Sykdomsklasse
- Ikke angitt. Se instruksjoner
- Ikke angitt. Se instruksjoner
Farmakologisk virkning
- Ikke angitt. Se instruksjoner
- Andre immunmodulatorer
Løsning for subkutan administrasjon Allergoid av pollenurt til behandling (Allergoidum ex polline Absinthii pro curatione)
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er beregnet på diagnose og behandling av allergi mot malurtpollen.
Slippskjema
løsning for subkutan administrasjon 10.000 PNU / ml; flaske (flaske) 5 ml med løsemiddel og tom flaske, pappeske 1.
Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 4-8 ° C.
Holdbarhet
Tilhører ATX -klassifisering:
** Medisineringsguiden er kun ment for informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens kommentar. Ikke medisiner selv; før du bruker stoffet Allergoid of malurtpollen til behandling, bør du konsultere lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruk av informasjonen som er lagt ut på portalen. All informasjon på nettstedet erstatter ikke konsultasjon av lege og kan ikke tjene som en garanti for stoffets positive effekt.
Er du interessert i stoffet Allergoid of malurtpollen til behandling? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du legeundersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan avtal time med legen- klinikk Eurolab alltid til din tjeneste! De beste legene vil undersøke deg, gi deg råd, gi nødvendig hjelp og diagnostisere. du kan også ring lege hjemme... Klinikk Eurolabåpent for deg døgnet rundt.
** Merk følgende! Informasjonen i denne medisineringsguiden er beregnet på medisinske fagfolk og bør ikke brukes som grunnlag for selvmedisinering. Beskrivelsen av stoffet Allergoid of malurtpollen for behandling er kun gitt til informasjonsformål og er ikke beregnet på forskrivning av behandling uten deltagelse av lege. Pasienter trenger en spesialistkonsultasjon!
Hvis du er interessert i andre medisiner og medisiner, beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, bruksanvisninger og bivirkninger, bruksmetoder, priser og anmeldelser av medisiner, eller du har andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi skal definitivt prøve å hjelpe deg.
Velg en overskrift Allergiske sykdommer Symptomer og manifestasjoner av allergi Diagnostikk av allergi Behandling av allergi Gravide og ammende Barn og allergier Hypoallergenisk liv Allergikalender
Malurt er en representant for urteaktige (sjeldnere buskaktige) planter, fordelt veldig høyt over Russlands territorium. Det er ingen region der dette treet ikke vokser, men mest av alt er det i midtre kjørefelt og lenger sør, i steppeområdet. Den finnes også i utlandet - på hele den nordlige halvkule, i Amerika, Europa og til og med i noen deler av Afrika.
Det er nesten 200 arter av denne planten, blant dem er den mest kjente malurt bitter, brukt inkl. innen medisin, samt sølvmalurt. Anvendelsesområdet for urten er ekstremt stort:
- medisin (er hovedstoffet eller komponenten i legemidler for behandling av sykdommer i mage -tarmkanalen);
- parfyme og kosmetikk (inkludert essensielle oljer);
- næringsmiddelindustri (produksjon av drikkevarer - absint, vermouth, estragon, aromatisk te, etc.);
- produksjon av sigarer;
- landskapsdesign, sandforsterkning, fôrbehov, etc.
Alle brukstilfeller er farlige for allergikere, siden høysnue, mat, kontakt og luftveisallergi kan utvikle seg.
Hvis vi snakker om en allergi mot malurtpollen, dvs. om høysnue, så er timingen viktig når malurt blomstrer. Selvfølgelig har hver region i vårt store land sin egen periode:
- i Volga -regionen begynner blomstringen i juni,
- innen juli "blir det sør", Sibir og nordvest.
Allergener av malurt under behandlingen kan også komme inn i "derivater" - drikkevarer, oljer, kosmetikk, etc., - som forårsaker matallergi, kontakt osv.
Hva kan være den farligste når det gjelder allergi? Alt som inneholder en allergifremkallende komponent:
- alkoholholdige og alkoholfrie drikker,
- medisiner,
- parfymeri.
Blant de "eksotiske" artene - en allergi mot malurtsigarer, så vel som eter av malurt i badekaret
Begge disse alternativene er farlige, siden allergenet i store mengder i det første tilfellet er målrettet inhaleres i lungene, som er svært sannsynlig å forårsake anafylaktisk sjokk.
I den andre situasjonen er blodårene allerede utvidet, huden dampes derfor flere ganger mer allergen kommer inn i blodet enn under normale forhold, noe som selvfølgelig også er veldig farlig.
En variant av utviklingen av allergi mot "derivater" av malurt uten tidligere høysnue er mulig (selv om dette sjelden skjer). Du kan mistenke muligheten for overfølsomhet i nærvær av andre allergiske sykdommer, spesielt så vel som matallergi.
Foto: noen varianter av malurt
Malurt (Artemisia absinthium)
Slik blomstrer bitter malurt
Vanlig malurt (Artemísia vulgáris)
Blomstrende malurt
Allergener
Illustrasjon: Vanlig malurt Et stort antall allergener har blitt karakterisert. Her er noen av dem:
- Art v 1 - defensin, viktigste allergenet,
- Art v 2 - 34-48 kDa protein,
- Art v 3 - lipidbærerprotein,
- Art v 4 - profilin,
- Art v 5 - kalsiumbindende protein,
- Art v 6 - lyasepektat.
I tillegg til dem inneholder malurt andre allergener som krever ytterligere forskning.
Kryssreaktivitet
Dette fenomenet inkluderer tilstedeværelsen av en utilstrekkelig reaksjon på planter av andre arter i fravær av sensibilisering direkte til proteinene, men bare ved allergi mot malurt. Dette skyldes tilstedeværelsen av lignende steder - epitoper - i proteinsammensetningen til forskjellige representanter for naturen.
Først og fremst kan man forvente omfattende kryssreaktivitet mellom individuelle medlemmer av malurt-slekten i familien Astrovye.
Så en kryssallergi mot malurt kan diagnostiseres hvis det er en overreaksjon på:
Illustrasjon: Bitter malurt Kryssallergi mot quinoa og malurt er et eksempel på kryssreaktivitet i en utskilt ugressart. Dette inkluderer også overfølsomhet for ragweed, plantain, mari, goldenroot, brennesle, etc.
Symptomer på allergi mot malurt
Allergisymptomer har ikke signifikante trekk som kan skille det fra overfølsomhetsreaksjoner som oppstår som respons på andre allergener. Med høysnue vises:
- Allergisk konjunktivitt: økt arbeid av tårekjertlene, rødhet, kløe, hevelse i slimhinnene, en liten forbigående reduksjon i synsklarheten;
- Allergisk rhinitt: rennende nese, ledsaget av kraftig slim, kløe i nesen, nysing, problemer med å puste i nesen;
- Allergisk faryngitt og bronkitt: hoste, hevelse i slimhinnene, problemer med å svelge (følelse av fremmedlegemer), pustevansker.
Ubehandlet bronkitt blir raskt bronkitt astma ledsaget av:
Ordning: Normale bronkier, bronkier ved astma og bronkospasme - bronkospasme;
- hvesenhet;
- tyngde i brystet;
- dyspné.
Når malurt konsumeres internt, utvikler følgende seg:
- kvalme eller oppkast;
- brennende følelse i spiserøret, magesmerter;
- flatulens, økt gassproduksjon;
- avføring problemer.
I tillegg er kryssallergi med høysnue preget av oral allergisk syndrom:
- fordøyelsesbesvær;
- hevelse i slimhinnene i munnen og svelget;
- svie, kløe i munnen.
Foto: Kløende hud er en av manifestasjonene av en allergisk reaksjon Hvis et allergen kommer i kontakt med huden, og også som en "ekstra" manifestasjon ved høysnue eller matallergi:
- hudutslett;
- rødhet;
- kløende følelse;
- peeling;
- utslett;
- hevelse i det subkutane fettet.
Dessverre er det kjente tilfeller av utvikling av spesielt alvorlige forhold livstruende:
- anafylaktisk sjokk;
- Quinckes ødem.
Tar de inn i hæren med allergi mot malurt?
Hæren er et tema der ingenting kan sies med sikkerhet. Sannsynligheten for oppfordring til allergi avhenger av alvorlighetsgraden av forverringer, deres frekvens, evnen til å stoppe dem raskt, behovet for antihistaminer. Uansett må det faktum om allergi dokumenteres.
Allergi mot malurt hos barn og gravide
Under graviditet ofte er det en allergi som ikke tidligere har oppstått - dette skyldes en svekkelse av immuniteten for å beskytte fosteret. Overfølsomhet er ledsaget av alle de "vanlige" symptomene for henne, men de er mer intense og gir mer ulempe. Ofte ledsaget av:
- generell svakhet
- hodepine,
- noen ganger stiger til og med temperaturen.
Matallergi er farligst for en gravid kvinne med allergi, spesielt på bakgrunn av eksisterende preeklampsi. Det kan føre til rus og dehydrering.
Hos moren med hepatitt B manifesterer allergiske reaksjoner i fravær av slike tidligere seg sjeldnere og har absolutt ingen særegenheter.
Men på den annen side, hos spedbarn som får allergenet i morsmelk, vises de i formen:
Foto: Allergisk honnør, som er typisk for barn med rhinitt - avføring lidelser,
- hudutslett
- gråt,
- temperaturøkning.
Generelt er allergi mot malurt hos barn også preget av:
- alvorlighetsgraden av kurset;
- frekvensen av generalisering av manifestasjoner;
- høy sannsynlighet for hudsymptomer;
- tilstedeværelsen av systemiske problemer (hodepine, feber, svakhet, etc.).
I tillegg flyter barnets luftveisallergi lett inn i bronkial astma.
Malurt allergi behandling
Allergi skal være fullstendig og omfattende og ikke bare omfatte bruk av legemidler, men også livsstilskorreksjon.
Legemiddelbehandling
Først og fremst "sparer" de selvfølgelig fra allergi antihistaminmedisiner... Det kan være tabletter, dråper, spray, salver - avhengig av plasseringen av symptomene.
Listen over aktive ingredienser er enorm, her er bare noen av dem:
- desloratadin (Erius);
- kloropyramin (Suprastin);
- fexofenadin (Telfast);
- cetirizin (Zyrtec).
Selvfølgelig bør legemidlet ideelt sett foreskrives av lege, men ethvert legemiddel er egnet som førstehjelp for en kraftig forverret allergi.
Hormonelle legemidler er kun foreskrevet for lokal handling.
For hudallergi
- hormonelle salver(Advantan, Akriderm, Dermovate),
- fuktighetskremer og salver (Bepanten, Panthenol).
Med rhinitt
- hormonelle sprayer i nesen (Nazonex, Nazarel, Avamis),
- vasokonstriktor faller i nesen (men ikke mer enn 5 dager på rad!),
- saltvannsløsninger for neseskylling(saltvann NaCl 0,9% eller ferdige preparater, for eksempel AquaLor, AquaMaris).
Matallergi
Bruk av enterosorbenter er akseptabelt:
- Polysorb,
- Smecta,
- Aktivert karbon.
Behandling bronkitt astma krever kategorisk intervensjon av en spesialist, det utføres hovedsakelig med inhalerte steroider i henhold til systemet med trinnvis terapi, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.
Behandlingen beskrevet ovenfor er symptomatisk og kan ikke påvirke den patologiske prosessen. For dette er det immunterapi - ASIT. Dette er "malurtallergi -skudd" - midler for subkutan administrasjon, så vel som orale allergener.
Legemidlet "Wormwood Allergen" er en gruppe ugress, og det er hele sett med allergener som tillater behandling av denne patologien. Alternativer for "antiallergisk vaksine" (valgt av en allergolog etter full diagnose):
- Sevapharma. Malurtallergener, samt forskjellige blandinger av urter;
- NPO Microgen. Allergoid av pollen malurt;
- Diather. Malurt, en blanding av urter;
- Antipollinus. Malurt, ugress.
Når skal man starte ASIT -behandlingen for malurtallergi?
Anbefalt tid - 2-3 måneder før forventet støvsesong. Følgelig, i hver region i landet er dette en annen tid, det er nødvendig å konsultere en allergiker. Legemidlet Allergen malurt har en ganske høy pris, uavhengig av hvilket selskap som produserer medisinen (fra 12 000 per kurs og over). Imidlertid har effektiviteten til denne metoden blitt bevist ved kliniske studier og erfaring med bruk.
Behovet for antihistaminer hos mennesker som har gjennomgått ASIT reduseres, og noen ganger forsvinner det helt og holdent, forverringene forstyrrer ikke eller fortsetter i en mild, nesten umerkelig form.
Behandling med folkelige og ikke-tradisjonelle metoder
Foto: Malurtpollen under et mikroskop Behandling av allergi med folkemetoder og alternativ medisin er mulig, men uønsket.
Medisinske urter
Til tross for at mange medisiner fra tradisjonell medisin (i større grad det gjelder medisinske urter) er effektive og effektive, er de ikke trygge verken for mennesker uten allergi, eller enda mer for allergikere!
Enhver plante kan forårsake både kryss- og "direkte" allergi opp til utvikling av livstruende tilstander.
Alternativ medisin tilbyr sine egne metoder som angivelig hjelper til med å håndtere et slikt fenomen som allergi mot malurt.
Homeopati
Behandling med malurtfrø, dvs. faktisk homeopati er ikke bare urimelig og ikke bevist, men livstruende! Det er tillatt å ty til dette bare av villige voksne i spesialiserte sentre (der det må være minst adrenalin for å lindre symptomene på anafylaktisk sjokk).
Bruk av slike metoder for barn er uakseptabelt!
Saltgrotter
Behandling med saltgrotter () mot høysnue er en utmerket metode! Det hjelper til med å lindre betennelse i luftveiene, og eliminerer dermed symptomene på rhinitt og noen ganger til og med bronkitt. Bruk av akupunktur og balneoterapi er ikke forbudt, men bare etter anbefaling fra en spesialist.
Rettsmidler som malurtallergi -konspirasjon, bønner, etc. kan ikke vurderes seriøst i en artikkel basert på grunnleggende medisinsk kunnskap. Deres eneste mulige effekt fra dette synspunktet er psykosomatikk, selvoppfatning.
Forebyggende handlinger
Som nevnt ovenfor er behandlingen av allergi på ingen måte begrenset til bruk av medisiner. Først av alt er det nødvendig å sikre eliminering av allergenet. I tillegg er det viktig å opprettholde et allergivennlig liv. Ernæring for allergi mot malurt bør også være bevisst og korrekt. Hvordan unngå forverring av en allergisk reaksjon? Følgende retningslinjer må følges:
- ikke gå utenfor i rolig tørt vær, på varme dager;
- prøv å gå etter regnet, under vinden, tidlig på morgenen;
- ventilere rommet bare i regnet;
- installere et godt ventilasjons- og klimaanlegg, bruk HEPA- eller ULPA -filtre;
- utfør ofte våtrengjøring, bruk støvsugere med filtre;
- ikke bruk kosmetikk, parfymer, essensielle oljer som inneholder malurt;
- slutte å røyke;
- en diett bør følges for allergi mot malurt.
Hvis du har en allergisk reaksjon på malurt, kan du drikke propolis?
Propolis er omtrent halvparten sammensatt av forskjellige aromatiske syrer og deres estere, flavonoider og pollen er også tilstede i den. Derfor er det sannsynlig at akkurat som overfølsomhet for malurt kryssreagerer med honning, så reagerer den med propolis. Dette er imidlertid ikke et aksiom, og etter å ha konsultert en lege kan du prøve å innføre en minimumsdose propolis i kosten.Anbefales ikke, siden rød pepper er en av kryssallergenene for malurt. Og på grunn av det faktum at det er et ganske aggressivt produkt, kan det forårsake et "dobbelt slag" på huden.
Kosthold for allergi
Dietten for høysnue for malurt har den største listen over restriksjoner. Alle produkter som inneholder planten bør utelukkes, inkludert:
- absint;
- vermouth;
- te med malurt;
- estragon.
I tillegg bør det utvises spesiell forsiktighet ved inntak av matvarer på kryssallergenlisten (beskrevet ovenfor).
- majones;
- sennep;
- squash;
- aubergine;
- rødbeter;
- gulrot;
- salat;
- Jordskokk;
- sikori;
- vannmeloner;
- appelsiner;
- grapefrukt;
- sitroner;
- mandariner;
- erter;
- nøtter;
- absint;
- vermouth;
- anis;
- koriander;
- karve;
- karri.
Som med bjørk, er ikke alle disse matvarene absolutt kontraindisert. Muligheten for bruk avhenger av de individuelle egenskapene til immunsystemet til den allergiske personen, alvorlighetsgraden av allergien og behandlingen som brukes.
Det er verdt å merke seg at sannsynligheten for å utvikle oral allergisk syndrom er høy, men ikke hundre prosent, derfor kan en "representant" for kryssallergenene innføres i dietten.
Hvis reaksjonen ikke utvikler seg til minimumsdosen av allergenet, kan du øke den, men ikke mye (for eksempel en appelsin per uke).
Omtrent 25% av pasientene som er allergiske mot malurt rapporterer etterfølgende matoverfølsomhet (i synkende rekkefølge):
- honning og kongelig gelé,
- solsikkefrø,
- kamille,
- pistasjenøtter,
- hasselnøtt,
- salat,
- øl,
- mandel,
- peanøtt,
- andre nøtter,
- gulrot,
- Eple.
Barnets meny med allergi krever spesiell oppmerksomhet og bør diskuteres med en ernæringsfysiolog og allergiker. Det er viktig å prøve å eliminere alle allergener, ikke å skape mangel på kalorier, næringsstoffer eller næringsstoffer i barnets kosthold. Derfor må hvert ekskludert produkt byttes ut.
Blant annet er det tilrådelig, i hvert fall under en forverring, å følge et generelt sparsomt kosthold med unntak av "aggressiv" mat - alkohol, fastfood, svært allergifremkallende mat, krydret, stekt, fet mat.
Hvor skal man gå fra allergi til malurt
Dette er et ganske vanskelig spørsmål, siden det er vanskelig å finne en region i Russland hvor denne planten er fraværende. Det er ikke verdt å velge et steppeområde med et varmt klima.
- Det kan bli sjøkyster(inkludert i utlandet), fastlandet og øya Sør -Europa.
- En annen variant - mer nordlige regioner i landet... Da gresset allerede har falmet i et ungt område, vil det i de nordlige områdene bare begynne å støve, så du kan prøve å gjette.
Hvor er det ingen malurt i Russland?
Dessverre er denne planten overalt, unntatt kanskje helt i nord. Pollen er mindre på nordlige breddegrader.
Hvis dette ikke ble gjort av en eller annen grunn, er det best å forlate forverringsperioden i andre trimester, når det allerede er mulig å bruke noen antihistaminer, og allergien ikke vil forårsake vesentlig skade på verken kvinnen eller barnet hennes .
Dermed er allergi mot malurt et ganske bredt tema med sine egne fallgruver. Hvordan leve med allergi? Hvis du følger alle forebyggende anbefalinger og ekspertråd nøye, medfører allergien ikke uutholdelig ulempe. Det beste alternativet er imidlertid å kurere det med immunterapi.
1.
R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Allergoid av pollen malurt for behandling
Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer:
MIBP - allergen
2. Allergoid av pollenmalurt for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Federal State Unitary Enterprise "Research and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation / Russia
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: ~
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10.000 PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle trinn, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll), Federal State Unitary Enterprise "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Ministry of Health and Social
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
3. Allergoid av pollenurt til behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Microgen NPO FSUE / Russland
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer:
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle produksjonsstadier), Microgen NPO FSUE [Allergen, Stavropol], 115088 Moskva, 1st Dubrovskaya st., 15., Russland
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
4. Allergoid av malurtpollen for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt:
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10 tusen PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene:
Normative dokumenter: Rev. Nr. 2 til P N001539 / 01-300413,2014, Allergoid of pollen malurt for behandling;
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
5. Allergoid av malurtpollen for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Federal State Unitary Enterprise "Research and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Ministry of Health of the Russian Federation (FSUE" NPO "Microgen" fra Ministry of Health of Russia) / Russland
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10 tusen PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle trinn, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll), Federal State Unitary Enterprise "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjon
Normative dokumenter: R N001539 / 01-300413.2013, Allergoid av pollenmalurt for behandling;
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
6. Allergoid av pollenmalurt for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Federal State Unitary Enterprise "Research and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Ministry of Health of the Russian Federation (FSUE" NPO "Microgen" fra Ministry of Health of Russia) / Russland
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10 tusen PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle trinn, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll), Federal State Unitary Enterprise "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjon
Normative dokumenter: Rev. Nr. 1 til R N001539 / 01-300413,2013, Allergoid of pollen malurt for behandling;
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
7. Allergoid av pollenmalurt for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Federal State Unitary Enterprise "Research and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Ministry of Health of the Russian Federation (FSUE" NPO "Microgen" fra Ministry of Health of Russia) / Russland
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10.000 PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle trinn, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll), Federal State Unitary Enterprise "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjon
Normative dokumenter: R N001539 / 01-030518,2018, Allergoid av malurtpollen for behandling;
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - allergen
8. Allergoid av pollenmalurt for behandling
Registreringsnummer: R N001539 / 01
Registreringsdato: 05.03.2009
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Joint Stock Company "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "(JSC" NPO Microgen ") / Russland
Handelsnavnet til legemidlet: Allergoid av pollen malurt for behandling
Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn: Gresspollenallergoider
Utgivelsesskjemaer: løsning for subkutan administrering 10.000 PNU / ml, hetteglass - 1
Informasjon om produksjonsstadiene: Produsent (alle trinn, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll), Joint Stock Company "Scientific and Production Association for Medical Immunobiological Preparations" Microgen "(JSC" NPO Microgen "), 355019, Stavropol Territory, Stavropol, st.
Normative dokumenter: Rev. Nr. 1 til P N001539 / 01-030518,2018, Allergoid of pollen malurt for behandling;
Utgivelsesform: Flytende doseringsformer. Løsning for kutan scarification -applikasjon
Generelle egenskaper. Sammensetning:
Aktiv ingrediens: 10.000 PNU allergen fra malurtpollen i 1 ml løsning for diagnose og behandling.
Hjelpestoffer: natriumfosfat, disubstituert, 12-vandig, kaliumfosfat, monobasisk, natriumklorid, fenol (konserveringsmiddel), vann til injeksjonsvæsker.
Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk. Det viktigste aktive prinsippet for pollenallergener er et protein-polysakkaridkompleks, som gjør det mulig å diagnostisere overfølsomhet for denne typen plantepollen hos en pasient ved hudtester og bruke den til immunterapi mot pollinose.
Indikasjoner for bruk:
- spesifikk diagnose og behandling av pollinose, atopisk, forårsaket av overfølsomhet overfor malurtpollen.
Indikasjoner for diagnose er kliniske manifestasjoner av sykdoms- og historiedata, og for immunterapi, hudtestdata med et spesifikt allergen.
Viktig! Sjekk ut behandlingen
Administrasjonsmåte og dosering:
Hudtesting og allergenbehandling bør utføres gjennom:
- 1 uke etter tuberkulintesten;
- 2 uker etter bruk av inaktiverte vaksiner og behandling med antihistaminer;
- 4 uker etter bruk av levende vaksiner;
- 8-12 uker etter bruk av BCG-vaksine.
For å identifisere kontraindikasjoner undersøker legen pasienten på dagen for allergiske tester og på dagen for spesifikk immunterapi.
I. Spesifikk diagnostikk.
Legemidlet brukes til å lage hudtester (scarification, prick test og intradermal).Hudprøver utføres en gang. Hvis resultatene er tvilsomme, kan de gjentas 2 dager etter at den lokale reaksjonen på tidligere prøver avtar. Ved positive resultater er det tillatt å gjenta hudtester med pollenallergener ikke mer enn en gang i måneden.
Samtidig med allergenet utføres hudtester med en testkontrollvæske og med en 0,01% histaminoppløsning, som tilberedes ved å fortynne en 0,1% oppløsning av histamindihydroklorid (1 del) med en 0,9% oppløsning av isoton natriumklorid til injeksjon ( 9 deler). En fortynnet histaminoppløsning kan brukes innen 6 timer fra tilberedningstidspunktet.
Hudtester utføres på den indre overflaten av underarmen eller på huden på ryggen. Opptil 15 tester med pollenallergener med forskjellige navn er tillatt om gangen.
Tørk av hetten på hetteglassene (med allergener eller testkontrollvæske) med alkohol. Midtlokket på hetten fjernes med steril pinsett, og gummiproppen, forbehandlet med alkohol, stikkes gjennom med en steril nål.
Huden på underarmens indre overflate tørkes med 70 ° alkohol og får tørke. På den desinfiserte huden, ved bruk av sterile sprøyter separat for hvert allergen, påføres dråper av de testede allergenene, en dråpe av testkontrollvæsken og en dråpe på 0,01% histaminoppløsning i en avstand på (30 ± 10) mm fra hverandre. Allergenet som samles i sprøyten må ikke helles tilbake i hetteglasset.
Gjennom dråper av legemidlet med steril scarification eller injeksjonsnåler, individuelt for hvert allergen og for hver pasient, påføres to parallelle riper på 5 mm lange (scarification) eller en hudinjeksjon gjøres til en dybde på ikke mer enn 1-1,5 mm ( priktest).
Hvis en test for et allergen gir en negativ reaksjon, og det er en historie med overfølsomhet overfor dette allergenet, eller hvis det er nødvendig å utføre en allergometrisk titrering for å bestemme startdosen for spesifikk immunterapi, utføres intradermale tester.
Intradermale tester utføres på underarmens indre overflate. Huden trekkes med en nedadgående bevegelse av fingeren, nålen settes inn i en vinkel på 15 ° mot hudoverflaten, mens det er nødvendig å sikre at nålhullet er helt skjult i epidermis, nålen skal være tynn med et kort tips.
Steril, individuell for hvert allergen og for hver pasient, merkede sprøyter med en skala på 0,02 ml, injiser strengt intradermalt 0,02 ml av allergenet og testkontrollvæske, en prøve med 0,01% histamin settes med scarification-metoden.
Diagnose med priktest (priktest) utføres i samsvar med metodologiske anbefalinger fra USSR Helsedepartementet 10-11 / 20 10. mars 1985.
Evaluering av diagnostiske hudtester. Resultatet av diagnostiske tester blir tatt i betraktning etter 15-20 minutter (reaksjon av umiddelbar type) i fravær av en reaksjon på testkontrollvæsken og i nærvær av en positiv test for histamin.
Opplegg for registrering av hudreaksjoner (scarification, prick test).
| Vurdering av reaksjonen | Symboler | Reaksjonens størrelse og art |
| Negativ | - |
Ingen blemmer og hyperemi; |
| Positiv | + | Blister 2-3 mm, hyperemi; |
| Positiv | ++ | Blister 4-5 mm, hyperemi; |
| Positiv | +++ | Blister 6-10 ml, hyperemi eller blister 6-10 mm med pseudopodi, hyperemi; |
| Positiv | ++++ | Blister mer enn 10 mm, hyperemi eller blister mer enn 10 mm med pseudopodi, hyperemi. |
Opplegg for registrering av hudreaksjoner (intradermal).
| Vurdering av reaksjonen | Symboler | Reaksjonens størrelse og art |
| Negativ | - | Dimensjonene er de samme som i kontrollen. |
| Positiv | + | En blemme med en diameter på 4-7 mm, omgitt av erytem. |
| Positiv | ++ | Blister 8-14 mm i diameter, omgitt av hyperemi. |
| Positiv | +++ | Blister 15-20 mm i diameter med pseudopodia, omgitt av hyperemi. |
| Positiv | ++++ | Blister mer enn 20 mm i diameter med pseudopodia og / eller lymfangitt, og / eller ytterligere blemmer rundt periferien og lyst erytem. |
II.Spesifikk immunterapi. Spesifikk immunterapi utføres i tilfeller der det er umulig å utelukke kontakt med en sensitiv pasient med et allergen. Indikasjoner for spesifikk immunterapi bestemmes av en allergiker basert på anamnese -data, kliniske manifestasjoner av sykdommen, resultater av hudtesting, med tanke på kontraindikasjoner.
Allergen med spesifikk immunterapi administreres subkutant. Andre administrasjonsveier for allergenet til medisinske formål kan bare brukes på grunnlag av retningslinjene godkjent av Helsedepartementet i Den russiske føderasjon.
Allergologen er ansvarlig for fremstilling og bruk av fortynninger av allergenet under aseptiske forhold.En omtrentlig plan for spesifikk immunterapi for pollinose.
| Fortynning av allergenet | Dose (ml) | Notater |
| 1 | 2 | 3 |
| 10 -5 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
Spesifikk immunterapi er ikke startet Etter hver injeksjon av pasientens allergen En kontraindikasjon for å øke dosen er En detaljert beskrivelse av det spesifikke |
| 10 -4 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -3 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -2 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -1 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 |
Søknadsfunksjoner:
Søknad under graviditet og amming.
Immunterapi er kontraindisert under graviditet og amming.Søknad hos barn.
Når du utfører spesifikk diagnostikk og immunterapi, bør barn bli ledet av ordren fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjon datert 04.11.2002. "Om forbedring av allergisk omsorg for barn i Russland."Spesielle instruksjoner.
Bistå med generelle reaksjoner og anafylaktisk sjokk. I tilfeller der pasienten utvikler generell svakhet eller uro, angst, varme i hele kroppen, rødhet i ansiktet, utslett, korthet under administrering av et allergen. av pust, magesmerter, er det nødvendig å utføre følgende aktiviteter:Førstehjelp Stopp administrasjonen av allergenet umiddelbart; legg pasienten ned (hodet under bena), snu hodet til siden, strekk underkjeven, fjern avtagbare proteser.
1. Hvis allergenet ble injisert i lemmen, påfør en turné over injeksjonsstedet i 25 minutter.
2. Injiser injeksjonsstedet med 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinoppløsning med 4,5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.
3. Påfør is eller en varmepute med kaldt vann på injeksjonsstedet i 10-15 minutter.
4. injiser subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinoppløsning (uten 0,15-0,3 ml) i lemmen, fri for turtel.
5. Ring lege umiddelbart.
Førstehjelp. Hvis trinn 1-5 er fullført og det ikke er noen effekt, bør du:
1. Injiser subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml (barn 0,15-0,3 ml) 0,1% oppløsning av epinefrin med 5-10 minutters mellomrom. Hyppigheten og dosen av adrenalin som administreres avhenger av alvorlighetsgraden av reaksjonen og blodtrykksindikatorene. Ved alvorlig anafylaktisk sjokk må adrenalinoppløsningen injiseres intravenøst i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Den totale dosen epinefrin bør ikke overstige 2 ml (barn 1 ml) 0,1% løsning. Det skal huskes at gjentatt administrering av små doser epinefrin er mer effektivt enn enkelt administrering av en stor dose.
2. Hvis blodtrykket ikke stabiliserer seg, er det nødvendig å raskt starte en intravenøs drypp av noradrenalin (eller mezaton) 0,2-1,0-2,0 ml per 500,0 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.
3. Intramuskulært eller intravenøst injeksjon av glukokortikosteroidmedisiner: prednisolon 60-120 mg (barn 40-100 mg), deksametason 8-16 mg (barn 4-8 mg) eller hydrokortison-succinat eller hemisuccinat 125-250 mg (barn 25-125 mg) .
4. Intramuskulært injiser 2,0 ml (barn 0,5-1,5 ml) løsning av tavegil 0,1% eller suprastin 2,5%.
5. Ved bronkospasme injiseres 10,0 ml (2-3 ml for barn) 2,4% aminofyllinoppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning intravenøst.
6. Hjerteglykosider, respiratoriske analeptika (strophanthin, korglikon, cordiamine) administreres i henhold til indikasjoner.
7. Om nødvendig bør du suge slim fra luftveiene, kaste opp og utføre oksygenbehandling.
Alle pasienter med anafylaktisk sjokk er innlagt på sykehus. Transport av pasienter utføres etter fjerning fra en truende tilstand av gjenopplivingsteamet, fordi under evakueringen er et gjentatt fall i blodtrykk og utvikling mulig.
Dosene av legemidlene som administreres og legens taktikk bestemmes av det kliniske bildet, men i alle tilfeller er det først og fremst nødvendig å administrere adrenalin, glukokortikoider og antihistaminer.
Innføring av antihistaminer i fenotiazin -serien (pipolfen, diprazin, etc.) og kalsiumpreparater anbefales ikke.
Bruk i pediatri. Når du utfører spesifikk diagnostikk og immunterapi, bør barn bli ledet av ordren fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjon datert 04.11.2002. "Om forbedring av allergisk omsorg for barn i Russland."
Bivirkninger:
Reaksjon på innledningen. En lokal reaksjon på et allergen skjer etter 15-20 minutter (umiddelbar reaksjon). Varigheten av den lokale reaksjonen er fra 30 til 40 minutter.
Hos spesielt sensitive pasienter kan det oppstå en systemisk allergisk reaksjon. I denne forbindelse, på kontoret der spesifikk diagnostikk og spesifikk immunterapi til pasienter utføres, bør det være farmakologiske medisiner og verktøy for å tilby akuttbehandling.
Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for spesifikk diagnostikk.
- akutte infeksjoner;
- enhver lokalisering under en forverring;
- systemiske bindevevssykdommer;
- hormonbehandling, behandling med antihistaminer ogbronkospasmolytikk.
Kontraindikasjoner for spesifikk immunterapi.
- forverring av en allergisk sykdom;
- alvorlig form for atopisk;
- autoimmune sykdommer;
— ;
- akutte infeksjoner;
- tuberkulose av enhver lokalisering under en forverring;
- ondartede neoplasmer og blodsykdommer;
- kroniske sykdommer i dekompensasjonstrinnet;
- kardiovaskulære sykdommer;
- graviditet og amming
- i perioden med forverring;
- hormonbehandling, behandling med antihistaminer og bronkospasmolytika.
Lagringsforhold:
Allergener lagres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Transport utføres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Holdbarheten til allergenet er 2 år, testkontrollen og fortynningsmiddel er 5 år.
Ferieforhold:
På resept
Pakke:
5 ml - hetteglass (1) komplett med testkontrollvæske 4,5 ml fl. (1 stk.), Fortynningsvæske 4,5 ml fl. (7 stk.) Og et tomt sterilt hetteglass. (1 stk.) - papppakker.
Filtrert liste
Virkestoff:
Instruksjoner for medisinsk bruk
Allergoid av pollen malurt for behandling
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. Р N001539 / 01
Sist endret dato: 20.11.2012
Doseringsform
Løsning for subkutan administrasjon.
Sammensetning
Legemidlet inneholder i 1 ml:
Allergoid av pollenmalurt - 10000 ± 2500 PNU;
Hjelpestoffer:
Formaldehyd - ikke mer enn 0,14 mg, fosfatbufferoppløsning - opptil 1 ml.
Fosfatbufferoppløsning inneholder (i 1 ml):
N- 1,5 mg (tilsvarer 0,6 mg natriumhydrogenfosfat); kaliumdihydrogenfosfat - 0,216 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.
Komplett med allergoid frigjøres en fortynnende væske for allergoidet.
Fortynningsvæske for allergoid - 0,0001 M fosfatbufferoppløsning inneholder (i 1 ml): n- 1,5 mg (tilsvarer 0,6 mg natriumhydrogenfosfat); kaliumdihydrogenfosfat - 0,216 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.
Beskrivelse av doseringsformen
En allergoid fra malurtpollen er en klar væske fra gul til brun.
Allergoid fortynningsmiddel er en klar, fargeløs væske.
Karakteristisk
Det er et dialysert vannsaltekstrakt av protein-polysakkaridkomplekser isolert fra malurtpollen, behandlet med formaldehyd.
Farmakologisk gruppe
MIBP - gresspollenallergener.
Indikasjoner
Spesifikk immunterapi for voksne og barn fra 5 år med allergisk rhinokonjunktivitt, atopisk bronkial astma, atopisk dermatitt, sensitiv for malurtpollen.
Indikasjoner for behandling er kliniske manifestasjoner av sykdommen, historiedata, hudtestdata med et spesifikt allergen.
Indikasjoner for spesifikk immunterapi bestemmes av en allergiker, under hensyntagen til kontraindikasjoner.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for spesifikk immunterapi:
1. Forverring av en allergisk sykdom.
2. Immunmangelstilstander.
3. Autoimmune sykdommer.
4. Onkologiske sykdommer.
5. Psykisk sykdom under en forverring.
6. Alvorlig bronkial astma, dårlig kontrollert av farmakologiske legemidler (tvunget ekspirasjonsvolum på 1 sekund er mindre enn 70% etter tilstrekkelig farmakoterapi).
7. Kardiovaskulære sykdommer, der komplikasjoner ved bruk av adrenalin (adrenalin) er mulige.
8. Barn under 5 år.
9. Graviditet, ammingstid.
10. Tuberkulose av lokalisering under en forverring.
11. Eventuelle kroniske sykdommer i det akutte stadiet.
12. Akutte infeksjoner.
13. Systemisk glukokortikosteroidbehandling, terapi (β-adrenomimetika og antihistaminer.
Søknad under graviditet og amming
Kontraindisert.
Administrasjonsmåte og dosering
Allergoidet injiseres subkutant. Fortynninger av allergoidet fremstilles ved bruk av en allergoid fortynningsvæske. Oppbevar fortynninger av allergoidet ved en temperatur på 2 til 8 ° C, brukstiden er ikke mer enn 1 måned.
Allergologen er ansvarlig for fremstilling og bruk av fortynninger av allergoidet under aseptiske forhold for spesifikk immunterapi og bruk av fortynninger. Behandlingen utføres av en allergiker på et allergikontor eller en spesialisert avdeling på et sykehus for remisjon av den underliggende sykdommen.
Fortynninger av stoffet, injisert volum (dose) og anbefalt regime og anbefalt regime er vist i tabell 1.
Tabell 1. Omtrentlig plan for spesifikk desensibilisering (a *, b *)
| Fortynning av allergoidet | PNU / ml | Dose (ml) | Merk |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1:10 000 | 1,0 | Injeksjoner gjøres strengt subkutant i den laterale delen av skulderen, på grensen til den midterste og nedre tredjedelen (i en avstand på 12-15 cm over albuen). De første injeksjonene med en fortynning av allergenet 1: 10000, 1: 1000 gjøres daglig eller annenhver dag. Påfølgende injeksjoner av fortynninger 1: 100 og 1:10 med et intervall på 3 dager. Hvis pasienten tolererer injeksjoner av allergoidet i en dose på 0,9 ml av en 1:10 fortynningsbrønn, bør injeksjoner av ufortynnet allergoid (10000 PNU / ml) fortsettes i økende doser med intervaller på 7 dager. Ved lokale eller generelle reaksjoner fortsetter behandlingen etter legens skjønn. Etter hver injeksjon av et allergoid, bør pasienten observeres av en lege i minst 60 minutter. I løpet av denne tiden noterer legen den mulige forekomsten av lokale og generelle reaksjoner, forverring av den underliggende sykdommen. Hvis generelle reaksjoner i kroppen eller hyperergiske reaksjoner oppstår innen 24 timer på injeksjonsstedet, bør pasienten umiddelbart oppsøke lege. En kontraindikasjon for å øke dosen er en lokal reaksjon i form av et infiltrat større enn 25 mm, en generell reaksjon av kroppen, forverring av den underliggende sykdommen. I disse tilfellene reduseres dosen, og intervallene mellom injeksjonene forlenges til god toleranse oppnås. Allergoid injeksjoner bør avbrytes 1-2 uker før blomstring av malurt. |
|
| 1:1 000 | 10 | ||
| 1:100 | 100 | ||
| 1:10 | 1000 | ||
| Ufortynnet | 10 000 |
a *) bestemmelse av startdosen utføres ved metoden for allergometrisk titrering.
b *) hos pasienter med høy sensitivitet (høy alvorlighetsgrad av hudtester), begynner behandlingen etter legens skjønn, med en fortynning på 1: 100 000 eller 1: 1 000 000.
Bivirkninger
Med introduksjonen av en allergoid er lokale og generelle reaksjoner mulige. I noen tilfeller kan det forekomme generelle reaksjoner hos svært sensitive pasienter med spesifikk immunterapi med allergoid, som manifesteres ved symptomer av varierende alvorlighetsgrad: fra moderat - hoste, nysing, hodepine, urticaria, ansiktsødem, konjunktivitt, rhinitt, bronkospasme, forverring av den underliggende sykdommen til anafylaktisk sjokk i sjeldne tilfeller. Lokale reaksjoner uttrykkes ved dannelse av ødem og hyperemi på injeksjonsstedet.
Etter hver injeksjon bør pasienten observeres av en allergiker i minst 60 minutter. I løpet av denne tiden bør legen merke hudens reaksjon på introduksjonen av allergoidet og pasientens generelle tilstand. Pasienten bør informere legen om langvarige reaksjoner. På kontoret hvor det utføres spesifikk immunterapi av pasienter, bør det være farmakologiske preparater og verktøy for å gi nødhjelp.
Forebyggende tiltak
I tilfeller der pasienten utvikler generell svakhet eller agitasjon, en følelse av varme i hele kroppen, rødhet i ansiktet, utslett, hoste, kort tid under administrering av allergoidet eller under oppfølgingsperioden i 60 minutter. pust, magesmerter, bør følgende aktivitet utføres:
Prehospital behandling for anafylaktisk sjokk.
1. Stopp umiddelbart administreringen av allergoidet fra malurtpollen, legg pasienten på en sofa (hodet under bena), snu hodet til siden, forleng underkjeven, fjern eksisterende proteser.
2. Påfør en turné over injeksjonen av allergoidet, hvis mulig.
3. Hakk injeksjonsstedet med 0,3-0,5 ml adrenalinoppløsning (fortynn 1 ml 0,1% adrenalinoppløsning i 3-5 ml natriumkloridløsning på 0,9%).
4. Påfør en ispose på injeksjonsstedet.
5. Injiser 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinoppløsning (barn 0,05-0,1 ml / leveår) intramuskulært eller intravenøst med et intervall på 5-10 minutter. Hyppigheten og dosen av administrert adrenalin avhenger av alvorlighetsgraden av sjokk- og blodtrykksindikatorene. Den totale dosen epinefrin bør ikke overstige 1 ml 0,1% løsning. Gjentatt administrering av små doser epinefrin er mer effektiv enn enkelt administrering av en stor dose.
6. Gi frisk luft eller oksygen. Hvis pustrytmen er forstyrret eller hvis det er vanskelig å utføre kunstig ventilasjon av lungene (ALV).
7. Ring lege snarest, samtidig som gjenopplivningsteamet blir oppringt.
Før ankomsten av gjenopplivningsteamet, er det nødvendig å gi medisinsk hjelp og å konstant overvåke de hemodynamiske parametrene og tilstanden til respirasjonsfunksjonen (FVD).
Sykehusbehandling for anafylaktisk sjokk.
1. Ved ekstremt alvorlig tilstand hos pasienten og med alvorlige hemodynamiske forstyrrelser injiseres 5 ml 0,01% adrenalinoppløsning sakte intravenøst; når effekten er oppnådd, stoppes administrasjonen. Barn 0,1 ml / kg 0,01% løsning injiseres sakte over flere minutter.
2. Hvis (BP) ikke stabiliserer seg, start snarest et intravenøst drypp av noradrenalin (fenylefrin, dopamin) 0,2% 1,0-2,0 ml per 500 ml 5% glukoseoppløsning til infusjon eller 0,9% natriumkloridoppløsning.
3. Intravenøs jetinjeksjon av glukokortikosteroider: prednisolon-60-180 mg (barn 5 mg / kg) eller deksametason-8-20 mg (barn 0,3-0,6 mg / kg), eller hydrokortison-200-400 mg (barn 4-8 mg / kg). I henhold til tilstanden gjentas introduksjonen av hormoner og fortsetter i minst 4-6 dager for å forhindre allergiske reaksjoner i immunkomplekset eller forsinket type.
4. Bare med stabilisering av blodtrykket intramuskulært injiser 2,0 ml 2% kloropyraminoppløsning (barn 0,1-0,15 ml / leveår) eller 0,1% klemastin.
5. Symptomatisk terapi i henhold til indikasjoner. Ved bronkospasme injiseres 10,0 ml 2,4% aminofyllinoppløsning i 0,9% natriumklorid injeksjonsvæske, oppløsning (barn 1 ml / år av livet) intravenøst. Om nødvendig administreres hjerteglykosider og respiratoriske analeptika.
6. Om nødvendig suges akkumulert sekresjon og oppkast ut av luftveiene, oksygenbehandling startes.
7. Pasienter som får β-blokkere, får ytterligere administrering av salbutamol og / eller glukagon intravenøst 1 ml.
8. Ved akutt larynxødem er intubasjon eller trakeotomi indikert.
Alle pasienter med anafylaktisk sjokk er underlagt obligatorisk sykehusinnleggelse i en periode på minst 10 dager for å fortsette overvåking og behandling, fordi Hos 2-5% av pasientene med anafylaktisk sjokk observeres sene allergiske reaksjoner.
Dosene av administrerte legemidler og legens taktikk bestemmes av det kliniske bildet, men i alle tilfeller er det først og fremst nødvendig å administrere adrenalin, glukokortikosteroidmedisiner. Innføringen av legemidler i fenotiazin -serien og kalsiumpreparater er kontraindisert.
spesielle instruksjoner
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer.
Ikke beskrevet.
Slippskjema
Løsning for subkutan administrering, 10000 PNU / ml, 5,0 ml i et hetteglass; fortynningsvæske for allergoid, 4,5 ml i en flaske. Produsert i et sett: 1 flaske allergoid, 8 flasker fortynningsvæske for allergoid, 1 tom steril flaske i pappeske sammen med bruksanvisning.
Lagringsforhold
I samsvar med SP 3.3.2.1248-03 på et sted som er beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.
Transportbetingelser.
I samsvar med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.
Holdbarhet
Allergoid - 2 år, fortynningsmiddel for allergoid - 5 år. Legemidlet med utløpt holdbarhet er ikke gjenstand for bruk.
Betingelser for utlevering fra apotek
Utleveres på resept.
Р N001539 / 01 datert 2018-05-03
Allergoid av pollenmalurt for behandling - instruksjoner for medisinsk bruk - RU -nr.
Laster inn ...