Talimat
tarafından tıbbi uygulama uyuşturucu madde
Kayıt numarası:
N016028 / 01İlacın ticari adı
MILDRONAT ®.Uluslararası Patentsiz Adı \u200b\u200b(MNN)
MelodyumDozaj formu
KapsüllerYapı
1 kapsül içerir:
aktif madde - meldoni dihidrat 250 mg;
yardımcı maddeler - nişasta patates, silikon kolloidal dioksit, kalsiyum stearat; Kapsül (vücut ve kapak) - Titanyum dioksit (E 171), jelatin.
Açıklama
Katı jelatin kapsül sayısı 1 beyaz renk. İçerik, zayıf bir kokulu beyaz bir kristal tozdur. Toz higroskopik.
Farmakoterapötik grup
Metabolik.
ATH Kodu: C01EB
farmakolojik etki
Farmakodinamik
Meldonium, her insan vücudu hücresinde bulunan bir madde olan bir gama-butyrobetain (GBB) 'nın yapısal analogu olan karnitinin öncüsüdür.
Koşullarda artan yük Meldonium, çıkış ve oksijendeki hücrelerin ihtiyaçları arasındaki dengeyi geri yükler, hücrelerdeki toksik değişim ürünlerinin birikimini ortadan kaldırır, bunları hasardan korur; Ayrıca bir tonik etkisi var. Uygulaması sonucunda, vücudun istikrarı yüklere ve enerji rezervlerini hızlı bir şekilde geri yükleme yeteneğine yükseltilir.
İlaç, merkezi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir. gergin sistem (CNS) - yükseltme motor aktivitesi ve fiziksel dayanıklılık. Bu özellikler sayesinde, Mildonat® fiziksel ve zihinsel performansı artırmak için kullanılır.
Farmakokinetik
İlacın içine girdikten sonra hızlı bir şekilde emilir, biyoyararlanılabilirlik -% 78. Maksimum konsantrasyon (C Max) Kan plazması, alımdan 1-2 saat sonra elde edilir. Böbrekler tarafından türetilen iki ana metabolitin oluşumu ile özellikle karaciğerde vücutta metabolize edilmiştir. Resepsiyondaki yarı ömür (t 1/2) süresi doza bağlıdır, 3-6 saattir.
Kullanım Endikasyonları
Düşük performans, zihinsel ve fiziksel aşırı yük.
Kontrendikasyonlar
Meldoniye ya da ilacın başka bir bileşenine aşırı duyarlılık.
Yükselen intrakraniyal basınç (Bozulmuş venöz çıkış, intrakraniyal tümörlerle).
Hamilelik ve dönem emzirme.
18 yıla kadar yaş (güvenlik onaylanmadı).
Dikkatli: karaciğer ve / veya böbrek hastalıkları ile.
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde uygulama
Hamile kadınlarda kullanım güvenliği, bu nedenle, fetus üzerindeki olası olumsuz etkileri önlemek için, hamile kadınlardaki ilacın kullanımı kontrendikedir.
Süt ve yenidoğanın sağlığı hali üzerindeki etkisi, bu nedenle, gerekirse, ilacın kullanımı emzirmeyi durdurmalıdır.
Uygulama ve Doz Yöntemi
İçeride.
Günlük doz Yetişkinler için 500 mg'dır (2 kapsül). Tüm doz sabah bir resepsiyonda kullanılır veya 2 resepsiyona bölünür.
Dersin tedavisi - 10-14 gün.
Gerekirse, tedavi 2-3 hafta içinde tekrarlanır.
Olası heyecan verici etki nedeniyle, ilacın günün ilk yarısında kullanılması önerilir.
Yan etki
Meldonium, bir kural olarak iyi tolere edilir. Bununla birlikte, duyarlı hastalarda, ayrıca önerilen dozu aşma durumlarında, istenmeyen reaksiyonlar oluşabilir.
İstenmeyen ilaç reaksiyonları, aşağıdaki frekans derecesine uygun olarak sistem-organ sınıfları tarafından gruplandırılır: çok sık (\u003e 1/10), genellikle (\u003e 1/100 ve<1/10), нечасто (>1/1000 I.<1/100), редко (>1/10 000 I.<1/1000) и очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным частоту оценить невозможно.
Kan ve lenfatik sistemden
Frekans Bilinmiyor: Eozinofili.
Bağışıklık sisteminden
Genellikle: alerjik reaksiyonlar (cildin kızarıklığı, döküntü, kaşıntı, şişme).
Kalpten
Çok nadiren: tachycardia.
Damarlardan
Çok nadiren: kan basıncında azalma.
Gastrointestinal sistemden sık sık: Dispeptik fenomen
Sinir sisteminin yüzünden sık sık: Baş ağrıları;
Frekans Bilinmiyor: Uyarma.
Genel İhlaller
Frekans bilinmiyor: genel zayıflık.
Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri daha da kötüleşirse veya talimatlarda listelenmeyen diğer yan etkileri görürseniz, bunu doktora bildirin.
Aşırı dozda
Doz aşımı vakalarında meldonim bildirilmedi. İlaç düşük toksiktir ve ciddi istenmeyen reaksiyonlara neden olmaz.
Semptomlar: Kan basıncında azalma, baş ağrısı, taşikardi, baş dönmesi ve genel zayıflık eşliğinde.
Tedavi: Semptomatik.
Şiddetli aşırı dozda, karaciğerin ve böbreklerin işlevlerini kontrol etmek gerekir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Meldonyumun aynı anda uzun süreli eylem ve diğer antiagonal ajanlar, kardiyak glikozitler ve diüretik ilaçların nitratlarıyla uygulanmasına izin verilir. Ayrıca antikoagülanlar, antiyagörler, antiaritmik ajanlar ve mikrükirilimi iyileştiren diğer ilaçlarla birleştirilebilir.
Meldonium, nitrogliserin, nifedipin, beta-adrenoblastörlerin, diğer hipotansif ajanların ve periferik vazodilatörlerin etkisini artırabilir. İlacın eşzamanlı kullanımı, diğer ilaçlarla birlikte, meldoninin izin verilmez, çünkü istenmeyen reaksiyon riskini artırabilir.
Özel Talimatlar
Kronik karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalar, ilacın uzun süreli kullanımı ile dikkat edilmelidir. Gerekirse, ilacı uygulamak için uzun (bir aydan fazla) bir uzmana danışılmalıdır.
Araçları ve mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi
Aracı yönetme kabiliyeti ve psikomotor reaksiyonların artan konsantrasyonu ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin yerine getirilmesi konusunda olumsuz etkisi hakkında veri yoktur.
Form serbest bırakma
250 mg kapsül.
Polivinil klorür filmi veya polivinilliden klorür kaplama ve alüminyum folyo ile polivinil klorür filmi yapılan kontur hücresel ambalajında \u200b\u200b10 kapsül. 4 kontur hücresel paketlerinde, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.
Depolama koşulları
25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Raf ömrü
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Eczanelerden Tatil Koşulları
Tarifsiz.
Üretici firma
JSC "Grindeks". Ul. KrustPils, 53, Riga, LV-1057, Letonya
Örgütlenme, Şikayet Yapma: Moskova Temsilciliği Ofisinin Temsilciliği:
117556, Moskova, Varşova Karayolu, D. 74, Corp 3, 5. kat.
Mildonat, enerji tedarikini ve doku metabolizmasını geliştiren sentetik bir hazırlıktır.
farmakolojik etki
Mildronatın aktif bileşeni metabolizmayı iyileştirir, biriken toksinlerin hücrelerden uzaklaştırılmasına katkıda bulunur, tonik bir etkiye sahiptir ve hücreleri hasardan korur.
Mildronat kullanmanın bir sonucu olarak, yüklerin dayanabilme ve onlardan sonra hızlı bir şekilde geri yükleme yeteneği. Bu özellikler sayesinde, ilaç, beynin kanını ve kardiyovasküler sistemin aktivitesinin çeşitli ihlallerinin tedavisi ve ayrıca performansı iyileştirmeye yönelik ilaçlar kullanılır.
Kalp yetmezliğinde, talimatlara göre mildronat, miyokardın azaltılmasını arttırır, anjina saldırılarının sıklığını azaltır, fiziksel efora toleransı arttırır.
Serebral dolaşımın iskemik ihlalleri ile, kan dolaşımını kan dolaşımını iyileştirmek için, kanın yeniden dağıtılmasına katkıda bulunan mildronat kullanılır.
Ayrıca, Mildronat yorumlarına göre, yoksunluk sendromundaki sinir sisteminin bozukluklarında ve göz don patolojisi ile etkilidir.
Form serbest bırakma
Mildronat formda serbest bırakılır:
- Renksiz saydam çözelti, 1 ml ilacda 100 mg aktif madde - meldoni içerir. 5 ml ampullerde;
- Zayıf bir kokuya sahip bir kristal toz şeklinde geçerli bir madde içeren beyaz jelatin kapsüller. Kapsülde 250 veya 500 mg aktif madde, blister başına 10 parça.
Mildronat kullanımı için endikasyonlar
Mildronat'ın entegre terapide kullandığı gösterilmiştir:
- Miyokard enfarktüsü ve anjina gibi iskemik kalp hastalığı ve ayrıca kalp yetmezliği ve parçalanma kardiyomiyopati;
- Vuruşlarda ve serebrovasküler yetersizlikte.
Ayrıca, mildronat şu anda kullanılır:
- Düşük performans;
- Diyabetik ve hipertansif de dahil olmak üzere çeşitli etiyolojilerin retinopatisi;
- Hemoftalm ve çeşitli etiyolojinin retinasındaki kanamalar;
- Fiziksel aşırı gerilim;
- Retinanın ve dallarının merkezi damarlarının trombozu;
- Kronik alkolizmde yoksunluk sendromu, spesifik tedaviye sahip bir komplekste.
Kontrendikasyonlar
Milronat talimatlarına göre, mildronat, çocukluk döneminde 18 yıla kadar kullanım için kontrendikedir, ilaca aşırı duyarlılıkla ve ayrıca intrakraniyal tümörler ve bozulmuş venöz çıkışlar da dahil olmak üzere yüksek intrakraniyal basınç ile birlikte.
Sonuç olarak, hamilelik ve laktasyon sırasında mildronat kullanımına ilişkin güvenilir çalışmalar yapılmamıştır, bunun sonucunda bu dönemlerde uygulanmaması önerilmez.
Mildronat, özellikle uzun süre, karaciğer veya böbrek hastalıkları ile çok uzun zamandır kullanılır.
Mildronat talimatları
Mildronat kullanımının dozu ve yöntemi hastalığa bağlıdır:
Kronik alkolizmin neden olduğu ihlallerde, genellikle 10 gün boyunca 1 tablet (500 mg) için günde 4 kez alın.
Mildronat, heyecan verici bir etki geliştirme olasılığı nedeniyle günün ilk yarısında kullandığı gösterilmiştir.
Yan etkiler
Mildronat yorumlarına göre - küçük toksik bir ilaç ve tehlikeli yan etkilere neden olmaz. Son derece nadiren ortaya çıkabilir:
- Tansiyondaki değişiklikler;
- Taşikardi;
- Dispeptik semptomlar;
- Psikomotor uyarılma.
Ayrıca, incelemelere göre mildronat, ödem, döküntü, kızarıklık veya cilt kaşıntı biçiminde alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Mildonat eylemlerini artırdığı için, bazı antichangal ve hipotansif ilaçlarla aynı anda kullanımda, kardiyak glikozitlerle özen gösterilmelidir.
Hipotansif ajanların, nifedipin, nitrogliserin, ılımlı taşikardi ve arteriyel hipotansiyon ile eşzamanlı kullanımla, periferik vazodilatörler ve alfa adrenoblasts ile gelişebilir.
Mildronat, antikoagülanlar ve antiagramlar, diüretik ve antiaritmik ilaçlarla da alınabilir.
Depolama koşulları
Mildronat reçeteyle serbest bırakılır. Enjeksiyon ve tabletlerin raf ömrü 4 yıldır.
Saygılarımla,
Kapsüller 30 mg.
İlaç Mildronat kullanımı için endikasyonlar
Yetişkinler:
Tüm dozaj formları
IBS'nin karmaşık tedavisi (anjina, miyokard enfarktüsü);
Kronik kalp yetmezliği ve dormronal kardiyomiyopati, ayrıca beynine (serebral vuruşlar ve serebrovasküler başarısızlık) akut ve kronik kan sağlama ihlallerinin karmaşık tedavisi;
Kronik alkolizmde asisten sendrom (spesifik alkolizm tedavisi ile birlikte);
Düşük performans, fiziksel aşırı gerilim, dahil. sporcularda.
Enjeksiyon
Çeşitli etiyolojilerin retinasındaki hemoftalm ve kanama;
Retinanın ve dallarının merkezi damarlarının trombozu;
Çeşitli etiyolojinin retinopatisi (diyabetik, hipertonik).
İlaç Mildronat'ın serbest bırakılması şekli
250 mg kapsül; Blister 10, Paket Karton 4;
500 mg kapsül; Blister 10, Paket karton 6;
500 mg kapsül; Blister 10, Paket Karton 2;
İlaç Mildronat Farmakodinamiği
Yüksek yük koşulları altında, Mildronat, doğum arasındaki dengeyi ve oksijendeki hücrelerin ihtiyaçları arasındaki dengeyi geri yükler, hücrelerdeki toksik değişim ürünlerinin birikimini ortadan kaldırır; Tonik bir etkisi var. Kullanımı sonucunda, vücut yüke dayanma ve enerji rezervlerini hızlı bir şekilde geri yükleme yeteneğini kazanır. Bu özellikler sayesinde, Mildronat, kardiyovasküler sistemin aktivitesinin çeşitli ihlallerini, beynin kan temini, fiziksel ve zihinsel performansı arttırmak için kullanılır. Karnitin konsantrasyonundaki azalmanın bir sonucu olarak, vazodilasyon özelliklerine sahip olan gama-butirobetain kuvvetlice sentezlenir. Miyokard'a akut iskemik hasar durumunda, mildronat, bir nekrotik bölgesinin oluşumunu yavaşlatır, rehabilitasyon süresini kısaltır. Kalp yetmezliğinde, miyokardın azaltılmasını arttırır, fiziksel efora toleransı arttırır, Anjina'nın nöbet sıklığını azaltır. Serebral dolaşımın akut ve kronik iskemik ihlalleri ile, iskemi bölgesindeki kan dolaşımını arttırır, kanın şık alan lehine yeniden dağıtılmasına katkıda bulunur. Göz DNA'nın vasküler ve distrofik patolojisi durumunda etkilidir. İlaç, Kronik alkolizmli hastalarda CNS'nin fonksiyonel bozukluklarını yoksundur. Sendromun sendromunda.
İlaç Mildronat Farmakokinetiği
İçeri girerken iyi emilir. Biyoyararlanım yaklaşık% 78'dir. Cmax 1-2 saat sonra elde edilir. Böbrekler tarafından çıkarılan iki ana metabolitin oluşumu ile vücutta biyotransformed. T1 / 2 - 3-6 saat ve doza bağlıdır.
Hamilelik sırasında ilaç mildronatını kullanmak
Hamilelik sırasında ilacın güvenliği kanıtlanmaz. İlacın annenin sütüyle ayırt edilip edilmediği bulunmuyor. Tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
İlaç Mildronat kullanımı için kontrendikasyonlar
Tüm dozaj formları:
Aşırı duyarlılık;
İntrakraniyal baskıyı arttırın (bozulmuş venöz çıkış, intrakraniyal tümörlerle).
İlaç Mildronat'ın Yan Etkileri
Nadiren - alerjik reaksiyonlar (kızarıklık, döküntü, kaşıntı, şişlik), ayrıca dispeptik olaylar, taşikardi, tansiyonun değişimi, uyarma.
İlaç Mildronat'ın Kullanım ve Dozu
Kapsüller - içe, enjeksiyon için çözüm - Sabahleyin / içinde.
Kardiyovasküler hastalıklar, yetişkinler, karmaşık tedavinin bir parçası olarak: içinde (kapsüller) - günde 0.5-1 g veya V / B - 5-10 ml enjeksiyon çözeltisi, 1 veya 2 alımında. Tedavi süresi 4-6 hafta.
Kardiyalimi, miyokardın distrofisi - içinde (kapsüller), günde 2 kez 0.25 g. Dersin tedavisi - 12 gün.
Beyin sirkülasyon bozuklukları: Akut faz - V / B, enjeksiyon çözeltisi, 10 gün boyunca günde 1 kez, daha sonra içeride (kapsüller), günde 0.5-1 g. Tedavi süresi 4-6 hafta. Kronik bozukluklar - içinde (kapsüller), günde 0.5-1 g. Tedavi süresi 4-6 hafta. Doktora danışıldıktan sonra tekrarlanan kurslar (genellikle yılda 2-3 kez) mümkündür.
Vasküler patolojisi ve distrofik desenleri: Parabulbarno, 10 gün boyunca 0.5 ml enjeksiyon çözeltisi.
Zihinsel ve fiziksel aşırı yük, dahil. Sporcular: Optimum dozaj - 1 g / gün (günde 0,25 g, günde 0,25 g veya günde 0,5 g). Dersin tedavisi - 10-14 gün. Gerekirse, 2-3 hafta sonra tedavi tekrarlanır. Atletler - içeride (kapsüller), eğitimden günde 0,5-1 g 2 kez. Hazırlık döneminde dersin süresi 14-21 gündür, rekabet süresi boyunca - 10-14 gündür.
Kronik alkolizm: içinde (kapsüller), günde 4 kez 0,5 g; V / B, günde 2 kez enjeksiyonlar için 5 ml çözelti. Dersin tedavisi - 7-10 gün.
İlaç mildronat tarafından aşırı dozda.
Mildronate aşırı doz vakaları tarif edilmez, ilaç küçük toksiktir ve hasta sağlığı için tehlikeli yan etkilere neden olmaz.
İlaç mildronat'ın diğer ilaçlarla etkileşimi
Koroner su, bazı hipotansif preparatlar, kalp glikozitlerinin etkisini arttırır. Antichangal ajanlar, antikoagülanlar, anti-taramalar, antiaritmik ilaçlar, diüretikler, bronkoditiklerle birleştirilebilir. Orta derecede taşikardi ve arteriyel hipotansiyonun olası gelişimi nedeniyle, nitrogliserin, nifedipin, alfa-adrenoblocklockers, hipotansif ajanlar ve periferik vazodilatörler ile kombinasyonlar olduğunda özen gösterilmelidir.
İlaç mildronat alarken önlemler
Uzun süreli kullanım ile kronik karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalar dikkatli olmalıdır. Miyokard enfarktüsü ile ilk sıranın bir hazırlığı değildir.
Çocuklarda mildronat kullanımı hakkında yeterli veri yoktur.
İlaç Mildronat'ını Alırken Özel Talimatlar
Milronatın reaksiyon hızında olumsuz etkileri hakkında veri yoktur.
İlaç Miltonat'ın Depolama Koşulları
Liste b.: 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta
Mildronat'ın raf ömrü
İlaç Mildronat'a ATX sınıflandırmasına aittir:
C kardiyovasküler sistem
C01 kalp hastalığının tedavisi için hazırlıklar
C01E Kalp hastalığının tedavisi için diğer hazırlıklar
Hazırlama, metabolizmayı iyileştirme.İlaç: Mildronate ® (Mildronate)
Aktif madde: meldonyum
ATH Kodu: C01EB
CFG: Hazırlama, metabolizma ve güç kaynağını iyileştirme
Kodlar MKB-10 (tanıklık): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, I20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Reg. Sayı: P N016028 / 01
Kayıt Tarihi: 03.11.06
Sahip Reg. UNDOJ: Rusya Federasyonu Farm Standart (Rusya) 'nın Exclused Distribütörü
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Kapsüller katı jelatin, boyut 1, beyaz boyutu; İçerik kapsülleri - zayıf bir koku, higroskopik olan beyaz kristal toz.
Yardımcı maddeler:
Kapsül kabuğunun bileşimi:
10 adet. - Blister (4) - Karton paketleri.
Kapsüller Katı jelatin, boyutu №00, beyaz; İçerik kapsülleri - zayıf bir koku, higroskopik olan beyaz kristal toz.
Yardımcı maddeler:nişasta patates, silikon koloid dioksit, kalsiyum stearat.
Kapsül kabuğunun bileşimi: Jelatin, titanyum dioksit (E171).
10 adet. - Kabarcıklar (2) - karton paketler.
10 adet. - Blister (6) - Karton paketleri.
İlacın açıklaması 2011 yılında üretici tarafından onaylanır.
Farmakolojik etki
Hazırlama, metabolizmayı iyileştirme. Meldonium, her insan vücudu hücresinde bulunan bir madde olan Gamma-Butyrochetaina'nın yapısal bir analogudur.
Yüksek yük koşulları altında, Mildronat ®, doğum arasındaki dengeyi ve oksijendeki hücrelerin ihtiyaçları arasındaki dengeyi geri yükler, hücrelerdeki toksik değişim ürünlerinin birikimini ortadan kaldırır; Ayrıca bir tonik etkisi var. Kullanımı sonucunda, vücut yüke dayanma ve enerji rezervlerini hızlı bir şekilde geri yükleme yeteneğini kazanır. Bu özellikler sayesinde, Mildronat ®, kardiyovasküler sistemin aktivitesinin çeşitli ihlallerini, beynin kan beslemesinin yanı sıra fiziksel ve zihinsel performansı arttırması için kullanılır.
Karnitin konsantrasyonundaki azalmanın bir sonucu olarak, vazodilasyon özelliklerine sahip olan gama-butirobetain kuvvetlice sentezlenir. Miyokardın akut iskemik hasarı ile Mildronat ®, nekrotik bölgenin oluşumunu yavaşlatır, rehabilitasyon süresini kısaltır.
Kalp yetmezliğinde, ilaç miyokardın azaltılmasını arttırır, fiziksel aktiviteye toleransı arttırır, anjin ataklarının sıklığını azaltır.
Serebral dolaşımın akut ve kronik iskemik ihlalleri ile, iskemi bölgesindeki kan dolaşımını arttırır, kanın şık alan lehine yeniden dağıtılmasına katkıda bulunur.
Göz dibinin vasküler ve distrofik patolojisi ile etkilidir.
İlaç, Sinir Sisteminin fonksiyonel bozukluklarını, kronik alkolizmli hastalarda, yoksunluk sendromundaki hastalarda ortadan kaldırır.
Farmakokinetik
Emme
İlacın içine girdikten sonra hızla gastrointestinal sistemden emilir. Biyoyararlanım yaklaşık% 78'dir. Plazmada C Max Resepsiyondan 1-2 saat sonra elde edilir.
Metabolizma ve Eliminasyon
Böbrekler tarafından çıkarılan iki ana metabolitin oluşumu ile vücutta metabolize edilmiştir. T 1/2 3-6 saattir ve doza bağlıdır.
Belirteçler
IBS'nin karmaşık tedavisinin (anjina, miyokard enfarktüsü), kronik kalp yetmezliği, dormrional kardiyomiyopati;
Serebral dolaşımın (stroklar ve serebrovasküler başarısızlık) akut ve kronik ihlallerinin karmaşık tedavisinin bir parçası olarak;
Düşük performans;
Fiziksel aşırı gerilim (sporcular dahil);
Kronik alkolizmde asisten sendrom (spesifik alkolizm tedavisi ile birlikte);
Hemoftalm, çeşitli etiyolojilerin retinasındaki kanama;
Retinanın ve dallarının merkezi damarlarının trombozu;
Çeşitli etiyolojinin retinopatisi (diyabetik, hipertansif).
Dozaj modu
Heyecan verici bir etki geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, ilacın günün ilk yarısında kullanılması önerilir.
İçin kardiyovasküler hastalıklar Karmaşık tedavinin bir parçası olarak, ilaç 0.5-1 g / gün dozunda reçete edilir, uygulama çokluğu 1-2 kez / gündüzdür. Tedavi süresi 4-6 hafta.
İçin dormtronal miyokard distrofisinin arka planındaki kardiyalji MILDRONAT ®, günde 2 kez / günde 250 mg reçete edilir. Dersin tedavisi - 12 gün.
İçin serebral dolaşımın ihlali Akut fazda, ilaç (uygun dozaj formunda - 10 gün boyunca uygun dozaj formunda) (10 gün boyunca 500 mg), daha sonra 0.5-1 g / gün içinde ilacın alımına aktarılır. Genel terapi seyri 4-6 hafta.
İçin kronik bozukluklar Beyin dolaşımı İlaç 0.5-1 g / günde içeri girilir. Genel terapi seyri 4-6 hafta. Tekrarlanan kurslar yılda 2-3 kez ayrı ayrı reçete edilir.
İnce 250 mg 4 kez / gün uygulandığında. Dersin tedavisi - 10-14 gün. Gerekirse, terapi 2-3 hafta sonra tekrarlanır.
İçin kronik alkolizm İlaç 500 mg 4 kez / günde reçete edilir. Dersin tedavisi - 7-10 gün.
YAN ETKİ
Kardiyovasküler sistemin yanından: Nadiren - taşikardi, cehennemi değiştirir.
CNS'den: Nadiren - psikomotor heyecanı.
Sindirim sisteminden: Nadiren - dispeptik semptomlar.
Alerjik reaksiyonlar: Nadiren - cilt kaşıntı, kızarıklık, döküntü, şişlik.
Kontrendikasyonlar
İntrakraniyal basınçta bir artış (venöz çıkış, intrakraniyal tümörlerin ihlali dahil);
18 yıla kadar çocuk ve genç yaşları;
İlacaya duyarlılık artışı.
Dan dikkat Özellikle uzun süredir karaciğer ve / veya böbrek hastalıkları için başvurun.
Hamilelik ve emzirme
Hamilelik sırasında mildronat kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır. Meyveler üzerinde olası olumsuz etkileri önlemek için, ilaç hamilelik sırasında reçete edilmemelidir.
İlacın anne sütü ile ayırt edilip edilmediği bilinmemektedir. Emzirme sırasında mildronat kullanmanız gerekirse, emzirme durdurulmalıdır.
ÖZEL TALİMATLAR
DİKKAT Kronik karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalarda uzun süre kullanılır.
Kardiyoloji departmanlarında akut miyokard enfarktüsü ve dengesiz anjin tedavisinde uzun yıllar, Mildronat ®'nin, akut koroner sendromlu ilk satırın bir hazırlığı olmadığını göstermektedir.
Pediatri'de Kullanım
W. 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler Mildronat'ın kapsül ve enjeksiyon harçları biçiminde etkinliği ve güvenliği kurulmamıştır.
Araçlar ve kontrol mekanizmalarını sürme yeteneği üzerindeki etkisi
Milronatın psikomotor reaksiyonun hızıyla olumsuz etkileri hakkında veri yoktur.
Aşırı dozda
Mildronate aşırı doz vakaları tarif edilmez, ilaç küçük toksiktir ve hasta sağlığı için tehlikeli yan etkilere neden olmaz.
Tıbbi etkileşim
MILDRONATE ® ortak kullanımıyla, anti-sigortalı ajanların, bazı hipotansif ilaçların, kalp glikozitlerinin etkisini arttırır.
Mildronat ®, antichangal araçlar, antikoagülanlar ve antiyagörler, antiaritmik ilaçlar, diüretik araçlar, bronkoditiklerle birleştirilebilir.
Milronat nitrogliserin, nifedipin, alfa-adrenoblockers, hipotansif ajanlar ve periferik vazodilatörler, ılımlı taşikardi, arteriyel hipotansiyon ile birlikte kullanımla mümkündür (böyle bir kombinasyonu uygularken dikkatli olunmalıdır).
Eczanelerden Tatil Koşulları
İlaç reçeteyle serbest bırakılır.
Terimler ve Depolama Koşulları
İlaç, çocuklar için erişilemeyen, 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta kuru yer, kuru bir şekilde saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.
Mildronat, insan vücudundaki metabolizmanın iyileştirilmesine katkıda bulunan ve faydalı maddelerle organların sağlanmasını arttıran tıbbi bir ilaçtır. Tıp, astım, retinopati ve kalp bozuklukları gibi çeşitli hastalıklarda enerjili hücrelerin doldurulmasına katkıda bulunur.
Serbest bırakma formları
Mildronat formda üretilir:
- Enjeksiyon için çözüm. Ampuller 5 ml madde içerir; Pakette - 5 adet 2 hücre.
- - çözünür toz; Pakette - 10 adet 4 plakalar. Kullanmadan önce ilacı çözmek için kapsüllerin açılması yasaktır.
Yapı
Jelatin kapsülleri iki tür - 250 ve 500 miligram üretilir. Meldonyumun bir parçası olarak, aktif madde, ayrıca birkaç yardımcı maddeler. Kapsüllerin kendileri titanyum jelatin ve dioksitten yapılmıştır.
Bir enjeksiyon çözeltisinin ampulleri, ağırlıklı olarak pH'lerin% 10'u bir manevra fosfatı ve az miktarda yardımcı madde konsantrasyonu içerir. çözüm.
farmakolojik etki
İlacın ana bileşeni - meldonyum, B, B B. kategorinin vitaminlerinin uzak bir akrabası olan γ-butyrobetain olarak hareket eden sentezlenmiş bir ilaçtır.
Meldonia'nın karakteristik özelliği, metabolizmada, yani metabolizmanın ve vücudun çeşitli hücrelerinin sağlanmasıdır. Kalp ve solunum ajanslarını korumanın bir yolu olarak kullanılır. Maddenin etkinin türü vücudun gerginliğini azaltır.
Meldonium, anjina saldırılarının sıklığını azaltır ve kalp kesimlerinin gücünü arttırarak vücuttaki fiziksel strese direnç arttırır. İskemik yaralanma noktasını korumak için kan dolaşımını normalleştirir. Nekrotik kümelerin oluşumunu yavaşlatır ve organizmanın genel süresini azaltır.
İlaç, maddenin birikimini çözmeye ve zararlı olarak geri çekilmesi için faydalı teslimatına katkıda bulunmaya yardımcı olur. Bu özellik, egzersizin sonunda ve sonunda metabolik oranını uygun düzeyde koruyarak iyileşmeye yardımcı olur.
Meldonium, bölgelerinin çeşitli senaryolarda ihlal edilmesini ortadan kaldırarak, merkezi sinir sisteminin çalışmalarını destekler. Ayrıca retinal distrofisinin tedavisine katkıda bulunur.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Meldonium, işsiz karnitin seviyesini azaltmanıza olanak sağlar, maddeleri hücrelerle taşıma engelleri yaratan bir maddedir. Konsantrasyondaki düşüş, üretilen γ-butirobetain'de artışa neden olur. Stoklanan bozuklukların odaklarında, hücreler tarafından teslimat ve oksijen emiliminin etkileşimini geri yüklemeye yardımcı olur ve ayrıca glycoliz'i etkinleştiren, oksijendeki hücrelerin genel ihtiyacını azaltır.
Kandaki aktif maddenin maksimum konsantrasyonu vücuda kabul edildikten 60-120 dakika sonra meydana gelir. Tıp dezavantajları üzerinde ayrışıyor. Böbrekler, çürüme işlemi sırasında oluşturulan maddelerin türetilmesine katkıda bulunur. Yarı ömrünün süresi, ilacın gövdesine ve dozuna bağlı olarak 180 ila 360 dakikadır. Bu ifadeler kapsüller için geçerlidir.
Aksine enjeksiyon, tam biyolojik erişilebilirliğe sahiptir, bu nedenle madde derhal yönetim tarafından çalışmaya başlar. Çürüme ürünlerinin çıktısı zamana benzer ve aynı zamanda uygulama anından itibaren 180 ila 360 dakika arasında değişmektedir.
Belirteçler
İlaç, 16 yaşın üzerindeki kişilerin tedavisi için yaratıldı ve amaçlandı. Çocukların cesedi üzerindeki etkisi üzerindeki az sayıda veri, çocukların tedavisi için ilaç kullanımının yasaklanmasını göstermektedir.
Kullanım için genel endikasyonlar:
- İskemik kalp hastalığı (ek bir hazırlık olarak).
- Periferik arter bozuklukları.
- Ensefalopati.
- Çeşitli odaklanma aşırı yüklenmesi: Fiziksel, entelektüel, zihinsel.
- Ameliyat sonrası durum (bir rehabilitasyonu hızlandırma aracı olarak).
- Kronik anjina, kardiyaliya, astım, obstrüktif akciğer hastalığı.
- Alkol yoksunluk.
- İnme.
Enjeksiyonları kullanırken ek okumalar:
- Göz alanında kanama.
- Retina alanında venöz tromboz.
- Retinopati.
Spor
Mildronat, vücudun statik spor sırasında kullanmasını sağlayan fiziksel efora duyarlılığının azalmasına katkıda bulunur. Meldonyum, vücudun faydalı maddelerle beslenmesine katkıda bulunduğundan, eğitimin verimliliği önemli ölçüde arttırılır ve toplam yorgunluk seviyesini azaltır. Tıp, kas kütlesindeki artışa katkıda bulunmaz, ancak fazla çalışmanın vücudunun önlenmesinin bir yoludur.
Aktif madde, hücresel metabolizmaya ve enerji geri kazanımına katkıda bulunurken, bozulmadan sonra hızla atılır. Bu özellikler, kasların restorasyonuna katkıda bulunduğundan, çeşitli fiziksel eforlardan pozitif olarak etkilenir.
Mildronat, karaciğerinin yağ asitlerinden korunmasına, yanan şekerlerden korunmasına katkıda bulunur, yani çıkıştaki enerjiyi sentezleyen maddelerin tüketimini arttırır.
Bu bağlamda, ilaç doping olarak kabul edilir. Spordaki kullanımı yasaktır.
Kontrendikasyonlar
Mildronat almak için ortak kontrendikasyonlar:
- Bileşenlere duyarlılık artışı.
- İntrakraniyal hipertansiyon.
Yan etkiler
Mildronat'ın kabulü bazı yan etkilere neden olur:
- Alerjik, kızarıklık veya döküntü biçiminde ve kaşıntı şeklinde ifade edilir.
- Dispepsi, mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma tarafından ifade edilir.
- Vücudun uyarılması seviyesini arttırın.
- Tachycardia.
- Azaltılmış kan basıncı.
Kullanım için talimatlar
Mildronat, enjeksiyonlar için ampullerde satılmaktadır, ancak hasta genellikle sorulur: "intravenöz veya intramüskülerce mi?" Talimat, idarede / uygulama için ilaç kullanımını gösterir. Tıp kullanıma hazır formda üretilir. Giriş, diğer ilaçlardan ayrı olarak yapılmalıdır, ancak bazı durumlarda, fiziksel bir çözeltinin eşzamanlı olarak uygulanması izin verilir.
5 ml Mildonate enjeksiyonlarının kullanılması için talimatlar.
OKS'ten muzdarip olan hastalar, ilacın intravenöz olarak reçete edilir, mürekkep püskürtmelidir. Dozaj - 1-2 ampul, semptomlara bağlı olarak, 24 saat içinde bir kereden fazla. Tedavinin seyri, enjeksiyon sürecinin sonunda kabul edilen kapsüller eşlik eder.
Göz damarı hastalıkları olan hastalar, ilaç 10 gün boyunca atanır. Haçlar dış kabuğun altında veya göz küresi için gerçekleştirilir. Her gün bir 5 ml enjeksiyon üretilir.
Kan dolaşımıyla ilgili sorunlar, on günlük bir kurs atanır. Mildronat intravenöz olarak, günde bir kez 1 ampul tanıtıldı. Öküzlü hastalara benzer şekilde, tedavi kapsüllere devam etmelidir. Kan dolaşımıyla ilgili kronik problemlerde, mildronat intramüsküler olarak hıyar. Dozaj - 15-20 günlüğüne iki katında 1-3 ampul.
Uygulama kapsülleri
Kardiyovasküler sistemin ihlal edilmesiyle, 30-45 gün boyunca gün boyunca 500 ila 1000 mg maddeden alınması halinde atanır. Dozaj İlaç hastaya sunulur.
Dormrici miyokardiyopatinin neden olduğu kardiyalji ile, ilaç her gün 250-500 mg miktarda reçete edilir. Bozulmuş kan dolaşımı durumunda, günde 1-2 büyük kapsül alındığı gösterilmiştir. Hastalık kronikse - günde 1 büyük kapsül. Bu hastalıklar için, oran 30 ila 45 gündür. Katılan doktor, ciddiyete bağlı olarak kursun terimini ve sıklığını belirler. Kurs yılda üç kez en fazla gerçekleştirilemez.
Arterlerin patolojilerinde, günde iki büyük kapsül, akşamları, akşamları bir tane alınmalıdır. Benzer şekilde, vücudu aşırı yüklerken. Süre bir buçuk ila iki hafta arasında değişmektedir. Kursuna ulaşılabilir, ancak yalnızca bir öncekinin sonundan 20 gün sonra.
Sporcular, günde 500 ila 1000 mg'lık bir miktarda bir madde kullanabilirler. Kurs, yarışmalardan 15-20 gün önce ve davranışları sırasında 10-15 sürer.
Kronik alkolizme hastaları olan hastalar, haftada 500 mg kapsüllerle günde 3-4 kez ilacı aldığı gösterilmiştir.
Kapsüllerin içeriği, acil olmasına rağmen, tavsiye edilmez.
2000 mg, bir gün için kabul edilen ilacın izin verilen maksimum tutarıdır.
Aşırı dozda
Mildronate tarafından aşırı dozun gerçeği şu anda düzeltilmedi. İlaç toksik değil kabul edilir ve hayati tehlikenin yan etkilerine neden olmaz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Milronatın diğer ilaçlarla birleştirilmesi izin verilir. Birleştirilmesine izin verilen maddelerin listesi şunları içerir:
- Antio -aniginal, Antiarritmik, Anti-Aggulant, AntiAnanj İlaçları
- Diüretik ilaçlar.
- Kalp glikozitleri, bronşofolikler.
İlaç ayrıca nitrogliserin, anti-hiperleştirilmiş maddelerin ve damarlar üzerindeki etki araçlarının yanı sıra nifedepin ve bunlara benzer bir şekilde etkisi araçlarını da güçlendirebilir.
Mildronat hakkında faydalı bilgiler
Tıp, eczanelerde yalnızca katılan doktora atayarak serbest bırakılır.
Mağaza maddesi, kuru, çocuklardan erişilemez bir şekilde gereklidir. Oda sıcaklığı arzu edilir, en fazla 25 santigrat derece olmamalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.
Ek Bilgiler
Mildronat, bir sonucu olarak, öğleden sonra saat 12'ye kadar başvurusunun izin verdiği bir stimülatördür.
Bilinen verilere göre ilaç, reaksiyon oranını veya taşımayı kontrol etme yeteneğini etkilemez.
Karaciğer ve Böbrek - Karaciğer ve Böbrek Patolojisi Patolojisi olan hastalar tarafından ilaç kullanımı yasaktır, ancak bir uzmanın önerisi gereklidir.
Mildronat, keskin bir koroner semptomlu hastalar için ilk satır için bir tedavi olarak kabul edilmez. Veriler, anjina veya miyokard infarktüsü olan hastaların tedavisi sonucu elde edildi.
Alkolle birlikte karışımın tüketimi
İlacın aktif kısmı olarak hareket eden meldonyum, vücuttan ortalama 10-12 saat boyunca atılır. İttifaktan sonra, ilaç tedavisini herhangi bir aktif madde ile birleştirmenin riski önemsizdir. Sonuç olarak, kardiyovasküler bozukluklardan sonra tedavi veya rehabilitasyon durumları dışında alkol içeren içeceklerin kullanılması yasaktır.
Milronatın tedavisi sırasında alkol içeren maddelerin kullanımı şunlara neden olabilir:
- Vücudun alerjik tepkisi, döküntüler ve / veya kaşıntı ile ifade edilir.
- Tansiyonda, taşikardide keskin bir düşüş.
- Dispepsi, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi ve benzeri semptomlardır.
- Olası komplikasyon riski veya hastalığın nüksü.
Hamilelik sırasında ve laktasyon sırasında hafif
Hamilelik sırasında mildronat'ın kullanılabileceğini güvenilir bir şekilde söylemek mümkün değildir. Bir çocuğun patolojisinin riskini ortadan kaldırmak için, ilaç hamilelik sırasında atanmaz. Benzer şekilde, aktif maddenin beslenme sırasında süt altındaki yetersizlik, bunun bir sonucu olarak, ilacın kullanımının laktasyon sırasında yasaklanmış olduğu kanıtlanmaz.
Hazırlık Maliyeti
Daha küçük kapsüllerin ortalama değeri, 250 mg, paket başına 260 ruble'dir. 500 mg maliyeti yaklaşık 600 ruble. 10 ampulün maliyeti, ortalama olarak, 350 ruble.
Mildronat, kalp hastalığının tedavisinin yanı sıra, büyük yüklerden sonra iyileşmeye katkıda bulunmanın iyi bir yoludur. "Bir şeyle karıştırmak mümkün mü?" - Soru, katılan doktor içindir, ancak bunu yapmaya değmeyeceği kesin olarak bilinir. Özellikle, alkol tıbbına müdahale etmemelisiniz.
Yetişkinlerde ve çocuklarda kullanım için diskintest talimatları
Yükleniyor ...