Семейство гипоталамических гормонов – рилизинг-факторов – включает вещества, как правило небольшие пептиды, образующиеся в ядрах гипоталамуса. Их функция – регуляция секреции гормонов аденогипофиза: стимулирование – либерины и подавление – статины .
Доказано существование семи либеринов и трех статинов.
Тиреолиберин – является трипептидом, стимулирует секрецию тиреотропного гормона ипролактина, также проявляет свойства антидепрессанта.
Кортиколиберин – полипептид из 41 аминокислоты, стимулирует секрецию АКТГ и?-эндорфина, широко влияет на деятельность нервной, эндокринной, репродуктивной, сердечно-сосудистой и иммунной систем.
Гонадолиберин (люлиберин) – пептид из 10 аминокислот, стимулирует высвобождениелютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. Гонадолиберин присутствует также в гипоталамусе, участвуя в центральной регуляции полового поведения.
Фоллиберин – стимулирует высвобождение фолликулостимулирующего гормона.
Пролактолиберин – стимулирует секрецию лактотропного гормона.
Пролактостатин – предполагается, что он является дофамином. Снижает синтез и секрецию лактотропного гормона.
Соматолиберин состоит из 44 аминокислот и повышает синтез и секрецию гормона роста.
Соматостатин – пептид из 12 аминокислот, ингибирующий секрецию ТТГ, пролактина, АКТГ и СТГ из гипофиза. Он образуется также в островках поджелудочной железы и контролирует высвобождение глюкагона и инсулина, а также гормонов желудочно-кишечного тракта.
Меланостимулирующий фактор , пентапептид, оказывает стимулирующее действие на синтез меланотропного гормона.
Меланостатин , может быть как три-, так и пентапептидом, обладает антиопиоидным эффектом и активностью в поведенческих реакциях.
Кроме рилизинг-гормонов в гипоталамусе синтезируются также вазопрессин(антидиуретический гормон) и окситоцин.
Вазопрессин и окситоцин – эти гормоны условно называют гормоны задней доли гипофиза, это истинные гормоны гипоталамуса, по аксонам поступают в область гипофиза и секретируются оттуда. Это пептиды состоящие из 9АК остатков. Синтезируются из разных предшественников рибосомальным путем. Механизм действия: мембранно-цитозольный.
Вазопрессин – антидиуретический гормон (АДГ). Он стимулирует реабсорбцию воды почечных канальцев о значит уменьшает диурез (мочеотделение) он регулирует водный обмен. Данный гормон косвенно регулирует и минеральный обмен уменьшая концентрацию ионов в крови, соответственно повышая ее в моче. Вазопресин действует через аденилатциклазную систему здесь фосфорелируются белки мембраны клетки, что резко повышает ее проницаемость для воды. Гипофункция или гипопродукция данного гормона приводит к развитию «несахарного диабета», соответственно увеличивается диурез. Вазопрессорное действие вазопрессина регуляция кровяного давления путем сужения периферических кровеносных сосудов, он действует по мембранно-цитозольному механизму нов отличии от клеток почечных канальцев он действует через ионы кальция и инозитол-3-фосфат, и диацилглицерол. Сужение кровеносных сосудов повышается кровяное давление.
Окситоцин – стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки, а так же миоэпителиальных клеток окружающих альвеолы молочных ходов, а значит стимулирует лактацию. Чувствительность к окситоцину зависит от половых гормонов: эстрогены увеличивают чувствительность матки к окситоцину, а прогестерон снижает.
Тропные, так как их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют определенную железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи.
Тиреотропный гормон (ТТГ) - главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. По химическому строению тиротропин является гликопротеидным гормоном. Тиреотропный гормон состоит из двух субъединиц (α и β), связанных между собой нековалентной связью. α-субъединица также представлена в других гормонах (филлитропин, лютропин, хорионический гонадотропный гормон). Каждый из этих гормонов также имеет β–субъединицу, которая и обеспечивает специфическое связывание гормонов со своимирецепторами. Рецепторы тиреотропина находятся на поверхности эпителиальных клеток щитовидной железы. Тиреотропин, воздействуя на специфические рецепторы в щитовидной железе, стимулирует выработку и активацию тироксина. Он активирует аденилатциклазу и увеличивает потребление йода клетками железы. биосинтез трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4) (синтез длится около минуты), которые являются важнейшими гормонами роста. Кроме того, тиреотропин вызывает некоторые длительные эффекты, для проявления которых требуется несколько дней. Это, например, увеличение синтеза белков, нуклеиновых кислот, фосфолипидов, увеличение количества и размеров тиреоидных клеток. В больших концентрациях и при продолжительном воздействии тиротропин вызывает пролиферацию ткани щитовидной железы, увеличение её размеров и массы, увеличение количества коллоида в ней, т.е. её функциональную гипертрофию.
Адренокортикотропный гормон (АКТГ) - стимулирует кору надпочечников. Молекула АКТГ состоит из 39 аминокислотных остатков. Характеристики АКТГ определяются различными участками его пептидной цепи.
Гормон образуюется в клетках передней доли гипофиза. Секреция регулируется кортиколиберином гипоталамуса. Синтезируется в виде прогормона. При стрессе концентрация АКТГ в крови возрастает во много раз.
Мишени АКТГ - эндокринные клетки пучковой зоны коры надпочечников, синтезирующие глюкокортикоиды.
Стимулирует синтеза и секрецию гормонов коры надпочечников, обладает жиромобилизующей и меланоцитстимулирующей активностью. АКТГ вступает во взаимодействие со специфическими рецепторами на внешней поверхности клеточной мембраны. В клетках коры надпочечников АКТГ стимулирует гидролиз эфиров холестерола, увеличивает поступление в клетки холестерола; индуцирует синтез митохондриальных и микросомальных ферментов, участвующих в синтезе кортикостероидов. АКТГ способен к меланоцитостимулирующей активности.
В больших концентрациях и при длительном воздействии кортикотропин вызывает увеличение размеров и массы надпочечников, особенно их коркового слоя, увеличение запасов холестерина, аскорбиновой и пантотеновой кислот в коре надпочечников, то есть функциональную гипертрофию коры надпочечников, сопровождающуюся увеличением общего содержания в них белка и ДНК. Объясняется это тем, что под влиянием АКТГ в надпочечниках повышается активность ДНК-полимеразы и тимидинкиназы. Избыток АКТГ приводит к гиперкортицизму, т.е. увеличенной продукции кортикостероидов, преимущественно глюкокортикоидов. Это заболевание развивается при аденоме гипофиза и носит название болезни Иценко-Кушинга. Основные проявления ее: гипертония, ожирение, имеющее локальный характер (лицо и туловище), гипергликемия, снижение иммунной защиты организма.
Недостаток гормона ведет к уменьшению продукции глюкокортикоидов, что проявляется нарушением метаболизма и снижением устойчивости организма к различным влияниям среды.
Гонадотропные гормоны:
· фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) - способствует созреванию фолликулов в яичниках, симуляция пролиферации эндометрия.
· лютеинизирующий гормон (ЛГ) - вызывает овуляцию и образование жёлтого тела.
Гликопротеиды, состоят из альфа и бета цепей. Мишень – половые железы. ФСГ регулирует созревание половых клеток, рост фолликулов, образование фолликулярное жидкости, индуцируют овуляцию. ЛГ увеличивает синтез проэстрогенов, выработку цАМФ, способствует овуляции, стимулирует синтез прогестерона. Гиперфункция ведет к преждевременному половому созреванию, нарушениям полового цикла, гипофункция – к избытку эстрогенов.
Соматотропный гормон (СТГ) - важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма. Вызывает выраженное ускорение линейного (в длину) роста, в основном за счет роста длинных трубчатых костей конечностей. Соматотропин оказывает мощное анаболическое и анти-катаболическое действие, усиливает синтез белка и тормозит его распад, а также способствует снижению отложения подкожного жира, усилению сгорания жира и увеличению соотношения мышечной массы к жировой. Кроме того, соматотропин принимает участие в регуляции углеводного обмена - он вызывает выраженное повышение уровня глюкозы в крови и является одним из контринсулярных гормонов, антагонистов инсулина по действию на углеводный обмен.
Рецепторы к гормону расположены на соматической мембране печени, яичек, легких, мозга.
Избыток
У взрослых патологическое повышение уровня соматотропина или длительное введение экзогенного соматотропина в дозах, характерных для растущего организма, приводит к утолщению костей и огрублению черт лица, увеличению размеров языка - макроглосии. Сопутствующие осложнения - сдавливание нервов (туннельный синдром), уменьшение силы мышц, повышение инсулиноустойчивости тканей. Обычная причина акромегалии - аденома передней доли гипофиза. Обычно аденомы возникают в зрелом возрасте, но при редких случаях их возникновения в детстве наблюдается гипофизарный гигантизм.
Недостаток
Недостаток гормона роста в детском возрасте связан в основном с генетическими дефектами и вызывает задержку роста гипофизарный нанизм, а иногда также полового созревания. Задержки умственного развития, видимо, наблюдаются при полигормонной недостаточности, связанной с недоразвитием гипофиза. Во взрослом возрасте дефицит гормона роста вызывает усиленное отложение жира на теле.
Лютеотропный гормон (пролактин) - регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве. . По химическому строению является пептидным гормоном. Основным органом-мишенью пролактина являются молочные железы. Пролактин необходим для осуществления лактации, он повышает секрецию молозива, способствует созреванию молозива, превращению молозива в зрелое молоко. Он также стимулирует рост и развитие молочных желез и увеличение числа долек и протоков в них. Кроме молочных желез, рецепторы пролактина обнаружены почти во всех остальных органах тела, но действие этого гормона на них пока не известно. Пролактин отвечает за торможение овуляционного цикла, ингибируя секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и гонадотропного-рилизинг фактора (ГнТФ). У женщин пролактин способствует продлению существования жёлтого тела яичников (удлинению лютеиновой фазы цикла), тормозит овуляцию и наступление новой беременности, снижает секрецию эстрогенов фолликулами яичников и секрецию прогестерона жёлтым телом.
Состояние повышенного уровня пролактина в крови называется гиперпролактинемией . Выделяют два вида гиперпролактинемии: физиологическую и патологическую. Физиологическая гиперпролактинемия не связана с заболеваниями. Концентрация пролактина может увеличиваться во время глубокого сна, сильной физической нагрузки, при кормлении грудью, беременности, половом акте, стрессе. Патологическая гиперпролактинемия обычно вызвана какими-либо заболеваниями. При гиперпролактинемии у женщин нарушается менструальный цикл. Повышение концентрации пролактина может привести к развитию бесплодия, аноргазмии, фригидности, снижению уровня сексуального влечения, увеличению размеров молочных желез вплоть до формирования макромастии (гигантских молочных желез), могут развиться кисты или аденомы молочных желез, а впоследствии даже рак молочной железы.
Гипоталамус служит местом непосредственного взаимодействия высших отделов ЦНС и эндокринного аппарата. Природа связей, существующих между ЦНС и эндокринной системой, стала выясняться в последнее десятилетие, когда из гипоталамуса были выделены первые гуморальные факторы, называемые медиаторами и оказавшиеся гормональными веществами с чрезвычайно высокой биологической активностью. Потребовалось немало труда и экспериментального мастерства для того, чтобы доказать, что эти вещества 1 образуются в нервных клетках гипоталамуса, откуда по системе портальных капилляров достигают гипофиза, регулируя секрецию гипофизарных гормонов, точнее их освобождение (и, возможно, биосинтез); эти вещества получили наименование сначала нейрогормонов, а затем рилизинг-факторов (от англ. release - освобождать); вещества с противоположным действием, т. е угнетающие освобождение (и, возможно, биосинтез) гипофизарных гормонов, получили название ингибирующих факторов. Таким образом, гормонам гипоталамуса принадлежит ключевая роль в физиологической системе гормональной регуляции многосторонних биологических функций отдельных органов, тканей и целостного организма.
1 Впервые Гилемин и Шели удалось в начале 70-х годов выделить из ткани гипоталамуса вещества, которые оказывали регулирующее действие на функцию гипофиза. Эти авторы за открытие так называемых сверхгормонов совместно с Ллоу, разработавшей радиоиммунологический метод определения пептидных гормонов, были удостоены в 1977 г. Нобелевской премии.
Сказанное можно проиллюстрировать в виде следующей схемы (по Н. А. Юдаеву и 3. Ф. Утешевой):
К настоящему времени в гипоталамусе открыто семь стимуляторов (рилизинг-гормоны) и три ингибитора (ингибирующие факторы) секреции гормонов гипофиза. Из них в чистом виде выделено только три гормона, для которых установлена их структура, подтвержденная химическим синтезом.
Нельзя не указать на одно важное обстоятельство, которым можно объяснить трудности получения гормонов гипоталамуса в чистом виде, - чрезвычайно низкое содержание их в исходной ткани. Так, для выделения всего 1 мг тиреотропин-рилизинг-фактора (по новой номенклатуре - тиролиберин, см. табл. 20) потребовалось переработать 7 т гипоталамусов, полученных от 5 млн. овец. В табл. 20 приведены открытые к настоящему времени гормоны гипоталамуса.
Следует отметить, что не все гормоны гипоталамуса, по-видимому, являются строго специфичными в отношении одного какого-либо гипофизарного гормона. В частности, для тиролиберина показана способность освобождать, помимо тиротропина, также пролактин, а для люлиберина, помимо лютеинизирующего гормона, - также фолликулостимулирующий.
| Таблица 20. Гипоталамические гормоны, контролирующие освобождение гормонов гипофиза | ||
| Старое название | Принятые сокращения | Новое рабочее название 1 |
| Кортикотропин-рилизинг-фактор | КРФ, КРГ | Кортиколиберин |
| Тиреотропин-рилизинг-фактор | ТРФ, ТРГ | |
| Рилизинг-фактор лютеинизирующего гормона | ЛГРФ, ЛГРГ, ЛРФ, ЛРГ | Люлиберин |
| Рилизинг-фактор фолликулостимулирующего гормона | ФРФ, ФРГ, ФСГ-РФ, ФСГ-РГ | Фоллиберин |
| Соматотропин-рилизинг-фактор | СРФ, СРГ | Соматолиберин |
| Соматотропинингибирующий фактор | СИФ | Соматостатин |
| Пролактин-рилизинг-фактор | ПРФ, ПРГ | Пролактолиберин |
| Пролактинингибирующий фактор | ПИФ, ПИГ | Пролактостатин |
| Меланотропин-рилизинг-фактор | МРФ, МРГ | Меланолиберин |
| Меланотропинингибирующий фактор | МИФ, МИГ | Меланостатин |
| 1 Гипоталамические гормоны не имеют твердо установленных наименований. Как видно, рекомендуется к приставке названия освобождаемого гормона гипофиза добавлять окончание "либерин", например, "тиролиберин" означает гормон гипоталамуса, стимулирующий освобождение (и, возможно, синтез) тиреотропина - соответствующего гормона гипофиза. Аналогичным образом образуются названия факторов гипоталамуса, ингибирующих освобождение (и, возможно, синтез) тропных гормонов гипофиза, с добавлением окончания "статин". Например, "соматостатин" означает гипоталамический пептид, ингибирующий освобождение (синтез) гормона роста гипофиза - соматотропина. | ||
Относительно химического строения гормонов гипоталамуса, как было указано выше, установлено, что все они являются низкомолекулярными пептидами, так называемыми олигопептидами необычного строения, хотя точный аминокислотный состав и первичная структура выяснены только у трех из них: тиролиберина (способствующего освобождению тиреотропина), люлиберина (способствующего освобождению лютеинизирующего гормона) и соматостатина (оказывающего ингибирующее действие на освобождение гормона роста - соматотропина). Ниже приведена первичная структура всех трех гормонов:
- Тиролиберин (Пиро-Глу-Гис-Про-NН 2). Видно, что тиролиберин представлен трипептидом, состоящим из пироглутаминовой (циклической) кислоты, гистидина и пролинамида, соединенных пептидными связями; в отличие от классических пептидов (см. Химия белков) он не содержит свободных NH 2 - и СООН-групп у N- и С-концевых аминокислот.
- Люлиберин является декапептидом, состоящим из 10 аминокислот в такой последовательности: Пиро-Глу-Гис-Три-Сер-Тир-Гли-Лей-Арг-Про-Гли-NН 2 ; концевая С-аминокислота представлена глицинамидом.
- Соматостатин является циклическим тетрадекапептидом (состоящим из 14 аминокислотных остатков). Отличается этот гормон от двух предыдущих,
помимо циклической структуры, тем, что не содержит пироглутаминовой кислоты на N-конце пептида,
а включает свободную NH 2 -группу аланина, а также на С-конце свободную СООН-группу цистеина; дисульфидная связь образуется между
двумя остатками цистеина в 3-м и 14-м положениях. Полный химический синтез его осуществлен в ряде лабораторий, в том числе в 1979 г. в
Институте экспериментальной эндокринологии и химии гормонов АМН СССР. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также
наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо
гипоталамуса, соматостатин обнаружен также в других отделах головного мозга, в поджелудочной железе, клетках кишечника; он обладает широким
спектром биологического действия, в частности показано прямое действие его на клеточные элементы островков Лангерганса и аденогипофиза.
Помимо перечисленных гипоталамических гормонов, полученных в чистом виде и подтвержденных синтезом, из ткани гипоталамуса выделено два очищенных препарата, стимулирующих освобождение гормона роста; они отличаются друг от друга по ряду свойств, а также по молекулярной массе, хотя обладают почти одинаковой биологической активностью. Интенсивно изучалась химическая природа другого гормона - кортикотропин-рилизинг-фактора. Активные препараты его были выделены как из ткани гипоталамуса, так и из задней доли гипофиза (нейрогипофиза); существует мнение, что она может служить депо для него, подобно тому как она служит депо для вазопрессина и окситоцина. Предполагается, что кортиколиберин является полипептидом, но точная его структура пока не выяснена. Химическая природа других гормонов гипоталамуса также не определена. Работы по выделению и идентификации рилизинг-факторов в настоящее время идут полным ходом. О масштабах подобных работ и о связанных с ними трудностях свидетельствует такой факт, что для выделения миллиграммов какого-либо гормона гипоталамуса в Лаборатории перерабатывается мозг сотен тысяч и даже миллионов овец.
Имеющиеся данные относительно места и механизма биосинтеза гипоталамических гормонов свидетельствуют о том, что местом синтеза, вероятнее всего, являются нервные окончания - синаптосомы гипоталамуса, поскольку в этих образованиях отмечена наибольшая концентрация гормонов и биогенных аминов; последние рассматриваются наряду с гормонами периферических желез внутренней секреции, действующих по принципу обратной связи, в качестве основных регуляторов секреции и синтеза гормонов гипоталамуса. Механизм биосинтеза тиролиберина, осуществляющегося скорее всего нерибосомальным путем, включает участие SH-фермента (названного ТРФ-синтетазой) или комплекса ферментов, катализирующих циклизацию глутаминовой кислоты в пироглутаминовую, образование пептидной связи и амидирование пролина в присутствии глутамина. Существование подобного механизма биосинтеза с участием соответствующих синтетаз допускается также в отношении люлиберина и соматолиберина.
Пути инактивации гормонов гипоталамуса изучены недостаточно. Период полураспада тиролиберина в крови крысы составляет 4 мин. Инактивация наступает как при разрыве пептидной связи (под действием экзо- и эндопептидаз сыворотки крови крысы и человека), так и при отщеплении амидной группы в молекуле пролинамида. В гипоталамусе человека и ряда животных открыт, кроме того, специфический фермент - пироглутамилпептидаза, катализирующая отщепление от тиролиберина и люлиберина молекулы пироглутаминовой кислоты.
Данные о механизме действия гипоталамических гормонов свидетельствуют как об их непосредственном влиянии на секрецию (точнее, освобождение) "готовых" гормонов гипофиза, так и на биосинтез их de novo. Получены доказательства участия циклического АМФ в передаче гормонального сигнала. Показано существование в плазматических мембранах клеток гипофиза специфических аденогипофизарных рецепторов, с которыми связываются гормоны гипоталамуса и через систему аденилатциклазы и мембранных комплексов Са 2+ - АТФ и Mg 2+ - АТФ освобождаются ионы Са 2+ и цАМФ; последний действует как на освобождение, так и на синтез соответствующего гормона гипофиза путем активирования протеинкиназы (см. ниже).
Он выделяет гормоны, управляющие эндокринной системой. Секреторная активность проявляется через нейроны гипоталамуса. Вообще, можно сказать, что все нервные клетки выделяют гормоны. Они способны вырабатывать ацетилхолин, норадреналин и дофамин, которые работают в организме как медиаторы, то есть принимают участие в передаче различных нервных импульсов.
В гипоталамусе выделяются супраоптическое и паравентрикулярное ядра. В них секретируются, ответственно, вазопрессин и окситоцин. Данные гормоны совместно с белком-носителем через ножку гипофиза поступают к задней доле гипофиза, а она имеет с гипоталамусом общее неврогенное происхождение, но является при этом депо, где данные гормоны только накапливаются, но они там не продуцируются.
Какие гормоны выделяет гипоталамус?
Другими отделами гипоталамуса вырабатываются гипофизотропные гормоны (их часто также называют рилизинг-факторами). Они контролируют выделение гормонов передней доли гипофиза. Данная часть гипофиза не принадлежит эмбриологически мозгу, и при этом не имеет непосредственной иннервации со стороны гипоталамуса.
Она связана с гипоталамусом сетью сосудов, которая проходит по ножке гипофиза. Рилизинг-гормоны поступают по кровеносным сосудам в переднюю долю гипофиза, при этом регулируя синтез и выделение различных гипофизарных гормонов. Регуляция таких гормонов осуществляется стимулирующими, и одновременно различными ингибирующими гормонами гипоталамуса.
Но в отношении одних групп гипофизарных гормонов большее значение имеет регуляция их со стороны стимулирующих рилизинг-гормонов, а другой - воздействие ингибирующих гормонов гипоталамуса. При этом к первой группе гормонов относят АКТГ, ТТГ (тиреотропин), СТГ (гормон роста), ФСГ и ЛГ. Каждый из них регулируется соответствующими гипоталамическими рилизинг-гормонами.
На данный момент времени расшифрованы структуры ТТГ-РГ (то есть тиреотропин-рилизинг-гормона), который оказался трипептидом, а также СТГ-РГ, АКТГ-РГ и ЛГ-РГ, которые имеют структуру декапептидов.
С помощью синтетического ТТГ-РГ при условии внутривенного введения у здорового человека можно значительное повысить концентрацию в крови тиреотропина. МСГ и пролактин регулируются с помощью преимущественно ингибирующих гипоталамических факторов, соответственно МИФ и ПИФ. Потому в случае перерезки ножки гипофиза, тогда, когда устраняется воздействие гипоталамуса, секреция пролактина и МСГ увеличивается, а секреция других гипофизарных гормонов в то же время резко снижается.
Что еще может гипоталамус?
Помимо нейросекреторной активности, некоторые скопления гипоталамических нейронов играют также роль нейрогенных центров, которые регулируют некоторые основные функции организма. В частности, именно в гипоталамусе находится центр жажды. При этом нейрофизиологические данные показывают, что чувство жажды проявляется как гипоталамические сигналы в ответ на повышение уровня осмотического кровяного давления (сгущение крови), которое воспринимается осморецепторами гипоталамического супраоптического ядра.
В результате этого влияния, которое меняет электрические свойства мембран у осморецепторов, повышается секреция гормона вазопрессина, и в результате достигается задержка в организме воды.
Вместе с тем появляется ощущение жажды, которое направлено в итоге на восстановление осмотического давления. Рецепторы, которые расположены в разных отделах сосудистого ложа, одновременно с этим также воспринимают изменения объёма в организме циркулирующей крови.Информация поступает и в гипоталамус, и одновременно в ренин-ангиотензиновую систему. Это наряду с влиянием на гипоталамус ангиотензина оказывает регулирующее воздействие через почки.
Помимо центра жажды, в гипоталамусе находятся терморецепторы, которые воспринимают изменения в температуре крови. При этом имеются отдельные нейроны, которые реагируют на понижение и на повышение температуры (происходит гипоталамическая терморегуляция).
Важно упомянуть то, что серотонин и катехоламины, оказывая влияние на гипоталамический центр терморегуляции, могут менять температуру тела.
Гипоталамическая регуляция аппетита у людей связана в первую очередь с латеральным и вентромедиальным отделами гипоталамуса. Они работают соответственно как «центр аппетита» (голода) и «центр насыщения».
Раньше считалось, что в организме действует энергетически-температурный, липостатический и осмотический механизмы регуляции активности данных центров, а теперь считается, что регуляцию процессов аппетита и насыщения регулирует глюкостатический механизм.
При этом главную роль играет в первую очередь не только абсолютный уровень глюкозы в том или ином отделе гипоталамуса, где находятся глюкорецепторы, но интенсивность утилизации глюкозы в данных рецепторах.
Нужно подчеркнуть, что при гипогликемии, к примеру, в случае избытка в организме инсулина стимуляция аппетита также осуществляется за счёт того, что активизируются вторичные поведенческие реакции.
Ещё более важным является то, что нетолько то, в каком состоянии находится центр аппетита, но также регуляция секреции СТГ, которая имеет ключевое значение в обеспечении организма энергетическими субстратами, имеет связь с процессом утилизации глюкозы. Также возможно и то, что гипоталамус получает информацию о том, насколько интенсивно утилизируется глюкоза, на периферии, в первую очередь в печени.
Также с деятельностью гипоталамуса связана регуляция сна и бодрствования. Но здесь, также как и в отношении регуляции эмоциональных проявлений, гипоталамус больше проявляет себя уже как составная часть ретикулярной формации, контролирующей данные проявления.
Гипоталамус играет значимую роль также в процессах регулирования сердечно-сосудистой системы. Роль гипоталамических нарушений, например, повышения активности сосудорегулирующих центров в дальнейшем развитии гипертонической болезни является несомненной. То же самое можно сказать о регуляции вегетативных функций организма.
Она хоть и осуществляется разными отделами цнс, но при этом доминирующее воздействие оказывает гипоталамус. Характерно, что признаки симпатической активации, которая возникает при раздражении гипоталамуса, далее распространяются уже и на сердечно-сосудистую систему, и на функциональное состояние всего организма.
Гипофизотропная часть гипоталамуса и действие на организм гипоталамических нейронов в гипоталамических центрах находятся под контролем нейромедиаторов,образующихся преимущественно в самом гипоталамусе. Нервные окончания нейронов гипоталамуса отличаются специализацией в секреции гормонов дофамина, норадреналина и серотонина.
Адренергические нейроны повышают секрецию различных рилизинг-гормонов и вследствие этого секрецию АКТГ, гонадотропных гормонов, пролактина и СТГ и подавляют секрецию ингибирующих гормонов гипоталамуса.
Поэтому резерпин и аминазин, способные блокировать адренергическую передачу импульсов, влияют на снижение секреции гонадотропинов. АКТГ и СТГ, напротив, увеличивают секрецию гонадотропинов в результате подавления секреции ПИФ. Приэтом ДОФА, являясь предшественником норадреналина и дофамина, повышает концентрацию в головном мозге катехоламинов и потому тормозит секрецию гормона пролактина, но при этом повышает продукцию гонадотропинов, СТГ, ТТГ.
Но нужно отметить, что данные показали то, что норадреналинпродуцирующие и дофаминпродуцирующие нейроны, невзирая на свою адренергическую природу, в гипоталамусе часто обладают отдельными, специфическими функциями. Так,норадреналинпродуцирующие нейроны осуществляют контроль также секреции вазопрессина и окситоцина. Серотонинпродуцирующие нейроны точно так же связаны с механизмами, контролирующими секрецию АКТГ и гонадотропинов, при этом в мозге концентрация серотонина снижает продукцию гонадотропинов, например, ЛГ.
Именно этим объясняется то, что имипрамин, который блокирует транспорт серотонина, влияет на изменение эстрального цикла, а -этил-триптамин, активирующий серотониновые рецепторы, снижает секрецию гормона АКТГ. Мелатонин и некоторые другие метоксииндолы влияют на гипоталамус, воздействуя на уровне серотонинпродуцирующих нейронов, при этом вызывая снижение секреции МСГ, гонадотропинов, снижение функции щитовидки и стимулируют «центр сна».
Гормоны гипоталамуса
Гормоны гипоталамуса - важнейшие регуляторные гормоны , производимые гипоталамусом . Все гормоны гипоталамуса имеют пептидное строение и делятся на 3 подкласса: рилизинг-гормоны стимулируют секрецию гормонов передней доли гипофиза , статины тормозят секрецию гормонов передней доли гипофиза, и гормоны задней доли гипофиза традиционно называются гормонами задней доли гипофиза по месту их хранения и высвобождения, хотя на самом деле производятся гипоталамусом.
Гормоны гипоталамуса играют одну из ведущих ролей в деятельности всего человеческого организма. Вырабатываются эти гормоны в отделе головного мозга под названием гипоталамус. Без исключения все эти вещества являются пептидами. При этом все эти гормоны различают трех видов: рилизинг-гормоны, статины и гормоны задней доли гипофиза. В подкласс рилизинг-гормонов гипоталамуса входят следующие гормоны:
В подкласс гормонов задней доли гипофиза входят:
- антидиуретический гормон , или вазопрессин
Вазопрессин и окситоцин синтезируются в гипоталамусе, а затем поступают в гипофиз. Функция регуляции секреции.
Wikimedia Foundation . 2010 .
Смотреть что такое "Гормоны гипоталамуса" в других словарях:
- (от греч. hormao привожу в движение, побуждаю), биологически активные вещества, выделяемые железами внутр. секреции или скоплениями специа лизир. клеток организма и оказывающие целенаправленное действие на др. органы и ткани. Термин «Г.»… … Биологический энциклопедический словарь
Гормоны задней доли гипофиза на самом деле гормоны, производимые в гипоталамусе и транспортируемые в заднюю долю гипофиза (так называемый нейрогипофиз) по аксонам, проникающим из гипоталамуса в гипофиз. Гормоны задней доли гипофиза… … Википедия
Органические соединения, вырабатываемые определенными клетками и предназначенные для управления функциями организма, их регуляции и координации. У высших животных есть две регуляторных системы, с помощью которых организм приспосабливается к… … Энциклопедия Кольера
Г. это хим. вещества, синтезируемые и секретируемые эндокринными железами. Г. доставляются к органам мишеням, деятельность к рых они регулируют, по кровеносному руслу вместе с кровью. Они выполняют функцию передачи информ. внутри организма,… … Психологическая энциклопедия
Ов; мн. (ед. гормон, а; м.). [от греч. hormaō двигаю, возбуждаю]. 1. Физиол. Биологически активные вещества, вырабатываемые в организме и влияющие на все жизненно важные процессы. Г. гипофиза. Половые г. 2. Синтетические препараты, оказывающие… … Энциклопедический словарь
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете … Википедия
- (от греч. hormáo привожу в движение, побуждаю) инкреты, биологически активные вещества, вырабатываемые эндокринными железами (См. Эндокринные железы), или железами внутренней секреции (См. Внутренняя секреция), и выделяемые ими… … Большая советская энциклопедия
ГОРМОНЫ - (от греч. hormáō двигаю, возбуждаю), биологически активные соединения, выделяемые железами внутренней секреции непосредственно в кровь и лимфу. По химическому строению Г. подразделяют на 3 группы. 1. Стероидные Г. (производные холестерина) … Ветеринарный энциклопедический словарь
Рилизинг гормоны, или иначе рилизинг факторы, либерины, релины класс пептидных гормонов гипоталамуса, общим свойством которых является реализация их эффектов через стимуляцию синтеза и секреции в кровь тех или иных тропных гормонов передней доли… … Википедия
Биологически активные вещества, вырабатываемые в половых железах, коре надпочечников и плаценте, стимулирующие и регулирующие половую дифференцировку в раннем эмбриональном периоде, развитие первичных и вторичных половых признаков,… … Сексологическая энциклопедия
Гипоталамус – отдел головного мозга, расположенный ниже таламуса (таламус – «зрительные бугры», скопления нервных клеток в головном мозге между средним мозгом и корой больших полушарий). Роль гипоталамуса в том, что это высший центр гормональной регуляции, объединяющий эндокринный и нервный механизмы регуляции в единую нейро-эндокринную систему. Нейрогормоны гипоталамуса оказывают длительное регуляторное воздействие на все органы и функции организма.
Расположение.
Отдел промежуточного мозга, расположенный в основании мозга.
Функции.
Вегетативный центр, который координирует деятельность различных внутренних систем, адаптируя их к целостности всего организма.
- Поддерживает оптимальный уровень обмена веществ (белкового, углеводного, жирового, водного, минерального) и энергии.
- Регулирует температурный баланс организма.
- Регулирует деятельность пищеварительной, сердечно-сосудистой, выделительной и дыхательной систем.
- Контролирует деятельность всех желез внутренней секреции.
Строение и размеры.
Масса гипоталамуса составляет около 4 г. Группы клеток образуют 32 пары ядер. В гипоталамусе различают переднюю, среднюю и заднюю доли.
Микростроение.
- В передней доле размещено супра-оптическое ядро, которое производит вазопрессин и окситоцин.
- В средней доле находятся вентро-медиальные ядра, которые считаются центром сытости и центром голода.
- В задней доле гипоталамуса расположены медиальные и латеральные ядра сосцевидного тела. Задний гипоталамус обеспечивает теплоотдачу.
- В передней доле гипоталамуса, кроме того, находится центр сна, нейроны, чувствительные к теплу и холоду
Гормоны гипоталамуса.
Либерины – гормоны гипоталамуса, которые активируют, стимулируют выделение тропных гормонов гипофиза (тропные гормоны – это гормоны передней доли гипофиза, которые в свою очередь стимулируют работу периферических эндокринных желёз)
- Кортиколиберин-рилизинг-гормон АКТГ (КРГ). – стимулирует выделение адренокортикотропного гормона
- Тиреолиберин-тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ) – стимулирует выделение тиреотропного гормона ТТГ
- Люлиберин-рилизинг-гормон-лютеинизирующего гормона (ЛГ-РГ).
- Фоллиберин-рилизинг-гормон-фолликулостимулирующего гормона (ФСГ-РГ).
- Соматолиберина-соматотропин-рилизинг-гормон (СРГ).
- Пролактолиберин-пролактин-рилизинг-гормон (ПРГ).
- Меланолиберин-рилизинг-гормон-меланостимулирующего гормона (МРГ)
Статины - оказывают тормозящее, ингибирующее действие на выделение тропных гормонов гипофиза.
Loading...