Baadhi ya magonjwa hatari, ambayo yalionekana kuwa mbaya nusu karne iliyopita, sasa yanaweza kutibiwa halisi katika suala la miezi au wiki. Lakini saratani sio hivyo. Utambuzi huu ndio watu wanaogopa zaidi. Wengine wanaamini kwamba wanasayansi wamepata tiba kwa muda mrefu, lakini mashirika ya matibabu yanaificha kwa makusudi.
Je, kuna tiba ya saratani?
Mazungumzo yote juu ya jinsi saratani inaweza kuponywa na dawa ya "siri" au operesheni maalum - tamthiliya. Hakuna njama kati ya madaktari au makampuni ya dawa. Hazificha teknolojia za matibabu ya hali ya juu.
Kwa kuongezea, watu matajiri sana na maarufu hufa kutokana na saratani. Hakika wangeruhusiwa kutumia aina fulani ya dawa za miujiza.
Wagonjwa wa saratani waliokata tamaa na jamaa zao mara nyingi huonyesha kuwa ubinadamu umefanikiwa kushinda magonjwa mengi. Kuna kutia chumvi hapa.
Hasa kwa msaada wa madawa ya kulevya imeweza kukandamiza kuenea kwa magonjwa ya kuambukiza, kama kipindupindu, ndui n.k. Na bado kuna mifuko ya magonjwa sawa duniani.
Ugunduzi katika uwanja wa macho umefanya iwezekanavyo kuunda darubini yenye nguvu ambayo husaidia kusoma muundo wa virusi hatari na bakteria. Zaidi ya hayo, antibiotics imeonekana ambayo huathiri moja kwa moja maambukizi.
Na saratani ni tofauti kabisa. Ili kuelewa ni kwa nini madaktari hawawezi kuunda tiba kwa ajili yake, unapaswa kujua sifa za ugonjwa huu.
Seli zako mwenyewe huwa maadui
Maendeleo ya njia yoyote ya matibabu inategemea kuelewa utaratibu wa ugonjwa huo. Kwa mfano, wakati bakteria ya pathogenic huingia ndani ya mwili, vitu hutumiwa ambavyo vinawaangamiza kwa makusudi.
Katika kesi ya usumbufu wa utendaji wa viungo au mifumo, shughuli hufanyika ili kurejesha kazi zao au dawa hutumiwa, chakula huchaguliwa, physiotherapy, massage, nk.
Saratani ni ugonjwa mbaya sana. Sababu yake ya msingi sio uharibifu fulani wa kikaboni au virusi, lakini mabadiliko katika seli fulani za mwili. Kwa sababu zisizojulikana, huanza kugawanyika kwa kasi, ambayo huunda tumors.
Inaweza kuonekana kuwa madaktari wanahitaji tu kushawishi seli hizi zinazogawanyika kikamilifu. Matibabu kwa kweli inahusisha athari kama hiyo kwa kutumia chemotherapy. Lakini kila kitu ni ngumu na ukweli kwamba katika kesi hii seli za kawaida hufa, ambazo zinafanywa upya kwa kawaida.
Saratani inazidi kuwa na nguvu katika uso wa mfumo wa kinga na athari za nje (chemotherapy). Seli mbaya huundwa ambazo tayari zinakabiliwa na dawa fulani na hugawanyika kwa ukali zaidi. Oncologists wanalazimika kubadilisha regimen ya matibabu yao. Hii pia inachukua muda, wakati ambapo tumor huvamia tishu mpya. Hiyo ni, madaktari sio daima wanaendelea na ugonjwa huo usiofaa.
Husababisha matatizo wakati wa matibabu kuenea kwa ugonjwa huo. Uvimbe wa benign hukua kama nodi moja, na kuhamisha seli zingine. Ni rahisi kukata wakati wa upasuaji.
Tumors mbaya hukua haraka na mbali ndani ya tishu za chombo ambacho hutengenezwa. Katika kesi hii, seli za jirani za kawaida zinaweza "kutu". Uvamizi wakati mwingine hutokea katika seli moja badala ya vikundi.
Ni vigumu kuondoa kwa upasuaji ukuaji huo hatari kutoka kwa tishu. Madaktari wanapaswa kukata sio tu nodi ya saratani iliyogunduliwa, lakini pia tishu za karibu zenye afya.
Metastasis- silaha nyingine yenye nguvu ya saratani. Seli mbaya zina uwezo wa kuingia kwenye damu, ambayo ina maana daima kuna hatari ya kuhamisha ugonjwa huo mahali pengine na kuunda tumors mpya katika viungo vya afya.
Kuhusishwa na saratani hadithi kadhaa:
- Ili kulinda dhidi ya saratani, unahitaji kula vyakula vyenye afya zaidi. Kwa kweli, hakuna mboga mboga au matunda ambayo yanachukuliwa kuwa kinga bora dhidi ya ugonjwa huu mbaya;
- Simu za rununu husababisha saratani. Sio kweli. Madaktari hawajapata uhusiano wa moja kwa moja kati ya mawimbi ya juu-frequency yanayotokana na gadgets na tukio la neoplasms mbaya;
- Kuvaa sidiria husababisha saratani ya matiti. Hii ni hadithi nyingine ya kutisha ambayo haina ushahidi wa kisayansi.
Je, tiba ya saratani imevumbuliwa nchini Israeli?
Mwanzoni mwa 2019, wanasayansi wa Israeli waliripoti juu ya majaribio yaliyofaulu ya dawa ya kuzuia saratani ambayo ni bora kuliko njia zingine zote za matibabu.
Uendelezaji huo ulifanywa chini ya usimamizi wa kampuni ya dawa ya biopharmaceutical Accelerated Evolution Biotechnologies. Kama mkurugenzi wake D. Aridor anavyosema, bidhaa ya mapinduzi inaonyesha ufanisi kutoka siku ya kwanza ya matumizi. Zaidi ya hayo, kozi ya matibabu yenyewe hudumu karibu mwezi, na itagharimu mara nyingi chini ya njia zingine za kupambana na saratani.
Kauli hizo ni za matumaini kabisa, lakini lazima tuzingatie hilo majaribio yamefanyika kwa mafanikio hadi sasa tu kwenye panya. Dawa mpya inaitwa MuTaTo kwa kweli hukandamiza ukuaji wa seli za saratani kwa wanyama. Katika kesi hii, seli zenye afya haziharibiki.
Msingi wa hatua ya MuTaTo ni kuondolewa kwa "ngao" kuu ya saratani - uwezo wa kubadilika na kuwa sugu kwa dawa. Dawa hiyo ina peptidi tatu ambazo zitazuia mabadiliko ya haraka ya seli za tumor. Sambamba na hili, sumu maalum iliyojumuishwa katika utungaji itaanza kuwaangamiza.
MuTaTo bado haijajaribiwa kwa wanadamu. Majaribio mapya yanaweza kuchukua miaka kadhaa zaidi. Kwa kuongeza, katika kila kesi maalum, madaktari watachagua seti yao ya peptidi dhidi ya seli fulani za saratani.
Katika video hii, mtaalam wa oncologist Anton Gubin atakuambia kwa nini uvumbuzi huu wa wanasayansi wa Israeli na njia zake huongeza mashaka makubwa juu ya ufanisi wake:
Mbinu za Matibabu ya Saratani
Njia kuu za matibabu ni pamoja na:
- Kuondolewa kwa upasuaji ukuaji wa saratani au sehemu ya tumor. Mwisho huo ni muhimu ikiwa haiwezekani kuondoa kabisa vikundi vya seli za saratani ambazo zimeathiri sana viungo. Lakini hii inafanya uwezekano wa kufanya aina nyingine za ushawishi juu yao ufanisi zaidi (madawa ya kulevya, tiba ya mionzi, nk);
- Tiba ya kemikali . Dutu zenye nguvu zilizomo kwenye vidonge au vidonge huharibu seli za saratani;
- Tiba ya mionzi . Mionzi ya ionizing ni hatari kwa saratani. Lakini mara nyingi hudhuru viungo vingine na hudhuru sifa za damu;
- Tiba ya kinga mwilini . Dawa maalum zimewekwa ili kusaidia mfumo wa kinga kutofautisha seli za saratani kutoka kwa kawaida. Ipasavyo, kinga ya mgonjwa huanza kujaribu kuwaangamiza.
Je, tiba ya saratani itapatikana lini?
Katika hatua hii ya maendeleo ya matibabu, ni vigumu kutabiri kwa usahihi tarehe ya kuundwa kwa tiba ya ugonjwa hatari. Jitihada za madaktari zimekuwa na lengo la kuboresha hatua za kina za kupigana nayo kwa miaka mingi: chemotherapy, immunotherapy, kuboresha mbinu za upasuaji, nk.
Bora zaidi, hii itatokea katika miaka michache, kama waundaji wa MuTaTo, ambayo ilielezwa hapo juu, wanaahidi.
Ingawa hakuna tiba ya saratani bado, imekoma kuwa ugonjwa ambao hata kidogo haiwezi kutibiwa. Kwa hiyo, oncologists wanashauri kwa mashaka kidogo mara moja kufanyiwa uchunguzi.
Video: Je, tiba ya saratani tayari imevumbuliwa?
Katika video hii, mtaalam wa oncologist Igor Stasov atakuambia maelezo juu ya uvumbuzi wa matibabu ya ubunifu ya saratani, ambayo kwa sasa inajaribiwa na wanasayansi kutoka Israeli:
Sababu ya kifo cha mgonjwa aliyepimwa ilitambuliwa kama mmenyuko usiotarajiwa wa mwili kwa dawa ya majaribio iliyotolewa na Biocad. Hapo awali, mmea wa dawa ulisifiwa na Wizara ya Afya kwa "matokeo ya ajabu" katika matibabu ya tumors. Dawa hiyo inapaswa kuonekana kwenye soko mwaka mmoja uliopita. Je, kifo cha mtu aliyejitolea kitasimamisha utafiti na wakati wa kutarajia tiba ya ndani ya saratani - katika uchunguzi wa Maisha.
Moja ya maendeleo ya siri ya dawa ya Kirusi iliingia katika hadithi isiyofaa, ambayo inaweza kubaki ndani ya kuta za maabara ya St. Tunakuambia jinsi wanasayansi wa Kirusi walivyogundua molekuli kwa ajili ya matibabu ya saratani ya melanoma na mapafu na matatizo gani waliyokutana nayo.
1. Dawa ya majaribio ikawa mada kuu ya congress ya oncology
Mkutano wa XXII wa Oncology wa Urusi ulifanyika mnamo Novemba 2018. Wawakilishi wa kiwanda cha dawa cha Biocad na madaktari walizungumza juu ya majaribio ya wanadamu ya dawa mpya zaidi ya saratani ya nyumbani. Inasababisha seli za kinga kushambulia tumor.
Tunazungumza juu ya dawa iliyopewa jina la BCD-100. Hii ni moja ya maendeleo ya siri zaidi katika dawa za ndani - hata majina ya wanasayansi ambao walitengeneza molekuli (kiungo kikuu cha kazi) haijafunuliwa.
Dawa hiyo imeonyesha matokeo ya kushangaza katika matibabu ya melanoma isiyoweza kufanya kazi. Wakati tumor metastasizes, seli hatari hupenya ndani ya viungo vya jirani na kuunda foci ya pili ya ugonjwa huko. Kukabiliana na melanoma ya metastatic ni ngumu zaidi. Hata hivyo BCD-100 iliweza kuondoa kabisa tumors vile katika 7% ya wagonjwa. Katika 29% nyingine ya wagonjwa, ukubwa wa tumor ulipungua kwa angalau theluthi. KATIKA utafiti Wagonjwa 126 wa saratani walio na melanoma isiyoweza kufanya kazi walishiriki. Majaribio hayo yalifadhiliwa na Biocad yenyewe.
Hakimiliki
Melanoma (saratani ya ngozi)">
Melanoma (saratani ya ngozi)
Sio ya kawaida, lakini moja ya aina kali zaidi za saratani (≈ wagonjwa elfu 74 katika Shirikisho la Urusi). Tangu miaka ya 1950, matukio ya kimataifa yameongezeka kwa 600%.Sio ya kawaida, lakini moja ya aina kali zaidi za saratani (≈ wagonjwa elfu 74 katika Shirikisho la Urusi). Tangu miaka ya 1950, matukio ya kimataifa yameongezeka kwa 600%
maudhuiHata hivyo, wagonjwa wanakabiliwa na madhara makubwa, ambayo yalikuja kama mshangao kwa madaktari - dawa ni mpya.
"Kuanzishwa kwa [matibabu ya kinga mwilini], katika Kirusi, kulivutia akili za madaktari wa kemotherapi. Tulikabiliwa na aina mbalimbali za athari [mbaya] zisizoeleweka kwetu. Kiungo chochote kinaweza kuathiriwa: kutoka kwa tezi ya tezi hadi kuvimba kwa mishipa."
">oncologist wa kituo kilichopewa jina lake. Blokhina Mikhail Fedyanin
Lakini mnamo Desemba 2018, Taasisi ya Utafiti wa Oncology iliyopewa jina lake. N.N. Petrova (St. Petersburg) aliwasilisha data mpya juu ya matokeo ya utafiti huo.
Wagonjwa wanaochukua BCD-100 walikuwa na kuvimba zaidi tezi kuliko kwa wagonjwa wanaotumia dawa za kigeni kama hizo. Fedyanin alisema haya katika mkutano huo, na hiyo hiyo ilithibitishwa baadaye na mtaalamu wa kemia kutoka Taasisi ya Utafiti wa Oncology. N.N. Petrova Alexey Novik. Hotuba yake iko katika uwanja wa umma. Walakini, viwango vingine vya athari havikuwa tofauti sana na analogues tayari kwenye soko, kwa hivyo Novik alikuwa mwangalifu kuita BCD-100 "sio salama kidogo" kuliko wenzake.
2. Matokeo mabaya ambayo yalikazwa kimya
Katika hotuba yake ya Novemba, Dk Fedyanin alitaja kwa ufupi: walielezwa vifo baada ya kuchukua dawa zinazofanana. Moja ya sababu za vifo ni kuvimba kwa misuli ya moyo (myocarditis).
Wala Fedyanin wala Novik hawakukaa kwa muda mrefu juu ya hatari za aina hii ya dawa. Madaktari hawakutaja kifo cha mmoja wa wagonjwa wa kujitolea. Na muhimu zaidi, mkurugenzi wa matibabu wa mmea wa dawa wa Biocad, Yulia Linkova, hakufanya hivyo.
Wawakilishi wa mmea wa Biocad wako kwa wakati haikujulisha huduma za serikali kuhusu kifo cha mgonjwa kutokana na kuchukua BCD-100. Hii imeelezwa katika vifaa vya ukaguzi wa Roszdravnadzor, ambayo ilikuja Maisha kutoka ofisi ya mwendesha mashitaka.
"bcd-100="" miraculum="">">
"Wakati wa majaribio ya kliniki ya dawa ya BCD-100 chini ya itifaki ya Miraculum, mtu aliyeidhinishwa wa Biocad CJSC Yulia Linkova [hakuripoti] kwa Roszdravnadzor kuhusu athari mbaya isiyotarajiwa ya dawa hii."
">Nyenzo za ukaguzi za Roszdravnadzor za tarehe 26 Novemba 2018
Linkov wajibu iliarifiwa juu ya tukio hilo ama kupitia mfumo wa habari uliolindwa wa Roszdravnadzor, au kwa barua pepe tu.
Kwa utaratibu huo huo, Roszdravnadzor anabainisha kuwa sio mwaka wa 2017 wala mwaka wa 2018 shirika hilo lilipokea data yoyote juu ya usalama wa madawa mengine matatu ambayo Biocad inaendelea.
">Mgonjwa mwenye umri wa miaka 64 kutoka St. Petersburg alikuwa na kidonda cha uvimbe kwenye pafu">
Mgonjwa mwenye umri wa miaka 64 kutoka St. Petersburg alikuwa na lesion ya tumor katika mapafu
Miezi michache baada ya kuchukua BCD-100, tumor ilipungua kwa kiasi kikubwa. Hii inaweza kuonekana kwenye picha za Kituo cha Kitaifa cha Utafiti wa Matibabu kilichopewa jina lake. N.N.Petrova.">Miezi michache baada ya kuchukua BCD-100, tumor ilipungua kwa kiasi kikubwa. Hii inaweza kuonekana kwenye picha za Kituo cha Kitaifa cha Utafiti wa Matibabu kilichopewa jina lake. N.N. Petrova.
maudhuiLakini kwa wagonjwa wengine, muujiza uligeuka kuwa shida au janga. Madhara kutoka kwa BCD-100 yalipatikana na 80% ya wagonjwa, Dk Fedyanin alisema katika mkutano wa Novemba.
Ili kuelewa jinsi BCD-100 inavyofanya kazi, ni muhimu kuelewa jinsi mfumo wa kinga ya binadamu unavyofanya kazi.
Kwa njia iliyorahisishwa sana, kinga inaweza kuelezewa kama mfumo wa "rafiki au adui". Baadhi ya seli za damu zina uwezo wa kutambua bakteria wa kigeni na miili hatari na kuwaangamiza. Aina hii ya seli za kinga huitwa T lymphocyte. Inageuka kuwa aina ya "vikosi maalum vya kinga" ambavyo vina uwezo wa kupenya kupitia kuta za mishipa ya damu kwenye tishu zinazozunguka na kufanya shughuli za kijeshi huko dhidi ya wageni.
Protini ya PD-1 huishi juu ya uso wa T-lymphocyte, ambayo inawajibika kwa mtazamo wa seli za kigeni. Seli za saratani "huficha" kutoka kwa lymphocytes kwa kudanganya protini ya PD-1. Lymphocytes huanza kufikiri kwamba seli ya saratani ni "yao wenyewe" na haigusa tumor mbaya.
Wanasayansi kote ulimwenguni wanasumbua akili zao juu ya jinsi ya kupasua siri na kutoa mafunzo kwa lymphocyte kutambua adui katika seli ya saratani. Kama waundaji wa Miraculum wanavyohakikishia, hivi ndivyo walivyofaulu kufanya.
Waumbaji wa madawa ya kulevya wanatarajia kuwa inaweza kutumika sio tu kutibu melanoma na saratani ya mapafu, lakini pia aina nyingine za oncology.
Hapo awali, mmea wa Biocad ulitarajia kutoa dawa hiyo sokoni mnamo 2018. Sasa tarehe ya mwisho imerudishwa nyuma hadi 2022. Kunaweza kuwa na sababu nyingi: kutoka kwa fedha za kutosha hadi matatizo yaliyofunuliwa bila kutarajia wakati wa kutumia madawa ya kulevya.
Katika moja ya mahojiano, wawakilishi wa mimea walilinganisha bei za dawa sawa za kigeni. Ilibadilika kuwa matibabu na dawa za Israeli au Kijapani hugharimu takriban rubles milioni 9 kwa kozi. Watengenezaji wa ndani waliahidi bei ya chini sana kwa kozi ya BCD-100. Labda mara nyingi zaidi.
Muda wa maendeleo ya dawa
4. Ubinadamu uliandika sheria za utafiti wa madawa ya kulevya katika damu.
Life aliuliza mtaalamu ambaye amehusika katika utafiti wa kimatibabu kwa miaka mingi kuzungumzia upande wa kimaadili na wa kimaadili wa kupima dawa kwa binadamu. Hivi ndivyo Svetlana Zavidova, mkurugenzi mtendaji wa Chama cha Mashirika ya Utafiti wa Kliniki, alisema.
"Ubinadamu ulihamia kwenye mfumo wa udhibiti kwa njia ya majanga ya dawa. Mahali fulani, bila shaka, walifikiri kwa akili zao wenyewe, lakini hasa nguvu ya kuendesha gari ilikuwa uzoefu mbaya, ambao ulisababisha maendeleo ya sheria fulani. Sheria ziliandikwa "katika damu. .”
">Svetlana Zavidova, Chama cha Utafiti wa Kliniki
Mojawapo ya sheria za kwanza za ulimwengu juu ya udhibiti wa utafiti wa dawa zilionekana nchini Merika mnamo 1938. Ilihitajika kufanya maendeleo yake baada ya watu 107, ambao wengi wao walikuwa watoto, walikufa kutokana na vigezo vya usalama ambavyo havijathibitishwa vya sulfanilamide ya madawa ya kulevya. Ilikuwa baada ya mkasa huu ambapo watengenezaji wa dawa walitakiwa kuthibitisha usalama wa dawa. Ikiwa ni pamoja na wagonjwa.
Masomo ya wanadamu hufanywa kwa awamu tatu na hudumu kwa miaka. Ya kwanza, kama sheria, inajumuisha watu wa kujitolea wenye afya tu. Awamu ya pili ni kupima wagonjwa wanaougua ugonjwa fulani. Kawaida watu mia kadhaa hushiriki. Awamu ya tatu ni kubwa zaidi: hapa wagonjwa elfu kadhaa wanaweza kuingizwa kwenye sampuli. Ni katika awamu ya tatu kwamba data nyingi juu ya athari mbaya na mzunguko wao huonekana. Wafanyakazi wote wa kujitolea hutia saini kibali cha taarifa, kukubaliana na hatari zote (ikiwa ni pamoja na kifo). Kwa wagonjwa wengi, kushiriki katika jaribio ni nafasi yao ya mwisho.
Ni baada tu ya kukamilika kwa mafanikio ya hatua ya tatu ndipo dawa imesajiliwa na mashirika ya serikali na kupelekwa kwa maduka ya dawa.
Kesi ya pili inasomwa katika vyuo vikuu vya matibabu kama mfano wa mtazamo wa kupuuza juu ya usalama wa dawa kwa ajili ya mauzo yake. Dawa ya thalidomide ilikuwa mojawapo ya sedative na dawa za usingizi zilizouzwa sana katikati ya karne ya ishirini. Ilipendekezwa hasa kwa mama wajawazito na wauguzi kukabiliana na usingizi wa usiku, ugonjwa wa asubuhi na wasiwasi. Hata hivyo, hakuna vipimo vilivyofanyika juu ya athari za vidonge kwenye fetusi. Dawa hiyo iliuzwa kikamilifu huko Uropa. Baada ya miaka michache, watoto wenye patholojia walianza kuzaliwa mara nyingi zaidi: watoto wachanga hawakuwa na mikono, miguu au masikio.
5. Biocad: hatukujaribu kuficha chochote!
Matendo ya kampuni ya dawa ya St. Petersburg, ambayo haikuripoti kifo cha mgonjwa kwa Roszdravnadzor, kwa mtazamo wa kwanza inaonekana kama jaribio la kuficha hasi ili kuepuka hasara ya sifa na nyingine. Hata hivyo, Biocad inadai kwamba hawakuficha chochote kwa makusudi.
Karibu kila mtu, katika hatua moja au nyingine katika maisha yake, amekutana na ugonjwa mbaya, ambao kwa kawaida tunauita saratani. Wengine wana jamaa au marafiki wanaougua ugonjwa mbaya, wengine wanapambana na shida hii wenyewe, na kuna wale ambao hawajawahi kukutana na ugonjwa kama huo, lakini hawakuweza kusaidia lakini kusikia juu yake kwenye ripoti za media.
Ugonjwa wa janga au shambulio la media?
Ukweli uliothibitishwa: hivi majuzi tumekuwa tukisikia juu ya saratani mara nyingi zaidi. Watu wanaojulikana hufa kutokana nayo, madaktari hupata sababu mpya za malezi ya tumor, na wanasayansi wanaahidi kuunda tiba ya ulimwengu wote.
Hii haishangazi, kwani idadi ya wagonjwa wa saratani haijapungua kwa miaka, na saratani yenyewe imekuwa moja ya magonjwa ya kawaida ulimwenguni, pamoja na magonjwa ya moyo na mishipa.
Daktari Bingwa wa Sayansi ya Tiba Alexander Bratik alimwambia Reedus kwamba habari zaidi na zaidi kuhusu saratani zinaonekana kwenye televisheni na kwenye mtandao. Lakini hii inafanyika, kwa maoni yake, si kwa sababu watu walianza kuugua mara nyingi zaidi, lakini kwa sababu walianza kulipa kipaumbele zaidi kwa afya zao wenyewe.
Sasa tunaona mwenendo wafuatayo: kugundua saratani inaongezeka kwa sababu teknolojia inaendelea kukua, na kiwango cha vifo, kinyume chake, kinapungua, kwa kuwa madaktari wana uwezo wa kuchunguza saratani katika hatua ya awali, wakati bado inaweza kusahihishwa. Bila shaka, katika karne ya 18 na 19, matukio ya kansa yalikuwa chini kidogo kuliko sasa, lakini tangu wakati huo mengi yamebadilika, mambo mapya yameonekana ambayo yanaathiri kuonekana kwa tumor, oncologist alielezea.
Na kuna mambo mengi kama haya: mazingira duni, tabia mbaya, maisha ya kukaa, magonjwa sugu. Inawezekana kwamba katika siku zijazo sababu mpya za saratani zitaongezwa kwenye orodha hii, ambayo hatujui kuhusu sasa.
Licha ya utabiri wa kusikitisha, wanasayansi wengi wana hakika kwamba kwa kiwango cha sasa cha dawa na teknolojia, katika miaka 100 nyingine hatutaweza kugundua magonjwa mbalimbali haraka, lakini pia kuwaponya kabisa hata katika hatua za mwisho.
Mahali pa kupata kidonge
Lakini ikiwa kila kitu katika dawa kinakua haraka sana, basi kwa nini wanasayansi hawawezi kuvumbua chanjo au tiba ya ulimwengu kwa saratani? Kila mwaka, machapisho ya kisayansi huchapisha mamia ya nakala ambazo wataalam kutoka nchi tofauti huzungumza juu ya maendeleo yao, lakini, kama sheria, dawa hizi haziachi kamwe kwenye maabara.
Wanasayansi wanajaribu kupambana na saratani na mionzi na kuingiza dawa za gharama kubwa kwenye seli za saratani, lakini hii haisaidii kila wakati. Kwa nini hii inatokea?
Ubinadamu umeishi na saratani kwa muda mrefu sana: kutajwa kwa kwanza kwa oncology kulianza enzi ya Ufalme wa Kati huko Misri (karne ya 7 KK). Hili ni mafunjo maarufu ya matibabu ya Edwin Smith, ambayo huorodhesha magonjwa yote yanayojulikana kwa Wamisri, pamoja na saratani ya matiti.
Edwin Smith papyrus kipande
Na, pengine, tangu wakati huo, watu wamekuwa wakiuliza swali: ni lini kutakuwa na dawa ambayo inaweza kutuokoa kutokana na ugonjwa huu? Lakini wanasayansi wengi wa kisasa wana hakika kwamba hakutakuwa na dawa kama hiyo ya ulimwengu wote. Hebu tujue ni kwa nini.
Mwili wa mwanadamu ni tofauti: tumeundwa na viungo tofauti, na viungo vinaundwa na seli. Kila seli ya mwili wetu ni seli inayojitegemea, iliyotengwa na wengine na utando maalum. Licha ya ukweli kwamba seli zote hufanya kazi pamoja, kila mmoja wao ni chombo tofauti cha kujitegemea. Aidha, kila seli iko mahali pake, na kwa hiyo haiwezi kugawanya mara kwa mara, ili si kuvuruga mfumo tata wa mwili.
Bila shaka, tuna tishu ambazo seli lazima zigawanye, kwa mfano ngozi. Kwa kuzidisha, husaidia ngozi kupona haraka kutokana na kuumia au kifo. Hiyo ni, seli ina uwezo wa kupokea na kujibu ishara zinazoamuru kugawanyika au la.
Lakini ikiwa kiini hupungua ghafla katika saratani, basi ishara hizo haziwezi kufikia. Matokeo yake, kiini kilichobadilika huanza kuzidisha daima, na kutengeneza tumor.
Ikiwa wanasayansi wanaweza kufuatilia mchakato huu, basi kwa nini hauwezi kusimamishwa?
Ukweli ni kwamba ni muhimu kushawishi tumor inayoongezeka - jeshi zima la seli za saratani - kwa njia tofauti. Tunapozungumza juu ya ugonjwa wa kawaida, kama homa, tunaelewa kuwa seli zingine za mwili zimeanza kufanya kazi vibaya. Ili kuwaweka tena, unahitaji tu kuchukua kidonge.
Katika kesi ya saratani, haitawezekana kujadiliana na seli, kwani mabadiliko tayari yamekusanyika ndani yao na hubadilishwa milele. Seli hizo hazipaswi kutibiwa, lakini kuharibiwa mara moja. Mojawapo ya njia za kawaida za kupambana na saratani - chemotherapy - haifanyi seli, lakini huwaua tu.
Walakini, wanapotaka kuua seli, huanza kujilinda. Katika dawa hii inaitwa upinzani. Ni nini hufanyika kwa mwili wa binadamu wakati seli za saratani zinajaribu kuharibiwa:
- Kwanza, pamoja na zile zilizobadilishwa, seli zenye afya ambazo ziko karibu pia hufa. Njia za sasa za kupambana na saratani hutumia chemotherapy ya wigo mpana, ambayo pia huathiri maeneo yenye afya.
- Pili, kila seli ya saratani ni ya kipekee. Wakati wa mabadiliko, milipuko ilitokea ndani yake, kwa sababu ambayo kila kizazi kijacho cha seli za saratani kitakuwa tofauti na zile zilizopita. Ikiwa wanasayansi watapata dawa inayoua seli fulani za saratani, basi wakati wanakufa, mpya huundwa ambayo ni sugu kwa dawa hii. Na kadhalika kwenye mduara.
Kupitia majaribio na makosa, wataalam wameunda mfumo mzima ambao unaweza kupambana na aina fulani za saratani kwa viwango tofauti vya mafanikio.
Ikiwa mwanasayansi ataweza kutenganisha protini kutoka kwa seli, basi kwa uwezekano mkubwa ataweza kuchagua dawa sahihi. Lakini mara nyingi hutokea kwamba hii haiwezekani kufanya.
Sababu nyingine katika mapambano dhidi ya saratani ni kuongeza kipimo cha dawa zinazosimamiwa. Ili kuharibu kabisa seli zote, unahitaji kutumia vitu vikali kwa eneo lililoathiriwa mara kadhaa.
Walakini, baada ya muda, sumu huanza kujilimbikiza kwenye mwili, ambayo pia ni hatari sana kwa afya yake. Kwa hiyo, viwango vya juu vya dawa haziwezi kusimamiwa mara kwa mara.
Tayari tunajua kuwa seli za saratani ni za kipekee, kwa hivyo haziwezi kuharibiwa na dawa moja. Kwa hiyo, oncologists hutumia mchanganyiko wa vitu tofauti kupiga idadi kubwa ya seli za saratani.
Baada ya kutimiza masharti haya yote, mtu anaweza kupona. Lakini hii haifanyiki kila wakati, kwani kila moja ya hatua zilizoelezewa ni ngumu sana sio tu katika suala la utekelezaji, lakini pia katika suala la kupona zaidi kwa mgonjwa.
Saratani ni jambo la kipekee, na karibu kila mgonjwa anahitaji mbinu na njia tofauti. Hiyo ni, kuunda "kidonge cha kansa" cha ulimwengu wote sio kweli, kwani matibabu ya oncology ni mchakato unaojumuisha hatua nyingi.
Sasa wanasayansi wanajitahidi kuboresha kila moja yao.
Dawa mbadala
Mchakato wa matibabu hayo sio tu ya muda mrefu na mbaya, lakini pia ni ghali sana, hivyo watu wengi wanakabiliwa na oncology wanajaribu kutafuta njia mbadala za kutatua tatizo hili.
Kila siku, mamia ya wagonjwa hupokea hitimisho mbaya kutoka kwa madaktari - "neoplasm mbaya". Kwa wakati huu, hofu huanza: nini cha kufanya, wapi kwenda, nini cha kufanya. Mara nyingi watu hurejea kwa marafiki kwa usaidizi au kujaribu kutafuta habari kwenye mtandao.
Na huko wanakabiliwa na nakala nyingi za "muhimu" na mapishi, ambapo hutolewa kujaribu vidonge "vizuri" ambavyo eti vilitumiwa kutibu watu mashuhuri, au njia salama za watu ambazo huondoa saratani.
Na kisha, kutokana na ujinga au ukosefu wa fedha kwa ajili ya matibabu ya gharama kubwa, mtu anachagua njia ya dawa mbadala, ambayo sio daima kuishia vizuri.
Neno "dawa mbadala" linaweza kumaanisha mambo tofauti, lakini mbadala rasmi ni mbinu za matibabu ambazo hazijaidhinishwa na mashirika ya udhibiti ya serikali au miundo ya kujidhibiti ya kitaaluma ambayo ina mamlaka inayofaa.
Hiyo ni, mlo wote, virutubisho vya chakula, mazoezi au vikao vya kisaikolojia ambavyo hazijajaribiwa na mamlaka ya udhibiti haziwezi kuchukuliwa kuwa salama na ufanisi katika kutibu magonjwa, ikiwa ni pamoja na kansa.
Hadi sasa, hakuna matibabu mbadala ya saratani ambayo yamefanyiwa majaribio ya kimatibabu au matokeo ya majaribio haya yamechapishwa katika machapisho rasmi ya kisayansi.
Tatizo la kutibu saratani kwa kutumia dawa mbadala lilijadiliwa vyema na profesa maarufu wa Ujerumani, MD Edzard Ernst:
Mbadala wowote wa matibabu ya saratani ni uwongo kwa ufafanuzi. Hakutakuwa na matibabu mbadala ya saratani. Kwa nini? Kwa sababu ikiwa njia nyingine mbadala inaonekana kuahidi, itajaribiwa kisayansi haraka sana na kwa kina, na ikiwa ufanisi wake utathibitishwa, itaacha moja kwa moja kuwa mbadala na kuwa matibabu. "Tiba mbadala za saratani" zilizopo zinatokana na madai ya uwongo, ni bandia na, ningesema, hata uhalifu.
Kwa hivyo, hakuna oncologist anayejiheshimu atatoa matibabu ya saratani na tiba za watu au njia zingine zisizo rasmi.
Hapo awali, Reedus tayari alizungumza juu ya hila za matapeli wanaouza dawa hatari na vifaa vya matibabu.
Yeyote ambaye hakujificha, saratani sio lawama
Licha ya ukweli kwamba hakuna kidonge cha ulimwengu wote au chanjo ya saratani, wanasayansi na madaktari wamegundua njia nyingi za ufanisi sio tu kutibu oncology, lakini pia kutambua mapema.
Vifaa vya kisasa vya matibabu vinaweza kugundua saratani hata katika hatua ya mwanzo, kwa hivyo wagonjwa hujifunza juu ya shida zao mapema zaidi kuliko ilivyokuwa miaka 10-15 iliyopita. Lakini hata utambuzi wa wakati hauwezi kusaidia kila wakati.
Katika kiwango cha sasa cha umri wa kuishi, 40% ya watu mapema au baadaye watapata saratani, lakini hii haimaanishi kuwa saratani hii itakuwa sababu ya kifo. Ili kujikinga na oncology, unahitaji maisha ya afya, mtazamo wa makini kwako mwenyewe na dalili zako, lakini bila kansa na vipimo visivyohitajika, kwa kuwa madaktari wazuri wanapatikana - Mikhail Laskov, oncologist, mgombea wa sayansi ya matibabu, mkuu wa Kliniki, aliiambia Reedus oncology ya wagonjwa wa nje na hematology.
Matarajio hayafurahishi sana: kuonekana kwa saratani inategemea hali nyingi na, hata ikiwa unafanya kila kitu kwa uwezo wako, huwezi kuwa na uhakika kabisa kwamba tumor "haitakupata". Lakini, utakubali, ni ujinga kukaa bila kufanya kitu. Baada ya kuzungumza na madaktari, kila mtu kimsingi alionyesha sheria mbili ambazo hazipaswi kupuuzwa.
Bila shaka, mambo haya hayawezi kuhakikisha ulinzi wa 100% dhidi ya saratani, lakini hizi ni kweli njia bora zaidi za kupambana na kansa. Ikiwa unaishi maisha ya afya, unaweka mwili wako chini kwa sababu zinazoathiri malezi ya saratani. Ukifanyiwa uchunguzi wa kimatibabu, una nafasi ya kugundua saratani katika hatua ya awali, wakati inaweza kuponywa bila matokeo yoyote. Na ni pamoja na mwishowe kwamba shida kawaida huibuka, kwa sababu watu huahirisha kwenda kwa daktari hadi dakika ya mwisho, na hii inahitaji kubadilishwa ndani yako, mtu anahitaji kuwa mwangalifu zaidi kwa afya yake mwenyewe, "mtaalamu wa oncologist Evgeniy Cheremushkin alishauri wasomaji. Reedus.
Kundi la watafiti kutoka Israel liliripoti kuwa walikuwa karibu kugundua dawa ya saratani. Kazi hiyo ilitolewa maoni na Dk Dan Aridor kutoka kampuni ya utafiti ya AEBi. Kulingana naye, anaamini kuwa ndani ya mwaka mmoja timu hiyo itaweza kutoa tiba kamili ya ugonjwa huo hatari. Njia yao itakuwa ya ufanisi kutoka siku ya kwanza. Muda wa kozi utakuwa wiki kadhaa. Haipaswi kuwa na athari mbaya; dawa huua seli mbaya tu bila kuathiri zenye afya. Gharama ya matibabu itakuwa chini sana kuliko taratibu nyingine nyingi kwenye soko.
Dawa ya MuTaTo, au sumu ya shabaha nyingi, ni sumu yenye malengo mengi ambayo inawakilisha teknolojia ya kuharibu saratani ya hali ya juu. Mchanganyiko wa peptidi na sumu hutumiwa ambayo huua seli za saratani. Ilikuwa ni shukrani kwa mchanganyiko wa peptidi kwamba uharibifu wa mwisho wa seli hizi uliwezekana. Pamoja na kuzuia mabadiliko yao na maendeleo ya upinzani wa madawa ya kulevya. Matibabu na MuTaTo itachaguliwa kibinafsi. Biopsy itachukuliwa kutoka kwa mgonjwa, kwa msingi ambao "cocktail" maalum ya mtu binafsi itatolewa.
Watafiti sasa wamekamilisha jaribio la uchunguzi katika panya. Waliweza kusimamisha ukuaji wa seli za saratani bila kusababisha athari mbaya kwa seli zenye afya. Ifuatayo, majaribio ya kliniki na watu lazima yafanyike, ambayo bado yatachukua miaka kadhaa, sio mwaka 1. Kweli, wanasayansi wengine hawana uhakika kwamba matokeo waliyopata ni ya ufanisi zaidi, ya juu na ya kazi nyingi. Na bado, wataalam wengine wana shaka kwamba mbinu ya Israeli ni ya ulimwengu wote na yenye ufanisi kwa aina zote za ugonjwa huu.
Katika Taasisi ya Utafiti ya Jimbo la Dawa Safi Sana ya Shirika la Shirikisho la Matibabu na Biolojia (FMBA) la Urusi, majaribio ya awali ya Protein ya Heat Shock, dawa ambayo inaweza kuleta mapinduzi ya oncology, yanakamilika. Hii ni dawa mpya kimsingi kwa matibabu ya tumors mbaya, iliyopatikana kwa kutumia bioteknolojia. Wanasayansi wanapendekeza kwamba itasaidia watu wenye uvimbe ambao kwa sasa hauwezi kuponywa. Mafanikio katika kuunda madawa ya kulevya yalipatikana kwa msaada wa majaribio ya nafasi. Naibu Mkurugenzi wa Taasisi ya Kazi ya Kisayansi, Mwanachama Sambamba wa Chuo cha Sayansi cha Urusi, Daktari wa Sayansi ya Tiba, Profesa Andrey Simbirtsev alimwambia mwandishi wa Izvestia Valeria Nodelman kuhusu hili.
- Je, ni kiungo gani kikuu cha dawa mpya kwa tumors mbaya?
Dawa yetu ina jina la kufanya kazi "Protini ya Mshtuko wa Joto" - kulingana na kingo kuu inayofanya kazi. Hii ni molekuli ambayo hutengenezwa na seli yoyote ya mwili wa binadamu kwa kukabiliana na matatizo mbalimbali. Wanasayansi wamejua juu ya uwepo wake kwa muda mrefu. Hapo awali ilifikiriwa kuwa protini inaweza tu kulinda seli kutokana na uharibifu. Baadaye ikawa kwamba pamoja na hili, ina mali ya pekee - inasaidia kiini kuonyesha antigens yake ya tumor kwa mfumo wa kinga na hivyo huongeza majibu ya kinga ya antitumor.
- Ikiwa mwili hutoa molekuli kama hizo, kwa nini hauwezi kukabiliana na saratani yenyewe?
Kwa sababu kiasi cha protini hii katika mwili ni ndogo. Haitoshi kufikia athari ya matibabu. Pia haiwezekani kuchukua molekuli hizi kutoka kwa seli zenye afya na kuziingiza kwa wagonjwa. Kwa hiyo, teknolojia maalum ya kibayoteknolojia ilitengenezwa ili kuunganisha protini kwa kiasi kinachohitajika kuunda madawa ya kulevya. Tulitenga jeni ya seli ya binadamu ambayo inawajibika kwa uzalishaji wa protini na kuitengeneza. Kisha aina ya mtayarishaji iliundwa na kiini cha bakteria kililazimishwa kuunganisha protini ya binadamu. Seli hizo huzaa vizuri, ambayo ilituwezesha kupata kiasi cha ukomo cha protini.
- Uvumbuzi wako ni kuunda teknolojia ya kutengeneza "Heat Shock Protein"?
Siyo tu. Tuliweza pia kusoma muundo wake na kufafanua utaratibu wa hatua ya antitumor katika kiwango cha molekuli. FMBA ina fursa ya kipekee ya kufanya utafiti wa matibabu kwa kutumia programu za anga. Ukweli ni kwamba kwa uchambuzi wa diffraction ya X-ray ya hatua ya protini, ni muhimu kuunda kioo safi zaidi kutoka humo. Walakini, haiwezekani kuipata chini ya hali ya mvuto - fuwele za protini hukua bila usawa. Wazo lilizaliwa kukua fuwele katika nafasi. Jaribio kama hilo lilifanywa mnamo 2015. Tulifunga protini safi zaidi kwenye mirija ya kapilari na kuituma kwa ISS. Zaidi ya miezi sita ya kukimbia, fuwele kamili ziliundwa kwenye mirija. Waliletwa chini duniani na kuchambuliwa nchini Urusi na Japan (wana vifaa vya kazi nzito kwa uchambuzi wa X-ray).
- Je, ufanisi wa dawa tayari umethibitishwa?
Tulifanya majaribio kwa panya na panya ambao walitengeneza melanoma na sarcoma. Kozi ya utawala wa madawa ya kulevya katika hali nyingi ilisababisha tiba kamili hata katika hatua za baadaye. Hiyo ni, tunaweza kusema tayari kwa ujasiri kwamba protini ina shughuli za kibiolojia muhimu kwa ajili ya matibabu ya saratani.
Kwa nini unafikiri kwamba Protini ya Mshtuko wa Joto itasaidia sio tu kwa sarcoma, bali pia na aina nyingine za tumors mbaya?
Dawa mpya inategemea molekuli ambayo imeunganishwa na aina zote za seli. Haina maalum. Dawa hiyo itafanya kazi kwa aina nyingine za tumors kutokana na mchanganyiko huu.
- Itakuwa muhimu kutuma protini kwenye nafasi kila wakati ili kuunda dawa?
Hapana. Kujenga kioo katika mvuto wa sifuri ilihitajika tu kwa hatua ya kisayansi ya maendeleo ya madawa ya kulevya. Jaribio la anga lilithibitisha tu kuwa tuko kwenye njia sahihi. Na uzalishaji utakuwa wa kidunia pekee. Kwa hakika, tayari tunazalisha dawa hiyo katika tovuti za uzalishaji za taasisi ya utafiti. Ni suluhisho la protini ambalo linaweza kutolewa kwa wagonjwa. Tunaiingiza ndani ya mishipa kwenye panya. Lakini labda wakati wa majaribio ya kimatibabu tutapata mbinu bora zaidi - kwa mfano, utoaji unaolengwa wa protini kwenye uvimbe unaweza kuwa bora zaidi.
- Je, dawa mpya ina madhara yoyote?
Hadi sasa hakuna matatizo yaliyotambuliwa. Wakati wa kupima, Protini ya Mshtuko wa Joto haikuonyesha sumu. Lakini hatimaye tutaweza kuhitimisha kuhusu usalama kamili wa madawa ya kulevya tu baada ya kukamilika kwa masomo ya preclinical. Hii itachukua mwaka mwingine.
- Na kisha unaweza kuanza majaribio ya kliniki?
Inategemea kabisa kama tunaweza kupata chanzo cha fedha kwa ajili yao. Kwa hatua ya awali, tulipokea ruzuku kutoka kwa Wizara ya Elimu na Sayansi. Majaribio ya kliniki ni ghali sana - kuhusu rubles milioni 100. Kawaida hufanywa kwa masharti ya ufadhili wa pamoja: kuna mwekezaji wa kibinafsi ambaye huwekeza pesa, na serikali inarudisha 50% katika kesi ya kukamilika kwa mafanikio. Tunategemea msaada wa Wizara ya Viwanda na Biashara au Wizara ya Afya.
-Je, tayari mwekezaji binafsi amepatikana?
Hapana. Tuna kazi nyingi mbele yetu ya kumtafuta. Ingewezekana kuwaalika Wajapani kufanya kama wawekezaji, lakini ningependa kuanza na Urusi, kwani hii ni maendeleo ya ndani. Tutabisha kwenye milango yote, kwa sababu dawa hiyo ni ya kipekee. Tuko mbioni kugundua tiba mpya kabisa ya saratani. Itasaidia watu wenye uvimbe usiotibika.
- Je, maendeleo kama hayo yanafanywa nje ya nchi?
Tumesikia kuhusu majaribio ya kupata dawa "Heat Shock Protein" katika nchi tofauti. Kazi kama hiyo inafanywa, kwa mfano, huko USA na Japan. Lakini hadi sasa hakuna aliyechapisha matokeo yao. Natumaini kwamba sasa tuko mbele ya wenzetu wa kigeni katika suala hili. Jambo kuu sio kuacha kwenye njia hii. Na hii inaweza kutokea kwa sababu moja tu - kutokana na ukosefu wa fedha.
- Je, ni lini kiuhalisia, chini ya hali zote nzuri, ubinadamu utaweza kupata tiba ya saratani?
Majaribio kamili ya kliniki kwa kawaida huchukua miaka miwili hadi mitatu. Kwa bahati mbaya, haitafanya kazi haraka - huu ni utafiti mzito. Hiyo ni, kwa kuzingatia hatua ya mwisho ya masomo ya preclinical, wagonjwa watapata dawa mpya katika miaka mitatu hadi minne.
Inapakia...