Ketorol'e ne yardımcı olur ve nasıl kullanılır? Ketorol: tabletlerde Ketorol maksimum günlük doz kullanım talimatları

Herhangi bir ağrı kendi başına çok rahatsız edicidir, ancak aniden ortaya çıkarsa ve yavaş yavaş artarsa daha da fazla rahatsızlık verir. Bu durumda kişinin hayatını ciddi şekilde zorlaştırabilir ve olağan rutinini bozabilir. Ağrıyı hızlı bir şekilde ortadan kaldırmak için bugün eczaneler birçok farklı ilaç sunmaktadır. Bunlar arasında tablet şeklinde bulunan Ketorol kendini kanıtlamıştır. Başlıca avantajı hızdır. Bir kişi aldıktan sonra 20 dakika içinde rahatlama hisseder ve kısa süre sonra ağrı nihayet kaybolur.

Ketorol tabletleri nasıl çalışır?

Ketorol, karmaşık etkileri olan ilaç grubuna aittir. Sadece ortadan kaldıramaz ağrı sendromu, aynı zamanda iltihaplanma sürecini bastırmak ve yumuşak dokuların şişmesini gidermek için. Ketorol, anti-inflamatuar, steroid olmayan bir ilaçtır ve çeşitli yönlerde bir etkiye sahiptir:

vücut ısısını normalleştirir;
akut ağrıyı hafifletir;
inflamasyon odaklarını ortadan kaldırır.

Ana özelliği güçlü bir analjezik etkidir. Bu bakımdan morfine çok benzer, ancak Ketorol daha güvenli ve daha etkili bir ilaçtır. iyileştirici etki, ile elde Bu tabletlerden özel bir madde - ketorolak trometamin ile sağlanır, bunun vücut üzerindeki etkisi minimum dozlarda bile kendini gösterir. Bu çare yardımı ile çeşitli doğa ve semptomlardaki ağrılar etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Ketorol tabletleri kullanırken terapötik etki, aktif bileşenlerin sindirim sisteminde tamamen emilmesi nedeniyle garanti edilir. Maksimum konsantrasyon ilaç, tek bir doz aldıktan sonra bir saate ulaşır. Bununla birlikte, bir kişi yağlı yiyecekler yerse, ilacın emilmesi biraz daha uzun sürecektir. İlacın tamamen parçalanması ve aktif metabolitlere dönüşmesi yaklaşık 3-4 saat sürer.

Ortalama olarak, ilaç yaklaşık 30 dakika sonra vücut üzerinde hareket etmeye, sıcaklığı normalleştirmeye ve ağrı sendromunu ortadan kaldırmaya başlar. Ancak, hepsi alınan doza bağlıdır. Ketorol tabletleri sadece ağrıyı gidermek için değil, şişlik ve ateşle ortaya çıkan hastalıkların tam tedavisinin bir parçası olarak da kullanılabilir.

Ketorol tabletleri ve bileşimleri

İlaç, üretici tarafından yeşil çözünür bir kabuk ile kaplanmış tabletlerde üretilir. Bikonveks bir şekle sahiptirler, bu da onları yutmayı kolaylaştırır. Dikkatli bir incelemeden sonra görebilirsin tabletlerde S şeklinde kabartma. İlaç, her biri 10 parça içeren metal kaplı plastik kabarcıklarda satılmaktadır. Ek olarak, blisterler, sayısı değişebilen karton paketlerde paketlenir. Bu da ilacın nihai maliyetini etkiler.

Ketorol tabletleri aşağıdaki maddeleri içerir:

İlacın farklı formları değiştirilmiş bir bileşime sahip olabilir, ancak her durumda mutlaka aynı aktif bileşeni içerecektir. Aynı zamanda, bir tablet içindeki konsantrasyonu 10 mg olacaktır.

Ketorol Dozaj Kuralları

İlacın kullanımının ana endikasyonu, yaşamı tehdit etmeyen şiddetli ağrıdır. ortadan kaldırmak için daha güçlü bir ağrı sendromu, doktorlar enjeksiyonları önerir, çünkü bu durumda ilaç daha hızlı emilir ve vücudun belirli bir bölgesindeki ağrıyı azaltır.

Güvenli ve etkili bir dozaj hesaplanırken, uzman bir dizi faktörü dikkate alır:

hastalığın seyrinin özellikleri;
ağrı yoğunluğu;
yaş.

Ortaya çıkan ağrıyı gidermek için 10 mg miktarında tablet almak yeterlidir. eğer hasta şiddetli ağrı hakkında endişeli, dozajın 2 tablete çıkarılmasına izin verilir. Tam bir Ketorol tablet kürü yürütürken, dozaj ve tedavi süresi, her vakanın özellikleri dikkate alınarak doktor tarafından belirlenmelidir.

Bu durumda, 4 tablet olan maksimum günlük dozu gözlemlemek gerekir. Bunu aşması tavsiye edilmez, aksi takdirde hastalığın seyrini ağırlaştırabilecek ve hoş olmayan komplikasyonlara neden olabilecek olumsuz yan reaksiyonlara neden olabilir.

Talimatlara uygun olarak, bu ilacın tıbbi amaçlar için aşağıdaki durumlarda kullanılması önerilir:

Ketorol ile tedavi 5 günden fazla olmamalıdır. Ketorol çok hızlı yardımcı olur. Çoğu durumdaİstenen etki tek dozdan sonra elde edilebilir. Bazen birden fazla ders gerekli olabilir. Bu durumda, ilacı aldıktan 12 gün sonra ara vermek ve sonra devam etmek gerekir.

Kontrendikasyonlar

Ketorol bir ilaç olduğu için bazı kontrendikasyonları da vardır. Talimatlardan, ilacın aşağıdaki koşullar altında reçete edilmediği anlaşılmaktadır:

Hastanın serebrovasküler kanama ve ödem eğilimi varsa, ilaç Ketorol sadece ilgili doktorun onayı ile mümkündür. Ayrıca, aşağıdaki hastalıkların tedavisi için tablet kullanırken uzman gözetimi gereklidir:

böbrek sorunları;
diyabet;
sinir sistemi bozuklukları ve somatik hastalıklar;
sepsis ve püstüler cilt lezyonları;
hepatit;
iskemik kalp hastalığı;
kronik hipertansiyon.

İlaç tedavisi sırasında alkol almak istenmez, çünkü böyle bir kombinasyon sebep olabilir vücut zehirlenmesi. Ayrıca, steroid olmayan tipte ilaçlar, Ketorol tabletleri alırken hariç tutulması veya dozajlarının azaltılması gereken dikkati hak ediyor.

Yan etkiler

Uzmanlar, Ketorol tabletleri almaya yanıt olarak en yüksek advers reaksiyon riskine sahip olan aşağıdaki hasta kategorilerini ayırt eder:

onkolojik hastalıklara sahip olmak;
ilacın ana bileşenlerine doğrulanmış aşırı duyarlılık varlığında;
65 yaş üstü kronik karaciğer hastalığı ve ülseri olan kişiler.

Yan etkiler hakkında konuşursak, aşağıdaki alt gruplar olarak temsil edilebilirler:

sık ve orta frekans;
nadir;
bekar.

İlk alt grup aşağıdaki semptomları içerir - yumuşak doku ödemi ve ekstremiteler, baş ağrısı, basınç azalması, uyuşukluk, ishal, sık idrara çıkma, mide ekşimesi.

Çok daha az sıklıkla, hastalar kabızlık, şişkinlik, deri döküntüleri, basınç düşüşleri, stomatit ve aşırı terleme yaşarlar.

İzole durumlarda, aşağıdaki reaksiyonlar meydana gelebilir:

konvülsiyonlar;
nefes darlığı;
ruh hali;
bronkospazm;
gözlerde kararma ve bayılma;
kulak çınlaması;
şiddetli şişlik;
böbreklerde ağrı;
karın krampları;
kanla kusma;
anemi.

Bazen hastalar burun kanaması, gırtlak ödemi, rinit, ateşten şikayet edebilirler.

Ketorol tabletlerine bireysel hoşgörüsüzlük varlığında, bunların uygulanması aşağıdaki advers reaksiyonlara yol açabilir:

ödem;
anafilaksi;
cilt kaşıntısı;
Solunum yetmezliği;
mukoza zarının kuruluğu.

Alerjilerin ortadan kaldırılması

Ketorol tabletleri almaya yanıt olarak alerjik bir reaksiyon olması durumunda, alımını durdurmanın yanı sıra aşağıdakilerin yapılması önerilir:

bir antihistamin alın;
çok sıvı iç;
acil yardım çağırın.

Belirli bir ilaca karşı intoleransı teyit ederken, ilk kez bir hastane ortamında alınmalıdır. Dahası, bu durumda, ilacın dozu, izin verilen günlük ödeneğin 1/8'i olarak hesaplanır. Yan etkilerin yokluğunda, dozu normale kademeli olarak artırmaya izin verilir.

Çoğu hastada Ketorol alerjik reaksiyonlara neden olmaz. Kural olarak, bu, sağlığı iyi olan ve kronik hastalıkları olmayan hastalar için geçerlidir. Olumsuz reaksiyonların olasılığını önceden belirlemek çok zordur. Bunun için gerekli En önemlileri hastanın bireysel özellikleri, yaşı ve yaşam tarzı olan birçok faktörü dikkate alın. Ancak, Ketorol ile tedaviye ancak bir doktora danıştıktan sonra başlamak gerekir. Hapları kendi başınıza almanız önerilmez, aksi takdirde tehlikeli sonuçlara yol açabilir.

Doz aşımı belirtileri ve ortadan kaldırılması

ekstremitelerde soğukluk ve artan terleme;
basınç düşmesi;
beyin aktivitesinin bozulması;
konuşma bozuklukları;
ilgisizlik;
kas spazmları ve kasılmalar;
gastrointestinal sistemde kanama;
baş dönmesi;
mide bulantısı ve kusma;
karın ağrısı.

Aşırı dozun sonuçları nasıl ortadan kaldırılır?

Doz aşımını düşündüren semptomlar ortaya çıkarsa, hastalara aşağıdaki önlemleri almaları önerilir:

Hastanın tedavi sırasında uyum kurallarına uyması durumunda aşırı doz belirtilerinin ortaya çıkabileceğini lütfen unutmayın. önerilen doz diğer nonsteroidal ilaçlar kullandı veya kas içi enjeksiyonlar yaptı. Tüm bunlardan kaçınmak için ilacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumak ve dozu tam olarak takip etmek gerekir.

Diğer ilaçlarla kombinasyon

Ketorol, belirli ilaç türleri ile dikkatli bir şekilde alınmalıdır, çünkü böyle bir kombinasyon, sağlıkta ciddi bir bozulmaya neden olabilir. Aşağıdaki ilaçlarla kombinasyon halinde Ketorol ile tedavi yapılması kabul edilemez:

kortikotropinler;
etanol;
asetilsalisilik asit;
Kalsiyum bazlı vitaminler.

Bu nokta dikkate alınmazsa, hasta sindirim sisteminde ve diğer eşit derecede hoş hastalıklarda şiddetli kanama yaşayabilir.

Çözüm

Akut ani ağrıyı hızlı ve etkili bir şekilde gidermek için doğru ilacı seçmek gerekir. Bugün eczanelerde sunulanlardan birçoğu var ve bunların arasında özellikle vurgulamaya değer Ketorol tabletleri. Birçok uzman onlar hakkında oldukça iyi konuşuyor ve bu nedenle vücudun farklı bölgelerinde ağrı şikayeti ile kendilerine gelen hastaların çoğuna bu ilacı tavsiye ediyorlar. İlaç, çoğu hasta tarafından iyi tolere edilen bir araç olarak kendini kanıtlamıştır. Bununla birlikte, bu ilaçla her zaman tedavinin sonuçsuz olmadığı akılda tutulmalıdır.

Ketorol tabletlerinin alınması bazı hastalarda çeşitli alerjik reaksiyonlara neden olabilir. varlığı ile ilgili ilacın kurucu bileşenlerine ve herkesin bilmediği diğer faktörlere karşı bireysel hoşgörüsüzlüğe sahiptirler. Bu nedenle, bu ilaçla tedaviye ancak bir uzmana danıştıktan sonra, kesinlikle uygulama ve dozaj programını takip ederek başlamak gerekir.

ketorol- ağırlıklı olarak analjezik etkiye sahip steroid olmayan antienflamatuar ilaç. İlacın aktif maddesi ketorolaktır (ketorolak trometamin). Ketorolak orta derecede ateş düşürücü özelliğe, iltihap önleyici etkiye ve belirgin bir analjezik etkiye sahiptir. Ketorolak esas olarak periferik dokularda, siklooksijenaz enzimleri 1 ve 2 tiplerinin aktivitesinin seçici olmayan baskılanmasına neden olarak prostaglandinlerin oluşumunun inhibisyonu ile sonuçlanır. Prostaglandinler ağrının başlamasında, inflamasyon reaksiyonlarında ve termoregülasyon mekanizmasında önemli bir rol oynar. Etkin maddenin kimyasal yapısına göre ketorola- +R- ve -S- enantiyomerlerinin rasemik bir karışımı ve ilacın analjezik etkisi tam olarak -S-enantiyomerlerinden kaynaklanmaktadır. Ketorol opioid reseptörlerini etkilemez, solunum merkezini baskılamaz, sakinleştirici ve antidepresan etkisi yoktur ve ilaç bağımlılığına neden olmaz. Ketorol'ün analjezik etkisi, güç olarak morfin ile karşılaştırılabilir ve diğer grupların steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlarından çok daha üstündür. Kas içi enjeksiyon veya alımdan sonra analjezik etkinin başlangıcı sırasıyla 0,5 ve 1 saat sonra başlar. Maksimum analjezik etki 1-2 saat sonra gözlenir.

Kullanım endikasyonları

Güçlü veya orta şiddette (cerrahi müdahalelerden sonraki dönemde onkolojik patoloji ve ağrı dahil) herhangi bir nedenden kaynaklanan ağrı sendromlarının giderilmesi için.

uygulama modu

Ketorol tabletleri
Oral uygulama için atanmıştır. Ağrının şiddetine ve şiddetine bağlı olarak, 10 mg'lık bir dozda bir veya tekrar tekrar kullanılır (izin verilen maksimum doz günde 4 tablet - 40 mg). 1 kür tedavi süresi - en fazla 5 gün.

Kas içi enjeksiyon için Ketorol
Minimum etkili doz, hastanın terapötik yanıtına ve ağrı sendromunun yoğunluğuna bağlı olarak ayrı ayrı seçilir. Gerekirse, azaltılmış dozlarda opioid analjezikler paralel olarak verilebilir.
65 yaşına kadar, ilacın 10-30 mg'ı kas içinden bir kez veya tekrar tekrar (4-6 saatte bir) 10-30 mg'da kullanılır. 65 yaşın üzerindeki hastalar ve ayrıca böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, Ketorol, ağrı sendromunun şiddetine bağlı olarak kas içine 10-15 mg veya 4-6 saatte bir tekrar tekrar 10-15 mg reçete edilir.
65 yaşın altındaki hastalar için izin verilen maksimum doz 90 mg / gündür. Böbrek fonksiyon bozukluğu veya 65 yaşın üzerinde olması durumunda izin verilen maksimum doz günde 60 mg'dır. Terapi süresi - en fazla 5 gün.

Kas içi kullanımdan dahili kullanıma geçiş
Geçiş gününde, doz ketorola oral uygulama için 30 mg'ı geçmemelidir. Kas içi uygulamadan oral uygulamaya geçerken günlük toplam tablet ve çözelti dozu, 65 yaş ve altı, böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya 65 yaş üstü hastalar için günde 90 mg'dan fazla olmamalıdır - 60 mg / gün.

Yan etkiler

Yan etkilerin derecelendirilmesi: %3'ten fazla - sık, %1-3 - daha az sıklıkta; %1'den azı nadirdir.

Üriner sistemden: azotemi ve / veya hematüri olmadan veya ile birlikte sırt ağrısı, akut böbrek yetmezliği, üremik hemolitik sendrom (böbrek yetmezliği, trombositopeni, hemolitik anemi, purpura), atılan idrar hacminde azalma veya artış, böbrek ödemi, sık idrara çıkma , yeşim (nadir).

Sindirim sisteminden: özellikle gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif hastalıkları öyküsü olan 65 yaş üstü hastalarda ishal ve gastralji (sıklıkla); gaz, midede dolgunluk hissi, kabızlık, stomatit, kusma (daha az sıklıkla); kanama (epigastrik bölgede yanma veya spazm, karın ağrısı, kahve telvesi kusma, mide ekşimesi, melena, bulantı) ve gastrointestinal sistem duvarının perforasyonu, hepatit, akut pankreatit, kolestatik sarılık, hepatomegali dahil olmak üzere gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları (nadir).

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi (sıklıkla); depresyon, halüsinasyonlar, psikoz, kulak çınlaması, işitme bozukluğu, görme bozukluğu (bulanık görsel algı dahil), hiperaktivite (anksiyete, ruh hali değişiklikleri), aseptik menenjit (şiddetli baş ağrısı, ateş, sert sırt ve / veya boyun kasları, kasılmalar) - nadiren.

Solunum sisteminden: gırtlak ödemi (nefes almada zorluk, nefes darlığı), nefes darlığı veya bronkospazm, rinit (nadiren).

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktoid reaksiyonlar veya anafilaksi (deri döküntüsü, yüz cildinde renk değişikliği, ciltte kaşıntı, ürtiker, dispne veya takipne, periorbital ödem, göz kapaklarının şişmesi, nefes darlığı, nefes darlığı, hırıltılı solunum, ciltte ağırlık hissi göğüs) - nadiren.
Kan pıhtılaşma sisteminden: burun kanaması, ameliyat sonrası yaradan kanama, bağırsaklardan kanama (nadiren).

Hematopoetik organlardan: eozinofili, anemi, lökopeni (nadiren).

Deri reaksiyonları: Makülopapüler döküntü dahil purpura ve deri döküntüsü (daha az sıklıkla); ürtiker, eksfolyatif dermatit (titreme ile birlikte veya titremesiz ateş, ciltte soyulma veya kalınlaşma, kızarıklık, ağrı ve/veya bademciklerin şişmesi), Lyell sendromu, Stevens-Johnson sendromu (nadiren).

Kardiyovasküler sistemin yanından: kan basıncında hafif bir artış (daha az sıklıkla); pulmoner ödem, bilinç kaybı (nadir).

Kas içine enjekte edildiğinde lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı veya yanma (daha az sıklıkla).

Diğerleri: bacakların, yüzün, ayak bileklerinin, ayakların, parmakların şişmesi, kilo alımı (sıklıkla); aşırı terleme (daha az sıklıkla); ateş, dilin şişmesi, (nadir).

Kontrendikasyonlar

. Aspirin üçlüsü;
. anjiyoödem;
. bronkospazm;
. trometamine karşı aşırı duyarlılık ketorolak ve / veya NSAID grubunun diğer araçları;
. gelişiminin nedenine bakılmaksızın hipovolemi;
. akut fazda sindirim sisteminin aşındırıcı ve ülseratif hastalıkları;
. hipoagülasyon (hemofili vakaları dahil);
. dehidrasyon;
. peptik ülserler;
. hemorajik inme (şüpheli veya doğrulanmış);
. diğer NSAID'lerle kombinasyon;
. böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği (plazma kreatinin 50 mg / l'den fazlaysa);
. hematopoez ihlali;
. hemorajik diyatezi;
. hamilelik, doğum, emzirme;
. yüksek kanama riski (postoperatif dahil);
. 16 yıla kadar yaş.

Gebelik

ketorol hamile kadınlarda kontrendikedir. Emzirme döneminde ilacı reçete etmek gerekirse, emzirme geçici olarak durdurulur.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Parasetamol ve Ketorol kombinasyonu böbrek dokusu üzerinde metotreksat ile toksik etki riskini artırır - artan nefro- ve hepatotoksisiteye neden olur.
Ketorolak'ın kalsiyum preparatları, glukokortikosteroidler, asetilsalisilik asit, diğer gruplardan steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar, kortikotropin ve etanol ile eşzamanlı uygulanması, gastrointestinal kanamanın gelişimini tehdit eden gastrointestinal sistem mukozasında ülserasyona neden olabilir.
İlacın kullanımının arka planına karşı, lityum ve metotreksatın klirensinde bir azalma ve bu maddelerin her ikisinin de toksisitesinde bir artış meydana gelebilir.

Dolaylı antikoagülanlar, trombolitikler, heparin, sefoperazon, antiplatelet ajanlar, pentoksifilin ve sefotetan ile eşzamanlı kullanım olası kanama riskini artırır.
Ketorol, böbreklerde prostaglandin oluşumunun azalmasına neden olduğu için antihipertansif ve idrar söktürücü ilaçların etkisini azaltır.
Probenesid, Ketorol'ün dağılım hacmini ve plazma klirensini azaltır, kan serumundaki içeriğini arttırır ve Ketorolac trometaminin yarı ömrünü arttırır.
Metotreksat ve ketorolak'ın kombine kullanımı, yalnızca küçük dozlarda metotreksatın atanmasıyla mümkündür (bu durumda, metotreksatın plazma konsantrasyonunu dikkatlice izlemek gerekir).

Ketorolak trometamin emilimi, antasitlerin kullanımından etkilenmez.
Ketorol, nifedipin ve verapamil'in plazma seviyelerini arttırır.
Aynı zamanda ketorol oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisinin uygulanması ve insülin artar, bu da ikincisinin dozunda bir değişiklik gerektirir. İlacı nefrotoksik etkiye sahip diğer ilaçlarla birlikte reçete ederken (altın içeren ilaçlar dahil), nefrotoksisite riski artar.
Tübüler sekresyonu inhibe eden ilaçlar, ketorolak trometamin klirensini azaltır ve serum konsantrasyonunu arttırır.
İlaç opioid analjeziklerle birleştirildiğinde, ikincisinin dozajında önemli bir azalma mümkündür.
Sodyum valproat ve Ketorol'ün ortak atanması, trombosit agregasyonunun ihlaline yol açar.
Farmasötik olarak, trometamin ketorolak, lityum preparatları ve tramadol çözeltisi ile uyumsuzdur.

Aynı şırıngada Ketorol'ün kas içi enjeksiyonu için çözeltiyi, çökelme ile kimyasal olarak etkileşime girdikleri için prometazin, morfin sülfat ve hidroksizin ile karıştırmayın.
Kas içi enjeksiyon için çözelti Ketorol %5 dekstroz çözeltisi, izotonik sodyum klorür çözeltisi, plazmalit, Ringer's laktat çözeltisi ve Ringer çözeltisi ile ve ayrıca lidokain hidroklorür, dopamin hidroklorür, aminofilin, heparin sodyum tuzu ve insan insülini kısa etkisini içeren infüzyon çözeltileriyle uyumludur. .

aşırı doz

Doz aşımı olası belirtileri ketorola: mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, peptik ülserler veya gastrointestinal sistemin aşındırıcı lezyonları, metabolik asidoz, bozulmuş böbrek fonksiyonu.
Tedavi: mide yıkama, ardından adsorbe edici ilaçların atanması, semptomatik tedavi. Diyaliz yöntemleri ile büyük oranda atılmaz.

Tahliye formu

Ketorol tabletler: yuvarlak, yeşil kaplamalı, 1 tarafında "S" sembolü olan, bikonveks, 10 mg ketorolak trometamin içerir. Kırık - beyaz veya neredeyse beyaz. 20 adetlik paket (her bir blisterde 10 adet).

Ketorol, 1 ml Ketorol (30 mg ketorolak trometamin) içeren koyu cam ampullerde kas içi uygulama için bir çözeltidir. Bir blisterde 10 ampul vardır.

Depolama koşulları

B listesine göre saklayın. Depolama yeri kuru ve ışıktan korunmalıdır. Sıcaklık - 25°C'den yüksek değil. Raf ömrü - 3 yıl. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Eczanelerden reçete dağıtımı.

Eş anlamlı

Ketalgin, dolac, Adolor, ketorol, Ketanov, ketorolak, NATO, Ketrodol, torolak, Ketalgin, toradol.

Birleştirmek

Ketorol tabletleri

Aktif olmayan maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit, mısır nişastası, hipromelloz, sodyum nişasta glikolat, titanyum dioksit, propilen glikol, boya - zeytin yeşili.

Kas içi enjeksiyon için Ketorol çözeltisi
Etkin madde: trometamin ketorolak.
Aktif olmayan maddeler: etanol, sodyum klorür, oktoksinol, disodyum edetat, sodyum hidroksit, propilen glikol, enjeksiyonluk su.

bunlara ek olarak

Önemli kanama riskinden dolayı Ketorol'ün sedasyon, obstetrik uygulamada anestezi ve idame anestezisi için bir bileşen olarak reçete edilmesi önerilmez. Kronik ağrı sendromunun tedavisinde endike değildir.
Etkin madde Ketorol'ün trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi 1-2 gün boyunca gözlenir.
Kan pıhtılaşma sistemindeki bozuklukları olan hastalar için, trombosit sayısının sürekli izlenmesi yapılırsa ketorolak reçete edilir - bu özellikle güvenilir hemostaz gerekliyse (ameliyat sonrası dönem) önemlidir.
Kolesistit, bronşiyal astım, arteriyel hipertansiyon, kronik kalp yetmezliği, bozulmuş böbrek fonksiyonu (serum kreatinin 50 mg/l'den az), aktif hepatit, kolestaz, sistemik lupus eritematozus, sepsis, nazofarenks ve nazal mukozada polip büyümelerinde dikkatli olun , 65 yaş üstü yaşlı hastalar.

Üriner sistemden yan etki geliştirme riski hipovolemi ile artar.
Ketorol gerekirse opioid analjeziklerle birlikte kullanılabilir.
Ketorol'ün parasetamol ile aynı anda 5 günden fazla alınması önerilmez.
Ketorol kullanırken, önemli sayıda hasta merkezi sinir sisteminden yan etkiler geliştirir (örneğin, uyuşukluk, baş ağrısı, baş dönmesi), bu nedenle hızlı tepki ve artan dikkat gerektiren faaliyetlerden (mekanizmalarla çalışmak, araba kullanmak) kaçınmak daha iyidir. Araçlar).

Ana ayarlar

İsim:	KETOROL
ATX kodu:	M01AB15 -

Belirgin bir analjezik etkiye sahip NSAID'ler

aktif madde

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Film kaplı tabletler yeşil, yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "S" harfi ile kabartmalı; enine kesit görünüm - yeşil kabuk ve beyaz veya neredeyse beyaz çekirdek.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz - 121 mg, laktoz - 15 mg, mısır nişastası - 20 mg, kolloidal silikon dioksit - 4 mg, magnezyum stearat - 2 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) - 15 mg.

Film kabuğunun bileşimi: hipromelloz - 2.6 mg, propilen glikol - 0.97 mg, titanyum dioksit - 0.33 mg, zeytin yeşili (kinolin sarı boya - %78, parlak mavi boya - %22) - 0.1 mg.

10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketleri.

farmakolojik etki

NSAID'ler, belirgin bir analjezik etkiye sahiptir, anti-inflamatuar ve orta derecede antipiretik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, ağrı, iltihaplanma ve ateşin patogenezinde önemli bir rol oynayan araşidonik asitten prostaglandinlerin oluşumunu katalize eden COX (COX-1 ve COX-2) aktivitesinin seçici olmayan inhibisyonu ile ilişkilidir. . Ketorolak, [-]S-formundan dolayı analjezik etkiye sahip, [-]S- ve [+]R-enantiyomerlerinin rasemik bir karışımıdır. Analjezik etkinin gücü, diğer NSAID'lere kıyasla önemli ölçüde üstündür.

İlaç opioid reseptörlerini etkilemez, nefes almayı engellemez, ilaç bağımlılığına neden olmaz, yatıştırıcı ve anksiyolitik etkisi yoktur.

Oral uygulamadan sonra analjezik etki 1 saat sonra gelişir.

farmakokinetik

Emme

Oral olarak alındığında, ketorolak gastrointestinal sistemden iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Ketorolak'ın biyoyararlanımı% 80-100, 10 mg'lık bir dozda oral uygulamadan sonra C max 0.82-1.46 μg / ml, T max 10-78 dakikadır. Yağ bakımından zengin besinler, ilacın kandaki Cmax'ını düşürür ve başarısını bir saat geciktirir.

Dağıtım

Protein bağlanması %99, Vd - 0.15-0.33 l / kg'dır. Günde 4 kez 10 mg'lık bir dozda ağızdan alındığında C ss'ye ulaşma süresi 24 saattir, C ss - 0.39-0.79 μg / ml.

Anne sütüne geçer: 10 mg'lık bir dozda ketorolak alındığında, anne sütündeki Cmax'a ilk dozdan 2 saat sonra ulaşılır ve ikinci ketorolak dozundan 2 saat sonra 7.3 ng / ml'dir (ilaç 4 kullanıldığında kez / gün) - 7,9 ng/l.

Metabolizma

Uygulanan dozun %50'den fazlası karaciğerde farmakolojik olarak inaktif metabolitlerin oluşumu ile metabolize edilir. Ana metabolitler glukuronidler ve p-hidroksiketorolaktır.

üreme

Esas olarak böbrekler tarafından atılır -% 91, bağırsaklar yoluyla -% 6, glukuronidler idrarla atılır. Hemodiyaliz ile atılmaz.

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda T 1/2 ortalama olarak 5.3 saattir (10 mg'lık bir dozda oral uygulamadan 2.4-9 saat sonra). 10 mg'lık bir dozda ağızdan alındığında, toplam klirens 0.025 l / sa / kg'dır.

Özel hasta gruplarında farmakokinetik

Yaşlı hastalarda T 1/2 artar ve genç hastalarda kısalır.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu T 1/2'yi etkilemez.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, ilacın Vd'si 2 kat ve R-enantiyomerinin Vd'si %20 oranında artabilir. 19-50 mg / l (168-442 μmol / l) plazma kreatinin konsantrasyonunda böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda T 1 / 2, şiddetli böbrek yetmezliği olan 10.3-10.8 saattir - 13.6 saatten fazla. yetersizlik ( 19-50 mg / l plazma kreatinin konsantrasyonunda), toplam klirens 0.016 l / sa / kg'dır.

Belirteçler

Güçlü ve orta şiddette ağrı sendromu:

travma;
diş ağrısı;
doğum sonrası ve ameliyat sonrası dönemde ağrı;
onkolojik hastalıklar;
miyalji;
artralji;
nevralji, radikülit;
çıkıklar, burkulmalar;
romatizmal hastalıklar.

Semptomatik tedavi için tasarlanmıştır, kullanım sırasında ağrı ve iltihaplanma yoğunluğunu azaltır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Kontrendikasyonlar

bronşiyal astımın tam veya eksik kombinasyonu, burun veya paranazal sinüslerin tekrarlayan polipozisi ve diğer NSAID'lere karşı toleranssızlık (geçmiş dahil);
mide ve duodenumun mukoza zarında aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler;
aktif gastrointestinal kanama;
serebrovasküler veya diğer kanama;
akut fazda inflamatuar bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı, ülseratif kolit);
kan pıhtılaşma bozuklukları, dahil. hemofili;
dekompanse kalp yetmezliği;
karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;
şiddetli böbrek yetmezliği (CK<30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
doğrulanmış hiperkalemi;
koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem;
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
hamilelik, doğum;
emzirme dönemi (emzirme);
16 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
ketorolak'a aşırı duyarlılık.

İle Dikkat: diğer NSAID'lere aşırı duyarlılık; bronşiyal astım; iskemik kalp hastalığı; konjestif kalp yetmezliği; ödematöz sendrom; arteriyel hipertansiyon; serebrovasküler hastalıklar; patolojik dislipidemi/hiperlipidemi; bozulmuş böbrek fonksiyonu (CC 30-60 ml / dak); diyabet; kolestaz; aktif hepatit; sepsis; SLE; periferik arter hastalığı; sigara içmek; diğer NSAID'lerle eşzamanlı alım; tarihte gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonu; alkol kötüye kullanımı; şiddetli somatik hastalıklar; Aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı tedavi - antikoagülanlar (örn., varfarin), antitrombosit ajanlar (örn., asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral kortikosteroidler (örn., prednizolon), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (örn., sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin); yaşlı hastalar (65 yaş üstü).

Dozaj

Tek doz 10 mg oral olarak alınır.

saat şiddetli ağrı sendromu ilaç, ağrının şiddetine bağlı olarak günde 4 defaya kadar 10 mg'da tekrar tekrar alınır. Maksimum günlük doz 40 mg'dır. En düşük etkili doz kullanılmalıdır. Ağızdan alındığında, tedavi süresi 5 günü geçmemelidir.

İlacın parenteral uygulamasından oral uygulamaya geçiş yapılırken, transfer gününde her iki dozaj formunun toplam günlük dozu 90 mg'ı geçmemelidir. 16 ila 65 yaş arası hastalar ve 60 mg için 65 yaş üstü hastalar veya ile böbrek yetmezliği. Bu durumda, geçiş gününde tabletlerdeki ilacın dozu 30 mg'ı geçmemelidir.

Yan etkiler

Yan etkilerin sıklığının belirlenmesi: sık sık (%1-10), bazen (%0,1-1), nadiren (%0,01-0,1), çok nadiren (%0,01'den az), bireysel mesajlar dahil.

Sindirim sisteminden: sıklıkla (özellikle gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları olan 65 yaş üstü yaşlı hastalarda) - gastralji, ishal; bazen - stomatit, şişkinlik, kabızlık, kusma, midede dolgunluk hissi; nadiren - mide-bağırsak sisteminin mide bulantısı, aşındırıcı ve ülseratif lezyonları (perforasyon ve / veya kanama dahil - karın ağrısı, epigastrik bölgede spazm veya yanma, melena, "kahve telvesi" gibi kusma, mide bulantısı, mide ekşimesi ve diğerleri), kolestatik sarılık, hepatit, hepatomegali, akut pankreatit.

Üriner sistemden: nadiren - akut böbrek yetmezliği, hematüri ve / veya azotemi olan veya olmayan sırt ağrısı, hemolitik-üremik sendrom (hemolitik anemi, böbrek yetmezliği, trombositopeni, purpura), sık idrara çıkma, idrar hacminde artış veya azalma, nefrit, böbrek kaynaklı ödem.

Duyu organlarından: nadiren - işitme kaybı, kulak çınlaması, görme bozukluğu (bulanık görme dahil).

Solunum sisteminden: nadiren - bronkospazm, nefes darlığı, rinit, gırtlak ödemi.

Sinir sisteminden: sık sık - baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk; nadiren - aseptik menenjit (ateş, şiddetli baş ağrısı, kasılmalar, boyun ve/veya sırt kaslarında sertlik), hiperaktivite (ruh hali değişiklikleri, anksiyete), halüsinasyonlar, depresyon, psikoz.

Kardiyovasküler sistemin yanından: bazen - kan basıncında bir artış; nadiren - pulmoner ödem, bayılma.

Hematopoetik sistemden: nadiren - anemi, eozinofili, lökopeni.

Hemostaz tarafından: nadiren - postoperatif yara kanaması, burun kanaması, rektal kanama.

Derinin yanından: bazen - deri döküntüsü (makülo-papüler döküntü dahil), purpura; nadiren - eksfolyatif dermatit (titreme ile birlikte veya onsuz ateş, ciltte kızarıklık, kalınlaşma veya soyulma, palatin bademciklerin şişmesi ve / veya ağrısı), ürtiker, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - anafilaksi veya anafilaktoid reaksiyonlar (yüz derisinde renk değişikliği, deri döküntüsü, ürtiker, ciltte kaşıntı, takipne veya nefes darlığı, göz kapaklarının şişmesi, periorbital ödem, nefes darlığı, nefes darlığı, göğüste ağırlık, hırıltı).

Diğerleri: sıklıkla - ödem (yüz, incikler, ayak bilekleri, parmaklar, ayaklar, kilo alımı); bazen - artan terleme; nadiren - dilin şişmesi, ateş.

aşırı doz

Belirtiler: karın ağrısı, bulantı, kusma, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları, bozulmuş böbrek fonksiyonu, metabolik asidoz.

Tedavi: gastrik lavaj, adsorbanların tanıtılması () ve semptomatik tedavi (vücudun hayati işlevlerinin sürdürülmesi). Diyalizle yeterince atılmaz.

ilaç etkileşimi

Ketorolak'ın asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'ler, kalsiyum preparatları, kortikosteroidler, etanol, kortikotropin ile eşzamanlı kullanımı, gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarına ve gastrointestinal kanamanın gelişmesine yol açabilir.

Diğer nefrotoksik ilaçlarla (altın preparatları dahil) eşzamanlı kullanımda nefrotoksisite gelişme riski artar. Parasetamol ile eşzamanlı uygulama, hepato- ve nefrotoksisite ile nefrotoksisiteyi arttırır. Ketorolak ve metotreksatın ortak atanması, yalnızca ikincisi düşük dozlarda kullanıldığında (kan plazmasındaki metotreksat konsantrasyonunu kontrol etmek için) mümkündür.

Probenesid, ketorolak plazma klirensini ve V d'yi azaltır, plazma konsantrasyonunu arttırır ve T 1/2'sini arttırır. Ketorolak kullanımının arka planına karşı, metotreksat ve lityum klirensinde bir azalma ve bu maddelerin toksisitesinde bir artış mümkündür.

Dolaylı antikoagülanlar, heparin, trombolitikler, antiplatelet ajanlar, sefoperazon, sefotetan ve pentoksifilin ile birlikte uygulama kanama riskini artırır.

Antihipertansif ve diüretik ilaçların etkisini azaltır (böbreklerde prostaglandin sentezi azalır).

Opioid analjeziklerle birleştirildiğinde, ikincisinin dozları önemli ölçüde azaltılabilir.

Antasitler, ketorolak'ın tam emilimini etkilemez.

Ketorolak, insülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır (doz ayarlaması gereklidir).

İle birlikte uygulama, trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur. Verapamil ve nifedipin plazma konsantrasyonunu arttırır.

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, ketorolak klirensini azaltır ve kan plazmasındaki konsantrasyonunu arttırır.

Özel Talimatlar

Ketorol'ün iki dozaj formu vardır (film kaplı tabletler ve intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti). İlacın uygulama yönteminin seçimi, ağrı sendromunun şiddetine ve hastanın durumuna bağlıdır.

İlacı içeri alırken ilaç komplikasyonları geliştirme riski, 5 günden fazla tedavi süresinde bir artış ve ilacın oral dozunda günde 40 mg'dan fazla bir artış ile artar.

İlacı diğer NSAID'lerle aynı anda kullanmayın. Diğer NSAID'lerle eşzamanlı kullanımda sıvı tutulması, kardiyak dekompansasyon ve artan kan basıncı meydana gelebilir. 24-48 saat sonra trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi durur.

Kan pıhtılaşması bozulmuş hastalar için, ilaç, hemostazın dikkatli bir şekilde izlenmesi gerektiğinde, özellikle postoperatif hastalar için özellikle önemli olan trombosit sayısının sürekli izlenmesi ile reçete edilir.

İlaç trombositlerin özelliklerini değiştirebilir, ancak asetilsalisilik asidin kardiyovasküler hastalıklardaki önleyici etkisinin yerini almaz.

NSAID gastropati geliştirme riskini azaltmak için antasitler, misoprostol, omeprazol reçete edilir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresi boyunca, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme

İlacın hamilelik sırasında, doğum sırasında kullanımı kontrendikedir; emzirme döneminde (emzirme).

65 yaş üstü hastalarda çocukluk çağında kullanın. Bu durumda, geçiş gününde tabletlerdeki ilacın dozu 30 mg'ı geçmemelidir.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, kuru ve karanlık bir yerde çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Tarif (uluslararası)

Rp: Sol. Ketorolaci %3 - 1 ml

S. ağrı için kas içine 1 ml

Temsilci: Sekme. ketorolaci 10 mg

D.t.d. 20 tablet

S. Her 8 saatte bir ağızdan 1 tablet alın.

Rp: Jel Ketorolaci 2%

D.t.d. tüpte 30g

S. Ağrının hissedildiği cilt bölgelerine topikal olarak uygulayın

Tarif (Rusya)

Reçete formu - 107-1 / y

aktif madde

(Ketorolak)

farmakolojik etki

NSAID'ler. İlaç belirgin bir analjezik, antienflamatuar ve antipiretik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, esas olarak periferik dokularda siklooksijenaz enziminin aktivitesinin inhibisyonu ile ilişkilidir, bu da prostaglandinlerin biyosentezinin inhibisyonu ile sonuçlanır - ağrı duyarlılığı modülatörleri, termoregülasyon ve inflamasyon.

İlaç yatıştırıcı ve anksiyolitik etkiye sahip değildir, opioid reseptörlerini etkilemez. Solunum merkezini etkilemez, opioid analjeziklerin neden olduğu solunum depresyonunu ve sedasyonu artırmaz. İlaç bağımlılığına neden olmaz. İlacın aniden kesilmesinden sonra yoksunluk sendromu gelişmez.

İ / m uygulamasından sonra, analjezik etkinin başlangıcı 30 dakika sonra not edilir, maksimum etki 1-2 saat sonra elde edilir, analjezik etkinin süresi 4-6 saattir.

uygulama modu

Yetişkinler için: 65 yaşın altındaki hastalar için, ilaç her 6 saatte bir 30 mg'lık bir dozda kas içinden reçete edilir.Maksimum tek doz 60 mg'dır. Maksimum günlük doz 120 mg'dır. Tedavi süresi - en fazla 5 gün.

65 yaş ve üstü hastaların yanı sıra böbrek fonksiyon bozukluğu ve / veya vücut ağırlığı 50 kg'dan az olan hastalar, ilaç her 6 saatte bir 15 mg'lık bir dozda kas içinden reçete edilir.

İ / m uygulamasıyla, 65 yaşın altındaki hastalar için maksimum günlük doz 90 mg, 65 yaşın üzerindeki hastalar veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için - 60 mg. Maksimum günlük doz 60 mg'dır.

İ/m enjeksiyonlar için solüsyon yavaş ve derinden uygulanmalıdır. Tedaviye başlamadan önce hipovolemi düzeltilmelidir.

Belirteçler

- postoperatif dönemde ağrının giderilmesi;
- kaslarda ve eklemlerde ağrının giderilmesi.

Ketorol, opioid ilaçlar düzeyinde ağrı kesici gerektiren akut ağrıyı gidermek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

- "aspirin" üçlüsü;
- anjiyoödem;
- hipovolemi;
- dehidrasyon;
- gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonları;
- peptik ülserler;
- hipokoagülasyon (hemofili dahil);
- karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği (50 mg / l'nin üzerindeki plazma kreatinin);
- hemorajik inme;
- kanama (ameliyat sonrası dahil);
- ön ve operasyon dönemi (yüksek kanama riskinden dolayı);
- hematopoez ihlalleri;
- kronik ağrı;
- hamilelik;
- emzirme (emzirme);
- 16 yaşına kadar olan çocuklar ve ergenler;
- ketorolak, asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

- Yan etkileri tanımlarken aşağıdaki sıklık kriterleri kullanılır:
sık sık - %3'ten fazla, daha az sıklıkta - %1-3, nadiren - %1'den az.
- Sindirim sisteminden:
sık sık - karın ağrısı ve rahatsızlık, iştahsızlık, kabızlık, ishal, hazımsızlık, geğirme, şişkinlik, mide bulantısı, kusma, stomatit, özofajit, mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi.
- Üriner sistemden:
nadiren - akut böbrek yetmezliği, hematüri ve / veya azotemi olan veya olmayan sırt ağrısı, hemolitik üremik sendrom (hemolitik anemi, böbrek yetmezliği, trombositopeni, purpura), sık idrara çıkma, idrar hacminde artış veya azalma, nefrit, böbrek kaynaklı ödem.
- Solunum sisteminden:
nadiren - bronkospazm veya dispne, rinit, laringeal ödem.
- Merkezi sinir sisteminin yanından:
sık sık - baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk; nadiren - aseptik menenjit (ateş, şiddetli baş ağrısı, kasılmalar, boyun ve/veya sırt kaslarında sertlik), halüsinasyonlar, depresyon, psikoz, işitme kaybı, kulak çınlaması, görme bozukluğu.
- Hematopoetik sistemin yanından:
nadiren - anemi, eozinofili, lökopeni.
- Kan pıhtılaşma sisteminden:
nadiren - postoperatif yara kanaması, burun kanaması, rektal kanama, gastrointestinal sistemden kanama.
- Dermatolojik reaksiyonlar:
daha az sıklıkla - deri döküntüsü, purpura; nadiren - eksfolyatif dermatit (titreme ile birlikte veya onsuz ateş, ciltte kızarıklık, kalınlaşma veya soyulma, palatin bademciklerin şişmesi ve / veya ağrısı), ürtiker, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.
- Alerjik reaksiyonlar:
nadiren - anafilaksi veya anafilaktoid reaksiyonlar (yüz derisinde renk değişikliği, deri döküntüsü, ürtiker, ciltte kaşıntı, takipne veya nefes darlığı, göz kapaklarının şişmesi, periorbital ödem, nefes darlığı, nefes darlığı, göğüste ağırlık, hırıltı).
- Yerel reaksiyonlar:
daha az sıklıkla - enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı.

Diğer: sık sık - yüzün, bacakların, ayak bileklerinin, parmakların, ayakların şişmesi, kilo alımı; daha az sıklıkla - aşırı terleme; nadiren - dilin şişmesi, ateş.

Tahliye formu

30 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti: amp. 10 adet.
Kas içi enjeksiyon için çözelti berrak, renksiz veya soluk sarıdır.
1 ml
ketorolak trometamin 30 mg
Yardımcı maddeler: etanol, sodyum klorür, disodyum edetat, oktoksinol 9, sodyum hidroksit, propilen glikol, enjeksiyonluk su.
1 ml - koyu cam ampuller (10) - karton kutular.

DİKKAT!

Görüntülemekte olduğunuz sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı oluşturulmuştur ve hiçbir şekilde kendi kendine tedaviyi teşvik etmemektedir. Kaynak, sağlık profesyonellerini belirli ilaçlar hakkında ek bilgilerle tanıştırmak ve böylece profesyonellik düzeylerini artırmak için tasarlanmıştır. İlacın "" hatasız kullanımı, bir uzmanla istişarenin yanı sıra, seçtiğiniz ilacın uygulama yöntemi ve dozu hakkındaki önerilerini sağlar.