Sindromul mâinii străine: cauze, simptome și caracteristici de tratament. „Sindromul unui singuratic”: de ce ne este frică de relații noi Principalele cauze ale patologiei

În medicină, există un loc nu numai pentru faptele științifice, ci și pentru fenomene uimitoare, uneori mistice. Printre acestea din urmă poate fi atribuită boala „sindromul mâinii străine”. Aceasta este o patologie foarte rară, care este puțin probabil să fie întâlnită de o persoană obișnuită în viața de zi cu zi.

informatii generale

Această boală este înțeleasă ca o tulburare rară de natură psihoneurologică, în care membrele fac mișcări care nu sunt controlate de conștiința umană. Imaginați-vă: indiferent de intențiile dvs., mâna începe să efectueze diverse acțiuni: atingeți obiecte, salutați, loviți în față.

În ciuda tuturor neobișnuiturilor, această patologie este destul de reală. Este o variantă a așa-numitei apraxii idiocinetice. Sindromul mâinii străine este adesea însoțit de crize epileptice.

Această patologie în practica medicală este cunoscută și sub numele de „boala Dr. Strangelove”. În filmul lui Stanley Kubrick, protagonistul, după care poartă numele bolii, ar putea ridica mâna în semn de salut nazist sau poate începe să se sufoce brusc.

În ciuda recunoașterii oficiale a acestei boli în cercurile medicale, adepții poveștilor mistice sunt încă interesați activ de ea. Până acum, mulți cred că un astfel de fenomen este asociat cu abilitățile supranaturale ale unei persoane.

Sindromul mâinii extraterestre: mit sau realitate?

Această tulburare a fost descoperită pentru prima dată în 1909. De atunci, au fost raportate doar 50 de astfel de cazuri.

Un neurolog german, Goldstein, a fost abordat odată de o doamnă care, în timp ce se odihnea, era în mod constant sugrumată de propria ei mână. Medicul nu a putut găsi nicio anomalie psihică serioasă la pacient pentru a explica astfel de convulsii din punct de vedere medical. După moartea femeii, Goldstein a efectuat o autopsie și i-a examinat creierul. Medicul a găsit pagube care au distrus legătura dintre cele două emisfere.

Astăzi, sindromul mâinii extraterestre este cauza multor controverse în rândul oamenilor de știință din întreaga lume. Nu există o modalitate universală de a o trata. Pentru a reduce simptomele, medicii recomandă medicamente psihotrope.

Mai recent, neurochirurgii au discutat despre consecințele intervenției chirurgicale pe creier care au dus la această tulburare la un pacient. Acest fapt confirmă faptul că boala se dezvoltă pe fondul leziunilor și daunelor mecanice ale creierului. Medicii au studiat consecințele intervenției chirurgicale și au ajuns la concluzia că această boală rară a apărut cu adevărat după operație. Femeia trebuie acum să ducă o luptă zilnică cu propriul membru, care cândva aproape a sufocat-o. Pacientului i s-a prescris un sedativ, datorită căruia abaterea a fost stopată pentru ceva timp. Cu toate acestea, acum este imposibil de prezis cum se va comporta mâna în viitor.

Principalele cauze ale patologiei

De ce apare sindromul mâinii extraterestre? Motivele dezvoltării acestei tulburări rămân încă neexplorate.

Neurologii se bazează pe teoria conform căreia creierul uman nu poate face diferența dintre acțiunile planificate anterior și funcțiile mecanice. Se crede că dorința care apare într-o persoană pătrunde în acea parte a creierului care este subconștient și apoi devine o funcție mecanică. Ca urmare, apar mișcări „violente” ale membrelor.

Astfel de acțiuni sunt considerate tulburătoare și uneori mistice. Astăzi, această teorie se află la stadiul de presupunere. Oamenii de știință încă nu pot explica de ce sindromul mâinii extraterestre afectează doar anumite

Ce boli însoțesc această tulburare?

  1. Accident vascular cerebral.
  2. Formațiuni de natură malignă.
  3. Traume și daune mecanice.
  4. Degenerescenta corticobazala.
  5. Infarctele vasculare.
  6. Patologii care duc la deteriorare (ageneză, scleroză multiplă).

Tabloul clinic

Patologia își începe dezvoltarea cu faptul că pacientul are sentimente de străinătate a propriului membru. Pe măsură ce boala progresează, o persoană nu poate controla pe deplin mișcările mâinii, ea literalmente nu îi ascultă. Membrele capătă brusc o viață proprie, uneori încercând să-și atace proprietarul. Ei nu mai urmează comenzile date de creier. Uneori, o persoană este forțată să-și lege un membru pentru a nu deveni victima accidentală a acesteia și, astfel, să stopeze sindromul mâinii extraterestre. Simptomele acestei patologii se dezvoltă foarte rapid, ceea ce face ca o persoană să caute ajutor de la o instituție medicală.

Modalități de dezvoltare a procesului patologic

Medicii disting trei opțiuni pentru dezvoltarea acestei boli:

  • calosal. În acest caz, există o încălcare a conexiunii directe dintre emisfera dreaptă și stângă a creierului.
  • Frontal. Ca urmare a leziunii girusului cingular anterior și cortexului motor, boala se extinde treptat la membrul dominant. Mecanismele de cercetare sunt dezinhibate, deci cel mai pronunțat este
  • talamic. Pe fondul deteriorării sistemului talamic, există o încălcare a controlului asupra mișcărilor membrului, schema corpului este distorsionată. Persoana își pierde capacitatea de a pune obiecte pe masă sau de a-și atinge propriul nas.

Căile descrise de dezvoltare a procesului patologic se găsesc uneori într-o formă mixtă. Pentru a determina varianta specifică a bolii, trebuie să solicitați ajutor de la un medic. Doar un specialist calificat după o examinare completă poate confirma diagnosticul de „sindrom al mâinii străine”.

Tratament și prognostic

În prezent, medicii nu pot oferi o terapie eficientă pentru combaterea acestei boli. Tratamentul și prognosticul sunt determinate de afecțiunea care a provocat-o. În primul rând, cauzele patologiei sunt eliminate. În prezența unor tulburări neuropsihologice evidente, medicamentele sunt prescrise pentru a le elimina. Medicamentele psihotrope sunt folosite pentru a ameliora excitarea motorie.

Degenerarea corticobazală, care însoțește de obicei sindromul, progresează inevitabil. Boala principală devine treptat mai puțin pronunțată pe fondul creșterii slăbiciunii în țesuturile musculare. Potrivit statisticilor, decesul are loc în primii 10 ani de la debutul simptomelor care caracterizează sindromul mâinii extraterestre. Fotografiile pacienților cu un astfel de diagnostic pot fi studiate în cărți de referință medicale de specialitate.

În absența unei leziuni grave a creierului, prognosticul este favorabil. Ca urmare a tratamentului medicamentos, pacienții cu acest sindrom își revin sau continuă să trăiască, adaptându-se treptat la toate schimbările din organism.

La începutul secolului al XX-lea, sindromul a fost descris pentru prima dată de neurologul german K. Goldstein. Nu există date clare cu privire la relevanța sindromului mâinii extraterestre. Dar, trebuie remarcat faptul că, odată cu degenerarea corticobazală, apare la aproximativ jumătate dintre pacienți, deci putem presupune că prevalența sa este de aproximativ 1 caz la 200 de mii de oameni din populație.

Clinica

Principalele simptome clinice în sindromul mâinii străine:

  • Prezența senzațiilor subiective la pacient de străinătate a membrului.
  • Activitatea ei motrică necontrolată.
  • Incapacitatea de a opri mișcări precum:
    • repetarea mișcărilor unui membru nevătămat;
    • levitație, ridicare;
    • obstrucționarea mișcărilor unei mâini sănătoase;
    • acțiuni de natură amenințătoare: strangulare, bătaie și altele;

Pentru diagnosticul SHR pacientul este testat: se exclude controlul vizual al membrului afectat și se determină gradul de sensibilitate al acestuia și posibilitatea de control. Pacientul nu poate distinge mâna sa de cea a altcuiva, în timp ce membrul său face mișcări necontrolate și obsesive, se îndoaie, se îndoaie, se apucă etc.

Etiologie și patogeneză

Deja în timpul primului studiu al sindromului mâinii extraterestre, Goldstein nu a observat anomalii mentale la pacient, dar după o autopsie post-mortem, a descoperit o încălcare a conexiunii dintre emisferele cerebrale. Aceste date au fost confirmate indirect la mijlocul secolului XX, când s-au încercat tăierea emisferelor pentru tratamentul epilepsiei, acest lucru a dus și la apariția SCR.

Până acum, cauzele bolii nu au fost pe deplin studiate, dar se presupune că, din cauza unei încălcări a conexiunilor emisferice, membrul afectat începe să fie controlat doar de subconștient. Nu a fost stabilit de ce se întâmplă acest lucru în mod selectiv, cum ar fi cu o singură mână.

Au fost identificate trei căi principale pentru dezvoltarea sindromului mâinii extraterestre:

  1. Calosal cu afectare a corpului calos;
  2. Frontal cu afectarea părților anterioare ale creierului;
  3. Senzorial sau posterior cu afectare a talamusului sau a regiunilor creierului din spatele capului;

Callosal

În prima variantă, are loc o încălcare a conexiunilor emisferice și membrul nedominant este înstrăinat.

Frontal

În varianta frontală, din cauza leziunii girusului cingular anterior, cortexului motor suplimentar și cortexului prefrontal în partea medială a emisferei dominante, boala se extinde la membrul dominant. Mecanismele exploratorii sunt dezinhibate, de aceea reflexul de apucare, sentimentul obiectelor, al propriului corp sunt cele mai pronunțate. În același timp, sentimentul de înstrăinare este cel mai mic în comparație cu alte opțiuni.

talamic

Cu afectarea sistemului talamic sau a unor părți ale creierului în regiunea parieto-occipitală, controlul asupra mișcării membrului, atât vizual cât și kinestezic, este perturbat, schema corpului este distorsionată și un sindrom concomitent de ignorare a jumătății apare spatiul opus emisferei afectate (cel mai adesea nedominant). Se manifestă prin evitarea contactului cu obiectele de către mâna afectată, de exemplu, devine imposibil să îl puneți pe masă, să atingeți nasul etc. Există variante mixte de SHR.

Boli care pot însoți SHR

Sindromul mâinii străine poate însoți următoarele boli:

  • Degenerescenta corticobazala;
  • Accident vascular cerebral;
  • Boala Alzheimer;
  • anevrisme cerebrale;
  • Leziuni;
  • infarcte vasculare;
  • tumori;
  • Boli care duc la deteriorarea corpului calos (scleroza multiplă, aginezie, leucodistrofie și altele).

Diagnosticare

La diagnosticarea SHR, diferențierea se realizează cu patologii de geneză similară, cum ar fi:

  • distonie;
  • hemiataxie;
  • hemibalism;
  • Atetoză, pseudoatetoză și altele;

Printre simptomele acestor boli, nu există un sentiment subiectiv de alienare a membrului.

Tratament și prognostic

Nu a fost dezvoltată o terapie complet eficientă pentru sindromul mâinii extraterestre. Tratamentul și prognosticul sunt determinate în primul rând de bolile care l-au cauzat. Dacă este posibil, cauzele sindromului sunt eliminate. În prezența tulburărilor neuropsihiatrice, se efectuează corecția medicală. Medicamentele psihotrope sunt utilizate pentru ameliorarea excitației motorii.

Degenerarea corticobazală însoțită de SHR este progresivă, dar sindromul devine treptat mai puțin pronunțat datorită creșterii slăbiciunii musculare. Moartea pacienților are loc în decurs de 10 ani de la debut.

În absența unor patologii grave la nivelul creierului, ca urmare a unui tratament eficient, pacienții cu sindromul mâinii străine se recuperează sau continuă să trăiască, adaptându-se la schimbările din organism.

Sindromul mâinii străine este o tulburare psihologică și neurologică complexă în care mișcările intenționate ale unuia sau ambelor membre superioare sunt afectate. Unii pacienți sunt însoțiți de epilepsie. Sindromul are un alt nume - „boala Dr. Strangelove”. A apărut după lansarea filmului, regizat de Stanley Kubrick, despre un personaj a cărui mână făcea mișcări involuntare. Această patologie este foarte rară și puțin studiată.

În cazul sindromului mâinii extraterestre, abaterea se dezvoltă într-o mână nedominantă (de exemplu, dacă o persoană este dreptaci, este mai probabil ca mâna stângă să nu i se supună și invers)

Boala a fost descoperită pentru prima dată în 1909. Kurt Goldstein, un neurolog din Germania, a fost primul care a întâlnit sindromul. Odată, o pacientă a venit la el cu plângeri că în timpul somnului propria ei mână stângă o sufoca. Medicul a petrecut mult timp căutând cauzele unei astfel de tulburări ciudate, dar a fost nevoit să nu mai observe pacientul după ce nu a găsit nicio tulburare psihică. În plus, atacurile sindromului misterios au încetat să se manifeste.

La mult timp după moartea femeii, dr. Goldstein a efectuat o autopsie și a constatat că există leziuni în creierul ei, din cauza cărora transmiterea semnalelor între emisfere a devenit imposibilă. Acest lucru a dus la dezvoltarea unei boli ciudate.

De atunci, aproximativ 100 de cazuri de sindrom al mâinii extraterestre au fost cunoscute de medicină și, prin urmare, tulburarea nu poate fi considerată medie.

Tipuri de sindrom

Medicii disting 3 tipuri de sindrom al mâinii extraterestre. Clasificarea lor depinde de locație.

  1. Frontal. Sindromul acestei varietăți afectează cortexul motor suplimentar și girusul cingular anterior. Acest lucru confirmă faptul că sindromul se poate dezvolta cu tulburări în aceste zone ale creierului. De asemenea, leziunea se extinde la cele mai dezvoltate părți ale creierului - cortexul prefrontal, în special la secțiunea sa medială. În același timp, se observă că membrul conducător suferă cel mai mult, iar reflexul său de apucare este semnificativ îmbunătățit: mâna începe să simtă totul; după ce pacientul apucă un obiect, îi este greu să-l lase fără ajutor din exterior. Această reacție apare datorită faptului că reflexele exploratorii sunt provocate în partea parietală a cortexului cerebral.
  2. Spate sau tip tactil. Se manifestă ca urmare a deteriorării regiunilor parietale și occipitale ale talamusului. Cu această varietate, feedback-ul și controlul vizual asupra manipulărilor mâinii sunt perturbate. Față de vizualizarea anterioară, mâna de aici va acționa în „direcția opusă” ̶ încercând să evite contactul cu obiectele. De exemplu, atunci când pacientul se așează, brațul se ridică involuntar pentru a evita contactul cu un scaun sau cu o masă.
  3. calosal. Se caracterizează prin leziuni în lobii anterior și mijlociu ai corpului calos. Acolo trec conexiunile neuronale ale părților premotorii drepte și stângi. Cu acest tip de boală, tulburarea se extinde la mână, care îndeplinește funcții auxiliare. În ciuda absenței semnelor frontale, apare un conflict intermanual, adică membrul afectat îl împiedică pe cel sănătos să funcționeze măcar cumva.

Fapt interesant! În anii 50 ai secolului trecut, medicii făceau operații de tăiere a articulațiilor emisferelor. Această metodă a permis tratarea cu succes a epilepsiei. Dar această practică trebuia oprită, pentru că. În urma operației, s-a dezvoltat sindromul mâinii extraterestre.

Această tulburare ar trebui să fie distinsă de atetoză și pseudoatetoză - aceste boli sunt asociate cu pierderea senzației la nivelul membrelor.

Motivele încălcării


Sindromul mâinii străine poate fi cauzat de leziuni cerebrale traumatice

În ciuda faptului că această tulburare este destul de rară, ea primește o atenție considerabilă în psihiatrie. Sindromul mâinii extraterestre prezintă, de asemenea, un interes considerabil în cercurile oculte, unde i se atribuie o origine supranaturală. Dar medicina științifică nu a găsit încă un răspuns clar la întrebarea ce cauzează sindromul.

În neurologie, se crede că creierul din această boală nu înțelege diferența dintre acțiunile planificate și cele care sunt clasificate drept funcții mecanice. Unii experți cred că aceasta este transformarea subconștientului în mecanic. Prin urmare, patologia este percepută de pacient ca ceva tulburător și mistic. De ce sindromul se extinde la un singur membru nu a fost stabilit.

Se știe că cursul unor boli poate provoca sindromul unui membru străin. Printre ei:

  • diverse leziuni la cap;
  • procese oncologice în creier;
  • accident vascular cerebral ischemic și infarct miocardic;
  • demenţă;
  • absența congenitală a unei părți a corpului, a unui organ sau a unei părți a unui organ (ageneză);
  • malformații ale corpului calos;
  • Scleroză tuberoasă.

Anterior, această boală a fost diagnosticată doar pe fondul epilepsiei, dar în timp au apărut și alte cazuri. Tabloul clinic depinde de boala care a declanșat dezvoltarea sindromului. De exemplu, cu oncologia, se poate dezvolta foarte repede, iar cu degenerescenta corticobazala dureaza 2-3 ani pana se poate stabili un diagnostic precis.

Simptome


Cu emoții negative puternice, mâna poate efectua acțiuni incontrolabile.

Simptomele sunt exprimate în următoarele caracteristici:

  • Pacientului începe să i se pară că aceasta nu este mâna lui, de parcă ar fi cusut membrul altcuiva sau i s-ar fi pus o proteză.
  • Mâna efectuează manipulări motorii și de apucare necontrolate. Fără nicio participare umană, membrul poate apuca obiecte, haine, poate efectua acțiuni sufocante în raport cu pacientul sau cu oamenii din jurul lui.

În funcție de tipul de sindrom, o mână „independentă” poate interfera cu funcționarea normală a mâinii a doua. De asemenea, mulți pacienți observă apariția unei amenințări la adresa vieții lor: un membru „străin” îi sugrumă într-un vis, poate prinde obiecte sau fire fierbinți. Unii oameni de știință propun ipoteza că în acest fel se manifestă temerile subconștiente ale unei persoane sau dorințele sale. De exemplu, dacă pacientului îi este foame și nu există nicio oportunitate de a satisface acest sentiment acum, atunci mâna poate smulge mâncare de la alții sau de pe rafturi. Când o persoană trebuie să rețină furia sau emoțiile negative, mâna poate începe să efectueze acțiuni agresive.

Medicina a descris doar câteva cazuri de tratament cu succes al sindromului mâinii extraterestre. De regulă, abaterile se dezvoltă treptat, dar pentru o persoană sunt vizibile. Membrul încetează să se supună, efectuează acțiuni ilogice și contradictorii. Dacă pacientul adună ceva, cealaltă mână împrăștie lucruri și altele asemenea.

Interesant este că abaterile se dezvoltă mai des în mâna nedominantă. De exemplu, dacă o persoană este dreptaci, este mai probabil ca mâna stângă să nu i se supună și invers.

Complicații și consecințe

Sindromul mâinii străine în sine este o complicație, dar există și cazuri când nu se dezvoltă pe fondul epilepsiei, ci invers (acest exemplu este valabil doar pentru epilepsie). Consecințele acestui sindrom depind de succesul tratamentului bolii care a provocat apariția acesteia. Sunt cazuri când simptomele au dispărut după un simplu tratament și nu au mai deranjat niciodată o persoană. Cu boli precum demența sau oncologia creierului din ultima etapă, este practic imposibil să depășiți sindromul.

Diagnosticare

Diagnosticul și examinarea diferențială a pacientului au ca scop distingerea sindromului de alte boli. În stadiul inițial de dezvoltare a tulburării, simptome similare cu:

  • unele boli psihice;
  • anomalii neurologice;
  • afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic;
  • disartrie în accidentul vascular cerebral ischemic.

În primul rând, se colectează o anamneză. În timpul interviului, medicul este obligat să stabilească dacă pacientul are epilepsie, boli oncologice etc. Pacientul este trimis și la o programare la un neurolog și un psihiatru. Aceasta este urmată de o serie de analize clinice:

  • ecoencefalografie;
  • RMN și CT ale creierului.

Acest lucru va permite stabilirea prezenței proceselor patologice în organ, gradul și efectul acestora asupra țesuturilor sănătoase.

Tratament și prognostic pentru recuperare


Dacă sindromul este însoțit de patologii neuropsihiatrice, este prescrisă terapia medicamentoasă, inclusiv antipsihotice, nootrope, sedative și tranchilizante, tratamentul este selectat individual.

Din păcate, în prezent nu există un tratament eficient pentru SHR. Terapia va avea ca scop eliminarea simptomelor și eliminarea pacientului de cauza principală a sindromului.

Tratamentul cu medicamente se efectuează individual. De regulă, include următoarele grupuri de medicamente:

  • antipsihotrop;
  • nootropice;
  • tranchilizante;
  • sedative.

Odată cu diagnosticul de „degenerescență corticobazală”, sindromul devine mai puțin pronunțat după ceva timp și fără tratament specific. Acest lucru se datorează apariției treptate a slăbiciunii la nivelul mușchilor. După stabilirea unui astfel de diagnostic, moartea survine după aproximativ 10 ani.

Când au fost găsite formațiuni benigne în creier, este posibilă oprirea parțială a manifestărilor SHR prin medicamente. Dar principalul lucru pentru pacientul de aici este să se obișnuiască cu boala lui și cu unele dintre semnele acesteia, de care nu va fi posibil să scape. Prognosticul de viață este în general favorabil.

Nu există o relație directă între vârsta pacientului și sexul acestuia, deși persoanele în vârstă de muncă (30-60 de ani) suferă mai mult de patologie.

Dacă în stadiile inițiale ale bolii, pacienții încearcă să controleze membrul, atunci, în timp, mulți pur și simplu îl leagă sau îl fixează. Și mâna poate rezista. Ce este mai interesant, sensibilitatea membrului nu este oprită. Adică, să se rănească, să se ardă și să se facă rău, o persoană o simte, dar, din păcate, nu o poate preveni.

Există multe anomalii uimitoare, inexplicabile în medicină, care sunt dincolo de înțelegerea științei moderne. Aceste fenomene includ sindromul mâinii extraterestre - o boală rară care apare cu tulburări ale funcțiilor creierului. Încă nu există un consens asupra cauzei acestei abateri. Există doar presupuneri despre natura neurologică a bolii. A fost descoperit pentru prima dată în 1909. Femeia a avut mișcări incontrolabile ale mâinii după operație, care au afectat creierul. În cele mai multe cazuri, sindromul a apărut la pacienții epileptici, precum și după îndepărtarea corpului calos al creierului - cel mai mare pachet de nervi din creier care conectează emisferele.

Patologia afectează doar membrele superioare. Boala nu este congenitala si nu se datoreaza unei predispozitii genetice, apare ca urmare a activitatii umane.

Caracteristicile sindromului

Sindromul mâinii străine este o patologie de natură neuropsihică, în care mâna realizează în mod independent acțiuni care sunt contrare intențiilor unei persoane. Deoarece mișcările nu sunt controlate și sunt efectuate voluntar, semnificația mistică este adesea atribuită acestei patologii. Mâna poate face diverse mișcări și poate dăuna nu numai proprietarului său, ci și altora. În practica medicală, există cazuri în care o persoană a început să se sufoce, să-și rupă hainele și să se rănească.

Dacă mâna dreaptă conduce, atunci patologia va afecta membrul stâng și invers. Pacienții trebuie să lege un braț dureros pentru a minimiza riscul de rănire și alte consecințe negative.

Este dificil de prezis cum se va comporta membrul afectat. De asemenea, nu se știe cât de eficientă va deveni terapia medicamentoasă.

Cauzele anomaliei

În știința medicală, cauzele exacte ale formării acestei boli nu au fost încă determinate. Relația dintre sindromul mâinii extraterestre și disfuncția creierului a fost dezvăluită. În acest caz, există o disfuncție a conducerii neuronilor, ceea ce duce la o defalcare a interacțiunii emisferelor cerebrale. Mișcările necontrolate ale membrelor sunt cauzate de particularitățile stării creierului, când își pierde capacitatea de a distinge între acțiunile planificate și acele mișcări care sunt definite ca fiind mecanice.

Probabilitatea de a dezvolta patologie la o persoană care a suferit un accident vascular cerebral este mare. Adesea, boala este diagnosticată la pacienții cu epilepsie, când într-o anumită parte a creierului toate celulele nervoase sunt excitate simultan.

Printre factorii care pot provoca fenomene ireversibile în creier și pot duce la dezvoltarea sindromului membrelor extraterestre, următorii sunt considerați principalii:

  • leziuni cerebrale;
  • neoplasme la nivelul creierului (benigne și maligne);
  • încălcarea activității vaselor cerebrale;
  • intervenție chirurgicală în zona capului;
  • procese patologice asociate cu funcționarea corpului calos al creierului; boala Alzheimer, în condiția bolii căreia se pierd funcțiile cognitive;
  • degenerescenta corticobazala - procese patologice observate in diverse parti ale creierului, in principal in zona fronto-parietala.

Tabloul clinic

Sindromul mâinii străine începe cu manifestări de instabilitate emoțională. Pacientul fie experimentează bucurie entuziastă, fie, dimpotrivă, este devastat. Sentimentele de frică și furie sunt înlocuite cu depresie și depresie.

În plus, funcțiile motorii, asociative și senzoriale ale corpului sunt afectate. O persoană i se pare că cineva își controlează emoțiile, sentimentele și mișcările din exterior. Se retrage în sine, încercând să-și ascundă sentimentele.

A treia etapă a dezvoltării bolii implică o pierdere completă a controlului asupra acțiunilor mâinii rănite.

În funcție de locul în care se află focalizarea patologică în creier, se disting mai multe tipuri de sindrom.

frontal (frontal)Părțile anterioare ale creierului sunt deteriorate. Pierderea controlului mâinii dominante. Reflexul de apucare este pronunțat. O persoană ia inconștient un obiect, dar nu-l poate lăsa să plece singură. Unul dintre principalele simptome ale acestui tip de sindrom este dorința de a simți totul, în special propriul corp.
CallosalExistă tulburări în funcționarea sau structura corpului calos al creierului, legătura dintre emisfere are de suferit. Procesul patologic afectează mâna nedominantă. Există un astfel de fenomen precum conflictul intermanual, care se manifestă prin faptul că mâna rănită o împiedică pe cea sănătoasă să efectueze orice acțiune. Există o șansă mare de a vă răni propriul corp.
senzorial (talamic)Regiunea talamică a creierului este deteriorată. Pacientul percepe incorect schema corpului și pierde controlul asupra spațiului. Spre deosebire de tipul frontal al sindromului, o persoană nu poate prinde obiectul, dar încearcă să evite orice contact cu acesta. Mâna afectată efectuează toate acțiunile deasupra sau dedesubtul obiectului. În acest caz, pacientul nu își poate atinge propriul corp. Există eșecuri în funcțiile vizuale și kinestezice de control asupra mâinii. O persoană percepe sunetele, lumina, gustul incorect. I se pare că încetează să audă și să vadă. Pot apărea pseudo-halucinații. Uneori, pacientul strigă cuvinte și scoate sunete care sunt însoțite de mișcări ascuțite ale brațelor, picioarelor, corpului.

Boli însoțitoare

Sindromul membrelor extraterestre nu apare de la sine. Se poate dezvolta din cauza modificărilor patologice ale creierului sau poate fi o complicație în astfel de boli:

  • boli asociate cu leziuni traumatice ale capului;
  • accident vascular cerebral ischemic;
  • infarct;
  • boli oncologice;
  • agenezia diferitelor părți ale creierului;
  • boli ale vaselor creierului, când fluxul sanguin normal este perturbat;
  • scleroză acută;
  • degenerescenta corticobazala, inclusiv boala Alzheimer.


Terapie și prognostic

Tratamentul oricărei boli presupune eliminarea cauzelor care au provocat-o. Încă nu există un consens în știință cu privire la motivul pentru care se dezvoltă sindromul mâinii extraterestre. Cercetările sunt în desfășurare, dar boala este foarte rar diagnosticată. Nu există un regim de tratament exact, la fel cum nu există o metodă eficientă pentru eliminarea sindromului.

În cele mai multe cazuri, patologia este însoțită de abateri ale stării mentale a unei persoane, care sunt cauzate de deteriorarea sistemului nervos, în special a creierului.

În acest caz, se utilizează terapia medicamentoasă, care vizează oprirea activității motorii a membrului. Se prescriu medicamente psihotrope (Haloperidol, Triftazin), suplimentate cu preparate din plante (antidepresive și antipsihotice).

După ce cursul terapeutic a fost finalizat și a apărut o tendință pozitivă, se prescrie reabilitarea psihologică și, dacă este necesar, o ajustare.

În perioada de reabilitare, pacientul are nevoie de:

  • Participa la sedinte de psihoterapie. De obicei, acestea sunt lecții de grup, dar în unele cazuri este atribuită o vizită individuală.
  • Urmați o dietă specială, excluzând din dietă alimentele bogate în cupru (legume, nuci, ciocolată).
  • Angajați-vă în kinetoterapie. Exercițiile special selectate au ca scop întărirea tonusului muscular, restabilirea funcțiilor motorii. Ca urmare, starea generală a pacientului se îmbunătățește.

Fiecare caz de dezvoltare a patologiei necesită o abordare individuală. Se ia în considerare severitatea tulburărilor psihice, cauza inițială a debutului bolii, precum și caracteristicile corpului pacientului.

Există o boală neuropsihiatrică rară numită sindromul mâinii străine. Particularitatea sa este că mâna realizează în mod independent diverse mișcări și funcții. Pe baza simptomelor, boala este numită și „mâna anarhistă”.

La o persoană care suferă de această boală, mâna dobândește autonomie și adesea contrazice acțiunile pe care persoana intenționează să le efectueze. De exemplu, dacă o mână sănătoasă pieptănează părul, îl netezește, atunci o mână bolnavă îl ciufulește în acel moment.

Acțiunea unui membru nesănătos este intenționată. Sunt cazuri când o astfel de mână l-a ciupit pe proprietar, i-a rupt hainele, l-a bătut, a încercat să-l sugrume. În plus, mâna este capabilă să se rănească prin prinderea firelor goale sau atingând obiecte fierbinți.

În acest sens, pacienții pur și simplu își leagă mâna pentru a preveni acțiunile nedorite în acest fel. Primele cazuri ale acestei boli au fost observate în 1909, iar astăzi se cunosc aproximativ cincizeci de astfel de cazuri. S-a stabilit că boala se dezvoltă adesea după îndepărtarea corpului calos, lucru care se practică de obicei în terapie.

După cum știți, corpul calos este o conexiune de fibre nervoase care conectează emisferele cerebrale. În plus, boala poate apărea dacă o persoană suferă de un accident vascular cerebral, anevrisme. În orice caz, boala se datorează prezenței unor tulburări între emisfere.

În același timp, dacă persoana este dreptaci, atunci mâna stângă se transformă într-un străin, iar dacă pacientul este stângaci, mâna dreaptă devine străină. Potrivit oamenilor de știință, un membru bolnav poate executa comenzi care sunt date la nivel inconștient, dar până acum această presupunere nu a fost confirmată.

Caracteristicile bolii

În prezent, sindromul mâinii extraterestre este cauza controverselor în lumea științifică și nici măcar oamenii de știință celebri nu pot răspunde la întrebarea despre acesta. Nu există o modalitate specifică de a scăpa de această boală. Medicii prescriu medicamente psihotrope, iar alte metode de tratament nu au fost încă dezvoltate.

Această boală continuă să fie investigată, luând în considerare cazurile cunoscute. În lumea neurochirurgiei au existat recent discuții despre consecințele operației pe creier, după care pacientul a început să sufere de această boală rară, Sindromul Mâinii Extraterestre. Acest factor este o altă confirmare că boala se dezvoltă dacă pacientul a suferit o leziune cerebrală.

Specialiștii au studiat consecințele operației și s-a confirmat că pacientul a început cu adevărat să sufere de această boală rară după operație. Pacienta trebuie să lupte zilnic cu propria mână, membrul a scăpat brusc de sub control și acționează independent.

Pacienta susține că la un moment dat propria ei mână aproape a sugrumat-o. Medicii au fost încrezători că operația a avut succes până când pacientul a început să se miște independent. Mâna a început să dea lovituri pe fața gazdei, iar apoi a devenit evident că ceva a mers prost brusc în timpul operației. Pacientului i s-a prescris un sedativ, iar treptat abaterea a fost redusă. Este imposibil de prezis cum se poate comporta mâna într-un astfel de caz în viitor.

Cauze

În ciuda rarității bolii, sindromul mâinii extraterestre nu este ultimul loc în cercurile științifice, în plus, în cercurile oculte, această afecțiune are statutul de abatere supranaturală. Ce cauzează, de fapt, această boală neobișnuită?

Neurologii teoretizează că creierul este incapabil să facă diferența dintre acțiunile planificate și cele pe care corpul uman le definește în cele din urmă ca funcții mecanice. Se presupune că orice dorință care vine din subconștient este capabilă să pătrundă în partea creierului care este subconștient și apoi devine o funcție mecanică, care provoacă mișcări violente ale membrului.

Drept urmare, astfel de acțiuni sunt considerate de către o persoană ca fiind tulburătoare și chiar mistice. În prezent, astfel de teorii sunt în stadiu de speculație și nu este stabilit cu exactitate modul în care acest sindrom poate afecta doar o parte a corpului.

Acum experții au identificat trei variante ale sindromului, care sunt considerate principalele. În varianta „frontală”, există o legătură cu cortexul motor suplimentar afectat, girusul cingulat anterior, iar partea medială a cortexului prefrontal din emisfera dominantă este de asemenea afectată.

Dacă aceasta este o variantă „frontală”, atunci membrul dominant este implicat în principal, în timp ce reflexul de apucare este pronunțat, există dorința de a simți toate obiectele din jur, precum și propriul corp. Acest lucru se întâmplă deoarece automatismele exploratorii mediate de cortexul parietal sunt dezinhibate. Pacientul apucă impulsiv un anumit obiect și deseori este incapabil să-i dea drumul. În plus, varianta „frontală” se distinge prin severitatea alienării subiective a membrului.

Alte variante ale sindromului

Poate apărea o variantă „calosală”, care este cauzată de tulburări în regiunea mijlocului și anterioar a corpului calos. Această zonă conține căi care leagă regiunile premotorii drepte și stângi. De obicei, este implicată mâna nedominantă. Această variantă se caracterizează printr-un conflict intermanual pronunțat, deși aici nu există semne frontale. Cu sindromul mâinii extraterestre, se distinge și o a treia opțiune, senzorială sau posterioară. Poate apărea dacă există o leziune focală a părților parietale și occipitale, talamusul.

Se încarcă...Se încarcă...