(leucopoieza) și trombocitele (trombocitopoieza).
La animalele adulte, apare în măduva osoasă roșie, unde se formează eritrocitele, toate leucocitele granulare, monocitele, trombocitele, limfocitele B și precursorii limfocitelor T. În timus are loc diferențierea limfocitelor T, în splină și ganglionilor limfatici - diferențierea limfocitelor B și înmulțirea limfocitelor T.
Celula părinte comună a tuturor celulelor sanguine este o celulă stem sanguină pluripotentă, care este capabilă de diferențiere și poate da naștere la creșterea oricăror celule sanguine și este capabilă de auto-întreținere pe termen lung. Fiecare celulă stem hematopoietică, în timpul diviziunii sale, se transformă în două celule fiice, dintre care una este inclusă în procesul de proliferare, iar a doua merge la continuarea clasei de celule pluripotente. Diferențierea celulei stem hematopoietice are loc sub influența factorilor umorali. Ca rezultat al dezvoltării și diferențierii, diferitele celule capătă caracteristici morfologice și funcționale.
Eritropoieza trece în țesutul mieloid al măduvei osoase. Durata medie de viață a eritrocitelor este de 100-120 de zile. Se formează până la 2 * 10 11 celule pe zi.
Orez. Reglarea eritropoiezei
Reglarea eritropoiezei efectuate de eritropoietine produse în rinichi. Eritropoieza este stimulată de hormonii sexuali masculini, tiroxina și catecolaminele. Pentru formarea eritrocitelor sunt necesare vitamina B 12 și acid folic, precum și un factor hematopoietic intern, care se formează în mucoasa gastrică, fier, cupru, cobalt, vitamine. În condiții normale, se produce o cantitate mică de eritropoietină, care ajunge la celulele creierului roșu și interacționează cu receptorii de eritropoietină, în urma căreia se modifică concentrația de cAMP în celulă, ceea ce crește sinteza hemoglobinei. Stimularea eritropoiezei se realizează și sub influența unor astfel de factori nespecifici precum ACTH, glucocorticoizi, catecolamine, androgeni, precum și atunci când sistemul nervos simpatic este activat.
Globulele roșii sunt distruse prin hemoliză intracelulară de către celulele mononucleare din splină și din interiorul vaselor.
Leucopoieza apare în măduva osoasă roșie și în țesutul limfoid. Acest proces este stimulat de factori de creștere specifici, sau leucopoietine, care acționează asupra anumitor precursori. Interleukinele joacă un rol important în leucopoieză, care sporesc creșterea bazofilelor și eozinofilelor. Leucopoieza este, de asemenea, stimulată de produșii de degradare ai leucocitelor și țesuturilor, microorganismelor și toxinelor.
Trombocitopoieza este reglat de trombocitopoietine produse în măduva osoasă, splină, ficat, precum și interleukine. Datorită trombocitopoietinelor, raportul optim între procesele de distrugere și formarea trombocitelor este reglat.
Hemocitopoieza și reglarea acesteia
Hemocitopoieza (hematopoieza, hematopoieza) - un set de procese de transformare a celulelor stem hematopoietice în diferite tipuri de celule sanguine mature (eritrocite - eritropoieza, leucocite - leucopoieza și trombocite - trombocitopoieza), asigurând pierderea lor naturală în organism.
Conceptele moderne de hematopoieză, inclusiv căile de diferențiere a celulelor stem hematopoietice pluripotente, cele mai importante citokine și hormoni care reglează procesele de auto-reînnoire, proliferare și diferențiere a celulelor stem pluripotente în celule sanguine mature sunt prezentate în Fig. 1.
Celule stem hematopoietice polipotente sunt localizate în măduva osoasă roșie și sunt capabile de auto-reînnoire. De asemenea, pot circula în sânge în afara organelor hematopoietice. PSGC a măduvei osoase cu diferențiere normală dau naștere la toate tipurile de celule sanguine mature - eritrocite, trombocite, bazofile, eozinofile, neutrofile, monocite, limfocite B și T. Pentru a menține compoziția celulară a sângelui la nivelul corespunzător în corpul uman, se formează o medie de 2,00 zilnic. 1011 eritrocite, 0,45. 1011 neutrofile, 0,01. 1011 monocite, 1,75. 10 11 trombocite. La persoanele sănătoase, acești indicatori sunt destul de stabili, deși în condiții de cerere crescută (adaptare la munți înalți, pierderi acute de sânge, infecție), procesele de maturare a progenitorilor de măduvă osoasă sunt accelerate. Activitatea proliferativă ridicată a celulelor stem hematopoietice este suprapusă de moartea fiziologică (apoptoza) a descendenților lor în exces (în măduva osoasă, splină sau alte organe) și, dacă este necesar, ei înșiși.
Orez. 1. Un model ierarhic al hemocitopoiezei, incluzând căile de diferențiere (PSGC) și cele mai importante citokine și hormoni care reglează procesele de auto-reînnoire, proliferare și diferențiere a PSGC în celule sanguine mature: A - celula stem mieloidă (CFU-). GEMM), care este un precursor al monocitelor, granulocitelor și erocitelor; B - celula stem limfoidă-progenitoare a limfocitelor
Se estimează că fiecare zi se pierde în corpul uman (2-5). 10 11 celule sanguine, care sunt amestecate cu un număr egal de altele noi. Pentru a satisface această uriașă nevoie constantă a organismului de celule noi, hemocitopoieza nu este întreruptă de-a lungul vieții. În medie, o persoană de peste 70 de ani (cu o greutate corporală de 70 kg) produce: eritrocite - 460 kg, granulocite și monocite - 5400 kg, trombocite - 40 kg, limfocite - 275 kg. Prin urmare, țesuturile hematopoietice sunt considerate una dintre cele mai active mitotic.
Conceptele moderne de hemocitopoieză se bazează pe teoria celulelor stem, ale cărei baze au fost puse de hematologul rus A.A. Maximov la începutul secolului XX. Conform acestei teorii, toate celulele sanguine provin dintr-o singură celulă stem hematopoietică (hematopoietică) pluripotentă (primară) (PSGC). Aceste celule sunt capabile de auto-reînnoire pe termen lung și, ca urmare a diferențierii, pot da naștere oricărui germen de globule sanguine (vezi Fig. 1.) și, în același timp, își pot menține viabilitatea și proprietățile.
Celulele stem (SC) sunt celule unice capabile de auto-reînnoire și diferențiere nu numai în celule sanguine, ci și în celulele altor țesuturi. După originea și sursa lor de formare și excreție, SC sunt împărțite în trei grupe: embrionare (SC ale embrionului și ale țesuturilor fetale); regional sau somatic (SC al unui organism adult); induse (SC obţinută ca urmare a reprogramării celulelor somatice mature). După capacitatea lor de diferențiere, se disting SC to-, pluri-, multi- și unipotenți. Totipotent SC (zigotul) reproduce toate organele embrionului și structurile necesare dezvoltării acestuia (placenta și cordonul ombilical). Pluripotent SC poate fi o sursă de celule derivate din oricare dintre cele trei straturi germinale. SC multi (poli) puternic este capabil să formeze celule specializate de mai multe tipuri (de exemplu, celule sanguine, celule hepatice). SC unipotent în condiții normale se diferențiază în celule specializate de un anumit tip. SC embrionare sunt pluripotente, în timp ce SC regionale sunt pluripotente sau unipotente. Frecvența de apariție a PSGC este în medie de 1: 10.000 de celule în măduva osoasă roșie și de 1: 100.000 de celule în sângele periferic. SC pluripotente poate fi obținută ca urmare a reprogramării celulelor somatice de diferite tipuri: fibroblaste, keratinocite, melanocite, leucocite, celule β pancreatice și altele, cu participarea factorilor de transcripție genetică sau microARN.
Toate SC au o serie de proprietăți comune. În primul rând, ele sunt nediferențiate și le lipsesc componentele structurale pentru a îndeplini funcții specializate. În al doilea rând, ele sunt capabile de proliferare cu formarea unui număr mare (zeci și sute de mii) de celule. În al treilea rând, ele sunt capabile de diferențiere, adică procesul de specializare și formarea celulelor mature (de exemplu, eritrocite, leucocite și trombocite). În al patrulea rând, ele sunt capabile de diviziune asimetrică, atunci când din fiecare SC se formează două celule fiice, dintre care una este identică cu părintele și rămâne o tulpină (proprietatea auto-reînnoirii SC), iar cealaltă se diferențiază în celule specializate. În cele din urmă, în al cincilea rând, SC pot migra către leziuni și se pot diferenția în forme mature de celule deteriorate, promovând regenerarea țesuturilor.
Există două perioade de hemocitopoieză: embrionară - la embrion și făt și postnatală - de la momentul nașterii până la sfârșitul vieții. Hematopoieza embrionară începe în sacul vitelin, apoi în exteriorul acestuia în mezenchimul precordial, de la vârsta de 6 săptămâni se deplasează la ficat, iar de la 12 până la 18 săptămâni - la splină și măduva osoasă roșie. De la vârsta de 10 săptămâni, începe formarea limfocitelor T în timus. Din momentul nașterii, principalul organ al hemocitopoiezei devine treptat măduvă osoasă roșie. Focurile hematopoiezei se găsesc la un adult în 206 oase ale scheletului (stern, coaste, vertebre, epifize ale oaselor tubulare etc.). În măduva osoasă roșie, PSGC se auto-reînnoiește și formarea unei celule stem mieloide din acestea, numită și unitatea formatoare de colonii de granulocite, eritrocite, monocite, megacariocite (CFU-GEMM); celule stem limfoide. O celulă stem polioligopotentă misloid (CFU-GEMM) se poate diferenția în: celule monopotente comise - precursori ai eritrocitelor, numite și unitate formatoare de explozie (PFU-E), megacariocite (CFU-Mgcts); în celule polioligopotente ale granulocitelor-monocite (CFU-GM), diferențierea în precursori de granulocite monopotenți (bazofile, neutrofile, eozinofile) (CFU-G) și precursori de monocite (CFU-M). Celula stem limfoidă este precursorul limfocitelor T și B.
În măduva osoasă roșie, din celulele formatoare de colonii enumerate, printr-o serie de stadii intermediare, regikulocite (precursori ai eritrocitelor), megacariocite (din care trombocitele sunt „desprinse!”). În timus, splină, ganglioni limfatici și țesuturi limfoid asociate cu intestinul (amigdale, adenoide, plasturi Peyer), are loc formarea și diferențierea limfocitelor T și a celulelor plasmatice de limfocitele B. În splină au loc și procesele de captare și distrugere a celulelor sanguine (în primul rând eritrocite și trombocite) și a fragmentelor acestora.
În măduva osoasă roșie umană, hemocitopoieza poate apărea numai într-un micromediu normal care induce hemocitopoieza (HIM). Diverse elemente celulare care alcătuiesc stroma și parenchimul măduvei osoase participă la formarea GIM. GIM este format din limfocite T, macrofage, fibroblaste, adipocite, endoteliocite vasculare ale microvasculaturii, componente ale matricei extracelulare și fibre nervoase. Elementele GIM controlează procesele hematopoiezei atât cu ajutorul citokinelor și factorilor de creștere produși de acestea, cât și datorită contactelor directe cu celulele hematopoietice. Structurile GIM fixează celulele stem și alte celule progenitoare în anumite zone ale țesutului hematopoietic, le transmit semnale de reglare și participă la suportul lor metabolic.
Hemocitopoieza este controlată prin mecanisme complexe care o pot menține relativ constantă, accelera sau inhiba, inhibând proliferarea și diferențierea celulară până la inițierea apoptozei celulelor progenitoare angajate și chiar a PSGC-urilor individuale.
Reglarea hematopoiezei- aceasta este o modificare a intensității hematopoiezei în funcție de nevoile în schimbare ale organismului, realizată prin accelerarea sau decelerația acesteia.
Pentru o hemocitopoieză cu drepturi depline, este necesar:
- primirea de informații de semnalizare (citokine, hormoni, neurotransmițători) despre starea compoziției celulare a sângelui și funcțiile acestuia;
- furnizarea acestui proces cu o cantitate suficientă de energie și substanțe plastice, vitamine, macro și microelemente minerale, apă. Reglarea hematopoiezei se bazează pe faptul că toate tipurile de celule sanguine adulte sunt formate din celule stem hematopoietice ale măduvei osoase, a căror direcție de diferențiere în diferite tipuri de celule sanguine este determinată de acțiunea moleculelor de semnalizare locale și sistemice. pe receptorii lor.
Rolul informațiilor de semnalizare externă pentru proliferarea și apoptoza FGC este jucat de citokine, hormoni, neurotransmițători și factori de micromediu. Printre aceștia se numără factori cu acțiune precoce și târzie, multiliniari și monoliniari. Unele dintre ele stimulează hematopoieza, altele o inhibă. Rolul regulatorilor interni ai pluripotenței sau diferențierii SC este jucat de factorii de transcripție care acționează în nucleii celulari.
Specificitatea efectului asupra celulelor stem hematopoietice este de obicei obținută prin acțiunea asupra lor nu a unuia, ci a mai multor factori simultan. Efectele factorilor se realizează prin stimularea lor a receptorilor specifici celulelor hematopoietice, al căror set se modifică la fiecare etapă de diferențiere a acestor celule.
Factorii de creștere cu acțiune timpurie care contribuie la supraviețuirea, creșterea, maturarea și transformarea celulelor stem și a altor celule progenitoare hematopoietice ale mai multor linii de celule sanguine sunt factorul de celule stem (SSC), IL-3, IL-6, GM-CSF, IL-1. , IL-4, IL-11, LIF.
Dezvoltarea și diferențierea celulelor sanguine, predominant din aceeași linie, predetermina factori de creștere cu acțiune tardivă - G-CSF, M-CSF, EPO, TPO, IL-5.
Factorii care inhibă proliferarea celulelor hematopoietice sunt factorul de creștere transformant (TRFβ), proteina inflamatorie a macrofagelor (MIP-1β), factorul de necroză tumorală (TNFa), interferonii (IFN (3, IFNu), lactoferina.
Acțiunea citokinelor, factorilor de creștere, hormonilor (eritropoietină, hormon de creștere etc.) asupra celulelor organelor hemonoetice se realizează cel mai adesea prin stimularea receptorilor 1-TMS- și mai rar 7-TMS- ai membranelor plasmatice și mai rar. prin stimularea receptorilor intracelulari (glucocorticoizi, T 3 IT 4).
Pentru funcționarea normală, țesutul hematopoietic are nevoie de o serie de vitamine și microelemente.
Vitamine
Vitamina B12 și acidul folic sunt necesare pentru sinteza nucleoproteinelor, maturare și diviziunea celulară. Pentru a o proteja de distrugerea în stomac și absorbția în intestinul subțire, vitamina B 12 are nevoie de o glicoproteină (factor Castle intern), care este produsă de celulele parietale ale stomacului. Cu o deficiență a acestor vitamine în alimente sau absența factorului Castle intrinsec (de exemplu, după îndepărtarea chirurgicală a stomacului), o persoană dezvoltă anemie macrocitară hipercromă, hipersegmentarea neutrofilelor și o scădere a producției lor, precum și trombocitopenie. Vitamina B 6 este necesară pentru sinteza subiectului. Vitamina C promovează metabolismul (acidul rodic și este implicată în metabolismul fierului. Vitaminele E și PP protejează membrana eritrocitară și hemul de oxidare. Vitamina B2 este necesară pentru a stimula procesele redox din celulele măduvei osoase.
Oligoelemente
Fierul, cuprul, cobaltul sunt necesare pentru sinteza hemului și hemoglobinei, maturarea eritroblastelor și diferențierea lor, stimularea sintezei eritropoietinei în rinichi și ficat și implementarea funcției de transport de gaze a eritrocitelor. În condițiile deficienței lor, în organism se dezvoltă anemie hipocromă, microcitară. Seleniul sporește efectul antioxidant al vitaminelor E și PP, iar zincul este necesar pentru funcționarea normală a enzimei anhidrazei carbonice.
Hematopoieza Este un set complex de mecanisme care asigură formarea și distrugerea globulelor sanguine.
Hematopoieza se efectuează în organe speciale: ficat, măduvă osoasă roșie, splină, timus, ganglioni limfatici... Există două perioade de hematopoieză: embrionară și postnatală.
Conform conceptului modern, o singură celulă hematopoietică maternă este celulă stem, din care, printr-o serie de etape intermediare, se formează eritrocite, leucocite și trombocite.
Eritrocite format intravascular(în interiorul vasului) în sinusurile măduvei osoase roșii.
Leucocite format extravascular(în afara vasului). În acest caz, granulocitele și monocitele se maturizează în măduva osoasă roșie, iar limfocitele în timus, ganglioni limfatici și splină.
Trombocitele format din celule gigantice megacariociteîn măduva osoasă roșie și în plămâni. Ele se dezvoltă și în afara vasului.
Formarea globulelor de sânge are loc sub controlul mecanismelor regulatoare umorale și neuronale.
Umoral Componentele de reglementare sunt împărțite în două grupe: exogeneși endogene factori.
LA factori exogeni includ substanțe biologic active, vitaminele B, vitamina C, acidul folic și oligoelemente. Aceste substanțe, influențând procesele enzimatice din organele hematopoietice, contribuie la diferențierea elementelor formate, la sinteza părților lor constitutive.
LA factori endogeni raporta:
Factorul castelului- o conexiune complexa in care se disting asa numitii factori externi si interni. Factorul extern este vitamina B 12, intern - o substanță de natură proteică, care este formată din celule suplimentare ale glandelor fundului stomacului. Factorul intrinsec protejează vitamina B 12 de distrugerea sucului gastric de către acidul clorhidric și favorizează absorbția acestuia în intestine. Factorul castel stimulează eritropoieza.
Hematopoietine- produse de descompunere ai globulelor sanguine, care au un efect stimulator asupra hematopoiezei.
Eritropoietine, leucopoietineși trombocitopoietine- crește activitatea funcțională a organelor hematopoietice, asigură o maturare mai rapidă a celulelor sanguine corespunzătoare.
Un loc definit în reglarea hematopoiezei aparține glandelor endocrine și hormonilor lor. Cu activitate sporită glanda pituitară se observă stimularea hematopoiezei, cu hipofuncţie - anemie severă. Hormonii glanda tiroida sunt necesare pentru maturarea eritrocitelor, cu hiperfuncția acesteia, se observă eritrocitoză.
Nervos autonom sistemul și centrul său subcortical superior - hipotalamus- au un efect pronunțat asupra hematopoiezei. Excitarea secțiunii simpatice este însoțită de stimularea acesteia, cea parasimpatică - inhibiție.
Excitaţie neuronii emisferelor cerebraleînsoțită de stimularea hematopoiezei și inhibarea - prin oprimarea acesteia.
Astfel, activitatea funcțională a organelor de hematopoieză și de distrugere a sângelui este asigurată de interrelațiile complexe ale mecanismelor nervoase și umorale de reglare, care determină în cele din urmă păstrarea constanței compoziției și proprietăților mediului intern universal al organismului.
PROCESUL DE MIȘCARE
ÎNTREBĂRI GENERALE DE OSTEOLOGIE ȘI SINDEMOLOGIE
APARAȚIE DE SUPORT ȘI MOTOR
Una dintre cele mai importante adaptări ale corpului uman la mediu este trafic. Se realizează folosind SIstemul musculoscheletal(ODA), care unește oasele, articulațiile lor și mușchii scheletici. Sistemul musculo-scheletic este împărțit în parte pasivă și activă părți .
LA pasiv părțile includ oasele și articulațiile lor, de care depinde natura mișcărilor părților corpului, dar ele însele nu pot efectua mișcarea.
Partea activă este formată din muşchii scheletului, care au capacitatea de a contracta şi de a pune în mişcare oasele scheletului (pârghii).
ODA îndeplinește cele mai importante funcții în organism:
1. de sprijin : scheletul este suportul corpului uman, iar țesuturile moi și organele sunt atașate diferitelor părți ale scheletului. Cea mai pronunțată funcție de sprijin este la nivelul coloanei vertebrale și a extremităților inferioare;
În mod normal, numărul de eritrocite formate corespunde numărului de eritrocite care se descompun, iar numărul total rămâne remarcabil de constant.
Cu lipsa de oxigen, cauzată de orice motiv, numărul de celule roșii din sânge crește. Inaniția locală de oxigen a măduvei osoase nu duce la creșterea eritropoiezei.
Studiile au arătat că plasma sanguină a unui animal lipsit de oxigen, atunci când este transfuzată într-un animal normal, stimulează eritropoieza în acesta. Odată cu înfometarea de oxigen (cauzată de anemie, inhalarea amestecurilor de gaze cu conținut scăzut de oxigen, șederea prelungită la altitudini mari, boli respiratorii etc.), în organism apar substanțe care stimulează hematopoieza, eritropoetinele. Acestea din urmă sunt glicoproteine cu greutate moleculară mică. La animale, după îndepărtarea rinichilor, eritropoietinele nu apar în sânge. Prin urmare, se crede că formarea de eritropoietine are loc în rinichi.
Mulți cercetători asociază diferite boli ale sistemului sanguin cu producția afectată de eritropoietine, cum ar fi formarea insuficientă a eritrocitelor și scăderea numărului acestora în sânge (anemie) și producția lor în exces și creșterea numărului lor (policitemie).
Intensitatea producerii de leucocite - leucopoieza - depinde in principal de actiunea anumitor acizi nucleici si a derivatilor acestora. Substanțele care stimulează leucopoieza sunt produse de degradare a țesuturilor rezultate din leziuni, inflamații etc. Sub influența hormonilor hipofizari - hormonul adrenocorticotrop și hormonul de creștere - crește numărul de neutrofile și scade numărul de eozinofile din sânge.
Potrivit unui număr de studii, sistemul nervos joacă un rol în stimularea eritropoiezei. În laboratorul S.P.Botkin, încă în anii 80 ai secolului trecut, s-a demonstrat că atunci când nervii care merg spre măduva osoasă sunt iritați, conținutul de eritrocite din sângele câinilor crește. Iritarea nervilor simpatici determină și o creștere a numărului de leucocite neutrofile din sânge.
Potrivit lui F. Chubalsky, iritația nervului vag determină o redistribuire a leucocitelor în sânge: conținutul acestora crește în sângele vaselor mezenterice și scade în sângele vaselor periferice; iritația nervilor simpatici are efectul opus. Iritația dureroasă și excitarea emoțională cresc numărul de leucocite din sânge.
După masă, în plină digestie gastrică, crește conținutul de leucocite din sângele care circulă în vase. Acest fenomen se numește leucocitoză redistributivă sau digestivă.
Elevii lui I.P.Pavlov au arătat că leucocitoza digestivă poate fi cauzată de calea reflexă condiționată.
Organele sistemului sanguin (măduva osoasă, splina, ficat, ganglioni limfatici) conțin un număr mare de receptori, a căror iritare, conform experimentelor lui V.N. Chernigovsky, provoacă diverse reacții fiziologice. Astfel, există o legătură bidirecțională a acestor organe cu sistemul nervos: ele primesc semnale de la sistemul nervos central (care le reglează starea) și sunt, la rândul lor, o sursă de reflexe care schimbă starea lor și a organismului. ca un intreg, per total.
Hematopoieza (hemocitopoieza) este un proces complex, în mai multe etape, de formare, dezvoltare și maturare a celulelor sanguine. În timpul dezvoltării intrauterine, sacul vitelin, ficatul, măduva osoasă și splina îndeplinesc o funcție hematopoietică universală. În perioada postnatală (după naștere), funcția hematopoietică a ficatului și a splinei se pierde, iar măduva osoasă roșie rămâne principalul organ hematopoietic. Se crede că strămoșul tuturor celulelor sanguine este celula stem din măduva osoasă, care dă naștere la alte celule sanguine.
Regulatorul umoral al eritropoiezei este eritropoietina produsă în rinichi, ficat și splină. Sinteza și secreția eritropoietinelor depind de nivelul de oxigenare renală. În toate cazurile de deficiență de oxigen în țesuturi (hipoxie) și în sânge (hipoxemie), crește formarea de eritropoietine. Hormonii adrenocorticotropi, somatotropi ai glandei pituitare, tiroxina, hormonii sexuali masculini (androgenii) activează eritropoieza, iar hormonii sexuali feminini inhibă.
Pentru formarea eritrocitelor, este necesară intrarea în organism a vitaminei B 12, acidului folic, vitaminele B 6, C, E, elemente de fier, cupru, cobalt, mangan, care constituie un factor extern al eritropoiezei. Alături de acesta, un rol important joacă așa-numitul factor intrinsec Kasla, care se formează în mucoasa gastrică, care este necesar pentru absorbția vitaminei B 12.
În reglarea leucocitopoiezei, care asigură menținerea numărului total de leucocite și a formelor sale individuale la nivelul necesar, sunt implicate substanțe de natură hormonală - leucopoietinele. Se presupune că fiecare rând de leucocite poate avea propriile leucopoietine specifice, care se formează în diferite organe (plămâni, ficat, splină etc.). Leucocitopoieza este stimulată de acizi nucleici, produse de degradare a țesuturilor și leucocitele în sine.
Hormonii hipofizari adrenotropi și somatotropi cresc numărul de neutrofile, dar scad numărul de eozinofile. Prezența interoreceptorilor în organele hematopoietice este o dovadă fără îndoială a influenței sistemului nervos asupra proceselor de hematopoieză. Există date despre influența nervilor vagi și simpatici asupra redistribuirii leucocitelor în diferite părți ale patului vascular al animalelor. Toate acestea indică faptul că hematopoieza se află sub controlul mecanismului de reglare neuro-umorală.
Întrebări test: 1. Conceptul de sistem sanguin. 2. Principalele funcții ale sângelui. 3. Plasmă și ser sanguin. 4. Proprietățile fizico-chimice ale sângelui (vâscozitate, densitate, reacție, presiune osmotică și oncotică). 5. Eritrocitele, structura și funcția lor. 6. VSH, Hemoglobină. Combinația de hemoglobină cu diferite gaze. 7. Leucocitele, tipurile lor, funcțiile. 8. Leucograma este sistemul de coagulare și anticoagulare a sângelui.
Capitolul 2. Imunitatea și sistemul imunitar
Imunologia este o știință care studiază reacțiile organismului la încălcări ale constantei mediului său intern. Conceptul central al imunologiei este imunitatea.
Imunitate¾ este o modalitate de a proteja organismul de corpurile vii și de substanțele care transportă informații străine genetic (virusuri, bacterii, toxinele acestora, celule și țesuturi străine genetic etc.). Această protecție are ca scop menținerea constantă a mediului intern (homeostazia) organismului iar rezultatul acestora poate fi diverse fenomene de imunitate. Unele dintre ele sunt benefice, altele sunt patologice. Primele sunt:
· ¾ imunitatea organismului la agenții infecțioși ¾ agenții cauzatori ai bolilor (microbi, viruși);
· Toleranţă¾ toleranță, lipsă de răspuns la substanțele biologic active proprii, una dintre variantele cărora este energia, i.e. lipsa de raspuns. În mod normal, sistemul imunitar nu răspunde la „săi” și respinge „străinul”.
Alte fenomene ale imunității duc la dezvoltarea bolii:
· Autoimunitate include reacțiile sistemului imunitar la substanțele proprii (nu străine), adică pentru autoantigene. În reacțiile autoimune, moleculele „proprii” sunt recunoscute ca „străine” și asupra lor se dezvoltă reacții;
· Hipersensibilitate¾ hipersensibilitate (alergie) la antigene-alergeni, ceea ce duce la dezvoltarea bolilor alergice.
Baza manifestării fenomenelor de imunitate este memoria imunologică. Esența acestui fenomen constă în faptul că celulele sistemului imunitar „își amintesc” despre acele substanțe străine cu care s-au întâlnit și la care au reacționat. Memoria imunologică stă la baza fenomenelor de imunitate, toleranță și hipersensibilitate.
Tipuri de imunitate
Prin mecanismul dezvoltării Se disting următoarele tipuri de imunitate:
· Imunitatea speciei(constituțional, ereditar) - aceasta este o variantă specială a rezistenței nespecifice a organismului, determinată genetic de particularitățile metabolismului de acest tip. Este asociat în principal cu lipsa condițiilor necesare pentru reproducerea agentului patogen. De exemplu, animalele nu se îmbolnăvesc de unele boli umane (sifilis, gonoree, dizenterie) și, dimpotrivă, oamenii nu sunt susceptibili la agentul cauzal al ciumei câinilor. Strict vorbind, această variantă de rezistență nu este adevărata imunitate, deoarece nu este realizată de sistemul imunitar. Cu toate acestea, există variante ale imunității speciilor datorate anticorpilor naturali, preexistenți. Acești anticorpi sunt disponibili în număr mic împotriva multor bacterii și viruși.
· Imunitatea dobândită apare în timpul vieții. Poate fi natural și artificial, fiecare dintre acestea putând fi activ și pasiv.
· Imunitate activă naturală apare ca urmare a contactului cu agentul patogen (după o boală sau după un contact latent fără manifestarea simptomelor bolii).
· Imunitatea pasivă naturală apare ca urmare a transmiterii de la mamă la făt prin placentă (transplant) sau cu lapte (colostral) factori de protecție gata pregătiți ¾ limfocite, anticorpi, citokine etc.
· Imunitate artificială activă este indusă după introducerea în organism a vaccinurilor care conțin microorganisme sau substanțele acestora ¾ antigene.
· Imunitatea pasivă artificială este creat după introducerea în organism a anticorpilor gata preparate sau a celulelor imune. Astfel de anticorpi se găsesc în serul sanguin al donatorilor sau animalelor imunizați.
Prin sisteme receptive distinge între imunitatea locală și cea generală. Imunitatea locală sunt implicați factori de protecție nespecifici, precum și imunoglobuline secretoare care se găsesc pe mucoasele intestinelor, bronhiilor, nasului etc.
Depinde de vreme împotriva ce factor luptă organismul, distinge între imunitatea antiinfecțioasă și cea neinfecțioasă.
Imunitate antiinfecțioasă¾ un set de reacții ale sistemului imunitar care vizează eliminarea unui agent infecțios (agentul cauzal al bolii).
În funcție de tipul de agent infecțios, se disting următoarele tipuri de imunitate antiinfecțioasă:
antibacterian¾ împotriva bacteriilor;
antitoxic¾ împotriva produselor reziduale ale microbilor-toxine;
antiviral¾ împotriva virusurilor sau antigenelor acestora;
antifungic¾ împotriva ciupercilor patogene;
Imunitatea este întotdeauna specifică, îndreptată împotriva unui agent cauzal specific al bolii, virusului, bacteriilor. Prin urmare, există imunitate la un agent patogen, (de exemplu, virusul rujeolei), dar nu și la altul (virusul gripal). Această specificitate și specificitate sunt determinate de anticorpi și receptori ai celulelor T imune împotriva antigenilor corespunzători.
Imunitatea neinfecțioasă¾ un set de reacții ale sistemului imunitar care vizează agenți-antigeni biologic activi neinfecțioși. În funcție de natura acestor antigene, acesta este împărțit în următoarele tipuri:
autoimunitate¾ reacții autoimune ale sistemului imunitar la propriile antigene (proteine, lipoproteine, glicoproteine);
imunitatea la transplant apare în timpul transplantului de organe și țesuturi de la un donator la un primitor, în cazurile de transfuzie de sânge și imunizare cu leucocite. Aceste reacții sunt asociate cu prezența unor seturi individuale de molecule pe suprafața leucocitelor;
imunitatea antitumorală¾ este reacția sistemului imunitar la antigenele celulelor tumorale;
imunitatea reproductivăîn sistemul „mamă ¾ făt”. Aceasta este reacția mamei la antigenele fătului, deoarece diferă în ei datorită genelor obținute de la tată.
Depinzând de mecanisme de apărare a organismului distinge între imunitatea celulară și cea umorală.
Imunitatea celulară este cauzată de formarea de limfocite T care reacţionează în mod specific cu agentul patogen (antigenul).
Imunitatea umorală apare datorită producerii de anticorpi specifici.
Dacă, după o boală, organismul este eliberat de agentul patogen, menținând în același timp o stare de imunitate, atunci o astfel de imunitate se numește steril... Cu toate acestea, în multe boli infecțioase, imunitatea persistă doar atâta timp cât agentul patogen se află în organism și această imunitate se numește Nesterile.
Sistemul imunitar participă la dezvoltarea acestor tipuri de imunitate, care se caracterizează prin trei trăsături: este generalizat, adică este distribuit în tot organismul, celulele sale sunt recirculate în mod constant prin fluxul sanguin și produce anticorpi strict specifici.
Sistemul imunitar al organismului
Sistemul imunitar este o colecție de toate organele și celulele limfoide ale corpului.
Toate organele sistemului imunitar sunt împărțite în centrale (primare) și periferice (secundar). Organele centrale includ timusul și măduva osoasă (la păsări, punga de țesături), iar organele periferice includ ganglionii limfatici, splina, țesutul limfoid al tractului gastrointestinal, sistemul respirator, tractul urinar, pielea, precum și sângele și limfa.
Limfocitele sunt principala formă celulară a sistemului imunitar. În funcție de locul de origine, aceste celule sunt împărțite în două grupe mari: limfocite T și limfocite B. Ambele grupuri de celule sunt derivate din același precursor, celula stem hematopoietică ancestrală.
În timus, sub influența hormonilor săi, are loc diferențierea dependentă de antigen a celulelor T în celule imunocompetente, care dobândesc capacitatea de a recunoaște antigenul.
Există mai multe subpopulații diferite de limfocite T cu proprietăți biologice diferite. Acestea sunt T-helper, T-killers, T-efectors, T-amplificatoare, T-supresoare, celule T ale memoriei imune.
· T-ajutoare aparțin categoriei celulelor ajutătoare de reglare care stimulează limfocitele T și B să prolifereze și să se diferențieze. S-a stabilit că răspunsul limfocitelor B la majoritatea antigenelor proteice depinde în întregime de ajutorul ajutorului T.
· T-efectori sub influența antigenelor străine care au pătruns în organism, ele fac parte din limfocitele ¾T-killer (ucigașe) sensibilizate. Aceste celule prezintă citotoxicitate specifică față de celulele țintă ca rezultat al contactului direct.
· T-amplificatoare(amplificatoarele) în funcția lor seamănă cu ajutorul T, cu diferența, totuși, că amplificatorii T activează răspunsul imun în cadrul subsistemului T al imunității, iar ajutoarele T oferă posibilitatea dezvoltării acestuia în legătura B a imunității. .
· T-supresoare asigură auto-reglarea internă a sistemului imunitar. Ele servesc unui dublu scop. Pe de o parte, celulele supresoare limitează răspunsul imun la antigeni, pe de altă parte, împiedică dezvoltarea reacțiilor autoimune.
· T-limfocite memoria imună oferă un răspuns imun secundar în cazul contactului repetat al organismului cu acest antigen.
· V-limfocite la păsări, se coc într-o pungă de țesătură. Prin urmare, aceste celule sunt numite „limfocite B”. La mamifere, această transformare are loc în măduva osoasă. Limfocitele B sunt celule mai mari decât limfocitele T. Limfocitele B sub influența antigenelor, migrând către țesuturile limfoide, se transformă în celule plasmatice care sintetizează imunoglobuline din clasele corespunzătoare.
Anticorpi (imunoglobuline)
Funcția principală a limfocitelor B, după cum sa menționat, este formarea de anticorpi. În timpul electroforezei, majoritatea imunoglobulinelor (notate prin simbolul Iq) sunt localizate în fracția de gammaglobuline. Anticorpi sunt imunoglobuline capabile să se lege specific de antigene.
Imunoglobuline- baza functiilor protectoare ale organismului. Nivelul lor reflectă capacitatea funcțională a celulelor B imunocompetente pentru un răspuns specific la introducerea antigenului, precum și gradul de activitate al proceselor de imunogeneză. Conform clasificării internaționale elaborate de experții OMS în 1964, imunoglobulinele sunt împărțite în cinci clase: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Primele trei clase sunt cele mai studiate.
Fiecare clasă de imunoglobuline este caracterizată de proprietăți fizico-chimice și biologice specifice.
Cele mai studiate sunt IgG. Acestea reprezintă 75% din toate imunoglobulinele serice. Au fost identificate patru subclase de IgG 1, IgG 2, IgG 3 și IgG 4, care diferă în ceea ce privește structura lanțurilor grele și proprietățile biologice. IgG predomină de obicei în răspunsul imun secundar. Aceasta imunoglobulina este asociata cu protectia impotriva virusilor, toxinelor, bacteriilor gram-pozitive.
IgA reprezintă 15-20% din toate imunoglobulinele serice. Catabolismul rapid și rata lentă de sinteză sunt motivele conținutului scăzut de imunoglobuline din serul sanguin. Anticorpii IgA nu leagă complementul, sunt stabili la căldură. S-au găsit două subclase de IgA ¾ ser și secretoare.
IgA secretoare conținute în diferite secreții (lacrimi, suc intestinal, bilă, colostru, secreții bronșice, secreții nazale, saliva) se referă la o formă specială de IgA care este absentă în serul sanguin. În limfă se găsesc cantități semnificative de IgA secretorie, care este de 8-12 ori mai mare decât conținutul său din sânge.
IgA secretorie afectează antigenele alimentare virale, bacteriene și fungice. Anticorpii IgA secretori protejează organismul de virușii care intră în fluxul sanguin la locul introducerii lor.
IgM reprezintă 10% din toate imunoglobulinele serice. Sistemul de anticorpi macroglobuline este mai devreme din punct de vedere onto- și filogenetic decât alte imunoglobuline. Ele se formează de obicei în timpul răspunsului imun primar la începutul administrării antigenului, precum și la făt și nou-născut. Greutatea moleculară a IgM este de aproximativ 900 mii. Datorită greutății moleculare mari, IgM aglutinează bine antigenele corpusculare și, de asemenea, lizează eritrocitele și celulele bacteriene. Există două tipuri de IgM, care diferă prin capacitatea lor de a lega un compliment.
IgM nu trec prin placentă, iar o creștere a cantității de IgG determină inhibarea formării IgM și, dimpotrivă, atunci când sinteza IgG este inhibată, se constată adesea o creștere compensatorie a sintezei IgM.
IgD reprezintă aproximativ 1% din cantitatea totală de imunoglobuline. Greutatea moleculară este de aproximativ 180 mii. S-a stabilit că nivelul său crește odată cu infecțiile bacteriene, bolile inflamatorii cronice; și vorbesc, de asemenea, despre posibilul rol al IgM în dezvoltarea bolilor autoimune și a proceselor de diferențiere a limfocitelor.
IgE - (reaginele) joacă un rol important în formarea reacțiilor alergice și reprezintă 0,6-0,7% din cantitatea totală de imunoglobuline. Greutatea moleculară a IgE este de 200 mii. Aceste imunoglobuline joacă un rol principal în patogeneza unui număr de boli alergice.
Reaginele sunt sintetizate în celulele plasmatice ale ganglionilor limfatici regionali, amigdalelor, mucoasei bronșice și tractului gastrointestinal. Acest lucru indică nu numai locul formării lor, ci și un rol important în reacțiile alergice locale, precum și în protecția membranelor mucoase de infecțiile respiratorii.
Comun tuturor claselor de imunoglobuline este faptul că cantitatea lor în organism depinde de vârstă, sex, tip, condiții de hrănire, întreținere și îngrijire, starea sistemului nervos și endocrin. De asemenea, a fost relevată influența factorilor genetici și a mediului climatico-geografic asupra conținutului acestora.
Anticorpii prin interacțiunea cu antigenul se împart în:
· neutralizatori- antigen neutralizant;
· aglutininele- antigen de lipire .;
· lizinele- lizează antigenul cu participarea complementului;
· precipitatii- antigen precipitant;
· opsonine- intensificarea fagocitozei.
Antigene
Antigene(din lat. anti- împotriva, genos - gen, origine) ¾ toate acele substanțe care poartă semne de străinătate genetică și, atunci când sunt ingerate, provoacă formarea de reacții imunologice și interacționează în mod specific cu produsele lor.
Uneori, atunci când un antigen intră în organism, nu provoacă un răspuns imun, ci o stare de toleranță. O astfel de situație poate apărea atunci când antigenul este introdus în perioada embrionară a dezvoltării fetale, când sistemul imunitar este imatur și tocmai se formează sau când este suprimat brusc sau sub acțiunea imunosupresoarelor.
Antigenele sunt compuși cu greutate moleculară mare, care se caracterizează prin proprietăți precum: străinătate, antigenicitate, imunogenitate, specificitate (de exemplu, viruși, bacterii, ciuperci microscopice, protozoare, exo- și endotoxine ale microorganismelor, celule de origine animală și vegetală, otrăvuri). de animale și plante etc.).
Antigenicitate este capacitatea unui antigen de a provoca un răspuns imun. Severitatea sa în diferiți antigeni va fi inegală, deoarece pentru fiecare antigen este produsă o cantitate inegală de anticorpi.
Sub imunogenitateînțelegeți capacitatea unui antigen de a crea imunitate. Acest concept se referă în principal la microorganismele care asigură crearea imunității la bolile infecțioase.
Specificitate- Aceasta este capacitatea structurii substanțelor prin care antigenele diferă unele de altele.
Specificitatea antigenelor de origine animală este împărțită în:
· specificitatea speciei... Animalele de diferite specii au antigene caracteristice doar acestei specii, care sunt folosite pentru a determina falsificarea cărnii, grupelor sanguine prin utilizarea serurilor antispecie;
· G specificitatea grupului caracterizarea diferențelor antigenice ale animalelor în ceea ce privește polizaharidele eritrocitare, proteinele din serul sanguin, antigenele de suprafață ale celulelor somatice nucleare. Antigenele care provoacă diferențe intraspecifice între indivizi sau grupuri de indivizi se numesc izoantigene, de exemplu, antigene ale grupului de eritrocite umane;
· specificitate de organ (țesut), caracterizarea antigenicității inegale a diferitelor organe ale animalului, de exemplu, ficatul, rinichii, splina diferă în antigene;
· antigene specifice stadiului apar în procesul de embriogeneză și caracterizează o anumită etapă a dezvoltării intrauterine a unui animal, organele sale parenchimatoase individuale.
Antigenele sunt clasificate ca complete și deficitare.
Antigeni completi provoacă sinteza anticorpilor sau sensibilizarea limfocitelor în organism și reacționează cu aceștia atât in vivo, cât și in vitro. Antigenele de înaltă calitate sunt caracterizate prin specificitate strictă, adică. ele determină organismul să producă doar anticorpi specifici care reacţionează numai cu acest antigen.
Antigenii cu valoare totală sunt biopolimeri naturali sau sintetici, cel mai adesea proteine și compușii lor complecși (glicoproteine, lipoproteine, nucleoproteine), precum și polizaharide.
Antigene defecte sau haptene nu induce un răspuns imun în condiții normale. Cu toate acestea, atunci când se leagă de molecule cu greutate moleculară mare - „purtători”, ei dobândesc imunogenitate. Haptenele includ medicamente și majoritatea substanțelor chimice. Ele sunt capabile să declanșeze un răspuns imun după ce se leagă de proteinele din organism, cum ar fi albumina, precum și de proteinele de la suprafața celulelor (eritrocite, leucocite). Ca rezultat, se formează anticorpi care pot interacționa cu haptena. Când haptena reintră în organism, apare un răspuns imun secundar, adesea sub forma unei reacții alergice crescute.
Se numesc antigene sau haptene care, la reintroducerea în organism, provoacă o reacție alergică alergeni... Prin urmare, toți antigenele și haptenele pot fi alergeni.
Conform clasificării etiologice, antigenele sunt împărțite în două tipuri principale: exogene și endogene (autoantigene). Antigene exogene pătrunde în organism din mediul extern. Printre aceștia se disting antigenele infecțioase și neinfecțioase.
Antigene infecțioase- sunt antigeni de bacterii, virusuri, ciuperci, protozoare care patrund in organism prin mucoasele nasului, gurii, tractului gastro-intestinal, tractului urinar, precum si prin pielea deteriorata si uneori intacta.
La antigene neinfecțioase includ antigeni de plante, medicamente, substanțe chimice, naturale și sintetice, antigene animale și umane.
Antigene endogene să înțeleagă propriile molecule autologe (autoantigene) sau complexele lor complexe, care, din diverse motive, provoacă activarea sistemului imunitar. Cel mai adesea, acest lucru se datorează unei încălcări a toleranței de sine.
Dinamica răspunsului imun
În dezvoltarea răspunsului imun antibacterian se disting două faze: inductivă și productivă.
· Faza I... Când un antigen intră în organism, microfagele și macrofagele sunt primele care se luptă. Primul dintre ei digeră antigenul, privându-l de proprietățile sale antigenice. Macrofagele acționează asupra unui antigen bacterian în două moduri: în primul rând, nu îl digeră singuri și, în al doilea rând, transmit informații despre antigen către limfocitele T și B.
· Faza II... Sub influența informațiilor primite de la macrofage, limfocitele B sunt transformate în plasmocite, iar limfocitele T ¾ în limfocitele T imune. În același timp, unele dintre limfocitele T și B sunt transformate în limfocite cu memorie imună. În răspunsul imun primar, IgM este sintetizată mai întâi, urmată de IgG. În același timp, nivelul limfocitelor T imune crește, se formează complexe antigen-anticorp. În funcție de tipul de antigen, predomină fie limfocitele T imune, fie anticorpii.
Cu un răspuns imun secundar datorat celulelor de memorie, sinteza anticorpilor și celulelor T imune este stimulată rapid (după 1-3 zile), cantitatea de anticorpi crește brusc. În acest caz, IgG este sintetizată imediat, ale căror titruri sunt de multe ori mai mari decât în răspunsul primar. Împotriva virusurilor și a unor bacterii intracelulare (chlamidină, ricketsin), imunitatea se dezvoltă într-un mod ușor diferit.
Cu cât are loc mai mult contact cu antigenele, cu atât nivelul anticorpilor este mai mare. Acest fenomen este utilizat în imunizare (administrarea repetată de antigen la animale) în vederea obținerii de antiseruri, care sunt utilizate pentru diagnostic și tratament.
Imunopatologia include bolile bazate pe tulburări ale sistemului imunitar.
Sunt trei principale tip de imunopatologie:
· Boli asociate cu suprimarea răspunsurilor imune (imunodeficiențe);
· Boli asociate cu răspunsul imun crescut (alergii și boli autoimune);
· Boli cu proliferarea afectată a celulelor sistemului imunitar și sinteza imunoglobulinelor (leucemie, paraproteinemie).
Imunodeficiențele sau imunodeficiența se manifestă prin faptul că organismul nu este capabil să răspundă cu un răspuns imunitar cu drepturi depline la antigen.
După origine, imunodeficiențele sunt împărțite în:
· Primar - congenital, adesea determinat genetic. Ele pot fi asociate cu absența sau scăderea activității genelor care controlează maturarea celulelor imunocomplementare sau cu patologia în procesul de dezvoltare intrauterină;
· Secundar - dobândit, apar sub influența unor factori endo- și exogeni nefavorabili după naștere;
· Legate de vârstă sau fiziologice, apar la animalele tinere în timpul perioadei de molosum și lapte.
La animalele tinere de fermă se găsesc de obicei deficiențe imune legate de vârstă și dobândite. Motivul deficiențelor imune legate de vârstă la animalele tinere din colostru și perioadele lactice este lipsa imunoglobulinelor și leucocitelor din colostru, primirea întârziată a acestuia, precum și imaturitatea sistemului imunitar.
La animalele tinere din perioadele de colostru și lactice se observă două deficiențe imune legate de vârstă - în perioada neonatală și în a 2-a-3-a săptămână de viață. Principalul factor în dezvoltarea deficiențelor imune legate de vârstă este lipsa imunității umorale.
Deficiența fiziologică a imunoglobulinelor și leucocitelor la nou-născuți este compensată de aportul acestora cu colostrul mamei. Cu toate acestea, cu inferioritatea imunologică a colostrului, admiterea sa prematură la animalele nou-născute, absorbția afectată în intestin, deficiența imunitară legată de vârstă este agravată. La astfel de animale, conținutul de imunoglobuline și leucocite din sânge rămâne la un nivel scăzut și majoritatea dezvoltă tulburări gastrointestinale acute.
A doua deficiență imunitară legată de vârstă la animalele tinere apare de obicei la vârsta de 2-3 săptămâni. Până în acest moment, cei mai mulți factori de protecție colostrali sunt cheltuiți, iar formarea lor este încă la un nivel scăzut. De remarcat că, în condiții bune de hrănire și păstrare a puietului, acest deficit este slab exprimat și este deplasat la o perioadă ulterioară.
Medicul veterinar ar trebui să monitorizeze calitatea imunologică a colostrului. S-au obținut rezultate bune prin corectarea deficiențelor imune prin utilizarea diverșilor imunomodulatori (timalină, timopoietină, T-activină, timazină etc.).
Realizările imunologiei sunt utilizate pe scară largă în stabilirea urmașilor animalelor, în diagnosticarea, tratamentul și prevenirea bolilor etc.
Întrebări de control: 1. Ce este imunitatea? 2. Ce sunt anticorpii, antigenele? 3. Tipuri de imunitate? 4. Care este sistemul imunitar al organismului? 5. Funcția limfocitelor T și B în răspunsul imun? 6. Ce sunt deficiențele imune și tipurile lor?
Capitolul 3. Lucrarea inimii și mișcarea sângelui prin vase
Sângele își poate îndeplini funcțiile importante și diverse numai în condiția mișcării sale continue, asigurată de activitatea sistemului cardiovascular.
În activitatea inimii, există o alternanță continuă, repetitivă ritmic, a contracțiilor sale (sistolă) și relaxare (diastolă). Sistola atriilor și ventriculilor, diastola lor constituie ciclul cardiac.
Prima fază a ciclului cardiac este sistola atrială și diastola ventriculară. Sistola atriului drept începe ceva mai devreme decât cel stâng. La începutul sistolei atriale, miocardul este relaxat și cavitățile inimii sunt umplute cu sânge, valvele foliare sunt deschise. Sângele prin valvele deschise intră în ventriculi, care în cea mai mare parte erau deja umpluți cu sânge în timpul diastolei generale. Returul sângelui din atrii către vene este împiedicat de mușchii inelari localizați la gura venelor, cu contracția cărora începe sistola atrială.
În a doua fază a ciclului cardiac se observă diastola atrială și sistola ventriculară. Diastola atrială durează mult mai mult decât sistola. Captează timpul întregii sistole ventriculare și cea mai mare parte a diastolei acestora. În acest moment, atriile se umplu cu sânge.
În sistola ventriculilor se disting două perioade: perioada de tensiune (când toate fibrele vor fi acoperite de excitație și contracție) și perioada expulziei (când începe să crească presiunea în ventriculi și valvele valvulare se închid, valvele. ale valvelor semilunare se depărtează, iar sângele este expulzat din ventriculi).
În a treia fază, există o diastolă totală (diastola atriilor și ventriculilor). În acest moment, presiunea în vase este deja mai mare decât în ventriculi, iar valvele semilunare se închid, împiedicând întoarcerea sângelui în ventriculi, iar inima este umplută cu sânge din vasele venoase.
Următorii factori asigură umplerea inimii cu sânge: restul forței motrice de la contracția anterioară a inimii, capacitatea de aspirație a toracelui, în special în timpul inspirației, și aspirarea sângelui în atrii în timpul sistolei ventriculare, când atrii se extind datorită tragerii în jos a septului atrioventricular.
Ritmul cardiac (în 1 min): la cai 30 - 40, la vaci, oi, porci - 60 - 80, la câini - 70 - 80, la iepuri 120 - 140. Cu un ritm mai frecvent (tahicardie), ciclul cardiac se scurtează prin reducerea timpului pentru diastolă, și cu foarte frecvente - și prin scurtarea sistolei.
Odată cu scăderea ritmului cardiac (bradicardie), se prelungesc fazele de umplere și expulzare a sângelui din ventriculi.
Mușchiul inimii, ca orice alt mușchi, are o serie de proprietăți fiziologice: excitabilitate, conducere, contractilitate, refractare și automatizare.
· Excitabilitate - aceasta este capacitatea mușchiului inimii este excitat atunci când este expus la stimuli mecanici, chimici, electrici și de altă natură. Particularitatea excitabilității mușchiului inimii este că se supune legii „totul sau nimic”. Aceasta înseamnă că mușchiul inimii nu răspunde la un stimul slab, sub pragul de forță (adică, nu este excitat și nu se contractă), iar mușchiul inimii reacționează la un stimul de prag suficient pentru a excita o forță cu contracția sa maximă și cu o creșterea în continuare a puterii stimulării, răspunsul din partea inimii nu se schimbă.
· Conductibilitatea este capacitatea inimii de a conduce excitația. Rata de conducere a excitației în miocardul de lucru al diferitelor părți ale inimii nu este aceeași. Excitația se răspândește de-a lungul miocardului atrial cu o viteză de 0,8 - 1 m / s, de-a lungul miocardului ventricular - 0,8 - 0,9 m / s. În nodul atrioventricular, conducerea excitației încetinește până la 0,02-0,05 m / s, care este de aproape 20-50 de ori mai lentă decât în atrii. Ca urmare a acestei întârzieri, excitația ventriculară începe cu 0,12-0,18 s mai târziu decât debutul excitației atriale. Această întârziere are o mare semnificație biologică - asigură funcționarea coordonată a atriilor și ventriculilor.
· Refractarie - o stare de non-excitabilitate a muschiului inimii. Starea de completă non-excitabilitate a mușchiului inimii se numește refractaritate absolută și ocupă aproape tot timpul sistolei. La sfârșitul refractarității absolute până la începutul diastolei, excitabilitatea revine treptat la normal - refractaritate relativă. În acest moment, mușchiul inimii este capabil să răspundă la o iritație mai puternică cu o contracție extraordinară - o extrasistolă. O pauză alungită (compensatorie) urmează extrasistolei ventriculare. Ea apare ca urmare a faptului că următorul impuls care vine de la nodul sinusal intră în ventriculi în timpul refractarității lor absolute cauzate de extrasistolă și acest impuls nu este perceput, iar următoarea contracție a inimii scade. După o pauză compensatorie, ritmul normal al contracțiilor inimii este restabilit. Dacă apare un impuls suplimentar în nodul sinoatrial, atunci are loc un ciclu cardiac extraordinar, dar fără o pauză compensatorie. Pauza în aceste cazuri va fi chiar mai scurtă decât de obicei. Datorită prezenței unei perioade refractare, mușchiul cardiac nu este capabil de contracție titanică prelungită, ceea ce este echivalent cu stopul cardiac.
· Contractilitatea mușchiului inimii are propriile sale caracteristici. Puterea contracției inimii depinde de lungimea inițială a fibrelor musculare („legea inimii”, care a fost formulată de Starling). Cu cât sângele curge mai mult către inimă, cu atât fibrele acesteia vor fi întinse mai mult și cu atât va fi mai mare forța contracțiilor inimii. Aceasta are o mare valoare adaptativă, oferind o golire mai completă a cavităților inimii din sânge, ceea ce menține echilibrul cantității de sânge care curge către inimă și care curge din aceasta.
În mușchiul inimii, există așa-numitul țesut atipic, care formează sistemul de conducere al inimii. Primul nod este situat sub epicard în peretele atriului drept, în apropierea confluenței nodului venei cave. Al doilea nod este situat sub epicardul peretelui atriului drept în regiunea septului atrioventricular care separă atriul drept de ventricul și se numește nodul atrioventricular (atrioventricular). Un mănunchi de Lui pleacă din el, împărțindu-se în picioare drept și stâng, care intră separat în ventriculii corespunzători, unde se despart în fibre Purkinje. Sistemul de conducere al inimii este direct legat de automatizarea inimii (Fig. 10).
Orez. 1. Sistemul conductiv al inimii:
nodul asinoatrial; b - nodul atrioventricular;
c - un mănunchi al Lui; d - fibre Purkinje.
Automaticitatea inimii este capacitatea de a se contracta ritmic sub influența impulsurilor care provin din inima însăși, fără nicio iritare.
Odată cu distanța față de nodul sinoatrial, capacitatea sistemului de conducere cardiacă de a se automatiza scade (legea gradientului automatelor de diminuare, descoperită de Gaskell). Pe baza acestei legi, nodul atrioventricular are o capacitate mai mică de automatizare (centrul automatizării de ordinul doi), iar restul sistemului conducător este centrul automatizării de ordinul trei. Astfel, impulsurile care provoacă contracții ale inimii își au originea inițial în nodul sinoatrial.
Activitatea cardiacă se manifestă printr-o serie de fenomene mecanice, sonore, electrice și de altă natură, al căror studiu în practica clinică permite obținerea unor informații foarte importante despre starea funcțională a miocardului.
Bătăile inimii sunt o oscilație a peretelui toracic ca urmare a sistolei ventriculare. Este apical, când inima lovește în timpul sistolei cu vârful ventriculului stâng (la animalele mici), și lateral, când inima lovește cu un perete lateral. La animalele de fermă, impulsul cardiac este examinat în stânga în regiunea spațiului intercostal 4-5 și, în același timp, se acordă atenție frecvenței, ritmului, forței și locației acestuia.
Sunetele inimii sunt fenomene sonore generate în timpul lucrului inimii. Se crede că cinci sunete cardiace pot fi distinse, dar în practica clinică, ascultarea a două sunete cardiace este importantă.
Primul ton coincide cu sistola inimii și se numește sistolic. Este format din mai multe componente. Principala este supapa, care decurge din oscilația foliolelor și filamentelor de tendon ale valvelor atrioventriculare atunci când sunt închise, oscilațiile pereților cavităților miocardice în timpul sistolei, oscilațiile segmentelor inițiale ale aortei și pulmonare. trunchiul când este întins de sânge în faza expulzării acestuia. Prin caracterul său sonor, acest ton este lung și scăzut.
Al doilea ton coincide cu diastola și se numește diastolic. Apariția sa constă în zgomotul generat atunci când valvele semilunare sunt închise, valvele foliare deschise în acest moment, vibrații ale pereților aortei și arterei pulmonare. Acest ton este scurt, înalt, cu o nuanță de clătire la unele animale.
Pulsul arterial este oscilațiile ritmice ale pereților vaselor de sânge cauzate de contracția inimii, eliberarea sângelui în sistemul arterial și schimbarea presiunii în acesta în timpul sistolei și diastolei.
Una dintre metodele care și-au găsit o largă aplicație în practica clinică în studiul activității cardiace este electrocardiografia. Când inima funcționează, în diferitele sale părți apar zone încărcate excitate (-) și neexcitate (+). Ca urmare a acestei diferențe de potențial, apar biocurenți, care se răspândesc în întregul corp și sunt capturați cu ajutorul electrocardiografelor. În ECG se distinge perioada sistolice - de la începutul unei unde P până la sfârșitul undei T, de la sfârșitul undei T până la începutul undei P (perioada diastolică). Undele P, R, T sunt definite ca pozitive, iar Q și S - ca negative. În plus, ECG înregistrează intervalele P-Q, S-T, T-P, R-R, complexe Q-A-S și Q-R-S-T (Fig. 2).
Fig. 2. Diagrama electrocardiogramei.
Fiecare dintre aceste elemente reflectă timpul și secvența excitației diferitelor părți ale miocardului. Ciclul cardiac începe cu excitarea atriilor, care se reflectă pe ECG prin apariția undei P. La animale, este de obicei bifurcat din cauza excitației non-simultane a atriului drept și stâng. Intervalul P-Q arată timpul de la debutul excitației atriale până la debutul excitației ventriculare, adică. timpul de trecere a excitației prin atrii și întârzierea acesteia în nodul atrioventricular. Când ventriculii sunt excitați, complexul Q-R-S este înregistrat. Durata intervalului de la începutul Q până la sfârșitul undei T reflectă timpul de conducere intraventriculară. Unda Q apare atunci când septul interventricular este excitat. Unda R se formează atunci când ventriculii sunt excitați. Unda S indică faptul că ventriculii sunt complet înghițiți de excitare. Unda T corespunde fazei de restabilire (repolarizare) a potențialului miocardului ventricular. Intervalul Q-T (complexul Q-R-S-T) arată timpul de excitare și restabilire a potențialului miocardului ventricular. Intervalul R-R determină timpul unui ciclu cardiac, a cărui durată este caracterizată și de ritmul cardiac. Decodificarea ECG începe cu analiza celei de-a doua derivații, celelalte două sunt de natură auxiliară.
Sistemul nervos central, împreună cu o serie de factori umorali, oferă un efect de reglare asupra activității inimii. Impulsurile care intră în inimă prin fibrele nervilor vagi încetinesc ritmul cardiac (efect cronotrop negativ), scad forța contracțiilor inimii (efect inotrop negativ), reduc excitabilitatea miocardică (efect batmotrop negativ) și viteza de conducere a excitației prin inima (efect dromotrop negativ).
Spre deosebire de vag, s-a descoperit că nervii simpatici induc toate cele patru efecte benefice.
Dintre influențele reflexe asupra inimii, sunt de mare importanță impulsurile care apar în receptorii localizați în arcul aortic și sinusul carotidian. Baro- și chemoreceptori sunt localizați în aceste zone. Zonele acestor zone vasculare sunt numite zone reflexogene.
Munca inimii este, de asemenea, sub influența impulsurilor reflexe condiționate care vin din centrele hipotalamusului și din alte structuri ale creierului, inclusiv cortexul acestuia.
Reglarea umorală a inimii se realizează cu participarea substanțelor chimice biologic active. Acetilcolina are un efect deprimant pe termen scurt asupra activității inimii, iar adrenalina are un efect stimulator mai prelungit. Corticosteroizii, hormonii tiroidieni (tiroxina, triiodotironina) sporesc activitatea inimii. Inima este sensibilă la compoziția ionică a sângelui. Ionii de calciu cresc excitabilitatea celulelor miocardice, dar saturația lor mare poate provoca stop cardiac, ionii de potasiu inhibă activitatea funcțională a inimii.
Sângele în mișcarea sa trece printr-o cale dificilă, mișcându-se de-a lungul cercurilor mari și mici ale circulației sanguine.
Continuitatea fluxului sanguin este asigurată nu numai de activitatea de pompare a inimii, ci și de capacitatea elastică și contractilă a pereților vaselor arteriale.
Mișcarea sângelui prin vase (hemodinamica), ca și mișcarea oricărui fluid, respectă legea hidrodinamicii, conform căreia fluidul curge dintr-o zonă de presiune mai mare într-una inferioară. Diametrul vaselor din aortă scade treptat, prin urmare, rezistența vaselor la fluxul sanguin crește. Acest lucru este facilitat în continuare de viscozitate și de frecarea crescândă a particulelor de sânge între ele. Prin urmare, mișcarea sângelui în diferite părți ale sistemului vascular nu este aceeași.
Tensiunea arterială (ACP) este presiunea deplasării sângelui împotriva peretelui unui vas de sânge. Valoarea ACD este influențată de activitatea inimii, dimensiunea lumenului vaselor, cantitatea și vâscozitatea sângelui.
Aceiași factori sunt implicați în mecanismul de reglare a tensiunii arteriale ca și în reglarea activității inimii și a lumenului vaselor de sânge. Nervii vagi și acetilcolina scad nivelul tensiunii arteriale, în timp ce simpatia și adrenalina cresc. Zonele vasculare reflexogene joacă, de asemenea, un rol important.
Distribuția sângelui în organism este asigurată de trei mecanisme de reglare: local, umoral și nervos.
Reglarea locală a circulației sanguine se realizează în interesul funcției unui anumit organ sau țesut, iar reglarea umorală și nervoasă asigură nevoile în principal zonelor mari sau întregului organism. Acest lucru se observă cu o muncă musculară intensă.
Reglarea umorală a circulației sângelui. Acizii carbonic, lactic, fosforic, ATP, ionii de potasiu, histamina și alții provoacă un efect vasodilatator. Același efect îl exercită hormonii - glucogon, secretină, mediator - acetilcolina, bradikinină. Catecolaminele (adrenalina, norepinefrina), hormonii hipofizari (oxitocina, vasopresina), renina produsa in rinichi determina un efect vasoconstrictor.
Reglarea nervoasă a circulației sângelui. Vasele de sânge sunt dublă inervate. Nervii simpatici îngustează lumenul vaselor de sânge (vasoconstrictorii), nervii parasimpatici se dilată (vasodilatatorii).
Întrebări de control: 1. Fazele ciclului cardiac. 2. Proprietățile mușchiului inimii. 3. Manifestări ale lucrării inimii. 4. Reglarea inimii. 5. Factori care condiționează și împiedică mișcarea sângelui prin vase. 6. Tensiunea arterială și reglarea acesteia. 7. Mecanismul de distribuție a sângelui în tot organismul.
Capitolul 4. Respirația
Respirația este un set de procese care au ca rezultat livrarea și consumul de oxigen de către organism și eliberarea de dioxid de carbon în mediul extern. Procesul de respirație constă în următoarele etape: 1) schimbul de aer între mediul extern și alveolele plămânilor; 2) schimbul de gaze ale aerului alveolar și sângelui prin capilarele pulmonare; 3) transportul gazelor prin sânge; 4) schimbul de gaze din sânge și țesuturi în capilarele tisulare; 5) consumul de oxigen de către celule și eliberarea lor de dioxid de carbon. Oprirea respirației, chiar și pentru cea mai scurtă perioadă de timp, perturbă funcțiile diferitelor organe și poate duce la moarte.
Plămânii la animalele de fermă sunt localizați într-o cavitate toracică închisă ermetic. Sunt lipsiți de musculatură și urmăresc pasiv mișcarea toracelui: atunci când toracele se dilată, se extind și aspiră aer (inhalează), când cad, se prăbușesc (expiră). Mușchii respiratori ai toracelui și diafragmei se contractă din cauza impulsurilor venite din centrul respirator, ceea ce asigură o respirație normală. Pieptul și diafragma sunt implicate în modificarea volumului cavității toracice.
Participarea diafragmei la procesul de respirație poate fi urmărită pe modelul cavității toracice de F. Donders (Fig. 3).
Orez. 3. Modelul lui Donders.
Modelul este o sticlă de litru fără fund, strânsă la fund cu o membrană de cauciuc. Există un dop prin care trec două tuburi de sticlă, pe unul dintre care se pune un tub de cauciuc cu o clemă, iar celălalt se introduce în traheea plămânilor iepurelui și se leagă strâns cu fire.
Plămânii sunt introduși ușor în hotă. Închideți bine dopul. Pereții vasului imită pieptul, iar membrana imită diafragma.
Dacă membrana este trasă în jos, volumul vasului crește, presiunea din acesta scade și aerul va fi aspirat în plămâni, adică. va avea loc actul de „inhalare”. Dacă eliberați membrana, aceasta va reveni în poziția inițială, volumul vasului va scădea, presiunea din interiorul acestuia va crește, iar aerul din plămâni va ieși. Va avea loc actul de „expilare”.
Actul de a inspira și actul de a expira sunt luate ca o singură mișcare de respirație. Numărul de mișcări respiratorii pe minut poate fi determinat de mișcarea toracelui, de fluxul de aer expirat de mișcarea aripilor nasului, prin auscultație.
Frecvența respiratorie depinde de nivelul metabolismului din organism, de temperatura ambiantă, de vârsta animalelor, de presiunea atmosferică și de alți factori.
Vacile foarte productive au un metabolism mai mare, deci rata respiratiei este de 30 pe minut, in timp ce la vacile cu o productivitate medie este de 15-20. La vițeii în vârstă de un an la o temperatură a aerului de 15 ° C, ritmul respirator este de 20-24, la o temperatură de 30-35 ° C, 50-60 și la o temperatură de 38-40 ° C - 70-75.
Animalele tinere respiră mai des decât adulții. La viței, la naștere, ritmul respirator ajunge la 60-65, iar până la an scade la 20-22.
Munca fizică, excitarea emoțională, digestia, schimbarea de la somn la starea de veghe cresc respirația. Ritmul tău de respirație este influențat de exerciții fizice. La caii antrenați, respirația este mai rară, dar profundă.
Există trei tipuri de respirație: 1) toracică, sau costală - implică în principal mușchii toracelui (în principal la femei); 2) respirație de tip abdominal sau diafragmatic - în ea, mișcările respiratorii sunt efectuate în principal de mușchii abdominali și diafragma (la bărbați) și 3) respirație abdominală sau de tip mixt - mișcările respiratorii sunt efectuate de către pectoral și abdominal. mușchii (la toate animalele de fermă).
Tipul de respirație se poate schimba cu o boală a pieptului sau a organelor abdominale. Animalul protejează organele bolnave.
Auscultatia poate fi directa sau cu ajutorul unui fonendoscop. În timpul inhalării și la începutul expirației, se aude un zgomot ușor de suflare, care amintește de sunetul pronunțării literei „f”. Acest suflu se numește respirație veziculară (alveolară). În timpul expirației, alveolele sunt eliberate din aer și se prăbușesc. Vibrațiile sonore rezultate formează un zgomot de respirație, care se aude în timpul inhalării și în faza inițială a expirației.
La auscultarea toracelui pot fi detectate zgomote respiratorii fiziologice.
Reglarea hematopoiezei
Reglarea hematopoiezei nu este aceeași în diferite etape. Celulele stem și celulele precursoare hematopoietice timpurii sunt controlate prin reglarea pe distanță scurtă, care este asigurată prin interacțiunea directă cu celulele hematopoietice învecinate și celulele stromei măduvei osoase. Celulele progenitoare tardive sunt reglate de factori umorali.
Mărirea și diviziunea celulelor stem se află sub influența atât a celulelor stromale (formând stroma organului), cât și a celulelor hematopoietice - cel mai apropiat descendent al celulei stem - și a celulelor de natură limfatică și macrofagică.
Când măduva osoasă este iradiată la doze sub 5 Gy, se observă o creștere avortivă a leucocitelor, trombocitelor și reticulocitelor în sânge, ceea ce amână restaurarea finală a compoziției sângelui periferic la o perioadă ulterioară în comparație cu perioada de recuperare după măduva osoasă. iradiere la doze mai mari. Evident, celulele precursoare timpurii care au supraviețuit după iradiere creează o creștere abortivă a indicatorilor din sângele periferic, asigură temporar hematopoieza și prin existența lor întârzie apariția hematopoiezei din celula stem, care o înlocuiește pe cea abortivă.
În reglarea reproducerii celulelor progenitoare pluripotente și unipotente timpurii, interacțiunea lor cu limfocitele T și macrofagele este de o importanță nu mică. Aceste celule acționează asupra celulelor progenitoare cu ajutorul factorilor pe care îi produc – substanțe conținute în membrană și separate de aceasta sub formă de bule în contact strâns cu celulele țintă.
Reglarea eritropoiezei
Dintre regulatorii celulelor timpurii - precursori ai seriei roșii, activitatea de promovare a exploziei (BPA) prezintă un interes deosebit. BPA se găsește deja în hematopoieza hepatică la făt, dar rolul său se manifestă în principal în eritropoieza adultului. Efectul stimulator asupra coloniilor imature de PFU-E este posedat în principal de elementele macrofagelor măduvei osoase utilizate în cultură în concentrație scăzută, în timp ce o concentrație mare a acestor celule duce la un obstacol în calea reproducerii unităților formatoare de explozie.
Influența elementelor monocite-macrofage asupra globulelor roșii este diversă. Astfel, macrofagele sunt una dintre principalele surse extrarenale (situate în afara rinichilor) de eritropoietină. La făt, eritropoietina este secretată de celulele hepatice Kupffer. La un adult, celula Kupffer începe din nou să producă eritropoietină în condițiile unui ficat care se regenerează.
Rândul roșu se caracterizează printr-o creștere treptată a sensibilității la eritropoietină, principalul regulator umoral al eritropoiezei, de la celulele progenitoare timpurii până la cele tardive.
Hipoxia - o scădere a oxigenului în țesuturi - stimulează producția de eritropoietină. Hipoxia constantă sau pe termen scurt într-un experiment pe șoareci cu o cameră de difuzie implantată a condus la o proliferare crescută a PFU-E la imaturi [ Harigaya și colab., 1981]. În același timp, experimentele cu hipoxie la maimuțe într-o cameră hipobară au arătat o creștere semnificativă a eritrocitelor lor care conțin HbF în sângele lor.
Hipoxia este o consecință a scăderii nivelului de oxigen din mediul extern (la urcarea la o înălțime mare), a insuficienței respiratorii cu afectarea țesutului pulmonar, a consumului crescut de oxigen (de exemplu, cu tireotoxicoză).
O cerere crescută de oxigen, care duce la o creștere a nivelului de eritropoietina, este observată în diferite forme de anemie. Cu toate acestea, producția de eritropoietină și răspunsul la aceasta prin eritropoieză sunt ambigue în diferite forme de anemie și depind de mulți factori. De exemplu, o creștere semnificativă a eritropoietinei în anemia aplastică în serul și urina pacienților se poate datora nu numai necesității acesteia, ci și consumului redus. În același timp, necesarul de oxigen poate fi redus. De exemplu, înfometarea de proteine duce la o scădere a metabolismului și a cererii de oxigen și, în acest sens, la o scădere a producției de eritropoietină și eritropoieză, care se manifestă în primul rând printr-o scădere bruscă a reticulocitelor din sânge. O altă afecțiune cu scăderea eritropoiezei datorită scăderii cererii de oxigen și scăderii producției de eritropoietină este inactivitatea fizică prelungită (de exemplu, repausul la pat, în special cu capul plecat). Această modificare a eritropoiezei poate fi observată cu eritremie.
Reglarea mielopoiezei
Dezvoltarea și utilizarea pe scară largă a metodei de cultivare a măduvei osoase și a sângelui în cultură cu agar a făcut posibilă studierea mai detaliată a reglării unei celule progenitoare granulocite-monocitare formatoare de colonii bipotențiale (CFU-GM) care crește în această cultură. Pentru creșterea coloniilor acestei celule progenitoare în cultură și diferențierea ei, este necesar un factor special de stimulare a coloniilor - LCR sau activitate de stimulare a coloniilor - CSA. Numai celulele progenitoare granulocite-monocitare leucemice, în special celulele leucemice mieloide murine, pot crește fără acest factor. LCR este produs la om de celulele monocite-macrofage ale sângelui și măduvei osoase, celulele placentare, limfocitele stimulate de anumiți factori, celulele endostale.
LCR este o glicoproteină, este eterogen în compoziția sa. Acest factor este format din două părți: EO-CSF (stimularea producției de eozinofile) și GM-CSF (necesar pentru producerea de neutrofile și monocite). Concentrația de LCR determină dacă, sub influența sa, neutrofile sau monocite sunt produse dintr-o celulă CFU-GM: pentru neutrofile este necesară o concentrație mare de LCR, pentru monocite, o concentrație suficient de scăzută.
Producția de LCR depinde de efectele stimulatoare sau inhibitorii ale celulelor, de natura monocito-macrofage și limfocitară. Elementele monocite-macrofage produc substanțe care suprimă activitatea LCR. Astfel de substanțe-inhibitori includ lactoferina, care este conținută în membrana macrofagelor și izoferitina acidă. Macrofagele sintetizează prostaglandinele E, care inhibă (suprimă) în mod direct CFU-GM.
Limfocitele T sunt, de asemenea, eterogene în acțiunea lor asupra LCR și CFU-GM. Odată cu epuizarea tuturor fracțiilor de limfocite T din măduva osoasă și din sânge, crește producția de CFU-GM. Atunci când limfocitele (dar nu și supresoarele T) sunt adăugate la o astfel de măduvă osoasă, proliferarea CFU-GM crește. Supresorii T de măduvă osoasă suprimă proliferarea CFU-GM.
Astfel, în normă, producția de LCR, CFU-GM și descendenții săi este reglementată de un sistem de feedback: aceleași celule sunt atât stimulatoare, cât și inhibitoare ale producției lor.
Cea mai mare parte a celulelor progenitoare (care constituie un procent neglijabil din numărul total de mielocariocite) sunt produse „pentru orice eventualitate” și mor neutilizate. Cu toate acestea, în sine, o creștere treptată a sensibilității față de poezie face posibil să se răspundă cu o creștere măsurată a producției necesare la un moment dat. Dacă pierderea de sânge este mică, atunci o cantitate mică de eritropoietină este eliberată în sânge, a cărei concentrație este suficientă doar pentru a stimula CFU-E. În anoxie severă, eliberarea de eritropoietină va fi crescută, iar concentrația acesteia va fi suficientă pentru a stimula precursorii anteriori ai eritropoiezei, care va crește producția finală de eritrocite cu 1-2 ordine de mărime.
O imagine similară se observă în granulopoieză. Conținutul de neutrofile și monocite din sânge este reglat în principal de factorul de stimulare a coloniilor, din care o cantitate mare duce la o creștere a producției de neutrofile și o cantitate mică la monocitoză. Acumularea de monocite, la rândul său, contribuind la producerea de prostaglandine, izoferitină, suprimă producția de factor de stimulare a coloniilor, iar nivelul de neutrofile din sânge scade.
Din cartea Secretele vindecătorilor estici autorul Victor Fedorovici VostokovAnemia (diverse tipuri de tulburări hematopoietice) 1. Suc de struguri. Smochine proaspete. Merele. Suc de coacăze negre și fructe de pădure. (separat) 2. Tratament cu kumis 3. Sâmburi de alun, eliberat de coji maro, împreună cu miere. Insistați 40 g de usturoi, acoperit
Din cartea Propedeutica bolilor copilăriei autor O. V. Osipova37. Etapele hematopoiezei Reglarea celulelor stem se realizează printr-un semnal aleator. Hematopoieza se realizează prin schimbarea clonelor formate în uter. Celulele stromale individuale produc factori de creștere. Rata de formare a celulelor depinde de
Din cartea Propedeutics of Childhood Diseases: Lecture Notes autor O. V. Osipova2. Caracteristicile hematopoiezei la copii Caracteristicile hematopoiezei embrionare: 1) debut precoce, 2) succesiunea modificărilor țesuturilor și organelor care stau la baza formării elementelor sanguine, cum ar fi sacul vitelin, ficatul, splina, timusul, noduli limfatici,
Din cartea Histologia autorul Tatiana Dmitrievna Selezneva3. Semiotica leziunilor sistemului sanguin și ale organelor hematopoietice Sindromul anemiei. Anemia este înțeleasă ca o scădere a cantității de hemoglobină (mai puțin de 110 g/l) sau a numărului de eritrocite (mai puțin de 4 x 1012 g/l). În funcție de gradul de scădere a hemoglobinei, plămânii se disting (hemoglobina 90-110 g/l),
Din cartea Histologia autorul V. Yu. BarsukovTema 30. Organele hematopoietice
Din cartea Book to Help autorul Natalia Ledneva56. Organele hematopoiezei Glanda timusului Glanda timusului este organul central al limfocitopoiezei și al imunogenezei. Din precursorii măduvei osoase ai limfocitelor T, are loc diferențierea lor dependentă de antigen în limfocite T, ale căror varietăți sunt efectuate.
Din cartea Analize. Referință completă autorul Mihail Borisovici IngerleibRestricții suplimentare în timpul aplaziei hematopoiezei Sterilitatea!Toate alimentele trebuie să fie sterile (de exemplu, conserve pentru bebeluși) sau procesate la temperatură ridicată sau la cuptorul cu microunde chiar înainte de a mânca. Produse ambalate în fabrică cu termen limită
Din cartea Curățirea naturală a vaselor de sânge și a sângelui conform lui Malahov autorul Alexandru KorodețkiReglarea hormonală a hematopoiezei Eritropoietina Eritropoietina este cel mai important regulator al hematopoiezei, un hormon care determină creșterea producției de globule roșii (eritropoieza). La un adult, se formează în principal în rinichi, iar în perioada embrionară este practic
Din cartea Healing Ginger autorulMâncăruri de vindecare pentru a îmbunătăți formarea sângelui, rețete de vitamine Supă de fulgi de ovăz cu prune uscate Luați 1,5 căni de fulgi de ovăz, 2 litri de apă, 3 linguri. linguri de unt, prune uscate, sare. Clătiți crupele, adăugați apă fierbinte și gătiți, îndepărtând spuma. Când cerealele se înmoaie, și
Din cartea Tratamentul a peste 100 de boli folosind metodele medicinei orientale autorul Savely Kashnitsky Din cartea The Complete Guide to Nursing autorul Elena Iurievna HramovaBOLI ALE SISTEMULUI DE SANGARE
Din cartea Cele mai populare medicamente autorul Mihail Borisovici IngerleibReabilitarea pacienților cu procese afectate de formare a sângelui Sângele joacă un rol vital în corpul uman: furnizează toate organele și sistemele umane cu apă, oxigen și substanțe nutritive, elimină metaboliții inutili (produse metabolice).
Din cartea The Complete Handbook of Analyses and Research in Medicine autorul Mihail Borisovici Ingerleib Din cartea Healing Nutrition. Medoterapia. Protectie corporala 100% autorul Serghei Pavlovici KashinReglarea hormonală a hematopoiezei Eritropoietina Eritropoietina este cel mai important regulator al hematopoiezei, un hormon care determină creșterea producției de globule roșii (eritropoieza). La un adult, se formează în principal în rinichi, iar în perioada embrionară este practic
Din cartea Ginger. Bun de sănătate și longevitate autorul Nikolai Illarionovici DanikovBoli ale organelor hematopoietice Produsele apicole au un efect pronunțat asupra proceselor de hematopoieză. Deci, de exemplu, veninul de albine crește cantitatea de hemoglobină din sânge, scade colesterolul, crește permeabilitatea pereților vaselor de sânge,
Din cartea autoruluiBoli ale sistemului cardiovascular și ale organelor hematopoietice Sistemul vascular este un copac ramificat puternic, care are rădăcini, trunchi, ramuri, frunze. Fiecare celulă a corpului nostru își datorează viața unui vas de sânge - un capilar. Luați din corp tot ceea ce
Se încarcă ...