Hipotrofi - önleyici protein ve / veya yeterli sürenin ve / veya yoğunluğun enerji açlığından kaynaklanan beslenmemiş bir durum. Belkovo-Enerji yetersizliği, ana metabolik süreçlerde bir değişiklik şeklinde, su-elektrolit dengesizliği, vücut kompozisyonundaki değişiklikler, bozulmuş sinir düzenlemesi, endokrin dengesizliği, bağışıklık sisteminin depresyonu, disfonksiyonun, yol ve diğer organlar ve sistemleri.
Hipotrofenin aktif olarak büyüyen ve gelişen bir çocuk vücudu üzerindeki etkisi özellikle olumsuzdur. Hipotrofi, çocuğun fiziksel ve nöropsikik gelişmesinde, immünolojik reaktivite ve yiyeceklere toleransın ortaya çıktığı bir sonucu olarak önemli bir gecikmeye neden olur.
Hipotrofi aşağıdaki eş anlamlılara sahiptir: protein-enerji hatası, hipotroffy distrofi, elektrik kesintisi sendromu, bozulmuş güç sendromu, hipostatik, malnutrice.
Yeterlilik dışı sendrom, vücutta meydana gelen işlemleri, temel besinlerden herhangi birinin (proteinler ve diğer enerji kaynakları, vitaminler, makro ve iz elemanları) herhangi birinin sıkıntısı ile yansıtan evrensel bir konsepttir. Beslenmenin başarısızlığı, yetersiz besin alımı ve hastalık veya yaralanma nedeniyle besinlerin ikincil ilişkili kabul, asimilasyon veya metabolizması nedeniyle birincil olabilir. "Protein-Enerji Arızası" nın daha dar konsepti, vücuttaki değişimleri, ağırlıklı olarak protein ve / veya diğer enerji substratı açığı ile ilişkili değişiklikleri yansıtır.
ICD-10 kodları
ICD-10'da, protein-enerji hatası, IV "endokrin sisteminin hastalığı, beslenme bozuklukları ve metabolik bozukluklar" bölümüne dahil edilmiştir.
- E40-E46. Güç kesintisi.
- E40. Kvashiork.
- E41. Beslenme delilik.
- E42. Maratmatik Quashioror.
- E43. Ağır protein-enerji hatası rahatsız edicidir.
- E44. Protekovo-Enerji hatası rahatsız edici orta ve zayıf derece.
- E45. Protein-enerji hatası nedeniyle gecikmiş gelişme.
- E46. Belkovo-Enerji hatası rahatsız edici.
Bilgi: Hipotrofi-kronik gıda bozukluğu, çeşitli derecelerde vücut ağırlığı kaybı ile karakterize edilir. Kural olarak, hipotrofi küçük çocuklardan muzdariptir. Etiyoloji, patogenez. Hastalık polietolojiktir. Konjenital (doğum öncesi) ve edinilmiş (postnatal) hipotfophy vardır. Konjenital hipotrofi, genellikle anne hastalıkları nedeniyledir veya intrauterin hipoksi, fetal enfeksiyon, genomik ve kromozomal mutasyonlar ile ilişkilidir. Edinilmiş hipotrofenin nedenleri arasında eksojen ve endojen atılır. Birincisi, beslenme faktörleri (annedeki hipogalaktium, yapay besleme, tek taraflı besleme, vb.), Pilororostenoz ve pillorospazm, ilaç zehirlenmesi (hipervitaminoz d, vb.), Gastrointestinal sistemin enfeksiyonları, eksiklikleri, Bakım, rejim, eğitim vb. Endojen hipotrofinin nedenleri, gastrointestinal yol ve diğer organların gelişmesinin, CNS lezyonlarının, metabolizmanın kalıtsal anomalileri ve immün yetmezlik durumları, endokrin hastalıkları vb. Hipotrofenin patogenezinin temeli, çeşitli faktörlerin etkisi altında, yiyecek bozulma sindiriminin, emiş ve asimilasyonunun geri dönüşümünün azalmasıdır. I, II ve III hipotrofisinin ciddiyeti dağıldı. Klinik tablo. I Dövüsünün hipotrofisi, vücut ağırlığının kaybı, yaş savunmasının% 20'sinden fazlası ile karakterize edilir. Mide üzerindeki subkutan yağ tabakası inceltilir, dokuların turları düşer. Vücut kütlesi artış eğrisi düzleşmiştir. Diğer göstergeler, kural olarak, normal aralıkta veya hafifçe azaltılmıştır. Hipotrofide II, vücut kilo kaybı derecesi, yaş normuyla karşılaştırıldığında% 25-30'dur. Subkutan katman sadece yüzünde korunur, özellikle mide ve uzuvlarda inceltilir. Cilt kuru, kıvrımlara girmek kolaydır, bir yerde askıda kalır. Büyümede bir gecikme var, iştah azalır, çocuk sinirlenebilir, daha önce edinilen becerileri kaybeder, termoregülasyon bozulur. Dışkı kararsızdır: "Aç" sandalye (keskin ve tatsız bir kokuya sahip olan, kuru, kuru, ağartılmış), dispepsive (yeşil, eğitimsiz gıda parçacıkları, mukus ile) ile değiştirilir. Hipotrofide III, vücut kilo kaybı kaybı, yaşlanması gerekenlerin% 30'undan fazladır. Vücut ağırlığında bir artış yoktur, çocuk büyümede önemli ölçüde geciktirilir. Dışarıdan - Aşırı tükenme derecesi, soluk gri bir rengin derisi, tamamen subkutan yağ tabakası yoktur. Mukoza membranları soluk, kuru, samidodi stomatit (pamukçuk) ağız elemanlarında. Yüzey solunumu, kalp tonları susturulur, kan basıncı azalır. Vücut ısısı düşürülür, subfebril numaralarına periyodik yükseltirler not edilir, aksiller ve rektal sıcaklık arasında fark yoktur. Enfeksiyon süreçleri, Ma Losimptomino'yu devam ettirir. Genellikle mevcut Rahita'nın yetersizliği belirtileri vardır. Hipotrofenin teşhisi genellikle zor değildir. Hipotrofenin nedenlerini bulmak çok daha zordur. Hastaların tedavisi kapsamlı olmalıdır ve "nedensel faktörlerin, diyet tedavisinin ortadan kaldırılması veya düzeltilmesi, diyet terapisi, yaygın prosedürlerin atanması, enzimler ve semptomatik araçların atanması, enfeksiyon odaklarını ortadan kaldırarak, vitamin tedavisi. Her durumda, bir diyet atarken , gıdaya toleransı bulmak gerekir. Güçlendirilmiş bir gıda yükü döneminde koprolojik kontrole ihtiyaç duyulur. Hipotrofide, 1 derece, protein sayısı ve karbonhidrat sayısı genellikle yaş ve yağ nedeniyle 1 kg vücut ağırlığı ile hesaplanır. Bir kg mevcut vücut ağırlığı. Hipotrofide II derecesinde, yiyeceklere toleransın kurulması 3 -5 gün boyunca gerçekleştirilir. Kural, anne sütü veya asidik karışımlar (Kefir, asidofilik "bebek", biolt, vb. ). Hesaplama ilk önce çocuğun vücudunun mevcut kütlesine, daha sonra yaklaşık bir zorunluluktan (mevcut +20) ve yalnızca rulo üzerindedir. 3-4. günden itibaren protein yükünü yavaş yavaş arttırın, sonra karbonhidrat ve postada Etherwise yağ. Hipotrofisi durumunda, tercihen her 2 H ila 20-30 ml'lik anne sütünün tanıtılmasıyla başlamak için tercihen diyetherapi. Gıda miktarını 50 ml'ye getirerek, beslenme sayısını azaltın. Yükü proteinler, karbonhidratlar ve yağlarla artırmanın sırası, II derecesinin hipotrofisindeki ile aynıdır, ancak daha kademelidir. Yiyecek toleransı 2 hafta boyunca ortaya çıkar. Hipotroffy II ve III derecesi durumunda, eksik miktarda sıvı, besin ve elektrolitler, damlamaya enjekte edilir / damlamada enjekte edilir:% 5-10 glikoz çözeltisi, izotonik sodyum klorür çözeltisi, zilin çözeltisi, protein hidrolizleri, albümin, protein, vb. . (Albumin 3-5 ml / kg, hemodez ila 15 mL / kg, ancak 200 ml'den fazla değil; REEOPOLIGULANKIN 3-8 ml / kg). İnsülingelükozoterapi gösterilir (p / K 1 birimleri. 5 g enjekte edilmiş glikozda insülin). Hipotfophy II - III derecesinin tedavisi hastanede gerçekleştirilmelidir. Enfeksiyon odaklarının varlığında, antibiyotikler reçete edilir (Nefro, Hepato ve Outtoksi ilaçlarından kaçının), gerekirse cerrahi müdahale yapılır. Yaygın olarak enzim terapisi, vitamin tedavisi kullanın. Uyarıcı fonlardan, apilak, gama globulin, albümin, plazma, kan transfüzyonu reçete edilir. Bazı durumlarda, anabolik hormonların kullanılması tavsiye edilir (retabular 1 mg / kg 1 kez 2 haftada vb.). Temiz havada kalarak masaj ve yaprakları gösteriliyor. Tahmini, hipotrofiye yol açan nedene ve eliminasyon yeteneklerine bağlıdır. Birincil hipotfophy III derecesi ile, tahmin her zaman ciddidir; Mortalite% 30'a kadardır. Önleme. Mümkünse, doğal beslenme, hipoglactik tedavi, rasyonel besleme, yenidoğan hastalıklarının erken teşhisi ve meme yaş hastalıklarının teşhis edilmesini sağlamak.
Sınıf IV. Endokrin sisteminin hastalıkları, beslenme bozuklukları ve metabolik bozukluklar (E00-E90)
Not. Tüm neoplazmalar (hem işlevsel olarak aktif hem de etkin olmayan) sınıf II'ye dahil edilmiştir. Bu sınıftaki ilgili kodlar (örneğin, E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) Gerekirse, işlevsel olarak aktif neoplazmaları ve ektopik endokrin dokusunu ve ayrıca hiperfonksiyonları ve hipofonksiyonunu tanımlamak için ek kodlar olarak kullanılabilir. Endokrin bezlerinin, neoplazmalar ve diğer kategorilerde sınıflandırılan diğer bozukluklarla ilişkili.
Excelves: Hamilelik, doğum ve doğum sonrası dönem (O00-O99) komplikasyonları, klinik ve laboratuvar çalışmaları sırasında (R00-R99), geçici endokrin bozuklukları ve belirli metabolik bozukluklar Fetus ve yenidoğan (P70-P74)
Bu sınıf aşağıdaki blokları içerir:
E00-E07 Tiroid Hastalıkları
E10-E14 Şeker Diyabet
E15-E16 Pankreasın glikoz ve iç sekresyonunun düzenlenmesinin diğer ihlalleri
E20-E35 Diğer Endokrin Bezlerinin İhlali
E40-E46 elektrik kesintisi
E50-E64 diğer elektrik kesintisi türleri
E65-E68 Obezite ve diğer tedarik türleri
E70-E90 Metabolik Bozukluklar
Bir yıldız işareti aşağıdaki kategorilerden gösterilir:
E35 Endokrin bezlerinin bozuklukları diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarda
E90 Beslenme bozuklukları ve diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarda metabolik bozukluklar
Tiroid Hastalığı (E00-E07)
E00 Konjenital İyot Eksikliği Sendromu
Dahil: Endemik durumlar, çevrede iotin eksikliği ile doğrudan,
Ve annenin vücudundaki iyot eksikliğinin bir sonucu olarak. Bu devletlerin bazıları gerçek hipotiroidizm olarak kabul edilemez, ancak gelişen bir fetüste tiroid hormonlarının yetersiz salgılanmasının bir sonucudur; Doğal zobojenik faktörlerle bir bağlantı olabilir. Gerekirse, eşlik eden zihinsel gelişimsel gecikmeyi tanımlayın Ek kod kullanın (F70-F79).
DICKED: İyot eksikliği nedeniyle subklinik hipotiroidizm (E02)
E00.0. Konjenital iyot eksikliği sendromu, nörolojik form. Endemik Kretinizm, Nörolojik Form
E00.1 Konjenital iyot eksikliği sendromu, myxdematous formu.
Endemik Kretinizm:
. Hipotoid
. Myxedematous formu
E00.2 Konjenital iyot eksikliği sendromu, karışık form.
Endemik Kretinizm, Karışık Form
E00.9.Konjenital iodin yetersizliği sendromu.
İyot BDU eksikliğinin ardından konjenital hipotiroidizm. Endemik Kretinizm BDA
İyot eksikliği ve benzeri durumlarla ilişkili E01 tiroid hastalıkları
Hariç: Konjenital İyodin Eksikliği Sendromu (E00. -)
İyot eksikliği nedeniyle subklinik hipotiroidizm (E02)
E01.0. İyot eksikliği ile ilişkili yaygın (endemik) guat
E01.1 İyot eksikliği ile ilişkili çok amaçlı (endemik) guatr. İyot Dezavantajı ile İlişkili Nodal Guatr
E01.2 İyot eksikliği ile ilişkili guatr (endemik), rahatsız edici. Endemik guatr bda
E01.8. İyot eksikliği ve benzeri devletlerle ilişkili tiroid bezinin diğer hastalıkları.
İyot BD eksikliğinden dolayı edinilmiş hipotiklik
İyot eksikliğinden dolayı E02 subklinik hipotiroidizm
E03 Diğer Hipotiroidizm Formları
DICKED: İyot eksikliği ile ilişkili hipotiroidizm (E00-E02)
Tıbbi prosedürlerden sonra ortaya çıkan hipotiroidizm (E89.0)
E03.0. Dağınık guatr ile konjenital hipotiroidizm.
Guatr (toksik olmayan) doğuştan:
. BDA
. Parankimato
E03.1. GOITER olmadan konjenital hipotiroidizm. Aplasia tiroid bezi (mit ile).
Konjenital:
. Plavory bezinin atrofi
. Hipoteryoz BDA
E03.2.İlaçların ve diğer eksojen maddelerin neden olduğu hipotiroidizm.
Gerekirse, ek harici neden kodu (Sınıf XX) tanımlamak gerekir.
E03.3. Enfeksiyöz hipotiroidizm sonrası
E03.4.Tiroid bezinin atrofisi (satın alındı).
Harç: Konjenital tiroid atrofi (E03.1)
E03.5. Myxedematous koma
E03.8. Diğer Rafine Hipotiroidizm
E03.9. Hipotiroidizm belirtilmemiştir. Myxedema bda
E04 Toksik Olmayan Guater Diğer Formları
Hariç: Konjenital Guater:
. BDA)
. Dağınık) (E03.0)
. parankimal)
İyot eksikliği guatr (E00-E02)
E04.0. Toksik olmayan dağınık guatr.
Net Zehirli Guater:
. Yaygın (kolloidal)
. sade
E04.1. Toksik olmayan tek burun guatr. Kolloid düğümü (kistik) (tiroid).
Toksik olmayan mononodik guater.Tireoid (kistik) düğüm BDU
E04.2. Toksik olmayan çoklu burun guatr. Kistik Goiter BDU. Filotone (Kistik) Guater BD
E04.8. Toksik Olmayan Guatr'ın Diğer Rafine Formları
E04.9. Toksik olmayan guatr belirtilmemiştir. GOITER BDU. Nodal Guatr (Toksik Olmayan) BD
E05 tirotoksikoz [hipertiroidizm]
Excelves: Geçici tirotoksikozlu kronik tiroidit (E06.2)
Neonatal tirotoksikoz (P72.1)
E05.0.Dağınık guatr ile tirotoksikoz. Yemeksiz veya toksik arama BDU. Mezar hastalığı. Dağınık toksik guatr
E05.1Toksik tek melous guatr ile tiyitoksikoz. Toksik mononotik guatr ile tirotoksikoz
E05.2. Toksik çok renkli guatr ile tirotoksikoz. Toksik nodal guatr bda
E05.3. Tiroid dokusu ektopi ile tirotoksikoz
E05.4. Thyarotoksikoz yapay
E05.5. Tiroid kriz veya koma
E05.8. Diğer tirotoksikoz formları. Thyroidite hormonunun yinelenmesi.
E05.9 Tirotoksikoz belirtilmemiş. Hipertiroidi BDU. Tirotoksik kalp hastalığı (i43.8)
E06 tiroiditi
Dışlanan: doğum sonrası tiroidit (O90.5)
E06.0. Akut tiroidit. Apse tiroid bezi.
Tiroidit:
. Piyojenik
. pürüzlü
Gerekirse, enfeksiyöz aracayı tanımlayın Ek kodu (B95-B97) kullanın.
E06.1 Sublious tiroidit.
Tiroidit:
. De Kervena
. Gianthellic
. Granülomatosny
. göze çarpmayan
Hariç: Otoimmün tiroidit (E06.3)
E06.2. Geçici tirotoksikoz ile kronik tiroidit.
Hariç: Otoimmün tiroidit (E06.3)
E06.3.Aukoimmune tiroidit. Bakım Hasimoto. Hasitoksikoz (geçti). Lenfoadomatous guatr.
Lenfositik tiroidit. Lenfomatöz struma
E06.4. Tıbbi tiroidit
E06.5.Bakım:
. kronik:
. BDA
. lifli
. kırsal
. Ride
E06.9.Tiroidit belirtilmemiş
E07 Diğer Tiroid Hastalıkları
E07.0.Hypersecret Calcitonin. Tiroid bezinin C hücreli hiperplazisi.
Thyreocalcitonin'in yinelenmesi
E07.1 Domoronal guatr. Symiamal dormricional guatr. Pendred Sendromu.
Hariç: Normal fonksiyonlu transit konjenital guatr (P72.0)
E07.8. Diğer rafine tiroid hastalıkları. Tirozin bağlayıcı globulin defekti.
Kanama)
Kalp krizi) (c) tiroid (ler) bezi (Y)
Öyrozis bozukluğu sendromu
E07.9. Tiroid hastalığı rahatsız
Şeker Diyabet (E10-E14)
Gerekirse, diyabetin ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) kullanmasına neden olan bir ilacı tanımlayın.
Aşağıdaki dördüncü işaretler E10-E14 başlıklarıyla birlikte kullanılır:
.0 komoya ile
Bebek bezi:
. Ketoasidozlu koma (ketoacidotic) veya onsuz
. Hipersmolar koma
. Hyogolcemic COMA
Hiperglisemik COMA BDU
Ketoasidoz ile 1
Şeker hastası:
. asidoz)
. Ketoakidoz) komaya söylemeden
2 böbrek hasarı ile
Diyabetik Nefropati (N08.3)
İntrakapiller Glomerülonefroz (N08.3)
Kimmelistil-Wilson Sendromu (N08.3)
3 göz lezyonları ile
Şeker hastası:
. Katarakt (H28.0)
. Retinopati (H36.0)
4 Nörolojik komplikasyonlarla
Şeker hastası:
. Amiotrophy (G73.0)
. Özerk Nöropati (G99.0)
. Mononeuropati (G59.0)
. Polinevropati (G63.2)
. Özerk (G99.0)
5 periferik dolaşım bozuklukları ile
Şeker hastası:
. kangren
. Periferik anjiyopati (i79.2)
. ülser
Diğer rafine komplikasyonlarla 6
Diyabetik Artropati (M14.2)
. Nöropatik (M14.6)
7 Birden fazla komplikasyon ile
8 Belirtilmemiş komplikasyonlarla
9 Komplikasyonlar olmadan
E10 insülin bağımlı diyabet
[santimetre. Yukarıdaki kategoriler]
Dahil: Diyabet (şeker):
. bağırsak
. Genç yaşın başlangıcı ile
. Ketoza eğim ile
. İ harfini yaz.
Şeker diyabeti:
. Yenidoğanlar (P70.2)
Dönem (O24. -)
Glikozurya:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
E11 insülin bağımlı diyabet
Dahil: Diyabet (şeker) (obezite olmadan) (obezite ile):
. Yetişkinlikten başlayarak
. Ketoza eğilimi olmadan
. kararlı
. Tip II.
Şeker diyabeti:
. Eksiklik ile ilişkili beslenme (E12. -)
. Yenidoğanlarda (P70.2)
. Hamilelik sırasında, doğum ve doğum sonrası sırasında
Dönem (O24. -)
Glikozurya:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Glikoz toleransının ihlali (R73.0)
Postoperatif hipoinsulamya (E89.1)
EQ Diabetes Mellitus, elektrik kesintisi ile ilişkili
[santimetre. Yukarıda belirtilen alt başlıklar]
Dahil: Diyabet Mellitus, elektrik kesintisi ile ilişkili:
. İnsülin bağımlı
. İnsülin bağımlı
DICKED: Doğum sırasında Diyabet Mellitus
ve doğum sonrası dönemde (O24. -)
Glikozurya:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Glikoz toleransının ihlali (R73.0)
Yenidoğanların Şeker Diyabet (P70.2)
Postoperatif hipoinsulamya (E89.1)
E13 Digabet'in Diğer Rafine Formları
[santimetre. Yukarıda belirtilen alt başlıklar]
Şeker diyabeti:
. İnsülin bağımlı (E10. -)
. Eksiklik ile ilişkili beslenme (E12. -)
. Neonatal (P70.2)
. Hamilelik sırasında, doğum ve doğum sonrası sırasında
Dönem (O24. -)
Glikozurya:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Glikoz toleransının ihlali (R73.0)
Postoperatif hipoinsulamya (E89.1)
E14 diyabet rahatsız
[santimetre. Yukarıda belirtilen alt başlıklar]
Dahil: Diabetes BD
Şeker diyabeti:
. İnsülin bağımlı (E10. -)
. Eksiklik ile ilişkili beslenme (E12. -)
. Yenidoğanlar (P70.2)
. İnsülin bağımlı (E11. -)
. Hamilelik sırasında, doğum ve doğum sonrası sırasında
Dönem (O24. -)
Glikozurya:
. BDA (R81)
. Renal (E74.8)
Glikoz toleransının ihlali (R73.0)
Postoperatif hipoinsulamya (E89.1)
Glikoz ve iç sekresyonun düzenlenmesinin diğer bozuklukları
Pankreas (E15-E16)
E15 nediabetik hipoglisemik koma. Tıbbi neden olduğu nediabetik insülin koma
anlamına geliyor. Hipoglisemik koma ile hiperinsülizmi. Hipoglisemik koma BDU.
Gerekirse, ek dış nedenler (Sınıf XX) kullanmalarını sağlayan bir gereksiz hipolitik evlerin neden olduğu ilacı tanımlayın.
E16 Pankreasın iç sekresyonunun diğer bozuklukları
E16.0. Koma olmadan tıbbi hipoglisemi.
Gerekirse, ilacı tanımlayın. Sebeplerin ek giriş kodunu kullanın (XX sınıfı).
E16.1.Diğer hipoglisemiler formları. Fonksiyonel olmayan hipherininsülmik hipoglisemi.
Hiperinsülizmi:
. BDA
. fonksiyonel
PANCREATIC ISET BETA HÜCRELERİ BDU Hiperplazisi. Hipoglisemik komadan sonra ensefalopati
E16.2. Hipoglisemi rahatsız
E16.3. Artan glukagon salgılanması.
Pankreas ada hücrelerinin gyperplazi, glukagon hiperseksiyonu ile
E16.8. Pankreasın iç sekresyonunun diğer rafine ihlalleri. Hipergastrin.
Hypersection:
. Büyüme Hormonu Hormonu Rölyef
. Pankreas polipeptidi
. Somatostatin
. Vazoaktif yoğun polipeptidi
Sendrom Zlinger Ellison
E16.9.Pankreasın iç sekresyonunun ihlali belirtilmemiştir. Hiperplazi Adası Hücreleri BDU.
Hiperplazi endokrin pankreas hücreleri BDU
Diğer endokrin bezlerinin ihlalleri (E20-E35)
Excelves: Galathery (N64.3)
Jinekomastia (N62)
E20 Higoparathiyozis
Excelves: Georg sendromu (D82.1)
Tıbbi prosedürlerden sonra neden olan hipoparatyaz (E89.2)
Tethania BDU (R29.0)
Yenidoğanın geçici hipoparatiroidizmi (P71.4)
E20.0. İdiyopatik hipoparatiroidizm
E20.1. Psödogipoparatyoz
E20.8.Diğer Hipoparatiyas Formları
E20.9 Hipoparatitifoz belirtilmemiş. Paratiroid tetagisi
E21 hiperparatiroidizm ve paratiroidin diğer ihlalleri [krep] bezi
Excelves: Osteoming:
. Yetişkinlerde (M83. -)
. Çocuk ve genç yaşlarda (E55.0)
E21.0. Birincil hiperparatiroidizm. Parazit hiperplazisi.
Osteodistrophiya fibrozu genelleştirilmiş [Reckinghausen kemik hastalığı]
E21.1İkincil hiperparatiroidizm, diğer kategorilerde sınıflandırılmamıştır.
DICKED: Renal kökeninin ikincil hiperparatiroidizmi (N25.8)
E21.2.Diğer hiperparatiroidizm biçimleri.
İyileştirilmiş: Aile hipokalciürik hiperkalsemi (E83.5)
E21.3. Hiperparatiroidizm belirtilmemiş
E21.4. Paraşitoid bezinin diğer rafine ihlalleri
E21.5. Paratiroid hastalığı rahatsız edici
E22 Hipophiza Hiperfonksiyonu
Hariç: Itsenko Cushing Sendromu (E24. -)
Nelson Sendromu (E24.1)
Hypersection:
. Adrenokortikotropik hormon [ACTH], ilgili değil
Izsenko Cushing Sendromu ile (E27.0)
. AKTG Hipofiz (E24.0)
. Tiroid Hormon Hormonu (E05.8)
E22.0.Akromegali ve hipofiz devi.
Acromegaly ile ilişkili eklembati (M14.5).
Büyüme hormonunun yinelenmesi.
Hariç: Anayasa:
. Geviant (E34.4)
. Yüksekliği (E34.4)
Hiperetik Büyüme Hormonu Hormonu Hormonu (E16.8)
E22.1.Hiperprolaktinemi. Gerekirse, hiperprolaktinemi neden olan ilacı tanımlayın, ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) kullanın.
E22.2. Sendromlu Antidiyöretik Hormonun Yetersiz Sekreteri
E22.8. Hiperfonksiyonun diğer devletleri. Merkezinin erken cinsel olgunluğu
E22.9. Hipofiz bezlerinin hiperfonksiyonu
E23 hipofonksiyonu ve diğer bozulmuş hipofiz
Dahil: hipofiz ve hipotalamus hastalıklarının neden olduğu listelenen koşullar
DICKED: Tıbbi prosedürlerden sonra ortaya çıkan hipokitarizm (E89.3)
E23.0. Hiponitarizm. Verimli eunchoid sendromu. Hipogonadotropik hipogonadizm.
Büyüme hormonunun idiyopatik yetersizliği.
İzole başarısızlık:
. Gonadotropin
. Hormon büyümesi
. Diğer Hormonlar Hipofiz bezi
Calmann sendromu
Hazor Çekimi [Cüceler] Laurage-Levi
Hipophise (doğum sonrası)
Pangipopitarizm
Popofizar (lar):
. Kaşeksi
. Başarısızlık bda
. Lowowess [Cüceler]
Sendromu Chichenedir. Simmonds Hastalığı
E23.1Tıbbi hipokitarizm.
E23.2. Değişmeyen diyabetler.
Hariç: Nefrojen Kabul Edilemez Diyabet (N25.1)
E23.3. Hipotalamusun işlev bozukluğu, diğer kategorilerde sınıflandırılmamıştır.
Excelves: Prader-Willy Sendromu (Q87.1), Russell Gümüş Sendromu (Q87.1)
E23.6Diğer hipofiz hastalıkları. Apse hipofiz. Adipozojenital distrofi
E23.7. Hipofiz hastalığı belirtilmemiş
E24 Izsenko Cushing Sendromu
E24.0. İnenko'nun hipokarbon kökenli hastalığı. Hypersection ACTH Hipofiz.
Hipophizar hiperadrenoksizm
E24.1.Nelson sendromu
E24.2. İlaç sendromu izhenko-cushing.
Gerekirse, ilacı tanımlayın Ek dış nedenler (Sınıf XX) kullanın.
E24.3.Ektopik asth sendrom
E24.4. Alkolün neden olduğu Kushingoid sendromu
E24.8.Kushingoid Sendromu ile karakterize edilen diğer durumlar
E24.9. İncenko Cushing Sendromu rahatsız edici
E25 adrenojenital bozukluklar
Dahil: adrenojenital sendromlar, virilizasyon veya feminizasyon, edinilen veya hiperplazi nedeniyle
Hormon sentezinde konjenital enzim kusurlarının bir sonucu olan adrenal bezler
Kadın (AYA):
. Adrenal yanlış hermafroditizm
. Heteroseksüel Erken Yanlış Seks
olgunluk
Erkekler (OE):
. İzosexual erken yanlış sex
olgunluk
. Erken makrogenitozomi
. Hiperplazi ile erken ergenlik
adrenal bezler
. Virilizasyon (kadın)
E25.0.Konjenital adrenogenital bozukluklar, enzimlerin sıkıntısı ile ilişkilidir. Adrenal bezlerin konjenital hiperplazisi. 21-hidroksilaz eksikliği. Konjenital adrenal hiperplazi, tuz kaybına neden olur
E25.8.Diğer adrenojenital ihlaller. İdiyopatik adrenojenital ihlal.
Gerekirse, adrenogenital ihlalden kaynaklanan ilacı tanımlayın, ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) oluşturun.
E25.9.Adrenojenital bozulmuş belirtilmemiş. Adrenogenital sendromu bda
E26 Hiperldosteronizm
E26.0. Birincil hiperaldosteronizm. Conne sendromu. Hiperplazi nedeniyle birincil aldosteronizma
Kaçaklar (bilateral)
E26.1. İkincil hiperaldosteronizm
E26.8. Diğer hiperalosteronizma biçimleri. Barther sendromu
E26.9. Hiperldosteronizma kirli
E27 Diğer Adrenal Bozukluklar
E27.0.Adrenal korteksin diğer hiperseksiyonu türleri.
Incenko-Cushing Hastalığı ile ilgili olmayan adrenokortikotropik hormonun [ACTH] 'nin yinelenmesi.
Hariç: Incerko Cushing Sendromu (E24. -)
E27.1 Birincil adrenal korteksi eksikliği. Asson hastalığı. Adrenal bezlerin otoimmün iltihabı.
Excelves: Amiloidoz (E85. -), Addison'un tüberküloz kökenli hastalığı (A18.7), Waterhouse-Friederixen sendromu (A39.1)
E27.2. Addison krizi. Adrenal kriz. Adrenokortik kriz
E27.3. Adrenal korteksin tıbbi yetersizlik. Gerekirse, ilacı tanımlayın Ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) yazıyor.
E27.4. Başka bir ve rahatsız edici adrenal korteksi eksikliği.
Adrenal:
. kanama
. enfarktüs
Adrenal Cortex BDU'nin desteklenebilirliği. Hipoaldosteronizm.
Hariç: Adrenoleykodistrofi [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhaus-Fral Sendromu (A39.1)
E27.5. Adrenal bezlerin beyin tabakasının hiperfonksiyonu. Adrenal bezlerin beyin tabakasının hiperplazisi.
Katekolaminik hipersekretion
E27.8. Diğer güncellenmiş adrenal bozukluklar. Kortis bağlayıcı globulin ihlali
E27.9.Rahatsız Adrenal Hastalık
E28 Yumurtalık Disfonksiyonu
Hariç: İzole gonadotropik yetersizlik (E23.0)
Tıbbi prosedürlerden sonra ortaya çıkan yumurtalık yetersizliği (E89.4)
E28.0. Aşırı östrojen. Gerekirse, aşırı östrojenlere neden olan ilacı tanımlayın, ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) oluşturun.
E28.1Fazla androjenler. Yumurtalık androjenlerin yinelenmesi. Gerekirse, aşırı androjenlere neden olan ilacı tanımlayın, ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) yazıyor.
E28.2.Over .clerokistöz over sendromu polisozis sendromu. Leke Levental Sendromu
E28.3.Birincil yumurtalık yetmezliği. Düşük östrojen içeriği. Prematüre Menopoz BDU.
Sürdürülebilir Over Sendromu.
Hariç: Menopoz ve Kadın Klimakterik Durumu (N95.1)
Saf Gonadane Disgenezi (Q99.1)
Turner Sendromu (Q96. -)
E28.8. Diğer yumurtalık disfonksiyonu türleri. Yumurtalık Hiperfonksiyonu BDA
E28.9 Over'in rahatsız edici işlev bozukluğu
E29 Yumurta Disfonksiyonu
Azoospermi veya Oligospermi BDU (N46)
İzole gonadotropik yetersizlik (E23.0)
CHANINFELTER SENDROMI (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Tıbbi prosedürlerden sonra ortaya çıkan testislerin hipobması (E89.5)
Testis Feminization (Sendrom) (E34.5)
E29.0. Yumurta hiperfonksiyonu. Testis hormonlarının yinelenmesi
E29.1. Yumurta gypofonksiyonu. Biyosentez Biyosentez İhlali Androjen BDU
5-alfa redüktaz eksikliği (erkek psödokermafroditizm ile). Testis Hipogonadism BDU.
Testislerin hipofonksiyonuna neden olan ilacı tanımlamak gerekirse, ek yapar.
Dış Sebepler (XX Sınıfı).
E29.8.Diğer Testis Disfonksiyonu Türleri
E29.9. Disfonksiyon testis rahatsız
E30 Ergenlik ihlali, diğer kategorilerde sınıflandırılmamış
E30.0. Ergenlik gecikmesi. Ergenlikte anayasal gecikme.
Ergenlik gecikmesi
E30.1 Erken ergenlik. Erken adet görme.
Excelves: Albright Sendromu (-mak-kuun) (- Sternberg) (Q78.1)
Merkezi kökenli erken cinsel gelişim (E22.8)
Kadınların heteroseksüel erken yanlış genital olgunluk (E25. -)
Erkek izoseksüel erken yanlış genital olgunluk (E25. -)
E30.8. Ergenlik diğer ihlalleri. Erken telasche
E30.9 Belirtilmemiş ergenlik ihlali
E31 Çokgen Disfonksiyonu
Excelves: Teleanjektrik ataksi [Louis Bar] (G11.3)
Motonik Distrofi [Steiner] (G71.1)
PSEUDOGIPOPARATİOZİS (E20.1)
E31.0.Otoimmün poligonüler başarısızlık. Schmidt Sendromu
E31.1 Poliglandüler hiperfonksiyon.
Hariç: Çoklu endokrin adenomatoz (D44.8)
E31.8. Diğer Polyglandüler Disfonksiyon
E31.9.Poliglandüler disfonksiyon rahatsız
Çatal bezinin E32 hastalıkları
Excelves: Aplasia veya immün yetmezlik (D82.1), Myastheniya Gravis (G70.0) ile Aplasia veya Hipoplazya
E32.0. Çatal bezinin dayanıklı hiperplazisi. Çatal bezinin hipertrofi
E32.1 Çatal bezinin apsesi
E32.8.Çatal bezinin diğer hastalıkları
E32.9.Hastalık meme hastalığı rahatsız
E34 Diğer Endokrin Bozuklukları
DICKED: PSEUDOGIPOPARATİOZİS (E20.1)
E34.0. Karsinoid sendromu.
Not. Gerekirse, karsinoid tümör ile ilişkili işlevsel aktiviteyi tanımlayın, ek kod kullanabilirsiniz.
E34.1.İntestinal hormonların yinelenmesi diğerleri
E34.2. Extopik hormonal sekresyon diğer kategorilerde sınıflandırılmamış
E34.3. Littlentity [cücefsizlik], diğer kategorilerde sınıflandırılmadı.
Lowowess:
. BDA
. Anayasal
. Laron tipi
. psikososyal
Excelred: Proterya (E34.8)
Russell Gümüş Sendromu (Q87.1)
uzuvların immün yetmezlik ile kısaltılması (D82.2)
Lowowess:
. Akhondroplastik (Q77.4)
. Hipokondroplastik (Q77.4)
. spesifik demortik sendromlarla
(Bu sendromları kodlayın; görmek alfabetik işaretçiyi)
. BESLEME (E45)
. Hipophizar (E23.0)
. Renal (N25.0)
E34.4.Anayasal boyun. Anayasal devi
E34.5.Androjen direnç sendromu. Androjenik dirençli erkek psödohermafroditizm.
Periferik hormonal resepsiyonun ihlali. Raftenstein sendromu. Testis Feminization (Sendrom)
E34.8.Diğer rafine endokrin bozuklukları. Sishkovoid bezinin fonksiyonunun bozulması. Proberli
E34.9 Endokrin bozukluğu belirtilmemiş.
İhlal:
. Endokrin BDA
. Hormonal bda
E35 Endokrin bezlerinin bozuklukları diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarda
E35.0. Diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarda tiroid bezinin bozuklukları.
Tiroid bezinin tüberkülozu (A18.8)
E35.1 Diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarla adrenal bezlerin bozuklukları.
Addison Hastalığı Tüberküloz Etiyolojisi (A18.7). Waterhouse FRIRAL SENDROMU (MENINGOKOKOK) (A39.1)
E35.8. Diğer kategorilerde sınıflandırılmış hastalıklarda diğer endokrin bezlerinin ihlalleri
Elektrik kesintisi (E40-E46)
Not. Elektrik kesintisi derecesi genellikle referans popülasyonu için ortalama değerden standart sapmalarda ifade edilen vücut ağırlık göstergeleri ile değerlendirilir. Çocuklarda veya kanıtlarda vücut ağırlığı kazanması eksikliği
Çocuklarda veya yetişkinlerde vücut kütlesi, vücut ağırlığının bir veya daha fazla önceki ölçümünün varlığında genellikle elektrik kesintisinin göstergesidir. Vücut ağırlığının sadece bir kerelik ölçümünün göstergeleri varsa, tanı varsayımlara dayanır ve diğer klinik ve laboratuvar çalışmaları yapıldıysa, nihai olarak kabul edilmez. İstisnai durumlarda, vücut ağırlığı hakkında bilgi bulunmadığında, klinik veriler temel olarak alınır. Vücudun bireyin kütlesi referans popülasyonu için ortalamanın altındaysa, referans grubunun ortalama değerinin altındaki 3 veya daha fazla standart sapmanın gözlemlenen değeri gözlenen değeri, yüksek derecede yüksek olasılıkla yüksek olasılıkla şiddetlenebilir; Orta elektrik kesintisi, gözlemlenen değer 2 veya daha fazla ise, ancak ortalama değerin altında 3 standart sapma ve gözlenen vücut ağırlığı 1 veya daha fazla ise, aşağıda 2 standart sapma ise, Referans grubu için ortalama değer.
Hariç: Bağırsakta (K90. -)
BESLEME ANEMİ (D50-D53)
Protein-Enerji Arızasının Sonuçları (E64.0)
Yorucu Hastalık (B22.2)
Oruç (T73.0)
E40 Kvashior.
Beslenme ödemesi ve cilt ve saç pigmentasyon bozuklukları eşliğinde ağır beslenme bozuklukları
E41 BESLEME MARAMUS
Delilik eşliğinde ciddi beslenme bozuklukları
Hariç: Maratmatik Quashorore (E42)
E42 Maratmatic Kvashiorkor
Ağır protein-enerji hatası [E43'te olduğu gibi]:
. Orta form
. Kvashiorkor ve Maja belirtileri ile
E43 Ağır Protein-Enerji Arızası Rahatsız
Çocuklarda veya yetişkinlerde veya yetişkinlerde ciddi vücut ağırlığı kaybı veya bir çocukta vücut ağırlığı kazanması eksikliği, bu da tespit edilebilir vücut ağırlığının referans grubu için ortalamanın ortalamanın altında en az 3 standart sapma olduğunu ortaya çıkaran (veya diğer istatistiksel yöntemlerle yansıyan vücut ağırlığı). Sadece tek bir vücut ağırlığının tek bir ölçümü varsa, daha sonra, belirlenmiş vücut ağırlığı, referans popülasyon grubu için ortalamanın ortalamanın altında 3 veya daha fazla standart sapma olduğunda, yüksek derecede olasılık derecesine sahip ciddi yorgunluk söylenebilir. Aç ödem
E44 Protein-Enerji Arızası Orta ve Zayıf Derece
E44.0.Ilımlı protein-enerji hatası. Çocuklarda veya yetişkinlerde vücut ağırlığının kaybı veya algılanan vücut ağırlığının ortalamanın altında olduğu gerçeğine yol açan bir çocukta kilo alımı eksikliği
Referans popülasyon grubu için 2 standart sapma veya daha fazla, ancak 3 standart sapma (veya
Diğer istatistiksel yöntemlerle yansıtılan vücut ağırlığında da benzer bir düşüş). Sadece tek bir vücut ağırlığının tek bir ölçümü varsa, tespit edilen vücut ağırlığı, referans popülasyon grubu için ortalamanın ortalamasının altında 2 veya daha fazla standart sapma olduğunda, büyük ölçüde yüksek olasılıkla orta derecede bir protein-enerji eksikliği söylenebilir.
E44.1. Kolay protein-enerji hatası. Çocuklarda veya yetişkinlerde vücut ağırlığının kaybı veya algılanan vücut ağırlığının ortalamanın altında olduğu gerçeğine yol açan bir çocukta kilo alımı eksikliği
Bir referans popülasyon grubu için 1 veya daha fazla, ancak 2 standart sapma (veya diğer istatistiksel yöntemlerle yansıtılan vücut ağırlığında da benzer bir düşüş). Yalnızca vücut ağırlığının tek bir ölçümü varsa, daha sonra, tespit edilen vücut ağırlığı 1 veya daha fazla olduğu, ancak referans popülasyonu için ortalamanın altında 2 standart sapmanın altında, daha fazla olasılıkla ışık protein-enerji eksikliği söylenebilir. grup.
E45 Protein-Enerji Arızası Nedeniyle Geliştirme Gelişimi
Beslenme:
. Hafiflik (cüce)
. Gül gecikmesi
Malnutrition nedeniyle fiziksel gelişimin tutulması
E46 Protein-Enerji Arızası Rahatsız edici
Güç hatası BDA
BDO protein-enerji dengesizliği
Diğer elektrik kesintisi türleri (E50-E64)
DICKED: BESLEME ANEMİ (D50-D53)
E50 bir hata vitamini
Hariç: Vitamin'in bir başarısızlığın sonuçları (E64.1)
E50.0. Xerosis konjonktiva ile A vitamini yetersizliği
E50.1.Bito ve Xerosis Konjonktiva plakaları ile A vitamini yetersizliği. Erken çocukta Bota Bito
E50.2. Kornea Xerozu ile A vitamini yetersizliği
E50.3.Kornea ve Xerozun Ülserasyonu ile A vitamini yetersizliği
E50.4. Keratomasyonlu A vitamini yetersizliği
E50.5 Tavuk körlüğü ile A vitamini yetersizliği
E50.6Xeroftalmik Bantlar ile A vitamini yetersizliği
E50.7 Nitamin A. Keroftalmia BDU'nun diğer göz belirtileri
E50.8. A vitamini diğer tezahürleri
Foliküler keratoz) yetersizlik nedeniyle
Kseoderma) A vitamini (L86)
E50.9. Belirtilmemiş vitaminin yetersizliği. Hipovitaminoz A BDA
E51 tiamin eksikliği
Excelves: Tiamin eksikliğinin sonuçları (E64.8)
E51.1 Almak.
Almak:
. Kuru şekil
. Islak şekli (i98.8)
E51.2.Encefalopati Vernika
E51.8.Tiamin eksikliğinin diğer belirtileri
E51.9. Tiamin yetersiz başarısızlık
E52 Nikotinik Asit Eksikliği [Pellagra]
Başarısızlık:
. Niacin (-Tripotophana)
. Nikotinamid
Pellagra (alkollü)
Hariç: Nikotinik olmayan asit arızasının sonuçları (E64.8)
E53 Diğer Grup Vitaminlerinin Yetersizliği B
Hariç: B vitamini eksikliğinin sonuçları (E64.8)
Vitamin-B12 Eksik Anemi (D51. -)
E53.0. Riboflavin'in başarısızlığı. Arriboflavinoz
E53.1. Piridoksin yetersizliği. B6 vitamini eksikliği.
DICKED: Piridoksinleme kederoblastik anemi (D64.3)
E53.8. B'nin diğer belirtilen diğer vitaminlerin yetersizliği.
Başarısızlık:
. Biyotin
. Cyanbalamina
. Folata
. Folik asit
. Pantotenik asit
. B12 vitamini.
E53.9 B Grubu Vitaminlerinin Yetersizliği B rahatsız edici
E54 Askorbik Asit Arızası
C vitamini yetersizliği. Zing.
DICKED: QING nedeniyle anemi (D53.2)
C vitamini eksikliğinin sonuçları (E64.2)
E55 D vitamini eksikliği
Osteoporoz (M80-M81)
Rakhita'nın sonuçları (E64.3)
E55.0. Rahit aktif.
Osteomasyon:
. Çocukların
. Genç
Hariç: Rahit:
. Bağırsak (K90.0)
. Taç (K50. -)
. Etkin değil (E64.3)
. Böbrek (N25.0)
. Vitamin Dayanıklı (E83.3)
E55.9. Uygun olmayan D vitamini eksikliği. Avitaminoz D.
E56 Diğer vitaminlerin başarısızlığı
DICKED: Diğer vitaminlerin başarısızlığının sonuçları (E64.8)
E56.0. E vitamini başarısızlığı
E56.1 K vitamini başarısızlığı
Hariç: K vitamini eksikliği nedeniyle kan pıhtılaşma faktörünün yetersizliği (D68.4)
Yenidoğandaki K vitamini yetersizliği (P53)
E56.8. Diğer vitaminlerin başarısızlığı
E56.9Vitaminlerin yetersizliği rahatsız
E58 beslenme kalsiyum hatası
Kalsiyum Değişim Bozuklukları (E83.5)
Kalsiyum eksikliği sonuçları (E64.8)
E59 beslenme yetmezliği Selena
Keşhan hastalığı
Hariç: Selena Yetersizliğinin Sonuçları (E64.8)
E60 Beslenme Çinko Yeterliği
E61 Diğer Pillerin Eksikliği
Gerekirse, yetersizliğe neden olan ilacı tanımlayın, ek bir dış neden kodu (Sınıf XX) kullanın.
Hariç: Mineral bozukluklar (E83. -)
İyot eksikliği ile ilişkili tiroid bezinin fonksiyon bozuklukları (E00-E02)
E61.0. Medya hatası
E61.1Demir yetersizliği.
İKİNCİ: DEMİR Eksikliği Anemi (D50 -)
E61.2.Magnezyum Eksikliği
E61.3. Yetersizliği Manganez
E61.4. Krom eksikliği
E61.5.Molibden eksikliği
E61.6.Vanadyum eksikliği
E61.7Birçok Beslenme Elemanının Yetersizliği
E61.8.Diğer güncellenmiş beslenme elemanlarının yetersizliği
E61.9. Beslenme elemanlarının yetersizliği
E63 Diğer yetersiz beslenme türleri
Hariç: Dehidrasyon (E86)
Büyüme bozuklukları (R62.8)
Yenidoğan besleme sorunları (P92. -)
Malnütrisyonun ve diğer besinlerin başarısızlığının etkileri (E64. -)
E63.0. Esansiyel Yağ Asitlerinin Yetersizliği
E63.1. Gıda elemanlarının dengesiz akışı
E63.8. Diğer güncellenmiş yetersiz beslenme türleri
E63.9. Arıza hatası belirtilmemiş. Güç hatası nedeniyle kardiyomiyopati BDU + (I43.2)
E64 Elektrik kesintisinin sonuçları ve diğer besinlerin eksikliği
E64.0. Protein-Enerji Arızasının Sonuçları.
İKİNCİ: Protein-Enerji Arızası Nedeniyle Geliştirme Gelişimi (E45)
E64.1Vitaminin başarısızlığının sonuçları
E64.2.C vitamini eksikliğinin sonuçları
E64.3. Rakhita'nın sonuçları
E64.8. Diğer vitaminlerin başarısızlığının sonuçları
E64.9 Belirtilmemiş besinlerin eksikliğinin sonuçları
Obezite ve diğer tedarik fazlalık türleri (E65-E68)
E65 lokalize yağ birikimi
Yağ yastıkları
E66 Obezite
Dışlanan: adiposogenital distrofi (E23.6)
Lipomatozis:
. BDU (E88.2)
. Acı (Derkim Hastalığı] (E88.2)
Prader-Willy Sendromu (Q87.1)
E66.0.Aşırı enerji kaynaklarının aşırı akışından kaynaklanan obezite
E66.1. İlaç alımından kaynaklanan obezite.
Gerekirse, ilacı tanımlayın Ek bir dış neden (Sınıf XX) kullanın.
E66.2. Alveoler hipoventilasyonu eşliğinde aşırı şişmanlık derecesi. Pykvik Sendromu
E66.8.Diğer obezite biçimleri. Ağrılı obezite
E66.9. Obezite belirtilmemiş. Basit Obezite BDA
E67 Diğer Tedarik Türleri
Excelred: Overbid (R63.2)
Güç takviyeleri (E68)
E67.0.Hipervitamin A.
E67.1 Hiperkarotinemi
E67.2. Sendrom Megadoz B6 Vitamini
E67.3. Hipervitaminity D.
E67.8.Diğer Rafine Tedarik Artıklık Formları
E68 güç takviyeleri
Metal Bozukluklar (E70-E90)
Excelves: Androgen Direnci Sendromu (E34.5)
Adrenal bezlerinin konjenital hiperplazisi (E25.0)
Elessa-dahlo sendromu (Q79.6)
Enzim ihlalleri nedeniyle hemolitik anemi (D55. -)
Marfan Sendromu (Q87.4)
5-alfa redüktazın yetersizliği (E29.1)
E70 Aromatik amino asitlerin değişiminin bozulması
E70.0. Klasik fenilketonurya
E70.1Diğer Hiperfenillaninemi türleri
E70.2.Tirozin bozuklukları. Alkaptonuria. Hipertodisiamia. Okhronoz. Tirozinemi. Tyrosinka
E70.3. Albinizm.
Albinizm:
. Göz
. Cilt gözü
Sendromu:
. Chediak (-stainbrink) -higasi
. Çapraz
. Hermann Pudlaka
E70.8. Aromatik amino asitlerin değişiminin diğer bozuklukları.
İhlaller:
. Borsa Gizdini
. Triyptofan Değişimi
E70.9 Aromatik amino asitlerin ihlalleri rahatsız
E71 dallı zincir amino asit metabolik bozukluklar ve yağ asidi değişimi
E71.0. Hastalık "akçaağaç şurubu"
E71.1. Diğer dallanmış zincir amino asit değişim bozuklukları türleri. Hiperlacin isoleucineia. Hipervalinemi.
İsvalerician acidemiya. Metilmalon acidemiya. Propiyonik asitemi
E71.2.Dallanmış zincir rahatsız amino asit bozuklukları
E71.3. Yağ asitlerinin bozuklukları. Adrenoleychodfyy [Addison-Schilder].
Kas carnitizetilmtransferaz açığı.
Excelves: Refsum Hastalığı (G60.1)
Schilder Hastalığı (G37.0)
Zelveger Sendromu (Q87.8)
E72 Diğer Amino Asit İhlalleri
DICKED: Hastalığın belirtileri olmadan normdan sapmalar (R70-R89)
İhlaller:
. Aromatik amino asitlerin değişimi (E70. -)
. Kapsamlı zincir amino asit değişimi (E71.0-E71.2)
. Yağ Asitlerinin Değerlendirilmesi (E71.3)
. Purines ve pirimidinlerin değişimi (E79. -)
Gong (M10. -)
E72.0. Ulaşım amino asitlerinin ihlalleri. Kistinyum. Sistinüri.
Fanconi Sendromu (- Tony) (- Debra). Boleless Hartnap. Lowy sendromu.
Excelves: Triptophan Metabolizma Bozuklukları (E70.8)
E72.1Kükürt içeren amino asitlerin paylaşılmasının ihlali. Sistaonianuria.
Homosistinüri. Metiyoninemi. Sülfutesidaz eksikliği.
DICKED: TROSCOUBLEMİN II (D51.2) yetersizliği
E72.2. Üre döngüsü değişiminin ihlalleri. Argininemi. Arjinosüksinakidurya. Citrullinemia. Humpermemisi.
Hariç: Ornitin metabolizmasının ihlalleri (E72.4)
E72.3. Lisin ve hidroksilizin paylaşımının bozulması. Glutariansiduria. Hidroksilinemi. Hiperliğin
E72.4. Ornitin değişiminin ihlalleri. Ornithinemi (I, II)
E72.5. Glisin değişimi ihlalleri. Hiperresidroksiprolinemi. Hiperprolinemi (I, II tipleri). Atetonik hiperglisinemi.
Sarkosinemi
E72.8. Diğer güncellenmiş amino asit değişim bozuklukları.
İhlaller:
. Beta-amino asit değişimi
. gama-glutamik döngüsü
E72.9 Amino asit değişim bozuklukları
E73 laktoz intoleransı
E73.0. Konjenital Laktaz Arızası
E73.1 İkincil laktaz arızası
E73.8.Diğer laktoz intoleransı türleri
E73.9. Laktoz intoleransı belirtilmemiş
E74 Diğer Karbonhidrat Metabolik Bozukluklar
DICKED: Arttırılmış glukagon sekresyonu (E16.3)
Şeker Diyabet (E10-E14)
Hipoglisemi BDA (E16.2)
MukopolisacCharideosis (E76.0-E76.3)
E74.0.Glikojen birikim hastalıkları. Kalp glikojenozu.
Hastalık:
. Andersen
. Corey.
. Forbes
. Gersa
. Mac-Ardla
. Pompe
. Tauri.
. Girka
Fosforilaz karaciğeri eksikliği
E74.1.Fruktoz metabolizmasının rahatsızlığı. Temel fruktozer.
Fructose-1,6-difosfataz katlayın. Fruktozun sağlık alımı
E74.2.Galaktoz değişiminin bozulması. Galaktokinazın yetersizliği. Galaktosemi
E74.3. Bağırsakta karbonhidratların diğer bozulmuş emilimi. Glukoz-galaktoz emiliminin bozulması.
Sakharoge yetmezliği.
DICKED: Laktoz intoleransı (E73. -)
E74.4. Piruvat ve glikonogenez değişiminin ihlalleri.
Başarısızlık:
. fosfoenolpywatkarboxykinase
. Piruwat:
. Karboksilaz
. Dehidrojenaz
Harç: Anemi ile (D55. -)
E74.8. Diğer rafine karbonhidrat metabolik bozuklukları. Esansiyel pentozurya. Oksaloz. Oxaluria.
Renal glukozurya
E74.9 Rahatsız edici karbonhidrat
E75 SPHINGOLIPID değişim bozuklukları ve diğer lipit biriktirme hastalıkları
DICKED: Mulcolypidosis, I-III Tipleri (E77.0-E77.1)
Refsum Hastalığı (G60.1)
E75.0.Gangliosideos-gm2.
Hastalık:
. Senndhoff
. Teia Sax
GM2-Gangliosidoz:
. BDA
. Yetişkinler
. Çocuk
E75.1Diğer ganglioseidozlar.
Gangliosidoz:
. BDA
. Gm1
. GM3.
Mukolipidoz IV.
E75.2.Diğer yarışma phidozes.
Hastalık:
. Fabrya (-anderson)
. Guker
. Yengeç
. Nimana-pick
Faber sendromu. Metahromatik Leükeodistrofi. Sülfataz arızası.
Dışlanan: adrenoleyakodistrofi (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3.Sefurolipidoz rahatsız
E75.4.Lipofus Citine Nöronlar.
Hastalık:
. Sıyırmak
. Billovsky-Jansky
. Kouffa
. Spieceer Fogta
E75.5. Diğer lipit birikimi bozuklukları. Cerebroteland Cholesteroz [Van-Bogarta Sheremer Epstein]. Volman Hastalığı
E75.6. Rahatsız edici lipit biriktirme hastalığı
E76 glukosaminoglikan rahatsızlığı
E76.0.Mukopolisakariteozis, Tip I.
Sendromlar:
. Hurler
. Gurler Sheier
. Çok
E76.1.Mukopolisakariteozis, Tip II. Gunter sendromu
E76.2. Diğer mukopolisakkaridler. Beta-glukuronidaz arızası. MukopolisacCharideoses Türleri III, IV, VI, VII
Sendromu:
. Maroto Lasi (Kolay) (Ağır)
. Morkio (benzeri) (klasik)
. SanFilippo (Tip B) (C tipi) (Tip D)
E76.3.Mukopolisakariteozis rahatsızlığı
E76.8.GLUCOSAMAINGCANCAN DEĞİŞİMİ İTAYLARI
E76.9 Rahatsız glukozaminoglikan
E77 Glycoprotein Değişim İhlali
E77.0.Lizozomal enzimlerin çeviri sonrası değişikliklerinin kusurları. Mukolipidoz II.
Mukolipidoz III [Pseudopolidistrophia Hurler]
E77.1.Glikoproteinlerin bozulması için kusurlar. Aspartilglucosaminüri. Fuchosidoz. Mannozidoz. SALIDOZ [MUKOLIPIDOZ I]
E77.8.Glikoproteinlerin değişiminin diğer ihlalleri
E77.9Glikoprotein ihlalleri rahatsız edici
E78 Lipoprotein değişimlerinin ve diğer lipidemi ihlalleri
Hariç: Sphingolipidosis (E75.0-E75.3)
E78.0. Saf hiperkolesterolemi. Aile hiperkolesterolemi. Fredrickson Hiperlipoportinemi, IIA yazın.
Hiper-beta-lipoproteinemi. Hiperlipidemi, Grup A. Düşük yoğunluklu lipoproteinlere sahip hiperlipoproteinemi
E78.1.Saf hipergliseridemi. Endojen hipergliseridemi. Fredrickson Hiperlipoportinemi, Tip IV.
Hiperlipidemi, Grup B. Hypera-beta-lipoproteinemi. Lipoproteins ile hiperlipoproteinemi çok düşük
yoğunluk
E78.2. Karışık hiperlipidemi. Kapsamlı veya flotan beta lipoproteinemi.
Fredrickson Hiperlipoportynemi, IIB veya III. Beta-lipoproteinemi ile hiperkalipoproteinemi.
Endojen hipergliseridemili hiperkolesterolemi. Hiperlipidemi, Grup C. Tube Erken Xantom.
Yıkılı ksantoma.
Hariç: Cerebrotendinous Cholesteroz [Van-Bogarta Sheremer Epstein] (E75.5)
E78.3. Hiperkilomikrongi. Fredrickson Hiperlipoportynemi, I veya V.
Hiperlipidemi, Grup D. Karışık hipergliseridemi
{!LANG-7d1a1407be48b76260983d7d1a52927f!}{!LANG-a8ac63da5540ff8aca1014946e998675!}
{!LANG-c527b6ac679a6d072bd4bfe3862023a8!}{!LANG-0511ce6fb0ddef00cbcec62269c63b0e!}
{!LANG-364c6ad1159986cb4e5c8c37e6b24e4f!}{!LANG-20215f38d5fcd32dec48594d65272a88!}
{!LANG-58c047dcf3589935b8dbd61b0510582f!}
{!LANG-598e3a15ca87a72b241d6942099f61e7!}{!LANG-46a83af5af16394c1da95bbda508f255!}
{!LANG-ee9cd60bf88b622d0a9fc6a9c1eeebb2!}{!LANG-a1f9a3cb24845f4773646f259ff5c37c!}
{!LANG-7a4f4d16990e136613ef02e43be1c48c!}
{!LANG-3f98c93bb73ef8cd6fbf4c679fe9cf2f!}
{!LANG-aac9ef88d32c93f98bd91f21a78f0046!}
Gong (M10. -)
{!LANG-8013d661c9d0ac9c250b1a822e50e279!}
{!LANG-07fd056a94255cb4e3b2aedc0ebe94df!}
{!LANG-737526334f41132e275d6bded37c7a40!}{!LANG-a531c38a9efd02a9bf706bedd90e2cf5!}
{!LANG-2609621826a84500b048e8b4375ad948!}{!LANG-49db8a2d1aee2f9ae6b03072a0f2d23e!}
{!LANG-dfb1f7afd5e41ff822183748d0198c36!}{!LANG-90663b62fc8b8de633115eb1e4166448!}
{!LANG-706d4c7971541ec6eed65e7142fd4f23!}{!LANG-77f7c17e4aaaba53736d3a25ee6c4a25!}
{!LANG-7060accf8e0f350fafd6da11264aec44!}
{!LANG-1d0e7c2e36852af7bb0203fa5a4d3cbb!}
{!LANG-41a88bd42846f05d9faebe228e1993c8!}{!LANG-61e004b7dad9a2d0cddb1f3440c0a942!}
{!LANG-b58e2f2d5e35c9c53220946ae474ebee!}
{!LANG-84359da32ef2fe3b68c2543278074961!}{!LANG-21a72bc19cc13e954d797d0b5626c619!}
{!LANG-02155e2636ae6230710ecb8a141d78f0!}{!LANG-b0a2101bbe27cb4fad6a69a8c6d2ba05!}
{!LANG-f9872d3e800df7268f3bc6e9a843ea90!}
. BDA
{!LANG-7a924a050b12ea28a6a0ff4828b58942!}
{!LANG-be139764cac01d902ea40ae3d8ba65ff!}
{!LANG-a624111d0290cf0ebecb6a51a8c4c0f9!}{!LANG-302fa5314909f2a8a71b9cd05fe944f4!}
{!LANG-eb3b790751181cc926234a390c17185b!}{!LANG-98ea6092a519459c25ec86c69c63fb6a!}
{!LANG-ecde92f422a8ff3b835834b65664dc13!}{!LANG-38a551d69fd5a82ed55c69d1c4a71bbe!}
{!LANG-578b86e76485daddf55f1b89b0b8f352!}{!LANG-9a3ef84d1268dbc0ad1adf6c661a50e9!}
{!LANG-842949d9f9bad2348b2dae7292e82781!}{!LANG-b3ce8f3ef10781b680a0c45e519673e6!}
{!LANG-0b4a28836f8f3e37a411090b87cd49c3!}
{!LANG-2bc7bc6193f8906f6c2d7e42457917ec!}
{!LANG-7b61b48bd809f7270637f8e942760662!}
{!LANG-0be4dd0eae1b1b56b31f8a14807e1a18!}
{!LANG-9d0e97d00f4cb3cec7a588929f99bbb9!}{!LANG-b8762ed82f1415bec42b68667b3b8c8b!}
{!LANG-3c2e7cf95770188d5d4c46b41e2538ad!}{!LANG-10591a4c96c98cabbe266ac03564064b!}
{!LANG-fe08c33fabf7d52a60a4a9ed51bc1612!}
{!LANG-1efb0deda0cf6eac7d1e7f2197c66c51!}
{!LANG-ed1119d591475fdff3147f7eb63a36d9!}
{!LANG-2371870ef2801119c1d9324c32fe5086!}{!LANG-f2d2164e4c268593449344a2f5fc15c4!}
{!LANG-8af0c7004860c3fbeed368c51d13ef74!}{!LANG-8cba13e636c83830a2d35e1309df6807!}
{!LANG-a02cb9d731678d413c5058a6bb214625!}
{!LANG-e3455a8f2f6ad7b556196e5b475f5349!}
{!LANG-0d2fbac85988c96c01852bf379a9ec03!}
{!LANG-9b425fb97b8235e39a00b0cf41c7f116!}
Osteoporoz (M80-M81)
{!LANG-e8c14230c515ef392657dc22267ca8f1!}{!LANG-748bff8fb1c3c77d16bf6657d331be88!}
{!LANG-36fbd646cdebe47a4a14163d977de7d0!}{!LANG-f630dc922977fdf4eeecdab9cf335dd9!}
{!LANG-f768063c872dc715ddd1519f75050f4b!}
{!LANG-ee609be6aa70c9226d95001e3f0d0d93!}
{!LANG-a0d2dadf1c447b4047c15914e12e5fca!}{!LANG-26b027d7dce6774c8d1dfefd73503f82!}
{!LANG-3da57dddacaa1f2259f28f8833ac0573!}{!LANG-e0bc0cc4388be5730ae8e7d1fe845f68!}
{!LANG-a56db6c6aa767bd94bc76131905e81db!}
{!LANG-b6b9b48e0a5e00d52b093a49ae4cee8a!}
{!LANG-a506fada7b177aef1f61627f17be0640!}{!LANG-1e4706f9383472ba8a6eafb7e1f5cbc9!}
{!LANG-94430ee58b0788158e1a5f68d45d51aa!}{!LANG-fab1b477047502daaaa58e0396706475!}
{!LANG-76378172dc56d3e774a0279198e54560!}{!LANG-c7a46312b08d59c39699172af3b3f854!}
{!LANG-8cf7efa047efd9c6f293c642c16cc88d!}{!LANG-015f3ba049536ce70ee60aa8506d8f71!}
{!LANG-b6241d797054aa20ad81974d8d7e9dc4!}
{!LANG-0c46d3ac5c221e39d7c2a7e4f2826c68!}
{!LANG-614eb52a26be3bb87a6ac82bdd9a3fae!}{!LANG-83a24df4f4a51e368f87ba32d90170d9!}
{!LANG-4346fe742dd4f2b53d18667a5cb42775!}
{!LANG-d8a51b9ed3e07f0d1aa91703c2bd80a9!}{!LANG-c5ee7e6b748e735b76a57e36afc55c31!}
{!LANG-8f6784bf047b8b83a26e9c6e573860d6!}{!LANG-66ce03cadc80c0e052043fc708a04591!}
{!LANG-5a19f94f5e7a1bd1cc6f96140d54b2f3!}{!LANG-07a4e7b163fdcf493cbbe3f04ee50ae6!}
{!LANG-aa895227556f8b92ec71a11965100466!}{!LANG-b6ef4287e756f273f513f9824cdfc96f!}
{!LANG-0606d9eafff2a0e826d68ea559193de7!}{!LANG-de6afc26db0d6a847bc4bfb56fa1a69e!}
{!LANG-1f10c3479a589f8b03b2397456ea49a4!}{!LANG-9c46d48efacbb3fc62c8380333fc92a1!}
{!LANG-d1b3471c34912a4d58fec9f92250ec3c!}
{!LANG-8990e20a46a39364725c5d99505af3c8!}
{!LANG-b2720a1a6a737c6bcaa7512177763bed!}
{!LANG-a1225ffb63a6db47545794486d4681ef!}
{!LANG-4784743b41570c38c3b85aed71aa5cec!}
{!LANG-50a9d7e35530cee9c08ae294e354fea0!}
{!LANG-8ca9bf858f0041827105dd2f3f2cdbd5!}
{!LANG-ccaef9a64d8fd6e3792a32d055411e28!}
{!LANG-f7b3b5c3a8db67daeec760cb6f428524!}{!LANG-46570a639c431518ffd87a9f14f298aa!}
{!LANG-82bab15911ae9e5fe3d9ffa5d0d8dc2d!}{!LANG-b7dd97f7e46146402769dddc566ef3a4!}
{!LANG-3a0ab2eb9060ae50cd079f1206948b5a!}
{!LANG-3cebe0b165f8e8b8fbcc4a406701736d!}{!LANG-e192ce012e33bcc83cfc6692dd2bcd4a!}
{!LANG-a2f41ea8565de1b05e9e0049ecd71ca5!}
. BDA
{!LANG-32d722d4d0278674db6d66c3f9b7378d!}
{!LANG-38429ec8330f8369ef99cad734b981da!}
{!LANG-d44674d98996ae04aff3de7583c0211b!}
{!LANG-8214da7961f05787255bfd22a4ad89fa!}
{!LANG-01baa3dc78ab0ed3af20493d691cac02!}{!LANG-499d66bb1b2f28c85e5bac480f95fc58!}
{!LANG-741b4927b051c1be72319549b462d628!}
. BDA
{!LANG-38429ec8330f8369ef99cad734b981da!}
{!LANG-d44674d98996ae04aff3de7583c0211b!}
{!LANG-5f23623b1e58ebc663a7d62d05770749!}{!LANG-a47e914c1329d0b9ba51954196785826!}
{!LANG-350d4a8c2236838c9fcbd708e9b43b9b!}{!LANG-aa2d38fdfa8116071cbdef2f5f116d5c!}
{!LANG-1aedeb01f8177f84aca415c762b80a6b!}{!LANG-5105b310840675627fba3f01fc139c1a!}
{!LANG-1fd80888b95af9164dff8d912a492593!}{!LANG-59ac1beb05b581244d17295df7a6dac5!}
{!LANG-00556dbfff6d031e40a1a9911761b674!}
{!LANG-df4cdbbb249f88f4db52304db2306a7b!}{!LANG-c02cba4039b44aecc422d8ef7c8a0ff4!}
{!LANG-f722ad3acb1649d8cfbb9dd71d12c3b8!}
{!LANG-ef8995c2aa0352d85711017bd94e60a9!}
{!LANG-f9dc891a2340c4deff9bacc8bf34268a!}
{!LANG-c6c08439c77184143e9a7f1a6388ff8f!}
{!LANG-c05cd73c17b030ba5b66f79619302968!}{!LANG-fe5e586d50170a45e26f9e2bd44cc1bf!}
{!LANG-d35079ac24b6ad7cd9f26971eeaf07e1!}
{!LANG-f162698c19b17de5f8884c6f735e87e9!}
{!LANG-e9d21ce7c5f9d6a4df1a7e98049ac7d7!}
{!LANG-0ca12e363c4176879671082647f09277!}
{!LANG-3fd5979ae7970fb0e8cbe91b4600f6ab!}
{!LANG-5311f65107b3578abb1ea246fa5de17f!}{!LANG-63866df8058352af447aacdba8ae9c6d!}
{!LANG-8e7ada00591052679d575e5f18488ca7!}
{!LANG-a0710603bf2e6cafda54c19509af53c1!}{!LANG-35e733198abae1f8d31a3766ea370071!}
{!LANG-248f0d20ccfe4bd88fea24ac0e168c08!}
. BDA
{!LANG-74ae50a4f3eb02ed2193b003306663ec!}
{!LANG-d671f8db2cfad78de9ce10c91cb53fbf!}{!LANG-67cb00d2bc2f3bd2fddd7c2c5d378263!}
{!LANG-cf6eea74f76f79764e33881443eddb2d!}{!LANG-bb71b0cc01a63e4c9da35a75ebee08e6!}
{!LANG-4da5435bd24c9e14640e1dbeecf2df09!}
{!LANG-cd3daeb7b6c13936f05cfd10eb50ef8b!}{!LANG-29ca42c141b5f60cdf36c34966b5d46e!}
{!LANG-f8849f1ca3006f65e78a8b79d2f3dffb!}
{!LANG-eba3ae2b71486f060d5af08455adc605!}{!LANG-cf992b8203893de903bac3e43c96cc9b!}
{!LANG-adc63d6c792be7c5cf57ce3b4eb485d5!}
{!LANG-8aa2315ecff0c3b4154a14e118f70192!}{!LANG-92d892bfc2c39f4d0e59400fd995b152!}
{!LANG-9b030c932b26cd98665c7a21a5344ccb!}{!LANG-42423c09afb2544073693c297757602c!}
{!LANG-2bc9e18259df49bbbcf108a6862d1ee0!}{!LANG-0d65bb32174002dc24067865271f4d94!}
{!LANG-ca026d7a429326b62aee3e6d77aac204!}{!LANG-48a1f8abd8b4c5f5f4833690dff703f0!}
{!LANG-0b16e25abf8773c47a848200f2630db0!}{!LANG-7fd3d8e2dfeb3dcbdee0d58f9c013415!}
{!LANG-b77f7e728c1907d94976eeb41939b1d7!}{!LANG-f8784b75cc64684d9f0610ef172b9933!}
{!LANG-c30b81c3c4728462fb1b563b4d04d9de!}{!LANG-cca01098819d0a573d32a4d806e63a8b!}
{!LANG-b146a4bf3154fc8b328e910b15b601ec!}
{!LANG-7058569da314e00bd8713ca6e3dbaa67!}
{!LANG-5fa804e34883881f7cce61b78f7f187f!}
{!LANG-06e4c03c7e5735452193381f69caf226!}
{!LANG-44a76e5e014baa05c41a11d0a9446492!}
{!LANG-9d6e94b16eaa016b719d45435b10f80c!}
{!LANG-62538b06de7a25f8d4e3895c087c5491!}
{!LANG-f2ce2f2031262a41e3a18f789c447705!}
{!LANG-9ceee9c630b405c871e31cfc3bde2b96!} {!LANG-7ce8002027afa2c5824c59b34b5c5d4b!}{!LANG-893e77d5773a6fc797cfe2d058d1d541!} {!LANG-70fd22bde3ecf3fd419a5f5162e84db9!}{!LANG-7a7cbc0db6b5de53a439e3eda4c155da!}
{!LANG-afe8a5bce8dd28ac91eb3c4007feaad0!}
{!LANG-e8bf53c64e5c123d0a68c389f7616049!} {!LANG-87af215ffbd94bd7f5e1ae44f581d070!}{!LANG-762ca331e0fce7cf4ef115c6e589d4f4!}{!LANG-c643fcbc869e559fb2c51c8a665cc168!}
{!LANG-2ae12535eabd577fef1b178c3a4e5fd5!}
{!LANG-bc6bfc7d889b64bd77d2743c00625d43!}{!LANG-8fce04d1b4df3d6125356f76ac9a8aec!}
{!LANG-eeed3dac8498032de59f8008450f2e41!}
{!LANG-45f971f60f3010a7ebcb1f6d7d76f076!}
{!LANG-9290ec4955e341e61e71c516e6a3d750!} {!LANG-fdc8673991f4bc87ebd5a9a6161345f8!}
{!LANG-758386fa04b3838f8de741ae122cc4f4!}
{!LANG-f24000b7561ee3048ade0885aa67b32c!} | {!LANG-58f4e2cbacb9eaba08170c06d904fb59!} |
{!LANG-a272004fabb5573e7ce7a2af1653f514!} |
18-25 | {!LANG-7d04a8839d39069f9a7b7d51a50396ef!} | {!LANG-9790b1e92961eb5e9bc696d688815fe1!} |
25-30 | {!LANG-b780cda148ea24df8eea1059d23d3398!} | {!LANG-ab34a1a78b97f5d10f681b59ad20fb07!} |
30-35 | {!LANG-42e6ebb91e4f552746a4746ad61ba387!} | {!LANG-df8c4919902879d81fa78b5c5e43d2ce!} |
35-40 | {!LANG-8c69248d4261aaa32f990319950f8cf8!} | {!LANG-48b3c9aa699d8ec883d0a571ea4271f0!} |
40-50 | {!LANG-96edb1ce971ee10e603cc4fc4be6ea01!} | {!LANG-efbc23d690c7abe4aa3de48f90fb2c28!} |
{!LANG-4be0002ffea5c6eec9d58416ccc41174!} | {!LANG-3e2c05b327634e20ec5fbdd6d6dd0655!} | {!LANG-a4d1fc6390c3df31bdb1a8d763c62075!} |
{!LANG-f03c0e99e139a03ea8d8fc64906ea2f8!}
{!LANG-f40ba242f626f34a6b719129b8c705ff!}{!LANG-fb623a1ae3609ef93df6d284061b3a92!} {!LANG-913bc63aad136f642607606d33cb8af0!}{!LANG-9007e29a96e26e34b4be878fbf146628!}
{!LANG-38582d876197660d3979c049fa7b4e1e!}
- {!LANG-e1199e8cfc5fa40c439bb858a1f4d048!}
- {!LANG-da5042e17ef452bdbf7257f2785aa67b!}
- {!LANG-c4f4cdca2833008580c6b36ed6e56285!}
{!LANG-fb1fe0c502918bf3845caa2b293e32f1!}{!LANG-92bc71b466306bdffdc90d65eece45d3!}{!LANG-35a996a0f435d6c4f526d988e9a677bf!}
{!LANG-9f17f9eecd9789b18d007c447c089e5a!}
{!LANG-a5703d82182cc89ad0a314daa5aff46d!}{!LANG-fc4eea8c7b40a1b6b1ed396e8b65effd!} {!LANG-425f25a4f6992253de66006132c31f96!}.
{!LANG-e3b102fdf54f6765da34a92087bcd143!} {!LANG-359440490c739e778ca66a7647ea2fca!}{!LANG-8d0e1c6a5069e8b2b8ae04251ba07be7!}
{!LANG-0ba04bf68d63ceb49fee7362516077ff!} {!LANG-e66c7a00a5de02f0a7f635e3f2c78a3a!}{!LANG-e55f847d4d1eb65e8915b26e9a3de3af!}
{!LANG-9ae237f480b926f6f0e949ee2991aa5f!}
{!LANG-afcc7ee47af88cf4a8989960d50a9b5e!} {!LANG-3284e724c7dc90d1c715cecfb73f147e!}
ICD-10 kodları
- {!LANG-ce5d90c7367d8d030eddfb703738be15!}
- {!LANG-700d1813dfde800391d8e389c70c5ee5!}
- {!LANG-8f9afb9309208c61fd98c41e2cf8dd9b!}
- {!LANG-63c75399378cb9cdaf6a72183581381a!}
- {!LANG-a3b587263a1ff2944e2ada606253905c!}
- {!LANG-51a978c7a4b9d5a763aafec54df19adf!}
{!LANG-1fc8f8f2190ab34c3380dac639c92cc3!}
{!LANG-cacf6cb813ad1690dcba8c225a98c607!}
{!LANG-6ee48871fd5b0a5d1f713cfec66e4508!}
{!LANG-155ab7f58c9138eff8705916664f37a5!}
{!LANG-a67fec69a2447f699e307704524d5126!}
{!LANG-99b7271544e7591e053a7c356c992766!}
- {!LANG-37dd3b4ca2e06c0740772524c0702c39!}
- {!LANG-87518e8c28cd32ae525aeee3fcbbab32!}
- {!LANG-607bf37dc3e40ea53313895c62912a13!}
- {!LANG-8cd76fe21c232facc73aa2616ea0acc4!}
{!LANG-17508deedbaaa6a4aa3cdca9fb99e8f0!}
{!LANG-48c5c07b4a6832dd4ebf28febccde5fd!}
{!LANG-d617a531074bbf2a7ebd5dd714600aa4!}
{!LANG-5cb4e5e67b97e509c5e23f78bcbe34b7!}
{!LANG-1ce8dc9d68269cbcbf0293303001e6db!}
{!LANG-523d6476d8a40889706c9fcfdc1c8672!}
- {!LANG-3a8e2ad5437841da305129193d6a71ee!}
- {!LANG-e70d8c932a9b25ddc0aab4060b00e901!}
- {!LANG-7546ed0bc43d6abb9714b7af89282421!}
- {!LANG-733a7f1c4e1595bfb363183b01cbfdfd!}
{!LANG-5034d44520eb474c15b1f86940bb377c!}
{!LANG-a43dc2a98988c2705595701910adefcb!}
{!LANG-b2bdcb4724b2356e92513088ea1bef87!}
{!LANG-ac0c0ad3592c327fd26b37045363c47e!}