Amino asidi ni sehemu ya msingi ya protini au protini. Wakati viashiria vyao ni vya kawaida, basi taratibu zote katika mwili zinaendelea kawaida. Uchambuzi unafanywa kwa viashiria 32 kwa kuchora damu; mkojo pia unaweza kutumika kama biomaterial kwa uchambuzi huu. Damu hutolewa kwenye tumbo tupu.

Sababu za kuagiza uchambuzi wa asidi ya amino.

Kufuatilia utendaji wa kawaida wa mifumo yote ya mwili.
Kwa utambuzi sahihi zaidi wa magonjwa yanayohusiana na kimetaboliki ya asidi ya amino iliyoharibika.

Kanuni za amino asidi katika damu katika µmol/l kwa watu wazima.

Alanine -177-583.
Arginine - 15-140.
Asidi ya aspartic - 1-240.
Citrulline - 16-51.
Asidi ya Glutamic - 92-497.
Glycine - 122-422.
Methionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phenylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valin 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleusini35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Serin-60-172.
Asparagine31-90.
Asidi ya alfa-aminoadipic-< 1,5.
Glutamine -372-876.
Beta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Threonine-73-216.
1-methylhistidine-0-12.
3-methylhistidine-0-9.8.
Asidi ya Gamma-aminobutyric<1,5.
Beta-aminoisobutyric asidi-0-3.2.
Asidi ya alpha-aminobutyric-<40.
Proline -99-363.
Cystathionine -<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine-0.8-30.
Asidi ya cysteine-0.

Amino asidi huwajibika kwa nini?

Amino asidi jibu kwa taratibu nyingi zinazotokea ndani ya mwili wa binadamu - wanashiriki katika kazi ya ini, figo, na kuchochea mfumo wa utumbo. Metabolism pia haiwezi kufanya bila wao.

Asidi za amino huamsha shughuli za kiakili, kuboresha kumbukumbu, na kuamsha kimetaboliki. Mfumo wa endocrine pia hauwezi kufanya kazi kwa kawaida bila asidi ya amino. Kuzidi mipaka ya kanuni fulani huonyesha magonjwa makubwa, mara nyingi ya ini na figo. Mwili wa mwanadamu unaweza kuunganisha nusu ya asidi ya amino hapo juu peke yake; iliyobaki lazima itoke nje pamoja na chakula. Mahitaji ya binadamu kwa kila asidi ya amino ni ndogo na ni sawa na gramu 0.5-2 kwa siku. Kutengwa kwa asidi yoyote ya amino kutoka kwa lishe kunajumuisha ukiukaji wa usawa dhaifu wa michakato ya metabolic katika mwili wetu.

Muda wa uchambuzi: siku 10.

Amino asidi- hizi ni misombo ya kikaboni ambayo ni vifaa vya ujenzi kwa protini na tishu za misuli. Ukiukaji wa kimetaboliki ya amino asidi ni sababu ya magonjwa mengi (ini na figo). Uchanganuzi wa asidi ya amino (mkojo na damu) ndio njia kuu ya kutathmini unyonyaji wa protini kwenye lishe pamoja na usawa wa kimetaboliki ambayo husababisha magonjwa mengi sugu.

Muundo wa utafiti:

1-methylhistidine (1MHIS).
3-methylhistidine (3MHIS).
asidi ya aminoadipic (AAA).
asidi ya aminobutyric (AABA).
b-alanine (BALA).
asidi ya b-aminoisobutyric (BAIBA).
asidi y-aminobutyric (GABA).
Alanine (Ala).
Arginine (Arg).
Asparagine (ASN).
Asidi ya aspartic (Asp).
Valin (Val).
Hydroxyproline (HPRO).
Histidine (YAKE).
Glycine (Gly).
Glutamine (GLN).
Asidi ya Glutamic (Glu).
Isoleusini (ILEU).
Leucine (LEU).
Lysine (LYS).
Methionine (Met).
Ornithine (Orn).
Proline (PRO).
Serine (SER).
Taurine (TAU).
Tyrosine (Tyr).
Threonine (TATU).
Phenylalanine (Phe).
Cystathionine (CYST).
Asidi ya Cysteinic (CYSA).
Cystine (CYS).
Citrulline (Cit).

Alanini- inashiriki katika uzalishaji wa antibodies, awali ya glucose, na shughuli za mfumo mkuu wa neva. Kiasi cha alanine huathiri utendaji wa figo na uwezo wa mwili wa kujisafisha kutoka kwa taka ya protini.

Arginine- ni asidi ya amino inayoweza kubadilishwa kwa masharti, ambayo ni, lazima ipewe mwili kila wakati na chakula. Arginine inahusika katika uzalishaji wa oksidi ya nitriki, husaidia kuongeza kasi ya awali ya homoni ya ukuaji na homoni nyingine, kuharakisha uponyaji na kuimarisha mishipa ya damu. Ipo katika mwili kwa fomu ya bure na kama sehemu ya protini. Arginine ni msingi wa awali ya ornithine.

Ornithine- huchochea kutolewa kwa insulini na homoni ya ukuaji. Inasaidia kulinda ini kutokana na madhara ya vitu vya sumu, na pia huchochea kuzaliwa upya na kurejesha seli za ini. Jukumu muhimu sana la ornithine linahusishwa na ushiriki wake katika mzunguko wa mkojo, ambayo ni muhimu kwa excretion ya amonia. Amonia huundwa wakati wa kuvunjika kwa protini na ni dutu yenye sumu kwa mwili. Ornithine inahusika katika usindikaji wake ili kuunda urea. Urea pia ina athari ya sumu na huongeza msisimko wa neva. Shukrani kwa ornithine, sumu hizi huondolewa kutoka kwa mwili.

Asidi ya aspartic- inashiriki katika athari za transamination na mzunguko wa urea.

Citrulline- huchochea detoxification ya amonia, inasaidia kinga. Inachukua jukumu muhimu katika michakato ya metabolic ya mwili.

Asidi ya Glutamic- huathiri ngozi ya kalsiamu, kimetaboliki ya wanga na ni neurotransmitter muhimu.

Glycine- inasimamia kimetaboliki, inaboresha shughuli za ubongo.

Meteonine- inazuia utuaji wa mafuta kwenye kuta za mishipa ya damu na kwenye ini, inaboresha usagaji chakula, inalinda mwili kutokana na athari za vitu vya sumu na mionzi.

Phenylalanine- inashiriki katika malezi ya neurotransmitters, norepinephrine na dopamine, inaboresha shughuli za akili, hurekebisha hamu ya kula.

Tyrosine- hurekebisha shughuli za tezi ya tezi, tezi ya tezi, tezi za adrenal, norepinephrine na dopamine huunganishwa kutoka kwayo.

Valin- inasimamia shughuli za misuli, hurejesha tishu zilizoharibiwa. Muhimu kwa ajili ya kudumisha kawaida nitrojeni kimetaboliki katika mwili, inaweza kutumika na misuli kama chanzo cha nishati.

Leucine na isoleusini- kushiriki katika michakato ya kurejesha mifupa, misuli, ngozi, kuamsha uzalishaji wa homoni ya ukuaji, kupunguza viwango vya sukari ya damu na ni vyanzo vya nishati. Kupungua kwa mkusanyiko: njaa kali, hyperinsulinism, encephalopathy ya hepatic. Kuongezeka kwa mkusanyiko: ketoaciduria, fetma, kufunga, hepatitis ya virusi.

Hydroxyproline- hupatikana katika tishu za karibu mwili mzima, ni sehemu ya collagen, ambayo huhesabu protini nyingi katika mwili wa mamalia. Mchanganyiko wa Hydroxyproline umeharibika katika upungufu wa vitamini C.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis ya ini.

Serin- ni ya kikundi cha amino asidi zisizo muhimu, inashiriki katika malezi ya vituo vya kazi vya idadi ya enzymes, kuhakikisha kazi zao. Muhimu katika biosynthesis ya amino asidi nyingine zisizo muhimu: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Serine ni bidhaa ya awali ya awali ya besi za purine na pyrimidine, sphingolipids, ethanolamine, na bidhaa nyingine muhimu za kimetaboliki.

Kupungua kwa mkusanyiko: upungufu wa phosphoglycerate dehydrogenase, gout. Kuongezeka kwa mkusanyiko wa serine: uvumilivu wa protini. Mkojo - kuchoma, ugonjwa wa Hartnup.

Asparagine- muhimu kudumisha usawa katika michakato inayotokea katika mfumo mkuu wa neva; inazuia msisimko mwingi na kizuizi kikubwa, inashiriki katika michakato ya usanisi wa asidi ya amino kwenye ini. Kuongezeka kwa mkusanyiko: kuchoma, ugonjwa wa Hartnup, cystinosis.

Asidi ya alpha-aminoadipic- metabolite ya njia kuu za biochemical ya lysine. Kuongezeka kwa mkusanyiko: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, syndrome ya Reye.

Glutamine hufanya idadi ya kazi muhimu katika mwili: inashiriki katika awali ya amino asidi, wanga, asidi nucleic, cAMP na c-GMP, folic acid, Enzymes kwamba kutekeleza athari redox (NAD), serotonin, n-aminobenzoic asidi; neutralizes amonia; kubadilishwa kuwa asidi ya aminobutyric (GABA); ina uwezo wa kuongeza upenyezaji wa seli za misuli kwa ioni za potasiamu.

Kupungua kwa mkusanyiko wa glutamine: arthritis ya rheumatoid

Kuongezeka kwa mkusanyiko: damu - hyperammonemia inayosababishwa na sababu zifuatazo: kukosa fahamu, ugonjwa wa Reye, meningitis, kutokwa na damu kwa ubongo, kasoro za mzunguko wa urea, upungufu wa ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hyperornithinemia, hyperornithinemia ), katika baadhi ya matukio hyperlysemia aina 1, lysinuric protini kutovumilia. Mkojo - Ugonjwa wa Hartnup, aminoaciduria ya jumla, arthritis ya rheumatoid.

Beta-alanine- ni tu beta amino asidi, sumu kutoka dihydrouracil na carnosine. Kuongezeka kwa mkusanyiko: hyper-β-alaninemia.

Taurine- kukuza emulsification ya mafuta ndani ya matumbo, ina shughuli ya anticonvulsant, ina athari ya cardiotropic, inaboresha michakato ya nishati, huchochea michakato ya kurejesha katika magonjwa ya dystrophic na michakato inayoambatana na matatizo ya kimetaboliki ya tishu za jicho, husaidia kurekebisha kazi ya membrane ya seli na kuboresha kimetaboliki. taratibu.

Kupungua kwa mkusanyiko wa taurine: damu - manic-depressive syndrome, neuroses ya huzuni.

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa taurini: mkojo - sepsis, hyper-β-alaninemia, upungufu wa asidi ya folic (B 9), trimester ya kwanza ya ujauzito, kuchoma.

Histidine- ni sehemu ya vituo vya kazi vya enzymes nyingi na ni mtangulizi katika biosynthesis ya histamine. Inakuza ukuaji na ukarabati wa tishu. Imejumuishwa kwa idadi kubwa katika hemoglobin; kutumika katika matibabu ya arthritis rheumatoid, allergy, vidonda na upungufu wa damu. Ukosefu wa histidine unaweza kusababisha kupoteza kusikia.

Kupungua kwa mkusanyiko wa histidine: arthritis ya rheumatoid. Kuongezeka kwa mkusanyiko wa histidine: histidinemia, ujauzito, ugonjwa wa Hartnup, aminoaciduria ya jumla.

Threonine ni asidi muhimu ya amino ambayo husaidia kudumisha kimetaboliki ya kawaida ya protini katika mwili, ni muhimu kwa awali ya collagen na elastini, husaidia ini, inashiriki katika kimetaboliki ya mafuta, na huchochea mfumo wa kinga.

Kupungua kwa mkusanyiko wa threonine: kushindwa kwa figo ya muda mrefu, arthritis ya rheumatoid. Kuongezeka kwa mkusanyiko wa threonine: ugonjwa wa Hartnup, mimba, kuchoma, kuzorota kwa hepatolenticular.

1-methylhistidine ni derivative kuu ya anserine. Kimeng'enya cha carnosinase hubadilisha anserine kuwa β-alanine na 1-methylhistidine. Viwango vya juu vya 1-methylhistidine huwa na kuzuia kimeng'enya cha carnosinase na kuongeza viwango vya anserine. Kupungua kwa shughuli za carnosinase pia hutokea kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa Parkinson, sclerosis nyingi, na wagonjwa wa baada ya kiharusi. Upungufu wa vitamini E unaweza kusababisha 1-methylhistidinuria kutokana na kuongezeka kwa athari za oxidative katika misuli ya mifupa.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: kushindwa kwa figo ya muda mrefu, chakula cha nyama.

3-methylhistidine ni kiashiria cha kiwango cha kuvunjika kwa protini katika misuli.

Kupungua kwa mkusanyiko: kufunga, chakula. Kuongezeka kwa mkusanyiko: kushindwa kwa figo ya muda mrefu, kuchoma, majeraha mengi.

Asidi ya Gamma-aminobutyric- hupatikana katika mfumo mkuu wa neva na inashiriki katika neurotransmitter na michakato ya kimetaboliki katika ubongo. Kano za vipokezi vya GABA huchukuliwa kuwa mawakala wanayoweza kutibu matatizo mbalimbali ya kiakili na mfumo mkuu wa neva, ambayo ni pamoja na magonjwa ya Parkinson na Alzeima, matatizo ya usingizi (kukosa usingizi, narcolepsy), na kifafa. Chini ya ushawishi wa GABA, michakato ya nishati ya ubongo pia imeamilishwa, shughuli za kupumua za tishu huongezeka, utumiaji wa sukari kwenye ubongo unaboresha, na usambazaji wa damu unaboresha.

Beta-aminoisobutyric (β)- asidi ya aminoisobutyric ni asidi ya amino isiyo ya protini, ambayo ni bidhaa ya catabolism ya thymine na valine. Kuongezeka kwa mkusanyiko: aina mbalimbali za neoplasms, magonjwa yanayoambatana na kuongezeka kwa uharibifu wa asidi nucleic katika tishu, Down syndrome, utapiamlo wa protini, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, sumu ya risasi.

Alpha-aminobutyric (α) asidi ya aminobutyric ni bidhaa kuu ya kati ya biosynthesis ya asidi ya ophthalmic. Kuongezeka kwa mkusanyiko: aminoaciduria isiyo maalum, kufunga.

Proline- moja ya asidi ishirini ya amino ya protinijeni, ni sehemu ya protini zote za viumbe vyote.

Kupungua kwa mkusanyiko: chorea ya Huntington, kuchoma.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: damu - hyperprolinemia aina 1 (upungufu wa proline oxidase), hyperprolinemia aina 2 (upungufu wa pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase), upungufu wa protini kwa watoto wachanga. Mkojo - hyperproliemia aina 1 na 2, ugonjwa wa Joseph (prolinuria kali), ugonjwa wa carcinoid, iminoglycinuria, ugonjwa wa Wilson-Konovalov (uharibifu wa hepatolenticular).

Cystathionine- asidi ya amino iliyo na sulfuri, inashiriki katika biosynthesis ya cysteine, methionine na serine.

Lysine- hii ni asidi ya amino muhimu, ambayo ni sehemu ya karibu protini yoyote, ni muhimu kwa ukuaji, ukarabati wa tishu, uzalishaji wa antibodies, homoni, enzymes, albumins, ina athari ya antiviral, inadumisha viwango vya nishati, inahusika katika malezi ya collagen na ukarabati wa tishu, inaboresha ngozi ya kalsiamu kutoka kwa damu na usafiri wake ndani ya tishu za mfupa.

Kupungua kwa mkusanyiko: ugonjwa wa carcinoid, uvumilivu wa protini ya lysinuric.

Kuongezeka kwa viwango: damu - hyperlysinemia, glutaric acidemia aina 2. Mkojo - cystinuria, hyperlysinemia, trimester ya kwanza ya ujauzito, kuchoma.

Cystine katika mwili- ni sehemu muhimu ya protini kama vile immunoglobulins, insulini na somatostatin, huimarisha tishu zinazojumuisha. Kupungua kwa mkusanyiko wa cystine: njaa ya protini, kuchoma. Kuongezeka kwa mkusanyiko wa cystine: damu - sepsis, kushindwa kwa figo sugu. Mkojo - cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, trimester ya kwanza ya ujauzito.

Asidi ya Cysteinic- asidi ya amino iliyo na sulfuri. Bidhaa ya kati ya kimetaboliki ya cysteine na cystine. Inashiriki katika miitikio ya ubadilishanaji na ni mojawapo ya vitangulizi vya taurini.

Nusu tu ya amino asidi muhimu ni synthesized katika mwili wa binadamu, na iliyobaki amino asidi - muhimu (arginine, valine, histidine, isoleusini, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - lazima kuja kutoka kwa chakula. Kutengwa kwa asidi yoyote ya amino muhimu kutoka kwa lishe husababisha ukuaji wa usawa hasi wa nitrojeni, unaoonyeshwa kliniki na kutofanya kazi kwa mfumo wa neva, udhaifu wa misuli na ishara zingine za ugonjwa wa kimetaboliki na nishati.

Haiwezekani kuzidisha jukumu la asidi ya amino katika utendaji wa mwili.

Viashiria:

utambuzi wa magonjwa ya urithi na yaliyopatikana yanayohusiana na shida ya kimetaboliki ya amino asidi;
utambuzi tofauti wa sababu za shida ya kimetaboliki ya nitrojeni, kuondolewa kwa amonia kutoka kwa mwili;
ufuatiliaji wa kufuata tiba ya lishe na ufanisi wa matibabu;
tathmini ya hali ya lishe na marekebisho ya lishe.

Maandalizi
Katika usiku wa mtihani, haipendekezi kula mboga mboga na matunda ambayo yanaweza kubadilisha rangi ya mkojo (beets, karoti, cranberries, nk), au kuchukua diuretics.

Kusanya sehemu madhubuti ya asubuhi ya mkojo, kutolewa mara baada ya kulala. Kabla ya kukusanya mkojo, ni muhimu kufanya choo kamili cha usafi wa viungo vya nje vya uzazi. Wakati wa kukojoa kwa mara ya kwanza asubuhi, toa kiasi kidogo cha mkojo (sekunde 1-2) kwenye choo, kisha kukusanya sehemu nzima ya mkojo kwenye chombo safi bila kukatiza urination. Mimina takriban 50 ml ya mkojo kwenye chombo cha plastiki tasa na kofia ya screw. Wakati wa kukusanya mkojo, inashauriwa usiguse chombo kwenye mwili wako. Ni muhimu kupeleka chombo na mkojo kwa ofisi ya matibabu haraka iwezekanavyo kutoka wakati biomaterial inachukuliwa.

Ufafanuzi wa matokeo
Ufafanuzi wa matokeo unafanywa kwa kuzingatia umri, tabia za lishe, hali ya kliniki na data nyingine za maabara.
Vitengo vya kipimo - µmol/l.

1. 1-Methylhistidine

<= 1 года: 17–419
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 18–1629
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 10–1476
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 19–1435
> miaka 8 juu< 18 лет: 12–1549
>> miaka 18: 23–1339

2. 3-Methylhistidine

<= 1 года: 88–350
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 86–330
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 56–316
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 77–260
> miaka 8 juu< 18 лет: 47–262
>> miaka 18: 70–246

3. asidi-aminoadipic (AAA)

<= 30 дней: 0–299,7
> siku 30 kabla< 2 лет: 0–403,1
>> miaka 2 kabla<= 11 лет: 0–211,1
> miaka 11 juu<= 17 лет: 0–167
> Miaka 17: 0–146.7

4. asidi ya aminobutyric (Alpha-amino-n-butyric Acid)

<= 1 года: 0–63
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–56
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–38
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–30
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–31
>> miaka 18: 0–19

5. b-alanine (Beta-Alanine)

<= 1 года: 0–219
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–92
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–25
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–25
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–49
>> miaka 18: 0–52

6. asidi ya b-aminoisobutyric (Beta-aminoisobutyric Acid)

<= 1 года: 18–3137
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–980
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 15–1039
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 24–511
> miaka 8 juu< 18 лет: 11–286
>> miaka 18: 0–301

7. Asidi ya y-aminobutyric (Asidi ya Gamma Amino-n-butyric)

<= 1 года: 0–25
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–13
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–11
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–6
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–5
>> miaka 18: 0–5

8. Alanine

<= 1 года: 93–3007
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 101–1500
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 64–1299
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 44–814
> miaka 8 juu< 18 лет: 51–696
>> miaka 18: 56–518

9. Arginine

<= 1 года: 10–560
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 20–395
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 14–240
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–134
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–153
>> miaka 18: 0–114

10. Asparagine (ASN)

<= 30 дней: 0–2100,3
> siku 30 kabla< 2 лет: 0–1328,9
>> miaka 2 kabla<= 11 лет: 0–687,8
> miaka 11 juu<= 17 лет: 0–913,9
> Miaka 17: 0–454.2

11. Asidi ya Aspartic

<= 1 года: 0–64
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–56
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–30
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–9
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–11
>> miaka 18: 0–10

12. Valine

<= 1 года: 11–211
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 11–211
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–139
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 16–91
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–75
>> miaka 18: 11–61

13. Hydroxyproline

<= 1 года: 0–2536
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–89
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–46
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–19
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–22
>> miaka 18: 0–15

14. Histidine

<= 1 года: 145–3833
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 427–3398
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 230–2635
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 268–2147
> miaka 8 juu< 18 лет: 134–1983
>> miaka 18: 81–1128

15. Glycine

<= 1 года: 362–18614
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 627–6914
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 412–5705
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 449–4492
> miaka 8 juu< 18 лет: 316–4249
>> miaka 18: 229–2989

16. Glutamine (GLN)

<= 30 дней: 0–2279,4
> siku 30 kabla< 2 лет: 0–4544,3
>> miaka 2 kabla<= 11 лет: 0–1920,6
> miaka 11 juu<= 17 лет: 0–822
> Miaka 17: 0–1756.2

17. Asidi ya Glutamic

<= 1 года: 0–243
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 12–128
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–76
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–39
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–62
>> miaka 18: 0–34

18. Isoleusini

<= 1 года: 0–86
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–78
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–62
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–34
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–28
>> miaka 18: 0–22

19. Leucine

<= 1 года: 0–200
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 15–167
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 12–100
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 13–73
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–62
>> miaka 18: 0–51

20. Lysine

<= 1 года: 19–1988
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 25–743
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 14–307
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 17–276
> miaka 8 juu< 18 лет: 10–240
>> miaka 18: 15–271

21. Methionine

<= 1 года: 0–41
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–41
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–25
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–23
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–20
>> miaka 18: 0–16

22. Ornithine

<= 1 года: 0–265
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–70
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–44
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–17
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–18
>> miaka 18: 0–25

23. Proline

<= 1 года: 28–2029
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–119
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–78
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–20
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–28
>> miaka 18: 0–26

24. Serine

<= 1 года: 18–4483
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 284–1959
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 179–1285
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 153–765
> miaka 8 juu< 18 лет: 105–846
>> miaka 18: 97–540

25. Taurine

<= 1 года: 37–8300
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 64–3255
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 76–3519
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 50–2051
> miaka 8 juu< 18 лет: 57–2235
>> miaka 18: 24–1531

26. Tyrosine

<= 1 года: 39–685
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 38–479
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 23–254
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 22–245
> miaka 8 juu< 18 лет: 12–208
>> miaka 18: 15–115

27. Threonine

<= 1 года: 25–1217
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 55–763
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 30–554
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 25–456
> miaka 8 juu< 18 лет: 37–418
>> miaka 18: 31–278

28. Tryptophan

<= 1 года: 14–315
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 14–315
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 10–303
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 10–303
> miaka 8 juu< 18 лет: 15–229
>= Umri wa miaka 18: 18–114

29. Phenylalanini

<= 1 года: 14–280
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 34–254
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 20–150
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 21–106
> miaka 8 juu< 18 лет: 11–111
>> miaka 18: 13–70

30. Cystathionine

<= 1 года: 0–302
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–56
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–26
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–18
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–44
>> miaka 18: 0–30

31. Cystine

<= 1 года: 12–504
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 11–133
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–130
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–56
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–104
>> miaka 18: 10–98

32. Citrulline

<= 1 года: 0–72
> Mwaka 1 kabla< 3 лет: 0–57
>> miaka 3 kwenda juu<= 6 лет: 0–14
> Miaka 6 hadi<= 8 лет: 0–9
> miaka 8 juu< 18 лет: 0–14
>> miaka 18: 0–12

Kuongezeka kwa jumla ya asidi ya amino katika damu kunawezekana na:

eclampsia;
uvumilivu wa fructose;
ugonjwa wa kisukari ketoacidosis;
kushindwa kwa figo;
Ugonjwa wa Reye.

Kupungua kwa kiwango cha jumla cha asidi ya amino katika damu kunaweza kutokea wakati:

hyperfunction ya cortex ya adrenal;
homa;
ugonjwa wa Hartnup;
chorea ya Huntington;
lishe duni, kufunga (kwashiorkore);
ugonjwa wa malabsorption katika magonjwa kali ya njia ya utumbo;
hypovitaminosis;
ugonjwa wa nephrotic;
homa ya pappataci (mbu, phlebotomy);
ugonjwa wa arheumatoid arthritis.

Aminoacidopathies kuu:

kuongezeka kwa arginine, glutamine - upungufu wa arginase;
kuongezeka kwa arginine succinate, glutamine - upungufu wa arginosuccinase;
kuongezeka kwa citrulline, glutamine - citrullinemia;
kuongezeka kwa cystine, ornithine, lysine - cystinuria;
kuongezeka kwa valine, leucine, isoleucine - ugonjwa wa syrup ya maple (leucinosis);
kuongezeka kwa phenylalanine - phenylketonuria;
kuongezeka kwa tyrosine - tyrosinemia.

Aminoacidopathy ya sekondari:

kuongezeka kwa glutamine - hyperammonemia;
kuongezeka kwa alanine - lactic acidosis (lactic acidosis);
kuongezeka kwa glycine - asidi ya kikaboni;
kuongezeka kwa tyrosine - tyrosinemia ya muda mfupi katika watoto wachanga.

Kielezo: N10.11

Nyenzo-hai: Damu yenye EDTA

Vipengele vya tata: Amino asidi (viashiria 32): Alanine (ALA), Arginine (ARG), Aspartic acid (ASP), Citrulline (CIT), Glutamic acid (GLU), Glycine (GLY), Methionine (MET), Ornithine (ORN), Phenylalanine ( PHE), Tyrosine (TYR), Valine (VAL), Leucine (LEU), Isoleusini (ILEU), Hydroxyproline (HPRO), Serine (SER), Asparagine (ASN), a-aminoadipic acid (AAA), Glutamine ( GLN ), b-alanine (BALA), Taurine (TAU), Histidine (HIS), Threonine (TATU), 1-methylhistidine (1MHIS), 3-methylhistidine (3MHIS), asidi y-aminobutyric (GABA), b -aminoisobutyric acid (BAIBA), a-aminobutyric acid (AABA), Proline (PRO), Cystathionine (CYST), Lysine (LYS), Cystine (CYS), Cysteinic acid (CYSA) - katika damu.

Amino asidi ni vitu vya kikaboni vyenye vikundi vya kaboksili na amini. Katika mwili wa mwanadamu wamegawanywa kuwa inayoweza kubadilishwa na isiyoweza kubadilishwa. Amino asidi muhimu - tryptophan, valine, threonine, arginine, histidine, isoleucine, lysine, leucine, methionine, phenylalanine. Inaweza kubadilishwa - proline, glycine, alanine, aspartate, glutamate, asparagine, glutamine, tyrosine, serine, cysteine. Proteinogenic na zisizo za kawaida amino asidi ni amino asidi ambayo metabolites kushiriki katika michakato mbalimbali ya kimetaboliki katika mwili. Patholojia ya enzymes katika hatua yoyote ya mabadiliko ya dutu inaweza kusababisha mkusanyiko wa asidi ya amino na bidhaa zao za mabadiliko, na hivyo kuwa na athari mbaya kwa homeostasis.

Wakati kimetaboliki ya asidi ya amino inavurugika, inaweza kuwa udhihirisho wa msingi (wa kuzaliwa) au udhihirisho wa pili (unaopatikana). Maonyesho ya kliniki ya hali hizi za patholojia ni tofauti, lakini utambuzi wa mapema na matibabu ya wakati unaweza kuzuia maendeleo na maendeleo ya dalili za ugonjwa huo.

Utafiti huu husaidia katika tathmini ya kina ya mkusanyiko wa asidi ya amino ya kawaida na isiyo ya protini na derivatives yao katika damu, na pia husaidia kuamua hali ya kimetaboliki ya amino katika mwili wa binadamu.

Matokeo ya utafiti huu yanaweza kutumika kwa madhumuni mbalimbali, mara nyingi katika kutambua magonjwa ya urithi na yaliyopatikana ambayo yanahusishwa na mchakato wa kimetaboliki ya amino asidi, utambuzi tofauti wa sababu za matatizo ya kimetaboliki ya nitrojeni, ufuatiliaji wa tiba ya chakula na ufuatiliaji wa ufanisi. matibabu, kutathmini hali ya lishe na mabadiliko katika lishe.

Kuongezeka kwa jumla ya asidi ya amino katika mwili kunaweza kusababisha: eclampsia, uvumilivu wa fructose, ugonjwa wa kisukari ketoacidosis, kushindwa kwa figo, ugonjwa wa Reye.

Kupungua kwa mkusanyiko wa jumla wa asidi ya amino ni pamoja na sababu kama vile: hyperfunction ya cortex ya adrenal, homa ya muda mrefu, ugonjwa wa Hartnup, chorea ya Huntington, lishe duni, ambayo ni kufunga, ugonjwa wa malabsorption katika magonjwa kali ya njia ya utumbo, hypovitaminosis, ugonjwa wa nephrotic na. ugonjwa wa arheumatoid arthritis

Maonyesho ya kliniki katika aminoacidopathies ya msingi hutofautiana kulingana na asidi ya amino iliyoathiriwa.

Kuongezeka kwa arginine na glutamine kunaonyeshwa na upungufu wa arginase. Kuongezeka kwa arginine succinate na upungufu wa glutamine - arginosuccinase.

Pamoja na ongezeko la citrulline, glutamine (citrullinemia), cystine, isoleucine (ugonjwa wa syrup ya maple), valine, lysine (cystinuria), ornithine, leucine, kwa maneno mengine - leucinosis).

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa phenylalanine husababisha phenylketonuria, na kuongezeka kwa tyrosine husababisha. tyrosinemia.

Aminoacidopathies ya sekondari ina sifa ya udhihirisho ufuatao:

Kuongezeka kwa glutamine - hyperammonemia. Kuongezeka kwa mkusanyiko wa amino asidi alanine - asidi lactic au, kama inavyoitwa pia, asidi lactic.

Ukiukaji wa mkusanyiko wa glycine husababisha kikaboni aciduria, pia viwango vya juu vya pathologically ya tyrosine ni matokeo tyrosinemia ya muda mfupi katika watoto wachanga.

Wakati mzuri wa utaratibu wa kukusanya damu ni kutoka 8:00 hadi 11:00.
Siku moja kabla ya mtihani, fuata lishe yako ya kila siku. Matumizi mengi ya vyakula vya aina moja haipendekezi: nyama tu, mboga mboga tu, nk.
Masaa 24 kabla ya kukusanya damu, ondoa:
- overload kimwili na kihisia; usafiri wa anga; athari za joto (kutembelea bafu na saunas, hypothermia, nk); ukiukaji wa muundo wa kulala-kuamka;
- matumizi ya pombe;
- kuchukua virutubisho vya chakula;
- uchunguzi wa matibabu ya ala (ultrasound, x-ray, nk) au taratibu (physiotherapy, massage, nk).
Angalau masaa 12 (lakini si zaidi ya masaa 14) kabla ya kuchukua damu, jizuie kula na kunywa, isipokuwa maji ya kunywa. Chakula cha mwisho kabla ya kuchukua damu ni nyepesi.
Usivute sigara saa 1 kabla ya kuchukua damu.
Kabla ya kuteka damu, lazima upumzike kwa angalau dakika 20.
Wakati wa kuandaa kuteka damu wakati wa dawa, kuchukua au kuacha dawa inapaswa kujadiliwa na daktari wako.

4150.00 kusugua.

Gharama ya huduma: Rostov-on-Don

Kuchukua biomaterial hulipwa zaidi

Kuchukua damu kutoka kwa mshipa wa pembeni: 130.00 rub.

99-10-115. Asidi za amino na acylcarnitine kwenye damu (viashiria 42, njia ya HPLC-MS)

Nomenclature ya Wizara ya Afya ya Shirikisho la Urusi (Amri No. 804n): B03.016.019.003 "Uamuzi tata wa viwango vya amino asidi (viashiria 42) na chromatografia ya kioevu ya juu ya utendaji katika damu"

Biomaterial: Damu EDTA

Muda wa kukamilisha (katika maabara): 5 w.d *

Maelezo

Kulingana na uwezekano wa awali katika mwili, kuna amino asidi zisizo muhimu na muhimu. Amino asidi muhimu ni pamoja na: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine. Amino asidi muhimu ni pamoja na: alanine, asidi aspartic, glycine, asidi glutamic, tyrosine. Ikiwa enzymes ni kasoro katika hatua tofauti za mabadiliko, mkusanyiko wa amino asidi na bidhaa zao za mabadiliko zinaweza kutokea na kuwa na athari mbaya kwa mwili. Kuna matatizo ya msingi (ya kuzaliwa) na ya sekondari (yaliyopatikana) ya kimetaboliki ya amino asidi. Magonjwa ya kuzaliwa husababishwa na upungufu wa enzymes na / au protini za usafiri zinazohusishwa na kimetaboliki ya amino asidi. Matatizo ya asidi ya amino yaliyopatikana yanahusishwa na magonjwa ya ini, njia ya utumbo, figo, lishe ya kutosha au ya kutosha, na neoplasms.

Utafiti husaidia kuamua kiwango cha amino asidi katika damu, derivatives yao, na kutathmini hali ya kimetaboliki ya amino asidi. Kiasi cha kutosha cha asidi yoyote ya amino au acylcarnitine katika lishe inaweza kusababisha usumbufu wa michakato ya redox katika mwili, ambayo inaweza kusababisha shida ya mfumo mkuu wa neva. Udhaifu wa misuli na hali zingine za patholojia pia zinawezekana. Vipimo vya acylcarnitines vinakuwezesha kuamua matatizo ya kimetaboliki ya asidi ya kikaboni na mafuta.

Utafiti huu unajumuisha viashiria 42:

3-Hydroxybutyrylcarnitine (C4OH)
3-Hydroxyisovalerylcarnitine (C5OH)
3-Hydroxymyristoylcarnitine (C14OH)
3-hydroxyoctadecanoylcarnitine (3-hydroxystearoyl, C18OH)
3-Hydroxyoctadecenoylcarnitine (3-hydroxyoleyl, C18:1OH)
3-Hydroxypalmitoylcarnitine (C16OH)
3-Hydroxypalmitoleylcarnitine (C16:1OH)
L-carnitine bila malipo
Alanine (Ala)
Arginine (Arg)
Acetylcarnitine (C2)
Butyrylcarnitine (C4)
Valin
Hexadecenoylcarnitine (C16:1)
Hexanoylcarnitine (C6)
Glycine (Gly)
Decanoylcarnitine (C10)
Decenoylcarnitine (C10:1)
Dodecanoylcarnitine (Lauroyl, C12)
Isovalerylcarnitine (C5)
Leucine+Isoleusini (Xle)
Methionine (Met)
Myristoylcarnitine (Tetradecanoyl, C14)
Myristoleylcarnitine (Tetradecenoyl, C14:1)
Octadecanoylcarnitine (Stearoyl, C18)
Octadecenoylcarnitine (Oleyl, C18:1)
Octanoylcarnitine (C8)
Octenoylcarnitine (C8:1)
Ornithine (Orn)
Hexadecanoylcarnitine (C16)
Propionylcarnitine (C3)
Tetradecadienoylcarnitine (C14:2)
Tiglilcarnitine (C5:1)
Tyrosine (Tyr)
Phenylalanine (Phe)
Citrulline (Cit)
3-Hydroxyhexanoylcarnitine (C6OH)
Decadienonoylcarnitine (C10:2)
Dodecenoylcarnitine (C12:1)
Proline (Pro)
Adipylcarnitine (C6DC)
Linoleycarnitine (C18:2)

Kulingana na uwezekano wa awali katika mwili, kuna amino asidi zisizo muhimu na muhimu. Asidi muhimu za amino ni pamoja na: arginine, valine, isoleucine,

Dalili za matumizi

uthibitisho wa magonjwa ambayo husababishwa na kimetaboliki isiyoharibika ya amino asidi na acylcarnitines katika mwili;
utambuzi wa viungo vyote na mifumo ya mwili.

Kujitayarisha kwa ajili ya utafiti

Ufafanuzi wa matokeo/Taarifa kwa wataalamu

Ufafanuzi wa matokeo unafanywa kwa kuzingatia umri, sifa za lishe, hali ya kliniki na viashiria vingine vya data za maabara.
Kuongezeka kwa maadili ya kumbukumbu: eclampsia; uvumilivu wa fructose; ugonjwa wa kisukari ketoacidosis; kushindwa kwa figo; Ugonjwa wa Reye.
Kupunguzwa kwa maadili ya kumbukumbu: hyperfunction ya cortex ya adrenal; homa; ugonjwa wa Hartnup; chorea ya Huntington; lishe duni, kufunga (kwashiorkor); ugonjwa wa malabsorption katika magonjwa kali ya njia ya utumbo; hypovitaminosis; ugonjwa wa nephrotic; homa ya pappataci (mbu, phlebotomy); ugonjwa wa arheumatoid arthritis.

Mara nyingi huagizwa na huduma hii

* Tovuti inaonyesha muda wa juu zaidi unaowezekana wa kukamilisha utafiti. Inaonyesha muda unaochukua kukamilisha utafiti katika maabara na haijumuishi muda wa kuwasilisha nyenzo hiyo kwenye maabara.
Taarifa iliyotolewa ni ya marejeleo pekee na si toleo la umma. Kwa maelezo ya hivi punde, wasiliana na kituo cha matibabu cha Mkandarasi au kituo cha simu.

Amino asidi- misombo ya kikaboni ambayo ni sehemu kuu ya protini (protini). Ukiukaji wa kimetaboliki ya amino asidi ni sababu ya magonjwa mengi (ini na figo). Uchanganuzi wa asidi ya amino (mkojo na damu) ndio njia kuu ya kutathmini unyonyaji wa protini kwenye lishe pamoja na usawa wa kimetaboliki ambayo husababisha magonjwa mengi sugu.

Biomaterial kwa uchambuzi wa kina wa asidi ya amino katika Maabara ya Hemotest inaweza kuwa damu au mkojo.

Amino asidi muhimu zifuatazo zinachunguzwa: alanine, arginine, aspartic acid, citrulline, glutamic acid, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, α-aminoadipic acid, β asidi, -alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, γ-aminobutyric acid, β-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, proline, cystathionine, lysine, cystine, cysteic acid.

Alanini - chanzo muhimu cha nishati kwa ubongo na mfumo mkuu wa neva; huimarisha mfumo wa kinga kwa kutoa antibodies; inashiriki kikamilifu katika kimetaboliki ya sukari na asidi za kikaboni. Inaweza kuwa malighafi kwa ajili ya awali ya glucose katika mwili, na kuifanya kuwa chanzo muhimu cha nishati na mdhibiti wa viwango vya sukari ya damu.

Kupungua kwa mkusanyiko: ugonjwa wa figo sugu, hypoglycemia ya ketotic.

Kuongezeka kwa viwango: hyperalaninemia, citrullinemia (ongezeko la wastani), ugonjwa wa Cushing, gout, hyperorotininemia, histidemia, upungufu wa pyruvate carboxylase, kutovumilia kwa protini ya lysinuriki.

Arginine ni asidi ya amino isiyo ya lazima kwa masharti. Inashiriki katika mzunguko wa uhamishaji na uondoaji wa nitrojeni ya mwisho kutoka kwa mwili, ambayo ni, bidhaa ya kuvunjika kwa protini taka. Uwezo wa mwili wa kuunda urea na kujisafisha kwa taka ya protini inategemea nguvu ya mzunguko (ornithine - citrulline - arginine).

Kupungua kwa mkusanyiko: siku 3 baada ya upasuaji wa tumbo, kushindwa kwa figo ya muda mrefu, arthritis ya rheumatoid.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hyperargininemia, katika baadhi ya kesi aina II hyperinsulinemia.

Asidi ya aspartic ni sehemu ya protini, ina jukumu muhimu katika athari za mzunguko wa urea na transamination, na inashiriki katika biosynthesis ya purines na pyrimidines.

Kupungua kwa mkusanyiko: siku 1 baada ya upasuaji.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: mkojo - dicarboxyl aminoaciduria.

Citrulline huongeza usambazaji wa nishati, huchochea mfumo wa kinga, na hubadilishwa kuwa L-arginine katika michakato ya kimetaboliki. Hupunguza amonia, ambayo huharibu seli za ini.

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa citrulline: citrullinemia, ugonjwa wa ini, ulevi wa amonia, upungufu wa pyruvate carboxylase, uvumilivu wa protini ya lysinuriki.

Mkojo - citrullinemia, ugonjwa wa Hartnup, argininosuccinate aciduria.

Asidi ya Glutamic ni neurotransmitter ambayo hupitisha msukumo katika mfumo mkuu wa neva. Inachukua jukumu muhimu katika kimetaboliki ya wanga na inakuza kupenya kwa kalsiamu kupitia kizuizi cha ubongo-damu. Kupungua kwa mkusanyiko: histidinemia, kushindwa kwa figo sugu.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: saratani ya kongosho, gout, asidi ya glutamic, aciduria, arthritis ya rheumatoid. Mkojo - dicarboxyl aminoaciduria.

Glycine ni mdhibiti wa kimetaboliki, hurekebisha michakato ya uchochezi na kizuizi katika mfumo mkuu wa neva, ina athari ya kupambana na mkazo, na huongeza utendaji wa akili.

Kupungua kwa mkusanyiko: gout, kisukari.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: septicemia, hypoglycemia, hyperammonemia ya aina 1, kuchoma kali, kufunga, asidi ya propionic, acidemia ya methylmalonic, kushindwa kwa figo sugu. Mkojo - hypoglycemia, cystinuria, ugonjwa wa Hartnup, ujauzito, hyperprolinemia, glycinuria, arthritis ya rheumatoid.

Methionine asidi ya amino muhimu ambayo husaidia kusindika mafuta, kuzuia utuaji wao kwenye ini na kuta za ateri. Mchanganyiko wa taurine na cysteine inategemea kiasi cha methionine katika mwili. Hukuza usagaji chakula, hutoa michakato ya kuondoa sumu mwilini, hupunguza udhaifu wa misuli, hulinda dhidi ya mfiduo wa mionzi, ni muhimu kwa osteoporosis na mizio ya kemikali.

Kupungua kwa mkusanyiko: homocystinuria, ugonjwa wa lishe ya protini.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: ugonjwa wa carcinoid, homocystinuria, hypermethioninemia, tyrosinemia, ugonjwa mkali wa ini.

Ornithine Husaidia kutoa homoni ya ukuaji, ambayo husaidia kuchoma mafuta mwilini. Inahitajika kwa mfumo wa kinga, inashiriki katika michakato ya detoxification na urejesho wa seli za ini.

Kupungua kwa mkusanyiko: ugonjwa wa carcinoid, kushindwa kwa figo sugu.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: atrophy ya ond ya choroid na retina, kuchoma kali, hemolysis.

Phenylalanine - asidi muhimu ya amino, katika mwili inaweza kubadilishwa kuwa tyrosine, ambayo, kwa upande wake, hutumiwa katika awali ya neurotransmitters kuu mbili: dopamine na norepinephrine. Huathiri hisia, hupunguza maumivu, inaboresha kumbukumbu na uwezo wa kujifunza, hukandamiza hamu ya kula.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: tyrosinemia ya muda mfupi ya watoto wachanga, hyperphenylalaninemia, sepsis, encephalopathy ya hepatic, hepatitis ya virusi, phenylketonuria.

Tyrosine ni mtangulizi wa neurotransmitters norepinephrine na dopamine.Hushiriki katika udhibiti wa hisia; ukosefu wa tyrosine husababisha upungufu wa norepinephrine, ambayo husababisha unyogovu. Inapunguza hamu ya kula, inapunguza amana za mafuta, inakuza uzalishaji wa melatonin na inaboresha kazi za tezi za adrenal, tezi ya tezi na tezi ya pituitari, na pia inahusika katika kimetaboliki ya phenylalanine. Homoni za tezi huundwa kwa kuongeza atomi za iodini kwa tyrosine.

Kupungua kwa mkusanyiko: ugonjwa wa figo wa polycystic, hypothermia, phenylketonuria, kushindwa kwa figo ya muda mrefu, ugonjwa wa carcinoid, myxedema, hypothyroidism, arthritis ya rheumatoid.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hypertyrosinemia, hyperthyroidism, sepsis.

Valin asidi ya amino muhimu ambayo ina athari ya kuchochea. Muhimu kwa kimetaboliki ya misuli, ukarabati wa tishu zilizoharibiwa na kudumisha kimetaboliki ya kawaida ya nitrojeni mwilini, inaweza kutumika na misuli kama chanzo cha nishati.

Kupungua kwa mkusanyiko: hyperinsulinism, encephalopathy ya hepatic.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: ketoaciduria, hypervalinemia, lishe ya kutosha ya protini, ugonjwa wa carcinoid, njaa kali.

Leucine na isoleusini - kulinda tishu za misuli na ni vyanzo vya nishati, na pia huchangia urejesho wa mifupa, ngozi na misuli. Inaweza kupunguza viwango vya sukari ya damu na kuchochea kutolewa kwa homoni ya ukuaji.

Kupungua kwa mkusanyiko: njaa kali, hyperinsulinism, encephalopathy ya hepatic.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: ketoaciduria, fetma, kufunga, hepatitis ya virusi.

Hydroxyproline hupatikana katika tishu za karibu mwili mzima, ni sehemu ya collagen, ambayo huchangia zaidi ya protini katika mwili wa mamalia. Mchanganyiko wa hydroxyproline umeharibika na upungufu wa vitamini C.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis ya ini.

Serin ni ya kikundi cha amino asidi zisizo muhimu, inashiriki katika malezi ya vituo vya kazi vya idadi ya enzymes, kuhakikisha kazi zao. Ni muhimu katika biosynthesis ya asidi nyingine zisizo muhimu za amino: glycine, cysteine, methionine, tryptophan.Serine ni bidhaa ya kuanzia ya awali ya msingi wa purine na pyrimidine, sphingolipids, ethanolamine, na bidhaa nyingine muhimu za kimetaboliki.

Kupungua kwa mkusanyiko: upungufu wa phosphoglycerate dehydrogenase, gout.

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa serine: uvumilivu wa protini. Mkojo - kuchoma, ugonjwa wa Hartnup.

Asparagine muhimu kudumisha usawa katika michakato inayotokea katika neva kuu

mfumo; inazuia msisimko mwingi na kizuizi kikubwa, inashiriki katika michakato ya usanisi wa asidi ya amino kwenye ini.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: kuchoma, ugonjwa wa Hartnup, cystinosis.

Asidi ya alpha-aminoadipic - metabolite ya njia kuu za biochemical ya lysine.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, syndrome ya Reye.

Glutamine hufanya idadi ya kazi muhimu katika mwili: inashiriki katika awali ya amino asidi, wanga, asidi nucleic, cAMP na c-GMP, asidi ya folic, enzymes zinazofanya athari za redox (NAD), serotonin, asidi ya n-aminobenzoic; neutralizes amonia; kubadilishwa kuwa asidi ya aminobutyric (GABA); ina uwezo wa kuongeza upenyezaji wa seli za misuli kwa ioni za potasiamu.

Kupungua kwa mkusanyiko wa glutamine: arthritis ya rheumatoid

Kuongezeka kwa viwango vya damu - Hyperammonemia inayosababishwa na sababu zifuatazo: kukosa fahamu, ugonjwa wa Reye, meningitis, kutokwa na damu kwa ubongo, kasoro za mzunguko wa urea, upungufu wa ornithine transcarbamylase, upungufu wa sintase ya carbamoyl phosphate, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hyperorniamHllinemia ), katika baadhi ya matukio hyperlysemia aina 1, lysinuric protini kutovumilia. Mkojo - Ugonjwa wa Hartnup, aminoaciduria ya jumla, arthritis ya rheumatoid.

β-alanine - ni asidi ya amino ya beta pekee, inayoundwa kutoka kwa dihydrouracil na carnosine.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: hyper-β-alaninemia.

Taurine - kukuza emulsification ya mafuta ndani ya matumbo, ina shughuli ya anticonvulsant, ina athari ya cardiotropic, inaboresha michakato ya nishati, huchochea michakato ya kurejesha katika magonjwa ya dystrophic na michakato inayoambatana na matatizo ya kimetaboliki ya tishu za jicho, husaidia kurekebisha kazi ya membrane ya seli na kuboresha kimetaboliki. taratibu.

Kupungua kwa mkusanyiko wa taurini: Damu - Ugonjwa wa Manic-depressive, neuroses ya huzuni

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa taurini: Mkojo - Sepsis, hyper-β-alaninemia, upungufu wa asidi ya folic (B9), trimester ya kwanza ya ujauzito, kuchoma.

Histidine ni sehemu ya vituo amilifu vya vimeng'enya vingi na ni mtangulizi katika biosynthesis ya histamini. Inakuza ukuaji na ukarabati wa tishu. Imejumuishwa kwa idadi kubwa katika hemoglobin; kutumika katika matibabu ya arthritis rheumatoid, allergy, vidonda na upungufu wa damu. Ukosefu wa histidine unaweza kusababisha kupoteza kusikia.

Kupungua kwa mkusanyiko wa histidine: Rheumatoid arthritis

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa histidine: Histidinemia, ujauzito, ugonjwa wa Hartnup, jumla

hakuna aminoaciduria.

Threonine ni asidi muhimu ya amino ambayo husaidia kudumisha kimetaboliki ya kawaida ya protini katika mwili, ni muhimu kwa awali ya collagen na elastini, husaidia ini, inashiriki katika kimetaboliki ya mafuta, na huchochea mfumo wa kinga.

Kupungua kwa mkusanyiko wa threonine: Kushindwa kwa figo sugu, arthritis ya baridi yabisi.

Kuongezeka kwa mkusanyiko wa threonine: ugonjwa wa Hartnup, mimba, kuchoma, kuzorota kwa hepatolenticular.

1-methylhistidine derivative kuu ya anserine. Kimeng'enya cha carnosinase hubadilisha anserine kuwa β-alanine na 1-methylhistidine. Viwango vya juu vya 1-methylhistidine huwa na kuzuia kimeng'enya cha carnosinase na kuongeza viwango vya anserine. Kupungua kwa shughuli za carnosinase pia hutokea kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa Parkinson, sclerosis nyingi, na wagonjwa wa baada ya kiharusi. Upungufu wa vitamini E unaweza kusababisha 1-methylhistidinuria kutokana na kuongezeka kwa athari za oxidative katika misuli ya mifupa.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: kushindwa kwa figo ya muda mrefu, chakula cha nyama.

3-methylhistidine ni kiashiria cha kiwango cha kuvunjika kwa protini katika misuli.

Kupungua kwa mkusanyiko: kufunga, chakula.

Kuongezeka kwa mkusanyiko: kushindwa kwa figo ya muda mrefu, kuchoma, majeraha mengi.

Asidi ya Gamma-aminobutyric - hupatikana katika mfumo mkuu wa neva na inashiriki katika neurotransmitter na michakato ya kimetaboliki katika ubongo. Kano za vipokezi vya GABA huchukuliwa kuwa mawakala wanayoweza kutibu matatizo mbalimbali ya kiakili na mfumo mkuu wa neva, ambayo ni pamoja na magonjwa ya Parkinson na Alzeima, matatizo ya usingizi (kukosa usingizi, narcolepsy), na kifafa. Chini ya ushawishi wa GABA, michakato ya nishati ya ubongo pia imeamilishwa, shughuli za kupumua za tishu huongezeka, utumiaji wa sukari kwenye ubongo unaboresha, na usambazaji wa damu unaboresha.

Beta (β) asidi ya aminoisobutyric - asidi ya amino isiyo ya protini ni bidhaa ya catabolism ya thymine na valine. Kuongezeka kwa mkusanyiko: aina mbalimbali za neoplasms, magonjwa yanayoambatana na kuongezeka kwa uharibifu wa asidi nucleic katika tishu, Down syndrome, utapiamlo wa protini, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, sumu ya risasi.

Alfa (α) asidi ya aminobutyric ni bidhaa kuu ya kati ya biosynthesis ya asidi ya ophthalmic. Kuongezeka kwa mkusanyiko: aminoaciduria isiyo maalum, kufunga.

Proline - moja ya asidi ishirini ya amino ya protinijeni, ni sehemu ya protini zote za viumbe vyote.

Kupungua kwa mkusanyiko: chorea ya Huntington, kuchoma

Kuongezeka kwa mkusanyiko: Damu - hyperprolinemia aina 1 (upungufu wa proline oxidase), hyperprolinemia aina 2 (upungufu wa pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase), utapiamlo wa protini kwa watoto wachanga. Mkojo - hyperproliemia aina 1 na 2, ugonjwa wa Joseph (prolinuria kali), ugonjwa wa carcinoid, iminoglycinuria, ugonjwa wa Wilson-Konovalov (uharibifu wa hepatolenticular).

Cystathionine - asidi ya amino iliyo na sulfuri, inashiriki katika biosynthesis ya cysteine, methionine na serine.

Lysine ni asidi ya amino muhimu ambayo ni sehemu ya karibu protini yoyote, ni muhimu kwa ukuaji, ukarabati wa tishu, uzalishaji wa antibodies, homoni, enzymes, albumins, ina athari ya antiviral, inadumisha viwango vya nishati, inashiriki katika malezi ya collagen na tishu. ukarabati, inaboresha ngozi ya kalsiamu kutoka kwa damu na usafirishaji wake ndani ya tishu za mfupa.

Kupungua kwa mkusanyiko: ugonjwa wa carcinoid, uvumilivu wa protini ya lysinuric.

Kuongezeka kwa viwango: Damu - hyperlysinemia, glutaric acidemia aina 2. Mkojo - cystinuria, hyperlysinemia, trimester ya kwanza ya ujauzito, kuchoma.

Cystine katika mwili ni sehemu muhimu ya protini kama vile immunoglobulins, insulini na somatostatin, na huimarisha tishu zinazounganishwa. Kupungua kwa mkusanyiko wa cystine: njaa ya protini, kuchoma Kuongezeka kwa mkusanyiko wa cystine: Damu - sepsis, kushindwa kwa figo ya muda mrefu. Mkojo - Cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, trimester ya kwanza ya ujauzito.

Asidi ya Cysteinic - asidi ya amino iliyo na sulfuri. Bidhaa ya kati ya kimetaboliki ya cysteine na cystine. Inashiriki katika miitikio ya ubadilishanaji na ni mojawapo ya vitangulizi vya taurini.

Dalili kwa madhumuni ya uchambuzi:

Utambuzi wa magonjwa yanayohusiana na matatizo ya kimetaboliki ya amino asidi.
Tathmini ya hali ya mwili wa mwanadamu.

Sheria za maandalizi ya jumla lazima zifuatwe. Damu lazima itolewe kwa uchunguzi kwenye tumbo tupu. Angalau masaa 8 lazima yapite kati ya mlo wa mwisho na mkusanyiko wa damu.

Kusanya sehemu ya wastani ya mkojo asubuhi kwa ajili ya kupima.