Антитіла до гамма інтерферону людини що це. Результати міжнародного багатоцентрового дослідження реліз-активних антитіл до інтерферону гамма в лікуванні грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей Афінно очищені антитіла до людського та

Умови зберігання препарату Антитіла до гамма-інтерферону людини афінно очищені

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності антитіла до гамма-інтерферону людини афінно очищені

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Залишіть свій коментар

Поточний індекс інформаційного попиту, ‰

Реєстраційні посвідчення Антитіла до гамма-інтерферону людини афінно очищені

Офіційний сайт компанії РЛС ® . Головна енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту російського інтернету. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладівта інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад та форму випуску, фармакологічній дії, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодія ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичних компаніях. Лікарський довідникмістить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринкуу Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу ТОВ «РЛС-Патент».
При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Ще багато цікавого

© РЕЄСТР ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ РОСІЇ ® РЛС ® , 2000-2019.

Всі права захищені.

Не дозволяється комерційне використання матеріалів.

Інформація призначена для медичних спеціалістів.

Щоб захистити організм людини від шкідливої ​​дії патогенних збудників – вірусів, в імунній системі існує механізм, що забезпечує боротьбу з інфекційними хворобами. Він є вироблення клітинами, наприклад, Т-лімфоцитами, спеціальних речовин, однією з яких є гамма-інтерферон. Утворюючись в імунній системі, з'єднання відіграє роль клітинного захисту. Чому воно таке важливе, як утворюється, і за яким принципом здійснює цілісність нашого організму – на ці питання ми отримаємо відповіді в цій статті.

Хімічна будова та отримання

Основа речовини – це глікопротеїд – пептид, пов'язаний з вуглеводом. Біохіміками виділено дві його форми, що відрізняються амінокислотним складом першого і 139 мономеру поліпептидної ланцюга. Вони носять назви гамма-інтерферон 1а та 2а. Середня молекулярна маса становить близько 20 – 25 кДа. Утворюються у відповідь проникнення тканини і клітини патогенних агентів, представлених вірусними частинками. У штучних умовахречовину одержують методами біотехнології та генної інженерії з використанням штамів бактерій кишкової паличкиплазміда яких містить ген людського інтерферону Такий гамма-інтерферон називають рекомбінантним, він входить до складу препаратів: "Імунерон", "Інгарон", "Імунномакс".

Механізм імунних реакцій

Поява в організмі чужорідних вірулентних збудників завжди супроводжується системою захисних процесів, одним із яких є запалення. Воно служить маркером, що сигналізує про початок як самого захворювання, так і реакції реакції клітин на антигени збудника. Виникає комплекс взаємодій між елементами інфікованої тканини чи органу. В його основі лежать речовини, що продукуються клітинами лімфоїдної тканини: цитокіни (лімфокіни). Наприклад, гамма-інтерферон людини, інтерлейкін 2 за допомогою мембранних взаємодій змушують ще інфіковані клітини почати синтез антитіл, і, по суті, є сигнальними білками. Розглянемо їх докладніше.

Властивості лімфокінів

У 6 парі хромосом людини розташований локус, що містить набір генів, що несуть інформацію про антигенні властивості цитоплазматичної мембрани та інших клітинних органел: ядра, мітохондрій і т.д. Самі лімфокіни не здатні прямо впливати на антигени вірусів, проте швидко передають інформацію про присутність чужорідних речовин від однієї клітини до іншої. Наприклад, рецептор антигену клітин-хелперів і Т-лімфоцитів TOR індукує внутрішньоклітинний сигнал, активуючи два спеціальні білки. Надалі в лімфоїдній тканині посилюється процес мітотичного поділу – проліферації, та клітинний імунітетзначно збільшується. Як і інші лімфокіни, гамма-інтерферон перешкоджає процесам транскрипції вірусної нуклеїнової кислоти, а також пригнічує механізм збирання білкових молекул патогенного збудника. Можна сказати, що білкові сполуки, які ми розглядаємо, є основою гуморального імунітету.

Як працює імунна система

Вилочкова залоза, лімфатичні вузли, піднебінні мигдалики, апендикс – це місця утворення лімфоцитів Захисні клітини виробляють антитіла, що інгібують розвиток в організмі заразного початку. На перших етапах розвитку клітини імунної системи, Звані наївними, не можуть відстежувати чужорідні антигени, бактерії та віруси. Вони повинні дозріти та стати імуннокомпетентними – це відбувається в тимусі. Система організму, що виробляє як самі захисні клітини: макрофаги, Т-лімфоцити, клітини-кілери, так і різні види гамма-інтерферонупідконтрольна вищим корковим центрам головного мозку

Її діяльність також регулюється наднирниками, гіпофізом та гіпоталамусом. Психоемоційні розлади, нераціональне харчування та шкідливі звичкизнижують імунні реакції організму, особливо це відбувається на тлі хронічного стресу. Оскільки реакція організму у відповідь є результатом дії всіх його систем, то будь-яке порушення гомеостазу загрожує імунними збоями і погіршенням здоров'я.

Антитіла до гамма-інтерферону людини

У медичної практикияк профілактичний та лікувальний засіб застосовують речовини, що містять захисні білки, отримані імунізацією тварин рекомбінантним інтерфероном. Молекули антитіл беруть в облогу з кров'яної сироватки, очищають і використовують як противірусний лікарський препарат. Він може посилювати активність власних захисних сполук організму, наприклад, гамма-глобулінів, і навіть зменшувати симптоми респіраторних інфекцій: нежить і закладеність носа, кашель.

Терапевтичний ефект інтерферону

Захисний глікопротеїн гальмує розмноження вірусів та стимулює ферменти клітини, наприклад, аденілатсинтетазу та протеїнкіназу, що забезпечують пригнічення синтезу нуклеїнової кислоти та білків оболонки вірусу. Речовина має здатність впливати на чутливість мембранних клітинних протеїнів до лімфокінів, тобто є імуномодулятором. Гамма-інтерферон для дітей та дорослих застосовується для профілактики та лікування грипу та респіраторних інфекцій, при позитивній пробі на наявність в організмі палички Коха. Лікувальний засібвипускається у формі таблеток, мазей, свічок та ін'єкцій.

Застосування лікарського препарату, призначеного лікарем, у дітей можна починати з 6 місяців з огляду на відсутність у дитини алергічних реакцій та серйозних патологій. серцево-судинної системи. Протипоказанням до лікування жінок є алергія та вагітність. Сучасні препарати, особливо застосовувані в педіатрії, містять рекомбінантний захисний білок високим ступенемочищення та повною відсутністюполіпептидних фрагментів

Анаферон- гомеопатичний засіб виробництва НВФ «Матеріа Медика Холдинг» (Москва), в основі якого лежить лактоза. Позиціонується виробником як «імуномодулятор широкого спектрудії для лікування та профілактики грипу, ГРВІ». Виробник заявляє, що препарат має противірусну активність за рахунок підвищення загальної опірності організму, проте його дієвість неможлива через де-факто відсутність діючої речовини в таблетках. Науці також невідомо, яким чином антитіла до інтерферону могли б допомогти у профілактиці або лікуванні грипу та ГРВІ [⇨] . Статистичний аналіз рандомізованих досліджень дитячого анаферонуне вказує на наявність будь-якого значущого ефекту в лікуванні ГРВІ (застуди), як і очікувалося виходячи з відсутності активної речовини. Входить до стандарту МОЗ для застосування серед дітей при менінгіальній формі кліщового енцефаліту важкого ступеня, ліків проти чого не існує, а єдиним способом профілактики є вакцинація.

За підсумками 2017 року був удостоєний антипремії від Мінобрнауки як найшкідливіший лженауковий проект, а комісія з боротьби з лженаукою та фальсифікацією. наукових дослідженьпри Президії Російської академії наук у своєму меморандумі «Про лженауковість гомеопатії» відносить анаферон (і низку інших препаратів компанії «Матеріа Медика») до «прихованої гомеопатії», оскільки виробник не інформує споживача про те, що речовини, що входять до складу препарату, знаходяться в ньому. гомеопатичних дозах. При цьому препарат також тричі визнавався маркою року в Росії.

Станом на 2018 рік препарату було присвячено 18 публікацій про його випробування на Medline, всі публікації були написані його розробниками. Одну з робіт під авторством Олега Епштейна, який очолює компанію «Матеріа Медика Холдинг», пов'язану з антитілами до гамма-інтерферону, намагалися опублікувати в журналі PLOS One (англ.) російськ. , проте вона була відкликана через занепокоєння очікуваною відсутністю біохімічно значних антитілта достовірністю системи імуноаналізу, яка була налаштована таким чином, щоб реагувати на незначні перешкоди. Ще дві роботи під авторством Олега Епштейна, які намагалися продемонструвати антивірусну активність Анаферона проти грипу та риновірусів, були відкликані з журналу Antiviral Research (англ.) російськ. , що публікується компанією Elsevier. В одному з повідомлень про відкликання повідомлялося, що гомеопатія вже давно застаріла як спосіб лікування та не визнається наукою.

За даними української Держлікслужби, анаферон не допомагає від грипу, оскільки не містить жодного атома діючої речовини.

Крім препаратів "Анаферон" та "Анаферон дитячий" НВФ "Матеріа Медика Холдинг" випускає й інші "реліз-активні"
[⇨] препарати, серед яких «Імпаза», «Тенотен» та «Ергоферон».

Згідно з даними сучасної доказової медицини, ефективність гомеопатичних препаратівне перевищує ефекту плацебо.

FDA випустило лист, який застерігає від лікування грипу гомеопатичними засобами.

ВООЗ вважає небезпечним довіряти лікування інфекційних захворювань гомеопатичним засобам.

NHMRC офіційно заявив, що гомеопатія не несе користі здоров'ю і може нашкодити.

Рекламна кампанія

Анаферон ліцензований МОЗ, тому його реклама цілком легальна.

За препаратом ведеться широка рекламна кампанія. Так, професор Євген Олександров Фізико-технічного інституту імені А. Ф. Іоффе Російської академії наук в інтерв'ю для The Moscow Times про псевдонауку зізнався, що одного разу лікар прописав йому анаферон, а після ознайомлення лікаря з відповідною статтею з Вікіпедії, той лише здивувався обманом. Спроба письмового звернення професора про неприпустимість реклами непрацюючих засобів до Ехо Москви, де рекламувався препарат, за його словами, залишилася без відповіді.

На одній із конференцій з актуальним питаннямпедіатрії лунала рекламна листівка, яка пропонувала використовувати анаферон як екстрену профілактику кліщового енцефаліту. В одній з подібних листівок було зазначено, що рекомендація застосування за кліщового енцефаліту складена за участю ФДМ «Науково-дослідний інститут дитячих інфекцій ФМБА» і прийнята Комітетом з охорони здоров'я Уряду Санкт-Петербурга, Розпорядженням №154-2 від 05204. Міжрегіональне товариство фахівців доказової медицини опублікувало відкритий лист від одного із пітерських студентів медичного факультетуСПбГУ до Федеральної служби з нагляду у сфері захисту прав споживачів та благополуччя людини, де аналізувалась бездоказовість подібних рекомендацій. Однак прохання контрольної перевірки документів, на підставі яких препарат допущено у продаж і рекламується, залишилося незадоволеним.

У 2019 році після скарги з приводу реклами в соціальної мережіВКонтакте ФАС визнала порушення у рекламі дитячого анаферону, через що компанія-виробник була оштрафована на 200 тисяч рублів. У рекламі під інформацію про протипоказання було виділено лише 0,2% рекламної площі замість 5%, необхідних згідно із законом для лікарських засобів.

Застосування у СНД та інших країнах

До 2012 року був включений до Російського Переліку життєво необхідних та найважливіших лікарських препаратів. Виключений із переліку з 2012 року на прохання виробника. Існує думка, що виняток із списку було зроблено для можливості підвищення націнки на ліки. Також у 2012 році анаферон був рекомендований у 7 наказах МОЗ для застосування серед дітей та дорослих при грипі, ГРВІ, кліщовому. вірусному енцефаліті, хвороби Лайма та паралічі Белла . У Росії закуповується державними лікарнями, у 2016 році було опубліковано 7 тендерів на закупівлю анаферону на загальну суму 1,2 мільйона рублів. Зокрема, тендер на суму 1 мільйон рублів було вивішено Центром з профілактики та боротьби зі СНІДом та інфекційними захворюваннямиМОЗ Кабардино-Балкарської Республіки.

За словами члена Комісії РАН Олександра Панчина, ринками збуту препарату є Росія, Україна, Казахстан та Монголія, а в Америці та Європі анаферон не продається. Через неможливість контролю якості лікарського засобу з 2013 року заборонено до реалізації, зберігання та застосування на території України.

Серед гомеопатичних препаратів у 2009 році анаферон займав приблизно 26,5% ринку. У 2013 році бренд "Анаферон" увійшов в першу 20-ку по Росії за обсягом продажів лікарських засобів з оборотом в 2,2 мільярда рублів. А за даними RNC Pharma обсяги продажів одного лише дитячого анаферону в Росії у 2016 році склали 1,9 мільярда рублів.

Фармакологічна дія

Терапевтична дія анаферону, як і всіх відомих гомеопатичних засобів, зумовлена ​​ефектом плацебо. Творці подібних препаратівіноді видають свої публікації за клінічні дослідження, проте вимог до клінічних досліджень подібні роботи не витримують, а теоретичні обґрунтування механізму дії позбавлені здорового глузду. Так, науці невідомий спосіб, згідно з яким антитіла до інтерферону можуть надати допомогу у профілактиці або лікуванні грипу та ГРВІ.

За заявою Олега Епштейна, який очолює компанію-виробника, препарат є "реліз-активним". Епштейн перший ввів в обіг цей термін, описуючи його як вивільнення активності в процесі багаторазового розведення препарату, після чого речовина не зникає, а нібито переходить в іншу, реліз-активну форму. Статтю про це було опубліковано у 2017 році Російською академією медичних наук. Ця ідея заснована на принципах гомеопатії, але стверджується, що сила дії препарату збільшується тим більше, чим більше його розведення, а сам Епштейн стверджує, що ідея «реліз-активної» форми відрізняється від гомеопатії. При цьому Епштейн визнає, що у процесі розведення активна речовинаповністю зникає з препарату. Проте, згідно з меморандумом Комісії з боротьби з лженаукою та фальсифікацією наукових досліджень «Про лженауковість гомеопатії», подібне трактування нічим не відрізняється від гомеопатії.

Через відсутність будь-якої активної речовини будь-які рандомізовані дослідження не мали б показувати лікувального ефекту, проте на базі 8-ми медичних установРосії у Москві, Санкт-Петербурзі, Пермі та Ярославлі було проведено рандомізоване дослідження дитячого анаферону. Результати доступні на сайті ClinicalTrials.gov (англ.) російськ. Національного ІнститутуЗдоров'я Департаменту охорони здоров'я США та ідентичні дослідженням з Державного реєстру лікарських засобів МОЗ РФ. Дослідження проводилося амбулаторно, а чи не в стаціонарі, що передбачає відсутність у персоналу будь-якого досвіду у проведенні РКД. Про стан здоров'я судили за щоденниками пацієнтів, а тривалість хвороби з якоїсь причини вимірювалася в годинах, незважаючи на те, що виміри проводилися двічі на добу. Самі дослідження не задовольняють вимогам до проведення РКД, оскільки не описані процедури рандомізації та подвійного засліплення. Тривалість захворювання у обстежених дітей з якоїсь причини була в 2 рази нижче, ніж у середньому по країні. На основі гармонізованого статистичного аналізу не можна зробити висновок про наявність будь-якого клінічного значущого ефекту дитячого анаферону, як і очікувалося, виходячи з відсутності активної речовини.

Також немає доказів будь-якої ефективності проти кліщового енцефаліту.

Антитіла до гамма-інтерферону

Як активну речовину, за фактом відсутнього у складі препарату через гомеопатичне розведення, вказані антитіла до гамма-інтерерону людського. Самі собою вони використовуються не для лікування вірусних інфекцій, а для придушення імунітету при лікуванні аутоімунних захворювань, В яких гамма-інтерферон виявляється патогенним Антитіла до людського гамма-інтерферону призначені для нейтралізації гамма-інтерферону. Зокрема ці антитіла стали першим схваленим Управлінням з санітарного нагляду за якістю. харчових продуктівта медикаментів США засобом для лікування рідкісного захворювання- гемофагоцитарного лімфогістіоцитозу (англ.) рос. . При цьому дослідження показали, що тривале лікуванняантитілами до гамма-інтерферону людського у великих дозуваннях супроводжується серйозними побічними ефектами:

  • інфекції в 56% випадків,
  • артеріальна гіпертензія у 41% випадків,
  • інфузійні реакції у 27 % випадків,
  • жар у 24% випадків,
  • фатальні випадки у 6 % випадків через септичного шокута шлунково-кишкових кровотеч.

Однак при пероральному прийоміАнтитіл до гамма-інтерферону, вони, найімовірніше, перетравлюються в шлунку, оскільки являють собою звичайні білки.

Декларований склад

Анаферон являє собою таблетовану суміш підсолоджувача та баластових речовин.

У зв'язку з тим, що даний лікарський засіб відноситься до гомеопатичних препаратів, концентрація діючої речовини в ньому дуже низька: на 100 000 000 таблеток припадає не більше однієї молекули.

Згідно з інструкцією виробника станом на 2009 рік 1 таблетка повинна була містити антитіла до гамма-інтерферону людини в гомеопатичних розведеннях С12, С30 та С200 – 3 мг. Решта ваги припадала на лактозу моногідрат, магнію стеарат і целюлозу мікрокристалічну. Розведення С12, С30 та С200 означають, що діюча речовина у складі препарату розведена у 100 12 , 100 30 та 100 200 разів, відповідно.

Молекулярна маса імуноглобуліну класу G становить 150 кДа, або одна молекула має масу близько 2,5⋅10 -19 г. Маса гомеопатичних розведень антитіл, заявлена ​​виробником, становить 3 мг на одну таблетку. Тоді в 3 мг діючої речовини міститься 3⋅10 −3 г × 10 −24 = 3⋅10 −27 г антитіл (у наближенні, що діючою речовиною є лише розведення С12). Відношення маси антитіла в таблетці до маси однієї молекули антитіла дає 3⋅10 −27 ÷ 2,5⋅10 −19

10 -8 молекул. Таким чином, ймовірність того, що в даній таблетці міститься хоча б одна молекула діючої речовини, дуже мала (порядку 10 -8)

Спочатку препарат був зареєстрований і описувався як гомеопатичний, однак у 2009 році це формулювання з опису препарату зникло. Згідно з інструкцією станом на 2017 рік діюча речовина є водно-спиртовий розчинантитіл до гамма-інтерферону вагою 0,003 г у концентрації не більше 10 -15 нанограмів на грам. У такому разі концентрація активної речовини повинна становити менше 10-26 г на грам розчину. При цьому маса однієї молекули антитіла значно більша за кількість діючої речовини, що міститься в одній таблетці анаферону згідно з заявою виробника.

Сучасні методи досліджень неспроможні підтвердити чи спростувати факт наявності настільки малих кількостей речовини у препараті. Відповідно, препарат Анаферон порушує одну з вимог до лікарських препаратів – дотримання однакової концентрації діючої речовини в препараті.

…нескладний розрахунок показує, що одна молекула цієї речовини, що діє, міститься в ста мільйонах таблеток. Ймовірно, приблизно стільки виробляє Матерія Медика і стільки ж купують в аптеках люди, які дбають про своє здоров'я та здоров'я своїх дітей.

таблетки для розсмоктування

склад

Активні компоненти: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені – 0,003 г *
Допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію.

* вводяться у вигляді водно-спиртової суміші активної форми діючої речовини 1
1 Активна форма діючої речовини – активна форма із вмістом не більше 10 -15 нг/г діючої речовини.

Опис
Пігулки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з ризиком нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій стороні нанесено напис ANAFERON.

Фармакотерапевтична група
Імуномодулятори. Противірусні засоби.

Коди АТХ L03, J05AX

Фармакологічна дія
При профілактичному та лікувальному застосуванніпрепарат надає імуномодулююче та противірусна дія. Експериментально та клінічно встановлена ​​ефективність щодо вірусів грипу (у тому числі грипу птахів), парагрипу, вірусів простого герпесу 1 та 2 типів (лабіальний герпес, генітальний герпес), інших герпес-вірусів ( вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровірусів, вірусу кліщового енцефаліту, ротавірусу, коронавірусу, каліцівірусу, аденовірусу, респіраторно-синцитіального (PC вірусу). Препарат знижує концентрацію вірусу в уражених тканинах, впливає на систему ендогенних інтерферонів та пов'язаних з ними цитокінів, індукує утворення ендогенних "ранніх" інтерферонів (ІФН α/β) та гамма-інтерферону (ІФН-y).
Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповідь. Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції Т-ефекторів, Т-хелперів (Тх), нормалізує їхнє співвідношення. Підвищує функціональний резерв Тх та інших клітин, що беруть участь у імунній відповіді. Є індуктором змішаного Txl та Тх2-типу імунної відповіді: підвищує вироблення цитокінів Txl (ІФН?, ІЛ-2) та Тх2 (ІЛ-4, 10), нормалізує (модулює) баланс Тх1/Тх2 активностей. Підвищує функціональну активність фагоцитів та природних клітин-кілерів (ЕК клітин). Має антимутагенні властивості.

Показання до застосування
Профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (у тому числі грипу).
Комплексна терапія інфекцій, спричинених герпес-вірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес).
Комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому числі лабіального та генітального герпесу.
Комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричинених вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцівірусом.
Застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекційКомплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Дітям та особам молодше 18 років показано застосування препарату Анаферон дитячий.

Вагітність та період лактації
Безпека застосування Анаферону у вагітних та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/користування.

Спосіб застосування та дози
Всередину. На один прийом - 1 таблетку (тримати в роті до повного розчинення - не під час їди).
ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції Лікування слід починати якомога раніше - з появою перших ознак гострої вірусної інфекції за наступною схемою: у перші 2 години препарат приймають кожні 30 хвилин, потім протягом першої доби здійснюють ще три прийоми через рівні проміжки часу. З другої доби і далі приймають по 1 таблетці 3 рази на день до повного одужання. За відсутності поліпшення на третій день лікування препаратом гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу слід звернутися до лікаря. В епідемічний сезон з профілактичною метоюПрепарат приймають щодня 1 раз на день протягом 1-3 місяців.
генітальний герпес. При гострих проявахГенітального герпесу препарат приймають через рівні проміжки часу за наступною схемою: 1-3 день - по 1 таблетці 8 разів на день, далі по 1 таблетці 4 рази на день не менше 3 тижнів. Для профілактики рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції – по 1 таблетці на день. Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально та може досягати 6 місяців.
При вживанні препарату для лікування та профілактики імунодефіцитних станів, у комплексній терапії бактеріальних інфекцій – приймати по 1 таблетці на день.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.

Побічна дія
При використанні препарату за вказаними показаннями та у зазначених дозах побічних дійне виявлено.
Можливі прояви підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Передозування
Випадків передозування досі не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не виявлено.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.

особливі вказівки
До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або при вродженій лактазній недостатності.

Форма випуску
Таблетки для розсмоктування. По 20 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої. Кожну контурну коміркову упаковку разом з інструкцією з медичне застосуванняпоміщають у пачку з картону.

Умови зберігання
У сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек
Без рецепта.

Діюча речовина

Афінно очищені антитіла до людському інтерферонугамма

Форма випуску, склад та упаковка

Таблетки для розсмоктування від білого до майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою; на плоскій стороні з ризиком нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій стороні нанесено напис ANAFERON.

* наносяться на лактози моногідрат у вигляді водно-спиртової суміші з вмістом не більше 10 -15 нг/г активної форми діючої речовини.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 0.267 г, целюлоза мікрокристалічна – 0.03 г, магнію стеарат – 0.003 г.

20 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки коміркові контурні (5) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

При профілактичному та лікувальному застосуванні препарат має імуномодулюючу та противірусну дію. Експериментально та клінічно встановлена ​​ефективність щодо вірусів грипу, парагрипу, вірусів простого герпесу 1 і 2 типів (лабіальний герпес, ), інших герпес-вірусів (вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровірусів, вірусу кліщового енцевіаліту, енцевіаліту а , респіраторно-синцитіальний (PC вірус). Препарат знижує концентрацію вірусу в уражених тканинах, впливає на систему ендогенних інтерферонів та пов'язаних з ними цитокінів, індукує утворення ендогенних "ранніх" інтерферонів (ІФН α/β) та гамма-інтерферону (ІФН γ).

Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповідь. Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції Т-ефекторів, Т-хелперів (Тх), нормалізує їхнє співвідношення. Підвищує функціональний резерв Тх та інших клітин, що беруть участь у імунній відповіді. Є індуктором змішаного Tx1- та Тх2-типу імунної відповіді: підвищує вироблення цитокінів Тх1 (ІФН γ, ІЛ-2) та Тх2 (ІЛ-4, 10), нормалізує (модулює) баланс Тх1/Тх2 активностей. Підвищує функціональну активність фагоцитів та природних клітин-кілерів (ЕК клітин). Має антимутагенні властивості.

Фармакокінетика

Чутливість сучасних фізико-хімічних методіваналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст активних компонентів препарату Анаферон в біологічних рідинах, органах та тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики

Показання

- профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (в т.ч. грипу);

- Комплексна терапія інфекцій, викликаних герпес-вірусами ( , вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес);

- Комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, в т.ч. лабіального та генітального герпесу;

- комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, викликаних вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцівірусом;

- у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій;

- Комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, в т.ч. профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.

Протипоказання

- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Дітям та особам молодше 18 років показано застосування препарату.

Дозування

Препарат приймають внутрішньо, не під час їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розчинення.

ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції

У перший день приймають 8 таб. за наступною схемою: 1 таб. кожні 30 хв у перші 2 год (всього 5 таб. за 2 год), потім протягом цього дня приймають ще по 1 таб. 3 рази через рівні проміжки часу. На 2-й день і надалі приймають по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання.

За відсутності покращення на 3-й день лікування препаратом гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу слід звернутися до лікаря.

У епідемічний сезон із профілактичною метоюпрепарат приймають щодня 1 раз на добу протягом 1-3 міс.

Генітальний герпес

При гострих проявах генітального герпесупрепарат приймають через рівні проміжки часу за наступною схемою: 1-3 доби - по 1 таб. 8 разів на добу, далі - по 1 таб. 4 рази на добу не менше 3 тижнів.

Для профілактики рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції- по 1 таб./добу. Тривалість профілактичного курсу, що рекомендується, визначається індивідуально і може досягати 6 міс.

При вживанні препарату для лікування та профілактики імунодефіцитних станів, у комплексній терапії бактеріальних інфекцій- приймати по 1 таб./добу.

При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.

Побічна дія

Можливі алергічні реакціїта прояви підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Передозування

Випадків передозування досі не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.

Сьогодні знову поговоримо про те, як жити без мізків... Відразу спойлер: жити без мізків складно... Недарма в народі кажуть: розуму немає - рахуй каліка! І добре, коли дурень сам себе мучить – набагато гірше, коли він своєю дурістю шкодить іншим людям. Так, я хочу поговорити про дурнів, які вірять у чарівну силуцукрових кульок. Вони чомусь називають звичайний цукор ліками чи «гомеопатією».

Попереду літо, і вже в розпалі дачний сезон, а отже, мільйони росіян насолоджуватимуться природою, городами, лазнею, озерами, грибами, вечірками з друзями, укусами комах… Все, крім останнього, звичайно, цікаво та цікаво, але ми поговоримо про неприємне . Найнеприємніша дрібниця, що залишає укуси на згадку, - це комарі і кліщі. Перші в цілому безпечні і найчастіше п'ють кров, а ось другі можуть з укусом подарувати кліщовий енцефаліт. Хвороба це небезпечна, хоч і зустрічається далеко не в кожному кліщі. Але і при укусі зараженою комахою хвороба може не передатися людині, іноді організм навіть здатний виробити до неї імунітет. І тим не менш, небезпека вийти в ліс за грибами-ягодами, а повернутися з поразкою внутрішніх органівІснує. Тому вирушаючи на природу, навіть до міського парку, пам'ятайте, що для захисту від кліщів необхідно носити щільний одяг та обробляти його спеціальними речовинами – репелентами. Або, якщо ви подумали про це заздалегідь, восени можна зробити щеплення.

Але є ще один спосіб, про який багато хто з вас чув, але не всі здогадувалися про таке його застосування. Це гомеопатія. А саме - засіб «Анаферон», що рекламується не тільки як чергове чудо-зілля при будь-якій застуді, а й препарат, необхідний для профілактики та лікування кліщового енцефаліту.

Отже, поговоримо про чергову таблетку від усіх хвороб:

Ось ви можете купити безліч ліків від багатьох хвороб, а можете придбати всього одну упаковку «Анаферона»! Просто подивіться, скільки він може: терапія вірусних інфекцій, включаючи грип, герпес і вітрянку; терапія вторинного імунодефіциту; терапія, профілактика та лікування ускладнень безлічі інших бактеріальних та вірусних інфекцій, включаючи, кліщовий енцефаліт! Як же за такого набору корисних властивостейцей препарат досі не рекомендують тримати у кожній аптечці? Насправді не рекомендують лише сім років – з 2009 по 2012 роки він входив до переліку життєво необхідних та найважливіших лікарських препаратів. Але не засмучуйтеся: вже у 2015 році МОЗ Росії та Криму рекомендували лікувати їм кліщовий енцефаліт у дітей.

Чим же такий чудовий цей диво-препарат, і чому ми про нього сьогодні говоримо? Давайте подивимося на його склад. До нього входять: антитіла до гамма інтерферону людини, лактоза, мікрокристалічна целюлоза і магнію стеарат. У перекладі російською мовою: перед нами сполуки, що впливають на особливі білки в людському організмі, і молочний цукор.

Отже, ці сполуки, а саме 0,003 грама діючої речовини, розведені в пропорції не більше 10 -16-го ступеня нг/г. У такому розбавленому вигляді залишається 4x10 в 6-му ступені молекул антитіл - це чотири молекули на один мільйон таблеток! Або НІЧОГО. До речі, інструкція «Анаферона» вам про це не розповість: 10 мінус шістнадцятого ступеня там записані як 10–16! Десять тире шістнадцять, а не в квадрильйон разів менше, ніж насправді!

Лікувати кліщовий енцефаліт, грип та багато інших хвороб нам пропонується антитілами. Тут немає нічого жахливого – вони дійсно застосовуються у медикаментах для ураження збудника інфекції. Але тут антитіла спрямовані не проти складових частинінфекції, а проти гамма-інтерферону людини. Інтерферони – це білкові сполуки, які організм виділяє у відповідь на вторгнення вірусу. За задумом гомеопатів, антитіла, що вводяться з «Анафероном», повинні провокувати зростання антитіл в організмі і виділення гамма-інтерферонів, але насправді виходить, що вони борються з собі подібними. Ну, чи боролися б, якби утримувалися в достатню кількість. Але якщо, згідно з даними виробника, в одному грамі «Анаферона» дійсно міститься не більше 10–24 грамів антитіл до інтерферону, це вже рівносильно повній їх відсутності. І, зрозуміло, наука не знає способу, при якому антитіла до інтерферону можуть допомогти в профілактиці або лікуванні грипу, ГРВІ та кліщового енцефаліту.

Фото: Сергій Бутрій

Іншим ворогом кліщів у цьому гомеопатичному продукті є… лактоза! Але є одна заковика - адже коли ви п'єте молоко, воно не розтікається за вашими венами? Навіть якщо кліщі страждають на непереносимість лактози, їм доведеться кусати людей прямо в шлунок, щоб отримати хоч якусь шкоду від молока, йогурту або «Анаферону». Але, на жаль, непереносимість лактози у членистоногих ще не вивчена, а тому всерйоз ми розглядати її не будемо. І це не кажучи про інші захворювання, які пропонується лікувати «Анафероном», наприклад, грип, де ніякі членистоногі не беруть участь. У цьому продукті лактоза потрібна тільки для наповнення таблетки - її там значно більше, ніж активної речовини, яка в ній розведена.

Отже, що ми маємо? Таблетку, що повністю складається з молочного цукру, в якій у мізерному співвідношенні розведено 0,003 г антитіл до сполук, що борються з вірусами в людському організмі. Дослідження, що підтверджують цілющі властивостіпрепарату, опубліковані лише в наукових журналах, які не заслуговують на довіру.

У випадку з «Анафероном» ми маємо одразу два принципи гомеопатії: пам'ять води та лікування подібного до подібних – вірусу вірусом. Хороша новина у тому, що вашим інтерферонам, здається, нічого не загрожує. Адже якщо кілька разів розбавити, скажімо, лимонад водою – дуже скоро залишиться лише вода, ніякий цукор вона не «запам'ятає». А якщо розбавляти антитіла цукром – залишиться лише цукор. Погана ж новина в тому, що вилікувати цукровими кульками нічого не можна. А от померти без справжнього лікування – дуже навіть можна.

Будь ласка, розкажіть про це своїм рідним і близьким, особливо літнім людям - адже вони більше за інших схильні до впливу шкідливої ​​реклами. А випиті цукрові кульки тільки знімають відповідальність – навіщо турбуватися про якісь кліщі, якщо я з'їв пігулку! І тим більше, нема чого намагатися лікувати цим дітей, для яких навіть продається окремий препарат.

Пам'ятайте, що гомеопатія вбиває. І це таке ж зло, як неприйняття щеплень та заперечення існування ВІЛу чи раку. Кінець всьому цьому один – передчасна смерть.

Якщо ви бачите десь рекламу гомеопатії, знайте: це продажні бляді, які за гроші готові вбивати людей. Саме на дурнях, які вірять у магію цукрових кульок, роблять мільйонні статки чиновники в МОЗ, а також аптекарі та власники фармацевтичних компаній.

Бережіть себе.

P.S. Після публікації тексту мій передплатник з Алтаю надіслав таке оголошення, що висить у місцевій поліклініці. Республіка Алтай - один із лідерів серед регіонів Росії із захворювання на кліщовий енцефаліт.

Оригінал фото:

«Анаферон дитячий» - один із багатьох препаратів компанії «Матеріа Медика», який можна купити без рецепта в будь-якій аптеці. Впевнений, що читач чув про цей засіб від застуди, грипу та інших гострих респіраторних захворювань, А може, навіть лікувався їм.

В описі цих «ліків» сказано, що до його складу входять активні компоненти – «антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені – 0,003 г». Далі дрібним шрифтом: «активна форма із вмістом трохи більше 10-16 (десять мінус шістнадцятої) нг/г діючої речовини». Нанограм - це одна мільярдна частка грама, і якщо перемножити всі ці числа та врахувати масу таблетки, то виявиться, що в ній не повинно бути й однієї молекули будь-яких антитіл до інтерферону чи іншої речовини, що діє. За 200 рублів стурбований батько купує своїй дитині 20 таблеток, що складаються з допоміжних речовин: лактози моногідрату (0,267 г), мікрокристалічної целюлози (0,03 г) і магнію стеарату (0,003 г). Іншими словами, ви купуєте молочний цукор за ціною 37 400 рублів за кілограм

Свої препарати компанія називає "реліз-активними". Продаються вони виключно в Росії (та ряді країн СНД), Мексиці, Монголії та В'єтнамі. Причому лише росіяни витрачають на них кілька мільярдів карбованців на рік. Хтось вирішить, що якби препарати не працювали, вони не користувалися б такою популярністю! Але це дуже просто пояснити.

У той час як сумлінним виробникам ліків потрібно шукати нові діючі речовини, проводити їх і проводити дорогі клінічні дослідження, торговці цукром мають лише одну суттєву статтю витрат — на рекламу. Тому похвалу препаратам Матерії Медики можна зустріти всюди: від газет до центральних телеканалів. Тепер уявімо, що хтось повірить такій рекламі та почне лікувати цукром грип чи застуду. Найчастіше хвороба пройде сама (як у анекдоті: з лікуванням застуда проходить протягом тижня, без лікування сім днів). У такому разі пацієнт може помилково припустити, що препарат йому допоміг. Адже він не знає, що й без чудових ліків видужав би так само швидко. Тому якісь люди продовжать лікуватись «Анафероном», щиро впевнені, що препарат їм допомагає. Ну, а голоси тих, хто все ж таки не зміг перемогти хворобу, ми й не почуємо.

Через складну динаміку самопочуття при багатьох захворюваннях людині дуже важко зрозуміти, який засіб працює, а який ні. Особливо якщо він ґрунтується виключно на особистому досвіді. Поясню на прикладі, який я використав у книзі «Захист від темних мистецтв»:

«У 2011 році в журналі The New England Journal of Medicine вийшла стаття, де порівнювалася ефективність чотирьох підходів для лікування астми: бронхорозширювального препарату „Сальбутамол“, плацебо-інгаляції, імітації акупунктури та відсутності лікування. Кожного пацієнта лікували за допомогою всіх чотирьох підходів окремо, у випадковому порядку. Об'єктивні дані спірометрії (об'ємні та швидкісні показники дихання) показали, що ліки допомагають, тоді як інші три підходи однаково неефективні. Однак, за суб'єктивними відчуттями пацієнтів, усі три методи активної терапії допомогли однаково добре, порівняно з повною відсутністю лікування».

Тому і потрібні ретельно сплановані клінічні дослідження за участю великої кількостіпацієнтів, щоб зрозуміти, які ліки працюють, а які ні.

Зрозуміло, компаній, які торгують пустушками та використовують вищезгадану непоінформованість громадян, дуже багато. І було б дивно виділяти лише «Матерію Медику». Бажаючі можуть ознайомитися зі списком популярних препаратів, які не мають доведеної ефективності. Але обурення вчених пов'язане не лише з введенням в оману пацієнтів, але й з тим, що їхня компанія-виробник намагається просувати сумнівні дослідження «реліз-активності» та видавати їх за науку.

Найбільше «наукових» статей, присвячених реліз-активним препаратам «Матерії Медики», опубліковано у вітчизняному журналі, що входить до списку ВАК – «Бюлетені експериментальної біології та медицини». Директор компанії, член-кореспондент Російської академії наук Олег Епштейн у 2003 році став автором 49 статей (!) у цьому журналі. Усі вони вийшли під обкладинкою спеціального випуску, редактором якого також був Епштейн. Незабаром він захистив докторську.

Детальну критику феномена «реліз-активності» можна почитати у статті Микити Хромова-Борисова та Михайла Архіпова «Виклик Епштейна». У міжнародних наукових журналах, що рецензуються, також була опублікована критика деяких робіт Епштейна, наприклад, з медичним хіміком Євгенією Дуєвою в Journal of Medical Virology. Але сьогодні я обмежусь лише кількома цитатами зі статті Олега Епштейна «Феномен реліз-активності та гіпотеза „просторового“ гомеостазу», які, напевно, шокують будь-якого біолога. Для інших поясню, що нижче буде абсолютно безглузде поєднання реальних і вигаданих термінів.

«…Ми вважаємо, що геном не породжує нову фізичну сутність — „поле“, а інтегрує організм у супрамолекулярний „ефір“, що забезпечує структурну основу цілісного регулювання організму». «Генетичним кодом будь-якого індивідуума є не просто первинна послідовність нуклеотидів, а їхня унікальна цілісна (голографічна) просторова організація, що має власний набір тонких — супрамолекулярних — коливальних характеристик». «Передається з покоління в покоління ДНК здатна у своїй коливальній структурі зберігати загальновидові просторові параметри і, по суті, забезпечує «підключення» майбутнього організму до загальновидової просторової матриці, що еволюційно склалася на супрамолекулярному рівні».

Чимось це нагадує міркування іншого відомого діяча лженауки — Петра Гаряєва, автора концепції «хвильового геному», який розповсюджує ідеї, що мат руйнує ДНК. На жаль, як було показано у статті психолога Гордона Пеннікока та його колег з університету Ватерлоо «Про сприйняття та розпізнавання псевдоглибокої брехні», люди легко приймають наукові беззмістовні міркування (отримані хоч за допомогою генератора випадкових цитат) за щось розумне. На це, певне, і розрахунок.

На своєму сайті "Матеріа Медика" заявляє про наявність тридцяти завершених клінічних досліджень. Під тими ж назвами, що й у Державному реєстрі лікарських засобів, 20 із них зареєстровані на американському сайті clinicaltrials.gov. Дев'ять з них визнані завершеними, але тільки для одного з них представлені результати. Тому, що для інших завершених досліджень результатів не представлено, може бути два пояснення. Або ці результати не пройшли належного контролю якості і не задовольнили незалежних експертів, або автори захотіли приховати результати від регулятора.

У завершеному дослідженні з представленими результатами стверджується лише, що ефективність «Ергоферону» (іншого противірусного «реліз-активного» препарату «Матерії Медики») можна порівняти з ефективністю «Осельтамівіра» (він же «Таміфлю»). Але це навряд чи говорить про ефективність «Ергоферону». Справа в тому, що «Осельтамівір» нещодавно було знижено у списку життєво важливих препаратів за версією Всесвітньої організації охорони здоров'я до категорії «допоміжні препарати». Виявилося, що вихідно виробник надав не всі дані досліджень, а лише частина - тим самим значно підвищивши ефективність препарату. Розмір вибірки, використаної в дослідженні «Матерії Медики», невеликий, тому воно могло б виявити тільки дуже великі відмінності між «Ергофероном» і «Таміфлю», а їх може і не бути через те, що «Таміфлю» якщо і краще за цукор, щось ненабагато. Крім того, експериментатори та пацієнти знали, хто якийсь препарат отримує, а значить, дослідження не було сліпим і чистим.

Спотворена подача даних про клінічних дослідженнях- Типовий прийом виробників ліків на основі цукру. Процитую сайт компанії «Буарон», яка виробляє «Оціллококцинум»:

«На сайті товариства доказової медицини Cochrane можна виявити сліпі рандомізовані плацебоконтрольовані дослідження щодо низки гомеопатичних препаратів, які демонструють позитивні результати. Зокрема, Оциллококцинум там фігурує з метаналізом шести РКІ (рандомізованих контрольованих досліджень), будучи одним із лише 5 згадуваних протизастудних ліків (крім Ремантадіна, Амантадіна, Занамівіра та Осельтамівіра)».

Але якщо не полінуватися і відкрити згаданий метааналіз на сайті Cochrane, то можна прочитати таке:

«Загалом, подання результатів дослідження було недостатнім, і тому багато аспектів методів випробувань та результатів мали неясний ризик усунення. У зв'язку з цим ми оцінили якість цих свідчень/доказів, загалом, як низьку, тому зробити чіткі висновки щодо застосування Оціллококцинуму для профілактики або лікування грипу та грипоподібних захворювань не є можливим».

Тут треба пояснити, що «Оціллококцинум» за складом – це теж цукор, яким торгують під виглядом ліки від грипу та застуди. Активною речовиною в ньому є екстракт печінки качки, який двісті разів послідовно розводили в сто разів. Це ще більш неймовірне розведення, ніж антитіла в «Анафероні». Печінки однієї качки вистачило б на те, щоб лікувати «Оціллококцинумом» всіх людей на нашій планеті, доки Сонце не поглине її. Причому навіть трильйонна частка цієї печінки не буде на той момент витрачена. Втім, «Матерія Медика» має препарат від алкоголізму — «Пропротен-100», де активна речовина наноситься на лактозу після розведення 10-1991 нг/р. Тож битва у цукрових титанів майже рівна.

Закон ніяк не перешкоджає такому стану справ. Загальна фармакопейна стаття « Лікарські формиОФС для гомеопатичних лікарських препаратів», відповідно до вимог якої за федеральним законом «Про обіг лікарських засобів» ( Федеральний законвід 12 квітня 2010 року № 61-ФЗ, чинна редакція від 28.12.2017) має проводитися такий препарат, що містить таке потурання: «У тому випадку, якщо ступінь розведення активного компонентане дозволяє визначити справжність чи кількісний зміст, якість препарату оцінюють за допоміжним речовинам». Впевнений, що цукор у цих продуктах використовується якісний.

У цих неймовірних розведеннях (які нібито підсилюють ефективність засобу) - вся суть гомеопатії (не плутати з фітотерапією - лікуванням травами). Але якщо «Оціллококцинум» відкрито називається гомеопатичним засобом, то «Матеріа Медика» пішла іншим шляхом. Як мінімум два препарати компанії (Анаферон і Імпаза) спочатку були зареєстровані в Росії як гомеопатичні, але в 2009 році слово гомеопатія зникло з їх назви. Тому жартома ми називатимемо «реліз-активні» препарати «соромливою» гомеопатією.

Але жарт уже не здається настільки смішним, коли дізнаєшся, що такими препаратами припускають лікувати не тільки застуду, а й кліщовий енцефаліт, імпотенцію, діабет, хвороби суглобів, еректильну дисфункцію, порушення сну, ожиріння, синдром дефіциту уваги, хронічну церебральну ішем алергії, доброякісну гіпертрофію простати, а також вирішувати багато інших проблем зі здоров'ям.

Класичною гомеопатія керується принципом «подібне лікувати подібним»: пацієнту призначають розведений препарат, який у нерозбавленому вигляді викликає симптоми, подібні до тих, що він відчуває. У сором'язливої ​​гомеопатії цей магічний ритуалоброс наукоподібністю та термінами з молекулярної біології. Наприклад, для лікування діабету треба розбавляти антитіла до рецепторів інсуліну. Для лікування еректильної дисфункції - антитіла до ферменту NO-синтази, що виробляє оксид азоту - сигнальну молекулу, що викликає розслаблення гладкої мускулатури кровоносних судин. Для лікування вірусних інфекцій – вже згадані антитіла до інтерферону – молекули, що бере участь у противірусній відповіді організму. Найсмішніше, що навіть якби розведення антитіл були не настільки фантастичними, їх найімовірніша доля при оральному застосуванні — просте перетравлення.

За всієї антинауковості таких принципів, логіка Епштейна вкрай проста. Хочете вигадати свій псевдонауковий реліз-активний препарат і заробити мільярди? Тримайте рецепт! Виберіть якусь молекулу в тілі людини, яка бере участь у якомусь процесі, що стосується хвороби. Візьміть до неї антитіла і розведіть їх багато разів, нанесіть на цукрову кульку і з'їжте. Наприклад, ВІЛ проникає у клітини імунної системи, взаємодіючи з певними рецепторами з їхньої поверхні. Беремо антитіла до цих рецепторів, розбавляємо – і ліки від ВІЛ готові! Ліки від раку? Не проблема! Часто в ракових клітинахламається ген, що кодує білок p53 - він обмежує розподіл клітин, коли їх ДНК ушкоджується. Отже, потрібні антитіла щодо нього. Залишається лише вилікувати старість антитілами до теломерази - ферменту, що подовжує кінчики хромосом, які коротшають у клітинах старіючого організму.

Те, що реліз-активні препарати зареєстровані та продаються в Росії, на жаль, говорить про глибоку кризу вітчизняної системиохорони здоров'я та необхідності перегляду критеріїв схвалення лікарських препаратів. Коли Комісія з боротьби з лженаукою та фальсифікацією наукових досліджень випустила меморандум про лженауковість гомеопатії, МОЗ заявило про плани щодо створення особливої ​​експертної групи, яка розгляне наведені заперечення. Такої групи так і не було створено — принаймні члени Комісії з боротьби з лженаукою про неї нічого не чули. Ми побоюємося, що бездіяльність МОЗ може бути пов'язана з тим, що вплив виробників цукрових таблеток виявився занадто великим.

Натомість Міністерство освіти та науки Російської Федераціїнещодавно присудило "Матерії Медиці" "Антипремію" за поширення лженауки. Це не перший скандал за участю цієї компанії. У 2017 році під шквалом гнівних листів вчених та студентів організатори Дня біолога ( традиційного святабіологічного факультету МДУ) відкликали запрошення представників «Матерії Медики» з такими словами: «Ваші коментарі пробудили дух справедливості в команді, ми перевірили інформацію та дійшли колективного рішення, яке також підтримала адміністрація, що виступ компанії з такою репутацією на біологічному факультеті є неприпустимим».

Добре, що хоч хтось виступає проти магії XXI століття, яка видає себе за науку та медицину. Кожен пацієнт має право знати, чи має препарат доведену ефективність чи є пустушкою, яка, згідно з сучасними науковими уявленнями, не може працювати. Комісія з боротьби з лженаукою громадська організація, що не має фінансування, тому нам складно протиставити щось рекламним потужностям гомеопатів та «сором'язливих гомеопатів». Уся надія на те, що читачі самі розкажуть про цю проблему своїм друзям та родичам. Тільки разом ми зможемо перемогти сором'язливе мракобісся.

Ця стаття написана мною для науково-популярного видання «Горище». Оригінал:

Loading...Loading...