Natriumkromoglykatpreparater. Register over medisiner. Interaksjoner med andre aktive ingredienser

Kapsler: matallergi (med påvist tilstedeværelse av antigen, separat eller i kombinasjon med en diett som begrenser inntaket av allergen), som hjelpemiddel: ulcerøs kolitt, proktitt, koloproktitt; mastocytose.

Nesespray: helårs og sesongbetont allergisk rhinitt, høysnue.

Øyedråper: akutt og kronisk allergisk konjunktivitt, allergisk keratitt, keratokonjunktivitt, tørre øyne-syndrom, øyeanstrengelse og tretthet, irritasjon av slimhinnen i øynene forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkesmessige farer, husholdningskjemikalier, kosmetikk, oftalmiske legemidler , planter og kjæledyr).

Frigjøringsform av stoffet Natriumkromoglykat

pulver stoff;

Stabiliserer membranene til sensibiliserte mastceller, hemmer inntreden av kalsiumioner, degranulering og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert den sakte reagerende substansen til anafylaksi), prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer. Forhindrer utviklingen av allergiske og inflammatoriske reaksjoner, bronkospasme, hemmer kjemotaksen til eosinofiler. Den har evnen til å blokkere reseptorer spesifikke for inflammatoriske mediatorer. Langtidsbruk reduserer hyppigheten av bronkial astmaanfall og letter forløpet, reduserer behovet for bronkodilatatorer og glukokortikoider. Hos pasienter med mastocytose, etter 2–6 uker fra behandlingsstart, observeres en reduksjon i symptomer fra mage-tarmkanalen (diaré, magesmerter, kvalme, oppkast) og hud (hyperemi, urticaria, kløe), som vedvarer i 2 -3 uker etter seponering. Reduksjon av symptomer ved allergiske øyesykdommer manifesterer seg i en periode fra flere dager til flere uker. Ved helårsallergisk rhinitt kommer effekten innen 1 uke og når maksimalt etter 1–4 uker.

Etter oral administrering absorberes ikke mer enn 1 % (0,45 % skilles ut i urinen innen 24 timer), resten skilles ut i avføring. Når det instilleres i øyet, absorberes det dårlig i den systemiske sirkulasjonen (0,03 %), spormengder (mindre enn 0,01 %) trenger inn i kammervannet og elimineres fullstendig innen 1 dag. Etter intranasal administrering absorberes mindre enn 7 % i den systemiske sirkulasjonen. Når det administreres ved inhalasjon, legger opptil 90% av stoffet seg i luftrøret og store bronkier. 5–15 % av dosen absorberes fra lungene (Cmax i blodet dannes i løpet av 15–20 minutter), en liten del kommer inn i mage-tarmkanalen, og resten pustes ut. Absorpsjonen fra slimhinnene avtar ettersom mengden sekresjon øker. Binding til plasmaproteiner er 65–75 %. Det metaboliseres ikke og skilles ut fra kroppen i like store mengder med urin og galle innen 24 timer T1/2 er 1–1,5 timer Det går over i morsmelk i små mengder. Effekten av en enkelt dose varer opptil 5 timer.

Kontraindisert (spesielt i første trimester av svangerskapet). Amming bør stoppes under behandlingen.

For inhalasjonsbruk:

Fra huden: eksantem, dermatitt; sjelden - urticaria; i noen tilfeller - vaskulært ødem, fotodermatitt, eksfoliativ dermatitt.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: i noen tilfeller - ubehag, svimmelhet, irritabilitet, søvnløshet, hallusinasjoner, skjelving, perifer nevritt, tinnitus.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, gastroenteritt; i noen tilfeller - ubehagelig smak i munnen, stomatitt, glossitt, hevelse i spyttkjertelen i ørespyttkjertelen, spiserør, dyspepsi, flatulens, magesmerter, diaré, forstoppelse, nedsatt leverfunksjon.

Fra det genitourinære systemet: hyppig vannlating, nefropati.

Fra luftveiene: bronkial irritasjon under innånding (hoste, oppkast, kortvarig spasmer; sjelden - uttrykt med en reduksjon i ekstern respirasjon, som krever seponering av stoffet), faryngitt; svært sjelden - hemoptyse, larynxødem, eosinofil lungebetennelse.

Fra det kardiovaskulære systemet: i noen tilfeller - brystsmerter, periarteriell vaskulitt, hjertesvikt, perikarditt, hypotensjon, hjertearytmi.

Fra muskel- og skjelettsystemet: myositt, i noen tilfeller - muskel- og leddsmerter, polymyositt, leddhevelse.

Annet: sjelden - serumsyke.

Når det tas oralt:

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, ubehag i magen, diaré.

Annet: hudutslett, leddsmerter.

For intranasal administrering:

Fra mage-tarmkanalen: ubehagelig smak i munnen, hevelse i tungen.

Fra luftveiene: kortvarig irritasjon av slimhinnen og økt sekresjon fra nesen; svært sjelden - neseblod, sårdannelse i neseslimhinnen, hoste, kvelning.

Annet: hodepine, artralgi, anafylaktisk reaksjon (hoste, svelgevansker, kløende hud, hevelse i ansikt, lepper eller øyelokk, pustevansker), eksantem, urticaria.

Administrasjonsmåte og dosering av stoffet Natriumkromoglykat

Innånding: for bronkial astma - voksne og barn over 5 år (aerosol med oppmålt dose) ved begynnelsen av behandlingen - 1-2 doser 4-6 (opptil én gang daglig. For å forhindre astma fra fysisk anstrengelse, en ekstra dose av legemidlet kan tas umiddelbart før fysisk arbeid I alvorlige tilfeller 2 doser 6–8 ganger daglig, med klinisk forbedring - 1 dose 4 ganger daglig Oralt, voksne og barn (over 12 år) 2 kapsler (200 mg) 4 ganger daglig en halv time før mat og søvn Barn fra 2 til 12 år - 1 kapsel (100 mg) 4 ganger daglig (opptil 40 mg/kg/dag) Intranasal - 1 aerosoldose i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig Øyedråper: konjunktivalt, voksne og barn - 1-2 dråper 4 ganger daglig (opptil 6-8 ganger) med like intervaller (når effekten er oppnådd, er intervallene mellom bruk gradvis forlenget).

Beta-agonister, glukokortikoider, antihistaminer og teofyllin forsterker effekten. Du bør ikke inhalere bromheksin, ambroksol blandet med en løsning av kromoglycinsyre.

Ikke beregnet for lindring av akutte anfall av bronkial astma og status asthmaticus. Pasienten bør advares om behovet for regelmessig bruk av legemidlet. Inhalering av løsningen bør utføres med en kompresjons-, ultralyd- eller piezoelektrisk inhalator gjennom en ansiktsmaske eller munnstykke. Aerosolbeholderen må ristes før bruk og holdes i oppreist stilling under innånding (doseringsventilen må være i bunnen). Inhalering av innholdet i kapselen utføres ved hjelp av en spesiell lomme-turbo-inhalator ("Spinhaler"), hvor en kapsel med stoffet er plassert. Ved å trykke på hetten på inhalatoren, gjennombores kapselen, og med pasientens aktive pusteanstrengelse under inhalering kommer pulveret inn i luftveiene.

R Luftveiene

R03 Legemidler for behandling av bronkial astma

R03B Andre legemidler til inhalasjonsbruk for behandling av bronkial astma

R03BC Antiallergiske legemidler (unntatt glukokortikoider)

Navn: Natriumkromoglykat

Indikasjoner

Inhalasjonsformer: bronkial astma, inkl. atopisk, fysisk anstrengelse og astmatisk triade, kronisk bronkitt med bronkoobstruktivt syndrom.

Kapsler: matallergi (med påvist tilstedeværelse av antigen, separat eller i kombinasjon med en diett som begrenser inntaket av allergen), som et hjelpemiddel: ulcerøs kolitt, proktitt, koloproktitt; mastocytose.

Nesespray: helårs og sesongbetont allergisk rhinitt, høysnue.

Øyedråper: akutt og kronisk allergisk konjunktivitt, allergisk keratitt, keratokonjunktivitt, tørre øyne syndrom, øyebelastning og tretthet, irritasjon av slimhinnen i øynene forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkesfarer, husholdningskjemikalier, kosmetikk, oftalmisk dosering og doseringsform kjæledyr).

Overfølsomhet (inkludert overfor benzalkoniumhydroklorid), graviditet, amming, barn under 2 år (for en dosert aerosol - opptil 5 år).

Kontraindisert (spesielt i første trimester av svangerskapet). Amming bør stoppes under behandlingen.

For inhalasjonsbruk:

Fra huden: eksantem, dermatitt; sjelden - urticaria; i noen tilfeller - vaskulært ødem, fotodermatitt, eksfoliativ dermatitt.

Fra nervesystemet og sanseorganene: i noen tilfeller - ubehag, svimmelhet, irritabilitet, søvnløshet, hallusinasjoner, skjelving, perifer nevritt, tinnitus.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, gastroenteritt; i noen tilfeller - ubehagelig smak i munnen, stomatitt, glossitt, hevelse i spyttkjertelen i ørespyttkjertelen, spiserør, dyspepsi, flatulens, magesmerter, diaré, forstoppelse, nedsatt leverfunksjon.

Fra det genitourinære systemet: hyppig vannlating, nefropati.

bronkial irritasjon under innånding (hoste, oppkast, kortvarig spasmer; sjelden - uttrykt med en reduksjon i ekstern respirasjon, som krever seponering av medisinen), faryngitt; svært sjelden - hemoptyse, larynxødem, eosinofil lungebetennelse.

Fra det kardiovaskulære systemet: i noen tilfeller - brystsmerter, periarteriell vaskulitt, hjertesvikt, perikarditt, hypotensjon, hjertearytmi.

Fra muskel- og skjelettsystemet: myositt, i noen tilfeller - muskel- og leddsmerter, polymyositt, leddhevelse.

Andre: sjelden - serumsyke.

Når det tas oralt:

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, ubehag i magen, diaré.

Andre: hudutslett, leddsmerter.

For intranasal administrering:

Fra mage-tarmkanalen: ubehagelig smak i munnen, hevelse i tungen.

Fra luftveiene: kortvarig irritasjon av slimhinnen og økt sekresjon fra nesen; svært sjelden - neseblod, sårdannelse i neseslimhinnen, hoste, kvelning.

Andre: hodepine, artralgi, anafylaktisk reaksjon (hoste, svelgevansker, kløende hud, hevelse i ansikt, lepper eller øyelokk, pustevansker), eksantem, urticaria.

For øyedråper - kortvarig svie og tåkesyn, konjunktival hyperemi, tåredannelse, konjunktivalt ødem, fremmedlegemefølelse i øyet, tørrhet rundt øynene, stye.

Foreskrevet med forsiktighet til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Behandlingen fortsetter så lenge den allergifremkallende faktoren er påvirket. Legemidlet bør seponeres ved gradvis å redusere dosen over 1 uke. En hoste som oppstår etter innånding kan stoppes ved å drikke et glass vann. Hvis bruken av stoffet forårsaker gjentatt bronkospasme, foreslås foreløpig innånding av bronkodilatatorer. Når samtidig behandling med bronkodilatatorer brukes, brukes de før inhalering av kromoglysinsyre.

Hvis benzalkoniumklorid (et konserveringsmiddel) er tilstede i øyedråper, bør du ikke bruke myke kontaktlinser under behandlingen. Det anbefales å fjerne harde linser 15 minutter før instillasjon. Det bør tas i betraktning at etter instillasjon i øyet observeres en kortvarig synshemming (du bør ikke umiddelbart utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet).

På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Natriumkromoglykat

Aktivt stoff:

Kromoglicinsyre*

Apotekgruppe:

Mastcellemembranstabilisatorer

Gjennomsnittspris i apotek

Bruksanvisning:

Klinisk og farmakologisk gruppe

13.006 ()

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Dosert aerosol for inhalering (etter sprøyting og fordampning av drivmidlet er det et hvitt pulver).

Hjelpestoffer: povidon K30, makrogol (polyetylenglykol) 600, hydrofluoralkan (HFA-227).

112 doser - aerosolbokser av aluminium (1) - papppakninger.

Voksne (inkludert eldre) og barn - 2 inhalasjoner 4 ganger om dagen.

Når den optimale terapeutiske effekten er oppnådd, kan du bytte til en vedlikeholdsdose (1 inhalasjon 4 ganger daglig), som sikrer optimal kontroll av sykdommen. I alvorlige tilfeller, så vel som med høy konsentrasjon av allergener, kan dosen av stoffet økes til 2 inhalasjoner 6-8 ganger om dagen.

Ved hjelp av en inhalator

Forebyggende behandling av bronkial astma (inkludert treningsastma) hos barn og voksne.

Barn under 5 år;

Overfølsomhet overfor noen komponenter i stoffet.

Tabell over analoger og priser

Intal (original Cromoglycate i form av en aerosol for innånding) - offisielle bruksanvisninger (abstrakt)

Cromohexal - offisiell bruksanvisning

Det er kontraindikasjoner. Rådfør deg med legen din før du begynner å bruke.

Kommersielle navn i utlandet (i utlandet): nesespray - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; øyedråper - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; for oral administrering - Gastrocrom.

Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer er her.

Preparater som inneholder kromoglsyre (ATC-kode R03BC01) og Nedocromil

Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Intal	aerosol for inhalasjon - 5 mg per dose - 112 doser per flaske	1	England, Aventis	515- (gjennomsnitt 666↘) -750	825↗
Crom-Allerg		1	Romania, Rompharm	35- (gjennomsnitt 65↘) -90	590↗
Cromohexal	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Tyskland, Dr. Mann	60- (gjennomsnitt 94↘) -180	1141↗
Cromohexal	inhalasjonsløsning 20 mg i 2 ml flasker	50	Tyskland, Pharma Stulln	320- (gjennomsnitt 405↘) -470	451↗
Cromohexal	nesespray - 2,8 mg per dose - 85 doser - 15 ml	1	Tyskland, Dr. Mann	120- (gjennomsnitt 156↘) -180	680↗
Lecrolyn	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Finland, Santen	65- (gjennomsnitt 86↘) -130	1141↗
Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Tilade mynte	aerosol for inhalasjon, 1 dose - 2 mg, 112 doser på boks	1	England, Ron Poulenc Rohrer	1350- (gjennomsnitt 2177↘) -2750	338↘
Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Lecrolyn	øyedråper i engangspipetter 2 % 0,25 ml (20 mg i 1 ml)	20 og 30	Finland, Santen	75- (gjennomsnitt 84↘) -95	18↘
Cromoglin	aerosol for innånding - 200 doser i 10 ml	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Cromoglin	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Cromoglin	nasal aerosol - 2,8 mg per dose - 107 doser - 15 ml	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Nalcrom	kapsler 100mg	100	England, Ron Poulenc Rohrer	Nei	Nei
Optikrom	øyedråper 2 % 13,5 ml i en flaske	1	Frankrike, Faisons	Nei	Nei
Taleum	aerosol 200 doser á 1 mg 17,3 g på boks	1	Ungarn, Egis	Nei	Nei

Hvilken generisk er bedre?

Hvor kan jeg kjøpe?

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk medikament

Intal er et anti-allergisk, anti-inflammatorisk, anti-astmatisk legemiddel. Det aktive stoffet i dette legemidlet er natriumkromoglykat. Ved systematisk bruk fører det til en reduksjon i symptomene på allergisk betennelse i luftveiene.

Natriumkromoglykat hemmer både de tidlige og sene stadiene av den allergiske reaksjonen, og forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra dem (histamin, bradykinin, sakte reagerende stoff, leukotriener, prostaglandiner). Takket være disse egenskapene forhindrer Intal bronkospasme forårsaket av kontakt med et allergen eller annen provoserende faktor (kald luft, fysisk stress, stress). I tillegg lar det deg redusere inntaket av andre antiastmatiske legemidler (bronkodilatatorer, glukokortikosteroider).

Effekten av stoffet utvikler seg gradvis. Etter 4-6 ukers bruk av Intal avtar frekvensen av bronkial astmaanfall. Behandlingen bør være langsiktig. Hvis stoffet seponeres, kan bronkiale astmaanfall gjenta seg. Legemidlet brukes ikke til å lindre akutte angrep av bronkial astma.

Etter administrering ved inhalasjon nås maksimal konsentrasjon av natriumkromoglykat etter ca. 15 minutter. Natriumkromoglykat absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen. Bare 8 % av den administrerte dosen gjennomgår systemisk absorpsjon.

T1/2 er 46-99 minutter (i gjennomsnitt ca. 80 minutter). Natriumkromoglykat metaboliseres ikke. Det skilles ut uendret fra kroppen med urin og galle i omtrent like store mengder. Resten av stoffet skilles ut fra lungene med en strøm av utåndet luft eller legger seg på veggene i orofarynx, deretter svelges (uten betydelig absorpsjon - mindre enn 2%) og skilles ut fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen.

Doseringsregime

Voksne (inkludert eldre) og barn - 2 inhalasjoner 4 ganger om dagen.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, bør du ikke plutselig slutte å bruke Intal. Om nødvendig seponeres stoffet gradvis over en uke. Ved dosereduksjon kan symptomene på sykdommen gjenta seg.

En ekstra dose av legemidlet kan tas rett før fysisk aktivitet for å forhindre anstrengelsesutløst astma eller før kontakt med mistenkte allergener.

Når samtidig behandling med bronkodilatatorer brukes, må de tas før inhalasjon av Intal.

Hos pasienter som får kortikosteroider, kan tillegg av Intal gjøre at dosen kan reduseres betydelig eller elimineres helt.

Grunnlaget for effektiv behandling er riktig bruk av inhalatoren.

Ved hjelp av en inhalator

Når du bruker den for første gang, rist inhalatoren og trykk på doseringsventilen en eller to ganger.

Når du inhalerer, bør du følge følgende instruksjoner:

Fjern støvhetten. Inspiser innsiden og utsiden av munnstykket (spissen) for å sikre at de er rene. Rist inhalatoren kraftig. Hold inhalatoren oppreist med tommelen på bunnen av beholderen. Pust ut så fullstendig som mulig, før deretter munnstykket inn i munnen mellom tennene (men uten å bite i det) og lukk leppene godt.

Begynn å inhalere luft gjennom munnen, trykk på bunnen av beholderen for å spraye en dose Intal; Fortsett samtidig å puste rolig og dypt. Hold pusten og fjern inhalatoren fra munnen. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.

Gjenta prosedyren hvis du trenger å gi en ny dose Intal umiddelbart. Etter inhalering, lukk alltid munnstykket med en støvhette.

Legemidlet kan forårsake irritasjon av de øvre luftveiene, munntørrhet, ubehagelig smak, heshet, hoste og kortvarig bronkospasme. Ved tilbakevendende bronkospasme inhaleres først en bronkodilatator, og hosten lindres ved å drikke vann umiddelbart etter inhalering.

Som med all inhalasjonsterapi, kan bronkospasme uventet utvikle seg umiddelbart etter inhalasjon. I dette tilfellet bør du slutte å ta stoffet og foreskrive en annen behandling til pasienten.

De ovennevnte uønskede hendelsene kan reduseres ved å kombinere Intal med en spacer.

Sjeldne bivirkninger inkluderer anafylaksi, hodepine og svimmelhet, smertefull eller vanskelig vannlating, hyppig vannlating, kvalme og utslett.

Etter seponering av stoffet er forverring av bronkial astma og eosinofil infiltrasjon av lungen mulig.

Svært sjeldne har tilfeller av eosinofil lungebetennelse blitt rapportert.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Det bør være under konstant medisinsk tilsyn (det anbefales å redusere dosen). Hvis eosinofil lungebetennelse oppstår, bør legemidlet seponeres.

Legemidlet bør ikke foreskrives til kvinner i første trimester av svangerskapet. Natriumkromoglikat kan kun foreskrives av lege når den forventede fordelen for en gravid eller ammende kvinne oppveier den mulige risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlet brukes ikke til å lindre bronkospasme.

Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer, må de tas før inhalasjon av Intal.

Vedlikeholdsdosen av glukokortikosteroider kan vanligvis reduseres, og i noen tilfeller helt kanselleres.

Ved reduksjon av dosen av glukokortikosteroider bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn: dosereduksjonshastigheten bør ikke overstige 10 % per uke.

Natriumkromoglykat har lav toksisitet, så risikoen for overdosering og utvikling av eventuelle toksiske fenomener er liten.

Natriumkromoglikat kan brukes i kombinasjon med bronkodilatatorer og glukokortikosteroider.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Oppbevares ved temperaturer under 30°C. Må ikke kjøles eller fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk medikament

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk medikament. Blokkerer inntreden av ioner i mastcellen, forhindrer dens degranulering og frigjøring av mediatorer av allergi og betennelse (histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer). Forhindrer umiddelbare allergiske reaksjoner.

Data om farmakokinetikken til legemidlet Cromohexal er ikke gitt.

Doseringsregime for inhalasjonsløsning:

I mangel av andre resepter, anbefales voksne og barn å inhalere innholdet i én flaske (20 mg/2 ml) 4 ganger daglig, hvis mulig, med like tidsintervaller.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan stoffet inhaleres etter behov.

Cromohexal, når det brukes regelmessig, forhindrer utviklingen av astmatiske manifestasjoner, men er ikke ment for behandling av akutte angrep.

Det første behandlingsforløpet bør være minst 4 uker. Full effekt oppnås hovedsakelig etter 2-4 uker. Det anbefales å redusere dosen gradvis over 1 uke.

For å åpne flasken, bryt av den øvre merkede delen av engangsflasken. For inhalering brukes spesielle inhalatorer, for eksempel ultralyd.

Varigheten av terapien bestemmes av den behandlende legen.

Om nødvendig kan den daglige dosen økes til maksimalt 6 ganger (16,8 mg) per dag.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan bruksfrekvensen av Cromohexal reduseres og stoffet kan brukes så lenge det er kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).

For å administrere stoffet, fjern beskyttelseshetten, sett sprayanordningen inn i neseboret og trykk godt på spraymekanismen. Når du bruker flasken for første gang, trykk på spraymekanismen flere ganger til det kommer dråper med væske.

I mangel av andre resepter, anbefales voksne og barn å dryppe 1 dråpe i hvert øye 4 ganger om dagen.

Cromohexal bør instilleres i konjunktivalsekken. Hodet vippes litt bakover, det nedre øyelokket trekkes bakover, se opp og dråper dryppes inn uten å berøre øyet. Etter bruk lukkes flasken umiddelbart.

Selv om plagene forsvinner, bør Cromohexal brukes så lenge det er kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).

Behovet for langtidsbehandling bestemmes av legen.

Sjelden, etter inhalering, kan mild irritasjon av svelget og luftrøret oppstå, samt lett hoste (svært sjelden kan dette føre til refleks spasme i bronkiene).

Mulig betennelse i huden og mage-tarmkanalen, og utseendet til hudutslett.

Disse fenomenene er kortvarige, ikke alvorlige og forsvinner etter seponering av legemidlet. Hvis det oppstår bivirkninger, bør du konsultere legen din.

Mulig: sjelden - mild irritasjon i nesen; svært sjelden - hodepine, midlertidig forstyrrelse av smaksoppfatningen; i isolerte tilfeller - neseblod, irritasjon av neseslimhinnen, hevelse i tungen, strupehode, heshet, alvorlige generaliserte anafylaktiske reaksjoner med bronkospasme, hoste og kvelning.

I sjeldne tilfeller kan det være en følelse av varme i øynene, hevelse i bindehinnen (kjemose), følelse av fremmedlegemer, økt blodtilførsel til bindehinnen (konjunktival hyperemi), samt kortsiktig tåkesyn. Alle bivirkninger forsvinner vanligvis spontant. Hvis du har noen plager som ikke er nevnt ovenfor, bør du konsultere legen din.

Hvis det er betydelige bivirkninger, samt klager som ikke er oppført ovenfor, bør pasienten oppsøke lege.

Bruk av legemidlet CROMOGEXAL under graviditet og amming

Til tross for mangel på data om den negative effekten av stoffet på fosteret under graviditet, spesielt i første trimester, bør Cromohexal tas med forsiktighet.

Kromoglicinsyre går over i morsmelken i små mengder, så å ta stoffet under amming er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for babyen.

Data om overdosering av legemidlet Cromohexal er ikke gitt.

Ved bruk av natriumkromoglykat med orale og inhalerte former av beta-adrenerge agonister, orale og inhalerte former for kortikosteroider, teofyllin og andre metylxantinderivater, antihistaminer, er en potensierende effekt mulig.

Bromheksin- og ambroksolpreparater bør ikke inhaleres samtidig med Cromohexal-oppløsning.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 3 år.

Åpnede flasker skal brukes innen 6 uker.

pulverstoff: poser Reg. nr.: LSR-000032

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

substans -pulver.

to-lags polyetylenposer (1) - laminerte aluminiumsposer.

Beskrivelse av de aktive komponentene i stoffet " Kromoglicinsyre»

farmakologisk effekt

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Hemmer frigjøringen av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antas at forsinkelsen i frigjøringen av mediatorer oppstår som et resultat av en indirekte blokkering av inntrengning av kalsiumioner inn i celler. Det er fastslått at kromoglycinsyre undertrykker migrasjonen av nøytrofiler, eosinofiler og monocytter.

Forhindrer umiddelbare og forsinkede astmatiske reaksjoner etter innånding av allergener og ikke-antigeniske irritanter.

Indikasjoner

Bronkial astma (atopisk form, astmatisk triade, treningsastma), kronisk bronkitt med bronkoobstruktivt syndrom. Forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt og keratokonjunktivitt. Forebygging av sesong- og/eller helårsrhinitt av allergisk opprinnelse. Matallergi (med påvist tilstedeværelse av antigen). Som en del av kombinasjonsbehandling for UC, proktitt eller proktokolit.

Doseringsregime

Individuell. For inhalasjoner - 1-10 mg (avhengig av doseringsformen som brukes) 4 ganger om dagen.

Oralt for voksne - 200 mg 4 ganger/dag, for barn i alderen 2 til 14 år - 100 mg 4 ganger/dag.

Ved bruk i oftalmologi og ØNH-praksis settes dosen avhengig av indikasjonene og doseringsformen som brukes.

Rektalt påført i form av mikroklyster.

Bivirkning

For inhalasjonsadministrasjon: mulig irritasjon av de øvre luftveiene, hoste, kortvarig bronkospasme; i noen tilfeller - alvorlig bronkospasme med en reduksjon i eksterne respiratoriske funksjonsindikatorer.

For intranasal administrering: i begynnelsen av behandlingen er irritasjon av neseslimhinnen mulig; i isolerte tilfeller - neseblod, allergiske reaksjoner.

For lokal bruk i oftalmologi: Det kan være en midlertidig forstyrrelse i klarheten til visuell persepsjon, en følelse av varme i øyet.

Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - hudutslett, leddsmerter.

Andre: i isolerte tilfeller - kvalme.

Kontraindikasjoner

I trimester av svangerskapet, barn opp til 5 år (for inhalasjonsbruk i form av en aerosol), opptil 2 år (i form av kapsler med pulver for inhalering og løsning for inhalasjonsbruk); overfølsomhet for kromoglysinsyre.

Graviditet og amming

Kromoglicinsyre er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.

Bruk i andre og tredje trimester av svangerskapet er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Utskilles i små mengder i morsmelk. Bruk under amming er kun mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

Bruk for leverdysfunksjon

Brukes med forsiktighet ved samtidige leversykdommer.

Brukes ved nedsatt nyrefunksjon

Brukes med forsiktighet ved samtidige nyresykdommer.

Søknad for barn

spesielle instruksjoner

Ikke brukt til å lindre et akutt angrep av bronkial astma.

Brukes med forsiktighet ved samtidige sykdommer i lever og nyrer.

I unntakstilfeller, når bronkospasme utvikler seg ved inhalering av kromoglysinsyre med redusert luftveisfunksjon, anbefales ikke gjentatt bruk.

Ved behandling av UC, proktitt eller proktokolitt er kromoglysinsyre det foretrukne stoffet hos pasienter med overfølsomhet for sulfasalazin.

Bromheksin og ambroksol skal ikke brukes samtidig i inhalasjonsløsningen av kromoglycinsyre.

Ved matallergi bør den brukes i kombinasjon med en diett som begrenser inntaket av antigen.

Hos barn under 2 år er dosen av kromoglysinsyre til inhalasjonsbruk i form av pulver og oppløsning ikke bestemt.

Hos barn under 5 år er dosen av kromoglysinsyre for inhalasjonsbruk i aerosolform og for intranasal bruk ikke bestemt.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

I noen tid etter instillasjon i øynene, bør du avstå fra å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

Narkotikahandel

Ved bruk av kromoglysinsyre med orale og inhalerte former av beta-agonister, orale og inhalerte former for kortikosteroider, teofyllin og andre metylxantinderivater, antihistaminer, er en potensierende effekt mulig. Den kombinerte administreringen av kromoglysinsyre og kortikosteroider lar deg redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller kansellere den fullstendig. Mens du reduserer dosen av GCS, bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn; hastigheten på dosereduksjonen bør ikke overstige 10 % per uke.

I inhalasjonsløsning er det farmasøytisk uforenlig med bromheksin eller ambroksol. Bronkodilatatorer må tas (inhaleres) før inhalering av kromoglysinsyre.

Når den påføres topisk i oftalmologisk praksis, reduserer kromoglysinsyre behovet for bruk av oftalmiske legemidler som inneholder kortikosteroider.

Det er kontraindikasjoner. Rådfør deg med legen din før du begynner å bruke.

Kommersielle navn i utlandet (i utlandet): nesespray - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; øyedråper - Opticrom, Optrex Allergy, Crolom; for oral administrering - Gastrocrom.

Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer.

Preparater som inneholder kromoglsyre (ATC-kode R03BC01) og Nedocromil

Vanlige former for frigjøring av Cromoglikate (mer enn 100 tilbud i Moskva-apoteker)
Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Intal	aerosol for inhalasjon - 5 mg per dose - 112 doser per flaske	1	England, Aventis	515- (gjennomsnitt 666↘) -750	825↗
Crom-Allerg		1	Romania, Rompharm	35- (gjennomsnitt 65↘) -90	590↗
Cromohexal	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Tyskland, Dr. Mann	60- (gjennomsnitt 94↘) -180	1141↗
Cromohexal	inhalasjonsløsning 20 mg i 2 ml flasker	50	Tyskland, Pharma Stulln	320- (gjennomsnitt 405↘) -470	451↗
Cromohexal	nesespray - 2,8 mg per dose - 85 doser - 15 ml	1	Tyskland, Dr. Mann	120- (gjennomsnitt 156↘) -180	680↗
Lecrolyn	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Finland, Santen	65- (gjennomsnitt 86↘) -130	1141↗
Vanlige former for frigjøring av legemidler som inneholder Nedocromil natrium (Nedocromil)
Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Tilade mynte	aerosol for inhalasjon, 1 dose - 2 mg, 112 doser på boks	1	England, Ron Poulenc Rohrer	1350- (gjennomsnitt 2177↘) -2750	338↘
Sjeldne former for frigjøring av Cromoglikate (mindre enn 100 tilbud i Moskva-apoteker)
Navn	Utgivelsesskjema	Emballasje, stk.	Land, produsent	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Lecrolyn	øyedråper i engangspipetter 2 % 0,25 ml (20 mg i 1 ml)	20 og 30	Finland, Santen	75- (gjennomsnitt 84↘) -95	18↘
Cromoglin	aerosol for innånding - 200 doser i 10 ml	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Cromoglin	øyedråper 2 % 10 ml (20 mg i 1 ml)	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Cromoglin	nasal aerosol - 2,8 mg per dose - 107 doser - 15 ml	1	Tyskland, Merkle	Nei	Nei
Nalcrom	kapsler 100mg	100	England, Ron Poulenc Rohrer	Nei	Nei
Optikrom	øyedråper 2 % 13,5 ml i en flaske	1	Frankrike, Faisons	Nei	Nei
Taleum	aerosol 200 doser á 1 mg 17,3 g på boks	1	Ungarn, Egis	Nei	Nei

Intal (original natriumkromoglykat i form av en aerosol for innånding) - offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjonen er kun ment for helsepersonell!

farmakologisk effekt

Farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk av legemidlet INTAL®

forebyggende behandling av bronkial astma (inkludert treningsastma) hos barn og voksne.

Doseringsregime

Voksne (inkludert eldre) og barn - 2 inhalasjoner 4 ganger om dagen.

En ekstra dose av legemidlet kan tas rett før fysisk aktivitet for å forhindre anstrengelsesutløst astma eller før kontakt med mistenkte allergener.

Når samtidig behandling med bronkodilatatorer brukes, må de tas før inhalasjon av Intal.

Hos pasienter som får kortikosteroider, kan tillegg av Intal gjøre at dosen kan reduseres betydelig eller elimineres helt.

Grunnlaget for effektiv behandling er riktig bruk av inhalatoren.

Ved hjelp av en inhalator

Når du bruker den for første gang, rist inhalatoren og trykk på doseringsventilen en eller to ganger.

Når du inhalerer, bør du følge følgende instruksjoner:

Gjenta prosedyren hvis du trenger å gi en ny dose Intal umiddelbart. Etter inhalering, lukk alltid munnstykket med en støvhette.

Bivirkning

Som med all inhalasjonsterapi, kan bronkospasme uventet utvikle seg umiddelbart etter inhalasjon. I dette tilfellet bør du slutte å ta stoffet og foreskrive en annen behandling til pasienten.

De ovennevnte uønskede hendelsene kan reduseres ved å kombinere Intal med en spacer.

Sjeldne bivirkninger inkluderer anafylaksi, hodepine og svimmelhet, smertefull eller vanskelig vannlating, hyppig vannlating, kvalme og utslett.

Etter seponering av stoffet er forverring av bronkial astma og eosinofil infiltrasjon av lungen mulig.

Svært sjeldne har tilfeller av eosinofil lungebetennelse blitt rapportert.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet INTAL®

barn under 5 år;
overfølsomhet overfor noen komponenter av stoffet.

Bruk av legemidlet INTAL® under graviditet og amming

Bruk for leverdysfunksjon

Legemidlet bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Brukes ved nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes ikke til å lindre bronkospasme.

Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer, må de tas før inhalasjon av Intal.

Vedlikeholdsdosen av glukokortikosteroider kan vanligvis reduseres, og i noen tilfeller helt kanselleres.

Ved reduksjon av dosen av glukokortikosteroider bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn: dosereduksjonshastigheten bør ikke overstige 10 % per uke.

Overdose

Natriumkromoglykat har lav toksisitet, så risikoen for overdosering og utvikling av eventuelle toksiske fenomener er liten.

Narkotikahandel

Natriumkromoglikat kan brukes i kombinasjon med bronkodilatatorer og glukokortikosteroider.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares ved temperaturer under 30°C. Må ikke kjøles eller fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Cromohexal (natriumkromoglikat) - offisielle bruksanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk medikament

farmakologisk effekt

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Cromohexal er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av legemidlet CROMOGEXAL

forebyggende behandling av astmatiske plager: bronkial astma av allergisk og ikke-allergisk natur, endogene former for astma forårsaket av trening, stress eller infeksjon.
forebygging og behandling av sesong- og/eller helårsrhinitt av allergisk opprinnelse.
forebygging og behandling av akutt og kronisk allergisk keratokonjunktivitt (høysnue, vernal keratokonjunktivitt).

Doseringsregime for inhalasjonsløsning:

I mangel av andre resepter, anbefales voksne og barn å inhalere innholdet i én flaske (20 mg/2 ml) 4 ganger daglig, hvis mulig, med like tidsintervaller.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan stoffet inhaleres etter behov.

Cromohexal, når det brukes regelmessig, forhindrer utviklingen av astmatiske manifestasjoner, men er ikke ment for behandling av akutte angrep.

Det første behandlingsforløpet bør være minst 4 uker. Full effekt oppnås hovedsakelig etter 2-4 uker. Det anbefales å redusere dosen gradvis over 1 uke.

For å åpne flasken, bryt av den øvre merkede delen av engangsflasken. For inhalering brukes spesielle inhalatorer, for eksempel ultralyd.

Varigheten av terapien bestemmes av den behandlende legen.

Doseringsregime for nesespray:

Om nødvendig kan den daglige dosen økes til maksimalt 6 ganger (16,8 mg) per dag.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan bruksfrekvensen av Cromohexal reduseres og stoffet kan brukes så lenge det er kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).

Doseringsregime for øyedråper:

I mangel av andre resepter, anbefales voksne og barn å dryppe 1 dråpe i hvert øye 4 ganger om dagen.

Selv om plagene forsvinner, bør Cromohexal brukes så lenge det er kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).

Behovet for langtidsbehandling bestemmes av legen.

Bivirkninger av inhalasjonsløsningen:

Sjelden, etter inhalering, kan mild irritasjon av svelget og luftrøret oppstå, samt lett hoste (svært sjelden kan dette føre til refleks spasme i bronkiene).

Mulig betennelse i huden og mage-tarmkanalen, og utseendet til hudutslett.

Disse fenomenene er kortvarige, ikke alvorlige og forsvinner etter seponering av legemidlet. Hvis det oppstår bivirkninger, bør du konsultere legen din.

Bivirkninger av nesesprayen:

Bivirkninger av øyedråper:

Hvis det er betydelige bivirkninger, samt klager som ikke er oppført ovenfor, bør pasienten oppsøke lege.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet CROMOGEXAL

overfølsomhet overfor kromoglysinsyre eller andre komponenter av legemidlet.

Bruk av legemidlet CROMOGEXAL under graviditet og amming

Til tross for mangel på data om den negative effekten av stoffet på fosteret under graviditet, spesielt i første trimester, bør Cromohexal tas med forsiktighet.

Kromoglicinsyre går over i morsmelken i små mengder, så å ta stoffet under amming er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for babyen.

Overdose

Data om overdosering av legemidlet Cromohexal er ikke gitt.

Narkotikahandel

Bromheksin- og ambroksolpreparater bør ikke inhaleres samtidig med Cromohexal-oppløsning.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 3 år.

Åpnede flasker skal brukes innen 6 uker.

LP-004298

Handelsnavn:

Kromoglicinsyre

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

kromoglysinsyre

Doseringsform:

Sammensetning per kapsel:

Beskrivelse: Harde gelatinkapsler nr. 2, hvit kropp og hette. Innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt pulver. Det er tillatt å ha komprimeringer av kapselmassen i form av en kolonne eller tablett, som smuldrer når den presses med en glassstang.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiallergisk middel - stabilisator av mastcellemembraner.

ATX-kode: A07EB01

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Et antiallergisk middel som har en membranstabiliserende effekt, forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Forhindrer utviklingen, men eliminerer ikke symptomene på umiddelbare allergiske reaksjoner.

Når det tas oralt hos pasienter med mastocytose, observeres lindring av symptomer fra mage-tarmkanalen (diaré, magesmerter) og hud (urticaria, kløe) etter 2-6 ukers behandling og varer i 2-3 uker.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering er absorpsjonen av natriumkromoglykat fra mage-tarmkanalen lav (mindre enn 1 % av dosen), men den systemiske clearance er høy (plasmaclearance er 7,9 ± 0,9 ml/min/kg), slik at legemidlet ikke akkumuleres . Plasmaproteinbinding er omtrent 65 %. Ikke metabolisert. Det skilles ut uendret gjennom tarmene og nyrene i omtrent like proporsjoner.

Indikasjoner for bruk

· Matallergi (hvis tilstedeværelsen av et allergen er påvist) som monoterapi eller i kombinasjon med en diett som begrenser inntaket av allergenet;

· Ikke-spesifikk ulcerøs kolitt (som adjuvans i kombinasjon med glukokortikosteroider (GCS) eller sulfasalazin, og også som et valgfritt legemiddel hos pasienter med overfølsomhet overfor sulfasalazin).

Kontraindikasjoner

· Overfølsomhet overfor natriumkromoglykat eller en hvilken som helst annen komponent i legemidlet;

· Barn under 2 år.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i første trimester) bør det utvises forsiktighet ved forskrivning av stoffet, akkurat som ved forskrivning av andre medisiner. Den akkumulerte erfaringen med å bruke stoffet under graviditet bekrefter fraværet av negative effekter av stoffet på utviklingen av fosteret. Under graviditet bør stoffet kun foreskrives i tilfeller der behovet for bruk er åpenbart. Det er ikke fastslått om natriumkromoglykat kommer inn i morsmelk, men basert på dets fysisk-kjemiske egenskaper kan dette anses som usannsynlig. Det har ikke vært rapporter om at bruk av natriumkromoglykat av ammende mødre hadde noen negative effekter på barnet.

Bruksanvisning og doser

Legemidlet tas oralt i form av kapsler eller en løsning laget av innholdet i kapslene (åpne kapselen, hell innholdet ut av et glass, hell 1 ts varmt kokt vann i glasset, fortynn den resulterende løsningen med 2 teskjeer kaldt vann).

For matallergier, 15–20 minutter før måltider, foreskrives voksne og barn over 14 år en startdose på 200 mg 4 ganger daglig; barn i alderen 2 til 14 år – 100 mg 4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 40 mg/kg.

Når en stabil terapeutisk effekt er oppnådd, kan dosen reduseres til et minimum, noe som sikrer fravær av symptomer på sykdommen.

Pasienter som av en eller annen grunn ikke kan unngå å spise mat som inneholder allergener, bør ta 1 dose 15 minutter før måltider. Den optimale dosen velges individuelt, men varierer fra 100 til 500 mg.

Hvis du ved et uhell glemmer en dose, bør du ta den så snart som mulig. Hvis denne tiden faller sammen med å ta neste dose, tas den glemte dosen ikke.

Bivirkning

Kvalme, oppkast, diaré, ubehag i magen, hudutslett, leddsmerter. Allergiske reaksjoner er ekstremt sjeldne.

Overdose

Siden legemidlet Cromoglycic acid absorberes svært lite, er en overdose usannsynlig. Ved overdosering er medisinsk observasjon og om nødvendig symptomatisk behandling indisert.

Interaksjon med andre legemidler

Den kombinerte administreringen av natriumkromoglykat og kortikosteroider lar deg redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller kansellere dem fullstendig. Mens du reduserer dosen av GCS, bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn. Raten for reduksjon i dosen av GCS bør ikke overstige 10 % per uke.

spesielle instruksjoner

Pasienter med anafylaktisk sjokk eller andre livstruende tilstander som oppstår ved inntak av mat bør ikke bruke kromoglysinsyre som hjelpemiddel.

P N013684/01

Handelsnavn: Intal ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

kromoglysinsyre

Doseringsform:

dosert aerosol for innånding

Sammensetningen av stoffet
Hver dose av legemidlet Intal inneholder det aktive stoffet: natriumkromoglykat - 5 mg. Hjelpestoffer: povidon K30, makrogol (polyetylenglykol) 600, hydrofluoralkan (HFA-227).

Beskrivelse: Aluminiumssylinder med doseringsutløserventil. Innholdet i sylinderen etter at drivmidlet har fordampet er et hvitt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiallergisk middel - mastcellemembranstabilisator

ATX-kode- R03B C01

farmakologisk effekt
Intal er et anti-allergisk, anti-inflammatorisk, anti-astmatisk legemiddel. Det aktive stoffet i dette legemidlet er natriumkromoglykat. Ved systematisk bruk fører det til en reduksjon i symptomene på allergisk betennelse i luftveiene. Natriumkromoglykat hemmer både de tidlige og sene stadiene av den allergiske reaksjonen, og forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra dem (histamin, bradykinin, sakte reagerende stoff, leukotriener, prostaglandiner). Takket være disse egenskapene forhindrer Intal bronkospasme forårsaket av kontakt med et allergen eller annen provoserende faktor (kald luft, fysisk stress, stress). I tillegg lar det deg redusere inntaket av andre antiastmatiske legemidler (bronkodilatatorer, glukokortikosteroider). Effekten av stoffet utvikler seg gradvis. Etter 4-6 ukers bruk av Intal avtar frekvensen av bronkial astmaanfall. Behandlingen bør være langsiktig. Hvis stoffet seponeres, kan bronkiale astmaanfall gjenta seg. Legemidlet brukes ikke til å lindre akutte angrep av bronkial astma.
Farmakokinetikk
Etter administrering ved inhalasjon nås maksimal konsentrasjon av natriumkromoglykat etter ca. 15 minutter. Natriumkromoglikat absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen. Bare 8 % av den administrerte dosen gjennomgår systemisk absorpsjon. Halveringstiden er 46-99 minutter (gjennomsnittlig ca. 80 minutter).
Natriumkromoglykat metaboliseres ikke. Det skilles ut av nyrene og gallen i omtrent like store mengder uendret. Resten av stoffet skilles ut fra lungene med en strøm av utåndet luft, eller legger seg på veggene i orofarynx, deretter svelges (uten betydelig absorpsjon - mindre enn 2%) og skilles ut fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen.

Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling av bronkial astma (inkludert anstrengelsesutløst astma) hos barn og voksne.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor noen komponenter i stoffet.
Legemidlet bør ikke foreskrives til barn under 5 år.

Forsiktig legemidlet skal brukes til å behandle pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Behandlingen bør utføres under konstant tilsyn av en lege (det er tilrådelig å redusere dosen).

Graviditet og amming
Legemidlet bør ikke foreskrives til kvinner i de første 3 månedene av svangerskapet.
Natriumkromoglikat kan kun foreskrives av lege når den forventede fordelen for en gravid eller ammende kvinne oppveier den mulige risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Bruksanvisning og doser

Voksne (inkludert eldre) og barn
2 inhalasjoner 4 ganger daglig.
Når den optimale terapeutiske effekten er oppnådd, kan du bytte til en vedlikeholdsdose (1 inhalasjon 4 ganger daglig), som sikrer optimal kontroll av sykdommen. I alvorlige tilfeller, så vel som med høy konsentrasjon av allergener, kan dosen av stoffet økes til to inhalasjoner 6-8 ganger om dagen.
Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, bør du ikke plutselig slutte å bruke Intal. Om nødvendig seponeres stoffet gradvis over en uke. Ved dosereduksjon kan symptomene på sykdommen gjenta seg.
En ekstra dose av legemidlet kan tas rett før fysisk aktivitet for å forhindre anstrengelsesutløst astma eller før kontakt med mistenkte allergener.
Når samtidig behandling med bronkodilatatorer brukes, må de tas før inhalasjon av Intal.
Hos pasienter som får kortikosteroider, kan tillegg av Intal gjøre at dosen kan reduseres betydelig eller elimineres helt.
Grunnlaget for effektiv behandling er riktig bruk av inhalatoren. Bruk av inhalatoren av barn anbefales kun under tilsyn av voksne.

Ved hjelp av en inhalator
Når du bruker den for første gang, rist inhalatoren og trykk på doseringsventilen en eller to ganger.
Når du inhalerer, bør du følge følgende instruksjoner:
Fjern støvhetten. Inspiser innsiden og utsiden av munnstykket (spissen) for å sikre at de er rene.
Rist inhalatoren kraftig.
Hold inhalatoren oppreist med tommelen på bunnen av beholderen.
Pust ut så fullstendig som mulig, før deretter munnstykket inn i munnen mellom tennene (men uten å bite i det) og lukk leppene godt.
Begynn å inhalere luft gjennom munnen, trykk på bunnen av beholderen for å spraye en dose Intal; Fortsett samtidig å puste rolig og dypt.
Hold pusten og fjern inhalatoren fra munnen. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.
Gjenta prosedyren hvis du trenger å gi en ny dose Intal umiddelbart.
Etter inhalering, lukk alltid munnstykket med en støvhette.

Bivirkning
Legemidlet kan forårsake irritasjon av de øvre luftveiene, munntørrhet, ubehagelig smak, heshet, hoste og kortvarig bronkospasme. Ved tilbakevendende bronkospasme inhaleres først en bronkodilatator, og hosten lindres ved å drikke vann umiddelbart etter inhalering.
Som med all inhalasjonsterapi, kan bronkospasme uventet utvikle seg umiddelbart etter inhalasjon. I dette tilfellet bør du slutte å ta stoffet og foreskrive en annen behandling til pasienten.
De ovennevnte uønskede hendelsene kan reduseres ved å kombinere Intal med en spacer.
Sjeldne bivirkninger inkluderer: anafylaksi (vansker med å svelge, elveblest, kløende hud, hevelse i ansikt, lepper og øyelokk, alvorlig hvesing eller pustevansker, redusert blodtrykk), hodepine og svimmelhet, smertefull eller vanskelig vannlating, hyppig vannlating, kvalme og utslett .
Etter seponering av stoffet er forverring av bronkial astma og eosinofil infiltrasjon av lungen mulig.
Svært sjeldne har tilfeller av eosinofil lungebetennelse blitt rapportert.

Overdose
Natriumkromoglykat har lav toksisitet, så risikoen for overdosering og utvikling av eventuelle toksiske fenomener er liten.

Interaksjon med andre legemidler
Beta-agonister, glukokortikosteroider (GCS), antihistaminer og teofyllin forsterker effekten.
Den kombinerte administreringen av natriumkromoglykat og kortikosteroider lar deg redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller kansellere dem fullstendig.
Bronkodilatatorer må tas (inhaleres) før inhalering av legemidlet.

spesielle instruksjoner
Legemidlet brukes ikke til å lindre bronkospasme.
Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer, må de tas før inhalasjon av Intal.
Vedlikeholdsdosen av glukokortikosteroider kan vanligvis reduseres, og i noen tilfeller helt kanselleres. Ved reduksjon av dosen av glukokortikosteroider bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn: dosereduksjonshastigheten bør ikke overstige 10 % per uke. Hvis eosinofil lungebetennelse oppstår, bør legemidlet seponeres.

Utgivelsesskjema
Aerosol for inhalasjon dosert 5 mg/dose.
En mengde av stoffet som tilsvarer 112 doser i en aluminiumaerosolboks plassert i en plastdispenseringsanordning med en støvhette. 1 sylinder sammen med bruksanvisning eller 1 sylinder sammen med en ekstra dispenseranordning og bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 30 °C. Beskytt mot direkte sollys. Må ikke kjøles eller fryses.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato
2 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek
På resept.

Produsert
Aventis Pharma Holmes Chapel, Storbritannia
Produsentens adresse:
72 London Road - Holmes Chapel, Crewe - Cheshire CW4 8BE, England

Forbrukerklager sendes til:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, hus 82, bygning 2.