Baralgin este doza zilnică maximă. La ce ajută pastilele, injecțiile și supozitoarele Baralgin M? Interacțiunea cu alte medicamente

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a utiliza acest medicament.
Salvați instrucțiunile pentru că este posibil să aveți din nou nevoie de ele.
Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.
Acest medicament vi s-a prescris personal și nu ar trebui să îl transmiteți altor persoane, deoarece le poate dăuna chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră.

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului Baralgin® M

Număr de înregistrare: P N011538 / 01-140211
Denumirea comercială a medicamentului: Baralgin® M.
Internaţional nume neproprietar: metamizol sodic.
Forma de dozare: pastile.
Structura
O tabletă conține:
substanta activa: metamizol sodic - 500 mg;
Excipienți: macrogol 4000 47 mg, stearat de magneziu 3 mg.
Descriere
Comprimate plate rotunde de la alb la aproape alb cu gravură BARALGIN-M pe o parte, crestată pe cealaltă și teșită pe ambele părți.
Grupa farmacoterapeutică: analgezic medicament non-narcotic.
Cod ATX: N02BB02.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Un agent analgezic non-narcotic, un derivat de pirazolonă, blochează neselectiv ciclooxigenaza și reduce formarea prostaglandinelor din acidul arahidonic.
Previne conducerea impulsurilor de durere extra- și proprioceptive de-a lungul grinzilor Gaulle și Burchard, crește pragul de excitabilitate al centrelor talamice de sensibilitate la durere, crește transferul de căldură.
O caracteristică distinctivă este severitatea nesemnificativă a efectului antiinflamator, care provoacă un efect slab asupra metabolismului sării de apă (retenția ionilor de sodiu și de apă) și a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Are acțiune analgezică, antipiretică și antispastică (în raport cu mușchii netezi ai tractului urinar și biliar).
Farmacocinetica
Metamizolul sodic este absorbit bine și rapid în tract gastrointestinal... După administrarea orală, metamizolul sodic este complet metabolizat pentru a forma 4-N-metilaminoantipirina activă. Conexiunea metabolitului activ cu proteinele plasmatice din sânge este de 50-60%. Excretat în principal de rinichi. După administrarea a 1 g metamizol sodic, clearance-ul renal pentru 4-N-metilaminoantipirină a fost de 5 ± 2 ml / min. Timpul de înjumătățire este de 2,7 ore.
În doze terapeutice, acesta trece în laptele matern.
La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire plasmatică al 4-N-metilaminoantipirinei a crescut de trei ori și a fost de aproximativ 10 ore.

Indicații de utilizare

Sindromul durerii (ușor și moderat): incluzând nevralgie, mialgie, artralgie, colici biliare, colici intestinale, colică renală, traume, arsuri, boală de decompresie, zona zoster, orhită, sciatică, miozită, postoperator sindromul durerii, durere de cap, durere de dinţi, algodismenoree.
Sindromul febril (boli infecțioase și inflamatorii, mușcături de insecte - țânțari, albine, mușchi etc., complicații post-transfuzionale).

Contraindicații

Hipersensibilitate la metamizol sodic și alte componente ale medicamentului, precum și la alte pirazolone (fenazonă, propifenazonă) sau la pirazolidine (fenilbutazonă, oxifenbutazonă), incluzând, de exemplu, o indicație a istoriei dezvoltării agranulocitozei atunci când luați una dintre aceste medicamente.
- Tulburări ale hematopoiezei măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau boli ale sistemului hematopoietic.
- Indicarea unui istoric de bronhospasm sau alte reacții anafilactice (de exemplu, urticarie, rinită, angioedem) atunci când este luat medicamente analgezice cum ar fi salicilați, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin, naproxen.
- Insuficiență congenitală glucoză-6-fosfat dehidrogenază (risc de hemoliză).
- Copilărie(până la 15 ani).
- Sarcina (primul și al treilea trimestru)
- Perioada de alăptare
- Porfirie hepatică intermitentă acută (risc de a dezvolta atacuri de porfirie)

Cu grija

Hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg), scăderea volumului sanguin circulant, instabilitate hemodinamică (infarct miocardic, traume multiple, șoc incipient), insuficiență cardiacă incipientă, febră mare (risc crescut un declin accentuat tensiune arteriala).
- Boli în care poate avea o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pericol crescut(pacienți cu severă boala ischemică inima si stenoza arterelor creierului).
- Alcoolism.
- Astm bronsic, în special în combinație cu rinosinuzită polipă concomitentă; urticarie cronicăși alte tipuri de atopie ( boli alergice, în a cărui dezvoltare un rol semnificativ aparține unei predispoziții ereditare la sensibilizare: febra fânului, rinită alergică etc.) (risc crescut de dezvoltare
reacții anafilactice / anafilactoide).
- Intoleranță la alcool (reacție chiar și la cantități mici de anumite băuturi alcoolice cu simptome precum mâncărime, ochi apoși și înroșirea feței severe) (risc crescut de reacții anafilactice / anafilactoide).
- Intoleranță la coloranți (de exemplu tartrazină) sau conservanți (de exemplu benzoați) (risc crescut de reacții anafilactice / anafilactoide).
- Încălcări exprimate funcție hepatică și renală (se recomandă doze mici datorită posibilității de încetinire a excreției metamizolului sodic).
- Sarcina (al doilea trimestru).
Dacă aveți oricare dintre aceste boli sau afecțiuni, consultați medicul înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Sarcina
În primul trimestru de sarcină, nu puteți lua Baralgin M. În al doilea trimestru de sarcină, Baralgin M trebuie administrat în conformitate cu strictețe indicații medicale iar dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește potential risc pentru făt. Utilizarea metamizolului sodic în al treilea trimestru de sarcină este, de asemenea, contraindicată: nu se poate exclude posibilitatea închiderii premature a canalului arterial (Batalov) și a complicațiilor perinatale datorită efectului asupra capacității agregării plachetelor materne și fetale, deoarece metamizolul sodic este un inhibitor al ciclooxigenazei, deși unul slab.
Perioada de alăptare
După administrarea Baralgin M, alăptarea trebuie oprită timp de 48 de ore.

Mod de administrare și dozare

O doză unică pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani este de 500 mg (1 comprimat). Maxim o singura doza poate ajunge la 1000 mg (2 comprimate). Dacă nu se prescrie altfel, o singură doză poate fi administrată de 2-3 ori pe zi. Doza maximă zilnică este de 2000 mg (4 comprimate). Durata internării - nu mai mult de 5 zile când este prescris ca anestezic și nu mai mult de 3 zile ca agent antipiretic.
Comprimatele trebuie luate suficient apă.
Mărire doza zilnica medicamentul sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Efect secundar

Efectele secundare au fost clasificate după cum urmează: foarte frecvente (≥10%), frecvente (≥1,<10%), нечастые (≥0,1, <1%), редкие (≥0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Reacții anafilactice / anafilactoide
În cazuri rare, metamizolul sodic poate provoca reacții anafilactice sau anafilactoide, care în cazuri foarte rare pot fi severe și pot pune viața în pericol. Acestea pot apărea chiar dacă medicamentul a fost luat anterior de multe ori fără complicații.
Astfel de reacții medicamentoase se pot dezvolta imediat sau la câteva ore după administrarea metamizolului sodic.
De obicei, reacțiile anafilactice sau anafilactoide mai ușoare se manifestă ca simptome cutanate și mucoase (mâncărime, arsură, înroșire, urticarie, edem) sau dificultăți de respirație sau plângeri ale tractului gastro-intestinal.
Reacțiile ușoare pot evolua către forme severe cu urticarie centralizată, angioedem sever (care implică în special laringele), bronhospasm sever, aritmii cardiace, o scădere accentuată a tensiunii arteriale (uneori precedată de o creștere a tensiunii arteriale) și dezvoltarea șocului circulator.
La persoanele cu sindrom de astm bronșic cu intoleranță la medicamentele analgezice, aceste reacții se manifestă de obicei sub formă de atacuri de astm bronșic.
Alte reacții ale pielii și ale țesuturilor subcutanate
În plus față de manifestările cutanate ale reacțiilor anafilactice / anafilactoide enumerate mai sus, rareori pot apărea dermatite medicamentoase fixe, rareori este posibilă erupție cutanată și, în unele cazuri, se poate dezvolta sindromul Stevens-Johnson sau sindromul Lyell (necroliză epidermică toxică).
Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic
Rar: leucopenie, în cazuri foarte rare, agranulocitoză și trombocitopenie. Aceste reacții sunt de natură imunologică. Acestea pot apărea chiar dacă medicamentul a fost luat anterior de multe ori fără complicații. Agranulocitoza poate pune viața în pericol și chiar fatală.
Simptomele tipice ale agranulocitozei sunt leziunile membranelor mucoase (cavitatea bucală și faringe, regiunea anorectală și organele genitale), durerea în gât, febra. Trebuie reamintit faptul că, dacă pacientul primește antibioterapie, atunci manifestările tipice ale agranulocitozei pot fi minim pronunțate. Rata de sedimentare a eritrocitelor este semnificativ crescută, în timp ce mărirea ganglionilor limfatici este ușoară sau absentă.
Simptomele tipice ale trombocitopeniei sunt tendința crescută de sângerare și petechii pe piele și mucoase.
Reacții hipotonice izolate
Rar, după administrarea medicamentului, este posibilă o scădere tranzitorie izolată a tensiunii arteriale (posibil farmacologic datorită și care nu este însoțită de alte manifestări ale reacțiilor anafilactice / anafilactoide); în cazuri rare, scăderea tensiunii arteriale poate fi foarte pronunțată.
Alte reacții
În cazuri foarte rare, în special la pacienții cu afecțiuni renale, poate exista o deteriorare acută a funcției renale (insuficiență renală acută), în unele cazuri cu oligurie, anurie sau proteinurie. În unele cazuri, poate apărea nefrită interstițială acută.
Este rar posibil ca urina să devină roșie datorită prezenței unui metabolit, acid rubazonic, în urină.

Supradozaj

Simptome
În caz de supradozaj, pot apărea următoarele simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, scăderea funcției renale / insuficiență renală acută cu oligurie (de exemplu, datorită dezvoltării nefritei interstițiale), mai rar, simptome din sistemul nervos central (amețeli, somnolență, tinitus, delir, tulburări de conștiență, comă, convulsii) și o scădere accentuată a tensiunii arteriale (uneori progresează la șoc), precum și tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie), hipotermie, respirație scurtă, agranulocitoză acută, hemoragică sindrom, insuficiență hepatică acută, paralizie musculară respiratorie. După administrarea unor doze mari, excreția prin rinichi a unui metabolit netoxic (acid rubazonic) poate provoca colorarea roșie a urinei.
Tratament
Dacă după administrarea medicamentului nu au trecut mai mult de 1-2 ore, atunci puteți provoca vărsături, efectuați o spălare gastrică printr-un tub; da laxative saline, cărbune activ. În caz de supradozaj, este indicată diureza forțată. Metabolitul principal (4-N-metilaminoantipirina) poate fi eliminat prin hemodializă, hemofiltrare, hemoperfuzie sau filtrare plasmatică. Odată cu dezvoltarea sindromului convulsiv - administrarea intravenoasă de diazepam și barbiturice cu acțiune rapidă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu ciclosporină
Atunci când este utilizat simultan cu ciclosporina, poate exista o scădere a concentrației sale în sânge, prin urmare, atunci când sunt utilizate împreună, este necesară monitorizarea concentrației de ciclosporină în sânge.
Cu alte analgezice non-narcotice
Utilizarea simultană a metamizolului sodic cu alte medicamente analgezice non-narcotice poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.
Cu antidepresive triciclice, contraceptive personale, alopurinol Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale, alopurinolul perturbă metabolismul metamizolului sodic în ficat și cresc toxicitatea acestuia.
Cu barbiturice, fenilbutazonă și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice slăbesc efectul metamizolului de sodiu.
Cu sedative și tranchilizante
Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al medicamentului. Utilizarea simultană cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la dezvoltarea hipertermiei severe.
Cu medicamente care au o legare ridicată de proteine (agenți hipoglicemianți orali, anticoagulante indirecte, glucocorticosteroizi și indometacină) Metamizolul sodic, care elimină medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulanții indirecți, glucocorticosteroizii și indometacina din legătura cu proteinele plasmatice, le crește activitatea.
Cu medicamente mielotoxice
Medicamentele mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.
Cu tiamazol și sarcolizină
Tiamazolul și sarcolizina cresc riscul apariției leucopeniei.
Cu codeină, blocante ale histaminei H2 și propranolol
Codeina, blocantele receptorilor de histamină H2 și propranololul sporesc efectele metamizolului sodic.
Agenții de contrast radiopaci, înlocuitori de sânge coloidal și penicilină nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu metamizol sodic (risc crescut de reacții anafilactice / anafilactoide).

Instrucțiuni Speciale

Când se tratează pacienții cărora li se administrează agenți citostatici, administrarea metamizolului sodic trebuie efectuată numai sub supravegherea unui medic.
Un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate la metamizol sodic este cauzat de următoarele condiții:
- astm bronșic, în special în cazul rinosinuzitei polipoase concomitente;
- urticarie cronică;
- intoleranță la alcool (hipersensibilitate la alcool);
- intoleranță sau hipersensibilitate la coloranți (de exemplu tartrazină) sau conservanți (de exemplu benzoat).
În cazul utilizării metamizolului sodic la astfel de pacienți, este necesară o supraveghere medicală strictă a stării lor și este necesar să existe fonduri pentru a le oferi asistență de urgență în caz de reacții anafilactice / anafilactoide.
Cu utilizarea prelungită, este necesar să controlați imaginea din sângele periferic. În timpul tratamentului cu metamizol sodic, se poate dezvolta agranulocitoză și, prin urmare, dacă se constată o creștere nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită, leziuni erozive și ulcerative ale cavității bucale, vaginite sau proctite, se constată o scădere a numărului de neutrofilele din sângele periferic sunt mai mici de 1500 în mm3, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați un medic.
Este inacceptabil să utilizați medicamentul pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când se clarifică cauza).
La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, se recomandă evitarea dozelor mari de metamizol sodic.

Medicamentul „Baralgin” este produs de compania franceză Sanofi-Aventis. Instrumentul este disponibil în trei tipuri: injecții, tablete și supozitoare. Este un calmant antispasmodic și non-dependent de durere.

Compoziția preparatului

Principalul ingredient activ al medicamentului este metamizolul sodic sau analgin, care este mai familiar unei persoane.

1 fiolă de „Baralgin” conține până la 2,5 g metamizol de sodiu, într-o tabletă de până la 0,5 și într-un supozitor de până la 1 g.

Cu ani mai devreme, Baralgin a fost înregistrat în Rusia, care conținea trei componente principale. Acestea sunt: analgin, pitofenonă și

Dar în 2009, Baralgin M a început să se răspândească, care este produs de Aventis Pharma (India). Și există o singură substanță activă în ea - aceasta este analgin.

Indicații de utilizare

Acest medicament este prescris pentru dureri sau crampe. Aceasta:

dureri de cap sau dureri de dinți;
sciatică, artrită sau osteocondroză;
colică renală;
tulburări în pelvisul mic;
boli de natură nevralgică;
cu durere în tractul urinar;
febră;
durere în perioada postoperatorie;

Contraindicații pentru utilizare

Pentru a evita efectele secundare de la "Baralgin", este necesar să studiați cu atenție care sunt contraindicațiile pentru administrarea medicamentului:

alergie la medicamentele constitutive;
porfirie hepatică;
tulburări ale funcționării rinichilor sau ficatului;
deficit de glucoză-6 fosfat dehidrogenază;
tahicardie;
glaucom;
astm;
rinită sau urticarie, care apar atunci când se iau paracetomol, ibuprofen, diclofenac etc .;
obstrucția stomacului;
probleme cu hematopoieza;
1 și 3 trimestre de sarcină (2 cu precauție);
alcool;
intoleranță individuală la conservanți sau coloranți.

Efecte secundare de la „Baralgin”

Atunci când utilizați medicamentul, pot apărea simptome neplăcute:

încălcări ale capacității de lucru a sistemului cardiac;
anurie;
reacții alergice (urticarie, șoc anafilactic sau edem al lui Quincke);
proteinurie;
nefrită interstițială;
scăderea presiunii;
agranulocitoză;
sângerare;
constipație;
tulburări de vedere;
confuzie a conștiinței;
inflamație la locul injectării;
stomatită;
vaginită;
greaţă;
vărsături;
convulsii;
eritem;
transpirație redusă.

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului "Baralgin"

„Baralgin” este utilizat sub formă de injecții în 2 moduri: intramuscular sau intravenos. În primul caz, se administrează câte 2 până la 5 ml la un moment dat. Dacă durerea persistă, atunci după 7-8 ore procedura poate fi repetată. Dar nu puteți injecta mai mult de 10 ml în 24 de ore. În al doilea caz, doza nu trebuie să depășească 2 ml pe zi.

Pentru a evita efectele secundare ale injecțiilor cu Baralgin, trebuie respectată doza corectă. Soluția trebuie injectată foarte lent și, de preferință, sub supravegherea unui medic. Injectarea rapidă a medicamentului poate provoca șoc sau scăderea tensiunii arteriale. Pentru copiii de la 3 luni, injecția se administrează intramuscular. Instrucțiunile de utilizare pentru comprimatele Baralgin spun că puteți bea 1 sau 2 comprimate odată. Nu puteți lua mai mult de 6 comprimate pe zi.

Important! Doza pentru copii sub 15 ani este prescrisă numai de un medic.

Depozitarea medicamentului

Soluția este depozitată în ambalajul original la temperaturi de la +1 la +25 ° C. Nu puneți într-o cameră de mers și restricționați accesul copiilor la medicamente. Nu luați medicamentul după data de expirare, se spune în instrucțiuni.

Indicații pentru utilizarea analogilor Baralgin

Lista analogilor direcți sau indirecți ai „Baralgin” include medicamente, a căror substanță activă este aproape complet identică cu cea inclusă în medicamentul în cauză:

„Maxigan”. Medicamentul este prescris pentru sindromul durerii severe, colicilor renale, spasmelor. Și, de asemenea, pentru tratamentul simptomelor nevralgiei, ameliorarea durerii în perioada postoperatorie, reducerea febrei. Este permis să luați comprimate nu mai mult de 2-3 ori pe zi, 1-2 bucăți după masă. Doza zilnică de injecție este de până la 4 ml în 24 de ore.
„Zologan”. Medicamentul este recomandat pentru utilizare pentru durere, spasme, nevralgie, boli pelvine. Comprimatele sunt luate în aceleași doze ca și medicamentele anterioare.
„Spazmalgon”. Se utilizează pentru ameliorarea durerii, ameliorarea spasmelor de la mușchii netezi ai organelor interne, reducerea temperaturii corpului, reducerea simptomelor dureroase la nivelul articulațiilor sau după operație. Comprimate prescrise 1-2 buc de 2-3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 5 zile.
„Analgin”. Luați pentru ameliorarea durerilor de diferite etiologii (traume, dureri de dinți, arsuri, cefalee, nevralgie, menalgie etc.) și febră. Luați 0,5 g 2-3 în 24 de ore.
„Trigan”. Se utilizează pentru colici hepatice, intestinale sau renale și pentru algodismenoree. Doză unică de injecție de 20 mg. Dacă este necesară o a doua injecție, trebuie respectat un interval între ele de 6 ore.
Optalgin. Indicații de utilizare: dureri de orice natură, reumatism, inflamație, lichen, tumori, pancreatită, pneumotorax, peritonită, mușcături de insecte, boli urologice, tromboză a marilor vase. Oral 1-2 comprimate odată, dar nu mai mult de 4 ori pe zi. Sau o soluție de 25-50 de picături, de cel mult 4 ori pe zi.

Interacțiunea „Baralgin” cu alte medicamente

Există o serie de medicamente contraindicate pentru administrarea concomitentă cu Baralgin.

„Fenilbutazonă” și medicamente pe bază de acid barbituric. Acestea slăbesc semnificativ efectul „Baralgin”.
Alopurinol, contraceptive orale, TCA (antidepresive triciclice). Provoacă disfuncție hepatică.
Derivați de fenotiazină. Recepția comună cu „Baralgin” va provoca hipertermie.
„Sarcolisină” sau „Tiamazol”. Există un risc mare de scădere a leucocitelor din sânge, adică a leucopeniei.
Medicamente mielotoxice. Amestecând cu „Baralgin”, puteți crește hepatotoxicitatea medicamentului.
Alcool. Efectul toxic este mult îmbunătățit.
Tranquilizantele, blocantele H2 ale histaminei, sedativele, propranololul sau codeina cresc efectul de ameliorare a durerii.

Supradozaj de droguri

Dacă există o supradoză a medicamentului "Baralgin", există: greață, gură uscată, somnolență, letargie, tensiune arterială crescută, dureri abdominale, tulburări de conștiență, convulsii.

În acest caz, este necesar să clătiți stomacul cât mai curând posibil și să beți cărbune activ (3-4 buc). Apoi sunați imediat la o ambulanță.

În spital, cu ajutorul hemodializei și al diurezei forțate, medicamentul va fi eliminat din corp.

În timp ce luați medicamentul, este necesar să monitorizați adesea starea sângelui periferic, precum și să monitorizați starea ficatului.

Injecții "Baralgin M"

Injecțiile cu Baralgin M au efect anestezic și antipiretic. Acest analgezic non-narcotic aparține grupului pirazolonelor. Este utilizat pentru a elimina orice durere care nu răspunde la alte medicamente.

Efectele secundare ale „Baralgin M” se manifestă prin apariția:

flebită;
Edemul lui Quincke;
erupții cutanate;
spasm bronșic;
aritmii;
scăderea presiunii;
manifestare anfilactoidă;
Sindromul Lyell sau al lui Stevens-Johnson (foarte rar).

Interzis pentru utilizare dacă este disponibil:

astm bronsic;
sensibilitate la metamizol de sodiu;
apariția agranulocitozei în timp ce luați medicamente din grupul pirazolidină;
insuficiență renală sau hepatică;
Primul și al treilea trimestru de sarcină;
reacții alergice atunci când se iau paracetamol, indometacin, salicilați;
tulburări ale performanței măduvei osoase;
tulburări hemodinamice.

Conform instrucțiunilor de utilizare a injecțiilor "Baralgin M", atunci când se injectează soluția intravenoasă, este necesar să se ia o poziție culcată din cauza unei posibile scăderi bruste a presiunii. Injecția se administrează foarte lent, 1 ml în 60 de secunde și încă 1 ml în al doilea minut, dacă este necesară o astfel de doză.

Turnarea soluției prea repede poate provoca șoc pacientului.

Dacă apare o apariție bruscă de eroziune în cavitatea bucală, temperatură, frisoane, neutropenie, trebuie să opriți imediat administrarea medicamentului și să apelați o ambulanță.

Ar trebui să aveți grijă cu medicamentul pentru persoanele cu boli de rinichi și insuficiență cardiacă. Și, de asemenea, în timp ce conduceți.

Instructiuni de folosire:

Baralgin este un agent analgezic și antispastic combinat.

efect farmacologic

Baralgin conține metamizol sodic, bromură de fenpiveriniu, clorhidrat de pitofenonă - toate împreună duc la o creștere a acțiunii farmacologice reciproce.

Metamizolul sodic acționează ca antipiretic și analgezic. Clorhidratul de pitofenonă din Baralgin are un efect miotrop asupra musculaturii netede, iar bromura de fenpiveriniu o completează.

Eliberați formularul

Baralgin este eliberat în tablete și supozitoare. De asemenea, produceți soluție Baralgin în fiole - pentru injecții i / m, i / v.

Conform instrucțiunilor, tableta Baralgin conține 0,5 g de analgin, 0,005 de antispasmodic (acțiunea acestuia este similară cu cea a papaverinei) și 0,0001 g de blocant al ganglionilor. În consecință, într-o fiolă de 5 ml de Baralgin - 2,5g / 0,01 / 0,0001g, iar compoziția Baralgin în lumânări este de 1 / 0,01 / 0,0001g.

Indicații pentru utilizarea Baralgin

Baralgin este utilizat pentru sindromul durerii moderate și ușoare cu spasme ale mușchilor netezi: colici intestinale, renale, biliare, spasme ale vezicii urinare, ureter.

Indicațiile pentru utilizarea Baralgin sunt, de asemenea, diskinezie a tractului biliar, sindrom postcolecistectomie, colită cronică, boli ale organelor pelvine, algodismenoree.

Baralgin este, de asemenea, eficient pentru terapia pe termen scurt a mialgiei, sciaticii, artralgiei, nevralgiilor, precum și ca ajutor în eliminarea durerii după procedurile de diagnostic și intervențiile chirurgicale.

Instrucțiuni pentru utilizarea Baralgin

Comprimatele Baralgin sunt prescrise copiilor cu vârsta peste 15 ani. iar pentru adulți una câte una - două bucăți două sau trei ruble / zi. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12-14 ani, o doză unică de Baralgin este de un comprimat (doza maximă admisibilă este de 1,5 comprimate patru p / zi). Copii cu vârsta cuprinsă între 8-11 ani. luați o jumătate de comprimat (maximum 4 comprimate pe zi). De la 5 la 7 ani. - de asemenea, o jumătate de comprimat, iar doza maximă este de 2 comprimate pe zi. Conform instrucțiunilor, Baralgin în tablete este înghițit cu o cantitate mică de lichid, fără a mesteca.

Utilizarea intravenoasă și intramusculară a Baralgin

Adulți și copii care au împlinit 15 ani. în prezența colicilor acute severe, se injectează lent 2 ml intravenos (în decurs de un minut - un ml). Dacă este necesar, introducerea se repetă după șase până la opt ore.

Intramuscular, Baralgin este prescris în doi până la cinci ml. 2-3r / zi, în timp ce doza zilnică nu poate depăși 10ml. Cursul tratamentului este de obicei de cinci zile.

Dozajul de Baralgin pentru copii, pentru administrare intravenoasă, intramusculară, se calculează în funcție de greutatea lor. Pentru un copil care cântărește între 5 și 8 kg (aproximativ 3-11 m) - Baralgin se injectează numai intramuscular - 0,1-0,2 ml; 9-15 kg (unu, doi ani) - intravenos - 0,1-0,2 ml, și intramuscular - 0,2-0,3 ml; 16-23 kg (trei, patru ani) - intravenos - 0,2-0,3 ml, și intramuscular - 0,3-0,4 ml; 24-30 kg (cinci până la șapte ani) - intravenos - 0,3-0,4 ml și intramuscular - 0,4-0,5 ml; 31-45 kg (de la 8 la 12 litri) - intravenos - 0,5-0,6 ml și intramuscular - 0,6-0,7 ml; copii de la 12 la 15 litri - intramuscular, intravenos - 0,8-1 ml.

Înainte de injecție, fiola cu Baralgin trebuie ținută puțin în mână pentru a o încălzi.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează Baralgin, sunt posibile reacții alergice, afectarea funcției renale, anurie, nefrită interstițială, oligurie, proteinurie, colorare în urină roșie.

De asemenea, este posibilă o scădere a presiunii, transpirații, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, gură uscată, tahicardie, pareză de acomodare, dificultate la urinare. Uneori se observă infiltrate la locul injectării Baralgin.

Contraindicații pentru utilizarea Baralgin

După cum se indică în instrucțiuni, Baralgin nu este prescris în prezența hipersensibilității la acesta, cu insuficiență renală și hepatică severă, cu inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, tahiaritmii, angină pectorală severă, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, inimă cronică decompensată eșec,

hiperplazie a prostatei, obstrucție intestinală, glacom cu unghi închis. De asemenea, este imposibil să utilizați Baralgin în caz de colaps, sarcină, alăptare, megacolon.

Baralgin nu se administrează intravenos copiilor cu vârsta sub 3 luni și dacă greutatea copilului este mai mică de 5 kg.

Nu administrați comprimate Baralgin copiilor sub 5 litri.

Baralgin este prescris cu precauție pentru triada de aspirină, astm bronșic, insuficiență hepatică și renală, sensibilitate la alți nesteroizi și tendință la hipotensiune.

Lista pentru care este prescris Baralgin este destul de impresionantă: acestea sunt dureri de altă natură, febră și spasme. Este un medicament analgezic non-narcotic cu acțiune antiinflamatoare. Cu toate acestea, peste 30 de țări au interzis vânzarea acestui medicament, având în vedere substanța sa activă periculoasă pentru sănătate. Astfel de concluzii nu au primit încă o explicație științifică, dar, cu toate acestea, trebuie să fim atenți la utilizarea lui Baralgin.

Din ce bea Baralgin?

Pe lângă efectul analgezic și antiinflamator, Baralgin are un efect antipiretic. Indicațiile pentru utilizarea sa sunt:

durere și spasme ale mușchilor netezi ai sistemului urinar, ale tractului gastro-intestinal;
boli ale organelor pelvine;
artralgie (dureri articulare);
mialgie (dureri musculare);
dismenoree (dureri menstruale la femei).

Este uneori folosit ca calmant al durerii pentru procedurile de diagnostic și ca adjuvant pentru ameliorarea durerii postoperatorii. Baralgin este, de asemenea, prescris pentru boli infecțioase și diverse procese inflamatorii; ajută la gestionarea durerilor cauzate de răni, arsuri, mușcături de insecte.

Cerere

Durata internării depinde de ceea ce medicul a prescris comprimatele Baralgin. Dacă Baralgin este utilizat ca agent antipiretic, atunci durata cursului nu este mai mare de trei zile; dacă ca anestezic - nu mai mult de cinci.

De obicei, luați 1 comprimat (maxim - 2) de 2-3 ori pe zi cu apă. Se pot lua până la 6 comprimate pe zi, numai un medic poate lua decizia de a crește doza sau durata cursului.

Contraindicații

Baralgin are o listă destul de serioasă de contraindicații. Nu este prescris pacienților care suferă de:

hipersensibilitate la componentele medicamentului (în special la metamizol);
reactii alergice;
disfuncție a rinichilor și a ficatului;
tulburări ale sintezei hemoglobinei (porfirie);
astm bronsic;
instabilitatea circulației sângelui.

Nu îl puteți bea pentru cei care abuzează de alcool mult timp. O altă limitare este vârsta: nu este recomandată copiilor sub 15 ani.

Baralgin nu provoacă defecte congenitale și boli ereditare. Însă femeile însărcinate o pot lua doar la 4-6 luni de sarcină și numai din motive medicale. Când luați acest medicament, trebuie să întrerupeți alăptarea timp de două zile.

Efecte secundare și supradozaj

La unii pacienți, medicamentul poate provoca:

reacții alergice (de la urticarie sau edem la șoc anafilactic);
perturbarea sistemului cardiovascular (de exemplu, o creștere a ritmului cardiac);
tulburări ale sistemului hematopoietic;
tulburări ale sistemului urinar.

În caz de supradozaj, consultați un medic dacă apar următoarele simptome:

scăderea cantității de urină (oliguria);
greață, vărsături;
dureri de stomac;
scăderea temperaturii corpului (hipotermie);
scăderea presiunii;
palpitații cardiace;
paralizia musculaturii respiratorii;
convulsii;
somnolență, delir, tulburări de conștiență;
o scădere a conținutului de leucocite granulare în sânge (agranulocitoză acută);
sângerări crescute (sindrom hemoragic);
insuficiență renală sau hepatică.

În acest caz, stomacul pacientului este spălat, se prescrie un laxativ și cărbune activ. În unele cazuri, sunt necesare măsuri suplimentare (de exemplu, pentru convulsii, se administrează barbiturice cu acțiune rapidă și Diazepam).

Compatibilitatea cu alte medicamente

Sedativele și tranchilizantele pot spori efectul analgezic al Baralgin. Cu toate acestea, nu poate fi combinat cu majoritatea medicamentelor, deoarece acest lucru va duce la consecințe negative, de exemplu:

slăbirea acțiunii metamizolului (barbiturice);
tulburări metabolice ale metamizolului în ficat (unele antidepresive, contracepție);
dezvoltarea hipertermiei (derivați fenotiazinici);
crește riscul de apariție a leucopeniei (Tiamazol, Sarcolisină) etc.

Baralgin este absolut incompatibil cu substanțele radiopace (Sergozin, de exemplu), penicilina și alte analgezice non-narcotice. De asemenea, metamizolul nu poate fi utilizat împreună cu etanolul, deoarece o astfel de combinație îmbunătățește reciproc efectul acestor substanțe asupra organismului.

Chiar dacă se știe cu siguranță că Baralgin este capabil să ajute la ceva, înainte de a-l utiliza, este necesar să discutați cu medicul despre contraindicații și posibile efecte secundare. Fii sănătos!

Baralgin este prescris pentru ameliorarea durerii, vasospasmului și mușchilor. Medicamentul nu creează dependență, este caracterizat de un minim de efecte secundare în comparație cu analogii. Înainte de a utiliza medicamentul, citiți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția lui Baralgin

Medicamentul se face în trei forme de dozare: fiole cu soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară, tablete. Oarecum mai rar, Baralgin poate fi găsit în farmacii sub formă de supozitoare rectale. Fiecare pachet de medicament este însoțit de instrucțiuni detaliate de utilizare.

Până în 2009, compoziția Baralgin în tablete conținea 3 componente active: clorhidrat de pitofenonă, metamizol sodic, bromură de fenpiveriniu. După 2009, medicamentul a fost redenumit în Baralgin M (latină Baralgin M). Acesta a inclus doar metamizol de sodiu.

Concentrația substanțelor pentru diferite forme de dozare corespunde:

efect farmacologic

Baralgin M este un analgezic non-narcotic care aparține derivaților de pirazolonă. Medicamentul are un efect analgezic, antiinflamator, antipiretic. Când intră în tractul digestiv, substanța activă se descompune în metaboliți care se leagă de proteinele plasmatice și apoi sunt adsorbiți în ficat.

Concentrația maximă a componentei active în plasma sanguină este observată după 2 ore. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore. La pacienții cu afecțiuni hepatice, această perioadă poate crește la 8-10 ore. Injecțiile Baralgin sunt superioare comprimatelor în ceea ce privește efectul analgezic.

La ce ajută Baralgin

Medicamentul este utilizat pentru a elimina sindromul durerii, pentru a ameliora spasmele musculare netede. Conform instrucțiunilor, este necesar să luați medicamentul dacă aveți următoarele boli sau afecțiuni:

nevralgie (durere locală de-a lungul nervului);
radiculită;
artrită;
durere de dinţi;
colici biliare cu colecistită;
pielonefrita;
osteocondroză;
Menalgia (perioade dureroase)

Mod de administrare și dozare

Durata tratamentului și cantitatea de medicament utilizată trebuie să corespundă instrucțiunilor sau să fie stabilite de medic, în funcție de indicații, starea pacientului, forma eliberării medicamentului. Pentru a evita apariția complicațiilor neprevăzute și a reacțiilor adverse, este strict interzisă automedicația.

Baralgin în fiole

Înainte de injecție, fiola cu soluția este încălzită la temperatura corpului. Baralgin se injectează intravenos cu o rată de 1 ml / minut. Pe întreaga perioadă de administrare, personalul medical trebuie să monitorizeze ritmul cardiac și nivelul tensiunii arteriale. Baralgin se injectează intramuscular la o doză de 2,5-5 ml. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 10 ml, iar durata tratamentului să fie de 5 zile.

Medicamentul din tablete se bea indiferent de masă. Conform instrucțiunilor, o singură doză trebuie să fie de 500 mg (1 comprimat). Este permis să se consume nu mai mult de 3000 mg pe zi. Ca anestezic, Baralgin se bea timp de 5 zile. Când utilizați comprimate în locul medicamentelor antipiretice, cursul tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.

Lumânări

Supozitoarele rectale trebuie administrate după mișcarea intestinului 1 supozitor de 2-4 ori pe zi. Frecvența și durata de utilizare pot fi stabilite individual pentru fiecare pacient, ținând seama de frecvența sindromului durerii și a diagnosticului.

Instrucțiuni Speciale

Instrucțiunile pentru medicament conțin o listă de caracteristici care ar trebui luate în considerare atunci când se ia Baralgin:

Cu utilizarea prelungită a Baralgin, este necesară monitorizarea regulată a numărului de sânge.
Datorită probabilității mari de incompatibilitate a medicamentelor, este strict interzisă amestecarea mai multor medicamente într-o singură seringă.
Când luați pastile și după injecții, urina poate deveni uneori roșie.

În timpul sarcinii

Componentele active ale Baralgin pătrund în laptele matern și prin placentă, motiv pentru care este interzisă utilizarea medicamentului în timpul alăptării, primul și al doilea trimestru de sarcină. Utilizarea unui analgezic în trimestrul 3 de sarcină este posibilă strict din motive medicale.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu administrarea simultană a Baralgin și a altor medicamente, sunt posibile diferite interacțiuni. Manualul conține următoarele informații:

Grupa sau denumirea medicamentelor	Interacțiuni medicamentoase
Contraceptive orale, antidepresive triciclice, alopurinol.	Toxicitatea metamizolului sodic este în creștere.
Barbiturice, inductori ai enzimelor microsomale.	Eficacitatea analgezicului scade.
Medicamentele sedative (sedative).	Efectul analgezic este sporit.
Derivați ai fenotiazinei, clorpromazinei.	Apare hipertermia severă.
Penicilină, anticoagulante.	Șansa de reacții adverse este crescută.
Indometacină, codeină, glucocorticosteroizi, blocanți ai receptorilor de histamină.	Ele sporesc acțiunea farmacologică a metamizolului de sodiu.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu un analgezic, pot apărea următoarele reacții nedorite ale corpului:

aritmie;
șoc anafilactic;
eritem;
trombocitopenie imună;
urticarie;
Edemul lui Quincke;
necroliză epidermică;
scăderea tensiunii arteriale;
nefrită interstițială (scăderea funcției renale).

Supradozaj

Injecțiile și pastilele trebuie administrate strict conform instrucțiunilor. Dacă regimul de dozare nu este urmat, sunt posibile următoarele reacții adverse:

tahicardie;
paralizia musculaturii respiratorii;
greaţă;
scăderea tensiunii arteriale la niveluri extrem de scăzute;
dureri epigastrice;
convulsii;
vărsături;
somnolenţă;
hipotermie (scăderea temperaturii corpului);
zgomot în urechi;
agranulocitoză (scăderea nivelului leucocitelor);
pierderea conștienței.

Când apar primele simptome ale unui supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic. Hemodializa și diureza forțată nu sunt utilizate pentru tratament. Nu există un antidot complet. Prescrieți enterosorbanți, laxative saline. În otrăvirea acută se efectuează spălarea gastrică.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, merită să luați un analgezic cu precauție pentru persoanele cu glomerulonefrită, antecedente de infarct miocardic și alcoolism. Este strict interzis să începeți tratamentul cu următoarele contraindicații:

patologia sistemului hematopoietic - agranulocitoză, neutropenie (scăderea numărului de neutrofile);
boli renale cronice;
deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
intoleranță individuală;
astm bronsic;
boli hepatice severe.

Condiții de vânzare și depozitare

Analogi

Dacă există contraindicații sau nu există medicamente în farmacie, cereți medicului dumneavoastră să aleagă un analog. Sinonimele structurale includ:

Optalgin este un analgezic non-narcotic pe bază de metamizol de sodiu. Poate fi utilizat pentru tratarea copiilor cu vârsta peste 5 ani.

Analgin este un analog al baralginului în tablete. Are proprietăți analgezice, antipiretice. Contraindicat cu tendința la bronhospasm.
Analgin-Ultra este un analog complet al Analgin. Diferă de medicamentul anterior în ceea ce privește costul și compoziția cojii tabletei.

Prețul lui Baralgin

Medicamentul este eliberat numai pe bază de rețetă. Costul aproximativ al unui medicament la Moscova.