Konseptet med rudimentære reflekser. Konseptet med refleks. Typer reflekser. Funksjoner av ubetinget (medfødt hukommelse) og betinget (ervervet hukommelse) reflekser

En levende organisme til en viss påvirkning, som finner sted med deltakelse av. Av generelt akseptert klassifisering reflekser er delt inn i ubetinget og betinget.

Ubetingede reflekser er medfødte, karakteristiske denne arten, svar på miljøpåvirkninger.

1. Vital (liv). Instinktene til denne gruppen sikrer bevaring av individets liv. De er preget av følgende tegn:

a) manglende oppfyllelse av det tilsvarende kravet fører til at personen dør; Og

b) ingen andre individer av en gitt art er nødvendig for å tilfredsstille et spesielt behov.

Vitale instinkter inkluderer:

- mat,

– drikke,

- defensiv,

- søvn-våkne regulering,

- energisparende refleks.

2. Zoosocial (rollespill). Reflekser av denne gruppen oppstår bare når de samhandler med individer av sin egen art. Disse inkluderer:

- seksuell,

– foreldre,

- refleks av emosjonell resonans (empati),

– territoriell,

– hierarkisk (reflekser av dominans eller underkastelse).

3. Selvutviklingsreflekser (tilfredsstiller ideelle behov).

Disse refleksene er ikke assosiert med individ- eller artstilpasning til den eksisterende situasjonen. De er rettet mot fremtiden Disse refleksene kan ikke utledes fra andre behov som ble diskutert i de tidligere gruppene; Dette er uavhengige reflekser. Selvutviklingsreflekser inkluderer:

- forskning

– imitasjon og spill

– overvinnelsesrefleks (motstand, frihet).

Betingede reflekser er delt inn som følger.

I henhold til biologiske egenskaper:

- mat;

– seksuell;

– defensiv;

– motor;

– veiledende – reaksjon på en ny stimulans.

Forskjeller mellom orienteringsrefleksen og andre betingede reflekser:

- medfødt reaksjon av kroppen;

I henhold til arten av det betingede signalet:

– naturlige – betingede reflekser forårsaket av de som opptrer under naturlige forhold: syn, samtale om mat;

– kunstig – forårsaket av stimuli som ikke er forbundet med en gitt reaksjon under normale forhold.

I henhold til kompleksiteten til det betingede signalet:

– enkelt – det betingede signalet består av 1 stimulus (lys forårsaker spyttutslipp);

– kompleks – det betingede signalet består av et kompleks av stimuli:

- betingede reflekser som oppstår som respons på et kompleks av samtidig virkende stimuli;

- betingede reflekser som oppstår som svar på et kompleks av sekvensielt virkende stimuli, hver av dem "lag" på den forrige;

– en betinget refleks til en kjede av stimuli som også virker etter hverandre, men som ikke «legger seg» oppå hverandre.

De to første er enkle å utvikle, den siste er vanskelig.

Etter type stimulus:

– eksteroseptiv – oppstår lettest;

Det første barnet dukker opp er proprioseptive reflekser (sugerefleks til holdning).

Ved å endre en bestemt funksjon:

– positiv – ledsaget av økt funksjon;

– negativ – ledsaget av svekkelse av funksjon.

Etter arten av svaret:

– somatisk;

– vegetativ (vaskulær-motorisk).

Basert på kombinasjonen av et betinget signal og en ubetinget stimulus over tid:

– kontanter – en ubetinget stimulus virker i nærvær av et betinget signal, handlingen til disse stimuli avsluttes samtidig.

Det er:

– sammenfallende eksisterende betingede reflekser – den ubetingede stimulansen virker 1-2 s etter det betingede signalet;

– forsinket – den ubetingede stimulusen virker 3-30 s etter det betingede signalet;

– forsinket – den ubetingede stimulansen virker 1-2 minutter etter det betingede signalet.

De to første oppstår lett, den siste er vanskelig.

– spor – den ubetingede stimulusen virker etter avslutningen av det betingede signalet. I i dette tilfellet betinget refleks oppstår for å spore endringer i hjerneseksjon analysator. Det optimale intervallet er 1-2 minutter.

I forskjellige rekkefølger:

– betinget refleks av 1. orden – er utviklet på grunnlag av en ubetinget refleks;

– betinget refleks av 2. orden – er utviklet på grunnlag av betinget refleks av 1. orden osv.

Hos hunder er det mulig å utvikle betingede reflekser opp til 3. orden, hos aper - opp til 4. orden, hos barn - opp til 6. orden, hos voksne - opp til 9. orden.

Så ubetingede reflekser- konstante medfødte reaksjoner av kroppen på visse handlinger av stimuli, utført ved hjelp av nervesystemet. Et særtrekk ved alle ubetingede reflekser er deres medfødte, evnen til å gå i arv fra generasjon til generasjon.

Blant egenskapene til ubetingede reflekser fremhever de også det faktum at de:

- er spesifikke, dvs. karakteristiske for alle representanter for en gitt art;

– har kortikal representasjon, men kan utføres uten deltagelse av hjernebarken;

– relativt konstant, preget av stabilitet og stor stabilitet;

- utføres som respons på adekvat stimulering på et spesifikt reseptivt felt.

Betinget refleks- dette er en ervervet refleks som er karakteristisk for et individ (individ).

Betingede reflekser:

- oppstår i løpet av livet til et individ og er ikke fiksert genetisk (ikke arvet);

– oppstår under visse forhold og forsvinner i deres fravær.

1.1 Fysiologiens rolle i den materialistiske forståelsen av livets essens. Betydningen av verkene til I.M. Sechenov og I.P. Pavlov i etableringen av det materialistiske grunnlaget for fysiologi.
2.2 Utviklingsstadier av fysiologi. Analytisk og systematisk tilnærming til studiet av kroppsfunksjoner. Metode for akutt og kronisk eksperiment.
3.3 Definisjon av fysiologi som vitenskap. Fysiologi som det vitenskapelige grunnlaget for å diagnostisere helse og forutsi funksjonstilstanden og ytelsen til en person.
4.4 Bestemmelse av fysiologisk funksjon. Eksempler på fysiologiske funksjoner til celler, vev, organer og systemer i kroppen. Tilpasning som hovedfunksjonen til kroppen.
5.5 Begrepet regulering av fysiologiske funksjoner. Mekanismer og reguleringsmetoder. Konseptet med selvregulering.
6.6 Grunnleggende prinsipper for refleksaktivitet i nervesystemet (determinisme, synteseanalyse, enhet av struktur og funksjon, selvregulering)
7.7 Definisjon av refleks. Klassifisering av reflekser. Moderne struktur av refleksbuen. Tilbakemelding, dens betydning.
8.8 Humorale forbindelser i kroppen. Karakteristikker og klassifisering av fysiologisk og biologisk aktive stoffer. Forholdet mellom nervøse og humorale reguleringsmekanismer.
9.9 P.K. Anokhins undervisning om funksjonelle systemer og selvregulering av funksjoner. Nodale mekanismer av funksjonelle systemer, generelt diagram
10.10Selvregulering av konstansen til det indre miljøet i kroppen. Konseptet homeostase og homeokinese.
11.11 Aldersrelaterte trekk ved dannelse og regulering av fysiologiske funksjoner. Systemogenese.
12.1 Irritabilitet og eksitabilitet som grunnlag for vevsrespons på irritasjon. Konseptet med en stimulus, typer stimuli, egenskaper. Konseptet med irritasjonsterskel.
13.2 Lover for irritasjon av eksitable vev: verdien av styrken til stimulansen, frekvensen av stimulansen, dens varighet, brattheten av dens økning.
14.3 Moderne ideer om struktur og funksjon av membraner. Membranionekanaler. Celleionegradienter, opprinnelsesmekanismer.
15.4 Membranpotensial, teori om opprinnelsen.
16.5. Handlingspotensial, dets faser. Dynamikk av membranpermeabilitet i ulike faser av aksjonspotensialet.
17.6 Eksitabilitet, metoder for vurdering. Endringer i eksitabilitet under påvirkning av likestrøm (elektroton, katodisk depresjon, akkommodasjon).
18.7 Korrelasjoner mellom fasene av endringer i eksitabilitet under eksitasjon og fasene til aksjonspotensialet.
19.8 Struktur og klassifisering av synapser. Mekanisme for signaloverføring i synapser (elektriske og kjemiske) Ioniske mekanismer for postsynaptiske potensialer, deres typer.
20.10 Definisjon av mediatorer og synoptiske reseptorer, deres klassifisering og rolle i å lede signaler i eksitatoriske og hemmende synapser.
21Definisjon av transmittere og synaptiske reseptorer, deres klassifisering og rolle i ledning av signaler i eksitatoriske og hemmende synapser.
22.11 Fysiske og fysiologiske egenskaper til muskler. Typer muskelsammentrekninger. Styrke og muskelfunksjon. Kraftloven.
23.12 Enkeltkontraksjon og dens faser. Tetanus, faktorer som påvirker størrelsen. Konseptet med optimal og pessimum.
24.13 Motoriske enheter, deres klassifisering. Rolle i dannelsen av dynamiske og statiske sammentrekninger av skjelettmuskulatur under naturlige forhold.
25.14 Moderne teori om muskelsammentrekning og avspenning.
26.16 Funksjoner ved strukturen og funksjonen til glatte muskler
27.17 Lover for ledning av eksitasjon gjennom nerver. Mekanismen for nerveimpulsoverføring langs umyelinerte og myeliniserte nervefibre.
28.17 Reseptorer av sanseorganer, konsept, klassifisering, grunnleggende egenskaper og funksjoner. Eksitasjonsmekanisme. Konseptet med funksjonell mobilitet.
29.1 Nevron som en strukturell og funksjonell enhet i sentralnervesystemet. Klassifisering av nevroner i henhold til strukturelle og funksjonelle egenskaper. Mekanismen for eksitasjonspenetrasjon i et nevron. Integrativ funksjon av et nevron.
Spørsmål 30.2 Definisjon av nervesenteret (klassisk og moderne). Egenskaper til nervesentre bestemt av deres strukturelle koblinger (bestråling, konvergens, ettervirkning av eksitasjon)
Spørsmål 32.4 Hemming i sentralnervesystemet (I.M. Sechenov). Moderne ideer om hovedtyper av sentral hemming, postsynaptisk, presynaptisk og deres mekanismer.
Spørsmål 33.5 Definisjon av koordinasjon i sentralnervesystemet. Grunnleggende prinsipper for koordinasjonsaktiviteten til sentralnervesystemet: gjensidighet, felles "endelig" vei, dominant, midlertidig forbindelse, tilbakemelding.
Spørsmål 35.7 Medulla oblongata og pons, deltakelsen av deres sentre i prosessene med selvregulering av funksjoner. Retikulær dannelse av hjernestammen og dens synkende innflytelse på refleksaktiviteten til ryggmargen.
Spørsmål 36.8 Mellomhjernens fysiologi, dens refleksaktivitet og deltakelse i prosessene med selvregulering av funksjoner.
37.9 Rollen til mellomhjernen og medulla oblongata i reguleringen av muskeltonus. Decerebrate stivhet og mekanismen for dens forekomst (gamma-stivhet).
Spørsmål 38.10 Statiske og statokinetiske reflekser. Selvregulerende mekanismer som opprettholder kroppens balanse.
Spørsmål 39.11 Fysiologi av lillehjernen, dens innflytelse på motoriske (alfa-regiditet) og autonome funksjoner i kroppen.
40.12 Stigende aktiverende og hemmende påvirkninger av den retikulære dannelsen av hjernestammen på hjernebarken. Den russiske føderasjonens rolle i dannelsen av kroppens integritet.
Spørsmål 41.13 Hypothalamus, kjennetegn ved de viktigste kjernefysiske gruppene. Rollen til hypothalamus i integreringen av autonome, somatiske og endokrine funksjoner, i dannelsen av følelser, motivasjon, stress.
Spørsmål 42.14 Hjernens limbiske system, dets rolle i dannelsen av motivasjon, følelser, selvregulering av autonome funksjoner.
Spørsmål 43.15 Thalamus, funksjonelle egenskaper og trekk ved kjernefysiske grupper av thalamus.
44,16. Rollen til basalgangliene i dannelsen av muskeltonus og komplekse motoriske handlinger.
45.17 Strukturell og funksjonell organisering av hjernebarken, projeksjon og assosiasjonssoner. Plastisitet av cortex-funksjoner.
46.18 Funksjonell asymmetri av BP cortex, dominans av hemisfærene og dens rolle i implementeringen av høyere mentale funksjoner (tale, tenkning, etc.)
47.19 Strukturelle og funksjonelle trekk ved det autonome nervesystemet. Autonome nevrotransmittere, hovedtyper av reseptorstoffer.
48.20 Inndelinger av det autonome nervesystemet, relativ fysiologisk antagonisme og biologisk synergisme av deres effekter på innerverte organer.
49.21 Regulering av autonome funksjoner (kbp, limbisk system, hypothalamus) i kroppen. Deres rolle i den autonome støtten til målrettet atferd.
50.1 Bestemmelse av hormoner, deres dannelse og sekresjon. Effekt på celler og vev. Klassifisering av hormoner etter ulike kriterier.
51.2 Hypothalamus-hypofysesystemet, dets funksjonelle forbindelser. Trans- og parahypofyseregulering av de endokrine kjertlene. Mekanismen for selvregulering i aktiviteten til de endokrine kjertlene.
52.3 Hypofysehormoner og deres deltakelse i reguleringen av endokrine organer og kroppsfunksjoner.
53.4 Fysiologi av skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene. Nevrohumorale mekanismer som regulerer funksjonene deres.
55.6 Fysiologi av binyrene. Rollen til hormoner i cortex og medulla i reguleringen av kroppsfunksjoner.
56.7 Kjønnskjertler Mannlige og kvinnelige kjønnshormoner og deres fysiologiske rolle i dannelsen av kjønn og regulering av reproduktive prosesser.
57.1 Konsept for blodsystemet (Lang), dets egenskaper, sammensetning, funksjoner Sammensetning av blod. Grunnleggende fysiologiske blodkonstanter og mekanismer for deres vedlikehold.
58.2 Sammensetning av blodplasma. Osmotisk blodtrykk fs, som sikrer konstanten av osmotisk blodtrykk.
59.3 Blodplasmaproteiner, deres egenskaper og funksjonell betydning Onkotisk trykk i blodplasma.
60.4 Blodets pH, fysiologiske mekanismer som opprettholder syre-basebalansen.
61.5 Røde blodlegemer og deres funksjoner. Tellemetoder. Typer av hemoglobin, dets forbindelser, deres fysiologiske betydning Hemolyse.
62.6 Regulering av erytro og leukopoiesis.
63.7 Begrepet hemostase. Prosessen med blodkoagulasjon og dens faser. Faktorer som akselererer og bremser blodpropp.
64.8 Vaskulær-blodplatehemostase.
65.9 Koagulasjons-, antikoagulasjons- og fibrinolytiske blodsystemer som hovedkomponentene i apparatet til et funksjonelt system for å opprettholde en flytende blodtilstand
66.10 Konsept for blodgrupper, Avo- og Rh-faktorsystemer. Bestemmelse av blodgruppe. Regler for blodoverføring.
67.11 Lymfe, dens sammensetning, funksjoner. Ikke-vaskulære flytende medier, deres rolle i kroppen. Utveksling av vann mellom blod og vev.
68.12 Leukocytter og deres typer. Tellemetoder. Leukocyttformel Funksjoner av leukocytter.
69.13 Blodplater, mengde og funksjoner i kroppen.
70.1 Blodsirkulasjonens betydning for kroppen.
71.2 Hjerte, betydningen av dets kamre og ventilapparat, kardiosykkel og dens struktur.
73. PD av kardiomyocytter
74. Forholdet mellom eksitasjon, eksitabilitet og sammentrekning av kardiomyocytten i ulike faser av hjertesyklusen. Ekstrasystoler
75.6 Intrakardiale og ekstrakardiale faktorer involvert i reguleringen av hjerteaktivitet, deres fysiologiske mekanismer.
Ekstrakardialt
Intrakardialt
76. Refleksregulering av hjerteaktivitet. Refleksogene soner i hjertet og blodårene. Intersystem hjertereflekser.
77.8 Auskultasjon av hjertet. Hjertelyder, deres opprinnelse, lyttesteder.
78. Grunnleggende lover for hemodynamikk. Lineær og volumetrisk blodstrømshastighet i ulike deler av sirkulasjonssystemet.
79.10 Funksjonell klassifisering av blodårer.
80. Blodtrykk i ulike deler av sirkulasjonssystemet. Faktorer som bestemmer verdien. Typer blodtrykk. Konseptet med gjennomsnittlig arterielt trykk.
81.12 Arteriell og venøs puls, opprinnelse.
82.13 Fysiologiske trekk ved blodsirkulasjonen i myokard, nyrer, lunger, hjerne.
83.14 Konseptet med basal vaskulær tonus.
84. Refleksregulering av systemisk blodtrykk. Viktigheten av vaskulære refleksogene soner. Vasomotorisk senter, dets egenskaper.
85.16 Kapillær blodstrøm og dens egenskaper Mikrosirkulasjon.
89. Blodige og blodløse metoder for å bestemme blodtrykket.
91. Sammenligning av EKG og FCG.
92.1 Pust, dens essens og hovedstadier. Mekanismer for ekstern respirasjon. Biomekanikk for innånding og utånding. Trykk i pleurahulen, dets opprinnelse og rolle i ventilasjonsmekanismen.
93.2Gassutveksling i lungene. Partialtrykk av gasser (oksygen og karbondioksid) i alveolær luft og gassspenning i blodet. Metoder for å analysere blod og luftgasser.
94. Transport av oksygen i blodet Dissosiasjonskurve for oksyhemoglobin Påvirkning av ulike faktorer på hemoglobins affinitet for oksygen Oksygenkapasitet i blodet Oksygemometri og oksygemografi.
98.7 Metoder for å bestemme lungevolum og -kapasitet. Spirometri, spirografi, pneumotakometri.
99 Respirasjonssenter Moderne representasjon av dets struktur og lokalisering Autonomi av respirasjonssenteret.
101 Selvregulering av respirasjonssyklusen, mekanismer for endring av respirasjonsfaser Rollen til perifere og sentrale mekanismer.
102 Humoral påvirkning på respirasjon, rollen til karbondioksid og pH-nivåer Mekanismen for det første åndedraget til en nyfødt Konseptet med respiratoriske analeptika.
103.12 Puste under forhold med lavt og høyt barometertrykk og når gassmiljøet endres.
104. Fs sikrer konstansen til blodgasssammensetningen. Analyse av dens sentrale og perifere komponenter
105,1. Fordøyelsen, dens betydning. Funksjoner i fordøyelseskanalen. Forskning innen fordøyelsesfeltet av P. Pavlov. Metoder for å studere funksjonene til mage-tarmkanalen hos dyr og mennesker.
106,2. Fysiologiske baser for sult og metthet.
107,3. Prinsipper for regulering av fordøyelsessystemet. Rollen til refleks, humorale og lokale reguleringsmekanismer. Gastrointestinale hormoner
108,4. Fordøyelse i munnhulen. Selvregulering av tyggehandlingen. Spytts sammensetning og fysiologiske rolle. Regulering av salivasjon. Strukturen til spyttrefleksbuen.
109,5. Svelging er fasen av selvregulering av denne handlingen. Funksjonelle trekk ved spiserøret.
110,6. Fordøyelsen i magen. Sammensetning og egenskaper til magesaft. Regulering av magesekresjon. Faser av separasjon av magesaft.
111,7. Fordøyelse i tolvfingertarmen. Eksokrin aktivitet av bukspyttkjertelen. Sammensetning og egenskaper til bukspyttkjerteljuice. Regulering av bukspyttkjertelsekresjon.
112,8. Leverens rolle i fordøyelsen: barriere- og galledannende funksjoner. Regulering av dannelse og sekresjon av galle inn i tolvfingertarmen.
113.9 Motorisk aktivitet i tynntarmen og dens regulering.
114,9. Hulrom og parietal fordøyelse i tynntarmen.
115,10. Funksjoner av fordøyelsen i tykktarmen, kolon motilitet.
116 Fs, som sikrer konstant strømforsyning. Saken ligger i blodet. Analyse av sentrale og perifere komponenter.
117) Begrepet metabolisme i kroppen. Prosesser for assimilering og dissimilering. Plast energisk rolle av næringsstoffer.
118) Metoder for å bestemme energiforbruk. Direkte og indirekte kalorimetri. Bestemmelse av respirasjonskoeffisienten, dens betydning for å bestemme energiforbruket.
119) Grunnstoffskiftet, dens betydning for klinikken. Betingelser for å måle basal metabolisme. Faktorer som påvirker basalstoffskiftet.
120) Kroppens energibalanse. Arbeidsutveksling. Kroppens energiforbruk under ulike typer arbeid.
121) Fysiologiske ernæringsstandarder avhengig av alder, type arbeid og kroppens tilstand Prinsipper for sammenstilling av matrasjoner.
122. Konstans av temperaturen i det indre miljøet i kroppen som en betingelse for det normale forløpet av metabolske prosesser ....
123) Menneskelig kroppstemperatur og dens daglige svingninger. Temperatur på ulike områder av huden og indre organer. Nervøse og humorale mekanismer for termoregulering.
125) Varmespredning. Metoder for varmeoverføring fra overflaten av kroppen. Fysiologiske mekanismer for varmeoverføring og deres regulering
126) Ekskresjonssystemet, dets hovedorganer og deres deltakelse i å opprettholde de viktigste konstantene i kroppens indre miljø.
127) Nephron som en strukturell og funksjonell enhet av nyre, struktur, blodtilførsel. Mekanismen for dannelse av primær urin, dens mengde og sammensetning.
128) Dannelse av endelig urin, dens sammensetning. Reabsorpsjon i tubuli, mekanismer for dens regulering. Prosesser for sekresjon og utskillelse i nyretubuli.
129) Regulering av nyreaktivitet. Rollen til nervøse og humorale faktorer.
130. Metoder for å vurdere mengden av filtrering, reabsorpsjon og sekresjon av nyrene. Konseptet med rensekoeffisient.
131.1 Pavlovs lære om analysatorer. Begrepet sensoriske systemer.
132.3 Konduktøravdeling av analysatorer. Rollen og deltakelsen til byttekjerner og retikulær formasjon i ledning og prosessering av afferente eksitasjoner
133.4 Kortikal seksjon av analysatorer Prosesser for høyere kortikal analyse av afferente eksitasjoner Interaksjon av analysatorer.
134.5 Tilpasning av analysatoren, dens perifere og sentrale mekanismer.
135.6 Egenskaper for den visuelle analysatoren Reseptorapparatur. Fotokjemiske prosesser i netthinnen under påvirkning av lys. Oppfatning av lys.
136.7 Moderne ideer om persepsjon av lys Metoder for å studere funksjonen til den visuelle analysatoren Hovedformene for fargesynshemming.
137.8 Hørselsanalysator. Lydoppsamlende og lydledende apparater Reseptordel av auditiv analysator Mekanisme for forekomst av reseptorpotensial i hårcellene i ryggmargsorganet.
138.9 Teori om lydoppfatning Metoder for å studere auditiv analysator.
140.11 Fysiologi til smaksanalysatoren Reseptor-, lednings- og kortikale seksjoner Klassifisering av smaksopplevelser Metoder for å studere smaksanalysatoren.
141.12 Smerte og dens biologiske betydning Begrepet nocisepsjon og sentrale smertemekanismer Aktinociseptivt system Nevrokjemiske mekanismer for actinocisepsjon.
142. Konseptet med det antismerte (antinociseptive) systemet Nevrokjemiske mekanismer for antinocisepsjon, rolendorfiner og eksorfiner.
143. Betinget refleks som en form for tilpasning av dyr og mennesker til endrede levekår...
Regler for utvikling av betingede reflekser
Klassifisering av betingede reflekser
144.2 Fysiologiske mekanismer for dannelse av betingede reflekser Klassiske og moderne ideer om dannelse av midlertidige forbindelser.
Refleks- hovedformen for nervøs aktivitet. Kroppens respons på stimulering fra det ytre eller indre miljøet, utført med deltakelse av sentralnervesystemet, kalles refleks.
Basert på en rekke egenskaper kan reflekser deles inn i grupper
Ubetingede reflekser- arvelig overførte (medfødte) reaksjoner i kroppen, iboende i hele arten. De utfører en beskyttende funksjon, så vel som funksjonen til å opprettholde homeostase (tilpasning til miljøforhold).
Ubetingede reflekser er en arvelig, uforanderlig reaksjon fra kroppen på ytre og indre signaler, uavhengig av betingelsene for forekomst og forløp av reaksjoner. Ubetingede reflekser sikrer kroppens tilpasning til konstante miljøforhold. Hovedtypene av ubetingede reflekser: mat, beskyttende, legning, seksuell.
Et eksempel på en defensiv refleks er refleksiv tilbaketrekking av hånden fra en varm gjenstand. Homeostase opprettholdes for eksempel ved en refleksøkning i pusten når det er overskudd karbondioksid i blod. Nesten alle deler av kroppen og hvert organ er involvert i refleksreaksjoner.
De enkleste nevrale nettverkene, eller buene (ifølge Sherrington), involvert i ubetingede reflekser, er lukket i segmentapparatet til ryggmargen, men kan også lukkes høyere (for eksempel i de subkortikale gangliene eller i cortex). Andre deler av nervesystemet er også involvert i reflekser: hjernestammen, lillehjernen og hjernebarken.
Buene av ubetingede reflekser dannes ved fødselen og forblir hele livet. Imidlertid kan de endre seg under påvirkning av sykdom. Mange ubetingede reflekser vises bare ved en viss alder; Dermed forsvinner griperefleksen som er karakteristisk for nyfødte i en alder av 3-4 måneder.
Betingede reflekser oppstår under individuell utvikling og akkumulering av nye ferdigheter. Utviklingen av nye midlertidige forbindelser mellom nevroner avhenger av miljøforhold. Betingede reflekser dannes på grunnlag av ubetingede reflekser med deltagelse av høyere deler av hjernen.
Utviklingen av læren om betingede reflekser er først og fremst assosiert med navnet I. P. Pavlov. Han viste at en ny stimulus kan sette i gang en refleksrespons hvis den presenteres i noen tid sammen med en ubetinget stimulus. Hvis en hund for eksempel får lukte kjøtt, vil den skille ut magesaft(dette er en ubetinget refleks). Hvis du ringer en bjelle samtidig med kjøttet, forbinder hundens nervesystem denne lyden med mat, og magesaft vil bli frigjort som svar på klokken, selv om kjøttet ikke presenteres. Betingede reflekser ligger til grunn for ervervet atferd
Refleksbue(nervebue) - banen som krysses av nerveimpulser under implementeringen av en refleks
Refleksbuen består av seks komponenter: reseptorer, afferent bane, reflekssenter, efferent bane, effektor (arbeidsorgan), tilbakemelding.
Refleksbuer kan være av to typer:
1) enkel - monosynaptiske refleksbuer (refleksbue av senerefleksen), bestående av 2 nevroner (reseptor (afferent) og effektor), det er 1 synapse mellom dem;
2) komplekse – polysynaptiske refleksbuer. De består av 3 nevroner (det kan være flere) - en reseptor, en eller flere intercalary og en effektor.
Tilbakemeldingssløyfen etablerer en forbindelse mellom det realiserte resultatet av refleksresponsen og nervesenteret som gir utøvende kommandoer. Ved hjelp av denne komponenten forvandles den åpne refleksbuen til en lukket.
Ris. 5. Refleksbue av kne-refleksen:
1 - reseptorapparat; 2 - sensorisk nervefiber; 3 - intervertebral node; 4 - sensorisk nevron i ryggmargen; 5 - motorneuron i ryggmargen; 6 - motorisk fiber i nerven

Refleks- dette er en stereotyp (monoton, gjentatt på samme måte), kroppens reaksjon på stimuli med obligatorisk deltakelse fra sentralnervesystemet.

Reflekser er delt inn i ubetinget og betinget.

TIL ubetingede reflekser relatere:

1. Reflekser rettet mot å bevare arten. De er de mest biologisk betydningsfulle, råder over andre reflekser, er dominerende i en konkurransesituasjon, nemlig: seksuell refleks, foreldrerefleks, territoriell refleks (dette er beskyttelsen av ens territorium; denne refleksen manifesterer seg i både dyr og mennesker), hierarkisk refleks (prinsippet om underordning er refleksivt innebygd i en person, det vil si at vi er klare til å adlyde, men vi vil definitivt kommandere også - forhold i samfunnet er bygget på dette, men det er også et biologisk grunnlag).

2. Selvbevaringsreflekser De er rettet mot å bevare individet, personlighet, individ: drikkerefleks, matrefleks, defensiv refleks, aggressivitetsrefleks (angrep er det beste forsvaret).

3. Selvutviklingsreflekser: forskningsrefleks, lekerefleks (skarpt uttrykt hos barn; voksne - forretningsspill), imitasjonsrefleks (imitasjon enkeltpersoner, hendelser), refleks for å overvinne (frihet).

Instinkt- et sett med medfødte ambisjoner uttrykt i form av kompleks automatisk atferd.

I snever forstand er dette et sett med komplekse arvelig bestemte atferdshandlinger som er karakteristiske for individer av en gitt art under visse forhold. Instinkter danner grunnlaget for dyrs atferd. Hos mennesker blir instinktene modifisert under påvirkning av individuell erfaring.

Det skiller seg fra reflekser i kompleksitet. De. dette er ATFERD forårsaket av visse indre påvirkninger (hormoner, smerte, seksuell lyst). I praksis består instinktet av en nedarvet gruppe reflekser som virker på dyret SOM HELHET, og ikke bare forårsaker en reaksjon for eksempel fra en liten gruppe muskler.

Betingede reflekser- dette er reflekser tilegnet i løpet av livet, de er individuelle og er ikke arvelige, de dannes kun på grunnlag av ubetingede. Betingede reflekser gir mer subtil tilpasning til forholdene miljø, fordi Det er de som lar en person proaktivt reflektere virkeligheten (på grunn av betingede reflekser er vi forberedt på påvirkning av ekte stimuli). Betingede stimuli som det dannes en betinget refleks til er alltid av signalkarakter, dvs. de signaliserer at den ubetingede stimulansen snart vil virke. En betinget stimulus, etter utviklingen av en betinget refleks, forårsaker ved presentasjon en reaksjon som tidligere ble forårsaket av en ubetinget stimulus.

6. Variasjonen av synapser i sentralnervesystemet...

Kontakt mellom et nevron og andre celler kalles synapse.

Synapser dele i henhold til metoden for overføring av eksitasjon på

1. synapser med elektrisk overføring av eksitasjon

2. synapser med kjemisk overføring av eksitasjon

Den første gruppen av synapser er liten i antall, opptil 1-3 % av det totale antallet. Måtene å påvirke prosessen på er ikke kjent.

Den andre gruppen er synapser med kjemisk overføring.

Transmittermolekyler går til den postsynaptiske membranen, til regionen av den subsynaptiske membranen, som har mange lignende kjemoreseptorer og danner et kompleks "mediator - reseptor". Dette forårsaker aktivering av den tilsvarende reseptor-gatede ionekanaler.

Formidlere er

1 .derivater av aminosyrer.

De mest utbredte mediatorene i sentralnervesystemet er aminer:

acetylkolin- kolinderivat,

katekolaminer: adrenalin, noradrenalin, dopamin - tyrosinderivater,

serotonin- tryptofanderivat,

histamin - histidinderivat ,

Andre aminosyrederivater - GABA, glycin, glutamin og så videre.

1. Nevropeptider- endorfiner, enkefaliner

Subsynaptiske membranreseptorer

Navnet på reseptoren bestemmes av mediatoren som den samhandler med:

kolinerge reseptorer, adrenerge reseptorer, dopaminreseptorer, serotonin / tryptamin / reseptorer, histaminreseptorer, GABA-reseptorer, endorfinreseptorer, etc.

Meklere har 2 typer handlinger

1.ionotropic - endre permeabiliteten til kanaler for ioner

2.metabotropisk - gjennom sekundære budbringere utløser og hemmer de tilsvarende prosesser i cellene.

Formidlere- Det er biologisk aktive stoffer, er de også syntetisert i nerveceller. De skiller seg imidlertid ikke ut overalt. De konsentreres og frigjøres bare ved kontaktpunktet mellom nevronet og andre celler.

Alle meklere kan deles på eksitatoriske nevrotransmittere og hemmende nevrotransmittere. Derfor synapser er delt inn i eksitatorisk og hemmende.

Eksitatoriske mediatorer interaksjon med reseptoren til den subsynaptiske membranen forårsaker aktivering av natriumkanaler og danner en innkommende natriumstrøm, som forårsaker delvis depolarisering, dvs. reseptorpotensial, som på synapsenivå er betegnet som eksitatorisk postsynaptisk potensial (EPSP).

Bremseformidler forårsaker en økning i den innkommende kaliumstrømmen eller innkommende klorstrøm, dvs. fører til lokal hyperpolarisering. Det former inhibitorisk postsynaptisk potensial (IPSP). Endelig effekt(aksjonspotensial eller hemmende potensial) dannes pga summering av EPSP eller IPSP.

Under normale, naturlige forhold kobles mediatoren fra reseptorene og ødelegges av enzymer (kolinesterase, etc.) som finnes i synapsen. Omtrent 20-30 % av senderen fjernes fra synaptisk spalte på denne måten - den første metoden for inaktivering.

En annen metode for transmitterinaktivering er opptak - gjenopptak av den presynaptiske membranen. På grunn av dette bruker synapsen senderen sparsomt.

7. Hemming i sentralnervesystemet...

Den sentrale delen av refleksbuen utfører sine funksjoner på grunn av konstant interaksjon mellom inhibering og eksitasjonsprosesser.

Sentralbremsing– Dette er hemming som utvikles innenfor sentralnervesystemet. Det er medfødt, genetisk bestemt, det er en stereotyp reaksjon.

Bremsing- dette er hemming av nevronal funksjon i sentralnervesystemet. Det er primær og sekundær sentral hemming.

Sekundær sentralbrems- dette er hemming som oppstår etter den primære eksitasjonen og initieres av den.

Hovedmekanismen for nervøs aktivitet i både de laveste og de mest komplekse levende organismene er en refleks. En refleks er kroppens respons på stimuli fra det ytre eller indre miljøet. Reflekser har følgende egenskaper:

De begynner alltid med nervøs eksitasjon forårsaket av en eller annen stimulans i en eller annen reseptor;

De ender alltid med en viss reaksjon fra kroppen (for eksempel bevegelse eller sekresjon).

Generelt er refleksaktivitet et komplekst analyse- og syntetiseringsarbeid av hjernebarken, hvis essens er differensiering av en rekke stimuli og etablering av en rekke forbindelser mellom dem. Stimulusanalyse utføres av kompleks nervøse organer- analysatorer. Hver analysator består av tre deler:

1) perifert persepsjonsorgan (reseptor);

2) den ledende afferente, dvs. sentripetale, banen langs hvilken nervøs eksitasjon overføres fra periferien til sentrum;

3) den kortikale delen av analysatoren.

Overføringen av nervøs eksitasjon fra reseptorer først til de sentrale delene av nervesystemet, og deretter fra dem langs efferente, dvs. sentrifugale, veier tilbake til reseptorene for en respons, som finner sted under refleksen, utføres langs en refleks. bue. Refleksbuen (refleksringen) består av en reseptor, en afferent nerve, en sentral lenke, en efferent nerve og en effektor. \ ra (muskler eller kjertler).

Den første analysen av stimuli foregår i reseptorene og i de nedre delene av hjernen. Det er elementært i naturen og bestemmes av graden av perfeksjon av en eller annen reseptor. Den høyeste og mest subtile analysen av stimuli utføres av hjernebarken, som er en kombinasjon av hjerneavslutningene til alle analysatorer.

Under refleksaktivitet utføres også en prosess med differensiell inhibering, hvor eksitasjoner forårsaket av ikke-forsterkede betingede stimuli gradvis forsvinner, og etterlater eksitasjoner som strengt tatt tilsvarer den viktigste, forsterkede betingede stimulansen. Takket være differensieringen \ regulering av inhibering oppnår en veldig fin differensiering av stimuli. På grunn av dette blir det mulig å danne betingede reflekser til komplekse stimuli. I dette tilfellet er den betingede refleksen forårsaket av påvirkningen av bare et kompleks av stimuli i sin helhet og er ikke forårsaket av virkningen av noen av stimuliene som er inkludert i komplekset.

I tillegg skilles det mellom ytre ubetinget hemming, som kan forekomme i alle deler av nervesystemet, og indre betinget hemming, som utvikler seg kun i hjernebarken. Ekstern ubetinget hemming oppstår under påvirkning av en konstant stimulus, under påvirkning av hvilken den tidligere utviklede betingede reaksjonen opphører. Under påvirkning av en plutselig ytre irritasjon med tilstrekkelig styrke, kan den utviklede betingede refleksen manifestere seg svakt eller til og med forsvinne fullstendig (for eksempel når sjåfører snakker i mobiltelefon mens de kjører, havner de ofte i ulykker).

Intern, eller aktiv, hemming oppstår når en betinget refleks blekner når den gjentatte ganger fremkalles av en betinget stimulus uten forsterkning av en betinget en (for eksempel brukes denne effekten i behandlingen av en pasient med alkoholisme ved bruk av koding eller betinget refleksterapi) .

Ubetinget refleks er en medfødt, arvelig fast form for respons på den biologisk betydningsfulle påvirkningen fra den ytre verden eller på endringer i kroppens indre miljø. Begrepet ble introdusert av I.P. Pavlov for å utpeke en kvalitativt unik klasse av reflekser - grunnlaget for livslang dannelse av betingede refleksforbindelser.

I motsetning til betingede reflekser, som tjener til å tilpasse kroppen til skiftende omstendigheter, har ubetingede reflekser sine egne egenskaper og bestemmer tilpasningen til relativt konstante faktorer og er ikke avhengig av tilstedeværelsen av forsterkning. Forsterkning er en ubetinget stimulus som forårsaker en betydelig reaksjon av kroppen, når den kombineres med virkningen av en likegyldig stimulus som går foran den, utvikles en klassisk betinget refleks. Forsterkning som forårsaker skade på kroppen (for eksempel elektrisk støt) kalles negativ (straff); forsterkning i form av mat er positivt (belønning).

Toppene av buene til ubetingede reflekser ligger i hjernestammen og delvis i ryggmargen, slik at de kan utføres uten deltagelse av hjernebarken, det vil si ufrivillig. Men siden jobb underliggende avdelinger kontrollert av cortex, og prosessene i den påvirker prosesser i andre deler; det er også mulighet for frivillig påvirkning på virkningen av ubetingede reflekser.

En ubetinget refleks oppstår hvis:

En vital stimulans er tilstede;

Reflekssenter er i en spent tilstand.

Ubetingede reflekser stopper hvis:

Signaler om å oppnå ønsket resultat mottas;

Det medfødte handlingsprogrammet er oppfylt

Stimulansen har opphørt sin virkning;

En sterkere (betydelig) stimulans begynte å virke.

Vanligvis skille følgende typer ubetingede reflekser:

a) vegetativ (spyttutskillelse, endringer i hudfarge, svette, smerte, kroppsreaksjoner på energiforbruk under aktivitet, pupiller,

Bots av hjertet og luftveiene, etc.); b) atferdsmessig (orienterende-utforskende, mat, defensiv, hygienisk, forplantning, migrasjon, flokk (gruppeatferd).

Ubetingede reflekser er stabile og endres lite i løpet av livet. For eksempel er det svært vanskelig for en person å ikke reagere når han blir utsatt for en eller annen ubetinget stimulus (dvs. en stimulus som nødvendigvis forårsaker spredning av eksitasjon langs en viss, medfødt organisert kjede eller nettverk av nevroner).

Under veksten og utviklingen av mennesker og dyr viser systemet med ubetingede refleksforbindelser seg å være utilstrekkelig (dårlig, inert, for enkelt) til å gi all nødvendig variasjon av reaksjoner under forholdene i et konstant skiftende og uendelig mangfoldig miljø. Betingede reflekser, midlertidige forbindelser mellom visse stimuli og visse responser på dem, begynner å dannes og blir stadig viktigere i atferd.

Betinget refleks er en medfødt eller ervervet (lært) reaksjon som automatisk (ufrivillig) følger som respons på en biologisk nøytral stimulus, som har blitt til et signal som advarer kroppen om en kommende biologisk viktig effekt.

Enhver nøytral ekstern stimulus, hvis den faller sammen flere ganger i tid med virkningen av en ubetinget stimulus på kroppen, begynner å fremkalle en respons som er karakteristisk for denne ubetingede stimulansen. For eksempel, en type mat som ikke forårsaket spyttutskillelse når den først ble presentert, begynner å forårsake det etterpå

hvordan utseendet til mat flere ganger sammenfaller med dets inntreden i munnen, det vil si med ubetinget irritasjon.

Transformasjonen av en eller annen likegyldig stimulus til et signal, det vil si til en betydelig, betinget stimulus, betyr at det er utviklet en forbindelse mellom sentrene i hjernen som oppfatter denne stimulansen og andre sentre som inneholder informasjon om dens viktige livsbetydning. Slik dannes en betinget refleks. Takket være denne transformasjonen får selve den likegyldige stimulansen mening, og blir et signal om utbruddet av viktig begivenhet, så en person begynner å reagere på fakta, hendelser, tegn som tidligere var likegyldige for ham. Han begynner å forutse forløpet av fremtidige hendelser, å reagere på forhånd på tegn på kommende viktige fenomener, noe som øker suksessen til oppførselen hans i verden rundt ham.

Betingede reflekser har sine egne egenskaper som skiller dem fra ubetingede:

Alle betingede reflekser involverer dannelse i hjernebarken av midlertidige nerveforbindelser som krever periodisk forsterkning (individuelle betingede reflekser hos mennesker, utviklet på grunnlag av multilateral forbindelse av flere stimuli og stadig forsterket i prosessen med livspraksis, ofte praktisk talt ikke visne bort - spise, kle på seg, kommunisere med mennesker, snakke morsmål etc. - og omvendt betingede reflekser som utvikles i aktiviteter som ikke er hverdagslige (lek musikk Instrument, lesing og skriving på et fremmedspråk, sportsspill, etc.), krever systematisk forsterkning gjennom repetisjon av denne typen aktiviteter);

Ubetingede reflekser kan være forskjellige hos individuelle representanter for samme dyreart (for eksempel har et trent dyr slike betingede reflekser som et utrent dyr av samme art ikke har);

Tidssammenfallet av de ubetingede og nøytrale stimuli er en nødvendig betingelse for at den nøytrale stimulansen skal være i stand til å forårsake en reaksjon som tidligere bare var karakteristisk for den ubetingede stimulusen (på grunn av en slik tilfeldighet "signalerer" den nøytrale stimulusen så å si at kroppen om den kommende virkningen av den ubetingede stimulansen, som et resultat av at den kalles et signal );

På grunnlag av allerede faste betingede reflekser dannes det nye, kalt betingede reflekser av første, andre orden osv. Hos hunder ble det for eksempel utviklet betingede reflekser av tredje orden, hos aper - av fjerde orden (a person har de som er utviklet i løpet av livet, i prosessen opplæring og trening, betingede reflekser opp til den niende orden, lagdelt på en rekke reflekser utviklet i tidligere livserfaring).

Eksistere ulike forhold dannelse av en betinget refleks, som inkluderer:

Dens implementering av de høyere delene av sentralnervesystemet;

Tilstedeværelsen av et biologisk nøytralt signal oppfattet av sansene (biologisk nøytralitet av signalet betyr at det i seg selv ikke forårsaker en sterk ubetinget reaksjon);

Det betingede signalet må gå foran i tid den ubetingede stimulus (forsterkning);

Eksitabiliteten til det ubetingede reflekssenteret bør være ganske høy;

Ingen forstyrrelser fra andre signaler;

Gjentatt presentasjon av betingede og ubetingede signaler inntil en intern forbindelse er dannet.

Betingede reflekser er klassifisert på ulike grunnlag. De kan være:

Lukt, taktil, etc., avhengig av i hvilket organ reaksjonen på irritasjon oppstår;

Spytt, pupiller, etc., avhengig av den ubetingede refleksen som de ble dannet på grunnlag av;

Aktiv og hemmende. Førstnevnte forårsaker aktiv menneskelig aktivitet, sistnevnte stopper, bremser, begrenser og forstyrrer den. Begge kan ha både positive og negative implikasjoner for en persons problemløsning. Dermed er en altfor aktiv reaksjon på fare - affektiv frykt, panikk - skadelig, og en hemmende reaksjon på kommandoen "stopp!" - nyttig;

Reflekser til verbale signaler og ubetingede stimuli. De førstnevnte er godt stabile og ofte mer betydningsfulle. Sistnevnte kan raskt forsvinne hvis de ikke forsterkes av hyppig gjentatte påvirkningssituasjoner.

Refleks er hovedformen for aktivitet i nervesystemet.

Antagelsen om den fullstendige refleksnaturen til aktiviteten til de høyere delene av hjernen ble først utviklet av vitenskapsmannen-fysiologen I.M. Sechenov. Før ham turte ikke fysiologer og nevrologer å reise spørsmålet om muligheten for fysiologisk analyse mentale prosesser, som ble overlatt til psykologien å løse.

Videre ble ideene til I. M. Sechenov utviklet i verkene til I. P. Pavlov, som åpnet veiene til objektivitet eksperimentell forskning funksjoner til cortex, utviklet en metode for å utvikle betingede reflekser og skapte læren om høyere nervøs aktivitet. Pavlov introduserte i sine arbeider oppdelingen av reflekser i ubetingede, som utføres av medfødte, arvelig fikserte nervebaner, og betinget, som ifølge Pavlovs synspunkter utføres gjennom nerveforbindelser dannet i prosessen med individuelle liv til en person eller dyr.

Charles S. Sherrington (Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1932) ga et stort bidrag til dannelsen av læren om reflekser. Han oppdaget koordinasjon, gjensidig hemming og tilrettelegging av reflekser.

Betydningen av læren om reflekser

Læren om reflekser har gitt mye til å forstå selve essensen av nervøs aktivitet. Refleksprinsippet i seg selv kunne imidlertid ikke forklare mange former for målrettet atferd. For tiden har begrepet refleksmekanismer blitt supplert med ideen om behovets rolle i organiseringen av atferd; det har blitt allment akseptert at atferden til dyr, inkludert mennesker, er aktiv i naturen og ikke bare bestemmes av visse stimuli, men også av planer og intensjoner som oppstår under påvirket av bestemte behov. Disse nye ideene ble uttrykt i fysiologiske konsepter " funksjonelt system"P.K. Anokhin eller "fysiologisk aktivitet" N.A. Bernstein. Essensen av disse konseptene koker ned til det faktum at hjernen ikke bare kan reagere tilstrekkelig på stimuli, men også forutse fremtiden, aktivt lage atferdsplaner og implementere dem i handling. Ideen om en "akseptør av handling", eller en "modell for den nødvendige fremtiden", lar oss snakke om "forut for virkeligheten".

Generell mekanisme for refleksdannelse

Nevroner og nerveimpulsbanene under en reflekshandling danner en såkalt refleksbue:

Stimulus - reseptor - nevron - effektor - respons.

Hos mennesker utføres de fleste reflekser med deltakelse av minst to nevroner - følsomme og motoriske (motoneuron, utøvende nevron). I refleksbuene til de fleste reflekser er også interneuroner (interneuroner) involvert - en eller flere. Enhver av disse nevronene hos mennesker kan være lokalisert både inne i sentralnervesystemet (for eksempel reflekser med deltagelse av sentrale kjemo- og termoreseptorer) og utenfor det (for eksempel reflekser av den metasympatiske delingen av ANS).

Klassifisering

Basert på en rekke egenskaper kan reflekser deles inn i grupper.

Etter type utdanning: betingede og ubetingede reflekser.
Etter type reseptor: eksteroseptiv (hud, visuell, auditiv, lukt), interoceptiv (fra reseptorer av indre organer) og proprioseptiv (fra reseptorer i muskler, sener, ledd)
Ved effektor: somatisk eller motorisk (skjelettmuskelreflekser), for eksempel flexor, ekstensor, lokomotorisk, statokinetisk, etc.; vegetativ - fordøyelse, kardiovaskulær, svette, pupiller, etc.
I henhold til biologisk betydning: defensiv, eller beskyttende, fordøyelseskanal, seksuell legning.
I henhold til kompleksiteten til den nevrale organiseringen av refleksbuer, skilles det mellom monosynaptiske, hvis buer består av afferente og efferente nevroner (for eksempel kne), og polysynaptiske, hvis buer også inneholder en eller flere interneuroner og har to eller flere synaptiske brytere (for eksempel bøyesmerter).
I henhold til arten av påvirkningene på aktiviteten til effektoren: eksitatorisk - forårsaker og forsterker (forbedrer) dens aktivitet, hemmende - svekker og undertrykker den (for eksempel en refleksøkning i hjertefrekvensen av den sympatiske nerven og en reduksjon i den eller hjertestans av vagusnerven).
Basert på den anatomiske plasseringen av den sentrale delen av refleksbuene, skilles spinalreflekser og cerebrale reflekser. Nevroner lokalisert i ryggmargen er involvert i implementeringen av ryggmargsreflekser. Et eksempel på den enkleste spinalrefleksen er tilbaketrekking av en hånd fra en skarp pinne. Hjernereflekser utføres med deltakelse av hjerneneuroner. Blant dem er det bulbar, utført med deltakelse av nevroner i medulla oblongata; mesencefalisk - med deltakelse av midthjerneneuroner; kortikal - med deltakelse av nevroner i hjernebarken. Det er også perifere reflekser utført av den metasympatiske deling av ANS uten deltagelse av hjernen og ryggmargen.

Betingelsesløs

Ubetingede reflekser er arvelig overførte (medfødte) reaksjoner av kroppen, iboende for hele arten. De utfører en beskyttende funksjon, så vel som funksjonen for å opprettholde homeostase (konstans av det indre miljøet i kroppen).

Ubetingede reflekser er arvelige, uforanderlige reaksjoner fra kroppen på visse påvirkninger av det ytre eller indre miljøet, uavhengig av betingelsene for forekomsten og forløpet av reaksjoner. Ubetingede reflekser sikrer kroppens tilpasning til konstante miljøforhold. Hovedtypene av ubetingede reflekser: mat, beskyttende, legning, seksuell.

Et eksempel på en defensiv refleks er refleksiv tilbaketrekking av hånden fra en varm gjenstand. Homeostase opprettholdes, for eksempel ved en refleksøkning i pusten når det er et overskudd av karbondioksid i blodet. Nesten alle deler av kroppen og hvert organ er involvert i refleksreaksjoner.

Nevral organisering av den enkleste refleksen

Den enkleste refleksen hos virveldyr regnes som monosynaptisk. Hvis buen til ryggmargsrefleksen er dannet av to nevroner, er den første av dem representert av en celle i ryggmargen, og den andre er en motorcelle (motoneuron) i det fremre hornet i ryggmargen. Den lange dendritten til spinalganglion går til periferien, danner en følsom fiber i en nervestamme, og ender med en reseptor. Aksonet til et nevron i ryggmargsgangliet er en del av den dorsale roten av ryggmargen, når det motoriske nevronet til det fremre hornet og, gjennom en synapse, kobles til nevronets kropp eller en av dendrittene. Aksonet til det motoriske nevronet til det fremre hornet er en del av den fremre roten, deretter den tilsvarende motorisk nerve og ender med et motorisk plakk i muskelen.

Rene monosynaptiske reflekser eksisterer ikke. Selv kne-refleksen, som er klassisk eksempel monosynaptisk refleks er polysynaptisk, siden det sensitive nevronet ikke bare bytter til motoneuronet til ekstensormuskelen, men sender også ut en aksonal kollateral som bytter til det hemmende interneuronet til antagonistmuskelen, fleksoren.

Betinget

Betingede reflekser oppstår under individuell utvikling og akkumulering av nye ferdigheter. Utviklingen av nye midlertidige forbindelser mellom nevroner avhenger av forholdene eksternt miljø. Betingede reflekser dannes på grunnlag av ubetingede reflekser med deltagelse av høyere deler av hjernen.

Utviklingen av læren om betingede reflekser er først og fremst assosiert med navnet I. P. Pavlov. Han viste at en ny stimulus kan sette i gang en refleksrespons hvis den presenteres i noen tid sammen med en ubetinget stimulus. For eksempel, hvis du gir en hund en snus av kjøtt, så skiller den ut magesaft (dette er en ubetinget refleks). Hvis du ringer en bjelle samtidig med kjøttet, forbinder hundens nervesystem denne lyden med mat, og magesaft vil bli frigjort som svar på klokken, selv om kjøttet ikke presenteres. Betingede reflekser er grunnlaget ervervet atferd. Dette er de enkleste programmene. Verden rundt oss er i konstant endring, så bare de som raskt og hensiktsmessig reagerer på disse endringene kan leve med suksess i den. Etter hvert som vi får livserfaring, utvikles et system av betingede refleksforbindelser i hjernebarken. Et slikt system kalles dynamisk stereotypi. Det ligger til grunn for mange vaner og ferdigheter. For eksempel, etter å ha lært å skate eller sykle, tenker vi ikke lenger på hvordan vi skal bevege oss for ikke å falle.

Axon refleks

Aksonrefleksen utføres langs aksonets grener uten deltakelse fra nevronkroppen. Refleksbuen til aksonrefleksen inneholder ikke synapser og cellelegemer av nevroner. Ved hjelp av aksonreflekser kan reguleringen av aktiviteten til indre organer og blodårer utføres (relativt) uavhengig av sentralnervesystemet.

Patologiske reflekser

Patologiske reflekser er et nevrologisk begrep som refererer til refleksreaksjoner som er uvanlige for en frisk voksen. I noen tilfeller mer tidlige stadier fylo- eller ontogeni.

Det er en oppfatning at mental avhengighet av noe er forårsaket av dannelsen av en betinget refleks. For eksempel skyldes mental avhengighet av narkotika det faktum at å ta et bestemt stoff er forbundet med en behagelig tilstand (det dannes en betinget refleks som vedvarer nesten hele livet).

Kandidat Biologiske vitenskap Kharlampiy Tiras mener at "ideen om betingede reflekser som Pavlov jobbet med er helt basert på tvungen atferd, og dette gir en feil registrering [av resultater i eksperimenter]." "Vi insisterer: et objekt må studeres når det er klart for det. Da opptrer vi som observatører uten å krenke dyret, og følgelig får vi mer objektive resultater.» Hva forfatteren mener med "vold" av et dyr og hva de "mer objektive" resultatene er, spesifiserer ikke forfatteren.

se også

Notater

, Med. 320.
Pavlov I. Frihetsrefleks S. 163.