Uchambuzi wa DNA ya saratani ya upendo. Utambuzi wa molekuli ya saratani. Kanuni ya kupima maumbile

Kuanzishwa kwa vipimo vya maumbile ya Masi katika mazoezi ya kliniki imeruhusu dawa kufikia mafanikio makubwa katika uchunguzi na matibabu ya oncology. Mbinu za kisasa huunda fursa za ziada za kufanya utambuzi sahihi na kuamua utabiri, ubashiri, na pia kwa njia ya mtu binafsi ya tiba ya saratani kulingana na uchambuzi wa maumbile ya seli za tumor.

Uchunguzi wa saratani unafanywa katika hali zifuatazo:

    tathmini ya utabiri wa aina za urithi wa neoplasms mbaya;

    ufafanuzi wa utambuzi katika kesi za shaka;

    kuamua ufanisi wa chemotherapy.

Aina hizi za masomo zinafanywa kwa vifaa vya kisasa kwa gharama nafuu katika maabara ya Allel huko Moscow.

Utabiri wa saratani ya urithi

Mtihani unaweza kutambua mabadiliko katika jeni ambayo yanaonyesha urithi wa saratani. Utafiti huo ni wa lazima ikiwa jamaa wa shahada ya kwanza wana au walikuwa na ugonjwa huo katika umri mdogo (kawaida chini ya umri wa miaka 40). Kuna aina tatu za kawaida za saratani:

    saratani ya matiti;

    saratani ya ovari;

    saratani ya matumbo.

Magonjwa haya yana uharibifu wa maumbile ya tabia ambayo inaonyesha utabiri. Hata hivyo, data zaidi na zaidi inajitokeza juu ya jukumu la urithi katika maendeleo ya aina nyingine za oncology (tumbo, mapafu, prostate, nk).

Utambulisho wa utabiri katika kesi hii hufanya iwezekanavyo kuweka mgonjwa chini ya uchunguzi wa kliniki na kuondoa mara moja tumor katika hatua za mwanzo ikiwa hutokea.

Uteuzi wa regimens ya chemotherapy yenye ufanisi

Vipimo vya vinasaba pia ni muhimu kwa saratani ambayo tayari imekua. Katika kesi hiyo, kwa kujifunza DNA ya seli za tumor, inawezekana kuchagua tiba ya ufanisi, na pia kutabiri ufanisi wake. Kwa mfano, ikiwa kuna idadi kubwa ya nakala za jeni la Her-2/neu kwenye tishu za tumor ya saratani ya matiti au tumbo, tiba ya Trastuzumab inaonyeshwa, na Cetuximab ya dawa ina athari tu kwa kukosekana kwa mabadiliko. katika jeni za K-ras na N-ras kwenye seli za saratani ya koloni.

Katika kesi hiyo, uchambuzi wa maumbile hutuwezesha kuamua aina ya ufanisi ya matibabu ya ugonjwa huo.

Kuanzisha utambuzi

Vipimo vya molekuli katika oncology hutumiwa kufanya utambuzi sahihi. Baadhi ya tumors mbaya zina kasoro za maumbile.

Kusimbua uchambuzi wa maumbile

Matokeo yana habari kuhusu hali ya DNA ya mgonjwa, ambayo inaweza kuonyesha uwezekano wa magonjwa fulani au unyeti kwa matibabu fulani. Kama sheria, maelezo ya uchambuzi wa maumbile yanaonyesha mabadiliko ambayo mtihani ulifanyika, na umuhimu wao katika hali maalum ya kliniki imedhamiriwa na daktari. Ni muhimu sana kwamba daktari anayehudhuria ana habari zote muhimu kuhusu uwezekano wa uchunguzi wa molekuli katika oncology.

Uchambuzi wa maumbile unafanywaje?

Ili kufanya uchambuzi wa maumbile kwa uwepo wa utabiri wa aina za urithi wa saratani, damu yote ya mgonjwa inahitajika. Hakuna contraindications kwa mtihani, hakuna maandalizi maalum inahitajika.

Ili kufanya uchambuzi wa maumbile ya tumor iliyopo, utahitaji seli za tumor wenyewe. Inafaa kumbuka kuwa mbinu za utambuzi za kugundua DNA inayozunguka ya seli za saratani kwenye damu tayari zinatengenezwa.

Kuna mbinu mbalimbali za kugundua mabadiliko katika jeni. Inatumika mara nyingi zaidi:

    Uchambuzi wa SAMAKI - mseto wa fluorescence katika situ. Inakuruhusu kuchanganua sehemu kubwa za DNA (uhamisho, ukuzaji, urudufu, inversions) za kromosomu.

    Mmenyuko wa mnyororo wa polymerase (PCR). Inasaidia kujifunza vipande vidogo tu vya DNA, lakini ina bei ya chini na usahihi wa juu.

    Kufuatana. Njia hiyo hukuruhusu kufafanua kabisa mlolongo wa jeni na kupata mabadiliko yote yaliyopo.

Mtihani wa kuathiriwa na saratani ya urithi unachukuliwa mara moja tu kwa sababu mlolongo wa DNA haubadilika. Seli mahususi pekee ndizo zinazoweza kubadilika.

Ikiwa mgonjwa ana tumor, DNA yake inaweza kuchunguzwa mara kadhaa (kwa mfano, kabla na baada ya chemotherapy), kwani seli za tumor zina uwezo mkubwa wa kubadilika.

Usahihi wa uchambuzi wa maumbile ya DNA kwa oncology katika maabara ya Allel huko Moscow ni 99-100%. Tunatumia mbinu za kisasa ambazo zimethibitisha ufanisi wao katika utafiti wa kisayansi, kwa gharama ya chini ya utafiti.

Dalili za uchambuzi wa maumbile

Kulingana na vyanzo anuwai, aina za urithi za saratani ni takriban 5-7% ya visa vyote vya neoplasms mbaya. Dalili kuu ya kuamua utabiri ni uwepo wa saratani katika jamaa wa shahada ya kwanza katika umri mdogo.

Dalili ya kupima DNA ya seli zilizopo za uvimbe ni uwepo wa uvimbe. Kabla ya kupima maumbile, unapaswa kushauriana na daktari wako ili kujua ni vipimo gani vinavyohitajika na jinsi vinaweza kuathiri chaguzi za matibabu na ubashiri.

Mbinu za kisasa za uchambuzi wa maumbile hufanya iwezekanavyo kutambua utabiri, na pia kuongeza ufanisi wa kuzuia na matibabu ya saratani. Njia ya kibinafsi sasa hutumiwa katika kila kliniki maalumu huko Moscow, ambayo inakuwezesha kuchagua hasa dawa hizo za matibabu ambazo zitakuwa na athari kubwa zaidi kwa mgonjwa fulani. Hii inapunguza bei na huongeza ufanisi wa kutibu ugonjwa huo.

Labda umeuliza swali hili zaidi ya mara moja ikiwa mmoja wa jamaa zako aligunduliwa na saratani. Watu wengi wamepoteza - nini cha kufanya ikiwa bibi na babu-bibi walikufa wakiwa na umri wa miaka 30-40, na hakuna habari kuhusu magonjwa yao? Na ikiwa walikufa wakiwa na umri wa miaka 60 "uzee," kama kila mtu mwingine wakati huo, je! Je, inaweza kunitokea?

Jamaa anapopata saratani, tunaogopa. Kwa kiasi fulani, pia ninaogopa kuhusu afya yangu - je, saratani inarithiwa? Kabla ya kuruka kwa hitimisho na hofu, hebu tuelewe suala hili.

Katika miongo kadhaa iliyopita, wanasayansi kote ulimwenguni wamekuwa wakichunguza kwa karibu saratani na hata wamejifunza kutibu baadhi ya aina zake. Ugunduzi muhimu pia unafanyika katika uwanja wa genetics, kwa mfano, mwishoni mwa mwaka jana, wanabiolojia wa molekuli wa Ujerumani waligundua sababu ya karibu theluthi moja ya matukio ya saratani. Wanasayansi wa maumbile wameweza kutambua sababu za chromothripsis, kinachojulikana kama "machafuko ya chromosomal". Pamoja nayo, chromosomes huanguka, na ikiwa zimeunganishwa tena kwa bahati mbaya, seli hufa au inakuwa mwanzo wa tumor ya saratani.

Katika kliniki, tunajaribu kutumia kikamilifu mafanikio ya wanajeni katika mazoezi ya kila siku: tunaamua utabiri wa aina mbalimbali za saratani na kuwepo kwa mabadiliko kwa kutumia masomo ya maumbile. Ikiwa wewe ni sehemu ya kikundi cha hatari - tutazungumza juu yake baadaye kidogo - unapaswa kuzingatia masomo haya. Wakati huo huo, wacha turudi kwenye swali.

Katika msingi wake, saratani ni ugonjwa wa kijeni unaotokea kama matokeo ya kuvunjika kwa genome ya seli. Mara kwa mara, mkusanyiko thabiti wa mabadiliko hutokea kwenye seli, na hatua kwa hatua hupata mali mbaya - inakuwa mbaya.

Kuna jeni kadhaa zinazohusika katika kuvunjika, na haziacha kufanya kazi kwa wakati mmoja.

  • Jeni ambazo husimba mifumo ya ukuaji na mgawanyiko huitwa proto-oncogenes. Wanapovunjika, seli huanza kugawanyika na kukua.
  • Kuna jeni za kukandamiza uvimbe ambazo zinawajibika kwa mfumo unaohisi ishara kutoka kwa seli zingine na kuzuia ukuaji na mgawanyiko. Wanaweza kuzuia ukuaji wa seli, na wakati wanavunja, utaratibu huu umezimwa.
  • Na mwishowe, kuna jeni za kutengeneza DNA, ambazo zinaonyesha protini zinazorekebisha DNA. Kuvunjika kwao kunachangia mkusanyiko wa haraka sana wa mabadiliko katika genome ya seli.

Utabiri wa maumbile kwa saratani

Kuna hali mbili za kutokea kwa mabadiliko ambayo husababisha saratani: isiyo ya urithi na ya kurithi. Mabadiliko yasiyo ya urithi yanaonekana katika seli za awali zenye afya. Hutokea chini ya ushawishi wa mambo ya nje ya kansa, kama vile kuvuta sigara au mionzi ya ultraviolet. Saratani hasa hukua kwa watu katika utu uzima: mchakato wa kutokea na mkusanyiko wa mabadiliko unaweza kuchukua miongo kadhaa.

Walakini, katika 5-10% ya kesi, urithi una jukumu la kuamua. Hii hutokea wakati moja ya mabadiliko ya oncogenic inaonekana katika seli ya kijidudu ambayo ina bahati ya kuwa mwanadamu. Katika kesi hii, kila seli takriban 40 * 1012 za mwili wa mtu huyu pia zitakuwa na mabadiliko ya awali. Kwa hivyo, kila seli ingehitaji kukusanya mabadiliko machache ili kuwa saratani.

Hatari iliyoongezeka ya kupata saratani hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi na inaitwa ugonjwa wa tumor ya urithi. Ugonjwa huu hutokea mara nyingi - katika takriban 2-4% ya idadi ya watu.

Licha ya ukweli kwamba wingi wa saratani husababishwa na mabadiliko ya nasibu, sababu ya urithi pia inahitaji kupewa umakini mkubwa. Kujua kuhusu mabadiliko yaliyopo ya urithi kunaweza kuzuia maendeleo ya ugonjwa maalum.

Karibu kila saratani ina aina za urithi. Syndromes ya tumor inajulikana ambayo husababisha kansa ya tumbo, matumbo, ubongo, ngozi, tezi ya tezi, uterasi na aina nyingine, zisizo za kawaida za tumors. Aina kama hizo haziwezi kuwa za urithi, lakini mara kwa mara (moja, zinazotokea mara kwa mara).

Matarajio ya saratani yanarithiwa kama sifa kuu ya Mendelian, kwa maneno mengine, kama jeni la kawaida na masafa tofauti ya kutokea. Zaidi ya hayo, uwezekano wa kutokea katika umri mdogo katika aina za urithi ni kubwa zaidi kuliko za mara kwa mara.

Masomo ya kawaida ya maumbile

Tutakuambia kwa ufupi kuhusu aina kuu za masomo ya maumbile ambayo yanaonyeshwa kwa watu walio katika hatari. Masomo haya yote yanaweza kufanywa katika kliniki yetu.

Uamuzi wa mabadiliko katika jeni la BRCA

Mnamo 2013, shukrani kwa Angelina Jolie, ulimwengu wote ulijadili kwa bidii saratani ya urithi wa matiti na ovari; hata wasio wataalamu sasa wanajua juu ya mabadiliko katika jeni za BRCA1 na BRCA2. Kwa sababu ya mabadiliko, kazi za protini zilizosimbwa na jeni hizi hupotea. Matokeo yake, utaratibu kuu wa kutengeneza (marejesho) ya mapumziko ya nyuzi mbili katika molekuli ya DNA huvunjika, na hali ya kutokuwa na utulivu wa genomic hutokea - mzunguko wa juu wa mabadiliko katika genome ya mstari wa seli. Kukosekana kwa utulivu wa genomic ni sababu kuu ya saratani.

Kwa maneno rahisi, jeni za BRCA1/2 zina jukumu la kurekebisha uharibifu wa DNA, na mabadiliko katika jeni hizi huharibu urekebishaji huu sana, kwa hivyo uthabiti wa habari za urithi hupotea.

Wanasayansi wameelezea zaidi ya mabadiliko elfu tofauti katika jeni hizi, ambazo nyingi (lakini sio zote) zinahusishwa na hatari kubwa ya saratani.

Wanawake walio na upungufu wa BRCA1/2 wana hatari ya 45-87% ya kupata saratani ya matiti, wakati hatari ya wastani ni 5.6% tu. Uwezekano wa kuendeleza tumors mbaya katika viungo vingine pia huongezeka: ovari (kutoka 1 hadi 35%), kongosho, na kwa wanaume, kibofu cha kibofu.

Maelekezo ya kinasaba kwa saratani ya urithi isiyo ya polyposis (ugonjwa wa Lynch)

Saratani ya colorectal ni moja ya saratani ya kawaida zaidi ulimwenguni. Takriban 10% ya watu wana utabiri wa maumbile kwake.

Jaribio la kinasaba la ugonjwa wa Lynch, unaojulikana pia kama saratani ya utumbo mpana (HNPCC), hugundua ugonjwa huo kwa usahihi wa 97%. Ugonjwa wa Lynch ni ugonjwa wa urithi ambao tumor mbaya huathiri kuta za tumbo kubwa. Inaaminika kuwa karibu 5% ya kesi zote za saratani ya colorectal zinahusishwa na ugonjwa huu.

Uamuzi wa mabadiliko katika jeni la BRaf

Ikiwa una melanoma, uvimbe wa tezi au tezi dume, uvimbe wa ovari au matumbo, inashauriwa (na katika hali nyingine ni lazima) kupima mabadiliko ya BRaf. Utafiti huu utasaidia kuchagua mkakati muhimu wa matibabu ya tumor.

BRAF ni onkojeni ambayo inawajibika kusimba protini iliyoko katika njia ya kuashiria ya Ras-Raf-MEK-MARK. Njia hii kwa kawaida hudhibiti mgawanyiko wa seli chini ya udhibiti wa mambo ya ukuaji na homoni mbalimbali. Mabadiliko katika onkojeni ya BRaf husababisha uenezi usiodhibitiwa na upinzani dhidi ya apoptosis (kifo kilichopangwa). Matokeo yake ni mara kadhaa kuharakisha uzazi wa seli na ukuaji wa tumor. Kulingana na ushahidi kutoka kwa utafiti huu, mtaalamu anahitimisha kuwa inawezekana kutumia inhibitors za BRaf, ambazo zimeonyesha faida kubwa ikilinganishwa na chemotherapy ya kawaida.

Mbinu ya uchambuzi

Uchambuzi wowote wa maumbile ni utaratibu mgumu wa hatua nyingi.
Nyenzo za maumbile kwa uchambuzi huchukuliwa kutoka kwa seli, kawaida seli za damu. Lakini hivi majuzi, maabara zinahamia kwa njia zisizo za uvamizi na wakati mwingine kutoa DNA kutoka kwa mate. Nyenzo zilizotengwa zinakabiliwa na mpangilio - uamuzi wa mlolongo wa monomers kwa kutumia analyzers kemikali na athari. Mlolongo huu ni kanuni za maumbile. Nambari inayotokana inalinganishwa na ile ya marejeleo na inabainishwa ni sehemu zipi ni za jeni gani. Kulingana na uwepo wao, kutokuwepo au mabadiliko, hitimisho hufanywa kuhusu matokeo ya mtihani.

Leo kuna njia nyingi za uchambuzi wa maumbile katika maabara, kila moja ni nzuri katika hali fulani:

  • Mbinu ya SAMAKI (mseto wa fluorescence in situ). Rangi maalum hudungwa kwenye biomaterial iliyopatikana kutoka kwa mgonjwa - sampuli ya DNA iliyo na lebo za fluorescent ambazo zinaweza kuonyesha kupotoka kwa kromosomu (mkengeuko) ambayo ni muhimu kwa kuamua uwepo na ubashiri wa ukuzaji wa michakato fulani mbaya. Kwa mfano, njia hiyo ni muhimu katika kuamua nakala za jeni la HER-2, sifa muhimu katika matibabu ya saratani ya matiti.
  • Mbinu ya kulinganisha ya mseto wa jeni (CGH). Njia hiyo inakuwezesha kulinganisha DNA ya tishu za afya za mgonjwa na tishu za tumor. Ulinganisho sahihi unaonyesha wazi ni sehemu gani za DNA zimeharibiwa, na hii hutoa zana za kuchagua matibabu yanayolengwa.
  • Mpangilio wa kizazi kijacho (NGS) - tofauti na njia za awali za mpangilio, "inaweza kusoma" sehemu kadhaa za jenomu mara moja, na kwa hivyo kuharakisha mchakato wa "kusoma" jenomu. Inatumika kuamua polymorphisms (badala ya nucleotides katika mlolongo wa DNA) na mabadiliko yanayohusiana na maendeleo ya tumors mbaya katika sehemu fulani za genome.

Kutokana na idadi kubwa ya vitendanishi vya kemikali, taratibu za utafiti wa maumbile ni ghali kabisa kifedha.Tunajaribu kuanzisha gharama bora ya taratibu zote, hivyo bei yetu ya utafiti huo huanza kutoka rubles 4,800.

Vikundi vilivyo katika hatari

Watu ambao wana angalau moja ya sababu zifuatazo wako katika hatari ya kupata saratani ya urithi:

  • Kesi nyingi za aina moja ya saratani katika familia
    (kwa mfano, saratani ya tumbo katika babu, baba na mwana);
  • Magonjwa katika umri mdogo kwa dalili hii
    (kwa mfano, saratani ya utumbo mkubwa kwa mgonjwa chini ya miaka 50);
  • Kesi moja ya aina maalum ya saratani
    (kwa mfano, saratani ya ovari, au saratani ya matiti hasi mara tatu);
  • Saratani katika kila viungo vilivyounganishwa
    (kwa mfano, saratani ya figo ya kushoto na ya kulia);
  • Jamaa ana aina zaidi ya moja ya saratani
    (kwa mfano, mchanganyiko wa saratani ya matiti na saratani ya ovari);
  • Saratani isiyo na tabia ya jinsia ya mgonjwa
    (kwa mfano, saratani ya matiti kwa mwanaume).

Ikiwa angalau sababu moja kutoka kwenye orodha ni ya kawaida kwa mtu na familia yake, basi unapaswa kushauriana na mtaalamu wa maumbile. Ataamua ikiwa kuna dalili za matibabu za kuchukua mtihani wa maumbile.

Ili kugundua saratani katika hatua ya mwanzo, wabebaji wa ugonjwa wa tumor ya urithi wanapaswa kupitiwa uchunguzi kamili wa saratani. Katika baadhi ya matukio, hatari ya kupata saratani inaweza kupunguzwa kwa kiasi kikubwa kupitia upasuaji wa kuzuia na kuzuia dawa.

"Mwonekano" wa maumbile ya seli ya saratani hubadilika wakati wa maendeleo na kupoteza kuonekana kwake kwa asili. Kwa hiyo, kutumia vipengele vya molekuli ya saratani kwa matibabu, haitoshi kujifunza mabadiliko ya urithi tu. Upimaji wa molekuli ya sampuli zilizopatikana kutoka kwa biopsy au upasuaji ni muhimu kutambua pointi dhaifu katika tumor.

Wakati wa mtihani, tumor inachambuliwa na pasipoti ya mtu binafsi ya molekuli imeundwa. Pamoja na mtihani wa damu, kulingana na mtihani unaohitajika, mchanganyiko wa vipimo mbalimbali vya genome na protini hufanyika. Kama matokeo ya mtihani huu, inawezekana kuagiza tiba inayolengwa ambayo inafaa kwa kila aina ya tumor iliyopo.

Kuzuia

Kuna maoni kwamba kuamua utabiri wa saratani, unaweza kufanya uchambuzi rahisi kwa uwepo wa alama za tumor - vitu maalum ambavyo vinaweza kuwa bidhaa za taka za tumor.

Hata hivyo, zaidi ya nusu ya oncologists katika nchi yetu wanakubali kwamba kiashiria hiki sio taarifa kwa ajili ya kuzuia na kutambua mapema - inatoa asilimia kubwa sana ya matokeo ya uongo-chanya na ya uwongo-hasi.

Kuongezeka kwa kiwango kunaweza kutegemea sababu kadhaa ambazo hazihusiani kabisa na saratani. Wakati huo huo, kuna mifano ya watu wenye saratani ambao maadili ya alama ya tumor yalibaki ndani ya mipaka ya kawaida. Wataalamu hutumia alama za uvimbe kama njia ya kufuatilia maendeleo ya ugonjwa ambao tayari umegunduliwa, matokeo yake yanahitaji kuangaliwa upya.

Ili kutambua uwezekano wa urithi wa maumbile, kwanza kabisa, ikiwa uko katika hatari, unahitaji kushauriana na oncologist. Mtaalamu, kulingana na historia yako ya matibabu, atatoa hitimisho kuhusu haja ya kufanya masomo fulani.

Ni muhimu kuelewa kwamba uamuzi wa kufanya mtihani wowote lazima ufanywe na daktari. Dawa ya kibinafsi katika oncology haikubaliki. Matokeo yaliyotafsiriwa vibaya hayawezi tu kusababisha hofu ya mapema, lakini unaweza kukosa tu uwepo wa saratani inayoendelea. Kugundua saratani katika hatua ya awali kwa matibabu ya wakati na sahihi hutoa nafasi ya kupona.

Je, tunapaswa kuogopa?

Saratani ni mshirika asiyeepukika wa kiumbe kilichoishi kwa muda mrefu: uwezekano wa seli ya somatic kukusanya idadi muhimu ya mabadiliko ni sawia moja kwa moja na maisha yake. Kwa sababu kansa ni ugonjwa wa maumbile haimaanishi kuwa ni urithi. Inapitishwa katika 2-4% ya kesi. Ikiwa jamaa yako atagunduliwa na saratani, usiogope, hii itakudhuru wewe mwenyewe na yeye. Wasiliana na oncologist wako. Kamilisha masomo anayokupa. Ni bora ikiwa ni mtaalamu ambaye anafuatilia maendeleo katika uwanja wa utambuzi na matibabu ya saratani na anajua kila kitu ambacho umejifunza. Fuata mapendekezo yake na usiwe mgonjwa.

Uvimbe mbaya ni sababu ya pili ya kawaida ya kifo ulimwenguni. Mara nyingi wagonjwa hugeuka kwa madaktari katika hatua za baadaye za ugonjwa huo, wakati hata uingiliaji wa upasuaji hautoi matokeo. Kwa hiyo, madaktari huzingatia utambulisho wa wakati wa mambo ya urithi, kinachojulikana kuwa utabiri wa saratani. Kutambua sababu za hatari na kuweka wagonjwa katika makundi maalum kwa ajili ya ufuatiliaji wa kina inapaswa kuwa na jukumu muhimu katika kufikia mafanikio makubwa na ufanisi wa matibabu Hatua hizi zitaturuhusu kupata tumor mwanzoni mwa malezi na kusaidia kukandamiza mchakato wa patholojia.

Baada ya mfululizo wa tafiti, wanasayansi wamegundua sababu zinazoongeza hatari ya kupata saratani. Mambo haya yamegawanywa katika makundi yafuatayo.

  • kansa za kemikali - huongeza hatari ya magonjwa kwa watu ambao wanawasiliana mara kwa mara na vitu vyenye madhara kwa afya;
  • kansa za kimwili - athari mbaya za mionzi ya ultraviolet, mionzi wakati wa utafiti unaohusisha mionzi ya x na radioisotopu, wanaoishi katika mikoa yenye maudhui ya juu ya vitu vyenye mionzi;
  • kansa za kibiolojia ni virusi vinavyobadilisha muundo wa maumbile ya seli. Kundi hili pia linajumuisha homoni za asili ambazo zinaweza kuendeleza kansa ya chombo kinachotegemea homoni. Maudhui ya estrojeni ya juu, kwa mfano, huongeza hatari ya tumors ya matiti, na kuongezeka kwa testosterone - kansa mbaya ya prostate;
  • mtindo wa maisha - sababu ya kawaida ya athari katika patholojia za saratani - sigara - huongeza hatari ya saratani ya kupumua, na tumors ya tumbo au kizazi.

Jambo tofauti na muhimu kutoka kwa mtazamo wa utafiti wa matibabu, ambayo kwa sasa inapokea tahadhari maalum, ni utabiri wa urithi.

Wanakabiliwa na kansa, watu wengi huanza kuwa na swali sawa katika akili zao: je, ugonjwa huo unaweza kurithi au hakuna sababu ya kuwa na wasiwasi? Haupaswi kupumzika, kwa kuwa utabiri wa urithi una jukumu kubwa katika maendeleo ya magonjwa. Jeni ni sehemu za kimuundo na asidi ya nucleic ambayo hufanya kazi kusambaza urithi wa viumbe hai. Taarifa muhimu kwa ajili ya maendeleo zaidi ya carrier inasomwa kutoka kwa sehemu hizi. Jeni zingine zinawajibika kwa viungo vya ndani, zingine huchukua udhibiti wa viashiria kama vile rangi ya nywele, rangi ya macho, na kadhalika. Katika muundo wa seli moja kuna jeni zaidi ya elfu thelathini zinazoandika kanuni za usanisi wa protini.

Jeni ni sehemu ya kromosomu. Wakati wa mimba, kijusi cha ujauzito hupokea nusu ya seti ya chromosome kutoka kwa kila mzazi. Mbali na jeni "sahihi", zilizobadilishwa zinaweza pia kupitishwa, ambayo, kwa upande wake, itasababisha kupotoshwa kwa taarifa za maumbile na usanisi usio sahihi wa protini - yote. hii inaweza kuwa na athari hatari, hasa ikiwa jeni zinazokandamiza na onkojeni zinaweza kubadilika . Wakandamizaji hulinda DNA kutokana na uharibifu, oncogenes ni wajibu wa mgawanyiko wa seli.

Jeni zinazobadilika huguswa bila kutabirika kabisa kwa mazingira. Mmenyuko huu mara nyingi husababisha kuonekana kwa malezi ya oncological.

Dawa ya kisasa haina shaka kuwepo kwa utabiri wa saratani. Kulingana na data fulani, 5-7% ya kesi za saratani husababishwa na sababu ya maumbile. Kati ya madaktari, kuna hata neno "familia za saratani" - familia ambazo tumors ziligunduliwa katika angalau 40% ya jamaa za damu. Kwa sasa, wataalamu wa maumbile wanajua karibu jeni zote zinazohusika na maendeleo ya kansa. Kwa bahati mbaya, genetics ya molekuli ni tawi la gharama kubwa la sayansi, haswa katika suala la utafiti wa maabara, kwa hivyo bado haiwezekani kuitumia kwa upana. Kazi kuu ya wanajeni kwa sasa ni utafiti wa ukoo. Baada ya kuzichambua, ni muhimu sana kupokea mapendekezo madhubuti na wazi kutoka kwa mtaalamu kuhusu mtindo wa maisha wa mgonjwa, ushauri wa kusaidia kuzuia kutokea kwa fomu. Kwa aina tofauti za saratani na kwa kuzingatia umri wa wagonjwa, vipindi kati ya mitihani ili kuamua ushauri sahihi vinaweza kutofautiana kutoka zaidi hadi chini.

Kulingana na asili ya urithi, aina kadhaa za saratani zinajulikana:
  • urithi wa jeni zinazohusika na aina maalum ya saratani;
  • maambukizi ya jeni ambayo huongeza hatari ya ugonjwa;
  • kuonekana kwa ugonjwa kutokana na urithi wa sifa kadhaa wakati huo huo.

Leo, sayansi inatambua aina kadhaa tofauti za saratani ambazo zina sababu ya urithi.Mara nyingi, uvimbe hupatikana kwenye matiti, mapafu, ovari, koloni au tumbo, pamoja na leukemia ya papo hapo na melanoma mbaya.

Kiwango cha juu cha matukio huhamasisha wataalamu wa oncolojia kuendeleza daima mbinu za utambuzi wa mapema na matibabu ya ufanisi ya saratani, ikiwa ni pamoja na yale yanayotokana na mwelekeo wa maumbile. Wakati wa kutathmini kiwango cha urithi wa hatari ya kuendeleza kansa, ni muhimu kuzingatia kwa makini historia ya familia ya mgonjwa.

Vipengele vifuatavyo vya asili ya matibabu vinapaswa kusisitizwa:

  1. Uvimbe wa oncological katika jamaa chini ya umri wa miaka hamsini.
  2. Maendeleo ya aina moja ya ugonjwa wa saratani katika vizazi tofauti ndani ya ukoo huo.
  3. Oncology ya mara kwa mara katika jamaa sawa.

Ni muhimu kujadili matokeo ya kupima magonjwa ya familia na oncologist ya maumbile. Ushauri huo utaamua kwa usahihi zaidi ikiwa utabiri na upimaji wa hatari ni muhimu.

Kabla ya kufanya uchambuzi wa maumbile, kulinganisha kwa makini faida na hasara za utaratibu huu kwako mwenyewe. Kwa upande mmoja, utafiti huo unaweza kuamua hatari za maendeleo ya tumor, kwa upande mwingine, itawafanya watu kuogopa bila sababu yoyote ya kweli, na pia kuwa na mtazamo wa kutosha na "uliozidi" kuelekea afya na wanakabiliwa na phobia ya kansa.

Kiwango cha utabiri wa kurithi imedhamiriwa na utafiti wa maumbile ya Masi. Inakuruhusu kutambua idadi ya mabadiliko katika oncogenes na jeni za kukandamiza ambazo zinawajibika kwa hatari kubwa ya patholojia za oncological. Ikiwa hatari za maendeleo ya saratani hugunduliwa, ufuatiliaji wa mara kwa mara na wataalam wa oncology ambao wanaweza kutambua tumor katika hatua ya awali inapendekezwa.

Uchunguzi wa maumbile kwa saratani ni njia ya kisasa ya kugundua na kuzuia uwezekano wa saratani. Je, masomo kama haya yanategemewa na kila kitu kinahitajika kukamilishwa? - maswali ambayo yanahusu wanasayansi na wagonjwa wanaowezekana. Kwa kuzingatia kwamba nchini Urusi uchambuzi wa maumbile, kwa mfano, kwa saratani ya matiti na ovari, itagharimu takriban 4,500 rubles, inakuwa wazi kwamba wengi wangependa kuelewa kwanza ikiwa inafaa kuanzisha hii. utafiti katika gharama za makala za kibinafsi na za familia.

Dalili za utafiti

Mchanganuo wa maumbile ambao unaonyesha urithi wa saratani unaweza kuamua hatari za patholojia zifuatazo:

  • tezi ya mammary;
  • viungo vya kupumua;
  • viungo vya uzazi (tezi);
  • tezi dume;
  • matumbo.

Dalili nyingine ni mashaka ya kuwepo kwa magonjwa mengine kwa mgonjwa.Magonjwa hayo yasiyo ya oncological katika siku zijazo huongeza uwezekano wa saratani ya viungo mbalimbali.

Katika kesi hiyo, ni muhimu kufanya uchunguzi na kujua ikiwa kuna syndromes fulani ya kuzaliwa ambayo wakati mwingine hutangulia tumors za saratani ya mfumo wa kupumua au utumbo.

Mtihani wa maumbile unaonyesha nini?

Wanasayansi wamegundua kuwa mabadiliko katika jeni fulani mara nyingi husababisha saratani. Kila siku, seli zilizo na sifa mbaya huenea katika mwili wa mwanadamu, lakini kinga yetu, kwa msaada wa miundo maalum ya maumbile, inakabiliana nao.

Ikiwa kuna usumbufu katika muundo wa DNA, kazi ya chembe za urithi za “kinga” huvurugika, na hivyo kuongeza hatari ya kupata saratani.” “Uharibifu” huo katika chembe za urithi hurithiwa.

Mfano ni kesi maarufu ya Angelina Jolie: jamaa katika familia aligunduliwa na saratani ya matiti, kwa hivyo mwigizaji maarufu alipimwa maumbile, na yeye, kwa upande wake, aligundua mabadiliko katika jeni. Ole, jambo pekee ambalo madaktari wangeweza kufanya katika kesi hii ni kuondoa matiti na ovari, yaani, waliondoa viungo ambavyo jeni zilizobadilishwa ziliendelea. Hata hivyo, usisahau kwamba kila kesi ni ya mtu binafsi na mbinu za kuzuia na matibabu zinaweza kutofautiana kwa kiasi kikubwa kutoka kwa mfano ulioelezwa.

Je, uchambuzi wa kijeni unaweza kuaminiwa?

Dysfunction katika jeni za BRCA1 na BRCA2, ambayo, wakati wa kufanya kazi kwa kawaida, kuzuia kuonekana kwa saratani ya matiti na ovari, imesomwa kwa undani zaidi. Lakini baada ya muda, madaktari waliona kwamba muda na pesa zilizotumiwa katika maendeleo ya maumbile hazikupunguza sana kiwango cha vifo kati ya wanawake. Kwa hivyo, haifai kutumia uchambuzi wa maumbile kama njia ya uchunguzi wa kila mtu, lakini uchambuzi kama huo unafaa kabisa kwa kutambua vikundi vya hatari.

Kuamini matokeo yaliyopatikana ni chaguo la mtu binafsi. Ikiwa matokeo ni hasi, labda sio lazima kufanya haraka uondoaji kamili wa chombo. Walakini, ikiwa shida katika jeni bado hugunduliwa, anza kufuatilia kwa uangalifu afya yako na kufanya uchunguzi wa mara kwa mara.

Ni vigumu kuamua viashiria vya utambuzi wa maumbile kwa maneno ya asilimia, kwa kuwa hii inahitaji kuchambua idadi kubwa ya kesi na matokeo mazuri na mabaya. Walakini, tunaweza kusema kwa uhakika kwamba uchambuzi kama huo ni nyeti sana na matokeo yake yanapaswa kutegemewa.

Matokeo yaliyopatikana baada ya kupimwa hayatajibu swali la mgonjwa kwa 100% ikiwa atapata saratani au la. Ni vigumu kufanya hitimisho kulingana na matokeo mabaya: inaonyesha tu kwamba hatari ya kuendeleza saratani sio juu kuliko viashiria vya wastani vya takwimu za idadi ya watu.Lakini jibu chanya hutoa taarifa sahihi zaidi na za kina kwa daktari na mtu. kuchunguzwa.

Ili kuhakikisha usahihi wa matokeo ya mtihani, usisahau kuhusu sheria za kuandaa uchambuzi.

Bila shaka, hakuna mpango maalum unaohitajika, lakini haidhuru kufuata viwango vinavyokubalika kwa ujumla wakati wa kutoa damu:
  • kuondoa pombe siku saba kabla ya utambuzi;
  • acha kuvuta sigara kwa siku tatu hadi tano kabla ya kutoa damu;
  • Chakula cha mwisho ni saa kumi kabla ya uchunguzi.

Nani anapaswa kupimwa?

Upimaji wa vinasaba una viashiria visivyo sahihi vya kupima umri mahususi wa mgonjwa au hali ya jumla ya kimwili. Mtu yeyote anaweza kupimwa, hasa ikiwa kuchukua mtihani itasaidia sio tu kupata uhakika fulani, lakini pia kuleta amani ya akili.

Walakini, kuna mifano kadhaa ambayo bado inafaa kufanyiwa uchunguzi:

  • Ikiwa mama wa msichana mdogo hugunduliwa na tumor katika gland ya mammary, haipaswi kusubiri miaka kadhaa ili kuangalia msichana huyu kwa utabiri.Ni bora kujionya mara moja na ndugu wengine wa damu. Inapendekezwa kuchunguzwa ili kuthibitisha au kuwatenga mabadiliko ya maumbile na hatari ya kuendeleza saratani;
  • Wanaume zaidi ya umri wa miaka 50 ambao wamegunduliwa na matatizo makubwa ya papo hapo au ya muda mrefu ya kibofu wanapaswa kupimwa na kutathminiwa kwa hatari ya ukuaji wa uvimbe wa kibofu;
  • kwa ujumla, tumors yoyote mbaya katika jamaa tayari ni sababu ya kutosha ya uchambuzi, lakini tumaini daktari wa maumbile ambaye anaweza kutathmini matokeo yaliyopatikana ili kuagiza uchunguzi.

Kumbuka, umri wa mtu anayechunguzwa hauna maana kabisa wakati wa kuchukua mtihani. Uharibifu wa jeni hupangwa wakati wa kuzaliwa. Hivyo, ikiwa katika umri wa miaka 25 matokeo yalionyesha kuwa jeni ziko katika mpangilio kamili, basi hakuna maana katika kufanyiwa mtihani huo huo miaka kumi, kumi na tano, ishirini baadaye.

Kuzuia saratani ya jumla

Kuonekana kwa tumors, hata kwa urithi uliotamkwa, kunaweza kuzuiwa kwa sehemu.

Unahitaji tu kufuata sheria rahisi:
  • kuacha tabia mbaya zinazosababisha kulevya (pombe, sigara);
  • kula vyakula vyenye afya, kuongeza matumizi ya mboga mboga na matunda katika lishe na kupunguza mafuta ya wanyama;
  • kudumisha uzito ndani ya mipaka ya kawaida;
  • kutoa mwili kwa mazoezi ya mwili mara kwa mara;
  • kulinda ngozi kutoka kwa mionzi ya ultraviolet moja kwa moja;
  • kutoa chanjo zinazohitajika;
  • kupitia uchunguzi wa kuzuia;
  • tafuta matibabu mara moja ikiwa kuna matatizo katika mwili.

Kujali na mtazamo wa uangalifu kwa mwili wako mwenyewe ndio ufunguo wa kupunguza uwezekano wa saratani. Kujaribu kuzuia ugonjwa daima ni rahisi kuliko kutibu.

Hata kama uwezekano wa saratani umeanzishwa 100%, njia za kuzuia ni mdogo. Uchunguzi rahisi wa oncologist bila uchunguzi wa kina, kwa mfano, hauwezi kuchukuliwa kuwa kuzuia ufanisi, lakini badala ya kusubiri kwa ugonjwa huo kuonekana. Wakati huo huo, uingiliaji mkali kama vile kuondolewa kwa kinga ya tezi za mammary sio haki kila wakati na hufanya akili.

Kwa bahati mbaya, leo, mbali na uchunguzi wa daktari na kupima, oncology haitoi njia za kuaminika na njia za kuzuia.

Mgonjwa anayetarajiwa anaweza kuchukua hatua chache tu ili kujilinda iwezekanavyo:
  1. Jifunze historia ya matibabu ya familia, na katika vizazi kadhaa.
  2. Kuzingatiwa mara kwa mara na oncologist, hasa ikiwa jamaa za damu ni wagonjwa.
  3. Fanya uchambuzi wa maumbile ikiwa kuna sababu ya kuwa na wasiwasi juu ya matokeo kulingana na asili iliyosomwa.
  4. Tumia vidokezo vya kinga na afya ya jumla ili kupunguza mambo ya hatari, bila kujali matokeo ya mtihani.

Jambo kuu la kukumbuka ni kwamba utabiri wa ugonjwa sio ugonjwa yenyewe. Dumisha mtazamo chanya, tumia wakati mwingi juu ya afya yako mwenyewe, na ukabidhi utunzaji wako kwa wataalam katika uwanja wa oncology na genetics.

Uchambuzi wa maumbile - njia ya matibabu sahihi

Sehemu muhimu ya matibabu ya oncology ya jadi ni athari kwa mwili mzima kwa msaada wa dawa za kidini. Walakini, athari ya kliniki ya matibabu haya sio ya kutosha kila wakati. Hii hutokea kwa sababu ya utaratibu mgumu wa saratani na tofauti za mtu binafsi katika miili ya wagonjwa, majibu yao kwa matibabu na idadi ya shida. Ili kuboresha ufanisi wa matibabu kwa ujumla, ulimwengu umeanza kulipa kipaumbele zaidi na zaidi kwa mtu binafsi wa matibabu.

Uchaguzi wa mtu binafsi wa matibabu katika oncology umekuwa wa umuhimu mkubwa kufuatia maendeleo na kuanzishwa kwa madawa yaliyolengwa katika mazoezi ya kliniki yaliyoenea, na uchambuzi wa maumbile husaidia kuwachagua kwa usahihi.

Matibabu ya mtu binafsi- hii ni, kwanza kabisa, matibabu sahihi ya tumor maalum. Hakuna haja ya kueleza kwa nini matibabu lazima ifanyike kwa usahihi. Kwa hivyo, kupata habari muhimu zaidi juu ya mwili hutoa tumaini la maisha: 76% ya wagonjwa wa saratani wana aina fulani za mabadiliko ya jeni. Vipimo vya maumbile vitasaidia kupata lengo hili, kuondokana na matibabu yasiyofaa, ili usipoteze wakati wa uzalishaji zaidi wa matibabu. Na pia kupunguza mzigo wa kimwili na kisaikolojia wa mgonjwa na familia yake.

Vipimo vya maumbile kwa oncology ni vipimo vinavyoamua mabadiliko katika jeni ambayo huanzisha mfuatano wa DNA na RNA. Kila tumor ina maelezo yake binafsi ya maumbile. Uchanganuzi wa maumbile husaidia kuchagua dawa zinazolengwa ambazo zinafaa haswa kwa aina yako ya tumor. Na watakusaidia kufanya uchaguzi kwa ajili ya matibabu ya ufanisi zaidi. Kwa mfano, kwa wagonjwa walio na saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo na mabadiliko ya EGFR, ufanisi wa matibabu na Gefitinib ni 71.2%, na ufanisi wa chemotherapy na Carboplatin + Paclitaxel ni 47.3%. Ikiwa thamani ya EGFR ni hasi, ufanisi wa Gefitinib ni 1.1%, yaani, dawa haifai. Uchambuzi wa mabadiliko haya moja kwa moja unaweka wazi ni matibabu gani ni bora kuchagua...

Ni nani anayefaa kwa uchunguzi wa maumbile?

  • Wagonjwa katika hatua za mwanzo za saratani.

Kwa msaada wa vipimo vya maumbile, unaweza kuchagua kwa usahihi madawa ya kulevya yenye ufanisi zaidi, ambayo itaepuka kupoteza muda na matatizo yasiyo ya lazima kwa mwili.

  • Wagonjwa katika hatua za baadaye za saratani.

Uteuzi wa tiba inayolengwa yenye ufanisi inaweza kuongeza muda wa maisha ya wagonjwa walio na hatua za juu, ambao matibabu yao kwa njia za jadi haiwezekani tena.

  • Wagonjwa walio na aina adimu za saratani au saratani ya asili isiyojulikana.

Katika hali hiyo, uteuzi wa matibabu ya kawaida ni vigumu sana, na vipimo vya maumbile hufanya iwezekanavyo kuchagua matibabu sahihi hata bila kuamua aina maalum ya saratani.

  • Wagonjwa ambao hali yao haiwezi kutibiwa na njia za jadi.

Ni chaguo zuri kwa wagonjwa ambao wamemaliza chaguo za matibabu ya kitamaduni kwa sababu upimaji wa kijeni unaweza kubainisha aina mbalimbali za dawa za ziada zinazoweza kutumika.

  • Wagonjwa wenye kurudi tena. Vipimo vya vinasaba vinapendekezwa kujaribiwa tena iwapo kutatokea tena kwa sababu mabadiliko ya jeni yanaweza kubadilika. Na kisha, kwa kuzingatia uchambuzi mpya wa maumbile, dawa mpya za tiba zinazolengwa zitachaguliwa.

Vipimo vya maumbile huko Harbin

Nchini Uchina, nchi iliyo na viwango vya juu vya matukio ya saratani, ubinafsishaji wa matibabu umekubaliwa na wengi, na vipimo vya kinasaba vya kuchagua tiba inayolengwa vimethibitishwa katika mazoezi ya kliniki. Huko Harbin, vipimo vya vinasaba hufanywa katika Idara ya Oncology ya Hospitali Kuu ya Heilongjiang Nongken.

Njia ya habari zaidi ya kwenda mbalimbali kamili ya vipimo vya maumbile ni mfuatano wa kizazi cha pili unaofanywa kwa kutumia flux ya nyutroni yenye msongamano wa juu. Teknolojia ya uchanganuzi wa maumbile ya kizazi cha pili hufanya iwezekane kupima jeni 468 muhimu za tumor kwa wakati mmoja; inawezekana kutambua aina zote za maeneo yote ya kijeni yanayohusiana na uvimbe, na kugundua aina maalum za mabadiliko ya jeni yake.

Mchanganyiko ni pamoja na:

  • Jeni za moja kwa moja za dawa zinazolengwa - zaidi ya jeni 80

Malengo ya dawa yaliyoidhinishwa na FDA na shabaha za majaribio ya dawa zinatambuliwa.

  • Jeni zinazoamua njia za dawa kwa malengo - zaidi ya jeni 200
  • Jeni zinazotengeneza DNA - zaidi ya jeni 50

Mionzi na chemotherapy, vizuizi vya PARP, tiba ya kinga

  • Jeni za urithi - takriban jeni 25

Inafaa kwa malengo fulani na ufanisi wa chemotherapy.

  • Jeni zingine zinazobadilika za masafa ya juu

Kuhusiana na utabiri na utambuzi.

Kwa nini ninahitaji kuangalia viashiria vingi ikiwa aina yangu ya saratani tayari inajulikana?

Kwa sababu ya idadi kubwa ya wagonjwa, madaktari wa oncologist wa China wameenda mbali zaidi kuliko wenzao kutoka nchi nyingine katika maendeleo na matumizi ya tiba inayolengwa.

Uchunguzi wa tiba inayolengwa katika tofauti mbalimbali za matumizi yake imesababisha matokeo ya kuvutia. Dawa zinazolengwa tofauti hutenda mabadiliko ya jeni yanayolingana. Lakini mabadiliko ya jeni yenyewe, kama inavyotokea, hayafungamani kabisa na aina fulani ya saratani.

Kwa mfano, kwa mgonjwa aliye na saratani ya ini, baada ya vipimo kamili vya vipimo vya maumbile, mabadiliko yaligunduliwa ambayo dawa ya Iressa, iliyokusudiwa kwa saratani ya mapafu, inaonyesha athari kubwa. Matibabu ya mgonjwa huyu na dawa ya saratani ya mapafu ilisababisha kurudi nyuma kwa tumor ya ini! Kesi hii na zingine zinazofanana zilitoa maana mpya kabisa kwa ufafanuzi wa mabadiliko ya jeni.

Hivi sasa, kuangalia anuwai kamili ya vipimo vya maumbile hufanya iwezekanavyo kupanua orodha ya dawa zinazolengwa na dawa hizo ambazo hazikusudiwa kutumika, ambayo huongeza sana ufanisi wa kliniki wa matibabu.

Vipimo vya vinasaba huamuliwa na tishu za uvimbe (hii ni vyema zaidi! Nyenzo za uvimbe baada ya upasuaji au baada ya kuchomwa kwa biopsy zinafaa) au kwa damu (damu kutoka kwa mshipa).

Ili kuamua kwa usahihi mabadiliko ya jeni, haswa katika kesi ya kurudi tena, inashauriwa kufanya biopsy ya kurudia na mkusanyiko wa nyenzo mpya za tumor. Ikiwa biopsy haiwezekani au hatari, basi mtihani unafanywa kwa kutumia damu ya venous.

Matokeo ni tayari ndani siku 7. Hitimisho sio tu matokeo, lakini pia mapendekezo maalum na majina ya dawa zinazofaa.

Saratani ni nini? Huu ni ugonjwa ambao seli ya kawaida ya mwili huanza kugawanyika bila kudhibitiwa. Kutoka kwa seli moja unapata mbili, tatu, tano, na kadhalika. Kwa kuongezea, seli mpya pia ziko chini ya mchakato wa uzazi usiodhibitiwa. Tumor mbaya huunda hatua kwa hatua, huanza kunyonya juisi zote kutoka kwa mwili. Damu huzidisha mchakato huu. Ni mkondo wa damu ambao hubeba seli zisizo na udhibiti kutoka kwa tumor ya asili hadi sehemu zingine za mwili, na kwa hivyo foci nyingi za ugonjwa au metastases huundwa.

Kila mwili una mfumo wake wa kinga. Inalinda viungo kutoka kwa virusi na bakteria mbalimbali, lakini haina nguvu kabisa dhidi ya seli "iliyokasirika". Jambo ni kwamba "msaliti" kama huyo kwa mfumo wa kinga ni moja yake. Seli ya saratani haiwezi kugunduliwa kwa njia yoyote, na kwa hivyo hufanya kazi yake chafu bila kutokujali.

Ingawa, kwa ajili ya usawa, ni lazima kusema kwamba kinachojulikana T-lymphocytes huishi katika mwili. Wanaweza kugundua seli ya saratani na kuiharibu. Lakini jambo ni kwamba kuna wachache sana wao. Ikiwa zinaenezwa kwa njia ya bandia, wataanza "kukata" kila kitu. Sio tu "wasaliti," lakini pia seli za afya za kawaida kabisa zitaanguka chini ya mashambulizi yao.

T-lymphocytes hutumiwa tu katika hali mbaya. Wanachukuliwa kutoka kwa damu ya mgonjwa na kutibiwa na protini inayoitwa interleukin-2. Hii ni sababu ya ukuaji wa T-lymphocyte. Inatolewa kwa kutumia uhandisi wa urithi na hivyo kuzidisha kwa kiasi kikubwa "wapiganaji dhidi ya seli za saratani." T-lymphocytes iliyoenea huingizwa ndani ya damu ya mgonjwa. Wanaanza shughuli zao za uzalishaji na mara nyingi husafisha mwili wa maambukizi.

Je, kiini cha "wazimu" kinaonekanaje? Kwa nini mgawanyiko wake usio na udhibiti unaanza? Katika hatua gani na kwa sababu gani mchakato wa kawaida wa uzazi hugeuka kuwa mchakato mbaya kwa mwili? Kuna hitimisho dhahiri hapa. Kwa kuwa kazi hii ya mgawanyiko usio na udhibiti ni wa kurithi, ina maana kwamba kila kitu ni cha kulaumiwa. Ni katika mpango wake kwamba mabadiliko kadhaa hufanyika ambayo husababisha mchakato kama huo.

Siku hizi inajulikana kwa hakika kwamba hii ndiyo kesi. Seti inayolingana ya jeni zinazosababisha saratani pia imepatikana. Seti hii ni ndogo. Jeni thelathini pekee ndizo zinazohusika na aina zote za magonjwa ya saratani. Wanaitwa oncogenes na hupatikana katika virusi vya oncogenic. Kwa kweli, shukrani kwao, wataalam waligundua seti hii.

Kiini cha swali ni kwamba kila oncogene ina ndugu, inayoitwa proto-oncogene. Jeni hizi huzalisha protini zinazohusika na miunganisho ya intercellular na intracellular au mawasiliano. Muhimu zaidi wa protini hizi ni sababu ya ukuaji. Ni kupitia hiyo kwamba ishara hupitishwa kwa seli ili kugawanyika. Vipokezi maalum hupokea ishara hii. Ziko kwenye membrane ya seli ya nje na pia ni bidhaa za proto-oncogenes.

Amri ya mgawanyiko lazima iingie kwenye DNA, kwani ni DNA inayoendesha kila kitu kwenye seli. Kwa hiyo, ishara kutoka kwa wapokeaji lazima kushinda membrane ya seli, cytoplasm yake na kupenya kiini kupitia membrane ya nyuklia. Inachukuliwa na protini nyingine, kinachojulikana kama couriers intracellular. Pia zinatokana na proto-oncogenes.

Kwa hivyo, ni wazi kwamba ndugu wa oncogenes wanajibika mahsusi kwa mgawanyiko wa seli. Wamekabidhiwa kazi hii muhimu zaidi ya kiumbe kizima. Kazi ni muhimu sana, muhimu na moja ya muhimu zaidi katika kuhakikisha utendaji wa kawaida wa viungo vyote.

Wakati mwingine hali hutokea wakati proto-oncogene inageuka kuwa oncogene. Hiyo ni, katika mali yake inakuwa sawa kabisa na ndugu yake. Siku hizi, taratibu za mabadiliko hayo zinajulikana. Hizi ni pamoja na mabadiliko ya uhakika, wakati mabaki ya amino asidi yanabadilishwa. Upangaji upya wa kromosomu - katika kesi hii, proto-oncogene huhamishiwa kwa chromosome nyingine, au yenyewe inashikilia eneo la udhibiti kutoka kwa kromosomu tofauti kabisa.

Katika kesi hii, kila kitu kwenye seli hutolewa kwa oncogene. Inaweza kuzalisha zaidi sababu ya ukuaji au kutoa kipokezi chenye kasoro. Pia ina uwezo wa kurekebisha moja ya protini za mawasiliano ya ndani ya seli. Oncogene huathiri DNA, na kusababisha kutii ishara ya uongo ili kugawanyika. Matokeo ya hii ni saratani. DNA iliyopotoshwa huanza kutekeleza mpango wa mgawanyiko usiodhibitiwa. Jambo baya zaidi hapa ni kwamba seli zinazozalishwa kwa njia hii pia zina onkojeni. Kwa maneno mengine, zimepangwa kwa uzazi usio na ukomo. Kama matokeo, mwili hujitenga yenyewe.

Kujua kiini cha mchakato kwa usahihi katika kiwango cha Masi, inawezekana kutibu saratani kwa mafanikio zaidi. Kuna njia mbili za ufanisi hapa. Njia ya kwanza ni kuharibu seli za saratani. Ya pili ni kupanga upya eneo lililoathiriwa la mwili. Katika kesi hii, unahitaji kuhakikisha kuwa seli za saratani huacha kutoa oncogene. Mara tu wanapoanza kutoa proto-oncogene, saratani itajiondoa yenyewe.

Inapakia...Inapakia...