Neno "chromosome" lilipendekezwa mnamo 1888 na mwana morphologist wa Ujerumani Waldeir. Mnamo 1909, Morgan, Bridges na Sturtevant walithibitisha uhusiano wa nyenzo za urithi na chromosomes. Chromosomes huchukua jukumu kubwa katika upitishaji wa taarifa za urithi kutoka kwa seli hadi seli, kwa sababu wanakidhi mahitaji yote:
1) Uwezo wa mara mbili;
2) Uwepo wa kudumu kwenye seli;
3) Usambazaji sawa wa nyenzo za kijeni kati ya seli za binti.
Shughuli ya maumbile ya chromosomes inategemea kiwango cha kuunganishwa na mabadiliko wakati wa mzunguko wa mitotic wa seli.
Aina iliyokatishwa tamaa ya kuwepo kwa kromosomu katika kiini kisichogawanyika inaitwa chromatin, msingi wake ni protini na DNA, ambayo huunda DNP (deoxyribonucleic complex).
Muundo wa kemikali wa chromosomes.
Protini za histone H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 - 50% - mali ya msingi;
Protini zisizo za histone - mali ya asidi
RNA, DNA, lipids (40%)
Polysaccharides
Ioni za chuma
Wakati seli inapoingia kwenye mzunguko wa mitotic, shirika la kimuundo na shughuli za kazi za chromatin hubadilika.
Muundo wa chromosome ya metaphase (mitotic)
Inajumuisha chromatidi mbili zilizounganishwa kwa kila mmoja na kizuizi cha kati, ambacho hugawanya chromosome katika mikono 2 - p na q (fupi na ndefu).
Msimamo wa centromere kando ya urefu wa chromosome huamua sura yake:
Metacentric (p=q)
Submetacentric (p>q)
Akrometacentric (uk Kuna satelaiti ambazo zimeunganishwa na kizuizi cha sekondari kwa chromosome kuu; katika mkoa wake kuna jeni zinazohusika na usanisi wa ribosomes (kizuizi cha pili ni mratibu wa nukleo). Katika ncha za kromosomu kuna telomeres, ambazo huzuia kromosomu kushikamana pamoja na pia kukuza kushikamana kwa chromosomes kwenye membrane ya nyuklia. Ili kutambua kwa usahihi kromosomu, tumia fahirisi ya centromere - uwiano wa urefu wa mkono mfupi hadi urefu wa kromosomu nzima (na kuzidisha kwa 100%). Aina ya interphase ya kromosomu inalingana na chromatin ya viini vya seli za interphase, ambayo inaonekana chini ya darubini kama mkusanyiko wa miundo na viunga vya filamentous vilivyo karibu au vilivyo karibu. Chromosome za interphase zina sifa ya hali ya kukata tamaa, i.e. hupoteza umbo la kompakt, kulegea, na kupunguza. Viwango vya kuunganishwa kwa DNP Kiwango cha kuunganishwa kwa chromatin huathiri shughuli zake za maumbile. Kiwango cha chini cha kuunganishwa, zaidi shughuli za maumbile na kinyume chake. Katika viwango vya nucleosomal na nucleomeric, chromatin inafanya kazi, lakini katika metaphase haifanyiki na chromosome hufanya kazi ya kuhifadhi na kusambaza habari za maumbile. Chromosomes(Kigiriki - kromo- rangi, soma- mwili) ni chromatin iliyo na mduara. Urefu wao ni 0.2 - 5.0 µm, kipenyo 0.2 - 2 µm. Kromosomu ya metaphase inajumuisha mbili kromatidi, ambayo inaunganisha centromere (mshtuko wa msingi) Inagawanya chromosome katika mbili bega. Kuna chromosomes za kibinafsi vikwazo vya sekondari. Eneo wanalotenganisha linaitwa satelaiti, na kromosomu hizo ni satelaiti. Mwisho wa chromosomes huitwa telomeres. Kila chromatidi ina molekuli moja ya DNA inayoendelea pamoja na protini za histone. Maeneo yenye rangi nyingi ya chromosomes ni maeneo ya spiralization kali ( heterochromatin) Maeneo mepesi ni maeneo yenye mvuke dhaifu ( euchromatin). Aina za chromosome zinajulikana na eneo la centromere (Mchoro.). 1. Chromosomes ya metacentric- centromere iko katikati, na mikono ina urefu sawa. Sehemu ya mkono karibu na centromere inaitwa proximal, kinyume chake inaitwa distal. 2. Chromosomes ya submetacentric- centromere imefungwa kutoka katikati na mikono ina urefu tofauti. 3. Chromosome za acrocentric- centromere imehamishwa sana kutoka katikati na mkono mmoja ni mfupi sana, mkono wa pili ni mrefu sana. Katika seli za tezi za mate za wadudu (Nzi za Drosophila) kuna kubwa, chromosomes ya polytene(kromosomu zenye nyuzi nyingi). Kuna sheria 4 za chromosomes za viumbe vyote: 1. Utawala wa idadi ya mara kwa mara ya chromosomes. Kwa kawaida, viumbe vya aina fulani vina idadi ya mara kwa mara, ya aina maalum ya chromosomes. Kwa mfano: mtu ana 46, mbwa ana 78, nzi wa Drosophila ana 8. 2. Uoanishaji wa kromosomu. Katika seti ya diploidi, kila kromosomu kawaida huwa na kromosomu iliyooanishwa - inayofanana kwa umbo na ukubwa. 3. Ubinafsi wa chromosomes. Chromosomes ya jozi tofauti hutofautiana katika sura, muundo na ukubwa. 4. Mwendelezo wa kromosomu. Nyenzo za urithi zinaporudiwa, kromosomu huundwa kutoka kwa kromosomu. Seti ya chromosomes ya seli ya somatic, tabia ya kiumbe cha spishi fulani, inaitwa. karyotype. Chromosomes huwekwa kulingana na sifa tofauti. 1. Chromosomes ambazo zinafanana katika seli za viumbe wa kiume na wa kike huitwa autosomes. Mtu ana jozi 22 za autosomes katika karyotype yao. Chromosomes ambazo ni tofauti katika seli za viumbe wa kiume na wa kike huitwa heterokromosomu, au kromosomu za ngono. Kwa mwanamume hizi ni kromosomu X na Y, kwa mwanamke ni kromosomu X na X. 2. Mpangilio wa chromosomes katika utaratibu wa kupungua wa ukubwa unaitwa idiogram. Hii ni karyotype ya utaratibu. Chromosomes hupangwa kwa jozi (chromosomes homologous). Jozi ya kwanza ni kubwa zaidi, jozi ya 22 ni ndogo, na jozi ya 23 ni chromosomes ya ngono. 3. Mwaka 1960 Uainishaji wa Denver wa chromosomes ulipendekezwa. Imejengwa kwa misingi ya sura zao, ukubwa, nafasi ya centromere, kuwepo kwa vikwazo vya sekondari na satelaiti. Kiashiria muhimu katika uainishaji huu ni index centromeric(CI). Huu ni uwiano wa urefu wa mkono mfupi wa kromosomu kwa urefu wake wote, unaoonyeshwa kama asilimia. Chromosomes zote zimegawanywa katika vikundi 7. Vikundi vimeteuliwa kwa herufi za Kilatini kutoka A hadi G. Kundi A inajumuisha jozi 1 - 3 za chromosomes. Hizi ni chromosomes kubwa za metacentric na submetacentric. CI yao ni 38-49%. Kundi B. Jozi za 4 na 5 ni chromosomes kubwa za metacentric. CI 24-30%. Kundi C. Jozi za chromosomes 6 - 12: ukubwa wa kati, submetacentric. CI 27-35%. Kundi hili pia linajumuisha kromosomu ya X. Kundi D. Jozi 13 - 15 za chromosomes. Chromosomes ni acrocentric. CI ni karibu 15%. Kikundi E. Jozi za chromosomes 16 - 18. Kiasi fupi, metacentric au submetacentric. CI 26-40%. Kundi F. Jozi ya 19 - 20. Chromosomes fupi, chini ya metacentric. CI 36-46%. Kikundi G. Jozi 21-22. Chromosomes ndogo, acrocentric. CI 13-33%. Kromosomu Y pia ni ya kundi hili. 4. Uainishaji wa Paris wa kromosomu za binadamu uliundwa mwaka wa 1971. Kutumia uainishaji huu, inawezekana kuamua ujanibishaji wa jeni katika jozi maalum ya chromosomes. Kwa kutumia njia maalum za kuchafua, mpangilio wa tabia wa kubadilisha milia ya giza na nyepesi (sehemu) hutambuliwa katika kila kromosomu. Sehemu zimeteuliwa kwa jina la njia zinazowatambulisha: Q - sehemu - baada ya kuchafua na haradali ya quinine; G - sehemu - iliyotiwa rangi ya Giemsa; R - sehemu - madoa baada ya denaturation ya joto na wengine. Mkono mfupi wa kromosomu huteuliwa na herufi p, mkono mrefu kwa herufi q. Kila mkono wa kromosomu umegawanywa katika kanda na kuteuliwa na nambari kutoka centromere hadi telomere. Bendi ndani ya mikoa zimehesabiwa kwa mpangilio kutoka kwa centromere. Kwa mfano, eneo la jeni la esterase D ni 13p14 - bendi ya nne ya eneo la kwanza la mkono mfupi wa chromosome ya 13. Kazi ya chromosomes: kuhifadhi, uzazi na uhamisho wa habari za maumbile wakati wa uzazi wa seli na viumbe. Karyotype(kutoka karyo ... na tepos za Kigiriki - muundo, sura, aina), seti ya chromosome, seti ya sifa za chromosomes (idadi yao, ukubwa, sura na maelezo ya muundo wa microscopic) katika seli za mwili wa kiumbe kimoja. aina au nyingine. Dhana ya K. ilianzishwa na Wasovieti. mtaalamu wa maumbile G. A. Levitsky (1924). K. ni mojawapo ya sifa muhimu zaidi za maumbile ya aina, kwa sababu kila spishi ina K. yake, tofauti na K. ya spishi zinazohusiana (tawi jipya la taxonomy linategemea hii - kinachojulikana kama karyosystematics) Mtiririko wa habari katika seli, biosynthesis ya protini na udhibiti wake. Plastiki na kimetaboliki ya nishati. Nadharia ya seli, masharti yake na hatua kuu za maendeleo (M. Schleiden, T. Schwann, R. Virchow). Hali ya sasa ya nadharia ya seli na athari kwa dawa. Karyotype ya binadamu. Tabia za Morphofunctional na uainishaji wa chromosomes ya binadamu. Jukumu la kusoma karyotype kwa kutambua ugonjwa wa binadamu. Mambo ya kimatibabu na kibaolojia ya matatizo ya mazingira ya binadamu. Shirika la mifumo ya kibiolojia wazi katika nafasi na wakati. Kanuni za udhihirisho wa mali ya viumbe hai katika maendeleo na shirika la kimuundo na la kazi la viungo na tishu za mwili wa binadamu. Kazi za biolojia ya binadamu kama taaluma ya msingi katika mfumo wa sayansi ya asili na mafunzo ya kitaaluma ya watendaji wa jumla. Mwili ni kama mfumo wazi wa kujidhibiti. Wazo la homeostasis. Nadharia ya maumbile, msingi wa seli na utaratibu wa homeostasis. Njia ya kihistoria na njia ya kisasa ya utaratibu ndio msingi wa kuelewa sheria za jumla na mifumo ya maisha ya mwanadamu. Seli za prokaryotypic na eukaryotypic, sifa zao za kulinganisha. Sifa za kimsingi za maisha, utofauti wao na sifa za maisha. Uundaji wa nadharia ya chromosomal ya urithi. shirika la molekuli ya vitu vya kikaboni (protini, wanga, asidi ya nucleic, ATP) na jukumu lao. Maendeleo ya mawazo juu ya kiini cha maisha. Ufafanuzi wa maisha kutoka kwa nafasi ya mbinu ya mifumo (uhai, utaratibu, uyakinifu wa dialectical). Kinga kama mali ya kudumisha umoja wa viumbe na utofauti ndani ya spishi. Aina za kinga. Masharti na maoni ya kisasa juu ya asili ya maisha Duniani. Sheria ya umoja wa kimwili na kemikali wa vitu hai V.I. Vernadsky. Virutubisho vya asili. Tofauti katika mzunguko wa maisha ya seli za kawaida na za tumor. Udhibiti wa mzunguko wa seli na shughuli za mitotic. Sampuli za mtiririko wa dutu katika seli za pro- na yukariyoti. Vipengele vya mtiririko wa habari katika seli za pro na yukariyoti. Mabadiliko yanayohusiana na umri katika tishu na viungo mbalimbali katika mfumo wa binadamu. Uadilifu na uadilifu. Viumbe hai ni aina tofauti ya maisha, kama utofauti na kanuni moja ya shirika. Sayansi ya kibaolojia, kazi zao, vitu na viwango vya maarifa. Historia na hatua ya kisasa ya maendeleo ya biolojia. Seli ni kitengo cha kijenetiki na kimuundo-kitendaji cha kiumbe chenye seli nyingi. Kuibuka kwa shirika la seli katika mchakato wa mageuzi. Vipengele vya mtiririko wa nishati katika seli za pro- na eukaryotic. Uunganisho wa biolojia na sayansi zingine za asili. Jenetiki, ikolojia, chronobiolojia kama taaluma za kijamii. Muundo na kazi za plasmalemma. Usafirishaji wa vitu kupitia plasmalemma. Maonyesho ya mali ya kimsingi ya viumbe hai katika viwango kuu vya mageuzi ya shirika. Hierarkia ya viwango vya shirika la viumbe hai. Mifumo ya jumla ya ukuaji wa kiinitete: zygote, cleavage, gastrulation, histo- na organogenesis. Aina za placenta. Kupandikiza. Kurutubisha. Parthenogenesis. Androgenesis. Vipengele vya kibaolojia vya uzazi wa binadamu. Anthogenesis ya postembryonic. Muda wa ontogenesis ya postembryonic kwa wanadamu. Tofauti ya urekebishaji. Kawaida ya mmenyuko, uamuzi wake wa maumbile. Mabadiliko ya kutofautiana kwa wanadamu. Mzunguko wa seli, periodization yake. Mzunguko wa Mitotic. Mienendo ya muundo wa kromosomu katika mzunguko wa mitotiki. Sheria za usawa na sheria ya kugawanyika. Utawala na kustaafu. Tofauti ya mabadiliko. Mabadiliko ni mabadiliko ya ubora au kiasi katika nyenzo za kijeni. Uainishaji wa mabadiliko, maelezo mafupi. Vipengele vya kibaolojia vya muundo, kifo. Nadharia ya kuzeeka. Masi ya maumbile ya seli na utaratibu wa utaratibu wa kuzeeka. Matatizo ya maisha marefu. Mchakato wa ngono kama utaratibu wa kubadilishana habari za urithi ndani ya spishi. Maendeleo ya aina za uzazi wa kijinsia. Kuenea na kutofautisha kwa seli, uanzishaji na ujumuishaji tofauti wa jeni, induction ya kiinitete. Mitosis na umuhimu wake wa kibiolojia. Kujirudia kwa DNA. Shughuli ya mitotic katika seli za tishu mbalimbali za viungo vya binadamu. Msingi wa Masi na seli wa uzazi wa viumbe. Maendeleo ya uzazi. Nambari ya maumbile: mali na dhana yake. Maganda ya yai ya wanyama wenye uti wa mgongo na umuhimu wao kibiolojia. Aina za mayai. Muundo wa yai la mwanadamu. Jenetiki za binadamu. Njia kuu za jeni za binadamu: nasaba, mapacha, cytogenetic, takwimu za idadi ya watu, kilimo cha seli za somatic, utafiti wa DNA kwa kutumia "probes", nk. Jukumu la kibaiolojia na aina za uzazi usio na jinsia. Maendeleo ya aina za uzazi usio na jinsia. Meiosis, sifa za cytological na cytogenetic. Umuhimu wa kibiolojia. Asili. Meiosis. Tabia za cytological na cytogenetic. Umuhimu wa kibiolojia. Asili. Uwezekano wa kibaolojia wa spishi za kibaolojia. Maalum, mbinu na njia. Teratogenesis. Fenokopin. Uharibifu wa urithi na usio wa urithi wa mwili wa binadamu, kama matokeo ya dysregulation ya ontogenesis. Viwango vya muundo na kazi vya shirika la nyenzo za maumbile: chromosomal ya jeni, genomic. Jeni ni kitengo cha kazi cha urithi. Muundo, kazi na udhibiti wa hatua ya jeni katika prokaryotes na yukariyoti. Kutoendelea kwa jeni. Vipindi muhimu vya ontogenesis. Jukumu la mambo ya mazingira katika ontogenesis. Kifaa cha nyuklia ni mfumo wa udhibiti wa seli. Chromosomes. Muundo na kazi. Aina za chromosomes. Viwango vya ufungaji wa DNA katika chromosomes. Urithi na kutofautiana ni mali ya msingi, ya ulimwengu wote ya viumbe hai. Urithi. Kama mali ambayo inahakikisha mwendelezo wa nyenzo kati ya vizazi. Nadharia ya chromosomal ya uamuzi wa ngono. Urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono. Jukumu la mfumo wa neva, endokrini na kinga katika kuhakikisha uthabiti wa mazingira ya ndani na mabadiliko yanayobadilika. Mifumo ya kinga ya tishu. Viungo na mfumo wa viungo vya binadamu. Mzigo wa maumbile, kiini chake cha kibaolojia. Kanuni za ikolojia ya idadi ya watu. Ufafanuzi na aina za ontogenesis. Kipindi cha ontogeny. Ufafanuzi na aina za ontogenesis. Kipindi cha ontogeny. Genotype kama mfumo mmoja muhimu ulioendelezwa kihistoria. Phenotype, kama matokeo ya utekelezaji wa genotype chini ya hali fulani za mazingira. Kupenya na kujieleza. Dimorphism ya kijinsia: maumbile, morphophysiological, endocrine na nyanja za tabia. Kuzaliwa upya kwa viungo na tishu kama mchakato wa maendeleo. Urejesho wa kisaikolojia na urekebishaji. Taratibu na udhibiti wa kuzaliwa upya. Mutagenesis katika wanadamu. Tofauti ya mabadiliko na mageuzi. Udhihirisho na jukumu la mabadiliko katika udhihirisho wa patholojia kwa wanadamu. Asili, maendeleo na malezi ya tishu, viungo, mifumo ya chombo katika embryogenesis ya binadamu. Mabadiliko ya vifaa vya gill. Preembryonic (prozygotic), embryonic (atenatal) na postembryonic (baada ya kuzaa) vipindi vya maendeleo. Nadharia ya mageuzi ya Charles Darwin (nyenzo za mageuzi, sababu za mageuzi). Phylogeny ya mfumo wa excretory. Matarajio ya uhandisi wa maumbile katika matibabu ya magonjwa ya maumbile. Kuzuia magonjwa ya urithi. Muundo wa idadi ya watu wa spishi. Idadi ya watu kama kitengo cha msingi cha mageuzi. Vigezo vya idadi ya watu. Aina za urithi. Urithi wa monogenic. Wazo la aleli, homozygosity, heterozygosity. Mseto, umuhimu kwa maendeleo ya jeni. Uvukaji wa Di- na wa aina nyingi-mseto. Sheria ya mgawanyiko huru wa sifa. Tofauti kama mali ambayo hutoa uwezekano wa kuwepo kwa viumbe hai katika majimbo tofauti. Fomu za kutofautiana. Crustaceans ya darasa. Crayfish ya juu na ya chini ni majeshi ya kati ya helminths ya binadamu. Muundo na maana. Dhana ya mageuzi ya kibiolojia. Uundaji wa mawazo ya mageuzi katika kipindi cha kabla ya Darwin. Uhusiano kati ya maendeleo ya mtu binafsi na ya kihistoria. Sheria ya kibaolojia. Nadharia ya phyloembryogenesis na A.N. Severtsova. Madhara ya kijenetiki ya idadi ya watu ya uteuzi wa asili, uimarishaji wa kundi la jeni la idadi ya watu, matengenezo ya hali ya upolimishaji wa kijeni kwa muda. Umuhimu wa kazi za N.I. Vavilova, N.K. Koltsova, S.S. Chetverikova, A.S. Serebrovsky na wanajenetiki wengine mashuhuri wa Kirusi katika malezi ya shule ya maumbile ya ndani. Mada ya biolojia. Biolojia, kama sayansi juu ya asili hai ya sayari, juu ya mifumo ya jumla ya matukio ya maisha na mifumo ya maisha na ukuzaji wa viumbe hai. Mada, kazi na njia za genetics. Umuhimu wa genetics kwa mafunzo ya wataalam wa matibabu na dawa kwa ujumla. Hatua za maendeleo ya maumbile. Mendel ndiye mwanzilishi wa genetics ya kisasa. Mwingiliano wa jeni za allelic: utawala kamili, kurudi nyuma, uharibifu usio kamili, utawala. Mifano. Phylogeny ya mfumo wa kupumua. Dhana ya V.I. Vernadsky kuhusu biolojia. Kufuatana kwa ikolojia kama tukio kuu katika mageuzi ya mifumo ikolojia. Fomu za uteuzi wa asili. Umuhimu wake wa kubadilika, shinikizo na mgawo wa uteuzi. Jukumu kuu na la ubunifu la uteuzi wa asili. Muundo wa idadi ya watu. Watu ni kitu cha sababu za mageuzi. Drift ya maumbile na sifa za mabwawa ya jeni ya vihami. Minyororo ya chakula, piramidi ya kiikolojia. Mtiririko wa nishati. Biogeocenosis. Anthropocenosis. Jukumu la V.N. Sukachev katika utafiti wa biogeocenosis. Phylogeny ya mfumo wa endocrine. Mchango wa wanasayansi wa Kirusi katika maendeleo ya nadharia ya mageuzi ya kibiolojia. Wanamageuzi mashuhuri wa nyumbani. Phylogeny ya mfumo wa uzazi. Microevolution. Kanuni na mbinu za mageuzi ya kikundi. Mifumo ya jumla, mwelekeo na njia za mageuzi. Phylogeny ya mfumo wa mzunguko. Uchunguzi wa mapema wa magonjwa ya chromosomal na udhihirisho wao katika mwili wa binadamu. Matokeo ya ndoa za pamoja kwa udhihirisho wa ugonjwa wa urithi kwa wanadamu. Phylum arthropods, maana katika dawa. Tabia na uainishaji wa aina. Vipengele vya kimuundo vya wawakilishi wakuu wa madarasa ya umuhimu wa epidemiological. Vipengele vya kibaolojia na kijamii vya kukabiliana na hali ya binadamu na idadi ya watu katika hali ya maisha. Asili ya matokeo ya kukabiliana na mwanadamu. Mwanadamu kama sababu ya ubunifu ya mazingira. 100.Jenetiki za kimatibabu. Dhana ya magonjwa ya urithi. Jukumu la mazingira katika muonekano wao. Magonjwa ya maumbile na chromosomal, mzunguko wao. 101. Kitendo cha kuua na nusu cha jeni. Allism nyingi. Pleiotropy. Urithi wa aina ya damu ya binadamu. 102.Kromosomu kama vikundi vya uunganisho wa jeni. Genome - aina, mfumo wa maumbile. Genotypes na phenotypes. 103. Darasa la ciliates. 105. Mwanadamu na anga. Mwanadamu ni kama kitu cha asili, na ulimwengu. Kama makazi na chanzo cha rasilimali. Tabia za maliasili. 106. Tofauti ya kibiolojia ya watu na sifa za kibiolojia. Wazo la aina za kiikolojia za watu. Masharti ya malezi yao katika maendeleo ya kihistoria ya wanadamu. 108.Phylogenesis ya mfumo wa neva. 109. Fluki za Hatari. Tabia za jumla za darasa, mizunguko ya maendeleo, njia za maambukizo, athari za pathogenic, sababu za utambuzi wa maabara na njia za kuzuia. 110.Wadudu wa darasa: muundo wa nje na wa ndani, uainishaji. Umuhimu wa matibabu. 111.Mchango wa wanasayansi wa Kirusi katika maendeleo ya mafundisho ya biolojia. Matatizo ya ulinzi wa mazingira na maisha ya binadamu. 112. Minyoo ya darasa. Morphology, mzunguko wa maendeleo, njia za maambukizi, athari za pathogenic, njia za msingi za uchunguzi wa maabara 113. Kazi za biosphere katika maendeleo ya asili ya Dunia na matengenezo yake maendeleo ya nguvu. 114. Arachnids za darasa. Tabia za jumla na uainishaji wa darasa. Muundo, mizunguko ya maendeleo, hatua za udhibiti na kuzuia. 115.Aina ya protozoa. Vipengele vya tabia ya shirika, umuhimu kwa dawa. Tabia za jumla za mfumo wa aina. 116.Filojinia ya binadamu: mageuzi ya nyani, australopithecus, archanthropus, paleontropus, neanthropus. Mambo ya anthropogenesis. Jukumu la kazi katika maendeleo ya mwanadamu. 117.Jumatano. Kama tata tata ya mambo ya kibiolojia, kibiolojia na ya anthropogenic. 119. Darasa la Sporozoan. Tabia za Morphofunctional, mizunguko ya maendeleo, njia za maambukizi, athari za pathogenic, utambuzi na kuzuia. 120. Arachnids za darasa. Kupe wa Ixodid ni wabebaji wa vimelea vya magonjwa ya binadamu. 121.Biosphere kama mfumo ikolojia wa dunia. KATIKA NA. Vernadsky ndiye mwanzilishi wa fundisho la biolojia. Dhana za kisasa za biosphere: biochemical, biogeocenotic, thermodynamic, geophysical, kijamii na kiuchumi, cybernetic. 122. Dhana ya jamii na aina umoja wa ubinadamu. Uainishaji wa kisasa (nasaba ya Masi) na usambazaji wa jamii za wanadamu. 123.Mpangilio wa biosphere: hai, osseous, biogenic, bioosseous matter. Jambo lililo hai. 124.Wadudu wa darasa. Tabia za jumla na uainishaji wa vikundi vya umuhimu wa epidemiological. 125. Phylogenesis ya viungo vya mfumo wa utumbo. 126. Ushawishi wa mambo ya mazingira juu ya hali ya viungo vya binadamu, tishu na mifumo. Umuhimu wa mambo ya mazingira katika maendeleo ya kasoro za mwili wa binadamu. 127.Aina ya flatworms, sifa, vipengele vya shirika. Umuhimu wa matibabu. Uainishaji wa aina. 128. Biogeocenosis, kitengo cha msingi cha kimuundo cha biosphere na kitengo cha msingi cha mzunguko wa biogeokemikali wa Dunia. 129. Dhana ya helminths. Bio- na geohelminths. Biohelminths na uhamiaji, bila uhamiaji. 130. Ubinadamu, kama kipengele hai cha biosphere, ni nguvu huru ya kijiolojia. Noosphere ni hatua ya juu zaidi ya mageuzi ya biosphere. Bioteknolojia. 131. Asili ya kijamii na urithi wa kibiolojia wa mwanadamu. Nafasi ya spishi Homo sapiens katika ulimwengu wa wanyama. 132.Mageuzi ya biosphere. Hali ya Cosmoplanetary kwa kuibuka kwa maisha Duniani. 133.Njia za kupata kromosomu za metaphase. Nomenclature ya chromosomes ya binadamu. Umaalumu na uwezo wa mbinu za jeni za binadamu. 134.Aina ya flatworms, sifa, vipengele, uainishaji wa aina. 135.Aina ya minyoo. Tabia, vipengele vya shirika na umuhimu wa matibabu. Uainishaji wa aina. Wawakilishi wakuu. Morphology, mzunguko wa maendeleo, njia za kuingia ndani ya mwili, athari za pathogenic, utambuzi na kuzuia. 136. Mwanadamu kama matokeo ya asili ya mchakato wa maendeleo ya kihistoria ya ulimwengu wa kikaboni. 5.9. Orodha ya marejeleo (kuu na ya ziada) Fasihi kuu 1.Biolojia /
Mh. V.N. Yarygina. - M, Shule ya Juu. 2004. -T. 1.2. 2.Gilbert S. Biolojia ya maendeleo. - M.: Mir, 1993. - T.1; 1994. - T.2. 3.Dubinin N.P. Jenetiki ya jumla. - M.: Nauka, 1976. 4.Kemp P. Arms K. Utangulizi wa biolojia. - M.: Mir, 1988. 6.Pekhov A.P. Biolojia na jenetiki ya jumla. - M.: Nyumba ya uchapishaji. Chuo Kikuu cha Urafiki wa Watu wa Urusi, 1993. 7. Pekhov A.P. Biolojia yenye misingi ya ikolojia.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005. 8.Ricklefs R. Misingi ya ikolojia ya jumla. - M.: Mir, 1979. 9.Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Anthropolojia. - M.: Shule ya Upili, 1978. 10. Slyusarev A.A, Zhukova S.V. Biolojia. -K.: Shule ya Vishcha. Nyumba ya uchapishaji ya kichwa, 1987., 415 p. 11.Taylor Miller. Maisha katika mazingira. - Maendeleo, Pangea, 1993.-4.1; 1994.-4.2. 12.Fedorov V.D. Gilmanov T.G. Ikolojia. - M.: MSU, 1980. 14.Shilov I.A. Ikolojia. - M.: Shule ya Upili, 1998. 15.Schwartz S.S. Mitindo ya ikolojia ya mageuzi. - M.: Nauka, 1980. 16.Yablokov A.V. na Yusufov A.G. Fundisho la mageuzi. - M.: Shule ya Upili, 1989. 17. Yarygin V.N. na nk. Biolojia. / - M.: Shule ya juu, 2006.-453 p. 1..Albert B, Bray D, Lewis J, Raff M, Roberts K, Watson J. Biolojia ya molekuli ya seli. - M.: Mir, 1994. - T.1,2,3. 2.Belyakov Yu.A. Maonyesho ya meno ya magonjwa ya urithi na syndromes. - M.: Dawa, 1993. 3.Bochkov N.P. Jenetiki ya kimatibabu. - M.: Dawa, 1993. 4.Dzuev R.I. Utafiti wa karyotype ya mamalia. - Nalchik, 1997. 5.Dzuev R.I. Seti ya chromosome ya mamalia wa Caucasus. - Nalchik: Elbrus, 1998. 6.Kozlova S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E. Syndromes za urithi na ushauri wa maumbile ya matibabu. - Toleo la 2. - M.: Praktika, 1996. 7. Prokhorov B.B. Ikolojia ya binadamu: Kitabu cha maandishi. kwa wanafunzi wa elimu ya juu kitabu cha kiada taasisi / - M.: Kituo cha uchapishaji "Academy", 2003.-320 p. 8. Kharitonov V.M., Ozhigova A.P. na wengine.Anthropolojia: Kitabu cha kiada. Kwa wanafunzi juu Kielimu Taasisi.-M.: Humanit. Mh. Kituo cha VLADOS, 2003.-272 p. 5.10. Itifaki ya uratibu wa RUPD na taaluma zingine za uwanja (maalum) PROTOKALI YA URATIBU WA PROGRAMU YA KAZI PAMOJA NA NIDHAMU NYINGINE ZA MAALUM. Jina la taaluma, utafiti ambao unategemea taaluma hii Idara Mapendekezo ya mabadiliko katika uwiano wa nyenzo, utaratibu wa uwasilishaji na maudhui ya madarasa Uamuzi uliofanywa (Itifaki Na., tarehe) na idara iliyounda mpango huo Histology, cytology na embryology Anatomy ya kawaida na ya pathological Idara ya Biolojia ya Jumla, wakati wa kutoa kozi ya mihadhara na kufanya madarasa ya maabara katika biolojia ya jumla katika mwaka wa 1 wa Kitivo cha Tiba (dawa na meno), haijumuishi sehemu zifuatazo za nyenzo za mihadhara: "Cytology" na "Embryology" ( hasa wakati wa kuwasilisha mbinu za utafiti, uso wa seli na mazingira madogo , saitoplazimu, aina za kondo la mamalia, tabaka za vijidudu, umuhimu na upambanuzi wao, dhana ya histogenesis ya kiinitete). Nambari 4 ya tarehe 02/10/09. 5.11. Nyongeza na mabadiliko kwa RUPD kwa mwaka ujao wa masomo NYONGEZA NA MABADILIKO KATIKA PROGRAMU YA KAZI KWA MWAKA WA MASOMO 200__ /200__ Mabadiliko yafuatayo yamefanywa kwa programu ya kazi: Msanidi: Nafasi _______________ I.O. Jina la ukoo (Sahihi) Mpango wa kazi ulipitiwa na kupitishwa katika mkutano wa idara “______” _______________ 200___g. Nambari ya Itifaki.____ Kichwa Idara _______________ Dzuev R.I. (Sahihi) Ninaidhinisha mabadiliko yaliyofanywa: "____"_________________ 200___ g. Mkuu wa Hazina ya Msaada ____________________ Paritov A.Yu. (Sahihi) Mkuu wa Kitivo cha Falsafa ____________________ Zakhokhov R.R. 6. Kielimu– msaada wa mbinu kwa ajili ya taaluma ya biolojia na ikolojia Mojawapo ya kazi muhimu zaidi zinazokabili elimu ya juu ni mafunzo ya wataalam waliohitimu sana katika maeneo ya jamii ya kijamii ambapo sayansi ya kibaolojia hutumika kama msingi wa kinadharia wa shughuli za vitendo. Hii ina nafasi maalum katika mafunzo ya wafanyakazi. Katika miaka ya hivi karibuni, ili kuboresha mafunzo ya kibaolojia ya wataalam wa matibabu, kwa mujibu wa Kiwango cha Elimu ya Jimbo (1999), nidhamu "Biolojia" imeanzishwa katika vyuo vikuu kwa utaalam wote wa matibabu. Utekelezaji wa kazi hii ya dharura kwa kiasi kikubwa inategemea uwezo wa mwalimu wa kuchagua nyenzo kwa madarasa. Chagua aina ya uwasilishaji wake, mbinu na aina za kazi, muundo wa utungaji wa madarasa na hatua zao, na uanzisha uhusiano kati yao. Jenga mfumo wa mafunzo, upimaji na aina zingine za kazi, ukiziweka chini ya malengo yaliyowekwa. Kazi kuu ya kusoma katika chuo kikuu ni kuwapa wanafunzi ujuzi wa misingi ya sayansi ya maisha na, kwa kuzingatia mifumo na mifumo ya shirika lake - kutoka kwa genetics ya molekuli hadi biosphere - kuchangia iwezekanavyo kwa kibaolojia, maumbile. , na elimu ya mazingira ya wanafunzi, maendeleo ya mtazamo wao wa ulimwengu na kufikiri. Aina mbalimbali za udhibiti hutolewa ili kupima ujuzi na ujuzi. Njia ya ufanisi zaidi ya udhibiti ni kupima kompyuta kwenye vitalu vya mtu binafsi vya nyenzo zilizofunikwa. Inakuruhusu kuongeza kwa kiasi kikubwa kiasi cha nyenzo zinazodhibitiwa ikilinganishwa na majaribio ya maandishi ya jadi na kwa hivyo huunda sharti la kuongeza yaliyomo kwenye habari na usawa wa matokeo ya kujifunza. Kielimu-ya mbinuchangamanoNanidhamu: “Mbinu ya shughuli za ziada Na Biolojia" Mgombea wa Sayansi ya Ufundishaji, Profesa Mshiriki Osipova I.V. Kimethodical maelekezo kwa mwanafunzi Na kusoma taalumaNidhamu"Mbinu ya masomo ya ziada ... ... Kielimu-ya mbinuchangamanoNanidhamu"UTAWALA WA HALI YA UCHUMI" UFA -2007 Udhibiti wa hali ya uchumi: Kielimu-ya mbinuchangamano... sayansi ya uchumi Kielimu-ya mbinuchangamanoNanidhamu"Jimbo... Kielimu-ya mbinuchangamanoNanidhamu mafunzo ya jumla ya kitaaluma “Nadharia na mbinu ya ufundishaji... kazi ya wanafunzi Na biolojia na darubini na maandalizi madogo. Uchambuzi kielimu-kimbinuchangamano Kwa mfano changamanoNa Sehemu ya "Mimea" ... Nucleosomal (nyuzi ya nucleosomal): msingi wa molekuli 8 (isipokuwa H1), DNA imejeruhiwa kwenye msingi, na kiunganishi kati yao. Chumvi kidogo inamaanisha nucleosomes chache. Uzito ni mara 6-7 zaidi. Supernucleosomal (chromatin fibril): H1 huleta kiunganishi na gamba 2 pamoja. 40 mara mnene. Uzinduzi wa jeni. Chromatid (kitanzi): spirals thread, hutengeneza loops na bends. 10-20 mara mnene. Kromosomu ya metaphase: super compaction ya chromatin. Chromonema - ngazi ya kwanza ya kuunganishwa ambayo chromatin inaonekana. Chromomere - eneo la chromonema. Tabia za Morphofunctional za chromosomes. Aina na sheria za chromosomes Mkazo wa kimsingi ni kinetochore, au centromere, eneo la kromosomu bila DNA. Metacentric - silaha sawa, submetacentric - silaha zisizo sawa, acrocentric - silaha zisizo sawa kwa kasi, telocentric - hakuna bega. Muda mrefu – q, mfupi – uk. Constriction ya pili hutenganisha satelaiti na kamba yake kutoka kwa kromosomu. Sheria za chromosome: 1) Uthabiti wa nambari 2) Jozi 3) Watu binafsi (wasio homologous hawafanani) Karyotype. Idiogram. Uainishaji wa chromosomes Karyotype- seti ya diploidi ya kromosomu. Idiogram- mfululizo wa chromosomes katika utaratibu wa kushuka wa ukubwa na mabadiliko ya index ya centromere. Uainishaji wa Denver: A- jozi 1-3, ndogo / metacentric kubwa. KATIKA- jozi 4-5, metacentric kubwa. NA- 6-12 + X, wastani wa submetacentric. D- jozi 13-15, acrocentric. E-16-18 jozi, ndogo ndogo/metacentric. F-19-20 jozi, submetacentric ndogo. G-21-22 + Y, akrosi ndogo zaidi. Chromosomes ya polytene: uzazi wa chromonemas (miundo nzuri); awamu zote za mitosis zinapotea, isipokuwa kwa kupunguzwa kwa chromonemas; kupigwa giza transverse huundwa; hupatikana katika dipterans, ciliates, mimea; kutumika kutengeneza ramani za kromosomu na kugundua mipangilio upya. Nadharia ya seli Purkyne- kiini katika yai, Brown- kiini katika seli ya mmea; Schleiden- hitimisho kuhusu jukumu la kiini. Shvannovskaya nadharia: 1) Seli ni muundo wa viumbe vyote. 2) Uundaji wa seli huamua ukuaji, maendeleo na tofauti ya tishu. 3) Kiini ni mtu binafsi, kiumbe ni jumla. 4) Seli mpya hutoka kwenye cytoblastema. Virchow- seli kutoka kwa seli. Kisasa nadharia: 1) Seli ni kitengo cha kimuundo cha kitu kilicho hai. 2) Seli za unicellular na multicellular ni sawa katika muundo na maonyesho ya shughuli muhimu 3) Uzazi kwa mgawanyiko. 4) Seli huunda tishu, na hizo huunda viungo. Ziada: seli ni totipotent - zinaweza kutoa seli yoyote. Pluri - yoyote, isipokuwa ziada-embryonic (placenta, yolk sac), uni - moja tu. Pumzi. Uchachushaji Pumzi: Hatua: 1) Maandalizi: protini = amino asidi, mafuta = glycerol na asidi ya mafuta, sukari = glucose. Kuna nishati kidogo, hutolewa na hata inahitajika. 2) Haijakamilika: anoxic, glycolysis. Glukosi = asidi ya pyruvic = 2 ATP + 2 NAD*H 2 au NAD*H+H + Athari 10 za kuteleza. Nishati hutolewa katika ATP 2 na kuharibika. 3) oksijeni: I. Utenganishaji wa oksidi: PVC imeharibiwa = H 2 (-CO 2), inawasha enzymes. II. Mzunguko wa Krebs: NAD na FAD III. ETC, H huharibiwa kwa e - na H + , p kujilimbikiza katika nafasi ya intermembrane, kuunda hifadhi ya protoni, elektroni hujilimbikiza nishati, kuvuka membrane mara 3, kuingia kwenye tumbo, kuchanganya na oksijeni, ionize; tofauti inayowezekana inakua, muundo wa mabadiliko ya synthetase ya ATP, chaneli inafungua, pampu ya protoni huanza kufanya kazi, protoni hupigwa ndani ya tumbo, huchanganyika na ioni za oksijeni kuunda maji, nishati - 34 ATP. Wakati wa glycolysis, kila molekuli ya glucose imegawanywa katika molekuli mbili za asidi ya pyruvic (PVA). Hii inatoa nishati, ambayo sehemu yake hutolewa kwa njia ya joto, na iliyobaki hutumiwa kwa usanisi 2 molekuli za ATP. Bidhaa za kati za glycolysis hupitia oxidation: atomi za hidrojeni zimegawanyika kutoka kwao, ambazo hutumiwa kurejesha NDD +. NAD - nikotinamidi adenine dinucleotide - dutu inayofanya kazi kama kibeba atomi za hidrojeni kwenye seli. NAD ambayo imeambatisha atomi mbili za hidrojeni inaitwa iliyopunguzwa (iliyoandikwa kama NAD"H+H +). NAD iliyopunguzwa inaweza kutoa atomi za hidrojeni kwa vitu vingine na kuwa oksidi (NAD +). Kwa hivyo, mchakato wa glycolysis unaweza kuonyeshwa na equation ifuatayo ya muhtasari (kwa unyenyekevu, molekuli za maji zilizoundwa wakati wa usanisi wa ATP hazijaonyeshwa katika hesabu zote za athari za kimetaboliki ya nishati): C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH+H+ + 2ATP Kama matokeo ya glycolysis, ni karibu 5% tu ya nishati iliyo katika vifungo vya kemikali vya molekuli za sukari hutolewa. Sehemu kubwa ya nishati iko katika bidhaa ya glycolysis - PVK. Kwa hivyo, katika kupumua kwa aerobic, baada ya glycolysis, hatua ya mwisho ifuatavyo - oksijeni, au aerobiki. Asidi ya pyruvic, inayoundwa kama matokeo ya glycolysis, huingia kwenye tumbo la mitochondrial, ambapo imevunjwa kabisa na oxidized kwa bidhaa za mwisho - CO 2 na H 2 O. Kupunguza NAD, iliyoundwa wakati wa glycolysis, pia huingia kwenye mitochondria, ambako hupitia. oxidation. Wakati wa hatua ya aerobic ya kupumua, oksijeni hutumiwa na kuunganishwa 36 molekuli za ATP(kwa molekuli 2 za PVC) CO 2 hutolewa kutoka kwa mitochondria hadi kwenye hyaloplasm ya seli, na kisha kwenye mazingira. Kwa hivyo, equation ya jumla ya hatua ya oksijeni ya kupumua inaweza kuwasilishwa kama ifuatavyo: 2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH+H+ + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD+ + 36ATP Katika tumbo la mitochondrial, PVK hupitia cleavage ya enzymatic tata, bidhaa ambazo ni dioksidi kaboni na atomi za hidrojeni. Mwisho hutolewa na wasafirishaji wa NAD na FAD (flavin adenine dinucleotide) hadi kwenye utando wa ndani wa mitochondria. Utando wa ndani wa mitochondria una kimeng'enya cha ATP synthetase, pamoja na tata za protini zinazounda mnyororo wa usafirishaji wa elektroni (ETC). Kama matokeo ya utendakazi wa vipengele vya ETC, atomi za hidrojeni zilizopatikana kutoka kwa NAD na FAD zimegawanywa katika protoni (H +) na elektroni. Protoni husafirishwa kupitia utando wa ndani wa mitochondrial na kujilimbikiza kwenye nafasi ya katikati ya utando. Kwa kutumia ETC, elektroni hutolewa kwenye tumbo kwa kipokeaji cha mwisho - oksijeni (O 2). Matokeo yake, O 2- anions huundwa. Mkusanyiko wa protoni katika nafasi ya intermembrane husababisha kuonekana kwa uwezo wa electrochemical kwenye membrane ya ndani ya mitochondrial. Nishati iliyotolewa wakati wa kusonga kwa elektroni kupitia ETC hutumiwa kusafirisha protoni kupitia membrane ya ndani ya mitochondrial kwenye nafasi ya intermembrane. Kwa njia hii, nishati inayowezekana hukusanywa, inayojumuisha gradient ya protoni na uwezo wa umeme. Nishati hii hutolewa wakati protoni zinarudishwa kwenye tumbo la mitochondrial pamoja na upinde rangi wa kielektroniki. Kurudi hutokea kwa njia ya tata maalum ya protini - ATP synthase; Mchakato wa kusonga protoni kwenye gradient yao ya electrochemical inaitwa chemiosmosis. ATP synthase hutumia nishati iliyotolewa wakati wa chemiosmosis kuunganisha ATP kutoka kwa ADP wakati wa majibu ya fosforasi. Mmenyuko huu unaendeshwa na mtiririko wa protoni, ambayo husababisha sehemu ya synthase ya ATP kuzunguka; kwa hivyo, synthase ya ATP hufanya kazi kama moshi ya molekuli inayozunguka. Nishati ya kielektroniki hutumika kuunganisha idadi kubwa ya molekuli za ATP. Katika tumbo, protoni huchanganya na anions ya oksijeni na maji huundwa. Kwa hivyo, kwa kuvunjika kamili kwa molekuli moja ya glukosi, seli inaweza kuunganishwa 38 molekuli za ATP(2 molekuli wakati wa glycolysis na molekuli 36 wakati wa hatua ya oksijeni). Equation ya jumla ya kupumua kwa aerobic inaweza kuandikwa kama ifuatavyo: C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP Chanzo kikuu cha nishati kwa seli ni wanga, lakini michakato ya kimetaboliki ya nishati inaweza pia kutumia bidhaa za kuvunjika kwa mafuta na protini. Uchachushaji: Uchachushaji- mchakato wa kimetaboliki ambapo ATP inafanywa upya, na bidhaa za kuvunjika kwa substrate ya kikaboni zinaweza kutumika kama wafadhili na wakubali wa hidrojeni. Uchachushaji ni mgawanyiko wa kimetaboliki wa anaerobic (unaotokea bila oksijeni) wa molekuli za virutubisho kama vile glukosi. Ingawa hatua ya mwisho ya uchachishaji (kubadilika kwa pyruvati kuwa bidhaa za mwisho za uchachushaji) haitoi nishati, ni muhimu kwa seli ya anaerobic kwa sababu huzalisha upya nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), ambayo inahitajika kwa glycolysis. Hii ni muhimu kwa utendaji wa kawaida wa seli, kwani glycolysis kwa viumbe vingi ni chanzo pekee cha ATP chini ya hali ya anaerobic. Wakati wa kuchacha, oxidation ya sehemu ya substrates hutokea, ambayo hidrojeni huhamishiwa NAD +. Wakati wa hatua nyingine za uchachushaji, bidhaa zake za kati hutumika kama vipokezi vya hidrojeni iliyo katika NAD*H; wakati wa kuzaliwa upya, NAD + hurejeshwa, na bidhaa za kupunguza zinaondolewa kwenye seli. Bidhaa za mwisho za uchachushaji zina nishati ya kemikali (hazijaoksidishwa kikamilifu) lakini huchukuliwa kuwa taka kwa sababu haziwezi kubadilishwa zaidi kwa kukosekana kwa oksijeni (au vipokezi vingine vya elektroni vilivyooksidishwa sana) na mara nyingi hutolewa kutoka kwa seli. Uzalishaji wa ATP kwa uchachushaji hauna ufanisi zaidi kuliko fosforasi ya kioksidishaji, wakati pyruvate imeoksidishwa kabisa na dioksidi kaboni. Wakati wa aina tofauti za uchachushaji, molekuli moja ya glukosi hutoa kutoka molekuli mbili hadi nne za ATP. · Pombe uchachushaji (unaofanywa na chachu na aina fulani za bakteria), wakati ambapo pyruvate huvunjwa kuwa ethanoli na dioksidi kaboni. Molekuli moja ya glukosi husababisha molekuli mbili za pombe (ethanol) na molekuli mbili za dioksidi kaboni. Uchachushaji wa aina hii ni muhimu sana katika utayarishaji wa mkate, utayarishaji wa bia, utayarishaji wa mvinyo na usagaji. Ikiwa mwanzilishi ana mkusanyiko mkubwa wa pectini, kiasi kidogo cha methanoli kinaweza pia kuzalishwa. Kawaida moja tu ya bidhaa hutumiwa; katika utayarishaji wa mkate, pombe huvukiza wakati wa kuoka, na katika uzalishaji wa pombe, kaboni dioksidi kwa kawaida hutoka kwenye angahewa, ingawa jitihada zimefanywa hivi karibuni za kuitayarisha tena. Pombe + 2NAD + + 2ADP 2 vitengo = 2 mol. kwako + 2NAD*H+H + + 2ATP PVC = asetaldehyde + CO 2 2 aldehidi + 2NAD*H+H + = alkoholi 2 + 2NAD + · Fermentation ya asidi ya lactic, wakati ambapo pyruvate inapungua kwa asidi ya lactic, inafanywa na bakteria ya lactic na viumbe vingine. Wakati maziwa yanapochachushwa, bakteria ya lactic asidi hubadilisha lactose kuwa asidi ya lactic, kugeuza maziwa kuwa bidhaa za maziwa yaliyochachushwa (mtindi, maziwa ya curded); Asidi ya Lactic inatoa bidhaa hizi ladha ya siki. Glucose + 2NAD + +2ADP + 2 PVK = 2 mol. kwako + 2NAD*H+H + + 2ATP 2 mol. kwako + 2NAD*H+H + = 2 mol. kwako + 2ATP Glucose + 2ADP + 2 asidi = 2 mol. kwako + 2ATP Uchachushaji wa asidi ya lactic unaweza pia kutokea katika misuli ya wanyama wakati mahitaji ya nishati ni ya juu kuliko yale yaliyotolewa na ATP tayari inapatikana na kazi ya mzunguko wa Krebs. Wakati mkusanyiko wa lactate unafikia zaidi ya 2 mmol / l, mzunguko wa Krebs huanza kufanya kazi kwa nguvu zaidi na mzunguko wa Surua huanza tena kazi yake. Hisia za kuungua kwenye misuli wakati wa mazoezi ya nguvu zinahusiana na utendaji duni wa mzunguko wa Cori na ongezeko la viwango vya asidi ya lactic zaidi ya 4 mmol / l, kwani oksijeni inabadilishwa kuwa kaboni dioksidi na glycolysis ya aerobic kwa kasi zaidi kuliko mwili hujaza ugavi wake wa oksijeni; wakati huo huo, unahitaji kukumbuka kuwa uchungu wa misuli baada ya mazoezi unaweza kusababishwa sio tu na viwango vya juu vya asidi ya lactic, lakini pia na microtrauma ya nyuzi za misuli. Mwili hubadilika kwa njia hii isiyofaa, lakini ya haraka zaidi ya kutengeneza ATP chini ya hali ya kuongezeka kwa mafadhaiko, wakati mzunguko wa Krebs hauna wakati wa kutoa ATP kwa misuli. Ini kisha huondoa lactate ya ziada, na kuibadilisha kupitia mzunguko wa Cori kuwa glukosi ili irudishwe kwenye misuli kwa matumizi tena au kugeuzwa kuwa glycojeni ya ini na kujenga akiba yake ya nishati. · Uchachushaji wa asidi asetiki unafanywa na bakteria wengi. Siki (asidi ya asetiki) ni matokeo ya moja kwa moja ya fermentation ya bakteria. Wakati wa kuchukua vyakula, asidi ya asetiki hulinda chakula kutoka kwa bakteria ya pathogenic na kuoza. Glukosi + 2NAD + + 2ADP + 2 asidi = 2 PVC + 2NAD*H+H + + 2ATP 2 PVC = 2 aldehidi + 2CO 2 2 aldehidi + O 2 = 2 asidi asetiki · Kuchacha kwa asidi ya Butyric husababisha kuundwa kwa asidi ya butyric; mawakala wake wa kusababisha ni baadhi ya bakteria anaerobic. · Uchachushaji wa alkali (methane) - njia ya kupumua kwa anaerobic ya vikundi fulani vya bakteria - hutumika kutibu maji machafu kutoka kwa tasnia ya chakula na massa na karatasi. 16) Uwekaji msimbo wa habari za urithi kwenye seli. Sifa za kanuni za maumbile: 1) Utatu. Triplet mRNA - kodoni. 2) Upungufu 3) Mwendelezo 4) AUG - kuanzia 5) Uwezo mwingi 6) UAG - amber, UAA - ocher, UGA - opal. Visimamishaji. Usanisi wa protini Assimilation = anabolism = plastiki kimetaboliki. Utaftaji = ukataboli = kimetaboliki ya nishati. Vipengele: DNA, kimeng'enya cha kizuizi, polimasi, nyukleotidi za RNA, t-RNA, r-RNA, ribosomu, amino asidi, changamano cha enzymatic, GTP, asidi ya amino iliyoamilishwa. Uwezeshaji: 1) kimeng'enya cha aminoacyl-t-RNA synthetase inashikilia asidi ya amino na ATP - uanzishaji - kiambatisho cha t-RNA - dhamana kati ya t-RNA na a.k. huundwa, kutolewa kwa AMP - tata katika FCR - kumfunga aminoacyl-t. -RNA kwa ribosomes, kuingizwa kwa asidi ya amino ndani ya protini, ikitoa tRNA. Katika prokaryotes, m-RNA inaweza kusomwa na ribosomes katika mlolongo wa amino asidi ya protini mara baada ya transcription, na katika yukariyoti ni kusafirishwa kutoka kiini hadi cytoplasm, ambapo ribosomes ziko. Mchakato wa usanisi wa protini kulingana na molekuli ya mRNA inaitwa tafsiri. Ribosomu ina tovuti 2 za kazi za mwingiliano na t-RNA: aminoacyl (kikubali) na peptidyl (wafadhili). Aminoacyl-tRNA huingia kwenye eneo la kipokezi cha ribosomu na kuingiliana na kuunda vifungo vya hidrojeni kati ya kodoni na triplets ya antikodoni. Baada ya kuundwa kwa vifungo vya hidrojeni, mfumo huendeleza kodoni moja na kuishia kwenye tovuti ya wafadhili. Wakati huo huo, codon mpya inaonekana kwenye tovuti ya kukubali iliyoachwa, na aminoacyl-tRNA inayolingana imeunganishwa nayo. Wakati wa hatua ya awali ya biosynthesis ya protini, uanzishwaji, kwa kawaida kodoni ya methionine inatambuliwa na subunit ndogo ya ribosomu, ambayo methionine t-RNA inaunganishwa kwa kutumia protini. Baada ya kutambuliwa kwa kodoni ya mwanzo, subunit kubwa hujiunga na subunit ndogo na hatua ya pili ya tafsiri, elongation, huanza. Kwa kila harakati ya ribosomu kutoka mwisho wa 5" hadi 3" wa m-RNA, kodoni moja inasomwa kwa kuunda vifungo vya hidrojeni kati ya nyukleotidi tatu za m-RNA na antikodoni ya ziada ya t-RNA ambayo asidi ya amino inayolingana imeunganishwa. Mchanganyiko wa dhamana ya peptidi huchochewa na r-RNA, ambayo huunda kituo cha peptidyl transferase ya ribosomu. R-RNA huchochea uundaji wa kifungo cha peptidi kati ya asidi ya amino ya mwisho ya peptidi inayokua na asidi ya amino iliyoambatanishwa na t-RNA, ikiweka atomi za nitrojeni na kaboni katika nafasi inayofaa kwa mmenyuko. Hatua ya tatu na ya mwisho ya kutafsiri, kukomesha, hutokea wakati ribosomu inafikia kodoni ya kuacha, baada ya hapo sababu za kukomesha protini hutengeneza hidrolisisi tRNA ya mwisho kutoka kwa protini, na kuacha awali yake. Kwa hivyo, katika ribosomu, protini daima huunganishwa kutoka N- hadi C-terminus. Usafiri Usambazaji: kupitia safu ya lipid - maji, oksijeni, dioksidi kaboni, urea, ethanol (hydrophobic kwa kasi zaidi kuliko hydrophilic); kupitia pores ya protini - ions, maji (transmembrane - muhimu - protini huunda pores); nyepesi - glucose, amino asidi, nucleotides, glycerol (kupitia protini za carrier); Usafiri unaotumika: ioni, asidi ya amino kwenye matumbo, kalsiamu kwenye misuli, sukari kwenye figo. Protini ya carrier huwashwa na kikundi cha phosphate ambacho hugawanyika kutoka kwa ATP wakati wa hidrolisisi, na dhamana huundwa na dutu iliyosafirishwa (ya muda mfupi). Phagocytosis: seli za capillary za marongo ya mfupa, wengu, ini, tezi za adrenal, leukocytes. Pinocytosis: leukocytes, seli za ini, seli za figo, amoeba. Mzunguko wa seli Interphase- 2n2C; kipindi cha kupumzika - neurons, seli za lens; ini na leukocytes - hiari. Presynthetic kipindi: seli hukua na kufanya kazi zake. Chromatids zimeharibiwa. RNA, protini, na nyukleotidi za DNA huunganishwa, idadi ya ribosomu huongezeka, na ATP hujilimbikiza. Kipindi hudumu kama masaa 12, lakini inaweza kuchukua miezi kadhaa. Maudhui ya jenetiki ni 2n1chr2c. Mgawanyiko. Amitosis Mgawanyiko: Binary, mitosis, amitosis, meiosis. Amitosis: Sare, kutofautiana, nyingi, bila cytotomy. Kizazi- wakati wa mgawanyiko wa seli maalum (ini, epidermis) na macronucleus ya ciliates. Uharibifu- kugawanyika na kuchipua kwa viini. Tendaji- na athari za uharibifu, bila cytotomy, multinucleation. Lacing ya nucleolus, kiini na cytoplasm. Kiini kimegawanywa katika sehemu zaidi ya 2 - kugawanyika, schizogony. Hakuna uharibifu wa karyolemma na nucleolus. Seli haipotezi shughuli ya utendaji. Mitosis Sababu: ü mabadiliko katika uwiano wa nyuklia-cytoplasmic; ü kuonekana kwa "mitogenetic rays" - kugawanya seli "kulazimisha" seli za karibu kuingia kwenye mitosis; ü uwepo wa "homoni za jeraha" - seli zilizoharibiwa hutoa vitu maalum vinavyosababisha mitosis ya seli zisizoharibika. ü Baadhi ya mitojeni maalum (erythropoietin, sababu za ukuaji wa fibroblast, estrojeni) huchochea mitosis. ü kiasi cha substrate kwa ukuaji. ü upatikanaji wa nafasi ya bure kwa usambazaji. ü usiri na seli zinazozunguka za vitu vinavyoathiri ukuaji na mgawanyiko. ü habari za msimamo. ü mawasiliano ya seli.
Katika prophase: chromosomes ya bichromatid kwenye hyaloplasm inaonekana kama mpira, centrole inagawanyika, takwimu inayoangaza huundwa, spindle ina zilizopo: pole (imara) na chromosomal. Katika prometaphase: protoplasm na mnato kidogo katikati ya seli, chromosomes huelekezwa kwa ikweta ya seli, karyolemma ni kufutwa. Katika metaphase: Uundaji wa spindle umekamilika, spiralization ni ya juu, chromosomes imegawanywa kwa muda mrefu katika chromatidi. Katika anaphase: kutofautiana, cytoplasm ina kuonekana kwa kioevu cha kuchemsha. Katika telophase: kituo cha seli kimezimwa, kupunguzwa kwa annular au lamina ya kati. Maana: Endomitosis: hakuna mgawanyiko unaotokea baada ya kurudiwa. Inapatikana katika seli zinazofanya kazi kikamilifu za nematodes, crustaceans, na mizizi. Seti ya chromosomes ya seli ya somatic ambayo ni sifa ya kiumbe cha spishi fulani inaitwa. karyotype
(Mchoro 2.12). Mchele. 2.12. Karyotype ( A) na idiogram ( b) kromosomu za binadamu Chromosomes imegawanywa katika autosomes(sawa kwa jinsia zote mbili) na heterokromosomu, au chromosomes ya ngono(seti tofauti kwa wanaume na wanawake). Kwa mfano, karyotype ya binadamu ina jozi 22 za autosomes na chromosomes mbili za ngono - XX katika mwanamke na XY y wanaume (44+ XX na 44+ XY kwa mtiririko huo). Seli za somatic za viumbe zina vyenye seti ya diploidi (mbili) ya chromosomes, na gametes - haploid (moja). Idiogram- hii ni karyotype ya utaratibu, ambayo chromosomes hupangwa kadiri ukubwa wao unavyopungua. Si mara zote inawezekana kupanga kwa usahihi chromosomes kwa ukubwa, kwa kuwa baadhi ya jozi za chromosomes zina ukubwa sawa. Kwa hivyo, mnamo 1960 ilipendekezwa Uainishaji wa Chromosome ya Denver, ambayo, pamoja na ukubwa, inazingatia sura ya chromosomes, nafasi ya centromere na kuwepo kwa vikwazo vya sekondari na satelaiti (Mchoro 2.13). Kulingana na uainishaji huu, jozi 23 za chromosomes za binadamu ziligawanywa katika vikundi 7 - kutoka A hadi G. Kipengele muhimu kinachowezesha uainishaji ni. index centromeric(CI), ambayo huakisi uwiano (katika asilimia) wa urefu wa mkono mfupi hadi urefu wa kromosomu nzima. Mchele. 2.13. Uainishaji wa Denver wa chromosomes ya binadamu Wacha tuangalie vikundi vya chromosomes. Kikundi A (chromosomes 1-3). Hizi ni chromosomes kubwa, metacentric na submetacentric, index yao ya centromeric ni kutoka 38 hadi 49. Jozi ya kwanza ya chromosomes ni metacentric kubwa (CI 48-49), katika sehemu ya karibu ya mkono mrefu karibu na centromere kunaweza kuwa na sekondari. kubana. Jozi ya pili ya chromosomes ni submetacentric kubwa zaidi (CI 38-40). Jozi ya tatu ya chromosomes ni 20% fupi kuliko ya kwanza, chromosomes ni submetacentric (CI 45-46), kutambuliwa kwa urahisi. Kundi B (chromosomes 4 na 5). Hizi ni chromosomes kubwa za submetacentric, index yao ya centromeric ni 24-30. Hazitofautiani kutoka kwa kila mmoja na uchafu wa kawaida. Usambazaji wa sehemu za R- na G (tazama hapa chini) ni tofauti kwao. Kikundi C (chromosomes 6-12). Chromosomes ni ya ukubwa wa kati, submetacentric, index yao ya centromeric ni 27-35. Mfinyo wa pili mara nyingi hupatikana kwenye kromosomu 9. Chromosome ya X pia ni ya kundi hili. Kromosomu zote za kikundi hiki zinaweza kutambuliwa kwa kutumia Q- na G-madoa. Kundi D (chromosomes 13-15). Chromosomes ni acrocentric, tofauti sana na chromosomes nyingine zote za binadamu, index yao ya centromere ni karibu 15. Jozi zote tatu zina satelaiti. Mikono mirefu ya kromosomu hizi hutofautiana katika sehemu za Q- na G. Kikundi E (chromosomes 16-18). Chromosome ni fupi kiasi, metacentric au submetacentric, index yao ya centromeri ni kutoka 26 hadi 40 (chromosome 16 ina CI ya karibu 40, chromosome 17 ina CI ya 34, chromosome 18 ina CI ya 26). Katika mkono mrefu wa chromosome 16, mfinyo wa pili hugunduliwa katika 10% ya kesi. Kikundi F (chromosomes 19 na 20). Chromosomes ni fupi, submetacentric, index yao ya centromeric ni 36-46. Kwa kuchorea mara kwa mara, zinaonekana sawa, lakini kwa rangi tofauti, zinaweza kutofautishwa wazi. Kikundi G (chromosomes 21 na 22). Chromosomes ni ndogo, acrocentric, index yao ya centromeric ni 13-33. Kromosomu Y pia ni ya kundi hili. Wanaweza kutofautishwa kwa urahisi na rangi tofauti. Katika msingi Uainishaji wa Paris wa chromosomes ya binadamu
(1971) ni njia za uwekaji wa rangi maalum, ambapo kila kromosomu huonyesha mpangilio wa tabia ya ubadilishaji wa sehemu za mwanga na giza (Mchoro 2.14). Mchele. 2.14. Uainishaji wa Paris wa chromosomes ya binadamu Aina tofauti za sehemu huteuliwa na njia ambazo zinajulikana wazi zaidi. Kwa mfano, sehemu za Q ni sehemu za kromosomu ambazo hubadilika rangi baada ya kuchafuliwa na haradali ya kwinini; sehemu zinafunuliwa kwa kutia rangi ya Giemsa (sehemu za Q- na G zinafanana); Sehemu za R hutiwa madoa baada ya kubadilika kwa joto kudhibitiwa, n.k. Mbinu hizi hurahisisha kutofautisha kwa uwazi kromosomu za binadamu ndani ya vikundi. Mkono mfupi wa chromosomes huteuliwa na barua ya Kilatini uk na ndefu - q. Kila mkono wa kromosomu umegawanywa katika kanda, zilizohesabiwa kutoka centromere hadi telomere. Katika mikono mifupi, mkoa mmoja kama huo unajulikana, wakati kwa wengine (muda mrefu) kuna hadi nne. Bendi ndani ya mikoa zimehesabiwa kwa mpangilio kutoka kwa centromere. Ikiwa ujanibishaji wa jeni unajulikana kwa usahihi, faharasa ya bendi hutumiwa kuibainisha. Kwa mfano, ujanibishaji wa esterase ya usimbaji wa jeni imeteuliwa 13 uk 14, yaani bendi ya nne ya eneo la kwanza la mkono mfupi wa kromosomu ya kumi na tatu. Ujanibishaji wa jeni haujulikani kila wakati hadi kwenye bendi. Kwa hivyo, eneo la jeni la retinoblastoma limeteuliwa 13 q, ambayo ina maana ujanibishaji wake katika mkono mrefu wa kromosomu ya kumi na tatu. Kazi kuu za chromosomes ni kuhifadhi, kuzaliana na kusambaza habari za maumbile wakati wa kuzaliana kwa seli na viumbe.Kiwango cha compaction Sababu ya kuunganishwa Kipenyo cha nyuzi
Nucleosomal. G 1, S. Chromatin fibril, "kamba ya shanga". Imeundwa: protini za histone za madarasa manne - H 2a, H 2b, H 3, H 4 - ambayo huunda histone octanet (molekuli mbili kutoka kwa kila darasa). Molekuli ya DNA inajeruhiwa kwenye oktama za histone (zamu 75); tovuti ya kiunganishi cha bure (kinachofunga). Tabia ya kipindi cha synthetic cha interphase. mara 7 10 nm
Nucleomeric. G 2. Chromatin fibril - muundo wa solenoid: kutokana na uhusiano wa nucleosomes jirani, kutokana na kuingizwa kwa protini katika eneo la kiungo. Mara 40 30 nm
Chromomeric. Kwa ushiriki wa protini zisizo za histone na malezi ya loops (wakati wa kuunganishwa). Tabia ya mwanzo wa prophase ya mitosis. Chromosome moja - loops 1000. Kitanzi kimoja ni jozi za nyukleotidi 20,000-80,000. Mara 200-400 300 nm
kilema. Protini za asidi zinahusika. Tabia ya mwisho wa prophase. Mara 1000 700 nm
Chromosomal. Tabia ya metaphase ya mitosis. Ushiriki wa protini ya histone H1. Kiwango cha juu cha ond. 10 4 -10 mara 5 1400 nm
fasihi ya ziada
Ugumu wa elimu na mbinu kwa nidhamu "udhibiti wa hali ya uchumi"
Mafunzo na metodolojia tataUgumu wa elimu na mbinu kwa taaluma ya mafunzo ya jumla ya kitaaluma "Nadharia na Mbinu za Kufundisha Biolojia", maalum "050102 65 - Biolojia"
Mafunzo na metodolojia tata
Sintetiki: Uigaji wa molekuli za DNA hutokea - kila chromatid inakamilisha moja yake sawa. Maudhui ya nyenzo za urithi huwa 2n2сhr4c. Centrioles mara mbili. Je, synthesized
RNA, ATP na protini za histone. Kiini kinaendelea kufanya kazi zake. Muda wa kipindi ni hadi masaa 8.
Postsynthetic: Nishati ya ATP hujilimbikiza, RNA, protini za nyuklia na protini za tubulini muhimu kwa ajili ya ujenzi wa spindle ya achromatin huunganishwa kikamilifu. Maudhui ya maumbile
nyenzo haibadiliki: 2n2chr4s. Mwishoni mwa kipindi, michakato yote ya synthetic hupungua, na mnato wa cytoplasm hubadilika.
- kudumisha idadi thabiti ya chromosomes, kuhakikisha mwendelezo wa maumbile katika idadi ya seli;
-hata usambazaji wa chromosomes na habari za maumbile kati ya seli za binti;
Inapakia...