2. Çubuk ve koni katmanı
3. Dış sınır plakası
4. Dış nükleer tabaka
5. Dış pleksiform tabaka
6. İç nükleer tabaka
7. İç pleksiform tabaka
8. ganglion hücre tabakası
9. sinir lifi tabakası
10. İç sınır zarı
Pigment epitelinin yapısı
a) Son olarak, çubuk ve koni tabakasının arkasında, bildiğimiz gibi, tabaka bulunur. pigmentli epitel(1) bazal membran üzerinde bulunan retina (veya retinanın pigment tabakası).
b) Pigment epitel hücrelerinin
çubukların ve konilerin dış kısımlarını kapsayan işlemler
(her çubuk etrafında 3-7 işlem ve koni çevresinde 30-40'a kadar işlem).
c) Hücrelerdeki pigment melanozomlarda bulunur.
Fonksiyonlar pigmentli epitel:
fazla ışığın absorpsiyonu (Bölüm 16.2.1.2.III'de zaten belirtildiği gibi),
ışığa duyarlı proteinlerin oluşumunda rol oynayan retinol (A vitamini) ile fotoreseptör hücrelerinin temini - rodopsin ve iyodopsin,
fagositozçubuk ve konilerin kullanılmış bileşenleri (s. 16.2.5.5)
Çizgili kasların, düz ve bezlerin innervasyonu bozulur.
Seçenek 4
1) Duyusal sinir düğümleri, omuriliğin ve kraniyal sinirlerin dorsal kökleri boyunca yer alır. Menşe kaynağı sinir lifleridir. Spinal ganglionlarda, küresel bir gövde, hafif bir çekirdek ile karakterize edilen, impulsların iletimine göre büyük ve küçük hücreler salgılayan yalancı tek kutuplu nöronlar bulunur. 2) Arka boynuzlar, reseptörlerden bilgi taşıyan spinal gangliyonların psödo-unipolar hücrelerinin aksonlarının bittiği çok kutuplu interkalar nöronlar tarafından oluşturulan birkaç çekirdek içerir. İnterkalar nöronların aksonları: omuriliğin gri maddesinde sonlanır, omuriliğin gri maddesinde intersegmental bağlantılar oluşturur, giden ve inen yollar oluştururken omuriliğin beyaz maddesine çıkar, bazıları zıt yönde geçer. omuriliğin yan tarafı.
Omuriliğin gri maddesinin ara bölgesi, ön ve arka boynuzlar arasında bulunur. Burada, 8. servikalden 2. lomber segmente kadar, gri maddenin bir çıkıntısı vardır - yan boynuz. Yan boynuz tabanının medial kısmında, büyük sinir hücrelerinden oluşan bir beyaz madde tabakası ile iyi bir şekilde özetlenen zor bir çekirdek dikkat çekicidir. Bu çekirdek, hücresel bir kord (Clarke çekirdeği) şeklinde tüm arka gri madde sütunu boyunca uzanır. Bu çekirdeğin en büyük çapı 11 torasik ile 1 lomber segment seviyesindedir. Yan boynuzlarda, yanal bir ara (gri) maddede birleştirilen birkaç küçük sinir hücresi grubu şeklinde otonom sinir sisteminin sempatik kısmının merkezleri vardır. Bu hücrelerin aksonları ön boynuzdan geçer ve ön köklerin bir parçası olarak omurilikten çıkar. Ara bölgede, hücrelerinin süreçleri spinoserebellar yolun oluşumunda yer alan merkezi ara (gri) madde bulunur. Ön ve arka boynuzlar arasındaki omuriliğin servikal segmentleri seviyesinde ve üst torasik segmentler seviyesinde - griye bitişik beyaz cevherdeki yan ve arka boynuzlar arasında retiküler oluşum bulunur. Buradaki retiküler oluşum, farklı yönlerde kesişen ince gri madde çubukları şeklindedir ve çok sayıda işleme sahip sinir hücrelerinden oluşur.
3) Göz küresinin fonksiyonel aparatları a) Kırılma (kornea, sulu mizah, lens, stel gövdesi) b) Konaklama (iris, siliyer cisim) c) Reseptör (retina) Mercek, siliyer lifleri tarafından tutulan bikonveks bir cisimdir. bant, lens kapsülü, lensi dışarıdan kaplayan şeffaf bir tabakadan oluşur, lens epiteli kübik hücrelerden oluşan bir tabakadır, lens lifleri, lens yüzeyine paralel uzanan altıgen şekilli epitel hücreleridir. Ön köklerde hasar ile servikal kasların parezi ve atrofisi meydana gelir,
Enine çizgili, düz kas dokusu ve bezlerinin innervasyonu bozulur.
Seçenek 5
1) Spinal ganglion iğ şeklinde bir şekle sahip olduğundan ve yoğun fibröz bağ dokusu kapsülü ile kaplandığından, psödo-unipolar nöronların gövdelerinin birikimi, çevresi boyunca yer alır. T şeklinde 2 afferent ve efferent dala ayrılır. Afferent, reseptörler ile periferde biter, afferent, omurilikteki arka kökün bileşimine girer. 2) Serebellumun granüler tabakası, tane hücrelerinin gövdelerini, büyük tane hücrelerini, serebellar glomerül-sinaptik temas bölgelerini, yosunlu lifler arasında, tane hücrelerinin dendritlerini içerir. Tahıl hücreleri, zayıf gelişmiş organelleri ve kısa dendritleri olan küçük nöronlar, aksonlar, moleküler katmana yönlendirilir, burada T şeklinde 2 dala bölünürler ve hücrelerin dendritleri üzerinde uyarıcı sinapslar oluştururlar. Büyük taneli hücreler - iyi gelişmiş organeller içerir. Aksonlar, tane hücrelerinin dendritlerinde sinapslar oluştururken, uzun olanlar moleküler katmana yükselir. Tip 1 ve 2 büyük yıldız nöronları vardır. Ezici çoğunlukta, dendritleri moleküler katmana yönlendirilen tip 1 Golgi hücreleri, aksonlarla sinapslar oluşturur. Tip 2 Golgi hücreleri, dendritleri sayısız değildir, güçlü bir şekilde dallanırlar ve piriform nöronların kollateral aksonları ile temaslar oluştururlar. 3) Kokleanın membranöz kanalının alt duvarı, kanalın tabanını oluşturan baziler plakadır, timpanik merdivenin yanından tek katmanlı skuamöz epitel ile kaplanmıştır. Sarmal bağdan sarmal kemik plakasına uzanan 20 bin işitsel ip oluşturan, kolajen liflerinin bulunduğu amorf bir maddeden oluşur. Teller sesi 16-20 bin hertz aralığında algılar. Spiral organ, duyu-epitelyal reseptör hücreleri ve destekleyici hücreler tarafından oluşturulur. Duyusal epitel hücreleri 2 tipe ayrılır: iç tüy hücreleri (armut biçimli 1 sıra halinde bulunur ve iç falangeal hücrelerle çevrili), dış tüy hücreleri (prizmatik formlar, dış falanks hücrelerinin fincan şeklindeki izlenimlerinde bulunur). destekleyici hücreler alt bölümlere ayrılır (Sütun hücreleri, falanks hücreleri) sınır çizgisi, dış destek, Bettcher hücreleri)
GÖREV - Beynin oksipital lobları, insan görsel sisteminin yeteneklerini belirler. Bu bölgenin hasar görmesi kısmi görme kaybına ve hatta tamamen körlüğe neden olabilir. Kabuk tipi - taneli
Seçenek 6
1) Periferik sinirler, miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri demetlerinden, tek nöronlardan veya bunların küme ve kılıflarından oluşur. Nöronların gövdeleri, omuriliğin gri maddesinde ve beyin ve omurilik düğümlerinde (ganglia) bulunur. Sinirler duyusal (aferent) ve motor (efferent) sinir lifleri içerir, ancak daha sık olarak her ikisi de bulunur. Endonöryum, kan damarlı gevşek lifli bağ dokusunun hassas katmanları ile temsil edilen sinir lifleri arasında bulunur. 2) Omuriliğin gri maddesinin ara bölgesi, ön ve arka boynuzlar arasında bulunur. Burada, 8. servikalden 2. lomber segmente kadar, gri maddenin bir çıkıntısı vardır - yan boynuz. Yan boynuz tabanının medial kısmında, büyük sinir hücrelerinden oluşan bir beyaz madde tabakası ile iyi bir şekilde özetlenen zor bir çekirdek dikkat çekicidir. Bu çekirdek, hücresel bir kord (Clarke çekirdeği) şeklinde tüm arka gri madde sütunu boyunca uzanır. Bu çekirdeğin en büyük çapı 11 torasik ile 1 lomber segment seviyesindedir. Yan boynuzlarda, yanal bir ara (gri) maddede birleştirilen birkaç küçük sinir hücresi grubu şeklinde otonom sinir sisteminin sempatik kısmının merkezleri vardır. Bu hücrelerin aksonları ön boynuzdan geçer ve ön köklerin bir parçası olarak omurilikten çıkar. Ara bölgede, hücrelerinin süreçleri spinoserebellar yolun oluşumunda yer alan merkezi ara (gri) madde bulunur. Omuriliğin servikal segmentleri seviyesinde, ön ve arka boynuzlar arasında ve üst torasik segmentler seviyesinde - griye bitişik beyaz cevherdeki yan ve arka boynuzlar arasında, retiküler oluşum bulunur. Buradaki retiküler oluşum, farklı yönlerde kesişen ince gri madde çubukları şeklindedir ve çok sayıda işleme sahip sinir hücrelerinden oluşur. 3) Vestibüler analizörün iç kulağın kemik labirentinde bulunan periferik kısmı (kese, uterus ve yarım daire kanallarının ampullaları ile temsil edilir) Toplam saç hücresi sayısı 16-17 bindir. Stereocilia ve kinocilia, otolit içermeyen jelatinli bir madde tabakasına daldırılır Fonksiyonlar - Ampuller taraklar açısal ivmeleri algılar.
4) Spiral ganglionun patolojisinde, spiral ganglionun bipolar hücrelerinin ucunda iletilen bir elektrik potansiyeli algılanır (aksonları koklear siniri oluşturur), bu da işitme bozukluğuna yol açar.
Seçenek-7 1) 1 ... .. OMURGA NODLARI (SPİNAL GANGLES) - embriyonik dönemde ganglion plakasından (nörositler ve glial elementler) ve mezenşimden (mikrogliositler, kapsül ve SDT ara katmanı) döşenir. Spinal düğümler (SMU), omuriliğin dorsal kökleri boyunca yer alır. Dışında, bir SDT kapsülü ile kaplıdırlar, kapsülden içeriye doğru, kan damarlı gevşek SDT'nin ara katmanları vardır. Nörositlerin gövdeleri gruplar halinde kapsülün altında bulunur. SMU nörositleri büyüktür, vücut çapı 120 mikrona kadardır. Nörositlerin çekirdekleri, hücrenin merkezinde yer alan belirgin nükleollere sahip büyüktür; çekirdeklerde ökromatin baskındır. Nörositlerin gövdeleri, bir tür oligodendrogliosit olan uydu hücreleri veya manto hücreleri ile çevrilidir. SMU nörositleri yapı olarak sözde tek kutupludur - akson ve dendrit, hücre gövdesinden tek bir işlem olarak ayrılır, ardından T şeklinde ayrılır. Dendrit çevreye gider ve ciltte, tendon ve kasların kalınlığında, iç organlarda ağrı, sıcaklık, dokunsal uyaranları algılayan hassas reseptör uçları oluşturur. SMU nörositleri işlev olarak duyarlıdır. Dorsal kök boyunca aksonlar omuriliğe girer ve impulsları omuriliğin birleştirici nörositlerine iletir. SMU'nun orta kısmında, lemositlerle kaplı sinir lifleri birbirine paralel olarak yerleştirilmiştir. 2) …… Purkinje hücreleri serebellumun orta ganglionik tabakasını oluşturur.Hücre gövdeleri armut şeklindedir, birbirinden yaklaşık olarak aynı mesafede bulunur ve bir katmanda bir sıra oluşturur.2-3 dendrit nöron gövdesinden dallara ayrılır. yoğun bir şekilde dallanan ve moleküler tabakanın tüm kalınlığını kaplayan moleküler tabaka Dendritlerin terminal dalları dikenlerle biter Bir omurga, temasları sağlamak için bir dendritin bir teminatıdır. Bir omurganın ince bir "gövdesi" vardır. "düğme" Bir Purkinje hücresinin tüm dendritleri 90 binden fazla dikene sahiptir. Dendritler, dikenleriyle tırmanan lifler, iç tabakanın tahıl hücrelerinin aksonları, moleküler tabakanın yıldız nöronlarının aksonları ile temas kurar. Bir akson alttan ayrılır korteksin granüler tabakasını geçen, beyinciğin beyaz maddesine giren ve sinapsları oluşturduğu beyincik çekirdeğine giden piriform nöronun kutbu, Purkinje hücresinin aksonundan bir teminat ayrılır. ganglionik tabakaya döner ve komşu Purkinje hücresinin gövdesini bir sepet şeklinde örerek sinapslar oluşturur.Teminatların bir kısmı moleküler katmana ulaşır ve burada sepet nöronlarının gövdeleriyle temas ederler. 3) Retinal nöroglia, radyal gliositler (Müllerian hücreleri), astrositler ve mikroglia ile temsil edilir. Radyal gliositler (Müller hücreleri), retinanın neredeyse tüm kalınlığını katmanlarına dik olarak uzatan büyük işlem hücreleridir. nöronlar ve süreçleri arasındaki hemen hemen tüm boşlukları işgal eder. Bazları, retinayı vitreus gövdesinden sınırlayan iç glial sınır zarını ve işlemler nedeniyle dış glial sınır zarını apikal bölümlerle oluşturur.Sinaptik alandaki nöronların gövdelerini çok sayıda yanal işlem sarar. bağlantılar, destekleyici ve trofik işlevleri yerine getirir. Ayrıca kılcal damarları çevreleyerek astrositlerle birlikte kan-retina bariyerini oluştururlar. Astrositler-glial hücreler esas olarak retinanın iç katmanlarında ve işlemlerini kaplayan kılcal damarlarda bulunur (hemato-retinal bariyeri oluşturur). Mikroglial hücreler retinanın tüm katmanlarında bulunur ve sayıları azdır. Fagositik bir işlev gerçekleştirirler. GÖREV - Beynin oksipital lobları, insan görsel sisteminin yeteneklerini belirler. Bu bölgenin hasar görmesi kısmi görme kaybına ve hatta tamamen körlüğe neden olabilir. Kabuk tipi - taneli
Seçenek 8
1) Omurilikte gri ve beyaz madde ayırt edilir. Omuriliğin enine kesitinde, gri madde H harfine benziyor. Omuriliğin gri maddesinin ön (ventral), lateral veya lateral (alt servikal, torasik, iki lomber) ve arka (dorsal) boynuzları seçkin. Gri madde, nöronların gövdeleri ve süreçleri, sinaptik bir aparatla sinir uçları, makro ve mikroglia ve damarlar ile temsil edilir. Beyaz madde, gri maddenin dışını çevreler ve omurilik boyunca yollar oluşturan pulpa sinir lifi demetlerinden oluşur. Bu yollar beyne doğru yönlendirilir veya ondan iner. Bu aynı zamanda omuriliğin üst veya alt bölümlerine yönlendirilen lifleri de içerir. Ek olarak, beyaz cevherde astrositler, bireysel nöronlar ve hemokapiller bulunur. Omuriliğin her bir yarısının beyaz maddesinde (enine kesitte), üç çift sütun (kordon) ayırt edilir: arka (arka orta septum ile arka boynuzun orta yüzeyi arasında), yan (ön arasında) ve arka boynuzlar) ve ön (ön boynuzun medial yüzeyi ile ön medyan fissürün arasında). Omuriliğin merkezinde, bazı yazarlara göre, nöronlara göç etme ve farklılaşma yeteneğine sahip, aralarında zayıf şekilde farklılaşmış formların bulunduğu ependimositlerle kaplı bir kanal vardır. Omuriliğin alt bölümlerinde (lomber ve sakral), ergenlikten sonra gliositler çoğalır ve kanal aşırı büyür ve bir intraspinal organ oluşur. İkincisi, vazoaktif bir nöropeptid üreten gliositler ve salgı hücreleri içerir. Organ 36 yıl sonra involüsyona uğrar. Omuriliğin gri maddesinin nöronları çok kutupludur. Bunlar arasında, birkaç zayıf dallanmış dendritli nöronlar, dallanmış dendritli nöronlar ve geçiş formları vardır. Nöronların süreçlerinin nereye gittiğine bağlı olarak, süreçleri omurilik içindeki sinapslarda sona eren iç nöronlar; nöriti demetlerin (yolların) bir parçası olarak omuriliğin diğer kısımlarına veya beyne giden demet nöronlar; aksonları ön köklerin bir parçası olarak omuriliği terk eden kök nöronlar. 2) Korteksin agranüler tipi, motor merkezlerinin karakteristiğidir ve korteksin III, V, VI katmanlarının en büyük gelişimi ile II ve IV (granüler) katmanların zayıf gelişimi ile ayırt edilir. Korteksin bu alanları, merkezi sinir sisteminin inen yollarının kaynakları olarak hizmet eder. Korteksin granüler tipi, hassas kortikal merkezlerin bulunduğu alanların özelliğidir. Granüler katmanların belirgin bir tezahürü ile piramidal hücreler içeren katmanların zayıf gelişimi ile ayırt edilir. 3) Koku alma organı bir kemoreseptördür. Kokulu maddelerin moleküllerinin etkisini algılar. Bu en eski resepsiyon türüdür. Koku analizörünün bir parçası olarak, üç bölüm ayırt edilir: burun boşluğunun koku alma bölgesi (çevresel kısım), koku alma ampulü (ara kısım) ve ayrıca serebral korteksteki koku alma merkezleri. Koku duyusunun gelişimi. Koku alma organının tüm bölümlerinin oluşum kaynağı, nöral tüp, embriyonun başının ön kısmında yer alan ektoderm - koku alma plakodlarının simetrik lokal kalınlaşmaları ve mezenşimdir. Placode materyali, alttaki mezenşimi işgal ederek, açıklıklar (gelecekteki burun delikleri) yoluyla dış çevreye bağlı koku alma keseleri oluşturur. Olfaktör kesenin duvarı, embriyogenezin 4. ayında farklı farklılaşma yoluyla bazal epitel hücrelerini destekleyen nörosensör (koku) hücrelerine dönüşen kök hücreler içerir. Koku alma kesesi hücrelerinin bir kısmı koku alma (Bowman's) bezini oluşturmak için kullanılır. Nazal septumun tabanında, nörosensör hücreleri feromonlara yanıt veren bir vomeronazal (Jacobson) organı oluşur. Koku duyusunun yapısı. Koku analiz cihazının çevresel kısmının koku alma astarı, burun boşluğunun üst ve kısmen orta konkalarında bulunur. Toplam alanı yaklaşık 10 cm2'dir. Koku alma bölgesi epitel benzeri bir yapıya sahiptir. Koku analiz cihazının reseptör kısmı, bazal membran tarafından alttaki bağ dokusundan sınırlandırılır. Koku alma sinir-duyu hücreleri, iki işlemle iğ şeklindedir. Şekillerine göre çubuk şeklinde ve koni şeklinde ikiye ayrılırlar. İnsanlarda toplam koku alma hücresi sayısı, çubuk şeklindeki hücrelerin sayısının önemli bir baskınlığı ile 400 milyona ulaşır. 15-20 µm uzunluğundaki olfaktör nörosensoryal hücrenin periferik sürecinin sonunda olfaktör kulüp adı verilen bir kalınlaşma vardır. Koku alma kulüplerinin yuvarlak tepesinde 10-12 koku alma kılları vardır - antenler. Uzunlukları 2-3 mikrona ulaşır. Antenler, kirpiklerin bir üst yapı özelliğine sahiptir, yani tipik bazal gövdelerden uzanan 9 periferik ve 2 merkezi eşleştirilmiş protofibril içerirler. Antenler sürekli otomatik sarkaç tipi hareketler gerçekleştirir. Antenlerin tepesi, kokulu maddelerin molekülleri ile temas olasılığının artması nedeniyle karmaşık bir yörünge boyunca hareket eder. Aynı zamanda, antenler, tübüler-alveolar koku bezlerinin (Bowman's) sırrı olan sıvı bir ortama daldırılır. Merokrin tipte bir salgı ile karakterize edilirler. Bu bezlerin salgılanması, koku alma astarının yüzeyini nemlendirir. Koku alma sinir hücresinin merkezi süreci, akson, koku alma organının ara kısmına, koku soğancığına gider ve orada mitral nöronlarla bir glomerulus şeklinde sinaptik bir bağlantı kurar. Koku ampulünde, aşağıdaki katmanlar ayırt edilir: 1) bir koku alma glomerül tabakası, 2) bir dış granüler tabaka, 3) bir moleküler tabaka, 4) bir mitral hücre tabakası, 5) bir iç granüler tabaka, 6) a merkezkaç lifleri tabakası. Koku alma organının orta kısmı, mitral hücrelerin aksonlarının yönlendirildiği ve nöronlarla sinaptik bağlantılar oluşturduğu hipokampusta ve serebral korteksin hipokampal girusunda lokalizedir. Bu nedenle, koku alma organı (burun boşluğunun koku alma bölgesi ve koku alma ampulü), görme organı gibi, ekran sinir merkezlerinin özelliği olan katmanlı bir nöron düzenine sahiptir. Koku alma bölgesinin destekleyici epitel hücreleri - mikrovilluslu oldukça prizmatik hücreler, nöro-duyusal hücrelerin mekansal organizasyonunu sağlayan çok sıralı bir epitel tabakası şeklinde düzenlenir. Bu hücrelerin bazıları salgılayıcıdır ve ayrıca fagositik kapasiteye sahiptir. Kübik bazal epitel hücreleri zayıf şekilde farklılaşmıştır (kambiyal) ve koku alma astarında yeni hücrelerin oluşumu için bir kaynak görevi görür.
Arka boynuzlar, spinal ganglionların pre-unipolar hücrelerinin aksonlarının bittiği küçük ve orta büyüklükteki çok kutuplu interkalar nöronlar tarafından oluşturulan birkaç çekirdek içerir. İnterkalar nöronların aksonları, ön boynuzlarda yer alan motonöronlar üzerindeki omuriliğin gri maddesinde son bulur; omuriliğin gri maddesinde intersegmental bağlantılar oluşturur; omuriliğin beyaz maddesine çıkar, burada yükselen ve şekillenirler. azalan tel yolları. Hasar durumunda bu iletken yolların ulaşımı bozulur.
Seçenek-9
1) Omuriliğin gri maddesinin ara bölgesi, ön ve arka boynuzlar arasında bulunur. Burada, 8. servikalden 2. lomber segmente kadar, gri maddenin bir çıkıntısı vardır - yan boynuz. Yan boynuz tabanının medial kısmında, büyük sinir hücrelerinden oluşan bir beyaz madde tabakası ile iyi bir şekilde özetlenen zor bir çekirdek dikkat çekicidir. Bu çekirdek, hücresel bir kord (Clarke çekirdeği) şeklinde tüm arka gri madde sütunu boyunca uzanır. Bu çekirdeğin en büyük çapı 11 torasik ile 1 lomber segment seviyesindedir. Yan boynuzlarda, yanal bir ara (gri) maddede birleştirilen birkaç küçük sinir hücresi grubu şeklinde otonom sinir sisteminin sempatik kısmının merkezleri vardır. Bu hücrelerin aksonları ön boynuzdan geçer ve ön köklerin bir parçası olarak omurilikten çıkar. Ara bölgede, hücrelerinin süreçleri spinoserebellar yolun oluşumunda yer alan merkezi ara (gri) madde bulunur. Omuriliğin servikal segmentleri seviyesinde, ön ve arka boynuzlar arasında ve üst torasik segmentler seviyesinde - griye bitişik beyaz cevherdeki yan ve arka boynuzlar arasında, retiküler oluşum bulunur. Buradaki retiküler oluşum, farklı yönlerde kesişen ince gri madde çubukları şeklindedir ve çok sayıda işleme sahip sinir hücrelerinden oluşur. 2) büyük ve ön merkezi girus alanında dev piramidal nöronlardan oluşan büyük, dev nöronlar. Apikal dendritler moleküler katmana ulaşırken, yanal olanlar katmanlarının içinde uzanarak çok sayıda sinaps oluşturur. Bu hücrelerin aksonları, beyin sapının çekirdeklerine ve omuriliğin motor çekirdeklerine ulaşan piramidal yollar (yollar) oluşturur.
3) Tat organı, tat analizörünün çevresel kısmıdır ve ağız boşluğunda bulunur. Tat reseptörleri, nöroepitelyal hücrelerden oluşur, tat sinirinin dallarını içerir ve bunlara tat tomurcukları denir. Tat soğanları oval şekillidir ve esas olarak dilin mukoza zarının yaprak şeklindeki, mantar şeklindeki ve oluklu papillalarında bulunur ("Sindirim sistemi" bölümüne bakın). Yumuşak damak, epiglot ve arka faringeal duvarın ön yüzeyinin mukoza zarında küçük miktarlarda bulunurlar. Ampuller tarafından algılanan tahrişler, beyin sapının çekirdeğine ve ardından tat analizörünün kortikal ucunun bölgesine gider. Alıcılar dört ana tadı ayırt edebilirler: dilin ucunda tatlı alıcılar, dilin kökünde bulunan acı alıcılar, dilin kenarlarında tuzlu ve ekşi alıcılar algılanır.
GÖREV-......
Ampul tarakları açısal ivmeleri algılar: vücut döndüğünde, kubbeyi saptıran ve stereocilyanın bükülmesi nedeniyle saç hücrelerini uyaran bir endolenf akımı ortaya çıkar. Kubbenin kinocilium'a doğru hareketi, reseptörlerin uyarılmasına ve ters yönde onların inhibisyonuna neden olur. Buna göre patolojik bir süreçle tüm bu süreçler bozulacaktır.
Seçenek 10
1) ön boynuzlar, toplam 2-3 milyon olan çok kutuplu motor hücreleri (motonöronlar) içerir. Motor nöronlar, her biri birkaç segment için uzanan çekirdeklerde birleştirilir.Büyük alfa mononöronları ve aralarına dağılmış daha küçük gama motor nöronları ayırt ediyorum.
Motonöronların süreçleri ve gövdeleri üzerinde, bizim için uyarıcı ve engelleyici etkiler uygulayan çok sayıda sinaps vardır.
A) onlarla iki nöronal yay oluşturan spiral düğümlerin sözde tek kutuplu hücrelerinin aksonlarının teminatları
B) interkalar nöronların aksonları
C) Renshaw hücrelerinin aksonları
D) Mansap Elyafları
2) Purkinje hücreleri-serebellumun orta ganglionik tabakasını oluşturur.Hücre gövdeleri armut şeklindedir, birbirinden yaklaşık olarak aynı mesafede bulunur ve bir katmanda bir sıra oluşturur.Nöron gövdesinden moleküler tabakaya gidin 2- Yoğun bir şekilde dallanan ve moleküler tabakanın tüm kalınlığını kaplayan 3 dendrit. Dendritlerin terminal dalları dikenlerle biter. Omurga, temasları sağlamak için dendritin bir teminatıdır. Omurganın ince bir "gövdesi" vardır. bir "düğme" Bir Purkinje hücresinin tüm dendritleri 90 binden fazla dikene sahiptir. Dendritler, tırmanan lifler, iç tabakanın tahıl hücrelerinin aksonları, moleküler tabakanın yıldız nöronlarının aksonları ile temas halindedir. Bir akson, hücrenin alt kutbunu terk eder. korteksin granüler tabakasını geçtikten sonra beyinciğin beyaz maddesine giren ve sinapsları oluşturduğu beyinciğin çekirdeğine giden piriform nöron.Aksondan granüler tabaka içinde Purkinje hücresi kollateral bırakır, ganglionik tabakaya geri döner ve yaklaşık komşu Purkinje hücresinin gövdesini sepet şeklinde örerek sinapslar oluşturur.Teminatların bir kısmı moleküler katmana ulaşır ve burada sepet nöronlarının gövdeleriyle temas eder.
3) İşitsel analiz cihazının çevresel kısmı, iç kulağın labirentinin önünde, yani iki buçuk dönüş yapan spiral bir kanal olan kokleada bulunur. Bir spiral plaka, tüm uzunluğu boyunca kokleanın merkezi kemik şaftından kanala doğru çıkıntı yapar. Plaka ile kanalın dış duvarı arasında, en ince elastik bağ dokusu liflerinden oluşan ana zar gerilir. Ana plakanın üst tarafında, işitsel analizörün alıcı aparatı bulunur - bir spiral organ.
Azalan ve yükselen yolların işlevini bozma
Seçenek 11
|
1 …… Sinir sistemi vücudun parçalarını tek bir bütün halinde birleştirir, çeşitli süreçleri düzenler, çeşitli organ ve dokuların işlevlerini koordine eder, vücudun dış çevre ile etkileşimini sağlar.Dıştan gelen çeşitli bilgileri algılar. çevre ve iç organlar, onu işler ve sinyaller üretir, karşılıklı reaksiyonlar sağlar Anatomik olarak, sinir sistemi geleneksel olarak beyin ve omuriliği ve periferik sinir düğümlerini (ganglia), sinir gövdelerini, sinir uçlarını içeren -merkeze ayrılır. sinir sistemi, gönüllü hareketin işlevlerini düzenleyen somatik (hayvan) ve iç organların, kan damarlarının, bezlerin aktivitesini düzenleyen otonom (otonom) olarak ikiye ayrılır.Sinir sisteminde, merkezler, iletkenler, terminal aparatları ayırt edilir.Merkezler, nöronlar arasındaki sinaptik bağlantıların gerçekleştirildiği nöron kümeleri olarak adlandırılır.Yapı ve işlev olarak sinirlidirler. Nükleer tipteki merkezler, diğer nöronların aksonları ile sinaptik bağlantıları olan dendrit ve gövdelerinde düzensiz nöron kümeleridir.Bu merkezler filogenetik olarak en eski olanlardır ve omurilikte ve omuriliğin diğer bazı kısımlarında bulunurlar. beyin. Nöronların kesinlikle düzenli olarak yerleştirildiği ekran tipi sinir merkezleri, sinir uyarılarının yansıtıldığı ekranlara benzer katmanlar şeklindedir.Daha sonraki bir orijinli bu merkezler, beyin ve beyincikteki serebral hemisferlerin yüzey katmanını oluşturur. , sözde korteks 2 ... ..B Moleküler katman iki tür nöron içerir: sepet ve iki tür yıldız (büyük ve küçük) Sepet nöronları orta katmana daha yakındır, vücut boyutları 8'dir. 20 mikrona kadar Çok sayıda dendrit, katmanlarında dallanır ve içteki tahıl hücrelerinin aksonları ile sinapslar oluşturur. Uzun bir akson, piriform nöronların gövdelerinin üzerindeki ganglionik tabakaya paralel uzanan nöron gövdesinden ayrılır. , sepet nöronun aksonundan bir kollateral ayrılır ve piriform nöronun gövdesine gider ve onu bir sepet gibi örerek sayısız sepet oluşturur. yaklaşık 70 armut biçimli nöron. Büyük yıldız nöronları, iç korteksteki tahıl hücrelerinin aksonları ve tırmanan liflerle sinapslar oluşturan uzun ve çok dallı dendritlere ve aksonlara sahiptir. Aksonlar, piriform nöronların dendritleri ile temas halindedir ve birçok akson, piriform nöronların gövdelerine ulaşır, onları bir sepet şeklinde örerek çok sayıda sinaps oluşturur. Küçük yıldız nöronların kısa dendritleri ve aksonları vardır.Dendritler, korteksin iç tabakasındaki tane hücrelerinin aksonları ve tırmanan lifler ile sinapslar oluşturur.Aksonlar, piriform nöronların dendritleri ile temas halindedir.Moleküler tabakanın hücreleri, interkalasyona sahiptir ve fonksiyonel olarak engelleyici, yani piriform nöronların inhibisyonuna neden olur. 3 ... ..1) pigment epiteli 2) Çubuk ve koni tabakası 3) Dış glial sınır zarı 4) Dış nükleer 5) Dış retiküler 6) İç nükleer 7) İç retiküler 8) Ganglion 9) Oluşan tabaka optikogangiyonik nöronların aksonları tarafından 10) İç sınır glial membran. Pigment epiteli - doğrudan koroidin bazal zarı ile bağlantılı ve retinanın bitişik katmanları ile daha az sıkı bir şekilde bağlantılıdır.Bu özellik, patolojide pigment epitelinden retina dekolmanı olasılığına neden olur, bu da alan votosensör tabakasının ölümüne yol açar. beslenme pigment tabakasından yayılır.Retinanın çevresinde, kübik ve hücrelerden oluşan pigment epiteli ve retinanın merkezinde prizmatik altıgen hücreler bulunur.Sitoplazma, iyi gelişmiş bir sentetik aparata, birçok mitokondriye sahiptir. pigmentositlerin uçları, fotosensör tabakaya nüfuz eden ve fotoreseptör hücrelerin dış segmentlerini çevreleyen uzun süreçlere sahiptir.Çubuğun bir parçası, bu hücrelerin süreçleri tarafından 3-7 ile çevrilidir. Pigmentositlerin sitoplazmasında, ışıkta süreçlere, karanlıkta pigmentosit gövdesine göç eden melanin pigmenti içeren melanozomlar vardır Fonksiyonları-1) Işığın saçılmasını önleyen fotoreseptörlerin dış segmentlerini korur 2) Absorbe eder yüzde 90'a kadar. Göze giren ışık retinanın çözünürlüğünü arttırır 3) Rodlardaki rodopsin görsel pigmentinin parçalanmasını azaltır 4) Çubukların dış segmentlerinden ayrılan disklerin fagositozunu gerçekleştirir 5) Aldehit biriktirir Rodopsin görsel pigmentinin müteakip yeniden sentezi ve dış disklerin yenilenmesi için A vitamini-retinal. 4 …… 4 …… İmkansız, yaklaşık olarak hamileliğin 27. gününde, yüzeyel ektoderm oküler vezikül ile temas noktasında kalınlaşarak bir lens plaketi oluşturur. Kurucu hücrelerinin düzensiz büyümesi nedeniyle, lens plakası ve altta yatan nöroektoderm istila eder. Sonuç olarak, optik mesanenin ön duvarı, sanki arka duvarı kaplıyormuş gibi aşağı iner ve nöroektodermden iki katmanlı bir optik kap oluşur. Katmanları ayrıca nöro-duyusal retina (iç katman) ve retina pigment epiteli (RPE) - dış katman olarak farklılaşır, yani, lens plakasının yokluğunda, iki katmanlı bir kadeh temeli oluşmaz. |
Seçenek 12
1… .. OMURGA NODLARI (SPİNAL GANGLES) - embriyonik dönemde ganglion plakasından (nörositler ve glial elementler) ve mezenşimden (mikrogliositler, kapsül ve SDT ara katmanı) atılır. Spinal düğümler (SMU), omuriliğin dorsal kökleri boyunca yer alır. Dışında, bir SDT kapsülü ile kaplıdırlar, kapsülden içeriye doğru, kan damarlı gevşek SDT'nin ara katmanları vardır. Nörositlerin gövdeleri gruplar halinde kapsülün altında bulunur. SMU nörositleri büyüktür, vücut çapı 120 mikrona kadardır. Nörositlerin çekirdekleri, hücrenin merkezinde yer alan belirgin nükleollere sahip büyüktür; çekirdeklerde ökromatin baskındır. Nörositlerin gövdeleri, bir tür oligodendrogliosit olan uydu hücreleri veya manto hücreleri ile çevrilidir. SMU nörositleri yapı olarak sözde tek kutupludur - akson ve dendrit, hücre gövdesinden tek bir işlem olarak ayrılır, ardından T şeklinde ayrılır. Dendrit çevreye gider ve ciltte, tendon ve kasların kalınlığında, iç organlarda ağrı, sıcaklık, dokunsal uyaranları algılayan hassas reseptör uçları oluşturur. SMU nörositleri işlev olarak duyarlıdır. Dorsal kök boyunca aksonlar omuriliğe girer ve impulsları omuriliğin birleştirici nörositlerine iletir. SMU'nun orta kısmında, lemositlerle kaplı sinir lifleri birbirine paralel olarak yerleştirilmiştir. 2 ... .. Granüler korteks tipi, dış granüler tabakanın ve iç granüler tabakanın güçlü bir gelişimi ile karakterize edilir, çok sayıda stellat nöronla geniştirler.Aksine, piramidal ve polimorfik tabakalar dar, az hücre içerir.Bu korteks tipinde, afferent iletkenler tüm duyu organlarının sonuna gelir, bu nedenle, granüler korteks tipine duyarlı (duyusal) kortikal merkezler denir.Korteksin bu tabakasının yıldız nöronları, ne zaman heyecanlı, dış dünyanın öznel yansımasına neden olabilir. Agranüler tipte ise geniş piramidal, ganglionik ve polimorfik tuzlar çok iyi gelişmiştir, piramidal ve iğsi nöronlar içerir ve dış granüler ve iç granüler tabakalar az sayıda nöron ile dardır.Bu tip korteks motor kortikal merkezlere sahiptir. Böyle bir merkez, iki alanın -4 ve 6. izole edildiği ön merkezi girustur. korteksin ganglionik tabakasında bulunur Korteksin başka hiçbir alanında Betz hücresi yoktur. 3… ..İşitsel analiz cihazının çevresel kısmı, içinde kemikli bir kanal ve membranöz bir kanaldan oluşan kokleanın tüm uzunluğu boyunca yer alır. İşitme organı, membranöz kanalın alt duvarının bir parçası olan bazal membrana bitişik bir spiral organ ile temsil edilir. 4 …… Ampuller taraklar açısal ivmeleri algılar: vücut döndüğünde, kubbeyi saptıran ve stereocilyanın bükülmesi nedeniyle tüy hücrelerini uyaran bir endolenf akımı ortaya çıkar. Kubbenin kinocilium'a doğru hareketi, reseptörlerin uyarılmasına ve ters yönde onların inhibisyonuna neden olur. Buna göre patolojik bir süreçle tüm bu süreçler bozulacaktır.
Armut şekilli
piramidal
ganglionik
koniler
296. Retina pigment epiteli aşağıdakilerin bir parçasıdır:
retinalar
siliyer cisim
koroid
297. Retina pigment hücreleri şunları içerir:
fotoreseptör hücrelerini retinol ile beslemek
atık hücre zarlarının fagositozu
ışık emilimi
iyodopsin sentezi
298. Koroid:
büyük arterler ve damarlar içerir
pigment hücreleri açısından zengin
bazal kompleks içerir
gözün alıcı aparatını oluşturur
karanlıkta kan akışını değiştirir
pigment hücreleri içermez
299. Fotoreseptör hücrelerinin dış bölümleri şunları içerir:
pigment rodopsin
mitokondri
membran diskler
sürekli güncellenen
bazal vücut
300. Kornea şu şekilde karakterize edilir:
dışı çok katlı yassı keratinize olmayan epitel ile kaplıdır.
dışı tek katmanlı epitel ile kaplıdır.
kendi maddesi glikozaminoglikanlar içerir
Bowman zarı var
gözün uyum sağlayan aparatını ifade eder
301. Retina nöronlarının gövdeleri katmanlarda bulunur:
yerli nükleer
Çubuklar ve koniler
ganglionik
iç ağ
Açık nükleer
302. Kornea şunlardan oluşur:
Koniler ve çubuklar
kornea iç maddesi
Tabakalı geçiş epiteli
Tabakalı keratinize olmayan epitel
Bowman'ın Zarı
Disse alanı
303. Koniler:
renk görme reseptörleri
fotonlar dış segmentlerde görsel pigmenti aktive eder.
iç segmentte bir elipsoid var
dış segment diskler içerir
304. Koniler şunları içerir:
kirpikler
membran yarım diskler
bazal vücut
elipsoid
membran diskler
305. Işık, gözün yapılarından geçer:
kornea ve lens
gözün ön ve arka odaları
lens ve kör nokta
vitreus ve retina
camsı
306. Ependimal nöroglia:
Omurilik kanalını çizer
Kirpikleri var
Beyin omurilik sıvısının sırları
Retina pigment epitelinin konjenital hipertrofisi ile intrauterin yaşam sırasında bu tabakanın oluşumunun ihlali hakkında konuşuyoruz. Hastalık, bir ayı izine dışsal bir benzerliği olan gruplanmış pigmentasyon ile kendini gösterir.
Sonuna kadar retina hipertrofisinin patogenezi çalışılmamıştır. Bazı bilim adamları, patolojik retinada makromelanozomların oluşumunun bir sonucu olarak katabolik fonksiyonda bir değişiklik olduğuna inanmaktadır. Sonuç olarak, pigment epitelinin hücreleri ölür ve yerlerinde lakunalar veya hipogigmentasyon odakları oluşur.
Hipertrofinin klinik belirtileri
Retina pigment tabakasının konjenital hiperplazisi ile fokal hiperpigmentasyon meydana gelir. Şekillerinde, hiperpigmentasyon odakları bir ayı ayak izine benzer. Bu lekelerin rengi açık kahverengi veya siyah olabilir. Noktaların şekli yuvarlaktır ve kenarları düz veya taraklıdır. Hiperpigmentasyon odaklarının çevresinde oldukça geniş bir plakoid alan bulunabilir. Hiperplazide oluşan boşluklar tek veya çoklu olabilir. Gruplanmış hiperpigmentasyon lezyonlarına (küçük tutamlar veya kümeler) ayı izi denir. Bu kümelerin boyutu bir disk kadar küçük olabilir ve bazen fundusun tüm çeyreğine ulaşabilir. Bu patolojik değişiklikler için tipik bir lokalizasyon tanımlanmamıştır. Retinanın merkezi bölgesi, yani makula, patolojik sürece nadiren katılır.
Hastalık asemptomatik olabilir. Bazen hiperplazi odaklarının boyutu artar veya malign hale gelir. Patolojilerin erken evrelerinde floresan anjiyografi yaparken, koroid zarının boşluklarla kesişen büyük damarlarını düşünmek mümkündür. Bu durumda, koryokapiller tabakası yoktur. Hipertrofik alan boyunca hipofloresan tespit edilebilir.
teşhis
ışık mikroskobu
Hipertrofik pigment epitel tabakası, büyük oval şekilli pigment granülleridir. Bu bölgeye bitişik fotoreseptörler distrofiye (dış ve iç segmentler) maruz kalır. Ayrıca Bruch zarında bir sönme vardır ve hipopigmentasyon boşluklarında fotoreseptörler ve pigment epitel hücreleri yoktur. Bu hastalıkta koroid değişmez.
enstrümantal araştırma
Floresan anjiyografi sırasında, hiperpigmentasyon alanında arka plan koroid floresansında bir tıkanıklık görülebilir. Hipopigmente lakünlerde koroid kan akımı korunur. Lezyonu örten damar ağı görünmezdir. Bazen kılcal damarların, mikroanevrizmaların, vasküler şantların obliterasyon belirtileri vardır, yapıların seyrekleşmesi not edilir, floresein dışarı sızabilir.
Görme alanını incelerken, yaşla birlikte artan göreceli skotomlar oluşabilir. EOG ve ERG normal kalır.
Ayırıcı tanı
Retinanın pigment epitel tabakasının konjenital hipertrofisini melanom, koroid nevüsü, melanositomdan ayırt etmek gerekir. Ayrıca travma, kanama, iltihaplanma veya toksik maddelerin yutulması sonucu oluşan retinanın bu tabakasının reaktif hiperplazisi ile ayırıcı tanı yapılmalıdır.
Tedavi
Bu hastalığın tedavisi yoktur.
Tahmin etmek
Makula bölgesinde patolojik değişiklik olmadığında görme keskinliğinde azalma gözlenmez.
Retina pigmenter dejenerasyonu, genetik nitelikte bir hastalıktır. Hastalığın süreci, belirgin semptomların tezahürü olmadan ilerler, ancak son aşamaları tam bir görme kaybına yol açar.
Göz küresinin retina pigment dejenerasyonu, görme alanlarının kademeli olarak daralmasıyla sonuçlanan bir hastalıktır. Hastalığın belirgin semptomlarından biri alacakaranlıkta görme kaybıdır. Hastalığa, belirli bir genin arızalanması neden olabilir. Nadir durumlarda, birkaç genomun etkileşiminin ihlali söz konusudur. Hastalık kalıtsaldır ve erkek hattı yoluyla bulaşır. Hastalığa işitme cihazının arızalanması eşlik edebilir.
İnsan genetik sisteminin çalışmasındaki başarısızlıkların nedenleri henüz belirlenmemiştir. Denizaşırı araştırmacılar, DNA anormalliklerinin pigmenter distrofi gelişiminin yüzde yüz nedeni olmadığını bulmuşlardır. Uzmanlara göre, hastalık göz küresinin damar sisteminde bozuklukların ortaya çıkmasına neden oluyor.
Retina pigmentoza dejenerasyonu, karanlıkta bulanık görmeye neden olan oldukça nadir bir durumdur.Hastalığın başlangıcının nedenlerinin bir tıp gizemi olarak kalmasına rağmen, uzmanlar gelişimi konusunu oldukça güvenilir bir şekilde incelediler.
Hastalığın ilk aşamasında, göz küresinin retinasında metabolik bir başarısızlık meydana gelir. Ayrıca, ihlaller vasküler sistemi etkiler. Hastalığın gelişmesi sonucunda pigmentin bulunduğu retina tabakası çökmeye başlar. Hassas fotoreseptörler, çubuklar ve koniler aynı katmanda bulunur. İlk aşamalarda, dejenerasyon süreçleri sadece retinanın periferik alanlarını etkiler. Bu nedenle hasta rahatsızlık ve ağrılı hisler yaşamaz. Yavaş yavaş değişen alan, retinanın tüm alanını kaplayana kadar boyut olarak artmaya başlar. Retina tamamen etkilendiğinde, hastalığın ilk ciddi semptomları ortaya çıkmaya başlar, renklerin ve gölgelerinin algılanmasında bozulma.
Hastalık sadece bir göze yayılabilir, ancak hastalığın aynı anda iki görme organını etkilemesi nadir değildir. Hastalığın ilk belirtileri erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve yirmi yaşına kadar bir kişi engelli hale gelebilir. Retina pigmenter distrofisinin şiddetli aşamalarına katarakt ve glokom gibi komplikasyonlar eşlik edebilir.
Belirtiler
Hastalığın yavaş gelişimi, patolojik değişiklikler hızlı gelişmeye başladığında çoğu hastanın uzmanlardan yardım istemesine neden olur. Hastalığın ilk ciddi belirtisi, düşük ışık koşullarında gezinme zorluğudur. Retinanın periferik kısmında oluşan patolojiler görme alanlarının daralmasına neden olur.
Hastalığın özelliği göz önüne alındığında, ana hasta grubu okul çağına ulaşmamış çocuklardır. Bu yaşta, küçük görme sorunları fark edilmez, bu da ebeveynlerin hastalığın gelişimi hakkında bilgi sahibi olmayabileceği anlamına gelir.
Gelişimin ilk aşamaları uzun zaman alabilir - beş yıla kadar. Ardından retinanın periferik bölgesindeki dejenerasyon ilerlemeye başlar. Bu noktada görme alanları güçlü bir şekilde daralmıştır, bazı hastalarda yanal görme tamamen yoktur. Bir oftalmolog tarafından muayene, patolojik değişikliklere sahip alanları ortaya çıkarabilir, ancak aktif değilse, yakında retinaya yayılırlar. Bu aşamada retinanın bazı bölgelerinde boşluklar görünebilir. Camsı mizah şeffaflığını kaybetmeye başlar, donuk sarı olur. Bu aşamada merkezi görme etkilenmez.
Hastalığın kesin nedeni belirlenmemiştir, ancak göz doktorları yalnızca retina pigment dejenerasyonunun gelişiminin versiyonlarını adlandırmaktadır. İleri bir hastalık, glokom ve katarakt gibi hastalıkların ortaya çıkmasıyla komplike olabilir. Komplikasyonlarla, merkezi görme keskinliğini çok keskin bir şekilde kaybeder ve zamanla geri dönüşü olmayan bir şekilde kaybolabilir. Komplikasyonlar vitreus atrofisinin gelişmesine yol açar.
Atipik - retina dejenerasyonunun başka bir şekli var. Hastalığın bir sonucu olarak, damar sisteminin görünümü ve yapısı değişir. Hasta, düşük ışık koşullarında gezinmede zorluk çekiyor.
En nadir görülen retina dejenerasyonu tiplerinden biri tek taraflı formdur ve hastada katarakt gelişmesi gerekir.
Pigmenter distrofinin tedavisi
Gelişim aşamasında olan gözün retinasının pigment para üretiminin tedavisi en sık ilaç yardımı ile gerçekleştirilir. İlaçların eylemleri, retina ve vasküler sistemdeki kan dolaşımını ve besinlerin metabolizmasını normalleştirmeyi amaçlamalıdır. Çoğu durumda, aşağıdaki ilaçlar uzmanlar tarafından reçete edilir:
- "Emoksipin". Bu ilaç vücuttaki mikro dolaşımı düzeltir.
- "Taufon"... Göz damlaları, göz dokularındaki rejenerasyon süreçlerini uyarır.
- Retinalamin. Retina distrofisi için reçete edilen ilacın rejeneratif bir etkisi vardır.
- Bir nikotinik asit. Vücuttaki besinlerin metabolizmasını ve kan dolaşımını uyaran vitamin.
- Papaverinli shpa yok. Vasküler sistemdeki basıncı azaltan bir antispazmodik.
Bu ilaçlar bir doktor tarafından hap şeklinde, ayrıca enjeksiyon veya göz damlası şeklinde reçete edilebilir.
Hastalığın gelişmesiyle birlikte periferik görme kaybı belirlenir. Çok sık olarak, ilaca ek olarak, retinanın iyileşme ve rejenerasyon süreçlerini uyarmak için bir fizyoterapi dersi verilir. Bu kursu almak, fotoreseptörlerin çalışmasını aktive edebilir. Günümüzde popüler yöntemlerden bazıları elektriksel impulslarla stimülasyon, manyetik rezonans ve ozon tedavisidir. Hastalık sonucu koroid etkilenmişse, ameliyat yapmak mantıklıdır.
Operasyon yardımı ile uzmanlar, göz küresinin retiküler tabakasındaki kan dolaşımını normalleştirir. Bu amaca ulaşmak için, göz küresinin belirli dokularını perikoroidal boşluk altına nakletmek gerekebilir.
Görme düzeltme cihazlarının kullanımı
Bazı uzmanlar, retina pigment distrofisinin fotostimülasyon cihazlarıyla tedavisini önermektedir. Çalışmaları, göz küresinin belirli bölgelerinde heyecana neden olan ve hastalığın gelişim sürecini yavaşlatan bir tekniğe dayanmaktadır.
Ekipman tarafından yayılan radyasyon, göz küresinin damar sistemindeki kan dolaşımını uyarır ve ayrıca besinlerin metabolizmasını normalleştirir. Bu tekniği kullanarak, göz küresinin retinasındaki şişkinliği gidermek de mümkündür. Görsel organların retinasının fotostimülasyonu, retinayı güçlendirmede ve göz küresinin iç katmanlarındaki besinlerin dolaşımını iyileştirmede faydalı bir etkiye sahip olabilir.
Hasar periferde başlar ve birkaç on yıl içinde merkezi retina bölgesine yayılır. Tahmin etmek
Ne yazık ki, günümüzde tıp, hastalık ihmal durumundayken sorunu çözmekten oldukça uzaktır. Çok sık olarak, yabancı araştırmacıların hastalığın başlangıcından sorumlu olan belirli genleri geri kazanmanın bir yolunu bulduklarına dair haberler var. Halihazırda, meşin yerini alabilen özel implantlar, testlerin son aşamasından geçmektedir.
Uzmanların bir başka yaklaşımı, ışığa duyarlı hücreler içeren özel bir maddenin enjeksiyonları yardımıyla, görme kaybını tamamen geri kazanmanın mümkün olduğunu ortaya koydu. Ancak bu teknik henüz deney aşamasında ve bilim adamlarının istenilen sonuca ulaşıp ulaşamayacakları henüz bilinmiyor.
Bu hastalıkla karşı karşıya kalanların çoğu, çoğu durumda tedavinin başarısı için prognozun kötü olduğunu bilir. Ancak hastalık erken bir aşamada tespit edilirse, belirli tedavi yöntemlerini kullanarak ilerlemesini durdurabilirsiniz. Bazı durumlarda, uzmanlar gerçekten somut sonuçlar elde ettiler. Hastalık teşhisi konan kişilerin, uzun süreli fiziksel efordan ve ayrıca görsel organlar üzerindeki stresten kaçınmaları gerekir.
Temas halinde
(yani pigmentosum, LNH) Hücreleri çok sayıda pigment inklüzyonu içeren E. (örneğin retinada).
kitaplarda "pigment epiteli"
1. Deri ve bağırsak epiteli
yazar1. Deri ve bağırsak epiteli
Genler ve Vücudun Gelişimi kitabından yazar Neifah Alexander Alexandrovich1. Deri ve bağırsak epiteli Derinin epiteli çok katmanlıdır ve kök hücreleri, epiteli bağ dokusundan ayıran zar üzerinde bulunan alt (bazal) tabakada bulunur. Bazal tabakada hücre bölünmeleri meydana gelir ve hücrelerin bazıları yer değiştirir.
siliyer epitel
Yazarın Büyük Sovyet Ansiklopedisi (ME) kitabından TSBepitel
Yazarın Büyük Sovyet Ansiklopedisi (EP) kitabından TSBepitel
Analizler kitabından. Eksiksiz referans yazar Ingerleib Mihail Borisoviçepitel
Tıpta Analiz ve Araştırmaların Tam El Kitabı kitabından yazar Ingerleib Mihail BorisoviçEpitel Epitel hücreleri idrar tortusunda sürekli olarak bulunur. Aynı zamanda genitoüriner sistemin farklı bölümlerinden kaynaklanan epitel hücreleri şekil ve yapı bakımından farklılık gösterir (skuamöz, transizyonel ve renal epitel salgılarlar).
Yükleniyor ...