Maendeleo ya viungo vya nje vya uzazi katika fetusi ya kike. Jinsi na wakati jinsia ya mtoto imedhamiriwa

Ukomavu wa kibaolojia wa mwili wa mwanadamu hutokea wakati wa kubalehe, wakati silika ya ngono inaamka. Katika kipindi cha mpito, shughuli za tezi hutokea usiri wa ndani, maendeleo ya viungo vya uzazi. Kipindi ambacho kubalehe, na ukubwa wake, inaweza kuwa tofauti na kutegemea asili ya lishe, afya, hali ya hewa, hali ya kijamii na kiuchumi na maisha. Tabia za urithi pia zina jukumu muhimu.

Maendeleo ya viungo vya uzazi vya kike

Maendeleo ya viungo vya uzazi wa kike ni sifa ya maendeleo ya kutofautiana katika tofauti vipindi vya umri mpaka kubalehe hutokea. Katika tumbo, sehemu za siri za msichana hukua kwa usawa, ambayo inaelezewa na hatua ya vitu vya estrojeni kutoka kwa mama au, kwa usahihi, homoni za placenta. Homoni za Estrogenic zinaendelea kuathiri hali ya viungo vya uzazi vya msichana kwa muda baada ya kuzaliwa kwake, na maonyesho yake ni sifa za tabia ya kimaadili na biochemical ya mwili wa msichana. Kwa kuongezea, kuna udhihirisho wa kushangaza wa utendaji, pamoja na, kwa mfano, kutokwa kwa damu na kamasi kutoka kwa mpasuko wa sehemu ya siri kwa wasichana waliozaliwa, tezi za mammary zilizopanuliwa na kutolewa kwa kolostramu. Matukio haya yanaitwa shida ya kijinsia ya watoto wachanga.

Lakini homoni za placenta huathiri msichana kwa muda mfupi. Maudhui ya vitu vya estrojeni kwenye mkojo wa wasichana wachanga hupungua kwa kiasi kikubwa ndani ya siku 5-6 baada ya kuzaliwa, na kwa hiyo sehemu za siri hupata maendeleo ya kinyume, ambayo yanajulikana kwa mwendo wa polepole. Katika siku zijazo, sehemu za siri za msichana zinaweza kuwa na sifa ya ukuaji wa "neutral", i.e. huru kutokana na ushawishi uliotamkwa wa homoni za ngono, ikilinganishwa na viungo vingine. Hasa, uterasi hufikia saizi ya tabia ya kipindi cha hypertrophy ya homoni ya watoto wachanga kwa karibu miaka 10. Ukuaji mkubwa zaidi wa sehemu za siri huanza katika umri wa miaka 9-10.

Kwa hivyo, maendeleo yanaweza kuwa na sifa zifuatazo:

kuongezeka kwa ukuaji muda mfupi kabla ya kuzaliwa;
kurudisha nyuma maendeleo mara baada ya kuzaliwa;
ukuaji wa polepole wa sehemu za siri katika miaka ya kwanza ya maisha;
kuimarishwa na maendeleo katika kipindi cha kabla ya kubalehe na, hasa, kipindi cha kubalehe.

Maendeleo ya viungo vya uzazi kwa wavulana

Viungo vya uzazi vya wavulana huanza kuendeleza wakati fetusi iko kwenye tumbo, mwezi wa tatu wa ujauzito. Kwanza, malezi ya uume wa glans na miili yake ya cavernous hutokea. Baada ya hayo, ukuaji wa ngozi ya uume huzingatiwa. Wakati huo huo na malezi ya uume na urethra, malezi ya scrotum hutokea. Gonadi za kiume (korodani) hushuka kwenye korodani katika mwezi wa 8 wa ujauzito. Tezi dume huanza kukua kwa kasi kutoka wakati wa kuzaliwa hadi mwaka mmoja, ukubwa wao huongezeka kwa wastani kwa mara 3.7, na uzito wao kwa mara 3.6. Katika umri wa miaka 10 hadi 15, ukubwa wa testicles huongezeka kwa mara 7.5 na uzito kwa mara 9.5.

Vidonda vya prostate na seminal hufanya kazi ya tezi za nyongeza za vifaa vya uzazi. Hadi kubalehe kunatokea, kibofu ni chombo cha misuli, ukuaji wa sehemu ya tezi ambayo hufanyika hapo awali, na kufanikiwa kwa muundo dhahiri hufanyika katika umri wa miaka 17.

Sifa za kubalehe

Wakati wa kubalehe, mwili mzima hupitia urekebishaji na mabadiliko katika psyche ya kijana. Vipengele vya kipindi cha kubalehe ni kutofautiana kwake, maendeleo ya michakato fulani na wengine, kupungua kwa utendaji, tukio la athari za neurotic - kuwashwa, machozi.

Mahusiano mapya kati ya jinsia huanza kuibuka, wavulana hujaribu kuonyesha nguvu zao mbele ya wasichana, wasichana wana sifa ya kuongezeka kwa riba katika maisha yao. mwonekano. Wakati mwingine uzoefu wa kwanza wa upendo husababisha ukweli kwamba vijana huanza kusoma vibaya na kujiondoa.

Mwanamke mjamzito daima anataka haraka kujua nani atakayezaliwa - mvulana au msichana.

Inachukua muda gani kwa sehemu za siri za mtoto kuunda? Ni nini huamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa?

Unaweza kujifunza kuhusu hili kutoka kwa makala hii.

Katika tumbo la uzazi la mwanamke, fetasi hukua kwa takriban wiki 40. Katika kipindi hiki, kiinitete hubadilika kuwa kiinitete, ambacho viungo na mifumo yao huundwa polepole.

Kimsingi, ujauzito mzima umegawanywa katika vipindi vitatu, kinachojulikana kama trimesters, ambayo inajumuisha miezi mitatu. Wakati huu wote hutokea, ambayo imegawanywa katika hatua zifuatazo muhimu:

Uundaji wa kiinitete - kiinitete
Maendeleo ya fetasi - hatua ya fetasi

Katika mwezi wa kwanza, chini na viungo vya juu, kichwa, mgongo, pamoja na viungo muhimu - moyo na ubongo.

Kwa wiki saba, fetusi inaweza tayari kutofautisha vidole vyake, masikio na macho. Katika kipindi hiki, tumbo na ini huundwa. Moyo una sehemu 4. Maendeleo yanaendelea mfumo wa neva. Karibu na mwezi wa pili, viungo hivi vitaboresha.

Kufikia wiki ya kumi na moja viungo muhimu zaidi tayari imeundwa, maendeleo yanafanyika tishu za misuli. Kwa kutumia stethoscope, unaweza kusikia mapigo ya moyo. Mtoto huanza kufanya harakati, lakini kwa namna ambayo mwanamke hajisikii.

Mwishoni mwa trimester ya kwanza, mtoto wa baadaye anaweza kuamua.

Katika trimester ya pili, sehemu za uso na mwili wa fetasi zinaweza kutambuliwa. Kufikia wiki ya kumi na tisa, mifumo ya chombo tayari imeundwa, na wanaendelea ukuaji na maendeleo yao.

Katika trimester ya tatu, mtoto ndani ya tumbo humenyuka kwa sauti mbalimbali, anaweza kulala; ngozi Macho yake huwa ya asili kwa rangi na anaweza kuona mwanga mkali wa rangi kwa macho yake.

Kwa wiki ya thelathini, mtoto anaweza kunyonya vidole vyake na kufunga na kufungua macho yake.

Makombo ya mwanga huundwa kikamilifu na wiki ya thelathini na saba. Fetusi iliyoimarishwa huanza.

Kuanzia wiki ya arobaini hadi arobaini na mbili, mtoto hujitayarisha kuzaliwa.

Je, jinsia ya fetusi inakua wakati gani?

Jinsia ya mtoto imedhamiriwa mara moja baada ya mbolea, kulingana na seti ya chromosomes. Hata hivyo, seli za vijidudu huundwa tu katika wiki ya tano ya ujauzito.

Malezi viungo vya uzazi hutokea karibu na wiki ya saba. Kabla ya kipindi hiki, sehemu za siri za msichana na mvulana zinaonekana karibu sawa, kwa hivyo bado haziwezi kutofautishwa kwa kutumia njia yoyote.

Katika wiki ya nane, testicles za fetasi huanza kutoa homoni za ngono, pamoja na kizuizi cha ductal kinachoitwa Müllerian, ambacho husababisha ducts hizi kutoweka. Ikiwa ducts hizi hazipo, basi zinaunda viungo vya kike. Sehemu za siri za nje hukua hadi mwisho wa wiki ya tisa.

Katika wavulana, baada ya wiki ya kumi na moja, uume na scrotum huundwa, lakini testicles bado zimefichwa kwenye tumbo hadi mwanzo wa trimester ya tatu.

Jua jinsia ya mtoto kwa kutumia uchunguzi wa ultrasound inawezekana mwanzoni mwa trimester ya pili. Ingawa katika kesi hii mawazo potofu hayawezi kutengwa.

Inawezekana kuamua kwa uhakika jinsia ya mtoto tu katika miezi minne hadi minne na nusu.

Ni muhimu kutambua kwamba ni rahisi kuamua jinsia ya fetusi na kiume kuliko na mwanamke. Kwa kuwa katika hatua za mwanzo za maendeleo ya labia, viungo mara nyingi hupuka, hivyo haviwezi kuchanganyikiwa na viungo vya kiume.

Mambo ambayo huamua jinsia ya mtoto

Ikiwa wanandoa wanataka jinsia fulani ya mtoto, basi hii inapaswa kuchukuliwa huduma hata kabla ya mbolea.

Inaaminika kuwa kuteketeza baadhi kabla ya ujauzito kunaweza pia kuathiri malezi ya kijinsia.

Ili kumzaa mvulana, unahitaji kula vyakula vyenye chumvi na potasiamu. Inashauriwa kula aina zote za samaki na nyama, yai nyeupe, uyoga.

Miongoni mwa mboga, ni vyema kula mbaazi, viazi, lenti na maharagwe. Matunda ambayo huchangia kuzaliwa kwa mvulana ni ndizi, cherries, tarehe, na parachichi. Inashauriwa pia kutumia chokoleti ya giza.

Ili mimba ya msichana, unapaswa kula sahani zilizofanywa kutoka kwa viungo vyenye kalsiamu na magnesiamu. Ili kufanya hivyo, inashauriwa kula mayai, maziwa na bidhaa za maziwa, semolina na mchele. Matunda yanayohitajika ni pamoja na raspberries, tufaha, mananasi, jordgubbar, tikiti maji, na pears. Asali, jeli, jam, na sukari huchukuliwa kuwa ya manufaa.

Kuna mambo yafuatayo yanayowezekana ambayo kwa kiasi fulani huathiri malezi ya jinsia ya mtoto:

Kwanza kabisa, jinsia ya mtoto inategemea seti ya chromosomes ya seli za kiume na za kike. Yai lina kromosomu X pekee. Manii, pamoja na kromosomu hii, pia ina kromosomu Y. Anapotungwa mimba na kromosomu ya X, jinsia ya mtoto ni ya kike, vinginevyo ni mwanamume.
Pia inaaminika kuwa ngono inaweza kutegemea siku ya mbolea. Kama

Mwanamke alipogundua kuwa ameanza maisha mapya, anatazamia kwa hamu kujua atakuwa na nani: mvulana au msichana. Bila shaka, swali hili lina wasiwasi wazazi wote wa baadaye. Na hadi wakati fulani, unapaswa tu kufanya mawazo kuhusu jinsia ya mtoto. Lakini ningependa kujua kwa usahihi zaidi jinsi inavyoundwa na wakati michakato ya kufafanua ya ontogenesis inatokea.

Habari za jumla

Kulingana na takwimu, wavulana huzaliwa 5% mara nyingi zaidi kuliko wasichana. Lakini kwa bahati mbaya, wao pia hufa zaidi katika kuzaa na ndani uchanga. Kwa hivyo mienendo ya jumla itakuwa sawa. Lakini kwa kila familia, takwimu za idadi ya watu zinasema kidogo. Ni muhimu kwa wanandoa kujua ni nani waliyempata na ni nani wanapaswa kutarajia wakati wa kuzaliwa.

Kutoka kwa kozi mtaala wa shule Watu wengi wanakumbuka kwamba jinsia ya mtu imewekwa katika mlolongo wa DNA. Sifa za kiume zimesimbwa na jeni zilizo kwenye kromosomu Y, ilhali sifa za kike hutokana na mchanganyiko wa kromosomu mbili za X. Seti kama hizo ziko kwenye seli za vijidudu, na kwa hivyo mtoto ambaye hajazaliwa itakuwa na kipande cha nyenzo za wazazi.

Jinsi sakafu inavyoundwa

Mwanzo wa mimba inachukuliwa kuwa utungisho wa yai na manii. Hizi ni gametes zenye kromosomu za ngono: XX katika oocyte na XY katika manii. Kila seli hutoa nusu ya nyenzo zake za urithi ili kujenga kiumbe kipya. Kwa kiasi kikubwa, jinsia ya fetusi imedhamiriwa na gamete ya kiume, kwa sababu ina chromosomes mbili kinyume: X na Y.

Inajulikana kuwa ujenzi wa nyenzo mpya za maumbile hutokea kwa njia ya kuunganisha (kuleta pamoja) ya chromosomes ya homologous na kubadilishana zaidi ya sehemu zao (kuvuka). Hata hivyo, mchakato huu ni tabia tu ya autosomes (somatic), lakini si ya homosomes (ngono). Mwisho hauchanganyiki, lakini hupitishwa kwa mtoto kwa namna ambayo walikuwa katika yai au manii. Lakini ni yupi kati yao atakayekutana katika mchakato wa kujenga kiinitete ni ngumu sana kujibu.

Jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa imedhamiriwa na mgawanyiko wa yai iliyorutubishwa (zygote). Inaweza kuonekana kuwa kila kitu ni rahisi: ikiwa chromosomes ya X na Y hukutana, matokeo yatakuwa mvulana. Lakini jeni zilizo katika homosome ya kiume bado hazitoshi. Kuamua ngono, jeni ziko kwenye kromosomu X zinahitajika pia. Wanaamua unyeti wa tishu kwa androgens na estrogens (wote wawili wapo katika mwili wa mwanamke wakati wa ujauzito). Na hata ikiwa kijusi kilicho na maumbile ya kiume kina vipokezi vya usimbaji wa jeni vyenye kasoro kwa homoni za ngono, za mwisho hazitaweza kuwa na athari kwenye viungo vinavyokua. Kwa hiyo, kwa nje atakuwa na sifa zaidi za kike.

Uundaji wa sifa za kijinsia za mtoto ujao ni mchakato mgumu na uliopangwa kwa vinasaba.

Hii inatokea lini?

Swali la wakati jinsia ya mtoto imedhamiriwa ni muhimu kwa wazazi wa baadaye. Itakuwa sahihi kusema kwamba hii hutokea mara baada ya mimba. Baada ya yote, ni katika siku za kwanza kwamba zygote hugawanyika na blastocyst huundwa na seti ya nyenzo za maumbile zilizopokelewa kutoka kwa wazazi wote wawili. Katika siku zijazo, tu utekelezaji wa programu ambayo imefungwa katika chromosomes hutokea.

Mchakato maendeleo ya intrauterine hutokea kwa hatua. Viungo na mifumo ya mtoto ujao huundwa katika embryogenesis, i.e. mwanzoni mwa njia ya mtu binafsi (ontogenesis). Kwanza, seli za vijidudu hugawanyika kwa nguvu, na baadaye kutengeneza tishu (ecto-, meso- na endoderm). Na hizo, kwa upande wake, hupitia tofauti ngumu na mabadiliko katika viungo. Mfumo wa uzazi hupitia hatua zifuatazo za maendeleo:

Uundaji wa kifua kikuu cha uzazi (wiki ya 6).
Maendeleo ya majaribio na ovari (wiki ya 7).
Mchanganyiko wa homoni za ngono (wiki ya 8).
Mgawanyiko katika mikunjo ya sehemu za siri na vifurushi vya labioscrotal (wiki ya 9).
Tabia za wazi za ngono: uume na korodani kwa wavulana, labia na kisimi kwa wasichana (wiki ya 11).

Baadaye, uboreshaji zaidi wa sehemu ya siri ya nje ya fetusi hutokea, ambayo hutokea chini ya ushawishi wa dihydrotestosterone ya homoni. Wasichana hawana kidogo, kwa hivyo sehemu za siri hazibadiliki kwa sura ikilinganishwa na wiki 8. Na kwa wavulana, maendeleo huenda zaidi na katika wiki 12 malezi hutokea. govi uume. Kwa wakati huu, testicles bado iko ndani cavity ya tumbo, na kushuka kwenye korodani tu katika miezi 7-8 ya ujauzito. Katika wasichana, ovari inaweza kugunduliwa kutoka kwa wiki 10 za ujauzito.

Unawezaje kuamua jinsia?

Kuamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa - hatua muhimu katika utambuzi wa ujauzito wowote. Kila mama anataka kujua haraka iwezekanavyo ni nani atakayezaliwa kwake na ikiwa matarajio yake yatatimia. Hii sio muhimu sana kuliko jinsi na wakati sifa za kijinsia zinaweza kuunda. Kuna mbinu kadhaa za kufanya hivyo. Baadhi yao ni ya kuaminika zaidi, wengine chini. Lakini hata wale ambao hawajatambuliwa na dawa ya classical wana haki ya kuwepo.

Jadi

Njia sahihi zaidi na za kuaminika za kuamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa ni ala ya kitamaduni na njia za maabara uchunguzi Wakati wa ujauzito, unaweza kujua ni nani anayekua tumboni - mvulana au msichana - kwa njia zifuatazo:

Ultrasound (echografia).
Amniocentesis.
Biopsy ya chorionic.

Uchunguzi wa Ultrasound hukuruhusu kujua jinsia ya mtoto kuanzia wiki 12 baada ya mimba kutungwa. Njia hii ni mojawapo ya kuaminika zaidi, na wakati wa kutumia skanning tatu-dimensional, maudhui ya habari huongezeka kwa kiasi kikubwa. Tathmini ya sifa za kimofolojia za fetasi hutokea kwa kupima pembe inayoundwa na kifua kikuu cha uzazi na dorsum. Kwa wavulana itakuwa zaidi ya digrii 30, na kwa wasichana itakuwa chini thamani iliyobainishwa. Lakini kuna matukio wakati mtoto amewekwa kwa urahisi kwa taswira (akageuka na mgongo wake). Kisha unapaswa tu kusubiri wakati unaofaa. Watoto wengine hugeuka ili usiwaone jinsia haiwezekani hata kwa baadae mimba.

Ikiwa echography haikuruhusu kuamua jinsia ya mtoto, basi unaweza kutumia njia zingine. Upungufu wao pekee ni uvamizi wao. Tunazungumzia kuhusu amniocentesis na chorionic villus biopsy. Katika kesi ya kwanza, maji ya amniotic huchukuliwa, na kwa pili, kipande cha membrane ya matunda. Baadaye, nyenzo hiyo inatumwa kwa utafiti wa cytogenetic, ambayo inachambua karyotype (seti ya kromosomu). Lakini wakati wa kutumia njia hizo, kuna hatari fulani kwa fetusi, ambayo hairuhusu kutumika kwa upana kama ultrasound.

Njia bora ya kuamua jinsia ya fetusi ni njia za jadi, kati ya ambayo ultrasound imeenea zaidi.

Isiyo ya kawaida

Mbali na ultrasound inayojulikana, iliyofanywa katika kila trimester ya ujauzito, na mbinu za uvamizi, njia nyingine zitatoa taarifa kuhusu jinsia ya mtoto ujao. Hazitambuliwi na madaktari, lakini zinaweza kutumiwa na wazazi kwa utulivu kabisa bila hatari ya kumdhuru mtoto. Nyumbani, zana zifuatazo zitasaidia kuamua ni nani atakayezaliwa:

Muda wa ovulation na kujamiiana.
Wakati wa upyaji wa damu.
Jedwali la Kichina au Kijapani.
Ishara za watu.
Kalenda ya mwezi.
Kadi za Tarot.
Pendulum.

Bila shaka, njia hizi hutoa matokeo yasiyo na maana. Lakini urahisi wao wa matumizi na uhuru kutoka wafanyakazi wa matibabu kufunika uaminifu mdogo na kusababisha matumizi mengi miongoni mwa baadhi ya wanawake.

Unawezaje kushawishi jinsia ya mtoto?

Wanandoa wengi wanataka kupata mtoto wa jinsia fulani. Na kwa hiyo, swali linakuwa la haraka kwao ikiwa inawezekana kushawishi ni nani aliyezaliwa. Kuna baadhi ya njia za utungishaji asilia, lakini hakuna hata mmoja wao aliyehakikishiwa 100%. Kwa mfano, unaweza kupanga kupata mvulana au msichana kwa kufuata mlo fulani. Lakini haiwezi kuitwa kuwa na usawa, hivyo matumizi ya muda mrefu yanaweza kuwa na madhara kwa afya.

Kuna maoni kwamba manii yenye seti ya chromosomes ya XY huishi muda mfupi zaidi kuliko wale ambao karyotype ina homosomes mbili za kike, lakini pia ni kazi zaidi. Kwa hiyo, kumzaa mvulana, kujamiiana mara kwa mara kunapendekezwa, ambayo inapaswa kufanana kwa wakati na wakati wa ovulation. Ikiwa jaribio la mbolea linafanywa siku kadhaa kabla ya yai kuondoka kwenye follicle, basi kuna uwezekano mkubwa zaidi kwamba msichana atazaliwa, kwa kuwa tu manii yenye faida zaidi itabaki.

Kupanga jinsia ya mtoto kunaweza kufanywa na wengine kwa njia zisizo za kawaida, kwa mfano, kujua wakati wa upyaji wa damu au kuhesabu tarehe ya mimba kulingana na kalenda mbalimbali. Hata hivyo, ufanisi wao unatiliwa shaka, ambao, hata hivyo, hauingilii na matumizi yao.

Ya kuaminika zaidi na kwa njia ya ufanisi kupanga jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa ni chaguo la manii na kromosomu muhimu iliyowekwa wakati wa mbolea ya vitro. Mbinu nyingine inaweza kutumika. Wakati viinitete kadhaa vinapokelewa, yule ambaye jinsia yake inalingana na matakwa ya wazazi huwekwa ndani ya uterasi.

Mchakato na muda wa malezi ya jinsia ya mtoto ni kipengele muhimu sana cha embryogenesis. Wanandoa wowote wanataka kujua ni nani atakayezaliwa kwao. Wengine hata hujaribu kushawishi utaratibu wa malezi ya kijinsia. Lakini, iwe hivyo, kwa kila mzazi mtoto atakuwa wa thamani zaidi, bila kujali ni mvulana au msichana.

Ukiukaji wa malezi ya viungo vya uzazi ni pamoja na kundi zima la magonjwa ya kuzaliwa ambayo yanajitokeza ndani ukiukwaji mbalimbali maendeleo kwa upande wa mfumo wa uzazi. Katika makala hii tutaangalia nini husababisha matatizo, kujua ni nini dalili za matatizo na jinsi ya kutibu magonjwa haya.

Sababu za usumbufu wa malezi ya ngono ya kawaida inaweza kuwa zifuatazo:

Anomalies ya vifaa vya maumbile. Aidha, asili ya matatizo moja kwa moja inategemea jeni iliyoathirika;
Magonjwa ya Chromosomal, ambayo kawaida ni ugonjwa wa Turner-Shereshevsky, ugonjwa wa Klinefelter, nk.

Ukiukaji wa malezi ya kijinsia lazima itambuliwe mapema iwezekanavyo, vinginevyo itasababisha malezi ya ugonjwa mbaya zaidi katika mfumo wa kiume wa uwongo, mwanamke wa uwongo au. hermaphroditism ya kweli.

Vijusi vya kiume vina shida ya ukuaji wa kijinsia mara nyingi husababishwa na ukiukaji wa malezi ya tezi za ngono za kiume - korodani na, kwa sababu hiyo, ukiukaji wa usiri wao wa homoni za ngono za kiume, haswa testosterone. Wakati mwingine kutolewa kwa homoni kunabaki kiwango cha kawaida, huku tishu za mwili zikiacha kuzijibu. Mabadiliko haya yote yanaweza kusababisha hermaphroditism ya uwongo ya kiume.

Katika fetusi za kike kuna ukiukwaji wa malezi ya ngono hutokea ama kama matokeo ya kutolewa kwa wingi kwa homoni za ngono za kiume kwenye mwili wa fetasi (kwa mfano, na upungufu wa adrenal), au wakati homoni hizi zinapokuwa nyingi katika mwili wa mama na kutenda kwenye sehemu za siri za mtoto. Yote hapo juu inaongoza kwa maendeleo ya hermaphroditism ya uongo ya kike.

Sababu za maendeleo ya hermaphroditism ya kweli ya kiume na ya kike bado haijaeleweka kikamilifu. Mabadiliko katika vifaa vya maumbile, ambayo kinadharia inaweza kusababisha maendeleo ya ugonjwa, hugunduliwa tu katika tano ya wagonjwa wote.

Viungo vya uzazi vya fetusi huundwa kati ya wiki ya 8 na 15 ya ujauzito. Imethibitishwa kuwa kwa malezi ya kawaida ya viungo vya uzazi wa kiume, ni muhimu kuwa na kiwango cha kutosha cha homoni za ngono za kiume katika damu ya fetusi. Ikiwa hakuna wao wa kutosha, basi sehemu za siri hazipatii sahihi sifa za kiume maendeleo na kuwa sawa na wanawake.

Uundaji wa viungo vya uzazi wa kike hutokea bila ushiriki wa homoni wakati wote. Ikiwa homoni za ngono za kiume za ziada kwa namna fulani huingia kwenye mwili wa fetusi, basi sehemu za siri hukua vibaya, kulingana na aina ya kiume.

Ishara za ugonjwa huo

Kwa kuwa dhana ya malezi isiyo ya kawaida ya viungo vya uzazi ni pana kabisa, basi aina mbalimbali Kuna idadi kubwa ya magonjwa katika kundi hili. Hata hivyo, wote wana baadhi vipengele vya kawaida. Shida zote kawaida hugawanywa katika vikundi viwili vikubwa: na na bila hermaphroditism. Katika hali ya shida bila hermaphroditism, sehemu za siri za mtoto wakati wa kuzaliwa na baadaye hupangwa kwa usahihi mwanzoni na huonekana kuwa wa kike au wa kiume. Hata hivyo, baadaye, wakati wa kubalehe, ishara za kutosha kwa gonads huanza kuonekana. Ucheleweshaji wa ukuaji huanza, ukuaji wa viungo vya uzazi hupungua, na utasa huendelea. Katika kipindi cha mtoto mchanga, uwepo wa ugonjwa unaweza kushukiwa, kwani watoto hawa mara nyingi wana kasoro nyingi za maendeleo viungo mbalimbali. Chini ni magonjwa ya urithi, mara nyingi hufuatana na maendeleo ya kuharibika kwa viungo vya uzazi katika mtoto.

Ugonjwa wa Turner-Shereshevsky

Sababu ni kutokuwepo kwa kromosomu moja ya X katika seli za mwili. Matokeo yake, maendeleo ya ovari yanasumbuliwa.

Ugonjwa huo unaweza kushukiwa hata katika utoto. Mara baada ya kuzaliwa, uvimbe unaweza kuonekana kwenye mikono na miguu ya mtoto, ambayo inaendelea hadi umri wa miezi 1-3. Pia kuna uvimbe kwenye shingo, lakini baadaye haipotei, lakini hugeuka kuwa folda iliyobaki kwenye ngozi. Uzito wa mwili wa mtoto ni chini ya kawaida, ukuaji pia umechelewa, na misuli ni dhaifu. Kwa wagonjwa wengine, kasoro za viungo mbalimbali vya ndani hugunduliwa baadaye. Sehemu za siri zimepunguzwa kwa saizi na hazijakuzwa, ingawa kila wakati zina mwonekano wa kike. Kinembe kimepanuliwa. Ucheleweshaji mkubwa zaidi wa ukuaji na maendeleo ya wagonjwa huzingatiwa wakati wa kubalehe. Upungufu wa maendeleo ya viungo vya uzazi hutamkwa. Uterasi na ovari ni ndogo sana kwa ukubwa na haziwezi kufanya kazi za uzazi. Wakati mwingine ovari inaweza kuwa haipo kabisa. Tezi za mammary za wasichana hawa hazikua. Ukuaji wa nywele za sekondari ndani kwapa na kutokuwepo kwenye pubis. Hedhi mara nyingi haiji. Kwa ugonjwa wa Turner-Shereshevsky, ukali wa maendeleo ya ngono isiyo ya kawaida inaweza kutofautiana. Kwa wagonjwa wengine, inawezekana hata kuendeleza viungo vya uzazi vya aina ya kiume.

Katika kesi hii, wakati wa kuchunguza seti ya chromosome, chromosome ya kiume ya Y hugunduliwa katika baadhi ya seli za wagonjwa hao. Uwepo wa ugonjwa huo katika hali zote unathibitishwa kwa kuchunguza seti ya chromosome ya wagonjwa. Kromosomu moja tu ya X hupatikana katika genome, ambayo inaonyesha uwepo wa ugonjwa. Viungo vya ndani vya uzazi vinachunguzwa kwa kutumia njia za ultrasonic. Utafiti wa homoni za ngono katika damu ni taarifa sana. Wakati huo huo, uharibifu wa viungo vingine hutambuliwa, ambayo figo na moyo huathiriwa mara nyingi.

Matibabu ya ugonjwa wa Turner-Shereevsky ina maeneo kadhaa.

Matibabu ya kasoro za maendeleo. Baadhi yao yanasahihishwa kwa upasuaji, wengine hutibiwa kwa dawa. Operesheni inahitajika ili kuondoa na kusoma zaidi buds za ovari.
Sana hatua muhimu ni kurekebisha kimo kifupi. Hivi sasa, wagonjwa wanapewa ukuaji wa homoni na homoni steroid kwa lengo hili.
Matibabu na homoni za ngono za kike ili kuondoa kuchelewa kwa ukuaji wa kijinsia na kuzuia shida zinazohusiana nayo.
Teknolojia za kisasa hufanya iwezekane kutekeleza ujanja kama ujanibishaji wa bandia na kuanzishwa kwa yai la wafadhili lenye ugonjwa na uwezekano wa kubeba ujauzito. Hii ni sana tukio muhimu, kwani inaruhusu ukarabati wa juu wa mgonjwa katika jamii.

Ugonjwa wa Swier

Neno hili linarejelea shida ya ukuaji wa kijinsia kwa wavulana wakati seli zao zina seti ya kawaida ya kromosomu za jinsia ya kiume. Wakati huo huo, viungo vya uzazi vinakua kulingana na aina ya kike. Ugonjwa yenyewe unaweza kusababishwa na kasoro mbalimbali za hila katika vifaa vya maumbile. Mara nyingi, mbele ya X-na Y-chromosomes, muundo wao usio wa kawaida, mara mbili au kupoteza sehemu yoyote yao hugunduliwa.

Kwa nje, mgonjwa anaonekana kuwa mwanamke wa kawaida kabisa. Urefu wake ni wastani au kuongezeka kidogo. Ukuaji wa akili hutokea kawaida. Sehemu za siri za ndani na nje ni za kike. Kinembe kimepanuliwa kidogo. Ovari na testicles hazipo, badala yake kuna kamba ndogo. Kutambua ugonjwa huo katika utoto ni vigumu sana. Ni rahisi zaidi kuishuku wakati wa kubalehe, inapocheleweshwa kwa msichana. Viunzi vya gonadi baadaye huharibika kwa urahisi sana na kuwa uvimbe.

Matibabu ya ugonjwa huo. Mara tu baada ya kutambua ugonjwa huo, vijidudu vya gonads lazima ziondolewa kwa upasuaji, kwani zinaweza kuharibika kuwa tumor. Mgonjwa anatambuliwa kama mwanamke na kutibiwa na homoni za ngono za kike.

Utabiri nzuri kabisa ikiwa hakuna matatizo na matibabu sahihi hufanyika.

Ugonjwa wa Klinefelter

Ugonjwa hutokea kwa watoto ambao genotype ina chromosomes moja ya Y na mbili au zaidi ya X. Chromosome ya X ya ziada inawajibika kwa maendeleo ya matatizo kadhaa katika mwili, ikiwa ni pamoja na maendeleo duni ya gonadi za kiume. Kwa wagonjwa wazima, kuna kivitendo hakuna manii katika maji ya seminal; Sehemu za siri, hata hivyo, zina mwonekano wa mwanaume. Tu katika baadhi ya matukio maendeleo ya kijinsia V ujana inaweza kuchelewa, mara nyingi haisumbuki hata kidogo.

Katika utoto, udhihirisho wa ugonjwa huo haupo kabisa. Haiwezekani kutambua ugonjwa kabla ya mwanzo wa kubalehe, kwa kuwa inajidhihirisha isiyo ya kawaida sana: iko nyuma kidogo. maendeleo ya akili, watoto hawatulii bila sababu, wanajiendesha kwa uchangamfu sana au kwa ukali sana, na hufanya vibaya zaidi shuleni kuliko wenzao. Watoto kama hao wamedumaa, wana sura nyembamba, na miguu mirefu. Uzito wa mwili ni mdogo. Kwa upande wa viungo vya uzazi, kuna kupungua kwa testicles na uume; Mara nyingine mrija wa mkojo kugawanyika chini. Kubalehe huanza kuchelewa. Ukuaji wa nywele za mwili hutokea kulingana na muundo wa kike. Wagonjwa wengine huendeleza tezi za mammary. Ni tabia sana kwamba wakati wa kubalehe testicles za wagonjwa karibu hazizidi kabisa. Pia kipengele cha tabia ni utasa. Uwezo wa kufanya ngono huhifadhiwa.

Hizi ni ishara za ugonjwa ikiwa mgonjwa ana chromosome ya X ya ziada. Ikiwa idadi yao ni kubwa zaidi, basi picha ni mkali zaidi. Dalili zote hapo juu zinajulikana zaidi.

Utafiti wa chromosomes za ngono na maudhui ya homoni za ngono za kike na za kiume katika damu husaidia katika kutambua ugonjwa huo.

Matibabu , kama sheria, haijaamriwa kabla ya umri wa miaka 13-14. Sababu ya kuagiza tiba ni ukiukwaji wa maendeleo ya ngono na ishara za maabara ya kupungua kwa kazi ya gonads. Tiba ya muda mrefu ya homoni za ngono za kiume hutumiwa. Ikiwa tezi za mammary zipo, huondolewa kwa upasuaji.

Hermaphroditism

Huu ni ugonjwa wa maendeleo ya viungo vya uzazi, wakati badala ya sehemu ya siri ya kawaida ya jinsia fulani, viungo vya uzazi vya mtu mwenyewe na jinsia tofauti vinakua. Ugonjwa huo pia una aina kadhaa tofauti, lakini kwa kweli sio tofauti, isipokuwa kwa ukali wa ulemavu uliopo.

Katika wasichana, kuna digrii tano tu za matatizo ya maendeleo. Ya kwanza inaonyeshwa na ukweli kwamba sehemu za siri zinafanana kidogo tu na za kiume, na ya tano hufanyika na ukuaji wa kawaida. sehemu za siri za kiume. Katika wavulana, wigo wa ukali wa kasoro ni takriban sawa. Matatizo mengine yanaweza kujumuisha uume mdogo sana, kupasuka kwa uume na korodani, korodani moja au zote mbili ziko kwenye cavity ya fumbatio, korodani zinaweza kuwa hazijaendelea au hazipo kabisa, lakini mara chache zinaweza kubaki kawaida kabisa.

Mtoto anapofikia zaidi umri wa kubalehe, hayupo hivyo. Ikiwa hutokea, inaendelea vibaya: ni mapema, wavulana huendeleza sifa za kike, na kinyume chake, sifa za jinsia zote zinaweza kukua kwa wakati mmoja. Chaguzi zimeelezwa wakati hedhi ilionekana na wakati huo huo manii ilitolewa kikamilifu. Chini ni magonjwa kuu yanayofuatana na maendeleo ya hermaphroditism.

Ugonjwa wa mchanganyiko wa maendeleo ya viungo vya uzazi

Sababu ni mara nyingi magonjwa mbalimbali ya chromosomal. Muundo wa viungo vya uzazi katika watoto hawa hauwezi kuelezewa bila utata. Katika kliniki kuna chaguzi kutoka kwa karibu mwanamke wa kawaida hadi karibu sehemu ya siri ya kiume ya kawaida. Gonads hupangwa kwa njia ya pekee sana: kwa upande mmoja kuna karibu korodani ya kawaida, na kwa upande mwingine - karibu ovari ya kawaida. Viungo vya ndani vya uzazi vinapangwa ipasavyo: kwa upande mmoja, nusu ya uterasi na tube ya fallopian, na kwa upande mwingine, vas deferens. Kwa kuwa ugonjwa huo ni karibu na asili kwa ugonjwa wa Shereshevsky-Turner, ishara za tabia kwa ajili yake mara nyingi hufunuliwa. Baada ya kuingia katika kipindi cha maendeleo ya ngono, inaendelea polepole, sehemu za siri hupunguzwa kwa ukubwa. Tabia za sekondari za kiume wakati mwingine hukua. Wakati wa kuamua jinsia ya mtoto, wanaongozwa na kiwango cha kujieleza kwa sifa za kijinsia za kiume au za kike. Mara nyingi, mtoto mchanga hupewa jinsia ya kike.

Usumbufu katika maendeleo ya viungo vya uzazi na ishara za hermaphroditism ya uwongo ya kiume. Ugonjwa huo pia ni wa maumbile na husababishwa na ziada ya jeni fulani. Katika kesi hii, testicles pande zote mbili ni duni sana. Viungo vya ndani vya uzazi ni vya kike (kuna uterasi, mirija ya fallopian), na viungo vya nje vya uzazi ni vya kiume (uume, scrotum). Kubalehe haitokei katika kipindi kinacholingana cha maisha. Katika baadhi ya matukio, ugonjwa huo unajumuishwa na makosa mengi ya viungo vya ndani.

Wakati wa kuchagua jinsia ya mtoto, wanaongozwa na kiwango cha maendeleo ya sifa za kijinsia za kiume na uwezekano wa kuondoa uharibifu wa viungo vya uzazi kwa njia ya upasuaji.

Ugonjwa wa mabadiliko ya gonadal

Hii ni pamoja na kundi la magonjwa kipengele cha kawaida ambayo ni kurudi nyuma kwa tezi za seminal zilizoundwa hapo awali. Kuna viwango vitatu vya maendeleo duni ya korodani: kutokuwepo kabisa kwa gonadi, maendeleo duni ya korodani, na kutokuwepo kwa korodani moja au zote mbili.

Katika kutokuwepo kabisa gonads, viungo vya nje vya uzazi vinapangwa kulingana na aina ya kike. Viungo vya ndani vya uzazi havijakuzwa, lakini vina mwonekano wa mwanaume. Ugonjwa huo unaweza kuunganishwa na kasoro za viungo vingine na maendeleo yasiyo ya kawaida ya uso wa mtoto.

Pamoja na maendeleo duni ya korodani, hupunguzwa kwa ukubwa, ziko kwenye scrotum, au haziteremki kabisa na ziko juu zaidi. Ni wazi kwamba kazi ya korodani hizo ambazo hazijaendelea zitapungua kwa kiasi kikubwa. Sehemu za siri za nje huundwa kama za kike au za kiume, lakini saizi ya uume hupunguzwa sana. Viungo vyote vya ndani vya uzazi ni vya kiume.

Kutokuwepo kwa testicles daima huzingatiwa dhidi ya historia ya kawaida ya viungo vya ndani na vya nje vya kiume vya kiume.

Katika aina zote za hapo juu za ugonjwa huo, ujana hutokea kwa kuchelewa, huendelea polepole, na kazi ya viungo vya uzazi hupungua kwa kasi. Jinsia ya mtoto inatambuliwa kama mwanamume; ukiukwaji mkubwa kwa upasuaji.

Ukiukaji wa malezi ya homoni ya ngono ya kiume - testosterone

Kwa wagonjwa kama hao, testicles hazijaundwa kikamilifu na hazishuki kwenye scrotum. Viungo vyote vya ndani vya uzazi ni vya kiume, na viungo vya nje vya uzazi ni vya kike. Kama sheria, sio tu tezi za tezi huathiriwa, lakini pia kazi haitoshi ya tezi za adrenal. Baadaye, mtoto huwa nyuma katika ukuaji na ukuaji wa akili. Wakati wa kubalehe, ishara za jinsia ya kiume huonekana mara chache, kubalehe haitokei kabisa. Mtoto amepewa jinsia ya kiume.

Dalili ya ukosefu wa unyeti wa tishu za mwili kwa homoni za ngono za kiume

Ugonjwa huo ni wa kurithi. Kuna aina mbili za ugonjwa - kamili na isiyo kamili. Tofauti ni kwamba wakati kamili, sehemu za siri za nje ni za kike, lakini wakati hazijakamilika, zina sifa za kike na za kiume. Tezi dume haziteremki kikamilifu ndani ya scrotum, ziko kwenye mifereji ya inguinal, saizi yao ni ya kawaida au imepanuliwa.

Sehemu za siri za ndani za kiume

Urefu ni juu, maendeleo ya akili haina mateso. Katika hali hii, ni sahihi zaidi kumpa mtoto jinsia ya pasipoti ya kike.

Ugonjwa wa awali wa Testosterone

Kama unavyojua, testosterone ndio homoni kuu inayozalishwa na tezi za kiume. Sehemu za siri za nje na upungufu wake huundwa vibaya, na kiwango cha uharibifu kinaweza kuwa tofauti sana. Tezi dume ziko kwenye tundu la tumbo. Kubalehe kamwe hutokea. Kwa kuwa homoni zingine zote za ngono za kiume, isipokuwa testosterone, hutolewa kwa idadi ya kawaida, jinsia ya mtoto inapaswa kutambuliwa kama ya kiume.

Ugonjwa wa Adrenogenital kwa wasichana

Inakua kwa sababu ya ushawishi wa homoni za ngono za kiume kwenye kijusi cha kike cha wiki 12. Wakati huo huo, viungo vya ndani vya uzazi wa mtoto mchanga daima ni wa kike. Kuna karibu uterasi ya kawaida na mirija yake, uke. Viungo vya nje vya uzazi vinafanana na vya kiume, na hii inaweza kuonyeshwa kwa viwango tofauti, kulingana na kiwango cha ziada cha homoni za ngono za kiume. Ikiwa na umri mdogo usianze kufanya matibabu ya kutosha, kisha baadaye kubalehe hutokea mapema sana na sifa za kijinsia za kiume huonekana. Jinsia mara nyingi hutambuliwa kama mwanamke.

Ukiukaji wa ukuaji wa kijinsia kwa sababu ya ugonjwa wa tezi za adrenal

Wanakua kwa mtoto ikiwa wakati wa ujauzito mama alichukua dawa za homoni za ngono za kiume au kipimo kikubwa cha homoni za ngono za kike. Sababu zinaweza pia kuwa patholojia kwa sehemu ya tezi za adrenal za fetusi yenyewe. Sehemu za siri za nje na za ndani zimeundwa kulingana na aina ya kike, lakini sehemu ya siri ya nje imeundwa vibaya. Baadaye, kubalehe huendelea kwa kasi, na mifupa ya mifupa huongezeka kulingana na umri. Mtoto amepewa jinsia ya kike. Hakuna matibabu maalum inahitajika kwa ugonjwa huu ni muhimu tu kuondokana na sura isiyo ya kawaida ya viungo vya nje vya uzazi kupitia upasuaji.

Hermaphroditism ya kweli

Kama ilivyoelezwa hapo juu, sababu za kweli Patholojia hii bado haijulikani wazi hadi leo. Zaidi ya hayo, mtoto huyo huyo ana viungo vya uzazi vya kiume na vya kike. Mwanzoni mwa kubalehe, sifa za sekondari za kiume na za kike huonekana. Wakati wa kuchagua jinsia ya mtoto, wanaongozwa na ambayo viungo vya uzazi vinajulikana zaidi. Mara nyingi jinsia hutambuliwa kama mwanamke.

Ukarabati wa wagonjwa wenye matatizo ya maendeleo ya viungo vya uzazi ni sana suala la mada kwa sasa. Hii inatokana, kwanza, na ongezeko la idadi ya watoto wenye kasoro sawa katika ukuaji, na pili, na ukweli kwamba uwepo wa kasoro ni kubwa zaidi. mshtuko wa akili kwa mtoto maalum. Shughuli za ukarabati anza kwa kuchagua jinsia ya mtoto mchanga. Imedhamiriwa na tabia matatizo ya maumbile, fursa marekebisho ya upasuaji kasoro iliyopo. Katika kesi hii, matibabu zaidi inategemea ujuzi wa daktari. marekebisho ya kijamii mtoto.

Utabiri. Daima nzuri katika uhusiano na maisha. Kuhusiana na uhifadhi wa kazi ya ngono na uwezekano wa kupata watoto, yeye huwa na shaka sana.

Viungo vya ndani vya kiume na vya kike, ingawa ni tofauti sana katika muundo, lakini vina kanuni za kawaida. KATIKA hatua ya awali maendeleo yapo seli za kawaida, ambayo ni vyanzo vya malezi ya gonads, yanayohusiana na njia za mkojo na uzazi (mesonephros duct) (Mchoro 341). Katika kipindi cha kutofautisha kwa gonads, jozi moja tu ya ducts hufikia maendeleo. Wakati wa malezi ya mtu wa kiume, mirija ya korodani iliyochanganyika na iliyonyooka, vas deferens, na vas deferens hukua kutoka kwa njia ya uke. vesicles za semina, na mfereji wa mkojo umepunguzwa na ni uterasi ya kiume pekee inayosalia kwenye koliculus seminalis kama malezi ya awali. Pamoja na malezi ya mtu wa kike, maendeleo hufikia duct ya mkojo, ambayo ni chanzo cha malezi ya tube ya fallopian, uterasi na uke, na duct ya uzazi, kwa upande wake, hupunguzwa, pia kutoa rudiment kwa namna ya epoophoron. na paroophoron.

341. Mchoro wa kimkakati kuendeleza kiume mfumo wa genitourinary(kulingana na Hertig).
1 - ligament diaphragmatic; 2 - epididymis; 3 - testicle kabla ya kushuka kwenye scrotum; 4 - kibofu cha mkojo; 5 - fursa za ureters; 6 - sinus prostaticus; 7 -prostate; 8 - urethra; 9 - scrotum; 10 - testicle baada ya kushuka; 11 - ufunguzi wa duct ya kumwaga; 12 - ligament inguinal; 13 - duct ya figo ya kati; 14 - duct mesonephric; 15 - ureta; 16 - bud ya mwisho.

Maendeleo ya tezi dume. Uundaji wa testicle unahusishwa na ducts za mfumo wa genitourinary. Katika kiwango cha figo ya kati (mesonephros), chini ya mesothelium ya mwili, msingi wa testicle huundwa kwa namna ya kamba za testis, ambayo ni derivative ya seli za endodermal za mfuko wa yolk. Seli za gonadali za kamba za testis hukua karibu na mifereji ya mesonephros (mfereji wa uzazi). Katika mwezi wa nne wa maendeleo ya intrauterine, kamba ya seminal hupotea na testicle huundwa. Katika korodani hii, kila tubule ya mesonephros imegawanywa katika mirija ya binti 3-4, ambayo hugeuka kuwa tubules iliyochanganyikiwa ambayo huunda lobules ya testicular. Mirija iliyochanganyika huungana na kutengeneza neli nyembamba iliyonyooka. Kamba hupenya kati ya mirija iliyochanganyika tishu zinazojumuisha, kutengeneza tishu za unganishi za korodani. Tezi dume inayokua inasukuma nyuma peritoneum ya parietali; kama matokeo, mkunjo huundwa juu ya testicle (diaphragmatic ligament) na zizi la chini (ligament ya inguinal ya duct ya uke). Mkunjo wa chini hugeuka kuwa kondakta wa korodani (gubernaculum testis) na hushiriki katika kushuka kwa korodani. KATIKA eneo la groin kwenye tovuti ya kushikamana kwa testis ya gubernaculum, protrusion ya peritoneum (processus vaginalis) huundwa, kuunganisha na miundo ya anterior. ukuta wa tumbo(Mchoro 342). Katika siku zijazo, protrusion hii itashiriki katika malezi ya scrotum. Baada ya kuundwa kwa protrusion ya peritoneum, ukuta wa mbele wa mapumziko hufunga ndani ya pete ya ndani ya inguinal. Wakati wa miezi 7 - 8 ya maendeleo ya intrauterine, testicle hupita kwenye mfereji wa inguinal na wakati wa kuzaliwa hujikuta kwenye scrotum iliyo nyuma ya nje ya peritoneal, ambayo testicle inakua kutoka kwenye uso wake wa nje. Wakati wa kuhamisha testicle kutoka kwenye cavity ya tumbo hadi kwenye scrotum au ovari kwenye pelvis, si sahihi kabisa kuzungumza juu ya asili yake ya kweli. Katika kesi hii, sio kupungua kunatokea, lakini tofauti ya ukuaji. Mishipa iliyo juu na chini ya gonadi hubaki nyuma ya kiwango cha ukuaji wa shina na pelvis na kubaki mahali. Matokeo yake, pelvis na torso huongezeka, na mishipa na tezi "hushuka" kuelekea torso inayoendelea.

342. Mchakato wa kushusha korodani kwenye korodani.

1 - peritoneum; 2 - vas deferens; 3 - testicle; 4 - ligament inguinal; 5 - scrotum; 6 - mchakato wa uke.

Matatizo ya maendeleo. Ukosefu wa kawaida wa maendeleo ni kuzaliwa hernia ya inguinal, wakati mfereji wa inguinal ni pana sana kwamba viungo vya ndani hutoka kwa njia hiyo ndani ya scrotum. Pamoja na hili, kuna uhifadhi wa testicle kwenye cavity ya tumbo karibu na ufunguzi wa ndani wa mfereji wa inguinal (cryptorchidism).

Maendeleo ya ovari. Katika eneo la kamba ya seminiferous kwa mwanamke, seli za vijidudu hutawanyika kwenye stroma ya mesenchymal. Msingi wa tishu zinazojumuisha na utando huendeleza vibaya. Katika mesenchyme ya ovari, kanda za cortical na medullary zinajulikana. Katika ukanda wa cortical, follicles huundwa, ambayo kwa msichana aliyezaliwa, chini ya ushawishi wa homoni za mama, huongezeka, na kisha atrophy baada ya kuzaliwa. Vyombo hukua ndani ya medula. Katika kipindi cha embryonic, ovari iko juu ya mlango wa pelvis. Kwa upanuzi wa ovari katika mwezi wa nne wa maendeleo, mesonephros ya ligament inguinal huinama na kugeuka kuwa ligament ya suspensory ya ovari. Kutoka mwisho wake wa chini, ligament ya ovari na ligament ya pande zote ya uterasi huundwa. Ovari itakuwa iko kati ya mishipa miwili kwenye pelvis (Mchoro 343).

343. Uwakilishi wa mpangilio wa viungo vya uzazi vya mwanamke vinavyoendelea (kulingana na Hertig).

1 - ligament ya diaphragmatic ya figo ya kati;
2 - ufunguzi wa tube ya fallopian;
3 - ovari;
4 - ligament inguinal;
5 - kibofu;
6 - fursa za ureters;
7- urethra;
8 - ndogo labia;
9 - labia kubwa;
10 - uke;
11 - ligament ya pande zote ya uterasi;
12 - ligament ya pande zote ya ovari (sehemu ya ligament inguinal);
13 - ovari;
14 - oviduct baada ya kupungua;
15 - duct ya figo ya kati;
16 - ureta;
17 - bud ya mwisho.

Matatizo ya maendeleo. Wakati mwingine ovari ya nyongeza huzingatiwa. Ukosefu wa kawaida zaidi ni mabadiliko katika topografia ya ovari: inaweza kuwa iko kwenye ufunguzi wa ndani wa mfereji wa inguinal, kwenye mfereji wa inguinal, au katika unene wa labia kubwa. Katika matukio haya, maendeleo yasiyo ya kawaida ya viungo vya nje vya uzazi pia yanaweza kuzingatiwa.

Maendeleo ya uterasi, mirija ya uzazi na uke. Epididymis, vas deferens na vesicles ya seminal huendeleza kutoka kwenye mfereji wa uzazi, katika ukuta ambao safu ya misuli huundwa.

Mirija ya fallopian, uterasi na uke huundwa na mabadiliko ya mifereji ya mkojo. Katika mwezi wa tatu wa ukuaji, mfereji huu kati ya ovari na uterasi hubadilika kuwa bomba la fallopian na upanuzi wa mwisho wa juu. Mrija wa fallopian pia huchukuliwa kwenye pelvis na ovari inayoshuka (Mchoro 344).

344. Uwakilishi wa schematic wa malezi ya uterasi, uke na ducts mesonephric.
A, B, C: 1 - duct mesonephric; 2 - duct ya figo ya kati; 3 - sinus urogenital. G: 1 - tube ya fallopian; 2 - mwili wa uterasi; 3 - kizazi; 4 - uke; 5 - sinus urogenital.

Mifereji ya mkojo katika sehemu ya chini imezungukwa na seli za mesenchymal na kuunda tube isiyounganishwa, ambayo imegawanywa na roller katika mwezi wa pili. Sehemu ya juu inakua na seli za mesenchymal, huongezeka na kuunda uterasi, na uke hukua kutoka sehemu ya chini.