Unahitaji kujua aina ya damu ya mtoto wako tayari katika hatua ya kunyonyesha. Damu ya fetusi na mama haichanganyiki kutokana na placenta wakati wa ujauzito. Lakini wakati wa kulisha maziwa ya mama mzozo unajidhihirisha katika umbo ugonjwa wa hemolytic(jaundice, uchovu, tabia ya kutokwa na damu, maendeleo duni ya reflexive). Inaweza kusababisha matokeo yasiyofurahisha kwa mtoto.

Kikundi cha damu ni seti ya mtu binafsi ya seli nyekundu za damu. Imedhamiriwa mbinu mbalimbali kitambulisho cha antijeni (agglutinogens) kwenye uso wa erythrocytes na antibodies (agglutinins) katika plasma.

Kuna antijeni mbili ambazo zinaweza kupatikana katika damu: A na B, pamoja na antibodies alpha na beta. Kulingana na misombo ya vitu hivi, vikundi vinne vya damu vinajulikana:

Wao ni kuamua kwa njia zifuatazo:

1. Sampuli mbaya ya sehemu ya embryonic ya placenta (hadi miezi 4 ya ujauzito);
2. Kuchukua sampuli ya kati ya kioevu kutoka kwa utando ambao fetusi iko;
3. Kuchukua sampuli ya damu kutoka kwa kitovu;
4. Mtihani wa damu wa mtoto mchanga katika hospitali ya uzazi.

Mtoto anaweza kuwa na kundi ambalo ni tofauti na lile la baba au mama yake. Anapokea jeni moja kutoka kwa wazazi wake, na kikundi chake kinaamuliwa na seti ya jeni ambayo alichanganya.

Kifungu kinatoa meza ambazo zitasaidia wazazi kuelewa aina ya damu ya mtoto na sababu ya Rh inategemea. Taarifa ni kwa madhumuni ya habari tu. Usijaribu nyumbani. Waamini madaktari, kwani matokeo yanaweza kuwa hatari kwako na kwa mtoto.

Aina ya damu inategemea nini?

Kuna aina tatu za jeni: A, B, 0. Kuna mbili tu kati yao katika damu. Kikundi kimeamua kulingana na mchanganyiko wao.

Mtoto hupokea jeni moja tu kutoka kwa wazazi wake. Mmoja kutoka kwa mama, mwingine kutoka kwa baba. Inategemea ni seti gani anapata:

Aina ya damu ya watoto kutoka kwa wazazi

Sababu ya Rh ni nini

Protini ya antijeni inaweza kuunda juu ya uso wa seli nyekundu za damu (seli za damu), lakini inaweza kuwa haipo.

Ikiwa antijeni iko, kipengele cha Rh (Rh) ni chanya ikiwa haipo, ni hasi.

Wengi wa idadi ya watu wana sababu nzuri ya Rh. Hakuna tofauti kati ya watu wenye Rh tofauti.

Watu wenye alama hasi wana uwezekano mkubwa wa kuwa na uwezo usio wa kawaida.

Sababu ya Rh inaweza kuamua kwa kuchambua damu ya venous. Haibadilishi maana yake katika maisha yote. Kuna matukio machache tu ambapo, kutokana na upandikizaji wa chombo, thamani hii inaweza kutofautiana.

Mtu hasi wa Rh huingia mwili wakati gani? mwili wa kigeni na chanya, mwili huona protini (antijeni) kama adui na huanza mashambulizi dhidi yake. Wakati wa kupokea damu au wakati wa ujauzito, matokeo yanaweza kuwa mbaya (kifo cha fetusi au mtu anayepokea damu).

Mzozo wa Rhesus

Antibodies huzalishwa katika damu na imeundwa kuharibu mwili wa kigeni (antijeni). Hii hutokea wakati wa ujauzito au uhamisho wa damu.

Mwanamke aliye na sababu hasi ya Rh lazima apitiwe mtihani wa utangamano na mwenzi wake kabla ya kuwa mjamzito.

Matokeo:

• Ikiwa washirika wote wana kiashiria kibaya, hakutakuwa na mgongano.
• Ikiwa baba ana Rh chanya, kuna hatari ya migogoro.

Katika hatua za mwanzo za ujauzito, itakuwa muhimu kupima kipengele cha Rh cha fetusi. Ikiwa alichukua Rh + kutoka kwa baba yake, mimba inapaswa kuwa chini ya usimamizi wa madaktari. Kuna hatari kwamba mtoto atazaliwa na kasoro za kusikia, uwezekano wa upungufu wa damu, na usumbufu wa ubongo. Ikiwa Rh ya fetusi kutoka kwa mama ni mbaya, hakutakuwa na mgongano.

Mimba ya kwanza ya mwanamke wa Rh hufanyika fomu kali. Mimba ya pili na inayofuata itakuwa hatari kwake.

Mwili utakuwa na vipengele vilivyokomaa ili kupambana na protini chanya. Ipasavyo, kukataliwa kutaanza haraka. Kabla ya kupanga mimba ya pili, wasiliana na daktari wako.

Jinsi ya kuamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa na aina ya damu

Kulingana na uainishaji uliokubaliwa kwa sasa, damu imegawanywa katika vikundi vinne: I (0) - kwanza, II (A) - pili, III (B) - tatu, IV (AB) - nne. Wanatofautishwa na uwepo au kutokuwepo kwa antijeni fulani kwenye uso wa seli nyekundu za damu. Ikiwa seli nyekundu hazina antigens yoyote, basi hii ni kundi la kwanza, ikiwa lina antigen A tu - ya pili, B tu - ya tatu, antigens zote mbili (A na B) - ya nne. Kwa kuongeza, seli nyekundu za damu zinaweza kuwa na lipoprotein maalum juu ya uso wao inayoitwa Rh factor, na kisha damu itakuwa Rh chanya (Rh +). Ni 85% tu ya watu wana protini hii changamano katika seli zao nyekundu, wakati wengine hawana. Asilimia 15 iliyobaki ina kipengele hasi cha Rh (Rh-).

Imethibitishwa kuwa damu hurithiwa kwa mujibu wa sheria ya Mendel, kama sifa nyingine nyingi. Katika hali nyingi, haiwezekani kuamua aina ya damu ya watoto wa baadaye kwa usahihi wa 100%. Unaweza tu kuhesabu chaguo zinazowezekana na uwezekano wao kama asilimia.

Jinsi ya kutambua kikundi katika watoto?

Wazazi wengi wa baadaye wanapendezwa kujua ni aina gani ya damu ambayo watoto wao watakuwa nayo na jinsi habari hii inavyopitishwa. Urithi hutokea kwa mujibu wa sheria za maumbile, ambazo zimejifunza vizuri leo. Katika mfumo wa AB0, jeni tatu zinawajibika kwa kikundi - A, B na 0, ambayo A na B ni kubwa, 0 ni ya kupindukia. Kila mtu hupokea jeni moja kutoka kwa mama yake na moja kutoka kwa baba yake. Genotypes katika fomu iliyorahisishwa inaweza kuwakilishwa kama ifuatavyo:

• Wa kwanza (I) ni 00. Mtu atapitisha 0 tu kwa uzao wake.
• Ya pili (II) ni AA au A0. Watoto wanaweza kupata A au 0.
• Tatu (III) - BB au B0. Aidha B au 0 itarithiwa.
• Nne (IV) – AB. Watoto wanaweza kupata A au B.

Kulingana na aina ya damu ya wazazi na ufahamu wa mifumo rahisi na inayoeleweka ya usambazaji wa sifa za urithi kwa wazao, iliyoundwa katika sheria ya Mendel, inawezekana kuhesabu chaguzi zinazowezekana za damu kwa watoto wa baadaye:

1. Ikiwa jozi ina I (0), warithi watakuwa na sawa, na hawezi kuwa na mwingine.
2. Ikiwa mmoja ana I (0) na mwingine ana II (A), watoto watakuwa na I au II.
3. Ikiwa mzazi mmoja ana mimi (0) na mwingine ana III (B), mtoto anaweza kuwa na I au III.
4. Ikiwa mmoja ana I (0), mwingine ana IV (AB), watoto watarithi II au III.
5. Ikiwa mama na baba wana II (A), mtoto atapokea II au I.
6. Ikiwa mmoja ana II (A), mwingine III (B), watoto wanaweza kuwa na ama kwa kiwango sawa cha uwezekano.
7. Ikiwa mzazi mmoja ana II (A) na mwingine IV (AB), mtoto anaweza kuwa na II, III au IV.
8. Ikiwa wazazi wote wawili wana III (B), warithi watapokea III au I.
9. Ikiwa mtu ana III (B), wa pili ana IV (B), watoto watakuwa na II, III au IV.
10. Ikiwa wote wawili ni wamiliki wa IV (AB), uzao utarithi II, III au IV.

Unaweza kuamua asilimia ya uwezekano wa kurithi damu fulani, kwa kuzingatia mchanganyiko wa jeni katika mama na baba. Mifano:

1. Mtoto anaweza kuwa na damu ya aina gani ikiwa mama anayetarajia ana wa pili, na baba ana wa nne? Katika kesi hiyo, mwanamke anaweza kuwa na mchanganyiko wafuatayo: AA na A0, mwanamume anaweza kuwa na chaguo moja tu - AB. Mzao anaweza kurithi chaguzi zifuatazo: katika kesi ya kwanza - AA, AB, AA, AB, kwa pili - AA, AB, 0A, 0B. Pamoja na mchanganyiko wa jeni za AA kwa mama, watoto wanaweza kupata ya pili na ya nne na uwezekano wa 50 hadi 50. Na genotype A0 katika mwanamke, watakuwa na pili na uwezekano wa 50%, ya tatu na uwezekano. ya 25% na ya nne na uwezekano wa 25%.
2. Jinsi ya kuamua kikundi cha mtoto ambaye hajazaliwa ikiwa mama ana wa kwanza, baba wa tatu? Katika kesi hiyo, mwanamke ana mchanganyiko mmoja tu iwezekanavyo - 00, mwanamume ana mbili - BB na B0. Mtoto anaweza kurithi michanganyiko ifuatayo: 0B, 0B, 0B, 0B na 0B, 00, 0B, 00. Kwa hivyo, ikiwa baba ana aina ya BB, basi watoto watakuwa na damu ya kundi la tatu kwa 100%, ikiwa genotype ni B0, basi uwezekano wa kwanza na wa tatu ni 50%.

Matokeo ya hesabu yanaweza kuwasilishwa kwa uwazi zaidi kwa kutumia meza.

Tunaweza kuzungumza juu ya mifumo kadhaa ya urithi:

1. Ikiwa jozi zote mbili hazina antijeni kwenye uso wa seli nyekundu (wala A wala B), basi watoto wao wote watarithi sifa hii, yaani, watakuwa na kundi la I tu, na hakuna mwingine. Katika kesi hii, inawezekana kuamua kikundi cha mtoto kwa usahihi kabisa, 100%.
2. Ikiwa mmoja katika jozi ana I (0) na II (A), basi watoto watakuwa na I (0) au II (0). Vile vile kwa jozi na I (0) na III (B) - watoto watarithi I (0) au III (B).
3. Haiwezekani kutabiri ni aina gani ya damu ambayo watoto watakuwa nayo ikiwa mmoja wa wanandoa ana II (A) na III (B). Katika kesi hii, chaguzi zozote zinawezekana.
4. Watu wenye IV (AB) hawawezi kupata watoto wenye I (0), bila kujali ni aina gani ya damu ambayo mpenzi anayo.

Jinsi ya kuamua sababu ya Rh?

KATIKA hali ya kisasa wazazi wa baadaye wana fursa ya kujua jinsia ya mtoto wao wa baadaye muda mrefu kabla ya kuzaliwa. Ili kuhesabu aina gani ya damu atakuwa nayo, inatosha kujua sheria rahisi kuhusu urithi

Kwa mujibu wa mfumo huu, kuna aina mbili tu: Rh-hasi na Rh-chanya. Jeni ya Rh inawajibika kwa urithi, ambayo inaweza kuwa na aleli mbili D na d, ambapo D ni uwepo wa Rh, d ni kutokuwepo kwake: Rh (D) ni kubwa, Rh (d) ni recessive. Kwa hivyo, inakuwa wazi kwamba mtu mwenye Rh-chanya ana jeni la DD au Dd, wakati mtu asiye na Rh ana dd tu. Ikiwa mmoja wa wazazi ana jeni la DD, basi watoto wote watakuwa na sababu nzuri ya Rh. Ikiwa mama na baba wote ni Rh hasi, yaani, wote wana dd genotype, basi watoto wote watakuwa na Rh hasi tu. Ikiwa wazazi wa baadaye wana Rh (+), na jeni zao ni Dd, basi wanaweza kuwa na watoto wenye Rh chanya na hasi. Katika kesi hii, mchanganyiko wafuatayo unawezekana: DD, Dd, dd.

Jinsia ya mtoto kulingana na aina ya damu ya mzazi

Mama na baba wengi wanaotarajia wanavutiwa na nani atakayezaliwa - mvulana au msichana, na ikiwa hii inaweza kuamua na damu ya wazazi. Nadharia kama hiyo ipo, lakini haina msingi wa kisayansi, kwa hivyo haifai kuaminiwa. Inatumika wote katika hatua ya maandalizi ya mimba na baada ya ujauzito tayari imetokea.

Kulingana na njia hii, uwezekano wa kupata watoto wa jinsia moja au nyingine ni kama ifuatavyo.

1. Mwanamke aliye na kundi la kwanza ana uwezekano mkubwa wa kuwa na msichana kutoka kwa mwanamume wa kwanza na wa tatu, na mvulana - kutoka kwa mtu mwenye pili na wa nne.
2. Ikiwa mama ana wa pili, msichana atazaliwa kwa jozi na mtu mwenye pili na wa nne, mvulana - kutoka kwa baba na wa kwanza na wa tatu.
3. Mwanamke aliye na wa tatu ana uwezekano mkubwa wa kuzaa msichana kutoka kwa mtu aliye na wa kwanza. Katika hali nyingine, kutakuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na mwana.
4. Mama aliye na wa nne atakuwa na binti ikiwa baba atakuwa mtu na pili katika hali nyingine, anapaswa kutarajia mvulana.

Katika wanandoa ambapo mtu ana damu II (A), mwingine III (B), watoto wenye mojawapo ya makundi manne wanaweza kuonekana

Jinsia kwa sababu ya Rh

Njia hii pia haina uthibitisho wa kisayansi. Kuamua jinsia kwa kutumia kiashiria hiki ni rahisi sana. Kama nadharia hii inavyosema, kuzaliwa kwa binti kunapaswa kutarajiwa ikiwa wazazi wana sababu nzuri ya Rh, au wote wawili wana sababu mbaya ya Rh. Katika hali nyingine, kuzaliwa kwa mwana kunadhaniwa.

Hitimisho

Siku hizi, unaweza kujifunza mengi kuhusu watoto wa baadaye hata kabla ya kuzaliwa kwao. Dawa ya kisasa inakuwezesha kuamua uwezekano wa kuendeleza magonjwa ya maumbile kulingana na mtihani wa damu katika hatua ya kupanga ujauzito. Kwa njia hii, wazazi wa baadaye wanaweza kuepuka mbalimbali matokeo yasiyofurahisha na kuleta kuwepo watoto wenye afya. Kuamua aina ya damu ya watoto na wazazi kutumia meza zilizopo hawezi kuchukuliwa kuwa sahihi tu; Habari hii labda itajulikana tu baada ya utafiti wa maabara.

Kila mtu ana seti ya mtu binafsi ya jeni, ambayo hupata kutoka wakati wa mimba. Na aina ya damu ni ya kurithi.

Kipindi cha kusubiri mtoto kinasisimua

Unaweza kujua aina yako ya damu na sababu ya Rh. Unaweza kufanya hesabu ikiwa una ujuzi kuhusu makundi ya damu ya wazazi. Mfumo wa usambazaji wa damu (AB0) hufanya hivi. Kulingana na viwango vyake, damu imegawanywa katika vikundi vinne. Kila wanandoa wanaweza kujitegemea kuhesabu uwezekano wa urithi wa damu ambao watoto wao watakuwa nao. Majedwali yaliyotengenezwa kwa kuzingatia uwezekano wa kukopa itasaidia na hili.

Mwanasayansi K. Landsteiner alijaribu kuchanganya mchanganyiko wa seramu ya damu na seli nyekundu za damu. Kwa jaribio hili, watu walihitajika, na aliwagawanya katika vikundi viwili: kutoka kwa biomaterial ya baadhi alichukua serum, na kutoka kwa wengine - seli nyekundu za damu. Kulingana na majaribio, niligundua kwamba katika baadhi ya matukio seli na seli nyekundu za damu hushikamana, lakini katika mchanganyiko mwingine hawana. Baada ya kusoma kikamilifu lahaja hizo za seramu ambazo ziliunganishwa pamoja na seli nyekundu za damu, niliona ndani yao vitu ambavyo havikuwepo katika lahaja zisizo za pamoja. Ilikuwa kwa njia hii kwamba mwanasayansi alitambua makundi mawili - A na B. Hivi karibuni aligundua ya tatu, na wanafunzi wa Landsteiner walifanya ugunduzi wa nne, ambayo ni pamoja na makundi ya kwanza na ya pili ya damu. Ugunduzi mpya wa matibabu ulisababisha kuibuka kwa mfumo wa usambazaji wa damu - AB0, ambayo bado inafaa katika ulimwengu wa kisasa.

• Mimi (0) - katika kundi la kwanza. antijeni A na B hazijagunduliwa;
• II - imegunduliwa ikiwa antijeni A iko;
• III - kuamua ikiwa kuna antijeni B;
• IV - antijeni A na B zipo wakati huo huo.

Ilikuwa ugunduzi muhimu ubinadamu, kwani ilisaidia kuzuia utiaji-damu mwingi mbaya. Tangu karne ya 19, dawa imejifunza kutia damu mishipani kwa wanawake wajawazito;

Hadi mwisho wa karne ya 20, taratibu hizi zilifanywa isipokuwa nadra, kwani zinaweza kusababisha madhara. Lakini kutokana na wanasayansi, utiaji-damu mishipani ukawa salama zaidi na kusaidia kuokoa maisha ya wanadamu wengi. Wanasayansi walichukua mtazamo tofauti kabisa katika utafiti wa mali ya damu baada ya kuundwa kwa mfumo wa ABO, kwa sababu ulisaidia kufikia ngazi mpya utafiti wa maumbile.

• Wakati mimi gr. wazazi wawili, basi wana nafasi ya kuzaa mtoto aliyekosa antijeni A na B.
• Kwa wanandoa walio na darasa la I na II. watoto huzaliwa tu na aina hii ya kikundi, na pia katika jozi ya vikundi I na III.
• Vipengele vya watu IV gr. ni kwamba wanaweza kuzaa watoto walio na vikundi vya II, III au IV, isipokuwa mimi, bila kujali antijeni katika jozi hii.
• Kuna kupotoka moja kutoka kwa sheria: jamii fulani ya watu wana antijeni A na B katika genotype yao, lakini hazionyeshwa katika phenotype. Hili ni jambo la nadra kupatikana nchini India.

Sababu ya Rh

Je, unahesabuje aina ya damu ya mtoto, kujua sababu ya Rh ya wazazi? Sababu ya Rh (lipoprotein) iko kwenye utando wa seli nyekundu za damu. Katika wawakilishi wengi wa ubinadamu ni chanya. Wakati haijagunduliwa, sababu kama hiyo inaitwa hasi.

Viashiria vya Rh kawaida huonyeshwa na herufi za Kilatini Rh yenye ishara za pamoja na minus zinazolingana. Jozi moja ya jeni inahitajika kutambua Rhesus. Matokeo yenye ishara (+) yanaonyesha DD au Dd, ishara kama hiyo ina sifa kuu. Rhesus yenye ishara ya (-) - dd inaitwa "recessive".

Mtoto katika familia yenye Rhesus (Dd) atazaliwa na data zifuatazo: sababu nzuri ya Rh katika 75%, na hasi katika 25% iliyobaki ya kesi. Ikiwa mama na baba wana Rhesus Dd x Dd, basi watoto wao watakuwa na mambo yafuatayo: DD, Dd, dd.

Wanasayansi waliteua antijeni ya Rh factor kama D inapokuwa kwenye damu ya mtoto.

Ikiwa wazazi ni wabebaji wakuu wa antijeni ya Rh D, basi watoto wao watakuwa na Rh chanya, inayofanana kabisa na damu ya mzazi.

Ikiwa wazazi ni heterozygous na antigens (Dd), basi jambo hilo ni ngumu zaidi. Hii hutokea ikiwa haiwezekani kuamua mapema ambayo seli ambazo jeni zitashiriki katika mchakato wa mbolea; kwa hiyo, asilimia ya uwezekano wa mechi ya gametes ni vigumu kuhesabu.

Urithi wa sababu ya Rh ni sawa na mpango wa kuamua kundi la damu kutoka kwa mama na baba hadi mtoto. Kama: mama ni Dd na baba ni Dd, basi jibu ni: D, Dd, Dd na dd. Uwezekano wa mtoto kuzaliwa na (-) Rh factor ni 25%.

Kanuni za urithi wa Kanuni ya Kiraia katika video iliyowasilishwa:

Uhesabuji wa aina ya damu ya mtoto kulingana na kundi la damu la wazazi

Ni aina gani ya HA itapatikana kwa watoto kutoka kwa genotype fulani ya wazazi inaweza kuzingatiwa kwa kutumia mifano kadhaa:

1. Ikiwa wanandoa wa ndoa wana jeni kubwa A. Katika kesi hii, genotypes ya wazazi inaonekana kama hii: A0 au AA. Gametes zinazoweza kuundwa ni A na 0. Katika kesi hii, wakati wa mbolea, watoto watageuka na jeni kubwa A hali kama hizo huzingatiwa kwa wazazi walio na III GC, lakini kesi hii husambaza jeni kubwa.
2. Mmoja wa wazazi ana I gr. damu (00), na IV ya pili (AB). Katika mchanganyiko huu, seli za vijidudu huundwa, ambazo zinaonyeshwa kama genomes 0, A, B. Katika kesi hii, damu ya mtoto hubeba genotype A0 au B0. Uwezekano wa mtoto kuzaliwa katika mojawapo ya makundi haya ni 50%.
3. Ikiwa mama ana aina ya damu ya II, na baba ana IV. Katika kesi hii, genotype ya mama ya mtoto ni muhimu. Ikiwa mwanamke ni homozygous (AA), basi gametes zinazosababisha ni kubwa. Baba atakuwa (AB), akitoa aina mbili za gametes. Baada ya mbolea, mtoto atazaliwa katika kundi la 2. damu na genotype (AA) au na IV gr. na genotype (AB). Ikiwa mama ni heterozygous (AB), basi vichochoro vya gamete vilivyoundwa kutoka kwake vitakuwa A na 0. Genotypes kwa watoto inaweza kuwa kama ifuatavyo: II gr. (AA), IV (AB), A0 heterozygous II na B0 heterozygous III.
4. Wazazi II na III gr. Usambazaji wa sifa hutokea kulingana na mpango wafuatayo: ikiwa wazazi ni homozygous (AA na BB), basi mtoto mchanga atakuwa wa genotype sawa AB (IV). Ikiwa mzazi mmoja ana jeni (AA), na mwingine ni heterozygous (B0), basi 50% ya watoto watakuwa aina ya IV (AB), na 50% kutoka kwa aina ya II au III na genome ya A0 na BB.

Jinsi ya kuhesabu aina ya damu ya mtoto kulingana na aina ya damu ya wazazi

Ni muhimu kutambua kwamba mtoto mwenye Rh- anaweza kuzaliwa kwa wanandoa wa Rh +. Ikiwa mama ana Rh (-), na baba hana Rh (+) katika hali zote, mgogoro wa Rh unaweza kutokea. Lakini haitakuwepo ikiwa mtoto alizaliwa na rh (-). Ni muhimu sana kwa wanawake ambao wana uwezekano wa kuwa na mgogoro kuwa chini ya udhibiti wa daktari wa uzazi wa uzazi wakati wa kubeba mtoto.

Antibodies ya Rh katika damu lazima iamuliwe wakati wote wa ujauzito (mara moja kwa mwezi hadi wiki 32, mara mbili kwa mwezi kutoka wiki 32-35, kisha kila wiki). Hali ya fetusi inathiriwa na kiwango cha antibodies katika damu inaweza kutumika kutabiri matatizo iwezekanavyo kwa mtoto, kwa hiyo ni muhimu kuwa na uwezo wa kuwazuia. Katika mimba inayofuata ya mwanamke, migogoro ya Rh inaweza kuzuiwa kwa kusimamia anti-Rh immunoglobulin. Madaktari hawapendekezi kutoa mimba wakati wa ujauzito wako wa kwanza.

Soma pia: - uainishaji wa kikundi, meza ya uwezekano

Mzozo wa Rhesus

Matokeo mabaya wakati wa ujauzito yanaweza kutokea katika jozi zifuatazo: mama ni Rh -, na baba ni Rh +. Katika kesi hiyo, mtoto atakuwa na sababu ya Rh kutoka kwa baba, ambayo itaathiri vibaya mfumo wa kinga mama. Seli nyekundu za damu za mtoto huchochea mwili wa mama kuzikataa na kuziharibu; Mtoto hupoteza seli za damu, na kutengeneza mpya, ambayo husababisha ini na wengu kuongezeka. Hii inaweza kusababisha njaa ya oksijeni, uharibifu wa ubongo, unatishia kifo cha mtoto ambaye hajazaliwa.

Ikiwa mwanamke anasubiri mtoto wake wa kwanza, basi hatari inaweza kuepukwa, lakini hatari ya vitisho hivi huongezeka kwa mimba ya mara kwa mara. Katika hali hii mama ya baadaye lazima iwe chini ya usimamizi wa madaktari, itabidi aende kila wakati kliniki ya wajawazito na kuchukua vipimo vya damu kwa antibodies zinazotishia mtoto. Baada ya kuzaliwa, watoto mara moja na gr. damu. Ikiwa mtoto ana Rh +, basi mama hupewa anti-Rhesus immunoglobulin. Dawa hii husaidia kuepuka matatizo wakati wa kubeba mtoto wa pili. Utaratibu lazima ufanyike wakati mimba ya kwanza ilimalizika kwa kuharibika kwa mimba au kumaliza.

Jinsi ya kuhesabu aina ya damu ya mtoto mtandaoni?

Kuhesabu aina ya damu ya mtoto ambaye hajazaliwa inaweza kufanywa kwa njia nyingine. Kuna programu (majaribio) kwenye mtandao ambayo yanaweza kutumika kuangalia gr. damu ya mtoto aliye tumboni mtandaoni. Inajulikana kuwa hairithiwi kutoka kwa mzazi mmoja, lakini kutoka kwa wawili. Vikokotoo vya mtandaoni vya kukokotoa gr. vipimo vya damu ni rahisi kutumia. Ili kufanya hivyo, unahitaji kuingiza data ndani yake (aina ya damu ya mama na sababu yake ya Rh na damu na Rh factor ya baba), na programu itahesabu mchanganyiko unaowezekana kwa kutumia fomula maalum.

Kuwa na data juu ya makundi ya damu ya wazazi na watoto, kuhesabu aina ya damu si vigumu.

• Wamiliki wa I (0) gr. ni wawindaji na wapenzi wa nyama.
• Wamiliki wa II (A) ni wakulima, wapenzi wa matunda na matunda.
• III gr. wanaelezewa kuwa wahamaji na wapenda mkate.
• Lakini kundi la ajabu zaidi ni IV (AB), wamiliki wake ni omnivorous na wanaendana na makundi mengine.

Inajulikana pia kuwa IV gr. damu ndiyo isiyosumbua kuliko zote. Matatizo kwa wazazi yanaweza kutokea tu ikiwa mama ni Rh- na baba ni Rh+.

Kanuni za kanuni ya urithi:

• Ikiwa mama na baba ya baadaye wana mimi gr. damu, basi kundi pekee la mimi linawezekana katika uzao wao.
• Ikiwa mzazi mmoja ana kundi la I, basi hatawahi kuwa na mtoto aliye na kundi la IV, bila kujali mzazi mwingine ana kundi gani.
• Ikiwa wanandoa wa ndoa ni wa kikundi cha II, basi mtoto anaweza kuzaliwa na 1 au 2 GK.
• III GC katika wanandoa wa ndoa inaweza kusababisha kuzaliwa kwa mtoto na 1 au 3 GC.
• Ikiwa wanandoa wa ndoa wana GC 2 na 3, basi watoto wa baadaye wanaweza kuwa na GC yoyote.
• Ikiwa mmoja wa wazazi ni wa kikundi cha 4, basi familia kama hiyo haitakuwa na mtoto aliye na digrii ya 1.

Kwa usahihi fulani, inawezekana kuhesabu BG ya mtoto ujao ikiwa wazazi wote wawili ni wa 1 BG. Katika hali nyingine, chaguzi tu zinazowezekana zinaweza kutabiriwa.

Ikiwa familia itaamua kuwa na mtoto, kutoka siku za kwanza watapendezwa na jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa. Aidha, leo madaktari wanawasilisha kwa umma njia kadhaa ambazo unaweza kujaribu si tu kutabiri, lakini pia kupanga jinsia ya mtoto wako.

Sasa ningependa kuzungumza juu ya mmoja wao.

Kidogo kuhusu makundi ya damu

Kila mtu anajua kwamba kuna makundi manne ya damu na mambo mawili ya Rh. Ni kutoka kwa seti gani kati yao mama na baba watakuwa nayo kwamba unaweza kujaribu kuhesabu jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa. Ili kuifanya iwe wazi zaidi, katika makala hii tutachukua mama kama msingi, kisha kupitia chaguzi zote kwa makundi ya damu ya baba.

• Aina ya damu ya mama 1

Kwa hivyo, hebu tuanze kujua jinsi ya kuamua jinsia ya mtoto kulingana na aina za damu za wazazi. Ikiwa baba ana kikundi cha kwanza cha 0 (I) au cha tatu B (III), familia itakuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na msichana, lakini ikiwa wa pili A (II) au wa nne AB (IV) - mvulana.

• Kundi la pili la damu la mama

Tunaenda mbali zaidi, kutafuta jinsia ya mtoto kwa aina za damu za wazazi. Kila kitu kiko wazi na mama, baba anakuja kucheza. Hapa hali itakuwa kinyume kuliko katika kesi ya awali. Kulingana na madaktari, wanaume walio na vikundi 0 (I) na B (III) mara nyingi huzaa wavulana, na wale walio na A (II) na AB (IV) - wasichana.

• Kundi la tatu la damu la mama

Tunaelezea zaidi jinsi ya kuhesabu jinsia ya mtoto kulingana na aina ya damu ya wazazi. Katika chaguo hili, msichana atalazimika kuzaliwa tu katika kesi moja, yaani, ikiwa damu ya mtu ni ya kundi la kwanza 0 (I), wakati katika chaguzi nyingine wavulana pekee watazaliwa - vikundi A (II), B ( III), AB (IV).

• Aina ya damu ya mama 4

Ifuatayo, tunaamua jinsia ya mtoto kulingana na aina ya damu. Na katika hali hii, kuwa na mvulana itakuwa na uwezekano mkubwa zaidi. Kwa hiyo, ikiwa baba ana kundi la pili la damu A (II), kutakuwa na msichana. Ikiwa ana ya kwanza 0 (І) , cha tatu B (III) au ya nne AB (IV), kulingana na data ya awali, familia lazima iwe na mtoto wa kiume.

Kwa hivyo, jedwali la muhtasari wa kuamua jinsia ya mtoto inaonekana kama hii:

Wacha tuweke uhifadhi tena kwamba data juu ya kuamua jinsia ya mtoto kulingana na aina ya damu ya wazazi inaweza kuzingatiwa kama maadili yanayowezekana zaidi, lakini sio ya lazima. Vinginevyo, katika familia zingine wavulana pekee wangezaliwa, na kwa wengine wasichana tu, ambayo haifanyiki kwa kweli. Ni sahihi zaidi kuamua aina ya damu ya mtoto ambaye hajazaliwa. Hata hivyo, hii ni mada nyingine.

Sababu ya Rh

Ikiwa kwa makundi ya damu kila kitu ni wazi sana na hawezi kuwa na chochote kibaya kwa kuchanganya, basi kwa sababu ya Rh mambo ni tofauti. Ikiwa mwanamke hapo awali ana damu ya Rh-chanya na baba ana damu ya Rh-hasi, hakuna kitu kibaya kinapaswa kutokea. Hali ambazo zinaweza kusababisha hatari ni ikiwa mama ana sababu mbaya ya Rh, basi mgogoro wa Rh kati ya mama na fetusi unaweza kuendeleza. Hali hiyo inachukuliwa kuwa hatari sana ikiwa mtoto ambaye hajazaliwa ana Rh chanya, kwani matatizo mbalimbali ya kinga yanaweza kutokea. Ukweli wa kuvutia ni kwamba kujua jinsia ya mtoto kulingana na vikundi vya damu vya wazazi ni upande mmoja tu wa suala hilo, lakini hii inaweza pia kufanywa kwa kutumia sababu za Rh. Ikiwa wazazi wote wawili wana chanya, au wote ni hasi, mtoto atakuwa msichana. Katika toleo lingine lolote - mvulana.

Kuamua jinsia ya mtoto kwa sababu ya Rh pia ni ya kukisia, hata ikiwa inalingana na njia ya hapo awali.

Upyaji wa damu

Wakati wa kuzingatia kupanga jinsia ya mtoto kulingana na damu, unaweza kupata habari ambayo itakuambia jinsi ya kuamua jinsia ya mtoto ujao kulingana na sasisho zake. Ili kufanya hivyo, inafaa kujua kuwa kwa wanawake michakato kama hiyo hufanyika mara moja kila baada ya miaka mitatu, kwa wanaume - kila nne. Hata hivyo, kunaweza kuwa na tofauti ikiwa mtu huyo amefanyiwa upasuaji hivi karibuni, kutiwa damu mishipani, au alikuwa mtoaji. Haitakuwa vigumu kwa mtu yeyote kutekeleza mahesabu. Ili kufanya hivyo, unahitaji tu kugawanya umri wa mwanamke kwa tatu, na idadi ya miaka kamili ya mwanamume - kwa nne. Yeyote aliye na idadi ndogo ya masalio atakuwa wa jinsia hiyo mtoto wa baadaye. Ikiwa mtu alikuwa na sasisho lisilopangwa kwa sababu zilizoelezwa hapo juu, takwimu hii inapaswa kuchukuliwa kama msingi.

Kwa kweli, jinsia ya mtoto inategemea mchanganyiko wa chromosomes ya jinsia ya kiume na ya kike wakati wa kutunga mimba. Yai la kike hubeba chromosome ya X, na manii hubeba X au Y. Wakati chromosomes mbili za XX zimeunganishwa, msichana atazaliwa, ikiwa XY ni mvulana. Mbali na majaribio ya kuamua jinsia ya mtoto kwa damu, kuna wengine wengi: kwa tarehe ya kuzaliwa kwa mama na baba, tarehe ya mimba (inaaminika kwamba ikiwa mimba ilitokea siku 2 kabla ya ovulation, kutakuwa na msichana, ikiwa siku ya ovulation, kutakuwa na mvulana). Ushawishi wa chakula, maisha na tabia ya wazazi, wakati wa mwaka, nk.

Kwa sasa, jambo moja tu linaweza kusemwa kwa hakika: f watendaji ambao huathiri kwa uaminifu mchanganyiko mmoja au mwingine wa chromosomes wakati wa mbolea ya yai; sayansi ya matibabu haijulikani kwa hakika.