Omul imunoglobulin este normal pentru ceea ce face. Ce este imunoglobulinele și pentru ceea ce au nevoie

Nume:

Immunoglobulinum.

Efect Pharmacologic:

Medicamentul este un agent imunomodulator și imunostimulat. Conține un numar mare de Anticorpi neutralizanți și oxonizați, datorită cărora se opune efectiv virușilor, bacteriilor și altor agenți cauzali. De asemenea, medicamentul umple numărul de anticorpi IgG care lipsesc, datorită căreia scade riscul de infecție la persoanele cu primar și imunodeficiență secundară. Imunoglobulina înlocuiește în mod eficient și umple anticorpi naturali în ser a pacientului.

Cu administrare intravenoasă, biodisponibilitatea medicamentului este de 100%. O redistribuire treptată între spațiul outcast și plasma persoanei substanta activa medicament. Echilibrul dintre aceste medii este realizat în medie timp de o săptămână.

Indicații pentru utilizare:

Medicamentul este prescris pentru terapia de înlocuireDacă este nevoie să completați și să înlocuiți anticorpi naturali.

Imunoglobulina este utilizată pentru a preveni infecțiile la:

Aghamaglobulinemia,

Transplant de măduvă osoasă

Sindromul imunodeficienței primare și secundare

Limfole cronică

Imunodeficiența variabilă asociată cu Aghamaglobulinemia,

SIDA la copii.

De asemenea, medicamentul este utilizat la:

Trombocitopenic violet de origine imună,

Infecții bacteriene severe, cum ar fi sepsis (într-un complex cu antibiotice),

Infecții virale

Prevenirea diferitelor boli infecțioase în bebelușii prematuri

Sindromul Guillana Barre,

Sindromul Kawasaki (de regulă, într-un complex cu standardul L / C pentru această boală),

Originea autoimună a neutropeniei,

Polinepropatia cronică de deuteralizare,

Anemia gemolitică a originii autoimune,

Erytocyte Aplasia.

Trombocitopenia de origine imună,

Hemofilie cauzată de sinteza anticorpilor la factorul P,

Tratamentul myesteniei Gravis,

Prevenirea unui avort spontan familiar.

Tehnica de aplicare:

Imunoglobulina administrată intravenos plăci de picurare și intramuscular. Doza este prescrisă strict individual, luând în considerare punctul de vedere și severitatea bolii, tolerabilitatea individuală a pacientului și starea acestuia sistem imunitar.

Fenomenele nedorite:

Dacă, atunci când se utilizează medicamentul, toate recomandările pentru administrare, dozare și precauții sunt respectate cu prezența gravă efecte secundare Este foarte rar. Este posibil să se manifeste simptome după câteva ore sau chiar după administrare. Efectele secundare aproape întotdeauna dispar după încetarea imunoglobulinei. Partea principală a fenomenelor laterale este asociată cu o viteză mare a medicamentului. Reducerea vitezei și a suspensiei temporale a recepției poate fi realizată pentru a disprea în vrac a efectelor. În alte cazuri, este necesar să se efectueze terapie simptomatică.

Cea mai probabilă manifestare a efectelor la prima primire a medicamentului: în prima oră. Poate fi sindromul asemănător gripei - Malaise, frisoane, căldură corpuri, slăbiciune, durere de cap.

Au, de asemenea, loc următoarele simptome Din:

Sistemul respirator (tuse uscată și dificultăți de respirație),

Sistem digestiv (greață, diaree, vărsături, durere în stomac și salivare crescută),

sistem cardiovascular (cianoză, tahicardie, durere toracică, valul de sânge în față),

Central sistem nervos (somnolență, slăbiciune, syptomuri rare de meningită aseptică - greață, vărsături, cefalee, fotosensibilitate, încălcare a conștiinței, rigiditatea mușchilor occipitali),

Rinichi (necroză rar acută a tubulilor, exacerbarea insuficiență renală La pacienții cu afecțiuni renale).

Alergic (mâncărime, bronhospasm, erupții cutanate) și locale (roșeață în loc administrarea intramusculară) Reacție. De la altii efecte secundare Marcat: Malgia, plăci în articulații, dureri de spate, ikota și transpirație.

În cazuri foarte rare, a fost observată un colaps, pierderea conștiinței și hipertensiunea severă. În date. cazuri grele Este necesar să anulați medicamentul. De asemenea, este posibil să se introducă preparate antihistaminice, adrenalină și soluții care înlocuiesc plasma.

Contraindicații:

Drogul nu trebuie aplicat la:

Hipersensibilitate la imunoglobulinele umane,

IGA deficiență datorită prezenței anticorpilor la aceasta,

Insuficiență renală

Exacerbarea procesului alergic,

Diabet

Șocul anafilactic asupra preparatelor din sânge.

Cu prudență, medicamentul trebuie aplicat cu migrenă, sarcină și lactație, insuficiență cardiacă cronică decompensată. De asemenea, dacă există o boală, în Geneza cărora mecanismele imunopatologice (Jade, colagenoză, bolile imune sânge), apoi prescrie medicamentul este necesar cu prudență după detenția unui specialist.

În timpul sarcinii:

Nu au existat studii privind influența medicamentului pentru femeile însărcinate. Nu există informații despre pericolele imunoglobulinei în timpul sarcinii și alăptării. Dar în timpul sarcinii, acest medicament este injectat în caz desigurCând beneficiile medicamentului depășește semnificativ risc posibil pentru un copil.

Cu prudență, trebuie să utilizați medicamentul în timpul lactației: se știe că pătrunde în laptele matern și contribuie la transferul anticorpilor de protecție la copilul copilului.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Medicamentul este incompatibil farmaceutic cu restul droguri. Nu trebuie amestecat cu alte medicamente, este necesar să folosiți întotdeauna un picper separat pentru perfuzie. Cu utilizarea simultană a imunoglobulinei cu mijloacele imunizării active cu astfel de boli virale, cum ar fi rubeola, varicela, cortexul, vapotita epidemică pot scădea eficacitatea tratamentului. Dacă aveți nevoie de utilizarea parenterală a vaccinurilor virale vii, ele pot fi utilizate după cel puțin o lună după administrarea imunoglobulinei. Timpul de așteptare mai dorit este de 3 luni. Dacă este introdusă o doză mare de imunoglobulină, efectul său poate dura pe tot parcursul anului. De asemenea, acest medicament poate fi, de asemenea, utilizat împreună cu gluconatul de calciu la copii vârsta de sân. Există suspiciuni că va implica fenomene negative.

Supradozaj:

Simptomele de supradozaj pot apărea atunci când în / în introducerea medicamentului este viscozitatea ridicată sânge și hipervolemie. Mai ales relevante pentru persoanele de la bătrânețe sau cu o încălcare a activităților renale.

Forma medicamentului:

Medicamentul este produs în două forme: pulbere uscată liofilizată pentru perfuzii (în / în administrare), soluție pentru injecții V / M.

Conditii de depozitare:

Medicamentul trebuie depozitat în loc cald, întuneric. Temperatura de depozitare trebuie să fie de 2-10 ° C, nu înghețați medicamentul. Valoarea de valabilitate va fi specificată pe ambalaj. La expirarea acestei perioade, medicamentul este interzis.

Sinonime:

Imunoglobină, imunoglobină, imogresie, intramoglobină, pentaglobină, sandoglobină, citopect, imunoglobulină umană normală, imunoglobulină anti-stafilococică, imunoglobulină împotriva encefalita bicicletă Omul lichid, imunoglobulină Anti-Trust Man, Venoglobulin, Gogogam, Goggoglobulin, Immunoglobulin uman Normal (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobulin, Citoteject, Humaglobin, Octagam, Intramoglobin, Endobulin S / D

Structura:

Substanța activă a medicamentului este o fracțiune de imunoglobulină. A fost alocată din plasmă a unei persoane și apoi curățată și concentrată. Imunoglobulina nu conține anticorpi pentru virușii hepatitei C și imunodeficiența umană, nu există antibiotice.

În plus:

Medicamentul trebuie utilizat numai prin numirea unui medic. Este imposibil să se utilizeze imunoglobulină în rezervoarele deteriorate. Dacă se schimbă transparența în soluție, fulgi, particule ponderate apar, atunci o astfel de soluție nu este potrivită pentru utilizare. La deschiderea recipientului, conținutul trebuie utilizat imediat, deoarece prepararea dizolvată nu este supusă stocării.

Acțiune de protecție acest medicament. Începe să se manifeste o zi după recepție, durata sa este de 30 de zile. La pacienții cu tendință la migrenă sau cu o încălcare a performanței renale, trebuie respectată o precauție sporită. De asemenea, trebuie să știți că după utilizarea imunoglobulinei există o creștere pasivă a numărului de anticorpi din sânge. În cazul testelor serologice, acest lucru poate duce la o interpretare falsă a rezultatelor.

De la farmacie medicina este eliberată de prescripția medicului.

Pregătiri de acțiuni similare:

ADS-antectoxină / ADS-M-anatoxină (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum) derinat (soluție în aer liber) (soluție de injectare) (derinat) neovir (Licopid) Neovir

Dragi doctori!

Dacă aveți experiență în numirea acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Este acest medicament al pacientului a ajutat în cazul în care efectele secundare au apărut în timpul tratamentului? Experiența dvs. va fi interesantă atât pentru colegii, cât și pentru pacienți.

Îndrăznește pacienții!

Dacă ați fost numit acest medicament și ați trecut cursul terapiei, spuneți-mi dacă a fost eficient (fie că a ajutat) dacă efectele secundare pe care le-ați plăcut / nu le place. Mii de oameni caută comentarii online pentru diverse medicamente. Dar numai unitățile le-au lăsat. Dacă personal nu lăsați feedback pe acest subiect - nu veți avea nimic de citit restul.

Mulțumesc mult!

Nume:

Immunoglobulinum.

Farmacologic
act:

Medicamentul este imunomodulat și imunostimularea Aneg.. Conține un număr mare de anticorpi neutralizanți și intersezizați, datorită cărora se opune efectiv virușilor, bacteriilor și altor agenți patogeni. De asemenea medicamentul umple numărul de anticorpi IgG lipsăPrin ceea ce reduce riscul de infecție la persoanele cu imunodeficiență primară și secundară. Imunoglobulina înlocuiește în mod eficient și umple anticorpi naturali în ser a pacientului.

Cu administrare intravenoasă Biodisponibilitatea medicamentului este de 100%. O redistribuire treptată a substanței active a medicamentului are loc între spațiul outcast și plasma de plasmă a persoanei. Echilibrul dintre aceste medii este realizat în medie timp de o săptămână.

În plus:

Pregătirea trebuie utilizată numai prin numirea unui medic. Este imposibil să se utilizeze imunoglobulină în rezervoarele deteriorate. Dacă se schimbă transparența în soluție, fulgi, particule ponderate apar, atunci o astfel de soluție nu este potrivită pentru utilizare. La deschiderea recipientului, conținutul trebuie utilizat imediat, deoarece prepararea dizolvată nu este supusă stocării.

Efectul protector al acestui medicament începe să se manifeste 24 de ore după recepție, durata sa este de 30 de zile. La pacienții cu tendință la migrenă sau cu o încălcare a performanței renale, trebuie respectată o precauție sporită. De asemenea, trebuie să știți că după utilizarea imunoglobulinei există o creștere pasivă a numărului de anticorpi din sânge. În cazul testelor serologice, acest lucru poate duce la o interpretare falsă a rezultatelor.

Indicații K.
aplicație:

Medicamentul este prescris pentru terapia de substituție dacă este necesară completarea și înlocuirea anticorpilor naturali.

Imunoglobulina este folosită pentru prevenirea infecțiilor Cu:
- Aghamglobulinemia;
- transplantul de măduvă osoasă;
- sindromul primar și secundar de imunodeficiență;
- limfolecoză cronică;
- imunodeficiența variabilă asociată cu agamaglobulinemia;
- SIDA la copii.

De asemenea, medicamentul este utilizat la:
- purpuriu de origine imun la trombocitopenic de origine imună;
- infecții bacteriene severe, cum ar fi sepsis (în complexul cu antibiotice);
- infecții virale;
- prevenirea diferitelor boli infecțioase la copiii prematuri;
- sindromul Guillan Barre;
- sindromul Cavasaki (de regulă, într-un complex cu boli standard de L / C);
- neutropenia de origine autoimună;
- poliepropatia cronică de degenerare;
- anemie hemolitică Originea autoimună;
- aplazia eritrocitelor;
- trombocitopenia de origine imună;
- hemofilie cauzată de sinteza anticorpilor la factorul P;
- tratamentul Myesteniei Gravis;
- Prevenirea avizului obișnuit.

Modul de aplicare:

Administrarea imunoglobulinei intravenos Picătură de I. intramuscular. Doza este prescrisă strict individual, luând în considerare punctul de vedere și severitatea bolii, toleranța individuală a pacientului și starea sistemului său imunitar.

Efecte secundare:

Dacă, atunci când se utilizează medicamentul, sunt observate toate recomandările pentru introducere, dozare și precauții, atunci prezența unor efecte secundare grave este foarte rară. Este posibil să se manifeste simptome după câteva ore sau chiar după administrare. Efectele secundare aproape întotdeauna dispar după încetarea imunoglobulinei. Partea principală a fenomenelor laterale este asociată cu o viteză mare a medicamentului. Reducerea vitezei și a suspensiei temporale a recepției poate fi realizată pentru a disprea în vrac a efectelor. În alte cazuri, este necesar să se efectueze terapie simptomatică.

Cea mai probabilă manifestare a efectelor la prima primire a medicamentului: în prima oră. Poate fi sindromul asemănător gripei - Malaise, frisoane, temperatură ridicată a corpului, slăbiciune, cefalee.

De asemenea, aveți loc următoarele simptome de la:
- sistemul respirator (tuse uscată și dificultăți de respirație);
- sistem digestiv (greață, diaree, vărsături, durere în stomac și salivare crescută);
sistem cardiovascular (cianoză, tahicardie, durere în piept, valul de sânge în față);
- sistem nervos central (somnolență, slăbiciune, syptomuri rare de meningită aseptică - greață, vărsături, cefalee, fotosensibilitate, încălcare a conștiinței, rigiditatea mușchilor occipitali);
- rinichi (Necroza tubulară rar acută, exacerbarea insuficienței renale la pacienții cu funcție renală afectată).

De asemenea, posibil alergic (mâncărime, bronhospasm, erupție cutanată) și local (hiperemie la locul administrației intramusculare) Reacție. Din alte efecte secundare marcate: Malgia, lubrifiere în articulații, dureri de spate, ikota și transpirație.

În cazuri foarte rare Colapsul a fost observat, pierderea conștiinței și hipertensiunea severă. În aceste cazuri dificile, medicamentul este necesar. De asemenea, este posibil să se introducă preparate antihistaminice, adrenalină și soluții care înlocuiesc plasma.

Contraindicații:

Medicamentul nu trebuie aplicat când:
- hipersensibilitate la imunoglobulinele umane;
- deficiență IGA datorită prezenței anticorpilor la acesta;
- insuficiență renală;
- exacerbarea procesului alergic;
- diabetul zaharat;
- Șoc anafilactic pentru produsele din sânge.

Cu prudență, medicamentul trebuie aplicat cu migrenă, Sarcina și alăptarea, insuficiența cardiacă cronică decompensată. De asemenea, dacă există o boală, în Geneza cărora mecanismele imunopatologice (jad, colagenoză, bolile sanguine imune) sunt de bază, atunci prescrie medicamentul este necesar cu precauție după detenția unui specialist.

Interacţiune
alte medicamente
mijloace:

Medicamentul este incompatibil farmaceutic cu alte medicamente. Nu trebuie amestecat cu alte medicamente, este necesar să folosiți întotdeauna un picper separat pentru perfuzie. Cu utilizarea simultană a imunoglobulinei cu mijloacele imunizării active cu astfel de boli virale, cum ar fi rubeola, varicela, cortexul, vapotita epidemică pot scădea eficacitatea tratamentului. Dacă aveți nevoie de utilizarea parenterală a vaccinurilor virale vii, ele pot fi utilizate după cel puțin o lună după administrarea imunoglobulinei. Timpul de așteptare mai dorit este de 3 luni. Dacă este introdusă o doză mare de imunoglobulină, efectul său poate dura pe tot parcursul anului. De asemenea, este imposibil să se folosească acest medicament împreună cu gluconatul de calciu în vârstă de mireasă. Există suspiciuni că va implica fenomene negative.

Normalul uman este un medicament care este produs de la sânge de donator (plasma sa). Imunoglobulina în sine este o proteină care este responsabilă pentru răspunsul imun al organismului la penetrarea factorilor străini (bacterii, viruși, ciuperci și așa mai departe). Vorbind mai ușor - aceștia sunt anticorpi - principala legătură de protecție specifică, distribuită în sânge uman. Conform proprietăților sale, imunoglobulina, umanul este normal, practic identic cu imunoglobulina formei G (IgG), care determină umorarea pe termen lung (adică o imunitate efectuată în fluidele biologice). De asemenea, acest medicament are și acțiune nespecifică, care prezintă activitate antiinflamatorie și liniștitoare.

Indicații pentru introducerea imunoglobulinei umane normale sunt o varietate de state asociate cu opresiunea propriilor sisteme de protecție ale corpului. În primul rând, acest instrument poate fi utilizat în terapia de substituție, adică înlocuind imunitatea lipsă sau extrem de slăbită în timpul imunodeficienței. Astfel de patologii includ Agamplobulinemia HIV, congenitală sau dobândită, starea după transplantul de măduvă osoasă și așa mai departe. În al doilea rând, impactul pozitiv al imunoglobulinei umane normale se observă atunci când: diferite boli acute și cronice infecțioase și cronice, inhibarea imunității datorită recepție lungă Un anumit medicament, boli autoimune și multe, multe altele.

Produce imunoglobulină umană normală pentru intramuscular și administrarea intravenoasă - Mai mult, prima varietate a medicamentului nu poate fi administrată la Viena. Instruirea medicamentului descrie principiile de bază pentru care se efectuează tratamentul. De exemplu, forma intravenoasă de imunoglobulină trebuie introdusă încet prin picură, răspândind-o în fizic. Concentrația soluției acestui medicament poate fi de la 3 la 12% - dar niciodată mai mare! În general, principalul lucru care ar trebui să înțeleagă această adnotare este: Imunoglobulină umană normală nu este niciodată folosită independent - fără instrucțiuni precise ale medicului.

Contraindicații pentru utilizare, efecte secundare și o supradoză de imunoglobulină de către om normal

Nu pot fi administrate asta înseamnă Pacienții cu intoleranță la preparate din sânge, precum și, dacă are anticorpi la imunoglobulină A (IGA). ATENȚIE, numai după consultarea experților relevanți, o imunoglobulină este prescrisă în disfuncționalități de inimă, rinichi, diabet, migrane, un proces alergic acut, în timp ce scule și hrănirea copilului.

Acest medicament are o acțiune extinsă a sistemului. De obicei, sub rezerva tuturor regulilor de injectare și perfuzie, este în mod normal transferată corpului pacientului. Dar complicațiile pot atinge activitatea tuturor sistemelor - digestive, nervoase, cardiovasculare. Fenomenul cel mai periculos și rar - necroza (moartea) a tubulilor renale. Merită să ne amintim că orice administrație de imunoglobulină poate provoca șoc anafilactic Sau alte reacții alergice, chiar dacă injecțiile anterioare au trecut fără complicații.

În cazul supradozajului, probabilitatea unor efecte secundare este îmbunătățită, crește vâscozitatea sângelui, volumul său.

Imunoglobulină în timpul sarcinii

Immunoglobulina umană normală poate fi introdusă de o femeie însărcinată în amenințarea cu avort spontan sau naștere prematurăDe asemenea, pe fundalul altor state, de exemplu, infecții care amenință sănătatea și viața mamei sau a fătului. Întrebarea unei astfel de numiri este rezolvată individual, specialiști, bazată pe o varietate de date.

Imunoglobulină umană (imunoglobulină umană normală) este un medicament imunologic care completează anticorpii de clasă IgG lipsă, ceea ce reduce riscul de a dezvolta boli infecțioase la pacienții cu imunodeficiență (atât primar cât și secundar).

Forma de eliberare și compoziție

Formele medicinale de imunoglobulină uman:

  • O soluție pentru administrarea I / M, în fiole de 1, 1,5 și 3 ml;
  • Soluția pentru administrarea / în administrare, în sticle pentru înlocuitori de sânge cu un volum de 25 și 50 ml.

Ingredientul activ al medicamentului - imunoglobulina normală umană, care este o fracție de imunoglobulină izolată dintr-o plasmă umană, apoi purificată și concentrată. În 1 ml dintr-o soluție pentru perfuzia B / în perfuzie, concentrația sa este de 50 mg, în 1 doză de soluție pentru administrarea V / m - 1 ml, 1,5 ml sau 3 ml.

Indicații pentru utilizare

Intramuscular imunoglobulin uman prescris pentru a crește rezistență non-specifică Corpul în timpul terapiei imunosupresoare, în timpul perioadei de reconstrucție, precum și la pacienții slăbiți.

În plus, preparatul este utilizat pentru prevenirea de urgență:

  • Infecție meningococică;
  • Coplum;
  • Poliomielită.
  • Pojar;
  • Hepatita A;
  • Rubellas în primul trimestru de sarcină la pacienții săraci și la femeile cu statut imunitar necunoscut.

Introducerea intravenoasă Imunoglobulina este prezentată la:

  • Boli de sânge;
  • Boli cavasaki;
  • Consecințele terapiei imunosupresoare;
  • Limfolecoză cronică;
  • Sindromul Guillana Barre;
  • Purpuriu trombocitopenic idiopatic;
  • Scleroza Scarmed;
  • Imunodeficiența primară;
  • Sindromul hiperimunoglobulinemiei E;
  • Sindromul iTon-Lambert;
  • Dermatomyosit;
  • Sindromul imunodeficienței dobândite (infecția cu HIV);
  • Agamma- și hipigamaglobulinemie ( sindromul primar. Deficitul de anticorpi), inclusiv o formă congenitală și deficiență fiziologică la nou-născuți;
  • Sindromul deficitului de anticorpi secundari;
  • Infecții, ale căror patogen sunt parvovirus b19;
  • Demielinizarea cronică inflamatorie în timpul polineuropatiei;
  • Dermatomyosit;
  • Forme grele de infecții virale și bacteriene, inclusiv complicații postoperatorii, însoțite de sepsis sau bacteremie.

Ca parte tratament cuprinzător Imunoglobulina umană este prescrisă cu boli scurgeri pe termen lung, terapie cu antibiotice slab înclinate.

Pentru prevenirea infecțiilor, medicamentul poate fi utilizat în transplantul de măduvă osoasă, precum și la nou-născuți, copii cu greutate redusă la naștere și copii prematuri.

Contraindicații

Imunoglobulina este contraindicată cu:

  • Hipersensibilitate la imunoglobulinele umane;
  • Reacții sistemice alergice și / sau severe la produsele din sânge umane din istorie;
  • Exacerbarea alergiilor;
  • IGA imunodeficiență.

Cu prudență, medicamentul este utilizat cu diabet zaharat, insuficiență cardiacă renală și severă, în timpul lactației și sarcinii.

În cazurile de dezvoltare sepsis greu Singura contraindicație a umanului imunoglobulinei este șocul anafilactic în istorie datorită introducerii produselor din sânge.

Metoda de aplicare și dozare

Medicamentul este utilizat numai în spital.

  • Utilizarea intramusculară a imunoglobulinei umane.

Pentru prevenirea rujeolei nu mai târziu de 4 zile după contactul cu o persoană bolnavă: sunt introduse copii de la 3 luni, nu miez dureroase și neaccinate, 1,5 sau 3 ml, adulții sunt de 3 ml o dată.

Pentru profilaxia poliomielitei în nevăzute sau nu trecerea unui curs complet de vaccinare a copiilor, 3-6 ml este prescris o dată cât mai curând posibil după contactul cu forma paralizantă a bolii.

Pentru prevenirea hepatitei A, pentru copiii de peste 10 ani și adulții sunt introduși 3 ml, copiii au vârsta de 7-10 ani - 1,5 ml, copii cu vârsta de 1-6 ani - 0,75 ml o dată. Dacă este necesar, administrarea repetată este posibilă, dar nu mai devreme decât în \u200b\u200b2 luni.

Pentru prevenirea și tratamentul gripei, este prezentată o singură introducere a imunoglobulinei: copii peste 7 ani și adulți - 4,5-6 ml, copii de 2-7 ani - 3 ml, copii sub 2 ani - 1,5 ml. Pentru forme grele.ah gripa face o re-injectare după 24-48 de ore.

Pentru profilaxia unei tuse la copiii ne-bolnavi, o introducere de două ori a 3 ml a fost prezentată la un interval de 24 de ore.

Pentru profilaxia infecția meningococică Nu mai târziu de 7 zile după contactul cu formarea de infecție generată bolnavă, 1 ml este administrat copiilor de la 6 luni la 3 ani, pentru copiii de la 4 ani - 3 ml.

  • Utilizarea intravenoasă a imunoglobulinei umane.

O singură doză pentru adulți este de 25-50 ml. Dozajul copiilor este calculat pe baza greutății - 3-4 ml / kg, dar nu mai mult de 25 ml.

Cel puțin timp de 2 ore, sticlele sunt păstrate cu temperatura camerei. Imediat înainte de administrarea imunoglobulinei, acesta este diluat cu o soluție de glucoză 5% sau o soluție de NaCI 0,9% în proporție de 1: 4.

Medicamentul divorțat este administrat intravenos picoare la o viteză de 8-10 picături / minut. Tratamentul cursului - 3-10 perfuzii la intervale de 1-3 zile. Este posibil să se utilizeze o soluție în forma sa pură, dar în acest caz este introdusă la o viteză de cel mult 40 de capace / min.

Copiii sunt permise doar picurarea în / în perfuzie. Durata tratamentului este de 3-5 zile.

Doze specifice, multiplicitatea administrației și durata tratamentului determină medicul individual pentru fiecare pacient, luând în considerare mărturia.

Efecte secundare

În cea mai mare parte, medicamentul este mutat bine, în prima zi există o ușoară creștere a temperaturii corpului (până la 37,5 ° C).

În unele cazuri (nu mai mult de 1 pacient din 100) marcate:

  • Amețeli și dureri de cap, inclusiv. migrenos;
  • Durere abdominală, greață și / sau vărsături, diaree;
  • Ezitărea iadului, tahicardiei și cianozei;
  • Dificultăți de respirație, un sentiment de comprimare sau durere în piept;
  • Hiperemie la locul de administrare.

ÎN cazuri individuale Posibil: dureri de spate, căldură sau senzație de frig, de rău, transpirație crescută, scăderea pronunțată a tensiunii arteriale, frisoane, mialgie, necroză acută a tubulelor renale, meningită aseptică, reacții alergice, până la un șoc anafilactic.

Prea rapidă în / în administrarea medicamentului este plină de dezvoltarea unei reacții colultice.

Instrucțiuni Speciale

La cel puțin 30 de minute după perfuzie, pacientul ar trebui să fie sub supravegherea unui medic. În incintă, trebuie furnizată terapia anti-schimbare.

Soluția de imunoglobulină umană pentru administrarea intramusculară este strict interzisă intrarea intravenoasă.

Creșterea temporară a anticorpilor de sânge după injectare duce la rezultate fals pozitive. Studiu serologic.

Imunoglobulina poate slăbi efectul vaccinurilor vii împotriva rubeolei, rujeolei, a site-urilor de vânt și a parotită epidemică. Din acest motiv, vaccinările din aceste boli nu fac mai devreme de 3 luni după tratamentul IG.

În unele cazuri, după introducerea unor doze mari de droguri, acțiunea sa poate dura până la un an.

Copiii sânilor nu pot fi prescrise imunoglobulină umană în combinație cu gluconatul de calciu.

Analogi

  • Sinonime: Hamimun h, gabriglobin, gabriglobin-IgG, adic Viena N.I.v., Hamunx, Inttoglobin, Imunovenin, Intratect, Imbigobulin, Oktagam, Phlebamma 5%, valabil;
  • Analogi: imunoglobulină. medicament complex, Histaroglobulină, pentaglobină și imunoglobulină îmbogățită cu IGM uman.

Termeni și condiții de stocare

Stocarea imunoglobulinei umane este necesară la o temperatură de 2-8 ° C. Nu îngheța! Perioada de valabilitate - 1 an.

Imunoglobulină normală umană (imunoglobulină umană normală)
Pore.lof.d / inf. 500 mg / 10 ml; 1 g / 20ml; 2,5 g / 50 ml; 5 g / 100 ml
Pore.lof.d / p-ra in / in 2,5 g; 5 G.

Mecanism de acțiune

Imunoglobulina umană conține spectru larg Anticorpi opționali și neutralizați împotriva bacteriilor, virușilor și altor agenți patogeni. Anticorpii lipsă de clasa IgG lipsă, reduce riscul de a dezvolta infecții la pacienții cu imunodeficiență primară și secundară. În doze mari, atunci când introducerea are un efect imunomodulator.

Farmacocinetică

După introducerea introducerii, conținutul maxim de anticorpi din sânge are loc după 24-48 de ore și este păstrat până la 14 zile. Pătrunde în placentă. T1 / 2 - 4-6 săptămâni.

Când în / în perfuzie, biodisponibilitatea este de 100%. Este redistribuit între plasma și spațiul de urgență, echilibrul este atins de aproximativ 7 zile. La persoanele cu conținut normal de IgG în serul de sânge, perioada de semi-viață biologică este de 21 de zile, în timp ce la pacienții cu hipo-sau agammaglobulinemie primară - 32 de zile.

Indicații

Pentru administrarea PER / M
■ Prevenirea de urgență Corey, hepatită A, tuse, poliomielită, infecție meningococică, creșterea rezistenței nespecifice a corpului.

Pentru / în administrație
■ Myozită inflamatorie
■ Boala Kawasaki.
■ Imunodeficiența primară.
■ Purpura trombocitopenică idiopatică, limbiloza cronică.
■ Infecția cu HIV.
■ Forme grele de bacteriene-toxice și infecții virale (inclusiv complicațiile postoperatorii însoțite de sepsis).
■ Sindromul Guillana Barre, scleroză multiplă, Demilienimizarea inflamatorie cronică în timpul polineuropatiei.
■ Sindromul de hiperimunoglobulinemie E.
■ Sindromul iTon-Lambert.
■ Infecții cauzate de parvovirus b19.
■ Prevenirea și tratamentul infecțiilor în copii prematur nou-născuți, copii cu greutate corporală scăzută la naștere.

Contraindicații

■ Hipersensibilitate (inclusiv la maltoză și zaharoză).
■ imunodeficiența IGA.

Atenție

Pentru fabricarea imunoglobulinei de normal uman, se utilizează plasma donatorilor sănătoși, în care anticorpii la HIV tip 1 și 2, virusul hepatitei C (VHC) și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B (HBSAG), Transamamina face nu depășește valoarea normală.

Imunoglobuline pentru administrarea / m, este strict interzisă intrarea în / c.

În timpul tratamentului rezultă:
■ După introducerea medicamentelor, respectați starea pacientului de cel puțin 30 de minute;
■ Luați în considerare faptul că imunoglobulina penetrează lapte matern și poate contribui la transferul de anticorpi de protecție la nou-născut;
■ Amintiți-vă că atunci când conduceți studii serologice (Reacția CUMMC) este posibilă obținerea unor date false-pozitive datorate creșterii temporare a anticorpilor sanguine;
■ Persoanele care suferă bolile sistemice (Boli de sânge, țesut conjunctiv, glomerulonefrita etc.), iar bolile sistemului imunitar de imunoglobuline sunt introduse pe fondul terapiei adecvate și controlează funcția sistemelor respective;
■ să nu depășească rata de V / în introducere datorită posibilității de a dezvolta reacții de colectare;
■ Când este introdus în primele 2 săptămâni după vaccinarea împotriva rujeolei, aburului și rubeolei, vaccinările acestor vaccinuri se repetă nu mai devreme de 3 luni;
■ să ia în considerare faptul că, după introducerea unor doze mari de imunoglobulină, influența sa poate dura în unele cazuri de până la un an;
■ Nu aplicați simultan cu gluconatul de calciu la sugari.

Atenție prescrisă:
■ cu insuficiență cardiacă severă;
■ cu diabet;
■ cu insuficiență renală;
■ În timpul sarcinii (în funcție de mărturia strictă, când beneficiul estimat pentru mama depășește potential risc pentru fetal);
■ Când alăptați.

Interacţiune

Efecte secundare

■ tractul gastrointestinal - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.
■ SNC - cefalee, amețeli, durere de migrenă; Rareori - pierderea conștiinței, senzație de oboseală, stare de rău, amorțeală, meningită aseptică.
■ Sistemul cardiovascular - un sentiment de compresie sau durere în piept, hipo-sau hipertensiune arterială, tahicardie, cianoză.
■ Sistemul urinar - necroza acută a tubulelor renale (rareori).
■ alte reacții - frisoane, dificultăți de respirație, reacții alergice; Rar - scăderea pronunțată a tensiunii arteriale, colaps, pierderea conștiinței, hipertermie, frisoane, creșterea transpirației, dureri de spate, malgie, căldură sau senzație de frig.
■ Reacții locale - Hiperemie cutanată la locul injectării (rareori).

Metoda de aplicare și doză

În / în 25-50 ml 1 p / zi.
Impaid a nediluat LS V / în picurare, la o viteză de până la 40 cap / min.
Cursul de tratament constă din 3-10 infuzii produse în 1-3 zile.

Sinonimes.

Biaven V.I., imunoglobulină om normal, imunoglobulină persoană normală pentru administrare intravenoasă, imunoglobulină persoană normală pentru administrare intravenoasă, wigam-C, vigamă lichid, humaglobină, intraglobină, oktagam, sandoglobulină, imunovină, gabriglobină (imunoglobulină umană normală pentru administrare intravenoasă uscată), de exemplu Vienna n.i.v., ghimbir.

Omul normal de imunoglobulină - Acesta este un medicament preventiv de droguri, care aparține grupului de fonduri imunostimulative și imunomodulatoare. Este făcută din sângele donatorilor sănătoși care au trecut special examinări clinice și cercetare de laborator. și fără semne de prezență a infecțiilor transmise prin sânge (în special, infecții cu HIV, hepatita C și B).

Componenta principală a acestui medicament este o fracțiune activă imunologică a unei proteine \u200b\u200bdin sânge, care este, de preferință, reprezentată de imunoglobulină G și concentrațiile scăzute conțin imunoglobulină M și imunoglobulină A. Prepararea în fabricație este supusă unei curățiri atente, concentrației și inactivării virale. Omul normal de imunoglobulină nu conține conservanți și antibiotice, glicina găzduiește stabilizatorul.

Forma de eliberare și metoda de aplicare a imunoglobulinei umane normale

Medicamentul poate fi produs sub forma unei soluții, ambalate în fiole sau sub formă de liofilizat pentru fabricarea unei soluții, ambalate într-o sticlă. În formă lichidă este incoloră sau gălbuie, transparentă. Liofilizatul unei imunoglobuline umane normale este o masă higroscopică poroasă culoare alba. O imunoglobulină este utilizată normal pentru administrarea intramusculară (injecții) și intravenoasă (dropper).

Proprietățile imunoglobulinei normale umane

Medicamentul are proprietățile imunoglobulinei G, care este în oameni sănătoși. Când se administrează, se realizează următoarele efecte:

  • repararea anticorpilor de clasă IgG lipsă, care ajută la reducerea riscului de dezvoltare diverse infecții;
  • reînnoirea nivelurilor scăzute IgG la valori normale;
  • creșterea rezistenței nespecifice a corpului uman;
  • suprimarea și neutralizarea unei game largi de bacterii, viruși și alți agenți cauzali ai infecțiilor.

Indicații pentru utilizarea imunoglobulinei normale umane:

  • sindromul deficitului de anticorpi congenital;
  • imunodeficiență variabilă comună;
  • imunodeficiență yattrogeniană;
  • limfolecoză cronică;
  • boala mielomului;
  • trombocitopenic violet de origine imună cu risc crescut sângerare;
  • boala Kawasaki;
  • transplantul de măduvă osoasă;
  • infecții grele diverse origine;
  • meningită bacteriană;
  • sindromul Guillana Barre;
  • demyelinizarea naturii inflamatorii din polineeropatie forma cronică;
  • anemie hemolitică;
  • trombocitopenia de origine imună;
  • neutropenie autoimună;
  • formarea de pulverizare a culorii parțiale;
  • avort spontan recurent spontan;
  • hepatita A;
  • pojar;
  • poliomielită;
  • gripa;
  • tuse tuse;
  • infecții meningococice etc.

Terapia de imunoglobulină (imunoglobulină intravenoasă)

Descriere

Imunoglobulinele sunt proteine \u200b\u200bspeciale din sânge, ajutând corpul să se ocupe de infecții. Imunoglobulinele produc celule albe din sânge (leucocite), cunoscute și sub numele de anticorpi. Anticorpii sunt importanți pentru sistemul imunitar. Pentru terapia cu imunoglobuline (VVIg), imunoglobulinele de donatori suplimentare sunt injectate în sângele pacientului.

Cauze de introducere intravenoasă Imunoglobulină

Imunoglobulina este utilizată pentru a trata bolile și tulburările sistemului imunitar, cum ar fi:

  • Bolile autoimune atunci când organismul începe să atace propriile celule;
  • Imunodeficiența este funcționalitatea scăzută a sistemului imunitar;
  • Boli inflamatorii;
  • Alte boli care slăbesc sistemul imunitar.

Injectarea imunoglobulină poate reduce, de asemenea, inflamația în organism. Unele boli, inclusiv infecții acuteIntroducerea imunoglobulinei este necesară pentru restabilirea anticorpilor și pentru întărirea sistemului imunitar.

Posibile complicații ale administrației intravenoase a imunoglobulinei

Complicațiile sunt rare, dar nici o procedură nu garantează lipsa de risc. Înainte de a efectua VIG, trebuie să știți despre posibile complicațiicare pot include:

  • Durere de cap;
  • Infecţie;
  • Lichid în plămâni;
  • Daune rinichi;
  • Cheaguri de sânge;
  • Reacție alergică la Vgvig.

Cum este administrarea intravenoasă a imunoglobulinei?

Pregătirea pentru procedură

Nu există o pregătire specială înainte de procedură. Înainte de injectare, există o examinare pentru viruși, boli și infecții.

Descrierea procedurii VIG.

W. om sănătos Vor fi selectate anticorpi de imunoglobulină concentrată. Acești anticorpi adaugă o soluție sterilă.

Un ac este introdus în venă la îndemână. Soluția în venă este introdusă de un picurător.

Cât durează introducerea intravenoasă a imunoglobulinei?

Aproximativ 5-6 ore.

Introducere intravenoasă Imunoglobulină - va face rău?

Această procedură nu este dureroasă. Poate unii când acul este introdus în piele.

Proceduri de îngrijire după vvig

Într-un loc unde a fost introdus acul, poate apărea iritații. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Puteți vedea îmbunătățirea simptomelor bolii 24-48 de ore după procedură. La unii pacienți, îmbunătățirea are loc doar în 3-4 săptămâni.

Terapia cu imunoglobulină este de obicei efectuată în mai multe cicluri. În cazul infecțiilor sau a altor semne de imunodeficiență, introducerea de imunoglobulină este de obicei recomandată la fiecare 3-4 săptămâni. Dacă aveți neurologii sau o boală autoimunăTratamentul se efectuează în termen de cinci zile pe lună timp de 3-6 luni. După terapia inițială, terapia de susținere este atribuită la fiecare 3-4 săptămâni.

Comunicarea cu un medic după administrarea intravenoasă a imunoglobulinei

Odată cu introducerea oricărui străin sau substanta chimica În organism există o posibilitate de reacție alergică. Dacă întâmpinați oricare dintre simptomele de mai sus ale șocului anafilactic (reacție alergică severă), trebuie să apelați imediat la un medic:

  • Scurtarea respirației și / sau respirația dificilă;
  • Confuzie;
  • Vag sau discurs anormal;
  • Bătăile inimii rapide și rapide, slăbiciunea sau pulsul rapid;
  • Umbra albastră de piele, buzele sau unghiile;
  • Amețeli, slăbiciune;
  • Urticarie, erupție cutanată sau mâncărime;
  • Anxietate;
  • Greață, vărsături, diaree, dureri abdominale spastice;
  • Tuse sau congestie nazală;
  • Roșeața pielii.

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni de imunoglobulină pentru utilizare

Forma de dozare

Soluție incoloră transparentă sau ușor opalisivă.

Structura

Substanta activa:

Imunoglobulină G - 50 mg.

Excipienți:

Dextroză monohidrat - 10 mg;

Glicină (acid aminoacetic acid) - 5 mg;

Clorură de sodiu - 7 mg;

Apă pentru injecție - până la 1 ml.

Drogul nu conține conservanți și antibiotice.

Farmacodinamică

Caracteristică medicamentului. Imunoglobulina umană este normală este un medicament foarte purificat de imunoglobulină G, izolat din plasma de sânge a donatorilor sănătoși. Fiecare serie de imunoglobulină este fabricată dintr-un amestec de plasmă de cel puțin 1000 de donatori, dovedit individual în absența unui antigen de suprafață a virusului hepatitei B (HBsAg) și anticorpi la virusul hepatitei C și virusul imunodeficienței HIV-1 și HIV-2. Medicamentul are activitate joasă anti-frecvență.

Proprietăți imunobiologice. Medicamentul conține o gamă largă de anticorpi specifici împotriva agenților infecțioși, care sunt capabili să opereze și să neutralizeze microbi și toxine. Introducerea medicamentului umple nivelul anticorpilor din sângele destinatarului. De asemenea, medicamentul are activitate nespecifică manifestată în creșterea rezistenței corpului. Introducerea medicamentului este restabilită nivel scăzut Imunoglobulină g la valorile normale.

Farmacocinetică

Întreaga doză de medicament vine direct în sângele destinatarului imediat după administrare. După aproximativ 6 zile, echilibrul distribuției imunoglobulinei este realizat între intra și ieșire.

Efecte secundare

Dezvoltare reactii adverse Depinde de dimensiunea dozei și de rata de administrare a medicamentului.

Conform numeroaselor studii privind medicamentele de imunoglobulină pentru administrare intravenoasă, sunt posibile următoarele efecte secundare:

Încălcări ale pielii și a țesăturilor subcutanate: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, leziuni din piele;

Tulburări generale și tulburări în locul introducerii: frisoane, oboseală, febră, astenie, stare asemănătoare gripei (frisoane, cefalee, amețeli, hipertermie, malgie), durere toracică, general Malaise., durere în locul injectării;

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, fenomene dispeptice;

Din partea sistemului cardiovascular: hipotensiunea arterială, tahicardia, cianoza, dificultăți de respirație. Rareori - declin pronunțat presiune arterială, pierderea conștiinței, colaps.

În cazurile unice, este posibilă dezvoltarea meningitei aseptice reversibile, anemia hemolitică tranzitorie, hemoliza, insuficiența renală acută și hipercatinemia. Deoarece există dovezi că introducerea unei doze mari de imunoglobulină duce la o creștere relativă a vâscozității sângelui, își asumă eliminarea administrării intravenoase a imunoglobulinelor și a fenomenelor de tromboembolism, cum ar fi infarctul miocardic, accident vascular cerebral, plămânii și tromboza venelor profunde, în special în grupuri de risc.

Reacțiile alergice pot dezvolta persoane cu reactivitate alergică de tipuri diferiteȘi în cazuri excepțional de rare - șoc anafilactic, în legătură cu care persoanele care au primit medicamentul ar trebui să fie sub supraveghere medicală într-o oră. În camera în care medicamentul este administrat, trebuie să aibă mijloace anti-șoc.

Caracteristici de vânzare

reteta medicala

Condiții speciale de depozitare

Înghețarea nu este permisă.

Conditii speciale

În timpul administrării medicamentului, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție.

Pentru toți pacienții cărora li sa administrat imunoglobulină, este necesar să se efectueze o hidratare adecvată (consum număr suficient Fluide) Înainte de a începe perfuzia, controlați diureza, monitorizarea concentrației creatininei în plasmă, eliminați utilizarea diureticelor de buclă.

Introducerea imunoglobulinei poate duce la o creștere tranzitorie a diferiților anticorpi transferați pasiv în sângele pacientului și la rezultate false ale testelor serologice (de exemplu, eșantionul CUMMC).

Datorită prezenței preparatului de glucoză, este posibilă creșterea concentrației de glucoză în sângele pacientului, ceea ce afectează rezultatul definiției sale. Valorile crescute ale concentrației de glucoză din sânge sunt determinate în timpul administrării medicamentului și în decurs de 15 ore după administrarea medicamentului. Acest fapt trebuie luat în considerare la prescrierea tratamentului cu pacienții cu diabet zaharat.

Introducerea medicamentului trebuie înregistrată în formele de contabilitate stabilite care indică numele medicamentului, numărul seriei, data lansării, termenul de valabilitate, întreprinderile producătorului, datele administrației, dozele și reacțiile adverse la medicament.

Impactul asupra capacității de a controla TRACC. cf. Și meh.:

Posibile informații de influență pregătirea medicală Cu privire la capacitatea de a controla vehiculele, mecanismele. Medicamentul nu afectează capacitatea de a gestiona vehiculele, mecanismele, precum și activitățile care necesită o concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

Indicații

Medicamentul este utilizat fără limitări de vârstă.

Ca parte terapie complexă:

Pentru tratamentul formelor toxice severe de infecții bacteriene și virale;

Pentru tratament complicații postoperatoriiînsoțită de septicemie.

Ca terapie de înlocuire:

Cu imunodeficiență primară (agnomaglobulinemie congenitală și hipigoamaglobulinemie);

Cu mielom multiplu cu o formă severă de hipogamaglobulinemie secundară și recurentă infecții bacteriene;

În leucemia limfocitară cronică, cu o formă severă de hipogamaglobulinemie secundară și infecții bacteriene recurente în ineficiența preventivă terapia antibacteriană;

Cu infecție congenitală HIV cu infecții recurente la copii.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la imunoglobulina umană, în special în cazuri rare de deficiență sanguină a industriei imunoglobulinei A (IGA) și prezența anticorpilor împotriva IGA;

Creșterea sensibilității la componentele medicamentului;

Prezența în istoria reacțiilor alergice la preparatele din sânge. În cazurile de sepsis severă, singura contraindicație pentru administrare este șocul anafilactic pentru produsele din sânge din istorie.

Cu grija:

Persoanele care suferă boli alergice (astm bronsic, dermatita atopica, urticarie recurentă) sau predispus la reactii alergice, în ziua introducerii imunoglobulinei și în următoarele 8 zile se recomandă atribuirea de medicamente antihistaminice. În timpul perioadei de exacerbare a procesului alergic, introducerea medicamentului se efectuează la încheierea unui alergist asupra indicațiilor de viață.

Persoanele care suferă de boli în Geneza cărora mecanismele imunopatologice (colagenoză, boli imune, nefrită) sunt prescrise după consultarea specialistului relevant.

Există o relație suspectată între introducerea imunoglobulinelor intravenoase și fenomenele de tromboembolism, cum ar fi infarctul miocardic, accident vascular cerebral, embolismul pulmonar, tromboza venelor profunde.

Aplicați cu prudență în următoarele grupuri de risc:

La persoanele de peste 65 de ani;

Cu hipertensiune;

Cu diabet;

În bolile navelor sau fenomenelor de tromboză din istorie;

În tulburări trombofilice ereditare sau dobândite;

La pacienții care au fost mult timp într-o stare fixă;

La pacienții cu hipovolemie severă;

Pacienții S. boli cronicesub care este mărită vâscozitatea sângelui;

La pacienții cu afecțiuni renale;

În sânge redus de circulație;

Cu supraponderali;

Pentru recepție simultană. medicamente care asigură un efect nefrotoxic. Pacienții care au riscul de a dezvolta insuficiență renală acută sau tromboembolism, medicamentul trebuie administrat cu cea mai mică viteză posibilă și la cea mai mică doză posibilă.

Sarcina și alăptarea:

Siguranța aplicării acestui lucru pregătirea medicală În timpul sarcinii și alăptării în procesul controlat studii clinice Nu a fost studiat. Cu toate acestea, pe termen lung experiență clinică Aplicațiile de imunoglobuline pentru administrarea intravenoasă în timpul sarcinii arată că nu trebuie să se aștepte niciun efect dăunător în timpul sarcinii nici în raport cu mama sau în ceea ce privește fătul sau nou-născutul.

Imunoglobulinele se disting cu laptele mamei și pot contribui la transferul de anticorpi de protecție de la mamă la nou-născut. Aplicație în perioada alăptarea Este permisă recomandarea medicului de participare.

Interacțiunea medicală

Medicamentul poate fi utilizat în terapie complexă a bolii în combinație cu alte medicamente. Nu permite amestecarea medicamentului cu alte medicamente, pentru introducere, trebuie să utilizați întotdeauna un sistem separat pentru perfuzie.

Poate reduce eficacitatea imunizării active: vaccinurile vii (împotriva rujeolei, vaporii epidemiei, rubeolei, site-urile de vânt) sunt introduse mai devreme decât după 3 luni. După administrarea imunoglobulinei.

În cazul vaccinării rujeolei în termen de 1 an de la administrarea imunoglobulinei este posibilă reducerea eficacității vaccinului. În acest sens, la pacienții vaccinați împotriva vaccinului rujeolic, se recomandă controlul nivelului de anticorpi.

Prețurile pentru imunoglobulină în alte orașe

Cumpăra imunoglobulină,Immunoglobulină în St. Petersburg,Immunoglobulină în Novosibirsk,Immunoglobulina din Ekaterinburg,Immunoglobulină în Nizhny Novgorod,Immunoglobulină în Kazan,Immunoglobulina din Chelyabinsk,Immunoglobulină în Omsk,Immunoglobulina din Samara,Immunoglobulină în Rostov-on-Don,Immunoglobulină în UFA,Immunoglobulină în Krasnoyarsk,Immunoglobulină în perm,Imunoglobulină în Volgograd,Immunoglobulină în Voronezh,Immunoglobulină în Krasnodar,Immunoglobulină în Saratov,Immunoglobulină în Tyumen.

Modul de aplicare

Dozare

Medicamentul este injectat intravenos picurare.

Pentru copii doza maternă Preparatul este de 3-4 ml / kg de greutate corporală, dar nu mai mult de 25 ml. Imediat înainte de administrare, preparatul este divorțat de o soluție de clorură de clorură de 0,9% sau de soluție de glucoză 5% de la calcularea - 1 parte a medicamentului și 4 părți ale unei soluții de reculgere. Pregătirea divorțată nu este supusă depozitării. Imunoglobulina divorțată este introdusă în / în picurare la o viteză de 8-10 picături pe minut (administrarea mai rapidă poate provoca dezvoltarea reacției colaptruite). Infuzia este efectuată zilnic timp de 3-5 zile.

Pentru adulți, o singură doză de medicament este de 25-50 ml. Imunoglobulina / fără diluare suplimentară) sunt introduse în / în picurare la o viteză de 30-40 picături pe minut (administrarea mai rapidă poate provoca dezvoltarea unei reacții colaptruite). Cursul de tratament constă din 3-10 transfuzii efectuate în 24-72 ore (în funcție de severitatea bolii).

Terapia de substituție cu imunodeficiență primară: doza unică este de 8-16 ml / kg greutate corporală o dată. Introducere Repetați la fiecare 2-4 săptămâni la o doză de 4-16 ml / kg de greutate corporală pentru a menține titrul IgG într-o plasmă la 4-6 g / l. Pentru a determina doza optimă și intervalul dintre introduceri, nivelul IgG trebuie monitorizat.

Terapia de substituție cu mielom multiplu cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții bacteriene recurente: în leucemie limfocitică cronică cu o formă severă de hipogamaglobulinămiamia secundară și infecții bacteriene recurente în ineficiența terapiei antibacteriene preventive; Cu o infecție congenitală HIV cu infecții recurente la copii: doza este de 4-8 ml / kg de greutate corporală. Introducere se repetă după 3-4 săptămâni pentru a menține concentrația IgG în plasmă la 4-6 g / l. Pentru a determina doza optimă și intervalul dintre introduceri, nivelul IgG trebuie monitorizat.

Medicamentul este utilizat numai în spital în ceea ce privește respectarea tuturor regulilor aseptice. Nu este adecvat pentru utilizarea medicamentului în sticle (flacoane) cu integritate afectată, marcare, precum și atunci când se schimbă culoarea, transparența, cu o durată de depozitare expirată, stocată incorect. Înainte de introducerea sticlei (flacoanele) este păstrată la o temperatură de (20 ± 2) ° C timp de cel puțin 2 ore.

Supradozaj

Supradozajul medicamentului la pacienții aparținând grupului de risc, în special la persoanele în vârstă, precum și la pacienții cu afecțiune renală, pot duce la hipervolemie și o creștere a vâscozității sângelui.

Imunoglobulina este injectată intramuscular la cvadrantul exterior superior musculare jagged sau în suprafața exterioară a șoldului. Este interzisă introducerea medicamentului intravenos. Înainte de injectare, fiolele cu prepararea sunt păstrate timp de 2 ore la temperatura camerei.

Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se desfășoară cu respectarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este câștigat într-o seringă de ac cu un lumen larg.

Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării. Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate sau marcare afectată, atunci când se schimbă proprietăți fizice (Schimbarea culorii, înnorarea soluției, prezența non-ruperii. Fulgi), cu o dată de expirare și nerespectarea condițiilor de depozitare.

Doza de imunoglobulină și multiplicitatea introducerii sale depind de mărturia de utilizat.

Prevenirea hepatitei A. Medicamentul este administrat o dată în doze: copii de la 1 la 6 ani - 0,75 ml; 7-10 ani, 1,5 ml; Peste 10 ani și adulți - 3 ml.

Administrarea repetată a imunoglobulinei, dacă este necesar, prevenirea hepatitei A este prezentată nu mai devreme decât în \u200b\u200b2 luni.

Corey Prevention. Medicamentul este introdus o dată de la 3 vârsta lunară, nu dureros și nu vaccinați împotriva acestei infecții, nu mai târziu de 6 zile după contactul cu pacientul. Doza de medicament pentru copii (1,5 sau 3 ml) este stabilită în funcție de starea sănătății și a timpului care a trecut de la punctul de contact. Adulți, precum și copii în contact cu infecții mixte, medicamentul este injectat la o doză de 3 ml.

Prevenirea și tratamentul gripei. Medicamentul este introdus o dată în doze: copii cu vârsta de până la 2 ani -1,5 ml, de la 2 la 7 ani - 3 ml, peste 7 ani și adulți 4,5-6 ml. În tratamentul formelor de gripă severă, administrarea imunoglobulinei în aceeași doză este prezentată din nou (după 24-48 de ore).

Prevenirea pertussisului. Medicamentul este introdus de două ori cu un interval de 24 de ore într-o singură doză de 3 ml de copii care nu au fost blocați și nu în vaccinați (nu pe deplin grefă) împotriva tusei, în timp, mai devreme după contactul cu pacientul, dar nu mai târziu de 3 zile.

Prevenirea infecției meningococice. Medicamentul este introdus odată cu copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani până la 7 zile după contactul cu pacientul de o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani) și 3 ml (pentru copii 3 ani).

Prevenirea poliomielitei. Medicamentul este administrat o dată la o doză de 3-6 ml fără grefă sau vaccinată defectuoasă polio vaccin Copiii, eventual, după contactul cu pacienții cu poliomielită.

Îmbunătățirea rezistenței organismului în perioada de reconvaluare a bolilor infecțioase acute cu un flux prelungit și în pneumonie cronică. Medicamentul este injectat într-o singură doză de 0,15-0,2 ml pe kg de masă. Multiplicitatea de administrare (până la 4 injecții) determină medicul participant, intervalele între injecții sunt de 2-3 zile.

Se încarcă ...Se încarcă ...