Ce este o soluție antiseptică medicală. Soluții antiseptice. Contraindicații pentru utilizare Soluție antiseptică medicală

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare:

Nume comercial:

Reaferon-EC-Lipint ®

Numele grupării:

interferon alfa-2b

Forma de dozare:

Compoziţie:

O sticlă conține: substanta activa- 250 mii ME, 500 mii ME sau 1 milion ME de interferon alfa-2b uman recombinant; Excipienți: clorură de sodiu - 8,01 mg, fosfat de sodiu dodecahidrat - 4,52 mg, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipide [un amestec cu un procent de fosfatidilcolină nu mai puțin de 94%]) - 41,18 mg, colesterol - 4,53 mg, acetat de alfa-tocoferol 0,56 mg, lactoză monohidrat 91,34 mg.

Descriere: Pulbere albă sau gălbuie sau masă poroasă. Este permisă descuamarea, completă sau parțială, de pe suprafața sticlei sticlei cu formarea unei forme asemănătoare unei tablete. Higroscopic.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: L03AB05

Proprietăți imunobiologice și farmacologice

Are efect imunomodulator și antiviral.
Interferonul alfa-2b recombinant uman, care este un ingredient activ în preparat, este sintetizat de celulele bacteriene ale tulpinii Escherichia coli SG-20050 / pIF16, în aparatul genetic al cărui genă interferon alfa-2b umană este inserată. Este o proteină de 165 aminoacizi și are caracteristici și proprietăți identice cu interferonul alfa-2b al leucocitelor umane.
Efectul antiviral al interferonului alfa-2b se manifestă în timpul reproducerii virusului prin includerea activă a celulelor în procesele metabolice. Interferonul alfa-2b, interacționând cu receptori specifici de pe suprafața celulei, inițiază o serie de modificări intracelulare, inclusiv sinteza citokinelor și enzimelor specifice (2-5-adenilat sintetază și protein kinază), a căror acțiune inhibă formarea virusului proteine și acid ribonucleic viral în celulă.
Efectul imunomodulator al interferonului alfa-2b se manifestă printr-o creștere a activității fagocitice a macrofagelor, o creștere a efectului citotoxic specific al limfocitelor asupra celulelor țintă, o modificare a compoziției cantitative și calitative a citokinelor secretate; modificări ale activității funcționale a celulelor imunocompetente; modificări în producția și secreția proteinelor intracelulare.

Indicații de utilizare

Terapia complexă a pacienților cu hepatită acută B, hepatită cronică B în forme replicative active și inactive, precum și hepatită cronică B complicată de glomerulonefrită.
Tratamentul pacienților cu boli atopice, rinoconjunctivită alergică, astm bronșic în timpul imunoterapiei specifice.
Prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii.
Terapia complexă a infecției cu clamidie urogenitală la adulți.
Terapia complexă a formelor febrile și meningeale de encefalită transmisă de căpușe la adulți.
Prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe în asociere cu imunoglobulină anti-căpușă.

Contraindicații

Hipersensibilitate la interferon sau la orice alte componente ale medicamentului;
- forme severe de boli alergice;
- deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- sarcina și perioada de alăptare.

Cu grija

Insuficiență hepatică și / sau renală, mielosupresie severă, boală tiroidiană.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Mod de administrare și dozare

Se administrează pe cale orală.
Imediat înainte de utilizare, adăugați 1-2 ml de apă fiartă distilată sau răcită în conținutul sticlei. Când se agită timp de 1-5 minute, ar trebui să se formeze o suspensie omogenă.
Pentru hepatita B acută
- adulți și copii de vârstă școlară - 1 milion ME de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
- copii de vârstă preșcolară (de la 3 la 7 ani) - 500 mii UI 1 dată pe zi timp de 10 zile sau, după teste de sânge biochimice de control, pentru o perioadă mai lungă de timp - până la recuperarea clinică completă.
În hepatita cronică B în forme replicative active și inactive, precum și în hepatita cronică B asociată cu glomerulonefrita medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese, în conformitate cu următoarea schemă:
- adulți și copii în vârstă de școală - 1 milion UI de două ori pe zi timp de 10 zile și apoi în decurs de o lună - în fiecare zi, o dată pe zi (noaptea);
- copii de vârstă preșcolară (de la 3 la 7 ani) - 500 mii ME de două ori pe zi timp de 10 zile și apoi - 500 mii ME timp de 1 lună în fiecare zi, o dată pe zi (noaptea).
La efectuarea imunoterapiei specifice medicamentul este luat dimineața, la 30 de minute după masă, conform următoarei scheme:
- pentru rinoconjunctivita alergică la adulți - 500 mii UI zilnic timp de 10 zile (doza de curs de 5 milioane UI);
- la adulții cu astm bronșic atopic - 500 mii UI o dată pe zi timp de 10 zile, iar apoi 500 mii UI o dată la două zile timp de 20 de zile. Durata totală a tratamentului este de 30 de zile.
În prevenirea și tratamentul gripei și ARVI medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese:
- pentru prevenire: adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună în timpul creșterii incidenței; copii de la 3 la 15 ani
- 250 mii ME o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună în timpul creșterii incidenței.
- în tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute: adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI zilnic, de 2 ori pe zi timp de 3 zile; copii de la 3 la 15 ani - 250 mii UI zilnic, de 2 ori pe zi timp de 3 zile.
În terapia complexă a infecțiilor urogenitale la adulți medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese, 500 mii UI pe zi, de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Cu terapia complexă a encefalitei transmise prin căpușe, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese:
- cu o formă febrilă: 500 mii UI de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 7 zile;
- cu formă meningeală: 500 mii UI de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 10 zile;
Pentru prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese, 500 mii UI de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Imunoglobulina anti-căpușe este injectată intramuscular o dată cel târziu în a 4-a zi după mușcătura de căpușă la o doză de 0,1 ml / kg.

Efect secundar

La utilizarea medicamentului Reaferon-EC-Lipint în studiile clinice, nu au fost observate reacții adverse la medicament. Având în vedere că ingredientul activ este interferonul alfa-2b recombinant, atunci când se utilizează medicamentul Reaferon-EC-Lipint, sunt posibile efecte secundare tipice pentru acest grup de medicamente: frisoane, febră, simptome astenice (apatie, oboseală, letargie), cefalee, mialgie , artralgie ... Aceste reacții adverse sunt controlate parțial de indometacină / paracetamol. Este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice.
Din sistemul digestiv: greață, gură uscată, indigestie, pierderea poftei de mâncare.
Din sistemul nervos: cu utilizare prelungită, sunt posibile iritabilitate, anxietate, insomnie, apatie, depresie.
Din sistemul endocrin: eventuale modificări ale glandei tiroide.
Din partea parametrilor de laborator: cu utilizare prelungită, sunt posibile leucopenie, limfopenie, trombocitopenie.

Supradozaj

Nu au fost observate cazuri de supradozaj. Posibile efecte secundare crescute legate de doză. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interferonul alfa-2b este capabil să reducă activitatea izoenzimelor citocromului P450 și, prin urmare, să interfereze cu metabolismul cimetidinei, fenitoinei, dipiridamolului, teofilinei, diazepamului, propranololului, warfarinei și a unor citostatice. Poate spori efectul neurotoxic, mielotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor prescrise anterior sau simultan cu acesta. Evitați administrarea concomitentă cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, medicamente imunosupresoare (inclusiv forme orale și parenterale de glucocorticosteroizi).
Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Instrucțiuni Speciale

În bolile glandei tiroide, utilizarea medicamentului trebuie efectuată sub supravegherea unui endocrinolog. Când apar semne de disfuncție tiroidiană pe fundalul terapiei, se recomandă controlul concentrației hormonului stimulator al tiroidei (TSH).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, pacienții care suferă de oboseală, somnolență sau dezorientare trebuie să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Liofilizat pentru prepararea suspensiei orale.
250 mii ME sau 500 mii ME sau 1 milion ME de substanță activă în flacoane de sticlă. Flacoanele sunt sigilate ermetic cu dopuri de cauciuc și sertizate cu capace din aluminiu.
1 sticlă cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Pe 3, 5 sau 6 sticle într-un ambalaj celular din folie de PVC; 1 sau 2 pachete de celule împreună cu Instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 8 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

2 ani.
Nu se aplică după data de expirare.

Condiții de vacanță

La prescripție medicală.

Producător:

CJSC "Vector-Medica"
630099, Rusia, Novosibirsk, st. M. Gorky, 17a;
adresa producției: 630559, regiunea Novosibirsk, regiunea Novosibirsk, așezare Koltsovo, bldg. 13, 15, 38.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:
630559, regiunea Novosibirsk, așezarea Koltsovo, SA "Vector-Medica", SA 100.

Reaferon-EC-Lipint este un medicament imunomodulator cu activitate antivirală.

Eliberați forma și compoziția

Un medicament este produs sub formă de liofilizat, din care se prepară o suspensie pentru administrare orală.

O sticlă de Reaferon-EC-Lipinta conține:

250.000 UI, 500.000 UI sau 1 milion UI de interferon alfa-2b uman recombinant;
Excipienți precum lecitină (sau lipoid C100), dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat, clorură de sodiu, tocoferol, colesterol, lactoză.

Liofilizatul se vinde în flacoane de sticlă de 1, 3 sau 5 buc. ambalate.

Indicații de utilizare

După cum se indică în instrucțiuni, Reaferon-EC-Lipint este prescris ca parte a tratamentului complex al următoarelor boli:

Hepatita acută B;
Hepatita cronică B sub formă replicativă (activă și inactivă), precum și complicată de glomerulonefrită;
Boli atopice, astm bronșic, rinoconjunctivită alergică (pe fondul imunoterapiei specifice);
Infecția urogenitală cu clamidie la adulți.

Atât adulții, cât și copiii, Reaferon-EC-Lipint, conform instrucțiunilor, pot fi utilizați pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor respiratorii acute și a gripei.

Contraindicații

Conform adnotării la medicament, utilizarea Reaferon-EC-Lipint este contraindicată:

În prezența hipersensibilității la orice componentă inclusă în compoziția sa;
Persoanele cu boli alergice severe;
Femeile gravide.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli cardiovasculare - în timpul terapiei, au nevoie de control hemodinamic.

Mod de administrare și dozare

Suspensia preparată din liofilizat trebuie administrată pe cale orală. Pentru a face acest lucru, imediat înainte de a lua în sticlă cu pulbere adăugați 1-2 ml de apă fiartă sau distilată răcită, agitați-o bine până se formează un lichid omogen.

Scheme pentru utilizarea Reaferon-EC-Lipinta:

În hepatita B acută: dozare pentru adulți și copii cu vârsta peste 7 ani - 1 milion UI de două ori pe zi, copii cu vârsta între 3-7 ani - 500.000 UI o dată pe zi. Durata tratamentului este de 10 zile, dacă este necesară o terapie mai lungă, se efectuează teste de sânge biochimice de control. Suspendarea trebuie luată cu o jumătate de oră înainte de mese;
În hepatita cronică B: dozare pentru adulți și copii cu vârsta peste 7 ani - 1 milion de UI de două ori pe zi timp de 10 zile, apoi - în aceeași doză în fiecare zi (optim înainte de culcare) pentru încă o lună, pentru copii de 3-7 ani - 500.000 UI de două ori pe zi timp de 10 zile, apoi 500.000 UI în fiecare zi (de preferință noaptea) timp de o lună. Luați suspensia Reaferon-EC-Lipint cu o jumătate de oră înainte de mese;
Pentru bolile pentru care se efectuează imunoterapie specifică: pentru astmul bronșic atopic la adulți - 500.000 UI o dată pe zi timp de 10 zile, apoi în aceeași doză din două în două zile pentru încă 20 de zile; pentru rinoconjunctivita alergică la adulți - 500.000 UI o dată pe zi, durata tratamentului este de 10 zile. Suspensia se ia la 30 de minute după masa de dimineață;
Pentru infecțiile urogenitale la adulți: 500.000 UI de două ori pe zi. Cursul terapiei este de 10 zile;
Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor respiratorii acute: dozare pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani - câte 500.000 UI, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3-15 ani - 250.000 UI fiecare. Durata de aplicare a Reaferon-EC-Lipint este de 3 zile. Trebuie să luați medicamentul cu 30 de minute înainte de mese de două ori pe zi;
Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute: doza pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani - 500.000 UI, pentru copii cu vârsta între 3-15 ani - 250.000 UI. Se recomandă administrarea suspensiei de două ori pe săptămână timp de o lună în perioada de incidență crescândă.

Efecte secundare

Numeroase recenzii ale pacienților care au utilizat Reaferon-EC-Lipint indică faptul că, în majoritatea cazurilor, acest medicament imunomodulator este bine tolerat și, atunci când este luat în dozele recomandate, nu are efecte secundare. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că interferonul recombinant - substanța activă a medicamentului - poate provoca fenomene asemănătoare gripei sub forma unei creșteri a temperaturii corpului, stare generală de rău și frisoane. Este adevărat, cel mai adesea aceste simptome apar cu administrarea parenterală a medicamentului, cu toate acestea, probabilitatea dezvoltării lor chiar și cu administrare orală nu este exclusă. Din același motiv, trebuie făcută prudență la persoanele cu hipersensibilitate la preparatele de interferon.

Nu există date privind cazurile de supradozaj cu Reaferon-EC-Lipint.

Instrucțiuni Speciale

În timpul perioadei de tratament cu interferon, este interzis consumul de băuturi alcoolice.

Reaferon-EC-Lipint nu trebuie utilizat simultan cu medicamente imunosupresoare (inclusiv glucocorticosteroizi sistemici), precum și cu medicamente care deprimă sistemul nervos central.

Reaferon-EC-Lipint poate îmbunătăți efectele cardiotoxice, mielotoxice și neurotoxice ale diferitelor medicamente utilizate simultan cu acesta sau prescrise anterior.

Analogi

Analogii Reaferon-EC-Lipint sunt următoarele medicamente:

Conform substanței active: Viferon, Grippferon, Interal-P, interferon uman recombinant, interferon alfa-2-recombinant, Infagel, Reaferon;
Prin mecanismul de acțiune: Avonex, Altevir, liofilizat Alfarona, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Interferon leucocitar uman, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokinis Iequin Rebif, Ronbetal Sveferon, Eberon Alpha R.

Termeni și condiții de stocare

De la farmacii, Reaferon-EC-Lipint este eliberat cu rețetă. Poate fi păstrat timp de un an la o temperatură care nu depășește 8 ° C. Dacă este necesar transportul medicamentului, trebuie menținut și regimul de temperatură recomandat de producător.

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni de utilizare Reaferon-lipint 500000me n10 caps

Forma de dozare

capsule albe gelatinoase tari. Conținutul capsulelor este o pulbere cristalină de culoare albă sau albă cu un luciu gălbui. Higroscopic. Este permisă o aglomerare ușoară.

Compoziţie

o capsulă conține:

Substanța activă este interferonul alfa-2b uman recombinant - 500.000 ME;

Excipienți: clorură de sodiu - 8,01 mg, fosfat de sodiu disubstituit 12-apos (fosfat de sodiu dodecahidrat) -4,52 mg, fosfat de sodiu monosubstituit 2-apos (fosfat de sodiu dihidrogen dihidrat) - 0,56 mg, lipoid C 100 (fosfatidil) - 41,18 mg, colesterol - 4,53 mg, acetat de alfa-tocoferol (vitamina E) - 0,56 mg, lactoză monohidrat - 91,34 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 7,54 mg (nu mai mult de 5%); compoziția capsulei (corp și capac): dioxid de titan (E 171) - 2%, gelatină - până la 100%.

Farmacodinamica

Proprietăți farmacologice și imunobiologice

Medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral.

Interferonul alfa-2b recombinant uman, care este ingredientul activ din preparat, este sintetizat de celulele bacteriene ale tulpinii Escherichia coli SG-20050 / pIF 16, în aparatul genetic al cărui genă este inserată interferonul alfa-2b uman. Este o proteină de 165 aminoacizi care are caracteristici și proprietăți identice cu interferonul alfa-2b al leucocitelor umane

Efectul antiviral al interferonului alfa-2b se manifestă în timpul reproducerii virusului prin includerea activă a celulelor în procesele metabolice. Interferonul, care interacționează cu receptori specifici de pe suprafața celulei, inițiază o serie de modificări intracelulare, inclusiv sinteza de citokine și enzime specifice (2-5-adenilat sintetază și protein kinază), a căror acțiune inhibă formarea de proteine virale și virale acid ribonucleic din celulă.

Efectul imunomodulator al interferonului alfa-2b se manifestă printr-o creștere a activității fagocitice a macrofagelor, o creștere a efectului citotoxic specific al limfocitelor asupra celulelor țintă, o modificare a compoziției cantitative și calitative a citokinelor secretate; modificări ale activității funcționale a celulelor imunocompetente; modificări în producția și secreția proteinelor intracelulare.

Efecte secundare

La utilizarea medicamentului Reaferon-LIPINT în studiile clinice, reacțiile adverse la medicament nu au fost observate. Având în vedere că ingredientul activ este interferonul alfa-2b recombinant, utilizarea medicamentului Reaferon-LIPINT poate dezvolta un sindrom gripal caracteristic acestui grup de medicamente: frisoane, febră, simptome astenice (apatie, oboseală, letargie), dureri de cap, mialgie, artralgie. Aceste efecte secundare sunt parțial ameliorate de ibuprofen / paracetamol. Este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice.

Din sistemul digestiv: greață, gură uscată, dispepsie, pierderea poftei de mâncare.

Din sistemul nervos: cu utilizare prelungită, sunt posibile iritabilitate, anxietate, insomnie, apatie, depresie.

Din sistemul endocrin: sunt posibile modificări ale glandei tiroide (hipotiroidism, hipertiroidism).

Din partea parametrilor de laborator: cu utilizare prelungită, sunt posibile leucopenie, limfopenie, trombocitopenie.

Caracteristici de vânzare

Disponibil fără prescripție medicală

Condiții speciale de depozitare

Condiții de transport

La o temperatură nu mai mare de 8 ° C.

Transportul este permis la o temperatură care nu depășește 25 ° C pentru cel mult 30 de zile.

În această perioadă, medicamentul trebuie returnat pentru depozitare ulterioară în frigider (temperatura de depozitare nu este mai mare de 8 ° C), în timp ce durata de valabilitate a medicamentului este păstrată.

Conditii speciale

Dacă aveți reacții alergice, ar trebui să consultați un medic.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Indicații

Tratamentul gripei și al altor boli virale respiratorii acute la adulți ca parte a terapiei complexe.

Prevenirea gripei și a altor boli virale respiratorii acute la adulți în timpul epidemiilor și creșterea sezonieră a morbidității.

Prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe în asociere cu imunoglobulină anti-căpușă la adulți.

Contraindicații

Copii sub vârsta de 18 ani;

Sarcina;

Perioada de alăptare;

Deficitul de lactază, intoleranța la lactoză, sindromul de malabsorbție a glucozei-galactozei;

Hipersensibilitate la interferon sau la orice alte componente ale medicamentului.

Cu grija

Insuficiență renală și / sau hepatică, mielosupresie severă, boală tiroidiană.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Interferonul alfa-2b poate reduce activitatea citocromilor P-450 și, prin urmare, afectează metabolismul cimetidinei, fenitoinei, curantilului, teofilinei, diazepamului, propranololului, warfarinei și a unor citostatice. Poate spori efectul neurotoxic, mielotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor prescrise anterior sau simultan cu acesta. Evitați administrarea concomitentă cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, medicamente imunosupresoare (inclusiv forme orale și parenterale de corticosteroizi).

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Mod de aplicare

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu 30 de minute înainte de mese.

În tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute - 500.000 ME (1 capsulă) în fiecare zi, de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Pentru prevenirea gripei și ARVI - 500.000 ME (1 capsulă) pe zi, de 2 ori pe săptămână timp de o lună.

Pentru prevenirea de urgență a encefalitei transmise prin căpușe, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese, 500 mii UI de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Imunoglobulina anti-căpușe este injectată intramuscular o dată cel târziu în a 4-a zi după mușcătura de căpușă la o doză de 0,1 ml / kg.

Dacă înghițirea este dificilă, capsulele sunt deschise cu atenție, iar conținutul este luat cu o cantitate mică de apă.

Supradozaj

Nu s-au observat cazuri de supradozaj cu medicamente. Posibile efecte secundare crescute legate de doză. Tratamentul este simptomatic.

Reaferon-EC este un medicament care are efecte antivirale, antitumorale și imunomodulatoare.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și aplicare topică: pulbere higroscopică sau masă albă poroasă, după diluare formează o soluție incoloră transparentă sau ușor opalescentă (în fiole de sticlă, 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje; în sticle de sticlă, 5 sticle în pachete de celule, într-o cutie de carton 1 pachet).

Substanță activă: interferon alfa-2b uman recombinant, în 1 fiolă / flacon - 0,5 milioane, 1 milion, 3 milioane sau 5 milioane de unități internaționale (UI)

Excipienți: clorură de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, fosfat de sodiu dodecahidrat, albumină, soluție perfuzabilă 10%.

Indicații de utilizare

Terapie complexă pentru adulți:

Forme moderate și severe de hepatită virală acută B - la începutul perioadei icterice până în a 5-a zi de icter (la o dată ulterioară, medicamentul este mai puțin eficient, în general nu este eficient în cursul colestatic al bolii și dezvoltă comă hepatică );
Hepatita B acută și cronică activă prelungită și cronică;
Hepatita cronică B, inclusiv fără și cu un agent delta, fără și cu semne de ciroză hepatică;
Conjunctivită virală, keratoconjunctivită, keratouveită, keratoiridociclită, keratită;
Cancer renal în stadiul IV;
Limfoamele maligne ale pielii (reticuloză primară, micoză fungică, reticulosarcomatoză);
Sarcomul lui Kaposi;
Mieloza subleucemică;
Leucemie mieloidă cronică;
Keratoacanthoma;
Carcinom cu celule bazale și scuamoase al pielii;
Leucemie cu celule păroase;
Histiocitoza celulelor Langerhans;
Trombocitemie esențială.

Terapie complexă pentru copii de la 1 an:

Leucemie limfoblastică acută în perioada de remisie după terminarea chimioterapiei de inducție (la 4-5 luni de remisie);
Papilomatoza respiratorie a laringelui (începând cu a doua zi după îndepărtarea papiloamelor).

Contraindicații

Absolut:

Forme severe de boli alergice;
Istoricul bolilor autoimune;
Boli severe ale sistemului cardiovascular (aritmii cardiace severe, infarct miocardic recent, insuficiență cardiacă decompensată);
Epilepsie și alte tulburări ale sistemului nervos central, tulburări mentale și boli la copii și adolescenți;
Boli ale glandei tiroide care nu pot fi controlate prin metode terapeutice standard;
Insuficiență hepatică și / sau renală severă, incl. din cauza metastazelor;
Hepatita autoimună, hepatita cronică cu ciroză hepatică decompensată;
Clearance-ul creatininei sub 50 ml / minut (dacă este necesar, utilizați medicamentul în asociere cu ribavirină);
Nevoia de a utiliza imunosupresoare după transplant;
Tulburări mentale grave (inclusiv antecedente) la copii și adolescenți;
Perioada de sarcină și alăptare;
Hipersensibilitate la orice componentă a Reaferon-EC.

Medicamentul nu este utilizat la bărbații ale căror parteneri sunt însărcinate.

Cu grija:

Mielosupresie severă;
Insuficiență renală și / sau hepatică;
Sarcoidoză;
Psoriazis;
Tulburări mentale, în special cele însoțite de depresie, gânduri suicidare și antecedente de încercări suicidare;
Boli cronice severe (diabet zaharat cu tendință la cetoacidoză, boală pulmonară obstructivă cronică, tulburări de sângerare).

Mod de administrare și dozare

Reaferon-EC este utilizat local, subconjunctival, în leziune sau sub leziune, subcutanat și intramuscular.

Imediat înainte de utilizare, conținutul fiolei / flaconului este dizolvat în apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (în 1 ml - atunci când este injectat în focar, administrare intramusculară și subcutanată, în 5 ml - cu aplicare locală și subconjunctivală). Soluția finită trebuie să fie limpede sau ușor opalescentă, incoloră, fără sedimente și impurități. Timpul de dizolvare ar trebui să fie de aproximativ 3 minute.

Administrare intramusculară și subcutanată:

Limfoame maligne, sarcomul Kaposi: 3 milioane UI timp de 10 zile în combinație cu citostatice (ciclofosfamidă, clorură de prospidiu) și glucocorticosteroizi. În caz de reticulozarcomatoză, reticuloză primară și stadiul tumoral al micozei fungice, este recomandabil să administrați alternativ administrarea intramusculară a medicamentului (câte 3 milioane UI fiecare) și intrafocal (câte 2 milioane UI fiecare) timp de 10 zile;
Hepatita virală acută B: 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, după care doza este redusă la 1 milion de 1 ori pe zi timp de alte 5 zile. Dacă este necesar (conform rezultatelor testelor de sânge biochimice de control), tratamentul se continuă la 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de 2 săptămâni. Doza totală a cursului variază de la 15 la 21 milioane UI;
Hepatita virală B prelungită și cronică acută fără agent delta și semne de ciroză hepatică: 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de 1-2 luni. Dacă nu există niciun efect, terapia se prelungește la 3-6 luni sau se efectuează 2-3 cure repetate la intervale de 1-6 luni;
Hepatita virală cronică B cu un agent delta și fără semne de ciroză hepatică: 0,5-1 milioane UI de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună, repetați cursul după 1-6 luni;
Hepatita virală cronică B cu un agent delta și semne de ciroză hepatică: 0,25-0,5 milioane UI de 2 ori pe săptămână timp de 1 lună. Dacă apar semne de decompensare, cursurile repetate sunt prescrise la intervale minime de 2 luni;
Hepatita C acută prelungită și cronică activă fără semne de ciroză hepatică: 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână pentru un curs de 6-8 luni. Dacă nu există niciun efect, terapia se prelungește la 12 luni. Dacă este necesar, se efectuează un al doilea curs după 3-6 luni;
Mieloza subleucemică și trombocitemia esențială pentru corectarea hiperthrombocitozei: 1 milion UI zilnic sau o dată la două zile timp de 20 de zile;
Cancer la rinichi: 3 milioane UI o dată pe zi timp de 10 zile. Cursurile repetate (de la 3 la 9 și mai mult) se desfășoară la intervale de 3 săptămâni. Doza totală a cursului poate fi de 120-300 milioane UI sau mai mult;
Leucemie cu celule păroase: 3-6 milioane UI timp de 2 luni. Mai mult (sub rezerva normalizării testului clinic de sânge), doza este redusă la 1-2 milioane UI pe zi. Doza de întreținere - 3 milioane UI de 2 ori pe săptămână timp de 6-7 săptămâni. Doza totală a cursului poate varia de la 420 milioane la 600 milioane UI sau mai mult;
Leucemie mieloidă cronică: 3 milioane ME zilnic sau 6 milioane ME o dată la două zile, cu un curs de 10 săptămâni până la 6 luni;
Leucemie limfoblastică acută la copiii în remisie (4-5 luni) după terminarea chimioterapiei de inducție: 1 milion UI o dată pe săptămână timp de 6 luni, apoi o dată la 2 săptămâni timp de 24 luni. Chimioterapia de susținere se efectuează în același timp;
Histiocitoza din celulele Langerhans: 3 milioane UI zilnic timp de 1 lună, dacă este necesar, se efectuează cursuri repetate la intervale de 1-2 luni timp de 1-3 ani;
Papilomatoza respiratorie a laringelui: 0,1-0,15 milioane UI pe kilogram de greutate corporală zilnic timp de 45-50 de zile, apoi - în aceeași doză de 3 ori pe săptămână timp de 1 lună. Apoi, la intervale de 2-6 luni, se efectuează cursurile 2 și 3. Pacienților cu o reacție pirogenică ridicată la administrarea medicamentului (temperatura corpului de la 39 ° C și peste) li se recomandă să prescrie simultan paracetamol sau indometacină.

Pacienții cu stadiul eritrodermic al micozei fungice în cazul unei exacerbări a procesului sau când temperatura corpului crește peste 39 ° C, Reaferon-EC trebuie anulat, dacă efectul terapeutic este insuficient, un al doilea curs trebuie repetat după 10- 14 zile. Terapia de întreținere după obținerea efectului clinic - 3 milioane UI 1 dată pe săptămână timp de 6-7 săptămâni.

Administrarea perifocală (sub focul inflamației) medicamentului este indicată pentru keratoacantomul, carcinomul cu celule scuamoase și celulele bazale. Doza recomandată este de 1 milion UI o dată pe zi timp de 10 zile. Pacienților care dezvoltă reacții inflamatorii locale pronunțate li se administrează injecții în 1-2 zile. Dacă este necesar, după sfârșitul cursului de tratament, se efectuează criodestrucția.

Administrarea subconjunctivală a medicamentului este indicată pentru keratita stromală și keratoiridociclita la o doză de 60 mii UI (într-un volum de 0,5 ml) zilnic sau o dată la două zile. Injecțiile se fac sub anestezie locală cu soluție de dicaină 0,5%. Cursul terapiei constă în 15-25 de injecții.

Dacă este necesar, aplicația locală Reaferon-EC este dizolvată în 5 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Cu keratită superficială și conjunctivită, medicamentul se aplică pe conjunctiva ochiului afectat de 2 picături de 6-8 ori pe zi. Pe măsură ce procesul inflamator dispare, numărul instilațiilor este redus la 3-4. Durata terapiei este de 2 săptămâni.

Dacă este necesar să păstrați o soluție diluată pentru utilizare topică, transferați conținutul fiolei într-o fiolă sterilă, respectând regulile antiseptice și asepsie și păstrați soluția la o temperatură de 4-10 ° C (în frigider) pentru nu mai mult de 12 ore.

Efecte secundare

Din sistemul cardiovascular: rar (> 1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
Din partea sistemului nervos central: rareori - anxietate, insomnie, capacitatea afectată de concentrare, nervozitate, astenie, iritabilitate, agresivitate, depresie, gânduri suicidare; foarte rar - psihoză, neuropatie;
Din tractul gastro-intestinal: rar - diaree, dispepsie, dureri abdominale, gură uscată, tulburări ale poftei de mâncare, greață, vărsături, scădere în greutate; foarte rar - pancreatită, hepatotoxicitate;
Din sistemul respirator: rar - tuse, faringită, pneumonie, dispnee;
Din sistemul endocrin: cu utilizare prelungită - modificări ale glandei tiroide; foarte rar - diabet zaharat;
Din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală;
Din sistemul musculo-scheletic: rar - dureri de spate, crampe la picioare, mialgie, miozită, rabdomioliză;
Din partea pielii: rareori - căderea părului, transpirație crescută, erupții cutanate și mâncărime; atunci când este injectat în focarul sau sub focalizarea leziunii - o reacție inflamatorie locală;
Din sistemul imunitar: rar - patologie autoimună (sindrom de tip lupus, poliartrită reumatoidă, vasculită); foarte rar - edem facial, anafilaxie, angioedem, sarcoidoză;
Din partea organului auzului: rar - insuficiență auditivă;
Din partea organului vizual: când se aplică local pe membrana mucoasă a ochiului - foliculi unici, hiperemie, edem al conjunctivei fornixului inferior; rar - edem al capului nervului optic, scăderea acuității vizuale, modificări focale ale fundului, hemoragii la nivelul retinei, nevrită optică, tromboză a arterelor și a venelor retiniene;
Din partea parametrilor de laborator: limfopenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie, activitate crescută a alaninei aminotransferazei, fosfatazei alcaline, a ureei și a concentrației de creatinină;
Altele: adesea (> 1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, este necesar să se efectueze periodic teste de sânge (generale - la fiecare 2 săptămâni, biochimice - la fiecare 4 săptămâni) pentru a identifica în timp util abaterile parametrilor de laborator de la normă.

În cazul unei scăderi a numărului absolut de neutrofile mai mic de 0,75-10% și a numărului de trombocite mai mic de 50-10 9 / l, se recomandă reducerea temporară a dozei de interferon de 2 ori și repetarea analizei după 1-2 săptămâni. Dacă modificările persistă, Reaferon-EU trebuie anulat.

În cazul unei scăderi a numărului absolut de neutrofile mai mic de 0,5-10% și a numărului de trombocite mai mic de 25-10 9 / l, tratamentul trebuie întrerupt.

Pacienții cu boli ale glandei tiroide înainte de numirea Reaferon-EC și periodic în timpul tratamentului (cel puțin o dată la șase luni) trebuie să controleze concentrația hormonului stimulator tiroidian. Dacă evoluția bolii existente se agravează sau există disfuncții tiroidiene care nu se pretează la o corecție adecvată a medicamentului, interferonul este anulat.

Odată cu apariția unei reacții imediate de hipersensibilitate (anafilaxie, bronhospasm, urticarie, angioedem), medicamentul este întrerupt și se efectuează urgent terapia adecvată a medicamentului. Cu o erupție cutanată tranzitorie, nu este necesar să se anuleze interferonul.

Cu utilizarea dozelor mari de interferon, este posibilă afectarea conștiinței, encefalopatia, convulsiile și coma. Odată cu dezvoltarea încălcărilor și ineficienței dozei reduse, tratamentul este oprit.

Este necesară o monitorizare atentă la pacienții care prezintă semne de disfuncție hepatică. Dacă simptomele progresează, tratamentul este oprit.

Dacă se dezvoltă pneumonie sau pneumonită, interferonul este anulat și se prescrie terapia cu glucocorticosteroizi.

Dacă apar modificări ale psihicului sau ale sistemului nervos central (inclusiv depresie), pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui psihiatru pe întreaga perioadă a tratamentului și timp de 6 luni după finalizarea acestuia. Dacă simptomele tulburării nu regresează sau se agravează, apare un comportament agresiv îndreptat către alte persoane sau apar gânduri suicidare, Reaferon-EC trebuie anulat și trebuie prescris un consult psihiatric.

Gândurile și încercările de sinucidere apar mai des la copii și adolescenți, prin urmare, în prezența tulburărilor mentale grave (inclusiv antecedente), utilizarea interferonului este contraindicată. Pentru adulții cu astfel de tulburări, medicamentul este prescris numai dacă se efectuează screening individual adecvat și terapie pentru tulburări psihice.

Cu tratamentul pe termen lung, sunt posibile încălcări ale organului vederii, prin urmare, este necesară o examinare oftalmologică înainte de a utiliza Reaferon-EC. Dacă apar plângeri de insuficiență vizuală în timpul tratamentului, trebuie să consultați imediat un oftalmolog. În prezența bolilor care pot contribui la modificări ale retinei (de exemplu, hipertensiune arterială sau diabet zaharat), trebuie efectuată o examinare oftalmologică cel puțin o dată la șase luni. Dacă apar sau se agravează tulburări de vedere, medicamentul este întrerupt.

În cazul tratamentului prelungit, unii pacienți pot dezvolta anticorpi împotriva interferonului. În majoritatea cazurilor, titrurile de anticorpi sunt scăzute și nu afectează eficacitatea terapiei.

Pacienții cu boli oncologice progresive și / sau boli ale sistemului cardiovascular trebuie monitorizați îndeaproape în timpul perioadei de tratament. Odată cu dezvoltarea hipertensiunii arteriale, este indicată terapia adecvată și asigurarea unei hidratări adecvate.

În timpul tratamentului pot apărea somnolență, oboseală și dezorientare. În acest caz, ar trebui să vă abțineți de la conducerea vehiculelor și efectuarea unor tipuri de muncă potențial periculoase.

Interferonul are un efect stimulator asupra sistemului imunitar, prin urmare, imunosupresia medicamentului poate fi mai puțin eficientă la pacienți după transplant (de exemplu, măduvă osoasă sau rinichi).

Când apar simptomele unei boli autoimune, este necesar să se efectueze o examinare amănunțită a pacientului și să se evalueze posibilitatea unui tratament suplimentar cu interferon.

Interacțiuni medicamentoase

Prin reducerea activității izoenzimelor citocromului P-450, interferonul alfa-2b poate afecta metabolismul teofilinei, warfarinei, curantilului, diazepamului, fenitoinei, propranololului, cimetidinei și a unor citostatice.

La fel ca toți interferonii, Reaferon-EC poate afecta procesele metabolice oxidative, care trebuie luate în considerare atunci când se prescriu simultan medicamente care sunt metabolizate prin oxidare, inclusiv teofilină și aminofilină. Odată cu numirea combinată a teofilinei, este necesar să se controleze concentrația sa în serul sanguin și, dacă este necesar, să se adapteze doza.

Este interzis să beți alcool în timpul tratamentului.

Interferonul alfa-2b poate spori efectele cardiotoxice, neurotoxice și mielotoxice ale medicamentelor care sunt utilizate concomitent cu acesta sau care au fost prescrise mai devreme. Evitați utilizarea combinată a medicamentelor care deprimă sistemul nervos central și a medicamentelor imunosupresoare (inclusiv formele parenterale și orale de glucocorticosteroizi).

Odată cu utilizarea simultană a hidroxiureei, crește incidența vasculitei cutanate.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 8 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Reaferon-EC-Lipint: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Reaferon-EC-Lipint este un interferon, un medicament antiviral imunomodulator.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare: liofilizat pentru obținerea unei suspensii pentru administrare orală sub formă de masă poroasă sau pulbere de la culoare albă la alb-gălbuie, cu posibilă exfoliere completă sau parțială de pe suprafața flaconului cu formarea unei structuri asemănătoare tabletelor ( în sticle de sticlă, într-o cutie de carton, câte 1 sticlă; în ambalaje cu blister de 3 sau 5 sticle, într-o cutie de carton 1 sau 2 pachete).

Conținutul unei sticle:

Substanță activă: interferon alfa-2b uman recombinant - 250 mii unități internaționale (UI), 500 mii UI sau 1 milion UI;
Componente suplimentare: fosfat de sodiu dodecahidrat, clorură de sodiu, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, colesterol, lactoză, lecitină sau lipoid C100, tocoferol (vitamina E).

Farmacodinamică și farmacocinetică

Interferonul este destinat administrării orale. Ingerarea sa este deosebit de importantă la pacienții copii.

În preparat, substanța activă este interferonul alfa-2b uman recombinant, care este produs de celulele bacteriene din tulpina Escherichia coli SG-20050 / plF 16. Gena interferon alfa-2b umană este inserată în structura lor genetică. Este o proteină, care include 165 de aminoacizi și coincide complet în ceea ce privește indicatorii și proprietățile cu interferonul alfa-2b al leucocitelor umane.

Efectul antiviral al substanței active a medicamentului constă în includerea sa activă în procesele metabolice care au loc în celule în perioada de reproducere a virusului. Interferonul alfa-2b interacționează cu receptori specifici de pe suprafața membranelor celulare, ceea ce duce la modificări intracelulare. Unul dintre cele mai importante procese este sinteza de citokine și enzime specifice (protein kinaze și 2-5-adenilat sintetaze) care împiedică formarea acidului ribonucleic viral și a proteinelor virale în celulă.

Interferonul alfa-2b are un efect imunomodulator, manifestat printr-o modificare a producției și secreției de proteine intracelulare, o modificare a compoziției (calitative și cantitative) a citokinelor eliberate, o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o intensificare a efect citotoxic specific al limfocitelor asupra celulelor țintă.

Când medicamentul este administrat intern, interferonul alfa-2b protejează membrana lipozomală de distrugerea corpului uman, ceea ce asigură trecerea substanței prin tractul digestiv, practic fără distrugere. Pătrunzând în ficat, substanța este absorbită în sânge, unde este eliberată încet.

Când este administrat oral, concentrația de interferon intern uman este cu 100% mai mare decât atunci când este injectat medicamentul. Reaferon-EC-Lipint este optim pentru prevenirea și tratamentul de urgență al gripei și al infecțiilor virale respiratorii acute, reducând riscul de simptome al bolii de peste 2 ori.

Medicamentul conține vitaminele C și E, care sporesc efectul său antiviral de 14 ori.

Indicații de utilizare

Terapie combinată pentru următoarele boli:

Hepatita B cronică în forme replicative active și inactive, precum și complicată de glomerulonefrită;
Hepatita acută B;
Rinoconjunctivită alergică, boli atopice, astm bronșic în timpul imunoterapiei specifice;
Infecția urogenitală cu clamidie la adulți.

De asemenea, medicamentul este indicat pentru prevenirea și tratamentul bolilor respiratorii acute (ARI) și a gripei la copii și adulți.

Contraindicații

Sarcina;
Boli alergice severe.

Instrucțiuni de utilizare Reaferon-EC-Lipint: metodă și dozare

Medicamentul este administrat pe cale orală, imediat înainte de a lua într-o sticlă cu liofilizat, adăugați apă fiartă distilată sau răcită într-un volum de 1-2 ml și agitați energic timp de 1-5 minute până când se formează o suspensie omogenă.

Hepatita acută B. Pentru 1/2 oră înainte de masă, copiilor cu vârsta peste 7 ani și adulților li se prescrie 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile; copii 3-7 ani - o dată pe zi, 500 mii UI timp de 10 zile sau mai mult, până la recuperarea completă, care este determinată de rezultatele testelor de sânge biochimice de control;
Hepatita cronică B în forme replicative active și inactive, precum și asociată cu glomerulonefrita. Se recomandă administrarea de 2 ori pe zi cu 1/2 oră înainte de mese, timp de 10 zile: copii cu vârsta peste 7 ani și adulți - 1 milion UI fiecare, copii cu vârsta între 3-7 ani - 500 mii UI fiecare, apoi timp de 1 lună în aceeași doză - 1 dată pe zi înainte de culcare, la fiecare două zile;
Imunoterapie specifică pentru adulți. Aplicați 1/2 oră după micul dejun: pentru rinoconjunctivita alergică - 1 dată pe zi, 500 mii UI timp de 10 zile (doza de curs este de 5 milioane UI); cu astm bronșic atopic - o dată pe zi, 500 mii UI timp de 10 zile, apoi în aceeași doză la fiecare două zile timp de 20 de zile (curs general - 30 de zile);
Prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute. Se utilizează în timpul creșterii incidenței de două ori pe săptămână timp de 30 de zile, cu 1/2 oră înainte de mese: adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI, copii cu vârsta între 3 și 15 ani - 250 mii UI;
Terapie pentru gripă și infecții respiratorii acute. Se ia de 2 ori pe zi timp de 3 zile: adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI fiecare, copii de 3-5 ani - 250 mii UI fiecare;
Terapia complexă a infecțiilor urogenitale. Adulților li se recomandă să ia 500 mii UI de două ori pe zi, cursul este de 10 zile.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului în dozele recomandate nu provoacă efecte nedorite. Cu toate acestea, având în vedere că compoziția sa de interferon recombinant, atunci când este administrat parenteral, duce la apariția reacțiilor adverse asemănătoare gripei, este necesară prudență la administrarea medicamentului la pacienții cu hipersensibilitate la interferon.

Nu există informații despre supradozaj.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie combinat cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, precum și cu medicamente imunosupresoare (inclusiv glucocorticosteroizi de uz sistemic).

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este interzis pentru utilizare în timpul sarcinii.

Aplicarea la copii

Conform instrucțiunilor, Reaferon-EC-Lipint este prescris copiilor de la vârsta de 3 ani în doze adecvate.

Cerere pentru afectarea funcției renale și hepatice

Medicamentul este luat cu precauție în caz de insuficiență renală și / sau hepatică.

Interacțiuni medicamentoase

Interferonul alfa-2b poate spori efectul mielotoxic, neurotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor luate mai devreme sau simultan cu acesta.

Medicamentul este capabil să reducă activitatea izoenzimelor citocromului P450 și, în consecință, să afecteze metabolismul unor medicamente precum dipiridamol, cimetidină, fenitoină, teofilină, propranolol, warfarină, diazepam, precum și unele citostatice.

Analogi

Analogii Reaferon-EC-Lipint sunt: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 8 ° C, într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor.

Data expirării - 1 an.