamikk i nerveprosesser. I de fleste av disse arbeidene snakker vi om utryddelseshastigheten for galvaniske hudreaksjoner, og antakelsene er at den raske utryddelsen av orientering i henhold til den galvaniske hudindikatoren indikerer overvekten av den hemmende prosessen, og den langsomme utryddelsen av GSR indikerer overvekt av den eksitatoriske prosessen. Den samme antagelsen finnes i arbeidet til A. Mundy-Castle og B. McKeever (A.S. Mundy-Castle, B.Z. McKiever, 1953), også utført ved bruk av den galvaniske hudindikatoren.
Så forskjellige forfattere assosierer visse indikatorer på orienteringsrefleksen med forskjellige egenskaper ved nervesystemet, og som du kan se, er hovedinteressen i hastigheten på utryddelse av reaksjonen. Hva kan du si om dette?
Rollen til styrken til nervesystemet i noen kjennetegn ved den orienterende reaksjonen kan neppe stilles spørsmål ved. Vi har allerede snakket om dette når vi diskuterte spørsmålet om terskelen for fremveksten av orientering. Men størrelsen på den orienterende reaksjonen kan tilsynelatende heller ikke til en viss grad avhenge av styrken til nervesystemet i forhold til eksitasjon. Siden et sterkt nervesystem har mindre følsomhet, bør forholdet mellom styrke og størrelsen på orienteringen være omvendt: individer med et svakt nervesystem bør ha en mer uttalt orienteringsreaksjon, spesielt ved bruk av stimuli av svak og middels intensitet, som i tilfellet av systemer med ulik sensitivitet vil gi de største forskjellene i fysiologisk effekt. Kanskje er dette en av grunnene til den høyere orienterende aktiviteten, den "uslokkelige" orienteringsrefleksen hos noen individer med en svak type nervesystem - men sannsynligvis bare en av årsakene, og ikke den viktigste.
Når det gjelder sammenhengen mellom indikative reaksjoner og mobiliteten til nerveprosesser, er de tilgjengelige materialene (L.N. Stelmakh, 1956) utilstrekkelige til å trekke noen sikre konklusjoner om dette spørsmålet. Dette betyr selvsagt ikke at antakelsen om en slik sammenheng skal avvises uten videre. Dette betyr kun at det må testes i en eksperimentell sammenligning av relevante indikatorer.
De mest underbyggede synspunktene ser ut til å være de som kobler noen parametere for den orienterende reaksjonen med balansen mellom nerveprosesser (vi vil si, med balanse i dynamikk). Samtidig kan det være nødvendig å huske på at dynamikken i de eksitatoriske og dynamikken i de inhiberende prosessene, som reflekterer funksjonelt forskjellige egenskaper ved nervesubstratet, kan ha ulik effekt på ulike aspekter av orienteringsrefleksen.
Når det gjelder graden av utryddelse av orientering, kan det antas å være en direkte funksjon av dynamikken i den hemmende prosessen. Som allerede nevnt, I.P. Pavlov og hans kolleger påpekte at effekten av utryddelse av den orienterende refleksen er fullstendig lik effekten av utryddelse av den betingede refleksen: likheter observeres både i detaljene i selve prosessene og i resultatene deres - begge fører til fremveksten av en døsig og søvnig tilstand, som skylder sin opprinnelse til bestråling av den utviklede indre hemmingen.
Analyse av de elektrografiske manifestasjonene av orienteringsrefleksen tillot E.N. Sokolov (1963) og O.S. Vinogradova (1961) fremsatte antagelsen om at utryddelsen av selve den orienterende reaksjonen ikke er noe annet enn en gradvis utviklet betinget refleksprosess, der den betingede stimulansen er begynnelsen på den påførte stimulansen, som blir et signal om dens bestemte varighet og dens. fravær i bakgrunnen.
Dermed fører utryddelsen av orienteringsrefleksen til dannelsen av en hemmende funksjonell struktur på samme måte som utryddelsen av en betinget reaksjon, noe som, som forventet, fører til en økning i den selektive aktiviteten til inhiberende synaptiske apparater (E.N. Sokolov, N.P. Paramonova, 1961; P.V. Simonov, 1962). Akkurat som i tilfellet med en betinget reaksjon, utvikler denne hemmende funksjonelle strukturen seg tilsynelatende primært i hjernebarken: fjerning av cortex, ifølge data innhentet fra skolen til I.P. Pavlova (G.P. Zeleny, 1930; N.A. Popov, 1938), og dataene til de siste verkene (M. Jouvet, 1961), fører til eliminering av mekanismen for utryddelse av den orienterende reaksjonen, som et resultat av dette, som E.N. påpeker. Sokolov (1963), blir den orienterende refleksen til den faktiske ubetingede refleksen, blottet for betingede reflekskomponenter og derfor ikke mottagelig for utryddelse.
Basert på disse dataene og betraktningene antar vi at utryddelsen av en orienterende reaksjon, så vel som utryddelsen av en betinget reaksjon, hovedsakelig er en funksjon av den egenskapen til nervesystemet, som vi betegner som dynamikken i den inhiberende prosessen: et høyt nivå av dynamikk av inhibering fører til rask utryddelse av orientering, ved et lavt nivå av denne egenskapen kan utryddelse av orientering være en veldig lang prosess. La oss merke igjen at det sistnevnte fenomenet sannsynligvis ikke bare kan være en konsekvens av den lave dynamikken i den inhiberende prosessen, men også av den høye absolutte følsomheten til analysatoren som oppfatter en sensorisk stimulus, som når den når et gitt system mottar større fysiologisk effektivitet; høy sensitivitet er iboende i et svakt nervesystem.
Noen parametere for orienteringsreaksjonen kan også avhenge av dynamikken i den eksitatoriske prosessen. Spesielt kan påvirkningen av sistnevnte antas i størrelsen på den orienterende reaksjonen ved den første presentasjonen av stimulus. Faktisk, hvis påfølgende presentasjoner av det fører til utvikling av betinget hemming, som begrenser den fremvoksende eksitasjonen, er denne begrensningen ennå ikke utviklet, eller i alle fall ikke tilstrekkelig, når stimulansen først brukes. Derfor vil eksitasjonen som oppstår under den første presentasjonen av et signal, når mekanismene for betinget inhibering ennå ikke har trådt i kraft, sannsynligvis være preget av større amplitude, intensitet og varighet. Derfor, hos individer med høy dynamikk i den eksitatoriske prosessen, kan vi forvente mer uttalte (i størrelsesorden) indikative reaksjoner på den første inkluderingen av en stimulus sammenlignet med individer med lav dynamikk i eksitasjonsprosessen.
Basert på noen av forutsetningene som ble gjort, ble visse eksperimentelle data innhentet i det psykofysiologiske laboratoriet. Siden disse dataene hver gang har sine egne spesifikasjoner i henhold til metoden som brukes, vil vi vurdere dem i flere seksjoner, og vie hver til en av metodene som brukes.
Sanseorienterende reaksjoner. Et spesifikt trekk ved sanseorienteringsreaksjoner, det vil si endringer i sensasjonsterskler (i vårt tilfelle absolutte terskler) som oppstår i henhold til reglene for orienteringsrefleksen, er at de i tillegg til parametrene ovenfor - terskel, størrelse og utryddelseshastighet - også har en retningsparameter: indikativ at reaksjonen kan uttrykkes enten i en reduksjon eller en økning i absolutt følsomhet, varierende i denne kvaliteten fra emne til emne.
Arbeidet til L.B. Ermolaeva-Tomina (1957, 1959) viste dette med full sikkerhet, noe som gjorde betydelige endringer i materialene til L.A. Chistovich (1956), som bare bemerket en økning i absolutte terskler under den første virkningen av sidestimuli, og E.N. Sokolov (1958a), som hos forsøkspersonene bare fant en reduksjon i terskler under påvirkning av stimuli som forårsaket en indikativ reaksjon.
L.B. Ermolaeva-Tomina studerte både påvirkningen av sidelysstimuli (flimrende lys) på auditive terskler, og påvirkningen av sidelydstimuli (intermitterende lyd) på visuelle terskler (for en detaljert beskrivelse av teknikken, se de indikerte verkene av L.B. Ermolaeva- Tomina). Den omtrentlige karakteren av påvirkningen av disse stimuliene bevises for det første ved at disse skiftene forsvinner ved gjentatte presentasjoner, for det andre ved at disse skiftene med ytterligere presentasjoner får motsatt retning og nå er stasjonære i naturen, og for det tredje. , ved at omtrentlige skift i terskler også oppstår når en konstant virkende sidestimulus slås av, samt når rekkefølgen på stimuli endres.
Det er viktig å merke seg at manifestasjonen av de funnet mønstrene tilsynelatende ikke avhenger av den analyserte analysatoren: hvis personen har en tendens til å senke den auditive terskelen når den utsettes for pulserende lys, vil påvirkningen av intermitterende lyd på den visuelle terskelen også stort sett være. uttrykt i ham i en nedgang i den målte terskelen.
Hovedkorrelasjonen oppnådd av L.B. Ermolaeva-Tomina i sammenligning med egenskapene til nervesystemet, ligger i avhengigheten av retningen til det omtrentlige skiftet i følsomhet på styrken til nervesystemet i forhold til eksitasjon. Det ble funnet at forsøkspersoner med et sterkt nervesystem reagerer på den første og påfølgende (før utryddelse) presentasjonen av en ekstra stimulus, som regel ved å redusere absolutt følsomhet, mens i "svake" forsøkspersoner under de samme forholdene følsomhet i de aller fleste antall tilfeller øker. Individuelle unntak, uunngåelige når man studerer uvalgte grupper, bekrefter bare den generelle regelen.
Men påvirkningen av styrken til nervesystemet påvirker ikke bare retningen av skift i absolutt følsomhet. Sammenligning av gruppegjennomsnitt fører til konklusjonen at, i tillegg til retningen på skiftene, er gruppene av "sterke" og "svake" forsøkspersoner også forskjellige i størrelsen på disse skiftene: den gjennomsnittlige absolutte verdien av endringer i følsomhet hos personer med en svakt nervesystem er merkbart større enn hos personer med sterkt nervesystem.
I "sterke" emner fortsetter således den sanseorienterende reaksjonen som en ekstern brems, mens den orienterende reaksjonen hos "svake" individer fører til en forbedring av sansefunksjonen som studeres. Disse tilsynelatende paradoksale resultatene krever en forklaring, som er gitt av L.B. Ermolaeva-Tomina legger frem følgende antagelse: «Med svake kortikale celler... forårsaker den indikative reaksjonen åpenbart mer generalisert eksitasjon, som manifesterer seg i en økning i følsomheten til analysatorene. Nedgangen i følsomhet under orienteringsreaksjonen hos forsøkspersoner med sterke kortikale celler kan trolig forklares med at deres eksitasjon meget raskt lokaliseres i analysatoren som ekstrastimulus er direkte rettet til» (1959, s. 102). I prinsippet kan vi være enige i denne forklaringen hvis vi legger til noen manglende lenker som hovedsakelig er relatert til de fysiologiske mekanismene til disse forskjellene.
Man kan definitivt tenke at disse forskjellene henger sammen med forskjellen i den absolutte følsomheten til det sterke og svake nervesystemet. Et svakt nervesystem, med en lavere sensasjonsterskel, har sannsynligvis også en lavere terskel for eksitasjon av det uspesifikke aktiverende systemet. Det kan antas at på grunn av denne omstendigheten beholder et svakt nervesystem den toniske naturen til generalisert aktivering lenger, gitt av den mesencefaliske delen av det retikulære systemet.
Tvert imot, under de samme forholdene, beveger et sterkt nervesystem med sin høyere terskel, noe som fører til en relativ reduksjon i den fysiologiske effekten, kanskje allerede under virkningsintervallet til sidestimulusen (20–30 s) til en fasisk form av aktivering, vanligvis assosiert med det thalamiske uspesifikke systemet. Og som kjent er et trekk ved thalamisk aktivering dens lokalisering i strukturene til den irriterte analysatoren (S. Sharpless, N. Jasper, 1956; A.Yu. Gasteau et al., 1957; E.N. Sokolov, 1958a). Man kan tenke seg hvordan L.B. foreslår dette. Ermolaev-Tomin at i de første øyeblikkene av virkningen av en sidestimulus på et sterkt nervesystem, i det, som i et svakt, finner også generalisert aktivering sted, ledsaget av en økning i følsomheten for teststimulusen. Siden den imidlertid er veldig kort av natur, har eksperimentatoren rett og slett ikke tid til å måle og registrere dens perifere effekt. Etter noen sekunder, når aktiveringsreaksjonen allerede er overført til thalamisk nivå og er lokalisert innenfor de smalere grensene for kortikale projeksjoner, i området av analysatoren som mottar testterskelstimulus, kanskje på grunn av mekanismene til sekvensiell induksjon observeres et fall i eksitabilitet og derved en reduksjon i følsomhet for teststimulus.
Selvfølgelig er alle disse betraktningene svært hypotetiske og krever ytterligere eksperimentell og teoretisk begrunnelse.
Så en av parametrene for sensoriske orienterende reaksjoner - deres retning (og kanskje, hvis vi husker deres størrelse - to) - avslører en ganske bestemt forbindelse med en slik egenskap ved nervesystemet som dets styrke i forhold til eksitasjon. Dessverre kan vi ikke si noe så sikkert om hvilken rolle andre egenskaper ved nervesystemet spiller i sanseorienterende reaksjoner, siden de nødvendige sammenligningene ikke er gjort i laboratoriet, og så vidt vi vet ikke finnes litterære data om dette problemet. I denne forbindelse ble mer materiale hentet fra studiet av vaskulære reaksjoner.
Vaskulære orienteringsreaksjoner. Arbeid med studiet av vaskulær (vasomotorisk) orientering og betingede refleksreaksjoner ble utført i laboratoriet for psykofysiologi til V.I. Rozhdestvenskaya (1963 b) spesielt med det formål å studere evnene til denne teknikken for å studere egenskapene til det menneskelige nervesystemet. Hovedproblemet som oppstår når man arbeider med den pletysmografiske teknikken er vanskeligheten med å etablere i mange fag den såkalte null-pletysmografiske kurven, dvs. en jevn bakgrunn uten spontane svingninger. Riktignok ser dette ut til å gjelde mer for det mer sensitive pletysmogrammet til fingeren, snarere enn hånden (A.A. Rogov, 1963), men selv i dette sistnevnte tilfellet kan det observeres uttalt spontan bølgelengde, som maskerer reaksjoner på stimuli som ble brukt i eksperimentet .
Det må imidlertid påpekes at selve naturen til den opprinnelige bakgrunnskurven, som vist av V.I. Rozhdestvenskaya og en rekke andre forfattere kan tjene som en indikator på slik kvalitet som balansen mellom eksitatoriske og hemmende prosesser. Spørsmålet oppstår: hva slags balanse er dette? Er dette en balanse i Pavlovsk betydning av begrepet, dvs. balansen mellom nerveprosesser i noen høyere nivåer av nervesystemet, eller kanskje bølgen av pletysmogrammet reflekterer bare ubalansen mellom dynamiske vasokonstriktor og vasodilatorpåvirkninger som samhandler i de subkortikale vasomotoriske sentrene eller til og med direkte i periferien?
Data fra V.I. Rozhdestvenskaya vitner snarere til fordel for den første antagelsen. Disse dataene ble innhentet på 25 voksne normale forsøkspersoner ved opptak av et digitalt pletysmogram. Det eksperimentelle programmet inkluderte: 1) testing av effekten av nøytral lyd (400 Hz tone) stimuli av forskjellig intensitet, 2) testing av effekten av "ubetinget" kuldestimulering (is) og 3) utvikling av betingede vasokonstriktor vaskulære reaksjoner ved å kombinere en lydstimulus , den indikative reaksjonen som var til på dette tidspunktet er slukket, med et forsterkende kaldt middel.
Dermed kan funksjonene til bakgrunnskurven og prosessen med utryddelse av orientering sammenlignes med egenskapene til dynamikken til den eksitatoriske prosessen, bestemt ved bruk av vasomotorisk teknikk. I tillegg ble størrelsen og latensen av reaksjoner på begge typer stimuli påført målt. Så, med hensyn til orientering, ble to av parameterne studert her: størrelse (gjennomsnitt av de første 10 presentasjonene av lyden) og utryddelseshastighet.
Det særegne ved arbeidet var at alle fire intensitetene til lydstimulusen som ble brukt til å slukke orienteringen (fra nærterskel til veldig sterk) ble presentert separat og i tilfeldig rekkefølge, og dermed var det mulig å sammenligne fremdriften av utryddelsen av den orienterende reaksjonen ved forskjellige stimulusintensiteter. Det viste seg (se tabell 2, lånt fra arbeidet til V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b) at lydvolumet i stor grad påvirker hastigheten på utryddelse av orientering: med en veldig høy stimulus, ekstinksjonskriteriet (5 hemmende reaksjoner i 5 påfølgende reaksjoner presentasjoner av denne stimulansen) ble ikke oppnådd i 25 forsøkspersoner, med høyt – i 7 forsøkspersoner, med middels og stille – bare i 1.
De tydeligste individuelle forskjellene er observert ved den gjennomsnittlige intensiteten av stimulus, som 5 forsøkspersoner ikke observerte noen reaksjon på, og maksimalt antall presentasjoner før responsen ble slukket var 20 (1 individ hadde mer enn 20). Av denne grunn, og også fordi betingede reaksjoner ble utviklet til en stimulus med nettopp denne intensiteten, for å bestemme sammenhengen mellom hastigheten på utryddelse av orientering og utviklingshastigheten til den betingede refleksen, tok vi individuelle indikatorer oppnådd ved denne gjennomsnittlige intensiteten.
tabell 2
Antall presentasjoner av en lydstimulus av varierende intensitet til den indikative vaskulære reaksjonen er slukket (V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b)
Hvis du sitter stille på rommet ditt og leser denne boken, og plutselig blir vindusåpningen blokkert av noe, vil du automatisk snu hodet for å se hva som har skjedd. I enhver organisme, når du møter en ny eller uventet stimulus, utvikles en rekke fysiologiske endringer som "varsler" kroppen og forbereder den til å møte en ny.
situasjon (Lynn, 1966). Den mest merkbare og raske reaksjonen er kroppens orientering i retning av stimulus. Av denne grunn ble den orienterende reaksjonen kalt "hva er det?"-refleksen. Samtidig senkes sensoriske terskler, pågående fysisk aktivitet avbrytes og muskeltonus økes som forberedelse til handling. Denne komplekse responsen er ledsaget av mange fysiologiske endringer, inkludert en økning i frekvensen av elektrisk aktivitet i hjernen (EEG), vasokonstriksjon av ekstremitetene, ulike endringer i hjertefrekvens (vanligvis en reduksjon) og pust (vanligvis dypere, men sjeldnere pust). ), og en plutselig reaksjon av svettekjertlene. Orienteringsrefleksen ble oppdaget helt ved et uhell av en av I.P. Pavlovs elever. Hver gang Pavlov kom inn i rommet for å observere det pågående eksperimentet med hundespytt, snudde dyret seg alltid mot ham, og spytt ble hemmet (Lynn, 1966). Hunden hadde med andre ord en veiledende reaksjon. Det som først så ut som en plage ble på sin side studieemnet som et viktig fenomen, interessant i seg selv. Mekanismer for orienterende reaksjon gradvis
"ble et nøkkeltema i russisk psykologi. Av historiske årsaker begynte vestlige psykologer å studere denne reaksjonen først relativt nylig.
Sokolov (sitert av Lynn, 1966) kom i sine studier til at man bør skille mellom en indikativ reaksjon på nye stimuli og en defensiv reaksjon på stimuli av truende karakter. Amerikanske psykologer har lenge studert en reaksjon som ligner på en defensiv, som de kaller skremmereaksjonen. Hvis en pistol går av over hodet ditt, vil reaksjonen din på den være mye mer dramatisk enn om en skygge blinker utenfor vinduet. I en reaksjon av flinch-typen fryser dyret, angriper eller løper bort. Fysiologiske reaksjoner i dette tilfellet er vanligvis veldig like de som oppstår under orienteringsreaksjonen (og viser seg faktisk å være deres ekstreme uttrykk), men ifølge Sokolov kan de skilles fra hverandre
Basert på arten av blodstrømmen i hodebunnen. Den indikative reaksjonen forårsaker utvidelse av arteriene i pannen, mens den defensive reaksjonen er ledsaget av en innsnevring av disse karene (se kapittel 5).
Hvis en stimulus gjentas mange ganger, svekkes den veiledende reaksjonen på den gradvis. Denne svekkelsen av responsen kalles tilvenning. Ved en defensiv reaksjon oppstår også avhengighet, men langsommere. En rekke modeller er foreslått som beskriver fysiologiske endringer
Kapittel 4
Negativer i tilvenning (se Lynn, 1966; Groves & Thompson, 1970), men deres vurdering ligger utenfor rammen av denne boken.
I psykofysiologiske studier brukes ofte tilvenningshastighet som et avhengig mål. Forsøkspersoner blir for eksempel bedt om å lytte til en rekke toner som presenteres med jevne mellomrom. Tilvenningshastigheten vil bli målt ved antall toner som må gis før den elektrokutane reaksjonen forsvinner. Spesielt ved bruk av denne metoden ble det vist at hos schizofrene avhengighet forekommer langsommere enn hos normale mennesker (Zahn et al., 1968).
Fra et historisk perspektiv er interessen for EAC forklart av den enkle måling og den demonstrative karakteren av dens manifestasjon. Og i dag er en student som befinner seg i et psykofysiologisk laboratorium like overrasket over klarheten til EAC som dens første forskere ble overrasket. For oss ligger tross alt en reaksjon som vi ser med det blotte øye og som lar oss se inn i den skjulte verden av indre opplevelser.
Vi har sett at EAC først og fremst er et resultat av aktiviteten til svettekjertlene, hovedsakelig de som først og fremst reagerer på mental stimuli. Videre er størrelsen på EAC omtrent proporsjonal med intensiteten til den interne opplevelsen. Til slutt gir forskjellige EAC-indikatorer forskjellige svar avhengig av karakter stimulus eller indre tilstand til subjektet. UPrK og SRPrK er ikke utskiftbare indikatorer på sympatisk aktivering.
Det kan forventes at forskjellene mellom disse indikatorene vil avklares mer presist i årene som kommer. Det er mulig at vi, basert på det faktum at disse forskjellene har en biologisk betydning, til og med kan begynne å konstruere en biologisk klassifisering av erfaringer og atferdsformer. For eksempel, i stedet for å ta utgangspunkt i den ganske vage kategorien "følelser" og spørre hvilket mål på EAC som reflekterer deres forekomst, kan vi starte med det faktum at EAC og EAC er uavhengige, og deretter katalogisere atferden og opplevelsene som forårsaker endringer i hver av disse indikatorene. Når de ulike situasjonene som UPRK og SRPK oppstår i er identifisert, kan vi stille spørsmålet: hva har disse situasjonene til felles? På denne måten vil vi komme nærmere å skape en vitenskap som virkelig vil være basert på en forståelse av menneskets biologiske natur.
Det kardiovaskulære systemet
Hvis svettekjertelen ved første øyekast kan virke biologisk ubetydelig, så er det ingen som kan tenke seg å undervurdere den viktigste rollen til det kardiovaskulære systemet. Hjertet holder bokstavelig talt livet i live ved å sikre kontinuerlig blodsirkulasjon. Selv de aller første anatomene var sikre på at hjertet var et veldig viktig organ, de visste bare ikke nøyaktig hva det gjorde.
Bakgrunn
De gamle egypterne trodde at hjertet var ansvarlig for følelser. Selv på Aristoteles tid tilskrev filosofer hjertet de fleste funksjonene som vi nå vet er assosiert med hjernen. Spor av denne eldgamle troen vedvarer fortsatt i språket – for eksempel sier vi at noen er «knust hjerte» eller at en person gjør noe «ikke fra hjertet».
I middelalderen ble studiet av hjertet, som alt annet, "suspendert. Det første store fremskrittet i forhold til gammel kunnskap ble gjort i 1628, da William Harvey ble overbevist om at blod sirkulerer i hele kroppen, med ett og samme blod. Harvey ble så overrasket over observasjonene hans av kompleksiteten til dette systemet at han prøvde å gjenopplive den eldgamle ideen om blod som sete for sjelen. Vitenskapen har ikke vendt tilbake til dette, men Harveys dyktige eksperimenter og observasjoner er fortsatt et imponerende eksempel av den vitenskapelige metoden.
Omtrent 100 år senere fant den engelske presten Stephen Hales opp en metode som gjorde det mulig å måle blodtrykket, det vil si kraften som hjertet pumper blod med. Ved å bruke en kompleks enhet laget av kobberrør og luftrøret til en gåse, oppdaget han at når arterien ble kuttet i en hoppe, sprutet blodet opp til åtte fot høyt. Forskere beregnet senere at ved å bruke samme metode, ville en persons blod stige omtrent 5 fot. Heldigvis ble andre, ufarlige for kroppen, metoder for å bestemme blodtrykket senere oppfunnet.
Kapittel 5
Det kardiovaskulære systemet
Den italienske kriminologen Cesare Lombroso var en av de første som antydet at blodtrykksmåling kunne være nyttig for å studere mentale prosesser. Spesielt mente Lobroso at dersom blodtrykket til en mistenkt kriminell som ble avhørt av politiet ble målt, ville det være mulig å fastslå om personen snakket sant (se kapittel 10).
Det er nå allment kjent i medisinsk praksis at stress og spenning forbedrer kardiovaskulær funksjon.
Ved å bruke bærbare måleinstrumenter har det blitt funnet at i mange stressende situasjoner i det virkelige liv, øker hjertefrekvensen (HR) og blodtrykket (BP) øker. Bruken av slike bærbare enheter har ofte vært avgjørende for å diagnostisere hjertesykdom i tilfeller der den ikke ble oppdaget under undersøkelse i rolige omgivelser på et legekontor. Gunn et al. (Gunn et al., 1972) rapporterte for eksempel om en pasient hvor en rask hjertefrekvens (mer presist, paroksysmal atriell takykardi) bare ble oppdaget under et bridgespill, da partneren hans var hans kone. Flere år senere døde denne pasienten av et hjerteinfarkt under et slikt bridgespill.
Daglige målinger av hjertefrekvens hos en frisk person i løpet av et år viste at den høyeste frekvensen av sammentrekninger skjedde på lørdager og mandager, noe som lett kan forklares med en tilstand av spenning. Økt kardiovaskulær funksjon ble også funnet under kjøring, donering av blod, samtale med psykiater, før skihopping, ved landing av et fly på et hangarskip, og ved utførelse av megleroppgaver i børstiden (Gunn et al., 1972).
En økning i kardiovaskulær funksjon observeres selvfølgelig også ved muskelspenninger under fysisk arbeid. Et av de mer interessante eksemplene på dette fenomenet er gitt av Masters og Johnson (1966), som studerte seksuell aktivitet: tilsynelatende korrelerer økt hjertefrekvens, i det minste hos kvinner, med intensiteten av orgasme. En studie av seksuell aktivitet peker også på viktigheten av lokale endringer i blodsirkulasjonen. Ereksjoner bestemmes i stor grad av økt blodstrøm til penis og klitoris. Rødhet i huden, ofte observert under seksuell opphisselse, skyldes også økt blodtilførsel til huden. En uskyldig rødming av forlegenhet er ikke annet enn en utvidelse av arteriene i ansiktet, noe som fører til økt blodstrøm og en økning i hudtemperatur.
Følelser og aktivering(opphisselse)
I tidlige psykofysiologiske studier ble mål på det kardiovaskulære systemet ofte brukt, så vel som mål på EAC, som indikatorer på nivået av generell aktivering. Men hvis stimuli som EAC-reaksjonen ble oppdaget til vanligvis var ganske moderat i styrke (som ordet "prostituert"), endres indikatorene for det kardiovaskulære systemet bare med sterkere stimuli.
For eksempel, i en serie studier ble det vist at studentene umiddelbart før eksamen viste store verdier av PC og BP (Brown, Van Gelder, 1938). Nissen (1928) fant at hos to pasienter som satt i tannlegestoler, oppsto en økning i blodtrykket i det øyeblikket de kom inn på tannlegekontoret. I en av de mer "edgy" studiene registrert i psykologiens historie, undersøkte Landis (1926) tre av kollegene hans som han tvang til å forbli uten søvn i to dager. Hvert individ ble deretter utsatt for så mye elektrisk strøm som han kunne tåle og så lenge han kunne tåle det. Fysiologiske reaksjoner på strømmen inkluderte merkbar svette, kortpustethet, oppkast og økt blodtrykk.
Unødvendig å si er konseptet med generell aktivering av det kardiovaskulære systemet, så vel som andre fysiologiske systemer i kroppen, bare en første rimelig tilnærming. Det neste trinnet på denne veien er å forstå de forskjellige kompleksene av kardiovaskulære reaksjoner under forskjellige omstendigheter.
Albert Axe reiste i sitt klassiske verk (Ach, 1953) direkte spørsmålet om det er mulig å skille en følelse fra en annen på grunnlag av fysiologiske reaksjoner (se kapittel 2). Han vurderte tilstanden til det kardiovaskulære, hud-, luftveis- og muskelsystemet. Et av hovedproblemene i studiet av følelser er den svært store vanskeligheten med å reprodusere disse tilstandene i laboratoriemiljø. For å gjøre undersåttene først sinte og deretter redde, tyr Axe til komplekse triks, Og dette tillot ham å gjenskape situasjonen igjen.
Angivelig ble 43 friske forsøkspersoner valgt til å studere "hypertensjon." Flere elektroder var festet til en person Og De forklarte at alt han trengte å gjøre var å ligge stille mens sykepleieren målte blodtrykket hans en gang i minuttet. I mellomtiden ble forsøkspersonen tilfeldig informert om at den ansatte som vanligvis registrerer indikatorene ble syk Og at han blir erstattet av en person.
Kapittel 5
Det kardiovaskulære systemet
Som nylig ble sparket ut for inkompetanse og dårlig humør. Etter en kort hvileperiode, hvor alle indikatorene ble registrert, ropte denne dummy-operatøren fra naborommet at noe var galt med opptaket. Så byttet de plass med eksperimentatoren og dummy-operatøren begynte å leve opp til ryktet sitt som en ekkel person. Han kritiserte sykepleieren, dyttet frekt til emnet mens han «sjekket kontakter» og bemerket sarkastisk til ham at alt ikke gikk bra på grunn av ham fordi han kom for sent til undersøkelsen. På bare fem minutter klarte han å beskylde forsøkspersonen for ikke å prøve å bidra til at eksamen lykkes, for å bevege seg når han skulle ligge stille – med et ord, for alt han kunne. Så kom eksperimentatoren tilbake og ba om unnskyldning for assistentens uhøflighet. Dette trikset ble brukt for å fremkalle raseri hos forsøkspersoner. Noen av dem sa at "denne fyren burde ha blitt slått i ansiktet."
Så, etter en hvilepause, fikk forsøkspersonene en annen følelse - frykt. (I samme studie, i en annen gruppe forsøkspersoner, ble rekkefølgen snudd - frykt ble først fremkalt, og deretter raseri.) Nå ble forsøkspersonen gitt elektriske støt på lillefingeren, hvis styrke ble gradvis økt inntil klager dukket opp. Eksperimentatoren iscenesatte en alarm, skyndte seg rundt i rommet og advarte forsøkspersonen om å ligge stille for sin egen sikkerhet. Denne forestillingen fortsatte i ytterligere fem minutter - på et tidspunkt trykket eksperimentatoren til og med på en knapp, noe som fikk gnister til å fly rundt i rommet. Unødvendig å si at trusselen om utilsiktet død i den elektriske stolen forårsaket frykt hos forsøkspersonene. En av dem fortsatte å rope: «Vennligst fjern ledningene! Hjelp meg!" En annen ba, mens en tredje senere sa filosofisk: «Hver av oss må dø en dag. Jeg bestemte meg for at min tur var kommet."
Kompleksiteten til de metodiske teknikkene i dette arbeidet viser hvorfor studiet av følelser ikke er så utbredt. Økt oppmerksomhet på den etiske siden ved å lure emner kan gjøre slikt arbeid umulig i dag. Uansett, når folk opplevde to typer følelser, registrerte de to forskjellige fysiologiske reaksjoner. Mønsteret til fryktreaksjonen var tilsynelatende assosiert med virkningen av hormonet adrenalin, og mønsteret av raseri - med virkningen av noradrenalin. Weerts og Roberts (1976), som nylig fortsatte denne forskningen, fant et lignende mønster av fysiologiske reaksjoner når folk forestilte seg situasjoner som gjorde dem sinte eller redde.
Hovedfunnet fra den kardiovaskulære studien var at økt diastolisk trykk og redusert hjertefrekvens var mer sannsynlig å være assosiert med følelser av raseri enn med frykt. Blant andre funn var at det generelle nivået av hudens elektriske konduktans endres sterkere under raseri, mens spontane endringer i denne verdien forekommer oftere under frykt. Gitt dataene til Kilpatrick (1972), kan man tro at i denne situasjonen er den "intellektuelle" komponenten i følelsen av raseri mer uttalt. Dette antyder at selv i et så subtilt eksperiment, "å opprettholde en rolig, tilbakelent holdning gjennom hendelsene kan ha endret karakteren av reaksjonene sammenlignet med hva som ville ha skjedd hvis forsøkspersonen faktisk hadde fått lov til å slå den "frekke" personen i ansikt.
Det beskrevne eksperimentet lar oss trekke en viktig konklusjon. i det minste kan noen følelser skilles ut ved fysiologiske reaksjoner - kardiovaskulære og andre Vi ser nok en gang at nøkkelen her er den karakteristiske strukturen (mønsteret) til den fysiologiske reaksjonen.
(Engelsk orienterende respons) - en multikomponent refleks (ufrivillig) reaksjon av menneske- og dyrekroppen, forårsaket av nyheten til stimulansen. Syn. orienteringsrefleks, utforskende refleks, "Hva er dette?"-refleks, aktiveringsreaksjon osv. I komplekset av komponenter i O. r. inkluderer: 1) bevegelser av hodet, øynene og (hos mange pattedyr, også ørene) i retning av kilden til irritasjon (motorisk komponent), 2) utvidelse av hjernekar med samtidig innsnevring av perifere kar, endringer i pust og elektrisk muskeltonus (vegetativ komponent), og også 3) en økning i den fysiologiske aktiviteten til hjernebarken, manifestert i form av en reduksjon i amplituden til alfarytmen, den såkalte. depresjon av elektroencefalogrammet (nevrofysiologisk komponent), 4) økning i absolutt og/eller differensiell sensorisk sensitivitet, inkludert en økning i den kritiske frekvensen av flimmerfusjon og romlig synsskarphet (sensorisk komponent). (Se oppmerksomhet, fysiologiske mekanismer for oppmerksomhet.)O. R. har en uttalt dynamikk over tid. Til å begynne med, når en ny stimulus presenteres, manifesteres alle komponentene i OR, og danner den såkalte. generalisert O. r. Samtidig registreres depresjon av alfarytmen i mange områder av cortex. Etter 15-20 presentasjoner av samme stimulus, noen av komponentene i OR. viskes vekk. Depresjon av alfarytmen registreres bare i den kortikale projeksjonen til den tilsvarende analysatoren. Dette fenomenet kalles lokal OR. Med ytterligere presentasjon av den påtrengende stimulansen forsvinner selv lokal O. r.; irritanten, som lenge har sluttet å være ny for kroppen, fortsetter å forårsake bare den såkalte. fremkalte potensialer i hjernebarken: dette antyder at nerveimpulser forårsaket av en ekstern stimulus når cortex selv etter fullstendig utryddelse av O. r. Et særtrekk ved utryddelse av O. r. - selektivitet i forhold til stimulansen. En endring i egenskapene til stimulansen etter at utryddelse er oppnådd fører til utseendet av O. r. som et svar på nyhet. Ved å endre ulike stimulusparametere kan det vises at selektiviteten til utryddelse av O. r. manifesterer seg i intensiteten, kvaliteten, varigheten av stimulansen og intervallene som brukes. I hvert tilfelle har O. r. er resultatet av mismatch-signaler som oppstår når det er et misforhold mellom stimulus og dens nevrale modell, som ble dannet under flere repetisjoner av stimulusen som ble brukt under ekstinksjon. Etter presentasjonen av en ny stimulus, gjenopprettes O midlertidig. R. til en kjent stimulus: oppløsning av O. r. Likheten til utryddelsen av O. r. med utryddelsen av den betingede refleksen ga I.P. Pavlov grunn til å tro at begge prosessene er assosiert med utviklingen av indre hemming. Med tanke på utryddelsen av O. r. som utvikling av hemmende betingede refleksforbindelser, kan vi konkludere med at det er negativ læring Studie av de nevrale mekanismene til OR. viste at det er assosiert med nevroner plassert utenfor de viktigste sensoriske banene i retikulær formasjon og hippocampus. I motsetning til spesifikke afferente nevroner, som er preget av stabile reaksjoner selv over mange timers stimulering, er nevroner assosiert med OR unike detektorer av nyhet. Dette er multisensoriske nevroner som bare reagerer på nye stimuli. Utryddelsen av reaksjonene til nyhetsdetektorer gjentar på nevralt nivå de grunnleggende mønstrene til OR. og er preget av høy grad av selektivitet. Se Informasjonsbehov.
Se verdi Omtrentlig reaksjon i andre ordbøker
Reaksjon— - motstand mot sosial fremgang.
Politisk ordbok
Sirkulær reaksjon— - en generell mekanisme som bidrar til fremveksten og utviklingen av spontane former for masseatferd (D.V. Olshansky, s. 425)
Politisk ordbok
Reaksjon- reaksjoner, g. (latinsk reactio) (bok). 1. kun enheter Politikk, et statlig politisk regime som vender tilbake og beskytter den gamle orden ved å kjempe mot det revolusjonære........
Ushakovs forklarende ordbok
Reaksjon- et raskt fall i prisene etter den forrige
vekst.
Økonomisk ordbok
Reaksjonsforslag— Økt produktivitet som følge av endringer i insentiver; diskuteres hovedsakelig i forbindelse med markedsliberalisering som følge av strukturtilpasning, først........
Økonomisk ordbok
Reaksjon, fall i valutakurser— Fall i verdipapirkurser etter en lengre periode med prisstigninger, muligens som følge av gevinstuttak eller ugunstige endringer. Se også retting.
Økonomisk ordbok
Salgsresponsfunksjon — -
prognose sannsynlig
salgsvolum over en viss tidsperiode ved ulike kostnadsnivåer for ett eller flere elementer
kompleks
markedsføring.
Økonomisk ordbok
Reaksjon— En reversering av den rådende markedstrenden som følge av overdreven salg i et fallende marked (når noen kjøpere tiltrekkes av lavt...
Økonomisk ordbok
Abeleva-Tatarinova-reaksjon- (G.I. Abelev, født i 1928, sovjetisk immunolog; Yu. S. Tatarinov, født i 1928, sovjetisk biokjemiker) se Alpha-fetoprotein test.
Stor medisinsk ordbok
Adamkiewicz Reaksjon- (A. Adamkiewicz, 1850-1921, østerriksk patolog; synonym Adamkiewicz-Hopkins-Kohl-reaksjon) fargekvalitativ reaksjon på tryptofan og tryptofanholdige proteiner, basert på fiolettblått........
Stor medisinsk ordbok
Adamkiewicz-Hopkins-Kohl-reaksjonen- (A. Adamkiewicz, 1850-1921, østerriksk patolog; G. Hopkins, 1861-1947, engelsk biokjemiker; L. Cole, født i 1903, fransk patolog) se Adamkiewicz-reaksjonen.
Stor medisinsk ordbok
Adaptiv respons— se Adaptiv reaksjon.
Stor medisinsk ordbok
Allergisk reaksjon- det generelle navnet på kliniske manifestasjoner av økt følsomhet i kroppen for et allergen.
Stor medisinsk ordbok
Forsinket allergisk reaksjon— (syn. kitergisk reaksjon) A. r., utvikles innen 24-48 timer etter eksponering for et spesifikt allergen; i forekomsten av A. r. h. dvs. hovedrollen tilhører......
Stor medisinsk ordbok
Allergisk reaksjon av umiddelbar type- (syn. kimærisk reaksjon) AR, utvikles etter 15-20 minutter. etter eksponering for et spesifikt allergen, f.eks. med anafylaktisk sjokk; i forekomsten av A. r. n. T...........
Stor medisinsk ordbok
Allergisk reaksjon Cross- A. r. til kryssreagerende (vanlige) antigener.
Stor medisinsk ordbok
Allergoid reaksjon— (nrk) se Anafylaktoid reaksjon.
Stor medisinsk ordbok
Anamnestisk reaksjon- Kroppens immunrespons på gjentatt introduksjon av et antigen, karakterisert ved en betydelig høyere titer av antistoffer og en kortere periode med deres utseende sammenlignet ......
Stor medisinsk ordbok
Anafylaktoid reaksjon- (anafylaksi + gresk eidos type; synonym: allergoid reaksjon nrk, anafylatoksisk reaksjon, fenomen parahypergi) - en uspesifikk allergisk reaksjon karakterisert ved......
Stor medisinsk ordbok
Anafylaktisk reaksjon- se Anafylaktoid reaksjon.
Stor medisinsk ordbok
Antabus-alkohol-reaksjon— (syn. teturam-alkoholreaksjon) et kompleks av vegetativ-somatiske symptomer (hyperemi etterfulgt av blekhet, takykardi, kortpustethet, en kraftig reduksjon i arteriell ......
Stor medisinsk ordbok
Aristovsky-Fanconi-reaksjonen- (historisk; V. M. Aristovsky, 1882-1950, sovjetisk mikrobiolog og immunolog; G. Fanconi, født i 1892, sveitsisk barnelege) allergisk intradermal test med en suspensjon av drepte streptokokker for...... ..
Stor medisinsk ordbok
Agglutinasjonsreaksjon— (RA) er en metode for å identifisere og kvantifisere Ag og Ab, basert på deres evne til å danne agglomerater som er synlige for det blotte øye. I avdeling for infeksjonssykdommer. sykdommer........
Ordbok for mikrobiologi
Agglutinasjonsreaksjon på glass— - en ekspressmetode for iscenesettelse av RA, der immunsystemet og korpuskulær Ag blandes på overflaten av et rent objektglass eller spesialglass (med ringer) I forbindelse........
Ordbok for mikrobiologi
Agglutinasjonshemmende reaksjon— hemming av Ag-agglutinasjon av homologe Abs som et resultat av foreløpig kontakt av Abs med test-Ags, vanligvis av hapten-natur Basert på konkurranse av Ags om paratop Abs Svært sensitive
Ordbok for mikrobiologi
Agglutinasjons-lysereaksjon- se Leptospirose.
Ordbok for mikrobiologi
Reaksjon- (slang) - her: et raskt fall i prisene etter en tidligere oppgang.
Juridisk ordbok
Antiglobulinreaksjon- se Coombs reaksjon.
Ordbok for mikrobiologi
Ascoli-reaksjon- en termoimmunutfellingsreaksjon som brukes til å oppdage miltbrann Ag i likene av døde dyr, nekrotisk vev av karbonkler, rå huder og ferdig......
Ordbok for mikrobiologi
Bakterolysereaksjon- reaksjon av interaksjon av hele bakterier. celler, antistoffer mot dem og komplement, som et resultat av hvilken lysis av bakterier oppstår. Immunsystemer i spiroketose har lytiske egenskaper........
Ordbok for mikrobiologi
Etter I.P. Pavlov kalles orienteringsrefleksen ofte "hva er det?"-refleksen. Denne refleksen er en kompleks reaksjon (på nivåene av motorisk, vegetativ og sentralnervesystemaktivitet) av psyken på stimuli som oppfattes som nye og ukjente.
Faktisk kan betydningen av en ukjent stimulus potensielt være høy, så kroppen må "spille det trygt" og behandle den ukjente stimulansen med største oppmerksomhet.
I henhold til den aksepterte modellen sammenlignes bildet (parametrene) av en nylig oppfattet stimulus (på alle nivåer av høyere nervøs aktivitet) med "sporet" som finnes i psyken. Hvis det er et misforhold mellom stimulansen og "sporet", oppstår en indikativ reaksjon.
På et polygram manifesteres en slik reaksjon i endringer i dynamikken til alle hovedparametre: GSR, plethysmogram, respirasjon.
Etter hvert som kroppen "venner seg" til stimulansen, forsvinner den indikative reaksjonen. Det er viktig at nyheten til en stimulans er «bakgrunnsavhengig»: en stimulans som oppleves som kjent under nye forhold, på bakgrunn av en ny situasjon, kan igjen karakteriseres som ny.
Den indikative reaksjonen (mer presist, dens begynnelse - "innstilling") er uspesifikk: forskjellige nye stimuli forårsaker de samme endringene i kroppen, som vi kan observere på polygrammet. Deretter utfolder en differensiert analyse av stimulansen, assosiert med den spesifikke aktiveringen av ulike deler av sentralnervesystemet.
I tilfeller der stimulansen som organismen har blitt "kjent" med viser seg å være betydelig og negativt valensert, erstattes den indikative reaksjonen med en defensiv reaksjon, dannet på grunnlag av en ubetinget defensiv refleks.
Den ubetingede defensive refleksen er også en flerkomponentreaksjon, og dens manifestasjoner på polygrammet ligner på den veiledende reaksjonen. Imidlertid er defensive betingede reaksjoner spesifikke (på grunn av spesifisiteten til stimuliene som provoserer dem), så det kan antas at vi har evnen til å skille mellom indikative og defensive reaksjoner.
La oss gå tilbake til betraktningen. La oss huske at vi ikke har dekket eksperimenter som tar sikte på å klargjøre kvalitative forskjeller i reaksjoner på ulike stimuli.
I de første eksperimentene er alle stimuli ledsaget av indikative (uspesifikke) reaksjoner. Etter 10-20 presentasjoner av stimulansen, forsvinner den orienterende reaksjonen på den fullstendig. Nå, hvis en av stimuli (i eksperimentet til Luria og Vinogradova, "fiolin"-stimulusen) forsterkes med et elektrisk støt, vil personen utvikle en defensiv (spesifikk) reaksjon på den.
O.S. Vinogradova og E.N. Sokolov fant at indikative og defensive reaksjoner manifesterer seg annerledes i reaksjonene til fartøyene i hånden og hodet. Hvis fartøyene i hånden smalner i reaksjoner av begge typer, smalner karene i hodet i en defensiv reaksjon (på en smertefull stimulus) og utvider seg i en veiledende.
Dette fenomenet tillot Luria og Vinogradova å se at kjernen i det betydelige semantiske feltet "fiolin" forårsaket nettopp defensive reaksjoner; stimuli som kom inn i periferien av feltet begynte å bli ledsaget av veiledende reaksjoner; nøytrale stimuli ble ikke ledsaget av reaksjoner.
Fortsettelse av eksperimentene førte til det allerede beskrevne fenomenet: det betydelige feltet "innsnevret", perifere stimuli ble nøytrale, og kjernekomponentene flyttet til feltets periferi. Naturen til reaksjoner på stimuli endret seg tilsvarende.
Når vi observerer en reaksjon av defensiv type, kan vi derfor anta den høye betydningen av stimuliene som forårsaker den. Med en veiledende reaksjon er situasjonen mer komplisert: den kan være forårsaket av både nyheten til stimulansen og nyheten i konteksten (situasjonen) der stimulansen presenteres, og kan i tillegg indikere et gjennomsnitt (mellom mellom høy og null) betydningen av stimulansen.
Legg merke til at avdriften av en stimulus fra feltet med personlige betydninger til feltet av betydninger av subjektets bevissthet betyr en reduksjon i betydningen av denne stimulansen. Samtidig bestemmes akselerasjonen av en slik bevegelse av stimulansens betydning: utryddelsen av reaksjonen på en betydelig stimulus skjer langsommere. Følgelig, ved å spore migreringen av en stimulus mellom bevissthetsområdene til personen som testes ved å analysere de tilsvarende endringene i intensiteten og arten av reaksjoner (veiledende eller defensive), har vi muligheten til å vurdere både den "relative" og " absolutt” situasjonsbetydning av teststimuliene. Den skiftende karakteren av reaksjoner på en gitt stimulus fra presentasjon til presentasjon, assosiert med begrepet labilitet av symptomkomplekset, er tilsynelatende først og fremst bestemt av den nevnte migrasjonen av stimuli langs betydningsaksen (nærhet til sentrum av feltet personlig betydninger).
For en polygrafundersøker vil en mer komfortabel situasjon sannsynligvis være en der betydningen av stimulansen kun kan bestemmes av intensiteten av reaksjonen (en kvantitativ indikator), og ikke av dens kvalitet. For å gå tilbake til faktorene for utvikling av reaksjoner av den indikative typen (nyhet av stimulus, nyhet av kontekst, gjennomsnittlig nivå av betydning for stimulus), bør vi peke på måter å stoppe slike reaksjoner.
Det er åpenbart at orienterende reaksjoner blekner over tid (med antall presentasjoner). Dette er forresten nok et argument til fordel for oppgaven om behovet for å studere subjektets reaksjoner i dynamikk, over flere presentasjoner av samme prøve. De første veiledende reaksjonene som respons på stimuli utvikles hos den som testes allerede i pre-test samtalen. En grundig diskusjon av spørsmålene og deres spesifikke ordlyd før testing er en av hovedmåtene for å minimere veiledende reaksjoner under polygramopptak.
Evnen til å stoppe indikative reaksjoner er også gitt oss gjennom kontroll over konteksten der stimuli vil bli presentert. Hovedteknikkene her er bruk av generelle kontrollspørsmål (i vår terminologi, kontrollrelevante spørsmål) og servicetester bygget rundt slike spørsmål (TOKV). Kontroller relevante spørsmål (for eksempel "Har du tenkt å lyve når du svarer på spørsmålene i denne testen?"), ta på den ene siden de første veiledende reaksjonene, og på den annen side plasser de påfølgende stimuli i ønsket kontekst. I dette tilfellet er det blant annet en ekstra oppdatering av de dynamiske personlige betydningene til personen som testes, fordi det generelle kontrollspørsmålet refererer den "sannferdige" personen som testes til kontrollspørsmålene, og den "skyldige" personen til de relevante. Dette sikres ved at ved å adressere til og med én av stimuli i den semantiske serien (og ikke nødvendigvis den sentrale), jobber vi dermed med hele serien som en helhet.
En annen måte å minimere manifestasjonen av indikative reaksjoner på er å ekskludere fra testserien stimuli som trekker mot det perifere området av det personlig signifikante semantiske feltet. Dette er stimuli som på den ene siden ikke er direkte relatert til det dominerende av det signifikante feltet, men som på den annen side ikke anses som ubetinget ubetydelige. (Et eksempel på slike stimuli vil være spørsmål hvis betydning ikke er klart fastslått: "Hadde du noe med tyveri av penger å gjøre?" i stedet for "Har du gjort noe med vilje for å få pengene til å forsvinne?").
Omtrentlig reaksjon regnes som den første manifestasjonen av organismens interaksjon med den endrede situasjonen til det ytre miljøet. I.P. Pavlov understreket at den indikative reaksjonen er en av de grunnleggende atferdshandlingene, takket være hvilken en subtil elementær analyse av stimuli skjer "fra stedet."
I fremtiden, dette begrep begynte å forene manifestasjoner som er svært forskjellige i nivåer av integrering og kompleksitet: fra den ubetingede refleksen til å justere analysatorer for bedre oppfatning av irritabilitet (snu hodet, ørene osv.) til så komplekse former som utforskende atferd, veiledende matrefleks, etc. .
I henhold til ideene til P.K. Anokhin(1958) er den såkalte orienteringsrefleksen en helhetlig reaksjon, en spesifikk aktivitet i kroppen, som har sin egen fysiologiske arkitektur og fullføres av en adaptiv handling. De ytre uttrykkene for denne reaksjonen, uansett hvor mange det er, er kun uttrykk for sentral integrasjon.
Det kan ikke være noen veiledende reaksjon generelt, ikke forbundet med noe, skilt fra tidligere erfaring, fra den dominerende. Det er i prosessen med denne reaksjonen at afferent syntese, persepsjon og evaluering av signalet, dannelsen av en handlingsplan, "beslutningstaking" utføres, og mekanismene for emosjonell autorisasjon aktiveres.
Dermed alle de viktigste prosesser, som bestemmer strukturen og egenskapene til biologisk hensiktsmessig, rettet atferdsaktivitet, utføres i perioden med den indikative reaksjonen før enhver atferdshandling.
Tzucheps i detalj utvendig(vegetative, bioelektriske) manifestasjoner av den orienterende reaksjonen (E. N. Sokolov, 1968; O. S. Vinogradova, 1961; L, P. Latash, 1968). Den analytiske studien av adferdsmanifestasjonene til den indikative reaksjonen har imidlertid blitt utført i mindre grad. De samme begrepene - "orienterende reaksjon", "varsling", "oppvåkning" (arousal), oppmerksomhetsreaksjon - brukes for å betegne ganske forskjellige komponenter i atferdsmessige og bioelektriske endringer.
De brukes ofte som synonymer, selv om både galskapen og det indre fysiologiske innholdet i disse tilstandene ikke er helt identiske, og det er det de prøver å reflektere med en rekke terminologier.
Studie av den orienterende reaksjonen som sådan er det inkludert i komplekset av psykofarmakologiske forskningsmetoder. Dataene innhentet fra denne testen gir viss informasjon om arten av den nevropsykotrope effekten av legemidlene.
I løpet av perioden med veiledende reaksjon de viktigste prosessene utføres som danner responsiv, målrettet atferd, enten med følelsesmessige overtoner eller uten. I denne forbindelse er det viktig å bestemme atferdsekvivalentene til de vekslende stadiene av dannelsen av denne første perioden av det funksjonelle systemet til en atferdshandling. Vi prøvde å isolere fra hele komplekset av ytre manifestasjoner av den indikative reaksjonen de tilstandene som reflekterer forskjellige stadier av dannelsen av responsatferd, og bestemme hvilket stadium i denne kjeden som er "kritisk" for arkitekturen til påfølgende atferd og i hvilken grad psykotropisk effekt av forbindelsen kan være assosiert med deres innflytelse på den orienterende reaksjonen som den innledende fasen av dannelsen av målrettet atferd (A.V. Valdman, M.M. Kozlovskaya, 1966, 1972).
Laster inn...