En person fungerer som en slags koordinator i kroppen vår. Den overfører kommandoer fra hjernen til muskler, organer, vev og behandler signaler som kommer fra dem. En nerveimpuls brukes som en slags databærer. Hva er han? I hvilken hastighet fungerer det? Disse, samt en rekke andre spørsmål, kan besvares i denne artikkelen.
Hva er en nerveimpuls?
Dette er navnet på eksitasjonsbølgen som sprer seg langs fibrene som en respons på irritasjon av nevroner. Takket være denne mekanismen overføres informasjon fra ulike reseptorer til sentralnervesystemet. Og fra det, i sin tur, til forskjellige organer (muskler og kjertler). Men hva representerer denne prosessen på det fysiologiske nivået? Mekanismen for nerveimpulsoverføring er at nevronmembraner kan endre deres elektrokjemiske potensial. Og prosessen som interesserer oss skjer i området synapser. Hastigheten på nerveimpulsen kan variere fra 3 til 12 meter per sekund. Vi vil snakke om det mer detaljert, så vel som om faktorene som påvirker det.
Studie av struktur og arbeid
Passasjen av en nerveimpuls ble først demonstrert av tyske forskere E. Hering og G. Helmholtz ved å bruke eksemplet med en frosk. Det ble da fastslått at det bioelektriske signalet forplanter seg med den tidligere angitte hastigheten. Generelt er dette mulig takket være en spesiell konstruksjon.På noen måter ligner de en elektrisk kabel. Så hvis vi trekker paralleller med det, er lederne aksonene, og isolatorene er myelinkappene deres (de er en Schwann-cellemembran, som er viklet i flere lag). Dessuten avhenger hastigheten på nerveimpulsen først og fremst av fibrenes diameter. Den nest viktigste faktoren er kvaliteten på elektrisk isolasjon. Forresten, kroppen bruker lipoprotein myelin som et materiale, som har dielektriske egenskaper. Alt annet likt, jo større laget er, desto raskere vil nerveimpulser reise. Selv for øyeblikket kan det ikke sies at dette systemet er fullt ut utforsket. Mye som relaterer seg til nerver og impulser er fortsatt et mysterium og et forskningstema.
Egenskaper ved struktur og funksjon
Hvis vi snakker om banen til nerveimpulsen, bør det bemerkes at fiberen ikke er dekket langs hele lengden. Designegenskapene er slik at dagens situasjon best kan sammenlignes med å lage isolerende keramiske koblinger som er strammet fast på stangen til en elektrisk kabel (riktignok i dette tilfellet på et akson). Som et resultat er det små ikke-isolerte elektriske områder hvorfra ionisk strøm lett kan strømme ut av aksonet og inn i miljøet (eller omvendt). Dette irriterer membranen. Som et resultat forårsakes generasjon i områder som ikke er isolert. Denne prosessen kalles avlytting av Ranvier. Tilstedeværelsen av en slik mekanisme gjør at nerveimpulsen sprer seg mye raskere. La oss snakke om dette med eksempler. Dermed er hastigheten på nerveimpulsledning i en tykk myelinisert fiber, hvis diameter varierer mellom 10-20 mikron, 70-120 meter per sekund. Mens for de som har en suboptimal struktur, er dette tallet 60 ganger mindre!
Hvor er de skapt?
Nerveimpulser oppstår i nevroner. Muligheten til å lage slike "meldinger" er en av hovedegenskapene deres. En nerveimpuls sikrer rask forplantning av lignende signaler langs aksoner over en lang avstand. Derfor er dette kroppens viktigste middel for å utveksle informasjon i den. Data om irritasjon overføres ved å endre frekvensen. Her opererer et komplekst system av tidsskrifter, som kan telle hundrevis av nerveimpulser i løpet av ett sekund. Dataelektronikk fungerer på et noe lignende prinsipp, selv om det er mye mer komplisert. Så når nerveimpulser oppstår i nevroner, blir de kodet på en bestemt måte, og først da blir de overført. I dette tilfellet er informasjon gruppert i spesielle "pakker", som har forskjellige tall og mønstre. Alt dette, satt sammen, danner grunnlaget for den rytmiske elektriske aktiviteten til hjernen vår, som kan registreres ved hjelp av et elektroencefalogram.
Celletyper
Når vi snakker om sekvensen for passasje av en nerveimpuls, kan vi ikke ignorere nevronene som elektriske signaler overføres gjennom. Så takket være dem utveksler forskjellige deler av kroppen vår informasjon. Avhengig av deres struktur og funksjonalitet skilles tre typer ut:
- Reseptor (sensitiv). De koder og transformerer til nerveimpulser alle temperatur-, kjemiske-, lyd-, mekaniske og lysstimuli.
- Innsats (også kalt leder eller lukking). De tjener til å behandle og bytte impulser. Det største antallet av dem finnes i menneskets hjerne og ryggmarg.
- Effektor (motor). De mottar kommandoer fra sentralnervesystemet om å utføre visse handlinger (i sterkt solskinn, lukk øynene med hånden og så videre).
Hvert nevron har en cellekropp og en prosess. Banen til en nerveimpuls gjennom kroppen begynner med den siste. Det er to typer skudd:
- Dendritter. De er betrodd funksjonen til å oppfatte irritasjon fra reseptorene som er plassert på dem.
- Aksoner. Takket være dem overføres nerveimpulser fra celler til arbeidsorganet.
Når vi snakker om ledning av nerveimpulser av celler, er det vanskelig å ikke snakke om ett interessant punkt. Så når de er i ro, la oss si at natrium-kalium-pumpen er engasjert i å bevege ioner på en slik måte at den oppnår effekten av ferskvann inne og salt utenfor. På grunn av den resulterende ubalansen kan potensialforskjeller over membranen observeres opp til 70 millivolt. Til sammenligning er dette 5% av de vanlige. Men så snart tilstanden til cellen endres, blir den resulterende likevekten forstyrret, og ionene begynner å bytte plass. Dette skjer når banen til en nerveimpuls passerer gjennom den. På grunn av den aktive virkningen av ioner, kalles denne handlingen også et aksjonspotensial. Når den når et visst punkt, begynner omvendte prosesser og cellen når en hviletilstand.
Om handlingspotensialet
Når vi snakker om transformasjonen av en nerveimpuls og dens forplantning, bør det bemerkes at det kan utgjøre sølle millimeter per sekund. Da ville signaler fra hånden til hjernen ta minutter, noe som tydeligvis ikke er bra. Det er her den tidligere omtalte myelinskjeden spiller sin rolle i å forsterke handlingspotensialet. Og alle "passene" er plassert på en slik måte at de bare har en positiv effekt på hastigheten på signaloverføringen. Så når en impuls når enden av hoveddelen av en aksonkropp, overføres den enten til neste celle eller (hvis vi snakker om hjernen) til mange grener av nevroner. I de siste tilfellene fungerer et litt annet prinsipp.
Hvordan fungerer alt i hjernen?
La oss snakke om hvilken overføringssekvens av nerveimpulser som fungerer i de viktigste delene av sentralnervesystemet vårt. Her er nevroner atskilt fra naboene med små hull kalt synapser. Aksjonspotensialet kan ikke passere gjennom dem, så det ser etter en annen måte å komme til neste nervecelle. På slutten av hver prosess er det små sekker som kalles presynaptiske vesikler. Hver av dem inneholder spesielle forbindelser - nevrotransmittere. Når et aksjonspotensial kommer til dem, frigjøres molekyler fra sekkene. De krysser synapsen og fester seg til spesielle molekylære reseptorer som er plassert på membranen. I dette tilfellet blir likevekten forstyrret, og sannsynligvis dukker det opp et nytt aksjonspotensial. Dette er ennå ikke kjent med sikkerhet; nevrofysiologer studerer fortsatt problemet til i dag.
Nevrotransmitteres arbeid
Når de overfører nerveimpulser, er det flere alternativer for hva som vil skje med dem:
- De vil diffundere.
- Vil gjennomgå kjemisk nedbrytning.
- De vil gå tilbake til boblene sine (dette kalles gjenfangst).
På slutten av 1900-tallet ble det gjort en fantastisk oppdagelse. Forskere har lært at medikamenter som påvirker nevrotransmittere (så vel som deres frigjøring og gjenopptak) kan radikalt endre en persons mentale tilstand. For eksempel blokkerer en rekke antidepressiva som Prozac gjenopptaket av serotonin. Det er noen grunner til å tro at en mangel på hjernens nevrotransmitter dopamin er skyld i Parkinsons sykdom.
Nå prøver forskere som studerer grensetilstandene til den menneskelige psyken å finne ut hvordan alt dette påvirker menneskesinnet. Vel, foreløpig har vi ikke svar på et så grunnleggende spørsmål: hva får et nevron til å skape et handlingspotensial? For nå er mekanismen for å "lansere" denne cellen en hemmelighet for oss. Spesielt interessant fra synspunktet til denne gåten er arbeidet til nevroner i hovedhjernen.
Kort sagt kan de jobbe med tusenvis av nevrotransmittere sendt av naboene. Detaljene rundt prosessering og integrering av denne typen impulser er nesten ukjent for oss. Selv om mange forskergrupper jobber med dette. For øyeblikket har vi lært at alle mottatte impulser er integrert, og nevronet tar en beslutning om det er nødvendig å opprettholde handlingspotensialet og overføre dem videre. Den menneskelige hjernens funksjon er basert på denne grunnleggende prosessen. Vel, da er det ikke overraskende at vi ikke vet svaret på denne gåten.
Noen teoretiske trekk
I artikkelen ble «nerveimpuls» og «handlingspotensial» brukt som synonymer. I teorien er dette sant, selv om det i noen tilfeller er nødvendig å ta hensyn til noen funksjoner. Så hvis du går i detalj, er aksjonspotensialet bare en del av nerveimpulsen. Med en detaljert undersøkelse av vitenskapelige bøker kan du finne ut at dette bare er navnet på en endring i ladningen til membranen fra positiv til negativ, og omvendt. Mens en nerveimpuls forstås som en kompleks strukturell-elektrokjemisk prosess. Den sprer seg over nevronmembranen som en reisebølge av endring. Aksjonspotensialet er bare den elektriske komponenten i en nerveimpuls. Det karakteriserer endringene som oppstår med ladningen til et lokalt område av membranen.
Hvor skapes nerveimpulser?
Hvor starter de reisen? Svaret på dette spørsmålet kan gis av enhver student som flittig har studert fysiologien til opphisselse. Det er fire alternativer:
- Reseptorenden av dendritten. Hvis det eksisterer (som ikke er et faktum), så er det mulig at det er en tilstrekkelig stimulus, som først vil skape et generatorpotensial, og deretter en nerveimpuls. Smertereseptorer fungerer på lignende måte.
- Membran til den eksitatoriske synapsen. Som regel er dette bare mulig i nærvær av alvorlig irritasjon eller deres summering.
- Dendritisk triggersone. I dette tilfellet dannes lokale eksitatoriske postsynaptiske potensialer som en respons på stimulus. Hvis den første noden til Ranvier er myelinisert, blir de oppsummert på den. På grunn av tilstedeværelsen av en del av membranen der som har økt følsomhet, oppstår en nerveimpuls her.
- Axon-bakke. Dette er navnet gitt til stedet der aksonet begynner. Haugen er den hyppigste for å skape impulser på en nevron. På alle andre steder som ble vurdert tidligere, er deres forekomst mye mindre sannsynlig. Dette skyldes det faktum at her har membranen økt følsomhet, så vel som redusert følsomhet.Derfor, når summeringen av tallrike eksitatoriske postsynaptiske potensialer begynner, reagerer åsen først på dem.
Eksempel på forplantende eksitasjon
Å snakke i medisinske termer kan føre til misforståelser av visse punkter. For å eliminere dette er det verdt å kort gå gjennom kunnskapen som presenteres. La oss ta en brann som et eksempel.
Husk nyhetsreportasjene fra i fjor sommer (dette kan du også høre igjen snart). Brannen sprer seg! Samtidig forblir trær og busker som brenner på plass. Men brannfronten beveger seg lenger og lenger fra stedet hvor brannen var lokalisert. Nervesystemet fungerer på samme måte.
Det er ofte nødvendig å roe den påbegynte eksitasjonen av nervesystemet. Men dette er ikke så lett å gjøre, som i tilfelle brann. For å gjøre dette gjøres kunstig interferens i nevronets funksjon (for terapeutiske formål) eller forskjellige fysiologiske midler brukes. Dette kan sammenlignes med å helle vann på bål.
Nervesystemet regulerer aktiviteten til alle organer og systemer, bestemmer deres funksjonelle enhet og sikrer forbindelsen til kroppen som helhet med det ytre miljøet. Den strukturelle enheten er en nervecelle med prosesser - en nevron.
Nevroner lede en elektrisk impuls til hverandre gjennom bobleformasjoner (synapser) fylt med kjemiske mediatorer. I henhold til strukturen er nevroner av 3 typer:
- sensitiv (med mange korte prosesser)
- innsetting
- motor (med lange enkeltprosesser).
Nerven har to fysiologiske egenskaper - eksitabilitet og ledningsevne. Nerveimpulsen utføres langs separate fibre, isolert på begge sider, under hensyntagen til den elektriske potensialforskjellen mellom det eksiterte området (negativ ladning) og det ikke-eksiterte positive. Under disse forholdene vil den elektriske strømmen spre seg til nærliggende områder i hopp uten demping. Hastigheten på impulsen avhenger av fiberens diameter: jo tykkere, jo raskere (opptil 120 m/s). Sympatiske fibre leder saktest (0,5-15 m/s) til de indre organene. Overføringen av eksitasjon til muskler utføres gjennom motoriske nervefibre som kommer inn i muskelen, mister myelinskjeden og grenen. De ender i synapser med et stort antall (ca. 3 millioner) vesikler fylt med den kjemiske mediatoren acetylkolin. Det er et synoptisk gap mellom nervefiberen og muskelen. Nerveimpulser som ankommer den presynaptiske membranen til nervefiberen ødelegger vesiklene og frigjør acetylkolin i synaptisk spalte. Mediatoren når de kolinerge reseptorene til den postsynaptiske membranen i muskelen og eksitasjonen begynner. Dette fører til en økning i permeabiliteten til den postsynaptiske membranen for K + og N a + ioner, som suser inn i muskelfiberen, og gir opphav til en lokal strøm som sprer seg langs muskelfiberen. I mellomtiden, i den postsynaptiske membranen, blir acetylkolin ødelagt av enzymet kolinesterase som skilles ut her, og den postsynaptiske membranen "roer seg" og får sin opprinnelige ladning.
Nervesystemet er konvensjonelt delt inn i somatisk (vilkårlig) og vegetativ (automatisk) nervesystem. Det somatiske nervesystemet kommuniserer med omverdenen, og det autonome nervesystemet opprettholder vitale funksjoner.
I nervesystemet er det sentral– hjerne og ryggmarg og perifert nervesystemet - nerver som strekker seg fra dem. Perifere nerver er motoriske (med kroppene til motoriske nevroner i sentralnervesystemet), sensoriske (nevronlegemene er utenfor hjernen) og blandede.
Sentralnervesystemet kan ha 3 typer effekter på organer:
Start (akselerasjon, bremsing)
Vasomotorisk (endring i bredden på blodårene)
Trofisk (økning eller reduksjon i metabolisme)
Responsen på stimulering fra det ytre systemet eller det indre miljøet utføres med deltakelse av nervesystemet og kalles en refleks. Banen som en nerveimpuls beveger seg langs kalles en refleksbue. Det er 5 linker i den:
1. sensitivt senter
2. sensitiv fiber som leder eksitasjon til sentrene
3. nervesenter
4. motorfiber til periferien
5. aktivt organ (muskel eller kjertel)
I enhver reflekshandling er det prosesser med eksitasjon (forårsaker aktiviteten til et organ eller styrker et eksisterende) og hemming (svekker, stopper aktiviteten eller forhindrer dens forekomst). En viktig faktor i koordineringen av reflekser i sentrene av nervesystemet er underordningen av alle overliggende sentre over de underliggende reflekssentrene (hjernebarken endrer aktiviteten til alle kroppsfunksjoner). I sentralnervesystemet, under påvirkning av ulike årsaker, oppstår et fokus på økt eksitabilitet, som har egenskapen til å øke aktiviteten og hemme andre nervesentre. Dette fenomenet kalles dominant og er påvirket av ulike instinkter (sult, tørst, selvoppholdelsesdrift og reproduksjon). Hver refleks har sin egen lokalisering av nervesenteret i sentralnervesystemet. Kommunikasjon i sentralnervesystemet er også nødvendig. Når nervesenteret er ødelagt, er refleksen fraværende.
Klassifisering av reseptorer:
I henhold til biologisk betydning: ernæringsmessig, defensiv, seksuell og orienteringsmessig (familiarisering).
Avhengig av responsens arbeidsorgan: motorisk, sekretorisk, vaskulær.
I henhold til plasseringen av hovednervesenteret: spinal, (for eksempel vannlating); bulbar (medulla oblongata) - nysing, hosting, oppkast; mesencephalic (midthjerne) - rette ut kroppen, gå; diencephalic (diencephalon) – termoregulering; kortikale – betingede (ervervede) reflekser.
I henhold til varigheten av refleksen: tonic (oppreist) og fasisk.
Etter kompleksitet: enkel (pupillutvidelse) og kompleks (fordøyelse).
Etter prinsippet om motorisk innervasjon (nerveregulering): somatisk, autonom.
I henhold til dannelsesprinsippet: ubetinget (medfødt) og betinget (ervervet).
Følgende reflekser oppstår gjennom hjernen:
1. Matreflekser: suging, svelging, sekresjon av fordøyelsessaft
2. Kardiovaskulære reflekser
3. Beskyttende reflekser: hoste, nysing, oppkast, river, blunker
4. Automatisk pusterefleks
5. De vestibulære kjernene til holdningsrefleks muskeltonus er lokalisert
Strukturen til nervesystemet.
Ryggmarg.
Ryggmargen ligger i ryggmargen og er 41-45 cm lang, noe flatet forfra og bak. Øverst passerer den inn i hjernen, og nederst skjerper den inn i hjernekassen på nivå med II lumbal vertebra, hvorfra det atrofierte kaudale terminalfilamentet strekker seg.
Baksiden av hjernen. Fremre (A) og bakre (B) overflater av ryggmargen:
1 - bro, 2 - medulla oblongata, 3 - cervikal fortykkelse, 4 - fremre medianfissur, 5 - lumbosakral fortykkelse, 6 - posterior median sulcus, 7 - posterior lateral sulcus, 8 - conus medullaris, 9 - terminal (terminal) en tråd
Tverrsnitt av ryggmargen:
1 - pia mater i ryggmargen, 2 - posterior median sulcus, 3 - posterior intermediate sulcus, 4 - posterior rot (sensitiv), 5 - posterior lateral sulcus, 6 - terminal sone, 7 - svampaktig sone, 8 - gelatinøs substans, 9 - bakre horn, 10 - lateralt horn, 11 - dentate ligament, 12 - fremre horn, 13 - fremre rot (motorisk), 14 - fremre spinalarterie, 15 - fremre medianfissur
Ryggmargen er delt vertikalt i høyre og venstre side av fremre medianfissur, og bakerst av posterior median sulcus med to svake langsgående riller som løper side om side. Disse sporene deler hver side i tre langsgående snorer: fremre, midtre og laterale (skall). På punktene hvor nervene går ut til øvre og nedre ekstremiteter, har ryggmargen to fortykkelser. I begynnelsen av fosterperioden okkuperer ryggmargen hele ryggraden, og holder deretter ikke tritt med veksthastigheten til ryggraden. Takket være denne "stigningen" av ryggmargen, tar nerverøttene som strekker seg fra den en skrå retning, og i lumbalområdet løper de inne i ryggmargen parallelt med den terminale filum og danner en bunt - cauda equina.
Indre struktur av ryggmargen. Et tverrsnitt av hjernen viser at den består av grå substans (en samling av nerveceller) og hvit substans (nervefibre som samler seg i baner). I sentrum, langsgående, går sentralkanalen med cerebrospinalvæske (CSF). Inne er det grå substans, som ser ut som en sommerfugl og har fremre, laterale og bakre horn. Det fremre hornet har en kort firkantet form og består av celler fra de motoriske røttene til ryggmargen. Rygghornene er lengre og smalere og inkluderer celler som sansefibrene i ryggrøttene nærmer seg. Sidehornet danner et lite trekantet fremspring og består av celler i den autonome delen av nervesystemet. Den grå substansen er omgitt av hvit substans, som er dannet av banene til langsgående nervefibre. Blant dem er det 3 hovedtyper av stier:
Nedfallende fibre fra hjernen som gir opphav til de fremre motoriske røttene.
Stigende fibre til hjernen fra de bakre sensoriske røttene.
Fibre som forbinder forskjellige deler av ryggmargen.
Ryggmargen, gjennom de stigende og nedadgående kanalene, utfører lederfunksjonen mellom hjernen og ulike deler av ryggmargen, og er også et segmentreflekssenter med reseptorer og arbeidsorganer. Et visst segmentsenter i ryggmargen og to nærliggende laterale segmenter er involvert i implementeringen av refleksen.
I tillegg til de motoriske sentrene til skjelettmuskulaturen, inneholder ryggmargen en rekke autonome sentre. I de laterale hornene i bryst- og øvre segmenter av korsryggen er det sentre i det sympatiske nervesystemet som innerverer hjertet, blodårene, mage-tarmkanalen, skjelettmuskulaturen, svettekjertlene og pupillutvidelse. Den sakrale regionen inneholder parasympatiske sentre som innerverer bekkenorganene (reflekssentre for vannlating, avføring, ereksjon, ejakulasjon).
Ryggmargen er dekket med tre membraner: dura mater dekker utsiden av ryggmargen og mellom den og periosteum av vertebralklaffen er det fettvev og en venøs plexus. Dypere ligger et tynt ark med arachnoidmembran. Den myke membranen omgir ryggmargen direkte og inneholder karene og nervene som forsyner den. Det subaraknoideale rommet mellom pia mater og arachnoidmembranen er fylt med cerebrospinalvæske (CSF), som kommuniserer med cerebrospinalvæsken i hjernen. På sidene sikrer tannbåndet hjernen i sin posisjon. Ryggmargen forsynes med blod fra grener av vertebrale posterior costal- og lumbalarterier.
Perifert nervesystem.
Fra ryggmargen er det 31 par blandede nerver som dannes ved sammensmelting av fremre og bakre røtter: 8 par cervical, 12 par thorax, 5 par lumbale, 5 par sakrale og 1 par coccygeal nerver. De har spesifikke segmenter lokalisert i ryggmargen. Spinalnervene oppstår fra segmentene med to røtter på hver side (fremre motoriske og bakre sensoriske) og forenes til en blandet nerve, og danner derved et segmentpar. Ved utgangen fra de intervertebrale foramen er hver nerve delt inn i 4 grener:
Går tilbake til hjernehinnene;
Til noden til den sympatiske stammen;
Posterior for muskler og hud i nakke og rygg. Disse inkluderer de suboccipitale og større occipitale nervene som kommer fra livmorhalsregionen. Sensoriske fibre i lumbale og sakrale nerver danner de øvre og midtre nervene i baken.
De fremre nervene er de kraftigste og innerverer den fremre overflaten av stammen og lemmene.
Skjematisk fremstilling av spinalnerveplexusene:
1 - hjernen i kraniehulen, 2 - cervical plexus, 3 - phrenic nerve, 4 - ryggmargen i ryggmargen, 5 - diafragma. 6 - lumbal plexus, 7 - femoral nerve. 8 - sakral plexus, 9 - muskulære grener av isjiasnerven, 10 - vanlig peroneal nerve, 11 - overfladisk peroneal nerve, 12 - saphenous nerve i benet, 13 - dyp peroneal nerve, 14 - tibial nerve, 15 - isjiasnerve, 16 - nerve median, 17 - nerve ulnar, 18 - nerve radial, 19 - nerve muskulokutan, 20 - nerve aksillær, 21 - plexus brachialis
De danner 4 plexuser:
Cervical plexus begynner med nakkevirvlene og, på nivå med sternocleidomastoidmuskelen, er delt inn i sensoriske grener (hud, øre, nakke og skulder) og motoriske nerver som innerverer nakkemusklene; Den blandede grenen danner nerven phrenic, som innerverer mellomgulvet (motorisk) og (sensorisk).
Plexus brachialis dannet av de nedre cervical og første thorax nerver. I aksillær fossa under kragebeinet begynner korte nerver som innerverer musklene i skulderbeltet, og lange grener av skulderbeltet under kragebeinet innerverer armen.
Medial kutan nerve i skulderen
Den mediale kutane nerven i underarmen innerverer huden i de tilsvarende områdene av armen.
Den muskulokutane nerven innerverer skulderbøyemusklene, så vel som den sensoriske grenen av huden på underarmen.
Den radiale nerven innerverer huden og musklene på den bakre overflaten av skulderen og underarmen, samt huden på tommelen, pekeren og langfingrene.
Medianusnerven gir grener til nesten alle bøyerne i underarmen og tommelen, og innerverer også huden på fingrene, unntatt lillefingeren.
Ulnarnerven innerverer en del av musklene på den indre overflaten av underarmen, så vel som huden på håndflaten, ring- og langfingrene, og tommelfingerens bøyemuskler.
Fremre grener av thorax spinalnerver danner ikke plexuser, men danner uavhengig interkostale nerver og innerverer muskler og hud i brystet og fremre bukvegg.
Lumbal plexus dannet av lumbale segmenter. Tre korte grener innerverer de nedre delene av musklene og huden på magen, ytre kjønnsorganer og øvre lår.
Lange grener strekker seg til underekstremiteten.
Den laterale kutane nerven på låret innerverer dens ytre overflate.
Obturatornerven ved hofteleddet gir forgreninger til adduktormusklene på låret og huden på den indre overflaten av låret.
Lårnerven innerverer musklene og huden på fremre lår, og dens kutane gren, saphenusnerven, går til den mediale overflaten av benet og fotryggen.
Sakral plexus dannet av nedre lumbale, sakrale og coccygeale nerver. Kommer fra isjias foramen, gir den korte grener til musklene og huden i perineum, bekkenmuskulaturen og lange grener av beinet.
Posterior femoral kutan nerve for seteregionen og bakre lår.
* Isjiasnerven i popliteal fossa er delt inn i tibial- og peronealnervene, som forgrener seg for å danne de motoriske nervene i benet og foten, og danner også kalvenerven fra plexus av kutane grener.
Hjerne.
Hjernen er lokalisert i kraniehulen. Dens øvre del er konveks og dekket med viklinger av de to hjernehalvdelene, atskilt av en langsgående sprekk. Basen av hjernen er flatet ut og kobles til hjernestammen og lillehjernen, samt de 12 parene kraniale nerver.
Basen av hjernen og utgangspunktene til kranialnerverøttene:
1 - luktepære, 2 - luktekanal, 3 - fremre perforert substans, 4 - grå tuberkel, 5 - optisk kanal, 6 - mastoidlegemer, 7 - trigeminusganglion, 8 - bakre perforert rom, 9 - pons, 10 - lillehjernen, 11 - pyramide, 12 - oliven, 13 - nerve ryggmargen, 14 - nerve hypoglossal, 15 - nerve tilbehør, 16 - nerve vagus, 17 - nerve lysopharyngeal, 18 - nerve vestibulocochlear, 19 - ansiktsnerve, 20, - abducens - nerve trigeminusnerven, 22 - nerve trochlear, 23 - nerve oculomotor, 24 - nerve synsnerven, 25 - olfaktorisk sulcus
Hjernen vokser til fylte 20 år og går opp i forskjellig vekt, i gjennomsnitt 1245g hos kvinner, 1375g hos menn. Hjernen er dekket med de samme membranene som ryggmargen: dura mater danner hodeskallens periosteum, noen steder deler den seg i to lag og danner bihuler med venøst blod. Dura skall danner mange prosesser som strekker seg mellom prosessene i hjernen: falx cerebellum går inn i den langsgående sprekken mellom halvkulene, falx cerebellum skiller cerebellar hemisfærer. Teltet skiller lillehjernen fra halvkulene, og sella turcica i sphenoidbenet med den underliggende hypofysen lukkes av sella-membranen.
Bihuler i dura mater:
1 - kavernøs sinus, 2 - inferior petrosal sinus, 3 - superior petrosal sinus, 4 - sigmoid sinus, 5 - transversal sinus. 6 - occipital sinus, 7 - superior sagittal sinus, 8 - straight sinus, 9 - inferior sagittal sinus
Arachnoid– gjennomsiktige og tynne ligger på hjernen. I området av fordypningene i hjernen dannes utvidede områder av subaraknoidalrommet - sisterne. De største sisternene ligger mellom lillehjernen og medulla oblongata, samt ved bunnen av hjernen. Mykt skjell inneholder kar og dekker direkte hjernen, går inn i alle sprekker og spor. Cerebrospinalvæske (CSF) dannes i choroid plexusene i ventriklene (intracerebrale hulrom). Det sirkulerer inne i hjernen gjennom ventriklene, utenfor i det subaraknoideale rommet og går ned i den sentrale kanalen i ryggmargen, og gir konstant intrakranielt trykk, beskyttelse og metabolisme i sentralnervesystemet.
Projeksjon av ventriklene på overflaten av storhjernen:
1 - frontallappen, 2 - sentral sulcus, 3 - lateral ventrikkel, 4 - occipitallapp, 5 - bakre horn av lateral ventrikkel, 6 - IV ventrikkel, 7 - cerebral akvedukt, 8 - III ventrikkel, 9 - sentral del av ventrikkelen lateral ventrikkel, 10 - nedre horn av lateral ventrikkel, 11 - fremre horn av lateral ventrikkel.
Hjernen forsynes med blod fra vertebrale og halspulsårer, som danner de fremre, midtre og bakre hjernearteriene, forbundet ved bunnen av den arterielle (vesilianske) sirkelen. Hjernens overfladiske vener strømmer direkte inn i de venøse bihulene i dura mater, og de dype venene samles i 3. ventrikkel inn i hjernens kraftigste vene (Galen), som renner inn i den direkte sinus til dura mater.
Arterier i hjernen. Sett underfra (fra R. D. Sinelnikov):
1 - fremre kommuniserende arterie. 2 - fremre cerebrale arterier, 3 - indre halspulsårer, 4 - midtre cerebral arterie, 5 - posterior kommunikerende arterie, 6 - posterior cerebral arterie, 7 - basilar arterie, 8 - vertebral arterie, 9 - posterior inferior cerebellar arterie. 10 - anterior inferior cerebellar arterie, 11 - superior cerebellar arterie.
Hjernen består av 5 deler, som er delt inn i de evolusjonært eldgamle hovedstrukturene: medulla oblongata, bakhjerne, midtre, mellomliggende, og også i en evolusjonært ny struktur: telencephalon.
Medulla kobles til ryggmargen på det punktet hvor de første spinalnervene går ut. På forsiden er to langsgående pyramider og avlange oliventrær som ligger på toppen utenfor dem synlige. Bak disse formasjonene fortsetter strukturen til ryggmargen, som går videre til de nedre lillehjernens peduncles. Medulla oblongata inneholder kjernene til IX - XII parene av kranienerver. Medulla oblongata gir en ledende forbindelse mellom ryggmargen og alle deler av hjernen. Hjernens hvite substans er dannet av lange systemer med ledende fibre til og fra ryggmargen, samt korte veier til hjernestammen.
Bakhjernen er representert av pons og lillehjernen.
Bro under grenser den til medulla oblongata, over går den inn i hjernestammene, og lateralt inn i de midtre peduncles av lillehjernen. Foran er deres egne ansamlinger av grå materie, og bak dem er oljekjernene og retikulær formasjon. Her ligger også nervekjernene V - VIII. Den hvite substansen i pons er representert foran av tverrgående fibre som går til lillehjernen, og bak ved stigende og synkende fibersystemer.
Lillehjernen ligger overfor. Den består av to halvkuler med smale viklinger av cortex med grå substans og en sentral del - vermis, i dypet av hvilke cerebellarkjernene er dannet fra ansamlinger av grå substans. Ovenfra går lillehjernen inn i de øvre peduncles til midthjernen, de midterste kobles til pons, og de nedre til medulla oblongata. Lillehjernen er involvert i reguleringen av bevegelser, noe som gjør dem jevne, presise og er en assistent for hjernebarken i å kontrollere skjelettmuskulaturen og aktiviteten til autonome organer.
Fjerde ventrikkel er hulrommet i medulla oblongata og bakhjernen, som kommuniserer nedenfra med den sentrale ryggmargskanalen, og ovenfra går inn i den cerebrale akvedukten i mellomhjernen.
Midthjerne består av hjernestammene og takplaten med to øvre høyder av synsbanen og to nedre bakker i hørselsbanen. Fra dem stammer motorveien til de fremre hornene i ryggmargen. Hulrommet i mellomhjernen er den cerebrale akvedukten, som er omgitt av grå materie med kjerner fra III og IV-parene i hjernen. nerver. Innvendig har midthjernen tre lag: et tak, et tegmentum med systemer med stigende veier og to store kjerner (røde og kjerner i retikulærformasjonen), samt hjernestlene (eller bunnen av formasjonen). Den svarte substansen ligger på toppen av basen, og under basen er dannet av fibre i pyramidale kanaler og trakter som forbinder hjernebarken med pons og lillehjernen. Mellomhjernen spiller en viktig rolle i å regulere muskeltonus og ved stående og gå. Nervetråder fra lillehjernen, basalgangliene og hjernebarken nærmer seg de røde kjernene, og fra dem sendes motorimpulser langs den ekstrapyramidale kanalen med utspring her til ryggmargen. De sensoriske kjernene i quadrigeminusregionen utfører primære auditive og visuelle reflekser (akkommodasjon).
Diencephalon smelter sammen med hjernehalvdelene og har fire formasjoner og hulrommet til den tredje ventrikkelen i midten, som kommuniserer foran med de 2 laterale ventriklene, og på baksiden går over i hjerneakvedukten. Thalamus er representert av sammenkoblede klynger av grå substans med tre grupper av kjerner for å integrere prosessering og bytte av alle sensoriske veier (unntatt lukt). Spiller en betydelig rolle i emosjonell atferd. Det øvre laget av den hvite substansen i thalamus er forbundet med alle motorkjernene i subcortex - basalkjernene i hjernebarken, hypothalamus og kjernene i midthjernen og medulla oblongata.
Thalamus og andre deler av hjernen i en midtlinje langsgående del av hjernen:
1 - hypothalamus, 2 - hulrom i tredje ventrikkel, 3 - fremre (hvit) kommissur, 4 - cerebral fornix, 5 - corpus callosum, 6 - interthalamus fusjon. 7 - thalamus, 8 - epithalamus, 9 - midthjernen, 10 - pons, 11 - lillehjernen, 12 - medulla oblongata.
I epithalamus ligger det øvre vedhenget av hjernen, epifysen (pinealkroppen) på to bånd. Metathalamus er forbundet med bunter av fibre til platen på taket av midthjernen, som inneholder kjerner som er reflekssentre for syn og hørsel. Hypothalamus inkluderer selve den subtuberkulære regionen og en rekke formasjoner med nevroner som er i stand til å utskille nevrosekresjon, som deretter kommer inn i det nedre vedhenget av hjernen - hypofysen. Hypothalamus regulerer alle autonome funksjoner, samt metabolisme. De parasympatiske sentrene er lokalisert i de fremre seksjonene, og de sympatiske sentrene i de bakre seksjonene. Hypothalamus har sentre som regulerer kroppstemperatur, tørste og sult, frykt, nytelse og ikke-fornøyelse. Fra den fremre hypothalamus strømmer hormonene vagopressin og oksytocin ned langs de lange prosessene til nevroner (aksoner) inn i lagringssystemet til den bakre fremre lappen av hypofysen for å gå inn i blodet. Og fra den bakre delen kommer frigjørende faktorstoffer inn i hypofysen gjennom blodårene, og stimulerer dannelsen av hormoner i dens fremre lapp.
Retikulær formasjon.
Den retikulære (retikulære) formasjonen består av nerveceller i selve hjernen og deres fibre, med en opphopning av nevroner i kjernen av den retikulære formasjonen. Dette er et tett nettverk av forgreningsprosesser av nevroner av spesifikke kjerner i hjernestammen (medulla oblongata, midbrain og diencephalon), som leder visse typer følsomhet fra reseptorer fra periferien til hjernestammen og videre til hjernebarken. I tillegg begynner uspesifikke veier til hjernebarken, subkortikale kjerner og ryggmarg fra nevronene i retikulærformasjonen. Uten eget territorium er den retikulære formasjonen en regulator av muskeltonus, så vel som en funksjonell korrigerer av hjernen og ryggmargen, og gir en aktiverende effekt som opprettholder årvåkenhet og konsentrasjon. Det kan sammenlignes med rollen til en regulator på en TV: uten å gi et bilde, kan den endre belysningen og lydvolumet.
Finitt hjerne.
Den består av to adskilte halvkuler, som er forbundet med en plate av hvitt stoff i corpus callosum, under hvilken det er to laterale ventrikler som kommuniserer med hverandre. Overflaten av halvkulene gjentar fullstendig den indre overflaten av skallen, har et komplekst mønster på grunn av viklingene og halvkulene mellom dem. Sulci av hver halvkule er delt inn i 5 lober: frontal, parietal, temporal, occipital og skjult lobe. Hjernebarken er dekket med grå substans. Opp til 4 mm tykk. Dessuten er det på toppen deler av en evolusjonært nyere skorpe på 6 lag, og under den ligger en ny skorpe med færre lag og en enklere struktur. Den eldste delen av cortex er den rudimentære dannelsen av dyr - den olfaktoriske hjernen. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflaten er det en hippocampusrygg, som deltar i dannelsen av veggene til sideventriklene. Inne i halvkulene er det ansamlinger av grå substans i form av basalgangliene. De er subkortikale motoriske sentre. Hvit substans opptar rommet mellom cortex og basalgangliene. Den består av et stort antall fibre, som er delt inn i 3 kategorier:
1. Kombinativ (assosiativ), forbinder forskjellige deler av en halvkule.
2. Commissural (commissural), forbinder høyre og venstre halvkule.
3. Projeksjonsfibre av banene fra halvkulene til den lave hjernen og ryggmargen.
Ledende veier i hjernen og ryggmargen.
Systemet av nervefibre som leder impulser fra ulike deler av kroppen til deler av sentralnervesystemet kalles ascenderende (sensitive) baner, som vanligvis består av 3 nevroner: den første er alltid plassert utenfor hjernen, lokalisert i spinalgangliene eller sensoriske ganglier i kranienervene. Systemene til de første fibrene fra cortex og underliggende kjerner i hjernen gjennom ryggmargen til arbeidsorganet kalles motoriske (synkende) baner. De er dannet av to nevroner, sistnevnte er alltid representert av celler i de fremre hornene i ryggmargen eller celler i motorkjernene til kranienervene.
Sanseveier (stigende) . Ryggmargen utfører 4 typer følsomhet: taktil (berøring og trykk), temperatur, smerte og proprioseptiv (artikulær-muskulær følelse av kroppsposisjon og bevegelse). Hoveddelen av de stigende banene utfører proprioseptiv følsomhet overfor hjernebarken og lillehjernen.
Ekteroseptive veier:
Den laterale spinothalamuskanalen er banen for smerte og temperaturfølsomhet. De første nevronene er lokalisert i ryggmargsgangliene, og gir perifere prosesser til ryggmargsnervene og sentrale prosesser og sentrale prosesser som går til ryggmargens dorsale horn (2. nevron). På dette stedet skjer en overkrysning og deretter stiger prosessene langs sidemargen i ryggmargen og videre mot thalamus. Prosessene til det tredje nevronet i thalamus danner en bunt som går til den postsentrale gyrusen i hjernehalvdelene. Som følge av at fibrene krysser hverandre underveis, overføres impulser fra venstre side av kroppen til høyre hjernehalvdel og omvendt.
Den fremre spinothalamuskanalen er banen for berøring og trykk. Den består av fibre som leder taktil følsomhet, som passerer i den fremre delen av ryggmargen.
Proprioseptive veier:
Den bakre spinocerebellarkanalen (Flexiga) starter fra nevronet til spinalganglion (1 nevron) med en perifer prosess som går til det muskulo-artikulære apparatet, og den sentrale prosessen går som en del av dorsalroten til ryggmargens dorsalhorn (2. nevron). Prosessene til de andre nevronene stiger langs sidestrengen på samme side til cellene i cerebellar vermis.
Fibrene i anterior spinocerebellar tract (Govers) danner en dekusasjon to ganger i ryggmargen og før de går inn i cerebellar vermis i midthjernen.
Den proprioseptive veien til hjernebarken er representert av to bunter: en skånsom bunt fra proprioseptorene i underekstremitetene og den nedre halvdelen av kroppen og ligger i ryggmargen bak. Den kileformede bunten ligger ved siden av den og bærer impulser fra den øvre halvdelen av kroppen og armene. Det andre nevronet ligger i kjernene med samme navn i medulla oblongata, hvor de krysser hverandre og samles til en bunt og når thalamus (3. nevron). Prosessene til de tredje nevronene er rettet mot den sensitive og delvise motoriske sonen i cortex.
Motoriske kanaler (synkende).
Pyramidestier:
Kortikal-nukleær vei- kontroll over bevisste hodebevegelser. Den starter fra den presentrale gyrusen og beveger seg til de motoriske røttene til kranialnervene på motsatt side.
Laterale og fremre kortikospinalkanaler- Begynn i den presentrale gyrus og, etter dekusasjon, gå til motsatt side til de motoriske røttene til spinalnervene. De kontrollerer bevisste bevegelser av musklene i stammen og lemmene.
Refleks (ekstrapyramidal) bane. Den inkluderer den røde kjernefysiske ryggmargen, som begynner og dekusserer i mellomhjernen og går til de motoriske røttene til de fremre hornene i ryggmargen; de danner vedlikehold av skjelettmuskeltonen og kontrollerer automatiske vanebevegelser.
Tektospinalkanalen begynner også i mellomhjernen og er assosiert med auditiv og visuell persepsjon. Den etablerer en forbindelse mellom quadrigeminusmargen og ryggmargen; den overfører påvirkningen fra de subkortikale syn- og hørselssentrene på tonen i skjelettmuskulaturen, og danner også beskyttende reflekser
Vestibulospinal sti- fra rhomboid fossa av veggen til den fjerde ventrikkelen av medulla oblongata, er forbundet med å opprettholde balansen i kroppen og hodet i rommet.
Retikulum-spinalkanalen starter fra kjernene i retikulærformasjonen, som deretter divergerer både langs sin egen og på motsatt side av spinalnervene. Den overfører impulser fra hjernestammen til ryggmargen for å opprettholde skjelettmuskulaturen. Regulerer tilstanden til spinal-hjerne autonome sentre.
Motoriske soner cerebral cortex er lokalisert i den presentrale gyrusen, hvor størrelsen på sonen er proporsjonal ikke med massen av musklene til en kroppsdel, men til dens nøyaktighet av bevegelser. Området for å kontrollere bevegelser av hånd, tunge og ansiktsmuskler er spesielt stort. Banen for impulser av avledede bevegelser fra cortex til motorneuronene på motsatt side av kroppen kalles pyramidebanen.
Sensitive områder er lokalisert i forskjellige deler av cortex: den occipitale sonen er assosiert med syn, og den temporale sonen med hørsel; hudfølsomhet projiseres i den postsentrale sonen. Størrelsen på individuelle områder er ikke den samme: projeksjonen av håndens hud opptar et større område i cortex enn projeksjonen av overflaten av kroppen. Artikulær-muskulær følsomhet projiseres inn i den postsentrale og presentrale gyri. Luktesonen er lokalisert ved bunnen av hjernen, og projeksjonen av smaksanalysatoren er plassert i den nedre delen av den postsentrale gyrusen.
Det limbiske systemet består av formasjoner av telencephalon (cingulate gyrus, hippocampus, basalganglia) og har omfattende forbindelser med alle områder av hjernen, retikulær formasjon og hypothalamus. Det gir suveren kontroll over alle autonome funksjoner (kardiovaskulær, respiratorisk, fordøyelseskanal, metabolisme og energi), og danner også følelser og motivasjon.
Foreningssoner okkupere den gjenværende overflaten og kommunisere mellom ulike områder av cortex, kombinere alle impulser som strømmer inn i cortex til integrerte læringshandlinger (lesing, skriving, tale, logisk tenkning, hukommelse) og gir muligheten for en adekvat respons på atferd.
Kraniale nerver:
12 par kraniale nerver oppstår fra hjernen. I motsetning til spinalnervene er noen av kranienervene motoriske (III, IV, VI, VI, XI, XII par), noen er sensoriske (I, II, VIII par), resten er blandet (V, VII, IX, X). Kranienervene inneholder også parasympatiske fibre for glatt muskulatur og kjertler (III, VII, IX, X par).
I. Par (olfaktorisk nerve) - representert ved prosesser av olfaktoriske celler, den øvre nesepassasjen, som danner olfaktorisk pære i ethmoidbenet. Fra dette andre nevronet beveger impulser seg langs luktekanalen til hjernebarken.
II. Par (optisk nerve) dannet av prosessene til nerveceller i netthinnen, og foran sella turcica i sphenoidbenet danner det en ufullstendig chiasme av synsnervene og går over i to visuelle kanaler på vei til de subkortikale synssentrene i thalamus og midthjernen.
III. Par (oculomotor) motor med en blanding av parasympatiske fibre, starter fra midthjernen, passerer gjennom bane og innerverer fem av de seks musklene i øyeeplet, og innerverer også parasympatisk muskelen som trekker sammen pupillen og ciliærmuskelen.
IV. Par (blokkformet) motorisk, starter fra midthjernen og innerverer øyets overordnede skråmuskel.
V. Par (nerve trigeminus) blandet: innerverer huden i ansiktet og slimhinnene, er den viktigste sensoriske nerven i hodet. Motoriske nerver innerverer tygge- og munnmusklene. Kjernene til trigeminusnerven er lokalisert i broen, hvorfra to røtter kommer ut (motorisk og sensorisk), og danner trigeminusganglion. De perifere prosessene danner tre grener: den oftalmiske nerven, den maksillære nerven og den mandibulære nerven. De to første grenene er rent sensoriske, og den tredje inkluderer også motorfibre.
VI. Par (abducens nerve) motor, starter fra broen og innerverer den ytre, rektusmuskelen i øyet.
VII. Par (ansiktsnerven) motorisk, innerverer ansiktsmusklene i ansikt og nakke. Det begynner i broens tegmentum sammen med den intermediære nerven, som innerverer papiller på tungen og spyttkjertlene. De forenes i den indre hørselskanalen, hvor ansiktsnerven gir fra seg den større petrosalnerven og chorda tympani.
VIII-par (vestibulær-cochlear nerve) består av cochlea-delen, som leder hørselssansene i det indre øret, og den vestibulære delen av ørets labyrint. Ved å koble seg sammen går de inn i ponskjernene ved grensen til medulla oblongata.
IX. Par (glossofaryngeal) inneholder motoriske, sensoriske og parasympatiske fibre. Dens kjerner ligger i medulla oblongata. I området av jugular foramen danner det oksipitale beinet to noder av sensoriske grener på baksiden av tungen og svelget. Parasympatiske fibre er sekretoriske fibre i parotidkjertelen, og motoriske fibre er involvert i innerveringen av musklene i svelget.
X. Par (vandrende) den lengste kranialnerven, blandet, begynner i medulla oblongata og innerverer med sine grener åndedrettsorganene, passerer gjennom mellomgulvet og danner cøliaki plexus med grener til leveren, bukspyttkjertelen, nyrene, når den nedadgående tykktarmen. Parasympatiske fibre innerverer de glatte musklene i de indre organene, hjertet og kjertlene. Motoriske fibre innerverer skjelettmuskulaturen i svelget, den myke ganen og strupehodet.
XI. Par (tillegg) begynner i medulla oblongata, innerverer sternocleidomastoideusmuskelen i nakken og trapeziusmuskelen med motoriske fibre
XII. Par (sublingual) fra medulla oblongata styrer bevegelsen av tungemusklene.
Autonome nervesystem.
Det enhetlige nervesystemet er konvensjonelt delt inn i to deler: somatisk, innerverende kun skjelettmuskulatur, og autonom, som innerverer hele kroppen som helhet. Koordinering av kroppens motoriske og autonome funksjoner utføres av det limbiske systemet og frontallappene i hjernebarken. Autonome nervefibre kommer ut fra bare noen få områder av hjernen og ryggmargen, går som en del av somatiske nerver og danner nødvendigvis autonome noder, hvorfra postnodale deler av refleksbuen strekker seg til periferien. Det autonome nervesystemet har tre typer effekter på alle organer: funksjonell (akselerasjon eller retardasjon), trofisk (metabolisme) og vasomotorisk (humoral regulering og homeostase)
Det autonome nervesystemet består av to deler: sympatisk og parasympatisk.
Skjema av strukturen til det autonome (autonome) nervesystemet. Parasympatisk (A) og sympatisk (B) del:
1 - superior cervical ganglion av sympatisk nerve, 2 - lateral horn av ryggmargen, 3 - superior cervical cardiac nerve, 4 - thorax hjerte- og lungenerver, 5 - store splanchnic nerve, 6 - celiac plexusor mesenteric plexus, 7 - , 8 - superior og nedre hypogastriske plexuses, 9 - liten splanchnic nerve, 10 - lumbale splanchnic nerver, 11 - sakrale splanchnic nerver, 12 - sakrale parasympatiske kjerner, 13 - bekken splanchnic nerver, 14 - splanchnic nerver noder (inkludert i organplexuser), 16 - nerve vagus, 17 - aurikulær (parasympatisk) node, 18 - submandibulær (parasympatisk) node, 19 - ala palatin (parasympatisk) node, 20 - ciliær (parasympatisk, nukleus 21 - ingen) av vagusnerven, 22 - inferior spyttkjerne, 23 - superior spyttkjerne, 24 - accessorisk kjerne av den oculomotoriske nerven. Piler viser banene til nerveimpulser til organer
Sympatisk nervesystem . Den sentrale seksjonen er dannet av celler i de laterale hornene i ryggmargen på nivå med alle thorax og tre øvre lumbale segmenter. Sympatiske nervetråder forlater ryggmargen som en del av de fremre røttene til spinalnervene og danner sympatiske stammer (høyre og venstre). Deretter kobles hver nerve, gjennom den hvite forbindelsesgrenen, til den tilsvarende noden (ganglion). Nervegangliene er delt inn i to grupper: på sidene av ryggraden, de paravertebrale gangliene med høyre og venstre sympatiske stamme, og prevertebrale ganglier, som ligger i bryst- og bukhulene. Etter nodene går de postganglionære grå forbindelsesgrenene til spinalnervene, hvis sympatiske fibre danner plexuser langs arteriene som forsyner organet.
Den sympatiske stammen har forskjellige seksjoner:
Cervikal region består av tre noder med utgående grener som innerverer organene i hodet, nakken og hjertet.
Thoracic region består av 10-12 noder som ligger foran halsen på ribbeina og utgående grener til aorta, hjerte, lunger og spiserør, og danner organplexuser. De største store og små splanchniske nervene passerer gjennom mellomgulvet inn i bukhulen til solar (cøliaki) plexus med preganglioniske fibre i cøliakigangliene.
Korsrygg består av 3-5 noder med grener som danner plexusene i bukhulen og bekkenet.
Sakral seksjon består av 4 noder på fremre overflate av korsbenet. Nedenfor er kjedene av noder til høyre og venstre sympatiske stamme koblet sammen i en coccygeal node. Alle disse formasjonene er forent under navnet på bekkendelen av de sympatiske stammene og deltar i dannelsen av bekkenplexusene.
Parasympatisk nervesystem. De sentrale seksjonene er lokalisert i hjernen, av spesiell betydning er hypothalamus-regionen og hjernebarken, så vel som i de sakrale segmentene av ryggmargen. I mellomhjernen ligger Yakubovich-kjernen, prosessene går inn i oculomotorisk nerve, som bytter ved ciliary ganglion-grensen og innerverer ciliærmuskelen som trekker sammen pupillen. Den overordnede spyttkjernen ligger i rhomboid fossa; dens prosesser går inn i trigeminus og deretter ansiktsnerven. De danner to noder i periferien: den pterygopalatine noden, som innerverer med stammene sine tårekjertler og kjertler i nese- og munnhulen, og den submandibulære noden, de submandibulære og sublinguale og sublinguale kjertlene. Den nedre spyttkjernen trenger med sine prosesser inn i glossopharyngeal nerve og bytter i øreganglion og gir opphav til de "sekretoriske" fibrene i parotis. Det største antallet parasympatiske fibre passerer gjennom vagusnerven, starter fra dorsalkjernen og innerverer alle organer i nakken, brystet og bukhulen til og med den transversale tykktarmen. Parasympatisk innervering av nedadgående og kolon, så vel som alle bekkenorganer, utføres av bekkennervene i den sakrale ryggmargen. De deltar i dannelsen av de autonome nerveplexusene og bytter i plexusnodene til bekkenorganene.
Fibrene danner plexuser med de sympatiske prosessene, som kommer inn i de indre organene. Fibrene i vagusnervene er byttet i noder plassert i organveggene. I tillegg danner parasympatiske og sympatiske fibre store blandede plexuser, som består av mange klynger av noder. Den største plexusen i bukhulen er cøliaki (solar) plexus, hvorfra de postgantlioare grenene danner plexus på karene til organene. En annen kraftig autonom plexus går ned langs abdominal aorta: den superior hypogastriske plexus, som går ned i bekkenet for å danne høyre og venstre hypogastrisk plexus. Følsomme fibre fra indre organer passerer også gjennom disse plexusene.
Vel, er ikke hjernen din hoven? – spurte Yan og ble til en tekanne med et raslende lokk fra dampen som slapp ut.
Vel, ja, du ga meg en hard tid - sa Yai og klødde seg i bakhodet - selv om alt er klart.
Bra gjort!!! "Du fortjener en medalje," sa Yan og hang en skinnende sirkel rundt Yas hals.
Wow! Så strålende og tydelig skrevet "Til tidenes største smarte fyr." Vel, takk? Og hva skal jeg gjøre med henne?
Og du lukter det.
Hvorfor lukter det sjokolade? Ah-ah-ah, dette er slikt godteri! sa Yai og brettet ut folien.
Spis det for nå, søtsaker er bra for hjernefunksjonen, og jeg skal fortelle deg en annen interessant ting: du så denne medaljen, tok på den med hendene, luktet den, og nå hører du den knaser i munnen med hvilke deler av kropp?
Vel, mange forskjellige ting.
Så alle kalles sanseorganer, som hjelper kroppen å navigere i miljøet og bruke det til sine behov.
EN) Interaksjon av det autonome nervesystemet og immunitet. Benmargen, som lymfevevet i thymus, lymfeknuter og milt, er rikelig innervert av adrenerge nervefibre. Adrenerge reseptorer finnes på overflaten av T-lymfocytter, B-lymfocytter og makrofager.
Under forhold med akutt psykologisk stress øker innholdet av noradrenalin i menneskekroppen, og aktiverer lymfesystemet: det er en økning i antall NK-celler (naturlige drepeceller) og cytotoksiske T-lymfocytter. Den påfølgende svekkelsen av immunresponsen fører til større mottakelighet for smittsomme sykdommer.
b) Viscerale afferenter av det autonome nervesystemet i sentralnervesystemet. Afferente nervefibre leder eksitasjon fra organene i brystet og bukhulen, innervert av ANS, til sentralnervesystemet. I tillegg tar de del i viktige reflekser som styrer blodsirkulasjonen, pust, fordøyelse, vannlating og samleie. Vanligvis kontrollerer ikke sentralnervesystemet aktiviteten til indre organer, men i en rekke patologiske tilstander når et signal om en endring i deres aktivitet bevissthet. Tilstedeværelsen av visceral smerte er av stor betydning for å stille en klinisk diagnose.
1. Visceral smerte. Det er tre hovedtyper av visceral smerte:
1) Ekte visceral smerte, kjennes direkte i det berørte organet.
2) Referert visceral smerte, subjektivt følt i området til de tilsvarende somatiske nervene.
3) Viscerosomatisk smerte forårsaket av spredning av sykdommen til somatiske strukturer.
2. Ekte visceral smerte. Ekte visceral smerte er preget av en dyp og subtil diffus distribusjon; i de fleste tilfeller er det ledsaget av kvalme og økt svette. Denne typen smerte oppstår under tilstander som betennelse og/eller sårdannelse i veggen i mage-tarmkanalen, tarmobstruksjon, obstruksjon av galleveiene eller urinlederen, samt når kapselen til parenkymale organer (lever, nyrer, bukspyttkjertel) er strukket som følge av enhver sykdom. Samtidig forblir de indre organene ufølsomme for mekanisk eller termisk skade.
3. Referert visceral smerte. Når visceral smerte i organet forsterkes, begynner den å føles subjektivt i projeksjonsområdet til det tilstøtende organet innervert av det samme segmentet av ryggmargen. Eksempler på slike refererte smerter er smerter i brystet (angina) ved myokardiskemi, smerter i fremre bukvegg ved sykdommer i galleblæren og tarmene, smerter i sakral ryggraden under fødselssmerter.
I følge teorien om projeksjonskonvergens (en generelt akseptert teori om utvikling av referert smerte), bestemmer hjernen feilaktig kilden til smerteimpulser på grunn av det faktum at eksitasjon fra både somatiske og viscerale nociceptive reseptorer utføres langs vanlige spinothalamiske veier. Før denne teorien dukket opp, ble det antatt at disse nevronene var ansvarlige for å overføre signalet om somatisk smerte.
4. Viscerosomatisk smerte. De parietale lagene av de serøse membranene (pleura og peritoneum), rikelig innervert av de overliggende interkostale nervene, er svært følsomme for ekssudatet av akutt betennelse. Overgangen av den inflammatoriske prosessen til overflaten av magen, tarmene, blindtarmen og galleblæren forårsaker vedvarende, skarp smerte i den fremre bukveggen i projeksjonen av det betente organet. Med utviklingen av akutt peritonitt oppstår spenninger i musklene i bukveggen (beskyttende refleks).
5. Sårhet. Ømhet (smerter ved palpasjon) i magen kan oppdages ved å trykke med fingrene eller håndflaten på bukveggen. Faktisk stuper legen fingertuppene til nivået av parietal peritoneum og ser etter det betente organet. Hvis organet har stor mobilitet (for eksempel blindtarmen), kan man redusere dens "mobile" smerte ved å be pasienten snu seg på den andre siden.
6. Fysisk smerte og menneskets psyke. Til tross for de veletablerte mekanismene som fører til visceral smerte (betennelse, glattmuskelspasmer, iskemi og strekk), kan det i noen tilfeller oppstå bryst- eller magesmerter i fravær av sykdommer i de indre organene. Tilbakevendende eller konstant smerte over lang tid (flere måneder), som ikke kan fastslås etter standard diagnostiske tester, har en psykologisk snarere enn en fysisk forklaring. Dette faktum benekter ikke tilstedeværelsen av smerte, men indikerer dens sentrale opprinnelse.
Et eksempel på en slik situasjon er barn som har blitt utsatt for vold: deres klager over magesmerter er et «fortvilelsesrop». Hos voksne kan tilbakevendende og vanskelig diagnostiserte smerter være et symptom på alvorlig depresjon.
Irritabel tarm-syndrom (IBS) er en svært vanlig sykdom som vanligvis forekommer hos personer i alderen 20-40 år. Med dette syndromet utvikles det forstyrrelser i tarmens cellevegg, men årsaken til endringer i tarmmotiliteten ser ut til å være en forstyrrelse i nervereguleringen av fordøyelseskanalen.
Prosessen med aktivering av nociseptive nevroner i tarmveggen:(1) Serotonin frigitt av enterokromaffinceller aktiverer en nociseptiv nevron som beveger seg til ryggmargens dorsale horn.
(2) Den motsatte strømmen av impulser forårsaker frigjøring av substans P, som igjen er ansvarlig for frigjøring av histamin fra mastceller.
(3) Histamin forsterker virkningen av serotonin.
V) Afferente nervefibre i blodkar. I anatomien til den viscerale afferente beskrives to nettverk av unipolare nevroner som innerverer karene. En av dem er representert av mekanoreseptorer i sinus carotis og aortabuen, deres funksjon er reguleringen av systemisk blodtrykk; et annet nevralt nettverk er representert av kjemoreseptorer i carotiskroppen, hvis funksjon er å regulere pusten. Det er en sterk tendens til å betrakte alle vaskulære afferenter som viscerale, siden de afferente fibrene i de perifere karene verken er morfologisk eller funksjonelt forskjellige fra de afferente fibrene i hjertet. Alle av dem inneholder substans P, påvirker ikke menneskers helse, og i tilfelle sykdom eller skade deltar de i utviklingen av smertesyndrom (for eksempel irriterende smerter i bena med åreknuter eller skarpe akutte smerter når armveggen arterien er skadet av en nål under en injeksjon i ulnarhullet).
Mekanismen for overføring av nerveimpulser til de dorsale røttene av ryggmargen er ikke fullt ut forstått. Det er imidlertid tidligere fastslått at nerveimpulsen fra de perifere perivaskulære fibrene som ligger over albuen eller kneet går langs de sympatiske nerver (men i motsatt retning), og impulsene fra de fleste perifere perivaskulære fibre går sammen med impulsene. fra kutane nerver (og i samme retning). Arrangementet av viscerale afferente fibre i kutane nerver ligner det til nervefibre som ender i Golgi-seneorganene i håndleddet og ankelen.
G) Sammendrag. ANS inneholder tre kjeder av effektornevroner: hypotalamiske nevroner, hjernestammenuroner og preganglioniske spinale nevroner. Aksonene til sistnevnte danner synapser med celler i de autonome gangliene, hvorfra postganglioniske fibre strekker seg til målvev.
Sympatiske preganglioniske fibre som går til gangliene som en del av den sympatiske stammen er lokalisert på thorax- og lumbalnivå. Noen fibre danner synapser med underliggende ganglier. Andre beveger seg oppover og danner synapser med de øvre cervikale, midtre cervikale og stellate gangliene. Postganglioniske fibre som kommer fra disse gangliene innerverer hodet, nakken, øvre lemmer og hjertet. Den andre delen av fibrene går ned og danner synapser med lumbale eller sakrale ganglier, hvor postganglionfibrene passerer som en del av lumbosacral plexus og er ansvarlige for innerveringen av karene i underekstremitetene. I tillegg skilles det ut fibre som passerer gjennom den sympatiske stammen uten å bytte; de danner synapser med binyremargen og med gangliene i den ventrale nervestrengen. Fibre som strekker seg fra disse gangliene innerverer mage-tarmkanalen og genitourinary system.
Parasympatiske preganglioniske fibre kommer fra kjerner lokalisert i hjernen (kraniale fibre) og den sakrale ryggmargen (sakrale fibre). Kranial parasympatisk innervasjon utføres gjennom den oculomotoriske nerven (synapse med ciliary ganglion, innervering av sphincter av pupillen og ciliary muskel); ansiktsnerven (danner en synapse med pterygopalatine ganglion - innervering av tårekjertlene og nesekjertlene, samt med den submandibulære ganglion - innervering av de submandibulære og sublinguale spyttkjertlene); glossopharyngeal nerve (synapse med øreganglion, innervering av spyttkjertelen i parotis); vagusnerven (synapser med ganglier på eller i veggene i hjertet, bronkiene og mage-tarmkanalen, innervering av muskelvev og kjertler i disse organene). Sakral parasympatisk innervasjon utføres gjennom preganglioniske fibre fra sakrale segmenter S2-S4 i ryggmargen (de danner synapser med de intramurale gangliene i den distale tykktarmen og endetarmen, samt med bekkengangliene, som er ansvarlige for innervasjonen av blæren og de indre pudendalarteriene).
Alle preganglioniske fibre er kolinerge, og aktiverer ganglioniske nikotinreseptorer. Alle postganglioniske fibre ender i nevroeffektorforbindelser. Som regel er disse synapsene i det sympatiske nervesystemet adrenerge, og frigjør noradrenalin, som aktiverer postsynaptiske α 1 -adrenerge reseptorer av glatt muskulatur, presynaptiske α 2 -adrenerge reseptorer av lokale nerveender, postsynaptiske β 1 -adrenerge hjertemuskelreseptorer eller postsynaptiske β 2 -adrenerge reseptorer (mer følsomme for adrenalin). Adrenalin skilles ut av kromaffinceller og, som et resultat av forbindelse med β 2 -adrenerge reseptorer, forårsaker avslapning av glatte muskler.
Postganglioniske fibre i det parasympatiske nervesystemet er kolinerge; kolinerge reseptorer i hjertemuskelen, glatte muskler og kjertler er muskarine.
Viscerale afferenter. Nociceptive afferente fibre fra blodårer og organer i brystet og bukhulen sendes til sentralnervesystemet som en del av de autonome nervebanene. Ekte visceral smerte er dyp og vag. Henvist visceral smerte føles subjektivt i området av somatiske strukturer, hvis innervering kommer fra de tilsvarende segmentene av ryggmargen. Viscerosomatisk smerte er forårsaket av kjemisk eller termisk skade på de serøse membranene: den er veldig sterk og vedvarende, ledsaget av beskyttende spenning av de overfladiske musklene.
1) sentral- rygg og
2) perifert- nerver og ganglier.
- Nerver er bunter av nervefibre omgitt av en bindevevsskjede.
- Kjertler er samlinger av nevroncellelegemer utenfor sentralnervesystemet, for eksempel solar plexus.
Nervesystemet er delt inn i 2 deler i henhold til dets funksjoner.
1) somatisk- kontrollerer skjelettmuskulaturen, adlyder bevissthet.
2) vegetativ (autonom)- kontrollerer indre organer, adlyder ikke bevissthet. Består av to deler:
- medfølende: styrer organer under stress og fysisk aktivitet
- øker puls, blodtrykk og blodsukkerkonsentrasjoner
- aktiverer nervesystemet og sanseorganene
- utvider bronkiene og pupillen
- bremser fordøyelsessystemet.
- parasympatisk systemet fungerer i en hviletilstand, og bringer organenes funksjon tilbake til normal (motsatte funksjoner).
Refleksbue
Dette er banen som nerveimpulsen passerer under trening. Består av 5 deler
1) Reseptor- sensitiv formasjon som er i stand til å reagere på en viss type stimulus; konverterer irritasjon til en nerveimpuls.
2) Av sensorisk nevron nerveimpulsen går fra reseptoren til sentralnervesystemet (ryggmargen eller hjernen).
3) Interneuron lokalisert i hjernen, overfører et signal fra en sensitiv nevron til en utøvende.
4) Av utøvende (motorisk) nevron nerveimpulsen går fra hjernen til arbeidsorganet.
5) Arbeidende (utøvende) organ- muskler (kontrakter), kjertel (sekreter), etc.
Analysator
Dette er et system av nevroner som oppfatter irritasjon, leder nerveimpulser og behandler informasjon. Består av 3 avdelinger:
1) perifert– dette er reseptorer, for eksempel kjegler og staver i netthinnen i øyet
2) ledende- dette er nervene og banene i hjernen
3) sentral, som ligger i cortex - det er her den endelige analysen av informasjon finner sted.
Velg ett, det mest riktige alternativet. Seksjonen av den auditive analysatoren, som overfører nerveimpulser til den menneskelige hjernen, dannes
1) hørselsnerver
2) reseptorer lokalisert i sneglehuset
3) trommehinnen
4) auditive ossicles
Svar
Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Hvilke eksempler illustrerer opphisselse av det sympatiske nervesystemet?
1) økt hjertefrekvens
2) økt tarmmotilitet
3) senke blodtrykket
4) utvidelse av pupillene i øynene
5) økning i blodsukker
6) innsnevring av bronkiene og bronkiolene
Svar
1. Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Hvilken effekt har det parasympatiske nervesystemet på menneskekroppen?
1) øker hjertefrekvensen
2) aktiverer salivasjon
3) stimulerer produksjonen av adrenalin
4) øker dannelsen av galle
5) øker tarmmotiliteten
6) mobiliserer organfunksjoner under stress
Svar
2. Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene som de er angitt under i tabellen. Under påvirkning av det parasympatiske nervesystemet oppstår
1) økt tarmmotilitet
2) reduksjon i blodtrykket i karene
3) økt hjertefrekvens
4) bremse dannelsen av magesaft
5) reduksjon i pupilldiameter
6) økt svetting
Svar
3. Velg tre alternativer. Hvordan påvirker det parasympatiske nervesystemet funksjonen til menneskelige organer?
1) pupillene trekker seg sammen
2) pustebevegelser blir hyppigere
3) hjertesammentrekninger øker
4) hjertesammentrekninger reduseres
5) blodsukkeret øker
6) bølgelignende avføring blir hyppigere
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Nerveimpulser fra reseptorer til sentralnervesystemet utføres
1) sensoriske nevroner
2) motoriske nevroner
3) sensoriske og motoriske nevroner
4) interkalære og motoriske nevroner
Svar
Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Reseptorer er nerveender i menneskekroppen som
1) oppfatte informasjon fra det ytre miljø
2) oppfatte impulser fra det indre miljøet
3) oppfatte eksitasjon overført til dem via motoriske nevroner
4) er plassert i det utøvende organet
5) konvertere opplevd stimuli til nerveimpulser
6) implementere kroppens respons på irritasjon fra det ytre og indre miljøet
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Perifer del av den visuelle analysatoren
1) synsnerven
2) visuelle reseptorer
3) pupill og linse
4) visuell cortex
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Reflekser som ikke kan styrkes eller hemmes etter en persons vilje, utføres gjennom nervesystemet
1) sentralt
2) vegetativ
3) somatisk
4) perifer
Svar
1. Etablere samsvar mellom funksjonen ved regulering og den delen av nervesystemet som utfører den: 1) somatisk, 2) autonom
A) regulerer funksjonen til skjelettmuskulaturen
B) regulerer metabolske prosesser
B) gir frivillige bevegelser
D) utføres autonomt uavhengig av personens ønsker
D) kontrollerer aktiviteten til glatte muskler
Svar
2. Etablere samsvar mellom funksjonen til det menneskelige perifere nervesystemet og avdelingen som utfører denne funksjonen: 1) somatisk, 2) autonom
A) sender kommandoer til skjelettmuskulaturen
B) innerverer den glatte muskulaturen i indre organer
B) gir bevegelse av kroppen i rommet
D) regulerer hjertets funksjon
D) forbedrer funksjonen til fordøyelseskjertlene
Svar
3. Etablere samsvar mellom karakteristikken og avdelingen av det menneskelige nervesystemet: 1) somatisk, 2) autonom. Skriv tallene 1 og 2 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) sender kommandoer til skjelettmuskulaturen
B) endrer aktiviteten til ulike kjertler
B) danner bare en tre-nevronrefleksbue
D) endrer hjertefrekvens
D) forårsaker frivillige kroppsbevegelser
E) regulerer sammentrekningen av glatt muskulatur
Svar
4. Etablere samsvar mellom egenskapene til nervesystemet og dets typer: 1) somatisk, 2) autonomt. Skriv nummer 1 og 2 i riktig rekkefølge.
A) innerverer huden og skjelettmuskulaturen
B) innerverer alle indre organer
C) handlinger er ikke underlagt bevissthet (autonome)
D) handlinger styres av bevissthet (frivillig)
D) bidrar til å opprettholde kroppens forbindelse med det ytre miljøet
E) regulerer metabolske prosesser og kroppsvekst
Svar
5. Etabler samsvar mellom typene av nervesystem og deres egenskaper: 1) autonomt, 2) somatisk. Skriv tallene 1 og 2 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) regulerer funksjonen til indre organer
B) regulerer funksjonen til skjelettmuskulaturen
C) reflekser utføres raskt og er underlagt menneskelig bevissthet
D) reflekser er langsomme og adlyder ikke menneskelig bevissthet
D) det høyeste organet i dette systemet er hypothalamus
E) det høyeste senteret i dette systemet er hjernebarken
Svar
6n. Etablere samsvar mellom karakteristikken og avdelingen av det menneskelige nervesystemet som det tilhører: 1) somatisk, 2) autonomt. Skriv tallene 1 og 2 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) regulerer diameteren på blodårene
B) har en refleksbuemotorbane som består av to nevroner
C) gir en rekke kroppsbevegelser
D) fungerer vilkårlig
D) støtter aktiviteten til indre organer
Svar
Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Det somatiske nervesystemet i menneskekroppen regulerer
1) hjertefrekvens
2) blodtilførsel til muskler og hud
3) arbeidet med ansiktsmuskler
4) fleksjon og ekstensjon av fingre
5) sammentrekning og avspenning av skjelettmuskulaturen
6) aktiviteten til de eksokrine kjertlene
Svar
Etablere samsvar mellom organene og typene av nervesystemet som kontrollerer deres aktivitet: 1) somatisk, 2) autonom. Skriv nummer 1 og 2 i riktig rekkefølge.
A) blære
B) lever
B) biceps
D) interkostale muskler
D) tarmer
E) ekstraokulære muskler
Svar
Velg tre alternativer. Hørselsanalysatoren inkluderer
1) auditive ossicles
2) reseptorceller
3) hørselsrør
4) sensorisk nerve
5) halvsirkelformede kanaler
6) temporallapp cortex
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Nerveimpulser overføres til hjernen gjennom nevroner
1) motor
2) innsetting
3) følsom
4) utøvende
Svar
Velg tre konsekvenser av irritasjon av den sympatiske deling av sentralnervesystemet:
1) økt hyppighet og styrking av hjertesammentrekninger
2) nedbremsing og svekkelse av hjertesammentrekninger
3) bremse dannelsen av magesaft
4) økt aktivitetsintensitet i magekjertlene
5) svekkelse av bølgelignende sammentrekninger av tarmveggene
6) økte bølgelignende sammentrekninger av tarmveggene
Svar
1. Etablere samsvar mellom funksjonen til organene og avdelingen av det autonome nervesystemet som utfører den: 1) sympatisk, 2) parasympatisk
A) økt sekresjon av fordøyelsessaft
B) senke pulsen
B) økt ventilasjon av lungene
D) pupillutvidelse
D) økte bølgelignende tarmbevegelser
Svar
2. Etablere samsvar mellom funksjonen til organene og avdelingen av det autonome nervesystemet som utfører den: 1) sympatisk, 2) parasympatisk
A) øker hjertefrekvensen
B) reduserer pustefrekvensen
C) stimulerer utskillelsen av fordøyelsessaft
D) stimulerer frigjøringen av adrenalin i blodet
D) øker ventilasjonen av lungene
Svar
3. Etablere samsvar mellom funksjonen til det autonome nervesystemet og dets avdeling: 1) sympatisk, 2) parasympatisk
A) øker blodtrykket
B) forbedrer separasjonen av fordøyelsessaft
B) senker hjertefrekvensen
D) svekker tarmmotiliteten
D) øker blodstrømmen i musklene
Svar
4. Etablere samsvar mellom funksjonene og avdelingene i det autonome nervesystemet: 1) sympatisk, 2) parasympatisk. Skriv tallene 1 og 2 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) utvider lumen i arteriene
B) øker hjertefrekvensen
C) forbedrer tarmmotiliteten og stimulerer funksjonen til fordøyelseskjertlene
D) innsnevrer bronkiene og bronkiolene, reduserer ventilasjonen av lungene
D) utvider pupillene
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Hva er nerver laget av?
1) en samling av nerveceller i hjernen
2) klynger av nerveceller utenfor sentralnervesystemet
3) nervefibre med bindevevsskjede
4) hvit substans lokalisert i sentralnervesystemet
Svar
Velg tre anatomiske strukturer som er den første koblingen til menneskelige analysatorer
1) øyelokk med øyevipper
2) stenger og kjegler i netthinnen
3) aurikkel
4) celler i det vestibulære apparatet
5) linse i øyet
6) smaksløkene av tungen
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Et system av nevroner som oppfatter stimuli, leder nerveimpulser og behandler informasjon kalles
1) nervefiber
3) nerve
4) analysator
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Hva er navnet gitt til systemet av nevroner som oppfatter stimuli, leder nerveimpulser og behandler informasjon?
1) nervefiber
2) sentralnervesystemet
3) nerve
4) analysator
Svar
Velg tre alternativer. Visuell analysator inkluderer
1) den hvite membranen i øyet
2) netthinnereseptorer
3) glasslegeme
4) sensorisk nerve
5) occipital cortex
6) linse
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Den perifere delen av den menneskelige auditive analysatoren er dannet av
1) øregang og trommehinne
2) mellomørebein
3) hørselsnerver
4) sensitive celler i sneglehuset
Svar
Når det sympatiske nervesystemet er opphisset, i motsetning til når det parasympatiske nervesystemet er opphisset
1) arterier utvides
2) blodtrykket øker
3) tarmmotiliteten øker
4) pupillen smalner
5) mengden sukker i blodet øker
6) hjertesammentrekninger blir hyppigere
Svar
1. Etabler rekkefølgen av deler av refleksbuen når en nerveimpuls passerer gjennom den. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) følsom nevron
2) arbeidskropp
3) interneuron
4) avdeling av hjernebarken
5) reseptor
6) motorneuron
Svar
2. Etabler sekvensen av lenker i refleksbuen til svetterefleksen. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) forekomsten av nerveimpulser i reseptorer
2) svette
3) eksitasjon av motoriske nevroner
4) irritasjon av hudreseptorer som oppfatter varme
5) overføring av nerveimpulser til svettekjertlene
6) overføring av nerveimpulser langs sensoriske nevroner til sentralnervesystemet
Svar
3. Etabler sekvensen av nerveimpulsledning i refleksbuen, som gir en av mekanismene for termoregulering i menneskekroppen. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) overføring av en nerveimpuls langs et følsomt nevron til sentralnervesystemet
2) overføring av nerveimpulser til motoriske nevroner
3) eksitasjon av hudtermoreseptorer når temperaturen synker
4) overføring av nerveimpulser til interneuroner
5) reduksjon av lumen av hudens blodårer
Velg tre alternativer. I det menneskelige nervesystemet overfører interneuroner nerveimpulser
1) fra det motoriske nevronet til hjernen
2) fra arbeidsorganet til ryggmargen
3) fra ryggmargen til hjernen
4) fra sensoriske nevroner til arbeidsorganer
5) fra sensoriske nevroner til motoriske nevroner
6) fra hjernen til motoriske nevroner
Svar
Ordne elementene i den menneskelige knestøt-refleksbuen i riktig rekkefølge. Skriv tallene i svaret i den rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
1) Motorisk nevron
2) Sensitiv nevron
3) Ryggmargen
4) Senreseptorer
5) Quadriceps femoris muskel
Svar
Velg tre funksjoner i det sympatiske nervesystemet. Skriv ned tallene de er angitt under.
1) forbedrer lungeventilasjonen
2) reduserer hjertefrekvensen
3) senker blodtrykket
4) hemmer utskillelsen av fordøyelsessaft
5) forbedrer tarmmotiliteten
6) utvider pupillene
Svar
Velg ett, det mest riktige alternativet. Sensoriske nevroner i tre-nevronrefleksbuen er koblet til
1) prosesser av interneuroner
2) kropper av interneuroner
3) motoriske nevroner
4) utøvende nevroner
Svar
Etablere samsvar mellom funksjonene og typene av nevroner: 1) sensitive, 2) intercalary, 3) motoriske. Skriv tallene 1, 2, 3 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) overføring av nerveimpulser fra sanseorganene til hjernen
B) overføring av nerveimpulser fra indre organer til hjernen
B) overføring av nerveimpulser til muskler
D) overføring av nerveimpulser til kjertlene
D) overføring av nerveimpulser fra en nevron til en annen
Svar
Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Hvilke organer styres av det autonome nervesystemet?
1) organer i fordøyelseskanalen
2) gonader
3) muskler i lemmer
4) hjerte og blodårer
5) interkostale muskler
6) tyggemuskler
Svar
Velg tre riktige svar av seks og skriv ned tallene de er angitt under. Sentralnervesystemet inkluderer
1) sensoriske nerver
2) ryggmargen
3) motoriske nerver
4) lillehjernen
5) bro
6) nerveknuter
Svar
Analyser "Neuroner"-tabellen. For hver celle angitt med en bokstav, velg den aktuelle termen fra listen. © D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
Nervesystemet er delt inn i sentrale (hjerne) og perifere (perifere nerver og ganglier). Sentralnervesystemet (CNS) mottar informasjon fra reseptorer, analyserer den og gir en passende kommando til de utøvende organene. Den funksjonelle enheten til nervesystemet er nevron. Det er utpreget (fig. 6.) kropp ( soma) med en stor kjerne og prosesser ( dendritter og akson). Aksonets hovedfunksjon er å lede nerveimpulser fra kroppen. Dendritter leder impulser til somaen. Sensitive (sensoriske) nevroner overfører impulser fra reseptorer, og efferente nevroner overfører impulser fra sentralnervesystemet til effektorer. De fleste nevroner i sentralnervesystemet er interneuroner (de analyserer og lagrer informasjon, og danner også kommandoer).
|
Ris. 6. Diagram over strukturen til et nevron. |
Aktiviteten til sentralnervesystemet er av refleks karakter. Refleks - Dette er kroppens reaksjon på irritasjon, utført med deltakelse av sentralnervesystemet.
Reflekser klassifiseres i henhold til biologisk betydning (veiledende, defensiv, mat, etc.), plassering av reseptorer (eksteroseptiv - forårsaket av irritasjon av kroppsoverflaten, interoceptiv - forårsaket av irritasjon av indre organer og blodkar; proprioseptiv - som oppstår ved irritasjon av reseptorer lokalisert i muskler, sener og leddbånd), avhengig av organene som er involvert i dannelsen av responsen (motorisk, sekretorisk, vaskulær, etc.), avhengig av hvilke deler av hjernen som er nødvendige for implementeringen av denne refleksen (spinal, som det er nok ryggmargsneuroner for; bulbar - oppstår med deltakelse av medulla oblongata; mesencephalic - midthjernen; diencephalic - diencephalon; kortikale - nevroner i hjernebarken). Imidlertid deltar nesten alle deler av sentralnervesystemet i de fleste reflekshandlinger. Reflekser er også delt inn i ubetinget (medfødt) og betinget (ervervet). Materialsubstratet til refleksen er refleksbuen - en nevrale krets langs hvilken en impuls fra mottakelig felt(en del av kroppen hvis irritasjon forårsaker en viss refleks) til det utøvende organet. Den klassiske refleksbuen inkluderer: 1) reseptor; 2) sensitiv fiber; 3) nervesenter (en forening av interneuroner som gir regulering av en viss funksjon); 4) efferent nervefiber.
Nervesentrene er preget av følgende egenskaper :
Ensidig ledning eksitasjon (fra det følsomme nevronet til det efferente).
Mer langsom holding eksitasjon sammenlignet med nervefibre (mest av tiden brukes på eksitasjon i kjemiske synapser - 1,5-2 ms i hver).
Oppsummering afferente impulser (manifestert ved økt refleks).
Konvergens - flere celler kan overføre impulser til ett nevron.
Bestråling - ett nevron kan påvirke mange nerveceller.
Okklusjon(blokkering) og lettelse. Under okklusjon er antallet eksiterte nevroner under samtidig stimulering av to nervesentre mindre enn summen av eksiterte nevroner under stimulering av hvert senter separat. Relief er preget av motsatt effekt.
Rytmetransformasjon. Frekvensen av impulser ved inngang til og utgang fra nervesenteret er vanligvis ikke sammenfallende.
Petterforskning - opphisselse kan vedvare etter opphør av stimulering.
Høy følsomhet for mangel på oksygen og giftstoffer.
Lav funksjonell mobilitet og høy tretthet.
Post-tetanisk potensering- styrking av refleksresponsen etter langvarig stimulering av senteret.
Tone– selv i fravær av stimulering genererer mange sentre impulser.
Plast- er i stand til å endre sitt eget funksjonelle formål.
TIL de grunnleggende prinsippene for koordinering av arbeidet til nervesentre inkluderer :
Bestråling - sterk og langvarig irritasjon av reseptoren kan forårsake eksitasjon av et større antall nervesentre (for eksempel hvis du svakt irriterer ett lem, trekker det seg sammen, men hvis irritasjonen øker, trekker begge lemmer seg sammen).
Prinsippet om en felles siste vei - impulser som kommer til sentralnervesystemet gjennom forskjellige fibre kan konvergere på de samme nevronene (for eksempel er motoriske nevroner i respirasjonsmusklene involvert i pusting, nysing og hosting).
Prinsippet om dominans(oppdaget av A.A. Ukhtomsky) - ett nervesenter kan underordne aktiviteten til hele nervesystemet og bestemme valget av adaptiv reaksjon.
Tilbakemeldingsprinsipp - den lar deg korrelere endringer i systemparametere med driften.
Gjensidighetsprinsippet- reflekterer forholdet mellom sentre som er motsatt i funksjon (for eksempel inn- og utånding) og ligger i at eksitasjonen av en av dem hemmer den andre.
Prinsippet om underordning(underordning) - regulering er konsentrert i de høyere delene av sentralnervesystemet, og den viktigste er hjernebarken.
Prinsippet om kompensasjon av funksjoner - funksjonene til skadede sentre kan utføres av andre hjernestrukturer.
Prosessene med eksitasjon og inhibering samhandler konstant i nervesystemet. Eksitasjon forårsaker refleksreaksjoner, og inhibering tilpasser deres styrke og hastighet til eksisterende behov.
Hemming i sentralnervesystemet oppdaget av I.M. Sechenov. Noe senere viste Goltz at hemming også kan gi sterk eksitasjon.
Følgende typer sentralbremsing skilles:
Postsynaptisk(hovedtypen av hemming) - er at den frigjorte hemmende transmitteren hyperpolariserer den postsynaptiske membranen, noe som reduserer nevronets eksitabilitet.
Presynaptisk - lokalisert i prosessene til det eksitatoriske nevronet.
Progressiv - på grunn av det faktum at et hemmende nevron påtreffes langs eksitasjonsveien.
Kan returneres - utføres av interkalære hemmende celler.
Pessimal - assosiert med vedvarende depolarisering av den postsynaptiske membranen med hyppig eller langvarig stimulering.
Hemming etter eksitasjon- hvis det etter stimulering utvikles hyperpolarisering på nevronet, forårsaker ikke en ny impuls med normal styrke eksitasjon.
Gjensidig hemming- sikrer koordinert arbeid av antagonistiske strukturer, for eksempel bøye- og ekstensormuskler.
DET SENTRALE NERVESYSTEMETS SPESIELL FYSIOLOGI
Sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen.
Ryggmarg ligger i ryggmargskanalen og består av segmenter. Ett segment innerverer en av sine egne og to tilstøtende metamerer av kroppen. Derfor fører skade på ett segment til en reduksjon i følsomheten i dem, og dets fullstendige tap observeres bare når minst to tilstøtende segmenter er skadet. Hver av dem har ryggrøtter, hvit substans, grå substans og fremre røtter (fig. 7.).
Sensitive sentripetale nervefibre fra reseptorer passerer gjennom dorsale røttene. De fremre røttene er sentrifugale (motoriske og vegetative). Hvis de bakre røttene er kuttet til høyre, og de fremre til venstre, mister de høyre lemmene følsomhet, men er i stand til å bevege seg, og de venstre beholder følsomheten, men gjør ikke bevegelser.
Den grå substansen i ryggmargen inneholder kropper motoriske nevroner eller motoriske nevroner(i de fremre hornene), interneuroner eller mellomliggende nevroner(i bakhornene) og autonome nevroner(i sidehornene).
Den hvite substansen i ryggmargen overfører informasjon fra reseptorer til de overliggende delene av sentralnervesystemet langs de stigende banene, og de synkende banene i ryggmargen kommer fra de overliggende nervesentrene.
Ryggmargens egne reflekser er segmenterte. For eksempel inneholder de cervikale og thoraxsegmentene bevegelsessentrene til armene, og de sakrale segmentene inneholder bevegelsessentrene til underekstremitetene. Sentrum av urinseparasjon er lokalisert i sakrale segmenter.
Fullstendig transeksjon av ryggmargen resulterer i spinal sjokk(midlertidig opphør av aktiviteten til segmenter som ligger under transeksjonsstedet). Det er forårsaket av tap av kommunikasjon med de overliggende delene av sentralnervesystemet. Sjokk varer flere minutter i en frosk, uker eller måneder hos aper, og flere måneder hos mennesker.
Hjernen er delt inn i (fig. 8.) tre hovedseksjoner: hjernestammen, diencephalon og telencephalon. I sin tur stamme består av medulla oblongata, pons, mellomhjernen og lillehjernen.
Grensen mellom rygg og medulla oblongata er utgangsstedet for de første cervikale røttene Det er ingen segmenter i medulla oblongata, men det er klynger av nevroner (kjerner). De danner sentrene for innånding og utånding, det vasomotoriske senteret (regulerer vaskulær tonus og blodtrykksnivåer), hovedsenteret for hjerteaktivitet, spyttsenteret og mange andre. Skader på medulla oblongata resulterer i døden. Dette forklares av tilstedeværelsen av vitale sentre (respiratoriske og kardiovaskulære) i den.
Medulla oblongata er ansvarlig for slike beskyttende reflekser som oppkast, hosting, nysing, tåreflod, lukking av øyelokkene, samt suging, tygging og svelging. Det er også involvert i å opprettholde holdning, omfordele muskeltonus under bevegelse, og utføre den primære analysen av hud-, smaks-, auditiv- og vestibulær stimulering.
Pons Utfører motoriske, sensoriske, integrerende og ledende funksjoner. Motorkjerner Broen er innervert av ansikts- og tyggemuskler, muskler som abducerer øyeeplet utover og belaster trommehinnen. Sensitive kjerner motta signaler fra reseptorer på huden i ansiktet, neseslimhinnen, tenner, periosteum i hodeskallebenene, bindehinnen og er ansvarlige for den primære analysen av vestibulær og smaksstimulering. Vegetative kjerner regulere den sekretoriske aktiviteten til spyttkjertlene. Broen huser også pneumotaksisk senter, vekselvis utløser sentrene for utånding og innånding. Den pontine retikulære formasjonen aktiverer hjernebarken og forårsaker oppvåkning.
I mellomhjernen det er kjerner som gir heving av øvre øyelokk, øyebevegelser, endringer i pupillens lumen og linsens krumning. Røde kjerner hemme aktiviteten til Deiterskjerner i medulla oblongata. Transeksjonen mellom midthjernen og medulla oblongata fører til decerebrere stivhet(tonen i ekstensormusklene i lemmer, nakke og rygg øker). Dette skyldes en økning i aktiviteten til Deiterskjernen. Svart materie regulerer handlingene med å tygge og svelge, og koordinerer også de nøyaktige bevegelsene til fingrene. Den retikulære dannelsen av mellomhjernen regulerer utviklingen av søvn og dens endring fra våkenhet. Quadrigeminale tuberkler gi visuelle (vender hodet og øynene mot lysstimulusen, fester blikket og sporer bevegelige objekter) og auditive (vender hodet mot lydkilden) orienterende reflekser. Midthjernen er også involvert i å refleksivt holde kroppsdeler på plass, og korrigerer også orienteringen til lemmene når deres posisjon endres.
Lillehjernen mottar kontinuerlig informasjon fra muskler, ledd, syns- og hørselsorganer. Under kontroll av cortex er den ansvarlig for programmering av komplekse bevegelser, postural koordinering og proporsjonal, målrettet bevegelse. Lillehjernen påvirker eksitabiliteten til deler av telencephalon, deltar i den autonome støtten til aktiviteten til skjelettmuskulaturen og det kardiovaskulære systemet, samt metabolisme og hematopoiesis.
Cerebellare lesjoner er ledsaget av: asteni(redusert styrke av muskelsammentrekninger og rask tretthet), ataksi(nedsatt koordinasjon av bevegelser - de sveiper, skjærer, lemmer kastes bak midtlinjen når de går, vipping av hodet ned eller til siden forårsaker en sterk motsatt bevegelse), astasia(manglende evne til å opprettholde balanse - dyret står med labbene langt spredt), atoni(redusert muskeltonus) , skjelving(skjelving av lemmer og hode i ro) og ujevne bevegelser.
Hovedstrukturer diencephalon er thalamus (visuell thalamus) og hypothalamus (subthalamus).
Thalamus er stedet for behandling av all informasjon som sendes fra alle (unntatt lukte) reseptorer til hjernebarken.
Hovedfunksjonen til thalamus er å evaluere den biologiske betydningen av all mottatt informasjon, og deretter kombinere den og overføre den til cortex.
Hos mennesker er den visuelle thalamus også nødvendig for manifestasjon av følelser gjennom særegne ansiktsuttrykk, gester og autonome reaksjoner.
Hypothalamus er det viktigste subkortikale autonome senteret. Irritasjon av kjernene alene imiterer effekten av det parasympatiske nervesystemet. Stimulering av andre - ledsaget av sympatiske effekter. Kjernene i hypothalamus regulerer også endringen i søvn-våkne-syklusen, metabolisme og energi, mat (her er metthetssenteret, sultsenteret og tørstesenteret) og seksuell atferd, vannlating og dannelsen av følelser.
Hypothalamus regulerer mange funksjoner gjennom de endokrine kjertlene og først og fremst gjennom hypothalamus.
Hovedsakelig i hjernestammen plassert retikulær formasjon (RF). Bare et lite antall relaterte formasjoner er lokalisert i thalamus og i de øvre segmentene av ryggmargen. Retikulær formasjonhar en generalisert aktiverende effekt på de fremre delene av hjernen og hele cortex(stigende aktiveringssystem), og synkende (tilretteleggende og hemmende) effekt på ryggmargen. Den russiske føderasjonens hovedstrukturer som kontrollerer motorisk aktivitet er Deiterskjernen (medulla oblongata) og den røde kjernen (midthjerne).
Mellomhjernens RF endrer refleksivt funksjonen til det oculomotoriske systemet (spesielt ved plutselig opptreden av bevegelige objekter, endringer i posisjonen til hodet og øynene) og regulerer autonome funksjoner (for eksempel blodsirkulasjonen). I RF av medulla oblongata er det sentre for innånding og utånding (aktiviteten deres styres av det pneumotaksiske senteret til pons), så vel som det vasomotoriske senteret.
Irritasjon av den russiske føderasjonen forårsaker "oppvåkningsreaksjonen" og orienteringsrefleksen, påvirker skarpheten til hørsel, syn, lukt og smertefølsomhet. Transeksjon av hjernen under RF forårsaker våkenhet, over søvn.
Det limbiske systemet - en funksjonell forening av strukturene i sentralnervesystemet, og gir (i samspill med delene av hjernebarken) emosjonelle og motiverende komponenter av atferd og integrering av kroppsfunksjoner rettet mot dens tilpasning til eksistensforholdene. Den reagerer på afferent informasjon fra overflaten av kroppen og indre organer ved å organisere atferdshandlinger (seksuell, defensiv, spising), dannelse av motivasjoner og følelser, læring, lagring av informasjon, samt endre fasene av søvn og våkenhet.
Delene av det limbiske systemet inkluderer (fig. 9.): luktløken og lukttuberkelen (dårlig utviklet hos mennesker), mammillærlegemer, hippocampus, thalamus, amygdala, cingulate og hippocampus gyri. Ofte er et større antall strukturer inkludert i det limbiske systemet (for eksempel deler av frontal- og temporal cortex, hypothalamus og midthjernens RF).
Mange signaler i det limbiske systemet går i sirkler. I "Papes-sirkelen" går impulser fra hippocampus til mammillærlegemene, fra dem til thalamus-kjernene, deretter går de tilbake til hippocampus gjennom cingulate og hippocampus gyri. Den beskrevne sirkulasjonen sikrer dannelsen av følelser, hukommelse og læring. En annen sirkel (amygdala → hypothalamus → mesencefaliske strukturer → amygdala) regulerer spising, seksuelle og aggressive-defensive former for atferd.
Stimulering av visse områder av det limbiske systemet forårsaker behagelige opplevelser ("gledesentre"). Ved siden av dem ligger strukturer som fører til unngåelsesreaksjoner ("misnøyelsessentre").
Skader på det limbiske systemet fører til en uttalt svekkelse av sosial atferd (de oppfører seg reservert, engstelige og usikre på seg selv) og sammenligning av ny informasjon med den som er lagret i minnet (de skiller ikke spiselige gjenstander fra uspiselige og tar derfor alt inn i deres munn), blir konsentrasjon av oppmerksomhet umulig.
Hjernehalvdelene og området som forbinder dem (corpus callosum og fornix) tilhører telencephalon. Hver halvkule er delt inn i frontale, parietale, occipitale, temporale og skjulte (insula) lober. Overflaten deres er dekket med bark. Telencephalon hos mennesker inkluderer også ansamlinger av grå substans inne i halvkulene ( basale ganglier). Hippocampus skiller halvkulen fra hjernestammen. Mellom basalgangliene og cortex er Hvit substans . Den består av mange nervefibre som forbinder forskjellige deler av halvkulene med hverandre og andre deler av hjernen.
Basalganglier sikre overgangen fra intensjonen om bevegelse til handling, kontrollere styrken, amplituden og retningen til bevegelsene i ansiktet, munnen og øynene, hemme ubetingede reflekser og utviklingen av betingede reflekser, delta i dannelsen av hukommelse og persepsjon av informasjon, og er ansvarlig for organisering av spiseatferd og veiledende reaksjoner.
Etter ødeleggelsen av basalgangliene vises følgende: et maskelignende ansikt, fysisk inaktivitet, emosjonell matthet, rykninger i hodet og lemmer ved bevegelse, monoton tale, nedsatt koordinering av bevegelse av lemmer når man går.
Cerebral cortex (CBD) i hjernen består av mange nevroner og er et lag av grå substans.
Basert på den evolusjonære tilnærmingen skilles gammel, gammel og ny bark. Til det gamle inkluderer dårlig utviklede luktstrukturer hos mennesker. gammel bark utgjør hoveddelene av det limbiske systemet: cingulate gyrus, hippocampus, amygdala. Den nære forbindelsen mellom den eldgamle og den gamle cortex gir den emosjonelle komponenten av luktoppfatning.
Ny skorpe utfører de mest komplekse funksjonene. Til henne sanseområde alle sensoriske veier konvergerer. Projeksjonsområdet for hver følelse som dannes i cortex er direkte proporsjonal med dens betydning (fremspring fra huden på hendene er større enn fra hele kroppen). Den kortikale delen av den visuelle (informerer om egenskapene til lyssignalet) analysator er plassert i occipitallappen. Fjerning av den fører til blindhet. Den kortikale delen av auditiv analysator er lokalisert i tinninglappen (oppfatter og analyserer lydsignaler, organiserer auditiv kontroll av tale). Fjerning av den forårsaker døvhet. Taktil, smerte, temperatur og andre typer hudfølsomhet projiseres til parietallappen.
Motor(motoriske) områder finnes i frontallappene. I dem er hver gruppe nevroner ansvarlig for den frivillige aktiviteten til individuelle muskler (deres sammentrekning er forårsaket av irritasjon av visse områder av cortex). Dessuten er størrelsen på den kortikale motoriske sonen ikke proporsjonal med massen av musklene som kontrolleres, men med nøyaktigheten av bevegelsene (de største sonene kontrollerer bevegelsene til hånden, tungen og ansiktsmusklene). Den venstre hjernehalvdelen er direkte relatert til talens motoriske mekanismer. Når det er påvirket, forstår pasienten tale, men kan ikke snakke.
Motorområder mottar informasjon nødvendig for beslutningstaking og utførelse fra assosiative områder(opptar omtrent 80 % av hele overflaten av halvkulene) , som kombinerer signaler mottatt fra alle reseptorer til integrerte handlinger for læring, tenkning og langtidshukommelse, og danner også programmer for målrettet atferd. Hvis den parietale assosiative cortex danner ideer om det omkringliggende rommet og kroppen, er den temporale cortex involvert i den auditive kontrollen av tale, og frontal cortex danner kompleks atferd. Hvis de assosiative sonene er skadet, blir følelsene bevart, men vurderingen deres er svekket. Det dukker opp apraxia(manglende evne til å utføre innlærte bevegelser: festeknapper, skrive tekst osv.) og agnosia(gjenkjennelsesforstyrrelser). Med motorisk agnosi forstår han tale, men kan ikke snakke; med sensorisk agnosi snakker han, men kan ikke forstå tale.
Dermed spiller telencephalon rollen som et organ for bevissthet, hukommelse og mental aktivitet, som manifesterer seg i atferd og er nødvendig for en persons tilpasning til endrede miljøforhold.
AUTONOME NERVESYSTEM
Nervesystemet er delt inn i somatisk og autonomt. Alle effektornevroner i det somatiske nervesystemet er motoriske nevroner. De begynner i sentralnervesystemet og ender i skjelettmuskulaturen. Det autonome nervesystemet innerverer alle indre organer, kjertler (sekretoriske nevroner), glatte muskler (motoneuroner) i blodkar, fordøyelseskanalen og urinveiene, og regulerer også metabolismen (trofiske nevroner) i ulike vev.
Den afferente koblingen til de somatiske og autonome refleksbuene er vanlig. Aksonene til de sentrale autonome nevronene forlater sentralnervesystemet og bytter i gangliene til det perifere nevronet, som innerverer de tilsvarende cellene.
Det autonome nervesystemet er delt inn i sympatisk og parasympatisk.
Sympatisk nervesystem innerverer alle organer og vev i kroppen. Sentrene er representert i de laterale hornene til den grå substansen i ryggmargen (fra I thorax til II-IV lumbale segmenter). Når de er spente, øker de hjertets arbeid, utvider bronkiene og pupillen, reduserer fordøyelsesaktiviteten og forårsaker sammentrekning av lukkemusklene i urin- og galleblærene. Sympatiske påvirkninger mobiliserer raskt energirelatert metabolisme, respirasjon og blodsirkulasjon i kroppen, noe som gjør at den raskt kan reagere på ugunstige faktorer. Dette forklarer også økningen i ytelsen til skjelettmuskulaturen når den sympatiske nerven er irritert (Orbeli-Ginetzinsky-fenomenet).
Parasympatisk sentre er kjerner i hjernestammen og sakral ryggmarg. Det parasympatiske nervesystemet innerverer ikke skjelettmuskulatur, mange blodårer og sanseorganer. Når det er opphisset, bremser hjertet, bronkiene og pupillen trekker seg sammen, fordøyelsen stimuleres, galle- og blæreblærene og endetarmen tømmes. Endringer i metabolismen forårsaket av det parasympatiske nervesystemet sikrer restaurering og vedlikehold av konstansen i sammensetningen av det indre miljøet i kroppen, forstyrret når det sympatiske nervesystemet er begeistret.
Autonome funksjoner er ikke underlagt bevissthet, men reguleres av nesten alle deler av sentralnervesystemet. Stimulering av spinalsentrene utvider pupillen, øker svetting, hjerteaktivitet og utvider bronkiene. Sentrene for avføring, vannlating og seksuelle reflekser er også lokalisert her. Stilksentrene regulerer pupillrefleksen og akkommodasjonen av øynene, hemmer hjertets aktivitet, stimulerer tåredannelse, øker sekresjonen av spytt-, mage- og bukspyttkjertelen, samt gallesekresjon, sammentrekninger av mage og tarm. Det vasomotoriske senteret er ansvarlig for refleksendringer i lumen av blodårene. Hypothalamus er det viktigste subkortikale nivået av autonome funksjoner. Det er ansvarlig for utseendet av følelser, aggressive-defensive og seksuelle reaksjoner. Det limbiske systemet er ansvarlig for dannelsen av den autonome komponenten av emosjonelle reaksjoner. Cortex utøver den høyeste kontrollen over autonome funksjoner, og påvirker alle subkortikale autonome sentre, samt koordinerer autonome og somatiske funksjoner under en atferdshandling.
Laster inn...