Epiteliu scuamos stratificat keratinizat prin ortokeratoză (epiteliu stratificatum squamosum cornificatum), apare numai în palatul dur și gingiile atașate. Procesul de keratinizare este cel mai clar exprimat aici.
În epiteliu, se disting 4 straturi: bazale, spinoase, granulare, excitate. Stratul de geam, caracteristic zonelor puternic keratinizante ale epidermei, nu este exprimat în mucoasa bucală.
Procesul de keratinizare (keratinizare) este asociat cu diferențierea celulelor epiteliale și formarea de solzi cornoși aplatizați în stratul exterior al structurilor postcelulare.
Diferențierea keratinocitelor este asociată cu modificările structurale ale acestora datorită sintezei și acumulării proteinelor specifice în citoplasmă - citokeratine acide și alcaline (filaggrină, keratolinină etc.).
Cântarele cornute aplatizate care nu au nuclei conțin keratină. Membrana solzilor orali este îngroșată. Au rezistență mecanică și rezistență chimică. Solzii cornei se îndepărtează în timpul regenerării țesutului fiziologic.
Epiteliu scuamos stratificat, keratinizant cu parakeratoză
Epiteliu scuamos stratificat keratinizat prin parakeratoză (epitelium stratificatum squamosum paracornificatum), tipic pentru obraji în zona de închidere a dinților și pentru gingiile atașate. De asemenea, este localizat pe suprafața dorsală a limbii în zona unei membrane mucoase specializate.
Parakeratinizarea este una dintre caracteristicile unice ale unei cavități bucale sănătoase. În piele, acest tip de epiteliu se găsește în patologie.
În epiteliul parakeratinizat, se disting aceleași 4 straturi ca și în cel ortokeratinizat. Cu toate acestea, stratul granular poate fi slab vizibil sau chiar lipsă. Stratul de suprafață din epiteliul parakeratinizat este format din celule nucleate, în citoplasma cărora este detectată cheratina. Aceste celule cu nuclei pirnotici nu sunt viabile.
Epiteliul obrazului de-a lungul liniei de închidere a dinților în caz de vătămare mecanică sau expunere chimică
poate deveni hiperkeratinizat. În timpul unui examen medical la astfel de pacienți, pete albe fixe se găsesc pe mucoasa obrazului (pete similare se găsesc la pacienții cu infecție fungică cronică, stomatită cu nicotină și alte boli).
Pe măsură ce corpul îmbătrânește, epiteliul devine mai subțire, modificările distrofice sunt observate în el.
Studiul citologic al proceselor de diferențiere a celulelor epiteliale și natura expresiei citokeratinelor în acestea, ținând cont de specificitatea regională a epiteliului, are o anumită valoare diagnostică. Încălcarea acestor procese este un semn al modificărilor patologice și se observă cel mai adesea cu creșterea tumorii.
PLACĂ PROPRIE A BAZEI MUCOSA ȘI SUBMUCOSALĂ
Lamină proprie a membranei mucoase (lamina propria mucoasă), situat sub membrana bazală, formează papilele. Înălțimea papilelor și natura localizării lor în mucoasa orală variază.
În membrana mucoasă de tip căptușeală, papilele sunt de obicei puține și scăzute. O cantitate mică de fibre elastice conținute în țesutul conjunctiv fibros liber oferă întinderea membranei mucoase în timpul mestecării și înghițirii.
În zona membranei mucoase de tip mestecat, se disting adesea două straturi în lamina propria: 1 - stratul papilar format din țesut conjunctiv fibros liber; 2 - strat reticular, reprezentat de țesut conjunctiv dens cu un număr mare de fibre de colagen. Papilele înalte, „subțiri”, caracteristice membranei mucoase de tip mestecat, par să creeze o bază solidă, solidă - „fundația” necesară mestecării.
În lamina propria, este de obicei localizată o rețea de capilare, care asigură nutriție întregii membrane mucoase. Terminațiile nervoase libere și încapsulate sunt, de asemenea, localizate aici.
Lamina adecvată a membranei mucoase fără o margine ascuțită trece în submucoasă (tela submucosa), unde, împreună cu țesutul conjunctiv slab, există adesea acumulări de celule adipoase, secțiunile finale ale micilor glande salivare. O bază submucoasă bine definită formează un fel de „pernă” care asigură mobilitatea membranei mucoase și posibilitatea unei anumite comprimări.
Submucoasa nu este exprimată în zona suturii și a părților laterale ale palatului dur, în gingii, pe suprafețele superioare și laterale ale limbii. În aceste locuri, membrana mucoasă este fuzionată cu straturile de țesut conjunctiv situate între mușchi sau cu periostul oaselor corespunzătoare.
Cunoașterea caracteristicilor regionale ale morfologiei mucoasei bucale este importantă pentru dezvoltarea problemelor de tratament și pentru transplantul său clinic. Transplantul este utilizat pentru defecte congenitale sau dobândite, după îndepărtarea chirurgicală a tumorilor, în timpul operațiilor reconstructive. În prezent, se dezvoltă activ metode de creștere a țesuturilor mucoasei bucale bazate pe principiile ingineriei țesuturilor. Probabilitatea aplicării clinice cu succes a biostructurilor prelucrate cu țesuturi este cu atât mai mare, cu cât sunt mai apropiate în caracteristicile lor morfologice și funcționale de mucoasa orală nativă.
BUZE
În zona buzelor (labia oris) există o tranziție treptată a pielii, situată pe suprafața exterioară a buzei, în membrana mucoasă a cavității bucale. Zona de tranziție este marginea roșie a buzelor. În consecință, există 3 secțiuni în structura buzei (Fig. 5): cutanat (pars cutanea), intermediar (pars intermedia), mucos (pars mucosa).
Buza cutanată are o structură a pielii. Este acoperit cu epiteliu keratinizant scuamos stratificat, există glande sebacee, sudoripare și păr. Papilele țesutului conjunctiv sunt mici. Fibrele musculare sunt țesute în derm, ceea ce asigură mobilitatea acestei părți a buzei.
În secțiunea intermediară (margine roșie) glandele sudoripare și părul dispar, dar glandele sebacee rămân. Canalele excretoare ale glandelor sebacee se deschid direct pe suprafața epiteliului. Când conductele sunt blocate, glandele devin vizibile sub formă de boabe galben-albe, translucide prin epiteliu. Placă multistrat
Epiteliul ceratinizant al cerului de la marginea roșie a buzelor are un strat corneum subțire.
Lamina propria a membranei mucoase formează numeroase papile, care sunt adânc înglobate în epiteliu. Rețelele capilare se apropie de suprafață și se „trec” cu ușurință prin epiteliu, ceea ce explică culoarea roșie a buzelor. Marginea roșie are un număr mare de terminații nervoase. La nou-născuți, în zona interioară a marginii roșii a buzelor (zona viloasă) există creșteri epiteliale, sau „vilozități”, care treptat se netezesc și dispar pe măsură ce corpul crește.
Departamentul mucos buzele sunt căptușite cu un strat gros de epiteliu scuamos stratificat neceratinizant. Papilele din lamina propria sunt puține la număr și mai mici decât la marginea roșie a buzelor. În submucoasă, există mănunchiuri de fibre de colagen care pătrund în straturile intermusculare ale țesutului conjunctiv (m. orbicularis oris). Acest lucru previne posibilitatea ridurilor. În submucoasă, există, de asemenea, acumulări de celule adipoase și secțiuni finale secretoare ale mucoaselor și glandelor salivare mixte. (glandulae labiales), ale căror conducte excretoare se deschid în ajunul cavității bucale.
Epiteliu unilelar
Când se descrie un epiteliu monostrat cu un singur rând, termenul „singur rând” este cel mai adesea omis. În funcție de forma celulelor (celulele epiteliale), există:
- Epiteliu unilamelar scuamos;
- Epiteliu cub unilamelar;
- Epiteliu unilamelar cilindric sau prismatic.
Epiteliu scuamos monostrat, sau mezoteliul, acoperă pleura, peritoneul și pericardul, previne formarea aderențelor între organele cavităților abdominale și toracice. Privite de sus, celulele mezoteliului au o formă poligonală și margini inegale; pe secțiuni transversale sunt plate. Numărul de nuclee din ele variază de la unu la trei.
Celulele binucleate se formează ca rezultat al amitozei și mitozei incomplete. Cu ajutorul microscopiei electronice, este posibilă detectarea prezenței microviliilor la vârful celulelor, ceea ce crește semnificativ suprafața mezoteliului. Cu un proces patologic, de exemplu, pleurezie, pericardită, prin mezoteliu se poate produce o eliberare intensivă de lichid în cavitatea corpului. Când membrana seroasă este deteriorată, celulele mezoteliului se contractă, se îndepărtează una de cealaltă, se rotunjesc și se separă ușor de membrana bazală.
Liniile tubulilor nefronii rinichilor, ramuri mici ale conductelor excretoare ale multor glande (ficat, pancreas etc.). În ceea ce privește înălțimea și lățimea, celulele epiteliului cub sunt cel mai adesea aproximativ aceleași. Un nucleu rotunjit este situat în centrul celulei.
Aliniază cavitatea stomacului, a intestinului subțire și gros, a vezicii biliare, a canalelor de excreție a ficatului și a pancreasului și formează, de asemenea, pereții unor tubuli de nefroni etc. Este un strat de celule cilindrice situat pe membrana bazală într-un singur strat. . Înălțimea celulelor epiteliale este mai mare decât lățimea lor și toate au aceeași formă, astfel încât nucleele lor se află pe același nivel, într-un rând.
În organele în care procesele de absorbție sunt efectuate constant și intens (canalul digestiv, vezica biliară), celulele epiteliale au o margine de aspirație, care constă dintr-un număr mare de microvili bine dezvoltate. Aceste celule sunt numite bordurat... De asemenea, granița conține enzime care descompun substanțe complexe în compuși simpli care pot pătrunde în citolemă (membrana celulară).
O caracteristică a epiteliului columnar cu un singur strat care acoperă stomacul este capacitatea celulelor de a secreta mucus. Acest epiteliu se numește mucos. Mucusul produs de epiteliu protejează mucoasa gastrică de deteriorările mecanice, chimice și termice.
Epiteliul coloanei ciliate cu mai multe rânduri ciliate se caracterizează prin prezența ciliilor ciliați, căptușind cavitatea nazală, traheea, bronhiile, trompele uterine. Mișcarea cililor, împreună cu alți factori, promovează mișcarea ouălor în trompele uterine, în bronhii - particule de praf din aerul expirat în cavitatea nazală.
celule calciforme... În epiteliul columnar monostrat al intestinului subțire și gros, există celule în formă de sticlă care secretă mucus, care protejează epiteliul de influențele mecanice și chimice.
Epiteliu stratificat
Epiteliu stratificat există trei tipuri:
- Keratinizant;
- Non-keratinizant;
- Tranziție.
Epiteliul primelor două tipuri acoperă pielea, corneea, acoperă cavitatea bucală, esofagul, vaginul și o parte a uretrei; epiteliu de tranziție - pelvis renal, uretere, vezică.
Regenerarea epiteliului
Epiteliul integumentar este expus constant mediului extern. Prin intermediul acestuia se realizează un schimb intensiv de substanțe între corp și mediu. Prin urmare, celulele epiteliale mor repede. Se estimează că numai de la suprafața membranei mucoase a cavității bucale a unei persoane sănătoase, mai mult de 5-10 5 celule epiteliale sunt exfoliate la fiecare 5 minute.
Restaurarea epiteliului are loc datorită mitozei celulelor epiteliale. Majoritatea celulelor epiteliului unilamelar sunt capabile de divizare, iar în epiteliul stratificat, numai celulele straturilor bazale și parțial spinoase au această capacitate.
Regenerarea reparativă a epiteliului apare prin multiplicarea intensivă a celulelor marginilor plăgii, care se deplasează treptat la locul defectului. Ulterior, ca rezultat al înmulțirii continue a celulelor, grosimea stratului epitelial în zona plăgii crește și în același timp au loc în aceasta maturarea și diferențierea celulelor, dobândind structura caracteristică celulelor acestui tip de epiteliu . Starea țesutului conjunctiv subiacent are o mare importanță pentru procesele de regenerare a epiteliului. Epitelializarea plăgii are loc numai după umplerea ei cu țesut tânăr, bogat în vase de sânge, conjunctiv (granulație).
Epiteliul glandular
Epiteliul glandular este format din celule glandulare sau secretoare - glandulocite. Aceste celule sintetizează și secretă produse specifice (secreții) pe suprafața pielii, membranelor mucoase și în cavitatea organelor interne sau în sânge și limfă.
Glandele din corpul uman îndeplinesc o funcție secretorie, fiind fie organe independente (pancreas, tiroidă, glande salivare mari etc.), fie elemente ale acestora (glandele fundului stomacului). Majoritatea glandelor sunt derivați ai epiteliului și doar unele dintre ele sunt de altă origine (de exemplu, medularul suprarenal se dezvoltă din țesutul nervos).
Prin structură se disting simplu(cu duct excretor neramificat) și complex(cu un canal excretor ramificat) glandeși prin funcție - glande endocrine sau endocrine și secreție externă sau exocrină.
Glandele endocrine includ glanda pituitară, glanda pineală, tiroida, paratiroida, timusul, gonadele, glandele suprarenale și insulele pancreatice. Glandele exocrine produc un secret care este eliberat în mediul extern - pe suprafața pielii sau în cavitatea căptușită cu epiteliu (cavitatea stomacului, a intestinelor etc.). Acestea sunt implicate în îndeplinirea funcției organului din care fac parte (de exemplu, glandele canalului digestiv sunt implicate în digestie). Glandele exocrine diferă între ele prin localizarea, structura, tipul de secreție și compoziția secretului.
Majoritatea glandelor exocrine sunt multicelulare, cu excepția celulelor calice (singura glandă exocrină unicelulară din corpul uman). Celulele calicice sunt situate în interiorul stratului epitelial, produc și secretă mucus pe suprafața epiteliului, care îl protejează de daune. Aceste celule au un vârf extins, în care se acumulează secreții, și o bază îngustă cu un nucleu și organite. Restul glandelor exocrine sunt formațiuni exoepiteliale multicelulare (situate în afara stratului epitelial) în care se disting o secțiune secretorie sau terminală și un canal excretor.
Departamentul secretor constă din celule secretoare sau glandulare care produc un secret.
În unele glande se găsesc derivați ai epiteliului stratificat, pe lângă celulele secretoare, epiteliale care se pot contracta. Când se contractă, strâng secțiunea secretorie și astfel facilitează secreția secrețiilor din ea.
Celulele diviziilor secretoare - glandulocite - se află cel mai adesea într-un singur strat pe membrana bazală, dar pot fi localizate și în mai multe straturi, de exemplu, în glanda sebacee. Forma lor se schimbă în funcție de faza de secreție. Nucleii sunt de obicei mari, de formă neregulată, cu nucleoli mari.
În celulele care produc un secret de natură proteică (de exemplu, enzimele digestive), reticulul endoplasmatic granular este deosebit de bine dezvoltat, iar în celulele care produc lipide și steroizi, reticulul endoplasmic non-granular este mai bine exprimat. Complexul lamelar este bine dezvoltat, care este direct legat de procesele de secreție.
Numeroase mitocondrii sunt concentrate în locurile în care celulele sunt cele mai active, adică unde se acumulează secreții. În citoplasma celulelor glandulare se găsesc diferite tipuri de incluziuni: boabe proteice, picături de grăsime și bulgări de glicogen. Numărul lor depinde de faza de secreție. Adesea, capilarele secretoare intercelulare trec între suprafețele laterale ale celulelor. Citolema, limitându-le lumenul, formează numeroși microvili.
În multe glande, diferențierea polară a celulelor este clar vizibilă, datorită direcției proceselor secretoare - sinteza secreției, acumularea și eliberarea ei în lumenul secțiunii terminale continuă în direcția de la bază la vârf. În acest sens, nucleul și ergastoplasma sunt situate la bazele celulelor, iar aparatul cu plasă intracelulară se află în vârfuri.
În formarea unui secret, se disting mai multe faze succesive:
- Absorbția produselor pentru sinteza secrețiilor;
- Sinteza și acumularea unui secret;
- Izolarea secrețiilor și refacerea structurii celulelor glandulare.
Eliberarea secreției are loc periodic, în legătură cu care se observă modificări regulate ale celulelor glandulare.
În funcție de metoda secreției, se disting tipurile de secreție merocrină, apocrină și holocrină.
Cu un tip de secreție merocrină(cele mai frecvente în organism) glandulocitele își păstrează complet structura, secretul lasă celulele în cavitatea glandei prin găurile citolemei sau prin difuzie prin citolemă fără a perturba integritatea acesteia.
Cu tip de secreție apocrină granulocitele sunt parțial distruse și vârful celulei este separat cu secreția. Acest tip de secreție este caracteristic mamarului și al unor glande sudoripare.
Tipul de secreție holocrină duce la distrugerea completă a glandulocitelor, care fac parte din secreție împreună cu substanțele sintetizate în ele. La om, numai glandele sebacee ale pielii secretă în funcție de tipul holocrin. Cu acest tip de secreție, restaurarea structurii celulelor glandulare are loc datorită multiplicării intensive și diferențierii celulelor speciale slab diferențiate.
Secretul glandelor exocrine poate fi proteinacee, mucoase, proteino-mucoase, sebacee, se mai numesc și glandele corespunzătoare. În glandele mixte, există două tipuri de celule: unele produc proteine, altele - secreția mucoasă.
Canalele excretoare ale glandelor exocrine sunt compuse din celule care nu au o capacitate secretorie. În unele glande (salivare, sudoare) celulele conductelor excretoare pot lua parte la procesele de secreție. În glandele care s-au dezvoltat din epiteliul stratificat, pereții conductelor excretoare sunt căptușite cu epiteliu stratificat, iar în glandele care sunt derivate ale epiteliului monostrat, sunt căptușite cu un singur strat.
Tesut epitelial sau epiteliu,- Țesuturile de la graniță, care sunt situate la granița cu mediul extern, acoperă suprafața corpului și membranele mucoase ale organelor interne, își acoperă cavitățile și formează majoritatea glandelor.
Cele mai importante proprietăți ale țesuturilor epiteliale: dispunerea celulei închise (celule epiteliale), formarea straturilor, prezența conexiunilor intercelulare bine dezvoltate, localizarea pe membrana bazală(o formațiune structurală specială care se află între epiteliu și țesutul conjunctiv fibros liber subiacent), cantitatea minimă de substanță intercelulară,
poziția la limită în corp, polaritate, capacitate mare de regenerare.
Funcțiile principale ale țesuturilor epiteliale:barieră, protecție, secretor, receptor.
Caracteristicile morfologice ale celulelor epiteliale sunt strâns legate de funcția celulelor și de poziția lor în stratul epitelial. După forma lor, celulele epiteliale sunt împărțite în plat, cubicși columnar(prismatic sau cilindric). Nucleul celulelor epiteliale din majoritatea celulelor este relativ ușor (predomină euchromatina) și mare, ca formă corespunde formei celulei. Citoplasma celulelor epiteliale, de regulă, conține bine
1 Absent în terminologia histologică internațională.
2 În literatura străină, termenul „syncytium” este de obicei folosit și pentru a desemna structuri simplastice, în timp ce termenul „symplast” nu este practic folosit.
organite dezvoltate. Celulele epiteliului glandular au un aparat sintetic activ. Suprafața bazală a celulelor epiteliale este adiacentă membranei bazale, de care este atașată semi-desmos- compuși asemănători ca structură cu jumătățile desmosomilor.
Membrană bazală conectează epiteliul și țesutul conjunctiv subiacent; la nivel de lumină-optică pe preparate, arată ca o bandă fără structură, nu este colorat cu hematoxilină-eozină, ci este detectat de sărurile de argint și dă o reacție intensă PIC. La nivel ultrastructural, două straturi se găsesc în el: (1) placă ușoară (lamina lucida, sau lamina rara), adiacent plasmolemei suprafeței bazale a celulelor epiteliale, (2) placă densă (lamina densa), orientat spre țesutul conjunctiv. Aceste straturi diferă prin conținutul de proteine, glicoproteine și proteoglicani. Al treilea strat este adesea descris - placă reticulară (lamina reticularis), conținând fibrile reticulare, cu toate acestea, mulți autori consideră că este o componentă a țesutului conjunctiv, fără a se referi la membrana bazală în sine. Membrana bazală contribuie la menținerea unei arhitectonici normale, diferențierea și polarizarea epiteliului, asigură conexiunea sa puternică cu țesutul conjunctiv subiacent și filtrează selectiv nutrienții care intră în epiteliu.
Conexiuni intercelulare, sau contacte, celulele epiteliale (Fig. 30) - zone specializate pe suprafața lor laterală, care asigură comunicarea celulelor între ele și contribuie la formarea straturilor, care este cea mai importantă trăsătură distinctivă a organizării țesuturilor epiteliale.
(1)Conexiune strânsă (închidere) (zonula occludens) este o zonă de fuziune parțială a straturilor exterioare ale plasmolemei a două celule vecine, care blochează răspândirea substanțelor prin spațiul intercelular. Are forma unei centuri care înconjoară celula de-a lungul perimetrului (la polul său apical) și constă din fire anastomozante particule intramembrane.
(2)Zoster desmosom, sau bandă adezivă (zonula adherens), localizat pe suprafața laterală a celulei epiteliale, acoperind celula de-a lungul perimetrului sub forma unei centuri. Elementele citoscheletului sunt atașate la foile de plasmolemă, îngroșate din interior în zona de joncțiune - microfilamente de actină. Decalajul intercelular lărgit conține molecule de proteine adezive (caderine).
(3)Desmosom, sau punct de adeziune (macula adherens), constă din zone îngroșate în formă de disc ale plasmolemelor a două celule adiacente (sigilii desmosome intracelulare, sau plăci desmosome), care servesc drept site-uri pentru atașare
lenea față de plasmolemă filamente intermediare (tonofilamente)și sunt separate printr-un spațiu intercelular lărgit care conține molecule de proteine adezive (desmocoline și desmogleine).
(4)Joncțiune intercelulară în formă de deget (interdigitație) se formează prin proeminențe ale citoplasmei unei celule, care ies în citoplasma altei, ca urmare a căreia crește puterea conexiunii celulelor între ele și suprafața prin care pot fi efectuate procesele metabolice intercelulare crește.
(5)Conexiune cu slot, sau legătură (legătură), format dintr-un set de structuri transmembranare tubulare (conexonii), străpungând plasmolema celulelor învecinate și unindu-se între ele în regiunea unui gol intercelular îngust. Fiecare conexon este format din subunități formate din proteina conexinului și este pătruns de un canal îngust, care determină schimbul liber de compuși cu greutate moleculară mică între celule, asigurând conjugarea lor ionică și metabolică. Acesta este motivul pentru care articulațiile de gol sunt denumite conexiuni de comunicare, asigurând o conexiune chimică (metabolică, ionică și electrică) între celulele epiteliale, spre deosebire de compușii densi și intermediari, desmosomi și interdigitații, care condiționează conexiunea mecanică a celulelor epiteliale între ele și, prin urmare, sunt numite conexiuni intercelulare mecanice.
Suprafața apicală a celulelor epiteliale poate fi netedă, pliată sau conținută cilii,și / sau microvili.
Tipuri de țesuturi epiteliale: 1) epiteliu tegumentar(formează o varietate de trotuare); 2) epiteliul glandular(formează glande); 3) epiteliul senzorial(îndeplinesc funcții de receptor, fac parte din organele de simț).
Clasificări ale epiteliului se bazează pe două caracteristici: (1) structura, care este determinată de funcție (clasificare morfologică),și (2) surse de dezvoltare în embriogeneză (clasificare histogenetică).
Clasificarea morfologică a epiteliilor le separă în funcție de numărul de straturi din stratul epitelial și de forma celulelor (Fig. 31). De numărul de straturi epiteliul se subdivizează în un singur strat(dacă toate celulele sunt situate pe membrana bazală) și multistrat(dacă există un singur strat de celule pe membrana bazală). Dacă toate celulele epiteliale sunt asociate cu membrana bazală, dar au o formă diferită, iar nucleele lor sunt situate în mai multe rânduri, atunci un astfel de epiteliu se numește multi-rând (pseudo-stratificat). De forma celulei epiteliul se subdivizează în plat, cubicși columnar(prismatic, cilindric). În epiteliile stratificate, forma lor se referă la forma celulelor stratului de suprafață. Această clasificare
ia în considerare, de asemenea, unele caracteristici suplimentare, în special, prezența organelor speciale (microviloase, sau perie, margine și cili) pe suprafața apicală a celulelor, capacitatea lor de a cheratiniza (ultima caracteristică se referă doar la epiteliul scuamos stratificat). Un tip special de epiteliu stratificat care își schimbă structura în funcție de întindere se găsește în tractul urinar și se numește epiteliu de tranziție (uroteliu).
Clasificarea histogenetică a epiteliilor dezvoltat de Acad. N.G. Khlopin și distinge cinci tipuri principale de epiteliu care se dezvoltă în embriogeneză de diferite rudimente tisulare.
1.Tipul epidermic se dezvoltă din ectoderm și din placa precordală.
2.Tipul enterodermic se dezvoltă din endodermul intestinal.
3.Tipul celonefrodermic se dezvoltă din mucoasa celomică și nefrotom.
4.Tipul angiodermic se dezvoltă din angioblast (locul mezenchimului care formează endoteliul vascular).
5.Tipul ependimoglial se dezvoltă din tubul neural.
Epiteliul integumentar
Epiteliu scuamos monostrat format din celule turtite cu o oarecare îngroșare în zona nucleului discoid (Fig. 32 și 33). Aceste celule se caracterizează prin diferențierea diplasmică a citoplasmei,în care se remarcă partea mai densă situată în jurul nucleului (endoplasmă), care conține majoritatea organelor și partea exterioară mai ușoară (ectoplasmă) scăzut în organite. Datorită grosimii reduse a stratului epitelial, gazele se difuzează ușor prin acesta și diverși metaboliți sunt transportați rapid. Exemple de epiteliu scuamos monostrat sunt căptușeala cavităților corpului - mezoteliu(vezi fig. 32), vasele de sânge și inima - endoteliu(fig. 147, 148); formează peretele unor tubuli renali (vezi Fig. 33), alveole pulmonare (Fig. 237, 238). Citoplasma subțiată a celulelor acestui epiteliu pe secțiuni histologice transversale este de obicei urmărită cu dificultate, doar nucleele aplatizate sunt clar identificate; o imagine mai completă a structurii celulelor epiteliale poate fi obținută pe preparatele plane (film) (vezi Fig. 32 și 147).
Epiteliu cub unilamelar format din celule care conțin un nucleu sferic și un set de organite care sunt mai bine dezvoltate decât în celulele epiteliale scuamoase. Un astfel de epiteliu se găsește în micile conducte colectoare ale măduvei rinichiului (vezi Fig. 33), rinichi
naltsah (Fig. 250), în foliculii glandei tiroide (Fig. 171), în canalele mici ale pancreasului, canalele biliare ale ficatului.
Epiteliu columnar monostrat (prismatic sau cilindric) este format din celule cu o polaritate pronunțată. Nucleul unei forme sferice, mai des elipsoidale, este de obicei deplasat în partea lor bazală, iar organele bine dezvoltate sunt distribuite inegal peste citoplasmă. Acest epiteliu formează peretele canalelor mari colectoare ale rinichiului (vezi Fig. 33), acoperă suprafața mucoasei gastrice.
(Fig. 204-206), intestinele (Fig. 34, 209-211, 213-215),
formează mucoasa vezicii biliare (Fig. 227), căile biliare mari și canalele pancreatice, trompa uterină (Fig. 271) și uterul (Fig. 273). Majoritatea acestor epitelii sunt caracterizate prin funcțiile de secreție și (sau) absorbție. Deci, în epiteliul intestinului subțire (vezi Fig. 34), există două tipuri principale de celule diferențiate - celule tăiate coloane, sau enterocite(asigură digestia și absorbția parietală) și celule calciforme, sau exocrinocite calice(produc mucus, care are o funcție de protecție). Absorbția este asigurată de numeroși microvili pe suprafața apicală a enterocitelor, al căror agregat se formează chenar striat (microvilos)(vezi fig. 35). Microvilii sunt acoperiți cu o plasmolemă, deasupra căreia se află un strat de glicocalix; baza lor este formată dintr-un pachet de microfilamente de actină, țesute în rețeaua corticală de microfilamente.
Epiteliu colilat stratificat unilamelar ciliat cel mai tipic pentru căile respiratorii (Fig. 36). Conține celule (celule epiteliale) de patru tipuri principale: (1) bazale, (2) intercalate, (3) ciliate și (4) calice.
Celulele bazale de dimensiuni mici, cu baza lor lată adiacentă membranei subsolului și partea apicală îngustă nu ajunge la lumen. Ele sunt elemente cambiale ale țesutului care asigură reînnoirea acestuia și, diferențându-se, se transformă treptat celule intercalare, care apoi dau naștere la ciliateși celule calciforme. Acestea din urmă produc mucus, care acoperă suprafața epiteliului, deplasându-se de-a lungul acestuia datorită bătăilor cililor celulelor ciliate. Celulele ciliate și calice cu partea lor bazală îngustă intră în contact cu membrana bazală și se atașează la celulele intercalare și bazale, iar cele apicale se învecinează cu lumenul organului.
Cilia- organele care participă la procesele de mișcare, la preparatele histologice, par a fi apariții subțiri transparente pe apical
suprafața citoplasmei celulelor epiteliale (vezi Fig. 36). Microscopia electronică relevă faptul că acestea se bazează pe un cadru de microtubuli. (axoneme, sau filament axial), care este format din nouă dublete periferice (perechi) de microtubuli parțial fuzionați și o pereche centrală (Fig. 37). Axoneme este asociat cu corp bazal, care se află la baza ciliului, are o structură identică cu centriolul și continuă în coloana vertebrală striată. Perechea centrală de microtubuli este înconjurată de carcasa centrala, de la care la dubluri periferice diverg ace radiale de tricotat. Dublurile periferice sunt legate între ele poduri de nexinăși interacționează unul cu celălalt folosind stilouri dynein.În acest caz, dubletele adiacente din axonem alunecă una față de cealaltă, provocând bătăile ciliului.
Epiteliu keratinizant scuamos stratificat este format din cinci straturi: (1) bazală, (2) înțepătoare, (3) granulară, (4) lucioasă și (5) excitată (Fig. 38).
Stratul bazal format din celule cubice sau coloane cu citoplasmă bazofilă, așezate pe membrana bazală. Acest strat conține elementele cambiale ale epiteliului și asigură atașarea epiteliului la țesutul conjunctiv subiacent.
Stratul înțepător format din celule mari de formă neregulată, legate între ele prin numeroase procese - „spini”. Microscopia electronică relevă desmosomii și fasciculele de tonofilamente asociate în zona spinilor. Pe măsură ce cineva se apropie de stratul granular, celulele poligonale se aplatizează treptat.
Stratul granular- relativ subțire, formată din celule aplatizate (în secțiune fusiformă) cu nucleu plat și citoplasmă cu bazofil mare granule de keratohialină, care conține unul dintre precursorii substanței excitate - profilaggrin.
Stratul strălucitor exprimat numai în epiteliul pielii groase (epiderma), acoperind palmele și tălpile. Arată ca o bandă îngustă omogenă oxifilică și constă din celule epiteliale vii aplatizate care se transformă în solzi excitați.
Strat cornos(cea mai superficială) are o grosime maximă în epiteliul pielii (epiderma) în zona palmelor și tălpilor. Este formată din solzi cornoși plat, cu o plasmolemă (coajă) îngroșată brusc, care nu conține nuclee și organite, deshidratate și umplute cu materie excitată. Acesta din urmă, la nivel ultrastructural, este reprezentat de o rețea de mănunchiuri groase de filamente de keratină cufundate într-o matrice densă. Cântarele excitate păstrează legături cu fiecare
altele și sunt reținute în stratul cornos datorită desmosomilor parțial conservați; pe măsură ce desmosomii sunt distruși în părțile exterioare ale stratului, solzii se îndepărtează (descuamat) de pe suprafața epiteliului. Forme epiteliale keratinizante scuamoase stratificate epidermă- stratul exterior al pielii (vezi Fig. 38, 177), acoperă suprafața unor zone ale mucoasei bucale (Fig. 182).
Epiteliu scuamos stratificat neceratinizant format din trei straturi de celule: (1) bazală, (2) intermediară și (3) suprafață (Fig. 39). Partea adâncă a stratului intermediar se distinge uneori ca un strat parabazal.
Stratul bazal are aceeași structură și îndeplinește aceleași funcții ca stratul cu același nume în epiteliul keratinizant scuamos stratificat.
Stratul intermediar formate din celule mari poligonale, care se aplatizează pe măsură ce se apropie de stratul de suprafață.
Strat de suprafață nu este separat brusc de intermediar și este format din celule aplatizate, care sunt îndepărtate în mod constant de pe suprafața epiteliului prin mecanismul de descuamare. Epiteliul scuamos stratificat neceratinizant acoperă suprafața corneei ochiului (vezi Fig. 39, 135), conjunctiva, membranele mucoase ale cavității bucale - parțial (vezi Fig. 182, 183, 185, 187), faringe , esofag (Fig. 201, 202), vaginul și partea vaginală a colului uterin (Fig. 274), parte a uretrei.
Epiteliu de tranziție (uroteliu) - un tip special de epiteliu stratificat care acoperă cea mai mare parte a tractului urinar - cupe, pelvis, uretere și vezică (Fig. 40, 252, 253), parte a uretrei. Forma celulelor acestui epiteliu și grosimea acestuia depind de starea funcțională (gradul de alungire) a organului. Epiteliul de tranziție este format din trei straturi de celule: (1) bazală, (2) intermediară și (3) superficială (vezi Fig. 40).
Stratul bazal reprezentate de celule mici, care cu baza lor largă se învecinează cu membrana bazală.
Stratul intermediar constă din celule alungite, cu o parte mai îngustă îndreptată către stratul bazal și suprapuse în plăci.
Strat de suprafață Este format din celule mari mononucleare poliploide sau binucleare (umbrelă), care în cea mai mare măsură își schimbă forma (de la rotund la plat) atunci când epiteliul este întins.
Epiteliul glandular
Epiteliul glandular formează majoritatea glande- structuri care îndeplinesc o funcție secretorie, producând și eliberând o varietate de
ny produse (secrete) care oferă diverse funcții ale corpului.
Clasificarea glandelor pe baza luării în considerare a diferitelor caracteristici.
În funcție de numărul de celule, glandele sunt împărțite în unicelular (de exemplu, celule calice, celule difuze ale sistemului endocrin) și multicelular (majoritatea glandelor).
După locație (în raport cu stratul epitelial), endoepitelial (situată în stratul epitelial) și exoepitelial (situate în afara stratului epitelial) glande. Majoritatea glandelor sunt exoepiteliale.
În funcție de locul (direcția) de excreție a secreției, glanda este împărțită în endocrin (secretând produse secretoare numite hormoniîn sânge) și exocrin (secretă secreții pe suprafața corpului sau în lumenul organelor interne).
În glandele exocrine, (1) departamentele finale (secretorii), care sunt compuse din celule glandulare producătoare de secreție și (2) conducte excretoare, asigurând eliberarea produselor sintetizate la suprafața corpului sau în cavitatea organelor.
Clasificarea morfologică a glandelor exocrine pe baza caracteristicilor structurale ale secțiunilor finale și ale canalelor excretoare.
Conform formei secțiunilor finale, glandele sunt împărțite în tubular și alveolar (sferic). Acestea din urmă sunt uneori descrise și ca acini. Dacă există două tipuri de secțiuni de capăt, glandele sunt numite alveolar tubular sau acinar tubular.
Conform ramificării secțiunilor finale, neramificat și ramificat glandelor, de-a lungul ramificării conductelor excretoare - simplu (cu un canal neramificat) și complex (cu conducte ramificate).
Conform compoziției chimice a secreției produse, glandele sunt împărțite în proteine (seroase), mucoase, mixte (proteine-mucoase) , lipide etc.
Conform mecanismului (metodei) de eliminare a secreției (Fig. 41-46), merocrină glande (secreție fără a perturba structura celulei), apocrină (cu secreția unei părți a citoplasmei apicale a celulelor) și holocrină (cu distrugerea completă a celulelor și eliberarea fragmentelor lor într-un secret).
Glandele merocrine prevalează în corpul uman; acest tip de secreție este bine demonstrat de exemplul celulelor acinare ale pancreasului - pancreatocite(vezi fig. 41 și 42). Se produce sinteza secreției de proteine a celulelor acinare
în reticulul endoplasmatic granular situat în partea bazală a citoplasmei (vezi Fig. 42), motiv pentru care această parte este colorată bazofil pe preparate histologice (vezi Fig. 41). Sinteza este finalizată în complexul Golgi, unde se formează granule secretoare, care se acumulează în partea apicală a celulei (vezi Fig. 42), provocând colorarea ei oxifilică pe preparatele histologice (vezi Fig. 41).
Glandele apocrine în corpul uman sunt puțini; acestea includ, de exemplu, o parte a glandelor sudoripare și a glandelor mamare (vezi Fig. 43, 44, 279).
În glanda mamară care alăptează, secțiunile finale (alveole) sunt formate din celule glandulare (galactocite),în partea apicală a căreia se acumulează picături lipidice mari, care sunt separate în lumen împreună cu zone mici ale citoplasmei. Acest proces este clar văzut în microscopia electronică (vezi Fig. 44), precum și la nivel optic-luminos atunci când se utilizează metode histochimice pentru detectarea lipidelor (vezi Fig. 43).
Glandele holocrine în corpul uman sunt reprezentate de o singură specie - glandele sebacee ale pielii (vezi Fig. 45 și 46, precum și Fig. 181). În secțiunea finală a unei astfel de glande, care arată sac glandular, diviziunea celor mici periferic bazal(cambial) celule, deplasarea lor spre centrul sacului cu umplere cu incluziuni lipidice și transformare în sebocite. Sebocitele iau forma celule degeneratoare vacuolate: nucleul lor se micșorează (suferă picnoză), citoplasma se revarsă cu lipide, iar plasmolema în etapele finale este distrusă odată cu eliberarea conținutului celular care formează secreția glandei - sebum.
Ciclul secretor. Procesul de secreție în celulele glandulare este ciclic și include faze succesive care se pot suprapune parțial. Cel mai tipic este ciclul secretor al unei celule glandulare exocrine care produce o secreție de proteine, care include (1) faza de absorbție materii prime, (2) faza de sinteză secret, (3) faza de acumulare produs sintetizat și (4) faza de secreție(fig. 47). În celula glandulară endocrină, sintetizând și secretând hormoni steroizi, ciclul secretor are câteva caracteristici (Fig. 48): după fazele de absorbție materiile prime ar trebui faza depozituluiîn citoplasma picăturilor de lipide care conțin un substrat pentru sinteza hormonilor steroizi și după faza de sinteză acumularea secreției sub formă de granule nu are loc, moleculele sintetizate sunt eliberate imediat din celulă prin mecanisme de difuzie.
ȚESĂTURI EPITELIALE
Epiteliul integumentar
Orez. 30. Schema conexiunilor intercelulare în epiteliu:
A - zona de amplasare a complexului de conexiuni intercelulare (evidențiat într-un cadru):
1- celule epiteliale: 1.1 - suprafață apicală, 1.2 - suprafață laterală, 1.2.1 - complex de conexiuni intercelulare, 1.2.2 - conexiuni asemănătoare degetelor (interdigitație), 1.3 - suprafață bazală;
2- membrana bazală.
B - tipul conexiunilor intercelulare pe secțiuni ultra-subțiri (reconstrucție):
1 - conexiune strânsă (închidere); 2 - desmosom înconjurător (bandă adezivă); 3 - desmosom; 4 - conexiune cu fante (nexus).
B - diagramă tridimensională a structurii conexiunilor intercelulare:
1 - conexiune strânsă: 1.1 - particule intramembrane; 2 - desmosom înconjurător (bandă adezivă): 2,1 - microfilamente, 2,2 - proteine adezive intercelulare; 3 - desmosom: 3.1 - placă desmosom (compactare desmosomală intracelulară), 3.2 - tonofilamente, 3.3 - proteine adezive intercelulare; 4 - joncțiune gap (nexus): 4.1 - conexoni
Orez. 31. Clasificarea morfologică a epiteliilor:
1 - epiteliu scuamos unilamelar; 2 - epiteliu cubic cu un singur strat; 3 - epiteliu columnar (prismatic) cu un singur strat (cu un singur rând); 4, 5 - epiteliu columnar multistrat (pseudo-stratificat) monostrat; 6 - epiteliu scuamos stratificat neceratinizant; 7 - epiteliul cubic stratificat; 8 - epiteliu columnar stratificat; 9 - epiteliu keratinizant scuamos stratificat; 10 - epiteliu de tranziție (uroteliu)
Săgeata arată membrana bazală.
Orez. 32. Epiteliu scuamos unilamelar (mezoteliu peritoneal):
A - pregătire plană
Colorare: azotat de argint-hematoxilină
1 - limitele celulelor epiteliale; 2 - citoplasma celulei epiteliale: 2.1 - endoplasma, 2.2 - ectoplasma; 3 - nucleul celulei epiteliale; 4 - celulă cu două nuclee
B - schema structurii pe tăietură:
1 - celula epitelială; 2 - membrana bazală
Orez. 33. Epiteliu monostrat scuamos, cubic și columnar (prismatic) (medular renal)
Colorare: hematoxilin-eozină
1 - epiteliu scuamos unilamelar; 2 - epiteliu cubic cu un singur strat; 3 - epiteliu columnar unilamelar; 4 - țesut conjunctiv; 5 - vas de sânge
Orez. 34. Epiteliu (microvilos) cu colț monostrat (intestin subțire)
Colorare: hematoxilină-mucicarmină de fier
1 - epiteliu: 1,1 - celulă epitelială tivită (microviloză) (enterocit), 1.1,1 - chenar striat (microvilos), 1,2 - exocrinocit calic; 2 - membrana bazală; 3 - țesut conjunctiv fibros liber
Orez. 35. Microvili ai celulelor epiteliale intestinale (diagrama ultrastructurală):
A - secțiuni longitudinale ale microvilli; B - secțiuni transversale ale microviliilor:
1 - plasmolemă; 2 - glicocalix; 3 - o grămadă de microfilamente de actină; 4 - rețea corticală de microfilamente
Orez. 36. Epiteliu (traheea) cu un singur strat, cu mai multe rânduri
Colorare: hematoxilină-eozină-mucicarmină
1 - epiteliu: 1.1 - celulă epitelială ciliază, 1.1.1 - cili, 1.2 - exocrinocit calic, 1.3 - celulă epitelială bazală, 1.4 - celulă epitelială intercalară; 2 - membrana bazală; 3 - țesut conjunctiv fibros liber
Orez. 37. Cilium (diagramă ultrastructurală):
A - secțiune longitudinală:
1 - cilium: 1,1 - plasmolemă, 1,2 - microtubuli; 2 - corp bazal: 2.1 - satelit (centrul organizării microtubulilor); 3 - rădăcină bazală
B - secțiune transversală:
1 - plasmolemă; 2 - dublete de microtubuli; 3 - pereche centrală de microtubuli; 4 - mânere dinineină; 5 - punți de nexină; 6 - spițe radiale; 7 - înveliș central
Orez. 38. Epiteliu scerinos stratificat keratinizant (epidermă groasă a pielii)
Colorare: hematoxilin-eozină
1 - epiteliu: 1,1 - strat bazal, 1,2 - strat spinos, 1,3 - strat granular, 1,4 - strat lucios, 1,5 - strat cornos; 2 - membrana bazală; 3 - țesut conjunctiv fibros liber
Orez. 39. Epiteliu scuamos stratificat neceratinizant (cornee)
Colorare: hematoxilin-eozină
Orez. 40. Epiteliu de tranziție - uroteliu (vezică, ureter)
Colorare: hematoxilin-eozină
1 - epiteliu: 1,1 - strat bazal, 1,2 - strat intermediar, 1,3 - strat de suprafață; 2 - membrana bazală; 3 - țesut conjunctiv fibros liber
Epiteliul glandular
Orez. 41. Tipul merocrin de secreție
(secțiunea terminală a pancreasului - acinus)
Colorare: hematoxilin-eozină
1 - celule secretoare (acinare) - pancreatocite: 1,1 - nucleu, 1,2 - zona bazofilă a citoplasmei, 1,3 - zona oxifilică a citoplasmei cu granule de secreție; 2 - membrana bazală
Orez. 42. Organizarea ultrastructurală a celulelor glandulare în tipul de secreție merocrină (zona secțiunii terminale a pancreasului - acinus)
Desen cu EMF
1 - celule secretoare (acinare) - pancreatocite: 1,1 - nucleu, 1,2 - reticul endoplasmatic granular, 1,3 - complex Golgi, 1,4 - granule de secreție; 2 - membrana bazală
Orez. 43. Tipul de secreție apocrină (alveola glandei mamare care alăptează)
Colorare: Negru-Hematoxilină Sudan
1 - celule secretoare (galactocite): 1,1 - nucleu, 1,2 - picături lipidice; 1.3 - porțiune apicală cu o secțiune de citoplasmă care se separă de aceasta; 2 - membrana bazală
Orez. 44. Organizarea ultrastructurală a celulelor glandulare cu tip de secreție apocrină (zona alveolelor glandei mamare care alăptează)
Desen cu EMF
1 - celule secretoare (galactocite): 1,1 - nucleu; 1.2 - picături lipidice; 1.3 - partea apicală cu o secțiune de citoplasmă care se separă de aceasta; 2 - membrana bazală
Orez. 45. Secreție tip holocrină (glanda sebacee a pielii)
Colorare: hematoxilin-eozină
1 - celule ale glandei (sebocite): 1.1 - celule bazale (cambiale), 1.2 - celule ale glandei în diferite stadii de transformare într-un secret, 2 - secret al glandei; 3 - membrana bazală
Orez. 46. Organizarea ultrastructurală a celulelor glandulare în tipul de secreție holocrină (zona glandei sebacee a pielii)
Desen cu EMF
1- celule glandale (sebocite): 1.1 - celule bazale (cambiale), 1.2 - celule glandale în diferite stadii de transformare într-un secret, 1.2.1 - picături lipidice în citoplasmă, 1.2.2 - nuclee supuse picnozei;
2- secretul glandei; 3 - membrana bazală
Orez. 47. Organizarea structurală și funcțională a celulei glandulare exocrine în procesul de sinteză și eliberare a secreției de proteine
Schema EMF
A - faza de absorbție faza de sinteză secretă asigurat de reticulul endoplasmatic granular (2) și complexul Golgi (3); V - faza secretă de acumulare sub formă de granule secretoare (4); G - faza de secreție prin suprafața apicală a celulei (5) în lumenul secțiunii finale (6). Energia necesară pentru a susține toate aceste procese este produsă de numeroase mitocondrii (7)
Orez. 48. Organizarea structurală și funcțională a celulei glandulare endocrine în procesul de sinteză și eliberare a hormonilor steroizi
Schema EMF
A - faza de absorbție de celula substanțelor inițiale care sunt aduse de sânge și transportate prin membrana bazală (1); B - faza depozituluiîn citoplasma picăturilor lipidice (2) care conțin un substrat (colesterol) pentru sinteza hormonilor steroizi; V - faza de sinteză hormonul steroid este asigurat de un reticul endoplasmatic neted (3) și mitocondrii cu criste tubulare-veziculare (4); G - faza de secreție prin suprafața bazală a celulei și peretele vasului de sânge (5) în sânge. Energia necesară pentru a susține toate aceste procese este produsă de numeroase mitocondrii (4)
Secvența proceselor (faze) este afișată cu săgeți roșii
Epiteliu scuamos stratificat neceratinizant (fig. 13) este format din trei straturi de celule, printre care există germeni (spinoși), intermediari și superficiali:
Stratul bazal este format din celule prismatice sau cilindrice relativ mari atașate la membrana bazală de numeroși napivdesmosomi;
Stratul spinos (spinos) este format din celule poligonale mari, au procese sub formă de spini. Aceste celule sunt aranjate în mai multe straturi, care sunt interconectate de numeroși desmosomi și există multe tonofilamente în citoplasma lor;
Stratul de suprafață este format din celule plate, care ies, care se desprind.
Primele două straturi formează stratul germinal. Celulele epiteliale se divid mitotic și, deplasându-se în sus, se unesc și înlocuiesc treptat celulele stratului de suprafață, care erau canceroase. Suprafața liberă a multor celule este acoperită cu microvili scurte și pliuri mici. Epiteliul de acest tip acoperă membrana mucoasă a cavității cornene, esofagului, vaginului, pliurilor vocale, zona de tranziție a uretrei posterioare, feminine și formează, de asemenea, epiteliul anterior al corneei ochiului. Adică, epiteliul scuamos stratificat neceratinizant acoperă suprafața, în mod constant umezit cu secreția glandelor situate în țesutul conjunctiv liber slab subepitelial.
Epiteliu keratinizant scuamos stratificat acoperă întreaga suprafață a pielii, formând epiderma acesteia (fig. 14).În epiderma pielii se disting 5 straturi: bazale, spinoase (spinoase), granulare, strălucitoare și excitată:
Orez. 13. Structura epiteliului scuamos stratificat neceratinizant
Orez. 14. Structura epiteliului keratinizat scuamos stratificat
În stratul bazal, sunt localizate celulele prismatice, au numeroase procese mici înconjurate de o membrană bazală, iar în citoplasma de deasupra nucleului există granule de melanină. Între celulele epiteliale bazale sunt celule pigmentare - melanocite;
Stratul spinos (spinos) este format din mai multe rânduri de celule epiteliale poligonale mari, care au procese scurte - spini. Aceste celule, în special procesele lor, sunt interconectate de numeroși desmosomi. Citoplasma este bogată în tonofibrile și tonofilamente. În acest strat sunt localizate macrofagele epidermice și melanocitele și limfocitele. Aceste două straturi de celule epiteliale formează stratul de creștere epitelială
Stratul granular este format din celule epiteliale aplatizate, care conțin multe boabe (granule) de keratohialină;
Stratul strălucitor, pe preparatele histologice, arată ca o bandă de lumină strălucitoare, formată din celule epiteliale plate care conțin eleidină;
Stratul cornos este format din celule plate moarte - solzi excitat plini de keratină și bule de aer și sunt exfoliate în mod regulat.
Epiteliu de tranzițieîși schimbă structura în funcție de starea funcțională a organului. Epiteliul de tranziție acoperă membrana mucoasă a calicului și pelvisului renal, uretere, vezică și secțiunea inițială a uretrei.
În epiteliul de tranziție, se disting trei straturi celulare - bazale, intermediare și tegumentare:
Stratul bazal este format din celule mici, intens colorate, de formă neregulată, care se află pe membrana bazală;
Stratul intermediar conține celule de diferite forme, care sunt în principal sub formă de rachete de tenis cu picioare înguste în contact cu membrana subsolului. Aceste celule au un nucleu mare, numeroase mitocondrii, o cantitate moderată de elemente ale reticulului endoplasmatic, complexul Golgi sunt situate în citoplasmă;
Stratul tegumentar este format din celule mari de culoare deschisă, care pot conține 2-3 nuclee. Forma acestor celule epiteliale, în funcție de starea funcțională a organului, poate fi turtită sau în formă de pară.
Când pereții organelor sunt întinse, aceste celule epiteliale devin plate, iar membrana lor plasmatică este întinsă. Partea apicală a acestor celule conține complexul Golgi, numeroase vezicule în formă de fus și microfilamente. În special, atunci când vezica este plină, capacul epitelial nu este întrerupt. Epiteliul rămâne impermeabil la urină și protejează fiabil vezica urinară de la deteriorare. Când vezica este goală, celulele epiteliale sunt ridicate, membrana plasmatică a celulelor de suprafață formează pliuri, până la 8-10 rânduri de nuclee sunt vizibile pe specimen, iar când vezica este umplută (întinsă), celulele sunt aplatizate , numărul rândurilor de nuclee nu depășește 2-3, citolema celulelor de suprafață este netedă.
Epiteliul glandular. Celulele epiteliului glandular (glandulocite) formează parenchimul glandelor multicelulare. Glande ( glandule) se împart în: exocrine (glande exocrine) cu conducte excretoare; endocrine (glandele endocrine), nu au conducte excretoare, dar secretă produsele pe care le sintetizează direct în spațiile intercelulare, de unde intră în sânge și limfă; mixt, format din secțiuni exo și endocrine (de exemplu, pancreasul). În timpul dezvoltării embrionare, celulele se diferențiază în anumite zone ale epiteliului integumentar, specializându-se ulterior în sinteza substanțelor care urmează să fie secretate. Unele dintre aceste celule rămân în stratul epitelial, formând glanda endoepitelială, alte celule se divid intens mitotic și cresc în țesutul subiacent, formând glanda exoepitelială. Unele dintre glande își păstrează legătura cu suprafața datorită trecerii - acestea sunt glande exocrine; alții în procesul de dezvoltare pierd această legătură și devin glande endocrine.
Glandele exocrineîmpărțit în unicelular și multicelular.
Glandele exocrine unicelulare.În corpul uman există multe exocrinocite cu calici unicelulare, localizate apoi printre alte celule epiteliale ale membranelor mucoase ale organelor goale ale sistemului digestiv, respirator, urinar și reproductiv (fig. 15). Aceste celule produc mucus, care este compus din glicoproteine. Structura celulelor calice depinde de faza ciclului secretor. Celulele active funcțional au forma unui pahar. Un nucleu alungit, bogat în cromatină, este situat în partea bazală a celulei (tulpină). Un complex Golgi bine dezvoltat este situat deasupra nucleului și chiar mai sus în partea extinsă a celulei există vacuole și multe granule secretoare secretate din celulă dincolo de tipul merocrin. După secreția granulelor secretoare, celula devine mai îngustă; microvorenele sunt vizibile pe suprafața sa apicală.
În procesul de sinteză și formarea mucusului, sunt implicați ribozomii, reticulul endoplasmatic și complexul Golgi. Componenta proteică a mucusului este sintetizată de poliribozomi ai reticulului endoplasmatic granular, care este situat în partea bazală a celulei și este transferat în complexul Golgi cu ajutorul veziculelor de transport. Componenta glucidică este sintetizată de complexul Golgi, unde proteinele și carbohidrații se leagă. În complexul Golgi se formează granule secretoare,
Orez. 15. Structură Exocrinocite calice
separați și deveniți secretori. Numărul de granule crește către suprafața apicală a celulei. Secreția granulelor de mucus de la celule la suprafața membranei mucoase se efectuează prin exocitoză.
Glandele exocrine multicelulare. Exocrinocitele formează secțiunile secretoare inițiale ale glandelor multicelulare exocrine care produc diferite secreții și strâmtorile lor tubulare, prin care secretul este eliberat în exterior. Structura exocrinocitelor depinde de natura produsului secretor și de faza secreției. Celulele glandulare sunt polarizate structural și funcțional. granulele lor secretoare sunt concentrate în zona apicală (supranucleară) și sunt secretate în lumen prin plasmolema apicală, care este acoperită cu microvili. În citoplasma celulelor există multe mitocondrii, elemente ale complexului Golgi și reticulului endoplasmatic. Reticulul endoplasmatic granular predomină în celulele care sintetizează proteinele (de exemplu, pancreatocite exocrine, glandulocite ale glandei parotide), reticulul endoplasmatic agranular predomină în celulele care sintetizează lipide și carbohidrați (de exemplu, hepatocite, endocrinocite corticale suprarenale).
Sinteza proteinelor și excreția produsului secretor este un proces complex în care sunt implicate diverse structuri celulare: poliribozomi, reticul endoplasmatic granular, complex Golgi, granule secretoare, membrană plasmatică. Procesul secretor este ciclic, este împărțit în 4 faze. În prima fază, substanțele necesare pentru sinteză intră în celulă. Există multe vezicule micropinocitice în partea bazală a celulelor care sintetizează proteinele. În a doua fază, există o sinteză a substanțelor care se mișcă cu ajutorul bulelor de transport din complexul Golgi. Apoi vacuolele se transformă în granule secretoare, care sunt situate între cisternele reticulului endoplasmatic granular. Granulele secretorii se deplasează în partea apicală a celulei. În a treia fază, granulele secretoare sunt eliberate din celulă. În a patra fază a secreției, se restabilește starea inițială a endocrinocitelor.
Există trei moduri de a extrage un secret. La merocrinăÎn acest fel, produsele secretoare sunt eliberate din celulă fără a perturba integritatea acesteia prin exocitoză. Această metodă este observată în glandele seroase (proteice). Apocrinîntr-un fel (de exemplu, în lactocite) este însoțit de distrugerea părții apicale a celulei (tip macro-fereastră) sau vârfuri de microvili (tip microapocrin). La holocrină metoda secreției după acumularea secreției, glandulocitele sunt distruse, iar citoplasma lor face parte din secreție (de exemplu, glandele sebacee).
Toate glandele, în funcție de structura secțiunii originale (secretoare), sunt împărțite în: tubular(seamănă cu o țeavă) acinos(seamănă cu o grămadă de struguri) și alveolar(seamănă cu sacii), precum și cu glandele tubulare-acinoase și tubulare-alveolare, care au secțiuni inițiale diferite (fig. 16).
În funcție de numărul de conducte excretoare, glandele sunt împărțite în simplu având o singură strâmtoare și complex, în care conducta excretorie este ramificată. Glande simple subdivizat în simplu neramificat având
Orez. 16. Tipuri de glande exocrine. ȘI- o glandă tubulară simplă cu o secțiune secretorie inițială neramificată; II- o glandă alveolară simplă cu o secțiune secretorie inițială neramificată; III- o glandă tubulară simplă cu o secțiune secretorie inițială ramificată; IV - o glandă alveolară simplă cu o secțiune secretorie inițială ramificată; V- o glandă alveolar-tubulară complexă cu o secțiune secretorie inițială ramificată
un singur departament de secretar final și simplu ramificat având mai multe departamente secretorii finale. Glandele simple ramificate includ propriile glande ale stomacului și ale criptelor intestinale, sudoare și glande sebacee. Glande ramificate simple lângă gulerul stomacului, duodenului, uterului. Glande complexeîntotdeauna ramificate, deoarece numeroasele lor conducte excretoare se termină în multe divizii secretoare. Conform formei diviziunilor secretoare, astfel de glande sunt împărțite în tubular(glande orale), alveolar(sân funcțional) tubular-alveolar(glanda salivară submandibulară), tubular acinos(partea exocrină a pancreasului, glanda salivară parotidă, glandele mari ale esofagului și ale tractului respirator, glandele lacrimale).
Epiteliu tip piele se dezvoltă din ectodermul cutanat și placa precordală. Din ectodermul cutanat iau naștere: epiteliul keratinizant scuamat multistrat al pielii (epidermă), epiteliul scuamos multistrat neceratinizant al corneei, epiteliul vestibulului cavității bucale, epiteliul salivar, transpirația, glandele sebacee și mamare, epiteliul de tranziție al tractul urinar etc.
Din placa prechordală se dezvoltă un strat plat multistrat. epiteliul neceratinizant al esofagului, epiteliul ciliat cu mai multe rânduri al căilor respiratorii, epiteliul alveolar monostrat al plămânilor, epiteliul tiroidei, paratiroidului, timusului și glandei pituitare anterioare.
În felul lor structura epiteliului de tip piele poate fi cu mai multe straturi, cu mai multe rânduri și cu un singur strat. Epiteliul stratificat este format din mai multe straturi celulare, dintre care doar stratul subsol este adiacent membranei bazale. Celulele stratului bazal - celulele epiteliale - sunt capabile să se împartă intens prin mitoză. Acestea servesc ca sursă de completare a compoziției celulare a straturilor deasupra. Celulele epiteliale bazale sunt prismatice. Pe măsură ce aceste celule se deplasează în straturile de suprafață, acestea se aplatizează treptat. În epiteliul keratinizant scuamos stratificat, stratul de suprafață este format din solzi excitați.
Poziția limită a majorității epiteliu determină o anumită citoarhitectonică a țesutului, precum și caracteristici specifice ale structurii interne a celulelor și asocierea lor datorită formării diferitelor tipuri de contacte intercelulare.
Epidermă este cel mai tipic soi dintre epiteliul integumentar. Aceasta este o țesătură din polidifferon. Diferonul epitelial se dezvoltă din materialul ectodermului cutanat și se caracterizează prin determinism persistent. Diferențele melanocitelor, celulelor Langerhans și celulelor Merkel se dezvoltă din alte surse. Diferonul epitelial formează un strat multistrat de celule keratinizante (epiteliu keratinizant scuamos multistrat). În el se disting straturile: bazale, spinoase, granulare și excitate. În stratul bazal există celule slab diferențiate (celule epiteliale bazale) de formă prismatică, care, prin diviziune mitotică, asigură reînnoirea compoziției celulare a țesutului. După mitoză, aceste celule se deplasează către stratul suprapus - spinos - formând celule poligonale. Celulele stratului spinos (celule epiteliale spinoase, înaripate sau spinoase) au structuri specializate în citoplasmă - tonofilamente. În microscopia cu lumină, agregatele de tonofilament sunt descrise ca tonofibrile. Datorită proprietăților de susținere ale acestuia din urmă, se obține rezistența mecanică a stratului celular. Complexele de legare, sau contactele intercelulare - desmosomi, se formează între celule.
Următoarea etapă de diferențiere alcătuiesc celule epiteliale aplatizate ale stratului granular. În citoplasma acestor celule, pe lângă tonofilamente, se sintetizează și se acumulează proteine - filaggrină și cheratolinină. Nucleii celulelor granulare sunt pichotate treptat, organitele se dezintegrează sub influența enzimelor intracelulare.
Stratul strălucitor bine depistată numai în epiderma palmelor și tălpilor cu microscopie optică. Este format din structuri postcelulare plate - keratinocite, în care nucleele și organele dispar. Din acesta din urmă, se formează solzi excitați ai stratului de suprafață. Arată ca o formă cu 14 fețe. Între solzi este o substanță cimentă bogată în lipide (ceramide etc.). Cântarele cornee au o coajă densă (15 grosime) formată din keratolinină (involucrin), legată covalent de coaja cântarului. Conținutul solzilor este umplut cu fibre de keratină matură, care se caracterizează prin insolubilitate în apă și rezistență ridicată la agenți chimici. Maturarea keratinei este agregarea filamentelor și îmbogățirea sulfului datorită formării de legături disulfurice reticulate intramoleculare. Acest proces este inițiat de filaggrină și are loc în timpul tranziției celulelor epiteliale de la stratul granular la stratul cornos. Cele mai superficiale straturi ale solzilor își pierd treptat legătura între ele și se desprind.
Soiuri de epiteliu stratificat sunt epiteliul cubic și prismatic, de exemplu, canalele excretoare ale glandelor salivare și ale altor organe, precum și epiteliul scuamos stratificat neceratinizant al corneei. Acesta din urmă constă dintr-un strat de celule epiteliale scuamoase, bazate și spinoase.
Un fel special - epiteliul de tranziție al tractului urinar... Este format din straturile bazale, intermediare și superficiale. Stratul bazal (cambial) este format din celule epiteliale mici. Celulele epiteliale poligonale sunt situate în stratul intermediar, iar cele mari - 2-3 celule epiteliale nucleare - în stratul de suprafață. Când vezica este întinsă, peretele său se aplatizează și epiteliul se întinde, devine subțire, în două straturi și invers, cu contracție, epiteliul se îngroașă. Celulele epiteliale ale stratului intermediar, fără a-și pierde legătura cu membrana bazală, devin în formă de pară, iar cele superficiale în formă de cupolă.
Epiteliu cu mai multe rânduri(pseudo-stratificat) conține celule de diferite forme. Derivații diferonului epitelial sunt celule epiteliale ciliate, intercalate, exocrinocite calice și endocrinocite. Toate celulele sunt situate pe membrana bazală. Dar datorită înălțimilor diferite ale nucleelor epiteliocitelor sunt la niveluri diferite, ceea ce dă impresia că este multistratificat.
Se încarcă ...